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JP2008163473A - Fiber structure - Google Patents

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JP2008163473A
JP2008163473A JP2006351130A JP2006351130A JP2008163473A JP 2008163473 A JP2008163473 A JP 2008163473A JP 2006351130 A JP2006351130 A JP 2006351130A JP 2006351130 A JP2006351130 A JP 2006351130A JP 2008163473 A JP2008163473 A JP 2008163473A
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JP
Japan
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fiber structure
contamination
cloth
rubber plug
grade
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Pending
Application number
JP2006351130A
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Japanese (ja)
Inventor
Wataru Abe
渡 阿部
Masao Seki
昌夫 関
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Toray Industries Inc
Original Assignee
Toray Industries Inc
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Publication date
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To stably provide a fiber structure which has an anti-staining property and a washing-resistant antistatic property. <P>SOLUTION: This fiber structure has a resin coating film containing a polymerizable monomer having two or more acryl and/or methacryl groups at both the terminals or one terminal of a main chain consisting mainly of a polyalkylene oxide segment or on the side chain of the main chain as a polymerization component, on the surface of a single fiber, and contains a hydrophilic polyester-based resin, in the coating film. <P>COPYRIGHT: (C)2008,JPO&INPIT

Description

本発明は、耐久性のある制電性と防汚性を兼ね備えた繊維構造物に関する。   The present invention relates to a fiber structure having both durable antistatic properties and antifouling properties.

従来から、繊維構造物の防汚性を改善する要求は高く、改善する方法が種々提案されている。水性汚れもしくは油性汚れがつきにくくかつ落ちやすい性能を付与するために、加工剤の観点からは、親水性基を含有したフッ素系樹脂(特許文献1、2)が開発されている。また、繊維表面を親水性樹脂被膜した後、親水基を有する撥水撥油性樹脂の層を形成する繊維構造物(特許文献3)、含フッ素重合体と親水、制電重合体からなる被膜を形成する繊維製品(特許文献4)が提案されている。   Conventionally, the request | requirement which improves the antifouling property of a fiber structure is high, and various methods to improve are proposed. From the viewpoint of a processing agent, a fluororesin containing a hydrophilic group (Patent Documents 1 and 2) has been developed in order to impart performance that is less likely to cause aqueous stains or oily stains and is easily removed. Further, after the fiber surface is coated with a hydrophilic resin, a fiber structure (Patent Document 3) that forms a layer of a water- and oil-repellent resin having a hydrophilic group, a film made of a fluoropolymer and a hydrophilic, antistatic polymer A fiber product to be formed (Patent Document 4) has been proposed.

しかしながら、親水性基を有する撥水撥油剤の繊維表面への固着は、架橋剤や触媒などを併用しても洗濯耐久性が不十分である。親水性樹脂の被膜上に、親水基を有する撥水撥油性樹脂の層を形成するものは、親水と撥水の相反する性質を有するものの樹脂の接着は弱く十分な耐久性を得ることは困難であり、親水層の形成後に撥水撥油層を形成する二段階の処理を必要とするもので経済的な問題もふくんでいる。含フッ素重合体と親水、制電重合体からなる被膜を形成する方法は、含フッ素重合体で高い撥水性能を付与することを目的としたものである。防汚性に関する記述はないものの、汚れが付着しにくいという性能は期待されるが、付着した汚れは洗濯などで脱落しにくいという欠点を有するものである。
特開平3−70757号公報 特開昭61−266487号公報 特許第3748592号公報 特開昭55−148281号公報
However, the water- and oil-repellent agent having a hydrophilic group is not fixed on the fiber surface even when a crosslinking agent or a catalyst is used in combination. What forms a layer of a water- and oil-repellent resin having a hydrophilic group on a hydrophilic resin coating has properties that conflict with hydrophilic and water-repellent properties, but the adhesion of the resin is weak and it is difficult to obtain sufficient durability It requires a two-step process of forming a water- and oil-repellent layer after the formation of the hydrophilic layer, and also involves economic problems. The method of forming a film comprising a fluorinated polymer and a hydrophilic, antistatic polymer is intended to impart high water repellency with the fluorinated polymer. Although there is no description about the antifouling property, it is expected to have a performance that dirt is difficult to adhere, but the attached dirt has a defect that it is difficult to fall off by washing or the like.
JP-A-3-70757 JP-A 61-266487 Japanese Patent No. 3748592 JP-A-55-148281

本発明は、かかる従来技術の背景に鑑み、耐久性に優れた水性汚れ、油性汚れに対する防汚性を有し、かつ制電性も有する繊維構造物を提供せんとするものである。   In view of the background of the prior art, the present invention is to provide a fiber structure having antifouling property against water-based soil and oily soil excellent in durability and having antistatic properties.

本発明は、上記課題を解決するために、次のような手段を採用する。
(1) 単繊維表面に、ポリアルキレンオキサイドセグメントを主体とする主鎖の両末端または一方の末端あるいは主鎖の側鎖として2個以上のアクリル基および/またはメタクリル基を有する重合性単量体を重合成分として含有してなる樹脂皮膜を有し、かつ、該皮膜中に、親水性ポリエステル系樹脂が含有されてなる繊維構造物。
(2) 吸水速度が30秒以下である前記1記載の繊維構造物。
(3) 摩擦耐電圧が3kv以下である前記1または2記載の繊維構造物。
(4)下記測定法により測定したときの口紅防汚性が4級以上である前記1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製の口紅RS366を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて口紅を布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
(5)下記測定法により測定したときのファンデーション防汚性が4級以上である前記1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製のファンデーションオークル30を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させてファンデーションを布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
(6) 下記測定法により測定したときの皮脂汚染の防汚性が4級以上である前記1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
日本家政学会誌 Vol46 No3 265〜269(1995)に記載されている皮質汚染剤を25φのゴム栓の表面に0.006gを均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて皮質汚染剤を布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
(7) 下記測定法により測定したときの泥防汚性が4級以上である前記1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
多目的グランドで使用している赤玉土/黒土/水を1/1/1の重量比で採取し、乳鉢に入れて粉砕混合し、汚染用泥を作製する。10cm×10cmの布地表面に、該汚染剤20gをナイフコーターで塗布し、24時間放置した後、JI S L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
(8) 前記1〜7のいずれかに記載の繊維構造物を用いてなる衣料。
In order to solve the above problems, the present invention employs the following means.
(1) A polymerizable monomer having two or more acrylic groups and / or methacrylic groups as both ends of one of the main chains mainly composed of a polyalkylene oxide segment or one end or a side chain of the main chain on the surface of a single fiber A fiber structure comprising a resin film containing as a polymerization component and a hydrophilic polyester-based resin contained in the film.
(2) The fiber structure according to 1 above, wherein the water absorption rate is 30 seconds or less.
(3) The fiber structure according to the above 1 or 2, wherein the friction withstand voltage is 3 kv or less.
(4) The fiber structure according to any one of the above items 1 to 3, which has a lipstick antifouling property of 4 or higher when measured by the following measurement method.
(Measuring method)
0.006 g of lipstick RS366 made by Shiseido Co., Ltd. is evenly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the lipstick with the cloth. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale.
(5) The fiber structure according to any one of the above items 1 to 3, wherein the foundation antifouling property is 4th grade or higher when measured by the following measurement method.
(Measuring method)
0.006 g of foundation ocher 30 manufactured by Shiseido Co., Ltd. is uniformly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the foundation with the cloth. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale.
(6) The fiber structure according to any one of the above items 1 to 3, wherein the antifouling property of sebum contamination when measured by the following measurement method is 4th or higher.
(Measuring method)
Apply 0.006 g of the cortical fouling agent described in the Journal of Japanese Society of Home Economics Vol. 46 No 3 265-269 (1995) uniformly to the surface of a 25φ rubber plug, press it against the fabric, rotate the rubber plug by 45 °, and cortex Contaminate the fabric with a contaminant. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale.
(7) The fiber structure according to any one of the above items 1 to 3, wherein the antifouling property when measured by the following measurement method is 4th or higher.
(Measuring method)
Collect red agate soil / black soil / water used in the multipurpose ground at a 1/1/1 weight ratio, pulverize and mix in a mortar to make a mud for contamination. 20 g of the stain is applied to a 10 cm × 10 cm fabric surface with a knife coater and left for 24 hours, and then washed according to the method specified in the JIS L0217-103 method. (Class) Judge.
(8) A garment using the fiber structure according to any one of 1 to 7 above.

本発明によれば、洗濯耐久性のある制電性と防汚性を有する繊維構造物を安定に供給することができる。   ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the textile structure which has the antistatic property and antifouling property with washing durability can be supplied stably.

本発明は、前記課題、つまり洗濯耐久性に優れた制電性、防汚性を兼ね備えた機能を付与することについて鋭意検討した結果、単繊維表面に、制電性重合体と親水性ポリエステル系樹脂の混合された皮膜を形成することにより、かかる課題を一挙に解決することを究明したものである。   The present invention, as a result of intensive studies on the above-mentioned problem, that is, imparting antistatic and antifouling functions with excellent washing durability, results in antistatic polymer and hydrophilic polyester system on the surface of a single fiber. The present inventors have investigated that this problem can be solved at once by forming a resin mixed film.

本発明のポリアルキレンオキサイドセグメントを主体とする主鎖の両末端または一方の末端あるいは主鎖の側鎖として2個以上のアクリル基および/またはメタクリル基を有する単量体としては、例えばポリエチレングリコールジアクリレート、ポリエチレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールジメタクリレート、ポリエチレングリコール−ポリプロピレングリコールジアクリレート、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物ジメタクリレート、ビスフェノールAのエチレンオキサイド付加物ジアクリレート、ビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物ジメタクリレート、ビスフェノールAのプロピレンオキサイド付加物ジアクリレート等を、単独あるいは2種以上の混合物として使用することができる。   Examples of the monomer having two or more acrylic groups and / or methacrylic groups as both ends or one end of the main chain mainly composed of the polyalkylene oxide segment of the present invention or a side chain of the main chain include polyethylene glycol diester. Acrylate, polyethylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol-polypropylene glycol dimethacrylate, polyethylene glycol-polypropylene glycol diacrylate, ethylene oxide adduct dimethacrylate of bisphenol A, ethylene oxide adduct diacrylate of bisphenol A, propylene oxide adduct of bisphenol A Dimethacrylate, propylene oxide adduct diacrylate of bisphenol A, etc., alone or as a mixture of two or more It can be used.

本発明の親水性ポリエステル系樹脂とは、酸成分、グリコール成分からなるポリエステルセグメントにポリエチレングリコールを共重合せしめたポリエステルエーテル共重合体が好ましく使用できるもので、酸成分としてはジメチルテレフタレート、ジメチルイソフタレート、5−ナトリウムスルホイソフタル酸、テレフタル酸、イソフタル酸、アジピン酸などの少なくとも一成分であり、グリコール成分としては、エチレングリコール、1,2−プロパンジオール、1,3−プロパンジオール、1,2−ブタンジオール、1,4−ブタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、ジエチレングリコールなどの少なくとも一成分が好ましく用いられる。ポリエチレングリコールの分子量としては800〜3000のものが使用できる。具体例としては、ジメチルテレフタレート/エチレングリコールのモル比が7〜9/3〜1で繰り返し単位が5〜8であり、ポリエチレングリコールの分子量が8000〜30000の共重合ポリエステルや、テレフタル酸ジメチル/5−ナトリウムスルホイソフタル酸ジメチル/エチレングリコールが250/200/330部の反応混合物と分子量2000ポリエチレングリコール100部の共重合ポリエステル樹脂が例示できる。   The hydrophilic polyester resin of the present invention is preferably a polyester ether copolymer obtained by copolymerizing polyethylene glycol with a polyester segment composed of an acid component and a glycol component. The acid component may be dimethyl terephthalate or dimethyl isophthalate. , 5-sodium sulfoisophthalic acid, terephthalic acid, isophthalic acid, adipic acid, etc., and glycol components include ethylene glycol, 1,2-propanediol, 1,3-propanediol, 1,2- At least one component such as butanediol, 1,4-butanediol, 1,6-hexanediol or diethylene glycol is preferably used. Polyethylene glycol having a molecular weight of 800 to 3000 can be used. Specific examples include copolymerized polyesters having a dimethyl terephthalate / ethylene glycol molar ratio of 7-9 / 3 to 1, repeating units of 5 to 8, and polyethylene glycol molecular weight of 8000 to 30000, and dimethyl terephthalate / 5 -Copolymerized polyester resin having a reaction mixture of dimethyl sodium sulfoisophthalate / ethylene glycol 250/200/330 parts and molecular weight 2000 polyethylene glycol 100 parts.

本発明の重合性単量体の固形分と親水性ポリエステル系樹脂の固形分の混合比は、重合性単量体/親水性ポリエステル系樹脂の重量比で100/5〜100であることが好ましく、さらに好ましくは100/20〜60である。   The mixing ratio of the solid content of the polymerizable monomer of the present invention and the solid content of the hydrophilic polyester resin is preferably 100/5 to 100 by weight ratio of polymerizable monomer / hydrophilic polyester resin. More preferably, it is 100 / 20-60.

本発明の皮膜にフッ素系化合物を混合することができる。該フッ素系化合物とは、パーフルオロアクリレート系化合物、パーフルオロスルホンアミドアクリレート系化合物、パーフルオロアルキルポリエーテル系化合物であり、これらの骨格の一部に親水基および/または親水性セグメントを有するフッ素系化合物である。フッ素系化合物の混合量は、重合性単量体の固形分と親水性ポリエステル系樹脂の固形分の混合物重量100に対して、0.01〜50が好ましく、さらに好ましくは0.05〜20である。
本発明の皮膜に、微粒子を混合することができる。該微粒子とは、無機系化合物あるいは有機系化合物のいずれでもよく、無機微粒子とは、酸化アルミニウム、酸化ケイ素、酸化チタン、カオリン、ベントナイト、タルク、炭酸カルシウム、珪酸カルシウム、酸化マグネシウム等が例示され、水分散体として使用するのが好ましい。中でも酸化ケイ素が好ましく使用できる。該粒子の数平均粒子径としては好ましくは5〜500nmであり、より好ましくは10〜100nmである。有機微粒子としては、アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、メラミン系樹脂およびこれらの共重合物等が例示でき、該粒子の数平均粒子径としては好ましくは5〜2000nmであり、より好ましくは10〜300nmであり、水分散体として使用するのが好ましい。これらの無機微粒子、有機微粒子を単独あるいは2種以上を混合して使用することができる。該粒子の添加により制電性樹脂皮膜の形成性が向上し、強靱な皮膜となり耐久性を高めることができる。更には、該粒子により樹脂皮膜の表面に微細な凹凸が形成されるので、特に固体状の汚染物の付着防止性、脱落性をより一層、高めることができるものである。本発明において、微粒子の混合量は、重合性単量体の固形分と親水性ポリエステル系樹脂の固形分との混合物重量100に対して、1〜100が好ましく、さらに好ましくは5〜60である。
本発明の樹脂皮膜には、アミノプラスト樹脂、多官能性イソシアネート化合物のうちの少なくとも一種が含まれていても良い。アミノプラスト樹脂としては、トリメチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミンなどのメラミン樹脂、ジメチロールプロピレン尿素、ジメチロールエチレン尿素、ジメチロールヒドロキシ尿素などの尿素系樹脂、ジメチロールウロンなどのウロン樹脂などであり、中でもヘキサメチロールメラミン、トリメチロールメラミンが好ましく使用される。多官能性イソシアネート系化合物としては、分子中に2個以上のイソシアネート官能基を含む有機化合物であれば特に限定されるものではなく、トリレンジイソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート、ジフェニールメタンジイソシアネート、水素添加ジフェニールメタンジイソシアネート、トリフェニールトリイソシアネート、キシレジンイソシアネート、ジクロヘキシルメタンジイソシアネート等が挙げられる。また、トリメチロールプロパントリレンジイソシアネートアダクト、フリセリントリレンジイソシアネートアダクトなどにブロッキング化化合物(イソシアネートアダクトとともに70〜200℃に加熱することで、イソシアネート基を再生させる化合物)である、フェノール、マロン酸ジエチルエステル、メチルエチルケトオキシム、重亜硫酸ソーダ、ε−カプロラクタムなどを反応させた多官能ブロックイソシアネートウレタン樹脂を挙げることができる。ブロックイソシアネートの熱分離速度の向上と熱解離温度の低下とを促進するために用いる解離触媒としてはジブチルスズジオレート、ジブチルスズステアレート、ステアリル亜鉛、有機アミン化合物が好ましい。かかる混合剤の混合は、親水性ポリエステル系樹脂の耐久性を高める効果があり、処理液に0.01〜1%の濃度で混合することが好ましい。
A fluorine-based compound can be mixed in the film of the present invention. The fluorine compound is a perfluoroacrylate compound, a perfluorosulfonamide acrylate compound, or a perfluoroalkyl polyether compound, and a fluorine compound having a hydrophilic group and / or a hydrophilic segment in a part of the skeleton. A compound. The mixing amount of the fluorine-based compound is preferably 0.01 to 50, more preferably 0.05 to 20 with respect to the mixture weight 100 of the solid content of the polymerizable monomer and the solid content of the hydrophilic polyester resin. is there.
Fine particles can be mixed in the film of the present invention. The fine particles may be either inorganic compounds or organic compounds, and the inorganic fine particles include aluminum oxide, silicon oxide, titanium oxide, kaolin, bentonite, talc, calcium carbonate, calcium silicate, magnesium oxide, and the like. It is preferably used as an aqueous dispersion. Of these, silicon oxide is preferably used. The number average particle diameter of the particles is preferably 5 to 500 nm, more preferably 10 to 100 nm. Examples of the organic fine particles include acrylic resins, urethane resins, melamine resins and copolymers thereof, and the number average particle diameter of the particles is preferably 5 to 2000 nm, more preferably 10 to 300 nm. And is preferably used as an aqueous dispersion. These inorganic fine particles and organic fine particles can be used alone or in admixture of two or more. By the addition of the particles, the formability of the antistatic resin film is improved, and it becomes a tough film and the durability can be enhanced. Furthermore, since fine irregularities are formed on the surface of the resin film by the particles, it is possible to further enhance the adhesion preventing property and drop-off property of solid contaminants. In the present invention, the mixing amount of the fine particles is preferably from 1 to 100, more preferably from 5 to 60, based on the mixture weight 100 of the solid content of the polymerizable monomer and the solid content of the hydrophilic polyester resin. .
The resin film of the present invention may contain at least one of an aminoplast resin and a polyfunctional isocyanate compound. Examples of aminoplast resins include melamine resins such as trimethylol melamine and hexamethylol melamine, urea resins such as dimethylol propylene urea, dimethylol ethylene urea, and dimethylol hydroxy urea, and uron resins such as dimethylol uron. Hexamethylol melamine and trimethylol melamine are preferably used. The polyfunctional isocyanate-based compound is not particularly limited as long as it is an organic compound containing two or more isocyanate functional groups in the molecule. Tolylene diisocyanate, hexamethylene diisocyanate, diphenylmethane diisocyanate, hydrogenated diisocyanate. Examples include phenyl methane diisocyanate, triphenyl triisocyanate, xylene resin isocyanate, dichloromethane diisocyanate, and the like. In addition, phenol and diethyl malonate, which are blocking compounds (compounds that regenerate isocyanate groups by heating to 70-200 ° C. together with isocyanate adducts), such as trimethylolpropane tolylene diisocyanate adducts and frucrine tolylene diisocyanate adducts Examples thereof include polyfunctional block isocyanate urethane resins obtained by reacting an ester, methyl ethyl ketoxime, sodium bisulfite, ε-caprolactam and the like. As the dissociation catalyst used for promoting the improvement of the thermal separation rate of the blocked isocyanate and the reduction of the thermal dissociation temperature, dibutyltin diolate, dibutyltin stearate, stearyl zinc and organic amine compounds are preferred. The mixing of the admixture has an effect of increasing the durability of the hydrophilic polyester-based resin, and it is preferable to mix it with the treatment liquid at a concentration of 0.01 to 1%.

本発明は、重合性単量体、親水性ポリエステル系樹脂が配合された水系液に触媒を混合したものを繊維上に付与した後、重合皮膜化すべく熱処理を行う。かかる触媒としては、酢酸、蟻酸、アクリル酸、リンゴ酸、酒石酸、マレイン酸、フタル酸、硫酸、過硫酸、塩酸、燐酸などの酸類およびこれらのアンモニウム塩、ナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩などであり、これらの一種以上を使用することができる。中でも、過硫酸アンモニウム、過硫酸カリウムが好ましく使用できる。かかる触媒は、重合性単量体の使用量に対して0.1〜20重量%の割合で使用することが好ましい。   In the present invention, after applying a mixture of a catalyst to an aqueous liquid in which a polymerizable monomer and a hydrophilic polyester resin are blended, heat treatment is performed to form a polymer film. Examples of such catalysts include acetic acid, formic acid, acrylic acid, malic acid, tartaric acid, maleic acid, phthalic acid, sulfuric acid, persulfuric acid, hydrochloric acid, phosphoric acid and the like, and ammonium salts, sodium salts, potassium salts, magnesium salts thereof and the like. Yes, one or more of these can be used. Of these, ammonium persulfate and potassium persulfate can be preferably used. Such a catalyst is preferably used in a proportion of 0.1 to 20% by weight based on the amount of the polymerizable monomer used.

重合のための熱処理は、好ましくは50〜180℃の温度で0.1〜30分間の条件で乾熱処理または蒸熱処理するものであるが、蒸熱処理の方が繊維表面に均一な皮膜を形成しやすく、かつ皮膜強度も高く、風合いが柔軟である。蒸熱処理は、好ましくは80〜160℃の飽和水蒸気または過熱水蒸気が用いられる。より好ましい飽和水蒸気は90〜130℃であり、過熱水蒸気は110〜160℃であり、いずれも数秒から数分の処理を行う。かかる蒸熱処理を行った後、未反応の単量体や触媒の除去、また染色堅牢度の確保のために、50〜95℃の温度で湯洗いか、ノニオン界面活性剤や炭酸ソーダ、ハイドロサルファイトなどを使用した洗浄を行うことが好ましい。   The heat treatment for the polymerization is preferably a dry heat treatment or a steam heat treatment at a temperature of 50 to 180 ° C. for 0.1 to 30 minutes. The steam heat treatment forms a uniform film on the fiber surface. Easy, high film strength and flexible texture. For steaming, saturated steam or superheated steam at 80 to 160 ° C. is preferably used. More preferable saturated water vapor is 90 to 130 ° C., and superheated water vapor is 110 to 160 ° C., both of which perform the treatment for several seconds to several minutes. After such steaming and heat treatment, in order to remove unreacted monomers and catalysts, and to ensure dyeing fastness, washing with hot water at a temperature of 50 to 95 ° C., nonionic surfactant, sodium carbonate, hydrosal It is preferable to perform cleaning using a fight or the like.

本発明の樹脂皮膜としては、透過型電子顕微鏡(TEM)を100000倍の倍率として用いて観察した場合の厚みが5〜100nmの皮膜が好ましく用いられる。   As the resin film of the present invention, a film having a thickness of 5 to 100 nm when observed using a transmission electron microscope (TEM) at a magnification of 100000 times is preferably used.

本発明の繊維構造物は、吸水速度が30秒以下であることが好ましい。ここで吸水速度とは、JIS L 1096に規定される方法で、布地上に水滴を落とし、それが完全に吸収されるまでの時間を測定し、(秒)で表示したものをいう。本発明においては、ポリアルキレンオキサイドセグメントを含有する重合体と親水性ポリエステルからなる皮膜を形成することにより、かかる吸水速度を30秒以下とすることができる。   The fiber structure of the present invention preferably has a water absorption speed of 30 seconds or less. Here, the water absorption rate is a method defined in JIS L 1096, in which a water droplet is dropped on the cloth and the time until it is completely absorbed is measured and displayed in (seconds). In the present invention, the water absorption rate can be reduced to 30 seconds or less by forming a film comprising a polymer containing a polyalkylene oxide segment and a hydrophilic polyester.

本発明の繊維構造物は、摩擦耐電圧が3kv以下であることが好ましい。ここで摩擦耐電圧とは、JIS L 1094B法(摩擦帯電圧測定法)に規定される方法で、20℃×40%RHの雰囲気中で、対象布を木綿として摩擦耐電圧を測定し、(kv)で表示したものをいう。本発明においては、繊維表面に親水性成分の皮膜が形成されているので、汚染剤との結合、接着力を小さくすることにより、洗浄脱落性が大きくなり、かかる摩擦耐電圧を3kv以下とすることができる。   The fiber structure of the present invention preferably has a friction withstand voltage of 3 kv or less. Here, the friction withstand voltage is a method defined in the JIS L 1094B method (friction band voltage measurement method), and the friction withstand voltage is measured using cotton as an object cloth in an atmosphere of 20 ° C. × 40% RH. kv). In the present invention, since a hydrophilic component film is formed on the fiber surface, by reducing the bond and adhesive strength with the contaminant, the wash-out property is increased, and the friction withstand voltage is set to 3 kv or less. be able to.

本発明の繊維構造物は、下記測定法により測定したときの口紅防汚性が4級以上であることが好ましい。
(測定方法)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製の口紅RS366を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて口紅を布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JI S L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。本発明においては、繊維表面に親水性成分の皮膜が形成されているので、汚染剤との結合、接着力を小さくすることにより、洗浄脱落性が大きくなり、かかる口紅防汚性を4級以上とすることができる。
本発明の繊維構造物は、下記測定法により測定したときのファンデーション防汚性が4級以上であることが好ましい。
(測定方法)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製のファンデーションオークル30を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させてファンデーションを布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。本発明においては、繊維表面に親水性成分の皮膜が形成されているので、汚染剤との結合、接着力を小さくすることにより、洗浄脱落性が大きくなり、かかるファンデーション防汚性を4級以上とすることができる。
本発明においては、下記測定法により測定したときの皮脂汚染の防汚性が4級以上であることが好ましい。
(測定方法)
日本家政学会誌 Vol46 No3 265〜269(1995)に記載されている皮質汚染剤を25φのゴム栓の表面に0.006gを均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて皮質汚染剤を布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。本発明においては、繊維表面に親水性成分の皮膜が形成されているので、汚染剤との結合、接着力を小さくすることにより、洗浄脱落性が大きくなり、かかる皮脂汚染の防汚性を4級以上とすることができる。
本発明の繊維構造物は、下記測定法により測定したときの泥防汚性が4級以上であることが好ましい。
(測定方法)
赤玉土/通常の土/水を1/1/1の重量比で採取し、乳鉢に入れて粉砕混合し、汚染用泥を作製する。10cm×10cmの布地表面に、該汚染剤20gをナイフコーターで塗布し、24時間放置した後、汚染剤を手で叩き落とし、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
本発明においては、繊維表面に親水性成分の皮膜が形成されているので、汚染剤との結合、接着力を小さくすることにより、洗浄脱落性が大きくなり、かかる泥防汚性を4級以上とすることができる。
The fiber structure of the present invention preferably has a lipstick antifouling property of 4th grade or higher when measured by the following measurement method.
(Measuring method)
0.006 g of lipstick RS366 made by Shiseido Co., Ltd. is evenly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the lipstick with the cloth. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method specified in the JIS L0217-103 method, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale. In the present invention, since a hydrophilic component film is formed on the fiber surface, the ability to remove and increase the lipstick antifouling property is increased by reducing the binding to and adhesion to a contaminant, and the lipstick antifouling property is 4th or higher. It can be.
The fiber structure of the present invention preferably has a foundation antifouling property of 4th grade or higher when measured by the following measurement method.
(Measuring method)
0.006 g of foundation ocher 30 manufactured by Shiseido Co., Ltd. is uniformly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the foundation with the cloth. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale. In the present invention, since a hydrophilic component film is formed on the fiber surface, by reducing the bond with the stain and the adhesive force, the wash-off property is increased, and the foundation antifouling property is 4th or higher. It can be.
In this invention, it is preferable that the antifouling property of sebum contamination when measured by the following measuring method is 4th or higher.
(Measuring method)
Apply 0.006 g of the cortical fouling agent described in the Journal of Japanese Society of Home Economics Vol. 46 No 3 265-269 (1995) uniformly to the surface of a 25φ rubber plug, press it against the fabric, rotate the rubber plug by 45 °, and cortex Contaminate the fabric with a contaminant. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale. In the present invention, since a hydrophilic component film is formed on the fiber surface, by reducing the bond and adhesive strength with the pollutant, the washing-off property is increased, and the antifouling property of such sebum contamination is increased. Or higher.
The fiber structure of the present invention preferably has a mud antifouling property of 4th grade or higher when measured by the following measurement method.
(Measuring method)
Red jade soil / ordinary soil / water is collected at a 1/1/1 weight ratio, placed in a mortar and pulverized and mixed to prepare the mud for contamination. Apply 20 g of the stain on the surface of the fabric of 10 cm × 10 cm with a knife coater, leave it for 24 hours, tap it off by hand, and wash it by the method specified in JIS L0217-103. Determining the grade with a gray scale for contamination.
In the present invention, a hydrophilic component film is formed on the fiber surface, so that the ability to wash and drop off is increased by reducing the bond and adhesive strength with the contaminant, and this mud antifouling property is grade 4 or higher. It can be.

本発明の繊維構造物に使用される繊維素材としては、特に限定されないが、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレンテレフタレートおよびポリブチレンテレフタレートなどの芳香族ポリエステル系繊維、芳香族ポリエステルに第三成分例えば、イソフタル酸、イソフタル酸スルホネート、アジピン酸およびポリエチレングリコールなどが共重合またはブレンドした芳香族ポリエステル系繊維、L−乳酸を主成分とするもので代表される脂肪族ポリエステル系繊維、ナイロン6やナイロン66などのポリアミド系繊維、ポリアクリルニトリルを主成分とするアクリル系繊維、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン系繊維、ポリ塩化ビニル系繊維などの合成繊維、アセテートやレーヨンなどの半合成繊維、木綿、麻、絹および羊毛などの天然繊維などが挙げられる。本発明ではこれらの繊維を単独または2種以上の混合物として使用することができるが、ポリエステル系繊維、ポリアミド系繊維を主成分にした繊維が好ましく使用される。   The fiber material used in the fiber structure of the present invention is not particularly limited, but is an aromatic polyester fiber such as polyethylene terephthalate, polypropylene terephthalate and polybutylene terephthalate, and a third component such as an aromatic polyester such as isophthalic acid, isophthalic acid. Aromatic polyester fiber copolymerized or blended with acid sulfonate, adipic acid and polyethylene glycol, aliphatic polyester fiber represented by L-lactic acid as a main component, polyamide fiber such as nylon 6 and nylon 66 , Acrylic fibers based on polyacrylonitrile, polyolefin fibers such as polyethylene and polypropylene, synthetic fibers such as polyvinyl chloride fibers, semi-synthetic fibers such as acetate and rayon, cotton, hemp, silk and And natural fibers such as wool, and the like. In the present invention, these fibers can be used singly or as a mixture of two or more. However, fibers mainly composed of polyester fibers and polyamide fibers are preferably used.

本発明で用いられる繊維は、通常のフラットヤーン以外に、仮撚り加工糸、強撚糸、タスラン糸、太細糸および混繊糸などのフラットヤーンであってもよく、ステープルファイバーやトウ、あるいは紡績糸などの各種形態の繊維であってもよい。   The fibers used in the present invention may be flat yarns such as false twisted yarns, strong twisted yarns, taslan yarns, thick yarns and mixed yarns in addition to ordinary flat yarns, and staple fibers, tows, or spinning yarns. Various forms of fibers such as yarn may be used.

本発明の繊維構造物には、前記繊維を使用してなる編物、織物または不織布などの布帛状物、あるいは紐状物などが含まれる。   The fiber structure of the present invention includes a knitted fabric using the fibers, a fabric-like material such as a woven fabric or a non-woven fabric, or a string-like material.

本発明の繊維構造物は、制電性、防汚性を有することから、衣服や寝装具、具体的には、コート、ブルゾン、ウインドブレーカー、ブラウス、ドレスシャツ、スカート、スラックス、手袋、帽子、布団側地、布団干しカバー、カーテンまたはテント類など、衣料用途品、非衣料用途品などの用途に好適に使用されるものである。   Since the fiber structure of the present invention has antistatic properties and antifouling properties, clothes and bedding, specifically coats, blousons, windbreakers, blouses, dress shirts, skirts, slacks, gloves, hats, It is suitably used for applications such as clothing-use products, non-clothing-use products, such as futon sides, futon drying covers, curtains or tents.

以下、実施例により本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。また、実施例中の品質評価は次の方法で実施した。
(摩擦耐電圧)
JIS L 1094B法(摩擦帯電圧測定法)に規定される方法で、20℃×40%RHの雰囲気中で、対象布を木綿として摩擦耐電圧を測定し、(kv)で表示した。
(吸水性)
JIS L 1096に規定される方法で、布地上に水滴を落とし、それが完全に吸収されるまでの時間を測定し、(秒)で表示した。
(防汚性a:口紅防汚性)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製の口紅RS366を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて口紅を布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定した。
(防汚性b:ファンデーション防汚性)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製のファンデーションオークル30を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させてファンデーションを布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定した。
(防汚性c:皮脂汚れ防汚性)
日本家政学会誌 Vol.46 No3 265〜269(1995)に記載されている下記汚染剤を調合し、該汚染剤を25φゴム栓の表面に0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて皮脂汚れを布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定した。
<皮脂汚れ汚染剤>
(1)汚染剤成分と分量
(A)有機質成分
(a)油性汚垢成分
オレイン酸 14.2g
トリオレイン 7.8g
オレイン酸コレステロール 6.1g
流動パラフィン 1.3g
スクアレン 1.3g
コレステロール 0.8g
(b)蛋白質
ゼラチン 3.5g
(B)無機質成分
赤黄色土 15.0g
カーボンブラック 0.25g
(2)汚染液の作り方
1000mLのビーカーに、水質硬度80mg/L以下の水850mLにゼラチンを投入し、45℃を超えない温度で溶解する。その後、カーボンブラックを投入して、ホモジナイザー(攪拌機)でカーボンブラックが十分に分散するまで攪拌した後、12〜72時間自然放置する。その後、ホモジナイザーで3分間攪拌した後赤黄色土を投入してホモジナイザーで約30分攪拌する。次いで油性汚垢成分を投入して約2分間攪拌する。
(防汚性d:泥汚れ防汚性)
多目的グランドに使用される赤玉土/黒土/水を1/1/1の重量比で採取し、乳鉢に入れて粉砕混合し、汚染用泥を作製する。10cm×10cmの布地表面に、該汚染剤20gをナイフコーターで塗布し、24時間放置した後、JI S L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定した。
EXAMPLES Hereinafter, although an Example demonstrates this invention in detail, this invention is not limited to these. Moreover, the quality evaluation in an Example was implemented with the following method.
(Friction withstand voltage)
The friction withstand voltage was measured using cotton as a target cloth in an atmosphere of 20 ° C. × 40% RH by the method defined in the JIS L 1094B method (friction band voltage measurement method), and displayed in (kv).
(Water absorption)
A water drop was dropped on the cloth surface by a method defined in JIS L 1096, and the time until it was completely absorbed was measured and displayed in (seconds).
(Anti-fouling property a: Lipstick anti-fouling property)
0.006 g of lipstick RS366 made by Shiseido Co., Ltd. is evenly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the lipstick with the cloth. The contaminated fabric was allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination was determined (grade) on the contamination gray scale.
(Anti-fouling b: Foundation anti-fouling property)
0.006 g of foundation ocher 30 manufactured by Shiseido Co., Ltd. is uniformly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the foundation with the cloth. The contaminated fabric was allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination was determined (grade) on the contamination gray scale.
(Anti-fouling property c: Sebum stain anti-fouling property)
The following pollutants described in Journal of Japan Society of Home Economics Vol.46 No3 265-269 (1995) were prepared, 0.006 g of the pollutant was uniformly applied to the surface of a 25φ rubber plug, and pressed against the fabric to plug the rubber plug. Is rotated 45 ° to contaminate the fabric with sebum stains. The contaminated fabric was allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination was determined (grade) on the contamination gray scale.
<Sebum dirt pollutant>
(1) Contaminant component and quantity (A) Organic component
(A) Oily soil component oleic acid 14.2 g
Trio Rain 7.8g
Cholesterol oleate 6.1g
Liquid paraffin 1.3g
Squalene 1.3g
Cholesterol 0.8g
(B) Protein
Gelatin 3.5g
(B) Inorganic component
Red yellow soil 15.0g
Carbon black 0.25g
(2) How to make a contaminated liquid Gelatin is put into 850 mL of water having a water quality hardness of 80 mg / L or less in a 1000 mL beaker and dissolved at a temperature not exceeding 45 ° C. Thereafter, carbon black is added and stirred with a homogenizer (stirrer) until the carbon black is sufficiently dispersed, and then allowed to stand for 12 to 72 hours. Then, after stirring for 3 minutes with a homogenizer, red yellow soil is added and stirred for about 30 minutes with a homogenizer. The oily soil component is then added and stirred for about 2 minutes.
(Anti-fouling d: Mud-fouling antifouling)
Collect red jade soil / black soil / water used for the multipurpose ground at a 1/1/1 weight ratio, pulverize and mix in a mortar to make mud for contamination. 20 g of the stain is applied to a 10 cm × 10 cm fabric surface with a knife coater and left for 24 hours, and then washed according to the method specified in the JIS L0217-103 method. (Class) Judged.

(洗濯耐久性)
自動反転渦巻き電気洗濯機に、JIS K 337に規定される弱アルカリ性合成洗剤を0.2%の濃度になるように溶解し、浴比1:50で、40±2℃の温度で、強条件で10分洗濯し、次いで排水しオーバーフロー水洗10分×2回をする工程を1回としてこれを20回繰り返した後、風乾した。該洗濯布を前記した方法で防汚性を測定し、洗濯耐久性能を評価した。
(Washing durability)
A weak alkaline synthetic detergent specified in JIS K 337 is dissolved in an automatic inversion swirl electric washing machine to a concentration of 0.2%, a bath ratio of 1:50, and a temperature of 40 ± 2 ° C. under strong conditions. Was washed for 10 minutes, then drained and washed with overflow water for 10 minutes × 2 times, and this was repeated 20 times, followed by air drying. The washing cloth was measured for antifouling property by the method described above, and the washing durability performance was evaluated.

(実施例1〜4、比較例1〜3)
ポリエチレンテレフタレートからなる84dtex、72フィラメントの仮撚り加工糸をタテ糸、ヨコ糸に使用して平織物を製織したのち、該織物を95℃の温度で連続式精練機で常法に従い精練、湯水洗し、次いで130℃で乾燥、180℃でピンテンターセットした。次いで、液流染色機を用いて130℃の温度で蛍光白色に染色し、常法により洗浄、湯水洗、乾燥し170℃でピンテンターセットし、タテ/ヨコ密度140/88本/2.54cmの織物とした。
(Examples 1-4, Comparative Examples 1-3)
After weaving a plain fabric using 84 dtex, 72 filament false twisted yarn made of polyethylene terephthalate as warp and weft yarn, the fabric is scoured in a continuous manner at a temperature of 95 ° C. in a conventional manner and washed with hot water. Then, it was dried at 130 ° C. and pinter set at 180 ° C. Next, it is dyed fluorescent white at a temperature of 130 ° C. using a liquid dyeing machine, washed by a conventional method, washed with hot water, dried and pinter set at 170 ° C., and the length / width density 140/88 / 2.54 cm The woven fabric was made.

該白色織物を次に示す方法で処理し防汚加工樹脂を形成した。得られた織物について性能を評価した結果を表1に示した。いずれも、耐久性のある制電性、防汚性を有し風合いも柔軟であった。
<防汚加工樹脂>
以下に示す重合性単量体等を、表1に示した割合で混合し、重合触媒として過硫酸アンモニウムを0.02%の濃度で混合して処理液を調液した。該処理液に織物を浸積して、処理液の付着量が90重量%になるように調整してマングルで絞り、105℃の飽和水蒸気雰囲気中にて5分間の処理を行った。次いで、非イオン界面活性剤1g/L、炭酸ナトリウム1g/Lとした60℃の水溶液中で1分洗浄し、水洗し、130℃で乾燥し、170℃の温度でピンテンターセットした。該加工布の加工上がり品と、洗濯を20回実施した洗濯品の制電性、防汚性を測定した。
(重合性単量体)
A:ポリアルキレンオキサイドセグメントが分子量1000であるポリエチレングリコールジメタクリレート(固形分100%)。
(親水性ポリエステル系樹脂)
B:SR1800(高松油脂(株)製、親水性ポリエステル系樹脂、固形分10%)
(フッ素系化合物)
C:アサヒガードAG1100(明成化学(株)製、フッ素系撥水撥油剤、固形分20%)
The white fabric was treated by the following method to form an antifouling resin. The results of evaluating the performance of the obtained woven fabric are shown in Table 1. All of them had durable antistatic and antifouling properties and a soft texture.
<Anti-fouling resin>
The following polymerizable monomers were mixed in the proportions shown in Table 1, and ammonium persulfate was mixed as a polymerization catalyst at a concentration of 0.02% to prepare a treatment solution. The fabric was immersed in the treatment liquid, adjusted so that the amount of the treatment liquid adhered was 90% by weight, narrowed with mangles, and treated in a saturated steam atmosphere at 105 ° C. for 5 minutes. Subsequently, it was washed for 1 minute in a 60 ° C. aqueous solution containing 1 g / L of a nonionic surfactant and 1 g / L of sodium carbonate, washed with water, dried at 130 ° C., and pinter set at a temperature of 170 ° C. The antistatic property and antifouling property of the finished product of the processed fabric and the laundry product washed 20 times were measured.
(Polymerizable monomer)
A: Polyethylene glycol dimethacrylate having a polyalkylene oxide segment having a molecular weight of 1000 (solid content: 100%).
(Hydrophilic polyester resin)
B: SR1800 (manufactured by Takamatsu Yushi Co., Ltd., hydrophilic polyester resin, solid content 10%)
(Fluorine compounds)
C: Asahi Guard AG1100 (manufactured by Meisei Chemical Co., Ltd., fluorine-based water and oil repellent, solid content 20%)

Figure 2008163473
Figure 2008163473

Claims (8)

単繊維表面に、ポリアルキレンオキサイドセグメントを主体とする主鎖の両末端または一方の末端あるいは主鎖の側鎖として2個以上のアクリル基および/またはメタクリル基を有する重合性単量体を重合成分として含有してなる樹脂皮膜を有し、かつ、該皮膜中に、親水性ポリエステル系樹脂が含有されてなる繊維構造物。 Polymeric monomer having two or more acrylic groups and / or methacrylic groups as both ends of the main chain mainly composed of a polyalkylene oxide segment or one terminal or side chain of the main chain on the surface of a single fiber The fiber structure which has a resin film formed as and contains a hydrophilic polyester-based resin in the film. 吸水速度が30秒以下である請求項1記載の繊維構造物。 The fiber structure according to claim 1, wherein the water absorption speed is 30 seconds or less. 摩擦耐電圧が3kv以下である請求項1または2記載の繊維構造物。 The fiber structure according to claim 1 or 2, wherein the withstand voltage of friction is 3 kv or less. 下記測定法により測定したときの口紅防汚性が4級以上である請求項1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製の口紅RS366を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて口紅を布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
The fiber structure according to any one of claims 1 to 3, which has a lipstick antifouling property of 4th grade or higher when measured by the following measurement method.
(Measuring method)
0.006 g of lipstick RS366 made by Shiseido Co., Ltd. is evenly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the lipstick with the cloth. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale.
下記測定法により測定したときのファンデーション防汚性が4級以上である請求項1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
25φのゴム栓の表面に資生堂(株)製のファンデーションオークル30を0.006g均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させてファンデーションを布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
The fiber structure according to any one of claims 1 to 3, which has a foundation antifouling property of 4th grade or higher when measured by the following measurement method.
(Measuring method)
0.006 g of foundation ocher 30 manufactured by Shiseido Co., Ltd. is uniformly applied to the surface of a 25φ rubber plug, pressed against the cloth, and the rubber plug is rotated 45 ° to contaminate the foundation with the cloth. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale.
下記測定法により測定したときの皮脂汚染の防汚性が4級以上である請求項1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
日本家政学会誌 Vol46 No3 265〜269(1995)に記載されている皮質汚染剤を25φのゴム栓の表面に0.006gを均一に塗布し、布地に押し当ててゴム栓を45°回転させて皮質汚染剤を布地に汚染させる。該汚染布を24時間放置した後、JIS L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
The fiber structure according to any one of claims 1 to 3, wherein the antifouling property of sebum contamination when measured by the following measurement method is 4 or more.
(Measuring method)
Apply 0.006 g of the cortical fouling agent described in the Journal of Japanese Society of Home Economics Vol. 46 No 3 265-269 (1995) uniformly to the surface of a 25φ rubber plug, press it against the fabric, rotate the rubber plug by 45 °, and cortex Contaminate the fabric with a contaminant. The contaminated cloth is allowed to stand for 24 hours, and then washed according to the method defined in JIS L0217-103, and the degree of contamination is determined (grade) on the contamination gray scale.
下記測定法により測定したときの泥防汚性が4級以上である請求項1〜3のいずれかに記載の繊維構造物。
(測定方法)
多目的グランドで使用している赤玉土/黒土/水を1/1/1の重量比で採取し、乳鉢に入れて粉砕混合し、汚染用泥を作製する。10cm×10cmの布地表面に、該汚染剤20gをナイフコーターで塗布し、24時間放置した後、JI S L0217−103法に規定される方法で洗濯を行い、汚染の程度を汚染用グレースケールで(級)判定する。
The fiber structure according to any one of claims 1 to 3, wherein the antifouling property when measured by the following measurement method is 4th or higher.
(Measuring method)
Collect red agate soil / black soil / water used in the multipurpose ground at a 1/1/1 weight ratio, pulverize and mix in a mortar to make a mud for contamination. 20 g of the stain is applied to a 10 cm × 10 cm fabric surface with a knife coater and left for 24 hours, and then washed according to the method specified in the JIS L0217-103 method. (Class) Judge.
請求項1〜7のいずれかに記載の繊維構造物を用いてなる衣料。 The clothing which uses the fiber structure in any one of Claims 1-7.
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