JP2012503082A - 起泡増強及び安定化用変成バイオポリマーを含有する洗剤組成物 - Google Patents

Abstract

アルコキシ、アニオン性及び窒素含有置換基を含有する新規な起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む新しい洗浄組成物が開示されている。特に、アルコキシ、アニオン性及び窒素含有置換基を含有する変成ポリサッカライドを含有する起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む洗浄組成物、並びにその形成方法が開示されている。

Description

本発明は、洗剤組成物中の起泡増強及び安定化用変成バイオポリマーに関する。特に、本発明におけるバイオポリマーは、布地ケア製品、皿ケア製品及び表面の洗浄が必要とされる他の洗浄製品又は用途において、起泡増強及び安定化の利益を提供する洗剤組成物に関する。

昨今、自動機械洗浄が広く受け入れられ、使用されているが、特別なケアを必要とするデリケートな衣類、皿及び／又は物品に対しての洗浄の必要性など、人の手洗の必要がある多くの状況が依然として存在する。実際、多数の途上国では、洗濯に対する消費者の洗浄習慣は、自動化されていない上部装填式洗濯機（すなわち、一方が洗浄又はすすぎ、一方が回転用である、２槽の分離槽を含む装置）、又はタライ若しくはバケツのいずれかで、その衣類を洗浄することである。タライ又はバケツ、及び自動化されていない上部装填式洗濯機での洗浄は、洗剤による洗浄、絞り若しくは回転、及び水による１回又はそれ以上のすすぐ工程を含む。

限定ではないが、洗剤組成物を洗浄溶液に溶解するときに発生する泡の速度及び体積、洗浄サイクル中の泡の保持、及びすすぎサイクルにおける泡のすすぎの容易さを含む、洗剤組成物の起泡特性は、手洗い及び自動化されていない上部装填式洗濯機による洗浄を行っている消費者には、非常に高く評価される。このような消費者には、起泡は、洗剤が「機能している」重要な合図として、及び洗浄目的の達成を活発に推進するものとしてみなされる。したがって、大量の泡が急速に発生し、洗浄サイクル中に泡がよく保持されることが、極めて好まれる。他方、洗浄サイクルにおける大量の泡により、典型的には、泡がすすぎ槽溶液に持ち越され、洗濯された物品を充分すすぐのに追加の時間、エネルギー及び水が必要とされる。したがって、すすぎ溶液中で泡が急速に崩壊することは、洗剤組成物の起泡特性の別の好ましい態様である。

また、一般的に既知であり、広く用いられている当該技術分野の高起泡性洗剤は、典型的には、１５％超の界面活性剤及び１０％超のビルダーのような、高濃度の界面活性剤及びビルダーを含む。最近、このような材料が再生不能な天然資源を枯渇させ、最終的に河川及び湖に投棄され得るために、このような原料の過剰な使用の影響及び環境に及ぼすそれらの影響が、深刻な関心事となった。更に、石油化学系材料の使用を最小とし、再生可能かつ生物分解性材料の使用を増加させて、洗剤化学品の環境影響を改善する、決定的な必要性が存在する。したがって、低濃度の界面活性剤及び／若しくはビルダーを含む、又は更にはビルダーを含まない、洗剤組成物に対する必要性が依存として存在する。しかしながら、この必要性を充たすことにおける１つの障害は、洗剤組成物中の界面活性剤及び／又はビルダーの低下が、洗剤組成物の起泡特性を著しく悪化させることであり；例えば、洗浄溶液中に分散された疎水性汚れ（グリース、オイル）及び親水性の汚れ（粘土粒子）が起泡を抑制するため、泡の発生速度が遅く、発生する泡の体積が少なく、並びに泡が洗浄サイクル中によく保持されないことである。乏しい起泡特性を有するこのような洗剤組成物は、洗剤組成物の起泡特性を高く評価している消費者には受け入れられない可能性がある。

例えば、皿洗い用洗剤などの硬質表面クリーナー、及びシャンプー及びセッケンを含めて健康及び美容分野で使用されるものなどの他の洗剤製品も、改善された起泡性を有する製品から利益を享受し得る。

したがって、洗浄組成物中のセッケン泡又は気泡を形成し、保持し、増強し、及び／安定化する、新規かつ改善された成分に対する必要性が、ポリマー材料、特にバイオポリマー材料の分野においてなお存在する。加えて、セッケン泡又は気泡のレベルが長時間維持される、改善された起泡の増強及び安定化性を有する洗浄組成物もまた望まれる。更に、洗剤組成物の起泡特性が外見上悪化しないこと、すなわち、洗剤組成物を洗浄溶液に溶解するとき急速に大量の泡が発生し、洗浄サイクル時に泡をよく保持することとともに、界面活性剤及び／又はビルダーの全含有レベルが低下した洗剤組成物の起泡を増強し、バイオポリマーを安定化させる必要性が依然として存在する。

本開示は、ランダム置換の直鎖又は分岐鎖バイオポリマー骨格を含む起泡の増強及び安定化用バイオポリマーを含む洗浄組成物に関する。洗浄組成物を作製し、布地、硬質表面、及び生物学的表面などの基材を処理する方法も開示されている。本開示は、特定の官能基を含有するバイオポリマーに関し、バイオポリマーは、布地及びさまざまな他の表面の洗浄／処理時に起泡を増強し、及び／又は安定化する。特定の官能基は、約０．０１〜約２．０の置換度（ＤＳ）で存在する、アルコキシ置換基、アミン及び四級アンモニウムカチオン基などの窒素含有置換基、及びアニオン性置換基を有することに由来する。

特に、１つの実施形態によれば、本開示は、構造：

を有する、ランダム置換の直鎖又は分岐鎖バイオポリマー骨格を含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む、洗浄組成物を提供する。式中、ランダム置換ポリマー骨格は、アミノ酸残基、フラノース残基、ピラノース残基及びこれらの混合物からなる群から独立して選択される、少なくとも１つの非置換モノマー及び少なくとも１つの置換モノマーの残基を含み、置換モノマーの残基は、−（Ｒ）_ｐ置換基を更に含む。それぞれのＲ置換基は、アニオン性置換基及び窒素含有置換基；又はアルコキシ置換基、アニオン性置換基、及び窒素含有置換基から独立して選択され、ｐは１〜３の値を持つ整数である。アニオン性置換基は０．０００１〜２．０の範囲の置換度を有し、窒素含有置換基は０．０１〜０．０４の範囲の置換度を有し、及びアルコキシ置換基は０又は０．００１〜１．０の範囲の置換度を有し、ただし、置換モノマー残基が少なくとも１つの窒素含有置換基を含む。このバイオポリマーは、０．０５：１〜０．２：１の範囲にある、窒素含有置換基の置換度とアニオン性置換基の置換度の比を有する。起泡増強及び安定化用バイオポリマーの１つの実施形態は、１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する。起泡増強及び安定化用バイオポリマーの別の実施形態は、１０，０００ダルトン〜１，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有するバイオポリマーと、１，０００，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有するバイオポリマーのブレンドを含む。この窒素含有置換基は、アミン置換基又は四級アンモニウムカチオン性置換基のいずれかであってもよい。

別の実施形態によれば、本開示は、非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、式Ｉ：

に示す一般構造を有するランダム置換ポリサッカライド骨格を含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む洗浄組成物を提供する。式中、それぞれの置換グルコピラノース残基は、それぞれの置換グルコピラノース残基上で同一であるか又は異なってもよい、１〜３のＲ置換基を独立して含む。それぞれのＲ置換基は、独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐；又はヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であり、ただし、少なくとも１つのＲ置換基が少なくとも１つのＲ^１及び少なくとも１つのＲ^２を含む。それぞれのＲ^１は、独立して、同一であるか又は異なり、０．０１〜０．０４の範囲の置換度及び式ＩＩ：

に示す構造を有する第１の置換基である。式中、それぞれのＲ^４は、孤立電子対；Ｈ；ＣＨ_３；直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキルからなる群から選択される置換基であり、ただし、Ｒ^４基の少なくとも２個つが孤立電子対でなく、Ｒ^５は、直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキル鎖又は直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和二級ヒドロキシ（Ｃ_２〜Ｃ_１８）アルキル鎖であり、Ｌは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲ^９−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９−、及び−ＮＲ^９Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９−からなる群から選択される連結基であり、並びにＲ^９はＨ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、ｗは０又は１の値を有し、ｙは０又は１の値を有し、並びにｚは０又は１の値を有する。それぞれのＲ^２は独立して、同一であるか又は異なり、０．０００１〜２．０の範囲の置換度及び式ＩＩＩ：

に示す構造を有する第２の置換基である。式中、Ｒ^６は、カルボキシレート、カルボキシメチル、サクシネート、サルフェート、スルホネート、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ジカルボキシレート、及びポリカルボキシレートからなる群から選択されるアニオン性置換基であり、ａは０又は１の値を有し、ｂは０〜１８の整数であり、及びｃは０又は１の値を有する。それぞれのＲ^３は、独立して、同一であるか又は異なり、０、又は０．００１〜１．０の範囲の置換度及び式ＩＶ：

に示す構造を有する第３の置換基を有し、式中、ｄは０又は１の値を有し、ｅは０又は１の値を有し、ｆは０〜８の整数であり、ｇは０〜５０の整数であり、それぞれのＲ^７はエチレン、プロピレン、ブチレン、又はこれらの混合物から選択される基であり、及びＲ^８は水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、ヒドロキシ、−ＯＲ^１及び−ＯＲ^２からなる群から選択される末端基である。第１の置換基の置換度と第２の置換基の置換度の比が、０．０５：１〜０．２：１の範囲にある。起泡増強及び安定化用バイオポリマーの１つの実施形態は、１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する。起泡増強及び安定化用バイオポリマーの別の実施形態は、１０，０００ダルトン〜１，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有するバイオポリマーと、１，０００，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有するバイオポリマーのブレンドを含む。

なお別の実施形態では、本開示は、起泡増強及び安定化用バイオポリマーを洗浄組成物に添加することを含む、洗浄組成物を作製するための方法を提供する。起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、本明細書で述べる式Ｉ：に示す一般構造を有するランダム置換ポリサッカライド骨格を含む。

更なる実施形態では、本開示は、非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、式Ｉに示す一般構造を有するランダム置換ポリサッカライド骨格を含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む、有効量の布地ケア組成物と布地を接触させることを含む、布地を処理する方法を提供する。本開示のさまざまな実施形態を本明細書で更に詳細に述べる。

別の実施形態では、本開示は、非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、式Ｉに示す一般式を有するランダム置換ポリサッカライド骨格を含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む、洗浄用組成物を提供し、式中、それぞれの置換グルコピラノース残基は、それぞれの置換グルコピラノース残基上で同一であるか又は異なってもよい、１〜３のＲ置換基を独立して含む。それぞれのＲ置換基は、独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^２及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であり、ただし、少なくとも１つのＲ置換基が少なくとも１つのＲ^２を含む。それぞれのＲ^２は、独立して、同一であるか又は異なり、０．１〜２．０の範囲の置換度及び式ＩＩＩに示す構造を有する第２の置換基である。起泡増強及び安定化用バイオポリマーが１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する。

定義
本明細書中で使用されるとき、用語「洗浄組成物」は、特記しない限り、洗剤組成物、洗濯洗浄組成物、硬質表面洗浄組成物、及び健康及び美容領域で使用するためのパーソナルケア洗浄組成物を含む。洗浄組成物としては、顆粒状、粉末、液体、ゲル、ペースト、棒形及び／又はフレーク形洗浄剤、洗剤洗浄剤、洗濯ソーク又はスプレー処理剤、布地処理組成物、皿洗い用洗剤及びセッケン、シャンプー、ボディウオッシュ及びセッケンと、他の類似の洗浄組成物が挙げられる。本明細書で使用するとき、用語「布地処理組成物」は、特記しない限り、布地柔軟化組成物、布地増強組成物、布地フレッシュニング組成物、及びこれらの組み合わせを包含する。このような組成物はすすぎ添加型の組成物であってもよいが、その必要性はない。

本明細書中で使用されるとき、用語「起泡増強及び安定化性」は、起泡増強及び安定化性組成物又はバイオポリマーを含有しない組成物のセッケン泡又は気泡と比較して、洗浄組成物により生成するセッケン泡又は気泡のレベルを増大させ、及び／又はセッケン泡又は気泡の泡を安定化することにより、セッケン泡又は気泡の持続時間を増大させる、バイオポリマー及び組成物を含む。

本明細書中で使用されるとき、用語「パーソナルケア洗浄組成物」は、シャンプー、手洗い洗浄組成物、ボディウオッシュ用組成物、毛髪除去組成物などを含む。

本明細書で使用するとき、用語「含む（comprising）」は、本開示の組成物の作製において共に使用されるさまざまな構成成分を意味する。したがって、用語「から本質的になる」及び「からなる」は用語「含む」に包含される。

本明細書中で使用されるとき、「ｔｈｅ」、「ａ」及び「ａｎ」を含む冠詞は、特許請求の範囲又は明細書で使用される場合、請求、又は記載されているものの１つ以上を意味するものとして理解される。

本明細書で使用するとき、「包含する（include）」、「包含する（includes）」及び「包含している（including）」という言葉は、非限定的であるように意味される。

本明細書中で使用されるとき、用語「複数」は２つ以上を意味する。

本明細書中で使用されるとき、用語「残基」、「モノマー残基」及び「モノマーの残基」は、ポリマーの構造を参照しながら使用される場合、モノマー単位が重合反応によりポリマー鎖に組み込まれた後に残存するモノマー単位の化学構造を意味する。

本明細書中で使用されるとき、用語「布地」、「織物」、及び「布」は、非特定的に使用され、限定ではないが、木綿、ポリエステル、ナイロン、絹など、さまざまな布地の混紡を含む、天然及び合成繊維を含む材料の種類を指し得る。

本明細書中で使用されるとき、用語「フラノース」は、５員のフラン環を有するモノサッカライドの環状の形を意味する。本明細書中で使用されるとき、用語「ピラノース」は、６員のピラン環を有するモノサッカライドの環状の形態を意味する。本明細書中で使用されるとき、用語「グルコピラノース」は、６員のピラン環を有するグルコースの環状の形態を意味する。

本明細書中で使用されるとき、用語「ポリサッカライド」は、主としてサッカライドモノマー単位、例えば、限定ではないが、環状サッカライド（すなわち、フラノース及びピラノース）モノマー単位でできたバイオポリマーを意味する。

本明細書中で使用されるとき、用語「セルロース」は、グルコピラノース残基がβ（１→４）グリコシド結合により連結され、約７，０００〜約１５，０００個のグルコース単位を含有する、ポリグルコピラノースバイオポリマーを意味する。本明細書中で使用されるとき、用語「ヘミセルロース」は、主として細胞壁から得られるヘテロポリサッカライドを含み、ほぼ２００個のサッカライド単位の鎖として接続されたグルコース残基及び他の単量体糖由来残基と共にキシロース、マンノース、ガラクトース、ラムノース及びアラビノース残基を含有する。本明細書中で使用されるとき、用語「デンプン」は、グルコピラノース残基がα（１→４）グリコシド結合により連結される、さまざまなポリグルコピラノースバイオポリマーを含む。デンプンは、アミロース及びアミロペクチンを含むことができる。本明細書中で使用されるとき、用語「アミロース」は、グルコピラノース残基がα（１→４）グリコシド結合により連結され、約３００〜１０，０００個のグルコース単位を含有する、非分岐型ポリグルコピラノースバイオポリマーを含む。本明細書中で使用されるとき、用語「アミロペクチン」は、グルコピラノース残基がα（１→４）グリコシド結合により連結され、ポリグルコース分岐がほぼ２４〜３０個のグルコース単位毎に生じ、約２，０００〜２００，０００個のグルコース単位を含有する、α（１→６）グリコシド結合により接続される、分岐ポリグルコピラノースバイオポリマーを含む。

本明細書中で使用されるとき、用語「ランダム置換」は、ランダム置換バイオポリマー中のモノマー残基上の置換基が非繰り返し型又はランダムな形で生じるということ意味する。すなわち、ポリマー上の全置換基がパターンをもたないように、置換モノマー残基上の置換基（すなわち、モノマー残基上の異なる原子上の置換基（同一であるか又は異なってもよい）は、バイオポリマー中の第２の置換モノマー残基上の置換基と同一であるか又は異なってもよい。更に、置換モノマー残基は、バイオポリマー内でランダム（すなわち、ポリマー内の置換及び非置換のモノマー残基についてパターンがない）に生じる。

本明細書で使用するとき、起泡増強及び安定化ポリマーの「置換度」は、置換基によって誘導体化された各無水グルコース単位のヒドロキシル基の数の平均的な尺度である。例えば、デンプン及びセルロースなどのポリグルカンバイオポリマー中では、それぞれのアンヒドログルコース単位が置換に使える３個の潜在的なヒドロキシル基を有するので、最大の可能な置換度は３である。置換度は、無水グルコース単位１モル当たりの置換基のモル数として、モル平均ベースで表わされる。起泡増強及び安定化用バイオポリマーの置換度を決定するには多数の方法がある。使用される方法は、バイオポリマーの置換基の形に依存する。置換度は、当該技術分野で周知のプロトン核磁気共鳴分光（「^１Ｈ ＮＭＲ」）法を使用して決定することができる。好適な^１Ｈ ＮＭＲ法としては、「Ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ ｏｎ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒａ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ，Ｉｏｄｉｎｅ−Ｃｏｍｐｌｅｘｉｎｇ，ａｎｄ Ｓｏｌｖａｔｉｎｇ ｉｎ Ｗａｔｅｒ−Ｄｉｍｅｔｈｙｌ Ｓｕｌｆｏｘｉｄｅ」，Ｑｉｎ−Ｊｉ Ｐｅｎｇ ａｎｄ Ａｒｔｈｕｒ Ｓ．Ｐｅｒｌｉｎ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，１６０（１９８７），５７〜７２；及び「Ａｎ Ａｐｐｒｏａｃｈ ｔｏ ｔｈｅ Ｓｔｒｕｃｔｕｒａｌ Ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ Ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ ｂｙ ＮＭＲ Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ」，Ｊ．Ｈｏｗａｒｄ Ｂｒａｄｂｕｒｙ ａｎｄ Ｊ．Ｇｒａｎｔ Ｃｏｌｌｉｎｓ，Ｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅ Ｒｅｓｅａｒｃｈ，７１，（１９７９），１５〜２５で述べられているものが挙げられる。

本明細書中で使用されるとき、用語「平均分子量」は、バイオポリマー組成物中のバイオポリマー鎖の平均分子量を指す。平均分子量は、重量平均分子量（「Ｍ_ｗ」）又は数平均分子量（「Ｍ_ｎ」）のいずれかとして計算され得る。重量平均分子量は、式：
Ｍ_ｗ＝（Σ_ｉＮ_ｉＭ_ｉ ^２）／（Σ_ｉＮ_ｉＭ_ｉ）を用いて、計算され得る。式中、Ｎ_ｉは分子量Ｍ_ｉを有する分子の数である。数平均分子量は、式：
Ｍ_ｎ＝（Σ_ｉＮ_ｉＭ_ｉ）／（Σ_ｉＮ_ｉ）を用いて、計算され得る。

重量平均分子量は、「Ｎｏｎ−Ｔｈｅｒｍｏｐｌａｓｔｉｃ Ｓｔａｒｃｈ Ｆｉｂｅｒｓ ａｎｄ Ｓｔａｒｃｈ Ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ ｆｏｒ Ｍａｋｉｎｇ Ｓａｍｅ」という題目の米国特許出願公開Ｎｏ．２００３／０１５４８８３ Ａ１で述べられているゲルパーミエーションクロマトグラフィ（「ＧＰＣ」）法に従って測定され得る。本発明の１つの実施形態では、デンプンをベースとするバイオポリマーは、このようなデンプン成分の分子量を低下させるために、加水分解され得る。加水分解度は、ゼラチン化されたデンプンの溶液粘度の尺度である、水流動性（「ＷＦ」）により測定され得る。

特記しない限り、成分又は組成物の濃度は全て、当該成分又は組成物の活性部分に関するものであり、かかる成分又は組成物の市販の供給源に存在し得る不純物、例えば残留溶媒又は副生成物は除外される。

百分率及び比率は全て、特に指示しない限り、重量で計算される。百分率及び比率は全て、特に指示しない限り、重量で計算される。百分率及び比率は全て、特に指示しない限り、組成物全体を基準にして計算される。

本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最大数値限定は、それより小さいあらゆる数値限定を、そのような小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されたものとして包含すると理解されるべきである。本明細書全体を通じて記載される最小数値限定は、それより大きいあらゆる数値限定を、そのような大きい数値限定が本明細書に明確に記載されているかのように含む。本明細書全体にわたって記載されるあらゆる最大数値限定は、それより小さいあらゆる数値限定を、そのような小さい数値限定が本明細書に明示的に記載されたものとして包含すると理解されるべきである。

起泡増強及び安定化用バイオポリマー
本開示は、ポリサッカライド又はポリペプチド骨格などのランダム置換の直鎖又は分岐鎖バイオポリマー骨格を含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む、洗浄組成物に関する。洗浄組成物を作製し、布地を処理する方法も開示されている。本開示は、特定の官能基を含有して、起泡レベルを増強し、布地、及び／又は硬質表面、皮膚、毛髪などのさまざまな表面上に生じるセッケン泡又は気泡を安定化する、バイオポリマーに関する。

１つの実施形態によれば、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、構造：

を有するランダム置換の直鎖又は分岐鎖バイオポリマー骨格を含み得る。式中、ランダム置換ポリマー骨格は、少なくとも１つの非置換モノマー及び少なくとも１つの置換モノマーの残基を含む。特定の実施形態によれば、置換及び非置換モノマーの残基は、アミノ酸残基、フラノース残基、ピラノース残基、及びこれらの混合物から選択されてもよい。置換モノマーの残基は−（Ｒ）_ｐ置換基を含み得る。特定の実施形態によれば、ｐは１〜３の整数である。すなわち、モノマーのそれぞれの少なくとも１つの実施形態及び特定の実施形態では、複数の残基は、モノマー残基に付いた１、２、又は３個の置換基Ｒを有する、置換モノマー残基であってもよい。これらの実施形態によれば、ランダム置換ポリマー骨格は、少なくとも１つの置換モノマー残基を含まなければならない。

さまざまな実施形態によれば、このバイオポリマーはランダム置換され、直鎖又は分岐鎖であってもよく、さまざまな置換モノマー残基上のそれぞれのＲ残基は、アニオン性置換基及び窒素含有置換基；又はアルコキシ置換基、アニオン性置換基及び窒素含有置換基から独立して選択される。すなわち、１つの実施形態によれば、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、アニオン性置換基及び窒素含有置換基から選択されるＲ基を含んでもよく；別の実施形態では、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、アルコキシ置換基、アニオン性置換基及び窒素含有置換基から選択されるＲ基を含んでもよい。アルコキシ置換基、アニオン性置換基及び窒素含有置換基に好適なさまざまな構造を本明細書で詳述する。本明細書中で使用されるとき、用語「窒素含有置換基」は、四級アンモニウムカチオン性置換基及びプロトン化後例えば、少なくとも温和な酸性条件下でアンモニウムカチオン性置換基を形成し得る、アミン（anime）置換基（すなわち、一級、二級、及び三級アミン置換基）の両方を含む。

洗浄組成物の特定の実施形態では、ランダム置換バイオポリマー骨格は、ランダム置換ポリサッカライド骨格であってもよい。例えば、特定の実施形態では、ランダム置換ポリサッカライド骨格は、モノマーの残基が非置換グルコピラノース残基又は置換グルコピラノース残基であるように、ランダム置換ポリグルコース骨格であってもよい。ランダム置換ポリグルコース骨格の例としては、ランダム置換セルロース骨格、ランダム置換ヘミセルロース骨格、ランダム置換デンプン骨格（ランダム置換アミロース骨格又はランダム置換アミロペクチン骨格、又はこれらの混合物などの）、及びこれらのブレンドが挙げられるが、これらに限定されない。例えば、ポリグルコース骨格がランダム置換ヘミセルロース骨格である場合には、骨格は、限定ではないが、キシロース、マンノース、ガラクトース、ラムノース及びアラビノース残基などの１つ以上の非グリコピラノースサッカライド残基を更に含んでもよい。

洗浄組成物のさまざまな実施形態によれば、組成物は、１つ以上の追加の添加剤を更に含み得る。例えば、布地ケア洗浄組成物の好適な添加剤としては、漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、処理助剤、顔料、及びこれらのさまざまな組み合わせが挙げられ得るが、これらに限定されない。特定の実施形態によれば、洗浄組成物は、液体洗濯洗剤（例えば、重質液体（「ＨＤＬ」）洗剤を含む）、固体洗剤、洗濯セッケン製品、又は洗濯スプレー処理製品などの布地ケア組成物であってもよい。加えて、本明細書中のさまざまな実施形態により述べられている起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、いかなる洗浄配合物（布地ケア配合物、硬質表面洗浄組成物、皿洗浄配合物、パーソナルケア洗浄配合物などの）にも、又は起泡増強及び安定化が所望される、他の配合物（農業用発泡組成物、油井発泡組成物及び／又は消火用発泡組成物などの）にも包含され得える。

特定の実施形態によれば、本開示は、非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、下記の式Ｉ：

に示す一般式を有するランダム置換ポリサッカライド骨格を含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む、洗浄組成物を提供する。式中、Ｃ１アノマー炭素における立体構造は、少なくとも一部、ポリサッカライドの源により決定される。上述のように、ランダム置換ポリサッカライド骨格は、ランダム置換セルロース骨格（すなわち、Ｃ１立体構造はβである）又はランダム置換デンプン骨格（すなわち、Ｃ１立体構造はαである）であり得る。ポリサッカライドがランダム置換セルロース骨格である実施形態によれば、ランダム置換セルロース骨格は、式ＩＡ：

に示す一般構造を有してもよく、ポリサッカライドがランダム置換デンプン骨格である実施形態によれば、ランダム置換デンプン骨格は、式ＩＢ：

に示す一般構造を有してもよい。式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢのいずれかに対しては、本明細書で示される構造表示が、置換又は非置換グルコピラノース残基のいかなる配置又は置換又は非置換グルコピラノース残基のいかなる比も暗示するようには意図されていないということを特記すべきである。

これらの実施形態では、セルロース、ヘミセルロース又はデンプン骨格などのポリサッカライド骨格は、置換グルコピラノース残基上の１つ以上の置換基を含むように化学変成されたものである。デンプン変成に好適な特定の反応は、実施例の項で詳述される。

式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢのいずれでも参照すると、それぞれの置換グルコピラノース残基は、１〜３のＲ置換基を独立して含んでもよく、それぞれの置換グルコピラノース残基上で同一であるか又は異なってもよい。すなわち、置換グルコピラノース残基上の置換基の数及び形は、バイオポリマー骨格中の他の置換グルコピラノース残基と同一であるか又は異なってもよい。例として、そして特別な好ましい置換パターンを暗示するのでないが、ポリサッカライド中の別の置換グルコピラノース残基は、Ｃ２炭素において非置換であってもよいが、Ｃ３炭素において窒素含有置換基を、又Ｃ６炭素においてアルコキシ置換基を有する一方で、１つの置換グルコピラノース残基は、Ｃ２炭素上にアニオン性置換基などの置換基を有してもよい。

１つの実施形態によれば、式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢのいずれかにおけるＲ置換基は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及び式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であり、ただし置換グルコピラノース残基上の少なくとも１つのＲ置換基がＲ^１、Ｒ^２、又はＲ^３である。特定の組成物においては、複数のＲ置換基はＲ^１、Ｒ^２、及びＲ^３である。別の実施形態では、式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢのいずれかにおけるＲ置換基は、それぞれ独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２及び式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢＩに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であってもよく、ただし、置換グルコピラノース残基上の少なくとも１つのＲ置換基がＲ^１又はＲ^２である。特定の組成物では、複数のＲ置換基はＲ^１及びＲ^２である。Ｒ置換基がポリサッカライド分岐である実施形態では、ポリサッカライド分岐は、骨格中の置換グルコピラノース残基上のヒドロキシル基とポリサッカライド分岐のＣ１アノマー炭素の反応により形成されるグリコシド結合、例えば、α又はβ（１→２）グリコシド結合、α又はβ（１→３）グリコシド結合又はα又はβ（１→６）グリコシド結合などによりポリサッカライド骨格に結合されてもよい。

Ｒ置換基がＲ^１置換基である実施形態では、Ｒ^１は、四級アンモニウムカチオン性置換基又は温和な酸性環境においてカチオン性となるアミン置換基（一級、二級、又は三級アミン含有置換基などの）であってもよい。例えば、これらの実施形態によれば、それぞれのＲ^１は独立して、同一であるか又は異なり、式ＩＩ：

に示す構造を有する第１の置換基であり得る。これらの実施形態によれば、それぞれのＲ^４は、孤立電子対；Ｈ；ＣＨ_３；又は直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキルから選択される、置換基である。Ｒ^１基の特定の実施形態によれば、式ＩＩの少なくとも２つのＲ^４基は孤立電子対であってはならない。すなわち、これらの実施形態では、式ＩＩ中の窒素含有末端基が中性又は塩基性条件下でアミン基となるように、１つのＲ^４基は孤立電子対であってもよい。当業者ならば、アミン基が酸性条件下でプロトン化されて、アンモニウムカチオン性電荷を提供し得るということを理解するであろう。Ｒ^１基の他の実施形態によれば、どのＲ^４基も孤立電子対でなく、式ＩＩ中の窒素含有末端基はアンモニウムカチオンである。式ＩＩをなお参照すると、Ｒ^５は、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキル鎖又は直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和二級ヒドロキシ（Ｃ_２〜Ｃ_１８）アルキル鎖であってもよい。さまざまな実施形態では、基Ｌは、−Ｏ−、−Ｃ（＝Ｏ）Ｏ−、−ＯＣ（＝Ｏ）−、−ＮＲ^９−、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^９−、−ＮＲ^９Ｃ（＝Ｏ）−、及び−ＮＲ^９Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ^９−から選択される連結基であり、式中、Ｒ^９はＨ、又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルである。さまざまな実施形態によれば、ｗは０又は１の値を有してもよく、ｙは０又は１の値を有してもよく、及びｚは０又は１の値を有してもよい。

Ｒ置換基がＲ^１の第１の置換基を含み得る起泡増強及び安定化ポリサッカライドの特定の実施形態によれば、Ｒ^１の第１の置換基は、０．０１〜０．０４の範囲の置換度を有してもよい。他の実施形態では、Ｒ^１第１の置換基は０．０１〜０．０２の範囲の置換度を有してもよい。

Ｒ置換基がＲ^２置換基である実施形態では、Ｒ^２はアニオン性置換基であってもよい。例えば、これらの実施形態によれば、それぞれのＲ^２は、独立して、同一であるか又は異なり、式ＩＩＩ：

に示す構造を有する第２の置換基である。これらの実施形態によれば、それぞれのＲ^６は、カルボキシレート（−ＣＯＯ⁻）、カルボキシメチル（−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻）、サクシネート（−ＯＯＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯ⁻）、サルフェート（−ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ⁻）、スルホネート（−Ｓ（Ｏ_２）Ｏ⁻）、アリールスルホネート（−Ａｒ−Ｓ（Ｏ_２）Ｏ⁻（式中、Ａｒはアリール環である）、ホスフェート（−ＯＰＯ_２（ＯＲ’）⁻又は−ＯＰＯ_３ ^２−（式中、Ｒ’はＨ、アルキル、又はアリールである）、ホスホネート（−ＰＯ_２（ＯＲ’）⁻又は−ＰＯ_３ ^２−（式中、Ｒ’はＨ、アルキル、又はアリールである）、ジカルボキシレート（−Ｙ（ＣＯＯ−）_２（式中、Ｙはアルキル又はアリールである）、又はポリカルボキシレート（−Ｙ（ＣＯＯ⁻）_ｔ（式中、Ｙはアルキル又はアリールであり、ｔは２よりも大きい）から選択される、アニオン性置換基であってもよい。さまざまな実施形態によれば、ａは０又は１の値を有してもよく、ｂは０〜１８の値を有する整数であり、及びｃは０又は１の値を有してもよい。

Ｒ置換基がＲ^１の第２の置換基を含み得る起泡増強及び安定化ポリサッカライドの特定の実施形態によれば、Ｒ^２の第２の置換基は、０．０００１〜２．０の範囲の置換度を有してもよい。他の実施形態では、Ｒ^２の第２の置換基は、０．０１〜２．０の範囲の置換度を有してもよい。他の実施形態では、Ｒ^２の第２の置換基は、０．１〜１．５．の範囲の置換度を有してもよい。なお他の実施形態では、Ｒ^２の第２の置換基は、０．５〜１．２５の範囲の置換度を有してもよい。

Ｒ置換基がＲ^３置換基である実施形態では、Ｒ^３はアルコキシ置換基であってもよい。例えば、これらの実施形態によれば、それぞれのＲ^３は、独立して、同一であるか又は異なり、式ＩＶ：

に示す構造を有する第３の置換基である。これらの実施形態によれば、それぞれのＲ^７は、エチレン、プロピレン、ブチレン、又はこれらの混合物から選択される、基であってもよい。特定の実施形態では、（ＯＲ^７）の構造は、ポリエチレンオキシド基、ポリプロピレンオキシド基、ポリブチレンオキシド基又はこれらの混合物であってもよい。特定の実施形態では、（ＯＲ^７）は、構造−Ｏ−ＣＨ（Ｒ^１０）ＣＨ_２−を有し、式中、Ｒ^１０はメチル又はエチル（すなわち、それぞれポリプロピレンオキシド及びポリブチレンオキシド）である。構造「ＯＲ^７」は、酸素がＲ^７とＲ^８との間にある構造、及び酸素がＲ^７と（ＣＨ_２）_ｆとの間に存在する構造を含む。それぞれのＲ^８基は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル（分岐又は非分岐、及び飽和又は不飽和であってもよい）、ヒドロキシ、−ＯＲ^１、又は−ＯＲ^２（式中、Ｒ^１及びＲ^２は本明細書で述べられている通りである）から選択される、末端基であってもよい。さまざまな実施形態によれば、ｄは０又は１の値を有してもよく、ｅは０又は１の値を有してもよく、ｆは０〜８の値を有する整数であり、及びｇは０〜５０の値を有する整数である。

Ｒ置換基がＲ^３の第３の置換基を含み得る起泡増強及び安定化ポリサッカライドの特定の実施形態によれば、Ｒ^３の第３の置換基は、０、又は０．００１〜１．０の範囲の置換度を有してもよい。他の実施形態では、Ｒ^３の第３の置換基は、０．００１〜１．０の範囲の置換度を有してもよい。他の実施形態では、Ｒ^３の第３の置換基は、０．０１〜０．５の範囲の置換度を有してもよい。なお他の実施形態では、Ｒ^３の第３の置換基は、０．０１〜０．３の範囲の置換度を有してもよい。更に他の実施形態では、Ｒ^３の第３の置換基は、０．０１〜０．１の範囲の置換度を有してもよい。本明細書で示されているように、起泡増強及び安定化用バイオポリマーの特定の実施形態では、置換ポリサッカライドはアルコキシのＲ^３置換基を持たなくともよい。すなわち、特定の実施形態では、Ｒ^３の置換度は０であり、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、アニオン性及び窒素含有置換基を含んでもよい。

本明細書で述べられているさまざまな実施形態によれば、起泡増強及び安定化用バイオポリマーが１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有してもよい。他の実施形態では、本明細書で述べられている起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、少なくとも、式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢに示す構造、及び１０，０００ダルトン〜１，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する第１のランダム置換ポリサッカライドと、式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢに示す構造、及び１，０００，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する第２のランダム置換ポリサッカライドとのブレンドを含み得る。

本開示の置換された起泡増強及び安定化用バイオポリマーの特定の実施形態は、窒素含有置換基：アニオン性置換基の特定の比を有し得る。例えば、１つの実施形態によれば、置換された起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、０．０５：１〜０．２：１の範囲の第１の置換基（すなわち、窒素含有置換基）の置換度と第２の置換基（すなわち、アニオン性置換基）の置換度の比を有する。別の実施形態によれば、第１の置換基（すなわち、窒素含有置換基）の置換度と第２の置換基（すなわち、アニオン性置換基）の置換度の比が、０．０５：１〜０．４：１の範囲にあり得る。これらの範囲内の置換基を有するバイオポリマーは、優れた起泡の増強及び保持／安定化を示す。

別の実施形態では、この洗浄組成物は、非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢにより表される一般構造を有し、それぞれの置換グルコピラノース残基が、それぞれの置換グルコピラノース残基上で同一であるか又は異なる、１〜３Ｒ残基を独立して含む、ランダム置換ポリサッカライド骨格を含む、起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含んでもよい。それぞれのＲ置換基は、独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^２及び式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であり、ただし、少なくとも１つのＲ置換基が少なくとも１つのＲ^２基を含む。Ｒ^２は本明細書で述べられている通りでもよい。

ランダム置換ポリサッカライドのさまざまな実施形態では、ポリサッカライド骨格は、デンプンがアミロース及び／又はアミロペクチンを含む、ランダム置換デンプン骨格であってもよい。化学変成されて、本明細書で述べられている起泡増強及び安定化用バイオポリマーを生成する、デンプンの好適な源としては、トウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ワクシートウモロコシデンプン、オート麦デンプン、キャッサバデンプン、ワクシー大麦デンプン、ワクシー米デンプン、グルテナス米デンプン、スイート米デンプン、じゃがいもデンプン、タピオカデンプン、サゴデンプン、高アミロースデンプン、又はこれらの混合物が挙げられる。特定のデンプン源が本明細書で述べられているが、セルロース、ヘミセルロース、又はデンプンの任意の源が本明細書で述べられているランダム置換ポリサッカライド起泡増強及び安定化用バイオポリマーの形成に適しているということが、本発明者らにより想到される。他の変成ポリサッカライドは本開示の範囲内にある。

起泡増強及び安定化組成物の特定の実施形態では、ランダム置換デンプン骨格は、高アミロースデンプン由来のものであってもよい。例えば、１つの実施形態では、このデンプンは、全変成ポリサッカライドの重量の約２０重量％〜約９０重量％の範囲のアミロース含有量を有してもよい。別の実施形態では、このデンプンは、約５０重量％〜約８５重量％の範囲のアミロース含有量を有してもよい。なお別の実施形態では、このデンプンは、約５０重量％〜約７０重量％の範囲のアミロース含有量を有してもよい。これらの実施形態によれば、残りのデンプンの少なくとも一部は、アミロペクチン由来のものであってもよい。デンプンの重量％アミロースを測定するための好適な方法としては、「Ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ ｏｆ Ａｍｙｌｏｓｅ ｉｎ Ｃｅｒｅａｌ ａｎｄ Ｎｏｎ−Ｃｅｒｅａｌ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｂｙ ａ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ａｓｓａｙ：Ｃｏｌｌａｂｏｒａｔｉｖｅ Ｓｔｕｄｙ」，Ｃ．Ｍａｒｔｉｎｅｚ ａｎｄ Ｊ．Ｐｒｏｄｏｌｌｉｅｔ，Ｓｔａｒｃｈ，４８（１９９６），８１〜８５；及び「Ａｎ Ｉｍｐｒｏｖｅｄ Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ Ｐｒｏｃｅｄｕｒｅ ｆｏｒ Ｄｅｔｅｒｍｉｎｉｎｇ Ａｐｐａｒｅｎｔ ａｎｄ Ｔｏｔａｌ Ａｍｙｌｏｓｅ ｉｎ Ｃｅｒｅａｌ ａｎｄ Ｏｔｈｅｒ Ｓｔａｒｃｈｅｓ」，Ｗ．Ｒ．Ｍｏｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ｂ．Ｌａｉｇｎｅｌｅｔ，Ｊｏｕｒｎａｌ Ｏｆ Ｃｅｒｅａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ，１（１９８３）により述べられている方法が挙げられる。

他の実施形態では、この洗浄組成物は、ランダム置換アミロペクチン骨格を含むランダム置換デンプン骨格を含む、起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含んでもよい。これらの実施形態によれば、アミロペクチン骨格は、少なくとも１つのα（１→６）ポリグルコピラノース分岐を含んでもよく、ここで、デンプン骨格上のグルコピラノースモノマー残基上のＣ６位置におけるヒドロキシル基を反応させて、非置換及び置換グルコピラノース残基を含むポリグルコピラノース分岐のＣ１炭素とのグリコシド結合を形成する。ポリグルコピラノース分岐は、式Ｉ、ＩＡ、又はＩＢに示す構造を有してもよい。他の実施形態では、アミロペクチン骨格は、アミロペクチンデンプン骨格中でグルコピラノース残基ほぼ２４〜３０個毎に生じる、複数のα（１→６）ポリグルコピラノース分岐を含んでもよい。

本開示の１つの実施形態では、変成デンプンをベースとしたバイオポリマーは、このようなデンプン成分の分子量を低下させるために、加水分解されてもよい。加水分解度は、ゼラチン化されたデンプンの溶液粘度の尺度である水流動性（ＷＦ）で測定してもよい。ＷＦを決定するための好適な方法は、米国特許第４，４９９，１１６号の８〜９欄に述べられている。当業者には、比較的高い加水分解度を有するデンプンバイオポリマーは、低い溶液粘度又は高い水流動性値を有することが容易に分かる。１つの実施形態によれば、変成デンプンをベースとしたバイオポリマーは、約４０〜約８４のＷＦ値を有する粘度を含んでもよい。デンプンを加水分解する好適な方法としては、米国特許第４，４９９，１１６号により述べられているもの（特に４欄への言及）が挙げられているが、これに限定されない。

洗浄組成物の他の実施形態では、ポリサッカライド骨格はランダム置換ヘミセルロース骨格であってもよい。ランダム置換ヘミセルロース骨格は、例えば、非置換又は置換キシロース残基、非置換又は置換マンノース残基、非置換又は置換ガラクトース残基、非置換又は置換ラムノース残基、非置換又は置換アラビノース残基、及びこれらの組み合わせなどの少なくとも１つの非置換又は置換の炭水化物残基を含み得る。特定の実施形態によれば、置換炭水化物残基は、少なくとも１つのＲ^１置換基又は少なくとも１つのＲ^２置換基を含み、任意により１つ以上のＲ^３置換基を含んでもよい。

本明細書で述べられているさまざまな実施形態による起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、洗浄組成物に対して改善された起泡特性をもたらすのに必要な量で洗浄組成物に組み込まれ得る。特定の実施形態では、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、洗浄組成物の０．１重量％〜２０．０重量％を構成してもよい。他の実施形態では、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、洗浄組成物の０．１重量％〜１０．０重量％を構成してもよい。なお他の実施形態では、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、洗浄組成物の０．５重量％〜５．０重量％を含んでもよい。

洗浄組成物
本開示のなお更なる実施形態は、例えば、布地ケア組成物、皿洗浄組成物、シャンプーなどの洗浄組成物を作製する方法を提供する。特定の実施形態によれば、この方法は、起泡増強及び安定化用バイオポリマーを洗浄組成物に添加する工程を含んでもよい。起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、本明細書で詳述されているように、ランダム置換ポリサッカライド骨格などのランダム置換バイオポリマーを含み得る。限定ではないが、布地ケア組成物の作製方法などの特定の実施形態では、この方法は、漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、処理助剤、顔料、及びこれらのさまざまな組み合わせなどの少なくとも１つ以上の添加剤を洗浄組成物に添加する工程を更に含んでもよい。

本開示のなお他の実施形態は、本明細書で述べられている起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む、有効量の布地ケア組成物と布地を接触させることを含む、布地を処理する方法を提供する。布地を接触させることは、洗浄サイクル又はすすぎサイクル時などの洗浄工程時の前処理又は接触としてであってもよい。

組成物が布地ケア組成物である洗浄組成物の態様では、布地ケア組成物は、液体の洗濯洗剤組成物の形をとってもよい。１つの態様では、このような組成物は重質液体（ＨＤＬ）組成物であってもよい。このような組成物は、その洗剤組成物を含有する溶液中で洗浄される布地に対して汚れ及び／又は染み除去効果を提供するために、所望のレベルの１つ以上の洗浄特性を提供するのに充分な量の、典型的には全組成物の重量基準で、約５％〜約９０％の、約５％〜約７０％の、又は更には約５％〜約４０％の界面活性剤と、洗剤を含有する溶液中で処理される布地に起泡の促進及び安定化をもたらすのに本開示の起泡増強及び安定化のバイオポリマーとを、含んでいてもよい。典型的には、洗剤は、その洗浄溶液の約０．０００１重量％〜約０．０５重量％、又は更には約０．００１重量％〜約０．０１重量％のレベルで洗浄溶液中で使用される。

液体の布地ケア組成物は、水性の非界面活性液体キャリアを更に含んでもよい。一般に、本明細書の組成物中に使用される水性非界面活性液体キャリアの量は、組成物成分の可溶化、懸濁又は分散に有効である。例えば、組成物は、約５重量％〜約９０重量％、約１０重量％〜約７０重量％、又は更には約２０重量％〜約７０重量％の水性非界面活性液体キャリアを含んでよい。

最もコスト効率のよい種類の水性非界面活性液体キャリアは水であってよい。一般に、本明細書の組成物中に使用される水性非界面活性液体キャリアの量は、組成物成分を可溶化し、懸濁し又は分散するのに有効である。アルカノール、ジオール、他のポリオール、エーテル、アミン等のような他の種類の水相溶性液体が、共溶媒又は安定剤として液体洗剤組成物に従来から添加されてきたが、本開示のある実施形態では、このような水相溶性液体の利用は、組成物コストを抑制するため最小限となされてもよい。したがって、本明細書における液体洗剤製品の水性液体キャリア構成成分は、一般に、組成物の約５重量％〜約９０重量％の、又は更には約２０重量％〜約７０重量％の範囲の濃度で存在する水を含む。

本明細書における液体洗剤組成物は、界面活性剤、起泡増強及び安定化用バイオポリマー、及び特定の任意の補助成分の水溶液、又は均一分散液若しくは懸濁液の形態をとってもよく、それらの成分のあるものは、通常、液体アルコールエトキシレート非イオン性材料、水性液体キャリア、及びいずれかの他の通常の液体の成分などの通常液体の組成物構成成分と組み合わされた固形の形態であってもよい。そのような溶液、分散液、若しくは懸濁液は許容できるように相安定であり、及び典型的に約１００〜６００ｃｐｓの、より好ましくは約１５０〜４００ｃｐｓの範囲の粘度を有する。本開示の目的で、粘度は、＃２１スピンドルを使用したＢｒｏｏｋｆｉｅｌｄ ＬＶＤＶ−ＩＩ＋の粘度計で測定され得る。

好適な界面活性剤はアニオン性、非イオン性、カチオン性、双極性、及び／又は両性界面活性剤であってよい。１つの態様では、洗剤組成物はアニオン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、又はこれらの混合物を含む。

好適なアニオン性界面活性剤は、液体洗剤製品で典型的に用いられる従来のアニオン性界面活性剤のいかなる種類のものであってもよい。このような界面活性剤としては、アルキルベンゼンスルホン酸類及びそれらの塩類、並びにアルコキシル化又は非アルコキシル化アルキルサルフェート材料類が挙げられる。代表的なアニオン性界面活性剤は、Ｃ_１０〜Ｃ_１６のアルキルベンゼンスルホン酸、好ましくは、Ｃ_１１〜Ｃ_１４のアルキルベンゼンスルホン酸のアルカリ金属塩である。１つの態様では、アルキル基は直鎖である。このような直鎖アルキルベンゼンスルホネートは「ＬＡＳ」として公知である。そのような界面活性剤及びそれらの作製は、例えば、米国特許第２，２２０，０９９号及び同第２，４７７，３８３号に述べられている。特に好ましいものは、アルキル基の炭素原子の平均数が約１１〜１４の直鎖線状のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム及びカリウムである。ナトリウムＣ_１１〜Ｃ_１４、例えばＣ_１２ ＬＡＳは、このような界面活性剤の具体的な例である。

他の代表的な種類のアニオン性界面活性剤にはエトキシル化アルキルサルフェート界面活性剤が含まれる。アルキルエーテルサルフェート、又はアルキルポリエトキシレートサルフェートとしても知られているこのような材料は、式：Ｒ’−Ｏ−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）_ｎ−ＳＯ_３Ｍに従うものである。式中、Ｒ’は、Ｃ_８〜Ｃ_２０のアルキル基であり、ｎは約１〜２０であり、及びＭは塩を生成するカチオンである。具体的な実施形態において、Ｒ’はＣ_１０〜Ｃ_１８アルキルであり、ｎは約１〜１５であり、Ｍはナトリウム、カリウム、アンモニウム、アルキルアンモニウム、又はアルカノールアンモニウムである。より具体的な実施形態においては、Ｒ’はＣ_１２〜Ｃ_１６であり、ｎは約１〜６であり、及びＭはナトリウムである。

アルキルエーテルサルフェートは一般に、さまざまなＲ’鎖長及びさまざまなエトキシ化度を含む混合物の形態で使用される。このような混合物は、しばしば、いくつかの非エトキシ化アルキルサルフェート材料、すなわち、上記エトキシ化アルキルサルフェートの式（式中、ｎ＝０である）の界面活性剤も必然的に包含するであろう。非エトキシ化アルキルサルフェート類もまた本開示の組成物に別々に添加されてもよく、かつ存在し得る任意のアニオン性界面活性剤成分として又はその中で使用されてもよい。非アルコキシル化、例えば非エトキシル化、アルキルエーテルサルフェート界面活性剤の具体例は、Ｃ_８〜Ｃ_２０の高級脂肪族アルコールの硫酸化により製造されるものである。従来の一級アルキルサルフェート界面活性剤は、Ｒ”が典型的に直鎖又は分岐鎖であってよい、線状Ｃ_８〜Ｃ_２０ヒドロカルビル基であり、Ｍが水溶性化カチオンである、一般式Ｒ”ＯＳＯ_３ ⁻Ｍ^＋を有する。特定の実施形態では，Ｒ”はＣ_１０〜Ｃ_１５アルキルであり、Ｍはアルカリ金属であり、特に、Ｒ”はＣ_１２〜Ｃ_１４であり、Ｍはナトリウムである。

本明細書で有用な特定のアニオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ａ）Ｃ_１１〜Ｃ_１８アルキルベンゼンスルホネート類（ＬＡＳ）；ｂ）Ｃ_１０〜Ｃ_２０の一級分岐鎖及びランダムなアルキルサルフェート類（ＡＳ）；ｃ）式（Ｖ）及び（ＶＩ）を有するＣ_１０〜Ｃ_１８二級（２，３）−アルキルサルフェートが挙げられる。

（式中、式（Ｖ）及び（ＶＩ）中のＭは、電荷の中性をもたらす水素又はカチオンであり、単離された形又は化合物を使用する系の相対的なｐＨによって界面活性剤又は添加剤成分と会合又は非会合であっても、全てのＭ単位は、水素原子又はカチオンのいずれかであることができ、好ましいカチオンの非限定的な例としてはナトリウム、カリウム、アンモニウム、及びこれらの混合物が挙げられ、並びにｘは少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、ｙは少なくとも８、好ましくは少なくとも約９の整数であり、；ｄ）Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシサルフェート（ＡＥ_ｘＳ）（ここで、好ましくはｘは１〜３０である）；ｅ）好ましくは１〜５個のエトキシ単位からなる、Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシカルボキシレート；ｆ）米国特許第６，０２０，３０３号及び同第６，０６０，４４３号に述べられている中鎖分岐アルキルサルフェート；ｇ）米国特許第６，００８，１８１号及び同第６，０２０，３０３号に述べられているような中鎖分岐状アルキルアルコキシサルフェート；ｈ）ＷＯ ９９／０５２４３、ＷＯ ９９／０５２４２、ＷＯ ９９／０５２４４、ＷＯ ９９／０５０８２、ＷＯ ９９／０５０８４、ＷＯ ９９／０５２４１、Ｗ Ｏ９９／０７６５６、ＷＯ ００／２３５４９、及びＷＯ ００／２３５４８に述べられている変成アルキルベンゼンスルホネート；ｉ）メチルエステルスルホネート（ＭＥＳ）；及びｊ）アルファ−オレフィンスルホネート（ＡＯＳ）が挙げられる。

本明細書で有用な好適な非イオン性界面活性剤は、液体洗剤製品で典型的に使用される従来の種類のいかなる非イオン性界面活性剤をも含むことができる。これらにはアルコキシル化脂肪族アルコール及びアミンオキシド界面活性剤が挙げられる。本明細書の液体洗剤製品での使用に好適なものは、通常液体である非イオン性界面活性剤である。本明細書での使用に適した非イオン性界面活性剤としてはアルコールアルコキシラート非イオン性界面活性剤が挙げられる。アルコールアルコキシレートは、一般式：Ｒ^１１（Ｃ_ｍＨ_２ｍＯ）_ｎＯＨ（式中、Ｒ^１１はＣ_８〜Ｃ_１６のアルキル基であり、ｍは２〜４であり、ｎは約２〜１２の範囲である）に相当する材料である。好ましくは、Ｒ^１１はアルキル基であり、一級又は二級であってもよく、約９〜１５個の炭素原子、より好ましくは約１０〜１４個の炭素原子を含む。１つの実施形態では、アルコキシル化脂肪族アルコールは又分子当り約２〜１２のエチレンオキシド部分、より好ましくは分子当り約３〜１０のエチレンオキシド部分を包含するエトキシ化された材料である。

本明細書の液体洗剤組成物に有用なアルコキシル化脂肪アルコール物質はしばしば約３〜１７の範囲の親水性−親油性バランス（ＨＬＢ）を有する。より好ましくは、この物質のＨＬＢは、約６〜１５、最も好ましくは約８〜１５の範囲である。アルコキシル化脂肪族アルコール非イオン性界面活性剤は、Ｓｈｅｌｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙにより商標名ＮＥＯＤＯＬ（登録商標）で市販されてきた。

本明細書で有用な非イオン性界面活性剤の別の好適な種類は、アミンオキシド界面活性剤を含む。アミンオキシド類は、しばしば当該技術分野において「半極性」非イオン性物質と呼ばれる材料である。アミンオキシド類は、式Ｒ”（ＥＯ）_ｘ（ＰＯ）_ｙ（ＢＯ）_ｚＮ（Ｏ）（ＣＨ_２Ｒ’）_２．ｑＨ_２Ｏを有する。この式中、Ｒ”は、飽和又は不飽和、直鎖又は分岐鎖であることができる、比較的長鎖のヒドロカルビル部分であり、８〜２０個、好ましくは１０〜１６個の炭素原子を含有することができ、より好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１６一級アルキルである。Ｒ’は、好ましくは水素、メチル及び−ＣＨ_２ＯＨから選択される、短鎖部分である。ｘ＋ｙ＋ｚが０と異なる場合、ＥＯはエチレンオキシ、ＰＯはプロピレンオキシ、及びＢＯはブチレンオキシである。アミンオキシド界面活性剤類は、Ｃ_１２〜_１４アルキルジメチルアミンオキシドにより例示されるものである。

非イオン性界面活性剤の非限定的な例としては、ａ）ＮＥＯＤＯＬ（登録商標）非イオン性界面活性剤などのＣ_１２〜Ｃ_１８アルキルエトキシレート；ｂ）アルコキシレート単位がエチレンオキシとプロピレンオキシ単位の混合物である、Ｃ_６〜Ｃ_１２アルキルフェノールアルコキシレート；ｃ）ＢＡＳＦからのＰＬＵＲＯＮＩＣ（登録商標）などのエチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックポリマーとのＣ_１２〜Ｃ_１８アルコール及びＣ_６〜Ｃ_１２アルキルフェノール縮合物；ｄ）米国特許第６，１５０，３２２号で述べられているＣ_１４〜Ｃ_２２中鎖分岐のアルコール、ＢＡ；ｅ）米国特許第６，１５３，５７７号；同第６，０２０，３０３号；及び同第６，０９３，８５６号で述べられ、ｘが１〜３０である、Ｃ_１４〜Ｃ_２２中鎖分岐のアルキルアルコキシレート、ＢＡＥ_ｘ；ｆ）米国特許第４，５６５，６４７号で述べられているアルキルポリサッカライド；特に、米国特許第４，４８３，７８０号及び同第４，４８３，７７９号で述べられているアルキルポリグリコシド；ｇ）米国特許第５，３３２，５２８号；ＷＯ ９２／０６１６２；ＷＯ ９３／１９１４６；ＷＯ ９３／１９０３８；及びＷＯ ９４／０９０９９で述べられているポリヒドロキシ脂肪酸アミド；及びｈ）米国特許第６，４８２，９９４号及びＷＯ ０１／４２４０８で述べられている、エーテルキャップされたポリ（オキシアルキル化）アルコール界面活性剤が挙げられる。

本明細書の布地ケア組成物中で洗浄性界面活性剤構成成分は、アニオン性及び非イオン性界面活性剤材料の組み合わせを含んでもよい。この場合、アニオン性と非イオン性との重量比は、典型的には１０：９０〜９０：１０、より典型的には３０：７０〜７０：３０の範囲である。

カチオン性界面活性剤は、当該技術分野において周知であり、これらの非限定例としては四級アンモニウム界面活性剤が挙げられ、２６個までの炭素原子を有することができる。追加の例としては、ａ）米国特許第６，１３６，７６９号で述べられているアルコキシレート四級アンモニウム（ＡＱＡ）界面活性剤；ｂ）米国特許第６，００４，９２２号で述べられているジメチルヒドロキシエチル四級アンモニウム；ｃ）ＷＯ ９８／３５００２；ＷＯ ９８／３５００３；ＷＯ ９８／３５００４；ＷＯ ９８／３５００５；及びＷＯ９８／３５００６で述べられているポリアミンカチオン性界面活性剤；ｄ）米国特許第４，２２８，０４２号；同第４，２３９，６６０号；同第４，２６０，５２９号；及び同第６，０２２，８４４号で述べられているカチオン性エステル界面活性剤；及びｅ）米国特許第６，２２１，８２５号及びＷＯ ００／４７７０８、で述べられているアミノ界面活性剤、特にアミドプロピルジメチルアミン（ＡＰＡ）が挙げられる。

双極性界面活性剤の非限定的な例としては、二級及び三級アミン類の誘導体、複素環式二級及び三級アミン類の誘導体、あるいは四級アンモニウム化合物や四級ホスホニウム化合物又は三級スルホニウム化合物の誘導体が挙げられる。双極性界面活性剤の例については、米国特許第３，９２９，６７８号、１９欄、３８行〜２２欄、４８行を参照のこと；双極性界面活性剤の例としては、アルキルジメチルベタイン及びココジメチルアミドプロピルベタイン、Ｃ_８〜Ｃ_１８（好ましくはＣ_１２〜Ｃ_１８）アミンオキシド並びにスルホ及びヒドロキシベタインを含めたベタイン、例えば、アルキル基がＣ_８〜Ｃ_１８、好ましくはＣ_１０〜Ｃ_１４であることができるＮ−アルキル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ−１−プロパンスルホネートが挙げられる。

両性界面活性剤の非限定的な例としては、二級又は三級アミン類の脂肪族誘導体、あるいは複素環式二級及び三級アミン類の脂肪族誘導体が挙げられ、脂肪族基は、直鎖であっても分岐鎖であってもよい。脂肪族置換基の１つは、少なくとも約８個の炭素原子、通常は約８〜約１８個の炭素原子を含有し、そして少なくとも１つが、アニオン性水溶性基、例えば、カルボキシ、スルホネート、サルフェートを含有する。両性界面活性剤の例については、米国特許第３，９２９，６７８号、１９欄１８〜３５行を参照のこと。

本開示の別の他の態様では、本明細書中で開示されている布地ケア組成物は、顆粒状洗濯洗剤組成物の形をとってもよい。このような組成物は、本開示の起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含み、洗剤を含有する溶液中で布地を洗浄する場合、許容可能な起泡レベルで汚れ及び染み除去利益をもたらす。典型的には、顆粒状洗濯洗剤組成物は、洗浄溶液の約０．０００１重量％〜約０．０５重量％の、更には約０．００１重量％〜約０．０１重量％ものレベルで洗浄溶液中で使用される。

本発明の粒状洗剤組成物は、任意の数の在来の洗剤成分を包含してもよい。例えば、洗剤組成物の界面活性剤系は、アニオン性、非イオン性、双極性、両性、及びカチオン性の部類及びこれらの適合性の混合物を包含していてよい。顆粒状組成物用の洗剤界面活性剤は、米国特許第３，６６４，９６１号及び同第３，９１９，６７８号で述べられている。カチオン性界面活性剤としては米国特許第４，２２２，９０５号及び同第４，２３９，６５９号で述べられているものが挙げられる。

界面活性剤系の非限定的な例としては、在来のＣ_１１〜Ｃ_１８アルキルベンゼンスルホネート類（「ＬＡＳ」）及び一級、分岐鎖及びランダムＣ_１０〜Ｃ_２０アルキルサルフェート類（「ＡＳ」）、式ＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｘ（ＣＨＯＳＯ_３ ⁻Ｍ^＋）ＣＨ_３及びＣＨ_３（ＣＨ_２）_ｙ（ＣＨＯＳＯ_３ ⁻Ｍ^＋）ＣＨ_２ＣＨ_３（式中、ｘ及び（ｙ＋１）は少なくとも約７、好ましくは少なくとも約９の整数であり、及びＭは水可溶化カチオン、特にナトリウムである）のＣ_１０〜Ｃ_１８二級（２，３）アルキルサルフェート類、オレイルサルフェートなどの不飽和サルフェート類、Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシサルフェート類（「ＡＥ_ｘＳ」；特にＥＯ １〜７エトキシサルフェート類）、Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルアルコキシカルボキシレート類（特にＥＯ １〜５エトキシカルボキシレート類）、Ｃ_１０〜Ｃ_１８グリセロールエーテル類、Ｃ_１０〜Ｃ_１８アルキルポリグリコシド類及びそれらの対応する硫酸化ポリグリコシド類、並びにＣ_１２〜Ｃ_１８ α−スルホン化脂肪酸エステル類が挙げられる。所望される場合、在来の非イオン性及び両性界面活性剤類、いわゆる狭ピークのアルキルエトキシレート類を含む、Ｃ_１２〜Ｃ_１８アルキルエトキシレート類（「ＡＥ」）、及びＣ_６〜Ｃ_１２アルキルフェノールアルコキシラート類（特にエトキシレート類及び混合エトキシ／プロポキシ）、Ｃ_１２〜Ｃ_１８ベタイン類及びスルホベタイン類（「スルタイン類」）、Ｃ_１０〜Ｃ_１８アミンオキシド類等もまたこの界面活性剤系に包含され得る。Ｃ_１０〜Ｃ_１８ Ｎ−アルキルポリヒドロキシ脂肪酸アミドも使用可能である。ＰＣＴ ＷＯ ９２／０６１５４を参照のこと。糖から誘導される他の界面活性剤としては、Ｃ_１０〜Ｃ_１８Ｎ−（３−メトキシプロピル）グルカミドなどのＮ−アルコキシポリヒドロキシ脂肪酸アミドが挙げられる。低発泡とするためには、Ｎ−プロピル〜Ｎ−ヘキシルＣ_１２〜Ｃ_１８グルカミドを使用することができる。Ｃ_１０〜Ｃ_２０の在来のセッケンを使用してもよい。高い泡立ちを望む場合には、分岐鎖のＣ_１０〜Ｃ_１６セッケンを使用してもよい。アニオン性界面活性剤と非イオン性界面活性剤の混合物が特に有用である。他の従来の有用な界面活性剤は、標準的な教科書に列挙されている。

洗剤組成物は、洗浄性ビルダーを包含することができ、及び好ましくは包含する。ビルダー類は、一般に、いろいろの水溶性のアルカリ金属、アンモニウム又は置換アンモニウムホスフェート類、ポリホスフェート類、ホスホネート類、ポリホスホネート類、カーボネート類、シリケート類、ボレート類、ポリヒドロキシスルホネート類、ポリアセテート類、カルボキシレート類、及びポリカルボキシレート類から選択される。アルカリ金属、とりわけナトリウム、上記の塩類が好ましい。ホスフェート類、カーボネート類、シリケート類、Ｃ_１０〜_１８脂肪酸類、ポリカルボキシレート類、及びこれらの混合物が本明細書での使用に好ましい。トリポリリン酸ナトリウム、ピロリン酸四ナトリウム、シトレート、タータラートモノ−及びジスクシナート、ケイ酸ナトリウム、及びこれらの混合物がより好ましい。

無機ホスフェートビルダーの具体的な例は、ナトリウム及びカリウムトリポリホスフェート、ピロホスフェート、約６〜２１の重合度を有する多価メタホスフェート、及びオルトホスフェート類である。ポリリン酸塩ビルダーの例は、エチレンジホスホン酸のナトリウム塩及びカリウム塩、エタン１−ヒドロキシ−１，１−ジホスホン酸のナトリウム塩及びカリウム塩、及びエタン−１，１，２−トリホスホン酸のナトリウム塩及びカリウム塩である。他のリンビルダー化合物は、米国特許第３，１５９，５８１号、同第３，２１３，０３０号、同第３，４２２，０２１号、同第３，４２２，１３７号、同第３，４００，１７６号、及び同第３，４００，１４８号で述べられている。非リン系無機ビルダーの例には、ナトリウム及びカリウムカーボネート、ビカーボネート、セスキカーボネート、テトラボレートデカハイドレート、及びＳｉＯ_２とアルカリ金属酸化物の重量比が約０．５〜約４．０、好ましくは約１．０〜約２．４のシリケート類がある。本明細書で有用な水溶性の無リン有機ビルダーとしては、さまざまなアルカリ金属、アンモニウム、及び置換アンモニウムのポリアセテート類、カルボキシレート類、ポリカルボキシレート類、及びポリヒドロキシスルホネート類が挙げられる。ポリアセテートビルダー及びポリカルボキシレートビルダーの例には、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三酢酸、オキシジコハク酸、メリト酸、ベンゼンポリカルボン酸、及びクエン酸の、ナトリウム塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩、及び置換アンモニウム塩がある。

ポリマー型ポリカルボキシレートビルダーは、米国特許第３，３０８，０６７号に述べられている。このような材料としては、マレイン酸、イタコン酸、メサコン酸、フマル酸、アコニット酸、シトラコン酸、及びメチレンマロン酸のような脂肪族カルボン酸のホモ−及びコポリマー類の水溶性塩類が挙げられる。これらの材料のいくつかは後述するように水溶性アニオン性ポリマーとして有用であるが、それは非セッケン型アニオン性界面活性剤と完全に混合された場合に限る。本明細書での使用に好適な他のポリカルボン酸塩は、米国特許第４，１４４，２２６号及び同第４，２４６，４９５号に述べられているポリアセタールカルボキシレートである。

Ｍがアルカリ金属であり、及びＳｉＯ_２：Ｍ_２Ｏの重量比が約０．５〜約４．０である、式ＳｉＯ_２・Ｍ_２Ｏによって表される水溶性シリケート固体は、無水の重量基準で約２％〜約１５％の濃度の本発明の洗剤顆粒において有用な塩類である。無水又は水和の粒子状シリケートも同様に使用可能である。

粒状洗剤組成物の構成成分として、任意の数の追加の成分を包含させることができる。これらの成分としては、他の洗浄性ビルダー、漂白剤、漂白活性化剤、起泡促進剤又は起泡抑制剤、色褪せ防止及び腐食防止剤、汚れ懸濁剤、汚れ放出剤、殺菌剤、ｐＨ調整剤、非ビルダーアルカリ源、キレート化剤、スメクタイト粘土、酵素、酵素安定剤、及び香料が挙げられる。米国特許番号第３，９３６，５３７号を参照されたい。

漂白剤及び活性化剤は、米国特許第４，４１２，９３４号及び同第４，４８３，７８１号で述べられている。キレート化剤は、また、米国特許第４，６６３，０７１号の１７欄５４行から１８欄６８行で述べられている。泡変性剤もまた随意の成分であり、米国特許第３，９３３，６７２号及び同第４，１３６，０４５号に記載されている。本明細書での使用に好適なスメクタイト粘土は、米国特許第４，７６２，６４５号、６欄、３行から７欄、２４行で述べられている。本明細書での使用に好適な追加の洗剤ビルダーは、米国特許第３，９３６，５３７号、１３欄、５４行から１６欄、１６行、及び米国特許第４，６６３，０７１号で列挙されている。

本開示のなお別な態様では、本明細書で開示されている布地ケア組成物は、すすぎ添加型布地コンディショニング組成物の形をとってもよい。このような組成物は、本開示の起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含み、布地軟化活性剤と、すすぎ添加型布地コンディショニング組成物の全重量基準で約０．００００１重量％（０．１ｐｐｍ）〜約１重量％（１０，０００ｐｐｍ）の、又は約０．０００３重量％（３ｐｐｍ）〜約０．０３重量％（３００ｐｐｍ）の組成物で、布地を処理する場合に起泡利益をもたらし得る。別の具体的な実施形態では、組成物はすすぎ添加型の布地コンディショニング組成物である。典型的なすすぎ添加型コンディショニング組成物の例は、２００４年１０月８日出願の米国特許仮出願Ｎｏ．６０／６８７，５８２に見出られる。

補助材料
本開示の目的には必須でないが、以下に例示される補助剤の非限定的なリストは、本洗濯ケア組成物において使用するのに適しており、及び例えば、性能を補助若しくは向上させるために、洗浄されるべき基材の処理のために、又は香料、着色剤、染料などを用いる場合のように組成物の審美性を改変するために、本発明の特定の実施形態に組み込まれるのが望ましい場合がある。このような補助剤がいずれかの特定の実施形態に関して上記に列挙された構成成分に追加できることは理解される。このような補助剤の全量は、布地ケア組成物の約０．１重量％〜約５０重量％、又は更には約１重量％〜約３０重量％の範囲であってよい。

このような追加的構成成分の明確な性質、及びそれを組み込む濃度は、組成物の物理的形態及び使用されるべき作業の性質に依存する。好適な補助物質としては、ポリマー、例えばカチオン性ポリマー、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒材料、漂白活性化剤、ポリマー分散剤、粘土汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、及び／又は顔料が挙げられるが、これらに限定されない。下記開示に加えて、このような他の補助剤の好適な例及び使用量は、米国特許第５，５７６，２８２号、同第６，３０６，８１２号及び同第６，３２６，３４８号に見ることができる。

上述のように、補助剤成分は、布地ケア組成物にとって必須ではない。したがって、この組成物の特定の実施形態は、漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、並びに／又は顔料の１種以上の補助材料を含有しない。しかし、１つ以上の補助剤が存在する場合、このような１つ以上の補助剤は、以下に詳述されるように存在することも可能である。

界面活性剤−本開示による組成物は、界面活性剤又は界面活性剤系を含むことができ、ここでは界面活性剤が非イオン性及び／若しくはアニオン性及び／若しくはカチオン性界面活性剤並びに／又は両性及び／若しくは双極性及び／若しくは半極性非イオン性界面活性剤から選択可能である。界面活性剤は、典型的には洗浄組成物の約０．１重量％から、約１重量％から、又は更には約５重量％から、洗浄組成物の約９９．９重量％まで、約８０重量％まで、約３５重量％まで、又は更には約３０重量％までの濃度で存在する。

ビルダー−本開示の組成物は、１つ以上の洗剤ビルダー又はビルダー系を含むことができる。存在する場合、組成物は典型的には、少なくとも約１重量％のビルダー、又は約５重量％又は１０重量％から約８０重量％まで、５０重量％まで、又は更には３０重量％までのかかるビルダーを含む。ビルダーとしては、ポリホスフェートのアルカリ金属、アンモニウム及びアルカノールアンモニウム塩、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ土類及びアルカリ金属炭酸塩、アルミノシリケートビルダー、ポリカルボキシレート化合物、エーテルヒドロキシポリカルボキシレート、無水マレイン酸とエチレン又はビニルメチルエーテルとのコポリマー、１，３，５−トリヒドロキシベンゼン−２，４，６−トリスルホン酸、及びカルボキシメチルオキシコハク酸、エチレンジアミン四酢酸及びニトリロ三酢酸のようなポリ酢酸の種々のアルカリ金属、アンモニウム及び置換アンモニウム塩、並びにメリト酸、コハク酸、オキシジコハク酸、ポリマレイン酸、ベンゼン１，３，５−トリカルボン酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、及びそれらの可溶性塩のようなポリカルボン酸塩が挙げられるが、これらに限定されない。

キレート化剤−本明細書の組成物はまた、任意で１つ以上の銅、鉄、及び／又はマンガンキレート化剤を含有してもよい。使用される場合、キレート化剤は、一般に、本明細書の組成物の約０．１重量％〜約１５重量％、又は更には本明細書の組成物の約３．０重量％〜約１５重量％を構成する。

移染防止剤−本開示の組成物はまた、１種以上の染料移動防止剤を含んでよい。好適なポリマー移染防止剤としては、ポリビニルピロリドンポリマー、ポリアミンＮ−オキシドポリマー、Ｎ−ビニルピロリドンとＮ−ビニルイミダゾールのコポリマー、ポリビニルオキサゾリドン及びポリビニルイミダゾール又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書の組成物中に存在する場合、移染防止剤は、洗浄組成物の約０．０００１重量％から、約０．０１重量％から、約０．０５重量％から、洗浄組成物の約１０重量％まで、約２重量％まで、又は更には約１重量％までの濃度で存在する。

分散剤−本開示の組成物は分散剤も含むことができる。好適な水溶性有機材料は、ホモポリマー又はコポリマーの酸又はそれらの塩であり、それらのうちのポリカルボン酸は、互いに炭素原子２個を超えない程度に離れている少なくとも２個のカルボキシル基を含み得る。

酵素−組成物は、洗浄性能効果、及び／又は布地ケア効果を提供する１つ以上の洗浄性酵素を含むことができる。好適な酵素の例としては、ヘミセルラーゼ、ペルオキシダーゼ、プロテアーゼ、セルラーゼ、キシラナーゼ、リパーゼ、ホスホリパーゼ、エステラーゼ、クチナーゼ、ペクチナーゼ、ケラタナーゼ、レダクターゼ、オキシダーゼ、フェノールオキシダーゼ、リポキシゲナーゼ、リグニナーゼ、プルラナーゼ、タンナーゼ、ペントサナーゼ、マラナーゼ、β−グルカナーゼ、アラビノシダーゼ、ヒアルロニダーゼ、コンドロイチナーゼ、ラッカーゼ、及びアミラーゼ、又はこれらの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。典型的な組み合わせは、プロテアーゼ、リパーゼ、クチナーゼ、及び／又はセルラーゼのような従来の適用可能な酵素をアミラーゼと組み合わせた混液である。

酵素安定剤−組成物、例えば洗剤において使用するための酵素は、さまざまな技術によって安定化可能である本明細書に用いられる酵素は、カルシウムイオン及び／又はマグネシウムイオンを酵素に供給する、最終組成物中のカルシウム及び／又はマグネシウムイオンの水溶性供給源の存在によって安定化させることができる。

触媒金属錯体−この組成物は、触媒金属錯体を包含してもよい。金属含有漂白触媒の１つの種類は、銅、鉄、チタン、ルテニウム、タングステン、モリブデン、又はマンガンのカチオンのような、限定された漂白触媒活性の遷移金属カチオン、亜鉛又はアルミニウムのカチオンのような、漂白触媒活性をほとんど又は全くもたない補助的な金属カチオン、並びに触媒金属及び補助金属のカチオンに対して限定された安定度定数を有する金属イオン封鎖剤、特にエチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）及びそれらの水溶性の塩類を含む触媒系である。このような触媒は米国特許第４，４３０，２４３号で開示されている。

所望する場合、本明細書の組成物はマンガン化合物を用いて接触可能である。このような化合物及び使用濃度は当該技術分野で周知であり、例えば、米国特許第５，５７６，２８２号に開示されているマンガン系触媒を含む。

本明細書において有用なコバルト漂白触媒は既知であり、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号及び同第５，５９５，９６７号で述べられている。このようなコバルト触媒は、既知の手順、例えば、米国特許第５，５９７，９３６号、及び同第５，５９５，９６７号において教示されているような手順によって容易に作製される。

本明細書中の組成物は、また、大多環状の剛直な配位子（「ＭＲＬ」と省略される）の遷移金属錯体を適切に含んでもよい。実際的な事柄として、限定するためではないが、本明細書の組成物及び洗浄法を水性洗浄媒体において少なくとも１億分の１のオーダーの有益剤ＭＲＬ種を提供するように調整して、約０．００５ｐｐｍ〜約２５ｐｐｍ、約０．０５ｐｐｍ〜約１０ｐｐｍ、又は更には約０．１ｐｐｍ〜約５ｐｐｍのＭＲＬを洗浄溶液中に提供することができる。

遷移金属漂白剤触媒中の好ましい遷移金属としては、マンガン、鉄、及びクロムが挙げられる。本明細書中の好ましいＭＲＬは、５，１２−ジエチル−１，５，８，１２−テトラアザビシクロ［６．６．２］ヘキサデカンのような、架橋されている特殊な種類の超剛直配位子である。好適な遷移金属ＭＲＬは、既知の手順、例えば、ＰＣＴ ＷＯ ００／３２６０１及び米国特許第６，２２５，４６４号で教示されているような手順によって容易に作製される。

洗浄組成物の製造方法
本開示の洗浄組成物は、任意の好適な形態に配合され、米国特許第５，８７９，５８４号；同第５，６９１，２９７号；同第５，５７４，００５号；同第５，５６９，６４５号；同第５，５６５，４２２号；同第５，５１６，４４８号；同第５，４８９，３９２号；及び同第５，４８６，３０３号で非限定例が述べられている、配合者により選択される任意の方法により作製可能である。

１つの態様では、本明細書に開示されている液体洗剤組成物は、その構成成分をいずれかの好都合な順番で組み合わせることによって、及び得られた構成成分の組み合わせを混合、例えば攪拌により相安定な液体洗剤組成物を形成することによって、製造されてよい。１つの態様では、液体構成成分、例えば非イオン性界面活性剤、非界面活性液体キャリア及び他の任意の液体構成成分の少なくとも主要部分、又は更には実質的に全てを含有する液体マトリクスを形成し、この液体構成成分を剪断攪拌を付与することによりこの液体の組み合わせを完全に混合する。例えば、機械的攪拌器での高速攪拌が有用に使用される。剪断攪拌が維持される間に、任意のアニオン性界面活性剤及び固体成分の実質的に全てを添加することができる。混合物の攪拌を継続し、必要ならその時点で増大して、液相中に不溶性固相粒子の溶液又は均一分散を形成する。固形形態の物質の一部又は全部をこの攪拌混合物に添加した後、包含される任意の酵素物質の粒子、例えば、酵素プリルが組み込まれる。上述した組成物製造手順の変形として、１つ以上の固形構成成分を１つ以上の液体構成成分の微量部分と予混合した粒子の溶液又はスラリーとして前記攪拌混合物に添加してよい。全ての組成物成分を添加した後、混合物の攪拌は、必要な粘度及び相安定度特性を有する組成物を形成するために充分な時間継続される。しばしば、これには約３０分〜６０分の間の攪拌を伴う。

液体洗剤を製造する別の態様では、最初に起泡増強及び安定化用バイオポリマーが、１つ以上の液体成分と組み合わされて、起泡増強及び安定化用バイオポリマープレミックスを形成し、この起泡増強及び安定化用バイオポリマープレミックスが、実質的な部分、例えば、５０重量％超の、７０重量％超の、又は更には９０重量％超の洗濯洗剤組成物の成分の残余を含有する組成物配合物に添加される。例えば、上述の方法においては、起泡増強及び安定化用バイオポリマープレミックスと酵素成分は、両方とも成分添加の最終段階で添加されてもよい。別の態様では、起泡増強及び安定化用バイオポリマーが、洗剤組成物に添加される前にカプセル封入され、カプセル封入された染料は構造化された液体中に懸濁され、この懸濁液が洗濯用洗剤組成物の残部構成成分の実質的な部分を含有する組成物配合物に添加される。

そのような固形形状の洗剤組成物を形成するさまざまな技術は当該技術分野において周知であり、本明細書で使用されてよい。１つの態様では、布地ケア組成物が顆粒状粒子の形態の場合、起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、洗濯用洗剤組成物の全部ではないが、追加的な構成成分を場合によっては含む、粒子状形態で提供される。起泡増強及び安定化用バイオポリマー粒子は、洗濯洗剤組成物の成分の残余を含有する１つ以上の追加の粒子状材料と組み合わされる。更に、洗濯洗剤組成物の全部ではないが追加的な構成成分を場合によっては含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーは、カプセル化された形で提供されることもあり、起泡増強及び安定化用バイオポリマーカプセル化物は、洗濯洗剤組成物の成分の実質的な残余を含有する粒子状材料と組み合わされる。

布地ケア組成物の使用方法
本明細書で開示されている布地ケア組成物は、布地又は他のテキスタイルの洗浄又は処理に使用され得る。典型的には布地の少なくとも一部分は、ニートな形の又は液、例えば、洗浄液中に希釈された、前述の布地ケア組成物の実施形態と接触され、次いで場合によっては洗浄及び／又はすすぎが行われてもよい。１つの態様では、布地は、場合によっては洗浄及び／又はすすぎが行われ、前述の洗剤組成物の実施形態と接触され、次いで洗浄及び／又はすすぎが行われる。本開示の目的では、洗浄としては、擦ること及び機械的攪拌が挙げられるが、これらに限定されない。布地は洗濯又は処理できるほとんどあらゆる布地を含んでよい。

本明細書に開示される布地ケア組成物は、布地の洗濯に使用するために許容可能な起泡レベルを有する水性洗浄溶液を形成するために使用され得る。一般に、有効量のこのような組成物は、好ましくは従来の布地洗濯自動洗濯機又は手洗い工程にて水に添加されて、このような水性洗濯溶液を形成する。そのように形成された水性洗浄溶液は、次に、好ましくは攪拌下で、洗濯される布地と接触される。本明細書に開示されている液体洗剤組成物のような洗濯ケア組成物の有効量が水に添加されて、約５００〜約７，０００ｐｐｍ、又は更には約１，０００〜約３，０００ｐｐｍの布地ケア組成物を含む、水性洗濯溶液を形成してもよい。

１つの態様では、布地ケア組成物は、洗濯添加剤として、前処理組成物として、及び／又は後処理組成物として使用されてもよい。

さまざまな特定の実施形態が本明細書で詳細に記載されているが、本開示は、開示されている実施形態のさまざまな異なる組み合わせを有効範囲とするものであり、本明細書に記載の特定の実施形態に限定されない。本開示のさまざまな実施形態は、以下の代表的な実施例と共に読むとき、より良好に理解され得る。次の代表的な実施例は、例示の目的で挙げられ、限定の目的ではない。

試験方法
起泡特性試験方法：
本明細書の洗剤組成物の起泡特性を、泡シリンダー試験機（「ＳＣＴ」）を使用することにより測定できる。ＳＣＴは１組の８個のシリンダーを有する。各シリンダーは、典型的には、長さ３０ｃｍ、直径９ｃｍであり、独立して、１分あたり２０〜２２回転（ｒｐｍ）の速度で回転することができる。試験する洗剤組成物の水溶液を、３．４ｇの洗剤組成物を１リットル当り２．６ｇ（１０ｇｐｇ）の水の硬度を有する１０００ｍＬの水に溶解させることにより、調製する。シリンダー中の水溶液は、試験中ずっと一定であると思われる、１６ｃｍの高さを有する。各シリンダーの外壁上にシリンダーの底部の上面から０で始まる目盛りを付ける。ＳＣＴは、以下に指定する期間にわたって２２ｒｐｍで回転し、次いで回転を止め、泡の上層の数字から水溶液の高さである１６ｃｍを引いた泡の高さを読み取る。泡の上層の高さは、空気と密度の高い泡との界面と交差し、シリンダーの壁に対して垂直な線であるべきである。シリンダーの壁の内面にくっついている散らばっている泡は、泡の高さの読み取りで数えない。最初にＳＣＴを２２ｒｐｍで３分間回転し、回転を止め、それぞれのシリンダーに６４０μＬの人工的な汚れ（Ｅｑｕｅｓｔ（ＵＳＡ）から購入）を添加する。ＳＣＴを２２ｒｐｍで回転し、回転を止め、泡の高さを１分毎に１０回読み取る。１０回の記録の平均を、生成１（Ｇｅｎ．１）の泡の高さとして記録する。生成１（Ｇｅｎ．１）の泡の高さの１０回の記録をとった後、それぞれのシリンダーに３２０μＬの人工的な汚れを添加し、ＳＣＴを２２ｒｐｍで回転し、回転を止め、泡の高さを１分毎に１０回読み取る。１０回の記録の平均数を、生成２（Ｇｅｎ．２）の泡の高さとして記録する。別の３２０μＬの人工の汚れを各シリンダーに添加し、ＳＣＴを回転し、１分毎に泡の高さを１０回にわたって読む工程を繰り返す。１０回の記録の平均数を生成３（Ｇｅｎ．３）の泡の高さとして記録する。このような試験を使用して、洗浄されている布地から水溶液により多くの汚れが溶解するときの、組成物の初期起泡特性、並びに洗浄サイクル中の起泡特性を模擬実験することができる。

実施例１
合成方法：
カルボキシメチル四級アンモニウムデンプンの合成：
２Ｌフラスコにトウモロコシデンプン（４５ｇ）及びメタノール（７５ｍＬ）を装填する。この溶液を１０分間攪拌し、その後ＮａＯＨ（２６．５ｇの５０％ｗ／ｗ溶液）を５分間にわたって添加する。更に２時間攪拌した後、（３−クロロ−２−ヒドロキシプロピル）トリメチルアンモニウムクロリド（２．４ｇ）を５分間にわたって添加し、その後反応物を６０℃で３時間加熱する。次に、モノクロロ酢酸（１９ｇの８０％水溶液）をゆっくりと添加し、得られる溶液を６０℃で３時間加熱する。冷却後、反応物を２００ｍＬイソプロパノール中でスラリーとし、固体を濾過により除去し、メタノール（２００ｍＬ）により洗浄し、真空下で乾燥して、所望の変成デンプンを得る。

カチオン性ポリサッカライド：
本発明の１つの態様では、カチオン性ポリサッカライドは、例えば、四級アンモニウム置換基又は温和な酸性条件下でカチオン性となり得るアミン置換基により置換することにより、水溶液中でポリサッカライドに正電荷を付与するように化学変成されたポリサッカライドを指す。この化学的変成は、限定ではないが、バイオポリマー分子の中にアミノ及び／又はアンモニウム基を加えることを伴う。これらのアンモニウム基の例には、トリメチルヒドロキシプロピル塩化アンモニウム、ジメチルステアリルヒドロキシプロピル塩化アンモニウム又はジメチルヒドロキシプロピル塩化アンモニウムが挙げられるが、これらに限定されない。Ｓｏｌａｒｅｋ，Ｄ．Ｂ．，「Ｃａｔｉｏｎｉｃ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ」，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａ １９８６，ｐｐ １１３〜１２５を参照のこと。

アニオン性ポリサッカライド変成：
本開示の別の態様では、アニオン性ポリサッカライドは、水溶液中でポリサッカライドに負電荷を付与するように化学変成されたポリサッカライドを指す。この化学的変成は、限定ではないが、例えば、カルボキシレート（−ＣＯＯ⁻）、カルボキシメチル（−ＣＨ_２ＣＯＯ⁻）、サクシネート（−ＯＯＣＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯ⁻）、サルフェート（−ＯＳ（Ｏ_２）Ｏ⁻）、スルホネート（−Ｓ（Ｏ_２）Ｏ⁻）、アリールスルホネート（−Ａｒ−Ｓ（Ｏ_２）Ｏ⁻（式中、Ａｒはアリール環である）、ホスフェート（−ＯＰＯ_２（ＯＲ’）−又は−ＯＰＯ_３ ^２−（式中、Ｒ’はＨ、アルキル、又はアリールである）、ホスホネート（−ＰＯ２（ＯＲ’）−又は−ＰＯ_３ ^２−（式中、Ｒ’はＨ、アルキル、又はアリールである）、ジカルボキシレート（−Ｙ（ＣＯＯ−）_２（式中、Ｙはアルキル又はアリールである）、又はポリカルボキシレート（−Ｙ（ＣＯＯ⁻）_ｔ（式中、Ｙはアルキル又はアリールであり、ｔは２よりも大きい）などのアニオン性基を分散剤ポリマーに加えることを伴う。誘導体化反応は当該技術分野で既知であり、例えば、カルボキシメチル化ポリサッカライドは、Ｈｏｆｒｅｉｔｅｒ，Ｔ．Ｂ．「Ｃａｒｂｏｘｙｍｅｔｈｙｌ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ」，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａ １９８６，ｐｐ １８５〜１８８；で作製され得；ポリサッカライド上のＣ６炭素を直接酸化して、Ｃ６カルボキシレート（又はカルボン酸誘導体）又はアルデヒドを得ることは、米国特許第５，５０１，８１４号及び同第５，５６５，５５６号、米国特許出願公開Ｎｏ．２００７／００１５６７８ Ａ１、又はＢｒａｇｄ，Ｐ．Ｌ．ら，「ＴＥＭＰＯ−ｍｅｄｉａｔｅｄ ｏｘｉｄａｔｉｏｎ ｏｆ ｐｏｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ：ｓｕｒｖｅｙ ｏｆ ｍｅｔｈｏｄｓ ａｎｄ ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ」：Ｔｏｐｉｃｓ ｉｎ Ｃａｔａｌｙｓｉｓ，２７，２００４，４９〜６６で示されている方法により行われ得、並びにサクシネート及びアルケニルサクシネートは、Ｔｒｕｂｉａｎｏ，Ｐ．Ｃ．，「Ｓｕｃｃｉｎａｔｅ ａｎｄ Ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ Ｓｕｃｃｉｎａｔｅ Ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ｏｆ Ｓｔａｒｃｈ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ」，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａ １９８６，ｐｐ １３１〜１４７又は米国特許出願公開Ｎｏ．２００６／０２８７５１９ Ａ１で示されている方法により行われ得る。

アルコキシポリサッカライド変成：
本開示の別の態様では、アルコキシポリサッカライドは、ポリサッカライドにアルコキシ置換を与えるように化学変成されたポリサッカライドを指す。この化学的変成は、限定ではないが、ヒドロキシエチル基（−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ）、ヒドロキシプロピル基（−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）ＯＨ）、ヒドロキシブチル基（−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_２ＣＨ_３）ＯＨ）、ポリエチレンオキシ基、ポリプロピレンオキシ基及びポリブチレンオキシ基をポリサッカライド骨格上の遊離ヒドロキシル基で置換することを伴う。このような誘導体化反応は当該技術分野で既知であり、例えば、ヒドロキシプロピル化ポリサッカライドは、Ｔｕｓｃｈｈｏｆｆ，Ｊ．Ｖ．，「Ｈｙｄｒｏｘｙｐｒｏｐｙｌａｔｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ ｉｎ Ｍｏｄｉｆｉｅｄ Ｓｔａｒｃｈｅｓ：Ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ａｎｄ Ｕｓｅｓ」，Ｗｕｒｚｂｕｒｇ，Ｏ．Ｂ．，Ｅｄ．，ＣＲＣ Ｐｒｅｓｓ，Ｉｎｃ．，Ｂｏｃａ Ｒａｔｏｎ，Ｆｌｏｒｉｄａ １９８６，ｐｐ ７９〜９５で示されている方法により作製され得る。ヒドロキシエチル化ポリサッカライド及びヒドロキシブチル化ポリサッカライドは、プロピレンオキシドの代わりにそれぞれエチレンオキシド及びブチレンオキシドを使用することを除いて類似の方法を用いて作製される。

実施例２：洗浄組成物配合物
本開示の１つの態様による変成ポリサッカライド起泡増強及び安定化用バイオポリマーを用いて、試料配合物を作製する。成分を混合する標準の業界の方法を用いて、この配合物を作製する。配合物Ｉ、ＩＩ、ＩＩＩ及びＩＶは、１重量％の変成ポリサッカライド起泡増強及び安定化ポリマーを含み、それに対して配合物Ｖは３重量％の変成ポリサッカライド起泡増強及び安定化ポリマーを含む。表１に５つの配合物の組成を示す。この実施例の洗浄組成物配合物を検査して、洗浄工程時の改善された起泡増強及び安定化の利益を促進する能力を確認する。

１．窒素に結合したそれぞれの水素原子に対して２４個の単位までエトキシル化され、四級化されたヘキサメチレンジアミン
２．ポリエチレングリコール及びポリビニルアセテートのクシ形ポリマー
３．アミラーゼ、セルラーゼ、プロテアーゼ、リパーゼを含む既知の洗剤酵素から選択される酵素カクテル
４．１００％への残余としては、例えば、蛍光増白剤、芳香剤、泡抑制剤、汚れ分散剤、汚れ剥離ポリマー、キレート化剤、漂白添加剤及び増強剤、移染防止剤、審美性増強剤（例えば、染み）、追加の水、及びサルフェート、ＣａＣＯ_３、タルク、シリケートなどを含む充填剤のような少量成分を挙げることができる。
５ａ．カチオン性基がトリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドであり、ＤＳ＝０．００３及びカルボキシメチル基ＤＳ＝０．４４である、非減成カチオン化カルボキシメチルタピオカ又はトウモロコシデンプン
５ｂ．カチオン性基がトリメチルヒドロキシプロピルアンモニウムクロリドであり、ＤＳ＝０．００３及びカルボキシメチル基ＤＳ＝０．４４である、約ＭＷ〜５００，０００ダルトンまで減成したカチオン化カルボキシメチルタピオカ又はトウモロコシデンプン
５ｃ．ヒドロキシルアルキル基のＤＳ＝０．１５である非減成ヒドロキシプロピルトウモロコシデンプン
５ｄ．ヒドロキシルアルキル基のＤＳ＝０．１５であるヒドロキシブチルトウモロコシデンプン、ＭＷ〜１．７ｋダルトン
５ｅ．６重量％結合ＯＳＡ ＷＦ＝４０を含むオクテニルサクシネートタピオカ又はワクシートウモロコシデンプン

本明細書に開示されている寸法及び値は、列挙された正確な数値に厳しく限定されるものとして理解されるべきでない。それよりむしろ、特に指定されない限り、各こうした寸法は、列挙された値とその値周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味することを意図する。例えば、「４０ｍｍ」として開示された寸法は、「約４０ｍｍ」を意味することを意図する。

「発明を実施するための形態」で引用した全ての文献は、関連部分において、本明細書の参照として組み込まれるが、いかなる文献の引用も、それが本開示に対する先行技術であることを容認するものと解釈されるべきではない。本書における用語の任意の意味又は定義が、参照として組み込まれた文献における同一の用語の任意の意味又は定義と相反する限りにおいて、本書においてその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本開示の特定の実施形態について説明し記載したが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくさまざまな変更及び修正が可能であることは当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内にあるそのような全ての変更及び修正を添付の特許請求の範囲で扱うものとする。

Claims (26)

1. 構造：
   

   

   を有するランダム置換の直鎖又は分岐鎖バイオポリマー骨格を含む起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む洗浄組成物であって、前記ランダム置換ポリマー骨格が少なくとも１つの非置換モノマー及び少なくとも１つの置換モノマーの残基を含み、前記モノマーの残基が、アミノ酸残基、フラノース残基、ピラノース残基、及びこれらのいずれかの混合物からなる群から独立して選択され、並びに前記置換モノマーの前記残基が−（Ｒ）_ｐ置換基を更に含み、
   式中、それぞれのＲ置換基は、アニオン性置換基及び窒素含有置換基、又はアルコキシ置換基、アニオン性置換基及び窒素含有置換基から独立して選択され、
   前記アニオン性置換基は０．０００１〜２．０の範囲の置換度を有し、前記窒素含有置換基は０．０１〜０．０４の範囲の置換度を有し、前記アルコキシ置換基は０又は０．００１〜１．０の範囲の置換度を有し、ｐは１〜３の整数であり、並びに前記窒素含有置換基の前記置換度と前記アニオン性置換基の前記置換度の比が０．０５：１〜０．２：１の範囲にあり、
   前記起泡増強及び安定化用バイオポリマーが１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する、洗浄組成物。
2. 前記ランダム置換バイオポリマー骨格がランダム置換ポリサッカライド骨格である、請求項１に記載の洗浄組成物。
3. 前記ランダム置換ポリサッカライド骨格がランダム置換ポリグルコース骨格を含み、前記モノマーの前記残基が置換及び非置換グルコピラノース残基を含む、請求項２に記載の洗浄組成物。
4. 前記ランダム置換ポリグルコース骨格が、ランダム置換セルロース骨格、ランダム置換ヘミセルロース骨格、ランダム置換デンプン骨格、及びこれらのブレンドからなる群から選択される、請求項３に記載の洗浄組成物。
5. 漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素及び酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、並びに顔料からなる群から選択される１つ以上の添加剤を更に含む、請求項１に記載の洗浄組成物。
6. 前記洗浄組成物が、液体洗濯洗剤、固形洗濯洗剤、洗濯セッケン製品、洗濯スプレー処理製品、皿洗い用洗剤、美容ケア洗剤、シャンプー、及び家事用洗浄洗剤からなる群から選択される布地ケア製品である、請求項１に記載の洗浄組成物。
7. 非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、式Ｉ：
   

   

   に示す一般構造を有するランダム置換ポリサッカライド骨格を含む、起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む洗浄組成物であって、式中、それぞれの置換グルコピラノース残基は、それぞれの置換グルコピラノース残基上で同一であるか又は異なってもよい、１〜３のＲ置換基を独立して含み、かつ
   それぞれのＲ置換基は、独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐、又はヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であり、ただし、少なくとも１つのＲ置換基が少なくとも１つのＲ^１及び少なくとも１つのＲ^２を含み、
   それぞれのＲ^１は独立して、同一であるか又は異なり、第１置換基は、０．０１〜０．０４の範囲の置換度及び式ＩＩ：
   

   

   に示す構造を有し、式中、それぞれのＲ^４は、孤立電子対；Ｈ；ＣＨ_３；直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキルからなる群から選択される置換基であり、ただし、前記Ｒ^４基の少なくとも２個が孤立電子対ではなく、Ｒ^５は、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキル鎖又は直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和二級ヒドロキシ（Ｃ_２〜Ｃ_１８）アルキル鎖であり、Ｌは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲ^９−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９−、及び−ＮＲ^９Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９−からなる群から選択される連結基であり、並びにＲ^９はＨ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、ｗは０又は１の値を有し、ｙは０又は１の値を有し、並びにｚは０又は１の値を有し、
   それぞれのＲ^２は独立して、同一であるか又は異なり、第２の置換基は、０．０００１〜２．０の範囲の置換度及び式ＩＩＩ：
   

   

   に示す構造を有し、式中、Ｒ^６は、カルボキシレート、カルボキシメチル、サクシネート、サルフェート、スルホネート、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ジカルボキシレート、及びポリカルボキシレートからなる群から選択されるアニオン性置換基であり、ａは０又は１の値を有し、ｂは０〜１８の整数であり、及びｃは０又は１の値を有し、
   それぞれのＲ^３は独立して、同一であるか又は異なり、第３の置換基は、０、又は０．００１〜１．０の範囲の置換度及び式ＩＶ：
   

   

   に示す構造を有し、式中、ｄは０又は１の値を有し、ｅは０又は１の値を有し、ｆは０〜８の整数であり、ｇは０〜５０の整数であり、それぞれのＲ^７はエチレン、プロピレン、ブチレン、又はこれらの混合物から選択される基であり、及びＲ^８は水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、ヒドロキシ、−ＯＲ^１及び−ＯＲ^２からなる群から選択される末端基であり、
   第１の置換基の置換度と第２の置換基の置換度の比が０．０５：１〜０．２：１の範囲にあり、前記起泡増強及び安定化用バイオポリマーが１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する、洗浄組成物。
8. （ＯＲ^７）が構造−Ｏ−ＣＨ（Ｒ^１０）ＣＨ_２−を有し、Ｒ^１０がメチル又はエチルである、請求項７に記載の洗浄組成物。
9. 前記起泡増強及び安定化用バイオポリマーが、少なくとも、式Ｉに示す構造、及び１０，０００ダルトン〜１，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する第１のランダム置換ポリサッカライドと、式Ｉに示す構造、及び１，０００，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する第２のランダム置換ポリサッカライドとのブレンドを含む、請求項７に記載の洗浄組成物。
10. 前記ランダム置換ポリサッカライド骨格が、式ＩＡ：
    

    

    に示す一般構造を有するランダム置換のセルロース骨格である、請求項７に記載の洗浄組成物。
11. 前記ランダム置換ポリサッカライド骨格が、式ＩＢ：
    

    

    に示す一般構造を有するランダム置換のデンプン骨格である、請求項７に記載の洗浄組成物。
12. 前記ランダム置換デンプン骨格が、トウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ワクシートウモロコシデンプン、オート麦デンプン、キャッサバデンプン、ワクシー大麦デンプン、ワクシー米デンプン、グルテナス米デンプン、スイート米デンプン、じゃがいもデンプン、タピオカデンプン、サゴデンプン、高アミロースデンプン、又はこれらのいずれかの混合物から選択されるデンプンから誘導される、請求項１１に記載の洗浄組成物。
13. 前記ランダム置換デンプン骨格が約３０重量％〜約９０重量％のアミロース含有量を有する高アミロースデンプンから誘導される、請求項１２に記載の洗浄組成物。
14. 前記ランダム置換デンプン骨格が、少なくとも１つのα（１→６）ポリグルコピラノース分岐を更に含むランダム置換アミロペクチン骨格であり、前記ポリグルコピラノース分岐が非置換及び置換グルコピラノース残基を含む、請求項１１に記載の洗浄組成物。
15. 前記ポリサッカライド骨格が、非置換又は置換キシロース残基、非置換又は置換マンノース残基、非置換又は置換ガラクトース残基、非置換又は置換ラムノース残基、非置換又は置換アラビノース残基、及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの非置換又は置換の炭水化物残基を更に含むランダム置換のヘミセルロース骨格であり、
    前記置換炭水化物残基が少なくとも１つのＲ^１置換基又はＲ^２置換基を含み、任意により１つ以上のＲ^３置換基を含み得る、請求項７に記載の洗浄組成物。
16. 起泡増強及び安定化用バイオポリマーを洗浄組成物に添加する工程を含む、洗浄組成物を作製する方法であって：
    前記起泡増強及び安定化用バイオポリマーが非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、式Ｉ：
    

    

    に示す一般構造を有する、ランダム置換ポリサッカライド骨格を含み、式中、それぞれの置換グルコピラノース残基は、それぞれの置換グルコピラノース残基上で同一であるか又は異なってもよい、１〜３のＲ置換基を独立して含み、及び
    それぞれのＲ置換基は、独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２、Ｒ^３及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐、又はヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^１、Ｒ^２、及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であり、ただし、少なくとも１つのＲ置換基が少なくとも１つのＲ^１及び少なくとも１つのＲ^２を含み、
    それぞれのＲ^１は、独立して、同一であるか又は異なり、第１の置換基は０．０１〜０．０４の範囲の置換度及び式ＩＩ：
    

    

    に示す構造を有し、式中、それぞれのＲ^４は、孤立電子対；Ｈ；ＣＨ_３；直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキルからなる群から選択される置換基であり、ただし、前記Ｒ^４基の少なくとも２個が孤立電子対ではなく、Ｒ^５は、直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和Ｃ_２〜Ｃ_１８アルキル鎖又は直鎖又は分岐鎖の、飽和又は不飽和二級ヒドロキシ（Ｃ_２〜Ｃ_１８）アルキル鎖であり、Ｌは、−Ｏ−、−Ｃ（Ｏ）Ｏ−、−ＮＲ^９−、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９−、及び−ＮＲ^９Ｃ（Ｏ）ＮＲ^９−からなる群から選択される連結基であり、並びにＲ^９はＨ又はＣ_１〜Ｃ_６アルキルであり、ｗは０又は１の値を有し、ｙは０又は１の値を有し、並びにｚは０又は１の値を有し、
    それぞれのＲ^２は独立して、同一であるか又は異なり、第２の置換基は、０．０００１〜２．０の範囲の置換度及び式ＩＩＩ：
    

    

    に示す構造を有し、式中、Ｒ^６は、カルボキシレート、カルボキシメチル、サクシネート、サルフェート、スルホネート、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ジカルボキシレート、及びポリカルボキシレートからなる群から選択されるアニオン性置換基であり、ａは０又は１の値を有し、ｂは０〜１８の整数であり、及びｃは０又は１の値を有し、
    それぞれのＲ^３は独立して、同一であるか又は異なり、第３の置換基は、０、又は０．００１〜１．０の範囲の置換度及び式ＩＶ：
    

    

    に示す構造を有し、式中、ｄは０又は１の値を有し、ｅは０又は１の値を有し、ｆは０〜８の整数であり、ｇは０〜５０の整数であり、それぞれのＲ^７はエチレン、プロピレン、ブチレン、又はこれらの混合物から選択される基であり、及びＲ^８は水素、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル、ヒドロキシ、−ＯＲ^１及び−ＯＲ^２からなる群から選択される末端基であり、
    第１の置換基の置換度と第２の置換基の置換度の比が０．０５：１〜０．２：１の範囲にあり、前記起泡増強及び安定化用バイオポリマーが１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する、洗浄組成物。
17. 前記起泡増強及び安定化用バイオポリマーが、少なくとも、式Ｉに示す構造、及び１０，０００ダルトン〜１，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する第１のランダム置換ポリサッカライドと、式Ｉに示す構造、及び１，０００，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する第２のランダム置換ポリサッカライドとのブレンドを含む、請求項１６に記載の方法。
18. 前記ランダム置換ポリサッカライド骨格が、式ＩＡ：
    

    

    に示す一般構造を有するランダム置換のセルロース骨格である、請求項１６に記載の方法。
19. 前記ランダム置換ポリサッカライド骨格が、式ＩＢ：
    

    

    に示す一般構造を有するランダム置換のデンプン骨格である、請求項１６に記載の方法。
20. 前記ランダム置換デンプン骨格が、トウモロコシデンプン、小麦デンプン、米デンプン、ワクシートウモロコシデンプン、オート麦デンプン、キャッサバデンプン、ワクシー大麦デンプン、ワクシー米デンプン、グルテナス米デンプン、スイート米デンプン、じゃがいもデンプン、タピオカデンプン、サゴデンプン、高アミロースデンプン、又はこれらのいずれかの混合物から選択されるデンプンから誘導される、請求項１９に記載の方法。
21. 前記ランダム置換デンプン骨格が約３０重量％〜約９０重量％のアミロース含有量を有する高アミロースデンプンから誘導される、請求項２０に記載の方法。
22. 前記ランダム置換デンプン骨格が、少なくとも１つのα（１→６）ポリグルコピラノース分岐を更に含むランダム置換アミロペクチン骨格であり、前記ポリグルコピラノース分岐が非置換及び置換グルコピラノース残基を含む、請求項１９に記載の洗浄組成物。
23. 前記ポリサッカライド骨格が、非置換又は置換キシロース残基、非置換又は置換マンノース残基、非置換又は置換ガラクトース残基、非置換又は置換ラムノース残基、非置換又は置換アラビノース残基、及びこれらのいずれかの組み合わせからなる群から選択される少なくとも１つの非置換又は置換の炭水化物残基を更に含むランダム置換のヘミセルロース骨格であり、
    前記置換炭水化物残基が少なくとも１つのＲ^１置換基又はＲ^２置換基を含み、任意により１つ以上のＲ^３置換基を含み得る、請求項１６に記載の洗浄組成物。
24. 漂白活性化剤、界面活性剤、ビルダー、キレート化剤、移染防止剤、分散剤、酵素、酵素安定剤、触媒金属錯体、ポリマー系分散剤、粘土及び汚れ除去／再付着防止剤、増白剤、泡抑制剤、染料、追加の香料及び香料送達系、構造弾性化剤、布地柔軟剤、キャリア、ヒドロトロープ、加工助剤、並びに顔料からなる群から選択される１つ以上の添加剤を前記布地ケア組成物に添加する工程を更に含む、請求項１６に記載の方法。
25. 前記布地を請求項７に記載の洗浄組成物を含む有効量の布地ケア組成物と接触させる工程を含む、布地を処理する方法。
26. 非置換及び置換グルコピラノース残基を含み、式Ｉ：
    

    

    に示す一般構造を有するランダム置換ポリサッカライド骨格を含む、起泡増強及び安定化用バイオポリマーを含む洗浄組成物であって、式中、それぞれの置換グルコピラノース残基は、それぞれの置換グルコピラノース残基上で同一であるか又は異なってもよい１〜３のＲ置換基を独立して含み、
    それぞれのＲ置換基は、独立して、ヒドロキシル、ヒドロキシメチル、Ｒ^２、及び式Ｉに示す一般構造を有するポリサッカライド分岐から選択される置換基であり、ただし、少なくとも１つのＲ置換基が少なくとも１つのＲ^２を含み、
    それぞれのＲ^２は独立して、同一であるか又は異なり、０．０１〜２．０の範囲の置換度及び式ＩＩＩ：
    

    

    に示す構造を有する第２の置換基であり、式中、Ｒ^６は、カルボキシレート、カルボキシメチル、サクシネート、サルフェート、スルホネート、アリールスルホネート、ホスフェート、ホスホネート、ジカルボキシレート、及びポリカルボキシレートからなる群から選択されるアニオン性置換基であり、ａは０又は１の値を有し、ｂは０〜１８の整数であり、及びｃは０又は１の値を有し、
    前記起泡増強及び安定化用バイオポリマーが１０，０００ダルトン〜１００，０００，０００ダルトンの範囲の重量平均分子量を有する、洗浄組成物。