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JP2004538325A - トリフロキシストロビンを含有する殺真菌活性物質の組合せ - Google Patents

トリフロキシストロビンを含有する殺真菌活性物質の組合せ Download PDF

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JP2004538325A JP2003520286A JP2003520286A JP2004538325A JP 2004538325 A JP2004538325 A JP 2004538325A JP 2003520286 A JP2003520286 A JP 2003520286A JP 2003520286 A JP2003520286 A JP 2003520286A JP 2004538325 A JP2004538325 A JP 2004538325A
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Abstract

本発明は、既知オキシムエーテル誘導体(トリフロキシストロビン)と、イミダクロプリド、チアクロプリド、アセタミプリド、ニテンピラム、チアメトキシサム、クロチアニジンおよびジノテフランから成る群より選択される既知殺虫活性物質とから成る新規の活性物質の組合せに関する。これらは、植物病原性真菌および昆虫を防除に極めてよく適している。

Description

【技術分野】
【0001】
本発明は、既知オキシムエーテル誘導体および既知殺虫活性化合物を含む新規の活性化合物の組合せに関するものであり、本組合せは、植物病原性真菌および昆虫の防除に非常に適している。
【背景技術】
【0002】
2−[α−{[(α−メチル−3−トリフルオロメチルベンジル)イミノ]オキシ}−o−トリル]−グリオキシル酸メチル・O−メチルオキシムが、殺真菌特性を有することは既に知られている(欧州特許EP−A1−460575)。この物質の活性は良好であるが、塗布率が低いと、時として活性が不十分である。
【0003】
さらに、イミダクロプリド(参照:欧州特許EP−A−192060またはPesticide Manual、第9版(1991)、491頁)、チアクロプリド(参照:欧州特許EP−A−235725)、アセタミプリド(国際公開公報WO91/04965)、ニテンピラム(参照:欧州特許EP−A−302389)、チアメトキサム(参照:欧州特許EP−A−580533)、クロチアニジン(参照:欧州特許EP−A−376279)およびジノテフラン(参照:欧州特許EP−A−649845)が、殺虫特性を有することは、既知である。これらの物質の活性は良好であるが、塗布率が低いと、時として活性が不十分である。
【発明の開示】
【0004】
今般、下記式(I):
【0005】
【化1】
Figure 2004538325
の2−[α−{[(α−メチル−3−トリフルオロメチルベンジル)イミノ]オキシ}−o−トリル]−グリオキシル酸メチル・O−メチルオキシムと、
(1)下記一般式(II):
【0006】
【化2】
Figure 2004538325
の1−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−N−ニトロ−2−イミダゾリジンイミン(参照:欧州特許EP−A−192060)、および/または
(2)下記一般式(III):
【0007】
【化3】
Figure 2004538325
のチアゾリジン(参照:欧州特許EP−A−235725)、および/または
(3)下記一般式(IV):
【0008】
【化4】
Figure 2004538325
のクロロニコチニル化合物(参照:国際公開公報WO91/04965)、および/または
(4)下記一般式(V):
【0009】
【化5】
Figure 2004538325
のクロロニコチニル化合物(欧州特許EP−A−302389)、および/または
(5)下記一般式(VI):
【0010】
【化6】
Figure 2004538325
のネオニコチノイド(参照:欧州特許EP−A−580553)、および/または
(6)下記一般式(VII):
【0011】
【化7】
Figure 2004538325
のネオニコチノイド(参照:欧州特許EP−A−376279)、および/または
(7)下記一般式(VIII):
【0012】
【化8】
Figure 2004538325
のネオニコチノイド(参照:欧州特許EP−A−649845)
との新規の活性化合物の組合せが、非常に良好な抗真菌特性および殺虫特性を有することがわかった。
【0013】
驚くべきことに、本発明の活性化合物の組合せの殺真菌作用および殺虫作用は、個々の活性化合物の作用の合計より相当高い。従って、存在するのは、予測できない真の相乗効果であり、単なる作用の組合せではない。
【0014】
式(I)の活性化合物の構造式からわかるように、この化合物は、EまたはZ異性体として存在しうる。従って、生成物は、異なる異性体の混合物として存在し得、でなければ単一の異性体の形態で存在し得る。E異性体として存在する式(I)の化合物が好ましい。
【0015】
式(I)の活性化合物は、既知である(比較、欧州特許EP−A1−460575)。式(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)および(VIII)の活性化合物も同様に既知である(参照:上記参考文献)。
【0016】
式(I)の活性化合物少なくとも一つに加えて、本発明の活性化合物の組合せは、活性化合物イミダクロプリドを含む。加えて、さらなる殺真菌活性化合物または殺虫活性化合物を含むこともできる。
【0017】
本発明の活性化合物の組合せにおいて、活性化合物が一定重量比で存在する時、相乗効果が特に顕著である。しかし、本活性化合物の組合せにおける活性化合物の重量比は、比較的広い範囲で変化させることができる。
【0018】
一般に、
0.1重量部から10重量部、好ましくは0.2重量部から2重量部の式(II)の活性化合物、
0.05重量部から20重量部、好ましくは0.1重量部から10重量部の式(III)の活性化合物、
0.05重量部から20重量部、好ましくは0.1重量部から10重量部の式(IV)の活性化合物、
0.05重量部から20重量部、好ましくは0.1重量部から10重量部の式(V)の活性化合物、
0.05重量部から20重量部、好ましくは0.1重量部から10重量部の式(VI)の活性化合物、
0.05重量部から20重量部、好ましくは0.1重量部から10重量部の式(VII)の活性化合物、
0.05重量部から20重量部、好ましくは0.1重量部から10重量部の式(VIII)の活性化合物
が、1重量部の式(I)の活性化合物に対して存在する。
【0019】
本発明の活性化合物の組合せは、強い殺菌活性を有し、且つ、作物保護および材料の保護において、真菌および細菌などの望ましくない微生物を防除するために用いることができる。
【0020】
殺真菌薬は、作物保護において、ネコブカビ類(Plasmodiophoromycetes)、卵菌類(Oomycetes)、ツボカビ類(Chytridiomycetes)、接合菌類(Zygomycetes)、子嚢菌類(Ascomycetes)、担子菌類(Basidiomycetes)および不完全菌類(Deuteromycetes)を防除するために用いることができる。
【0021】
殺菌薬は、作物保護において、シュードモナス科(Pseudomonadaceae)、リゾビウム科(Rhizobiaceae)、腸内細菌科(Enterobacteriaceae)、コレネバクレリウム科(Corynebacteriaceae)およびストレプトマイセス科(Streptomycetaceae)を防除するために用いることができる。
【0022】
上に挙げた一般名に入る、真菌性および細菌性病を生じるいくつかの病原体には、限定としてではなく、例として以下のものを挙げることができる:
ザントモナス(Xanthomonas)種:例えば、イネ白葉枯病菌(Xanthomonas campestris pv.oryzae)など;
シュードモナス(Pseudomonas)種:例えば、斑点細菌病菌(Pseudomonas syringae pv.lachrymans)など;
エルウィニア(Erwinia)種:例えば、エルウィニア・アミロボーラ(Erwinia amylovora)など;
クサレカビ属(Pythiumu)種:例えば、ピシウム・ウルチマム(Pythium ultimum)など;
疫病菌(Phytophthora)種:例えば、ジャガイモ疫病菌(Phytophthora infestans)など;
シュードペロノスポラ属(Pseusoperonospora)種:例えば、褐斑病菌(Pseudoperonospora humuli)またはウリ科べと病菌(Pseudoperonospora cubensis)など;
タンジクツユカビ属(Plasmopara)種:例えば、ブドウべと病菌(Plasmopara viticola)など;
プレミア(Bremia)種:例えば、レタスべと病菌(Bremia lactucae)など;
ツユカビ属(Peronospora)種:例えば、ペロノスポラ・ピシ(Peronospora pisi)またはペロノスポラ・ブラッシカ(P.brassicae)など;
ウドンコカビ属(Erysiphae)種:例えば、コムギうどんこ病菌(Erysiphae graminis)など;
スファエロセカ属(Sphaerotheca)種:例えば、キュウリうどんこ病菌(Sphaerotheca fuliginea)など;
ロドスフェラ属(Podosphaera)種:例えば、リンゴうどんこ病菌(Podosphaera leucotricha)など;
ベンチュリア属(Venturia)種:例えば、リンゴ黒星病菌(Venturia inaequalis)など;
ピレノフォラ属(Pyrenophora)種:例えば、網班病菌(Pyrenophora teres)または班葉病菌(P.graminea)(分生子形:ドレクスレラ属(Drechslera)、別名:ヘルミントスポリウム属(Helminthosporium))など;
コリオボラス属(Cochliobolus)種:例えば、イネ科斑点病菌(Cochliobolus sativus)(分生子形:分生子形:ドレクスレラ属(Drechslera)、別名:ヘルミントスポリウム属(Helminthosporium))など;
ウロミケス属(Uromyces)種:例えば、さび菌(Uromyces appendiculatus)など;
プクキニア属(Puccinia)種:例えば、コムギ赤さび病菌(Puccinia recondita)など;
スクレロティニア属(Sclerotinia)種:例えば、菌核病菌(Sclerotinia sclerotiorum)など;
チレッティア(Tilletia)種:例えば、コムギなまぐさ黒穂病菌(Tilletia caries)など;
黒穂菌属(Ustilago)種:例えば、オオムギ、コムギ裸黒穂病菌(Ustilago nuda)またはエンバク裸黒穂病菌(Ustilago avenae)など;
ペリキュラリア(Pellicularia)種:例えば、ササキクモノコウヤクタケ(Pellicularia sasakii)など;
ピリキュラリア属(Pyricularia)種:例えば、イネいもち病菌(Pryicularia oryzae)など;
フザリウム属(Fusarium)種:例えば、フザリウム・セルモラム(Fusarium culmorum)など;
ボトリチス属(Botrytis)種:例えば、灰色かび病菌(Botrytis cinerea)など;
セプトリア属(Septoria)種:例えば、コムギふ枯病菌セプトリア・ノドラム(Septoria nodorum)など;
レプトスフェリア属(Leptosphaeria)種:例えば、コムギふ枯病菌レプトスフェリア−ノドラム(Leptosphaeria nodorum)など;
セルコスポラ属(Cercospora)種:例えば、セルコスポラ−カネッセンス(Cercospora canescens)など;
アルテルナリア属(Alternaria)種:例えば、アブラナ科黒斑病菌(Alternaria brassicae)など;および
シュードセルコスポレラ属(Pseudocercosporella)種:例えば、コムギ眼紋病菌(Pseudocercosporella herpotrichoides)など。
【0023】
本発明の活性化合物の組合わせは、非常に良好な植物強化作用も有する。従って、これらは、望ましくない微生物による攻撃からの植物の防御を起動させるために用いることができる。
【0024】
本文脈において、植物強化性(耐性誘導性)の活性化合物の組合せおよび/または物質は、処理した植物に、その後、望ましくない微生物を実質的に接種した時、前記植物がこれらの微生物に対して実質的な抵抗を示すように、前記植物の防御システムを刺激することができる物質を意味するとご理解いただきたい。
【0025】
この場合、望ましくない微生物は、植物寄生病原性真菌、細菌およびウイルスを意味するとご理解たただきたい。従って、本発明の物質は、処理後一定期間にわたって、上述の病原体による攻撃から植物を保護するために用いることができる。保護をもたらす期間は、本活性化合物の組合せで植物を処理した後、一般には1日から10日、好ましくは1日から7日に及ぶ。
【0026】
本活性化合物の組合せが、植物の病気を防御するために必要な濃度で、植物に充分許容されるということから、植物の地上部分の処理、繁殖用貯蔵物および種子の処理、ならびに土壌の処理が可能となる。
【0027】
本発明の活性化合物は、例えば、穀類におけるピリキュラリア属(Pyricularia)およびリゾクトニア属(Rhizoctonia)、葉および穂の病気、特に、レプトスフェリア属(Leptosphaeria)、セプトリア属(Septoria)、ピレノフォラ属種(Pyrenophora spp.)、エリシフェ属(Erysiphe)、プクキニア属(Puccina)、フザリウム属種(Fusarium spp.)、紅色雪腐病菌(Microdochium nivale)、リゾクトニア属種(Rhizoctonia spp.)などの米の疾病の防除;例えば、セルコスポラ属(Cercospora)、リゾクトニア属(Rhizoctonia)、アルテルナリア属(Alternaria)、クラドスポリウム属(Cladosporium)、コレトトリチューム属(Colletotrichum)、ジアポルセ属(Diaporthe)、プクキニア属(Puccinia)、マイコスフェレラ属(Mycosphaerella)、フォーマ属(Phoma)、レベイルラ属(Leveillula)、疫病菌(Phytophthora)、ニセツユカビ属(Pseudoperonospora)、ボトリチス属(Botrytis)などの野菜およびジャガイモの疾病の防除;ならびに例えば、エルシノエ属(Elsinoe)、グロエデス属(Gloedes)、ベンチュリア属(Venturia)、アルテルナリア属(Alternaria)、コッコミケス属(Coccomyces)、ジアポルセ属(Diaporthe)、ギムノスポランギウム属(Gymnosporangium)、マイコスフェレラ属(Mycosphaerella)、フォーマ属(Phoma)、モリニア属(Monilinia)などの柑橘類を含む、果実における真菌の攻撃に対する防除;ならびにまた、ブドウの蔓、茶、タバコ、ホップ、コーヒー、バナナ、ナッツおよび鑑賞植物における真菌病、例えば、ブドウの蔓のウンキヌラ属(Uncinula)およびタンジクツユカビ属(Plasmopara)、セルコスポラ属(Cercospora)、コレクトトリチューム属(Colletotrichum)、マイコスフェレラ属(Mycosphaerella)、フォーマ属(Phoma)、アルテルナリア属(Alternaria)の防除に用いると、特に良好な結果が得られる。
【0028】
本発明の活性化合物の組合せは、作物の収穫を増やすことにも適する。加えて、これらは、低減された毒性を示し、且つ、植物に充分許容される。
【0029】
すべての植物および植物の部分を本発明に従って処理することができる。植物は、望ましいおよび望ましくない野生植物または農作物植物(天然農作物植物を含む)などのすべての植物および植物群をここでは意味するものとご理解いただきたい。農作物植物は、従来の繁殖法および至適化法によって、または生物工学的方法および遺伝子工学法またはこれらの方法の併用によって得ることができる植物でありうり、トランスジェニック植物を含むとともに、植物育種家の証明によって保護可能もしくは保護可能でない植物栽培品種を含む。植物部分は、苗条、葉、花および根などの植物の地上および地下のすべての部分および器官を意味するものとご理解いただきたい。その例には、葉、針、茎、幹、花、子実体、果実および種子、ならびにまた、根、塊茎および根茎を挙げることができる。植物の部分には、収穫物、ならびに栄養繁殖材料および生殖繁殖材料、例えば、実生、塊茎、根茎、挿し木および種子も含まれる。
【0030】
本活性化合物の組合せでの植物および植物の部分の本発明による処理は、直接行うことができ、または慣用の処理法に従って、例えば、浸漬、吹付け、蒸発、噴霧、散布、塗布により、および繁殖材料の場合、特に、種子の場合には、さらに一層または多層コーチングを施すことにより、本化合物の組合せをそれらの環境、生息場所または貯蔵空間に対して作用させることによって行うことができる。
【0031】
材料の保護において、本発明の活性化合物の組合せは、望ましくない微生物による感染および破壊から工業材料を保護するために用いることができる。
【0032】
本文脈における工業材料は、工業において用いるために準備された非生体材料を意味すると理解される。例えば、本発明の活性化合物によって微生物による変化または破壊から保護されると思われる工業材料は、接着剤、サイズ剤、紙および厚紙、織物、革、木材、塗料およびプラスチック製品、冷却潤滑剤、ならびに微生物によって感染または破壊されうる他の材料でありうる。微生物の増殖により傷害が発生しうる生産プラントの一部、例えば、水冷回路も、保護すべき材料の範囲内で挙げることができる。本発明の範囲内で挙げることができる工業材料は、好ましくは、接着剤、サイズ剤、紙および厚紙、革、木材、塗料、冷却潤滑剤および熱交換液であり、特に好ましくは、木材である。
【0033】
工業材料を劣化または変化させることができる微生物には、例えば、細菌、真菌、酵母菌、藻類および粘液生物を挙げることができる。本発明の活性化合物は、好ましくは、真菌、特にカビ、木材変色性および木材破壊性真菌(担子菌類(Basidiomycetes))に対して、ならびに粘液生物および藻類に対して作用する。
【0034】
例として、以下の属の微生物を挙げることができる。
【0035】
アルテルナリア属(Alternaria):アルテルナリア・テナース(Alternaria tenuis)など。
【0036】
コウジカビ属(Aspergillus):黒色コウジ菌(Aspergillus niger)など。
【0037】
ケトミウム属(Chaetomium):ケトミウム・グラボーサム(Chaetomium globosum)など。
【0038】
カニオフォラ属(Coniophora):イドタケ(Coniophora puteana)など。
【0039】
マツオウジ属(Lentinus):ケガワタケ(Lentinus tigrinus)など。
【0040】
ペニシリウム属(Penicillium):アオカビ(Penicillium glaucum)など。
【0041】
タマチョレイタケ属(Polyporus):ポリポラス・バージカラー(polyporus versicolor)など。
【0042】
アウレオバシジウム属(Aureobasidium):黒酵母(Aureobasidium pullulans)など。
【0043】
スクレロフォーマ属(Sclerophoma):スクレロフォーマ・ピティオフィラ(Sclerophoma pityophila)など。
【0044】
トリコデルマ属(Trichoderma):トリコデルマ・ビリディ(Trichoderuma viride)など。
【0045】
エシュリキア属(Escherichia):大腸菌(Escherichia coli)など。
【0046】
シュードモナス属(Pseudomonas):緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)など。
【0047】
ブドウ球菌属(Staphylococcus):黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus)など。
【0048】
個々の物理的および/または化学的性質に依存して、本活性化合物の組合せは、溶液、エマルジョン、懸濁液、粉末、フォーム、ペースト、顆粒、エーロゾルならびに高分子物質中および種子用コーチング組成物中にマイクロカプセル化したものなどの慣用の調合物、ならびにULV冷および温煙霧用調合物に加工することができる。
【0049】
これらの調合物は、既知の方法で、例えば、界面活性剤、すなわち乳化剤および/もしくは分散剤、ならびに/または発泡剤を場合によっては使用して、本活性化合物を増量剤、すなわち液体溶媒、加圧下の液化ガス、および/または固体担体と混合することにより製造される。用いられる増量剤が水である場合、例えば有機溶媒を補助溶媒として用いることも可能である。本質的に、適する液体溶媒は、芳香族化合物(キシレン、トルエンまたはアルキルナフタレンなど)、塩素化芳香族化合物または塩素化脂肪族炭化水素(クロロベンゼン、クロロエチレンまたは塩化メチレンなど)、脂肪族炭化水素(シクロヘキサンまたはパラフィン、例えば、石油留分など)、アルコール(ブタノールまたはグリコールなど)ならびにそれらのエーテルおよびエステル、ケトン(アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノンなど)、強極性溶媒(ジメチルホルムアミドおよびジメチルスルホキシドなど)であり、でなければ水である。液化ガスの増量剤または担体は、標準温度および大気圧下で気体状である液体、例えば、ハロゲン化炭化水素などのエーロゾル推進薬、でなければブタン、プロパン、窒素および二酸化炭素を意味するとご理解いただきたい。適する固体担体は、例えば、粉砕天然鉱物(カオリン、クレー、タルク、チョーク、石英、アタパルジャイト、モンモリロナイトまたは珪藻土など)および粉砕合成鉱物(高分散シリカ、アルミナおよびシリケートなど)である。顆粒用の適する固体担体は、例えば、破砕し、分別した天然石(方解石、大理石、軽石、海泡石およびドロマイトなど)であり、でなければ無機および有機ミールの合成顆粒、ならびに有機材料(おがくず、ヤシ殻、トウモロコシの穂軸およびタバコの茎など)の顆粒である。適する乳化剤および/または発泡剤は、例えば、非イオン性およびアニオン性乳化剤(ポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン脂肪アルコールエーテル、例えば、アルキルアリールポリグリコールエーテル、アルキルスルホネート、アルキルスルフェート、アリールスルホネートなど)であり、でなければ蛋白水解物である。適する分散剤は、例えば、リグノ亜硫酸排液およびメチルセルロースである。
【0050】
カルボキシメチルセルロース、ならびに粉末、顆粒またはラテックスの形態の天然および合成ポリマー(アラビアゴム、ポリビニルアルコールおよびポリ酢酸ビニルなど)、でなければ天然リン脂質(セファリンおよびレシチンなど)および合成リン脂質のような粘着付与剤を本調合物に用いることができる。他の可能な添加剤には、鉱物油および植物油がある。
【0051】
無機顔料(例えば、酸化鉄、酸化チタンおよびプルシアンブルー)、および有機染料(アリザリン染料、アゾ染料および金属種フタロシアニン染料など)、および微量栄養素(鉄、マンガン、ホウ素、銅、コバルト、モリブデンおよび亜鉛の塩など)などの着色剤の使用が可能である。
【0052】
本調合物は、活性化合物を一般には0.1重量%と95重量%の間、好ましくは0.5重量%と90重量%の間を含む。
【0053】
本発明の活性化合物の組合せは、そのままか、またはそれらの調合物の形態で用いることができ、例えば、有効な範囲を広げるために、もしくは耐性の発生を防ぐために、既知殺真菌薬、殺菌薬、ダニ駆除薬、殺線虫薬または殺虫剤との混合物でも用いることができる。多くの場合、相乗効果が得られ、すなわち、混合物の活性は、個々の成分の活性より大きい。
【0054】
以下が、適する混合成分の例である:
殺真菌薬:
アルジモルフ、アムプロピルホス、アムプロピルホス−カリウム、アンドプリム、アニラジン、アザコナゾール、アゾキシストロビン、
ベナラキシル、ベノダニル、ベノミル、ベンザマクリル、ベンザマクリル−イソブチル、ビアラホス、ビナパクリル、ビフェニル、ビタータノール、ブラスチシジン−S、ブロムコナゾール、ブピリメート、ブチオベート、
多硫化カルシウム、カプロパミド、カプシマイシン、カプタホル、カプタン、カルベンダジム、カルボキシン、カルボン、キノメチオネート、クロベンチアゾン、クロルフェナゾール、クロロネブ、クロロピクリン、クロロサロニル、クロゾリネート、クロジラコム、クフラネブ、シモキサニル、シプロコナゾール、シプロジニル、シプロフラム、
デバカルブ、ジクロロフェン、ジクロブトラゾール、ジクロフルアニド、ジクロメジン、ジクロラン、ジエトフェンカルブ、ジフェノコナゾール、ジメチリモール、ジメトモルフ、ジニコナゾール、ジニコナゾール−M、ジノキャップ、ジフェニルアミン、ジピリチオン、ジタリムホス、ジチアノン、ドデモルフ、ドジン、ドラゾキソロン、
エジフェンホス、エポキシコナゾール、エタコナゾール、エチリモール、エトリジアゾール、
ファモキサドン、フェナパニル、フェナリモール、フェンブコナゾール、フェンフラム、フェンヘキサミド、フェニトロパン、フェンピクロニル、フェンプロピジン、フェンプロピモルフ、フェンチンアセテート、フェンチンヒドロキシド、フェルバム、フェリムゾン、フルアジナム、フルメトーバー、フルオロマイド、フルキンコナゾール、フルルプリミドール、フルシラゾール、フルスルファミド、フルトラニル、フルトリアホール、ホルペット、ホセチル−アルミニウム、ホセチル−ナトリウム、フサライド、フベリダゾール、フララキシル、フラメトピル、フルカルボニル、フルコナゾール、フルコナゾール−cis、フルメシクロクス、
グアザチン、
ヘキサクロロベンゼン、ヘキサコナゾール、ヒメキサゾール、
イマザリル、イミベンコナゾール、イミノオクタジン、イミノオクタジンアルベシレート、イミノクタジントリアセテート、ヨードカルブ、イプコナゾール、イプロベンホス(IBP)、イプロジオン、イプロバリカルブ、イルママイシン、イソプロチオラン、イソバレジオン、
カスガマイシン、クレソキシム−メチル、銅調製物(水酸化銅、ナフテン酸銅、オキシ塩化銅、硫酸銅、酸化銅、オキシン−銅およびボルドー合剤など)、
マンコッパー、マンゼブ、マネブ、メフェリムゾン、メパニピリム、メプロニル、メタラキシル、メトコナゾール、メタスルホカルブ、メトフロキサム、メチラム、メトメクラム、メトスルホバクス、ミルジオマイシン、ミクロブタニル、マイクロゾリン、
ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、ニトロサール−イソプロピル、ヌアリモール、
オフラース、オキサジキシル、オキサモカルブ、オキソリン酸、オキシカルボキシム、オキシフェンチン、
パクロブトラゾール、ペフラゾエート、ペンコナゾール、ペンシクロン、ホスジフェン、ピコキシストロビン、ピマリシン、ピペラリン、ポリオキシン、ポリオキソリム、プロベナゾール、プロクロラズ、プロシミドン、プロパモカルブ、プロパノシン−ナトリウム、プロピコナゾール、プロピネブ、ピラクロストロビン、ピラゾホス、ピリフェノックス、ピリメタニル、ピロキロン、ピロキシフル、
キンコナゾール、キントゼン(PCNB)、キノキシフェン、
硫黄および硫黄調製物、スピロオキサミン、
テブコナゾール、テクロフタラム、テクナゼン、テトシクラシス、テトラコナゾール、チアベンダゾール、チシオフェン、チフルザミド、チオファネート−メチル、チラム、チオキシミド、トルクロホス−メチル、トリルフルアニド、トリアジメホン、トリアジメノール、トリアズブチル、トリアゾキシド、トリクラミド、トリシクラゾール、トリデモルフ、トリフロキシストロビン、トリフルミゾール、トリホリン、トリチコナゾール、
ユニコナゾール、
バリダマイシン A、ビンクロゾリン、ビンコナゾール、
ザリルアミド、ジネブ、ジラム、ならびにまた
Dagger G、
OK―8705、
OK―8801、
α−(1,1−ジメチルエチル)−β−(2−フェノキシエチル)−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
α−(2,4−ジクロロフェニル)−β−フルオロ−β−プロピル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
α−(2,4−ジクロロフェニル)−β−メトキシ−α−メチル−1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
α―(5−メチル−1,3−ジオキサン−5−イル)−β−[[4−(トリフルオロメチル)−フェニル]−メチレン]―1H−1,2,4−トリアゾール−1−エタノール、
(5RS,6RS)−6−ヒドロキシ−2,2,7,7−テトラメチル−5−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−3−オクタノン、(E)−α−(メトキシイミノ)−N−メチル−2−フェノキシ−フェニルアセトアミド、
1−(2,4−ジクロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−エタノン−O−(フェニルメチル)−オキシム、
1−(2−メチル−1−ナフタレニル)−1H−ピロール−2,5−ジオン、
1−(3,5−ジクロロフェニル)−3−(2−プロペニル)−2,5−ピロリジンジオン、
1−[(ジヨードメチル)−スルホニル]−4−メチル−ベンゼン、
1−[[2―(2,4−ジクロロフェニル)−1,3−ジオキソラン−2−イル]−メチル−1H−イミダゾール、
1−[[2−(4−クロロフェニル)−3−フェニルオキシラニル]−メチル]−1H−1,2,4−トリアゾール、
1−[1−[2−[(2,4−ジクロロフェニル)−メトキシ]−フェニル]−エテニル]−1H−イミダゾール、
1−メチル−5−ノニル−2−(フェニルメチル)−3−ピロリジノール、
2’,6’−ジブロモ−2−メチル−4’−トリフルオロメトキシ−4’−トリフルオロ−メチル−1,3−チアゾール−5−カルボキサニリド、
2,6−ジクロロ−5−(メチルチオ)−4−ピリミジニル−チオシアネート、
2,6−ジクロロ−N−(4−トリフルオロメチルベンジル)−ベンズアミド、
2,6−ジクロロ−N−[[4−(トリフルオロメチル)−フェニル]−メチル]−ベンズアミド、
2−(2,3,3−トリヨード−2−プロペニル)−2H−テトラゾール、
2−[(1−メチルエチル)−スルホニル]−5−(トリクロロメチル)−1,3,4−チアジアゾール、
2−[[6−デオキシ−4−O−(4−O−メチル−β−D−グリコピラノシル)−α−D−グリコピラノシル]−アミノ]−4−メトキシ−1H−ピロロ[2,3−d]ピリミジン−5−カルボニトリル、
2−アミノブタン、
2−ブロモ−2−(ブロモメチル)−ペンタンジニトリル、
2−クロロ−N−(2,3−ジヒドロ−1,1,3−トリメチル−1H−インデン−4−イル)−ピリジンカルボキサミド、
2−クロロ−N−(2,6−ジメチルフェニル)−N−(イソチオシアナトメチル)−アセトアミド、
2−フェニルフェノール(OPP)、
3,4−ジクロロ−1−[4−(ジフルオロメトキシ)−フェニル]−1H−ピロール−2,5−ジオン、
3,5−ジクロロ−N−[シアノ(1−メチル−2−プロピニル)−オキシ]−メチル]−ベンズアミド、
3−(1,1−ジメチルプロピル−1−オキソ−1H−インデン−2−カルボニトリル、
3−[2−(4−クロロフェニル)−5−エトキシ−3−イソキサゾリジニル]−ピリジン、
4−クロロ−2−シアノ−N,N−ジメチル−5−(4−メチルフェニル)−1H−イミダゾール−1−スルホンアミド、
4−メチル−テトラゾロ[1,5−a]キナゾキリン−5(4H)−オン、
硫酸8−ヒドロキシキノリン、
9H−キサンテン−2−[(フェニルアミノ)−カルボニル]−9−カルボン酸ヒドラジド、
ビス−(1−メチルエチル)−3−メチル−4−[(3−メチルベンゾイル)−オキシ]−2,5−チオフェンジカルボキシレート、
cis−1−(4−クロロフェニル)−2−(1H−1,2,4−トリアゾール−1−イル)−シクロヘプタノール、
塩酸cis−4−[3−[4−(1,1−ジメチルプロピル)−フェニル−2−メチルプロピル]−2,6−ジメチル−モルホリン、
[(4−クロロフェニル)−アゾ]−シアノ酢酸エチル、
炭酸水素カリウム、
メタンテトラチオール・ナトリウム塩、
1−(2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−1H−インデン−1−イル)−1H−イミダゾール−5−カルボン酸メチル、
N−(2,6−ジメチルフェニル)−N−(5−イソキサゾリルカルボニル)−DL−アラニン酸メチル、
N−(クロロアセチル)−N−(2,6−ジメチルフェニル)−DL−アラニン酸メチル、
N−(2,6−ジメチルフェニル)−2−メトキシ−N−(テトラヒドロ−2−オキソ−3−フラニル)−アセトアミド、
N−(2,6−ジメチルフェニル)−2−メトキシ−N−(テトラヒドロ−2−オキソ−3−チエニル)−アセトアミド、
N−(2−クロロ−4−ニトロフェニル)−4−メチル−3−ニトロ−ベンゼンスルホンアミド、
N−(4−シクロヘキシルフェニル)−1,4,5,6−テトラヒドロ−2−ピリミジンアミン、
N−(4−ヘキシルフェニル)−1,4,5,6−テトラヒドロ−2−ピリミジンアミン、
N−(5−クロロ−2−メチルフェニル)−2−メトキシ−N−(2−オキソ−3−オキサゾリジニル)−アセトアミド、
N−(6−メトキシ−3−ピリジニル)−シクロプロパンカルボキサミド、
N−[2,2,2−トリクロロ−1−[(クロロアセチル)−アミノ]−エチル]−ベンズアミド、
N−[3−クロロ−4,5−ビス−(2−プロピニルオキシ)−フェニル]−N’−メトキシ−メタンイミドアミド、
N−ホルミル−N−ヒドロキシ−DL−アラニン−ナトリウム塩、
[2−(ジプロピルアミノ)−2−オキソエチル]−エチルホスロアミドチオ酸O,O−ジエチル、
フェニルプロピルホスホロアミドチオ酸O−メチル S−フェニル、
1,2,3−ベンゾチアジアゾール−7−カルボチオ酸S−メチル、
スピロ[2H]−1−ベンゾピラン−2,1’(3’H)−イソベンゾフラン]−3’−オン、
4−[(3,4−ジメトキシフェニル)−3−(4−フルオロフェニル)−アクリロイル]−モルホリン。
【0055】
殺菌薬:
ブロノポール、ジクロロフェン、ニトラピリン、ジメチルジチオカルバミン酸ニッケル、カスガマイシン、オクチリノン、フランカルボン酸、オキシテトラサイクリン、プロベナゾール、ストレプトマイシン、テクロフタラム、硫酸銅および他の銅調製物。
【0056】
殺虫剤/ダニ駆除薬/殺線虫薬:
アバメクチン、アセフェート、アセキノシル、アセトアミプリド、アクリナトリン、アラニカルブ、アルジカルブ、アルドキシカルブ、アルファシペルメトリン、アルファメトリン、アミトラズ、アベルメクチン、AZ 60541、アザジラクチン、アザメチホス、アジンホスA、アジンホスM、アゾシクロチン、
乳化病菌(Bacillus popilliae)、バシラス・スフェリカス(Bacillus sphaericus)、枯草菌(Bacillus subtilis)、バシラス・スリンジエンシス(Bacillus thuringiensis)、バキュロウイルス、ボーバリア・バッシアーナ(Beauvaria bassiana)、ボーバリア・テネーラ(Beauvaria tenella)、ベンジオカルブ、ベンフラカルブ、ベンスルタップ、ベンゾキシメート、ベータシフルトリン、ビフェナゼート、ビフェントリン、バイオエタノメトリン、バイオパーメトリン、ビストリフルロン、BPMC、ブロモホスA、ブフェンカルブ、ブプロフェジン、ブタチオホス、ブトカルボキシム、ブチルピリダベン、
カズサホス、カルバリル、カルボフラン、カルボフェノチオン、カルボスルファン、カルタップ、クロエトカルブ、クロルエトキシホス、クロルフェナピル、クロルフェンビンホス、クロルフルアズロン、クロルメホス、クロルピリホス、クロルピリホスM、クロバポルトリン、クロマフェノジド、cis−レスメトリン、cis−パーメトリン、クロシトリン、クロエトカルブ、クロフェンテジン、クロチアニジン、シアノホス、シクロプレン、シクロプロトリン、シフルトリン、シハロトリン、シヘキサチン、シパーメトリン、シロマジン、
デルタメトリン、デメトンM、デメトンS、デメトン−S−メチル、ジアフェンチウロン、ジアジノン、ジクロルボス、ジコホル、ジフルベンズウロン、ジメトエート、ジメチルビンホス、ジノテフラン、ジオフェノラン、ジスルホトン、ドクサット−ナトリウム、ドフェナピン、
エフルシラネート、エマメクチン、エムペントリン、エンドスルファン、ハエカビ属種(Entomophthora spp.)、エスフェンバレレート、エチオフェンカルブ、エチオン、エチプロール、エトプロホス、エトフェンプロックス、エトキサゾール、エトリムホス、
フェナミホス、フェナザキン、フェンブタチンオキシド、フェニトロチオン、フェノチオカルブ、フェノキサクリム、フェノキシカルブ、フェンプロパトリン、フェンピラド、フェンピリトリン、フェンピロキシメート、フェンバレレート、フィプロニル、フルアズロン、フルブロシトリネート、フルシクロキュロン、フルシトリネート、フルフェノキュロン、フルメトリン、フルテンジン、フルバリネート、ホノホス、ホスメチラン、ホスチアゼート、フブフェンプロックス、フラチオカルブ、
顆粒症ウイルス、
ハロフェノジド、HCH、ヘプテノホス、ヘキサフルムロン、ヘキシチアゾクス、ヒドロプレン、
イミダクロプリド、インドキサカルブ、イサゾホス、イソフェンホス、イソオキサチオン、イベルメクチン、
核多角体病ウイルス、
ラムダ−シハロトリン、ルフェヌロン、
マラチオン、メカルバム、メタアルデヒド、メタアミドホス、メサルヒジウム・アニソプリエ(Metharhizium anisopliae)、メサルヒジウム・フラボビリデ(Metharhizium flavoviride)、メチダチオン、メチオカルブ、メトプレン、メトミル、メトキシフェノジド、メトルカルブ、メトキサジアゾン、メビンホス、ミルベメクチン、ミルベマイシン、モノクロトホス、
ナレド、ニテンピラム、ニチアジン、ノバルロン、
オメトエート、オキサミル、オキシデメトンM、
ペシロマイセス・フモソルセウス(Paecilomyces fumosoroseus)、パラチオンA、パラチオンM、パーメトリン、フェントエート、ホレート、ホサロン、ホスメト、ホスファミドン、ホキシム、ピリミカルブ、ピリミホスA、ピリミホスM、プロフェノホス、プロメカルブ、プロパルギット、プロポスキル、プロチオホス、プロトエート、ピメトロジン、ピラクロホス、ピレスメトリン、ジョチュウギク、ピリダベン、ピリダチオン、ピリミジフェン、ピリプロキシフェン、
キナルホス、
リバビリン、
サリチオン、セブホス、シラフルオフェン、スピノサド、スピロジクロフェン、スピロメシフェン、スルホテプ、スルプロホス、
タウ−フルバリネート、テブフェノジド、テブフェンピラド、テブピリミホス、テフルベンズロン、テフルトリン、テメホス、テミビンホス、ターブホス、テトラクロルビンホス、テトラジホン、シータ−シペルメトリン、チアクロプリド、チアメトキサム、チアプロニル、チアトリホス、シュウ酸水素チオシクラム、チオジカルブ、チオファノックス、サーリンジエシン、トラロシトリン、トラロメトリン、トリアラテン、トリアザメート、トリアゾホス、トリアズロン、トリクロフェニジン、トリクロルホン、トリフルムロン、トリメタカルブ、
バミドチオン、バニリプロール、バーティシリウム・レカニイ(Verticillium lecanii)、
YI5302、
ゼータ−シペルメトリン、ゾラプロホス、(1R−cis)−[5−(フェニルメチル)−3−フラニル]−メチル−3−「(ジヒドロ−2−オキソ−3(2H)−フラニリデン)−メチル]−2,2−ジメチルシクロプロパンカルボキシレート、(3−フェノキシフェニル)−メチル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート、
1−[(2−クロロ−5−チアゾリル)メチル]テトラヒドロ−3,5−ジメチル−N−ニトロ−1,3,5−トリアジン−2(1H)−イミン、
2−(2−クロロ−6−フルオロフェニル)−4−[4―(1,1−ジメチルエチル)フェニル]−4,5−ジヒドロ−オキサゾール、
2−(アセチルオキシ)−3−ドデシル−1,4−ナフタレンジオン、
2−クロロ−N−[[[4−(1−フェニルエトキシ)−フェニル]−アミノ]−カルボニル]−ベンズアミド、
2−クロロ−N−[[[4−(2,2−ジクロロ−1,1−ジフルオロエトキシ)−フェニル]−アミノ]−カルボニル]−ベンズアミド、
プロピルカルバミン酸3−メチルフェニル、
4−[4−(4−エトキシフェニル)−4−メチルフェニル]―1−フルオロ−2−フェノキシ−ベンゼン、
4−クロロ−2−(1,1−ジメチルエチル)−5−[[2−(2,6−ジメチル−4−フェノキシフェノキシ)エチル]チオ]−3(2H)−ピリダジノン、
4−クロロ−2−(2−クロロ−2−メチルプロピル)−5−[(6−ヨード−3−ピリジニル)メトキシ]−3(2H)−ピリダジノン、
4−クロロ−5−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メトキシ]−2−(3,4−ジクロロフェニル)−3(2H)−ピリダジノン、
バチルス−スリンジエンシス(Bacillus thuringiensis)EG−2348株、
[2−ベンゾイル−1−(1,1−ジメチルエチル)−ヒドラジノ安息香酸、
酪酸2,2−ジメチル−3−(2,4−ジクロロフェニル)−2−オキソ−1−オキサスピロ[4.5]デク−3−エン−4−イル
[3−[(6−クロロ−3−ピリジニル)メチル]−2−チアゾリジニリデン]−シンナミド、
ジヒドロ−2−(ニトロメチレン)−2H−1,3−チアジン−3(4H)−カルボキシアルデヒド、
[2−[[1,6−ジヒドロ−6−オキソ−1−(フェニルメチル)−4−ピリダジニル]オキシ]エチル]カルバミン酸エチル、
N−(3,4,4−トリフルオロ−1−オキソ−3−ブテニル)−グリシン、
N−(4−クロロフェニル)−3−[4−(ジフルオロメトキシ)フェニル]−4,5−ジヒドロ−4−フェニル−1H−ピラゾール−1−カルボキサミド、
N−[(2−クロロ−5−チアゾリル)メチル]−N’−メチル−N’’−ニトロ−グアニジン、
N−メチル−N’−(1−メチル−2−プロペニル)−1,2−ヒドラジンジカルボチオアミド、
N−メチル−N’−2−プロペニル−1,2−ヒドラジンジカルボチオアミド、
[2−(ジプロピルアミノ)−2−オキソエチル]−エチルホスホルアミドチオ酸O,O−ジエチル、
N−シアノメチル−4−トリフルオロメチル−ニコチンアミド、
3,5−ジクロロ−1−(3,3−ジクロロ−2−プロペニルオキシ)−4−[3−(5−トリフルオロメチルピリジン−2−イルオキシ)−プロポキシ]−ベンゼン。
【0057】
除草剤などの他の既知活性化合物との混合、または肥料および成長調節剤との混合も可能である。
【0058】
加えて、本発明の活性化合物の組合せは、非常に良好な抗真菌活性も有する。これらは、特に、皮膚糸状菌および酵母菌、カビおよび二相性真菌(例えば、カンジダ・アルビカンス(Candida albicans)、カンジダ−グラブラタ(Candida glabrata)などのカンジダ属(Candida)種)、および有毛表皮糸状菌(Epidermophyton fluccosum)、コウジカビ属(Aspergillus)種[黒色コウジ菌(Aspergillus niger)およびアスペルギルス・フミガーツス(Aspergillus fumigatus)など]、白癬菌属(Trichophyton)種[毛瘡白癬菌(Trichophyton mentagrophytes)など]、小胞子菌属(Microsporum)種[イヌ小胞子菌(Microsporum canis)およびオードアン小胞子菌(Microsporum audouinii)など]に対して、非常に広い抗真菌活性範囲を有する。これらのリストは、包含される真菌範囲を限定するものでは決してなく、単なる実例である。
【0059】
本活性化合物の組合せは、そのままで用いること、それらの調合物の形態で用いること、またはそれらから調製された使用形態(すぐに使用できる溶液、懸濁液、水和剤、ペースト、可溶性粉末、微粉および顆粒など)で用いることができる。塗布は、慣用の方法で、例えば、液剤散布、吹付け、噴霧、散布、散粉、発泡、展着などによって行われる。超低量法により本活性化合物の組合せを塗布すること、または本活性化合物の調製物または本活性化合物の組合せそれ自体を土壌に注入することが、さらに可能である。植物の種子を処理することも可能である。
【0060】
本発明の活性化合物の組合せを殺真菌薬として用いる時、その塗布率は、塗布の種類に依存して比較的広い範囲で変化させることができる。植物の部分を処理するための本活性化合物の組合せの塗布率は、一般には0.1g/haと10,000g/haの間、好ましくは10g/haと1000g/haの間である。種子のドレッシングのための本活性化合物の組合せの塗布率は、一般には種子1kgに対して0.001gと50gの間、好ましくは種子1kgに対して0.01gと10gの間である。土壌の処理のための本活性化合物の組合せの塗布率は、一般には0.1g/haと10,000g/haの間、好ましくは1g/haと5000g/haの間である。
【0061】
既に上で述べたように、本発明に従ってすべての植物および植物の部分を処理することが可能である。好ましい実施形態では、野生植物種および植物栽培品種、または交配またはプロトプラスト融合などの通常の生物学的繁殖法によって得られるもの、およびそれらの部分が処理される。さらに好ましい実施形態では、適する場合には通常法との併用で、遺伝子工学によって得られるトランスジェニック植物および植物栽培品種(Genetically Modified Organisms)ならびにそれらの部分が処理される。用語「部分」、「植物の部分」または「植物部分」は、上で説明した。
【0062】
特に好ましくは、前記植物栽培品種の植物(それぞれの場合、市販されているまたは使用されている)は、本発明に従って処理される。植物栽培品種は、通常の繁殖によって、突然変異によって、または組換えDNA法によって得られた一定の特性(「形質」)を有する植物を意味するものとご理解いただきたい。これは、変種、バイオタイプおよびゲノタイプであることができる。
【0063】
植物種または植物栽培品種、それらの所在地および成長条件(土壌、天候、生育期、食物)によっては、本発明による処理よって超加成(「相乗」)作用が生じることもある。従って、例えば、本発明に従って用いられることができる活性化合物の組合せの塗布率低減および/または活性領域の拡大および/または活性の増大、良好な植物成長、高温または低温に対する耐性増強、旱魃に対するまたは水もしくは土壌の塩分に対する耐性増強、開花機能向上、より容易な収穫、成熟促進、より高い収穫量、収穫物のより良好な品質および/またはより高い栄養価、収穫物のより良好な貯蔵安定性および/または加工性が可能であり、これは、実際に予想した効果を超えている。
【0064】
本発明に好ましく、また、本発明に従って処理することができるトランスジェニック植物または植物栽培変種(すなわち、遺伝子工学によって得られたもの)は、遺伝学的修飾においてこれらの植物に特に有利で有用な形質を付与する遺伝物質を受け取ったすべての植物を包含する。こうした形質の例は、より良好な植物成長、高温または低温に対する耐性増強、旱魃に対するまたは水もしくは土壌の塩分に対する耐性増強、開花機能向上、より容易な収穫、成熟促進、より高い収穫率、収穫物のより良好な品質および/またはより高い栄養価、収穫物のより良好な貯蔵安定性および/または加工性である。こうした特性のさらに、また特に重要視される例は、昆虫、ダニ類、線虫類、植物寄生病原性真菌、細菌および/またはウイルスなどの動物有害生物および有害微生物に対するさらに良好な植物防御であり、ならびに一定の除草活性化合物に対する植物の耐性増強でもある。トランスジェニック植物の例には、穀類(小麦、米)、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿、ナタネなどの重要な農作物植物、およびまた果実植物(果実リンゴ、ナシ、柑橘類およびブドウを伴う)を挙げることができ、トウモロコシ、大豆、ジャガイモ、綿およびナタネは、特に重要視される。植物において生成される毒による、特に、バシラス・スリンジエンシス(Bacillus thuringiensis)からの遺伝物質によって(例えば、遺伝子CryIA(a)、CryIA(b)、CryIA(c)、CryIIA、CryIIIA、CryIIIB2、Cry9c、Cry2Ab、Cry3BbおよびCryIFならびにそれらの組み合わせによって)生成される毒による、昆虫に対する植物の防御増強は、特に重要視される形質である(以後、「Bt植物」と呼ぶ)。全身性獲得耐性(SAR)、システミン、フィトアレキシウス、誘発遺伝子および耐性遺伝子、ならびに対応して発現される蛋白質および毒素による、真菌、細菌およびウイルスに対する植物の防御増強も特に重要視される形質である。一定の除草活性化合物、例えば、イミダゾリノン、スルホニル尿素、グリホサートまたはホスフィノトリシン(例えば、「PAT」遺伝子)に対する植物の耐性増強は、さらに特に重要視される形質である。望ましい形質を付与する当該遺伝子は、トランスジェニック植物中に互いに組み合わさった状態で存在することもありうる。「Bt植物」の例には、商品名YIELD GARD(登録商標)(例えば、トウモロコシ、綿、大豆)、KnockOut(登録商標)(例えば、トウモロコシ)、SatrLink(登録商標)(例えば、トウモロコシ)、Bollgard(登録商標)(綿)、Nucotn(登録商標)(綿)およびNewLeaf(登録商標)(ジャガイモ)で販売されているトウモロコシ変種、綿変種、大豆変種およびシャガイモ変種を挙げることができる。除草薬耐性植物の例には、商品名Roundup Ready(登録商標)(グリホサートに対する耐性、例えば、トウモロコシ、綿、大豆)、Liberty Link(登録商標)(ホスフィノトリシンに対する耐性、例えば、ナタネ)、IMI(登録商標)(イミダゾリノンに対する耐性)およびSTS(登録商標)(スルホニル尿素に対する耐性、例えば、トウモロコシ)で販売されているトウモロコシ変種、綿変種および大豆変種を挙げることができる。除草薬耐性植物(除草薬耐性のための通常の方法で繁殖させた植物)には、商品名Clearfield(登録商標)(例えば、トウモロコシ)で販売されている変種を挙げることができる。勿論、これらの言明は、これらを有する植物栽培品種、または将来開発されるおよび/または市販される、さらに開発された遺伝形質を有する植物栽培変種にも適用される。
【0065】
列挙した植物は、本発明に従って、特に有利な方法で、本活性化合物の混合物を用いて処理することができる。本活性化合物の組合せに関する上述の好ましい範囲は、これらの植物の処理にもあてはまる。
【0066】
本活性化合物の組合せは、農業において、森林において、貯蔵製品および材料の保護において、ならびに衛生部門において見出される動物有害生物、特に、昆虫、クモ形類および線虫の防除に適しており、また、植物に充分許容され、好ましい恒温動物毒性を有する。これらは、好ましくは、作物保護組成物として用いることができる。これらは、正常な感受性および耐性の種に対して有効であり、ならびにすべてまたは個々の発育段階に対して有効である。上述の有害生物には、以下のものが挙げられる。
【0067】
等脚目(Isopoda)の種類から、例えば、オニスカス・アセルス(Oniscus asellus)、オカダンゴムシ(Armadillidium vulgare)、ポルセリオ・スカバー(Porcellio scaber)。
【0068】
倍脚目(Diplopoda)の種類から、例えば、ブラニウルス・グットラタス(Blaniulus guttulatus)。
【0069】
唇脚目(Chilopoda)の種類から、例えば、ゲオフィルス・カルポファグス(Geophilus carpophagus)、スクティゲラ属種(Scutigera spp.)。
【0070】
結合目(Symphyla)の種類から、例えば、スクティゲレラ・イマキュラタ(Scutigerella immaculata)。
【0071】
総尾目(Thysanura)の種類から、例えば、レプシマ・サカリナ(Lepisma saccharina)。
【0072】
粘管目(Collembola)の種類から、例えば、オニチウルス・アルマツス(Onychiurus armatus)。
【0073】
直翅目(Orthoptera)の種類から、例えば、アチータ・ドメスチクス(Acheta domesticus)、ケラ属種(Gryllotalpa spp.)、トノサマバッタ(Locusta migratoria migratorioides)、メラノプルス種(Melanoplus spp.)、シストセルカ・グレガリア(Schistocerca gregaria)。
【0074】
ゴキブリ類(Blattaria)の種類から、例えば、トウキョウゴキブリ(Blatta orientalis)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、ロイコファエ・マデラエ(Leucophaea maderae)、チャバネ・ゴキブリ(Blattella germanica)。
【0075】
ハサミムシ類(Dermaptera)の種類から、例えば、ホルフィキュラ・アウリクラリア(Forficula auricularia)。
【0076】
等翅目(Isoptera)の種類から、例えば、ヤマトシロアリ種(Reticulitermes spp.)。
【0077】
シラミ類(Phthiraptera)の種類から、ヒトキモノジラミ(Pediculus humanus corporis)、ブタジラミ属種(Haematopinus spp.)、ケモノホソジラミ属種(Linognathus spp.)、ケモノハジラミ属種(Trichodectes spp.)ダマリニア属種(Damalinia spp.)。
【0078】
総翅目(Thysanoptera)の種類から、例えば、クリバネアザミウマ(Hercinothrips femoralis)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)。
【0079】
異翅目(Heteroptera)の種類から、例えば、チャイロカメムシ(Eurygaster spp.)、ジスデルクス・インテルメジウス(Dysdercus intermedius)、ピエスマ・クワドラタ(Piesma quadrata)、ナンキンムシ(Cimex lectularius)、ロドニウス・プロリクス(Rhodnius prolixus)、およびサシガメ属種(Triatoma spp.)。
【0080】
同翅目(Homoptera)から、例えば、アレウロデス・ブラシカエ(Aleurodes brassicae)、ワタコナジラミ(Bemisia tabaci)、オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ワタアブラムシ(Aphis gossypii)、ダイコンアブラムシ(Brevicoryne brassicae)、クリプトミズス・リビス(Cryptomyzus ribis)、アフィス・ファバエ(Aphis fabae)、アフィス・ポミ(Aphis pomi)、リンゴ・ワタムシ(Eriosoma lanigerum)、モモコフキアブラムシ(Hyalopteus arundinis)、ブドウシラミ(Phylloxera vastatrix)、ペムフィガス属種(Pemphigus spp.)、ムギヒゲナガアブラムシ(Macrosiphum avenae)、マイザス属種(Myzus spp.)、ホップアブラムシ(Phorodon humuli)、ムギクビレアブラムシ(Rhopalosiphum padi)、ヒメヨコバイ属種(Empoasca spp.)、ユースセリス・ビロバツス(Euscelis bilobatus)、ツマグロヨコバイ(Nephotettix cincticeps)、ミズキカタカイガラムシ(Lecanium corni)、オリーブカタカイガラムシ(Saissetia oleae)、ヒメトビウンカ(Laodelphax striatellus)、トビロウンカ(Nilaparvata lugens)、アカマルカイガラムシ(Aonidiella aurantti)、シマロルカイガラムシ(Aspidiotus hederae)、プシュードコッカス属種(Pseudococcus spp.)、キジラミ属種(Psylla spp.)。
【0081】
鱗翅目(Lepidoptera)の種類から、例えば、ワタアカムシ(Pectinophora gossypiella)、ブパルス・ピニアリウス(Bupalus piniarius)、ケトマトビア・ブルマタ(Cheimatobia brumata)、リソコレチス・ブランカルデラ(Lithocolletis blancardella)、ヒポノミュウタ・パデラ(Hyponomeuta padella)、コナガ(Plutella xylostella)、ウメケムシ(Malacosoma neustria)、クワノキンムケシ(Euproctis chrysorrhoea)、マイマイガ属種(Lymantria spp.)、ブッカラトリックス・スルベリエラ(Bucclatrix thurberiella)、ミカンハモグリガ(Phyllocnistis citrella)、ヤガ属種(Agrotis spp.)、ユークソア属種(Euxoav spp.)、フェルチア属種(Feltia spp.)、エアリアス・インスラナ(Earias insulana)、ヘリオチス属種(Heliothis spp.)、ヨトウムシ(Mamestra brassicae)、パノリス(Panolis flammea)、ヒロイチモジョトウ属種(Spodoptera spp.)、トリコプルシア・ニ(Trichoplusia ni)、カルポカプサ・ポモネラ(Carpocapsa pomonella)、アセビ属種(Pieris spp.)、ニカメイガ属種(Chilo spp.)、アワノメイガ(Pyrausta nubilalis)、スジコナマダラメイガ(Ephestia kuehniella)、ハチミツガ(Galleria mellonella)、ティネオラ・ビセリエラ(Tineola bisselliella)、ティネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、ホフマノフィラ・プッシュードスプレテラ(Hofmannophila pseudospretella)、カコエシア・ポダナ(Cacoecia podana)、カプア・レチクラナ(Capua reticulana)、クリストネウラ・フミフェラナ(Choristoneura fumiferana)、クリシア・アンビグエラ(Clysia ambiguella)、チアハマキ(Homona magnanima)、トルトリクス・ビリダナ(Tortrix viridana)、シナファロセルス属種(Cnaphalocerus spp.)。
【0082】
鞘翅目(Coleoptera)の種類から、例えば、アノビウム・プンクタツム(Anobium punctatum)、コナナガシンクイムシ(Rhizopertha dominica)、ブルキジウス・オブテクタス(Bruchidius obtectus)、インゲンマメゾウムシ(Acanthoscelides obtectus)、ヒロトルペス・バジュルス(Hylotrupes bajulus)、アゲラスチカ・アルニ(Agelastica alni)、レプチノタルサ・デセムリネアタ(Leptinotarsa decemlineata)、ファエドン・コクレアリア(Phaedon cochleariae)、ジアブロチカ属種(Diabrotica spp.)、プシリオデス・クリソセファラ(Psylliodes chrysocephala)、ニジュウヤホシテントウ(Epilachna varivestis)、アトマリア属種(Atomaria spp.)、ノコギリヒラムシ(Oryzaephilus surinamensis)、ハナゾウムシ属種(Anthonomus spp.)、シトフィルス属種(Sitophilus spp.)、オチオリンクス・スルカツス(Otiorrhynchus sulcatus)、バショウゾウムシ(Cosmopolites sordidus)、シュートリンクス・アシミリス(Ceuthorrhynchus assimilis)、ヒペラ・ポスチカ(Hypera postica)、カツオブシムシ属種(Dermestes spp.)、トロゴデルマ属種(Trogoderma spp.)、アントレヌス属種(Anthrenus spp.)、アタジェヌス種(Attagenus spp.)、ヒラタキクイムシ属種(Lyctus spp.)、メリゲテス・アエネウス(Meligethes aeneus)、ヒョウホンムシ属種(Ptinus spp.)、ニップツス・ホロレウカス(Niptus hololeucus)、セマルヒヨウホンムシ(Gibbium psylloides)、コクヌストモドキ属種(Tribolium spp.)、チャイロコメノゴミムシダマシ(Tenebrio molitor)、コメデルス属種(Agriotes spp.)、コノデルス属種(Conoderus spp.)、メロロンサ・メロロンサ(Melolontha melolontha)、アムフィマロン・ゼルスチチアリス(Amphimallon solstitialis)、コステリトラ・ザアランジカ(Costelytra zealandica)イネゾウリムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、イネクビボソハムシ(Oulema oryzae)。
【0083】
膜翅目(Hymenoptera)の種類から、例えば、マツハバチ属種(Diprion spp.)、ホプロカムパ属種(Hoplocampa spp.)、ラシウス属種(Lasius spp.)、イエヒメアリ属種(Monomorium pharaonis)、およびスズメバチ属種(Vespa spp.)。
【0084】
双翅目(Diptera)の種類から、例えば、ヤブカ属種(Aedes spp.)、ハマダラカ属種(Anopheles spp.)、イエカ属種(Culex spp.)、キイロショウジョウバエ(Drosophila melanogaster)、イエバエ属種(Musca spp.)、ヒメイエバエ属種(Fannia spp.)、オオクロバエ・エリスロセファラ(Calliphora erythrocephala)、キンバエ属種(Lucilia spp.)、オビキンバエ属種(Chrysomyia spp.)、ウサギヒフバエ属種(Cuterebra spp.)、ウマバエ属種(Gastrophilus spp.)、ウマシラミバエ属種(Hyppobosca spp.)、サシバエ属種(Stomoxys spp.)、ヒツジバエ属種(Oestrus spp.)、ヒフバエ属種(Hypoderma spp.)、アブ属種(Tabanus spp.)、タニア属種(Tannia spp.)、ケバエ(Bibio hortulanus)、オスシネラ・フリト(Oscinella frit)、クロキンバエ属種(Phorbia spp.)、アカザモグリハナバエ(Pegomyis hyoscyami)、チチュウカイバエ(Ceratitis capitata)、ミパエオレアエ(Dacus oleae)、ガガンポ・パルドーサ(Tipula paludosa)、ハイレマイア属種(Hylemyia spp.)、リリノマイザ属種(Lirinomyza spp.)。
【0085】
ノミ目(Siphonaptera)の種類から、例えば、ケオブスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)、およびナガノミ属種(Ceratophyllus spp.)。
【0086】
クモ形綱(Arachnida)の種類から、例えば、コガネサソリ(Scorpio maurus)、クロゴケグモ(Latrodectus mactans)、アシブトコナダニ(Acarus siro)、ナガヒメダニ属種(Argas spp.)、カズキダニ属種(Ornithodoros spp.)、ニワトリダニ(Dermanyssus gallinae)、エリオフィエス・リビス(Eriophyes ribis)、ミカンサビダニ(Phyllocoptruta oleivora)、ウシマダニ属種(Boophilus spp.)、コイタマダニ属種(Rhipicephalus spp.)、キララマダニ属種(Amblyomma spp.)、イボマダニ属種(Hyalomma spp.)、マダニ属種(Ixodes spp.)、キユセンヒゼンダニ属種(Psoroptes spp.)、シヨクヒヒゼンダニ属種(Chorioptes spp.)、サルコプテス属種(Sarcoptes spp.)、ホコリダニ属種(Tarsonemus spp.)、クローバハダニ(Bryobia praetiosa)、ミカンリンゴハダニ属種(Panonychus spp.)、ナミハダニ属種(Tetranychus spp.)、ヘミタルソネムス属種(Hemitarsonemus spp.)、ブレビパルプス(Brevipalpus spp.)。
【0087】
植物寄生線虫には、例えば、ネグサレセンチュウ属種(Pratylenchus spp.)、バナナネモグリセンチュウ(Radopholus similis)、ナミクキセンチュウ(Ditylenchus dipsaci)、ミカンネセンチュウ(Thylenchulus semipenetrans)、ヘテロデラ属種(Heterodera spp.)、グロボデラ属種(Globodera spp.)、ネコブセンチュウ属種(Meloidogyne spp.)、アフェレンコイデス属種(Aphelenchoides spp.)、ドジョウセンチュウ属種(Longidrus spp.)、キシフィネマ属種(Xiphinema spp.)、トリコドラス属種(Trichodorus spp.)、ブルサフェレンクス属種(Burasphelenchus spp.)が挙げられる。
【0088】
本発明の活性化合物は、以下の目の有害生物を防除するために用いると、特に良好な結果が得られる:
同翅目(Homoptera):オンシツコナジラミ(Trialeurodes vaporariorum)、ワタコナジラミ(Bemisia tabaci)、カイガラムシおよびコナカイガラムシ[例えば、クワコナカイガラムシ(Pseudococcus comstocki)、アカマルカイガラムシ(Anoidiella aurantii)、ヤノネカイガラムシ(Unaspis yanonensis)、ツノロウムシ(Ceroplastes ceriferus)など]、およびまた、アブラムシおよびヨコバイ
異翅目(Heteroptera)のカメムシ
総翅目(Thysanoptera):ミカンキイロアザミウマ(Frankliniella occidentalis)、チャノキイソアザミウマ(Scirtothrips dorsalis)、ミナミキイロアザミウマ(Thrips palmi)、ネギアザミウマ(Thrips tabaci)
鱗翅目(Lepidoptera):葉もぐり虫のイモムシ[例えば、モモハモグリガ(Lyonetia clerkella)、ミカンハナモグリガ(Phyllocnistis citrella)など]、およびまた、オオモンシロチョウ(Pieris brassicae)、ハマダラノメイガ(Hellula undalis)、モモヒメシンクイ(Carposina niponensis)、コナガ(Pletella xylostella)、グラシラリア・テイボラ(Gracillaria theivora)、アゲハチョウ科(Papilio spp.)
鞘翅目(Coleoptera):コアオハナムグリ(Oxycetonia jucunda)、イネゾウリムシ(Lissorhoptrus oryzophilus)、シバオサゾウリムシ(Sphenophorus venatus vestitus)、ケシキスイ種(Carpophilus spp.)、ならびにまた、コメツキムシ幼虫、ノミハムシ、コガネムシ、カミキリムシ、ゾウリムシおよびハクイムシ。
【0089】
殺虫剤として用いる際、本発明の活性化合物の組合せは、さらに、それらの市販調合物の状態で存在し得、また、相乗物質との混合物として、これらの調合物から調製された使用形態で存在し得る。相乗物質は、本活性化合物の作用を増大させる化合物であるが、添加される相乗物質自体が活性である必要はない。
【0090】
市販の調合物から調製された使用形態の活性化合物の含量は、広い範囲で変化させることができる。前記使用形態の活性化合物の濃度は、活性化合物0.0000001〜95重量%、好ましくは、0.0001重量%と1重量%の間でありうる。
【0091】
本化合物は、その使用形態に適する慣用の方法で用いられる。
【0092】
衛生有害生物および貯蔵製品の有害生物に対して用いられる際、本活性化合物の組合せは、木材およびクレーに対する卓越した残留効果、ならびに石灰処理基板上のアルカリに対する良好な安定性によって特徴付けられる。
【0093】
本発明の活性化合物の組合せは、植物の有害生物、衛生有害生物および貯蔵製品有害生物に対して活性であるばかりでなく、獣医薬分野におけるマダニ類、ヒメダニ類、カイセンダニ類、ツツガムシ類、ハエ類(刺すタイプおよび舐めるタイプ)、寄生バエの幼虫、シラミ、アタマジラミ、トリジラミおよびノミなどの動物寄生虫(外部寄生虫)に対しても活性である。これらの寄生虫には、以下のものが挙げられる:
シラミ目(Anoplurida)の種類から、例えば、ブタジラミ属種(Haematopinus spp.)、ケモノホソジラミ属種(Linognathus spp.)、シラミ属種(Pediculus spp.)、ケジラミ属種(Phthirius spp.)、ソレノポテス属種(Solenopotes spp.)。
【0094】
ハジラミ目(Mallophagida)ならびにその亜目アンブリセリナ(Amblycerina)およびイスクノセリナ(Ischnocerina)の種類から、例えば、ケモノタンカクハジラミ属種(Trimenopon spp.)、タンカクハジラミ属種(Menopon spp.)、トリノトン属種(Trinoton spp.)、ボビコーラ属種(Bovicola spp.)、ウェルネッキエラ属種(Werneckiella spp.)、レピケノトロン属種(Lepikenotron spp.)、ダマリニア属種(Damalinia spp.)、ケモノハジラミ属種(Trichodectes spp.)、フェリコラ属種(Felicola spp.)。
【0095】
双翅目(Diptera)ならびにその亜目糸角類および単角類の種類から、例えば、ヤブカ属種(Aedes spp.)、ハマダラカ属種(Anopheles spp.)、イエカ属種(Culex spp.)、ブユ属種(Simulium spp.)、ユーシムリウム属種(Eusimulium spp.)、サンチョウバエ属種(Phlebotomus spp.)、ルツォミヤ属種(Lutzomyia spp.)、サシバエ属種(Culicoides spp.)、メクラアブ属種(Chrysops spp.)、ヒボミトラ属種(Hybomitra spp.)、キイロアブ属種(Atylotus spp.)、アブ属種(Tabanus spp.)、ゴマアブ属種(Haematopota spp.)、フィリポミア属種(Philipomyia spp.)、ミツバチシラミバエ属種(Braula spp.)、イエバエ属種(Musca spp.)、ヒドロテア属種(Hydrotaea spp.)、サシバエ属種(Stomoxys spp.)、ヘマトビア属種(Haematobia spp.)、モレリア属種(Morellia spp.)、ヒメイエバエ属種(Fannia spp.)、ツェツェバエ属種(Glossina spp.)、オオクロバエ属種(Calliphora spp.)、キンバエ属種(Lucilia spp.)、オビキンバエ属種(Chrysomyia spp.)、ヴォールファールトクニバエ属種(Wohlfahrtia spp.)、肉バエ属種(Sarcophaga spp.)、ヒツジバエ属種(Oestrus spp.)、ヒフバエ属種(Hypoderma spp.)、ウマバエ属種(Gasterophilus spp.)、シラミバエ属種(Hippobosca spp.)、リポプテナ属種(Lipoptena spp.)、ヒツジシラミバエ属種(Melophagus spp.)。
【0096】
ノミ目(Siphonapterida)の種類から、例えば、ヒトノミ属種(Pulex spp.)、イヌノミ属種(Ctenocephalides spp.)、ケオブスネズミノミ属種(Xenopsylla spp.)、ナガノミ属種(Ceratophyllus spp.)。
【0097】
異翅目(Heteropterida)の種類から、例えば、トコジラミ属種(Cimex spp.)、サシガメ属種(Triatoma spp.)、ドロニウス属種(Rhodnius spp.)、パンストロギルス属種(Panstrogylus spp.)。
【0098】
ゴキブリ(Blattarida)目から、例えば、トウキョウゴキブリ(Blatta orientalis)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、チャバネ・ゴキブリ(Blattella germanica)、スペラ属種(Supella spp.)。
【0099】
ダニ目(Acaria)の下位分類(コナダニ科(Acarida))ならびに後(Meta−)および中気門亜目(Mesostigmata)の種類から、例えば、ナガヒメダニ属種(Argas spp.)、カズキダニ属種(Ornithodorus spp.)、オトビウス属種(Otobius spp.)、マダニ属種(Ixodes spp.)、キララマダニ属種(Amblyomma spp.)、ウシマダニ属種(Boophilus spp.)、カクマダニ属種(Dermacentor spp.)、チマダニ属種(Haemaphysalis spp.)、イボマダニ属種(Hyalomma spp.)、コイタマダニ属種(Rhipicephalus spp.)、デルマニッスス属種(Dermanyssus spp.)、方形条虫属種(Raillietia spp.)、ハイダニ属種(Pneumonyssus spp.)、ステルノストーマ種(Sternostoma spp.)、ヘギイタダニ種(Varroa spp.)。
【0100】
アクチネジダ(Actinedida)(前気門類(Prostigmata))およびカイチュウ目(Ascaridida)(無気門亜目(Astigmata))の種類から、例えば、アカラピス種(Acarapis spp.)、ツメダニ種(Cheyletiella spp.)、オルニトチェイレティア種(Ornithocheyletia spp.)、ミオビア種(Myobia spp.)、ヒツジツメダニ属種(Psorergates spp.)、ニキビダニ属種(Demodex spp.)、ツツガムシ属種(Trombicula spp.)、リストロフォルス種(Listrophorus spp.)、コナダニ属種(Acarus spp.)、チロファグス属種(Tyrophagus spp.)、ゴミコナダニ種(Caloglyphus spp.)、ヒポデクテス種(Hypodectes spp.)、プテロリクス種(Pterolichus spp.)、キュウセンヒゼンダニ属種(Psoroptes spp.)、ショクヒヒゼンダニ属種(Chorioptes spp.)、ミミヒゼンダニ属種(Otodectes spp.)、サルコプテス属種(Sarcoptes spp.)、ショウヒゼンダニ属種(Notoedres spp.)、クネミドコプテス属種(Knemidocoptes spp.)、シトジテス種(Cytodites spp.)、ラミノシオプテス種(Laminosioptes spp.)。
【0101】
本発明の活性化合物の組合せは、例えば、畜牛、ヒツジ、ヤギ、ウマ、ブタ、ロバ、ラクダ、水牛、ウサギ、ニワトリ、シチメンチョウ、アヒル、ガチョウ、蜜蜂などの農産家畜、ならびに例えば、イヌ、ネコ、かごの鳥および水槽の魚などの他の家庭用動物、ならびにまた、例えば、ハムスター、モルモット、ラットおよびマウスなどのいわゆる実験動物を攻撃する節足動物の防除にも適する。これら節足動物を防除することによって、死亡および生産性低下(肉、ミルク、ウール、皮、卵、蜂蜜およびこれらに類するものにいついて)の事例は、減少されるはずであるので、本発明の活性化合物の組合せの使用によってさらに経済的で簡単な畜産が可能である。
【0102】
本発明の活性化合物の組合せは、獣医学分野において、経腸投与[例えば、錠剤、カプセル剤、水薬、頓服水剤、顆粒、ペースト、ボーラス、それらのフィードスルー法および坐薬の形態で]、非経口投与[例えば、注射(筋肉内注射、皮下注射、静脈内注射、腹腔内注射およびこれらに類するもの)、移植など]、経鼻投与および皮膚投与[例えば、液浸または浸漬、吹き付け、浴びせかけおよびスポット塗布、洗浄、散粉の形態で]による、ならびに本活性化合物を含む成形品[首輪、耳標、尾標、四肢バンド、端綱、標識装置およびこれらに類するものなど]を利用する、既知の方法で用いられる。
【0103】
畜牛、家禽、家庭用動物およびこれらに類するものに対して使用する際、本活性化合物の組合せは、本活性化合物を1重量%から80重量%の量で含む調合物(例えば、粉末、エマルジョン、易流動性物質)として、直接、または100倍から10000倍希釈した後、適用することができ、またはケミカルバスとして使用することができる。
【0104】
さらに、本発明の活性化合物の組合せは、工業材料を破壊する昆虫に対して強い殺虫作用を示すことが判明した。
【0105】
例として、また、好ましいものとして以下の昆虫を挙げることができる(しかし、限定ではない):
甲虫類:
ヒロトルペス・バジュラス(Hylotrupes bajulus)、クロロフォルス・ピロシス(Chlorophorus pilosis)、アノビウム・パンクタタム(Anobium punctatum)、キセストビウム・ルホビロサム(Xestobium rufovillosum)、プチリヌス・ペクチコルニス(Ptilinus pecticornis)、デンドロブリウム・ペルチネクス(Dendrobium pertinex)、マツザイシバンムシ(Ernobius mollis)、プリオビウム・カルピニ(Priobium carpini)、ヒラタキクイムシ(Lyctus brunneus)、アフリカヒラタキクイムシ(Lyctus africanus)、リクタス・プラニドリス(Lyctus planicollis)、ナラヒラタキクイムシ(Lyctus linearis)、リクタス・プベスセンス(Lyctus pubescens)、トロゴキシロン・アエクォル(Trogoxylon aequale)、ミンテス・ルギコリス(Minthes rugicollis)、キクイムシ属種(Xyleborus spec.)、トリプトデンドロン種(Tryptodendron spec.)、アパテ・モナクス(Apate monacus)、ボストリクス・カプシンズ(Bostrychus capcins)、ヘテロボストリクス・ブルネウス(Heterobostrychus brunneus)、シノキシロン種(Sinoxylon spec.)、チビタケナガシンクイ(Dinoderus minutus)など。
【0106】
ハサミムシ類(Dermapterans):
コルリキバチ(Sirex juvencus)、モミノオオキバチ(Urocerus gigas)、ウロセルス・ギガス・タイグヌス(Urocerus gigas taignus)、ウロセルス・アウグル(Urocerus augur)など。
【0107】
シロアリ:
カロテルメス・フラヴィコリス(Kalotermes flavicollis)、クリプトテルメス・ブレビス(Cryptotermes brevis)、ヘテロテルメス・インジコラ(Heterotermes indicola)、レチクリテルメス・フラビペス(Reticulitermes flavipes)、レチクリテルメス・サントネンシス(Reticulitermes santonensis)、レチクリテルメス・ルシフガス(Reticulitermes lucifugus)、ムカシシロアリ(Mastotermes darwiniensis)、ネバダオオシロアリ(Zootermopsis nevadensis)、イエシロアリ(Coptotermes formosanus)など。
【0108】
シミ:
レピスマ・サッカリナ(Lepisma saccarina)など。
【0109】
本文脈において、工業材料は、好ましくはポリマー、接着剤、にかわ、紙および厚紙、革、木材、材木製品および塗料などの非生体材料と理解される。
【0110】
特に非常に好ましくは、昆虫の攻撃から保護することができる材料は、木材および材木製品である。
【0111】
本発明の組成物またはそれを含む混合物により防除することができる木材および材木製品は、例えば、建材、材木、木製の梁、鉄道枕木、橋部材、桟橋、木製の乗物、箱、パレット、コンテナ、電信柱、木材ラギング、木製の窓枠およびドア、合板、ボール紙、建具、または家屋建築もしくは建築用建具に相当一般的に用いられている材木製品を意味するものとご理解いただきたい。
【0112】
本活性化合物の組合せは、濃縮物の形態、または粉末、顆粒、溶液、懸濁液、エマルジョンもしくはペーストなどの一般慣用調合物の形態などで用いることができる。
【0113】
上述の調合物は、例えば、本活性化合物を、少なくとも一つの溶媒もしくは希釈剤、乳化剤、分散剤および/または結合剤もしくは固定剤、撥水剤、望まれる場合には乾燥剤およびUV安定剤、ならびに望まれる場合には着色料および顔料、ならびに他の加工助剤と混合することによる、それ自体既知の方法で調製することができる。
【0114】
木材および材木製品の保護に用いられる殺虫組成物または濃縮物は、本発明の活性化合物の組合せを0.0001重量%から95重量%、特に0.001重量%から60重量%の濃度で含む。
【0115】
用いられる組成物の量または濃度は、昆虫の種類および発生量ならびに培地に依存する。用いられる最適な量は、塗布に基づく一連の試験によって、それぞれの場合、決定することができる。しかし、一般には保護すべき材料を基準にして0.0001重量%から20重量%、好ましくは0.001重量%から10重量%の活性化合物を用いれば十分である。
【0116】
適する溶媒および/または希釈剤は、有機化学溶媒または溶媒混合物、および/または低揮発度の油性もしくは油タイプの有機化学溶媒または溶媒混合物、および/または極性有機化学溶媒または溶媒混合物、および/または水、および適する場合には乳化剤および/または湿潤剤である。
【0117】
好ましく用いられる有機化学溶媒は、35より上の気化指数および30℃より高い、好ましくは45℃より高い引火点を有する油性または油タイプの溶媒である。水に不溶性であり、低揮発度のものであり、且つ、用いられるそうした油性または油タイプの溶媒は、適する鉱物油もしくはそれらの芳香族性留分、または鉱物油含有溶媒混合物、好ましくはホワイトスピリット、石油および/またはアルキルベンゼンである。
【0118】
有利には、170℃から220℃の沸点範囲を有する鉱物油、170℃から220℃の沸点範囲を有するホワイトスピリット、250℃から350℃の沸点範囲を有するスピンドル油、および160℃から280℃の沸点範囲を有する石油および芳香族化合物、ならびにこれらに類するものが用いられる。
【0119】
好ましい実施形態では、180℃から210℃の沸点範囲を有する液体脂肪族炭化水素または180℃から220℃の沸点範囲を有する芳香族炭化水素と脂肪族炭化水素の高沸点混合物および/またはスピンドル油および/またはモノクロロナフタレン、好ましくはα−モノクロロナフタレンが用いられる。
【0120】
35より上の気化指数および30℃より高い、好ましくは45℃より高い引火点を有する低揮発度の油性または油タイプの溶媒の代わりに、高または中揮発度の有機化学溶媒を一部用いることがことができるが、但し、その溶媒混合物も、35より上の気化指数および30℃より高い、好ましくは45℃より高い引火点を有すること、ならびに殺虫剤/殺真菌薬混合物が、この溶媒混合物に可溶性であるか乳化性であることを条件とする。
【0121】
好ましい実施形態において、有機化学溶媒または溶媒混合物の代わりに脂肪族極性有機化学溶媒または溶媒混合物が用いられる場合もある。例えば、グリコールエーテル、エステルまたはこれらに類するものなどのヒドロキシル基および/またはエステル基および/またはエーテル基を有する脂肪族有機化学溶媒が、好ましくは用いられる。
【0122】
本発明の目的に用いられる有機化学結合剤は、それ自体既知である合成樹脂および/または結合乾性油であり、水で希釈することができ、および/または用いられる有機化学溶媒に溶解もしくは分散または乳化させることができ、特に、アクリル酸樹脂、ビニル樹脂(例えば、ポリ酢酸ビニル)、ポリエステル樹脂、重縮合もしくは重付加樹脂、ポリウレタン樹脂、アルキド樹脂もしくは変性アルキド樹脂、フェノール樹脂、炭化水素樹脂(インデン/クマロン樹脂など)、シリコーン樹脂、乾性植物油、および/もしくは乾性油から成るか、それらを含む結合剤、ならびに/または天然樹脂および/もしくは合成樹脂に基づく物理的に乾燥させた結合剤である。
【0123】
結合剤として用いられる合成樹脂は、エマルジョン、分散液または溶液の形態で用いることができる。ビチューメンまたは瀝青質も10重量%以下の量で結合剤として用いることができる。加えて、着色剤、顔料、撥水剤、臭気隠蔽剤および抑制剤または防食剤ならびにこれらに類するもの(これらは、すべて、それら自体、既知である)を用いることができる。
【0124】
本発明によると、好ましくは、組成物または濃縮物は、有機化学結合剤として、少なくとも一つのアルキド樹脂もしくは変性アルキド樹脂および/または乾性植物油を含む。本発明に好ましく用いられるアルキド樹脂は、45重量%より多い、好ましくは50重量%から68重量%の油含有率を有するものである。
【0125】
上述の一部またはすべての結合剤の代わりに、固定剤(混合物)または可塑剤(混合物)を用いることができる。これらの添加剤は、活性化合物の蒸発、および結晶化または沈殿を防止するためのものである。これらは、(用いられる結合剤100%を基準にして)0.01%から30%の結合剤の代わりに用いることができる。
【0126】
可塑剤は、フタル酸ジブチル、フタル酸ジオクチルまたはフタル酸ベンジルブチルなどのフタル酸エステル、リン酸トリブチルなどのリン酸エステル、アジピン酸ジ−(2−エチルヘキシル)などのアジピン酸エステル、ステアリン酸ブチルまたはステアリン酸アミルなどのステアリン酸エステル、オレイン酸ブチルなどのオレイン酸エステル、グリセロールエーテルまたは高分子量グリコールエーテル、グリセロールエステルおよびp−トルエンスルホン酸エステルの化学種からのものである。
【0127】
固定剤は、例えば、ポリビニルメチルエーテルなどのポリビニルアルキルエーテル、またはベンゾフェノンおよびエチレンベンゾフェノンなどのケトンに化学的に基づく。
【0128】
他の適する溶媒または希釈剤は、特に、水、適する場合には一つ以上の上述の有機化学溶媒または希釈剤、乳化剤および分散剤との混合物としての水である。
【0129】
工業規模での含浸法、例えば、真空法、二重真空法または加圧法によって、特に有効な材木保護が達成される。
【0130】
すぐ使用できる組成物は、適する場合には他の殺虫剤、およびまた適する場合には一つ以上の殺真菌薬を含むことができる。
【0131】
可能な追加混合の相手は、好ましくは、国際公開公報WO94/29268に挙げられている殺虫剤および殺真菌薬である。この文献に挙げられている化合物は、本出願の明確な成分である。
【0132】
特に好ましい混合の相手には、クロルピリホス、ホキシム、シラフルオフィン、アルファメトリン、シフルトリン、シペルメトリン、デルタメトリン、ペルメトリン、イミダクロプリド、NI−25、フルフェノキシウロン、ヘキサフルムロン、トランスフルスリン、チアクロプリド、メトキシフェノジドおよびトリフルムロンなどの殺虫剤、ならびにまた、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、アザコナゾール、プロピコナゾール、テブコナゾール、シプロコナゾール、メトコナゾール、イマザリル、ジクロルフルアニド、トリルフルアニド、カルバミン酸3−ヨード−2−プロピニル−ブチル、N−オクチル−イソチアゾリン−3−オンおよび4,5−ジクロロ−N−オクチルイソチアゾリン−3−オンなどの殺真菌薬を挙げることができる。
【0133】
同時に、本発明の活性化合物の組合せは、船体、スクリーン、ネット、建築物、係船システムおよび信号システムなどの塩水または淡海水と接触する物を汚損から保護するために用いることができる。
【0134】
カンザシゴカイ(Serpulidae)などの固着貧毛綱による汚損、および様々なエボシガイ類(Lepas)およびミョウガガイ類(Scalpellum)の種などのレダモルファ(Ledamorpha)群(エボシガイ)からの貝殻および種による汚損、またはフジツボ属種もしくはカメノテ種などのフジツボ類群(フジツボ)からの種による汚損は、船の摩擦抵抗を増大させ、結果として、より高いエネルギー消費およびさらに頻繁な乾ドッグでの滞在により運転コストを著しく上昇させる。
【0135】
藻類、例えば、シオミドロ種(Ectocarpus sp.)およびイギス種(Ceramium sp.)による汚損に加えて、総称蔓脚類(Cirripedia)(蔓脚類甲殻類)に入る固着切甲類(Entomostraca)群による汚損は、特に重要である。
【0136】
驚くべきことに、本発明の活性化合物の組合せは、それらだけで、または他の活性化合物との併用で、顕著な防汚作用を有することが今般判明した。
【0137】
本発明の活性化合物の組合せをそれらだけで用いることによって、または他の活性化合物と併用することによって、例えば、硫化ビス(トリアルキルスズ)、ラウリン酸トリ−n−ブチルスズ、塩化トリ−n−ブチルスズ、酸化銅(I)、塩化トリエチルスズ、トリ−n−ブチル(2−フェニル−4−クロロフェノキシ)スズ、酸化トリブチルスズ、二硫化モリブデン、酸化アンチモン、高分子量チタン酸ブチル、フェニル−(ビスピリジン)−ビスマスクロリド、フッ化トリ−n−ブチルスズ、エチレンビスチオカルバミン酸マンガン、ジメチルジチオカルバミン酸亜鉛、エチレンビスチオカルバミン酸亜鉛、2−ピリジンチオール1−オキシドの亜鉛塩および銅塩、エチレンビスチオカルバミン酸ビスジメチルジチカルバモイル亜鉛、酸化亜鉛、エチレン−ビスジカルバミン酸銅(I)、チオシアン酸銅、ナフテン酸銅およびハロゲン化トリブチルスズなどの重金属の使用を不要にすることができ、またはこれらの化合物の濃度を実質的に低下させることができる。
【0138】
適する場合には、すぐ使用できる防汚塗料は、他の活性化合物、好ましくは殺藻薬、殺真菌薬、除草薬、軟体動物駆除剤、または他の防汚活性化合物をさらに含むことができる。
【0139】
本発明の防汚組成物との併用に好ましく適する成分は、以下のとおりである。
【0140】
殺藻薬:
2−t−ブチルアミノ−4−シクロプロピルアミノ−6−メチルチオ−1,3,5−トリアジン、ジクロロフェン、ジウロン、エンドサール、フェンチンアセテート、イソプロツロン、メタベンズチアズロン、オキシフルオルフェン、キノクラミンおよびテルブトリンなど;
殺真菌薬:
ベンゾ[b]チオフェンカルボン酸シクロヘキシルアミド・S,S−ジオキシド、ジクロロフルアニド、フルオルホルペット、ブチルカルバミン酸3−ヨード−2−プロピニル、トリルフルアニド、ならびにアザコナゾール、シプロコナゾール、エポキシコナゾール、ヘキサコナゾール、メトコナゾール、プロピコナゾールおよびテブコナゾールなどのアゾールなど;
軟体動物駆除剤:
フェンチンアセテート、メタアルデヒド、メチオカルブ、ニクロサミド、チオジカルブおよびトリメタカルブなど;または
通常の防汚活性化合物:
4,5−ジクロロ−2−オクチル−4−イソチアゾリン−3−オン、ジヨードメチルパラトリルスルホン、2−(N,N−ジメチルチオカルバモイルチオ)−5−ニトロチアジル、2−ピリジンチオール1−オキシドのカリウム、銅、ナトリウムおよび亜鉛塩、ピリジン−トリフェニルボラン、テトラブチルジスタノキサン、2,3,5,6−テトラクロロ−4−(メチルスルホニル)−ピリジン、2,4,5,6−テトラクロロイソフタロニトリル、二硫化テトラメチルチウラム、および2,4,6−トリクロロフェニルマレイミドなど。
【0141】
用いられる防汚組成物は、本発明の複数の化合物の中の本発明の一つの活性化合物を0.001重量%から50重量%、特に、0.01重量%から20重量%の濃度で含む。
【0142】
さらに、本発明の防汚組成物は、例えば、Ungerer,Chem,Ind.1985,37,730−732およびWilliams,Antifouling Marine Coatings,Noyes,Park Ridge,1973に記載されているものなどの慣用の成分を含む。
【0143】
本発明の殺藻活性化合物、殺真菌活性化合物、軟体動物駆除活性化合物および殺虫活性化合物に加えて、防汚塗料は、特に、結合剤を含む。
【0144】
認知されている結合剤の例は、溶媒系中のポリ塩化ビニル;溶媒系中の塩素化ゴム;溶媒系、特に水性系中のアクリル酸樹脂;水性分散系の形態または有機溶媒系の形態での塩化ビニル/酢酸ビニルコポリマー系;ブタジエン/スチレン/アクリロニトリルゴム;アマニ油などの乾性油;タールまたはビチューメンとの併用で樹脂エステルまたは変性硬化樹脂;アスファルト化合物およびエポキシ化合物;少量の塩素ゴム;塩素化ポリプロピレンおよびビニル樹脂である。
【0145】
適する場合には、塗料は、塩水に好ましくは不溶性である無機顔料、有機顔料または着色剤も含む。塗料は、活性化合物の制御放出を可能ならしめるように松やになどの材料をさらに含むことができる。さらに、塗料は、可塑剤、流体学的性質に影響を及ぼす変性剤、および他の通常の成分を含むことができる。本発明の化合物または上述の混合物は、自己研摩防汚系に配合することもできる。
【0146】
本活性化合物の組合せは、例えば住居、工場のホール、オフィス、車室およびこれらに類するものなどの閉鎖された空間において見出される動物有害生物、特に、昆虫、くも形類およびダニ類の防御にも適する。これらの有害生物を防御するための家庭用殺虫剤製品において、それらは、それらだけで用いることができ、または他の活性化合物および賦形剤と併用することができる。それらは、感受性および抵抗性の種に対して有効であり、またすべての発育段階に対して有効である。こうした有害生物には、以下のものが挙げられる。
【0147】
サソリ類(Scorpionidea)の種類から、例えば、ブザス・オクチタヌス(Buthus occitanus)。
【0148】
ダニ目(Acarina)の種類から、例えば、ナガヒメダニ(Argas persicus)、鳩扁ダニ(Argas reflexus)、ブリオビア種(Bryobia spp.)、ニワトリダニ(Dermanyssus gallinae)、グリシファグス・ドメスチクス(Glyciphagus domesticus)、オルニトドルス・モウバタ(Ornithodorus moubat)、クリイロコイタマダニ(Rhipicephalus sanguineus)、アメリカツツガムシ(Trombicula alfreddugesi)、ニュートロムビクラ・オータムナリス(Neutrombicula autumnalis)、ヤケヒョウダニ(Dermatophagoides pteronyssimus)、コナヒョウヒダニ(Dermatophagoides forinae)。
【0149】
真正クモ目(Araneae)の種類から、例えば、オオツチグモ科(Aviculariidae)、真正クモ科(Araneidae)。
【0150】
メクラグモ類(Opiliones)の種類から、例えば、プセウドスコルピオンズ・シェリファー(Pseudoscorpiones chelifer)、プセウドスコルピオンズ・シェイリジウム(Pseudoscorpiones cheiridium)、オピリオンズ・ファランギウム(Opiliones phalangium)。
【0151】
等脚目(Isopoda)の種類から、例えば、オニスカス・アセルス(Oniscus asellus)、ワラジムシ(Porcellio scaber)。
【0152】
倍脚目(Diplopoda)の種類から、例えば、ブラニウルス・グットラタス(Blaniulus guttulatus)、ポリデスムス種(Polydesmus spp.)。
【0153】
唇脚目(Chilopoda)の種類から、例えば、ジムカデ属種(Geophilus spp.)。
【0154】
シミ亜目(Zygenotoma)の種類から、例えば、ヤマトシミ種(Ctenolepisma spp.)、レピスマ・サッカリナ(Lepisma saccarina)、レピスモデス・インキリヌス(Lepismodes inquilinus)。
【0155】
ゴキブリ目(Blattaria)の種類から、例えば、トウキョウゴキブリ(Blatta orientalis)、チャバネ・ゴキブリ(Blattella germanica)、オキナワチャバネゴキブリ(Blattela asahinai)、ロイコフアエ・マデラエ(Leucophaea maderae)、パンクロラ種(Panchlora spp.)、ウッドゴキブリ種(Parcoblatta spp.)、ペリプラネタ・アウストララシアエ(Periplaneta australasiae)、ワモンゴキブリ(Periplaneta americana)、トビイロゴキブリ(Periplaneta brunnea)、クロゴキブリ(Periplaneta fuliginosa)、スーペラ・ロンギパルパ(Supella longipalpa)。
【0156】
ミズギクカメムシ類(Saltatoria)の種類から、例えば、ヨーロッパイエコオロギ(Acheta domesticus)。
【0157】
ハサミムシ類(Dermaptera)の種類から、例えば、ヨーロッパクギヌキハサミムシ(Forficula auricularia)。
【0158】
等翅目(Isoptera)の種類から、例えば、レイビシロアリ種(Kalotermes spp.)、ヤマトシロアリ種(Reticulitermes spp.)。
チャタテムシ類(Psocoptera)の種類から、例えば、レピナタス種(Lepinatus spp.)、コナチャタテ科種(Liposcelis spp.)。
【0159】
鞘翅目(Coleoptera)の種類から、例えば、アントレヌス種(Anthrenus spp.)、アタゲヌス種(Attagenus spp.)、カツオブシムシ種(Dermestes spp.)、コヒメコクヌスモドキ(Latheticus oryzae)、ネクロビア種(Necrobia spp.)、ヒョウホンムシ種(Ptinus spp.)、コナナガシンクイ(Rhizopertha dominica)、グラナリアコクゾウムシ(Sitophilus granarius)、ココクゾウ(Sitophilus oryzae)、コクゾウ(Sitophilus zeamais)、ジンサンシバンムシ(Stegobium paniceum)。
【0160】
双翅目(Diptera)の種類から、例えば、ネッタイシマカ(Aedes aegypti)、ヒトスジシマカ(Aedes albopictus)、エーデス・タエニオリンクス(Aedes taeniorhychus)、ハマダラカ属種(Anopheles spp.)、オオクロバエ・エリスロセファラ(Calliphora erythrocephala)、クリソゾナ・プルビアリス(Chrysozona pluvialis)、ネッタイイエカ(Culex quinquefasciatus)、アカイエカ(Culex pipiens)、キューレックス・タルサーリス(Culex tarsalis)、ショウジョウバエ属種(Drosophila spp.)、小イエバエ(Fannia canicularis)、イエバエ(Musca domestica)、サンチョウバエ属種(Phlebotomus spp.)、サルコファーガ・カルナリア(Sarcophaga carnaria)、ブユ属種(Simulium spp.)、サシバエ(Stomoxys calcitrans)、ガガンポ・パルドーサ(Tipula paludosa)。
【0161】
鱗翅目(Lepidoptera)の種類から、例えば、アクロイア・グリセラ(Achroia grisella)、ハチミツガ(Galleria mellonella)、ノシメマダラメイガ(Plodia interpunctella)、ティネア・クロアセラ(Tinea cloacella)、ティネア・ペリオネラ(Tinea pellionella)、コイガ(Tineola bisselliella)。
【0162】
ノミ目(Siphonaptera)の種類から、例えば、イヌノミ(Ctenocephalides canis)、ネコノミ(Ctenocephalides felis)、ヒトノミ(Pulex irritans)、スナノミ(Tunga penetrans)、ケオブスネズミノミ(Xenopsylla cheopis)。
【0163】
膜翅目(Hymenoptera)の種類から、例えば、カムポノタス・ヘルクレアヌス(Camponotus herculeanus)、クロクサアリ(Lasius fuliginosus)、トビイロケアリ(Lasius niger)、アメイロケアリ(Lasius umbratus)、イエヒメアリ属(Monomorium pharaonis)、パラベスプラ種(Paravespula spp.)、テトラモリウム・カエスピタム(Tetramorium caespitum)。
【0164】
シラミ目(Anoplura)の種類から、例えば、ヒト頭ジラミ(Pediculus humanus capitis)、ヒトキモノジラミ(Pediculus humanus corporis)、恥毛ジラミ(Phthirius pubis)
異翅目(Heteroptera)の種類から、例えば、ネッタイナンキンムシ(Cimex hemipterus)、ナンキンムシ(Cimex lectularius)、ロドニウス・プロリクス(Rhodnius prolixus)、およびトリアトーマ・インフェスタンス(Triatoma infestans)。
【0165】
家庭用殺虫剤の分野において、それらは、単独で用いられるか、またはリン酸エステル、カルバメート、ピレトロイド、成長調節剤などの他の適する活性化合物、もしくは他の既知の種類の殺虫剤からの活性化合物と併用される。
【0166】
それらは、エーロゾル、無圧縮スプレー製品、例えば、ポンプ式スプレーおよびアトマイザースプレー、自動煙霧システム、煙霧器、フォーム、ゲル、セルロースまたはポリマー製の蒸発装置用錠剤を備えた蒸発装置製品、液体蒸発装置、ゲルおよび膜型蒸発装置、
プロペラ駆動蒸発装置、エネルギー不要または受動的蒸発システム、防虫紙、防虫バッグ、および防虫ゲルとして用いられ、また顆粒または微粉として、塗布用の餌中または餌場内で用いられる。
【0167】
殺真菌薬および殺虫剤において、本活性化合物の組合せの殺真菌活性および殺虫活性が、塗布される複数の活性化合物のそれら自体の活性の合計より大きい時には常に相乗効果が存在する。
【0168】
所定の二つの活性化合物の組合せについて期待される活性は、次のように計算することができる(参照:Colby,S.R.,「除草薬の組合せの相乗効果および拮抗反応の計算(Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations)」,Weeds 15,20〜22頁,1967):
Xが、濃度m ppmで活性化合物Aを用いる時の有効度(未処理の対照に対する%で表される)であり、
Yが、濃度n ppmで活性化合物Bを用いる時の有効度(未処理の対照に対する%で表される)であり、
Eが、濃度mおよびn ppmで活性化合物AおよびBを用いる時の有効度(未処理の対照に対する%で表される)である場合には、
【0169】
【数1】
Figure 2004538325
【0170】
実際の殺真菌活性および殺虫活性が、計算値を超える場合、その組合せの活性は、超加成的である、すなわち、相乗効果が存在する。この場合、実際に観察される効果は、上の式を用い、期待有効度(E)について計算した値を超えるはずである。
【発明を実施するための最良の形態】
【0171】
(実施例A)
ワタアブラムシ(Aphis gossypii)試験
溶媒:ジメチルホルムアミド 7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテル 2重量部
活性化合物の適する調製物を製造するために、1重量部の活性化合物と示した量の溶媒および乳化剤とを混合し、その濃縮物を水で所望の濃度に希釈する。
【0172】
望ましい濃度の活性化合物の調製物に浸漬することによって、ワタアブラムシ(ワタアブラムシ(Aphis gossypii))が大量に群がっている綿の葉(ワタ(Gossypium hirsutum))を処理する。
【0173】
望ましい時間が経過した後、殺虫%を測定する。100%は、すべてのアブラムシが死んだことを意味し、0%は、どのアブラムシも死んでいないことを意味する。測定した殺虫率を、Colbyの式を用いて評価する。
【0174】
この試験では、例えば、本出願の以下の活性化合物の組合せが、それらだけを塗布した活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す:
【0175】
【表1】
Figure 2004538325
【0176】
【表2】
Figure 2004538325
【0177】
【表3】
Figure 2004538325
【0178】
【表4】
Figure 2004538325
【0179】
【表5】
Figure 2004538325
【0180】
(実施例B)
マイザス属(Myzus)試験
溶媒:ジメチルホルムアミド 7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテル 2重量部
活性化合物の適する調製物を製造するために、1重量部の活性化合物と示した量の溶媒および乳化剤とを混合し、その濃縮物を乳化剤含有水で所望の濃度に希釈する。
【0181】
望ましい濃度の活性化合物の調製物に浸漬することによって、モモアカアブラムシ(モモアカアブラムシ(Myzus persicae))が大量に群がっているキャベツの葉(キャベツ(Brassica oleracea))を処理する。
【0182】
望ましい時間が経過した後、殺虫%を測定する。100%は、すべてのアブラムシが死んだことを意味し、0%は、どのアブラムシも死んでいないことを意味する。測定した殺虫率を、Colbyの式を用いて評価する。
【0183】
この試験では、例えば、本出願の以下の活性化合物の組合せが、それらだけを塗布した活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す:
【0184】
【表6】
Figure 2004538325
【0185】
【表7】
Figure 2004538325
【0186】
【表8】
Figure 2004538325
【0187】
【表9】
Figure 2004538325
【0188】
【表10】
Figure 2004538325
【0189】
【表11】
Figure 2004538325
【0190】
(実施例C)
ハイドン(Phaedon)幼虫試験
溶媒:ジメチルホルムアミド 7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテル 2重量部
活性化合物の適する調製物を製造するために、1重量部の活性化合物と示した量の溶媒および乳化剤とを混合し、その濃縮物を乳化剤含有水で所望の濃度に希釈する。
【0191】
望ましい濃度の活性化合物の調製物に浸漬することによって、キャベツの葉(キャベツ(Brassica oleracea))を処理し、葉がなお湿潤している状態で、カラシナにつく甲虫(ハイドン・コクレアリア(Phaedon cochleariae))の幼虫を棲息ささる。
【0192】
望ましい時間が経過した後、殺虫%を測定する。100%は、すべての甲虫の幼虫が死んだことを意味し、0%は、どの甲虫の幼虫も死んでいないことを意味する。測定した殺虫率を、Colbyの式を用いて評価する。
【0193】
この試験では、例えば、本出願の以下の活性化合物の組合せが、それらだけを塗布した活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す:
【0194】
【表12】
Figure 2004538325
【0195】
【表13】
Figure 2004538325
【0196】
【表14】
Figure 2004538325
【0197】
【表15】
Figure 2004538325
【0198】
【表16】
Figure 2004538325
【0199】
【表17】
Figure 2004538325
【0200】
(実施例D)
ヨトウガ(Spodoptera frugiperda)試験
溶媒:ジメチルホルムアミド 7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテル 2重量部
活性化合物の適する調製物を製造するために、1重量部の活性化合物と示した量の溶媒および乳化剤とを混合し、その濃縮物を乳化剤含有水で所望の濃度に希釈する。
【0201】
望ましい濃度の活性化合物の調製物に浸漬することによって、キャベツの葉(キャベツ(Brassica oleracea))を処理し、葉がなお湿潤している状態で、ヨウトウムシ(ヨトウガ(Spodoptera frugiperda))のイモムシを棲息させた。
【0202】
望ましい時間が経過した後、殺虫%を測定する。100%は、すべてのイモムシが死んだことを意味し、0%は、どのイモムシも死んでいないことを意味する。測定した殺虫率を、Colbyの式を用いて評価する。
【0203】
この試験では、例えば、本出願の以下の活性化合物の組合せが、それらだけを塗布した活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す:
【0204】
【表18】
Figure 2004538325
【0205】
【表19】
Figure 2004538325
【0206】
【表20】
Figure 2004538325
【0207】
【表21】
Figure 2004538325
【0208】
【表22】
Figure 2004538325
【0209】
【表23】
Figure 2004538325
【0210】
(実施例E)
コナガ(Plutella)試験
溶媒:ジメチルホルムアミド 7重量部
乳化剤:アルキルアリールポリグリコールエーテル 2重量部
活性化合物の適する調製物を製造するために、1重量部の活性化合物と示した量の溶媒および乳化剤とを混合し、その濃縮物を乳化剤含有水で所望の濃度に希釈する。
【0211】
望ましい濃度の活性化合物の調製物に浸漬することによって、キャベツの葉(キャベツ(Brassica oleracea))を処理し、葉がなお湿潤している状態で、コナガ(コナガ(Plutella xylostella、感受性系統))のイモムシを棲息させた。
【0212】
望ましい時間が経過した後、殺虫%を測定する。100%は、すべてのイモムシが死んだことを意味し、0%は、どのイモムシも死んでいないことを意味する。測定した殺虫率を、Colbyの式を用いて評価する。
【0213】
この試験では、例えば、本出願の以下の活性化合物の組合せが、それらだけを塗布した活性化合物と比較して、相乗的に強化された活性を示す。
【0214】
【表24】
Figure 2004538325

Claims (8)

  1. 少なくとも一つの下記式(I):
    Figure 2004538325
    の化合物および/または
    (1)下記式(II):
    Figure 2004538325
    の化合物および/または
    (2)下記式(III):
    Figure 2004538325
    の化合物および/または
    (3)下記式(IV):
    Figure 2004538325
    の化合物および/または
    (4)下記式(V):
    Figure 2004538325
    の化合物および/または
    (5)下記式(VI):
    Figure 2004538325
    の化合物および/または
    (6)下記式(VII):
    Figure 2004538325
    の化合物および/または
    (7)下記式(VIII):
    Figure 2004538325
    の化合物を含む、活性化合物の組合せ。
  2. 前記活性化合物の組合せにおいて、式(I)の活性化合物の
    −式(II)の活性化合物に対する重量比が、1:0.1から1:10であること、
    −式(III)の活性化合物に対する重量比が、1:0.05から1:20であること、
    −式(IV)の活性化合物に対する重量比が、1:0.05から1:20であること、
    −式(V)の活性化合物に対する重量比が、1:0.05から1:20であること、
    −式(VI)の活性化合物に対する重量比が、1:0.05から1:20であること、
    −式(VII)の活性化合物に対する重量比が、1:0.05から1:20であること、
    −式(VIII)の活性化合物に対する重量比が、1:0.05から1:20であること
    を特徴とする、請求項1に記載の活性化合物の組合せ。
  3. 請求項1に記載の活性化合物の組合せを真菌および昆虫に対して作用させて、それらの生息場所、すなわち、植物、植物のタイプ、種子、土壌、領域、材料または部屋をそれらがいない状態に保つことを特徴とする、真菌防除法。
  4. 請求項1に記載の化合物(I)および/または請求項1に記載の化合物(II)および/または化合物(III)および/または化合物(IV)および/または化合物(V)および/または化合物(VI)および/または化合物(VII)および/または化合物(VIII)を合わせて同時に、別々にまたは逐次的に塗布することを特徴とする、請求項3に記載の方法。
  5. 請求項3に記載の方法により処理される繁殖材料。
  6. 請求項1に記載の活性化合物の組合せを含む、殺真菌および殺虫組成物。
  7. 真菌および昆虫を防除するための請求項1、2および6に記載の活性化合物の組合わせまたは組成物の使用。
  8. 請求項1に記載の活性化合物の組合せを増量剤および/または界面活性剤と混合することを特徴とする、殺真菌および殺虫組成物の調製法。
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Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006213664A (ja) * 2005-02-04 2006-08-17 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除組成物及びその防除方法
JP2006213665A (ja) * 2005-02-04 2006-08-17 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除組成物及びその防除方法
JP2007246495A (ja) * 2006-03-20 2007-09-27 Mitsui Chemicals Inc 病害虫防除方法
WO2008065960A1 (fr) * 2006-11-29 2008-06-05 Mitsui Chemicals, Inc. Composition de lutte contre les nuisibles et procédé de prévention contre le dommage des nuisibles
JP2008531490A (ja) * 2005-02-22 2008-08-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 植物衛生を改善するための組成物および方法
JP2009529323A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 寒冷温度及び/又は霜に対する植物の耐性を改善する方法
JP2009542597A (ja) * 2006-07-06 2009-12-03 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び殺虫性化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物
US8642506B2 (en) 2006-11-21 2014-02-04 Mitsui Chemicals, Inc. Plant disease damage control composition and plant disease damage prevention and control method

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
KR100662649B1 (ko) 1998-06-10 2007-01-02 바이엘 악티엔게젤샤프트 진균 및 곤충 구제용 조성물 및 이를 이용한 진균 및 곤충 구제 방법
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10333371A1 (de) 2003-07-23 2005-02-10 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10335183A1 (de) * 2003-07-30 2005-02-24 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347090A1 (de) 2003-10-10 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
AU2004294259C1 (en) * 2003-12-04 2014-07-10 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Active substance combination having insecticidal and acaricidal properties
AU2004294711B2 (en) * 2003-12-04 2011-05-12 Bayer Intellectual Property Gmbh Active substance combinations having insecticidal properties
US20050187107A1 (en) * 2003-12-23 2005-08-25 Nitragin, Inc. Methods and compositions providing agronomically beneficial effects in legumes and non-legumes
DE10360836A1 (de) * 2003-12-23 2005-07-21 Bayer Chemicals Ag Mittel zum Schutz von technischen Materialien
WO2005079575A1 (ja) 2004-02-24 2005-09-01 Sumitomo Chemical Takeda Agro Company, Limited 殺虫剤組成物
EP1606999A1 (de) * 2004-06-18 2005-12-21 Bayer CropScience AG Saatgutbehandlungsmittel für Soja
WO2006023899A1 (en) * 2004-08-24 2006-03-02 Bayer Cropscience Lp Method of fungal pathogen control in grass or turf
AU2011236057C1 (en) * 2004-12-24 2014-04-03 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Insecticides based on selected neonicotinoids and strobilurins
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen
AU2011209135B2 (en) * 2005-02-22 2012-07-19 Basf Se Composition and method for improving plant health
DE102005008949A1 (de) * 2005-02-26 2006-09-14 Bayer Cropscience Ag Agrochemische Formulierung zur Verbesserung der Wirkung und Pflanzenverträglichkeit von Pflanzenschutzwirkstoffen
ES2383820T3 (es) * 2005-09-09 2012-06-26 Bayer Cropscience Ag Formulaciones sólidas de mezclas de fungicidas
DE102005058838A1 (de) * 2005-12-09 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
WO2007110354A2 (en) 2006-03-24 2007-10-04 Basf Se Method for combating phytopathogenic fungi
DE102006031976A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006031978A1 (de) * 2006-07-11 2008-01-17 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
US20090281157A1 (en) * 2006-07-11 2009-11-12 Bayer Cropscience Ag Active Ingredient Combinations With Insecticidal and Acaricidal Properties
US20080067766A1 (en) * 2006-09-19 2008-03-20 Mark Watson Snow removal device
UY30725A1 (es) * 2006-11-21 2009-01-30 Mitsui Chemicals Inc Composición de control del dano producido por insectos y enfermedad de plantas, y método de prevención del dano producido por insectos y enfermedad de plantas.
EP2114165A2 (en) * 2007-02-01 2009-11-11 Basf Se Pesticidal mixtures
PT2124557E (pt) * 2007-02-02 2015-02-27 Plant Health Care Inc Composições fungicidas sinérgicas compreendendo formononetina
EP2117314A1 (en) * 2007-02-05 2009-11-18 Basf Se Pesticidal mixtures
TW200845896A (en) * 2007-02-06 2008-12-01 Basf Se Insecticides as safeners for fungicides with phytotoxic activity
AR071455A1 (es) * 2008-02-05 2010-06-23 Basf Se Mezclas de plaguicidas
EA201001234A1 (ru) * 2008-02-05 2011-04-29 Басф Се Пестицидные смеси
WO2010043639A2 (en) * 2008-10-16 2010-04-22 Basf Se Pesticidal mixtures
US8683346B2 (en) * 2008-11-17 2014-03-25 Sap Portals Israel Ltd. Client integration of information from a supplemental server into a portal
CN102613203B (zh) * 2008-12-31 2013-12-04 浙江世佳科技有限公司 藻酸丙二醇酯和烯啶虫胺的水乳剂
AU2010303121A1 (en) 2009-09-29 2012-04-19 Basf Se Pesticidal mixtures
US20120184589A1 (en) 2009-09-29 2012-07-19 Basf Se Pesticidal Mixtures
JP2013512873A (ja) * 2009-12-02 2013-04-18 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア トリアザメートとストロビルリン類との駆除剤混合物
CA2783965C (en) * 2009-12-09 2022-03-15 Auckland Uniservices Limited Fungicidal compounds and methods of their use
WO2012045680A2 (de) * 2010-10-04 2012-04-12 Bayer Cropscience Ag Insektizide und fungizide wirkstoffkombinationen
JP2012102077A (ja) * 2010-10-14 2012-05-31 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
US20120157486A1 (en) * 2010-12-16 2012-06-21 Dow Agrosciences Llc Synergistic fungicidal interactions of aminopyrimidines and other fungicides
CN102578137B (zh) * 2012-02-13 2013-11-06 中国水稻研究所 烯啶虫胺和喹硫磷复配农药
WO2014018888A1 (en) * 2012-07-26 2014-01-30 Confluence Life Sciences Inc. 4-alkoxy/aralkoxy-5-substituted-pyrrolopyrimidine compounds as tak1 inhibitors in disease treatment
MX2017009571A (es) 2015-01-23 2018-09-27 Aclaris Therapeutics Inc Inhibidores heterociclicos de itk para el tratamiento de la inflamacion y cancer.
CN106489980A (zh) * 2016-10-31 2017-03-15 青岛瀚生生物科技股份有限公司 一种杀虫杀菌组合物
CN106929435B (zh) * 2017-05-16 2019-08-06 南京工业大学 一株降解土壤中新烟碱类农药的菌株及其应用

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE67493T1 (de) * 1985-02-04 1991-10-15 Bayer Agrochem Kk Heterocyclische verbindungen.
US5001138B1 (en) * 1985-02-04 1998-01-20 Bayer Agrochem Kk Heterocyclic compounds
US5204360A (en) * 1985-02-04 1993-04-20 Nihon Bayer Agrochem K.K. Heterocyclic compounds
JPH0717621B2 (ja) * 1986-03-07 1995-03-01 日本バイエルアグロケム株式会社 新規ヘテロ環式化合物
DE3719405C2 (de) * 1987-06-11 1994-09-29 Broadcast Television Syst Schaltungsanordnung zur Verdeckung von Fehlern
ES2061569T3 (es) * 1987-08-01 1994-12-16 Takeda Chemical Industries Ltd Aminas insaturadas en alfa, su produccion y uso.
IE960441L (en) 1988-12-27 1990-06-27 Takeda Chemical Industries Ltd Guanidine derivatives, their production and insecticides
US5304566A (en) * 1989-10-06 1994-04-19 Nippon Soda Co., Ltd Pyridine compounds which have useful insecticidal utility
ATE175405T1 (de) 1989-10-06 1999-01-15 Nippon Soda Co Aminderivate
PH11991042549B1 (ja) 1990-06-05 2000-12-04
GB9018408D0 (en) * 1990-08-22 1990-10-03 Ici Plc Fungicides
TW240163B (en) * 1992-07-22 1995-02-11 Syngenta Participations Ag Oxadiazine derivatives
US6022871A (en) * 1992-07-22 2000-02-08 Novartis Corporation Oxadiazine derivatives
FR2693928B1 (fr) 1992-07-24 1994-09-02 Pechiney Aluminium Procédé de traitement thermique de brasquages usés provenant de cuves d'électrolyse Hall-Héroult.
AU6845094A (en) 1993-06-07 1995-01-03 Bayer Aktiengesellschaft Iodopropargyl carbamates and their use as biocides in the protection of plants and materials
US5434181A (en) * 1993-10-26 1995-07-18 Mitsui Toatsu Chemicals, Inc. Furanyl insecticide
DE4426753A1 (de) * 1994-07-28 1996-02-01 Bayer Ag Mittel zur Bekämpfung von Pflanzenschädlingen
DE19528046A1 (de) * 1994-11-21 1996-05-23 Bayer Ag Triazolyl-Derivate
MY115814A (en) * 1995-06-16 2003-09-30 Bayer Ip Gmbh Crop protection compositions
DE19716257A1 (de) * 1997-04-18 1998-10-22 Bayer Ag Fungizide Wirkstoffkombination
KR100557365B1 (ko) * 1998-03-24 2006-03-10 바스프 악티엔게젤샤프트 삼옥심에테르 유도체 및 살충제 기재의 살진균성 혼합물
GB9816638D0 (en) 1998-07-30 1998-09-30 Novartis Ag Organic compounds
FR2784011B1 (fr) * 1998-10-05 2006-08-25 Rhone Poulenc Agrochimie Composition insecticide comprenant de la cypermethrine et de l' acetamiprid
PL348355A1 (en) * 1998-11-20 2002-05-20 Bayer Ag Fungicidal active substance combinations
FR2787295A1 (fr) * 1998-12-22 2000-06-23 Rhone Poulenc Agrochimie Composition fongicide synergique comprenant un compose analogue de la strobilurine
JP2001106665A (ja) * 1999-07-30 2001-04-17 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 幾何異性体、その混合物及びそれらの製造方法
DE19948590A1 (de) * 1999-10-08 2001-04-12 Bayer Ag Wirkstoffkombination mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
DE19953544A1 (de) 1999-11-08 2001-05-10 Bayer Ag Wirkstoffkombinationen mit fungiziden und akariziden Eigenschaften
EP1125525B1 (de) * 2000-02-14 2004-03-31 Fulterer Gesellschaft m.b.H. Möbel mit einer motorbetriebenen Ausziehvorrichtung
MY138097A (en) * 2000-03-22 2009-04-30 Du Pont Insecticidal anthranilamides
US6586365B2 (en) * 2000-10-06 2003-07-01 Monsanto Technology, Llc Method for reducing pest damage to corn by treating transgenic corn seeds with clothianidin pesticide
DE10140108A1 (de) 2001-08-16 2003-03-06 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
ATE397860T1 (de) * 2002-03-01 2008-07-15 Basf Se Fungizide mischungen auf der basis von prothioconazole und picoxystrobin
DE10228103A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10228104A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombination
DE10228102A1 (de) * 2002-06-24 2004-01-15 Bayer Cropscience Ag Fungizide Wirkstoffkombinationen
DE10347440A1 (de) * 2003-10-13 2005-05-04 Bayer Cropscience Ag Synergistische insektizide Mischungen
EP1696727B1 (de) * 2003-12-12 2009-04-08 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Synergistische insektizide mischungen
WO2006023899A1 (en) * 2004-08-24 2006-03-02 Bayer Cropscience Lp Method of fungal pathogen control in grass or turf
DE102004062513A1 (de) * 2004-12-24 2006-07-06 Bayer Cropscience Ag Insektizide auf Basis von Neonicotinoiden und ausgewählten Strobilurinen

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006213664A (ja) * 2005-02-04 2006-08-17 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除組成物及びその防除方法
JP2006213665A (ja) * 2005-02-04 2006-08-17 Mitsui Chemicals Inc 植物病害防除組成物及びその防除方法
JP2008531490A (ja) * 2005-02-22 2008-08-14 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 植物衛生を改善するための組成物および方法
JP2009529323A (ja) * 2006-03-10 2009-08-20 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア 寒冷温度及び/又は霜に対する植物の耐性を改善する方法
JP2007246495A (ja) * 2006-03-20 2007-09-27 Mitsui Chemicals Inc 病害虫防除方法
JP2009542597A (ja) * 2006-07-06 2009-12-03 バイエル・クロツプサイエンス・アクチエンゲゼルシヤフト ピリジルエチルベンズアミド誘導体及び殺虫性化合物を含んでいる殺有害生物剤組成物
US8642506B2 (en) 2006-11-21 2014-02-04 Mitsui Chemicals, Inc. Plant disease damage control composition and plant disease damage prevention and control method
WO2008065960A1 (fr) * 2006-11-29 2008-06-05 Mitsui Chemicals, Inc. Composition de lutte contre les nuisibles et procédé de prévention contre le dommage des nuisibles
US8101657B2 (en) 2006-11-29 2012-01-24 Mitsui Chemicals, Inc. Plant disease and insect damage control composition and plant disease and insect damage prevention method
JP4871959B2 (ja) * 2006-11-29 2012-02-08 三井化学アグロ株式会社 病害虫防除組成物及び病害虫被害予防方法

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