JP2008511764A5

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Publication number: JP2008511764A5
Application number: JP2007528838A
Authority: JP
Filing date: 2005-08-22
Publication date: 2008-10-02
Anticipated expiration: 2025-08-22

Claims

少なくとも１種の染料が共有結合によって結合しているところの少なくとも１種のＺｎ−、Ｃａ−、Ｍｇ−、Ｎａ−、Ｋ−、Ａｌ−、Ｓｉ−、Ｔｉ−、Ｇｅ−、Ｇａ−、Ｚｒ−、Ｉｎ−又はＳｎ−フタロシアニンを含む組成物で布地繊維材料を処理することを特徴とする布地繊維材料のためのシェーディング方法。
前記布地を、少なくとも１種の式（１ａ）で表される化合物及び／又は式（１ａ）で表される化合物を含む組成物で処理するところの請求項１記載のシェーディング方法。

［式中、ＰＣは、フタロシアニン環系を表し、
Ｍｅは、Ｚｎ；Ｃａ；Ｍｇ；Ｎａ；Ｋ；Ａｌ−Ｚ₁；Ｓｉ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂；Ｔｉ（Ｉ
Ｖ）−（Ｚ₁）₂；Ｇｅ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂；Ｇａ（ＩＩＩ）−Ｚ₁；Ｚｒ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂；Ｉｎ（ＩＩＩ）−Ｚ₁又はＳｎ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂を表し、
Ｚ₁は、アルカノレートイオン；ヒドロキシルイオン；Ｒ₀ＣＯＯ^-；ＣｌＯ₄ ^-；ＢＦ₄ ^-；
ＰＦ₆ ^-；Ｒ₀ＳＯ₃ ^-；ＳＯ₄ ^2-；ＮＯ₃ ^-；Ｆ^-；Ｃｌ^-；Ｂｒ^-；Ｉ^-；シトレートイオン；タルトレートイオン又はオキサレートイオン（ここで、Ｒ₀は、水素原子；又は未置換の炭
素原子数１ないし１８のアルキル基；又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−ＳＯ₃Ｈ，−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基；未置換のアリール基又はヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシル基、ＳＯ₃Ｈ，−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基及び炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換されたアリール基を表す。）を表し、
ｒは、０；１；２；３又は４を表し、
ｒ’は、１；２；３又は４を表し、
各々のＱ₁は、各々互いに独立して、スルホ基又はカルボキシル基又は式
−ＳＯ₂Ｘ₂−Ｒ₁−Ｘ₃ ⁺；−Ｏ−Ｒ₁−Ｘ₃ ⁺又は−（ＣＨ₂）_t−Ｙ₁ ⁺
［式中、Ｒ₁は枝分かれした又は枝分かれしてない炭素原子数１ないし８のアルキレン基
；１，３−フェニレン基又は１，４−フェニレン基を表し、
Ｘ₂は、−ＮＨ−又は−Ｎ（炭素原子数１ないし５のアルキル）−を表し、
Ｘ₃ ⁺は、式

で表される基、
又は、Ｒ₁＝炭素原子数１ないし８のアルキレン基である場合、また式

で表される基を表し、
Ｙ₁ ⁺は、式

で表される基を表し、
ｔは、０又は１を表し、
（上記式中、
Ｒ₂及びＲ₃は、互いに独立して、炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
Ｒ₄は、炭素原子数１ないし６のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
又はＮＲ₇Ｒ₈を表し、
Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、
Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、
Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、未置換の炭素原子数１ないし６のアルキル基又はヒド
ロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素
原子数１ないし６のアルキル基を表し、
ｕは、１ないし６を表し、
Ａ₁は、適切ならば環員として１個又は２個の更なる窒素原子も含有し得る芳香族５−な
いし７−員環窒素複素環を完成する単位を表し、
Ｂ₁は、適切ならば環員として１個又は２個の窒素原子、酸素原子及び／又は硫黄原子も
含有し得る飽和５−ないし７−員環窒素複素環を完成する単位を表す。）］で表される基を表し、
各々のＱ’は、各々互いに独立して、式−Ｌ−Ｄ（式中、Ｌは直接結合又は架橋基を表し、及びＤは染料の基を表す。）で表される部分を表し、
各々のＱ₂は、各々互いに独立して、ヒドロキシル基；炭素原子数１ないし２２のアルキ
ル基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルケニル基及びそれらの混合物；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；スルホ基又はカルボキシル基；式

で表される基；式

で表される枝分かれしたアルコキシ基；式−（Ｔ₁）_d−（ＣＨ₂）_b（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_a−
Ｂ₃で表されるアルキルエチレンオキシ単位又は式ＣＯＯＲ₁₈で表されるエステル基を表
し、
ここで、Ｂ₂は、水素原子；ヒドロキシル基；炭素原子数１ないし３０のアルキル基；炭
素原子数１ないし３０のアルコキシ基；−ＣＯ₂Ｈ；−ＣＨ₂ＣＯＯＨ；
−ＳＯ₃ ^-Ｍ₁；−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ₁；−ＰＯ₃ ^2-Ｍ₁；−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ₁；及びそれらの混合物を表し、
Ｂ₃は、水素原子；ヒドロキシル基：−ＣＯＯＨ；−ＳＯ₃ ^-Ｍ₁；−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ₁又は炭素
原子数１ないし６のアルコキシ基を表し、
Ｍ₁は、水溶性カチオンを表し、
Ｔ₁は、−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し、
Ｘ₁及びＸ₄は、互いに独立して、−Ｏ−；−ＮＨ−又は−Ｎ（炭素原子数１ないし５のアルキル）−を表し、
Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、互いに独立して、水素原子；スルホ基及びその塩；カルボキシル基及びその塩又はヒドロキシル基を表し；基Ｒ₁₁及びＲ₁₂のうち少なくとも１つがスルホ基もしくはカルボキシル基又はその塩であり、
Ｙ₂は、−Ｏ−；−Ｓ−；−ＮＨ−又は−Ｎ（炭素原子数１ないし５のアルキル基）−を
表し、
Ｒ₁₃及びＲ₁₄は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし６のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；シアノ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；スルホ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；カルボキシ基又はハロ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；未置換のフェニル基又はハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、スルホ基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって又はカルボキシ基によって置換されたフェニル基を表し；又はＲ₁₈及びＲ₁₉は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、加えて環員として更なる窒素原子又は酸素原子を含有し得る飽和５−又は６−員複素環を形成し、
Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はアリール−炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
Ｒ₁₇は、水素原子；未置換の炭素原子数１ないし６のアルキル基又はハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、フェニル基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基及び炭素原子数１ないし６のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
Ｒ₁₈は、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルキル基；炭素原子数１ないし２２のアルケニル基又は枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルケニル基；炭素原子数３ないし２２のグリコール基；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルコキシ基；及びそれらの混合物を表し、
Ｍは、水素原子；又はアルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｚ₂は、アルカノレートイオン；ヒドロキシルイオン；Ｒ₀ＣＯＯ^-；ＣｌＯ₄ ^-；ＢＦ₄ ^-
；ＰＦ₆ ^-；Ｒ₀ＳＯ₃ ^-；ＳＯ₄ ^2-；ＮＯ₃ ^-；Ｆ^-；Ｃｌ^-；Ｂｒ^-；Ｉ^-；シトレートイオン；タルトレートイオン又はオキサレートイオンを表し（ここで、Ｒ₀は水素原子；又は未置
換の炭素原子数１ないし１８のアルキル基；又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基；未置換のアリール基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基及び炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換されたアリール基を表す。）、
ａは、０又は１を表し、
ｂは、０ないし６を表し、
ｃは、０ないし１００を表し、
ｄは、０又は１を表し、
ｅは、０ないし２２を表し、
ｖは、２ないし１２の整数を表し、
ｗは、０又は１を表し、及び
Ａ^-は、有機又は無機アニオンを表し、及び
ｓは、一価のアニオンＡ^-の場合、ｒと等しく、及び多価アニオンの場合、ｒ以下であり
、Ａ_s ^-は正の電荷を補う必要があり；ｒ≠１の場合、基
Ｑ₁は同一又は異なり得、
及びフタロシアニン環系は更なる可溶化基をも含み得る。］
少なくとも１種の請求項２に記載の式（１ａ）で表される化合物及び／又は式（１ｂ）で表される化合物を含むシェーディング組成物（Ａ）。
粒質物の形態にある請求項３記載のシェーディング組成物であって、
ａ）該粒質物の総質量に基づき、２ないし７５質量％の請求項３に定義された少なくとも１種のシェーディング組成物（Ａ）及び／又は（Ａ’’）、
ｂ）該粒質物の総質量に基づき、１０ないし９５質量％の少なくとも１種の更なる添加物、及び
ｃ）該粒質物の総質量に基づき、０ないし１５質量％の水
を含む組成物。
液体形態にある請求項３に記載のシェーディング組成物であって、
（ａ）該液体配合物の総質量に基づき、０．０１ないし９５質量％、好ましくは１ないし８０質量％、より好ましくは５ないし７０質量の請求項３に定義された少なくとも１種のシェーディング組成物（Ａ）及び／又は（Ａ’’）、
（ｂ）該液体配合物の総質量に基づき、５ないし９９．９９質量％、好ましくは２０ないし９９質量％、より好ましくは３０ないし９５質量％の少なくとも１種の有機溶媒、及び（ｃ）該液体配合物の総質量に基づき、０ないし１０質量％、好ましくは０ないし５質量％、より好ましくは０ないし２質量％の少なくとも１種の更なる添加剤
を含む組成物。
洗浄用配合物（ＷＡＦ）であって、
Ｉ）該洗浄用配合物の総質量に基づき、５ないし７０質量％の、Ａ）少なくとも１種のアニオン性界面活性剤及び／又はＢ）少なくとも１種の非イオン性界面活性剤、
ＩＩ）該洗浄用配合物の総質量に基づき、５ないし６０質量％の、Ｃ）少なくとも１種のビルダー物質、
ＩＩＩ）該洗浄用配合物の総質量に基づき、０ないし３０質量％の、Ｄ）少なくとも１種の過酸化物及び、所望により少なくとも１種の活性化剤及び／又は少なくとも１種の触媒、
ＩＶ）該洗浄用配合物の総質量に基づき、０．００１ないし１質量％の、Ｅ）請求項４において定義される粒質物、
Ｖ）該洗浄用配合物の総質量に基づき、０ないし６０質量％の、Ｆ）少なくとも１種の更なる添加剤、及び
ＶＩ）該洗浄用配合物の総質量に基づき、０ないし５質量％の、Ｇ）水
を含む洗浄用配合物。
織物柔軟剤配合物（ＦＳＦ）であって、
（ａ）請求項３に記載の少なくとも１種のシェーディング組成物（Ａ）及び／又は（Ａ’’）、及び
（ｂ）少なくとも１種の織物柔軟剤
を含む織物柔軟剤配合物。
少なくとも１種の染料が、共有結合によって結合されているＺｎ−、Ｃａ−、Ｍｇ−、Ｎａ−、Ｋ−、Ａｌ−、Ｓｉ−、Ｔｉ−、Ｇｅ−、Ｇａ−、Ｚｒ−、Ｉｎ−又はＳｎ−フタロシアニン化合物。
下記の式（１ａ）で表される化合物及び／又は式（１ｂ）で表される化合物である請求項８記載の化合物。

［式中、ＰＣは、フタロシアニン環系を表し、
Ｍｅは、Ｚｎ；Ｃａ；Ｍｇ；Ｎａ；Ｋ；Ａｌ−Ｚ₁；Ｓｉ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂；Ｔｉ（Ｉ
Ｖ）−（Ｚ₁）₂；Ｇｅ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂；Ｇａ（ＩＩＩ）−Ｚ₁；Ｚｒ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂；Ｉｎ（ＩＩＩ）−Ｚ₁又はＳｎ（ＩＶ）−（Ｚ₁）₂］を表し、
Ｚ₁は、アルカノレートイオン；ヒドロキシルイオン；Ｒ₀ＣＯＯ^-；ＣｌＯ₄ ^-；ＢＦ₄ ^-；
ＰＦ₆ ^-；Ｒ₀ＳＯ₃ ^-；ＳＯ₄ ^2-；ＮＯ₃ ^-；Ｆ^-；Ｃｌ^-；Ｂｒ^-；Ｉ^-；シトレートイオン；タルトレートイオン又はオキサレートイオン（ここで、Ｒ₀は、水素原子；又は未置換の炭
素原子数１ないし１８のアルキル基；又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−ＳＯ₃Ｈ，−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基；未置換のアリール基又はヒドロキシ基、シアノ基、カルボキシル基、−ＳＯ₃Ｈ，−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基及び炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換されたアリール基を表す。）を表し、
ｒは、０；１；２；３又は４を表し、
ｒ’は、１；２；３又は４を表し、
各々のＱ₁は、各々互いに独立して、スルホ基又はカルボキシル基又は式
−ＳＯ₂Ｘ₂−Ｒ₁−Ｘ₃ ⁺；−Ｏ−Ｒ₁−Ｘ₃ ⁺又は−（ＣＨ₂）_t−Ｙ₁ ⁺
［式中、Ｒ₁は、枝分かれした又は枝分かれしてない炭素原子数１ないし８のアルキレン
基；１，３−フェニレン基又は１，４−フェニレン基を表し、
Ｘ₂は、−ＮＨ−又は−Ｎ（炭素原子数１ないし５のアルキル）−を表し、
Ｘ₃ ⁺は、式

で表される基、
又は、Ｒ₁＝炭素原子数１ないし８のアルキレン基である場合、また式

で表される基を表し、
Ｙ₁ ⁺は、式

で表される基を表し、
ｔは、０又は１を表し、
上記式中、
Ｒ₂及びＲ₃は、互いに独立して、炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
Ｒ₄は、炭素原子数１ないし６のアルキル基；炭素原子数５ないし７のシクロアルキル基
又はＮＲ₇Ｒ₈を表し、
Ｒ₅及びＲ₆は、互いに独立して、炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、
Ｒ₇及びＲ₈は、互いに独立して、水素原子又は炭素原子数１ないし５のアルキル基を表し、
Ｒ₉及びＲ₁₀は、互いに独立して、未置換の炭素原子数１ないし６のアルキル基又はヒド
ロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、−ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
ｕは、１ないし６を表し、
Ａ₁は、適切ならば環員として１個又は２個の更なる窒素原子も含有し得る芳香族５−な
いし７−員環窒素複素環を完成する単位を表し、
Ｂ₁は、適切ならば環員として１個又は２個の窒素原子、酸素原子及び／又は硫黄原子も
含有し得る飽和５−ないし７−員環窒素複素環を完成する単位を表す。］で表される基を表し、
各々のＱ’は、各々互いに独立して、式−Ｌ−Ｄ（式中、Ｌは直接結合又は架橋基を表し、及びＤは染料の基を表す。）で表される部分を表し、
各々のＱ₂は、各々互いに独立して、ヒドロキシル基；炭素原子数１ないし２２のアルキ
ル基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルキル基；炭素原子数２ないし２２のアルケニル基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルケニル基及びそれらの混合物；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；スルホ基又はカルボキシル基；式

で表される基；式

で表される枝分かれしたアルコキシ基；式−（Ｔ₁）_d−（ＣＨ₂）_b（ＯＣＨ₂ＣＨ₂）_a−
Ｂ₃で表されるアルキルエチレンオキシ単位又は式ＣＯＯＲ₁₈で表されるエステル基を表
し、
ここで、Ｂ₂は、水素原子；ヒドロキシル基；炭素原子数１ないし３０のアルキル基；炭
素原子数１ないし３０のアルコキシ基；−ＣＯ₂Ｈ；−ＣＨ₂ＣＯＯＨ；
−ＳＯ₃ ^-Ｍ₁；−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ₁；−ＰＯ₃ ^2-Ｍ₁；−ＯＰＯ₃ ^2-Ｍ₁；及びそれらの混合物を表
し、
Ｂ₃は、水素原子；ヒドロキシル基：−ＣＯＯＨ；−ＳＯ₃ ^-Ｍ₁；−ＯＳＯ₃ ^-Ｍ₁又は炭素
原子数１ないし６のアルコキシ基を表し、
Ｍ₁は、水溶性カチオンを表し、
Ｔ₁は、−Ｏ−又は−ＮＨ−を表し、
Ｘ₁及びＸ₄は、互いに独立して、−Ｏ−；−ＮＨ−又は−Ｎ（炭素原子数１ないし５のアルキル）−を表し、
Ｒ₁₁及びＲ₁₂は、互いに独立して、水素原子；スルホ基及びその塩；カルボキシル基及びその塩又はヒドロキシル基を表し；基Ｒ₁₁及びＲ₁₂のうち少なくとも１つがスルホ基もしくはカルボキシル基又はその塩であり、
Ｙ₂は、−Ｏ−；−Ｓ−；−ＮＨ−又は−Ｎ（炭素原子数１ないし５のアルキル）−を表
し、
Ｒ₁₃及びＲ₁₄は、互いに独立して、水素原子；炭素原子数１ないし６のアルキル基；ヒドロキシ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；シアノ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；スルホ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；カルボキシ基又はハロ−炭素原子数１ないし６のアルキル基；未置換のフェニル基又はハロゲン原子、炭素原子数１ないし４のアルキル基、炭素原子数１ないし４のアルコキシ基、スルホ基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって又はカルボキシ基によって置換されたフェニル基を表し；又はＲ₁₈及びＲ₁₉は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、加えて環員として更なる窒素原子又は酸素原子を含有し得る飽和５−又は６−員複素環を形成し、
Ｒ₁₅及びＲ₁₆は、互いに独立して、炭素原子数１ないし６のアルキル基、又はアリール−炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
Ｒ₁₇は、水素原子；未置換の炭素原子数１ないし６のアルキル基又はハロゲン原子、ヒドロキシル基、シアノ基、ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、フェニル基、カルボキシル基、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基及び炭素原子数１ないし６のアルコキシ基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素原子数１ないし６のアルキル基を表し、
Ｒ₁₈は、炭素原子数１ないし２２のアルキル基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルキル基；炭素原子数１ないし２２のアルケニル基又は枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルケニル基；炭素原子数３ないし２２のグリコール基；炭素原子数１ないし２２のアルコキシ基；枝分かれした炭素原子数３ないし２２のアルコキシ基；及びそれらの混合物を表し、
Ｍは、水素原子；又はアルカリ金属イオン又はアンモニウムイオンを表し、
Ｚ₂は、アルカノレートイオン；ヒドロキシルイオン；Ｒ₀ＣＯＯ^-；ＣｌＯ₄ ^-；ＢＦ₄ ^-
；ＰＦ₆ ^-；Ｒ₀ＳＯ₃ ^-；ＳＯ₄ ^2-；ＮＯ₃ ^-；Ｆ^-；Ｃｌ^-；Ｂｒ^-；Ｉ^-；シトレートイオン；タルトレートイオン又はオキサレートイオンを表し（ここで、Ｒ₀は水素原子；又は未置
換の炭素原子数１ないし１８のアルキル基；又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、フェニル基、ナフチル基及びピリジル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換された炭素原子数１ないし１８のアルキル基；未置換のアリール基又はヒドロキシル基、シアノ基、カルボキシル基、ＳＯ₃Ｈ、−ＮＨ₂、カルボ−炭素原子数１ないし６のアルコキシ基、炭素原子数１ないし６のアルコキシ基及び炭素原子数１ないし４のアルキル基からなる群から選ばれた少なくとも１個の置換基によって置換されたアリール基を表す。）、
ａは、０又は１を表し、
ｂは、０ないし６を表し、
ｃは、０ないし１００を表し、
ｄは、０又は１を表し、
ｅは、０ないし２２を表し、
ｖは、２ないし１２の整数を表し、
ｗは、０又は１を表し、及び
Ａ^-は、有機又は無機アニオンを表し、及び
ｓは、一価のアニオンＡ^-の場合、ｒと等しく、及び多価アニオンの場合、ｒ以下であり
、Ａ_s ^-は正の電荷を補う必要があり；ｒ≠１の場合、基Ｑ₁は同一又は異なり、
及びフタロシアニン環系は更なる可溶化基をも含み得る。］。