JP2019081716A - Composition for treating keratin fibers - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、毛髪等のケラチン繊維を処置するための組成物、並びに該組成物に関連する方法及び使用に関する。 The present invention relates to compositions for treating keratinous fibers such as hair, as well as methods and uses associated with the compositions.
毛髪の美容処置の分野において、リーブオンタイプ又はリーブオフタイプの毛髪用化粧料は、ヘアケア部類における重要な部門の1つであり、消費者は、毛髪に、より高い程度の滑らかさ等を付与するためにこれらを使用することがある。 In the field of cosmetic treatment of hair, leave-on or leave-off type hair cosmetics are one of the important categories in the hair care category, and consumers give the hair a higher degree of smoothness etc. May use these to do so.
上記の所望の効果を強化するために、シリコーン等の疎水性成分を加えることが提案されてきた。シリコーン、詳細にはアミノシリコーンは、毛髪の損傷を効果的に修復することができ、したがって、それらは、高程度の滑らかさを付与することができる。 It has been proposed to add hydrophobic components such as silicones to enhance the above desired effects. Silicones, in particular aminosilicones, can effectively repair hair damage and, therefore, they can impart a high degree of smoothness.
しかし、乾いた環境下と湿った環境下との双方で、毛髪の滑らかさを更に改善する必要性が依然として残る。 However, there remains a need to further improve the smoothness of the hair, both in dry and wet environments.
本発明の目的は、毛髪等のケラチン繊維に、乾いた状態及び濡れた状態で、改善された滑らかさを付与する新しいアプローチを提供することである。 The object of the present invention is to provide a new approach to imparting improved smoothness to keratinous fibers such as hair in the dry and wet state.
上記の目的は、
(a)少なくとも1種のアミノシリコーン、
(b)(a)アミノシリコーン以外の少なくとも1種のシリコーン、及び
(c)少なくとも1種の炭化水素油
を含む、ケラチン繊維のための組成物であって、
(b)シリコーンが、300,000以上の質量平均分子量(Mw)を有する、組成物によって達成することができる。
The above purpose is
(a) at least one aminosilicone,
(b) (a) at least one silicone other than aminosilicone, and
(c) a composition for keratin fibers, comprising at least one hydrocarbon oil,
(b) It can be achieved by the composition, wherein the silicone has a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or more.
(a)アミノシリコーンの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%、好ましくは0.5質量%〜15質量%、より好ましくは1.0質量%〜10質量%でありうる。 The amount of (a) aminosilicone can be 0.1% to 20% by weight, preferably 0.5% to 15% by weight, more preferably 1.0% to 10% by weight, relative to the total weight of the composition.
(b)シリコーンは、シリコーン油から選択されうる。 (b) The silicone may be selected from silicone oils.
(b)シリコーンは、ポリジアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリジアリールシロキサン;並びに、ポリ(オキシアルキレン)部分、アルコキシ部分、ヒドロキシル化部分、アシルオキシアルキル部分、カルボン酸部分、アクリル部分及びオキサゾリン部分から選ばれる少なくとも1つの官能基部分を含む、有機変性されたポリシロキサンからなる群から選択されうる。 (b) silicones are selected from polydialkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, polydiarylsiloxanes; and poly (oxyalkylene) moieties, alkoxy moieties, hydroxylated moieties, acyloxyalkyl moieties, carboxylic acid moieties, acrylic moieties and oxazoline moieties It may be selected from the group consisting of organically modified polysiloxanes comprising at least one functional moiety.
(b)シリコーンの分子量は、350,000以上、好ましくは400,000以上の質量平均分子量(Mw)を有する。 (b) The molecular weight of the silicone has a weight average molecular weight (Mw) of 350,000 or more, preferably 400,000 or more.
(b)シリコーンの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%、好ましくは0.5質量%〜15質量%、より好ましくは1.0質量%〜10質量%でありうる。 The amount of (b) silicone may be 0.1% to 20% by weight, preferably 0.5% to 15% by weight, more preferably 1.0% to 10% by weight, based on the total weight of the composition.
(c)炭化水素油は、鉱油であってもよい。 (c) The hydrocarbon oil may be a mineral oil.
(c)炭化水素油の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20未満、好ましくは0.3質量%〜15質量%未満、より好ましくは0.5質量%〜10質量%未満でありうる。 (c) The amount of hydrocarbon oil is 0.1% by mass to less than 20, preferably 0.3% by mass to less than 15% by mass, more preferably 0.5% by mass to less than 10% by mass, based on the total mass of the composition sell.
本発明による組成物は、(d)少なくとも1種の脂肪アルコールを更に含んでもよい。 The composition according to the invention may further comprise (d) at least one fatty alcohol.
本発明による組成物は、(e)少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を更に含んでもよい。 The composition according to the invention may further comprise (e) at least one cationic surfactant.
本発明による組成物は、毛髪等のケラチン繊維の美容処置、好ましくはケラチン繊維のコンディショニング、より好ましくはケラチン繊維の摩擦係数の低減が意図されうる。 The composition according to the invention may be intended for cosmetic treatment of keratinous fibres, such as hair, preferably conditioning of the keratinous fibres, more preferably reducing the coefficient of friction of the keratinous fibres.
本発明による組成物は、毛髪等のケラチン繊維の美容処置のためのリーブオフタイプの組成物でありうる。 The composition according to the present invention may be a leave-off type composition for cosmetic treatment of keratin fibers such as hair.
本発明はまた、毛髪等のケラチン繊維を処置する方法であって、
(1)請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物をケラチン繊維に適用する工程、
(2)ケラチン繊維を任意選択で濯ぐ工程、及び
(3)ケラチン繊維を任意選択で乾かす工程
を含む、方法にも関する。
The invention also relates to a method of treating keratin fibers such as hair,
(1) applying the composition according to any one of claims 1 to 12 to keratin fibers,
(2) optionally rinsing keratinous fibers, and
(3) It also relates to a method comprising the step of optionally drying keratinous fibers.
本発明による方法は、ケラチン繊維の美容処置、好ましくはケラチン繊維のコンディショニング、より好ましくはケラチン繊維の摩擦係数の低減が意図されうる。 The method according to the invention may be intended for cosmetic treatment of keratinous fibers, preferably conditioning of keratinous fibers, more preferably reducing the coefficient of friction of keratinous fibers.
本発明はまた、少なくとも1種のアミノシリコーン、及びアミノシリコーン以外の少なくとも1種のシリコーンを含む、ケラチン繊維のための組成物中での、ケラチン繊維の摩擦係数を低減するための、少なくとも1種の炭化水素油の使用にも関する。 The invention also relates to a method for reducing the coefficient of friction of keratin fibers in a composition for keratin fibers comprising at least one aminosilicone and at least one silicone other than aminosilicone. It also relates to the use of hydrocarbon oils.
鋭意検討の結果、発明者らは、毛髪等のケラチン繊維に、乾いた状態及び濡れた状態で、改善された滑らかさを付与することが可能であることを発見した。 As a result of intensive studies, the inventors have found that keratin fibers such as hair can be provided with improved smoothness in the dry and wet states.
そのため、本発明は、
(a)少なくとも1種のアミノシリコーン、
(b)(a)アミノシリコーン以外の少なくとも1種のシリコーン、及び
(c)少なくとも1種の炭化水素油
を含む、ケラチン繊維のための組成物であって、
(b)シリコーンが、300,000以上の質量平均分子量(Mw)を有する、組成物に主に関する。
Therefore, the present invention
(a) at least one aminosilicone,
(b) (a) at least one silicone other than aminosilicone, and
(c) a composition for keratin fibers, comprising at least one hydrocarbon oil,
(b) Primarily to compositions wherein the silicone has a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or greater.
本発明は、毛髪等のケラチン繊維に、乾いた状態と濡れた状態の双方で、改善された滑らかさを付与することができる。 The present invention can impart improved smoothness to keratinous fibers such as hair, both dry and wet.
そのため、本発明は、ケラチン繊維の美容処置、好ましくはケラチン繊維のコンディショニング、より好ましくはケラチン繊維の摩擦係数の低減するに有用である。 As such, the present invention is useful for cosmetic treatment of keratinous fibers, preferably conditioning of keratinous fibers, more preferably reducing the coefficient of friction of keratinous fibers.
「ケラチン繊維」は、本明細書では、少なくとも1種のケラチン物質を含む繊維を意味する。ケラチン繊維の表面の少なくとも一部がケラチン物質で形成されていることが好ましい。ケラチン繊維の例には、毛髪、眉毛、まつ毛等が挙げられる。毛髪を処置するために本発明が使用されることが好ましい。 By "keratin fiber" is meant herein a fiber comprising at least one keratinous substance. Preferably, at least a portion of the surface of the keratinous fiber is formed of keratinous material. Examples of keratin fibers include hair, eyebrows, eyelashes and the like. Preferably the invention is used to treat hair.
以下では、本発明を詳細に説明する。 The invention will be described in detail below.
[組成物]
本発明の一態様は、
(a)少なくとも1種のアミノシリコーン、
(b)(a)アミノシリコーン以外の少なくとも1種のシリコーン、及び
(c)少なくとも1種の炭化水素油
を含む、ケラチン繊維のための組成物であって、
(b)シリコーンが、300,000以上の質量平均分子量(Mw)を有する、組成物に関する。
[Composition]
One aspect of the present invention is
(a) at least one aminosilicone,
(b) (a) at least one silicone other than aminosilicone, and
(c) a composition for keratin fibers, comprising at least one hydrocarbon oil,
(b) to the composition, wherein the silicone has a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or more.
(アミノシリコーン)
本発明による組成物は、(a)少なくとも1種のアミノシリコーンを含む。単一のタイプのアミノシリコーンを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのアミノシリコーンを組み合わせて使用することもできる。
(Amino silicone)
The composition according to the invention comprises (a) at least one aminosilicone. While a single type of aminosilicone may be used, two or more different types of aminosilicone can be used in combination.
(a)アミノシリコーンとして、化粧料の分野における任意のアミノシリコーン化合物が使用されうる。 (a) As an amino silicone, any amino silicone compound in the field of cosmetics may be used.
用語「アミノシリコーン」は、本明細書では、少なくとも1つの第一級、第二級若しくは第三級アミン基、又は少なくとも1つの第四級アンモニウム基を含むシリコーンを意味する。 The term "aminosilicone" as used herein means a silicone comprising at least one primary, secondary or tertiary amine group, or at least one quaternary ammonium group.
本発明において使用されてもよい(a)アミノシリコーンとして、以下を引用することができる: The following may be cited as (a) amino silicones which may be used in the present invention:
(i)式(A)に相当するポリシロキサン: (i) Polysiloxane corresponding to Formula (A):
[式中、x'及びy'は、独立して、質量平均分子量(Mw)が約5,000から500,000の間になるような整数である]; [Wherein, x ′ and y ′ are independently an integer such that the weight average molecular weight (Mw) is between about 5,000 and 500,000];
(ii)式(B)に相当するアミノシリコーン:
R'aG(3-a)-Si(OSiG2)n-(OSiGbR'(2-b))m-O-SiG(3-a')R'a' (B)
[式中、
Gは、独立して、水素原子、又はフェニル、OH、又はC1〜C8アルキル基、例えばメチル、又はC1〜C8アルコキシ基、例えばメトキシを指し、
a及びa'は、独立して、数0、又は1〜3の整数、特定すると0を示し、
bは、0又は1、特定すると1を示し、
m及びnは、和(n+m)が、1〜2,000、特定すると50〜150の範囲になるような数であり、nが、0〜1,999、特定すると49〜149の数を示すこと、mが、1〜2,000、特定すると1〜10の数を示すことが可能であり、
R'は、独立して、式-CqH2qLを有する一価の基を示し、式中、qは、2〜8の範囲の数であり、Lは、以下の基:
- NR"-Q-N(R")2
- N(R")2
- N+(R")3A-
- N+H(R")2A-
- N+H2(R")A-
- NR"-Q-N+R"H2A-
- NR"-Q-N+(R")2HA-
- NR"-Q-N+(R")3A-
(式中、
R"は、独立して、水素、フェニル、ベンジル、又は飽和の一価の炭化水素系基、例えばC1〜C20アルキル基を示し、
Qは、直鎖状又は分枝状のC1H2r基を示し、rは、2〜6、好ましくは2〜4の範囲の整数であり、
A-は、化粧料として許容されるイオン、具体的にはフッ素イオン、塩化物イオン、臭化物イオン又はヨウ化物イオン等のハロゲン化物イオンを表す)
から選ばれる、任意選択で四級化されたアミノ基である]
(ii) an aminosilicone corresponding to formula (B):
R 'a G (3-a ) -Si (OSiG 2) n - (OSiG b R' (2-b)) m -O-SiG (3-a ') R' a '(B)
[In the formula,
G independently represents a hydrogen atom, or phenyl, OH, or a C1 to C8 alkyl group such as methyl or a C1 to C8 alkoxy group such as methoxy;
a and a ′ each independently represent the number 0 or an integer of 1 to 3, specifically 0;
b represents 0 or 1, and specifically 1;
m and n are numbers such that the sum (n + m) is in the range of 1 to 2,000, specifically 50 to 150, and n indicates the number of 0 to 1,999, specifically 49 to 149, It is possible that m is 1 to 2,000, and specifically 1 to 10,
R ′ independently represents a monovalent group having the formula —C q H 2q L, wherein q is a number in the range of 2 to 8 and L is a group of the following:
-NR "-QN (R") 2
-N (R ") 2
- N + (R ") 3 A -
- N + H (R ") 2 A -
- N + H 2 (R " ) A -
- NR "-QN + R" H 2 A -
- NR "-QN + (R" ) 2 HA -
- NR "-QN + (R" ) 3 A -
(In the formula,
R ′ ′ independently represents hydrogen, phenyl, benzyl or a saturated monovalent hydrocarbon group, such as a C1-C20 alkyl group,
Q represents a linear or branched C 1 H 2r group, r is an integer in the range of 2 to 6, preferably 2 to 4,
A - represents a cosmetically acceptable ion, specifically a fluoride ion, a chloride ion, a bromide ion or a halide ion such as an iodide ion)
An optionally quaternized amino group selected from
この定義(B)に相当するアミノシリコーンの群は、式(C)を有する、「トリメチルシリルアモジメチコーン」と呼ばれるシリコーンで表される: The group of amino silicones corresponding to this definition (B) is represented by the silicone having the formula (C), called "trimethylsilyl amodimeticone":
[式中、n及びmは、上で式(B)中に付与した意味を有する] [Wherein, n and m have the meanings given above in formula (B)]
この定義に相当するアミノシリコーンの別の群は、以下の式(D)又は(E)を有するシリコーンで表される: Another group of aminosilicones corresponding to this definition is represented by silicones having the following formula (D) or (E):
[式中、
m及びnは、和(n+m)が、1〜1,000、特定すると50〜250、より特定すると100〜200の範囲であることができるような数であり、nが、0〜999、特定すると49〜249、より特定すると125〜175の数を示すこと、mが、1〜1,000、特定すると1〜10、より特定すると1〜5の数を示すことが可能であり、
R1、R2、R3は、独立して、ヒドロキシ基又はC1〜C4アルコキシ基を表し、ここでR1〜R3基のうちの少なくとも1つはアルコキシ基を示す。
アルコキシ基は、好ましくはメトキシ基である]
ヒドロキシ/アルコキシのモル比は、好ましくは0.2:1〜0.4:1、好ましくは0.25:1〜0.35:1の範囲であり、より特定すると0.3:1に等しい。
シリコーンの質量平均分子量(Mw)は、好ましくは2,000〜1,000,000、より特定すると3,500〜200,000の範囲である。
[In the formula,
m and n are numbers such that the sum (n + m) can be in the range of 1 to 1,000, specifically 50 to 250, more specifically 100 to 200, n is 0 to 999, specified Then, it is possible to show the numbers of 49 to 249, more specifically 125 to 175, m, 1 to 1,000, specifically 1 to 10, more specifically 1 to 5,
R 1 , R 2 and R 3 independently represent a hydroxy group or a C 1 -C 4 alkoxy group, wherein at least one of the R 1 -R 3 groups represents an alkoxy group.
An alkoxy group is preferably a methoxy group]
The molar ratio of hydroxy / alkoxy is preferably in the range 0.2: 1 to 0.4: 1, preferably 0.25: 1 to 0.35: 1, and more particularly equal to 0.3: 1.
The weight average molecular weight (Mw) of the silicone is preferably in the range of 2,000 to 1,000,000, more particularly 3,500 to 200,000.
[式中、
p及びqは、和(p+q)が、1〜1,000、特定すると50〜350、より特定すると150〜250の範囲になるような数であり、pが、0〜999、特定すると49〜349、より特定すると159〜239の数を示すこと、qが、1〜1,000、特定すると1〜10、より特定すると1〜5の数を示すことが可能であり、
R1、R2は、独立して、水素又はC1〜C4アルコキシ基を表し、ここでR1又はR2基のうちの少なくとも1つはアルコキシ基を示す。
アルコキシ基は、好ましくはメトキシ基である]
ヒドロキシ/アルコキシのモル比は、一般に、1:0.8〜1:1.1、好ましくは1:0.9〜1:1の範囲であり、より特定すると1:0.95に等しい。
シリコーンの質量平均分子量(Mw)は、好ましくは2,000〜200,000、より特定すると5,000〜100,000、更により特定すると10,000〜50,000の範囲である。
[In the formula,
p and q are numbers such that the sum (p + q) is in the range of 1 to 1,000, specifically 50 to 350, more specifically 150 to 250, p is 0 to 999, specifically 49 349, more specifically indicating the number of 159-239, q can indicate a number of 1 to 1,000, specifically 1 to 10, more specifically 1 to 5,
R 1 and R 2 independently represent hydrogen or a C 1 -C 4 alkoxy group, wherein at least one of R 1 or R 2 groups represents an alkoxy group.
An alkoxy group is preferably a methoxy group]
The molar ratio of hydroxy / alkoxy is generally in the range 1: 0.8 to 1: 1.1, preferably 1: 0.9 to 1: 1, and more particularly equal to 1: 0.95.
The weight average molecular weight (Mw) of the silicone is preferably in the range of 2,000 to 200,000, more specifically 5,000 to 100,000, and still more particularly 10,000 to 50,000.
構造(D)又は(E)を有するこれらのシリコーンに相当する市販製品は、それらの組成物中に、その構造が式(D)又は(E)とは異なる1種又は複数の他のアミノシリコーンを含むことができる。 Commercial products corresponding to these silicones having the structure (D) or (E) have, in their composition, one or more other aminosilicones whose structure is different from that of the formula (D) or (E) Can be included.
構造(D)を有するアミノシリコーンを含有する製品は、Wacker社により名称Belsil ADM 652で販売されている。
構造(E)を有するアミノシリコーンを含有する製品は、Wacker社により名称Fluid WR 1300(登録商標)で販売されている。
Products containing aminosilicone having structure (D) are sold by Wacker under the name Belsil ADM 652.
Products containing aminosilicone having the structure (E) are sold by Wacker under the name Fluid WR 1300 (registered trademark).
この定義に相当するアミノシリコーンの別の群は、以下の式(F)で表される: Another group of aminosilicones corresponding to this definition is represented by the following formula (F):
[式中、
m及びnは、和(n+m)が、1〜2,000、特定すると50〜150の範囲になるような数であり、nが、0〜1,999、特定すると49〜149の数を示すこと、mが、1〜2,000、特定すると1〜10の数を示すことが可能であり、
Aは、4〜8個の炭素原子、好ましくは4個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状のアルキレン基を示す。この基は、好ましくは直鎖状である]
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量(Mw)は、好ましくは2,000〜1,000,000、更により特定すると3,500〜200,000の範囲である。
[In the formula,
m and n are numbers such that the sum (n + m) is in the range of 1 to 2,000, specifically 50 to 150, and n indicates the number of 0 to 1,999, specifically 49 to 149, It is possible that m is 1 to 2,000, and specifically 1 to 10,
A represents a linear or branched alkylene group containing 4 to 8 carbon atoms, preferably 4 carbon atoms. This group is preferably linear]
The weight average molecular weight (Mw) of these aminosilicones is preferably in the range of 2,000 to 1,000,000, and even more specifically 3,500 to 200,000.
式(F)の好ましいシリコーンは、Dow Corning社により商品名XIAMETER(登録商標)MEM-8299 Cationic Emulsionで販売されているアモジメチコーンである。 A preferred silicone of formula (F) is amodimethicone sold by Dow Corning under the tradename XIAMETER® MEM-8299 Caticic Emulsion.
この定義に相当するアミノシリコーンの別の群は、以下の式(G)で表される: Another group of aminosilicones corresponding to this definition is represented by the following formula (G):
[式中、
m及びnは、和(n+m)が、1〜2,000、特定すると50〜150の範囲になるような数であり、nが、0〜1,999、特定すると49〜149の数を示すこと、mが、1〜2,000、特定すると1〜10の数を示すことが可能であり、
Aは、4〜8個の炭素原子、好ましくは4個の炭素原子を含有する、直鎖状又は分枝状のアルキレン基を示す。この基は、好ましくは分枝状である]
これらのアミノシリコーンの質量平均分子量(Mw)は、好ましくは500〜1,000,000、更により特定すると1,000〜200,000の範囲である。
[In the formula,
m and n are numbers such that the sum (n + m) is in the range of 1 to 2,000, specifically 50 to 150, and n indicates the number of 0 to 1,999, specifically 49 to 149, It is possible that m is 1 to 2,000, and specifically 1 to 10,
A represents a linear or branched alkylene group containing 4 to 8 carbon atoms, preferably 4 carbon atoms. This group is preferably branched]
The weight average molecular weight (Mw) of these aminosilicones is preferably in the range of 500 to 1,000,000, and even more specifically 1,000 to 200,000.
この式を有するシリコーンは、例えばDow Corning社によるDC2-8566 Amino Fluidである。 A silicone having this formula is, for example, DC2-8566 Amino Fluid by Dow Corning.
(iii)式(H)に相当するアミノシリコーン: (iii) an aminosilicone corresponding to formula (H):
[式中、
R5は、独立して、1〜18個の炭素原子を含有する一価の炭化水素系基、具体的にはC1〜C18アルキル基又はC2〜C18アルケニル基、例えばメチルを表し、
R6は、SiC結合を通してSiに連結している二価の炭化水素系基、具体的にはC1〜C18アルキレン基、又は二価のC1〜C18、例えばC1〜C8アルキレンオキシ基を表し、
Q-は、ハロゲン化物イオン等のアニオン、具体的には塩化物イオン、又は有機酸塩(例えば酢酸塩)であり、
rは、2〜20、特定すると2〜8の平均統計値を表し、
sは、20〜200、特定すると20〜50の平均統計値を表す]
[In the formula,
R 5 independently represents a monovalent hydrocarbon-based group containing 1 to 18 carbon atoms, specifically a C 1 to C 18 alkyl group or a C 2 to C 18 alkenyl group such as methyl,
R 6 represents a divalent hydrocarbon-based group linked to Si through a SiC bond, specifically a C 1 -C 18 alkylene group, or a divalent C 1 -C 18, for example a C 1 -C 8 alkyleneoxy group,
Q - is an anion such as a halide ion, specifically a chloride ion, or an organic acid salt (eg, acetate),
r represents an average statistic of 2 to 20, specifically 2 to 8,
s represents an average statistic of 20 to 200, specifically 20 to 50]
こうしたアミノシリコーンは、より詳細には米国特許第4185087号に記載されている。 Such aminosilicones are more particularly described in US Pat. No. 4,185,087.
(iv)式(I)を有する第四級アンモニウムシリコーン: (iv) quaternary ammonium silicones having the formula (I):
[式中、
R7は、独立して、1〜18個の炭素原子を含有する一価の炭化水素系基、具体的にはC1〜C18アルキル基、C2〜C18アルケニル基、又は5個若しくは6個の炭素原子を含有する環、例えばメチルを表し、
R6は、独立して、SiC結合を通してSiに連結している、二価の炭化水素系基、具体的にはC1〜C18アルキレン基、又は二価のC1〜C18、例えばC1〜C8アルキレンオキシ基を表し、
R8は、独立して、水素原子、1〜18個の炭素原子を含有する一価の炭化水素系基、具体的にはC1〜C18アルキル基、C2〜C18アルケニル基、又は-R6-NHCOR7基を表し、
X-は、ハロゲン化物イオン等のアニオン、具体的には塩化物イオン、又は有機酸塩(例えば酢酸塩)であり、
rは、2〜200、特定すると5〜100の平均統計値を表す]
これらのシリコーンは、例えば特許出願EP-A0530974に記載されている。
[In the formula,
R 7 is independently a monovalent hydrocarbon group containing 1 to 18 carbon atoms, specifically a C 1 to C 18 alkyl group, a C 2 to C 18 alkenyl group, or 5 or 6 carbons Represents a ring containing an atom, such as methyl,
R 6 is independently a divalent hydrocarbon-based group linked to Si through a SiC bond, specifically a C 1 to C 18 alkylene group, or a divalent C 1 to C 18 such as a C 1 to C 8 alkylene oxy Represents a group,
R 8 independently represents a hydrogen atom, a monovalent hydrocarbon group containing 1 to 18 carbon atoms, specifically a C 1 to C 18 alkyl group, a C 2 to C 18 alkenyl group, or -R 6- Represents NHCOR 7 groups,
X - is an anion such as a halide ion, specifically a chloride ion, or an organic acid salt (eg acetate),
r represents an average statistic of 2 to 200, specifically 5 to 100]
These silicones are described, for example, in patent application EP-A0530974.
(v)式(J)を有するアミノシリコーン: (v) Amino silicones having the formula (J):
(式中、
R1、R2、R3及びR4は、独立して、C1〜C4アルキル基又はフェニル基を示し、
R5は、C1〜C4アルキル基又はヒドロキシ基を示し、
mは、1〜5の範囲の整数であり、
nは、1〜5の範囲の整数であり、
式中、xは、アミン価が0.01から1meq/gの間であるように選ばれる)
(In the formula,
R 1 , R 2 , R 3 and R 4 independently represent a C1-C4 alkyl group or a phenyl group,
R 5 represents a C1-C4 alkyl group or a hydroxy group,
m is an integer in the range of 1 to 5;
n is an integer in the range of 1 to 5;
Where x is selected such that the amine number is between 0.01 and 1 meq / g)
(vi)タイプ(AB)n(Aは、ポリシロキサンブロックであり、Bは、少なくとも1つのアミン基を含有するポリオキシアルキレン化ブロックである)のマルチブロックのポリオキシアルキレン化アミノシリコーン (vi) Multiblock polyoxyalkylenated aminosilicones of the type (AB) n (where A is a polysiloxane block and B is a polyoxyalkylenated block containing at least one amine group)
前記シリコーンは、好ましくは、以下の一般式:
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R")-R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-R'-N(H)-R-]
或いは
[-(SiMe2O)xSiMe2-R-N(R")-R'-O(C2H4O)a(C3H6O)b-]
[式中、
aは、1以上の、好ましくは5〜200の範囲の、より特定すると10〜100の範囲の整数であり、
bは、0から200の間の、好ましくは4〜100の範囲の、より特定すると5から30の間の整数であり、
xは、1〜10,000、より特定すると10〜5,000の範囲の整数であり、
R"は、水素原子又はメチルであり、
Rは、独立して、1種又は複数の、酸素等のヘテロ原子を任意選択で含む二価の直鎖状又は分枝状C2〜C12炭化水素系基を表し;好ましくはRは、独立して、エチレン基、直鎖状若しくは分枝状プロピレン基、直鎖状若しくは分枝状のブチレン基、又は-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基を示し、優先的にはRは、独立して、-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基を示し、
R'は、独立して、1種又は複数の、酸素等のヘテロ原子を任意選択で含む二価の直鎖状又は分枝状のC2〜C12炭化水素系基を表し;好ましくはR'は、エチレン基、直鎖状若しくは分枝状のプロピレン基、直鎖状若しくは分枝状のブチレン基、又は-CH2CH2CH2OCH(OH)CH2-基を示し;優先的にはR'は、-CH(CH3)-CH2-を示す]
を有する繰り返し単位から構成される。
The silicone preferably has the following general formula:
[- (SiMe 2 O) x SiMe 2 -RN (R ") - R'-O (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -R'-N (H) -R-]
Or
[- (SiMe 2 O) x SiMe 2 -RN (R ") - R'-O (C 2 H 4 O) a (C 3 H 6 O) b -]
[In the formula,
a is an integer greater than or equal to 1, preferably in the range of 5 to 200, more particularly 10 to 100,
b is an integer between 0 and 200, preferably in the range of 4 to 100, more particularly between 5 and 30,
x is an integer in the range of 1 to 10,000, more specifically 10 to 5,000,
R "is a hydrogen atom or methyl,
R independently represents one or more divalent linear or branched C2 to C12 hydrocarbon-based groups optionally containing one or more heteroatoms such as oxygen; preferably R is independently And represents an ethylene group, a linear or branched propylene group, a linear or branched butylene group, or a —CH 2 CH 2 CH 2 OCH (OH) CH 2 — group, with preference given to R And independently represent a -CH 2 CH 2 CH 2 OCH (OH) CH 2 -group,
R 'independently represents one or more divalent linear or branched C2-C12 hydrocarbon-based groups optionally containing one or more heteroatoms such as oxygen; preferably R' is , An ethylene group, a linear or branched propylene group, a linear or branched butylene group, or a -CH 2 CH 2 CH 2 OCH (OH) CH 2 -group; 'Indicates -CH (CH 3 ) -CH 2- ]
And a repeating unit having
シロキサンブロックは、好ましくは、シリコーンの総質量の50から95mol%の間、より特定すると70から85mol%の間を占める。 The siloxane blocks preferably occupy between 50 and 95 mol%, more particularly between 70 and 85 mol%, of the total weight of the silicone.
アミン含有量は、好ましくは、ジプロピレングリコール中30%溶液中コポリマーの、0.02から0.5meq/gの間であり、より特定すると0.05から0.2meq/gの間である。 The amine content is preferably between 0.02 and 0.5 meq / g of the copolymer in a 30% solution in dipropylene glycol, more particularly between 0.05 and 0.2 meq / g.
シリコーンの質量平均分子量(Mw)は、好ましくは5,000から1,000,000の間、より特定すると10,000から200,000の間である。
特に挙げることができるのは、Momentive社により名称Silsoft A-843又はSilsoft A+で販売されているシリコーンである。
The weight average molecular weight (Mw) of the silicone is preferably between 5,000 and 1,000,000, more particularly between 10,000 and 200,000.
Particularly mentioned are silicones sold by the company Momentive under the names Silsoft A-843 or Silsoft A +.
(vii)以下の式(K'及びK)に相当するアルキルアミノシリコーン: (vii) alkylamino silicones corresponding to the following formulas (K ′ and K):
(式中、
R、R'及びR"は、独立して、C1〜C4アルキル基又はヒドロキシ基を表し、
Aは、C3アルキレン基を表し、m及びnは、化合物の質量平均分子量がおよそ5,000から500,000の間になるようなものである)
(In the formula,
R, R ′ and R ′ ′ independently represent a C1 to C4 alkyl group or a hydroxy group,
A represents a C3 alkylene group, and m and n are such that the weight average molecular weight of the compound is between about 5,000 and 500,000)
[式中、
x及びyは、1〜5,000の範囲の数であり;好ましくはxは、10〜2,000、特に100〜1,000の範囲であり;好ましくはyは、1〜100の範囲であり、
R1及びR2は、独立して、好ましくは同一であり、6〜30個の炭素原子、好ましくは8〜24個の炭素原子、特に12〜20個の炭素原子を含む、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和のアルキル基であり、
Aは、2〜8個の炭素原子を含有する直鎖状又は分枝状のアルキレン基を示す。
好ましくはAは、3〜6個の炭素原子、特に4個の炭素原子を含み;好ましくはAは、分枝状である)
特に挙げることができるのは、以下の二価基である:-CH2CH2CH2-及び-CH2CH(CH3)CH2-。
好ましくは、R1及びR2は、独立して、6〜30個の炭素原子、好ましくは8〜24個の炭素原子、特に12〜20個の炭素原子を含む、飽和の直鎖状のアルキル基であり;特に挙げることができるのは、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシルの各基であり;優先的にはR1及びR2は、同一であっても異なっていてもよく、ヘキサデシル(セチル)及びオクタデシル(ステアリル)の各基から選ばれる]
[In the formula,
x and y are numbers in the range of 1 to 5,000; preferably x is in the range of 10 to 2,000, in particular 100 to 1,000; preferably y is in the range of 1 to 100,
R 1 and R 2 are independently, preferably identical, straight or branched containing 6 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 20 carbon atoms A saturated, unsaturated or unsaturated alkyl group,
A represents a linear or branched alkylene group containing 2 to 8 carbon atoms.
Preferably A contains 3 to 6 carbon atoms, in particular 4 carbon atoms; preferably A is branched)
Particularly mentioned are the following divalent radicals: -CH 2 CH 2 CH 2 -and -CH 2 CH (CH 3 ) CH 2- .
Preferably, R 1 and R 2 are independently a saturated linear alkyl group containing 6 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms, especially 12 to 20 carbon atoms Yes; in particular are dodecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl; preferentially R 1 and R 2 may be identical or different , Hexadecyl (cetyl) and octadecyl (stearyl) groups]
優先的には、シリコーンは、式(K)(式中、
xは、10〜2,000、特に100〜1,000の範囲であり、
yは、1〜100の範囲であり、
Aは、3〜6個の炭素原子、特に4個の炭素原子を含み;好ましくは、Aは、分枝状であり;より特定するとAは、以下の二価基:CH2CH2CH2及び-CH2CH(CH3)CH2-から選ばれ、
R1及びR2は、独立して、6〜30個の炭素原子、好ましくは8〜24個の炭素原子、特に12〜20個の炭素原子を含む、直鎖状の飽和のアルキル基であり;特に、ドデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル及びエイコシルの各基から選ばれ;優先的にはR1及びR2は、同一であっても異なっていてもよく、ヘキサデシル(セチル)及びオクタデシル(ステアリル)の各基から選ばれる)
のものである。
式(K)の好ましいシリコーンは、ビス-セテアリルアモジメチコーンである。
Preferentially, silicones have the formula (K)
x is in the range of 10 to 2,000, in particular 100 to 1,000,
y is in the range of 1 to 100,
A comprises 3 to 6 carbon atoms, in particular 4 carbon atoms; preferably, A is branched; more particularly A is a divalent group of the following: CH 2 CH 2 CH 2 and -CH 2 CH (CH 3) CH 2 - is selected from,
R1 and R2 independently represent a linear, saturated alkyl group containing 6 to 30 carbon atoms, preferably 8 to 24 carbon atoms, in particular 12 to 20 carbon atoms; And dodecyl, tetradecyl, pentadecyl, hexadecyl, heptadecyl, octadecyl, nonadecyl and eicosyl; preferentially R 1 and R 2 may be the same or different, hexadecyl (cetyl) and octadecyl ( Selected from each group of stearyl)
belongs to.
Preferred silicones of the formula (K) are bis-cetearyl amodimethicone.
特に挙げることができるのは、Momentive社により名称Silsoft AXで販売されているシリコーンである。 Of particular mention are silicones sold by the company Momentive under the name Silsoft AX.
本開示のアミノシリコーンはまた、鎖の末端に又は側鎖上に、例えばアミノプロピル末端基又は側鎖基に、第一級アミン基を含む、ポリジメチルシロキサンから選ばれてもよく、例としては式(A)、(B)又は(C)のもの: The aminosilicones of the present disclosure may also be selected from polydimethylsiloxanes containing primary amine groups at the end of the chain or on the side chain, eg at the aminopropyl end group or side chain group, eg by way of example Those of the formula (A), (B) or (C):
式(A)中、nの値は、シリコーンの質量平均分子量が500から55,000の間になるような値である。アミノシリコーン(A)の一例として挙げることができるのは、Gelest社により名称DMS-A11、DMS-A12、DMS-A15、DMS-A21、DMS-A31、DMS-A32及びDMS-A35で販売されているものである。 In the formula (A), the value of n is such that the weight average molecular weight of silicone is between 500 and 55,000. An example of amino silicone (A) is marketed by Gelest under the names DMS-A11, DMS-A12, DMS-A15, DMS-A21, DMS-A31, DMS-A32 and DMS-A35. It is
式(B)中、n及びmの値は、シリコーンの質量平均分子量が1,000から55,000の間になるよなものである。シリコーン(B)の一例として挙げることができるのは、Gelest社により名称AMS-132、AMS-152、AMS-162、AMS-163、AMS-191及びAMS-1203で、並びに信越化学工業株式会社によりKF-8015で販売されているものである。 In the formula (B), the values of n and m are such that the weight average molecular weight of the silicone is between 1,000 and 55,000. Examples of silicone (B) may be mentioned by Gelest under the names AMS-132, AMS-152, AMS-162, AMS-163, AMS-191 and AMS-1203, and by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. It is sold by KF-8015.
式(C)中、nの値は、シリコーンの質量平均分子量が500から3,000の間になるようなものである。シリコーン(C)の一例として挙げることができるのは、Gelest社により名称MCR-A11及びMCR-A12で販売されているものである。 In formula (C), the value of n is such that the weight average molecular weight of the silicone is between 500 and 3,000. As an example of silicone (C), mention may be made of the products sold under the names MCR-A11 and MCR-A12 by the company Gelest.
好ましくは、本発明によるアミノシリコーンは、アモジメチコーンであり、例えば供給会社、信越化学工業株式会社から名称KF 8020で、又は供給会社MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS社から商品名 SILSOFT 253販売されているアモジメチコーンである。別の好ましいアミノシリコーンは、Dow Corning社により商品名XIAMETER(登録商標)MEM-8299 Cationic Emulsionで販売されている、式(F)のアモジメチコーンである。
他の実施形態では、本発明によるアミノシリコーンは、ビス-セテアリルアモジメチコーン(Momentive社により名称SILSOFT AXで販売されている)から選ばれる。
本発明の組成物中で使用されてもよい別の好ましいアミノシリコーンは、アミノプロピルジメチコーン、例えば信越化学工業株式会社から名称KF-8015で販売されているアミノプロピルジメチコーンである。
Preferably, the aminosilicone according to the invention is amodimethicone, for example amodimethicone sold by the supplier Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. under the name KF 8020 or by the supplier MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS, under the trade name SILSOFT 253. Another preferred aminosilicone is amodimethicone of formula (F) sold by Dow Corning under the trade name XIAMETER® MEM-8299 Caticic Emulsion.
In another embodiment, the aminosilicone according to the present invention is selected from bis-cetearyl amodimethicone (sold by Momentive under the name SILSOFT AX).
Another preferred aminosilicone that may be used in the composition of the present invention is aminopropyl dimethicone, such as aminopropyl dimethicone sold by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. under the name KF-8015.
本発明による使用に好適なアミノシリコーンには、25℃で5×10-6〜2.5m2/s、例えば、1×10-5〜1m2/sの範囲の粘度を有する、揮発性及び不揮発性の、環状、直鎖状及び分枝状のアミノシリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。 Suitable amino silicones for use with the present invention, 5 × 10 -6 ~2.5m 2 / s at 25 ° C., for example, have a viscosity in the range of 1 × 10 -5 ~1m 2 / s , volatile and non Examples include, but are not limited to, cyclic, linear and branched aminosilicones.
本発明による組成物中の(a)アミノシリコーンの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1.0質量%以上、更により好ましくは1.5質量%以上でありうる。本発明による組成物中の(a)アミノシリコーンの量は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更により好ましくは5質量%以下でありうる。 The amount of (a) aminosilicone in the composition according to the present invention is at least 0.1% by mass, preferably at least 0.5% by mass, more preferably at least 1.0% by mass, still more preferably 1.5% by mass relative to the total mass of the composition. It may be at least by mass. The amount of (a) aminosilicone in the composition according to the invention is at most 20% by weight, preferably at most 15% by weight, more preferably at most 10% by weight, even more preferably 5% by weight, based on the total weight of the composition. It may be at most mass%.
本発明による組成物中の(a)アミノシリコーンの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%、好ましくは0.5〜15質量%、より好ましくは1.0質量%〜10質量%、更により好ましくは1.5質量%〜5質量%の範囲でありうる。 The amount of (a) aminosilicone in the composition according to the present invention is 0.1% by mass to 20% by mass, preferably 0.5 to 15% by mass, more preferably 1.0% by mass to 10% by mass based on the total mass of the composition %, Even more preferably in the range of 1.5% to 5% by weight.
(シリコーン)
本発明による組成物は、(b)(a)アミノシリコーン以外の少なくとも1種のシリコーンを含む。単一のタイプのシリコーンを使用してもよいが、2種以上の異なるタイプのシリコーンを組み合わせて使用することもできる。
(silicone)
The composition according to the invention comprises (b) (a) at least one silicone other than an aminosilicone. While a single type of silicone may be used, two or more different types of silicone can also be used in combination.
(b)シリコーンがシリコーン油から選択されることが好ましい。 (b) It is preferred that the silicone be selected from silicone oils.
本明細書において、「シリコーン油」は、大気圧(760mmHg)下、室温(25℃)で、液体又はペーストの形態である、シリコーン化合物又はシリコーン物質を意味する。シリコーン油として、化粧料中で一般に使用されるものが、単独で又はそれらの組み合わせで使用されうる。 As used herein, "silicone oil" means a silicone compound or silicone substance which is in the form of a liquid or paste at room temperature (25 ° C) under atmospheric pressure (760 mmHg). As silicone oils, those commonly used in cosmetics may be used alone or in combination thereof.
シリコーン又はオルガノポリシロキサンは、例としては、Walter NOLLにより「Chemistry and Technology of Silicones」(1968年)、Academic Pressで定義されている。それらは、揮発性であっても不揮発性であってもよい。 Silicones or organopolysiloxanes are, for example, defined by Walter NOLL in "Chemistry and Technology of Silicones" (1968), Academic Press. They may be volatile or non-volatile.
そのため、シリコーン油は、揮発性シリコーン、不揮発性シリコーン、及びこれらの混合物から選択されうる。 As such, the silicone oil may be selected from volatile silicones, non-volatile silicones, and mixtures thereof.
そのため、シリコーン油は、少なくとも1種の揮発性シリコーン油若しくは少なくとも1種の不揮発性シリコーン油のいずれか、又は少なくとも1種の揮発性シリコーン油と少なくとも1種の不揮発性シリコーン油との双方を含んでもよい。 As such, the silicone oil comprises either at least one volatile silicone oil or at least one non-volatile silicone oil, or both of at least one volatile silicone oil and at least one non-volatile silicone oil. May be.
揮発性又は不揮発性シリコーンは、少なくとも1つの有機官能性部分又は基で任意選択で変性された、直鎖状、分枝状又は環状シリコーンから選択されうる。 Volatile or non-volatile silicones may be selected from linear, branched or cyclic silicones, optionally modified with at least one organic functional moiety or group.
例えば、シリコーン油は、ポリジアルキルシロキサン、例えばポリジメチルシロキサン(PDMS)、ポリアルキルアリールシロキサン、例えばフェニルトリメチコーン、ポリジアリールシロキサン;並びにポリ(オキシアルキレン)部分又は基、アルコキシ又はアルコキシアルキル部分又は基、ヒドロキシル又はヒドロキシル化部分又は基、アシルオキシ又はアシルオキシアルキル部分又は基、カルボン酸又はカルボキシレート部分又は基、アクリル部分又は基、及びオキサゾリン部分から選ばれる少なくとも1つの官能性部分又は基を含む、有機変性されたポリシロキサンからなる群から選択されうる。 For example, silicone oils may be polydialkylsiloxanes such as polydimethylsiloxanes (PDMS), polyalkylaryl siloxanes such as phenyltrimethicone, polydiarylsiloxanes, as well as poly (oxyalkylene) moieties or groups, alkoxy or alkoxyalkyl moieties or groups An organic modification comprising at least one functional moiety or group selected from: hydroxyl or hydroxylated moiety or group, acyloxy or acyloxyalkyl moiety or group, carboxylic acid or carboxylate moiety or group, acrylic moiety or group, and oxazoline moiety It may be selected from the group consisting of
シリコーン油が揮発性である場合、シリコーン油は、沸点が60℃〜260℃の範囲のものから選ばれてもよく、例えば以下である:
(i)3〜7個の、例としては4〜5個のケイ素原子を含む、ポリジアルキルシロキサン等の環状シリコーン。こうしたシロキサンの非限定的な例には、例としてはUNION CARBIDE社により商品名VOLATILE SILICONE(登録商標)7207で、及びRHODIA社によりSILBIONE(登録商標)70045 V2で市販されているオクタメチルシクロテトラシロキサン、UNION CARBIDE社により商品名VOLATILE SILICONE(登録商標)7158で、及びRHODIA社によりSILBIONE(登録商標)70045 V5で、信越化学工業株式会社によりKF-995で市販されているデカメチルシクロペンタシロキサン、並びにこれらの混合物が挙げられる。
シクロメチコーンが使用されてもよく、例えばDOW CORNING社により参照名DC 244、DC 245、DC 344、DC 345及びDC 246で市販されているものがある。ジメチルシロキサン/メチルアルキルシロキサンのタイプのシクロコポリマーもまた使用されてもよく、例えば式
When the silicone oil is volatile, the silicone oil may be selected from those having a boiling point in the range of 60 ° C. to 260 ° C., for example:
(i) Cyclic silicones, such as polydialkylsiloxanes, containing 3 to 7, for example 4 to 5 silicon atoms. Non-limiting examples of such siloxanes are, for example, octamethylcyclotetrasiloxanes marketed under the trade name VOLATILE SILICONE® 7207 by UNION CARBIDE and SILBIONE® 70045 V 2 by RHODIA. Decamethylcyclopentasiloxane, marketed under the trade name VOLATILE SILICONE® 7158 by UNION CARBIDE and under SILBIONE® 70045 V5 by RHODIA, and KF-995 by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., and These mixtures are mentioned.
Cyclomethicone may be used, for example, those marketed by DOW CORNING under the references DC 244, DC 245, DC 344, DC 345 and DC 246. Cyclocopolymers of the dimethylsiloxane / methylalkylsiloxane type may also be used, for example the formula
(式中、
D"は、
(In the formula,
D "is
であり、
D'は、
And
D 'is
である)
の、UNION CARBIDE社により市販されているSILICONE VOLATILE(登録商標)FZ 3109である。
ポリジアルキルシロキサン等の環状シリコーンの、ケイ素由来の有機化合物との組み合わせもまた使用されてもよく、例えばオクタメチルシクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペンタエリスリトールとの(50/50)混合物、及びオクタメチルシクロテトラシロキサンとオキシ-1,1'-(ヘキサ-2,2,2',2',3,3'-トリメチルシリルオキシ)ビス-ネオペンタンとの混合物である;並びに
(ii)2〜9個のケイ素原子を含む直鎖状の揮発性ポリジアルキルシロキサン。こうした化合物の非限定的な例は、例としてはTORAY SILICONE社により商品名「SH-200」で市販されているデカメチルテトラシロキサンである。このクラスに属するシリコーンもまた、例えば、Cosmetics and Toiletries、第91巻、1976年1月、27〜32頁、TODD & BYERS、「Volatile Silicone Fluids for Cosmetics」に記載されている。
Is)
SILICONE VOLATILE® FZ 3109 commercially available from UNION CARBIDE.
Combinations of cyclic silicones, such as polydialkylsiloxanes, with organic compounds derived from silicon may also be used, such as (50/50) mixtures of octamethylcyclotetrasiloxane and tetratrimethylsilylpentaerythritol, and octamethylcyclotetra A mixture of siloxane and oxy-1,1 '-(hexa-2,2', 2 ', 3'3,3'-trimethylsilyloxy) bis- neopentane; and
(ii) linear volatile polydialkylsiloxanes containing 2 to 9 silicon atoms. A non-limiting example of such a compound is, for example, decamethyltetrasiloxane marketed by the company TORAY SILICONE under the trade name "SH-200". Silicones belonging to this class are also described, for example, in Cosmetics and Toiletries, Vol. 91, Jan. 1976, pp. 27-32, TODD & BYERS, "Volatile Silicone Fluids for Cosmetics".
シリコーン油が揮発性である場合、シリコーン油は、環状シリコーンから選ばれうる。 If the silicone oil is volatile, the silicone oil may be selected from cyclic silicones.
一方、シリコーン油は、不揮発性シリコーンから、例えばポリジアルキルシロキサン、ポリアルキルアリールシロキサン、ポリジアリールシロキサン、及び上に説明した有機変性ポリシロキサンから選ばれてもよい。 The silicone oil, on the other hand, may be chosen from non-volatile silicones, for example from polydialkylsiloxanes, polyalkylarylsiloxanes, polydiarylsiloxanes, and the organomodified polysiloxanes described above.
(b)シリコーン、好ましくはトリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンの分子量は、300,000以上、好ましくは350,000以上、より好ましくは400,000以上の質量平均分子量(Mw)を有し、好ましくは3,000,000以下、より好ましくは2,000,000以下、更により好ましくは1,000,000以下の質量平均分子量(Mw)を有する。 (b) Molecular weight of silicone, preferably polydimethylsiloxane having trimethylsilyl end group, has a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or more, preferably 350,000 or more, more preferably 400,000 or more, preferably 3,000,000 or less, more preferably Have a weight average molecular weight (Mw) of 2,000,000 or less, even more preferably 1,000,000 or less.
一実施形態によれば、(b)シリコーン、好ましくはシリコーン油は、不揮発性ポリジアルキルシロキサン、例えば、ジメチコーンの商品名で既知の、トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンから選ばれうる。 According to one embodiment, (b) the silicone, preferably a silicone oil, may be chosen from non-volatile polydialkylsiloxanes, for example polydimethylsiloxanes with trimethylsilyl end groups, known under the trade name dimethicone.
本発明による好ましい(b)シリコーンは、25℃で、1,000,000cSt(mm2/s)超、更に優先的には2,000,000cSt超、更により特定すると5,000,000cSt超、なおもより良好には10,000,000cSt超の粘度、好ましくは50,000,000cSt未満、なおもより良好には30,000,000cSt未満、なおも更により良好には15,000,000cSt未満の粘度を有する油等の、トリメチルシリル末端基を有するポリジメチルシロキサンでありうる。 The preferred (b) silicones according to the invention have a temperature of more than 1,000,000 cSt (mm 2 / s), more preferably more than 2,000,000 cSt, still more particularly more than 5,000,000 cSt, still more preferably more than 10,000,000 cSt at 25 ° C. The polydimethylsiloxane may have a trimethylsilyl end group, such as an oil having a viscosity of preferably less than 50,000,000 cSt, still more preferably less than 30,000,000 cSt, still more preferably less than 15,000,000 cSt.
本発明によれば、全てのポリジメチルシロキサンは、そのままで、又は溶液、エマルション、ナノエマルション又はマイクロエマルションの形態で、使用されうる。 According to the invention, all polydimethylsiloxanes can be used as such or in the form of solutions, emulsions, nanoemulsions or microemulsions.
こうしたポリジアルキルシロキサンに相当する市販製品の非限定的な例には、BY22-029(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、ジメチコーン油の非イオン性エマルション)、BY22-060(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、高重合ジメチコーンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、BY22-019(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、高重合ジメチコーンを環状シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性及びカチオン性エマルション)、BY22-020(Dow Corning Toray, Co., Ltd.社の製品、高重合ジメチコーンを軽質液状イソパラフィンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、KM902(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコーンの非イオン性エマルション)、KM903(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコーンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、X-52-2127(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコーンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有するカチオン性エマルション)、X-52-2162(信越化学工業株式会社の製品、高重合ジメチコーンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性エマルション、EMU101(Momentive Performance Materials, Inc.社の製品、高重合ジメチコーンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性エマルション)、XS65-B3803(Momentive Performance Materials, Inc.社の製品、高重合ジメチコーンを低粘度シリコーンで希釈して得られた溶液を含有する非イオン性エマルション)、DC 7-3100(Dow Corning Toray Silicone, Co., Ltd.社の製品)が挙げられる。 Non-limiting examples of commercial products corresponding to such polydialkylsiloxanes are BY22-029 (product of Dow Corning Toray, Co., Ltd., a nonionic emulsion of dimethicone oil), BY22-060 (Dow Corning) A product of Toray, Co., Ltd., a cationic emulsion containing a solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone), BY22-019 (a product of Dow Corning Toray, Co., Ltd.) Nonionic and cationic emulsions containing solutions obtained by diluting highly polymerized dimethicone with cyclic silicone), BY 22-020 (Dow Corning Toray, Co., Ltd. product, lightly liquid highly polymerized dimethicone Cationic emulsion containing a solution obtained by dilution with isoparaffin), KM 902 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., nonionic emulsion of highly polymerized dimethicone), KM 903 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., highly polymerized dimethic) (Cationic emulsion containing a solution obtained by diluting the gel with low viscosity silicone), X-52-2127 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., obtained by diluting highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone) Cationic emulsion containing solution), X-52-2162 (product of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd., non-ionic emulsion containing solution obtained by diluting highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone, EMU 101 (Momentive Performance) Materials, Inc. products, non-ionic emulsions containing solutions obtained by diluting highly polymerized dimethicone with low viscosity silicone), XS 65-B 3803 (Momentive Performance Materials, Inc. products, highly polymerized dimethicone Nonionic emulsions containing solutions obtained by dilution with low viscosity silicones), DC 7-3100 (product of Dow Corning Toray Silicone, Co., Ltd.).
ポリアルキルアリールシロキサンは、ポリジメチル/メチルフェニルシロキサン、直鎖状及び/又は分枝状のポリジメチル/ジフェニルシロキサンから選ばれうる。 The polyalkylaryl siloxanes can be selected from polydimethyl / methyl phenyl siloxanes, linear and / or branched polydimethyl / diphenyl siloxanes.
こうしたポリアルキルアリールシロキサンの非限定的な例には、以下の商品名で市販されている製品が挙げられる:
RHODIA社からのSILBIONE(登録商標)液の70 641シリーズ、RHODIA社からのRHODORSIL(登録商標)液の70 633シリーズ及び763シリーズ、
DOW CORNING社により参照名DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUIDで市販されているフェニルトリメチコーン液、
BAYER社からのPKシリーズシリコーン、例えばPK20製品、
BAYER社からのPNシリーズ、PHシリーズのシリコーン、例えばPN1000製品及びPH1000製品、並びに
GENERAL ELECTRIC社からの幾つかのSFシリーズの液、例えばSF 1023、SF 1154、SF 1250及びSF 1265。
Non-limiting examples of such polyalkylaryl siloxanes include the products marketed under the following trade names:
70641 series of SILBIONE® solutions from RHODIA, 70 633 series and 763 series of RHODORSIL® solutions from RHODIA,
Phenyltrimethicone liquid marketed by DOW CORNING Company under the reference name DOW CORNING 556 COSMETIC GRADE FLUID,
PK series silicone from BAYER, eg PK20 products,
PN series from BAYER, PH series silicone, eg PN1000 and PH1000 products, and
Several SF series solutions from GENERAL ELECTRIC, eg SF 1023, SF 1154, SF 1250 and SF 1265.
本発明に従って使用されてもよい有機変性シリコーンには、先に定義し、それらの構造内に、直接結合された、又は炭化水素基の手段により結合された少なくとも1つの有機官能性部分又は基を含むもの等のシリコーンが挙げられるが、これらに限定されない。 Organo-modified silicones which may be used according to the invention are defined above and within their structure at least one organofunctional moiety or group directly attached or attached by means of a hydrocarbon group Examples include, but are not limited to, silicones such as those included.
有機変性シリコーンには、例えば、以下が挙げられる:
C6〜C24アルキル部分を任意選択で含む、ポリエチレンオキシ部分及び/又はポリプロピレンオキシ部分を含むポリオルガノシロキサン、例えば、DOW CORNING社により商品名DC 1248及び商品名DC Q2-5220で市販されているジメチコーンコポリオール、並びにUNION CARBIDE社により市販されているSILWET(登録商標)L 722、L 7500、L 77及びL 711液、並びにDOW CORNING社により商品名Q2 5200で市販されている(C12)アルキル-メチコーンコポリオールと呼ばれる製品、
アルコキシル化部分を含むポリオルガノシロキサン、例えばSWS SILICONES社により商品名「SILICONE COPOLYMER F-755」で、並びにGOLDSCHMIDT社により商品名ABIL WAX(登録商標)2428、2434及び2440で市販されている製品、
ヒドロキシル化部分を含むポリオルガノシロキサン、例としては、仏国特許出願公開第8516334号に記載されている、ヒドロキシアルキル官能基を含有するポリオルガノシロキサン、
アシルオキシアルキル部分を含むポリオルガノシロキサン、例えば、米国特許第4957732号に記載されているポリオルガノシロキサン、
カルボン酸タイプのアニオン性部分を含むポリオルガノシロキサン、例えばチッソ株式会社により市販されている、欧州特許第0186507号に記載されている製品、並びにカルボキシルアルキルのアニオン性部分を含むポリオルガノシロキサン、例えば信越化学工業株式会社により市販されているX-22-3701E製品中に存在するもの、
スルホン酸2-ヒドロキシアルキルを含むポリオルガノシロキサン;並びにチオ硫酸2-ヒドロキシアルキルを含むポリオルガノシロキサン、例えばGOLDSCHMIDT社により商品名「ABIL(登録商標)S201」及び「ABIL(登録商標)S255」で市販されている製品、
アクリル部分を含むポリオルガノシロキサン、例えば、3M社により名称VS80及びVS70で市販されている製品、並びに
オキサゾリン部分
Organically modified silicones include, for example:
Polyorganosiloxanes containing polyethylene oxy and / or polypropylene oxy moieties, optionally containing C 6 -C 24 alkyl moieties, eg marketed by DOW CORNING under the trade name DC 1248 and trade name DC Q2-5220 Dimethicone copolyol, and SILWET® L 722, L 7500, L 77 and L 7 1 solutions marketed by UNION CARBIDE, and marketed under the trade name Q 25200 by DOW CORNING (C 12 ) Product called alkyl-methicone copolyol,
Polyorganosiloxanes comprising an alkoxylated moiety, for example the products marketed by the company SWS SILICONES under the trade name “SILICONE COPOLYMER F-755” and by the company GOLDSCHMIDT under the trade name ABIL WAX® 2428, 2434 and 2440,
Polyorganosiloxanes containing hydroxylated moieties, such as polyorganosiloxanes containing hydroxyalkyl functional groups, as described, for example, in patent application FR 85 16 334.
Polyorganosiloxanes containing acyloxyalkyl moieties, such as the polyorganosiloxanes described in US Pat. No. 4,957,732,
Polyorganosiloxanes containing an anionic moiety of carboxylic acid type, such as the products marketed by Chisso Corporation and described in EP 0 186 507, as well as polyorganosiloxanes containing an anionic moiety of carboxylalkyl, such as Shinetsu Present in X-22-3701E products marketed by Chemical Industry Co., Ltd.
Polyorganosiloxanes containing 2-hydroxyalkyl sulfonates; and polyorganosiloxanes containing 2-hydroxyalkyl thiosulfates, for example marketed by the company GOLDSCHMIDT under the trade names "ABIL® S201" and "ABIL® S255" The products that are
Polyorganosiloxanes containing acrylic moieties, such as the products marketed by 3M under the names VS80 and VS70, and oxazoline moieties
を含むポリオルガノシロキサン、
本発明に従って使用されてもよいシリコーンは、1つ又は2つのオキサゾリン基、例えばポリ(2-メチルオキサゾリン-b-ジメチルシロキサン-b-2-メチルオキサゾリン)及びポリ(2-エチル-2-オキサゾリン-ジメチルシロキサン)を含んでもよい。花王株式会社により参照名OX-40、OS-51、OS-96及びOS-88で市販されている製品もまた使用されうる。
Polyorganosiloxanes, including
The silicones which may be used according to the invention include one or two oxazoline groups, for example poly (2-methyloxazoline-b-dimethylsiloxane-b-2-methyloxazoline) and poly (2-ethyl-2-oxazoline) (Dimethyl siloxane) may be included. Products marketed by Kao Corporation under the reference OX-40, OS-51, OS-96 and OS-88 may also be used.
ジメチルシラノール末端基を有するポリジメチルシロキサンもまた使用されてもよく、例えば商品名ジメチコノール(CTFA)で販売されているもの、例えばRHODIA社により市販されている48シリーズの液がある。 Polydimethylsiloxanes with dimethylsilanol end groups may also be used, such as those sold under the tradename dimethiconol (CTFA), such as the 48 series of liquids marketed by the company RHODIA.
シリコーン油が不揮発性である場合、シリコーン油は、ポリジメチルシロキサン及び有機変性ポリジメチルシロキサンから選ばれうる。 If the silicone oil is non-volatile, the silicone oil may be selected from polydimethylsiloxane and organically modified polydimethylsiloxane.
シリコーン油が、揮発性若しくは不揮発性のシリコーン油から、例えば室温で液状又はペースト状である直鎖状又は環式シリコーン鎖を有する揮発性又は不揮発性のポリジメチルシロキサン(PDMS)、具体的にはシクロペンタシロキサン及びシクロヘキサシロキサン等のシクロポリジメチルシロキサン(シクロメチコーン);ペンダントである及び/又はシリコーン鎖の末端にある、アルキル基、アルコキシ基又はフェニル基を有するポリジメチルシロキサン(これらの基は、2〜24個の炭素原子を有する);フェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、シロキシケイ酸2-フェニルエチルトリメチル、及びポリメチルフェニルシロキサン等のフェニルシリコーン;並びにジメチコノール等の有機変性シリコーンから選択されることが好ましい。 The silicone oil is a volatile or non-volatile silicone oil, for example, a volatile or non-volatile polydimethylsiloxane (PDMS) having a linear or cyclic silicone chain which is liquid or pasty at room temperature, specifically, Cyclopolydimethylsiloxane (cyclomethicone) such as cyclopentasiloxane and cyclohexasiloxane; polydimethylsiloxane having an alkyl group, an alkoxy group or a phenyl group which is pendant and / or at the end of the silicone chain (these groups are , Having 2 to 24 carbon atoms); phenyltrimethicone, phenyldimethicone, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane, diphenyldimethicone, diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, 2-phenylethyltrimethylsiloxysilicate, and polymethylphenyl. It is preferably selected from and organomodified silicones such as dimethiconol; phenyl silicones such Rokisan.
シリコーン油として、少なくとも1種の揮発性シリコーンと少なくとも1種の不揮発性シリコーンとの組み合わせを使用することが可能である。こうした組み合わせの非限定的な例には、シクロペンタシロキサンとジメチコノールとの混合物が挙げられ、例としてはDow Corning社により市販されている商品名Xiameter PMX-1501 Fluidである。 As silicone oils it is possible to use a combination of at least one volatile silicone and at least one non-volatile silicone. A non-limiting example of such a combination includes a mixture of cyclopentasiloxane and dimethiconol, an example being the tradename Xiameter PMX-1501 Fluid, marketed by Dow Corning.
本発明による組成物中の(b)シリコーンの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1.0質量%以上、更により好ましくは3.0質量%以上でありうる。本発明による組成物中の(b)シリコーンの量は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更により好ましくは8質量%以下でありうる。 The amount of (b) silicone in the composition according to the present invention is 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, still more preferably 3.0% by mass based on the total mass of the composition % Or more. The amount of (b) silicone in the composition according to the present invention is 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, still more preferably 8% by mass, based on the total mass of the composition % Or less.
本発明による組成物中の(b)シリコーンの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%、好ましくは0.5質量%〜15質量%、より好ましくは1.0質量%〜10質量%、更により好ましくは3.0質量%〜8質量%の範囲でありうる。 The amount of (b) silicone in the composition according to the present invention is 0.1% by mass to 20% by mass, preferably 0.5% by mass to 15% by mass, more preferably 1.0% by mass to 10% by mass based on the total mass of the composition. It may be in the range of wt%, even more preferably 3.0 wt% to 8 wt%.
本発明の特定の一実施形態によれば、(a)アミノシリコーン/(b)シリコーンの質量比は、0.01〜5、好ましくは0.1〜1、より好ましくは0.2〜0.5でありうる。 According to one particular embodiment of the invention, the weight ratio of (a) aminosilicone / (b) silicone may be from 0.01 to 5, preferably from 0.1 to 1, more preferably from 0.2 to 0.5.
(炭化水素油)
本発明による組成物は、(c)少なくとも1種の炭化水素油を含む。2種以上のタイプの炭化水素油を組み合わせて使用することができる。
(Hydrocarbon oil)
The composition according to the invention comprises (c) at least one hydrocarbon oil. Two or more types of hydrocarbon oils can be used in combination.
用語「油」は、本明細書で使用する場合、室温(25℃)及び大気圧(760mmHg)で液体である、水と非混和性の非水性化合物を意味する。 The term "oil" as used herein means a water immiscible non-aqueous compound that is liquid at room temperature (25 ° C) and atmospheric pressure (760 mm Hg).
用語「炭化水素油」(「炭化水素系油」又は「炭化水素化油」とも呼ばれる)は、本明細書で使用する場合、炭素原子及び水素原子から、任意選択で酸素原子及び窒素原子から本質的に形成される又は構成されさえする油を意味する。それは、アルコール、エステル、エーテル、カルボン酸、アミン及び/又はアミドの各基を含有しうる。 The term "hydrocarbon oil" (also referred to as "hydrocarbon-based oil" or "hydrocarbonized oil") as used herein consists essentially of carbon and hydrogen atoms, optionally oxygen and nitrogen atoms. By oil is meant to be formed or even constituted. It may contain alcohol, ester, ether, carboxylic acid, amine and / or amide groups.
好ましくは、炭化水素油は、不揮発性油である。用語「不揮発性油」は、その、室温及び大気圧での蒸気圧が、非ゼロであり、0.02mmHg(2.66Pa)未満、なおもより良好には10-3mmHg(0.13Pa)未満である油を意味する。 Preferably, the hydrocarbon oil is a non-volatile oil. The term "non-volatile oil" is non-zero in vapor pressure at room temperature and atmospheric pressure, less than 0.02 mm Hg (2.66 Pa), and even better still less than 10 -3 mm Hg (0.13 Pa) Means oil.
好ましくは、炭化水素油は、無極性油である。用語「無極性油」は、本明細書で使用する場合、25℃でのその溶解度パラメータであるδaが0(J/cm3)1/2に等しい油を意味する。ハンセン3次元溶解度空間の溶解度パラメータの定義及び計算は、C.M. Hansenによる論文「The three dimensional solubility parameters」、J. Paint Technol. 39、105(1967)に記載されている。 Preferably, the hydrocarbon oil is a nonpolar oil. The term "non-polar oil" as used herein, is the solubility parameter a is [delta] a at 25 ° C. means 0 (J / cm 3) equal oil to 1/2. The definition and calculation of the solubility parameters of the Hansen three-dimensional solubility space are described in the article by CM Hansen "The three dimensional solubility parameters", J. Paint Technol. 39, 105 (1967).
(c)炭化水素油は、植物、鉱物又は合成起源のものでありうる。好ましくは、(c)炭化水素油は、直鎖状又は分枝状の、飽和又は不飽和の、鉱物又は合成起源の炭化水素から選ばれうる。好ましくは、(c)炭化水素油は、16個超の炭素原子を含有する。 (c) The hydrocarbon oil may be of vegetable, mineral or synthetic origin. Preferably, (c) the hydrocarbon oil may be selected from linear or branched, saturated or unsaturated, hydrocarbons of mineral or synthetic origin. Preferably (c) the hydrocarbon oil contains more than 16 carbon atoms.
具体的には、前記(c)炭化水素油は、以下から選ばれうる:
- 液体パラフィン又はその誘導体、
- スクワラン、
- イソエイコサン、
- ナフタレン油、
- ポリブチレン、例えばAmoco社により製造又は販売されているIndopol H-100(モル質量又はMW=965g/mol)、Indopol H-300(MW=134g/mol)及びIndopol H-1500(MW=2160g/mol)、
- ポリイソブテン、
- 水素化ポリイソブチレン、例えば日油株式会社により販売されているParleam(登録商標)、Amoco社により製造又は販売されているPanalane H-300E(MW=1340g/mol)、Synteal社により製造又は販売されているViseal20000(MW=6000g/mol)、及びWitco社により製造又は販売されているRewopal PIB 1000(MW=1000g/mol)、或いはNOF Corporation社により販売されているParleam Lite、
- デセン/ブテンコポリマー、ポリブテン/ポリイソブテンコポリマー、特にIndopol L-14、
- ポリデセン及び水素化ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により製造又は販売されているPuresyn 10(MW=723g/mol)及びPuresyn150(MW=9200g/mol)、或いはExxonMobil Chemical社により販売されているPuresyn 6、並びに
- これらの混合物。
Specifically, the (c) hydrocarbon oil may be selected from the following:
-Liquid paraffin or its derivatives,
-Squarant,
-Isoeikosan,
-Naphthalene oil,
Polybutylene, for example Indopol H-100 (molar mass or MW = 965 g / mol) manufactured by Amoco, Indopol H-300 (MW = 134 g / mol) and Indopol H-1500 (MW = 2160 g / mol) ),
-Polyisobutene,
-Hydrogenated polyisobutylene, for example Parleam® sold by NOF Corporation, Panalane H-300E (MW = 1340 g / mol) manufactured or sold by Amoco, manufactured or sold by Synteal Viseal 20000 (MW = 6000 g / mol), and Rewopal PIB 1000 (MW = 1000 g / mol) manufactured or sold by Witco, or Parleam Lite sold by NOF Corporation.
-Decene / butene copolymers, polybutene / polyisobutene copolymers, in particular Indopol L-14,
-Polydecenes and hydrogenated polydecenes, for example Puresyn 10 (MW = 723 g / mol) and Puresyn 150 (MW = 9200 g / mol) manufactured or sold by Mobil Chemicals, or Puresyn 6 sold by ExxonMobil Chemical, and
-A mixture of these.
好ましくは、(c)炭化水素油は、ポリブテン、ポリイソブテン、水素化ポリイソブテン、ポリデセン及び水素化ポリデセン、並びにこれらの混合物からなる群から選択される。より好ましくは、(c)炭化水素油は、水素化ポリイソブテンである。更により好ましくは、(c)炭化水素油は、鉱油である。 Preferably, (c) the hydrocarbon oil is selected from the group consisting of polybutenes, polyisobutenes, hydrogenated polyisobutenes, polydecenes and hydrogenated polydecenes, and mixtures thereof. More preferably, (c) the hydrocarbon oil is a hydrogenated polyisobutene. Even more preferably, (c) the hydrocarbon oil is a mineral oil.
本発明による組成物中の(c)炭化水素油の量は、0.1質量%以上、好ましくは0.3質量%以上、より好ましくは0.5質量%以上でありうる。本発明による組成物中の(c)炭化水素油の量は、20質量%未満、好ましくは15質量%未満、より好ましくは10質量%未満でありうる。本発明による組成物中の(c)炭化水素油の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%未満、好ましくは0.3質量%〜15質量%未満、より好ましくは0.5質量%〜10質量%未満の範囲でありうる。 The amount of (c) hydrocarbon oil in the composition according to the invention may be 0.1% by weight or more, preferably 0.3% by weight or more, more preferably 0.5% by weight or more. The amount of (c) hydrocarbon oil in the composition according to the invention may be less than 20% by weight, preferably less than 15% by weight, more preferably less than 10% by weight. The amount of (c) hydrocarbon oil in the composition according to the present invention is 0.1% by mass to less than 20% by mass, preferably 0.3% by mass to less than 15% by mass, more preferably 0.5% by mass based on the total mass of the composition. It may be in the range of less than 10% by mass.
本発明による組成物中の(c)炭化水素油の量が、組成物の総質量に対して、10質量%未満、好ましくは9質量%未満、更により好ましくは8質量%未満であることが好ましい。 The amount of (c) hydrocarbon oil in the composition according to the invention is less than 10% by weight, preferably less than 9% by weight, even more preferably less than 8% by weight, based on the total weight of the composition preferable.
乾いた状態でケラチン繊維の摩擦係数を低減するためには、本発明による組成物中の(c)炭化水素油の量が、組成物の総質量に対して、0.5質量%〜10質量%未満、好ましくは1.0質量%〜10質量%未満、より好ましくは2.5質量%〜10質量%未満であることが好ましい。 In order to reduce the coefficient of friction of keratin fibers in the dry state, the amount of hydrocarbon oil (c) in the composition according to the invention is from 0.5% by weight to less than 10% by weight with respect to the total weight of the composition Preferably, it is 1.0% by mass to less than 10% by mass, more preferably 2.5% by mass to less than 10% by mass.
濡れた状態でケラチン繊維の摩擦係数を低減するためには、本発明による組成物中の(c)炭化水素油の量が、組成物の総質量に対して、0.5質量%〜10質量%未満、好ましくは0.5質量%〜5質量%未満、より好ましくは1.0質量%〜5質量%未満であることが好ましい。 In order to reduce the coefficient of friction of keratin fibers in the wet state, the amount of hydrocarbon oil (c) in the composition according to the invention is from 0.5% by weight to less than 10% by weight with respect to the total weight of the composition Preferably, it is 0.5% by mass to less than 5% by mass, more preferably 1.0% by mass to less than 5% by mass.
(脂肪アルコール)
本発明による組成物は、(d)少なくとも1種の脂肪アルコールを含んでもよい。2種以上のタイプの脂肪アルコールを組み合わせて使用することができる。
(Fatty alcohol)
The composition according to the invention may comprise (d) at least one fatty alcohol. Two or more types of fatty alcohols can be used in combination.
用語「脂肪の」は、本明細書では、比較的多数の炭素原子が含まれることを意味する。そのため、6個以上、好ましくは8個以上、より好ましくは10個以上の炭素原子を有するアルコールが、脂肪アルコールの範囲内に包含される。脂肪アルコールは、飽和であっても不飽和であってもよい。脂肪アルコールは、直鎖状であっても分枝状であってもよい。2種以上の脂肪アルコールを組み合わせて使用することができる。 The term "fatty" is used herein to mean that it contains a relatively large number of carbon atoms. Thus, alcohols having 6 or more, preferably 8 or more, more preferably 10 or more carbon atoms are included within the scope of fatty alcohols. The fatty alcohol may be saturated or unsaturated. The fatty alcohol may be linear or branched. Two or more fatty alcohols can be used in combination.
脂肪アルコールは、構造R-OH(式中、Rは、8〜40個の炭素原子、例えば8〜30個の炭素原子を含有する、飽和及び不飽和の、直鎖状及び分枝状の基から選ばれる)を有することができる。少なくとも1つの実施形態では、Rは、C12〜C24アルキル基及びC12〜C24アルケニル基から選ばれる。Rは、少なくとも1つのヒドロキシル基で置換されてもよく、置換されなくてもよい。 Fatty alcohols have the structure R-OH, where R contains 8 to 40 carbon atoms, for example 8 to 30 carbon atoms, saturated and unsaturated, linear and branched groups (Selected from). In at least one embodiment, R is selected from C 12 -C 24 alkyl and C 12 -C 24 alkenyl group. R may be substituted or not substituted with at least one hydroxyl group.
挙げることができる脂肪アルコールの非限定的な例には、ラウリルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコール、リノレイルアルコール、ウンデシレニルアルコール、パルミトレイルアルコール、アラキドニルアルコール、エルシルアルコール、セテアリルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられる。 Nonlimiting examples of fatty alcohols which may be mentioned are: lauryl alcohol, cetyl alcohol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, behenyl alcohol, linoleyl alcohol, undecylenyl alcohol, palmitole alcohol, arachidinyl alcohol, erucyl alcohol, And cetearyl alcohol and mixtures thereof.
好適な脂肪アルコールの例には、セチルアルコール、セテアリルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコール、及びこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。 Examples of suitable fatty alcohols include, but are not limited to, cetyl alcohol, cetearyl alcohol, stearyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol, and mixtures thereof.
脂肪アルコールは、脂肪アルコールの混合物を表す場合もあり、これは、数種の脂肪アルコールが市販製品において混合物の形態で共存しうることを意味する。 Fatty alcohols may also represent mixtures of fatty alcohols, which means that several fatty alcohols can co-exist in the form of a mixture in commercial products.
少なくとも1つの実施形態によれば、本発明による組成物中で使用される脂肪アルコールは、セチルアルコール及びセテアリルアルコールから選ばれる。 According to at least one embodiment, the fatty alcohol used in the composition according to the invention is chosen from cetyl alcohol and cetearyl alcohol.
本発明による組成物中の(d)脂肪アルコールの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1.0質量%以上、更により好ましくは3.0質量%以上でありうる。本発明による組成物中の(d)脂肪アルコールの量は、組成物の総質量に対して、25質量%以下、好ましくは20質量%以下、より好ましくは15質量%以下、更により好ましくは10質量%以下でありうる。 The amount of (d) fatty alcohol in the composition according to the present invention is 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, still more preferably 3.0% by mass with respect to the total mass of the composition. It may be at least by mass. The amount of (d) fatty alcohol in the composition according to the present invention is 25% by mass or less, preferably 20% by mass or less, more preferably 15% by mass or less, still more preferably 10% by mass with respect to the total mass of the composition. It may be at most mass%.
本発明による組成物中の(d)脂肪アルコールの量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜25質量%、好ましくは0.5質量%〜20質量%、より好ましくは1.0〜15質量%、更により好ましくは3.0〜10質量%の範囲でありうる。 The amount of (d) fatty alcohol in the composition according to the present invention is 0.1% by mass to 25% by mass, preferably 0.5% by mass to 20% by mass, more preferably 1.0 to 15% by mass based on the total mass of the composition %, Even more preferably in the range of 3.0 to 10% by weight.
(カチオン性界面活性剤)
本発明による組成物は、(e)少なくとも1種のカチオン性界面活性剤を含んでもよい。2種以上のタイプのカチオン性界面活性剤を組み合わせて使用することができる。
(Cationic surfactant)
The composition according to the invention may comprise (e) at least one cationic surfactant. Two or more types of cationic surfactants can be used in combination.
カチオン性界面活性剤は、任意選択でポリオキシアルキレン化された第一級、第二級及び第三級脂肪アミン塩、第四級アンモニウム塩、並びにこれらの混合物からなる群から選択されうる。 The cationic surfactant may be selected from the group consisting of optionally polyoxyalkylenated primary, secondary and tertiary fatty amine salts, quaternary ammonium salts, and mixtures thereof.
挙げることができる第四級アンモニウム塩の例には以下があるが、これらに限定されない:
以下の一般式(V)のもの:
Examples of quaternary ammonium salts that may be mentioned include, but are not limited to:
Those of the following general formula (V):
[式中、
R1、R2、R3及びR4は、同一であっても異なっていてもよく、1〜30個の炭素原子を含んで酸素、窒素、硫黄及びハロゲン等のヘテロ原子を任意選択で含む、直鎖状及び分枝状の脂肪族基から選ばれる。脂肪族基は、例えば、アルキル、アルコキシ、C2〜C6ポリオキシアルキレン、アルキルアミド、(C12〜C22)アルキルアミド(C2〜C6)アルキル、(C12〜C22)アルキルアセテート及びヒドロキシアルキルの各基;並びに芳香族基、例えばアリール基及びアルキルアリール基から選ばれてもよく;X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、(C2〜C6)アルキル硫酸イオン、及びアルキルスルホン酸イオン又はアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる];
イミダゾリンの第四級アンモニウム塩、例えば、以下の式(VI)のもの:
[In the formula,
R 1 , R 2 , R 3 and R 4, which may be the same or different, contain from 1 to 30 carbon atoms and optionally contain heteroatoms such as oxygen, nitrogen, sulfur and halogens And linear or branched aliphatic groups. The aliphatic group is, for example, alkyl, alkoxy, C 2 -C 6 polyoxyalkylene, alkylamide, (C 12 -C 22 ) alkylamido (C 2 -C 6 ) alkyl, (C 12 -C 22 ) alkyl acetate And each group of hydroxyalkyl; and an aromatic group such as an aryl group and an alkylaryl group; X - represents a halide ion, a phosphate ion, an acetate ion, a lactate ion, (C 2 -C 6 ) Selected from alkyl sulfate ions, and alkyl sulfonate ions or alkyl aryl sulfonate ions];
Imidazoline quaternary ammonium salts, such as, for example, those of the following formula (VI):
(式中、
R5は、8〜30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基、例えば獣脂若しくはココナツの脂肪酸誘導体から選ばれ、
R6は、水素、C1〜C4アルキル基、及び8〜30個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれ、
R7は、C1〜C4アルキル基から選ばれ、
R8は、水素及びC1〜C4アルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオン及びアルキルアリールスルホン酸イオンから選ばれる)
一実施形態では、R5及びR6は、例えば、12〜21個の炭素原子を含むアルケニル基及びアルキル基から選ばれる基の混合物、例えば獣脂の脂肪酸誘導体であり、R7はメチルであり、R8は水素である。こうした製品の例には、Witco社により名称「Rewoquat(登録商標)」W75、W90、W75PG及びW75HPGで販売されているクオタニウム-27(CTFA、1997年)及びクオタニウム-83(CTFA、1997年)が挙げられるが、これらに限定されない;
式(VII)のジ四級化アンモニウム塩:
(In the formula,
R 5 is selected from alkenyl and alkyl groups containing 8 to 30 carbon atoms, such as fatty acid derivatives of tallow or coconut,
R 6 is selected from hydrogen, C 1 -C 4 alkyl groups, and alkenyl and alkyl groups containing 8 to 30 carbon atoms,
R 7 is selected from C 1 -C 4 alkyl groups,
R 8 is selected from hydrogen and a C 1 -C 4 alkyl group,
X - is selected from halide ion, phosphate ion, acetate ion, lactate ion, alkyl sulfate ion, alkyl sulfonate ion and alkyl aryl sulfonate ion)
In one embodiment, R 5 and R 6 are, for example, a mixture of groups selected from alkenyl and alkyl containing, for example, 12 to 21 carbon atoms, such as fatty acid derivatives of tallow, R 7 is methyl, R 8 is hydrogen. Examples of such products are quaternium-27 (CTFA, 1997) and quaternium-83 (CTFA, 1997) sold by the company Witco under the names "Rewoquat®" W75, W90, W75PG and W75HPG. But not limited to;
Diquaternized ammonium salts of the formula (VII):
(式中、
R9は、16〜30個の炭素原子を含む脂肪族基から選ばれ、
R10、R11、R12、R13及びR14は、同一であっても異なっていてもよく、水素、及び1〜4個の炭素原子を含むアルキル基から選ばれ、
X-は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、エチル硫酸イオン及びメチル硫酸イオンから選ばれる)
こうしたジ四級アンモニウム塩の一例は、プロパンタロウジアンモニウムジクロリドである;
並びに、少なくとも1つのエステル官能基を含む第四級アンモニウム塩、例えば以下の式(VIII)のもの:
(In the formula,
R 9 is selected from aliphatic groups containing 16 to 30 carbon atoms,
R 10 , R 11 , R 12 , R 13 and R 14, which may be the same or different, are selected from hydrogen and an alkyl group containing 1 to 4 carbon atoms,
X - is selected from halide ion, acetate ion, phosphate ion, nitrate ion, ethyl sulfate ion and methyl sulfate ion)
An example of such a diquaternary ammonium salt is propane tallow diammonium dichloride;
And quaternary ammonium salts containing at least one ester function, for example those of the following formula (VIII):
(式中、
R15は、C1〜C6アルキル基及びC1〜C6ヒドロキシアルキル基及びジヒドロキシアルキル基から選ばれ、
R16は、
以下の基、
(In the formula,
R 15 is selected from C 1 -C 6 alkyl groups, C 1 -C 6 hydroxyalkyl groups and dihydroxyalkyl groups,
R 16 is
The following groups,
直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC1〜C22炭化水素系基R20、並びに水素から選ばれ、
R18は、
以下の基、
Selected from linear and branched, saturated and unsaturated C 1 -C 22 hydrocarbon radicals R 20 , and hydrogen,
R 18 is
The following groups,
直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC1〜C6炭化水素系基R22、並びに水素から選ばれ、
R17、R19及びR21は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC7〜C21炭化水素系基から選ばれ、
r、n、及びpは、同一であっても異なっていてもよく、2〜6の範囲の整数から選ばれ、
yは、1〜10の範囲の整数から選ばれ、
x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0〜10の範囲の整数から選ばれ、
X-は、単体及び錯体の、有機及び無機のアニオンから選ばれ;但しx+y+zの和は1〜15の範囲であり、但しxが0であるときR16はR20を表し、但しzが0であるときR18はR22を表す。R15は、直鎖状及び分枝状のアルキル基から選ばれうる。一実施形態では、R15は、直鎖状のアルキル基から選ばれる。別の実施形態では、R15は、メチル、エチル、ヒドロキシエチル及びジヒドロキシプロピルの各基から選ばれ、例えばメチル基及びエチル基から選ばれる。一実施形態では、x+y+zの和は、1〜10の範囲である。R16が炭化水素系基R20であるとき、これは長鎖であり、12〜22個の炭素原子を含んでもよく、又は短鎖であり、1〜3個の炭素原子を含んでもよい。R18が炭化水素系基R22であるとき、これは、例えば1〜3個の炭素原子を含んでもよい。非限定的な例として、一実施形態では、R17、R19及びR21は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21炭化水素系基から選ばれ、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC11〜C21アルキル基及びアルケニル基から選ばれる。別の実施形態では、x及びzは、同一であっても異なっていてもよく、0又は1である。一実施形態では、yは1に等しい。別の実施形態では、r、n及びpは、同一であっても異なっていてもよく、2又は3に等しく、例えば、2に等しい。アニオンX-は、例えば、塩化物イオン、臭化物イオン及びヨウ化物イオン等のハロゲン化物イオンから選ばれてもよく;並びにC1〜C4アルキル硫酸イオン、例えばメチル硫酸イオンから選択されてもよい。しかし、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオン、トシル酸イオンと、有機酸に由来するアニオン、例えば酢酸イオン及び乳酸イオン、並びにエステル官能基を含むアンモニウムに適合性のある任意の他のアニオンが、本発明に従って使用されてもよいアニオンの他の非限定的な例である。一実施形態では、アニオンX-は、塩化物イオン及びメチル硫酸イオンから選ばれる)
Selected from linear and branched, saturated and unsaturated C 1 -C 6 hydrocarbon radicals R 22 , and hydrogen,
R 17 , R 19 and R 21, which may be identical or different, are selected from linear and branched, saturated and unsaturated C 7 -C 21 hydrocarbon-based groups,
r, n and p may be the same or different and are selected from integers in the range of 2 to 6,
y is selected from an integer in the range of 1 to 10,
x and z, which may be the same or different, are selected from integers in the range of 0 to 10,
X - is selected from organic and inorganic anions of simple substances and complexes, provided that the sum of x + y + z is in the range of 1 to 15, provided that when x is 0, R 16 represents R 20 , However, when z is 0, R 18 represents R 22 . R 15 can be selected from linear and branched alkyl groups. In one embodiment, R 15 is selected from a linear alkyl group. In another embodiment, R 15 is methyl, ethyl, selected from the group of hydroxyethyl and dihydroxypropyl, selected for example from methyl and ethyl. In one embodiment, the sum of x + y + z is in the range of 1-10. When R 16 is a hydrocarbon-based group R 20 it is long-chain and may contain 12 to 22 carbon atoms, or it may be short-chain and may contain 1 to 3 carbon atoms. When R 18 is a hydrocarbon-based group R 22 it may contain, for example, 1 to 3 carbon atoms. As a non-limiting example, in one embodiment, R 17, R 19 and R 21, which may be the same or different and linear and branched, saturated and C 11 ~ unsaturated C 21 is selected from hydrocarbon radicals, for example, linear and branched, are chosen from C 11 -C 21 alkyl and alkenyl groups, saturated and unsaturated. In another embodiment, x and z may be the same or different and are 0 or 1. In one embodiment, y is equal to one. In another embodiment, r, n and p may be the same or different and equal to 2 or 3, eg equal to 2. The anion X - may for example be selected from halide ions such as chloride ion, bromide ion and iodide ion; and may also be selected from C 1 -C 4 alkyl sulfate ions such as methyl sulfate ion. However, methanesulfonate ion, phosphate ion, nitrate ion, tosylate ion and anions derived from organic acids, such as acetate and lactate ions, and any other anion compatible with ammonium containing ester functional groups Is another non-limiting example of an anion that may be used in accordance with the present invention. In one embodiment, the anion X - is selected from chloride ion and methyl sulfate ion)
別の実施形態では、式(VIII)のアンモニウム塩であって、式中、
R15は、メチル基及びエチル基から選ばれ、
x及びyは、1に等しく、
zは、0又は1に等しく、
r、n及びpは、2に等しく、
R16は、
以下の基、
In another embodiment, an ammonium salt of formula (VIII):
R 15 is selected from a methyl group and an ethyl group,
x and y are equal to one,
z is equal to 0 or 1,
r, n and p are equal to 2;
R 16 is
The following groups,
メチル基、エチル基、及びC14〜C22炭化水素系基、
水素から選ばれ、
R18は、
以下の基、
A methyl group, an ethyl group, and a C 14 -C 22 hydrocarbon group,
Chosen from hydrogen,
R 18 is
The following groups,
水素から選ばれ、
R17、R19及びR21は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17炭化水素系基、例えば、直鎖状及び分枝状の、飽和及び不飽和のC13〜C17アルキル基及びアルケニル基から選ばれる
ものが使用されてもよい。
Chosen from hydrogen,
R 17 , R 19 and R 21, which may be the same or different, are linear and branched, saturated and unsaturated C 13 -C 17 hydrocarbon radicals, for example, linear and branched, it may be used those selected from C 13 -C 17 alkyl and alkenyl groups, saturated and unsaturated.
一実施形態では、炭化水素系基は、直鎖状である。 In one embodiment, the hydrocarbon-based group is linear.
挙げることができる式(VIII)の化合物の非限定的な例には、塩、例えば、ジアシルオキシエチル-ジメチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、ジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、モノアシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、トリアシルオキシエチル-メチルアンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、モノアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-ジメチル-アンモニウムの塩化物及びメチル硫酸塩、並びにこれらの混合物が挙げられる。一実施形態では、アシル基は、14〜18個の炭素原子を含んでもよく、例えば植物油、例としてはパーム油及びヒマワリ油に由来していてもよい。化合物が幾つかのアシル基を含むとき、これらの基は、同一であっても異なっていてもよい。 Non-limiting examples of compounds of the formula (VIII) which may be mentioned are salts, for example chlorides and methylsulphates of diacyloxyethyl-dimethylammonium, chlorides of the diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium and Methyl sulfate, monoacyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium chloride and methylsulfate, triacyloxyethyl-methylammonium chloride and methylsulfate, monoacyloxyethyl-hydroxyethyl-dimethyl-ammonium chloride and methyl Sulfates, as well as mixtures thereof. In one embodiment, the acyl group may contain 14 to 18 carbon atoms and may be derived from, for example, vegetable oils such as palm oil and sunflower oil. When the compound contains several acyl groups, these groups may be identical or different.
これらの生成物は、例えば、任意選択でオキシアルキレン化されたトリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミン又はアルキルジイソプロパノールアミンを、脂肪酸に、又は植物若しくは動物起源の脂肪酸の混合物に直接エステル化することにより、或いはそれらのメチルエステルをエステル交換することにより得られうる。このエステル化の後に、ハロゲン化アルキル、例えば、ハロゲン化メチル及びハロゲン化エチル;硫酸ジアルキル、例えば硫酸ジメチル及び硫酸ジエチル;メタンスルホン酸メチル;パラ-トルエンスルホン酸メチル;グリコールクロロヒドリン;並びにグリセロールクロロヒドリンから選ばれるアルキル化剤を使用して四級化してもよい。 These products directly esterify, for example, optionally oxyalkylenated triethanolamine, triisopropanolamine, alkyldiethanolamine or alkyldiisopropanolamine into fatty acids or into mixtures of fatty acids of plant or animal origin Or may be obtained by transesterification of their methyl esters. After this esterification, alkyl halides such as methyl and ethyl halides; dialkyl sulfates such as dimethyl sulfate and diethyl sulfate; methyl methanesulfonate; methyl para-toluenesulfonate; glycol chlorohydrin; and glycerol chloro It may be quaternized using an alkylating agent selected from hydrins.
こうした化合物は、例えば、Cognis社により名称Dehyquart(登録商標)で、Stepan社により名称Stepanquat(登録商標)で、Ceca社により名称Noxamium(登録商標)で、またRewo-Goldschmidt社により名称「Rewoquat(登録商標)WE 18」で販売されている。 Such compounds are, for example, the name Dehyquart® by Cognis, the name Stepanquat® by Stepan, the name Noxamium® by Ceca, and the name “Rewoquat® by Rewo-Goldschmidt. It is marketed under the trademark WE 18 ".
本発明による組成物は、例えば、第四級アンモニウムモノ-、ジ-及びトリエステル塩の、質量の大部分のジエステル塩との混合物を含んでもよい。 The composition according to the invention may, for example, comprise a mixture of quaternary ammonium mono-, di- and triester salts with the majority by weight of the diester salt.
本発明による組成物中で使用されうるアンモニウム塩の混合物の非限定的な例は、アシルオキシエチル-ジヒドロキシエチル-メチルアンモニウムメチルスルフェート15質量%〜30質量%、ジアシルオキシエチル-ヒドロキシエチル-メチルアンモニウムメチルスルフェート45質量%〜60質量%、トリアシルオキシエチル-メチルアンモニウムメチルスルフェート15質量%〜30質量%を含むものであり、これらの全ての化合物のアシル基は、14〜18個の炭素原子を含み、任意選択で部分的に水素化されたパーム油に由来する。 Non-limiting examples of mixtures of ammonium salts which can be used in the composition according to the invention are: 15% by weight to 30% by weight of acyloxyethyl-dihydroxyethyl-methylammonium methyl sulfate, diacyloxyethyl-hydroxyethyl-methylammonium It contains 45% by mass to 60% by mass of methyl sulfate and 15% to 30% by mass of triacyloxyethyl-methylammonium methyl sulfate, and the acyl group of all these compounds has 14 to 18 carbon atoms And optionally derived from partially hydrogenated palm oil.
本発明による組成物中で使用されてもよいアンモニウム塩の他の非限定的な例には、米国特許第4874554号及び同第4137180号に記載されている、少なくとも1つのエステル官能基を含むアンモニウム塩が挙げられる。 Other non-limiting examples of ammonium salts that may be used in compositions according to the present invention include ammonium containing at least one ester functional group as described in US Pat. Nos. 4,874,554 and 4,137,180. Salt is mentioned.
本発明による組成物中で使用されてもよいカチオン性界面活性剤のうち、第四級アンモニウム及びジアンモニウム塩には、例えば、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド(例えば、Cognis社により商品名Dehyquart Aで、又は花王株式会社によりQuartamin 60 W25で、又はClariant社によりGenamin CTAC 25で販売されている製品)、ベヘニルトリメチルアンモニウムクロリド(例えばClariant社により商品名Genamin KDMP若しくはGenamin BTLFで、又はEvonik Goldschmidt社により名称Varisoft BT 85で販売されている製品)、ベヘントリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、オレオセチルジメルヒドロキシエチルアンモニウムクロリド、ベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリド(例えば花王株式会社により名称Quartamin BTC 131で販売されている製品)、ステアラミドプロピルジメチル(酢酸ミリスチル)アンモニウムクロリド、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩、例えばジ-パルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメトスルフェート[INCI名、セテアリルアルコール(及び)ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート](例えばCognis社による製品Dehyquart F 30)、ジ(CrC2アルキル)(C12〜C22アルキル)ヒドロキシ(CrC2アルキル)アンモニウム塩、例えばジアルキルジメチルアンモニウム又はアルキルトリメチルアンモニウム塩(ここで、アルキル基は、12〜24個の炭素原子を好ましくは含む)、プロパンタロウジアンモニウムジクロリド、ベヘントリモニウムメトスルフェート、並びにこれらの混合物が挙げられる。 Among the cationic surfactants which may be used in the composition according to the invention, quaternary ammonium and diammonium salts include, for example, distearyldimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride (for example commercial products according to Cognis) Products sold under the name Dehyquart A, or Quartamin 60 W 25 by Kao Corporation, or Genamin CTAC 25 by Clariant, Behenyltrimethylammonium chloride (eg under the trade name Genamin KDMP or Genamin BTLF by Clariant), or Evonik A product sold by Goldschmidt under the name Varisoft BT 85), behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, oleocetyldimelhydroxyethylammonium chloride, behenoylhydroxypropyltrimethylammonium chloride (eg by Kao Corporation) Products sold by Quartamin BTC 131), stearamidopropyl dimethyl (myristyl acetate) ammonium chloride, dipalmitoyl ethyl hydroxyethyl methyl ammonium salt, eg di-palmitoyl ethyl hydroxyethyl methyl ammonium methosulfate [INCI name, cetearyl alcohol (And) dipalmitoylethyl hydroxyethyl monium methosulfate] (eg product Dehyquart F 30 from Cognis), di (CrC 2 alkyl) (C 12 -C 22 alkyl) hydroxy (CrC 2 alkyl) ammonium salt, eg dialkyl dimethyl Ammonium or alkyltrimethylammonium salts (wherein the alkyl group preferably contains 12 to 24 carbon atoms), propanthallow diammonium dichloride, behentrimonium methosulphate, and mixtures thereof It is.
特定の実施形態では、カチオン性界面活性剤は、ベヘントリモニウムクロリド、セトリモニウムクロリド、セテアリルアルコール(及び)ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルモニウムメトスルフェート、並びにこれらの混合物から選択される。 In a specific embodiment, the cationic surfactant is selected from behentrimonium chloride, cetrimonium chloride, cetearyl alcohol (and) dipalmitoylethyl hydroxyethyl monium methosulfate, and mixtures thereof.
本発明による組成物中の(e)カチオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%以上、好ましくは0.5質量%以上、より好ましくは1.0質量%以上、更により好ましくは2.0質量%以上でありうる。本発明による組成物中の(e)カチオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、20質量%以下、好ましくは15質量%以下、より好ましくは10質量%以下、更により好ましくは5質量%以下でありうる。 The amount of (e) cationic surfactant in the composition according to the present invention is 0.1% by mass or more, preferably 0.5% by mass or more, more preferably 1.0% by mass or more, based on the total mass of the composition Preferably, it may be 2.0% by mass or more. The amount of (e) cationic surfactant in the composition according to the present invention is 20% by mass or less, preferably 15% by mass or less, more preferably 10% by mass or less, based on the total mass of the composition Preferably, it may be 5% by mass or less.
本発明による組成物中の(e)カチオン性界面活性剤の量は、組成物の総質量に対して、0.1質量%〜20質量%、好ましくは0.5質量%〜15質量%、より好ましくは1.0質量%〜10質量%、更により好ましくは2.0質量%〜5質量%の範囲でありうる。 The amount of (e) cationic surfactant in the composition according to the present invention is 0.1% by mass to 20% by mass, preferably 0.5% by mass to 15% by mass, more preferably 1.0% by mass based on the total mass of the composition. It may range from wt% to 10 wt%, even more preferably from 2.0 wt% to 5 wt%.
(任意選択の成分)
本発明による組成物はまた、少なくとも1種の任意選択の又は追加の成分も含んでもよい。
(Optional ingredient)
The composition according to the invention may also comprise at least one optional or additional component.
任意選択の又は追加の成分は、カチオン性、アニオン性、非イオン性又は両性ポリマー;アニオン性、非イオン性又は両性界面活性剤;水用増粘剤;有機又は無機UV遮蔽剤;ペプチド及びその誘導体;タンパク質加水分解物;膨潤剤及び浸透剤;脱毛に有効な薬剤;ふけ防止剤;天然又は合成の油用増粘剤;懸濁剤;金属イオン封鎖剤;乳白剤;染料;日焼け止め剤;ビタミン又はプロビタミン;香料;保存剤、共保存剤、安定剤;並びにこれらの混合物からなる群から選択されうる。 Optional or additional components may be cationic, anionic, nonionic or amphoteric polymers; anionic, nonionic or amphoteric surfactants; water thickeners; organic or inorganic UV screening agents; peptides and the like Derivatives, protein hydrolysates, swelling agents and penetrating agents, agents effective for hair removal, antidandruff agents, thickeners for natural or synthetic oils, suspensions, sequestrants, opacifiers, dyes, sunscreens Vitamins or provitamins; perfumes; preservatives, co-preservatives, stabilizers; and mixtures thereof.
任意選択又は追加の成分の量は、限定されないが、本発明による組成物の総質量に対して、0.01質量%〜30質量%、好ましくは0.1質量%〜20質量%、より好ましくは1質量%〜10質量%でありうる。 The amount of optional or additional components is not limited, but is 0.01% by mass to 30% by mass, preferably 0.1% by mass to 20% by mass, more preferably 1% by mass, based on the total mass of the composition according to the present invention It may be 10% by mass.
[調製]
本発明による組成物は、上で説明した必須成分と、上で説明した任意選択の成分(必要な場合)とを混合して調製されうる。
[Preparation]
The composition according to the invention may be prepared by mixing the essential components described above with the optional components described above (if necessary).
上記の必須成分と任意選択の成分とを混合する方法及び手段は、限定されない。任意の従来の方法及び手段が、上記の必須成分及び任意選択の成分を混合して本発明の組成物を調製するために使用されうる。 The method and means for mixing the above-mentioned essential components and optional components are not limited. Any conventional method and means may be used to prepare the compositions of the present invention by mixing the above essential and optional components.
本発明による組成物は、化粧用組成物、好ましくは毛髪用化粧用組成物でありうる。 The composition according to the invention may be a cosmetic composition, preferably a cosmetic composition for hair.
本発明による組成物は、リーブオンタイプであってもリーブオフタイプであってもよく、好ましくはリーブオフタイプである、毛髪等のケラチン繊維の美容処置のための組成物でありうる。 The composition according to the present invention may be a composition for cosmetic treatment of keratin fibers such as hair, which may be of the leave-on type or of the leave-off type, preferably of the leave-off type.
[方法]
本発明はまた、
(1)上に説明した本発明による組成物をケラチン物質に適用する工程、
(2)任意選択でケラチン繊維を濯ぐ工程、及び
(3)任意選択でケラチン繊維を乾かす工程
を含む、毛髪等のケラチン繊維を処置する方法にも関する。
[Method]
The present invention is also
(1) applying the composition according to the invention described above to keratinous substances,
(2) optionally rinsing the keratin fibers, and
(3) It also relates to a method of treating keratin fibers such as hair, optionally comprising the step of drying the keratin fibers.
乾かす工程として、任意の従来の乾燥技術が、ケラチン繊維を乾かすために使用されうる。 As a drying step, any conventional drying technique may be used to dry the keratinous fibers.
必要な場合、ケラチン繊維を乾かす前に及び/又は後に、濯ぐ工程を実施することが可能である。 If necessary, it is possible to carry out a rinsing step before and / or after drying the keratin fibres.
[使用]
本発明はまた、少なくとも1種のアミノシリコーン、及びアミノシリコーン以外の少なくとも1種のシリコーンを含む、ケラチン繊維のための組成物中での、ケラチン繊維の摩擦係数を低減するための少なくとも1種の鉱油の使用にも関する。
[use]
The invention also relates to at least one for reducing the friction coefficient of keratin fibers in a composition for keratin fibers comprising at least one aminosilicone and at least one silicone other than aminosilicone. It also relates to the use of mineral oil.
一実施形態では、使用は、好ましくはケラチン繊維のための美容目的のためであり、例えばケラチン繊維をコンディショニングするため、より好ましくは毛髪等のケラチン繊維の損傷を修復するためである。 In one embodiment, the use is preferably for cosmetic purposes for keratinous fibers, for example for conditioning keratinous fibers, more preferably for repairing damage to keratinous fibers such as hair.
本発明を、実施例によって、より詳細に説明する。しかし、これらの実施例が本発明の範囲を限定するものとは解釈すべきでない。 The invention is explained in more detail by means of examples. However, these examples should not be construed as limiting the scope of the present invention.
(実施例1〜4及び比較例1)
[調製]
実施例1〜4及び比較例1による、毛髪用処置組成物のそれぞれを、表1に示す成分を混合して調製した。成分の量の数値は、全て、活性原料の「質量%」に基づく。
(Examples 1 to 4 and Comparative Example 1)
[Preparation]
Each of the hair treatment compositions according to Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 was prepared by mixing the components shown in Table 1. All numerical quantities of ingredients are based on "mass%" of the active ingredient.
[評価]
{COF(乾いた状態)}
脱色した毛束5gをシャンプーで洗浄した。実施例1〜4及び比較例1による組成物各1.0gを毛束上に適用し、次いで毛束を25℃にて120分間乾かした。乾いた毛束の摩擦係数(COF)をKato Tec KES-SEにより測定した。上記の手順を9回繰り返して摩擦係数の平均値を決定した。結果を表1及び図1に示す。
[Evaluation]
{COF (dry)}
5 g of the decolorized hair tress was washed with a shampoo. Each 1.0 g of the composition according to Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 was applied onto the hair bundle and the hair bundle was then dried at 25 ° C. for 120 minutes. The coefficient of friction (COF) of dry hair bundles was measured by Kato Tec KES-SE. The above procedure was repeated nine times to determine the average value of the coefficient of friction. The results are shown in Table 1 and FIG.
{COF(濡れた状態)}
脱色した毛束5gをシャンプーで洗浄した。実施例1〜4及び比較例1による組成物各1.0gを毛束上に適用した。濡れた毛束の摩擦係数(COF)をKato Tec KES-SEにより測定した。結果を表1及び図2に示す。
{COF (wet)}
5 g of the decolorized hair tress was washed with a shampoo. Each 1.0 g of the composition according to Examples 1 to 4 and Comparative Example 1 was applied onto the hair bundle. The coefficient of friction (COF) of wet hair bundles was measured by Kato Tec KES-SE. The results are shown in Table 1 and FIG.
{要約}
表1並びに図1及び図2から、炭化水素油の添加が毛髪の摩擦を低減することが明らかである。このように、炭化水素油の添加は、アミノシリコーン及びポリジメチルシロキサンを含む組成物に、滑らかな触感を付与することができる。添加されることになる炭化水素油の量が、組成物の総質量に対して10質量%未満とすべきであることもまた明らかである。添加されることになる炭化水素油の好ましい量は、乾いた状態では0.5質量%〜10質量%未満、より好ましくは1.0質量%以上〜10質量%未満、濡れた状態では0.5質量%〜5.0質量%であり、更により好ましくは乾いた状態では2.5質量%〜10質量%未満、濡れた状態では1.0質量%〜5.0質量%である。
{wrap up}
From Table 1 and FIGS. 1 and 2 it is clear that the addition of hydrocarbon oils reduces the friction of the hair. Thus, the addition of a hydrocarbon oil can impart a smooth feel to a composition comprising aminosilicone and polydimethylsiloxane. It is also clear that the amount of hydrocarbon oil to be added should be less than 10% by weight with respect to the total weight of the composition. The preferred amount of hydrocarbon oil to be added is 0.5% by mass to less than 10% by mass, more preferably 1.0% by mass to less than 10% by mass in a dry state, and 0.5% by mass to 5.0% by mass in a wet state %, Still more preferably 2.5% by weight to less than 10% by weight in the dry state, and 1.0% by weight to 5.0% by weight in the wet state.
Claims (15)
(b)(a)アミノシリコーン以外の少なくとも1種のシリコーン、及び
(c)少なくとも1種の炭化水素油
を含む、ケラチン繊維のための組成物であって、
(b)シリコーンが、300,000以上の質量平均分子量(Mw)を有する、組成物。 (a) at least one aminosilicone,
(b) (a) at least one silicone other than aminosilicone, and
(c) a composition for keratin fibers, comprising at least one hydrocarbon oil,
(b) A composition wherein the silicone has a weight average molecular weight (Mw) of 300,000 or greater.
(1)請求項1から12のいずれか一項に記載の組成物をケラチン繊維に適用する工程、
(2)任意選択でケラチン繊維を濯ぐ工程、及び
(3)任意選択でケラチン繊維を乾かす工程
を含む、方法。 A method of treating keratinous fibers, such as hair, comprising
(1) applying the composition according to any one of claims 1 to 12 to keratin fibers,
(2) optionally rinsing the keratin fibers, and
(3) A method, optionally comprising the step of drying keratin fibers.
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