JP2015084118A - Magnetic carrier for electrophotographic developer, production method of the carrier, and two-component developer - Google Patents
Magnetic carrier for electrophotographic developer, production method of the carrier, and two-component developer Download PDFInfo
- Publication number
- JP2015084118A JP2015084118A JP2014264092A JP2014264092A JP2015084118A JP 2015084118 A JP2015084118 A JP 2015084118A JP 2014264092 A JP2014264092 A JP 2014264092A JP 2014264092 A JP2014264092 A JP 2014264092A JP 2015084118 A JP2015084118 A JP 2015084118A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating layer
- carrier
- resin
- surface coating
- magnetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
Description
本発明は、電子写真現像剤用磁性キャリアに関するものであり、カブリや画像ムラの生じない画像を形成することができる電子写真現像剤用磁性キャリアを提供する。 The present invention relates to a magnetic carrier for an electrophotographic developer, and provides a magnetic carrier for an electrophotographic developer capable of forming an image free from fogging and image unevenness.
周知のとおり、電子写真法においては、セレン、OPC(有機半導体)、a−Si等の光導電性物質を感光体として用い、種々の手段により静電気的潜像を形成し、この潜像に磁気ブラシ現像法等を用いて、潜像の極性と逆に帯電させたトナーを静電気力により付着させ、顕像化する方式が一般に採用されている。 As is well known, in electrophotography, a photoconductive substance such as selenium, OPC (organic semiconductor), or a-Si is used as a photoconductor, and an electrostatic latent image is formed by various means. In general, a method is used in which a toner charged opposite to the polarity of the latent image is attached by electrostatic force and visualized by using a brush developing method or the like.
この現像工程においては、トナーとキャリアとからなる現像剤が使用され、キャリアと呼ばれる担体粒子が摩擦帯電により適量の正又は負の電気量をトナーに付与し、且つ、磁気力を利用し磁石を内蔵する現像スリーブを介して、潜像を形成した感光体表面付近の現像領域にトナーを搬送している。 In this development process, a developer composed of a toner and a carrier is used, and carrier particles called a carrier impart an appropriate amount of positive or negative electricity to the toner by frictional charging, and a magnet is used using magnetic force. The toner is conveyed to a developing area near the surface of the photoreceptor where a latent image is formed via a built-in developing sleeve.
近年、前記電子写真法は複写機又はプリンターに広く多用化されており、細線や小文字、写真及びカラー原稿等様々な文書に対応できることが望まれている。複写機及びプリンターの高機能化、高画質化及び高速化に伴って使用される現像剤としての諸特性の向上が要求されている。 In recent years, the electrophotographic method has been widely used in copying machines or printers, and it is desired to be able to deal with various documents such as fine lines, lowercase letters, photographs, and color originals. There is a demand for improvement in various properties as a developer used in association with higher functions, higher image quality, and higher speed of copying machines and printers.
特に、カラー用現像剤に用いられるキャリアについては、高画質化及び高速化に伴って更に高信頼性が必要となるため、キャリアの帯電性能が長期に亘って維持できる高寿命化が必要とされている。そのためには、表面被覆層が割れたり剥がれたりすることなく、できるだけ初期の粒子形状・状態を維持できることが必要である。 In particular, a carrier used in a color developer needs to have higher reliability as the image quality and speed are increased. Therefore, it is necessary to extend the service life so that the charging performance of the carrier can be maintained for a long time. ing. For that purpose, it is necessary to be able to maintain the initial particle shape and state as much as possible without cracking or peeling off the surface coating layer.
即ち、現像機中では常にある程度のシェアがかかっており、キャリアの芯材粒子と表面被覆層の密着性が悪いと表面被覆層が割れたり剥がれたりする。その結果、帯電能力が低下して、前述したカラー用キャリアに要求されている特性や信頼性を維持できない。特に、表面被覆層が厚くなるとキャリアの芯材粒子と表面被覆層の密着性がより重要となってくる。 That is, a certain degree of share is always applied in the developing machine, and if the adhesion between the carrier core particles and the surface coating layer is poor, the surface coating layer is cracked or peeled off. As a result, the charging ability is lowered, and the characteristics and reliability required for the above-described color carrier cannot be maintained. In particular, as the surface coating layer becomes thicker, the adhesion between the core material particles of the carrier and the surface coating layer becomes more important.
高寿命化の手段として、磁性芯材粒子表面の表面被覆層を厚くすることが考えられる。しかし、単に、表面被覆層を厚くし樹脂量が多くなれば、ニーダやヘンシェル等の装置で表面被覆する場合には凝集がひどくなり生産性も悪く、また、凝集した粒子が解砕された結果、粒子表面に形成された表面被覆層にクレータ状の欠陥ができて芯材粒子表面が露出しキャリア特性に悪影響を及ぼすなど、高寿命化を達成できるキャリアを安定して作製することができない。 As a means for extending the life, it is conceivable to increase the surface coating layer on the surface of the magnetic core particles. However, if the surface coating layer is made thicker and the amount of resin is increased, the surface is coated with a device such as a kneader or Henschel, resulting in poor agglomeration and poor productivity. Thus, a carrier capable of achieving a long life cannot be stably produced, for example, a crater-like defect is formed on the surface coating layer formed on the particle surface, and the core particle surface is exposed to adversely affect carrier properties.
また、流動層を有する装置を用いて磁性芯材粒子の表面に表面被覆層を形成する場合、凝集を防ぎ、磁性芯材粒子表面に形成された表面被覆層にクレータ状の欠陥などを生じさせることなく処理することはできるが、磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性が劣り表面被覆層が割れたり剥がれたりしてしまう。 Further, when a surface coating layer is formed on the surface of the magnetic core particle using an apparatus having a fluidized bed, aggregation is prevented and crater-like defects are generated in the surface coating layer formed on the surface of the magnetic core particle. However, the adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer is inferior, and the surface coating layer is cracked or peeled off.
鉄粉キャリア及びフェライトキャリアは、通常、粒子表面を樹脂で被覆して使用されるが、前記鉄粉キャリアは真比重が7〜8g/cm3、フェライトキャリアは真比重が4.5〜5.5g/cm3と大きいために、現像機中で攪拌するためには大きな駆動力を必要とし、機械的な損耗が多く、トナーのスペント化、キャリア自体の帯電性劣化や感光体の損傷を招きやすい。さらに、磁性芯材粒子表面と被覆樹脂との接着性が良好とは言い難く、使用中に次第に被覆樹脂が剥離して、帯電性の変化を起こし、結果として画像の乱れやキャリア付着等の問題を引き起こしてしまう。 The iron powder carrier and the ferrite carrier are usually used by coating the particle surface with a resin. The iron powder carrier has a true specific gravity of 7 to 8 g / cm 3 , and the ferrite carrier has a true specific gravity of 4.5 to 5. Since it is as large as 5 g / cm 3 , a large driving force is required to stir in the developing machine, and mechanical wear is large, resulting in spent toner, deterioration of chargeability of the carrier itself, and damage to the photoreceptor. Cheap. Furthermore, it is difficult to say that the adhesion between the magnetic core particle surface and the coating resin is good, and the coating resin gradually peels off during use, causing a change in chargeability, resulting in problems such as image disturbance and carrier adhesion. Will cause.
もっとも、特開平2−220068号公報記載の磁性微粒子とフェノール樹脂とからなる球状複合体粒子からなる磁性体分散型キャリアは、真比重が3〜4g/cm3と前記鉄粉キャリア及びフェライトキャリアに比べて真比重が小さいために、トナーとキャリアの衝突時のエネルギーが小さくなり、トナーのスペント化に対して有利である。さらに、被覆樹脂との接着性に数段優れており、使用中に表面被覆層が剥離するという問題は、鉄粉キャリア及びフェライトキャリアに比べると低減されたものである。 However, a magnetic material dispersion type carrier composed of spherical composite particles composed of magnetic fine particles and a phenol resin described in JP-A-2-220068 has a true specific gravity of 3 to 4 g / cm 3. Since the true specific gravity is smaller than that, the energy at the time of collision between the toner and the carrier is reduced, which is advantageous for toner spent. Furthermore, the adhesiveness with the coating resin is excellent several times, and the problem that the surface coating layer peels off during use is reduced compared to the iron powder carrier and ferrite carrier.
しかしながら、近年の複写機及びプリンターの高機能化、高画質化及び高速化に伴い、表面被覆層の剥離が高度に抑制された磁性キャリアが強く要求されている。 However, with the recent enhancement in functionality, image quality, and speed of copiers and printers, there is a strong demand for magnetic carriers in which peeling of the surface coating layer is highly suppressed.
従来、磁性芯材粒子に樹脂層を形成した磁性キャリアについて、磁性芯材粒子を樹脂層で被覆した磁性キャリアの電気抵抗率を制御する技術(特許文献1)、磁性芯材粒子を2種類の樹脂層で被覆した磁性キャリアの体積抵抗率を制御する技術(特許文献2)、磁性芯材粒子を樹脂溶液に浸漬して被覆層を形成し、次いで、流動床中で樹脂溶液を噴霧して被覆層を形成する技術(特許文献3)等が知られている。 Conventionally, with respect to a magnetic carrier in which a resin layer is formed on a magnetic core particle, a technique for controlling the electrical resistivity of a magnetic carrier in which a magnetic core particle is coated with a resin layer (Patent Document 1), two types of magnetic core particles are used. A technique for controlling the volume resistivity of a magnetic carrier coated with a resin layer (Patent Document 2), forming a coating layer by immersing magnetic core particles in a resin solution, and then spraying the resin solution in a fluidized bed A technique for forming a coating layer (Patent Document 3) is known.
前出特許文献1には、抵抗測定時の電界強度が変化しても電気抵抗率が一定の領域を維持できる磁性キャリアが記載されているが、単に、遠心転動造粒コーティング装置のみを用いて磁性芯材粒子に対して表面被覆成分を形成するものであり、長寿命のキャリアが得られるとは言い難いものである。 The above-mentioned Patent Document 1 describes a magnetic carrier that can maintain a constant electric resistivity even when the electric field strength at the time of resistance measurement changes. However, only a centrifugal rolling granulation coating apparatus is used. Thus, a surface coating component is formed on the magnetic core particles, and it is difficult to say that a long-life carrier can be obtained.
また、前出特許文献2には、磁性芯材粒子をメラミン樹脂で被覆した後、更に、カーボンブラックを含有する樹脂層で被覆した磁性キャリアが記載されているが、重合反応によってメラミン樹脂を被覆した後、コーターを用いて樹脂層を被覆するものであり、長寿命のキャリアが得られるとは言い難いものである。 Patent Document 2 described above describes a magnetic carrier in which magnetic core particles are coated with a melamine resin and then coated with a resin layer containing carbon black. The magnetic carrier is coated by a polymerization reaction. After that, the resin layer is coated using a coater, and it is difficult to say that a long-life carrier can be obtained.
また、前出特許文献3には、磁性芯材粒子表面が凹凸である磁性芯材粒子を樹脂溶液に浸漬して磁性芯材粒子の表面を平滑にした後、流動床中で樹脂溶液を噴霧して膜厚が均一で厚い樹脂層の塗布することが記載されているが、長寿命の磁性キャリアを得ることは考慮されていない。 Further, in the above-mentioned Patent Document 3, the surface of the magnetic core material particles is smoothed by immersing the magnetic core material particles having uneven magnetic core material surfaces in the resin solution, and then sprayed with the resin solution in the fluidized bed. Although it is described that a thick resin layer having a uniform film thickness is applied, obtaining a long-life magnetic carrier is not considered.
そこで、本発明は、耐久性がより向上し、表面被覆層の剥離が高度に抑制されたキャリアを提供することを技術的課題とする。 Then, this invention makes it a technical subject to provide the carrier which durability improved more and peeling of the surface coating layer was suppressed highly.
前記技術的課題は、次の通りの本発明によって達成できる。 The technical problem can be achieved by the present invention as follows.
即ち、本発明は、磁性芯材粒子の粒子表面に主に樹脂からなら表面被覆層を形成した電子写真現像剤用磁性キャリアであって、該磁性キャリアの帯電量の測定において、測定10秒後の測定値と120秒後の測定値との比(10秒後の帯電量)/(120秒後の帯電量)が60%以上であることを特徴とする電子写真現像剤用磁性キャリアである(本発明1)。 That is, the present invention is a magnetic carrier for an electrophotographic developer in which a surface coating layer is formed mainly from a resin on the particle surface of magnetic core particles, and the measurement of the charge amount of the magnetic carrier is 10 seconds after the measurement. A magnetic carrier for an electrophotographic developer, wherein the ratio of the measured value to the measured value after 120 seconds (charge amount after 10 seconds) / (charge amount after 120 seconds) is 60% or more. (Invention 1).
また、本発明は、本発明1記載の電子写真現像剤用磁性キャリアにおいて、
前記帯電量の測定において、10秒後の磁性キャリアの表面被覆層の割れが25%以下であることを特徴とする電子写真現像剤用磁性キャリアである(本発明2)。
Further, the present invention provides the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the first aspect of the present invention,
In the measurement of the charge amount, the magnetic carrier for an electrophotographic developer is characterized in that the crack of the surface coating layer of the magnetic carrier after 10 seconds is 25% or less (Invention 2).
また、本発明は、本発明1記載の電子写真現像剤用磁性キャリアにおいて、表面被覆層を構成する樹脂成分が、シリコーン樹脂、フッ素系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂から選ばれる一種又は二種類以上の樹脂である電子写真現像剤用磁性キャリアである(本発明3)。 In the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the first aspect of the present invention, the resin component constituting the surface coating layer is selected from a silicone resin, a fluorine resin, a styrene resin, an acrylic resin, and a polyester resin. A magnetic carrier for an electrophotographic developer, which is one or two or more kinds of resins (Invention 3).
また、本発明は、本発明1記載の電子写真現像剤用磁性キャリアにおいて、表面被覆層の樹脂成分の合計量が0.9wt%〜10.0wt%である電子写真現像用磁性キャリアである(本発明4)。 The present invention is also the magnetic carrier for electrophotographic developer according to the first aspect of the present invention, wherein the total amount of the resin component of the surface coating layer is 0.9 wt% to 10.0 wt% ( Invention 4).
また、本発明は、磁性芯材粒子の粒子表面に表面被覆層を形成する電子写真現像剤用磁性キャリアの製造方法であって、二種類以上の装置を順に用いて表面被覆層を形成することを特徴とする本発明1乃至4のいずれかに記載の電子写真現像剤用磁性キャリアの製造方法である(本発明5)。 The present invention also relates to a method for producing a magnetic carrier for an electrophotographic developer, wherein a surface coating layer is formed on the surface of magnetic core particles, wherein the surface coating layer is formed using two or more types of devices in order. A method for producing a magnetic carrier for an electrophotographic developer according to any one of the present inventions 1 to 4 (Invention 5).
また、本発明は、本発明5記載の電子写真現像剤用磁性キャリアの製造方法において、二種類以上の装置のうち最後に用いる表面被覆層の形成装置として、流動層を有する装置を用いる電子写真現像剤用磁性キャリアの製造方法である(本発明5)。 Further, the present invention provides an electrophotographic method using a device having a fluidized layer as a last-formation device for forming a surface coating layer among two or more types of devices in the method for producing a magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention 5. This is a method for producing a magnetic carrier for developer (Invention 5).
また、本発明は、本発明1乃至4のいずれかに記載の電子写真現像剤用磁性キャリアを用いた二成分系現像剤である(本発明7)。 Further, the present invention is a two-component developer using the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to any one of the first to fourth aspects (Invention 7).
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアは、耐久性が向上し、帯電性が安定して維持されるので、電子写真現像剤用の磁性キャリアとして好適である。 The magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention is suitable as a magnetic carrier for an electrophotographic developer because durability is improved and chargeability is stably maintained.
また、本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアの製造方法は、表面被覆層の剥離が高度に抑制され、帯電性が安定して維持できるという磁性キャリアに要求される特性を十分に確保でき、簡便であって、しかも、生産性に優れるので、磁性キャリアの製造方法として好適である。 In addition, the method for producing a magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention can sufficiently secure the characteristics required for a magnetic carrier, in which peeling of the surface coating layer is highly suppressed and the chargeability can be stably maintained. Since it is simple and excellent in productivity, it is suitable as a method for producing a magnetic carrier.
以下、本発明を詳細に説明する。 Hereinafter, the present invention will be described in detail.
まず、本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアについて述べる。 First, the magnetic carrier for electrophotographic developer according to the present invention will be described.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアについて帯電量を測定した場合、測定10秒後と120秒後の測定値の比
(10秒後の帯電量)/(120秒後の帯電量)×100
が60%以上である。前記測定値が60%未満である場合、表面被覆層が剥離又は割れが生じたものであるから、優れた耐久性を有するものとは言い難い。より好ましい範囲は62%以上である。その上限値は100%である。
When the charge amount of the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention is measured, the ratio of measured values after 10 seconds and 120 seconds after measurement (charge amount after 10 seconds) / (charge amount after 120 seconds) × 100
Is 60% or more. When the measured value is less than 60%, it is difficult to say that the surface coating layer has excellent durability because the surface coating layer is peeled off or cracked. A more preferable range is 62% or more. The upper limit is 100%.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアは、前記10秒後の帯電量を測定した後の磁性キャリアのSEM観察(倍率1000倍、1視野にキャリアが5〜15個程度で表面状態が確認出来る程度)において、表面被覆層の割れが25%以下である。前記表面被覆層の割れが25%を超える場合、優れた耐久性を有するものとは言い難い。より好ましい範囲は20%以下である。 The magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention was observed by SEM observation of the magnetic carrier after measuring the charge amount after 10 seconds (magnification 1000 times, surface condition confirmed with about 5 to 15 carriers in one field of view) As much as possible), the crack of the surface coating layer is 25% or less. When the crack of the surface coating layer exceeds 25%, it cannot be said that it has excellent durability. A more preferable range is 20% or less.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアの平均粒子径は10〜100μmが好ましい。平均粒子径が10μm未満の場合には二次凝集しやすく、100μmを越える場合には機械的強度が弱く、また、鮮明な画像を得ることができなくなる。より好ましくは20〜70μmである。 The average particle diameter of the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention is preferably 10 to 100 μm. When the average particle diameter is less than 10 μm, secondary aggregation tends to occur, and when it exceeds 100 μm, the mechanical strength is weak and a clear image cannot be obtained. More preferably, it is 20-70 micrometers.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアの嵩密度は2.5g/cm3以下が好ましく、より好ましくは1.0〜2.0g/cm3である。比重は2.5〜5.2が好ましく、より好ましくは2.5〜4.5である。 The bulk density of the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention is preferably 2.5 g / cm 3 or less, more preferably 1.0 to 2.0 g / cm 3. The specific gravity is preferably 2.5 to 5.2, more preferably 2.5 to 4.5.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアは、電気抵抗が1×108〜1×1017Ωcmが好ましく、より好ましくは1×109〜1×1016Ωcmである。 The magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention preferably has an electric resistance of 1 × 10 8 to 1 × 10 17 Ωcm, more preferably 1 × 10 9 to 1 × 10 16 Ωcm.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアの飽和磁化値は20〜80Am2/kg(20〜80emu/g)が好ましく、より好ましくは40〜80Am2/kg(40〜80emu/g)である。 The saturation magnetization value of the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention is preferably 20 to 80 Am 2 / kg (20 to 80 emu / g), more preferably 40 to 80 Am 2 / kg (40 to 80 emu / g). .
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアの水分量は0.2〜1.0wt%が好ましい。より好ましくは0.3〜0.8wt%である。 The water content of the magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention is preferably 0.2 to 1.0 wt%. More preferably, it is 0.3-0.8 wt%.
次に、本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアの製造法について述べる。 Next, a method for producing a magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention will be described.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアは、磁性芯材粒子に二種類以上の装置を順に用いて表面被覆層を形成して得られる。 The magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention is obtained by forming a surface coating layer on a magnetic core particle using two or more kinds of devices in order.
本発明における磁性芯材粒子は、フェライト粒子、鉄粉、バインダ樹脂中に磁性粒子粉末を分散させたバインダ型磁性粒子等のいずれも用いることができるが、表面被覆層との密着性を考慮するとバインダ型磁性粒子がより好ましい。 As the magnetic core particles in the present invention, any of ferrite particles, iron powder, binder-type magnetic particles in which magnetic particle powder is dispersed in a binder resin, and the like can be used, but considering the adhesion to the surface coating layer. Binder type magnetic particles are more preferable.
本発明において磁性芯材粒子として用いる、磁性粒子とバインダ樹脂とからなるバインダ型磁性粒子の製造方法は以下のとおりである。 A method for producing a binder-type magnetic particle comprising magnetic particles and a binder resin used as magnetic core particles in the present invention is as follows.
即ち、バインダ型磁性粒子は、水性媒体中でフェノール類とアルデヒド類を塩基性触媒の存在下、マグネタイト粒子粉末、マグヘマイト粒子粉末、マグネトプランバイト型酸化鉄粒子粉末(ストロンチウムフェライト粒子粉末、バリウムフェライト粒子粉末)等の磁性粒子粉末を共存させて前記フェノール類とアルデヒド類とを反応させて得ることができる。バインダ型キャリアの磁性芯材粒子中における磁性粒子粉末の全含有量は、磁性芯材粒子に対して80〜99重量%が好ましく、80重量%未満の場合には樹脂分が多くなり、大粒子が出来やすくなる。99重量%を越える場合には樹脂分が不足して十分な強度が得られない。より好ましくは85〜99重量%である。 That is, the binder-type magnetic particles include phenols and aldehydes in the presence of a basic catalyst in an aqueous medium, magnetite particle powder, maghemite particle powder, magnetoplumbite-type iron oxide particle powder (strontium ferrite particle powder, barium ferrite particle). Magnetic particles such as powder) can be obtained by reacting the phenols with aldehydes. The total content of the magnetic particle powder in the magnetic core particles of the binder type carrier is preferably 80 to 99% by weight with respect to the magnetic core particles, and if it is less than 80% by weight, the resin content increases and large particles Is easier to do. If it exceeds 99% by weight, the resin content is insufficient and sufficient strength cannot be obtained. More preferably, it is 85 to 99% by weight.
本発明における磁性芯材粒子の粒子表面に、主に樹脂からなら表面被覆層を形成する方法は以下のとおりである。 A method for forming a surface coating layer on the particle surface of the magnetic core particles in the present invention mainly from a resin is as follows.
まず、第一回目の処理装置では、磁性芯材粒子と表面被覆層を形成する構成成分とを、装置内に入れ、攪拌・混合しながら、必要に応じて加熱し、その後、加熱・攪拌、必要に応じてその条件で保持して樹脂被覆層の形成を行う。 First, in the first processing apparatus, the magnetic core particles and the components that form the surface coating layer are placed in the apparatus and heated as necessary while stirring and mixing. If necessary, the resin coating layer is formed while maintaining the conditions.
第一回目の処理装置では、特に、磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性を重視して装置の選定を行い、せん断する力と混練する力とを十分に加えられる装置を用いることが必要である。単に、磁性芯材粒子と表面被覆層の構成成分とが全体的に混合されるだけではなく、磁性芯材粒子の凝集が分散され、且つ、磁性芯材粒子と表面被覆層を形成する構成成分とが複合化できるものが好ましい。混合機の機構的分類では、撹拌羽根を内蔵する容器回転式(水平円筒、傾斜円筒、V型又は二重円錐等)、水平回転軸を有する機械撹拌式(複軸パドルなど)、垂直回転軸を有する機械撹拌式(高速流動、マラー等)等に該当する装置を用いることが好ましい。 In the first processing apparatus, in particular, the apparatus is selected with an emphasis on the adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer, and an apparatus that can sufficiently apply a shearing force and a kneading force is used. is necessary. Not only the magnetic core particles and the constituent components of the surface coating layer are mixed as a whole, but also the constituents in which the aggregation of the magnetic core particles are dispersed and the magnetic core particles and the surface coating layer are formed. Those that can be combined with each other are preferred. According to the mechanical classification of the mixer, the container rotation type (horizontal cylinder, inclined cylinder, V type or double cone, etc.) with a built-in stirring blade, the mechanical stirring type with a horizontal rotation axis (double axis paddle, etc.), the vertical rotation axis It is preferable to use an apparatus corresponding to a mechanical stirring type (high-speed flow, muller, etc.) having
第一回目の処理装置は、具体的には、不二パウダル株式会社製のダブルコーン型混合機、万能混合攪拌機、杉山重工株式会社製のドラムミキサー、アキシャルミキサ、株式会社パウレック製のバーチカルグラニュレータ、三井鉱山株式会社製のヘンシェルミキサー、神鋼環境ソリューション株式会社製のPVミキサー、SVミキサー又はツカサ工業株式会社製のパウミキサ等を挙げることが出来る。 Specifically, the first processing apparatus is a double cone type mixer manufactured by Fuji Powder Co., Ltd., a universal mixing stirrer, a drum mixer manufactured by Sugiyama Heavy Industries, Ltd., an axial mixer, and a vertical granulator manufactured by POWREC Co., Ltd. , Henschel mixer manufactured by Mitsui Mining Co., Ltd., PV mixer manufactured by Shinko Environmental Solution Co., Ltd., SV mixer, Pow mixer manufactured by Tsukasa Industry Co., Ltd., and the like.
第一回目の処理装置における処理条件は、装置内の温度は10℃〜100℃で行うことが好ましく、より好ましくは40℃〜80℃である。100℃を越えると乾燥速度が速くなり、十分に表面被覆層を形成する前に溶媒が蒸発するために磁性芯材粒子と被覆層との密着性が悪く、前述したような表面被覆層の剥離が高度に抑制された磁性キャリアとしての特性を達成することができない。また、温度が低く過ぎると生産性が低下するだけでなく、長時間、装置内で処理されるためにキャリア特性の制御が難しくなる傾向にある。このときの運転条件としては上記装置内の温度での運転がより好ましい。 As for the processing conditions in the first processing apparatus, the temperature in the apparatus is preferably 10 ° C to 100 ° C, more preferably 40 ° C to 80 ° C. If the temperature exceeds 100 ° C., the drying speed increases, and the solvent evaporates before the surface coating layer is sufficiently formed. Therefore, the adhesion between the magnetic core particles and the coating layer is poor, and the surface coating layer is peeled off as described above. However, the characteristics as a highly suppressed magnetic carrier cannot be achieved. Further, when the temperature is too low, not only the productivity is lowered, but also the processing in the apparatus for a long time tends to make it difficult to control the carrier characteristics. As operation conditions at this time, operation at the temperature in the apparatus is more preferable.
装置内の雰囲気は窒素などの不活性ガス雰囲気、大気中雰囲気など特に限定はしないが、好ましくは不活性雰囲気が良い。 The atmosphere in the apparatus is not particularly limited, such as an inert gas atmosphere such as nitrogen, or an atmospheric atmosphere, but an inert atmosphere is preferable.
また、磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性を高める上でも、第一回目の処理を減圧化において行なうことがより好ましい。 In order to improve the adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer, it is more preferable to perform the first treatment under reduced pressure.
また、第一回目の処理装置を用いた表面被覆層を形成した後の、表面被覆層を形成した磁性芯材粒子の電気抵抗の目安としては、例えば、樹脂のみの被覆であれば樹脂量が0.1wt%以上0.8wt%未満の場合、被覆前の磁性芯材粒子の電気抵抗に対する比として1×102未満であることが好ましく、また、樹脂量が0.8〜1.0wt%の場合、被覆前の磁性芯材粒子の電気抵抗に対する比として1×102以上1×103以下であることが好ましい。 In addition, as a measure of the electric resistance of the magnetic core particles on which the surface coating layer is formed after the surface coating layer is formed using the first treatment apparatus, for example, if the coating is made of only resin, the amount of resin is In the case of 0.1 wt% or more and less than 0.8 wt%, the ratio of the magnetic core particles before coating to the electric resistance is preferably less than 1 × 10 2 , and the resin amount is 0.8 to 1.0 wt%. In this case, the ratio of the magnetic core particles before coating to the electric resistance is preferably 1 × 10 2 or more and 1 × 10 3 or less.
被覆後であっても被覆前の磁性芯材粒子の電気抵抗と同程度であれば、被覆層が均一でなく、また、磁性芯材粒子を均一に被覆できていないことになるため、密着性という観点からは十分ではなく、前述した高寿命などキャリアに要求されるその役割を果たすことができない。また、それぞれの樹脂量における上限の電気抵抗を超える場合は、せん断する力と混練する力とが十分に加えられたとは考えられず、磁性芯材粒子と表面形成層との間に隙間があると考えられ、十分な密着性が確保されているとは言えない。 Even after coating, if the electrical resistance of the magnetic core particles before coating is about the same, the coating layer is not uniform and the magnetic core particles cannot be coated uniformly. From the point of view, it is not sufficient, and it cannot play the role required for carriers such as the above-mentioned long life. In addition, when the upper limit electric resistance in each resin amount is exceeded, it is not considered that the shearing force and the kneading force are sufficiently applied, and there is a gap between the magnetic core particle and the surface forming layer. Therefore, it cannot be said that sufficient adhesion is secured.
第二回目以降は、第一回目の処理で得られた磁性芯材粒子を流動層中で滞留させた状態で表面処理層を形成する構成成分を添加し、磁性芯材粒子の粒子表面に表面被覆層の形成を行う。第二層目以降は、樹脂量が増えることによる凝集や、その凝集が解砕されたときにできるクレータ状の割れを防ぎ、生産性、キャリアに要求される特性を十分確保出来る装置を選定する。 In the second and subsequent rounds, a component that forms a surface treatment layer in a state where the magnetic core particles obtained in the first treatment are retained in the fluidized bed is added, and the surface of the particles of the magnetic core particles is added to the surface. A coating layer is formed. For the second and subsequent layers, select a device that prevents agglomeration due to an increase in the amount of resin and crater-like cracks that are generated when the agglomeration is crushed, and that ensures sufficient productivity and characteristics required for the carrier. .
第二回目の処理装置は、例えば、フロイント産業株式会社製のグラニュレックス、フローコーター、スパイラフロー、株式会社パウレック製のマルチプレックス、SFP、岡田精工株式会社製スピラコータ、ホソカワミクロン株式会社製のアグロマスタ、等を用いることができる。
流動層を有する装置であれば、凝集を抑制でき、またキャリアに要求される特性を確保できるが、好ましくは転動流動層、より好ましくは解砕機構を持つ転動流動層であれば、より効果的に凝集を抑制することができる。
The second processing apparatus is, for example, Granurex manufactured by Freund Sangyo Co., Ltd., flow coater, spiraflow, multiplex manufactured by Paulek, Inc., SFP, Spiracoater manufactured by Okada Seiko Co., Ltd., agromaster manufactured by Hosokawa Micron Co., Ltd., etc. Can be used.
If the device has a fluidized bed, aggregation can be suppressed and the characteristics required of the carrier can be secured, but preferably a rolling fluidized bed, more preferably a rolling fluidized bed with a crushing mechanism, Aggregation can be effectively suppressed.
第二回目の処理装置を用いる条件は、流動層の給気エア温度は30℃〜100℃で行うことが良く、好ましくは50℃〜90℃である。給気エア温度が100℃を越えると表面被覆層を形成する構成成分の乾燥速度が速くなり十分に被覆層を形成する前に溶媒が蒸発するために被覆層の形成効率が低下し、また、被覆層として第一回目の表面形成層との密着性も悪くなり、表面被覆層の剥離が高度に抑制された磁性キャリアを得ることができない。一方、給気エア温度が低く過ぎると乾燥効率が悪くなり被覆層の形成が十分ではなく、電気抵抗などの磁性キャリアに要求される特性の制御が出来なくなり、かつ、同様に前述したような要求、表面被覆層の剥離が高度に抑制された磁性キャリア、を得ることができない。 The conditions for using the second treatment apparatus are preferably 30 to 100 ° C., preferably 50 to 90 ° C., for the air supply temperature of the fluidized bed. When the supply air temperature exceeds 100 ° C., the drying rate of the components forming the surface coating layer is increased, and the solvent evaporates before the coating layer is sufficiently formed. Adhesion with the first surface-forming layer as the coating layer also deteriorates, and a magnetic carrier in which peeling of the surface coating layer is highly suppressed cannot be obtained. On the other hand, if the supply air temperature is too low, the drying efficiency becomes poor and the formation of the coating layer is not sufficient, the characteristics required for the magnetic carrier such as electric resistance cannot be controlled, and the above-mentioned requirements are also applied. Thus, it is impossible to obtain a magnetic carrier in which peeling of the surface coating layer is highly suppressed.
流動層を有する装置において、試料の滞留時間、給気エア量等は均一な表面被覆層ができるように適宜設定すればよい。 In an apparatus having a fluidized bed, the residence time of the sample, the amount of air supplied, etc. may be appropriately set so that a uniform surface coating layer can be formed.
装置内の雰囲気は、窒素などの不活性雰囲気、大気中雰囲気など特に限定はしないが、好ましくは不活性雰囲気が良い。 The atmosphere in the apparatus is not particularly limited, such as an inert atmosphere such as nitrogen or an atmospheric atmosphere, but an inert atmosphere is preferable.
表面被覆層を構成する樹脂成分としては、特に限定されないが、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン系樹脂;ポリスチレン、アクリル樹脂、ポリアクリロニトリル、ポリビニルアセテート、ポリビニルアルコール、ポリビニルブチラール、ポリ塩化ビニル、ポリビニルカルバゾール、ポリビニルエーテル、ポリビニルケトン等のポリビニル系又はポリビニリデン系樹脂;塩化ビニル・酢酸ビニル共重合体、スチレン・アクリル酸共重合体;オルガノシロキサン結合からなるストレートシリコン系樹脂又はその変性品;ポリテトラフルオロエチレン、ポリフッ化ビニル、ポリフッ化ビニリデン、ポリクロロトリフルオロエチレン等のフッ素系樹脂;ポリエステル;ポリウレタン;ポリカーボネート;尿素・ホルムアルデヒド樹脂等のアミノ系樹脂;エポキシ系樹脂などを挙げることができる。 Although it does not specifically limit as a resin component which comprises a surface coating layer, For example, polyolefin resin, such as polyethylene and a polypropylene; Polystyrene, acrylic resin, polyacrylonitrile, polyvinyl acetate, polyvinyl alcohol, polyvinyl butyral, polyvinyl chloride, polyvinyl carbazole , Polyvinyl ether or polyvinylidene resin such as polyvinyl ether, polyvinyl ketone, etc .; vinyl chloride / vinyl acetate copolymer, styrene / acrylic acid copolymer; straight silicon resin comprising organosiloxane bond or modified product thereof; polytetrafluoro Fluorine resins such as ethylene, polyvinyl fluoride, polyvinylidene fluoride, and polychlorotrifluoroethylene; polyester; polyurethane; polycarbonate; urea formaldehyde , And the like epoxy resins; amino resins such as de resin.
表面被覆層を構成する樹脂成分としては、シリコーン樹脂、フッ素系樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエステル系樹脂から選ばれる一種、又は2種類以上の樹脂がより好ましい。 As the resin component constituting the surface coating layer, one or two or more resins selected from silicone resins, fluorine resins, styrene resins, acrylic resins, and polyester resins are more preferable.
本発明における表面被覆層には、被覆層中に微粒子を含有させても良い。前記微粒子としては、例えばトナーに負帯電性を付与させるものとして、4級アンモニウム塩系化合物、トリフェニルメタン系化合物、イミダゾール系化合物、ニグロシン系染料、ポリアミン樹脂などによる微粒子が好ましい。一方、トナーに正帯電性を付与させるものとして、Cr、Co等金属を含む染料、サリチル酸金属化合物、アルキルサリチル酸金属化合物などによる微粒子が好ましい。なお、これらの樹脂粒子は1種単独で使用してよいし、2種以上を併用しても良い。 The surface coating layer in the present invention may contain fine particles in the coating layer. As the fine particles, fine particles made of a quaternary ammonium salt compound, a triphenylmethane compound, an imidazole compound, a nigrosine dye, a polyamine resin, or the like are preferable, for example, to impart negative chargeability to the toner. On the other hand, fine particles made of a dye containing a metal such as Cr or Co, a salicylic acid metal compound, an alkylsalicylic acid metal compound, or the like are preferable as those that impart positive chargeability to the toner. In addition, these resin particles may be used individually by 1 type, and may use 2 or more types together.
また、本発明における表面被覆層は、被覆層中に導電性微粒子を含有させても良い。前記導電性微粒子としては公知のものが使用可能であり、例えばアセチレンブラック、チャンネルブラック、ファーネスブラック、ケッチェンブラック等のカーボンブラック、Si、Ti等の金属炭化物、B、Ti等の金属窒化物、Mo、Cr等の金属ホウ化物などが挙げられる。これらは1種単独で使用してよいし、2種以上を併用しても良い。これらの中でも、カーボンブラックが好ましい。 The surface coating layer in the present invention may contain conductive fine particles in the coating layer. Known conductive fine particles can be used, for example, carbon black such as acetylene black, channel black, furnace black and ketjen black, metal carbide such as Si and Ti, metal nitride such as B and Ti, Examples thereof include metal borides such as Mo and Cr. These may be used alone or in combination of two or more. Among these, carbon black is preferable.
第一回目の処理装置で形成される表面被覆層と、第二回目の処理装置で形成される表面被覆層とは、各被覆層同士の組成が同一であっても、異なるものであっても構わない。 The surface coating layer formed by the first processing apparatus and the surface coating layer formed by the second processing apparatus may have the same composition or different compositions from each other. I do not care.
特に、第一回目の装置での処理には、表面被覆層を形成する構成成分にカーボンブラックなどを含有させてもよいが、樹脂のみで表面被覆層を形成するのが密着性をより向上させる点で好ましい。 In particular, in the first processing, the component forming the surface coating layer may contain carbon black or the like, but forming the surface coating layer only with the resin further improves the adhesion. This is preferable.
本発明に係る磁性キャリアの樹脂による全被覆量は、磁性芯材粒子100重量%に対して0.9〜10.0重量%である。被覆量が0.9重量%未満の場合には、前述したようにカラー用現像剤に用いられるキャリアについては、高画質化及び高速化に伴って更に高信頼性が必要となるため、キャリアの帯電性能が長期に亘って維持できる高寿命化が必要とされており、そうした高寿命の点で適切でない。また、10.0重量%を越える場合には、被覆量が多くなり過ぎて、キャリアとしての必要な特性を制御することができなくなる。好ましくは0.9〜8.0重量%であり、より好ましくは0.9〜5.0重量%である。 The total coating amount of the magnetic carrier according to the present invention by the resin is 0.9 to 10.0% by weight with respect to 100% by weight of the magnetic core particles. When the coating amount is less than 0.9% by weight, the carrier used for the color developer as described above requires higher reliability as the image quality and speed are increased. There is a need for a long life that allows the charging performance to be maintained over a long period of time, which is not appropriate in terms of such a long life. On the other hand, if it exceeds 10.0% by weight, the coating amount becomes too large to control the necessary characteristics as a carrier. Preferably it is 0.9 to 8.0 weight%, More preferably, it is 0.9 to 5.0 weight%.
また、第一回目の処理装置と第二回目の処理装置において、各装置で用いる樹脂量の比率は特に限定されないが、磁性キャリアとしての特性以外にも、せん断する力と混練する力を十分に加えて処理を行い磁性芯材粒子と表面被覆層の密着性を高める、という観点からも、少なくとも1層目は0.1重量%〜1.0重量%であることが好ましい。 Further, in the first processing apparatus and the second processing apparatus, the ratio of the amount of resin used in each apparatus is not particularly limited, but in addition to the characteristics as a magnetic carrier, the shearing force and the kneading force are sufficient. In addition, from the viewpoint of improving the adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer by performing treatment, it is preferable that at least the first layer is 0.1 wt% to 1.0 wt%.
また、第一回目の処理装置において樹脂量が1.5重量%を越えると凝集がひどくなり、凝集した粒子が解砕された結果、粒子表面に形成された表面被覆層にクレータ状の欠陥ができて芯材粒子表面が露出しキャリア特性に悪影響を及ぼすなど、高寿命化を達成できるキャリアを安定して製造できない。 Further, in the first treatment apparatus, when the resin amount exceeds 1.5% by weight, the aggregation becomes severe, and as a result of the agglomerated particles being crushed, the surface coating layer formed on the particle surface has crater-like defects. This makes it impossible to stably produce a carrier that can achieve a long service life, such as exposing the core particle surface and adversely affecting carrier properties.
三種類以上の装置を用いて、磁性芯材粒子に表面被覆層を形成する場合、第一回目に用いる装置は、前記第一回目に用いる装置と同様であり、最後に用いる装置は、前記流動層を有する装置である。途中に用いる装置はいかなる装置を用いてもよい。また、同じ装置を再度、用いることも可能である。 When the surface coating layer is formed on the magnetic core particles using three or more kinds of apparatuses, the apparatus used for the first time is the same as the apparatus used for the first time, and the apparatus used last is the flow A device having a layer. Any device may be used as the device used on the way. It is also possible to use the same device again.
必要により、第一回目の装置での処理後及び/又は第二回目の装置での処理後に加熱処理を行って良い。なお、磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性を高める上で減圧化において加熱処理を行なっても良い。 If necessary, heat treatment may be performed after the treatment in the first apparatus and / or after the treatment in the second apparatus. In addition, you may heat-process in pressure reduction, in order to improve the adhesiveness of a magnetic core material particle and a surface coating layer.
前記加熱処理を行なう場合、樹脂の種類によってその処理温度の条件を設定することが好ましい。 When performing the said heat processing, it is preferable to set the process temperature conditions according to the kind of resin.
例えば、ポリオレフィン系樹脂、スチレン系樹脂又はアクリル系樹脂等の熱可塑性樹脂の場合、第一回目の装置での処理後及び/又は第二回目の装置での処理後に、いずれも80℃〜200℃の温度範囲で加熱処理を行うのが好ましく、より好ましくは90℃〜150℃である。80℃未満では溶媒成分が十分に除去することが困難であり、また、200℃を越えると被覆層を形成している樹脂の劣化が起こり、被覆層自体の強度が低下するなど物理的・化学的にキャリア特性を維持できないだけでなく、凝集なども起こり生産性が悪くなる。 For example, in the case of a thermoplastic resin such as a polyolefin resin, a styrene resin, or an acrylic resin, 80 ° C. to 200 ° C. after treatment in the first apparatus and / or after treatment in the second apparatus. It is preferable to heat-process in the temperature range of this, More preferably, it is 90 to 150 degreeC. If the temperature is lower than 80 ° C, it is difficult to sufficiently remove the solvent component. If the temperature exceeds 200 ° C, the resin forming the coating layer deteriorates, and the strength of the coating layer itself decreases. In addition, the carrier characteristics cannot be maintained, and agglomeration occurs, resulting in poor productivity.
また、エポキシ系樹脂又はシリコーン系樹脂等の熱硬化性樹脂の場合、第一回目の装置での処理後及び/又は第二回目の装置での処理後に、いずれも100℃〜250℃の温度範囲で加熱処理を行うのが好ましく、より好ましくは120℃〜200℃である。100℃未満では表面形成層の硬化が十分に進まず前述したような高寿命に対応出来るような表面層を形成出来ず、また、250℃を越えると熱可塑性樹脂と同様に被覆層を形成している樹脂の劣化が起こり、被覆層自体の強度が低下するなど物理的・化学的にキャリア特性を維持できないだけでなく、凝集なども起こり生産性が悪くなる。 In the case of a thermosetting resin such as an epoxy resin or a silicone resin, the temperature range is 100 ° C. to 250 ° C. after the treatment with the first apparatus and / or the treatment with the second apparatus. It is preferable to perform the heat treatment at 120 ° C., more preferably from 120 ° C. to 200 ° C. If the temperature is less than 100 ° C, the surface forming layer does not sufficiently harden to form a surface layer that can cope with the long life as described above. If the temperature exceeds 250 ° C, a coating layer is formed in the same manner as the thermoplastic resin. In addition to not being able to physically and chemically maintain the carrier characteristics such as the deterioration of the resin, and the strength of the coating layer itself being lowered, agglomeration is also caused and the productivity is deteriorated.
次に、本発明における二成分系現像剤について述べる。 Next, the two-component developer in the present invention will be described.
本発明のキャリアと組み合わせて使用するトナーとしては、公知のトナーを使用することができる。具体的には、結着樹脂、着色剤を主構成物とし、必要に応じて離型剤、磁性体、流動化剤などを添加したものを使用できる。又、トナーの製造方法は公知の方法を使用できる。 As the toner used in combination with the carrier of the present invention, a known toner can be used. Specifically, a binder resin and a colorant as main components, and a release agent, a magnetic material, a fluidizing agent, and the like added as necessary can be used. In addition, a known method can be used as a method for producing the toner.
<作用>
本発明において重要な点は、二つ以上の処理装置を順に用いて、表面被覆層を形成することであり、第一回目の装置は密着性を重視して、第二回目以降の装置は凝集を抑制し、また、凝集後解砕されたときにできるクレータ状の欠陥の発生を抑制することで、キャリアに要求される特性を制御できることである。
<Action>
The important point in the present invention is to form a surface coating layer using two or more processing devices in order, the first device places importance on adhesion, and the second and subsequent devices agglomerate. In addition, it is possible to control the characteristics required for the carrier by suppressing the occurrence of crater-like defects that are generated when pulverized after aggregation.
第一回目の処理装置は、磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性をより重視し、混練する力やせん断力を十分に与えることのできる装置であることが好ましい。 The first treatment apparatus is preferably an apparatus that gives more importance to the adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer and can give sufficient kneading force and shearing force.
第二回目以降の処理装置では、表面被覆層を形成する樹脂量が増えることで発生する凝集やその凝集体が解砕されて生じるクレータ状の欠陥を抑制するために、磁性芯材粒子の1つ1つを個々に流動させて被覆することができる装置である、流動層を用いることが好ましい。 In the second and subsequent treatment apparatuses, in order to suppress aggregation caused by an increase in the amount of resin forming the surface coating layer and crater-like defects caused by pulverization of the aggregate, 1 of the magnetic core particles is used. It is preferred to use a fluidized bed, which is an apparatus that can be individually flowed and coated.
その結果、磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性が向上し、帯電量の変化が低減され、耐久性に優れたキャリアを作製することができる。また、磁性芯材粒子と第一回目の処理装置で形成した被覆層との密着性を向上させたことで、環境安定性にも優れたキャリアを作製することができる。 As a result, the adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer is improved, the change in charge amount is reduced, and a carrier having excellent durability can be produced. Moreover, the carrier excellent also in environmental stability can be produced by improving the adhesiveness of a magnetic core material particle and the coating layer formed with the 1st processing apparatus.
本発明の代表的な実施の形態は次の通りである。 A typical embodiment of the present invention is as follows.
粒子粉末の平均粒子径はレーザー回折式粒度分布計 LA500((株)堀場製作所製)により計測して体積基準による値で示した。 The average particle diameter of the particle powder was measured with a laser diffraction particle size distribution analyzer LA500 (manufactured by Horiba, Ltd.) and indicated as a value based on volume.
帯電量の測定は、磁性キャリア95重量部と下記の方法により製造したトナー5重量部を十分に混合し、24℃、60%RH環境に24hr以上放置調湿した試料を準備して、ブローオフ帯電量測定装置TB−200(東芝ケミカル社製)を用いて測定した。測定時間を、10秒、120秒として、その時に測定された値の比を、下記数1で計算した値で、表面被覆層の強度を示す指数とした。
<数1>
(10秒後の帯電量)/(120秒後)の帯電量)×100
トナーの製造例
ポリエステル樹脂 100重量部
銅フタロシアニン系着色剤 5重量部
帯電制御剤(ジ−tert−ブチルサリチル酸亜鉛化合物) 3重量部
ワックス 9重量部
上記材料をヘンシェルミキサーにより十分予備混合を行い、二軸押出式混練機により溶融混練し、冷却後ハンマーミルを用いて粉砕、分級して重量平均粒径7.4μmの負帯電性青色粉体を得た。
The amount of charge was measured by thoroughly mixing 95 parts by weight of a magnetic carrier and 5 parts by weight of toner prepared by the following method, preparing a sample that was left and conditioned for 24 hours or more in an environment of 24 ° C. and 60% RH, and performing blow-off charging. It measured using quantity measuring apparatus TB-200 (made by Toshiba Chemical Corporation). The measurement time was set to 10 seconds and 120 seconds, and the ratio of the values measured at that time was an index indicating the strength of the surface coating layer with the value calculated by the following formula 1.
<Equation 1>
(Charge amount after 10 seconds) / (charge amount after 120 seconds)) × 100
Example of toner production Polyester resin 100 parts by weight Copper phthalocyanine colorant 5 parts by weight Charge control agent (di-tert-butylsalicylic acid zinc compound) 3 parts by weight Wax 9 parts by weight The mixture was melt-kneaded with a shaft extrusion kneader, cooled and then pulverized and classified using a hammer mill to obtain a negatively charged blue powder having a weight average particle size of 7.4 μm.
前記負帯電性青色粉体100質量部と疎水性シリカ1重量部をヘンシェルミキサーで混合して負帯電性シアントナーを得た。 100 parts by weight of the negatively charged blue powder and 1 part by weight of hydrophobic silica were mixed with a Henschel mixer to obtain a negatively charged cyan toner.
得られたトナーを用いて上記測定方法に従って、帯電量の測定を行った。 Using the obtained toner, the charge amount was measured according to the measurement method.
粒子の粒子形態は、走査型電子顕微鏡((株)日立製作所製(S−800))で観察したものである。また、表面被覆層の状態の確認は、観察サンプルを帯電量測定10秒後のものとし、1000倍での視野で、1視野中にキャリアが5〜15個程度の表面被覆層の割れの個数を確認したものである。 The particle morphology of the particles was observed with a scanning electron microscope (manufactured by Hitachi, Ltd. (S-800)). In addition, the state of the surface coating layer is confirmed by checking the observation sample 10 seconds after the charge amount measurement, and the number of cracks in the surface coating layer with about 5 to 15 carriers in one field of view at 1000 times the field of view. Is confirmed.
水分含有量の測定は、カールフィッシャー(平沼産業社製、自動加熱気化水分測定システムAQ−2100)にて行った。また、測定用試料は、24℃、60%RH環境に24hr以上放置調湿した試料1gをガラス製のサンプル管に精秤し、アルミ箔で蓋をして準備した(この時、空気中に含まれる水分量を補正するために、同様に蓋をした空のサンプル管を2本用意する)。 The moisture content was measured by Karl Fischer (manufactured by Hiranuma Sangyo Co., Ltd., automatic heating vaporization moisture measurement system AQ-2100). A sample for measurement was prepared by accurately weighing 1 g of a sample that had been conditioned at 24 ° C. and 60% RH for 24 hours or more in a glass sample tube and covered with an aluminum foil (at this time in air) In order to correct the moisture content, prepare two empty sample tubes with the same lid).
加熱温度150℃、キャリアガス(窒素ガス)流量100ml/minに条件にて水分気化装置(EV−2010 AUTO SOLID EVAPCRATOR)から送られてきた水をINTERVAL=30秒、TIMER=1分の条件で滴定を行った。発生液はリーデル・デ・ヘーエン社製ハイドラナールアクアライトRS、対極液は関東化学(株)製アクアライトCNを用いた。 Titration of water sent from a moisture vaporizer (EV-2010 AUTO SOLID EVAPCRATOR) at a heating temperature of 150 ° C. and a carrier gas (nitrogen gas) flow rate of 100 ml / min under the conditions of INTERVAL = 30 seconds and TIMER = 1 minute. Went. The generation liquid used was Hydranal Aqualite RS manufactured by Riedel de Haen, and the counter electrode liquid used was Aqualite CN manufactured by Kanto Chemical Co., Inc.
飽和磁化は、振動試料型磁力計VSM−3S−15(東英工業(株)製)を用いて外部磁場795.8kA/m(10kOe)のもとで測定した値で示した。 The saturation magnetization was indicated by a value measured under an external magnetic field of 795.8 kA / m (10 kOe) using a vibrating sample magnetometer VSM-3S-15 (manufactured by Toei Kogyo Co., Ltd.).
流動率は、JIS Z2502を参考に測定した。 The fluidity was measured with reference to JIS Z2502.
かさ密度は、JIS K5101を参考に測定した。 The bulk density was measured with reference to JIS K5101.
真比重はマルチボリウム密度計(島津製作所製1305型)で測定した。 The true specific gravity was measured with a multi-volume density meter (1305 type, manufactured by Shimadzu Corporation).
電気抵抗値(体積固有抵抗値)は、ハイレジスタンスメーター4339B(横河ヒューレットパッカード製)で測定した値で示した。 The electric resistance value (volume specific resistance value) is a value measured with a high resistance meter 4339B (manufactured by Yokogawa Hewlett Packard).
画像評価はエプソン製LP8000Cを改造して用いた。キャリアを本発明のキャリアに変え、バイアス電圧を変えて画出しを行い、5万枚の耐刷試験を行った。 The image evaluation was performed by modifying Epson LP8000C. The carrier was changed to the carrier of the present invention, and the image was printed by changing the bias voltage, and 50,000 plate life tests were conducted.
印刷画像のカブリを、次の4段階で評価した。
◎:非常によい。
○:良好。
△:許容レベル。
×:悪い。
The fog of the printed image was evaluated in the following four stages.
A: Very good.
○: Good.
Δ: Acceptable level.
X: Bad.
印刷画像の画像濃度は、次の4段階で評価した。
◎:非常によい。
○:良好。
△:許容レベル。
×:悪い。
The image density of the printed image was evaluated in the following four stages.
A: Very good.
○: Good.
Δ: Acceptable level.
X: Bad.
<球状複合体粒子の製造:強磁性酸化鉄微粒子の親油化処理>
500mlフラスコに球状マグネタイト粒子粉末(平均粒子径0.24μm)1000gを仕込み十分に良く攪拌した後、エポキシ基を有するシラン系カップリング剤(商品名:KBM−403 信越化学社製)7.0gを添加し、約100℃まで昇温し30分間良く混合攪拌することによりカップリング剤で被覆されている球状マグネタイト粒子粉末Aを得た。
<Manufacture of spherical composite particles: lipophilic treatment of ferromagnetic iron oxide fine particles>
After charging 1000 g of spherical magnetite particle powder (average particle size 0.24 μm) into a 500 ml flask and stirring sufficiently well, 7.0 g of a silane coupling agent having an epoxy group (trade name: KBM-403 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) The resulting mixture was heated to about 100 ° C. and mixed and stirred for 30 minutes to obtain spherical magnetite particle powder A coated with a coupling agent.
<磁性芯材用の球状複合体粒子Aの製造>
フェノール樹脂 11重量部
37%ホルマリン 17重量部
親油化処理された球状マグネタイト粒子粉末A 100重量部
25%アンモニア水 3重量部
水 10重量部
<Production of spherical composite particle A for magnetic core>
Phenolic resin 11 parts by weight 37% formalin 17 parts by weight Lipophilic spherical magnetite particle powder A 100 parts by weight 25% ammonia water 3 parts by weight Water 10 parts by weight
上記材料をフラスコに入れ、250rpmの攪拌速度で攪拌しながら60分間で85℃に昇温させた後、同温度で120分間反応・硬化させることにより、強磁性酸化鉄微粒子と硬化したフェノール樹脂からなる複合体粒子の生成を行った。 The above materials are put into a flask, heated to 85 ° C. over 60 minutes while stirring at a stirring speed of 250 rpm, and then reacted and cured at the same temperature for 120 minutes to thereby remove the ferromagnetic iron oxide fine particles and the cured phenol resin. A composite particle was produced.
次に、フラスコ内の内容物を30℃まで冷却後、上澄み液を除去し、さらに下層の沈殿物を水洗した後、風乾した。次いで、これを減圧下(5mmHg以下)に150〜180℃で乾燥して磁性芯材粒子用の球状複合体粒子Aを得た。 Next, after cooling the content in the flask to 30 ° C., the supernatant was removed, and the precipitate in the lower layer was washed with water and then air-dried. Next, this was dried at 150 to 180 ° C. under reduced pressure (5 mmHg or less) to obtain spherical composite particles A for magnetic core particles.
得られた球状複合体粒子Aは、平均粒子径が35.8μmであり、かさ密度1.91g/cm3、比重3.61g/cm3、飽和磁化値74.1Am2/kg、流動率35.1sec/50g、水分量0.55%、電気抵抗値3.4×108Ω・cm、であった。 The obtained spherical composite particles A have an average particle diameter of 35.8Myuemu, bulk density 1.91 g / cm 3, a specific gravity of 3.61 g / cm 3, a saturation magnetization value 74.1Am 2 / kg, flow rate 35 0.1 sec / 50 g, water content 0.55%, electric resistance value 3.4 × 10 8 Ω · cm.
<磁性芯材用の球状複合体粒子Bの製造>
親油化処理した強磁性酸化鉄微粒子の量、フェノールの量、ホルマリンの量、塩基性触媒であるアンモニア水の量、水の量及び攪拌速度を種々変化させた以外は、複合体粒子Aと同一の条件で操作を行って、磁性芯材粒子用の球状複合体粒子Bを得た。
<Production of spherical composite particle B for magnetic core>
Except for various changes in the amount of the ferrophilic iron oxide fine particles, the amount of phenol, the amount of formalin, the amount of ammonia water as the basic catalyst, the amount of water and the stirring speed, the composite particles A and The operation was performed under the same conditions to obtain spherical composite particles B for magnetic core particles.
得られた球状複合体粒子Bは、平均粒子径が52.1μmであり、かさ密度1.92g/cm3、比重3.57g/cm3、飽和磁化値73.1Am2/kg、流動率33.1sec/50g、水分量0.56%、電気抵抗値2.6×108Ω・cm、であった。 The obtained spherical composite particles B have an average a particle size of 52.1Myuemu, bulk density 1.92 g / cm 3, a specific gravity of 3.57 g / cm 3, a saturation magnetization value 73.1Am 2 / kg, flow rate 33 0.1 sec / 50 g, water content 0.56%, and electrical resistance value 2.6 × 10 8 Ω · cm.
実施例1 <樹脂被覆した磁性キャリアの製造>
次に、第一回目の装置として万能混合攪拌機(ダルトン製)を用い、大気開放の下、装置内に、前記球状複合体粒子A 1500g及びアクリル樹脂(三菱レイヨン株式会社製:BR−105)を固形分として11.25g添加し、攪拌しながら70℃まで昇温し、同温度で2時間保持してアクリル樹脂からなる樹脂被覆層の形成を行った。
Example 1 <Production of resin-coated magnetic carrier>
Next, using a universal mixing stirrer (Dalton) as the first apparatus, 1500 g of the spherical composite particles A and an acrylic resin (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd .: BR-105) are placed in the apparatus under the atmosphere. 11.25g was added as solid content, it heated up to 70 degreeC, stirring, and it hold | maintained at the same temperature for 2 hours, and formed the resin coating layer which consists of acrylic resins.
第二回目の装置として流動層を用い、転動流動層(SFP、パウレック社製)内に、前記第一回目の処理を行った球状複合体粒子A 1500gを投入、流動層中で滞留させた状態で表面被覆層を形成する成分を添加し、粒子表面に表面被覆層の形成を行った。給気エアは、大気より取り込み、給気エア温度は80℃、給気エア流量は0.8m3/minとした。表面形成層を噴霧するノズルは、アトマイズエア量を30L/min、噴霧速度を7g/minとし、第二層を形成する成分のアクリル樹脂(三菱レイヨン株式会社製:BR−105)を固形分として18.75gを噴霧した。また、ロータ回転数は600r.p.m.とした。 Using a fluidized bed as the second apparatus, 1500 g of the spherical composite particles A subjected to the first treatment were charged into a rolling fluidized bed (SFP, manufactured by POWREC) and retained in the fluidized bed. The component which forms a surface coating layer in the state was added, and the surface coating layer was formed on the particle surface. The supply air was taken from the atmosphere, the supply air temperature was 80 ° C., and the supply air flow rate was 0.8 m 3 / min. The nozzle for spraying the surface forming layer has an atomizing air amount of 30 L / min, a spraying speed of 7 g / min, and an acrylic resin (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd .: BR-105) that forms the second layer as a solid content. 18.75 g was sprayed. The rotor speed is 600 r. p. m. It was.
得られた樹脂被覆層を有する電子写真用磁性キャリアを、100℃、4時間保持して、加熱処理を行なった。また、このとき昇温速度を5℃/min、降温速度を5℃/minと制御した。 The obtained electrophotographic magnetic carrier having a resin coating layer was kept at 100 ° C. for 4 hours and subjected to heat treatment. At this time, the rate of temperature increase was controlled to 5 ° C./min, and the rate of temperature decrease was controlled to 5 ° C./min.
得られた樹脂被覆層を有する電子写真用磁性キャリアは、平均粒子径が36.0μmであり、かさ密度1.79g/cm3、比重3.48g/cm3、飽和磁化値73.2Am2/kg、流動率37.3sec/50g、水分量0.58%、電気抵抗値6.8×1014Ω・cmであった。 The magnetic carrier for electrophotography having the obtained resin coating layer has an average particle diameter of 36.0 μm, a bulk density of 1.79 g / cm 3 , a specific gravity of 3.48 g / cm 3 , a saturation magnetization value of 73.2 Am 2 / kg, flow rate 37.3 sec / 50 g, water content 0.58%, electric resistance 6.8 × 10 14 Ω · cm.
帯電量測定時の10秒後、120秒後の測定値の比は65.0であった。 The ratio of the measured values after 10 seconds and 120 seconds after the charge amount measurement was 65.0.
走査型電子顕微鏡で帯電量測定10秒後のサンプルを観察した結果、1000倍の視野で3視野観察したところ、全磁性キャリア18個中3個について表面被覆層の割れを確認し、割れの度合いは16.7%であった。また、帯電量測定前の磁性キャリアの表面被覆層の被覆状態は均一なものであった。 As a result of observing the sample 10 seconds after the measurement of the charge amount with a scanning electron microscope, 3 field observations were performed with a 1000 × field of view, and cracks in the surface coating layer were confirmed for 3 out of 18 total magnetic carriers. Was 16.7%. Further, the coating state of the surface coating layer of the magnetic carrier before the charge amount measurement was uniform.
得られた樹脂被覆層を有する磁性キャリアの製造法を表1及び表2に、得られた磁性キャリアの諸特性及び耐刷評価結果を表3及び表4に示す。 Tables 1 and 2 show production methods of the magnetic carrier having the obtained resin coating layer, and Tables 3 and 4 show the characteristics and printing durability evaluation results of the obtained magnetic carrier.
実施例2〜17、比較例1〜10
磁性芯材粒子の種類、第一回目、第二回目の処理において、用いる装置、樹脂の種類、樹脂被覆量を種々変化させた以外は、実施例1と同様にして磁性芯材粒子に表面被覆層を形成した電子写真現像剤用磁性キャリアを得た。
Examples 2-17, Comparative Examples 1-10
Surface coating on magnetic core particles in the same manner as in Example 1 except that the type of magnetic core particles, the first time, and the second time treatment, the apparatus used, the type of resin, and the resin coating amount were variously changed. A magnetic carrier for an electrophotographic developer having a layer formed thereon was obtained.
このときの製造条件を表1及び表2に、得られた磁性芯材粒子に表面被覆層を形成した電子写真現像剤用磁性キャリア諸特性及び耐刷評価結果を表3及び表4に示す。 The production conditions at this time are shown in Tables 1 and 2, and the characteristics of the magnetic carrier for electrophotographic developer in which the surface coating layer is formed on the obtained magnetic core particles and the printing durability evaluation results are shown in Tables 3 and 4.
なお、シリコーン樹脂は、信越化学社製 KR−251、カーボンブラックは三菱化学株式会社製 MA600を、それぞれ用いた。 The silicone resin used was KR-251 manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., and the carbon black used was MA600 manufactured by Mitsubishi Chemical Corporation.
本発明に係る電子写真現像剤用磁性キャリアは、二種類以上の処理装置を用いることで、第一回目の処理にて磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性を持たせ、その層の表面に、第二回目の処理を行う。そのため、第一回目はせん断する力と混練する力を有する装置が好ましい。また、二回目以降は、凝集し難く、かつ、凝集したものが解砕されたときに見られるクレータ状の割れの発生を防ぐ為にキャリア粒子1つ1つ個々に流動させることが出来る流動層が好ましい。 The magnetic carrier for an electrophotographic developer according to the present invention provides adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer in the first treatment by using two or more kinds of processing apparatuses. A second treatment is performed on the surface. Therefore, an apparatus having a shearing force and a kneading force is preferable for the first time. In the second and subsequent times, a fluidized bed that is difficult to agglomerate and can be individually caused to flow individually to prevent the occurrence of crater-like cracks seen when the agglomerated material is crushed. Is preferred.
その結果、磁性芯材粒子と表面被覆層との密着性を向上し、形成した表面被覆層の強度が向上することで、耐久性と環境安定性に優れたキャリアを作製することが出来る。 As a result, the adhesion between the magnetic core particles and the surface coating layer is improved, and the strength of the formed surface coating layer is improved, whereby a carrier excellent in durability and environmental stability can be produced.
耐久性が向上し、帯電性が安定して維持されるので、電子写真現像剤用の磁性キャリアとして好適である。 Since the durability is improved and the charging property is stably maintained, it is suitable as a magnetic carrier for an electrophotographic developer.
Claims (1)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014264092A JP2015084118A (en) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | Magnetic carrier for electrophotographic developer, production method of the carrier, and two-component developer |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014264092A JP2015084118A (en) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | Magnetic carrier for electrophotographic developer, production method of the carrier, and two-component developer |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2008049226A Division JP5694635B2 (en) | 2008-02-29 | 2008-02-29 | Magnetic carrier for electrophotographic developer, method for producing the same, two-component developer |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015084118A true JP2015084118A (en) | 2015-04-30 |
Family
ID=53047700
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014264092A Pending JP2015084118A (en) | 2014-12-26 | 2014-12-26 | Magnetic carrier for electrophotographic developer, production method of the carrier, and two-component developer |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2015084118A (en) |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0293546A (en) * | 1988-09-30 | 1990-04-04 | Canon Inc | Dry type negative chargeable color toner and two-component dry type developer |
JPH07234548A (en) * | 1993-12-29 | 1995-09-05 | Canon Inc | Carrier for electrophotography, manufacture thereof, two-component developer and image forming method |
JPH09138528A (en) * | 1995-11-15 | 1997-05-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Developer |
JPH11184167A (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-09 | Fuji Xerox Co Ltd | Electrostatic latent image developing carrier, electrostatic charge image developer and image forming method |
JP2002006560A (en) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic carrier, method for producing the same and electrophotographic developer |
JP2002214842A (en) * | 2001-01-16 | 2002-07-31 | Canon Inc | Carrier for electrophotography, two-component developer and producing method for carrier for the electrophotography |
JP2006330277A (en) * | 2005-05-25 | 2006-12-07 | Fuji Xerox Co Ltd | Carrier for electrostatic latent image developer and method for manufacturing the same, electrostatic latent image developer, and image forming apparatus |
-
2014
- 2014-12-26 JP JP2014264092A patent/JP2015084118A/en active Pending
Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0293546A (en) * | 1988-09-30 | 1990-04-04 | Canon Inc | Dry type negative chargeable color toner and two-component dry type developer |
JPH07234548A (en) * | 1993-12-29 | 1995-09-05 | Canon Inc | Carrier for electrophotography, manufacture thereof, two-component developer and image forming method |
JPH09138528A (en) * | 1995-11-15 | 1997-05-27 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | Developer |
JPH11184167A (en) * | 1997-12-19 | 1999-07-09 | Fuji Xerox Co Ltd | Electrostatic latent image developing carrier, electrostatic charge image developer and image forming method |
JP2002006560A (en) * | 2000-06-21 | 2002-01-09 | Ricoh Co Ltd | Electrophotographic carrier, method for producing the same and electrophotographic developer |
JP2002214842A (en) * | 2001-01-16 | 2002-07-31 | Canon Inc | Carrier for electrophotography, two-component developer and producing method for carrier for the electrophotography |
JP2006330277A (en) * | 2005-05-25 | 2006-12-07 | Fuji Xerox Co Ltd | Carrier for electrostatic latent image developer and method for manufacturing the same, electrostatic latent image developer, and image forming apparatus |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6769233B2 (en) | Carrier for electrostatic latent image developer, developer, and image forming device | |
JP5224062B2 (en) | Magnetic carrier for electrophotographic developer, method for producing the same, and two-component developer | |
JP6848566B2 (en) | Carrier, developer, replenisher developer, image forming apparatus, image forming method and process cartridge | |
JP5924486B2 (en) | Method for producing magnetic carrier for electrophotographic developer and method for producing two-component developer | |
JP6473287B2 (en) | Electrostatic latent image developing carrier, two-component developer and replenishment developer using the same, process cartridge including two-component developer, and image forming apparatus | |
WO2017159333A1 (en) | Carrier for electrostatic latent image developer, two-component developer, replenishing developer, image forming device, and toner housing unit | |
JP5626569B2 (en) | Carrier for two-component developer | |
JP2012083389A (en) | Resin coated carrier and two-component developer | |
JP4557168B2 (en) | Magnetic carrier for electrophotographic developer, method for producing the same, and two-component developer | |
JP7001954B2 (en) | Carrier for electrostatic latent image development, two-component developer, developer for replenishment, image forming apparatus, process cartridge, and image forming method. | |
JP6382238B2 (en) | Magnetic carrier for electrophotographic developer, method for producing the same, and two-component developer | |
JP5694635B2 (en) | Magnetic carrier for electrophotographic developer, method for producing the same, two-component developer | |
JP2015084118A (en) | Magnetic carrier for electrophotographic developer, production method of the carrier, and two-component developer | |
JP4258356B2 (en) | Electrostatic latent image developer carrier and manufacturing method thereof, electrostatic latent image developer, image forming method, and image forming apparatus | |
JP3610540B2 (en) | Electrostatic charge image developing carrier, method for producing the same, developer and image forming method using the carrier | |
JP2021063895A (en) | Carrier, developer, process cartridge, image forming apparatus, and image forming method | |
JP2014102344A (en) | Toner for electrostatic charge image development, electrostatic charge image developer, toner cartridge, process cartridge, image forming method, and image forming apparatus | |
JP5899185B2 (en) | Two-component developer and method for producing two-component developer | |
JP6862934B2 (en) | Carrier, developer, replenisher developer, image forming apparatus, process cartridge and image forming method | |
JPH08106178A (en) | Electrophotographic magnetic carrier | |
JP2020112650A (en) | Carrier and method for manufacturing the same | |
JP2015166809A (en) | Image forming apparatus, image forming method, and process cartridge | |
JP2023178047A (en) | Carrier for electrophotographic image formation, developer for electrophotographic image formation, electrophotographic image forming method, electrophotographic image forming apparatus, and process cartridge | |
JP2011237630A (en) | Developer carrier and developing device | |
JP2018146848A (en) | Carrier for electrostatic latent image development, developer, image forming apparatus, process cartridge, and image forming method |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20151007 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20151013 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151214 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160315 |