JP2005248006A

JP2005248006A - Inkjet ink and inkjet recording method

Info

Publication number: JP2005248006A
Application number: JP2004060249A
Authority: JP
Inventors: Kunitsuna Sasaki; 邦綱佐々木; Naoki Sato; 直樹佐藤
Original assignee: Konica Minolta Inc
Current assignee: Konica Minolta Inc
Priority date: 2004-03-04
Filing date: 2004-03-04
Publication date: 2005-09-15

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an inkjet ink excellent in printability (bleeding) on a polyvinyl chloride resin, fretting resistance, and glossiness. <P>SOLUTION: The inkjet ink comprises ≥10 mass% at least one compound selected from the group consisting of (A) a 5- to 7-membered ring cyclic ester, (B) a 5- to 7-membered ring cyclic ether, (C) a 5-7C chain ester, and (D) a 5-7C chain ketone. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、インクジェットインク及びインクジェット記録方法に関する。 The present invention relates to an inkjet ink and an inkjet recording method.

近年、比較的安価に高画質のカラー画像を記録する方法としてインクジェット記録方法が広く用いられている。 In recent years, an inkjet recording method has been widely used as a method for recording a high-quality color image at a relatively low cost.

インクジェットインクとしては、水を主溶剤とする水性インク、不揮発性の溶剤を主溶剤とする油性インク、揮発性の溶剤を主溶剤とする溶剤インク、室温では固体のインクを加熱溶融して印字するホットメルトインク、印字後、光等の活性光線により硬化する活性光線硬化性インク等、複数のインクがあり、用途に応じて使い分けられている。 Ink-jet inks include water-based inks that use water as the main solvent, oil-based inks that use non-volatile solvents as the main solvent, solvent inks that use volatile solvents as the main solvent, and solid ink at room temperature to melt and print. There are a plurality of inks such as hot melt inks and actinic ray curable inks that are cured by actinic rays such as light after printing, and they are properly used depending on the application.

一方、長期の耐候性が求められる屋外掲示物や曲面を有する物体への密着性が求められる印字物等広い用途に軟質ポリ塩化ビニル製の記録媒体が用いられる。軟質ポリ塩化ビニルに印刷する方法は複数あるが、版作製の必要がなく、仕上がりまでの時間が短く、少量多品種の生産に適する方法としてインクジェット記録方法がある。 On the other hand, a recording medium made of soft polyvinyl chloride is used for a wide range of applications such as outdoor postings that require long-term weather resistance and printed matter that requires adhesion to an object having a curved surface. There are a plurality of methods for printing on soft polyvinyl chloride, but there is an ink jet recording method as a method suitable for the production of a small variety of products because there is no need to prepare a plate and the time to finish is short.

軟質ポリ塩化ビニルに対してインクジェット記録を行う際に用いるインクとしては従来、シクロヘキサノンを多く含有する溶剤インクが用いられていた。例えば、特許文献１ではシクロヘキサノンを含有したインクが開示されている。シクロヘキサノンは軟質ポリ塩化ビニル溶解能が高く、インク中の顔料が軟質ポリ塩化ビニル中に入り込むため、良好な耐擦過性、光沢性が得られるためである。しかし、プリンターの解像度の向上に伴い、ドット間の距離が近づきプリント画像にブリーディングが発生するという問題が生じた。この現象は軟質ポリ塩化ビニルに含有されている可塑剤がシクロヘキサノンに溶解しやすいために起こるものと考えられる。またシクロヘキサノンは安全性に問題がある。 Conventionally, solvent inks containing a large amount of cyclohexanone have been used as inks used for ink jet recording on soft polyvinyl chloride. For example, Patent Document 1 discloses an ink containing cyclohexanone. This is because cyclohexanone has a high ability to dissolve soft polyvinyl chloride, and the pigment in the ink enters into the soft polyvinyl chloride, so that good scratch resistance and gloss can be obtained. However, as the resolution of the printer has improved, there has been a problem that the distance between dots has become closer and bleeding has occurred in the printed image. This phenomenon is considered to occur because the plasticizer contained in the soft polyvinyl chloride is easily dissolved in cyclohexanone. Cyclohexanone has a safety problem.

これに対し、シクロヘキサノンを含まないことを特徴とする溶剤インクが開発、販売されている。例えば、特許文献２にはシクロヘキサノンを含まない溶剤インクが開示されている。しかしながら、これらのインクを用いた場合、ブリーディングはよくなるものの、耐擦過性、光沢性が不十分であり、その改良が望まれていた。また、軟質ポリ塩化ビニルに対して水性インクも提案されているが、軟質ポリ塩化ビニルに直接印字できないため、表面にインク吸収層を設けることが必要であり、記録媒体の制約があること、記録媒体のコストが増加すること、屋外掲示には印字後の耐水処理等が必要となること等、デメリットも多い。軟質ポリ塩化ビニルに対し油性インクを用いると不揮発性溶剤が残存するため、印字後、経時変化にじみや垂直に掲示した際の液だれ等の問題があった。また、活性光線硬化型インクを用いると紫外線照射装置等が必要になる等装置が大型化し、高価になる等の問題があった。
特表２００２−５２６６３１号公報特開２０００−３２７９６１号公報 On the other hand, a solvent ink characterized by not containing cyclohexanone has been developed and sold. For example, Patent Document 2 discloses a solvent ink that does not contain cyclohexanone. However, when these inks are used, bleeding is improved, but scratch resistance and gloss are insufficient, and improvement thereof has been desired. Water-based inks have also been proposed for soft polyvinyl chloride, but since it cannot be printed directly on soft polyvinyl chloride, it is necessary to provide an ink-absorbing layer on the surface. There are many disadvantages, such as an increase in the cost of the medium and the need for water-proofing after printing for outdoor posting. When an oil-based ink is used for soft polyvinyl chloride, a non-volatile solvent remains, which causes problems such as bleeding over time after printing and liquid dripping when displayed vertically. Further, when actinic ray curable ink is used, there is a problem that the apparatus becomes large and expensive because an ultraviolet irradiation device or the like is required.
Japanese translation of PCT publication No. 2002-526631 JP 2000-327961 A

本発明は上記の事情に鑑みてなされたものであり、本発明の目的は、ポリ塩化ビニル樹脂に対する印字適性（ブリーディング）、耐擦過性、光沢性に優れたインクジェットインクを提供することである。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and an object of the present invention is to provide an ink-jet ink excellent in printability (bleeding), scratch resistance and glossiness with respect to a polyvinyl chloride resin.

本発明の上記課題は、以下の構成により達成される。 The above object of the present invention is achieved by the following configurations.

（請求項１）
（Ａ）５〜７員環の環状エステル、（Ｂ）５〜７員環の環状エーテル、（Ｃ）炭素数５〜７の鎖状エステル及び（Ｄ）炭素数５〜７の鎖状ケトンの群から選ばれる少なくとも１種の化合物を１０質量％以上含有することを特徴とするインクジェットインク。 (Claim 1)
(A) 5- to 7-membered cyclic ester, (B) 5- to 7-membered cyclic ether, (C) a chain ester having 5 to 7 carbon atoms, and (D) a chain ketone having 5 to 7 carbon atoms. An ink-jet ink comprising 10% by mass or more of at least one compound selected from the group.

（請求項２）
（Ａ）５〜７員環の環状エステル、（Ｂ）５〜７員環の環状エーテル、（Ｃ）炭素数５〜７の鎖状エステル及び（Ｄ）炭素数５〜７の鎖状ケトンの群のいずれか二つ以上の群から選ばれる化合物を合わせて１０質量％以上含有することを特徴とする請求項１に記載のインクジェットインク。 (Claim 2)
(A) 5- to 7-membered cyclic ester, (B) 5- to 7-membered cyclic ether, (C) a chain ester having 5 to 7 carbon atoms, and (D) a chain ketone having 5 to 7 carbon atoms. 2. The inkjet ink according to claim 1, comprising a total of 10% by mass of a compound selected from any two or more groups.

（請求項３）
解像度が７２０×７２０ｄｐｉ以上の記録方法に用いることを特徴とする請求項１または２に記載のインクジェットインク。 (Claim 3)
The inkjet ink according to claim 1, wherein the inkjet ink is used in a recording method having a resolution of 720 × 720 dpi or more.

（請求項４）
請求項１〜３のいずれか１項に記載のインクジェットインクを用いて、記録媒体上に画像を形成するインクジェット記録方法において、該記録媒体が塩化ビニル樹脂であることを特徴とするインクジェット記録方法。 (Claim 4)
The inkjet recording method which forms an image on a recording medium using the inkjet ink of any one of Claims 1-3, This recording medium is a vinyl chloride resin, The inkjet recording method characterized by the above-mentioned.

（請求項５）
請求項１〜３のいずれか１項に記載のインクジェットインクを用いて、記録媒体上に画像を形成するインクジェット記録方法において、該記録媒体が加熱されていることを特徴とするインクジェット記録方法。 (Claim 5)
An inkjet recording method for forming an image on a recording medium using the inkjet ink according to claim 1, wherein the recording medium is heated.

本発明により、ポリ塩化ビニル樹脂に対する印字適性（ブリーディング）、耐擦過性、光沢性に優れたインクジェットインクを提供することができる。 According to the present invention, it is possible to provide an inkjet ink excellent in printability (bleeding), scratch resistance and glossiness with respect to a polyvinyl chloride resin.

本発明者は鋭意研究の結果、（Ａ）５〜７員環の環状エステル、（Ｂ）５〜７員環の環状エーテル、（Ｃ）炭素数５〜７の鎖状エステル及び（Ｄ）炭素数５〜７の鎖状ケトンの群から選ばれる少なくとも１種の化合物を１０質量％以上含有するインクジェットインクにより、ポリ塩化ビニル樹脂に対する印字適性（ブリーディング）、耐擦過性、光沢性に優れたインクジェットインクが得られることを見出した。 As a result of diligent research, the present inventor has (A) a 5- to 7-membered cyclic ester, (B) a 5- to 7-membered cyclic ether, (C) a chain ester having 5 to 7 carbon atoms, and (D) carbon. An ink jet ink excellent in printability (bleeding), scratch resistance and glossiness with respect to a polyvinyl chloride resin by an ink jet ink containing 10% by mass or more of at least one compound selected from the group of chain ketones of several 5-7 It was found that an ink was obtained.

本発明に係るこれらの溶剤を用いることで課題が達成されるのは、これらの溶剤がポリ塩化ビニル樹脂の溶解性は高いが、可塑剤の溶解性が低いためであると考えている。また解像度が高くなると白地部分が減るため、本発明のインクジェットインク（以下、インクともいう）は目視での光沢感が向上するが、従来のシクロヘキサノンを含んだインクでは可塑剤の溶解の影響で相殺されるため光沢感の向上が見られず、またブリーディングが悪化すると推定される。 It is considered that the use of these solvents according to the present invention achieves the problem because these solvents have high solubility of the polyvinyl chloride resin but low plasticizer solubility. In addition, since the white background portion decreases as the resolution increases, the ink-jet ink of the present invention (hereinafter also referred to as ink) improves the glossiness visually, but the conventional ink containing cyclohexanone cancels out due to the effect of dissolution of the plasticizer. Therefore, it is estimated that glossiness is not improved and bleeding is deteriorated.

以下本発明を詳細に説明する。 The present invention will be described in detail below.

〔色材〕
本発明のインクには色材が用いられる。用いられる色材としては顔料、染料のいずれでも構わないが、耐候性が優れていることから顔料が好ましい。 [Color material]
A color material is used in the ink of the present invention. The coloring material used may be either a pigment or a dye, but a pigment is preferred because of excellent weather resistance.

本発明に用いられる顔料としては、特開２０００−３２７９６１号の段落番号（０００９）〜（００１１）に記載のもの、特表２００２−５２６６３１号の段落番号（００５４）〜（００５９）に記載のもの、また下記に記載のものを用いることができる。本発明はこれらに限定されるものではない。 Examples of the pigment used in the present invention include those described in paragraphs (0009) to (0011) of JP-A No. 2000-327961, and those described in paragraph numbers (0054) to (0059) of JP-T-2002-526631. In addition, those described below can be used. The present invention is not limited to these.

Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＹｅｌｌｏｗ１、２、３、１６、７３、７５、８１、８７、９５、９７、９８、１１４、１２０、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＲｅｄ５、７、１２、２２、３８、４８：１、４８：２、４８：４、４９：１、５３：１、５７：１、６３：１、１０１、１１２、１４４、１４６、１８４、１８５、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌｕｅ１、２、３、１５：２、１８、２７、２９、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＷｈｉｔｅ６、１８、２１、
Ｃ．Ｉ．ＰｉｇｍｅｎｔＢｌａｃｋ７
本発明のインクは、少なくともイエローインク、マゼンタインク、シアンインク、ブラックインクを有するインクセットに用いることができる。さらにインクジェットで写真画像を形成するために、色材含有量を各々変化させたいわゆる濃淡インクを調製して用いることもできる。また、必要に応じて、赤、緑、青、白等の特色インクを用いることも色再現上好ましい。顔料は必要に応じて種々の公知の表面処理を行ってもよい。 C. I. Pigment Yellow 1, 2, 3, 16, 73, 75, 81, 87, 95, 97, 98, 114, 120,
C. I. Pigment Red 5, 7, 12, 22, 38, 48: 1, 48: 2, 48: 4, 49: 1, 53: 1, 57: 1, 63: 1, 101, 112, 144, 146, 184, 185 ,
C. I. Pigment Blue 1, 2, 3, 15: 2, 18, 27, 29,
C. I. Pigment White 6, 18, 21,
C. I. Pigment Black7
The ink of the present invention can be used in an ink set having at least a yellow ink, a magenta ink, a cyan ink, and a black ink. Furthermore, in order to form a photographic image by inkjet, so-called dark and light inks having different color material contents can be prepared and used. It is also preferable for color reproduction to use special color inks such as red, green, blue, and white as necessary. The pigment may be subjected to various known surface treatments as necessary.

上記顔料の分散には、例えば、ボールミル、サンドミル、アトライター、ロールミル、アジテータ、ヘンシェルミキサ、コロイドミル、超音波ホモジナイザー、パールミル、湿式ジェットミル、ペイントシェーカー等を用いることができる。また、必要に応じて分散助剤として、各種顔料に応じたシナージストを用いることも可能である。これらの分散剤及び分散助剤は、顔料１００質量部に対し、１〜５０質量部添加することが好ましい。顔料の分散は、顔料粒子の平均粒径を０．０８〜０．５μｍとすることが好ましく、最大粒径は０．３〜１０μｍ、好ましくは０．３〜３μｍとなるよう、顔料、分散剤、分散媒体の選定、分散条件、ろ過条件を適宜設定する。この粒径管理によって、ヘッドノズルの詰まりを抑制し、インクの保存安定性、インク透明性及び硬化感度を維持することができる。顔料濃度としては、組成物全体の１〜１０質量％であることが好ましい。 For the dispersion of the pigment, for example, a ball mill, sand mill, attritor, roll mill, agitator, Henschel mixer, colloid mill, ultrasonic homogenizer, pearl mill, wet jet mill, paint shaker, or the like can be used. Moreover, it is also possible to use a synergist according to various pigments as a dispersion aid if necessary. These dispersants and dispersion aids are preferably added in an amount of 1 to 50 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the pigment. The pigment is preferably dispersed so that the average particle diameter of the pigment particles is 0.08 to 0.5 μm, and the maximum particle diameter is 0.3 to 10 μm, preferably 0.3 to 3 μm. The selection of the dispersion medium, the dispersion conditions, and the filtration conditions are appropriately set. By controlling the particle size, clogging of the head nozzle can be suppressed, and ink storage stability, ink transparency, and curing sensitivity can be maintained. As a pigment density | concentration, it is preferable that it is 1-10 mass% of the whole composition.

顔料の分散に使用される分散剤としては、例えば、高級脂肪酸塩、アルキル硫酸塩、アルキルエステル硫酸塩、アルキルスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、ナフタレンスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルリン酸塩、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、グリセリンエステル、ソルビタンエステル、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド、アミンオキシド等の界面活性剤、あるいは、スチレン、スチレン誘導体、ビニルナフタレン誘導体、アクリル酸、アクリル酸誘導体、マレイン酸、マレイン酸誘導体、イタコン酸、イタコン酸誘導体、フマル酸、フマル酸誘導体から選ばれる２種以上の単量体からなるブロック共重合体、ランダム共重合体及びこれらの塩を挙げることができる。また特開２０００−３２７９６１号の段落番号（００２６）〜（００２８）に記載のものを用いてもよい。 Examples of the dispersant used for dispersing the pigment include higher fatty acid salts, alkyl sulfates, alkyl ester sulfates, alkyl sulfonates, sulfosuccinates, naphthalene sulfonates, alkyl phosphates, and polyoxyalkylene alkyls. Surfactant such as ether phosphate, polyoxyalkylene alkylphenyl ether, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, glycerin ester, sorbitan ester, polyoxyethylene fatty acid amide, amine oxide, or styrene, styrene derivative, vinyl naphthalene derivative Block copolymer consisting of two or more monomers selected from acrylic acid, acrylic acid derivatives, maleic acid, maleic acid derivatives, itaconic acid, itaconic acid derivatives, fumaric acid and fumaric acid derivatives, random copolymer It can be given body and the salts thereof. Moreover, you may use the thing as described in paragraph number (0026)-(0028) of Unexamined-Japanese-Patent No. 2000-327961.

また、経時での分散安定性のため樹脂を使用することもできる。このような樹脂としてはポリ塩化ビニル、塩酢ビ樹脂、ポリウレタン樹脂、ニトロセルロース、セルロースエステル、ポリアミド、ポリアクリル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル等が挙げられる。また特表２００２−５２６６３１号の段落番号（００６２）に記載のものを使用することができる。 A resin can also be used for dispersion stability over time. Examples of such resins include polyvinyl chloride, vinyl chloride resin, polyurethane resin, nitrocellulose, cellulose ester, polyamide, polyacrylic acid ester, and polymethacrylic acid ester. Moreover, the thing as described in the paragraph number (0062) of special table 2002-526631 can be used.

本発明のインクでは有機溶剤としてメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン類、酢酸エチル、酢酸ブチル等の酢酸エステル類、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素、エチレングリコールモノアセテート、プロピレングリコールジメチルエーテル等のアルコール類の他、一般によく用いられる有機溶剤を使用することができる。 In the ink of the present invention, organic solvents such as ketones such as methyl ethyl ketone and methyl isobutyl ketone, acetates such as ethyl acetate and butyl acetate, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, ethylene glycol monoacetate, propylene glycol dimethyl ether and the like In addition to these alcohols, generally used organic solvents can be used.

本発明のインクは、（Ａ）５〜７員環の環状エステル、（Ｂ）５〜７員環の環状エーテル、（Ｃ）炭素数５〜７の鎖状エステル及び（Ｄ）炭素数５〜７の鎖状ケトンの群から選ばれる少なくとも１種の化合物を１０質量％以上含有することが特徴である。１０質量％以下では本発明の効果は得られない。 The ink of the present invention comprises (A) a 5- to 7-membered cyclic ester, (B) a 5- to 7-membered cyclic ether, (C) a chain ester having 5 to 7 carbon atoms, and (D) a carbon atom having 5 to 5 carbon atoms. It is characterized by containing at least 10% by mass of at least one compound selected from the group of 7 chain ketones. If it is 10% by mass or less, the effect of the present invention cannot be obtained.

５〜７員環の環状エステルとしては、γ−ブチロラクトン等が挙げられる。 Examples of the 5- to 7-membered cyclic ester include γ-butyrolactone.

５〜７員環の環状エーテルとしては、ジオキサン、トリオキサン、フラン、テトラヒドロフラン、メチルテトラヒドロフラン、メチルフラン、テトラヒドロピラン、フルフラート等が挙げられる。 Examples of the 5- to 7-membered cyclic ether include dioxane, trioxane, furan, tetrahydrofuran, methyltetrahydrofuran, methylfuran, tetrahydropyran, and furflate.

炭素数５〜７の鎖状エステルとしては、蟻酸ブチル、蟻酸イソアミル、蟻酸イソブチル、蟻酸ヘキシル、酢酸ブチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸イソブチル、酢酸イソアミル、酢酸ペンチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、プロピオン酸イソプロピル、プロピオン酸ブチル、酪酸メチル、酪酸エチル、酪酸プロピル、酪酸イソプロピル、イソ酪酸メチル、マロン酸ジエチル、シュウ酸ジエチル、乳酸エチル、乳酸ブチル、マロン酸ジメチル等が挙げられる。 Examples of the chain ester having 5 to 7 carbon atoms include butyl formate, isoamyl formate, isobutyl formate, hexyl formate, butyl acetate, propyl acetate, isopropyl acetate, isobutyl acetate, isoamyl acetate, pentyl acetate, ethyl propionate, propyl propionate, Examples include isopropyl propionate, butyl propionate, methyl butyrate, ethyl butyrate, propyl butyrate, isopropyl butyrate, methyl isobutyrate, diethyl malonate, diethyl oxalate, ethyl lactate, butyl lactate, and dimethyl malonate.

炭素数５〜７の鎖状ケトンとしては、ジエチルケトン、メチルイソアミルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルプロピルケトン、メチルブチルケトン、メチルペンチルケトン、エチルプロピルケトン、エチルブチルケトン、ジプロピルケトン、ジイソプロピルケトン、ｔ−ブチルメチルケトン、メチルイソプロピルケトン、アセチルケトン、アセトニトリルアセトン等が挙げられる。 Examples of the chain ketone having 5 to 7 carbon atoms include diethyl ketone, methyl isoamyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl propyl ketone, methyl butyl ketone, methyl pentyl ketone, ethyl propyl ketone, ethyl butyl ketone, dipropyl ketone, diisopropyl ketone, Examples thereof include t-butyl methyl ketone, methyl isopropyl ketone, acetyl ketone, acetonitrile acetone and the like.

また、（Ａ）５〜７員環の環状エステル、（Ｂ）５〜７員環の環状エーテル、（Ｃ）炭素数５〜７の鎖状エステル及び（Ｄ）炭素数５〜７の鎖状ケトンの二つ以上の群より選ばる化合物を合わせて１０質量％以上含有するとより高い効果が得られる。 Also, (A) a 5- to 7-membered cyclic ester, (B) a 5- to 7-membered cyclic ether, (C) a chain ester having 5 to 7 carbon atoms, and (D) a chain form having 5 to 7 carbon atoms. When a compound selected from two or more groups of ketones is contained in an amount of 10% by mass or more, a higher effect can be obtained.

上記化合物はいずれも関東化学社、東京化成社等から試薬として入手することが可能である。 Any of the above compounds can be obtained as a reagent from Kanto Chemical Co., Tokyo Kasei Co., Ltd. or the like.

本発明のインクは、ブリーディングの発生が少なく解像度が７２０×７２０ｄｐｉ以上の高解像度の記録に用いるのに適している。ここで、ｄｐｉとは２．５４ｃｍ当たりのドット数をいう。 The ink of the present invention is suitable for use in high-resolution recording with little occurrence of bleeding and a resolution of 720 × 720 dpi or more. Here, dpi means the number of dots per 2.54 cm.

本発明に用いられる記録媒体は、特表２００２−５２６６３１号の段落番号（００３８）に記載のものを使用することができる。本発明では塩化ビニル樹脂の記録媒体が好ましい。 As the recording medium used in the present invention, the recording medium described in paragraph No. (0038) of JP-T-2002-526631 can be used. In the present invention, a vinyl chloride resin recording medium is preferred.

本発明において、記録媒体上に画像を形成するときに、記録媒体が加熱されていることはインク中の顔料を記録媒体により強く定着させるために好ましい。記録媒体の加熱方法としては、画像形成時に記録媒体裏側から加熱装置により加熱することで達成されるが、これに限定されるものではない。加熱温度は３０〜６０℃が好ましく、４０〜５０℃がより好ましい。 In the present invention, when an image is formed on a recording medium, it is preferable that the recording medium is heated in order to fix the pigment in the ink more strongly to the recording medium. The method for heating the recording medium is achieved by heating with a heating device from the back side of the recording medium during image formation, but is not limited thereto. The heating temperature is preferably 30 to 60 ° C, more preferably 40 to 50 ° C.

以下、実施例を挙げて本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されない。なお、特に断りない限り、実施例中の「％」は「質量％」を表す。 EXAMPLES Hereinafter, although an Example is given and this invention is demonstrated in detail, this invention is not limited to these. Unless otherwise specified, “%” in the examples represents “mass%”.

実施例
〔インクの調製〕
（顔料分散物１の調製）
粗製銅フタロシアニン（東洋インク社製、銅フタロシアニン）２５０部、塩化ナトリウム２５００部、青色顔料分散剤〔Ｐ−（ＣＨ₂ＮＨ（ＣＨ₂）₄ＣＨ₃）₂〕₃、Ｐは銅フタロシアニン残基２５部及びポリエチレングリコール３００（東京化成社製）１６０部をステンレス製１ガロンニーダーに仕込み、３時間混練した。次にこの混合物を２．５リットルの温水に投入し、約８０℃に加熱しながらハイスピードミキサーで約１時間撹拌しスラリー状とした後、濾過、水洗を５回繰り返して塩化ナトリウム及び溶剤を除き、その後、スプレードライして乾燥した顔料分散物１を得た。 Examples Preparation of ink
(Preparation of pigment dispersion 1)
Crude copper phthalocyanine (manufactured by Toyo Ink Co., Ltd., copper phthalocyanine) 250 parts, sodium chloride 2500 parts, blue pigment dispersant [P- (CH ₂ NH (CH ₂ ) ₄ CH ₃ ) ₂ ] ₃ , P is copper phthalocyanine residue 25 Parts and 160 parts of polyethylene glycol 300 (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) were charged into a stainless gallon kneader and kneaded for 3 hours. Next, this mixture is poured into 2.5 liters of warm water, heated to about 80 ° C. and stirred for about 1 hour with a high speed mixer to form a slurry, followed by filtration and washing 5 times to remove sodium chloride and solvent. After that, the pigment dispersion 1 dried by spray drying was obtained.

（インク１〜７の調製）
表１の組成にてサンドミルによる分散を行い、分散後、３μｍのメンブランフィルターで濾過し、インク１〜７を調製した。 (Preparation of inks 1 to 7)
Dispersion with a sand mill was carried out with the composition shown in Table 1, and after dispersion, the mixture was filtered through a 3 μm membrane filter to prepare inks 1 to 7.

表１で略記した化合物の詳細は次の通りである。 Details of the compounds abbreviated in Table 1 are as follows.

Ａ１：γ−ブチロラクトン（５〜７員環の環状エステル）
Ｂ１：テトラヒドロフラン（５〜７員環の環状エーテル）
Ｃ１：酢酸ブチル（炭素数５〜７の鎖状エステル）
Ｄ１：ジエチルケトン（炭素数５〜７の鎖状ケトン）
ＣＨ：シクロヘキサノン（比較化合物）
ＢＧＡ：ブチルグリコールアセテート（有機溶剤）
〔インクの評価〕
各インクをインクジェットプリンターのインクカートリッジに装填してベタプリントを作成し、下記の評価を行った。プリント解像度３６０ｄｐｉ×３６０ｄｐｉの結果を表１に、プリント解像度７２０ｄｐｉ×７２０ｄｐｉの結果を表２に示す。 A1: γ-butyrolactone (5- to 7-membered cyclic ester)
B1: Tetrahydrofuran (5- to 7-membered cyclic ether)
C1: Butyl acetate (chain ester having 5 to 7 carbon atoms)
D1: Diethyl ketone (chain ketone having 5 to 7 carbon atoms)
CH: Cyclohexanone (Comparative compound)
BGA: Butyl glycol acetate (organic solvent)
[Evaluation of ink]
Each ink was loaded into an ink cartridge of an inkjet printer to create a solid print, and the following evaluation was performed. Table 1 shows the result of the print resolution 360 dpi × 360 dpi, and Table 2 shows the result of the print resolution 720 dpi × 720 dpi.

〈ブリーディング〉
画像のマダラのレベルについて目視で４段階評価した。 <Bleeding>
The level of the spotted image was visually evaluated on a four-point scale.

◎：マダラが全くない
○：若干マダラがあるが、実用上問題なし
△：明らかにマダラが分かる
×：全面的にマダラとなっている
（耐擦過性）
画像部を消しゴムで擦り、濃度低下を目視で４段階評価した。 ◎: No madara ○: Slightly madder, but no problem in practical use △: Clearly noticeable madara ×: Fully madder (Abrasion resistance)
The image area was rubbed with an eraser, and the density reduction was visually evaluated in four stages.

◎：全く濃度低下がない
○：若干濃度低下があるが、実用上問題がない
△：明らかに濃度低下が分かる
×：白地が見える
（光沢性）
画像部の光沢感を目視で４段階評価した。 ◎: No decrease in density ○: There is a slight decrease in density, but there is no problem in practical use △: Clearly a decrease in density is observed ×: A white background is visible (glossiness)
The glossiness of the image area was visually evaluated in four stages.

◎：光沢劣化が全くない
○：十分光沢がある
△：明らかに光沢低下が分かる
×：光沢がなくなっており、マット状である A: There is no gloss degradation. O: There is a sufficient gloss. △: A gloss reduction is clearly seen. X: There is no gloss and it is matte.

表１、２から明らかなように、本発明のインクは比較のインクに比べ、塩化ビニル樹脂に対する印字適性（ブリーディング）、耐擦過性、光沢性に優れることが分かる。 As is clear from Tables 1 and 2, it can be seen that the ink of the present invention is superior in printability (bleeding), scratch resistance, and gloss to vinyl chloride resin compared to the comparative ink.

Claims

(A) 5- to 7-membered cyclic ester, (B) 5- to 7-membered cyclic ether, (C) a chain ester having 5 to 7 carbon atoms, and (D) a chain ketone having 5 to 7 carbon atoms. An ink-jet ink comprising 10% by mass or more of at least one compound selected from the group.

(A) 5- to 7-membered cyclic ester, (B) 5- to 7-membered cyclic ether, (C) a chain ester having 5 to 7 carbon atoms, and (D) a chain ketone having 5 to 7 carbon atoms. 2. The inkjet ink according to claim 1, comprising a total of 10% by mass of a compound selected from any two or more groups.

The inkjet ink according to claim 1, wherein the inkjet ink is used in a recording method having a resolution of 720 × 720 dpi or more.

The inkjet recording method which forms an image on a recording medium using the inkjet ink of any one of Claims 1-3, This recording medium is a vinyl chloride resin, The inkjet recording method characterized by the above-mentioned.

An inkjet recording method for forming an image on a recording medium using the inkjet ink according to claim 1, wherein the recording medium is heated.