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JP2012504604A - 炎症および免疫関連使用のための化合物 - Google Patents

炎症および免疫関連使用のための化合物 Download PDF

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ジェン，ジュン
ボーナート，ゲイリー
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チェ，チンリン
シャー，ジージェン
サン，リジュン
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Abstract

本発明は、免疫抑制薬として、または炎症状態、アレルギー性障害、および免疫障害を治療または予防するために有用な、誘導体テトラヒドロピリジンの誘導体を含む、特定の化合物またはその薬学的に許容される塩類、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグに関する。

Description

関連出願
本出願は、２００８年１０月１日出願の米国仮特許出願第６１／１９４，８３１号明細書の利益を主張するものであり、その全開示内容を参照により本願明細書に援用する。
本発明は、免疫抑制のために、あるいは炎症状態および免疫障害を治療または予防するために、使用することが可能な生物学的に活性な化合物に関する。
炎症は、哺乳動物を侵入病原体から保護する機構である。しかし、一過性の炎症は、哺乳動物を感染から保護するために必要であるものの、制御されない炎症は、組織損傷を引き起こし、また多くの病気の根本原因となる。炎症は一般に、抗原がＴ細胞抗原受容体に結合することによって開始される。Ｔ細胞による抗原結合は、Ｃａ２＋−放出−活性化Ｃａ２＋チャネル（ＣＲＡＣ）等のカルシウムイオンチャネルを介して、細胞内へのカルシウム流入を開始する。カルシウムイオン流入は次には、これらの細胞の活性化およびサイトカイン産生を特徴とする炎症反応をもたらすシグナル伝達カスケードを開始する。
インターロイキン２（ＩＬ−２）は、細胞内へのカルシウムイオン流入に応答して、Ｔ細胞により分泌されるサイトカインである。ＩＬ−２は、免疫系の多くの細胞に対する免疫作用を調節する。たとえば、Ｔ細胞増殖に必要なものは、細胞周期のＧ１期からＳ期への進行を推進する、強力なＴ細胞マイトジェンであり；これは、ＮＫ細胞の成長を刺激し；また、成長因子としてＢ細胞に作用し、また抗体合成を刺激する。
ＩＬ−２は、免疫応答では有用であるが、様々な問題を引き起こすことがある。ＩＬ−２は、血管脳関門および脳内血管の内皮を損傷する。こうした作用は、ＩＬ−２療法中に認められる神経精神病学的副作用、たとえば、疲労、見当識障害および抑鬱症の、根本原因であり得る。ＩＬ−２はまた、ニューロンの電気生理学的挙動も変える。
ＩＬ−２は、Ｔ細胞およびＢ細胞の両者に影響を与えるため、免疫応答の主要な中心的調節因子である。ＩＬ−２は、炎症反応、腫瘍監視および造血において、ある一定の役割を果たす。ＩＬ−２はまた、他のサイトカイン類の産生にも影響を及ぼし、ＩＬ−１、ＴＮＦαおよびＴＮＦ−βの分泌を誘導するとともに、末梢白血球におけるＩＦＮ−γ合成を刺激する。
ＩＬ−２を産生することができないＴ細胞は、不活性（アネルギー）になる。これによって、Ｔ細胞は、今後受けるかもしれないあらゆる抗原刺激に対して潜在的不活性になる。結果として、ＩＬ−２産生を阻害する作用物は、免疫抑制のために、あるいは炎症および免疫障害を治療または予防するために、使用することができる。このアプローチは、シクロスポリン、ＦＫ５０６、およびＲＳ６１４４３等の免疫抑制薬で、臨床的に検証されている。このように概念が証明されているにも拘わらず、ＩＬ−２産生を阻害する作用物は、まだ理想からほど遠い。その他の問題の中で特に、薬効の限界および望ましくない副作用（用量依存的腎毒性および高血圧を含む）が、それらの使用を妨げている。
ＩＬ−２以外の炎症性サイトカイン類の過剰産生はまた、多くの自己免疫疾患に関与している。たとえば、喘息では、好酸球類の産生を増加するサイトカインであるインターロイキン５（ＩＬ−５）が増加する。ＩＬ−５の過剰産生は、アレルギー性炎症の特徴である、喘息患者の気管支粘膜における好酸球の蓄積と関連している。したがって、好酸球の蓄積を伴う喘息および他の炎症性障害に罹患している患者であれば、ＩＬ−５の産生を阻害する新薬の開発から利益を享受するであろう。
インターロイキン４（ＩＬ−４）およびインターロイキン１３（ＩＬ−１３）は、炎症性腸疾患および喘息でみられる平滑筋の高収縮力のメディエータとして同定されている。したがって、喘息および炎症性腸疾患に罹患している患者であれば、ＩＬ−４およびＩＬ−１３の産生を阻害する新薬の開発から利益を享受するであろう。
顆粒球マクロファージ−コロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）は、顆粒球およびマクロファージ系細胞集団の成熟化の制御因子であり、また炎症性障害および自己免疫疾患における主要因として関連づけられてきた。抗−ＧＭ−ＣＳＦ抗体遮断によって、自己免疫疾患が寛解することが証明されている。したがって、ＧＭ−ＣＳＦの産生を阻害する新薬の開発は、炎症性障害または自己免疫疾患に罹患している患者に有益であろう。
本開示は、一側面において、免疫抑制のために、あるいは炎症性障害、アレルギー性障害および自己免疫障害の治療または予防で、現在使用されている薬物の欠点の１つまたは複数を克服する新薬の継続的必要性に取り組む。このような薬剤の望ましい特性としては、現在治療不能であるかまたは十分に治療できない疾病または障害に対する効果、新しい作用機作、経口バイオアベイラビリティおよび／または副作用低減などが含まれる。したがって、ＣＲＡＣイオンチャネルの活性を阻害し、またＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦα、およびＩＦＮ−γの産生を阻害する化合物を、本願明細書に開示する。これらの化合物は、免疫抑制のためおよび／または炎症状態および免疫障害を治療または予防するのに特に有用である。本願明細書に記載の化合物の特定の種類は、それらがＣＲＡＣイオンチャネルの阻害（たとえば、調節されたＩＣＲＡＣ電流で測定される）と、ＩＬ−２を含むサイトカイン類、低発生率のオフターゲット効果、および好ましい毒性プロフィールを結びつけると考えられる点で特に有利である。
本発明は、式(Ｉ)：

(式中：
Ｘ１およびＸ２はそれぞれ独立にＮ、ＣまたはＮ＋Ｏ−であり；
Ｙ１はＳまたはＣＨであり；
Ｙ２はＳ、Ｎ、またはＣＨであり；
Ｚは結合または１〜６個の原子を有するリンカーであり；
Ｙ３はＣＨ２またはＣ=Ｏであり；
Ｒ１はヘテロアリール、アリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、式中、Ｒ１で表される各置換基は、独立して、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
Ｒ２は(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、アリール(Ｃ２)アルキニル、ＣＮ、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＣＳＲ６、ＣＳＯＲ６、またはＣＳＮ(Ｒ６)２であって、式中、Ｒ２で表される各置換基は、独立して、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
Ｒ３はＨ、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、アリール、ヘテロアリール、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２またはＮ３であって、式中、水素原子を有するＲ３で表される各置換基は、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
Ｒ４はＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、アリール、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、アリール(Ｃ２)アルキニル、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ＯＲ６、またはＣＯＮ(Ｒ６)２であり；
各Ｒ５は独立してハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、アリール(Ｃ２)アルキニル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３であって、式中、水素原子を有するＲ５で表される各置換基は、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
各Ｒ６は独立してＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、アリール、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、またはアリール(Ｃ２)アルキニルであるか、または同一原子または隣接した原子に結合している２つのＲ６置換基は一緒になって、ヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールを形成し；
ｎは０〜５であり；また
ｐは０〜２であり；
ここで、Ｙ１およびＹ２は、その両方ではなく一方がＳであり；また破線の結合の１つは二重結合であり、１つは単結合である）
で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩を特徴とする。
ある実施態様では、Ｚは(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮ(Ｒ６)、ＣＳ、ＣＳＯ、またはＣＳＮ(Ｒ６)、たとえば、ＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＯ、チアゾリル、またはＣ≡Ｃである。代替の実施態様で、Ｚは結合である。別の実施態様で、Ｚは結合であってもよい。たとえば、Ｒ１がヘテロアリールまたはアリール、たとえば、ピリジニルのとき、Ｙ１はＳであってもよく、またＹ２はＮであってもよく、たとえば、Ｒ１がヘテロアリールまたはアリール、たとえばピリジニルの場合、Ｙ３はＣ＝Ｏである。
ある実施態様で、Ｒ１はヘテロアリール、たとえば、ピリジニル、ピラゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、またはテトラゾリルであり、それらはそれぞれ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキルでＮ−置換されていてもよく、次にＮ(Ｒ６)２で置換されていてもよい；Ｒ２は(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルケニル、またはヘテロアリールであって、それらはそれぞれ、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；Ｒ３およびＲ４はＨであり、かつ／またはｎは２であり、Ｒ５はハロである。
Ｘ１およびＸ２はＣである；Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＮである；Ｘ１はＣであり、Ｘ２はＮである；あるいはＸ１はＮであり、Ｘ２はＣである。
Ｙ１はＳであり、Ｙ２はＣＨである；Ｙ１はＳであり、Ｙ２はＮである；またはＹ１はＣＨであり、Ｙ２はＳである。
別の実施態様では、式(ＩＩ)：

（式中：
Ｘ１およびＸ２の一方はＮであるが、但し、他方はＣであり；
Ｙ１はＳ、ＮまたはＣＨであり；
Ｚは結合；−ＣＨ２−基；Ｃ２アルキレン、アルケニレン基、またはアルキニレン基；またはカルボニル基；であり
Ｒ１はヘテロアリール、アリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
Ｒ２は(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
Ｒ３はＨ、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２またはＮ３であって、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
Ｒ４はＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＯＲ６、またはＣＯＮ(Ｒ６)２であり；
各Ｒ５は独立してハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３であって、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
各Ｒ６は独立してＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであり；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；また
ｐは０、１または２である）
で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩類を記述する。
式(ＩＩ)の実施態様で、Ｚは結合であり、Ｙ２はＣＨであり、Ｘ１およびＸ２の一方はＮであって、Ｘ１およびＸ２の他方はＣであり、Ｒ２はメチルである場合、Ｒ１は１，３−オキサゾール−５−イル以外であり；またＺが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１およびＸ２の一方がＮであって、Ｘ１およびＸ２の他方がＣであり、Ｒ２がメチルである場合、Ｒ１は１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、イソオキサゾール−５−イル、１，３−チアゾール−２−イルおよび１Ｈ−イミダゾール−５−イル以外である。他の実施態様では、Ｒ１は１つの置換基を有し；Ｚはカルボニル基または結合であり；Ｚは結合またはＣ２アルキレン基、アルケニレン基、またはアルキニレン基であり；Ｒ１はピリジルまたはピラゾリルであり；Ｘ１はＣであり、Ｘ２はＮであり；Ｙ２はＮであり；Ｒ２はＣ１〜Ｃ３アルキルであり；Ｒ３はＨであり；Ｒ４はＨであり；ｎは２であり；またＲ５はハロである；Ｒ１はピリジル、ピラゾリルまたはテトラゾリルであり；Ｘ１およびＸ２はＣであり；Ｙ２はＣであり；Ｒ３はＨであり；Ｒ４はＨであり；ｎは２であり；またＲ５はハロである；Ｒ１はヘテロアリールであり；Ｒ１はピリジニル、ピラゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、またはテトラゾリルであって、それらはそれぞれ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキルでＮ−置換されていてもよく、次にＮ(Ｒ６)２で置換されていてもよい。Ｒ３およびＲ４はＨであり；ｎは２であり、Ｒ５はハロであり；Ｘ１はＣであり、Ｘ２はＮである；Ｘ１はＮであり、Ｘ２はＣである。
別の実施態様では、式(ＩＩＩ)：

（式中：
Ｙ１はＳ、ＮまたはＣＨであり；
Ｚは結合；−ＣＨ２−基；Ｃ２アルキレン、アルケニレン、またはアルキニレン基；またはカルボニル基；であり
Ｒ１はヘテロアリール、アリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
Ｒ２はアリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
Ｒ３はＨ、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２またはＮ３であって、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
Ｒ４はＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＯＲ６、またはＣＯＮ(Ｒ６)２であり；
各Ｒ５は独立してハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３であって、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
各Ｒ６は独立してＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであり；
ｎは０、１、２、３、４または５であり；また
ｐは０、１または２である）。
で表される化合物、またはその薬学的に許容される塩類を記述する。
式(ＩＩＩ)の実施態様で、Ｚは結合であり、Ｙ２はＣＨであり、Ｒ２はメチルである場合、そのときはＲ１はフラン−２−イル、１，３−オキサゾール−２−イル、フラン−３−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、ピリジン−３−イル、１，３−チアゾール−２−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−５−イル、３−クロロ−ピリジン−４−イル、３−メチル−ピリジン−４−イル、３−メトキシ−ピリジン−４−イル、２−メトキシ−５−クロロ−ピリジン−３−イル、１，３，４−オキサジアゾール−２−イル、および１−エチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル以外である。
式(ＩＩＩ)の他の実施態様では、Ｒ１は１つの置換基を有し；Ｚはカルボニル基であり；Ｚは結合であり；Ｒ１はピリジル、ピラゾリル、イソキサゾリルまたはテトラゾリルであり；Ｘ１およびＸ２はＣであり；Ｙ２はＣであり；Ｒ３はＨであり；Ｒ４はＨであり；ｎは２であり；またＲ５はハロである；Ｒ１はヘテロアリールであり；Ｒ３およびＲ４はＨであり；またｎは２であって、Ｒ５はハロである。
他の側面において、薬学的に許容される担体および本発明の化合物を含む医薬組成物を開示する。本組成物は、１つまたは複数の追加的治療薬、たとえば、免疫抑制薬、抗炎症薬およびそれらの好適な混合物をさらに含んでもよい。他の追加的治療薬としては、ステロイド類、非ステロイド系非ステロイド系抗炎症薬、抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、およびそれらの好適な混合物などが挙げられる。
本願明細書に記載の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグは、特に有用な阻害性免疫細胞（たとえば、Ｔ細胞および／またはＢ細胞）活性化（たとえば、抗原に応答した活性化）である。特に、これらの化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグは、免疫細胞活性化を制御するある種のサイトカイン類の産生を阻害することができる。たとえば、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグは、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦα、ＩＦＮ−γまたはそれらの組合せの産生を阻害することができる。さらに本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグは、免疫細胞の活性化に関与する１つまたは複数のイオンチャネル、たとえばＣＲＡＣイオンチャネルを調節することができる。
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグは、免疫抑制に、あるいは炎症状態、アレルギー性障害、および免疫障害の治療または予防に、特に有用である。
本発明はまた、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグ；および薬学的に許容される担体または媒体を含む医薬組成物も包含する。これらの組成物は、追加的薬剤をさらに含んでもよい。これらの組成物は、免疫抑制ならびに炎症状態、アレルギー性障害および免疫障害の治療または予防に有用である。
本発明はさらに、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグ、あるいは本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグを含む医薬組成物の有効量を、それを必要としている対象に投与することを含む、炎症状態、アレルギー性障害、および免疫障害を治療または予防する方法を包含する。こうした方法はまた、追加的薬剤を、別々にまたは本発明の化合物あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグとの併合組成物で、対象に投与することも含んでもよい。
本発明はさらに、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグ、または本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグを含む医薬組成物の有効量を、それを必要としている対象に投与することを含む、対象の免疫系を阻害する方法を包含する。こうした方法はまた、追加的薬剤を、別々にまたは本発明の化合物あるいはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグとの併合組成物で、対象に投与することも含んでもよい。
本発明はさらに、インビボまたはインビトロで、Ｔ細胞および／またはＢ細胞の増殖を阻害することを含む、免疫細胞活性化を阻害する方法であって、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグあるいは本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグを含む医薬組成物の有効量を細胞に投与することを含む方法を包含する。
本発明はさらに、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグあるいは本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグを含む医薬組成物の有効量を細胞に投与することを含む、インビボまたはインビトロで、細胞内でのサイトカイン産生（たとえば、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦα、および／またはＩＦＮ−γ産生）を阻害する方法を包含する。
本発明はさらに、本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグあるいは本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグを含む医薬組成物の有効量を投与することを含む、インビボまたはインビトロで、イオンチャネル活性（たとえば、ＣＲＡＣ）を調節する方法を包含する。
本発明の方法は全て、本発明の化合物単独で、または他の薬剤、たとえば他の免疫抑制薬、抗炎症薬、アレルギー性障害の治療薬、または免疫障害の治療薬等と組み合わせて、実行することが可能である。
式(Ｉ)のある実施態様では、Ｚが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１およびＸ２が共にＣであり、Ｒ２がメチルである場合、Ｒ１はフラン−２−イル、１，３−オキサゾール−２−イル、フラン−３−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、ピリジン−３−イル、１，３−チアゾール−２−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−５−イル、３−クロロ−ピリジン−４−イル、３−メチル−ピリジン−４−イル、３−メトキシ−ピリジン−４−イル、２−メトキシ−５−クロロ−ピリジン−３−イル、１，３，４−−オキサジアゾール−２−イル、および１−エチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル以外である；Ｚが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１がＮであり、Ｘ２がＣであり、Ｒ２がメチルである場合、Ｒ１は１，３−オキサゾール−５−イル以外である；Ｚが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１がＣであり、Ｘ２がＮであり、Ｒ２がメチルである場合、Ｒ１は１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、イソオキサゾール−５−イル、１，３−チアゾール−２−イルおよび１Ｈ−イミダゾール−５−イル以外である；またＺが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１およびＸ２が共にＮであり、Ｒ２がメチルである場合、そのときはＲ１は１，３−オキサゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１，３−チアゾール−２−イル以外である。
他の実施態様では、以下の化合物は式Ｉから明確に除外される：
本願明細書で使用されるとき、用語「芳香環」または「アリール」は、単環または多環の芳香環あるいは炭素原子および水素原子を含む環状ラジカルを意味する。好適なアリール基の例としては、フェニル、トリル、アントラセニル、フルオレニル、インデニル、アズレニル、およびナフチル、ならびに、５，６，７，８-テトラヒドロナフチル等のベンゾ縮合炭素環部分が挙げられるが、その限りではない。アリール基は非置換であってもよく、または１つまたは複数の置換基（アルキル（好ましくは、低級アルキル、または１つまたは複数のハロで置換されたアルキル）、ヒドロキシ、アルコキシ（好ましくは、低級アルコキシ）、アルキルチオ、シアノ、ハロ、アミノ、およびニトロを含むが、その限りではない）で置換されていてもよい。ある実施態様では、アリール基は単環式環であって、その環は６個の炭素原子を含む。
本願明細書で使用されるとき、用語「アルキル」は、１〜１０個の炭素原子を一般に有する飽和した直鎖または分枝状の非環状炭化水素を意味する。代表的な飽和直鎖アルキル類としては、メチル、エチル、ｎ−プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル、ｎ−ノニルおよびｎ−デシル等が挙げられ；一方、飽和分枝アルキル類としては、イソプロピル、ｓｅｃ−ブチル、イソブチル、ｔｅｒｔ−ブチル、イソペンチル、２−メチルブチル、３−メチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、４−メチルペンチル、２−メチルヘキシル、３−メチルヘキシル、４−メチルヘキシル、５−メチルヘキシル、２，３−ジメチルブチル、２，３−ジメチルペンチル、２，４−ジメチルペンチル、２，３−ジメチルヘキシル、２，４−ジメチルヘキシル、２，５−ジメチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、２，２−ジメチルヘキシル、３，３−ジメチルペンチル、３，３−ジメチルヘキシル、４，４−ジメチルヘキシル、２−エチルペンチル、３−エチルペンチル、２−エチルヘキシル、３−エチルヘキシル、４−エチルヘキシル、２−メチル−２−エチルペンチル、２−メチル−３−エチルペンチル、２−メチル−４−エチルペンチル、２−メチル−２−エチルヘキシル、２−メチル−３−エチルヘキシル、２−メチル−４−エチルヘキシル、２，２−ジエチルペンチル、３，３−ジエチルヘキシル、２，２−ジエチルヘキシル、３，３−ジエチルヘキシル等が挙げられる。本発明の化合物に含まれるアルキル基は、１つまたは複数の置換基、たとえばアミノ、アルキルアミノ、アルコキシ、アルキルチオ、オキソ、ハロ、アシル、ニトロ、ヒドロキシル、シアノ、アリール、アルキルアリール、アリールオキシ、アリールチオ、アリールアミノ、カルボシクリル、カルボシクリルオキシ、カルボシクリルチオ、カルボシクリルアミノ、ヘテロシクリル、ヘテロシクリルオキシ、ヘテロシクリルアミノ、ヘテロシクリルチオ等で、置換されていてもよい。加えて、アルキル部分のあらゆる炭素は、酸素（＝Ｏ）、イオウ（＝Ｓ）、または窒素（＝ＮＲ２３、ここで、Ｒ２３は、−Ｈ、アルキル、アセチル、またはアラルキルである）で置換されていてもよい。低級アルキルは一般に、本発明の化合物に好ましい。
用語アルキレンは、２つの部分（たとえば、｛−ＣＨ２−｝、−｛ＣＨ２ＣＨ２−｝、

等（式中、大括弧は、結合点を示す）への２つの結合点を有するアルキル基を指す。アルキレン基は、アルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
アラルキル基は、アルキレンリンカーを介して別の部分に結合されているアリール基を指す。アラルキル基は、アリール基および／またはアルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
用語「アルコキシ」は、本願明細書で使用されるとき、酸素原子を介して別の部分に連結されているアルキル基を指す。アルコキシ基は、アルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
用語「アルコキシアルコキシ」は、本願明細書で使用されるとき、アルキル部分が別のアルコキシ基で置換されているアルコキシ基を指す。
用語「アルキルスルファニル」は、本願明細書で使用されるとき、二価イオウ原子を介して他の部分に連結されているアルキル基を指す。アルキルスルファニル基は、アルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
用語「アルキルアミノ」は、本願明細書で使用されるとき、窒素に結合している１個の水素原子が、アルキル基で置き換えられているアミノ基を指す。用語「ジアルキルアミノ」は、本願明細書で使用されるとき、窒素に結合している２個の水素原子がアルキル基で置き換えられているアミノ基を指し、そのアルキル基は同一であっても異なっていてもよい。アルキルアミノ基およびジアルキルアミノ基は、アルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
本願明細書で使用されるとき、用語「アルケニル」は、２〜１０個の炭素原子を一般に有し、また少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有する、直鎖または分枝状の、炭化水素基を意味する。代表的な直鎖および分枝状のアルケニルとしては、ビニル、アリル、１−ブテニル、２−ブテニル、イソブチレニル、１−ペンテニル、２−ペンテニル、３−メチル−１−ブテニル、１−メチル−２−ブテニル、２，３−ジメチル−２−ブテニル、１−ヘキセニル、２−ヘキセニル、３−ヘキセニル、１−ヘプテニル、２−ヘプテニル、３−ヘプテニル、１−オクテニル、２−オクテニル、３−オクテニル、１−ノネニル、２−ノネニル、３−ノネニル、１−デセニル、２−デセニル、３−デセニル等が挙げられる。アルケニル基は、アルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
本願明細書で使用されるとき、用語「アルキニル」は、２〜１０個の炭素原子を一般に有し、また少なくとも１つの炭素−炭素三重結合を有する、直鎖または分枝状の、炭化水素基を意味する。代表的な直鎖および分枝状のアルキニル類としては、アセチレニル、プロピニル、１−ブチニル、２−ブチニル、１−ペンチニル、２−ペンチニル、３−メチル−１−ブチニル、４−ペンチニル、−１−ヘキシニル、２−ヘキシニル、５−ヘキシニル、１−ヘプチニル、２−ヘプチニル、６−ヘプチニル、１−オクチニル、２−オクチニル、７−オクチニル、１−ノニニル、２−ノニニル、８−ノニニル、１−デシニル、２−デシニル、９−デシニル等が挙げられる。アルキニル基は、置換されていても非置換であってもよい。
本願明細書で使用されるとき、用語「シクロアルキル」は、３〜１０個の炭素原子を一般に有する、飽和した単環式または多環式のアルキル基を意味する。代表的なシクロアルキル類としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロノニル、シクロデシル、アダマンチル、デカヒドロナフチル、オクタヒドロペンタレン、ビシクロ[１，１，１]ペンタニル等が挙げられる。シクロアルキル基は、アルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
本願明細書で使用されるとき、用語「シクロアルケニル」は、環状系に少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を有し、また５〜１０個の炭素原子を一般に有する、環状の非芳香族アルケニル基を意味する。代表的なシクロアルケニル類としては、シクロペンテニル、シクロペンタジエニル、シクロヘキセニル、シクロヘキサジエニル、シクロヘプテニル、シクロヘプタジエニル、シクロヘプタトリエニル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニル、シクロオクタトリエニル、シクロオクタテトラエニル、シクロノネニル、シクロノナジエニル、シクロデセニル、シクロデカジエニル等が挙げられる。シクロアルケニル基は、アルキル基と同様に、置換されていても非置換であってもよい。
本願明細書で使用されるとき、用語「複素環」または「ヘテロシクリル」は、飽和環または不飽和非芳香環のいずれかである、単環または多環の複素環（３〜１４員を一般に有する）。３員複素環は、３個以下のヘテロ原子を含むことができ、また４員〜１４員の複素環は、１〜約８個のヘテロ原子を含むことができる。各ヘテロ原子は、四級化されていてもよい、窒素；酸素；ならびにスルホキシドおよびスルホンを含むイオウ；から独立して選択される。複素環は、任意のヘテロ原子または炭素原子を介して、結合され得る。代表的な複素環としては、モルホリニル、チオモルホリニル、ピロリジノニル、ピロリジニル、ピペリジニル、ピペラジニル、ヒダントイニル、バレロラクタミル、オキシラニル、オキセタニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル、テトラヒドロピリンジニル、テトラヒドロピリミジニル、テトラヒドロチオフェニル、テトラヒドロチオピラニル等が挙げられる。ヘテロ原子は、当業者に周知の保護基で置換されていてもよく、たとえば、窒素上の水素が、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル基で置換されていてもよい。さらに、ヘテロシクリルは、１つまたは複数の置換基（ハロゲン原子、アルキル基、またはアリール基を含むが、その限りではない）で置換されていてもよい。本定義では、このような置換された複素環基の安定した異性体のみを意図する。
本願明細書で使用されるとき、用語「芳香族複素環」または「ヘテロアリール」は、炭素原子環員および１つまたは複数のヘテロ原子環員（たとえば、酸素、イオウまたは窒素等）を含む、単環または多環の芳香族複素環（またはそのラジカル）を意味する。一般に、芳香族複素環は、少なくとも１つの環員が、酸素、イオウ、および窒素から選択されるヘテロ原子である、５〜約１４環員を有する。別の実施態様では、芳香族複素環は５員環または６員環であり、また１〜約４個のヘテロ原子を含んでもよい。別の実施態様では、芳香族複素環系は、７〜１４環員を有し、また１〜約７個のヘテロ原子を含んでもよい。代表的なヘテロアリール類としては、ピリジル、フリル、チエニル、ピロリル、オキサゾリル、イミダゾリル、インドリジニル、チアゾリル、イソキサゾリル、ピラゾリル、イソチアゾリル、ピリダジニル、ピリミジニル、ピラジニル、トリアジニル、トリアゾリル、ピリジニル、チアジアゾリル、ピラジニル、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチアゾリル、インドリジニル、イミダゾピリジニル、イソチアゾリル、テトラゾリル、ベンズイミダゾリル、ベンゾキサゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾチアジアゾリル、ベンゾキサジアゾリル、インドリル、テトラヒドロインドリル、アザインドリル、イミダゾピリジル、キニザオリニル、プリニル、ピロロ[２，３]ピリミジル、ピラゾロ[３，４]ピリミジル、ベンゾ（ｂ）チエニル等が挙げられる。これらのヘテロアリール基は、１つまたは複数の置換基で置換されていてもよい。
ヘテロアラルキル基は、アルキレンリンカーを介して別の部分に結合されているヘテロアリール基を指す。ヘテロアラルキル基は、置換されていても非置換であってもよい。
本願明細書で使用されるとき、用語「ハロゲン」または「ハロ」は、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、または−Ｉを意味する。
本願明細書で使用されるとき、用語「ハロアルキル」は、１つまたは複数の−Ｈがハロ基で置き換えられているアルキル基を意味する。ハロアルキル基の例としては、−ＣＦ３、−ＣＨＦ２、−ＣＣｌ３、−ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ、−ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ２ＣＨ２Ｂｒ）ＣＨ３、−ＣＨＩＣＨ３等が挙げられる。
本願明細書で使用されるとき、用語「ハロアルコキシ」は、１つまたは複数の−Ｈがハロ基で置き換えられているアルコキシ基を意味する。ハロアルコキシ基の例としては、−ＯＣＦ３および−ＯＣＨＦ２などが挙げられる。
本願明細書で使用されるとき、用語「リンカー」は、連続した配列または一連の原子を形成するように連結され、それが２つの他の部分を共有的に連結するように連結する、１〜６個の原子を有するジラジカルを意味する。たとえば、連続した結合に指定数の原子を有する、本願明細書に記載の化合物のリンカーは、連続鎖を形成するように連結した少なくともその数の原子を有するが、そのように連結していないさらなる原子（たとえば、分枝または環系内に含まれる原子）も含んでもよい。リンカーの原子は、飽和または不飽和の共有結合で結合されていてもよい。リンカーとしては、１つまたは複数の（たとえば、１〜３（たとえば、１または２）個の）炭素原子が、Ｏ、Ｓ、またはＮで置換されていてもよく、また２個以上（たとえば、２〜３（たとえば、２または３）個の）隣接した原子が、リンカー（単環、多環および／または縮合であってもよく、また飽和、不飽和、または芳香族であってもよい）内に炭素環部分または複素環部分を形成するように結合していてもよい、アルキリデン、アルケニリデン、アルキニリデンおよびシクロアルキリデン（たとえば低級アルキリデン、シクロアルキリデン、アルキルシクロアルキリデンおよびアルキル−置換アルキリデン等）リンカーが挙げられるが、その限りではない。本発明の化合物で有用な具体的なリンカーの例としては、アルキル、アルケニル、アルキニル、アルコキシ、アルコキシアルキル、アルキルアミノアルキル、シクロアルキル、アルキルシクロアルキル、およびアルキル置換アルキルシクロアルキルのジラジカル（これらのリンカーのいずれかの１つまたは複数の炭素原子が、Ｏ、Ｓ、またはＮで置き換えられていてもよい）などが挙げられる（この限りではない）。
本願明細書で使用されるとき、用語「対象」、「患者」および「動物」は、互換的に使用され、牛、猿、馬、羊、豚、鶏、七面鳥、ウズラ、猫、犬、マウス、ラット、兎、モルモット、またはヒトを含むが、その限りではない。好ましい対象、患者、または動物は、ヒトである。
本願明細書で使用されるとき、用語「低級」は、４個以下の炭素原子を有する基を指す。たとえば、「低級アルキル」は、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を指し、「低級アルケニル」または「低級アルキニル」は、それぞれ、２〜４個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキニルを指す。低級アルコキシまたは低級アルキルスルファニルは、１〜４個の炭素原子を有するアルコキシまたはアルキルスルファニルを指す。低級置換基は、一般に好ましい。
特定の置換基、たとえばアルキル置換基等が、所与の構造または部分に多回出現する場合、その置換基の同一性は、いずれの場合にも独立しており、構造または部分におけるその置換基の他の出現と同一であっても異なってもよい。さらに、本発明の具体的な実施態様および代表的な化合物における個々の置換基は、このような個々の置換基が好ましいと明確に示されていないか、または他の置換基との組み合わせで明確に示されていなくても、本発明の化合物における他のこのような置換基との組み合わせが好ましい。
本発明の化合物は、それらの化学構造および／または化学名によって、本願明細書で明確に規定される。化合物が、化学構造および化学名の両者で言及され、かつ化学構造と化学名が矛盾する場合、化学構造が、化合物の同一性の決定要因である。
アルキル、アルコキシ、アルキルスルファニル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキレン、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキル基に好適な置換基は、本発明の安定した化合物を形成する任意の置換基を含む。アルキル、アルコキシ、アルキルスルファニル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルキレン、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、アリール、アラルキル、ヘテロアリール、およびヘテロアリールアルキルに関する置換基の例としては、アルキル、アルコキシ、アルキルスルファニル、アルキルアミノ、ジアルキルアミノ、アルケニル、アルキニル、シクロアルキル、シクロアルケニル、ヘテロシクリル、アリール、ヘテロアリール、アラルキル、ヘテロアラルキル、ハロアルキル、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、−ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）Ｒ１６、ハロ、−ＯＲ１５、シアノ、ニトロ、ハロアルコキシ、−Ｃ（Ｏ）Ｒ１５、−ＮＲ１３Ｒ１４、−ＳＲ１５、−Ｃ（Ｏ）ＯＲ１５、−ＯＣ（Ｏ）Ｒ１５、−ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、−ＯＣ（Ｏ）ＮＲ１３Ｒ１４、−ＮＲ１５Ｃ（Ｏ）ＯＲ１６、−Ｓ（Ｏ）ｐＲ１５、または−Ｓ（Ｏ）ｐＮＲ１３Ｒ１４が挙げられ、式中、Ｒ１３およびＲ１４は、各出現ごとに、独立して、Ｈ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルケニル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいアラルキル、または置換されていてもよいヘテロアラルキルであり；あるいはＲ１３およびＲ１４は、それらが結合されている窒素と一緒になって、置換されていてもよいヘテロシクリルまたは置換されていてもよいヘテロアリールを形成し；またＲ１５およびＲ１６は各出現ごとに、独立して、Ｈ、置換されていてもよいアルキル、置換されていてもよいアルケニル、置換されていてもよいアルキニル、置換されていてもよいシクロアルキル、置換されていてもよいシクロアルケニル、置換されていてもよいヘテロシクリル、置換されていてもよいアリール、置換されていてもよいヘテロアリール、置換されていてもよいアラルキル、または置換されていてもよいヘテロアラルキルである。
加えて、アルキル、シクロアルキル、アルキレン、ヘテロシクリル、およびアルケニル、シクロアルケニル、アルキニル、アラルキルまたはヘテロアラルキル基の任意の飽和部分もまた、＝Ｏ、＝Ｓ、または＝Ｎ−Ｒ１５で置換されていてもよい。
ヘテロシクリル、ヘテロアリール、またはヘテロアラルキル基が窒素原子を含むとき、置換されていても非置換であってもよい。ヘテロアリール基の芳香環における窒素原子が置換基を有するとき、その窒素は第４級窒素であってもよい。
本発明によって想定される置換基および変数の選択および組合せは、安定した化合物の形成をもたらすもののみである。用語「安定した」は、本願明細書で使用されるとき、製造を可能にする十分な安定性を有し、また本願明細書に詳述されている目的（たとえば、対象への治療的投与または予防的投与）に有用であるために十分な期間、化合物の完全性を維持する、化合物を指す。一般に、こうした化合物は、過剰な水分が存在しない、４０℃以下の温度で、少なくとも１週間、安定している。こうした選択および組合せは、当業者に明白になり、過度の実験をせずに決定することが可能である。
他に指示がない限り、反応性官能基（限定されることなく、カルボキシ、ヒドロキシ、およびアミノ部分等）を含む本発明の化合物はまた、それらの保護された誘導体も含む。「保護された誘導体」は、反応部位が、１つまたは複数の保護基でブロックされている化合物である。カルボキシ部分に好適な保護基としては、ベンジル、ｔｅｒｔ−ブチル等が挙げられる。アミノ基およびアミド基に好適な保護基としては、アセチル、ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル、ベンジルオキシカルボニル等が挙げられる。ヒドロキシに好適な保護基としては、ベンジル等が挙げられる。他の好適な保護基は当業者に周知であり、またＴ． Ｗ． Ｇｒｅｅｎｅ， Ｐｒｏｔｅｃｔｉｎｇ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｓｙｎｔｈｅｓｉｓ，Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ＆ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．１９８１（その全教示内容を参照により本願明細書に援用する）に見られるものを包含する。
本願明細書で使用されるとき、用語「本発明の化合物（類）」および類似の用語は、式Ｉの化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグを指し、またそれらの保護された誘導体も含む。
本願明細書で使用され、かつ他に指示がなければ、用語「プロドラッグ」は、本発明の化合物を提供するための生物学的条件下（インビトロまたはインビボ）で、加水分解できる、酸化できる、または他の方法で反応できる、化合物の誘導体を意味する。プロドラッグは、生物学的条件下で、こうした反応で活性になれるに過ぎないが、未反応の形で活性を有することもある。本発明で意図されるプロドラッグの例としては、生加水分解性部分を含む本発明の化合物の類縁体または誘導体、たとえば生加水分解性アミド類、生加水分解性エステル類、生加水分解性カルバメート類、生加水分解性カーボネート類、生加水分解性ウレイド類、および生加水分解性ホスフェート類縁体等が挙げられるが、その限りではない。プロドラッグの他の例としては、−ＮＯ、−ＮＯ２、−ＯＮＯ、または−ＯＮＯ２部分を含む本発明の化合物の誘導体が挙げられる。プロドラッグは一般に、周知の方法、たとえば、ＢＵＲＧＥＲ’Ｓ ＭＥＤＩＣＩＮＡＬ ＣＨＥＭＩＳＴＲＹ ＡＮＤ ＤＲＵＧ ＤＩＳＣＯＶＥＲＹ（１９９５）１７２−１７８，９４９−９８２（Ｍａｎｆｒｅｄ Ｅ．Ｗｏｌｆｆ ｅｄ．，５ｔｈ ｅｄ）に記載の方法等を使用して調製することができ、その全教示内容を、参照により本願明細書に援用する。
本願明細書で使用され、かつ他に指示がなければ、用語「生加水分解性アミド」、「生加水分解性エステル」「生加水分解性カルバメート」、「生加水分解性カーボネート」、「生加水分解性ウレイド」および「生加水分解性ホスフェート類縁体」は、それぞれ、１）化合物の生物学的活性を破壊せず、またインビボで、取り込み、作用持続期間、または作用開始等の有利な特性を化合物に付与するか；または２）それ自身は生物学的に不活性であるが、インビボで生物学的に活性な化合物に変換されるかのいずれかである、アミド、エステル、カルバメート、カーボネート、ウレイド、またはホスフェート類縁体を意味する。生加水分解性アミド類の例としては、低級アルキルアミド類、α−アミノ酸アミド類、アルコキシアシルアミド類、およびアルキルアミノアルキルカルボニルアミド類などが挙げられるが、その限りではない。生加水分解性エステル類の例としては、低級アルキルエステル類、アルコキシアシルオキシエステル類、アルキルアシルアミノアルキルエステル類、およびコリンエステル類等が挙げられるが、その限りではない。生加水分解性カルバメート類の例としては、低級アルキルアミン類、置換エチレンジアミン類、アミノ酸類、ヒドロキシアルキルアミン類、複素環式アミン類および芳香族複素環式アミン類、ならびにポリエーテルアミン類が挙げられるが、その限りではない。
本願明細書で使用されるとき、用語「薬学的に許容される塩」は、本発明の化合物の１つの酸性基と塩基性基から形成される塩である。例示的塩としては、硫酸塩、クエン酸塩、酢酸塩、シュウ酸塩、塩化物、臭化物、ヨウ化物、硝酸塩、硫酸水素塩、リン酸塩、過リン酸塩、イソニコチン酸塩、乳酸塩、サリチル酸塩、酸性クエン酸塩、酒石酸塩、オレイン酸塩、タンニン酸塩、パントテン酸塩、酒石酸水素塩、アスコルビン酸塩、コハク酸塩、マレイン酸塩、ゲンチシン酸塩、フマル酸塩、グルコン酸塩、グルカロン酸塩（ｇｌｕｃａｒｏｎａｔｅ）、糖酸塩、ギ酸塩、安息香酸塩、グルタミン酸塩、メタンスルホン酸塩、エタンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ-トルエンスルホン酸塩、およびパモ酸塩（すなわち、１，１’-メチレン-ビス-（２-ヒドロキシ-３-ナフトエ酸塩））塩が挙げられるが、その限りではない。用語「薬学的に許容される塩」はまた、カルボン酸官能基等の酸性官能基を有する本発明の化合物および薬学的に許容される無機塩基または有機塩基から調製される塩も指す。好適な塩基としては、ナトリウム、カリウム、およびリチウム等のアルカリ金属類の水酸化物；カルシウムおよびマグネシウム等のアルカリ土類金属の水酸化物；アルミニウムおよび亜鉛等の他の金属の水酸化物；アンモニア、および有機アミン類、たとえば非置換またはヒドロキシ置換されたモノ−、ジ−またはトリアルキルアミン等；ジシクロヘキシルアミン；トリブチルアミン；ピリジン；Ｎ−メチル、Ｎ−エチルアミン；ジエチルアミン；トリエチルアミン；モノ−、ビス−、またはトリス−（２−ヒドロキシ−低級アルキルアミン類）、たとえばモノ−、ビス−、またはトリス−（２−ヒドロキシエチル）−アミン、２−ヒドロキシ−ｔｅｒｔ−ブチルアミン、またはトリス−（ヒドロキシメチル）メチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジ−低級アルキル−Ｎ−（ヒドロキシ低級アルキル）−アミン類、たとえばＮ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）−アミン、またはトリ−（２−ヒドロキシエチル）アミン；Ｎ−メチル−Ｄ−グルカミン；およびアミノ酸類、たとえばアルギニン、リシン等が挙げられるが、その限りではない。用語「薬学的に許容される塩」はまた、アミノ官能基等の塩基性官能基を有する本発明の化合物、および薬学的に許容される無機酸または有機酸から調製される塩も指す。好適な酸類としては、硫酸水素塩、クエン酸、酢酸、シュウ酸、塩酸、臭化水素、ヨウ化水素、硝酸、リン酸、イソニコチン酸、乳酸、サリチル酸、酒石酸、アスコルビン酸、コハク酸、マレイン酸、ベシル酸、フマル酸、グルコン酸、グルカロン酸、糖酸、ギ酸、安息香酸、グルタミン酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、およびｐ−トルエンスルホン酸が挙げられるが、その限りではない。
本願明細書に開示される化合物が、命名されているかまたは構造により表現されているとき、化合物の溶媒和物（たとえば、水和物）またはその薬学的に許容される塩もまた含まれることを理解されたい。「溶媒和物」は、結晶化の間に、溶媒分子が結晶格子中に組み込まれた結晶形を指す。溶媒和物は、水または非水溶媒、たとえばエタノール、イソプロパノール、ＤＭＳＯ、酢酸、エタノールアミン、およびＥｔＯＡｃ等を含んでもよい。水が、結晶格子中に組み込まれる溶媒分子である溶媒和物は、一般に「水和物」と呼ばれる。水和物は、非共有分子間力により結合された、化学量論量または非化学量論量の水を含む。
本願明細書に開示される化合物が、命名されているかまたは構造により表現されているとき、化合物は、その溶媒和物を含め、結晶形、非結晶形またはそれらの混合物で存在してもよいことを理解されたい。化合物または溶媒和物はまた、多形性（すなわち、異なることなる結晶形で生じる能力）を示してもよい。これらの異なる結晶形は一般に、「多形」として知られる。命名されているかまたは構造により表現されているとき、本願明細書に開示される化合物および溶媒和物（たとえば、水和物）は、その全ての多形も含むことを理解されたい。本願明細書で使用されるとき、用語「多形」は、本発明の化合物の固体結晶形またはその混成物を意味する。同一化合物の異なる多形は、異なる物理的特性、化学的特性および／または分光学的特性を示すことがある。異なる物理的特性としては、安定性（たとえば、熱または光に対する）、圧縮性および密度（製剤および製品製造で重要）、および溶出速度（バイオアベイラビリティに影響を及ぼすことがある）が挙げられるが、その限りではない。安定性の差は、化学反応性（たとえば、剤形が、ある多形から成るとき、別の多形から成るときよりも速く変色するような示差的酸化等）、または機械的性質（たとえば、速度論的に好ましい多形が熱力学的により安定した多形に変わるにつれて、錠剤が保存中に崩壊する）またはその両方（たとえば、ある多形の錠剤は、多湿で、より分解しやすい）の変化に起因する可能性がある。多形の異なる物理的性質は、それらの加工性に影響を及ぼす可能性がある。たとえば、ある多形は、たとえば、その粒子の形状または粒度分布が原因で、別の多形より、溶媒和物を形成しやすかったり、あるいは不純物の濾過や洗浄が困難であったりするかもしれない。加えて、ある多形は、ある一定の条件下で、別の多形に自然に変わることもある。
本願明細書に開示される化合物が命名されているかまたは構造で表現されているとき、その化合物のクラスレート類（「包接化合物」）またはその薬学的に許容される塩類、溶媒和物または多形も含むことを理解されたい。本願明細書で使用されるとき、用語「クラスレート」は、ゲスト分子（たとえば、溶媒または水）が中に捕捉された空間（たとえば、チャネル）を含む結晶格子状の、本発明の化合物またはその塩を意味する。
本願明細書で使用されるとき、用語「喘息」は、可逆性気道閉塞、気道炎症、および様々な刺激に対する気道反応性亢進を特徴とする、肺の疾病、障害または異常を意味する。
「免疫抑制」は、免疫機能低下につながる、免疫系の何らかの構成要素の機能障害を意味する。この機能障害は、リンパ球機能の全血アッセイ、リンパ球増殖の検出およびＴ細胞表面抗原の発現評価を含む従来の任意の方法で測定することが可能である。抗ヒツジ赤血球細胞（ＳＲＢＣ）一次（ＩｇＭ）抗体応答アッセイ（通常、プラークアッセイと呼ばれる）は、具体的な一方法である。本方法および他の方法は、Ｌｕｓｔｅｒ，Ｍ．Ｉ．，Ｐｏｒｔｉｅｒ，Ｃ．，Ｐａｉｔ，Ｄ．Ｇ．，Ｗｈｉｔｅ，Ｋ．Ｌ．，Ｊｒ．，Ｇｅｎｎｉｎｇｓ，Ｃ．，Ｍｕｎｓｏｎ，Ａ．Ｅ．，ａｎｄ Ｒｏｓｅｎｔｈａｌ，Ｇ．Ｊ．（１９９２）．“Ｒｉｓｋ Ａｓｓｅｓｓｍｅｎｔ ｉｎ Ｉｍｍｕｎｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ Ｉ：Ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙ ａｎｄ Ｐｒｅｄｉｃｔａｂｉｌｉｔｙ ｏｆ Ｉｍｍｕｎｅ Ｔｅｓｔｓ．”Ｆｕｎｄａｍ．Ａｐｐｌ．Ｔｏｘｉｃｏｌ．，１８，２００-２１０に記述されている。Ｔ細胞依存性免疫原に対する免疫応答を測定することは、もう一つの特に有用なアッセイである（Ｄｅａｎ，Ｊ．Ｈ．，Ｈｏｕｓｅ，Ｒ．Ｖ．，ａｎｄ Ｌｕｓｔｅｒ，Ｍ．Ｉ．（２００１）．“Ｉｍｍｕｎｏｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ：Ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ，ａｎｄ Ｒｅｓｐｏｎｓｅｓ ｔｏ，Ｄｒｕｇｓ ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ．”Ｉｎ Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｔｏｘｉｃｏｌｏｇｙ：Ｆｏｕｒｔｈ Ｅｄｉｔｉｏｎ（Ａ．Ｗ．Ｈａｙｅｓ，Ｅｄ．），ｐｐ．１４１５−１４５０，Ｔａｙｌｏｒ ＆ Ｆｒａｎｃｉｓ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ）。
本発明の化合物を使用して、免疫障害を有する対象を治療することができる。本願明細書で使用されるとき、用語「免疫障害」および同様の用語は、自己免疫障害を含む、動物の免疫系によって引き起こされる疾病、障害または異常を意味する。免疫障害は、免疫構成要素を有する疾病、障害または異常および実質的にまたは完全に免疫系介在性のものを含む。自己免疫障害は、動物自身の免疫系が誤って自己を攻撃し、それによって動物自身の体の細胞、組織、および／または器官を標的にするものである。たとえば、自己免疫反応は、多発性硬化症では神経系に、またクローン病では腸に向けられる。全身性エリテマトーデス（狼瘡）等の他の自己免疫障害では、冒される組織および器官が、同一疾病を有する個体間で異なることがある。ある狼瘡の患者は皮膚および関節が冒される可能性があり、他の患者は皮膚、腎臓、および肺が冒される可能性がある。最後に、免疫系によるある特定の組織への損傷は、Ｉ型糖尿病における膵臓のインスリン産生細胞の破壊と同様に、永久的になることもある。本発明の化合物および方法を使用して改善することが可能な具体的な自己免疫障害としては、神経系の自己免疫障害（たとえば、多発性硬化症、重症筋無力症、ギラン・バレー等の自己免疫神経障害、および自己免疫性ブドウ膜炎）、血液の自己免疫障害（たとえば、自己免疫性溶血性貧血、悪性貧血、および自己免疫性血小板減少症）、血管の自己免疫障害（たとえば、側頭動脈炎、抗リン脂質抗体症候群、ヴェーゲナー肉腫等の血管炎、およびベーチェット病）、皮膚の自己免疫障害（たとえば、乾癬、疱疹状皮膚炎、尋常性天疱瘡、および白斑）、胃腸管系の自己免疫障害（たとえば、クローン病、潰瘍性大腸炎、原発性胆汁性肝硬変、および自己免疫性肝炎）、内分泌腺の自己免疫障害（たとえば、Ｉ型または免疫介在性の糖尿病、グレーブス病、橋本甲状腺炎、自己免疫性卵巣炎および精巣炎、ならびに副腎の自己免疫障害）；および多臓器の自己免疫障害（結合組織および骨格筋系疾患を含む）（たとえば、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症、多発性筋炎、皮膚筋炎、強直性脊椎炎等の脊椎関節症、およびシェーグレン症候群）等が挙げられるが、その限りではない。加えて、その他の免疫系介在性疾患、たとえば移植片対宿主病およびアレルギー性障害等も、本願明細書における免疫障害の定義に含まれる。多くの免疫障害が炎症に起因するため、免疫障害と考えられる障害と炎症性障害との間には若干の重複がある。本発明の目的では、このような重複する障害の場合には、免疫障害または炎症性障害のいずれと考えてもよい。本願明細書で、「免疫障害の治療」は、本発明の化合物または組成物を、免疫障害、そのような疾患の症状またはそのような疾患に対する素因を有する対象に、自己免疫障害、その症状、またはそれに対する素因を、治癒、軽減、変化させるか、これに影響を与えるか、またはこれを予防する目的で投与することを指す。
本願明細書で使用されるとき、用語「アレルギー性障害」は、通常は無害の物質に対するアレルギー応答に関連した疾患、異常または障害を意味する。これらの物質は、環境中に存在することもあり（屋内の空気汚染物質および空中アレルゲン等）、あるいは非環境的（皮膚科学的アレルギーまたは食物アレルギーを引き起こす物等）のこともある。アレルゲンは、吸入、経口摂取、皮膚との接触または注入（虫刺されを含む）を含む、多数の経路を通して体内に入ることができる。多くのアレルギー性障害は、アレルギー抗体ＩｇＥを生成する素因である、アトピーと関連している。ＩｇＥは、体内のどこでもマスト細胞を感作することができるため、アトピーの個体は、複数の臓器で疾患が発現することが多い。本発明の目的では、アレルギー性障害は、感作アレルゲンに再暴露されると生じ、次には炎症性メディエータの放出を引き起こす、あらゆる過敏症を含む。アレルギー性障害としては、アレルギー性鼻炎（たとえば、枯草熱）、副鼻腔炎、鼻副鼻腔炎、慢性または再発性の中耳炎、薬物反応、虫刺され反応、ラテックス反応、結膜炎、蕁麻疹、アナフィラキシーおよびアナフィラキシー様反応、アトピー性皮膚炎、喘息、および食物アレルギーが挙げられるが、その限りではない。
本発明の化合物を使用して、炎症性障害を有する対象を治療または予防することができる。本願明細書で使用されるとき、「炎症性障害」は、体組織の炎症または炎症性成分を有することを特徴とする、疾病、障害または異常を意味する。これらは、局所炎症反応および全身性炎症を含む。このような炎症性障害の例としては：皮膚移植片拒絶反応を含む移植拒絶反応；関節炎、関節リウマチ、変形性関節炎および骨吸収増加関連の骨疾患を含む、関節の慢性炎症性障害；回腸炎、潰瘍性大腸炎、バレット症候群、およびクローン病等の、炎症性腸疾患；喘息、成人呼吸促迫症候群、および慢性閉塞性気道疾患等の炎症性肺障害；角膜ジストロフィ、トラコーマ、回旋糸状虫症、ブドウ膜炎、交感性眼炎および眼内炎を含む眼の炎症性障害；歯肉炎および歯周病を含む歯肉の慢性炎症性障害；結核；ライ病；尿毒症の合併症、糸球体腎炎およびネフローゼを含む、腎臓の炎症性疾患；硬化性皮膚炎、乾癬および湿疹を含む、皮膚の炎症性障害；神経系の慢性脱髄疾患、多発性硬化症、ＡＩＤＳ関連の神経変性およびアルツハイマー病、感染性髄膜炎、脳脊髄炎、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症およびウイルス性または自己免疫性の脳炎を含む、中枢神経系の炎症性疾患；自己免疫障害、免疫複合体血管炎、全身性の狼瘡およびエリテマトーデス；全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）；および心筋症、虚血性心疾患高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症）等の、心臓の炎症性疾患；ならびに子癇前症を含む、顕著な炎症性成分を伴う様々な他の疾患；慢性肝不全、脳および脊髄の外傷、癌）等が挙げられる。また、グラム陽性ショックまたはグラム陰性ショック、出血性ショックまたはアナフィラキシー性ショック、あるいは炎症促進性サイトカイン類に応答して癌の化学療法により誘発されるショック、たとえば、炎症促進性サイトカイン類に関連したショックによって例示される、体の全身性炎症もあり得る。このようなショックは、たとえば、癌の化学療法で使用される化学療法剤によって誘発されることがある。本願明細書で、「炎症性障害の治療」は、本発明の化合物または組成物を、炎症性障害、このような障害の症状、またはこのような障害に対する素因を有する対象に、炎症性障害、その症状、またはそれに対する素因を、治癒、軽減、または変化させるか、あるいはこれに影響を与えるか、またはこれを予防する目的で投与することを指す。
「有効量」は、化合物が対象に投与されたときに有益な結果が達成される化合物の量、あるいはインビボまたはインビトロで所望の活性を有する化合物の量である。炎症性障害および自己免疫障害の場合、有益な臨床成績は、治療が欠如している場合と比較した、疾患または障害関連の症状の程度または重症度の低減および／または対象の寿命延長および／または生活の質の向上を含む。対象に投与される化合物の正確な量は、疾患または異常のタイプおよび重症度、ならびに対象の特徴、たとえば全身的健康状態、年令、性別、体重および薬物に対する耐容性等によって異なるであろう。またこれは、炎症性障害または自己免疫障害の程度、重症度およびタイプ、または求められる免疫抑制の程度によっても異なるであろう。当業者は、上記要因および他の要因に応じて、好適な薬用量を決定することができるであろう。本願明細書に開示される化合物の有効量は一般に、１日当たり約１ｍｇ／ｍ２〜約１０ｇ／ｍ２の範囲であり、好ましくは１日当たり１０ｍｇ／ｍ２〜約１ｇ／ｍ２の範囲である。
本発明の化合物は、１つまたは複数のキラル中心および／または二重結合を含んでもよく、したがって、二重結合異性体（すなわち、幾何異性体）、エナンチオマー、またはジアステレオマー等の立体異性体として存在する。本発明によれば、本発明の化合物を含め、本願明細書に記載の化学構造は、対応する化合物のエナンチオマーおよび立体異性体の全てを包含する、すなわち、立体異性体的に純粋な状態（たとえば、幾何学的に純粋、エナンチオマー的に純粋、またはジアステレオマー的に純粋）と、エナンチオマー異性体、ジアステレオマー異性体、および幾何異性体の混合物の両方を包含する。場合によっては、あるエナンチオマー、ジアステレオマー、または幾何異性体が、他に比べて優れた活性または改良された毒性または速度論的プロフィールを有するであろう。そのような場合、本発明の化合物のこのようなエナンチオマー類、ジアステレオマー類、および幾何異性体が好ましい。
用語「ＩＬ−２の産生を阻害する」および同様の用語は、ＩＬ−２を産生および／または分泌することができる細胞（たとえば、Ｔリンパ球）で、ＩＬ−２合成を阻害すること（たとえば、転写（ｍＲＮＡ発現）、または翻訳（蛋白質発現）を阻害することによる）および／またはＩＬ−２分泌を阻害することを意味する。同様に、用語「ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦαまたはＩＦＮ−γの産生を阻害すること」は、これらのサイトカイン類を産生および／または分泌することができる細胞で、合成を阻害すること（たとえば、転写、または翻訳を阻害することによる）および／または分泌を阻害すること意味する。
本願明細書で使用されるとき、ラセミ混合物は、分子中の全てのキラル中心に関して、あるエナンチオマー約５０％および対応するエナンチオマー約５０％を意味する。本発明は、本発明の化合物のエナンチオマー的に純粋な混合物、エナンチオマー的に濃縮された混合物、ジアステレオマー的に純粋な混合物、ジアステレオマー的に濃縮された混合物、およびラセミ混合物を全て包含する。
エナンチオマー混合物およびジアステレオマー混合物は一般に、キラル相ガスクロマトグラフィ、キラル相高速液体クロマトグラフィ、化合物のキラル塩錯体としての結晶化、またはキラル溶媒中での化合物の結晶化等の周知の方法で、それらの成分のエナンチオマーまたは立体異性体に分割することができる。エナンチオマー類およびジアステレオマー類はまた、周知の不斉合成法により、ジアステレオマー的にまたはエナンチオマー的に純粋な中間体、試薬および触媒からも得ることができる。
患者に、たとえば、獣医学的使用または家畜の改良のために非ヒト動物に、あるいは臨床使用のためにヒトに、投与するとき、本発明の化合物は一般に、単離された形で、または医薬組成物中で単離された形として投与される。本願明細書で使用されるとき、「単離された」は、本発明の化合物が、（ａ）植物または細胞、好ましくは細菌培養物等の天然起源、または（ｂ）合成有機化学反応混合物のいずれの他成分からも分離されていることを意味する。好ましくは、本発明の化合物は、従来の技術で精製される。本願明細書で使用されるとき、「精製される」は、単離されたとき、その単離物が、単離物の重量で少なくとも９５％、好ましくは少なくとも９８％の、まさに本発明の化合物を含むことを意味する。
結果として安定した構造をもたらす置換基の選択および組合せのみを意図する。このような選択および組合せは、当業者に明白になり、過度の実験をせずに決定することが可能である。
本発明は、以下の詳細な説明、および本発明の非限定的実施態様を例示することを目的とする説明に役立つ実施例を参照することにより、さらに十分に理解することができる。
具体的な実施態様
本発明は、免疫抑制に、あるいは炎症状態、免疫障害、およびアレルギー性障害を治療または予防するのに特に有用な化合物および医薬組成物に関する。本発明の実施態様は、発明の概要に上述した化合物、たとえば、式（Ｉ）、（ＩＩ）および（ＩＩＩ）で表されるものを含む。
本願明細書に開示される全ての特徴、具体的な実施態様および個々の置換基は、任意の組合せで組み合わせることが可能である。本明細書に開示される各特徴、実施態様または置換基は、同一、等価、または類似の目的にかなう代替の特徴、実施態様または置換基で置き換えることが可能である。化合物の場合、本願明細書に開示の化学式における変数の具体的な値（たとえば、本願明細書に開示の代表的な化合物で表示される値）は、結果として安定した構造をもたらす任意の組合せで組み合わせることが可能である。さらに、あるタイプの化学構造における置換基の具体的な値は（好ましいか否かに関わらない）、同一または異なるタイプの化学構造における他の置換基の値（好ましいか否かに関わらない）と組み合わせることが可能である。このように、特に明記されない限り、開示されている各特徴、実施態様または置換基は、一連の包括的な等価または類似の特徴、実施態様または置換基の一例に過ぎない。
代表的な化合物
以下の実施例の記載に従って製造される代表的な本発明の化合物を、下表１に示す。
作用機作
抗原に応答したＴ−リンパ球の活性化は、カルシウムイオン振動に依存する。Ｔ−リンパ球におけるカルシウムイオン振動は、Ｔ細胞抗原受容体の刺激により誘発され、また貯蔵作動性（ｓｔｏｒｅｄ−ｏｐｅｒａｔｅｄ）Ｃａ２＋−放出−活性化Ｃａ２＋（ＣＲＡＣ）チャネルを介したカルシウムイオン流入を伴う。チャネルの詳細な電気生理学的プロフィールは存在するが、Ｏｒａｉ１／ＣＲＡＣＭ１（Ｖｉｇ，Ｓｃｉｅｎｃｅ（２００６），３１２：１２２０−３，Ｆｅｓｋｅ，Ｎａｔｕｒｅ（２００６），４４１：１７９−８５）と名付けられた、最近の細孔形成単位同定まで、ＣＲＡＣイオンチャネルの分子構造は同定されていなかった。したがって、ＣＲＡＣイオンチャネルの阻害は、ＩＣＲＡＣ電流の抑制を測定することにより測定することが可能である。Ｔ細胞におけるカルシウムイオン振動は、Ｔ細胞活性化に不可欠な幾つかの転写因子（たとえば、ＮＦＡＴ、Ｏｃｔ／ＯａｐおよびＮＦκＢ等）の活性化に関与している（Ｌｅｗｉｓ，Ｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ Ｔｒａｎｓａｃｔｉｏｎｓ（２００３），３１：９２５−９２９、その全教示内容を、参照により本願明細書に援用する）。いかなる理論にも拘束されることを望むものではないが、本発明の化合物はＣＲＡＣイオンチャネルの活性を阻害するため、免疫細胞活性化を阻害すると考えられる。
治療および予防の方法
本発明の化合物またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、およびそのプロドラッグ、あるいは本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、およびそのプロドラッグを含む医薬組成物の有効量が、免疫抑制を必要としている患者、あるいは炎症状態、免疫障害、またはアレルギー性障害の治療または予防を必要としている患者に投与される。このような患者は、治療を受けたことがなくてもよく、従来の治療法に対して部分的応答または無応答を経験してもよい。
対象における個々の炎症状態、免疫障害、またはアレルギー性障害の応答性は、直接（たとえば、本発明の化合物の投与後に、炎症性サイトカイン類（たとえばＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦα、ＩＦＮ−γ等）の血中濃度を測定することによる）測定することができ、あるいは疾患の病因および進行に関する知識に基づいて推測することもできる。本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩類、溶媒和物、クラスレート類、およびそのプロドラッグ類は、ヒトで使用する前に、所望の治療活性または予防活性に関して、インビトロまたはインビボでアッセイすることができる。たとえば、炎症状態、免疫障害またはアレルギー性障害の既知の動物モデルを使用して、発明の化合物の安全性および有効性を証明することができる。
医薬組成物および剤形
本発明の医薬組成物および剤形は、１つまたは複数の有効成分を相対量で含み、また所与の医薬組成物または剤形を免疫抑制のために使用したりあるいは炎症状態、免疫障害、およびアレルギー性障害を治療または予防するために使用したりすることができるような方法で処方される。好ましい医薬組成物および剤形は、本発明の化合物、またはその薬学的に許容されるプロドラッグ、塩、溶媒和物、またはクラスレートを、場合により１つまたは複数の追加的な活性物質との組み合わせで含む。
本発明の単一投与剤形は、患者への経口投与、粘膜（たとえば、経鼻、舌下、経膣、頬側、または直腸）投与、非経口（たとえば、皮下、静脈内、ボーラス注入、筋肉内、または動脈内）投与、または経皮投与に好適である。剤形の例としては：錠剤；カプレット剤；軟弾性ゼラチンカプセル剤等の、カプセル剤；カシェー剤；トローチ剤；薬用ドロップ；分散剤；坐剤；軟膏剤；パップ剤（湿布剤）；ペースト剤；散剤；包帯材；クリーム剤；硬膏剤；液剤；パッチ；エアロゾル（たとえば、鼻内噴霧または吸入器）；ゲル類；懸濁液（たとえば、水性または非水性液体懸濁液、水中油型乳剤、または油中水型液体乳剤）、液剤およびエリキシル剤を含む、患者への経口投与または粘膜投与に好適な液体剤形；患者への非経口投与に好適な液体剤形；および再構成して、患者に非経口投与するのに好適な液体剤形を提供することができる無菌固体（たとえば、結晶性固体または非晶質固体）が挙げられるが、その限りではない。
本発明の剤形の組成物、形状、およびタイプは、一般にそれらの用途に応じて異なる。たとえば、粘膜投与に好適な剤形は、同一適応症の治療に使用される経口剤形より少量の有効成分を含有することがある。本発明のこの態様は、当業者に容易に明白になるであろう。たとえば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９９０）１８ｔｈ ｅｄ．， Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ ＰＡを参照されたい。
代表的な医薬組成物および剤形は、１つまたは複数の賦形剤を含有する。好適な賦形剤は薬学の技術に熟練した者に周知であり、また好適な賦形剤の非限定的例を本願明細書で提供する。ある特定の賦形剤が、医薬組成物または剤形に組み入れるのに好適か否かは、その剤形を患者に投与する方法を含むがその限りではない、当該技術分野で周知の様々な要因に左右される。たとえば、錠剤等の経口用剤形は、非経口剤形で使用するのに適さない賦形剤を含んでもよい。
ある特定の賦形剤の適合性はまた、その剤形中の具体的な有効成分によっても左右される。たとえば、幾つかの有効成分の分解は、乳糖等の若干の賦形剤によって、または水に暴露されたときに、加速されることがある。第一級または第二級アミン類（たとえば、Ｎ−デスメチルベンラファキシンおよびＮ，Ｎ−ジデスメチルベンラファキシン）を含む有効成分は、このような加速された分解を特に受けやすい。結果として、本発明は、乳糖を、含むとしても僅かしか含まない、医薬組成物および剤形を包含する。本願明細書で使用されるとき、用語「無乳糖」は、乳糖が存在するとしても、その量が、有効成分の分解速度を実質的に高めるには不十分であることを意味する。本発明の無乳糖組成物は、当該技術分野で周知の賦形剤を含んでもよく、また、たとえば、米国薬局方（Ｕ．Ｓ．Ｐｈａｒｍａｃｏｐｅｉａ）（ＵＳＰ）ＳＰ（ＸＸＩ）／ＮＦ（ＸＶＩ）に記載されている。概して、無乳糖組成物は、有効成分、バインダー／フィラー、および潤滑剤を、薬学的に適合しかつ薬学的に許容される量で含む。好ましい無乳糖剤形は、有効成分、微結晶性セルロース、前ゼラチン化澱粉、およびステアリン酸マグネシウムを含む。
水は、一部の化合物の分解を促進することがあるため、本発明はさらに、有効成分を含む無水の医薬組成物および剤形を包含する。たとえば、水（たとえば、５％）の添加は、有効期限または経時的な製剤安定性等の特徴を決定するために、長期保存をシミュレートする手段として、薬学技術で広く受け入れられている。たとえば、Ｊｅｎｓ Ｔ．Ｃａｒｓｔｅｎｓｅｎ（１９９５）Ｄｒｕｇ Ｓｔａｂｉｌｉｔｙ：Ｐｒｉｎｃｉｐｌｅｓ ＆ Ｐｒａｃｔｉｃｅ，２ｄ Ｅｄ．，Ｍａｒｃｅｌ Ｄｅｋｋｅｒ，ＮＹ，ＮＹ，３７９−８０を参照されたい。事実上、水および熱は、一部の化合物の分解を加速する。このように、一般に、製剤の製造、取扱、包装、保存、輸送および使用の間に、水分および／または湿気に出会うため、水が製剤に及ぼす影響が大変重要なことがある。
本発明の無水の医薬組成物および剤形は、無水または低含水量の成分および低水分条件または低湿度条件を使用して調製することができる。製造、包装、および／または保存中に、水分および／または湿気とのかなりの接触が予想されるのであれば、乳糖および第一級アミンまたは第二級アミンを含む少なくとも１つの有効成分を含む医薬組成物および剤形は、好ましくは無水である。
無水の医薬組成物は、その無水性が維持されるように調製および保存されるべきである。したがって、無水の組成物は、水への暴露が防止されることが知られている材料を使用して、好適な処方キットに含められるように包装されることが好ましい。好適な包装の例としては、密閉ホイル、プラスチック、一回量容器（たとえば、バイアル）、ブリスターパック、およびストリップパックが挙げられるが、その限りではない。
本発明はさらに、有効成分が分解される速度を低減する１つまたは複数の化合物を含む医薬組成物および剤形を包含する。本願明細書で「安定剤」と呼ばれるこのような化合物としては、アスコルビン酸、ｐＨ緩衝剤、または塩緩衝剤等の酸化防止剤が挙げられるが、その限りではない。
剤形中の有効成分の量および具体的なタイプは、限定されるものではないが、賦形剤の量およびタイプと同様、患者への投与経路等の因子によって異なる可能性がある。しかし、本発明の代表的な剤形は、本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグを、約１〜約１０００ｍｇの量で、好ましくは約５０〜約５００ｍｇの量で、最も好ましくは約７５〜約３５０ｍｇの量で、含む。本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、クラスレート、またはプロドラッグの一般的な総日用量は、１日当たり約１〜約５０００ｍｇの範囲であってもよく、好ましくは１日当たり約５０〜約１５００ｍｇの量、より好ましくは１日当たり約７５〜約１０００ｍｇの量であってもよい。所与の患者に好適な用量および剤形を決定することは、当該技術分野の技術の範囲内である。
経口剤形
経口投与に好適な本発明の医薬組成物は、限定されるものではないが、錠剤（たとえば、チュアブル錠）、カプレット剤、カプセル剤、および液剤（たとえば、香味シロップ）等の、別個の剤形として提供することができる。このような剤形は、所定の量の有効成分を含有し、当業者に周知の調剤方法で調製することが可能である。一般的に、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９９０）１８ｔｈ ｅｄ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ ＰＡを参照されたい。
本発明の代表的な経口剤形は、従来の調剤配合技術に従って、混合状態の有効成分を、少なくとも１つの賦形剤と組み合わせることにより調製される。賦形剤は、投与に望ましい剤形に応じて多種多様な形態であってもよい。たとえば、経口液剤またはエアロゾル剤形で使用するのに好適な賦形剤としては、水、グリコール類、油類、アルコール類、香味剤、保存料、および着色剤が挙げられるが、その限りではない。固体の経口剤形（たとえば、散剤、錠剤、カプセル剤、およびカプレット剤）で使用するのに好適な賦形剤の例としては、澱粉、糖類、微結晶性セルロース、希釈剤、造粒剤、潤滑剤、バインダー、および崩壊剤が挙げられるが、その限りではない。
錠剤およびカプセル剤は、投与しやすいため、最も好都合な一回量経口剤形であり、その場合、固体の賦形剤が使用される。必要に応じて、標準的な水性技術または非水技術で錠剤をコーティングすることができる。このような剤形は、調剤方法のいずれで調製してもよい。概して、医薬組成物および剤形は、有効成分と、液体担体、微粉化した固体担体、またはその両者とを一様かつ本質的に混合し、次いで、必要に応じて生成物を所望の体裁に成形することにより調製される。
たとえば、錠剤は、圧縮または成形によって調製することができる。圧縮錠剤は、粉末または顆粒等の自由に流動する状態の有効成分を、場合により賦形剤と混合して、適当な機械内で圧縮することにより、調製することができる。湿性錠は、不活性な希釈液で湿らせた粉末合物の混合物を適当な機械内で成形することによって製造することができる。
本発明の経口剤形で使用することができる賦形剤の例としては、バインダー、フィラー、崩壊剤、および潤滑剤が挙げられるが、その限りではない。医薬組成物および剤形での使用に好適なバインダーとしては、コーンスターチ、馬鈴薯澱粉、または他の澱粉、ゼラチン、天然ゴムおよび合成ゴムたとえばアカシア、アルギン酸ナトリウム、アルギン酸、他のアルギン酸塩、トラガント末、グアーガム、セルロースおよびその誘導体（たとえば、エチルセルロース、酢酸セルロース、カルボキシメチルセルロースカルシウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム）、ポリビニルピロリドン、メチルセルロース、前ゼラチン化澱粉、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、（たとえば、Ｎｏ．２２０８、Ｎｏ．２９０６、Ｎｏ．２９１０）、微結晶性セルロース、およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。
微結晶性セルロースの好適な形態としては、ＡＶＩＣＥＬ−ＰＨ−１０１、ＡＶＩＣＥＬ−ＰＨ−１０３ ＡＶＩＣＥＬ ＲＣ−５８１、ＡＶＩＣＥＬ−ＰＨ−１０５（ＦＭＣ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｖｉｓｃｏｓｅ Ｄｉｖｉｓｉｏｎ，Ａｖｉｃｅｌ Ｓａｌｅｓ，Ｍａｒｃｕｓ Ｈｏｏｋ，ＰＡから入手可能）として販売されている材料、およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。具体的なバインダーは、微結晶性セルロースと、ＡＶＩＣＥＬ ＲＣ−５８１として販売されているカルボキシメチルセルロースナトリウムとの混合物である。好適な無水または低水分賦形剤または添加物としては、ＡＶＩＣＥＬ−ＰＨ−１０３ＪおよびＳｔａｒｃｈ １５００ ＬＭが挙げられる。
本願明細書に開示されている医薬組成物および剤形での使用に好適なフィラーの例としては、タルク、炭酸カルシウム（たとえば、顆粒または粉末）、微結晶性セルロース、粉末セルロース、デキストレート類、カオリン、マンニトール、ケイ酸、ソルビトール、澱粉、前ゼラチン化澱粉、およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。本発明の医薬組成物中のバインダーまたはフィラーは一般に、医薬組成物または剤形の約５０〜約９９重量パーセントで存在する。
崩壊剤は、水性環境に暴露されたとき崩壊する錠剤を提供するために、本発明の組成物で使用される。崩壊剤を余りにも多く含有する錠剤は、保存中に崩壊する可能性があり、余りにも少量を含有するものは、所望の速度または所望の条件で崩壊しない可能性がある。このように、有効成分の放出を害するように変えるほど多過ぎもせず少な過ぎもしない十分量の崩壊剤を使用して、本発明の固体の経口剤形を形成すべきである。使用される崩壊剤の量は、製剤のタイプに基づいて変化し、当業者に容易に理解される。代表的な医薬組成物は、約０．５〜約１５重量パーセントの崩壊剤、好ましくは約１〜約５重量パーセントの崩壊剤を含む。
本発明の医薬組成物および剤形で使用することができる崩壊剤としては、アガーアガー、アルギン酸、炭酸カルシウム、微結晶性セルロース、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、ポラクリリンカリウム、グリコン酸澱粉ナトリウム、馬鈴薯またはタピオカ澱粉、他の澱粉類、前ゼラチン化澱粉、その他の澱粉、クレイ、他のアルギン類、他のセルロース類、ゴム類、およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。
本発明の医薬組成物および剤形で使用することができる潤滑剤としては、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、鉱油、軽油、グリセリン、ソルビトール、マンニトール、ポリエチレングリコール、他のグリコール類、ステアリン酸、ラウリル硫酸ナトリウム、タルク、水添植物油（たとえば、落花生油、綿実油、ヒマワリ油、ゴマ油、オリーブ油、トウモロコシ油、および大豆油）、ステアリン酸亜鉛、オレイン酸エチル、ラウリン酸エチル、寒天、およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。補足的な潤滑剤としては、たとえば、サイロイドシリカゲル（ＡＥＲＯＳＩＬ２００，Ｂａｌｔｉｍｏｒｅ，ＭＤのＷ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ Ｃｏ．製）、合成シリカの凝固エアロゾル（Ｐｌａｎｏ，ＴＸのＤｅｇｕｓｓａ Ｃｏ．から販売）、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＩＬ（Ｂｏｓｔｏｎ，ＭＡのＣａｂｏｔ Ｃｏ．から販売されている発熱性二酸化ケイ素製品）、およびそれらの混合物が挙げられる。使用されるとしても、潤滑剤は一般に、組み込まれる医薬組成物または剤形の約１重量パーセント未満の量で使用される。
放出制御剤形
本発明の有効成分は、当業者に周知の除法手段または送達デバイスで投与することができる。例として、米国特許第３，８４５，７７０号明細書；米国特許第３，９１６，８９９号明細書；米国特許第３，５３６，８０９号明細書；米国特許第３，５９８，１２３号明細書；米国特許第４，００８，７１９号明細書、米国特許第５，６７４，５３３号明細書、米国特許第５，０５９，５９５号明細書、米国特許第５，５９１，７６７号明細書、米国特許第５，１２０，５４８号明細書、米国特許第５，０７３，５４３号明細書、米国特許第５，６３９，４７６号明細書、米国特許第５，３５４，５５６号明細書、および米国特許第５，７３３，５６６号明細書（それぞれ、参照により本願明細書に援用する）に記載されているものが挙げられるが、その限りではない。様々な比率で所望の放出プロフィールを提供するための、たとえば、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、他のポリマーマトリックス、ゲル、浸透膜、浸透システム、多層コーティング、微粒子、リポソーム、ミクロスフェア、またはそれらの組合せを使用し、このような剤形を使用して、１つまたは複数の有効成分の緩徐なまたは制御された放出を提供することができる。本願明細書に記載のものを含め、当業者に周知の好適な放出制御製剤は、本発明の有効成分と共に使用するために容易に選択することができる。本発明はこのように、放出制御に適した錠剤、カプセル剤、ジェルキャップ剤、およびカプレット剤等の、これに限定されない、経口投与に好適な単一投与剤形を包含する。
全ての放出制御医薬品は、非制御対応物で達成されるもの以上に薬物療法を改良するという共通の目的を有する。理想的には、最適に設計された放出制御製剤の医療における使用は、最小限の薬物を最小限の時間使用して異常を治癒または制御することを特徴とする。放出制御製剤の利点としては、薬剤の活性延長、投与頻度の減少、および患者の服薬遵守増進などがある。加えて、放出制御製剤を使用して、作用発現時期または他の特徴、たとえば薬物血中濃度に影響を与えることができ、したがって副（たとえば、有害）作用の発生に影響を与えることができる。
ほとんどの放出制御製剤は、所望の治療効果を速やかにもたらす薬剤（有効成分）の量を最初に放出し、このレベルの治療効果または予防効果を長期間にわたって維持する薬量を徐々にかつ持続的に放出するように設計されている。体内でこの一定の薬剤レベルを維持するためには、代謝されて体外に排出される薬剤の量を補う速度で、薬剤を剤形から放出させなければならない。有効成分の放出制御は、ｐＨ、温度、酵素、水、または他の生理学的条件または化合物を含むがその限りではない様々な条件で刺激することができる。
本発明のある特定の徐放製剤は、微結晶性セルロースをさらに含み、ヒドロキシプロピルメチル−セルロースを含んでもよい、エチルセルロースとヒドロキシプロピルメチルセルロースとの混合物でコーティングされた球状体中に、本発明の化合物、またはその薬学的に許容される塩、溶媒和物、水和物、クラスレート、またはプロドラッグの治療有効量または予防有効量を含む。このような徐放製剤は、米国特許第６，２７４，１７１号明細書（その全教示内容を、参照により本願明細書に援用する）に従って調製することができる。
本発明のある特定の放出制御製剤は、本発明の化合物を約６〜約４０重量％、微結晶性セルロース、ＮＦを約５０〜約９４重量％含み、また場合によりヒドロキシプロピルメチルセルロース、ＵＳＰを約０．２５〜約１重量％含んでもよく、球状体はエチルセルロースおよびヒドロキシプロピルメチルセルロースからなる塗膜でコーティングされている。
非経口剤形
非経口剤形は、皮下、静脈内（ボーラス注入を含む）、筋肉内、および動脈内を含むがその限りではない様々な経路で、患者へのこれらの投与は一般に、汚染物質に対する患者の自然防護を回避するため、非経口剤形は、無菌であるかまたは患者への投与前に滅菌できることが好ましい。非経口剤形の例としては、注入の準備が整っている液剤、薬学的に許容される注入用媒体に溶解または懸濁する準備が整っている乾燥製品、注入の準備が整っている懸濁剤、および乳剤が挙げられるが、その限りではない。
本発明の非経口剤形を提供するために使用できる好適な媒体は、当業者に周知である。例として：ＵＳＰ注射用水；塩化ナトリウム注射液、リンゲル注射液、デキストロース注射液、デキストロースおよび塩化ナトリウム注射液、ならびに乳酸リンゲル注射液等の、これらに限定されない、水性媒体；エチルアルコール、ポリエチレングリコール、およびポリプロピレングリコール等の、これらに限定されない、水混和性媒体；および、トウモロコシ油、綿実油、落花生油、ゴマ油、オレイン酸エチル、ミリスチン酸イソプロピルおよび安息香酸ベンジル等の、これらに限定されない、非水性媒体；が挙げられるが、その限りではない。
本願明細書に開示の１つまたは複数の有効成分の溶解性を高める化合物も、本発明の非経口剤形に組み入れることができる。
経皮剤形、局所剤形および経粘膜剤形
本発明の経皮剤形、局所剤形、および経粘膜剤形としては、点眼液、スプレー剤、エアロゾル剤、クリーム剤、ローション剤、軟膏剤、ゲル剤、液剤、乳剤、懸濁剤、または当業者に周知の他の剤形が挙げられるが、その限りではない。たとえば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９８０ ＆ １９９０）１６ｔｈ ａｎｄ １８ｔｈ ｅｄｓ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ ＰＡおよびＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｏｓａｇｅ Ｆｏｒｍｓ（１９８５）４ｔｈ ｅｄ．，Ｌｅａ ＆ Ｆｅｂｉｇｅｒ，Ｐｈｉｌａｄｅｌｐｈｉａを参照されたい。口腔内の粘膜組織の治療に好適な剤形は、口腔洗浄液または経口ゲル剤として調剤することができる。さらに、経皮剤形としては、「リザーバ型」パッチまたは「マトリックス型」パッチがあり、これらは皮膚に適用して一定時間装着し、所望の量の有効成分を浸透させることができる。
本発明に包含される経皮剤形、局所剤形、および粘膜剤形を提供するために使用することができる好適な賦形剤（たとえば、担体および希釈剤）および他の材料は、調剤技術における熟練者に周知であり、また所与の医薬組成物または剤形が適用される個々の組織によって異なる。このことを念頭において、代表的な賦形剤として、ローション剤、チンキ剤、クリーム剤、乳剤、ゲル剤、または軟膏剤を形成するための、非毒性であり、薬学的に許容される、水、アセトン、エタノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブタン−１，３−ジオール、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、鉱油およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。必要に応じて、保湿剤または湿潤剤も医薬組成物および剤形に添加することができる。このような追加成分の例は、当該技術分野で周知である。たとえば、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ（１９８０ ＆ １９９０）１６ｔｈ ａｎｄ １８ｔｈ ｅｄｓ．，Ｍａｃｋ Ｐｕｂｌｉｓｈｉｎｇ，Ｅａｓｔｏｎ ＰＡを参照されたい。
治療すべき具体的な組織に応じて、本発明の有効成分による治療前に、治療と併せて、または治療後に、追加成分を使用してもよい。たとえば、浸透促進剤を使用して、組織への有効成分送達を助けることができる。好適な浸透促進剤としては：アセトン；エタノール、オレイル、およびテトラヒドロフリル等の、様々なアルコール類；ジメチルスルホキシド等の、アルキルスルホキシド類；ジメチルアセトアミド；ジメチルホルムアミド；ポリエチレングリコール；ポリビニルピロリドン等の、ピロリドン類；コリドングレード（Ｋｏｌｌｉｄｏｎｇｒａｄｅ）（ポビドン、ポリビドン）；尿素；および様々な水溶性または不溶性の糖エステル類、たとえばＴｗｅｅｎ８０（ポリソルベート８０）およびＳｐａｎ６０（モノステアリン酸ソルビタン）等；が挙げられるが、その限りではない。
医薬組成物または剤形のｐＨ、または医薬組成物または剤形が適用される組織のｐＨを調整して、１つまたは複数の有効成分の送達も改善することができる。同様に、溶媒担体の極性、そのイオン強度、または浸透圧を調整して、送達を改善することができる。ステアリン酸等の化合物を医薬組成物または剤形に添加して、送達を改善すべく１つまたは複数の有効成分の親水性または親油性を有利に変えることもできる。これに関して、ステアリン酸は、製剤の脂質媒体、乳化剤、または界面活性剤の役割、および送達促進剤または浸透促進剤の役割を果たす。有効成分の異なる塩類、水和物または溶媒和物を使用して、結果として生じる組成物の性質をさらに調整することができる。
併用療法
免疫抑制、あるいは炎症状態および免疫障害の治療または予防を必要としている患者における、免疫抑制方法あるいは炎症状態および免疫障害の治療方法または予防方法はさらに、本発明の化合物を投与される患者に、１つまたは複数の他の有効な薬剤の有効量を投与することを含む。このような有効な薬剤は、免疫抑制あるいは炎症状態または免疫障害に従来使用されていたものを含んでもよい。こうした他の有効な薬剤は、本発明の化合物と併用投与したときに、他の利益を提供するものであってもよい。たとえば、他の治療薬は、限定されるものではないが、ステロイド薬、非ステロイド系抗炎症薬、抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、免疫抑制薬およびそれらの好適な混合物を含んでもよい。このような併用療法では、本発明の化合物および他の薬剤の両方を、従来の方法で対象（たとえば、ヒト、男性または女性）に投与する。薬剤は、１つの剤形で投与することも、別々の剤形で投与することも可能である。他の治療薬の有効量および剤形は、当業者に周知である。他の治療薬の最適有効量の範囲を決定することは、十分に当業者の権限の範囲内である。
別の治療薬が対象に投与される本発明の一実施態様では、本発明の化合物の有効量は、他の治療薬が投与されないときの、その有効量より少ない。別の実施態様では、従来の薬剤の有効量は、本発明の化合物が投与されないときの、その有効量より少ない。このようにして、いずれかの薬剤の高用量に関連した望ましくない副作用を最小限に抑えることが可能である。他の潜在的な利点（改良された投与計画改善および／または薬剤コスト削減を含むが、その限りではない）は、当業者に明白になるであろう。
自己免疫および炎症状態に関連した一実施態様では、他の治療薬は、ステロイド薬であっても非ステロイド系抗炎症薬であってもよい。特に有用な非ステロイド系抗炎症薬としては、アスピリン、イブプロフェン、ジクロフェナク、ナプロキセン、ベノキサプロフェン、フルルビプロフェン、フェノプロフェン、フルブフェン、ケトプロフェン、インドプロフェン、ピロプロフェン、カルプロフェン、オキサプロジン、プラモプロフェン、ムロプロフェン、トリオキサプロフェン、スプロフェン、アミノプロフェン、チアプロフェン酸、フルプロフェン、ブクロキシ酸、インドメタシン、スリンダク、トルメチン、ゾメピラク、チオピナク、ジドメタシン、アセメタシン、フェンチアザク、クリダナク、オキシピナク、メフェナム酸、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、ニフルム酸、トルフェナム酸、ジフルリサル、フルフェニサル、ピロキシカム、スドキシカム、イソキシカム；アスピリン、サリチル酸ナトリウム、トリサリチル酸コリンマグネシウム、サルサラート、ジフルニサル、サリチルサリチル酸、スルファサラジン、およびオルサラジンを含む、サリチル酸誘導体；アセトアミノフェンおよびフェナセチンを含む、パラアミノフェノール誘導体；インドメタシン、スリンダクおよびエトドラクを含む、インドールおよびインデン酢酸類；トルメチン、ジクロフェナク、およびケトロラクを含む、ヘテロアリール酢酸類；メフェナム酸、およびメクロフェナム酸を含む、アントラニル酸類（フェナム酸塩類）；オキシカム類（ピロキシカム、テノキシカム）、およびピラゾリジンジオン類（フェニルブタゾン、オキシフェンタルタゾン）を含むエノール酸類；およびナブメトンを含む、アルカノン類、ならびにその薬学的に許容される塩類およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。ＮＳＡＩＤのより詳細な記述については、Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ ６１７−５７中のＰａｕｌ Ａ． Ｉｎｓｅｌ，Ａｎａｌｇｅｓｉｃ−Ａｎｔｉｐｙｒｅｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔｉｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ａｇｅｎｔｓ ａｎｄ Ｄｒｕｇｓ Ｅｍｐｌｏｙｅｄ ｉｎ ｔｈｅ Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｇｏｕｔ，（Ｐｅｒｒｙ Ｂ． Ｍｏｌｉｎｈｏｆｆ ａｎｄ Ｒａｙｍｏｎｄ Ｗ．Ｒｕｄｄｏｎ ｅｄｓ．，９ｔｈ ｅｄ １９９６）およびＧｌｅｎ Ｒ．Ｈａｎｓｏｎ，Ａｎａｌｇｅｓｉｃ，Ａｎｔｉｐｙｒｅｔｉｃ ａｎｄ Ａｎｔｉ−Ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙ Ｄｒｕｇｓ ｉｎ Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ：Ｔｈｅ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｃｅ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｙ Ｖｏｌ ＩＩ １１９６−１２２１（Ａ．Ｒ． Ｇｅｎｎａｒｏ ｅｄ． １９ｔｈ ｅｄ．１９９５）（いずれもその全内容を参照により本願明細書に援用する）を参照されたい。
アレルギー性障害との特別な関連で、他の治療薬は抗ヒスタミン薬であってもよい。有用な抗ヒスタミン薬としては、ロラタジン、セチリジン、フェキソフェナジン、デスロラタジン、ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、クロルシクリジン、ピリラミン、プロメタジン、テルフェナジン、ドキセピン、カルビノキサミン、クレマスチン、トリペレナミン、ブロムフェニラミン、ヒドロキシジン、シクリジン、メクリジン、シプロヘプタジン、フェニンダミン、アクリバスチン、アゼラスチン、レボカバスチン、およびそれらの混合物が挙げられるが、その限りではない。抗ヒスタミン薬のより詳細な記述については、Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ（２００１）６５１−５７，１０ｔｈ ｅｄ）を参照されたい。
免疫抑制薬としては、糖質コルチコイド類、副腎皮質ステロイド薬（プレドニゾンまたはソルメドール等）、Ｔ細胞遮断薬（シクロスポリンＡおよびＦＫ５０６等）、プリン類縁体（アザチオプリン（イムラン）等）、ピリミジン類縁体（シトシンアラビノシド）、アルキル化剤（ナイトロジェンマスタード、フェニルアラニンマスタード、ブスルファン、およびシクロホスファミド等）、葉酸アンタゴニスト（アミノプテリンおよびメトトレキサート等）、抗生剤（ラパマイシン、アクチノマイシンＤ、マイトマイシンＣ、ピュロマイシン、およびｃクロラムフェニコール等）、ヒトＩｇＧ、抗ｉリンパ球グロブリン（ＡＬＧ）、および抗体類（抗ＣＤ３（ＯＫＴ３）、抗ＣＤ４（ＯＫＴ４）、抗ＣＤ５、抗ＣＤ７、抗ＩＬ−２受容体、抗α／βＴＣＲ、抗ＩＣＡＭ−１、抗ＣＤ２０（リツキサン）、抗ＩＬ−１２およびイムノトキシンに対する抗体）が挙げられる。
当業者は、前述および他の有用な併用療法を理解し、正しく評価するであろう。このような併用療法の潜在的な利点としては、異なる薬効プロフィール、個々の有効成分をそれぞれ少量使用して、有毒な有効成分を最小限に抑えられること、薬効の相乗的改善、投与しやすさまたは使用しやすさの改善および／または化合物の調製または製剤の総費用低減が挙げられる。
他の実施態様
本発明の化合物は、研究道具として（たとえば、他の潜在的ＣＲＡＣインヒビター、またはＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦα、および／またはＩＦＮ−γインヒビターを評価するための陽性対照として）使用することが可能である。本発明の化合物および組成物の、こうした使用および他の使用ならびに実施態様は、当業者に明白になるであろう。
本発明の化合物の調製を詳述している以下の実施例を参照することにより、本発明はさらに明確に規定される。材料および方法の両方に対する多くの変更を、本発明の目的および関心から逸脱することなく実施できることは、当業者に明白になるであろう。以下の実施例は、本発明の理解を助けるために述べるものであって、本願明細書に記載および請求する本発明を具体的に限定するものと解釈してはならない。当業者の権限の範囲内である、現在知られているかまたは今後開発される全ての等価物の代用を含め、本発明のこのような変形は、製剤の変更または実験計画の些細な変更は、本願明細書に組み入れられる本発明の範囲内であると考えるものとする。
実験論拠
いかなる理論にも拘束されることを望むものではないが、本発明の化合物はＣＲＡＣイオンチャネルを阻害し、それによってＩＬ−２ならびに炎症反応および免疫応答と関連のある他の重要なサイトカイン類の産生を阻害すると考えられる。以下の実施例は、こうした特性を示すものである。
材料および一般的方法
以下で使用される試薬および溶媒は、Ａｌｄｒｉｃｈ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．（Ｍｉｌwａｕｋｅｅ，Ｗｉｓｃｏｎｓｉｎ，ＵＳＡ）等から市販されている。１Ｈ−ＮＭＲおよび１３Ｃ−ＮＭＲスペクトルは、Ｖａｒｉａｎ ３００ＭＨz ＮＭＲ分光計で記録した。有意ピークを、以下の順で示す：δ（ｐｐｍ）：化学シフト、多重度（ｓ，一重線；ｄ，二重線；ｔ，三重線；q，四重線；ｍ，多重線；ｂｒｓ，広い一重線）、ヘルツ（Ｈz）による結合定数および陽子数。
マニュアルパッチクランプ実験は、室温（２１〜２５℃）で、密封した全細胞構成で実施した。パッチピペットは、ホウケイ酸塩ガラス毛細管から作り、標準細胞内液の充填後、２〜４ＭΩの抵抗を有していた。コンピューターベースのパッチクランプ増幅装置（ＥＰＣ−１０，ＨＥＫＡ，Ｌａｍｂｒｅｃｈｔ，Ｇｅｒｍａｎｙ）で、高分解能電流記録を得た。細胞内の陰イオンとしてグルタミン酸塩を用いたとき、外液と内液との間の液間電位差が１０ｍＶになるように、全ての電圧を補正した。電流を２．９ｋＨｚでフィルタリングし、１０μｓ間隔でデジタル化した。容量性電流および直列抵抗を測定し、ＥＰＣ−１０の自動キャパシタンス補償を使用して各ランプ電圧前に補正した。
オートパッチクランプ実験は、室温（２１〜２５℃）で、ＱＰａｔｃｈ １６（Ｓｏｐｈｉｏｎ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ，Ｂａｌｌｅｒｕｐ，Ｄｅｎｍａｒｋ）を用いて、実施した。ギガ絶縁全細胞構成を確立した直後、細胞膜電位を０ｍＶで固定した。次いで、−１００〜＋１００ｍＶの電圧範囲にわたり持続時間５０ｍｓのランプ電圧を、０．３３Ｈｚで刺激した。電流を２．９ｋＨｚでフィルタリングし、２００μｓ間隔でデジタル化した。容量性電流および直列抵抗を測定し、自動キャパシタンス補償を使用して各ランプ電圧前に補正した。
実施例１：本発明の代表的な例示的化合物の合成
鈴木クロスカップリングの基本手順：
［Ｎ-（３-ブロモ−４−メチルフェニル)ピリジン−２−アミン］(９５ｍｇ，０．３６ｍｍｏｌ)、ジクロロ−ビス(トリフェニルホスフィン)−パラジウム(ＩＩ)(Ｐｄ(ＰＰｈ３)２Ｃｌ２，６０ｍｇ，０．０９ｍｍｏｌ)、および２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル)フェニル)ベンズアミド(１９５ｍｇ，０．５４ｍｍｏｌ)をトルエン(１０ｍＬ)に溶解した溶液に、Ｎａ２ＣＯ３(２Ｎ，１．０ｍＬ)およびエタノール(１．０ｍＬ)を加えた。撹拌混合物を８０℃で１６時間加熱した。溶液を室温まで冷却し、Ｈ２Ｏ(１０ｍＬ)およびＥｔＯＡＣ(１０ｍＬ)で希釈した。有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、クロマトグラフィにより、収率６１％で純粋な生成物を得た。
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(５−メチル−２−(ピリジン−２−イル)チアゾール−４−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド。

１(１ｇ，６．５７ｍｍｏｌ)をＤＣＭ(５０ｍＬ)に溶解した溶液に、室温で、塩化２，６−ジフルオロベンゾイル(１．７３ｍＬ，１３．８ｍｍｏｌ)およびピリジン(３．５６ｍＬ，１２．５ｍｍｏｌ)を加えた。６０分間撹拌した後、反応溶液を濃縮して、粗生成物２を得た。Ｎ，Ｏ−ジメチルヒドロキシルアミンヒドロクロリド(３．２ｇ，３２．８ｍｍｏｌ)をＴＨＦ(１００ｍＬ)に溶解した溶液に、−７８℃で、ｎ−ＢｕＬｉ(２．５Ｍ，２６．３ｍＬ，６５．７ｍｍｏｌ)を加えた。５分後、冷浴を外した。１５分間撹拌した後、反応を元の−７８℃まで冷却した。次いで、ＴＨＦ(２５ｍＬ)中の上記粗生成物溶液を加えた。−７８℃で６０分間撹拌した後、飽和ＮＨ４Ｃｌ(１００ｍＬ)で反応を停止した。混合物をＥｔＯＡＣ(３×１００ｍＬ)で抽出し、合併した有機相をＮａ２ＳＯ４で乾燥させて濃縮した。カラムクロマトグラフィ(ヘキサン／ＥｔＯＡＣ=１／１)により、総収率４５％で、３を得た。
３(１ｇ，３．１ｍｍｏｌ)をＴＨＦ(１００ｍＬ)に溶解した溶液に、−７８℃で、エチルＭｇＢｒ(３Ｍ，５．２ｍＬ，１５．６ｍｍｏｌ)を加えた。溶液を室温まで温め、室温で１時間撹拌した。溶液を元の−７８℃に冷却してから、飽和ＮＨ４Ｃｌ(１００ｍＬ)で反応停止した。溶液をＥｔＯＡＣ(３×１００ｍＬ)で抽出した。ＥｔＯＡＣ／ヘキサンからの再結晶により、収率８５％で、オフホワイト色の固体として生成物４を得た。
４(１ｇ，３．５ｍｍｏｌ)をＴＨＦ(１００ｍＬ)に溶解した溶液とフェニルトリメチルアンモニウムトリブロミド(１．４５ｇ，３．８５ｍｍｏｌ)を、６０℃で２時間加熱した。次いで溶液を水で反応停止し、ＥｔＯＡＣ(３×５０ｍＬ)で抽出した。合併したＥｔＯＡＣ溶液を濃縮して粗生成物を得たが、これは、さらに精製せずにそのまま次のステップに使用することができた。結果として生じる粗生成物とＥｔＯＨ中のピリジン−２−カルボチオアミド(０．５８ｇ，４．２ｍｍｏｌ)の溶液を、７０℃で一晩加熱した。この溶液を水で希釈してＥｔＯＡＣで抽出した。カラムクロマトグラフィ(ＥｔＯＡＣ)により、総収率６５％で、化合物１を得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３) δ ８．７０(ｄ，Ｊ=１．６Ｈｚ，１Ｈ)，８．６１(ｄ，Ｊ=４．４Ｈｚ，１Ｈ)，８．４８−８．４６(ｍ，２Ｈ)，８．２４(ｄ，Ｊ=８．０Ｈｚ，１Ｈ)，８．１８−８．１５(ｍ，１Ｈ)，７．８３−７．７８(ｍ，１Ｈ)，７．５２−７．４２(ｍ，１Ｈ)，７．３４−７．３０(ｍ，１Ｈ)，７．０４(ｔ，Ｊ=８．０Ｈｚ，２Ｈ)，２．６６(ｓ，３Ｈ)；ＥＳＭＳ計算値(Ｃ２１Ｈ１４Ｆ２Ｎ４ＯＳ)：４０８．１；測定値：４０９．３(Ｍ＋Ｈ)。
化合物２
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(５−メチル−２−(ピリジン−２−イル)チアゾール−４−イル)フェニル)ベンズアミド

１(０．５ｇ，３．３５ｍｍｏｌ)をＤＣＭ(５０ｍＬ)に溶解した溶液に、室温で、塩化２，６−ジフルオロベンゾイル(０．８４ｍＬ，６．７ｍｍｏｌ)およびピリジン(０．５４ｍＬ，６．７ｍｍｏｌ)を加えた。６０分間撹拌した後、反応溶液を濃縮した。カラムクロマトグラフィにより、収率８０％で、２を得た。
ＴＨＦ(１００ｍＬ)に溶解した２(０．５ｇ，１．７３ｍｍｏｌ)の溶液とフェニルトリメチルアンモニウムトリブロミド(０．６８ｇ，１．８ｍｍｏｌ)を、６０℃で２時間加熱した。次いでこの溶液を水で反応停止し、ＥｔＯＡＣ(３×５０ｍＬ)で抽出した。合併したＥｔＯＡＣ溶液を濃縮して粗生成物を得たが、これはさらに精製せずにそのまま次のステップに使用することができた。結果として生じた粗生成物と、ＥｔＯＨ中のピリジン−２−カルボチオアミド(０．２４ｇ，１．７４ｍｍｏｌ)の溶液を、７０℃で一晩加熱した。溶液を水で希釈して、ＥｔＯＡＣで抽出した。カラムクロマトグラフィ(ヘキサン／ＥｔＯＡＣ=１／１)により、総収率５１％で、化合物２を得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３) δ ８．６０(ｄ，Ｊ=４．４Ｈｚ，１Ｈ)，８．２４(ｄ，Ｊ=８．０Ｈｚ，１Ｈ)，７．８０−７．７４(ｍ，５Ｈ)，７．６９(ｓ，１Ｈ)，７．４８−７．４０(ｍ，１Ｈ)，７．３１−７．２８(ｍ，１Ｈ)，７．０３(ｔ，Ｊ=８．０Ｈｚ，２Ｈ)，２．６５(ｓ，３Ｈ)；ＥＳＭＳ計算値(Ｃ２２Ｈ１５Ｆ２Ｎ３ＯＳ)：４０７．１；測定値：４０８．３(Ｍ＋Ｈ)
化合物３
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(５−メチル−２−(ピリジン−３−イル)チアゾール−４−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド

化合物１の合成における同一アプローチに従って得た４(１ｇ，３．５ｍｍｏｌ)をＴＨＦ(１００ｍＬ)に溶解した溶液と、フェニルトリメチルアンモニウムトリブロミド(１．４５ｇ，３．８５ｍｍｏｌ)を、６０℃で２時間加熱した。次いで溶液を水で反応停止してＥｔＯＡＣ(３×５０ｍＬ)で抽出した。合併したＥｔＯＡＣ溶液を濃縮して粗生成物を得たが、これはさらに精製せずにそのまま次のステップに使用することができた。結果として生じた粗生成物とＥｔＯＨ中のピリジン−３−カルボチオアミド(０．５８ｇ，４．２ｍｍｏｌ)の溶液を、７０℃で一晩加熱した。溶液を水で希釈し、ＥｔＯＡＣで抽出した。カラムクロマトグラフィ(ＥｔＯＡＣ)により、総収率６１％で、化合物３を得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３) δ ９．１５(ｄ，Ｊ=１．６Ｈｚ，１Ｈ)，８．７０−８．６５(ｍ，２Ｈ)，８．４９−８．４６(ｍ，２Ｈ)，８．２７(ｄ，Ｊ=８．０Ｈｚ，１Ｈ)，８．１７−８．１４(ｍ，１Ｈ)，７．５０−７．３８(ｍ，２Ｈ)，７．０４(ｔ，Ｊ=８．０Ｈｚ，２Ｈ)，２．６７(ｓ，３Ｈ)；ＥＳＭＳ計算値(Ｃ２１Ｈ１４Ｆ２Ｎ４ＯＳ)：４０８．１；測定値：４０９．３(Ｍ＋Ｈ)。
化合物４
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(５−メチル−２−(１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル)チアゾール−４−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド

化合物１の場合と同一のアプローチに従って合成した１(０．３４ｇ，０．９２ｍｍｏｌ)をＥｔＯＨに溶解した溶液とチオ尿素(０．１１ｇ，１．４４ｍｍｏｌ)を、８０℃で一晩加熱した。溶液を水および１Ｎ ＮａＯＨで希釈し、ＥｔＯＡＣで抽出した。カラムクロマトグラフィにより、収率５０％で、２を得た。
ＣｕＢｒ２(９４ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ)をＣＨ３ＣＮ(３ｍＬ)に溶解した溶液に、０℃で、ｔ−ＢｕＯＮＯ(０．０６３ｍＬ，０．５３ｍｍｏｌ)、および２(０．１２５ｇ，０．３５ｍｍｏｌ)をＣＨ３ＣＮ(２ｍＬ)に溶解した溶液を加えた。反応を室温まで温まらせ、１時間撹拌してから、飽和ＮａＨＣＯ３(１０ｍＬ)で反応停止させた。カラムクロマトグラフィにより、収率８１％で、３を得た。
化合物４は、基本的な鈴木カップリング条件に従って３から、収率６１％で得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３) δ ８．６３(ｄ，Ｊ=２．０Ｈｚ，１Ｈ)，８．４６−８．４３(ｍ，２Ｈ)，８．１１−８．０８(ｍ，１Ｈ)，７．８８(ｓ，２Ｈ)，７．４９−７．４１(ｍ，１Ｈ)，７．０３(ｔ，Ｊ=８．４Ｈｚ，２Ｈ)，３．９６(ｓ，３Ｈ)，２．５８(ｓ，３Ｈ)；ＥＳＭＳ計算値(Ｃ２０Ｈ１５Ｆ２Ｎ５ＯＳ)：４１１．１；測定値：４１２．１(Ｍ＋Ｈ)。
化合物５
２，４−ジフルオロ−Ｎ−(５−(５−イソプロピル−２−(１−メチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル)チアゾール−４−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド

化合物５は、化合物４のアプローチと同様のものを使用して得た。
１Ｈ ＮＭＲ(４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３) δ ９．０４(ｄ，Ｊ=１３．６Ｈｚ，１Ｈ)，８．５８(ｄ，Ｊ=２．４Ｈｚ，１Ｈ)，８．４４(ｄ，Ｊ=８．８Ｈｚ，１Ｈ)，８．２６−８．１９(ｍ，１Ｈ)，８．０４−８．０１(ｍ，１Ｈ)，７．８８(ｄ，Ｊ=４．４Ｈｚ，２Ｈ)，７．１０−７．０５(ｍ，１Ｈ)，７．００−６．９４(ｍ，１Ｈ)，３．９６(ｓ，３Ｈ)，３．４４−３．３７(ｍ，１Ｈ)，１．３６(ｄ，Ｊ=６．８Ｈｚ，６Ｈ)；ＥＳＭＳ計算値(Ｃ２２Ｈ１９Ｆ２Ｎ５ＯＳ)：４３９．１；測定値：４４０．１(Ｍ＋Ｈ)。
化合物６および７
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(３−メチル−５−ニコチノイルチオフェン−２−イル)フェニル)ベンズアミドおよび２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(３−メチル−５−(ピリジン−３−イルメチル)チオフェン−２−イル)フェニル)ベンズアミド

２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(３−メチルチオフェン−２−イル)フェニル)ベンズアミド(ａ，２ｍｍｏｌ)をＤＣＭ(１００ｍＬ)に溶解して、室温で撹拌した溶液に、塩化イソニコチノイル塩酸塩(３ｍｍｏｌ)を加えた。続いてＡｌＣｌ３を加え、結果として生じた混合物を室温で２４時間撹拌した。混合物を氷上に注ぎ、ＤＣＭ(２×５０ｍＬ)で抽出した。有機層を濃縮し、カラムクロマトグラフィで精製して、２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(３−メチル−５−ニコチノイルチオフェン−２−イル)フェニル)ベンズアミド(ｂ，０．３３ｇ)を、帯黄色の固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２４Ｈ１６Ｆ２Ｎ２Ｏ２Ｓ）：４２０．１；測定値：４２１．２(Ｍ＋Ｈ＋)．
上記固体(０．７０ｇ)をＴＨＦ(１０ｍＬ)およびＡｃＯＨ(０．２ｍＬ)に溶解した溶液に、Ｚｎ粉末(０．２６ｇ)を加え、その混合物をシールド管内で、１６０℃で２４時間加熱した。混合物を濾過し、カラムクロマトグラフィで精製して、２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(３−メチル−５−(ピリジン−３−イルメチル)チオフェン−２−イル)フェニル)ベンズアミド(０．５０ｇ)を白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２４Ｈ１８Ｆ２Ｎ２ＯＳ）：４２０．１；測定値：４２１．２(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物８
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(３−メチル−５−(２−(ピリジン−３−イル)エチル)チオフェン−２−イル)フェニル)ベンズアミド

ＴＨＦ(６ｍＬ)中、Ｎ−(４−(５−ブロモ−３−メチルチオフェン−２−イル)フェニル)−２，６−ジフルオロベンズアミド(ａ，１ｍｍｏｌ)、３−エチニルピリジン(１ｍｍｏｌ)、ＣｕＩ(０．０５ｍｍｏｌ)、ＰｄＣｌ２(ＰＰｈ３)２(０．０５ｍｍｏｌ)の撹拌混合物、およびＥｔ３Ｎ(３ｍＬ)を、シールド管内で、１００℃で１時間加熱した。混合物をセライトで濾過し、カラムクロマトグラフィで精製して、白色固体(ｂ，４６ｍｇ)を得た。
上記固体(ｂ，２３ｍｇ)を、ＥｔＯＡＣ(２５ｍＬ)に溶解し、Ｈ２バルーン下で１２時間水素化した。混合物をセライトで濾過し、カラムクロマトグラフィで精製して２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(３−メチル−５−(２−(ピリジン−３−イル)エチル)チオフェン−２−イル)フェニル)ベンズアミド(Ｃ，１１ｍｇ)を白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ８．５(ｍ，３Ｈ)，７．７(ｄ，２Ｈ，Ｊ=９)，７．５(ｍ，１Ｈ)，７．４(ｄ，２Ｈ，Ｊ=９)，７．３(ｍ，１Ｈ)，７．２(ｍ，１Ｈ)，７．０(ｔ，２Ｈ，Ｊ=８)，６．５８(ｓ，１Ｈ)，３．０(ｍ，４Ｈ)，２．２４(ｓ，３Ｈ)ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２５Ｈ２０Ｆ２Ｎ２ＯＳ）：４３４．１；測定値：４３５．１(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物９、１０および１１
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−(２−ヒドロキシプロパン−２−イル)−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド、２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−(プロプ−１−エン−２−イル)−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミドおよび２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−イソプロピル−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド

トルエン(５ｍＬ)、ＥｔＯＨ(２ｍＬ)およびＮａＨＣＯ３(ａｑ．１Ｎ，５ｍＬ)中、Ｎ−(５−(５−ブロモ−２−(２−ヒドロキシプロパン−２−イル)チオフェン−３−イル)ピリジン−２−イル)−２，６−ジフルオロベンズアミド(ａ，０．２５ｇ)、３−ピリジンボロン酸(２ｍｍｏｌ)、およびＰｄＣｌ２(ＰＰｈ３)２(０．１０ｍｍｏｌ)の撹拌混合物を加熱して３時間還流させた。混合物を水(５０ｍＬ)で希釈し、ＥｔＯＡＣ(２×５０ｍＬ)で抽出した。合併した有機抽出物を濃縮し、カラムクロマトグラフィで精製して、２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−(２−ヒドロキシプロパン−２−イル)−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド(０．１４ｇ)を帯褐色の油として得た。１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ８．２−９．２(ｍ，５Ｈ)，７．３−７．８(ｍ，５Ｈ)，７．０５(ｓ，１Ｈ)，７．０(ｔ，２Ｈ，Ｊ=８)，１．５６(ｓ，６Ｈ)ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２４Ｈ１９Ｆ２Ｎ３Ｏ２Ｓ）：４５１．１；測定値：４５２．１(Ｍ＋Ｈ＋)。
上記油(１２０ｍｇ)をトルエン(５ｍＬ)に溶解した溶液にＴｓＯＨ(２ｍｇ)を加え、この混合物を加熱して１時間還流させた。混合物をＮａＨＣＯ３(ａｑ，５０ｍＬ)で中和し、ＤＣＭ(２×５０ｍＬ)で抽出した。有機抽出物を濃縮し、カラムクロマトグラフィで精製して、２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−(プロプ−１−エン−２−イル)−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピリジン−２−イル)ベンズアミド(６０ｍｇ)を白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ８．８９(ｓ，１Ｈ)，８．５(ｍ，２Ｈ)，８．４(ｄ，１Ｈ，Ｊ=８)，８．３８(ｓ，１Ｈ)，７．９(ｄ，２Ｈ，Ｊ=８)，７．５(ｍ，１Ｈ)，７．３(ｍ，２Ｈ)，７．０(ｔ，２Ｈ，Ｊ=８)，５．３(ｄ，２Ｈ，Ｊ=１０)，１．９８(ｓ，３Ｈ)ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２４Ｈ１７Ｆ２Ｎ３ＯＳ）：４３３．１；測定値：４３４．１(Ｍ＋Ｈ＋)
上記固体(５０ｍｇ)をＥｔＯＡＣに溶解した溶液を、Ｈ２バルーン下で２時間水素化した。混合物をセライトで濾過し、カラムクロマトグラフィで精製して、２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−イソプロピル−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピリジン−２−イル)−ベンズアミド(２０ｍｇ)を白色固体として得た。１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ９．００(ｓ，１Ｈ)，８．８８(ｓ，１Ｈ)，８．２−８．４(ｍ，３Ｈ)，７．９(ｍ，２Ｈ)，７．４−７．５(ｍ，２Ｈ)，７．１８(ｓ，１Ｈ)，７．０(ｔ，２Ｈ，Ｊ=８)，３．３(ｍ，１Ｈ)，１．３(ｄ，６Ｈ，Ｊ=６)ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２４Ｈ１９Ｆ２Ｎ３ＯＳ）：４３５．１；測定値：４３６．１(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物１２
化合物１２〜１７は、化合物７および８に類似した方法で合成した。
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−(２−ヒドロキシプロパン−２−イル)−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピラジン−２−イル)ベンズアミド

ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２３Ｈ１８Ｆ２Ｎ４Ｏ２Ｓ）：４５２．１；測定値：４５３．１(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物１３
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−(プロプ−１−エン−２−イル)−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピラジン−２−イル)ベンズアミド

１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ９．８８(ｓ，１Ｈ)，８．８８(ｓ，１Ｈ)，８．４(ｍ，２Ｈ)，７．９(ｄ，１Ｈ，Ｊ=８)，７．３−７．５(ｍ，４Ｈ)，７．０(ｔ，２Ｈ，Ｊ=８)，５．５(ｍ，２Ｈ)，１．９８(ｓ，３Ｈ)ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２３Ｈ１６Ｆ２Ｎ４ＯＳ）：４３４．１；測定値：４３５．１(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物１４
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(２−(プロプ−１−エン−２−イル)−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)フェニル)ベンズアミド

１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ８．８１(ｓ，１Ｈ)，８．４８(ｓ，１Ｈ)，８．０(ｍ，１Ｈ)，７．８(ｍ，１Ｈ)，７．６(ｍ，２Ｈ)，７．５(ｍ，３Ｈ)，７．３(ｍ，２Ｈ)，７．０(ｔ，２Ｈ，Ｊ=８)，５．２(ｍ，２Ｈ)，１．９８(ｓ，３Ｈ)ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２５Ｈ１８Ｆ２Ｎ２ＯＳ）：４３２．１；測定値：４３３．２(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物１５
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(４−(２−イソプロピル−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)フェニル)ベンズアミド

１Ｈ−ＮＭＲ(ＣＤＣｌ３)δ ９．０(ｍ，１Ｈ)，８．４(ｍ，１Ｈ)，８．０(ｍ，２Ｈ)，７．８(ｍ，１Ｈ)，７．６(ｍ，２Ｈ)，７．４−７．５(ｍ，５Ｈ)，７．０(ｔ，２Ｈ，Ｊ=８)，３．３(ｍ，１Ｈ)，１．３(ｄ，６Ｈ，Ｊ=６)ｐｐｍ；ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２５Ｈ２０Ｆ２Ｎ２ＯＳ）：４３４．１；測定値：４３５．３(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物１６
Ｎ−(４−(２，５−ジ（ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)フェニル)−２，６−ジフルオロベンズアミド

ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２７Ｈ１７Ｆ２Ｎ３ＯＳ）：４６９．１；測定値：４７０．１(Ｍ＋Ｈ＋)。
化合物１７
２，６−ジフルオロ−Ｎ−(５−(２−メチル−５−(ピリジン−３−イル)チオフェン−３−イル)ピラジン−２−イル)ベンズアミド

ＥＳＭＳ計算値（Ｃ２１Ｈ１４Ｆ２Ｎ４ＯＳ）：４０８．１；測定値：４０９．２(Ｍ＋Ｈ＋)。
実施例２：ＩＬ−２産生の阻害
Ｊｕｒｋａｔ細胞を、９６ウェルプレートに置き（１％ＦＢＳ培地中に、１ウェル当たり５０万個の細胞）、次いで本発明の試験化合物を異なる濃度で加えた。１０分後、細胞をＰＨＡ（最終濃度２．５μｇ／ｍＬ）で活性化し、５％ＣＯ２雰囲気、３７℃で２０時間、インキュベートした。最終容量は２００μＬであった。インキュベーション後、細胞を遠心分離して上澄を採取し、ＩＬ−２産生に関するアッセイ前に−７０℃で保存した。市販のＥＬＩＳＡキット（ＩＬ−２ Ｅｌｉ−ｐａｉｒ，Ｄｉａｃｌｏｎｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，Ｂｅｓａｎｃｏｎ，Ｆｒａｎｃｅ）を使用して、ＩＬ−２の産生を検出し、これから容量反応曲線を得た。非刺激対照に対して、刺激を阻害した後の最大ＩＬ−２産生の５０％における濃度として、ＩＣ５０値を算出した。
他のサイトカイン類、たとえばＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＴＮＦα、およびＩＦＮ−γ等の阻害は、各サイトカイン用の市販のＥＬＩＳＡキットを使用して、同様の方法で試験することができる。
実施例３：ＲＢＬ細胞、Ｊｕｒｋａｔ細胞、ＣＲＡＣＭ１／ＳＴＩＭ１−ＣＨＯＫ１、および一次Ｔ細胞におけるＩＣＲＡＣ電流阻害のマニュアルパッチクランプ試験
概して、全細胞パッチクランプ法は、本発明の化合物が、ＩＣＲＡＣを媒介するチャネルに及ぼす作用を検査するために使用される。このような実験では、最初の７０ランプ電圧以内、または１４０秒以内に、パッチした細胞に関するベースラインＩＣＲＡＣ測定が確定される。次いで、細胞に試験化合物を灌流させ、化合物がＩＣＲＡＣに与える作用を、少なくともさらに４４０〜５００秒間、測定する。ＩＣＲＡＣを調節する（たとえば、阻害する）化合物が、ＣＲＡＣイオンチャネル活性を調節するために本発明で有用な化合物である。
１）ＲＢＬおよびＪｕｒｋａｔ細胞
細胞
ラット好塩基球性白血病細胞（ＲＢＬ−２Ｈ３）を、９５％空気／５％ＣＯ２の雰囲気中、１０％ウシ胎仔血清を追加したＤＭＥＭ培地中で成長させる。使用の１〜３日前に、細胞をカバーグラス上に播種する。
Ｊｕｒｋａｔ Ｔ細胞は、９５％空気／５％ＣＯ２の雰囲気中、１０％ウシ胎仔血清を追加したＲＰＭＩ培地で成長させる。細胞は、各実験の直前に、遠心分離で回収して記録チャンバに移す。
記録条件
個々の細胞の膜電流は、全細胞構成でマニュアルパッチクランプ法を使用して記録する。
細胞内ピペット溶液
細胞内ピペット溶液は、Ｃｓ−グルタミン酸１００ｍＭ；ＣｓＣｌ ２０ｍＭ；ＮａＣｌ ８ｍＭ；ＭｇＣｌ２ ３ｍＭ；Ｄ−ミオイノシトール １，４，５−トリスリン酸（ＩｎｓＰ３） ０．０２ｍＭ；ＣｓＢＡＰＴＡ １０ｍＭ；ＨＥＰＥＳ１０ｍＭ；を含有し、ＣｓＯＨでｐＨ＝７．２に調整される。実験が実施される前に、この溶液を氷上保存および遮光する。
細胞外溶液
細胞外溶液は、ＮａＣｌ １４０ｍＭ；ＫＣｌ ５．４ｍＭ；ＣｓＣｌ １０ｍＭ；ＣａＣｌ２ １０ｍＭ；ＭｇＣｌ２ １ｍＭ；ＨＥＰＥＳ １０ｍＭ；グルコース ５．５ｍＭ；を含み、ＮａＯＨでｐＨ＝７．４に調整される。
化合物処理
各化合物は、ＤＭＳＯを使用して、１０ｍＭストック液から順次希釈する。最終ＤＭＳＯ濃度は、常に０．１％に保つ。
実験手順
ＩＣＲＡＣ電流は、−１００ｍＶ〜＋１００ｍＶの間で５０ｍｓｅｃランプ電圧を使用して測定する。ランプ電圧は、最初の７０スウィープの間は、２秒毎に刺激し、次いで実験の残り時間は、５秒毎に刺激する。膜電位は、試験ランプ間で０ｍＶに保持する。一般的な実験では、５０〜１００秒以内にピーク内向き電流が発生する。いったんＩＣＲＡＣ電流が安定化されたら、少なくとも５００秒間、細胞外溶液中の試験化合物を細胞に灌流する。
データ解析
Ｈｅｋａ ＰａｔｃｈＭａｓｔｅｒソフトウェアを用いたオフライン解析を使用して、ＩＣＲＡＣ膜電流を、細胞の基礎的バックグラウンド電流と分離する。一般的な記録では、全細胞が確立した６〜１２秒後に、ＩｎｓＰ３刺激ＩＣＲＡＣ電流が発生し始める。したがって、最初の１〜４ランプ電圧は、ＩＣＲＡＣがないときの基礎膜電流を表し、その平均値がその後の全トレースから減算される。次いで、各ランプトレースについて、−８０ｍＶにおける電流値を測定し、時間に対してプロットする。結果として得られる電流と時間のデータを、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌスプレッドシートにエクスポートする。各細胞における％ＩＣＲＡＣ阻害は、化合物灌流直前の電流量を、化合物を細胞に４４０〜５００秒間灌流した後の電流量と比較することにより算出される。各化合物に関するＩＣ５０値およびＨｉｌｌ係数は、個々のデータポイント全てを、シングルサイトＨｉｌｌの式に当てはめることによって推定される。
２）Ｓｔｉｍ１およびＣｒａｃＭ１、ＣｒａｃＭ２またはＣｒａｃＭ３のいずれかを過剰発現するＣｈｏ−Ｋ１細胞
細胞
ＴＲＥｘＴＭ−ＣＨＯ細胞に、ヒトＳｔｉｍ１（Ｎ末端にｍｙｃエピトープタグが付いたｐＣＤＮＡ４／ＴＯ／ｍｙｃ−ＨｉｓＴＭＡにおける組換えＤＮＡ）およびＣｒａｃＭ１、ＣｒａｃＭ２またはＣｒａｃＭ３（Ｎ末端にＨＡエピトープタグが付いたｐＣＤＮＡ３．１における組換えＤＮＡ）のいずれかを形質移入する。抗生剤中で２〜３週間、形質移入細胞を成長させることにより、安定的に発現する細胞を選択する。個々の細胞クローンを、連続希釈により単離する。全長ヒトＳｔｉｍ１ ｃＤＮＡ、ＣｒａｃＭ１ ｃＤＮＡ、ＣｒａｃＭ２ ｃＤＮＡ、ＣｒａｃＭ３ ｃＤＮＡ、ＴＲＥｘＴＭ−ＣＨＯ細胞、ｐＣＤＮＡ４／ＴＯ／ｍｙｃ−ＨｉｓＴＭＡおよびｐＣＤＮＡ３．１は、Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ（Ｃａｒｌｓｂａｄ，ＣＡ）から購入した。全ての細胞クローンを、９５％空気／ＣＯ２ ５％の雰囲気中、１０％ウシ胎仔血清、ペニシリン１００Ｕ／ｍｌ、ストレプトマイシン１００μｇ／ｍｌ、ＺｅｏｃｉｎＴＭ（２００μｇ／ｍｌ）、Ｇｅｎｅｔｉｃｉｎ（５００μｇ／ｍｌ）およびブラストシジン（１０μｇ／ｍｌ）を加えたＨａｍ’ｓ Ｆ−１２培地中で成長させる。Ｓｔｉｍ１発現を、ドキシサイクリン（１μｇ／ｍｌ）で１６〜２０時間誘導した。各実験の直前に、細胞を、０．２５％トリプシン／０．０２％ＥＤＴＡの溶液で組織培養プレートから取り、記録チャンバに移した。
細胞内ピペット溶液
細胞内ピペット溶液は、Ｃｓ−グルタミン酸 ９０ｍＭ；ＮａＣｌ ８ｍＭ；ＭｇＣｌ ２３ｍＭ；ＣｓＣｌ ２０ｍＭ；ＣｓＢＡＰＴＡ ２０ｍＭ；ＨＥＰＥＳ １０ｍＭ；ＩｎｓＰ３０．０２ｍＭ；を含み、ＣｓＯＨでｐＨ＝７．２に調整される。実験が実施される前に、この溶液を氷上保存および遮光する。
細胞外溶液
細胞外溶液は、ＮａＣｌ １２０ｍＭ；ＫＣｌ ５．４ｍＭ；ＣｓＣｌ １０ｍＭ；ＣａＣｌ２ ２ｍＭ；ＭｇＣｌ２ １ｍＭ；ＨＥＰＥＳ １０ｍＭ；グルコース ５．５ｍＭ；を含み、ＮａＯＨでｐＨ＝７．４に調整される。
パッチクランプ記録およびデータ解析
実験手順およびデータ解析は、Ｒｂｌ−２Ｈ３細胞およびＪｕｒｋａｔ細胞に関する上記手順と全く同じである。
３）一次Ｔ細胞
一次Ｔ細胞の調製
一次Ｔ細胞は、ＲｏｓｅｔｔｅＳｅｐ（登録商法） ヒトＴ細胞濃縮カクテル１００μＬを全血２ｍＬに加えることにより、ヒト全血試料から得られる。この混合物を室温で２０分間インキュベートし、次いで等量の２％ＦＢＳ含有ＰＢＳで希釈する。この混合物を、ＲｏｓｅｔｔｅＳｅｐ（登録商法） ＤＭ−Ｌ密度培地の上に重層し、次いで室温で、１２００ｇで２０分間遠心分離する。濃縮Ｔ細胞を血漿／密度培地界面から回収し、次いで２％ＦＢＳ含有ＰＢＳで２回洗浄し、ＲＢＬ細胞に関して記述した手順に従ってパッチクランプ実験で使用する。
実施例４：ＩＣＲＡＣの阻害のオートパッチクランプ試験
１）Ｒｂｌ−２Ｈ３細胞。
細胞
ＲＢＬ−２Ｈ３を、９５％空気／５％ＣＯ２の雰囲気中、１０％ウシ胎仔血清、ペニシリン１００Ｕ／ｍｌおよびストレプトマイシン１００Ｕｇ／ｍｌを追加したＤＭＥＭ培地で成長させる。細胞は、１７５ｃｍ２組織培養フラスコ内でコンフルエントに成長させる。実験日に、細胞を０．２５％トリプシン／０．０２％ＥＤＴＡで回収し、５×１０６細胞／ｍｌの密度で細胞外溶液に再懸濁する。
細胞内溶液
細胞内溶液は、Ｃｓ−グルタミン酸９０ｍＭ；ＮａＣｌ ８ｍＭ；ＭｇＣｌ２ ３ｍＭ；ＣｓＣｌ ２０ｍＭ；ＣｓＢＡＰＴＡ ２０ｍＭ；ＨＥＰＥＳ １０ｍＭ；ＩｎｓＰ３ ０．０２ｍＭ；を含み、ＣｓＯＨでｐＨ＝７．２に調節される。
細胞外溶液
細胞外溶液は、ＮＭＤＧＣｌ １２０ｍＭ；ＫＣｌ ５．４ｍＭ；ＣｓＣｌ １０ｍＭ；ＣａＣｌ２ １０ｍＭ；ＭｇＣｌ２ １ｍＭ；ＨＥＰＥＳ １０ｍＭ；グルコース ５．５ｍＭ；を含み、ＨＣｌでｐＨ＝７．４に調整される。
実験手順
ＩＣＲＡＣ電流は、−１００ｍＶ〜＋１００ｍＶの間で５０ｍｓｅｃランプ電圧を使用して測定する。ランプ電圧を、３秒毎に少なくとも５７０秒間、刺激する。最大ＩＣＲＡＣ電流を、少なくとも１３５秒間、発生させておく。次いで、細胞外溶液で希釈した化合物を、３０秒ずらして２回加える。細胞を化合物と共に４３５秒間インキュベートした後、実験の終わりに標準を加える。標準液は、Ｃａ２＋を含まない細胞外溶液である。
データ解析
Ｑｐａｔｃｈソフトウェアを用いたオフライン解析を使用して、各ランプトレースの−８０ｍＶにおける電流値を時間に対してプロットする。次いで、結果として得られる電流と時間のデータを、Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ Ｅｘｃｅｌスプレッドシートにエクスポートする。ＩＣＲＡＣ膜電流を、最初の１〜３トレースの間に平均膜電流値を減算するか、または実験の終わりに標準液で得られる平均膜電流値のいずれかによって、細胞基礎的バックグラウンド電流と分離する。各細胞における％ＩＣＲＡＣ阻害は、最初の化合物添加直前の電流量を、化合物を細胞に少なくとも４００秒間灌流した後の電流量と比較することにより算出される。
２）Ｓｔｉｍ１およびＣｒａｃＭ１、ＣｒａｃＭ２またはＣｒａｃＭ３のいずれかを過剰発現するＣｈｏ−Ｋ１細胞
細胞
組換えヒトＳｔｉｍ１およびＣｒａｃＭ１、ＣｒａｃＭ２またはＣｒａｃＭ３細胞を安定的に発現するＴＲＥｘＴＭ−ＣＨＯ細胞の産生は、上述されている。細胞は、１７５ｃｍ２組織培養フラスコ内でコンフルエントに成長させる。実験日に、細胞を０．２５％トリプシン／０．０２％ＥＤＴＡで回収し、５〜１５×１０６細胞／ｍｌの密度で細胞外溶液に再懸濁する。
細胞内溶液
細胞内溶液Ｃｓ−グルタミン ９０ｍＭ；ＮａＣｌ ８ｍＭ；ＭｇＣｌ２ ３ｍＭ；ＣｓＣｌ ２０ｍＭ；ＣｓＢＡＰＴＡ ２０ｍＭ；ＨＥＰＥＳ １０ｍＭ；ＩｎｓＰ３ ０．０２ｍＭ；を含み、ＣｓＯＨでｐＨ＝７．２に調節される。
細胞外溶液
細胞外溶液は、ＮＭＤＧＣｌ １２０ｍＭ；ＫＣｌ ５．４ｍＭ；ＣｓＣｌ １０ｍＭ；ＣａＣｌ２ １ｍＭ；ＭｇＣｌ２ １ｍＭ；ＨＥＰＥＳ １０ｍＭ；グルコース ５．５ｍＭ；；を含み、ＮａＯＨでｐＨ＝７．４に調整される。
実験手順およびデータ解析
実験手順およびデータ解析は、Ｒｂｌ−２Ｈ３細胞に関する上記手順と全く同じである。
実施例５：一次ヒトＰＢＭＣにおける複数サイトカインの阻害
ヒト末梢血単核細胞（ＰＢＭＣｓ）は、フィコール（Ｆｉｃｏｌｌ）密度勾配で分離することによって、ヘパリン化ヒト血液から調製した。
本発明の化合物、またはサイトカイン産生の既知の阻害剤であるシクロスポリンＡ（ＣｓＡ）が、様々な濃度で存在する条件下で、ＰＢＭＣをフィトヘマグルチニン（ＰＨＡ）で刺激する。サイトカイン産生は、製造業者の指示書に従って、市販のヒトＥＬＩＳＡアッセイキット（Ｃｅｌｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｉｎｃ．から）を使用して測定される。
あるいは、１０％ ＦＣＳを１〜２×１０６／ｍｌで含むＰＢＭＣを、化合物またはＤＭＳＯを含むまたは含まない（最大濃度：０．１％）、それぞれ５μｇ／ｍｌの抗ＣＤ３（クローンＵＣＨＴ１）および抗ＣＤ２８（クローンＡＮＣ２８．１／５Ｄ１０）でプレコートして刺激する。細胞培養を、３７℃、５％ＣＯ２でインキュベートする。複数サイトカイン類を測定するために、４８〜７２時間のインキュベーション後に、培養上澄の試料を採取する。ＢｉｏＲａｄ ＢｉｏＰｌｅｘアッセイを使用し、製造業者の指示書に従って、上澄に存在するサイトカイン類を定量化する。
本発明の化合物は、一次ヒトＰＢＭ細胞において、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＦＮ−γおよびＴＮＦ−αの強力な阻害剤であると予想される。加えて、本発明の化合物は、抗炎症性サイトカイン、ＩＬ−１０を阻害しないと予想される。
実施例６：細胞における脱顆粒の阻害
手順：
アッセイが実施される前日に、９６ウェルプレートでコンフルエンスに成長させておいたＲＢＬ細胞を、３７℃で少なくとも２時間、インキュベートする。各ウェル内の培地を、２μＬｇ／ｍＬのＤＮＰ ＩｇＥを含有する用時調製培地１００μＬに換える。
翌日、細胞をＰＲＳ（２．６ｍＭグルコースおよび０．１％ＢＳＡ）で１回洗浄し、ＰＲＳ １６０μＬを各ウェルに添加する。試験化合物を、所望の濃度の１０Ｘの溶液２０μＬで、ウェルに加え、３７℃で２０〜４０分間インキュベートする。１０Ｘのマウス抗ＩｇＥ（１０μＬ／ｍＬ）２０μＬを加える。最大脱顆粒は、抗ＩｇＥの添加後１５〜４０分の間に発生する。
本発明の化合物は、脱顆粒を阻害すると予想される。
実施例７：Ｔ細胞における走化性の阻害
Ｔ細胞単離
ヘパリン化全血（ブタ２例、ヒト１例）のアリコート２０ｍｌを、Ｆｉｃｏｌｌ Ｈｙｐａｑｕｅで密度勾配遠心分離に付した。リンパ球および単球を含有する末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）を表すバッフィーコート層を１回洗浄して不完全ＲＰＭＩ １６４０ １２ｍｌに再懸濁し、次いでゼラチン被覆したＴ７５培養フラスコ内に３７℃で１時間置く。単球が枯渇した末梢血リンパ球（ＰＢＬ）を表す非接着性細胞を、完全ＲＰＭＩ培地に再懸濁し、温培地で平衡化しておいた緩く充填された活性ナイロンウールカラムに入れる。３７℃で１時間後、カラムを追加の培地で洗浄することにより、非接着性Ｔ細胞集団を溶出させる。Ｔ細胞調製物を遠心分離し、不完全ＲＰＭＩ ５ｍｌに再懸濁し、血球計を使用して計数する。
細胞遊走アッセイ：
各Ｔ細胞調製物のアリコートを、Ｃａｌｃｉｅｎ ＡＭ（ＴｅｆＬａｂｓ）で標識し、１．８３ｍＭ ＣａＣｌ２および０．８ｍＭ ＭｇＣｌ２を含有するＨＥＰＥＳ緩衝Ｈａｎｋ’ｓ Ｂａｌａｎｃｅｄ Ｓａｌｔ Ｓｏｌｕｔｉｏｎ（ＨＨＢＳＳ）（ｐＨ７．４）に、２．４×１０６／ｍｌの濃度で懸濁する。次いで、０、２０ｎＭ、２００ｎＭまたは２０００ｎＭの化合物１、あるいは２０ｎＭ ＥＤＴＡを含有する等量のＨＨＢＳＳを加え、細胞を３７℃で３０分間インキュベートする。細胞懸濁液のアリコート５０μｌ（６０，０００細胞）を、ＨＨＢＳＳ中に１０ｎｇ／ｍｌＭＩＰ−１αを含有するウェル上に固定されているＮｅｕｒｏｐｒｏｂｅ ＣｈｅｍｏＴｘ ９６ウェル走化性ユニットの膜（孔径５μｍ）上に置く。Ｔ細胞を、３７℃で２時間遊走させ、その後、膜の先端面を拭いて細胞を除去する。次いで走化性ユニットをＣｙｔｏＦｌｕｏｒ ４０００（ＰｅｒＳｅｐｔｉｖｅ ＢｉｏＳｙｓｔｅｍｓ）内に置き、各ウェルの蛍光を測定する（励起波長および発光波長は、それぞれ、４５０ｎｍおよび５３０ｎｍ）。各ウェル内の遊走細胞数は、膜を固定する前に走化性ユニットの下方ウェル内に置いた標識細胞の連続２倍希釈の蛍光測定から作成した標準曲線から決定する。
本発明の化合物は、Ｔ細胞の走化性を阻害すると予想される。
本願明細書に引用した全ての出版物、特許出願、特許および他の資料は、その全内容を参照により本願明細書に援用する。矛盾する場合には、定義を含む、本明細書が支配する。加えて、材料、方法、および実施例は一例に過ぎず、多少なりとも限定することを意図するものではない。

Claims (29)

  1. 式(Ｉ)：

    （式中、
    Ｘ１およびＸ２はそれぞれ独立してＮ、ＣまたはＮ＋Ｏ−であり；
    Ｙ１はＳまたはＣＨであり；
    Ｙ２はＳ、Ｎ、またはＣＨであり；
    Ｚは結合または１〜６個の原子を有するリンカーであり；
    Ｙ３はＣＨ２またはＣ=Ｏであり；
    Ｒ１はヘテロアリール、アリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、式中、Ｒ１で表される置換基は、独立して１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
    Ｒ２は(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、アリール(Ｃ２)アルキニル、ＣＮ、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＣＳＲ６、ＣＳＯＲ６、またはＣＳＮ(Ｒ６)２であって、式中、Ｒ２で表される各置換基は、独立して、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
    Ｒ３はＨ、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、アリール、ヘテロアリール、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２またはＮ３であって、式中、水素原子を有するＲ３で表される各置換基は、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
    Ｒ４は、Ｈ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、アリール、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、アリール(Ｃ２)アルキニル、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ＯＲ６、またはＣＯＮ(Ｒ６)２であり；
    各Ｒ５は、独立してハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、アリール、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、アリール(Ｃ２)アルキニル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３であって、式中、水素原子を有するＲ５で表される各置換基は、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、アリール、ヘテロアリール、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
    各Ｒ６は、独立してＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、(Ｃ３〜Ｃ７)シクロアルキル、ヘテロシクロアルキル、ヘテロアリール、ヘテロアリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルケニル、ヘテロアリール(Ｃ２)アルキニル、アリール、アリール(Ｃ１〜Ｃ２)アルキル、アリール(Ｃ２)アルケニル、またはアリール(Ｃ２)アルキニルであるか、あるいは同一原子または隣接した原子に結合している２つのＲ６置換基は一緒になってヘテロシクロアルキルまたはヘテロアリールを形成し；
    ｎは０〜５であり；および
    ｐは０〜２であり；
    ここでＹ１およびＹ２は、その両方ではなく一方がＳであり；また破線の結合の１つが二重結合であって、１つが単結合である、
    但し、Ｚが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１およびＸ２が共にＣであり、またＲ２がメチルである場合、Ｒ１は、フラン−２−イル、１，３−オキサゾール−２−イル、フラン−３−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、ピリジン−３−イル、１，３−チアゾール−２−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−５−イル、３−クロロ−ピリジン−４−イル、３−メチル−ピリジン−４−イル、３−メトキシ−ピリジン−４−イル、２−メトキシ−５−クロロ−ピリジン−３−イル、１，３，４−−オキサジアゾール−２−イル、および１−エチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル以外であり；
    Ｚが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１がＮであり、Ｘ２がＣであり、Ｒ２がメチルである場合、Ｒ１は、１，３−オキサゾール−５−イル以外であり；
    Ｚが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１がＣであり、Ｘ２がＮであり、Ｒ２がメチルである場合、Ｒ１は１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１，３−オキサゾール−５−イル、イソオキサゾール−５−イル、１，３−チアゾール−２−イルおよび１Ｈ−イミダゾール−５−イル以外であり；および
    Ｚが結合であり、Ｙ２がＣＨであり、Ｘ１およびＸ２が共にＮであり、Ｒ２がメチルである場合、Ｒ１は１，３−オキサゾール−５−イル、１−メチル−１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１Ｈ−イミダゾール−５−イル、１，３−チアゾール−２−イル以外である）
    で表される化合物またはその薬学的に許容される塩。
  2. Ｚが(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ヘテロアリール、ＣＯ、ＣＯＯ、ＣＯＮ(Ｒ６)、ＣＳ、ＣＳＯ、またはＣＳＮ(Ｒ６)である、請求項１に記載の化合物。
  3. ＺがＣＨ２、ＣＨ２ＣＨ２、ＣＯ、チアゾリル、またはＣ≡Ｃである、請求項２に記載の化合物。
  4. Ｚが結合である請求項１に記載の化合物。
  5. Ｒ１がヘテロアリールである、請求項１に記載の化合物。
  6. Ｒ１がピリジニル、ピラゾリル、オキサゾリル、イミダゾリル、またはテトラゾリルであって、それらはそれぞれ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキルでＮ−置換されていてもよく、次にＮ(Ｒ６)２で置換されていてもよい、請求項５に記載の化合物。
  7. Ｒ２が(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、またはヘテロアリールであり、それらはそれぞれ、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよい、請求項１に記載の化合物。
  8. Ｒ３およびＲ４がＨである、請求項１に記載の化合物。
  9. ｎが２であり、Ｒ５がハロである、請求項１に記載の化合物。
  10. Ｘ１およびＸ２がＣである、請求項１に記載の化合物。
  11. Ｘ１がＮであり、Ｘ２がＮである、請求項１に記載の化合物。
  12. Ｘ１がＣであり、Ｘ２がＮである、請求項１に記載の化合物。
  13. Ｘ１がＮであり、Ｘ２がＣである、請求項１に記載の化合物。
  14. Ｙ１がＳであり、Ｙ２がＣＨである、請求項１に記載の化合物。
  15. Ｙ１がＳであり、Ｙ２がＮである、請求項１に記載の化合物。
  16. Ｙ２がＳである、請求項１に記載の化合物。




  17. からなる群から選択される化合物またはその薬学的に許容される塩。
  18. 式(ＩＩ)：

    （式中、：
    Ｘ１およびＸ２の一方はＮであるが、但し他方はＣであり；
    Ｙ１はＳ、ＮまたはＣＨであり；
    Ｚは結合；−ＣＨ２−基；Ｃ２アルキレン基、アルケニレン基、またはアルキニレン基；またはカルボニル基；であり
    Ｒ１はヘテロアリール、アリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
    Ｒ２は(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
    Ｒ３はＨ、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２またはＮ３であって、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
    Ｒ４はＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＯＲ６、またはＣＯＮ(Ｒ６)２であり；
    各Ｒ５は独立してハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３であって、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
    各Ｒ６は独立してＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであり；
    ｎは０、１、２、３、４または５であり；および
    ｐは０、１または２である）
    で表される化合物またはその薬学的に許容される塩。
  19. 式(ＩＩＩ)：

    （式中、：
    Ｙ１はＳ、ＮまたはＣＨであり；
    Ｚは結合；−ＣＨ２−基；Ｃ２アルキレン基、アルケニレン基、またはアルキニレン基；またはカルボニル基；であり、
    Ｒ１はヘテロアリール、アリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
    Ｒ２はアリール、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであって、１〜３個のハロ、(Ｃ１〜Ｃ４)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ４)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、ＳＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３で置換されていてもよく；
    Ｒ３はＨ、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、Ｓ(Ｏ)ｐＮ(Ｒ６)２またはＮ３であって、独立して、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、−ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されており；
    Ｒ４はＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＯＲ６、またはＣＯＮ(Ｒ６)２であり；
    各Ｒ５は独立してハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニル、ＣＯＲ６、ＣＯＯＲ６、ＣＯＮ(Ｒ６)２、Ｎ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＯＮ(Ｒ６)２、ＮＲ６ＣＳＮ(Ｒ６)２、ＯＲ６、Ｓ(Ｏ)ｐＲ６、ＣＮ、ＮＯ２、またはＮ３であって、ハロ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルキル、(Ｃ１〜Ｃ６)アルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ハロアルコキシ、(Ｃ１〜Ｃ６)ヒドロキシアルキル、-ＯＨ、−ＮＨ２、ＮＨ(Ｃ１〜Ｃ３)アルキル、Ｎ((Ｃ１〜Ｃ３)アルキル)２、またはＣＮで置換されていてもよく；
    各Ｒ６は独立してＨ、(Ｃ１〜Ｃ６)アルキル、(Ｃ２〜Ｃ６)アルケニル、または(Ｃ２〜Ｃ６)アルキニルであり；
    ｎは０、１、２、３、４または５であり；および
    ｐは０、１または２である）
    で表される化合物またはその薬学的に許容される塩。
  20. 薬学的に許容される担体および請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を含む、医薬組成物。
  21. 免疫抑制薬、抗炎症薬、ステロイド類、非ステロイド系抗炎症薬、抗ヒスタミン薬、鎮痛薬、およびそれらの好適な混合物からなる群から選択される１つまたは複数の追加的な治療薬をさらに含む、請求項２０に記載の医薬組成物。
  22. 請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を免疫細胞に投与することを含む、抑制性免疫細胞活性化の方法。
  23. 前記細胞に請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、サイトカイン産生を阻害する方法。
  24. 前記サイトカインが、ＩＬ−２、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−１３、ＧＭ−ＣＳＦ、ＩＦＮ−γ、ＴＮＦα、およびそれらの組合せからなる群から選択される、請求項２３に記載の方法。
  25. 細胞におけるＣａ２＋−放出−活性化Ｃａ２＋チャネル（ＣＲＡＣ）を調節する方法であって、イオンチャネルが免疫細胞活性化に関与しており、細胞に請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物を投与することを含む、前記方法。
  26. 対象に、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与することを含む、それを必要としている対象における免疫障害を治療または予防する方法。
  27. 障害が、多発性硬化症、重症筋無力症、ギラン・バレー、自己免疫性ブドウ膜炎、自己免疫溶血性貧血、悪性貧血、自己免疫血小板減少症、側頭動脈炎、抗リン脂質抗体症候群、ヴェーゲナー肉腫等の血管炎、ベーチェット病、乾癬、疱疹状皮膚炎、尋常性天疱瘡、白斑、クローン病、潰瘍性大腸炎、原発性胆汁性肝硬変、自己免疫肝炎、Ｉ型または免疫介在性の糖尿病、グレーブス病、橋本甲状腺炎、自己免疫性卵巣炎および精巣炎、副腎の自己免疫障害、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、強皮症、多発性筋炎、皮膚筋炎、強直性脊椎炎、およびシェーグレン症候群からなる群から選択される、請求項２６に記載の方法。
  28. 対象に、請求項１〜１９のいずれか一項に記載の化合物の有効量を投与することを含む、それを必要としている対象における炎症状態を治療または予防する方法。
  29. 前記障害が、移植拒絶反応、皮膚移植片拒絶反応、関節炎、関節リウマチ、変形性関節炎および骨吸収増加関連の骨疾患；炎症性腸疾患、回腸炎、潰瘍性大腸炎、バレット症候群、クローン病；喘息、成人呼吸促迫症候群、慢性閉塞性気道疾患；角膜ジストロフィ、トラコーマ、回旋糸状虫症、ブドウ膜炎、交感性眼炎、眼内炎；歯肉炎、歯周病；結核；ライ病；尿毒症の合併症、糸球体腎炎、ネフローゼ；硬化性皮膚炎、乾癬、湿疹；神経系の慢性脱髄疾患、多発性硬化症、ＡＩＤＳ関連の神経変性、アルツハイマー病、感染性髄膜炎、脳脊髄炎、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症、ウイルス性または自己免疫性の脳炎、自己免疫障害、免疫複合体血管炎、全身性の狼瘡およびエリテマトーデス；全身性エリテマトーデス（ＳＬＥ）；心筋症、虚血性心疾患高コレステロール血症、アテローム性動脈硬化症、子癇前症；慢性肝不全、脳および脊髄外傷、および癌からなる群から選択される、請求項２８に記載の方法。
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