JP2007236686A - 包装体 - Google Patents

Abstract

【課題】穿刺針ユニットが収容されたケーシングの密封性を確保すると共に、前記ケーシングから前記穿刺針ユニットを簡便に取り出す。
【解決手段】包装体１０は、一面に開口部を有する箱状のケーシング１２と、該ケーシング１２の内部に所定角度だけ回動自在に設けられる回動部材１４と、前記回動部材１４に保持され、穿刺針５２を有する穿刺針ユニット１８と、前記ケーシング１２の開口部に接着又は融着されるシート部材１６とを含む。このシート部材１６をケーシング１２から離間させる方向に引張して該ケーシング１２を開封させ、前記ケーシング１２に収容された穿刺針ユニット１８を回動部材１４の回動作用下にケーシング１２に対して直立させる。
【選択図】図１

Description

本発明は、血液中の成分を検出する血液成分測定装置に用いられる穿刺針ユニットが収容された包装体に関する。

近年、糖尿病患者には、血糖値の変動を自分自身で測定することによる日常的な自己管理が推奨されている。この血糖値の測定のために、例えば、血液中のブドウ糖量に応じて呈色する試薬が含浸された試験紙を装着し、該試験紙に血液を供給して呈色させ、その呈色の度合いを光学的に測定し、数値として血糖値を表示する血液成分測定装置が実用化されている。

また、血液成分測定装置に、穿刺針と試験紙とがユニット化された穿刺針ユニットを装着し、前記穿刺針によって微量の血液を出血させ、前記血液を試験紙等の測定部材に含浸させて穿刺工程と測定工程とを自動的且つ連続的に行って血糖値を測定している。この穿刺針ユニットは、血糖値を測定した後にその都度交換しなければならない。

本出願人は、上述したような交換用の穿刺針が収容されたチップ包装体を提案している（特許文献１参照）。このチップ包装体は、穿刺手段を有するチップが包材を構成する第１及び第２シート材によって囲まれた収容空間に収容される。第１シート材と第２シート材とを重ね合わせ、これらの縁部を融着することによりシールして前記チップを包材の内部に密封している。そして、可撓性を有する第２シート材を、第１シート材から離間させることにより包材を開封している。その後、チップ包装体を第１シート材から取り出し、血液成分測定装置に装着して使用される。

特開２００５−１８５３７８号公報

本発明は、前記の提案に関連してなされたものであり、蓋体による穿刺針ユニットが収容されたケーシングの密封性を確保すると共に、前記ケーシングから前記穿刺針ユニットを突出させ、簡便に血液成分測定装置に装着させることが可能な包装体を提供することを目的とする。

前記の目的を達成するために、本発明は、穿刺針と血液成分を測定するための測定部とを有し、血液成分測定装置に装着して使用される穿刺針ユニットと、
開口部を有し、前記穿刺針ユニットが収容されるケーシングと、
前記ケーシングの開口部を閉塞すると共に、該開口部に対して開封自在に設けられたシート状の蓋体と、
前記ケーシングの内部に回動自在に設けられ、前記穿刺針ユニットを保持する回動部材と、
を備え、
前記ケーシングに収容された穿刺針ユニットの少なくとも一部が、前記回動部材の回動作用下に前記ケーシングの開口部から外部に突出することを特徴とする。

本発明によれば、ケーシングを閉塞する蓋体をシート状とし、前記ケーシングの開口部に対して開封自在に設けることにより、ケーシング内の密封性を好適に保持して内部に収容された穿刺針ユニットの密封状態を維持することができると共に、前記蓋体をケーシングから離間させるという簡便な動作で開蓋させることができる。

さらに、回動部材の回動作用下に穿刺針ユニットをケーシングの外部へと突出させることができるため、前記穿刺針ユニットをケーシングの内部から簡便に取り出すことができる。また、穿刺針ユニットをケーシングの外部へ突出させた状態で前記血液成分測定装置に装填することができるため、装填作業を容易に行うことができる。

また、例えば、使用者が穿刺針ユニットを押圧して回動させるという簡便な動作でケーシングから突出させることができるため、該使用者が穿刺針ユニットに設けられた測定部等に誤って触れてしまうことを防止できる。

さらにまた、ケーシングに、回動部材の回動角度を規制するストッパを設けることにより、前記回動部材に保持された穿刺針ユニットの回動角度を制限することができるため、前記ケーシングに収容された穿刺針ユニットを突出させる際に所望の角度まで回動させて停止させることができる。

またさらに、回動部材には、穿刺針ユニットをケーシングに対して直立した状態で保持する係止部が設けられ、前記係止部を前記ケーシングに対して位置決めすることにより、前記穿刺針ユニットが直立してケーシングの開口部から外部に突出した状態で位置決めして確実に保持しておくことが可能となる。そのため、該ケーシングの手で把持しながら穿刺針ユニットを血液成分測定装置に対して確実且つ簡便に装填することができる。

また、ケーシングに、回動部材の回動作用下に係止部が当接しさらに乗り越えることが可能な突部を設け、前記係止部が前記突部を乗り越え、且つ、ストッパによって前記回動部材の回転角度を規制することにより、前記係止部を前記ケーシングに対して位置決めするとよい。これにより、穿刺針ユニットを回動部材と共に回動させた際、該回動部材の回動変位を好適に規制することができ、該回動部材に保持された穿刺針ユニットをケーシングに対して直立に静止した状態で保持することができる。

さらに、穿刺針ユニットは、穿刺針を保持するハブと、
ハブを内部に摺動可能に保持する筒状のホルダと、
を備え、
前記穿刺針ユニットを、ホルダにおける穿刺針の針先側となる端部で回動部材の保持部に離脱可能に保持するとよい。これにより、回動部材にホルダを介して保持された穿刺針ユニットを簡便に離脱させ、血液成分測定装置に対して装填することが可能となる。

また、ハブと保持部が、穿刺針を内部に有する状態でホルダを封止することにより、前記穿刺針の滅菌状態が好適に保持される。

またさらに、穿刺針を、筒状のホルダの内部でハブと保持部とによって菌不透過性に封止することにより、前記穿刺針が包装体内において血液成分測定装置に装着されるまで好適に滅菌状態で維持され、前記穿刺針の汚染等の心配が回避される。

さらに、蓋体をケーシングに対して接着又は融着し、該ケーシングの内部を密封するとよい。これにより、使用者が蓋体をケーシングから簡便に離脱させて包装体を開封することができると共に、前記ケーシング内部の密封性を確保することができる。

本発明によれば、以下の効果が得られる。

すなわち、穿刺針ユニットを回動部材の回動作用下にケーシングの外部へと突出させることにより、前記穿刺針ユニットを血液成分測定装置に対して簡便且つ確実に装填することができる。また、使用者が前記ケーシングを手で把持しながら該穿刺針ユニットを前記血液成分測定装置に装填することができるので、前記穿刺針ユニットに備えられた測定部（試験紙等）に誤って触れてしまうことを防止できる。

本発明に係る包装体について好適な実施の形態を挙げ、添付の図面を参照しながら以下詳細に説明する。

図１において、参照符号１０は、本発明の実施の形態に係る包装体を示す。

この包装体１０は、図１〜図３に示されるように、ケーシング１２と、該ケーシング１２の内部に回動自在に設けられる回動部材１４と、前記ケーシング１２の開口部を閉塞するシート部材（蓋体）１６と、前記ケーシング１２の内部に収容されると共に、該回動部材１４に保持される穿刺針ユニット１８とを含む。

ケーシング１２は、例えば、樹脂製材料から長方形状に形成され、その長手方向に沿った一面が開口している。このケーシング１２の一面には、一体的に上面が平面状に形成された縁部２０を有するシール部２２が設けられている。前記シール部２２には、薄膜状のシート部材１６が接着又は溶着されている。

また、ケーシング１２の内部には、穿刺針ユニット１８が収容される収容空間２４が画成されると共に、その内壁面１２ａには、該内壁面１２ａから突出して回動部材１４を回動自在に保持する一組の支持ブロック２６が設けられる。支持ブロック２６は、ケーシング１２の一端部内側において互いに対向するように設けられ、且つ、略対称形状に形成される。この支持ブロック２６には、回動部材１４の軸部２８を支持可能な支持溝３０が形成され、前記支持溝３０は、ケーシング１２の長手方向に直交するようにそれぞれ開口している。

一方の支持ブロック２６の上部には、該支持ブロック２６と略平行、且つ、ケーシング１２の内壁面１２ａから突出した突部３２が設けられている。突部３２は、断面略半円状に形成されると共に、前記支持ブロック２６の支持溝３０の延在方向に対して直交してケーシング１２の内壁面に近接して設けられる。

さらに、ケーシング１２の内部には、該ケーシング１２の一端部と支持ブロック２６との間に第１段部（ストッパ）３４ａが設けられる共に、前記ケーシング１２の他端部に第２段部３４ｂが形成されている。この第１及び第２段部３４ａ、３４ｂはケーシング１２の底壁面１２ｂから立ち上がった所定高さを有し、形成されると共に、断面略矩形状に形成される。

一方、ケーシング１２の一端部には、その外壁面から突出してフランジ３６（図３参照）が設けられ、例えば、前記フランジ３６に形成された孔部３８に紐等を通すことにより、前記ケーシング１２を含む包装体１０を簡便に持ち運びすることが可能である。

回動部材１４は、ケーシング１２の一端部側に配設され、断面略Ｔ字状に形成された本体部４０と、前記本体部４０からケーシング１２の内壁面１２ａ側に向かって突出した一組の軸部２８と、前記本体部４０の略中央部から突出し、穿刺針ユニット１８を保持可能な保持部４２と、前記本体部４０に形成され、軸部２８の一方に近接すると共にケーシング１２の突部３２に係止される係止部４４とからなる。

本体部４０は、軸部２８の設けられた略中央部近傍が幅狭状に形成され、前記軸部２８から離間した一端部側がケーシング１２の内壁面１２ａ側に向かって拡幅して幅広部４６が形成される。

軸部２８は、本体部４０を中心として対称となるように設けられ、支持ブロック２６の支持溝３０にそれぞれ挿入されることにより、前記支持ブロック２６によって回動部材１４が回動自在に支持される。また、回動部材１４は、保持部４２が収容空間２４内に収容されてケーシング１２と略平行となった状態で幅広部４６がケーシング１２の開口した一面側となるように配設される（図１及び図３参照）。

一方、回動部材１４が、図３に示されるように、軸部２８を支点として保持部４２が底壁面１２ｂから離間する方向（矢印Ａ方向）に回動した際、本体部４０の幅広部４６が第１段部３４ａの上面に当接して回動変位が規制される。この場合、第１段部３４ａは、回動部材１４の保持部４２が収容空間２４に収容された状態から約９０°だけ回動し、前記ケーシング１２に対して直角に立ち上がった状態で回動動作が停止する高さ寸法に設定されている。

換言すれば、本体部４０がケーシング１２の底壁面１２ｂと略平行となった状態で該本体部４０の幅広部４６が第１段部３４ａに当接可能に設定される。

また、係止部４４は、ケーシング１２の突部３２に臨むように本体部４０の側面に設けられ、回動部材１４の保持部４２がケーシング１２の底壁面１２ｂと略平行な状態から直立した鉛直状態へと回動した際に、前記係止部４４が突部３２に接触しながら該突部３２を乗り越えて第１段部３４ａ側（矢印Ａ方向）へと変位する。この突部３２の突出量は、最も突出した係止部４４の先端部に対して本体部４０側に若干だけオーバーラップするように設定されているため、前記突部３２を乗り越えた係止部４４が突部３２によって係止される（図４参照）。そのため、回動部材１４は、ケーシング１２の底壁面１２ｂ側に再び回動変位することが規制され、前記回動部材１４の保持部４２が収容空間２４に収容されることを阻止できる。

すなわち、回動部材１４がケーシング１２に対して直立した鉛直状態において、該回動部材１４が第１段部３４ａによって９０°以上回動することが防止され、且つ、係止部４４が突部３２に係止されることにより回動部材１４が再び底壁面１２ｂ側に戻るように回動変位することを防止できる。これにより、回動部材１４は、その保持部４２がケーシング１２に対して直立した状態で保持される（図４及び図５Ｃ参照）。

なお、上述した突部３２及び係止部４４は、それぞれ単一で設けられる場合に限定されるものではなく、例えば、前記突部３２を一組の支持ブロック２６に隣接するようにそれぞれ設けると共に、前記突部３２に対応させて前記係止部４４を本体部４０の両側面にそれぞれ設け、回動部材１４が回動した際に、一組の係止部４４を一組の突部３２によってそれぞれ係止する構成としてもよい。この場合、一組の突部３２及び係止部４４によって回動部材１４の回動変位をより一層確実に規制することが可能となる。

シート部材１６は、シート状又は薄膜状に形成され、ケーシング１２のシール部２２を覆うように該ケーシング１２における縁部２０の面積と略同等の表面積で形成される。このシート部材１６は、前記シール部２２に対して接着（接着剤又は溶剤による接着）又は融着（熱融着、高周波融着、超音波融着等）されている。また、シート部材１６の角部には、該角部から斜め方向に延在した把持部４８が設けられ（図２参照）、前記把持部４８をケーシング１２から離間する方向に引張することにより、前記シート部材１６をケーシング１２のシール部２２から確実且つ容易に剥離可能としている。なお、シート部材１６は、把持部４８がケーシング１２の一端部側となるように接着又は融着されている。

シート部材１６は、水蒸気バリヤー性を有するものが好ましい。すなわち、水蒸気バリヤー性を有することにより、外部からの水蒸気の浸入を防いでケーシング１２内の乾燥状態を保つことができ、試験紙７０（後述する）に含まれる試薬の変質や劣化を防止することができる。

この水蒸気バリヤー性を有するシート部材１６としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、ポリ塩化ビニリデン、これらのフィルムにアルミニウムやシリカを蒸着したもの、アルミニウムフィルム、アルミニウムラミネートフィルム等を使用することができる。さらに、これらの各フィルムを２層以上積層したものを用いるようにしてもよい。

なお、必要に応じてケーシング１２内に乾燥剤を設置するようにしてもよい。この乾燥剤を設置する場所としては、例えば、回動部材１４の本体部４０やケーシング１２の底壁面１２ｂ等が好ましい。すなわち、乾燥剤を設置することによって、試験紙７０の吸湿を防止することができ、前記試験紙７０に含有された試薬の乾燥状態を保持するのに有効である。

穿刺針ユニット１８は、ホルダ５０と、前記ホルダ５０の内部に保持され、穿刺針５２を有するハブ５４と、前記ホルダ５０に装着されるチップ（測定部）５６とからなり、回動部材１４の回動作用下に収容空間２４から取り出された後に、血液成分測定装置５８の内部に装填される。

図１に示されるように、ホルダ５０は、略円筒状に形成され、その一端部には回動部材１４の保持部４２が挿入される嵌合孔６０が形成されると共に、他端部に形成されたガイド部５０ａには、ハブ５４が保持されるハブ孔６２が形成されている。また、ホルダ５０の一端部には、上面にチップ５６が装着される。

ハブ５４は円柱状に形成され、その一端部側に穿刺針５２が突出しており、略中央部に形成された拡径部６４がホルダ５０のハブ孔６２に対して摺動可能に保持されると共に、前記ハブ５４の先端部が嵌合孔６０に摺動可能に保持されている。そして、ホルダ５０の一端部が、嵌合孔６０を介して回動部材１４の保持部４２に挿入されることにより前記ホルダ５０と回動部材１４とが一体化され、前記穿刺針ユニット１８が前記回動部材１４に対して保持される。なお、前記穿刺針ユニット１８は、その使用前には前記ハブ５４の拡径部６４が前記ハブ孔６２の内周面に沿って円周状に設けられたリブ（図示せず）に嵌合すると共に、前記回動部材１４の保持部４２が前記嵌合孔６０に嵌合することによって、前記ホルダ５０の内部に保持される前記穿刺針５２を滅菌状態が維持できるように菌不透過性に封止している。

この穿刺針ユニット１８は、回動部材１４に保持された状態でガイド部５０ａが第２段部３４ｂに当接することにより、ケーシング１２の底壁面１２ｂと略平行な状態で収容空間２４に収容されている。すなわち、第２段部３４ｂは、前記穿刺針ユニット１８を底壁面１２ｂと略平行に保持可能な高さに設定されると共に、前記穿刺針ユニット１８及び回動部材１４における前記底壁面１２ｂ側（図３中、矢印Ｂ方向）への回動変位を規制するストッパとして機能している。

そして、穿刺針ユニット１８は、第２段部によって回動変位が規制された状態で収容空間２４に収容され、シール部２２にシート部材１６が接着又は融着されることにより前記ケーシング１２の内部に密封されている。

チップ５６は、ホルダ５０の上面に装着されるベース６６と、前記ベース６６の装着穴６８に設けられる試験紙７０とからなる。この試験紙７０は、血液成分を測定するための試薬が乾燥状態で含有された測定部として機能し、その材質としては、例えば、例えば、ポリエーテルスルホンが挙げられる。試薬としては、例えば、グルコースオキシターゼ（ＧＯＤ）、ペルオキシターゼ（ＰＯＤ）、４−アミノアンチピリン、Ｎ−エチルＮ−（２−ヒドロキシ−３−スルホプロピル）等の発色剤が挙げられる。そして、穿刺針５２によって導出された血液は、図示しない通路を通じて装着穴６８へと導かれた後に、試薬が含浸された試験紙７０に供給される。

本発明の実施の形態に係る包装体１０は、基本的には以上のように構成されるものであり、次にその動作並びに作用効果について説明する。ここでは、血液成分測定装置５８によって血液中の成分測定を行うにあたり、包装体１０から穿刺針ユニット１８を取り出す場合について説明する。

先ず、使用者が、図５Ａに示される包装体１０のケーシング１２を把持すると共に、シート部材１６の把持部４８を把持して該シート部材１６をケーシング１２のシール部２２から離間させるように引張する。これにより、シート部材１６がケーシング１２の一端部側から他端部側に向かって剥離し、前記シート部材１６によって覆われていた前記ケーシング１２の一面が開口した開封状態となる（図５Ｂ参照）。

次に、図５Ｂに示されるケーシング１２の収容空間２４に収容された穿刺針ユニット１８は、幅広部４６をケーシング１２の一端部側に向かって押圧することにより、前記回動部材１４を支点としてケーシング１２の底壁面１２ｂから離間する方向（図３中、矢印Ａ方向）に回動する。この際、使用者は、穿刺針ユニット１８の回動部材１４のみを押圧しているため、試験紙７０が装着されたチップ５６に使用者が触れてしまうことが防止される。

なお、使用者が穿刺針ユニット１８におけるホルダ５０のガイド部５０ａを把持し、回動部材１４を支点として穿刺針ユニット１８を回動させるようにしてもよい。この場合にも、使用者が試験紙７０の装着されたチップ５６に触れてしまうことが防止される。

そして、穿刺針ユニット１８をケーシング１２に対して直立した９０°まで回動させることにより、回動部材１４の係止部４４が突部３２を乗り越えて支持溝３０の上方に位置した状態となる（図４参照）。換言すれば、係止部４４が突部３２に対して第１段部３４ａ側に位置することとなる。このため、回動部材１４は、突部３２によってケーシング１２の底壁面１２ｂ側（図３中、矢印Ｂ方向）への回動変位が規制され、且つ、前記回動部材１４の幅広部４６が第１段部３４ａに当接することにより、回動部材１４の第１段部３４ａ側へのさらなる回動変位も規制される。すなわち、ケーシング１２に対する回動部材１４の回動変位が規制され、前記回動部材１４に保持された穿刺針ユニット１８が、ケーシング１２の縁部２０から外部に突出して略直立した状態で保持される（図４及び図５Ｃ）。

次に、ケーシング１２の部分を手で把持し、穿刺針ユニット１８に対してガイド部５０ａ側から血液成分測定装置５８を同軸上で接近させ、図５Ｄに示されるように前記ホルダ５０を血液成分測定装置５８の内部に挿入させる。ガイド部５０ａが血液成分測定装置５８の内部に保持されることにより、穿刺針ユニット１８全体が血液成分測定装置５８に装填される。なお、図示しないが、この際、前記ハブ５４の拡径部６４と前記リブ（図示せず）との嵌合が外れ、前記穿刺針５２の封止状態が解かれる。

最後に、図５Ｅに示されるように、穿刺針ユニット１８の装填された血液成分測定装置５８をケーシング１２から離間させることにより、前記穿刺針ユニット１８が血液成分測定装置５８と共に回動部材１４の保持部４２から離間する。これにより、穿刺針ユニット１８を含む血液成分測定装置５８が使用可能な状態となる。

以上のように、本実施の形態では、穿刺針ユニット１８を保持した状態で回動可能な回動部材１４をケーシング１２に設けることにより、前記穿刺針ユニット１８の回動部材１４を押圧して回動させるという簡便な作業で前記穿刺針ユニット１８をケーシング１２から突出させることができる。これにより、穿刺針ユニット１８を突出させる際に、使用者が誤って穿刺針ユニット１８を構成するチップ５６に触れてしまうことが防止され、例えば、使用者がチップ５６に触れることにより生じる血液成分の測定エラー等の発生を抑制することが可能となる。

また、穿刺針ユニット１８がケーシング１２に対して直立した際に、回動部材１４の回動変位がケーシング１２の第１段部３４ａによって規制されると共に、前記回動部材１４の係止部４４とケーシング１２の突部３２との係止作用下に規制されるため、前記穿刺針ユニット１８の直立状態が好適に保持される。このように、穿刺針ユニット１８が、ケーシング１２の開口した縁部２０より外側に突出した状態で保持されることにより、前記穿刺針ユニット１８を装填する血液成分測定装置５８をケーシング１２に接近させた場合でも、前記ケーシング１２と血液成分測定装置５８とが接触することがなく、前記血液成分測定装置５８に対して穿刺針ユニット１８を確実に装填させることができる。この場合、ケーシング１２を把持して行うことができるので、使用者がチップ５６に触れてしまう可能性がさらに少なくなる。

さらに、穿刺針５２を備えるハブ５４が、包装体１０においてホルダ５０の内部で菌不透過性に封止された状態で保持されているため、前記穿刺針５２が血液成分測定装置５８に対して装着されるまで滅菌状態が好適に維持され、前記穿刺針５２における汚染等の心配がない。

またさらに、可撓性を有するシート部材１６をケーシング１２の縁部２０に対して接着又は融着によって装着する構成としているため、使用者がシート部材１６を把持してシール部２２から剥離させるという簡便な作業で前記ケーシング１２を開封させることができる。また、シート部材１６をケーシング１２に対して接着又は融着することにより、ケーシング１２の収容空間２４内の密封性が確実に保持される。

このように、ケーシング１２の蓋体としてシート部材１６を採用することにより、該ケーシング１２に対する開封作業を容易とし、且つ、該ケーシング１２内における密封性を確保することができる。

一方、図６Ａ及び図６Ｂに示される変形例に係る包装体１００のように、ケーシング１２における開口した縁部２０を側方に設けると共に、回動部材１４に対してチップ５６が上方となるように穿刺針ユニット１８を保持させるようにしてもよい。

この場合には、図６Ａに示されるように、ケーシング１２に対して略水平方向に回動部材１４を回動させ、ケーシング１２に対して略直交した状態で穿刺針ユニット１８が保持される。この場合にも、回動部材１４及び穿刺針ユニット１８の回動角度は、約９０°となる。

そして、ケーシング１２から突出した穿刺針ユニット１８に対して同軸上に血液成分測定装置５８を接近させ、前記ホルダ５０を血液成分測定装置５８の内部に挿入させることにより、穿刺針ユニット１８が血液成分測定装置５８に装填され、前記血液成分測定装置５８をケーシング１２から離間させることにより、前記穿刺針ユニット１８が血液成分測定装置５８と共に回動部材１４の保持部４２から離間する（図６Ｂ参照）。

なお、上述した包装体１０、１００においては、使用者が回動部材１４を押圧することにより穿刺針ユニット１８を回動させる構成について説明しているが、これに限定されるものではなく、例えば、シート部材１６と回動部材１４とを接続し、該シート部材１６をケーシング１２から離間させると同時に、該シート部材１６に連動して回動部材１４を一体的に回動変位させる構成としてもよい。これにより、使用者が穿刺針ユニット１８を回動変位させることなく、シート部材１６をケーシング１２から剥離させると同時に穿刺針ユニット１８が自動的に回動させて直立状態とすることが可能である。

また、例えば、回動部材１４にスプリング等の弾発部材を設け、該弾発部材の弾発作用下に穿刺針ユニット１８を回動変位させて直立させる構成としてもよい。この場合には、穿刺針ユニット１８をシート部材１６に当接させることによりその回動動作を規制しておき、前記シート部材１６をケーシング１２から離間させると、穿刺針ユニット１８の変位規制状態が解除されて前記弾発部材の弾発力によって自動的に回動変位して直立状態となる。

なお、本発明に係る包装体は、上述の実施の形態に限らず、本発明の要旨を逸脱することなく、種々の構成を採り得ることはもちろんである。

本発明の実施の形態に係る包装体の一部切欠斜視図である。 図１の包装体の分解斜視図である。 図１の包装体における全体縦断面図である。 図１の包装体において、回動部材がケーシングに対して直立した状態まで回動した状態を示す拡大平面図である。 図５Ａ〜図５Ｅは、ケーシングのシート部材を開封して収容された穿刺針ユニットが前記ケーシングから取り出されるまでの一連の動作を示す斜視図である。 図６Ａ及び図６Ｂは、変形例に係る包装体において、穿刺針ユニットがケーシングから離脱されるまでの動作を示す斜視図である。

符号の説明

１０、１００…包装体 １２…ケーシング
１４…回動部材 １６…シート部材
１８…穿刺針ユニット ２２…シール部
２４…収容空間 ２６…支持ブロック
２８…軸部 ３２…突部
３４ａ…第１段部 ３４ｂ…第２段部
４０…本体部 ４２…保持部
４４…係止部 ５０…ホルダ
５２…穿刺針 ５４…ハブ
５６…チップ ５８…血液成分測定装置
７０…試験紙

Claims (7)

1. 穿刺針と血液成分を測定するための測定部とを有し、血液成分測定装置に装着して使用される穿刺針ユニットと、
   開口部を有し、前記穿刺針ユニットが収容されるケーシングと、
   前記ケーシングの開口部を閉塞すると共に、該開口部に対して開封自在に設けられたシート状の蓋体と、
   前記ケーシングの内部に回動自在に設けられ、前記穿刺針ユニットを保持する回動部材と、
   を備え、
   前記ケーシングに収容された穿刺針ユニットの少なくとも一部が、前記回動部材の回動作用下に前記ケーシングの開口部から外部に突出することを特徴とする包装体。
2. 請求項１記載の包装体において、
   前記ケーシングには、前記回動部材の回動角度を規制するストッパが設けられることを特徴とする包装体。
3. 請求項２記載の包装体において、
   前記回動部材には、前記穿刺針ユニットを前記ケーシングに対して直立した状態で保持する係止部が設けられ、前記係止部が前記ケーシングに対して位置決めされることを特徴とする包装体。
4. 請求項３記載の包装体において、
   前記ケーシングには、前記回動部材の回動作用下に前記係止部が当接しさらに乗り越えることが可能な突部が設けられており、前記係止部が前記突部を乗り越え、且つ、前記ストッパによって前記回動部材の回転角度が規制されることにより、前記係止部が前記ケーシングに対して位置決めされることを特徴とする包装体。
5. 請求項１〜４のいずれか１項に記載の包装体において、
   前記穿刺針ユニットは、前記穿刺針を保持するハブと、
   前記ハブを内部に摺動可能に保持する筒状のホルダと、
   を備え、
   前記穿刺針ユニットが、前記ホルダにおける前記穿刺針の針先側となる端部で前記回動部材の保持部に離脱可能に保持されていることを特徴とする包装体。
6. 請求項５記載の包装体において、
   前記穿刺針が、前記筒状のホルダの内部で前記ハブと前記保持部とによって菌不透過性に封止されていることを特徴とする包装体。
7. 請求項１〜６のいずれか１項に記載の包装体において、
   前記蓋体は、前記ケーシングに対して接着又は融着され、該ケーシングの内部を密封することを特徴とする包装体。

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