JP2004094191A

JP2004094191A - Light diffusing sheet, optical element, and image display device

Info

Publication number: JP2004094191A
Application number: JP2003079766A
Authority: JP
Inventors: Shuji Yano; 矢野　周治; Akihiro Nishida; 西田　昭博; Hiroe Maeda; 前田　洋恵; Takashi Kondo; 近藤　隆; Takezo Hatanaka; 畑中　武蔵; Takuya Matsunaga; 松永　卓也
Original assignee: Nitto Denko Corp
Current assignee: Nitto Denko Corp
Priority date: 2002-04-08
Filing date: 2003-03-24
Publication date: 2004-03-25

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a light diffusing sheet which shows a little birefringence and is excellent in adhesiveness and durability and further to provide a light diffusing sheet which hardly has a white blur by suppressing garishness phenomenon on a screen while maintaining antiglare property even when the sheet is applied to a high-definition LCD. <P>SOLUTION: The light diffusing sheet which has a light diffusion layer formed of a resin coating layer having fine unevenness on its surface on at least one surface of a transparent film is characterized in that: the transparent film contains (A) a thermoplastic resin having a substituent and/or non-substituent imide group at side chain and (B) a thermoplastic resin having a substituent and/or non-substituent phenyl group and a nitrile group at a side chain; the ratio (internal haze value/total haze value) of the total haze value and internal haze value of the light diffusing sheet is 0.5 to 1; and the total haze value is 30 to 70%. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、液晶ディスプレイ（ＬＣＤ）、フラットパネルディスプレイ（ＦＰＤ）、有機ＥＬ、ＰＤＰなどの画像表示装置において、画面の視認性の低下を抑えるために用いられている光拡散性シート、また当該光拡散性シートが設けられている光学素子に関する。さらには当該光学素子が用いられている画像表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、ＬＣＤなどの画像表示装置は、表示装置表面に蛍光燈などの室内照明、窓からの太陽光の入射、操作者の影などの写り込みにより、画像の視認性が妨げられる。そのため、ディスプレイ表面には、画像の視認性を向上するために、表面反射光を拡散し、外光の正反射を抑え、外部環境の写り込みを防ぐことができる（防眩性を有する）微細凹凸構造を形成させた光拡散層が設けられている。光拡散層の形成方法としては、構造の微細化が容易なこと、また生産性がよいことから、透明フィルム上に、微粒子を分散した樹脂をコーティングして樹脂皮膜層を形成する方法が主流となっている。
【０００３】
しかし、高精細なＬＣＤに適用した場合には、上記光拡散層有するシートを装着するだけではディスプレイ表面に輝度の強弱の部分（ギラツキ）が発生したり、表面反射光が拡散しすぎることにより画面が白っぽくなる（白ボケ）などの問題がある。
【０００４】
このような現象を改善するために、内部拡散性と表面拡散性を制御する方法が提案されている。たとえば、表面ヘイズ値を７〜３０％、内部ヘイズ値を１〜１５％の範囲内にすることが記載されている（特許文献１参照。）。しかし、前記内部ヘイズ値の光拡散性シートでは十分なギラツキ防止効果を発揮できていない。また、前記光拡散性シートは表面ヘイズ値と内部ヘイズ値の和が３０を超えると表面の白ボケが増すものであることも記載されており、前記範囲に表面ヘイズ値と内部ヘイズ値を調整しても、ギラツキ防止効果と白ボケ防止効果の両者に優れたものを提供するのは困難であった。
【０００５】
また光拡散層を形成する透明フィルムとしては、一般に、トリアセチルセルロース、ポリエチレンテレフタレート、ポリカーボネートなどの透明性に優れた材料が用いられている。特に、ＬＣＤに必要不可欠な偏光板に用いる透明フィルムの材料としては、複屈折性の小さいトリアセチルセルロースフィルムが主流である。
【０００６】
しかしながら、トリアセチルセルロースフィルムに樹脂皮膜層を形成した光拡散性シートでは、加熱加湿下に長時間さらした場合に、トリアセチルセルロースフィルムの分解により、樹脂皮膜層が剥離・変質する問題がある。また、最近では光学特性に優れた透明フィルムとしてノルボルネン系樹脂フィルムが用いられているが、当該フィルムは樹脂皮膜層との密着性が悪く光拡散層を形成することが困難である。
【０００７】
【特許文献１】
特開平１１−３０５０１０号公報
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、複屈折性を殆ど示さず、密着性、耐久性に優れた光拡散性シートを提供することを目的とする。
【０００９】
また本発明は、高精細なＬＣＤに適用した場合にも、防眩性を維持しつつ、画面のギラツキ現象を抑え、白ボケが殆ど認められず、かつ複屈折性を殆ど示さず、密着性、耐久性に優れた光拡散性シートを提供することを目的とする。
【００１０】
また当該光拡散性シートが設けられている光学素子を提供すること、さらには当該光学素子を用いた画像表示装置を提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは前記課題を解決すべく鋭意検討を重ねた結果、以下に示す特性を有する光拡散性シートにより前記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに到った。
【００１２】
すなわち本発明は、透明フィルムの少なくとも片面に、表面に微細凹凸形状を有する樹脂皮膜層からなる光拡散層が形成されている光拡散性シートにおいて、前記透明フィルムが、（Ａ）側鎖に置換および／または非置換イミド基を有する熱可塑性樹脂と、（Ｂ）側鎖に置換および／または非置換フェニル基ならびにニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有してなることを特徴とする光拡散性シート、に関する。
【００１３】
上記本発明の光拡散性シートの透明フィルムは、前記熱可塑性樹脂（Ａ）、（Ｂ）の混合物を主成分として含有する。当該透明フィルムは、複屈折性を殆ど示さず、かつ高温度、高湿度の環境下においても光学的な劣化が少なく、樹脂皮膜層との密着性がよく、また耐久性に優れている。
【００１４】
前記光拡散性シートの下記全ヘイズ値と下記内部ヘイズ値の比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）は０．　５以上１未満であって、かつ全ヘイズ値が３０％以上７０％以下であることが好ましい。
全ヘイズ値：光拡散性シートのヘイズ値。
内部ヘイズ値：光拡散性シートの微細凹凸形状表面に、ヘイズ値１１％の粘着剤付透明性シートを貼り合わせた状態のもののヘイズ値からヘイズ値１１％を引いた値。
【００１５】
本発明の光拡散性シートは全ヘイズ値を３０％以上７０％以下とし、かつ比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）を０．　５以上１未満とすることにより、ギラツキ防止効果及び白ボケ防止効果のバランスのよい光拡散性シートとすることができる。
【００１６】
全ヘイズ値が３０％未満では、高精細化した場合のギラツキを抑えられない。全ヘイズ値は４０％以上とするのが好ましい。一方、全ヘイズ値が高くなると透過率が低下するため、全ヘイズ値は６０％以下が好ましい。
【００１７】
また比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）が０．　５未満では内部ヘイズ値の割合が少なく高精細化した場合のギラツキを抑えられない。比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）は０．６以上とするのが好ましい。一方、比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）が大きくなると、白ボケ防止効果が小さくなるため、比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）は０．８以下とするのが好ましい。内部ヘイズ値は、全ヘイズ値との関係で前記比を満足する範囲であればその範囲は特に制限されないが、一般的には、２０〜４０％程度、好ましくは２０〜３０％である。
【００１８】
なお、全ヘイズ値は、図１に示すように、透明フィルム１の少なくとも片面に、表面に微細凹凸形状を有する樹脂皮膜層２からなる光拡散層４が設けられた光拡散性シートのヘイズ値である。内部ヘイズ値は、図２に示す光拡散性シートの微細凹凸形状表面に、粘着剤層付透明性シート５（ヘイズ値１１％）を貼り合わせた状態のものについて測定したヘイズ値からヘイズ値１１％を引いた値である。粘着剤５ｂ、透明性シート５ａは粘着剤層付透明性シートのヘイズ値が１１％であればその種類は問われない。
【００１９】
前記光拡散性シートにおいて、樹脂皮膜層が微粒子を含有しており、かつ樹脂皮膜層の表面凹凸形状が微粒子によって形成されていることが好ましい。また、樹脂皮膜層に含有される微粒子は有機系微粒子であることが好ましい。さらには、樹脂皮膜層が紫外線硬化型樹脂により形成されていることが好ましい。
【００２０】
微粒子を用いることにより、表面凹凸形状を有する樹脂皮膜層を簡易かつ確実に実現でき、また上記ヘイズ値の調整も容易である。特に、微粒子として有機系微粒子を用いた場合には、ギラツキを抑えるうえで有効である。また、紫外線硬化型樹脂は紫外線照射による硬化処理にて、簡単な加工操作にて効率よく樹脂皮膜層（光拡散層）を形成することができる。
【００２１】
前記光拡散性シートにおいて、透明フィルムが、面内屈折率が最大となる方向をＸ軸、Ｘ軸に垂直な方向をＹ軸、フィルムの厚さ方向をＺ軸とし、それぞれの軸方向の屈折率をｎｘ、ｎｙ、ｎｚ、透明フィルムの厚さをｄ（ｎｍ）とした場合に、
面内位相差Ｒｅ＝（ｎｘ−ｎｙ）×ｄが、２０ｎｍ以下であり、
かつ厚み方向位相差Ｒｔｈ＝｛（ｎｘ＋ｎｙ）／２−ｎｚ）×ｄ）が、３０ｎｍ以下であることが好ましい。
【００２２】
透明フィルムの面内位相差は２０ｎｍ以下、より好ましくは１０ｎｍ以下であり、かつ厚み方向位相差は３０ｎｍ以下、より好ましくは２０ｎｍ以下である。このように位相差値を制御した透明フィルムは、光拡散性シートを偏光板に適用した場合に、偏光が入射された場合の偏光状態への影響を少なくすることができる。透明フィルムの厚さｄは特に制限されないが、一般には５００μｍ以下であり、１〜３００μｍが好ましい。特に５〜２００μｍとするのが好ましい。
【００２３】
前記光拡散性シートにおいて、透明フィルムが、二軸延伸されたフィルムであることが好ましい。延伸手段、その倍率は、特に制限されないが、ＭＤ方向、ＴＤ方向のいずれの方向にも等倍延伸するのが好ましい。延伸倍率は０．　５〜３倍、さらには１〜２倍とするのが好ましい。一般的なプラスチック材料は、延伸することにより複屈折性を発現することから、偏光状態を維持する場合には無延伸の状態で用いる必要がある。しかし、無延伸フィルムでは強度が不足し、取扱いが困難である。前記熱可塑性樹脂（Ａ）、（Ｂ）の混合物を主成分として含有する、本発明の透明フィルムは、延伸により複屈折が発現しないため強度に優れたフィルムを得ることができる。
【００２４】
また本発明は、前記光拡散性シートの樹脂皮膜層の凹凸形状表面に、樹脂皮膜層の屈折率よりも低い屈折率の低屈性率層が設けられていることを特徴とする光拡散性シート、に関する。低屈折率層により反射防止機能を付与でき、ディスプレイ等の画像表面の乱反射による画面の白ボケを有効に抑えることができる。
【００２５】
また本発明は、前記光拡散性シートが、光学素子の片面又は両面に設けられていることを特徴とする光学素子、に関する。さらには前記光学素子を用いたことを特徴とする画像表示装置、に関する。本発明の光拡散性シートは各種の用途に用いることができ、たとえば、光学素子に用いられ、各種の画像表示装置に適用される。
【００２６】
【発明の実施の形態】
以下に本発明の好ましい実施形態を、図３を参照しながら説明する。図３は、微粒子３が分散されている樹脂皮膜層２からなる光拡散層４が、透明フィルム１上に形成されている光拡散性シートであり、樹脂皮膜層２中に分散されている微粒子３は、光拡散層４の表面において凹凸形状を形成している。なお、図３では、樹脂皮膜層２が１層の場合を示しているが、樹脂皮膜層２と透明フィルム１との間には、別途、微粒子を含有する樹脂皮膜層を形成することにより、光拡散層を複数の樹脂皮膜層によって形成することもできる。
【００２７】
透明フィルム１としては、（Ａ）側鎖に置換および／または非置換イミド基を有する熱可塑性樹脂と、（Ｂ）側鎖に置換および／または非置換フェニル基およびニトリル基を有する熱可塑性樹脂を含有してなるもの使用する。かかる熱可塑性樹脂（Ａ）、（Ｂ）を含有する透明保護フィルムは、たとえば、ＷＯ０１／３７００７に記載されている。なお、透明保護フィルムは、熱可塑性樹脂（Ａ）、（Ｂ）を主成分とする場合にも他の樹脂を含有することもできる。
【００２８】
熱可塑性樹脂（Ａ）は、側鎖に置換および／または非置換イミド基を有するものであり、主鎖は任意の熱可塑性樹脂である。主鎖は、例えば、炭素のみからなる主鎖であってもよく、または炭素以外の原子が炭素間に挿入されていてもよい。また炭素以外の原子からなっていてもよい。主鎖は好ましく炭化水素またはその置換体である。主鎖は、例えば付加重合により得られる。具体的には例えば、ポリオレフィンまたはポリビニルである。また主鎖は縮合重合により得られる。例えばエステル結合、アミド結合などで得られる。主鎖は好ましくは置換ビニルモノマーを重合させて得られるポリビニル骨格である。
【００２９】
熱可塑性樹脂（Ａ）に置換および／または非置換のイミド基を導入する方法としては、従来公知の任意の方法を採用できる。例えば、前記イミド基を有するモノマーを重合する方法、各種モノマーを重合して主鎖を形成した後、前記イミド基を導入する方法、前記イミド基を有する化合物を側鎖にグラフトさせる方法等があげられる。イミド基の置換基としては、イミド基の水素を置換し得る従来公知の置換基が使用可能である。例えば、アルキル基などがあげられる。
【００３０】
熱可塑性樹脂（Ａ）は、少なくとも１種のオレフィンから誘導される繰り返し単位と少なくとも１種の置換および／または非置換マレイミド構造を有する繰り返し単位とを含有する二元またはそれ以上の多元共重合体であるのが好ましい。上記オレフィン・マレイミド共重合体は、オレフィンとマレイミド化合物から、公知の方法で合成できる。合成法は、例えば、特開平５−５９１９３号公報、特開平５−１９５８０１号公報、特開平６−１３６０５８号公報および特開平９−３２８５２３号公報に記載されている。
【００３１】
オレフィンとしては、たとえば、イソブテン、２−メチル−１−ブテン、２−メチル−１−ペンテン、２−メチル−１−へキセン、２−メチル−１−ヘプテン、２−メチル−１−へプテン、１−イソオクテン、２−メチル−１−オクテン、２−エチル−１−ペンテン、２−エチル−２−ブテン、２−メチル−２−ペンテン、２−メチル−２−へキセン等があげられる。これらのなかでもイソブテンが好ましい。これらのオレフィンは単独で用いてもよく、２種以上を組合せてもよい。
【００３２】
マレイミド化合物としては、マレイミド、Ｎ−メチルマレイミド、Ｎ−エチルマレイミド、Ｎ−ｎ−プロピルマレイミド、Ｎ−ｉ−プロピルマレイミド、Ｎ−ｎ−ブチルマレイミド、Ｎ−ｓ−ブチルマレイミド、Ｎ−ｔ−ブチルマレイミド、Ｎ−ｎ−ペンチルマレイミド、Ｎ−ｎ−ヘキシルマレイミド、Ｎ−ｎ−へプチルマレイミド、Ｎ−ｎ−オクチルマレイミド、Ｎ−ラウリルマレイミド、Ｎ−ステアリルマレイミド、Ｎ−シクロプロピルマレイミド、Ｎ−シクロブチルマレイミド、Ｎ−シクロペンチルマレイミド、Ｎ−シクロヘキシルマレイミド、Ｎ−シクロヘプチルマレイミド、Ｎ−シクロオクチルマレイミド等があげられる。これらのなかでもＮ−メチルマレイミドが好ましい。これらマレイミド化合物は単独で用いてもよく、または２種以上を組み合わせてもよい。
【００３３】
オレフィン・マレイミド共重合体において、オレフィンの繰り返し単位の含有量は特に制限されないが、熱可塑性樹脂（Ａ）の総繰り返し単位の２０〜７０モル％程度、好ましくは４０〜６０モル％、さらに好ましくは４５〜５５モル％である。マレイミド構造の繰り返し単位の含有量は３０〜８０モル％程度、好ましくは４０〜６０モル％、さらに好ましくは４５〜５５モル％である。
【００３４】
熱可塑性樹脂（Ａ）は前記オレフィンの繰り返し単位とマレイミド構造の繰り返し単位を含有し、これらの単位のみにより形成することができる。また前記以外に、他のビニル系単量体の繰り返し単位を５０モル％以下の割合で含んでいてもよい。他のビニル系単量体としてはアクリル酸メチル、アクリル酸ブチル等のアクリル酸系単量体、メタクリル酸メチル、メタクリル酸シクロヘキシル等のメタクリル酸系単量体、酢酸ビニル等のビニルエステル単量体、メチルビニルエーテル等のビニルエーテル単量体、無水マレイン酸のような酸無水物、スチレン、α−メチルスチレン、ｐ−メトキシスチレン等のスチレン系単量体等があげられる。
【００３５】
熱可塑性樹脂（Ａ）の重量平均分子量は特に制限されないが、１×１０^３　〜５×１０^６　程度である。前記重量平均分子量は１×１０^４　以上が好ましく、５×１０^５　以下が好ましい。熱可塑性樹脂（Ａ）のガラス転移温度は８０℃以上、好ましくは１００℃以上、さらに好ましくは１３０℃以上である。
【００３６】
また熱可塑性樹脂（Ａ）としては、グルタルイミド系熱可塑性樹脂を用いることができる。グルタルイミド系樹脂は、特開平２−１５３９０４号公報等に記載されている。グルタルイミド系樹脂は、グルタルイミド構造単位とアクリル酸メチルまたはメタクリル酸メチル構造単位を有する。グルタルイミド系樹脂中にも前記他のビニル系単量体を導入できる。
【００３７】
熱可塑性樹脂（Ｂ）は、置換および／または非置換フェニル基とニトリル基とを側鎖に有する熱可塑性樹脂である。熱可塑性樹脂（Ｂ）の主鎖は、熱可塑性樹脂（Ａ）と同様のものを例示できる。
【００３８】
熱可塑性樹脂（Ｂ）に前記フェニル基を導入する方法としては、例えば、前記フェニル基を有するモノマーを重合する方法、各種モノマーを重合して主鎖を形成した後、フェニル基を導入する方法、フェニル基を有する化合物を側鎖にグラフトする方法等があげられる。フェニル基の置換基としては、フェニル基の水素を置換し得る従来公知の置換基が使用可能である。例えば、アルキル基などがあげられる。熱可塑性樹脂（Ｂ）にニトリル基を導入する方法もフェニル基の導入法と同様の方法を採用できる。
【００３９】
熱可塑性樹脂（Ｂ）は、不飽和ニトリル化合物から誘導される繰り返し単位（ニトリル単位）とスチレン系化合物から誘導される繰り返し単位（スチレン系単位）とを含む二元または三元以上の多元共重合体であるのが好ましい。たとえばアクリロニトリル・スチレン系の共重合体を好ましく用いることができる。
【００４０】
不飽和ニトリル化合物としては、シアノ基および反応性二重結合を有する任意の化合物があげられる。例えば、アクリロニトリル、メタクリロニトリル等のα−置換不飽和ニトリル、フマロニトリル等のα，β−二置換オレフィン性不飽和結合を有するニトリル化合物等があげられる。
【００４１】
スチレン系化合物としては、フェニル基および反応性二重結合を有する任意の化合物があげられる。例えば、スチレン、ビニルトルエン、メトキシスチレン、クロロスチレン等の非置換または置換スチレン系化合物、α−メチルスチレン等のα−置換スチレン系化合物があげられる。
【００４２】
熱可塑性樹脂（Ｂ）中のニトリル単位の含有量は特に制限されないが、総繰り返し単位を基準として、１０〜７０重量％程度、好ましくは２０〜６０重量％、さらに好ましくは２０〜５０重量％である。特に２０〜４０重量％、２０〜３０重量％が好ましい。スチレン系単位は、３０〜８０重量％程度、好ましくは４０〜８０重量％、さらに好ましくは５０〜８０重量％である。特に６０〜８０重量％、７０〜８０重量％が好ましい。
【００４３】
熱可塑性樹脂（Ｂ）は前記ニトリル単位とスチレン系単位を含有し、これらの単位のみにより形成することができる。また前記以外に他のビニル系単量体の繰り返し単位を５０モル％以下の割合で含んでいてもよい。他のビニル系単量体としては熱可塑性樹脂（Ａ）に例示したもの、オレフィンの繰り返し単位、マレイミド、置換マレイミドの繰り返し単位等があげられる。かかる熱可塑性樹脂（Ｂ）としてはＡＳ樹脂、ＡＢＳ樹脂、ＡＳＡ樹脂等があげられる。
【００４４】
熱可塑性樹脂（Ｂ）の重量平均分子量は特に制限されないが、１×１０^３　〜５×１０^６　程度である。好ましくは１×１０^４　以上、５×１０^５　以下である。
【００４５】
熱可塑性樹脂（Ａ）と熱可塑性樹脂（Ｂ）の比率は、透明保護フィルムに求められる位相差に応じて調整される。前記配合比は、一般的には熱可塑性樹脂（Ａ）の含有量がフィルム中の樹脂の総量のうちの５０〜９５重量％であることが好ましく、６０〜９５重量％であることがより好ましく、さらに好ましくは、６５〜９０重量％である。熱可塑性樹脂（Ｂ）の含有量は、フィルム中の樹脂の総量のうちの５〜５０重量％であることが好ましく、より好ましくは５〜４０重量％であり、さらに好ましくは、１０〜３５重量％である。熱可塑性樹脂（Ａ）と熱可塑性樹脂（Ｂ）はこれらを熱溶融混練することにより混合される。
【００４６】
透明フィルム１の厚さは、適宜に決定しうるが、一般には強度や取扱性等の作業性、薄層性などの点より１０〜５００μｍ程度である。特に２０〜３００μｍが好ましく、３０〜２００μｍがより好ましい。
【００４７】
微細凹凸構造表面を有する樹脂皮膜層２は、透明フィルム１上に形成されていれば、その形成方法は特に制限されず、適宜な方式を採用することができる。たとえば、前記樹脂皮膜層２の形成に用いたフィルムの表面を、予め、サンドブラストやエンボスロール、化学エッチング等の適宜な方式で粗面化処理してフィルム表面に微細凹凸構造を付与する方法等により、樹脂皮膜層２を形成する材料そのものの表面を微細凹凸構造に形成する方法があげられる。また、樹脂皮膜層２上に別途樹脂皮膜層を塗工付加し、当該樹脂皮膜層表面に、金型による転写方式等により微細凹凸構造を付与する方法があげられる。また、図３のように樹脂皮膜層２に微粒子３を分散含有させて微細凹凸構造を付与する方法などがあげられる。これら微細凹凸構造の形成方法は、二種以上の方法を組み合わせ、異なる状態の微細凹凸構造表面を複合させた層として形成してもよい。前記樹脂皮膜層２の形成方法のなかでも、微細凹凸構造表面の形成性等の観点より、微粒子３を分散含有する樹脂皮膜層２を設ける方法が好ましい。
【００４８】
以下、微粒子３を分散含有させて樹脂皮膜層２を設ける方法について説明する。当該樹脂皮膜層２を形成する樹脂としては微粒子３の分散が可能で、樹脂皮膜層形成後の皮膜として十分な強度を持ち、透明性のあるものを特に制限なく使用できる。前記樹脂としては熱硬化型樹脂、熱可塑型樹脂、紫外線硬化型樹脂、電子線硬化型樹脂、二液混合型樹脂などがあげられるが、これらのなかでも紫外線照射による硬化処理にて、簡単な加工操作にて効率よく光拡散層を形成することができる紫外線硬化型樹脂が好適である。
【００４９】
紫外線硬化型樹脂としては、ポリエステル系、アクリル系、ウレタン系、アミド系、シリコーン系、エポキシ系等の各種のものがあげられ、紫外線硬化型のモノマー、オリゴマー、ポリマー等が含まれる。好ましく用いられる紫外線硬化型樹脂は、例えば紫外線重合性の官能基を有するもの、なかでも当該官能基を２個以上、特に３〜６個有するアクリル系のモノマーやオリゴマーを成分を含むものがあげられる。また、紫外線硬化型樹脂には、紫外線重合開始剤が配合されている。
【００５０】
前記紫外線硬化型樹脂（樹脂皮膜層２の形成）には、レベリング剤、チクソトロピー剤、帯電防止剤等の添加剤を用いることができる。チクソトロピー剤を用いると、微細凹凸構造表面における突出粒子の形成に有利である。チクソトロピー剤としては、０．１μｍ以下のシリカ、雲母等があげられる。これら添加剤の含有量は、通常、紫外線硬化型樹脂１００重量部に対して、１〜１５重量部程度とするのが好適である。
【００５１】
微粒子３としては、各種金属酸化物、ガラス、プラスティックなどの透明性を有するものを特に制限なく使用することができる。例えばシリカやアルミナ、チタニアやジルコニア、酸化カルシウムや酸化錫、酸化インジウムや酸化カドミウム、酸化アンチモン等の導電性のこともある無機系微粒子、ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリウレタン、アクリル−スチレン共重合体、ベンゾグアナミン、メラミン、ポリカーボネート等の各種ポリマーからなる架橋又は未架橋の有機系微粒子やシリコーン系微粒子などがあげられる。これら微粒子３は、１種または２種以上を適宜に選択して用いることができるが、有機系微粒子が好ましい。微粒子の平均粒子径は１〜１０μｍ、好ましくは２〜５μｍである。
【００５２】
微粒子３を含有する樹脂皮膜層２の形成方法は特に制限されず、適宜な方式を採用することができる。たとえば、前記透明フィルム１上に、微粒子３を含有する樹脂（たとえば、紫外線硬化型樹脂：塗工液）を塗工し、乾燥後、硬化処理して表面に凹凸形状を呈するような樹脂皮膜層２により形成することにより行う。なお、塗工液は、ファンテン、ダイコーター、キャスティング、スピンコート、ファンテンメタリング、グラビア等の適宜な方式で塗工される。
【００５３】
形成した光拡散層４の表面のヘイズ値を前記範囲とするには、前記塗工液に含まれる微粒子３の平均粒子径、その割合や樹脂皮膜層２の厚さを適宜に調整する。
【００５４】
前記塗工液に含まれる微粒子３の割合は特に制限されないが、樹脂１００重量部に対して、１〜２０重量部、さらには５〜１５重量部とするのが、ギラツキ、白ボケ等の特性を満足するうえで好ましい。また、樹脂皮膜層２の厚さは特に制限されないが、１〜１０μｍ程度、特に４〜８μｍとするのが好ましい。
【００５５】
前記樹脂皮膜層２の凹凸形状表面には、反射防止機能を有する低屈折率層を設けることができる。低屈折率層の材料は樹脂皮膜層２よりも屈折率の低いものであれば特に制限されない。低屈折率層の形成法は、特に制限されないが、湿式塗工法が、真空蒸着法等に比べてて簡易な方法であり好ましい。
【００５６】
なお、低屈折率層の形成にあたっては、樹脂皮膜層２の表面に、親水化処理を施すことができる。親水化処理手段は、特に制限されないが、たとえば、コロナ放電処理、スパッタ処理、低圧ＵＶ照射、プラズマ処理などの表面処理法を好適に採用できる。またセルロース系材料、ポリエステル系材料の薄層塗布処理のどの密着性を向上させる処理を施すことができる。
【００５７】
低屈折率層を形成する材料としては、例えば、紫外線硬化型アクリル樹脂等の樹脂系材料、樹脂中にコロイダルシリカ等の無機微粒子を分散させたハイブリッド系材料、テトラエトキシシラン、チタンテトラエトキシド等の金属アルコキシドを用いたゾル−ゲル系材料等があげられる。前記例示した低屈折率材料の形成材料は、重合済みのポリマーであってもよいし、前駆体となるモノマーまたはオリゴマーであってもよい。また、それぞれの材料は、表面の防汚染性付与するためフッ素基含有化合物が用いられる。耐擦傷性の面からは、無機成分含有量が多い低屈折率層材料が優れる傾向にあり、特にゾル−ゲル系材料が好ましい。
【００５８】
前記フッ素基を含有するゾル−ゲル系材料としては、パーフルオロアルキルアルコキシシランを例示できる。パーフルオロアルキルアルコキシシランとしては、たとえば、一般式（１）：ＣＦ_３　（ＣＦ_２　）_ｎ　ＣＨ_２　ＣＨ_２　Ｓｉ（ＯＲ）_３　（式中、Ｒは、炭素数１〜５個のアルキル基を示し、ｎは０〜１２の整数を示す）で表される化合物があげられる。具体的には、たとえば、トリフルオロプロピルトリメトキシシラン、トリフルオロプロピルトリエトキシシラン、トリデカフルオロオクチルトリメトキシシラン、トリデカフルオロオクチルトリエトキシシラン、ヘプタデカフルオロデシルトリメトキシシラン、ヘプタデカフルオロデシルトリエトキシシランなどがあげられる。これらのなかでも前記ｎが２〜６の化合物が好ましい。低屈折率層の形成にはシリカ、アルミナ、チタニア、ジルコニア、フッ化マグネシウム、セリア等をアルコール溶媒に分散したゾルなどを添加しても良い。その他、金属塩、金属化合物などの添加剤を適宜に配合することができる。
【００５９】
低屈折率層の厚さは特に制限されないが、０．０５〜０．３μｍ程度、特に０．１〜０．３μｍとするのが好ましい。
【００６０】
前記光拡散性シートの透明フィルム１には、光学素子を接着することができる。光学素子としては、偏光子があげられる。偏光子は、特に制限されず、各種のものを使用できる。偏光子としては、たとえば、ポリビニルアルコール系フィルム、部分ホルマール化ポリビニルアルコール系フィルム、エチレン・酢酸ビニル共重合体系部分ケン化フィルム等の親水性高分子フィルムに、ヨウ素や二色性染料等の二色性物質を吸着させて一軸延伸したもの、ポリビニルアルコールの脱水処理物やポリ塩化ビニルの脱塩酸処理物等ポリエン系配向フィルム等があげられる。これらのなかでもポリビニルアルコール系フィルムとヨウ素などの二色性物質からなる偏光子が好適である。これら偏光子の厚さは特に制限されないが、一般的に、５〜８０μｍ程度である。
【００６１】
ポリビニルアルコール系フィルムをヨウ素で染色し一軸延伸した偏光子は、たとえば、ポリビニルアルコールをヨウ素の水溶液に浸漬することによって染色し、元長の３〜７倍に延伸することで作製することができる。必要に応じてホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液に浸漬することもできる。さらに必要に応じて染色の前にポリビニルアルコール系フィルムを水に浸漬して水洗してもよい。ポリビニルアルコール系フィルムを水洗することでポリビニルアルコール系フィルム表面の汚れやブロッキング防止剤を洗浄することができるほかに、ポリビニルアルコール系フィルムを膨潤させることで染色のムラなどの不均一を防止する効果もある。延伸はヨウ素で染色した後に行っても良いし、染色しながら延伸してもよし、また延伸してからヨウ素で染色してもよい。ホウ酸やヨウ化カリウムなどの水溶液中や水浴中でも延伸することができる。
【００６２】
前記偏光子は、通常、片側または両側に透明保護フィルムが設けられ偏光板として用いられる。透明保護フィルムは透明性、機械的強度、熱安定性、水分遮蔽性、等方性などに優れるものが好ましい。透明保護フィルムとしては前記例示の透明フィルムと同様の材料のものが好適に用いられる。また、例えば、ポリエチレンテレフタレートやポリエチレンナフタレート等のポリエステル系ポリマー、ジアセチルセルロースやトリアセチルセルロース等のセルロース系ポリマー、ポリメチルメタクリレート等のアクリル系ポリマー、ポリスチレンやアクリロニトリル・スチレン共重合体（ＡＳ樹脂）等のスチレン系ポリマー、ポリカーボネート系ポリマーなどがあげられる。また、ポリエチレン、ポリプロピレン、シクロ系ないしはノルボルネン構造を有するポリオレフィン、エチレン・プロピレン共重合体の如きポリオレフィン系ポリマー、塩化ビニル系ポリマー、ナイロンや芳香族ポリアミド等のアミド系ポリマー、イミド系ポリマー、スルホン系ポリマー、ポリエーテルスルホン系ポリマー、ポリエーテルエーテルケトン系ポリマー、ポリフェニレンスルフィド系ポリマー、ビニルアルコール系ポリマー、塩化ビニリデン系ポリマー、ビニルブチラール系ポリマー、アリレート系ポリマー、ポリオキシメチレン系ポリマー、エポキシ系ポリマー、または前記ポリマーのブレンド物なども前記透明保護フィルムを形成するポリマーの例としてあげられる。透明保護フィルムは、アクリル系、ウレタン系、アクリルウレタン系、エポキシ系、シリコーン系等の熱硬化型、紫外線硬化型の樹脂の硬化層として形成することもできる。前記透明保護フィルムは、表裏で同じポリマー材料からなる透明保護フィルムを用いてもよく、異なるポリマー材料等からなる透明保護フィルムを用いてもよい。透明性や機械的強度、熱安定性や水分遮断性などに優れるものが好ましく用いられる。また透明保護フィルムは、位相差等の光学的異方性が少ないほど好ましい場合が多い。前記光拡散性シートを、偏光子　（偏光板）の片側または両側に設ける場合、光拡散性シートの透明フィルムは、偏光子の透明保護フィルムを兼ねることができる。透明保護フィルムの厚さは特に制限されないが１０〜３００μｍ程度が一般的である。
【００６３】
光拡散性シートの偏光板への積層は、光拡散性シートに透明保護フィルム、偏光子、透明保護フィルムを順次に積層してもよいし、光拡散性シートに偏光子、透明保護フィルムを順次に積層したものでもよい。
【００６４】
その他、透明保護フィルムの偏光子を接着させない面は、ハードコート層やスティッキング防止や目的とした処理を施したものであってもよい。ハードコート処理は偏光板表面の傷付き防止などを目的に施されるものであり、例えばアクリル系、シリコーン系などの適宜な紫外線硬化型樹脂による硬度や滑り特性等に優れる硬化皮膜を透明保護フィルムの表面に付加する方式などにて形成することができる。また、スティッキング防止処理は隣接層との密着防止を目的に施される。なお、前記ハードコート層、スティッキング防止層等は、透明保護フィルムそのものに設けることができるほか、別途光学層として透明保護フィルムとは別体のものとして設けることもできる。
【００６５】
また偏光板の層間へ、例えばハードコート層、プライマー層、接着剤層、粘着剤層、帯電防止層、導電層、ガスバリヤー層、水蒸気遮断層、水分遮断層等を挿入、または偏光板表面へ積層しても良い。また。偏光板の各層を作成する段階では、例えば、導電性粒子あるいは帯電防止剤、各種微粒子、可塑剤等を各層の形成材料に添加、混合等することにより改良を必要に応じておこなっても良い。
【００６６】
光学素子としては、実用に際して、前記偏光板に、他の光学素子（光学層）を積層した光学フィルムを用いることができる。その光学層については特に限定はないが、例えば反射板や半透過板、位相差板（１／２　や１／４　等の波長板を含む）、視角補償フィルムなどの液晶表示装置等の形成に用いられることのある光学層を１層または２層以上用いることができる。特に、偏光板に更に反射板または半透過反射板が積層されてなる反射型偏光板または半透過型偏光板、偏光板に更に位相差板が積層されてなる楕円偏光板または円偏光板、偏光板に更に視角補償フィルムが積層されてなる広視野角偏光板、あるいは偏光板に更に輝度向上フィルムが積層されてなる偏光板が好ましい。楕円偏光板、光学補償付き偏光板等では偏光板側に光拡散性シートが付与される。
【００６７】
さらに必要に応じて、耐擦傷性、耐久性、耐候性、耐湿熱性、耐熱性、耐湿性、透湿性、帯電防止性、導電性、層間の密着性向上、機械的強度向上等の各種特性、機能等を付与するための処理、または機能層の挿入、積層等を行うこともできる。
【００６８】
反射型偏光板は、偏光板に反射層を設けたもので、視認側（表示側）からの入射光を反射させて表示するタイプの液晶表示装置などを形成するためのものであり、バックライト等の光源の内蔵を省略できて液晶表示装置の薄型化を図りやすいなどの利点を有する。反射型偏光板の形成は、必要に応じ、前記透明保護フィルム等を介して偏光板の片面に金属等からなる反射層を付設する方式などの適宜な方式にて行うことができる。
【００６９】
反射型偏光板の具体例としては、必要に応じマット処理した透明保護フィルムの片面に、アルミニウム等の反射性金属からなる箔や蒸着膜を付設して反射層を形成したものなどがあげられる。
【００７０】
反射板は前記偏光板の透明保護フィルムに直接付与する方式に代えて、その透明フィルムに準じた適宜なフィルムに反射層を設けてなる反射シートなどとして用いることもできる。なお反射層は、通常、金属からなるので、その反射面が透明保護フィルムや偏光板等で被覆された状態の使用形態が、酸化による反射率の低下防止、ひいては初期反射率の長期持続の点や、保護層の別途付設の回避の点などより好ましい。
【００７１】
なお、半透過型偏光板は、上記において反射層で光を反射し、かつ透過するハーフミラー等の半透過型の反射層とすることにより得ることができる。半透過型偏光板は、通常液晶セルの裏側に設けられ、液晶表示装置などを比較的明るい雰囲気で使用する場合には、視認側（表示側）からの入射光を反射させて画像を表示し、比較的暗い雰囲気においては、半透過型偏光板のバックサイドに内蔵されているバックライト等の内蔵光源を使用して画像を表示するタイプの液晶表示装置などを形成できる。すなわち、半透過型偏光板は、明るい雰囲気下では、バックライト等の光源使用のエネルギーを節約でき、比較的暗い雰囲気下においても内蔵光源を用いて使用できるタイプの液晶表示装置などの形成に有用である。
【００７２】
偏光板に更に位相差板が積層されてなる楕円偏光板または円偏光板について説明する。直線偏光を楕円偏光または円偏光に変えたり、楕円偏光または円偏光を直線偏光に変えたり、あるいは直線偏光の偏光方向を変える場合に、位相差板などが用いられる。特に、直線偏光を円偏光に変えたり、円偏光を直線偏光に変える位相差板としては、いわゆる１　／４　波長板（λ／４　板とも言う）が用いられる。１　／２　波長板（λ／２　板とも言う）は、通常、直線偏光の偏光方向を変える場合に用いられる。
【００７３】
楕円偏光板はスーパーツイストネマチック（ＳＴＮ）型液晶表示装置の液晶層の複屈折により生じた着色（青又は黄）を補償（防止）して、前記着色のない白黒表示する場合などに有効に用いられる。更に、三次元の屈折率を制御したものは、液晶表示装置の画面を斜め方向から見た際に生じる着色も補償（防止）することができて好ましい。円偏光板は、例えば画像がカラー表示になる反射型液晶表示装置の画像の色調を整える場合などに有効に用いられ、また、反射防止の機能も有する。上記した位相差板の具体例としては、ポリカーボネート、ポリビニルアルコール、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、ポリプロピレンやその他のポリオレフィン、ポリアリレート、ポリアミドの如き適宜なポリマーからなるフィルムを延伸処理してなる複屈折性フィルムや液晶ポリマーの配向フィルム、液晶ポリマーの配向層をフィルムにて支持したものなどがあげられる。位相差板は、例えば各種波長板や液晶層の複屈折による着色や視角等の補償を目的としたものなどの使用目的に応じた適宜な位相差を有するものであってよく、２種以上の位相差板を積層して位相差等の光学特性を制御したものなどであってもよい。
【００７４】
また上記の楕円偏光板や反射型楕円偏光板は、偏光板又は反射型偏光板と位相差板を適宜な組合せで積層したものである。かかる楕円偏光板等は、（反射型）偏光板と位相差板の組合せとなるようにそれらを液晶表示装置の製造過程で順次別個に積層することによっても形成しうるが、前記の如く予め楕円偏光板等の光学フィルムとしたものは、品質の安定性や積層作業性等に優れて液晶表示装置などの製造効率を向上させうる利点がある。
【００７５】
視角補償フィルムは、液晶表示装置の画面を、画面に垂直でなくやや斜めの方向から見た場合でも、画像が比較的鮮明にみえるように視野角を広げるためのフィルムである。このような視角補償位相差板としては、例えば位相差フィルム、液晶ポリマー等の配向フィルムや透明基材上に液晶ポリマー等の配向層を支持したものなどからなる。通常の位相差板は、その面方向に一軸に延伸された複屈折を有するポリマーフィルムが用いられるのに対し、視角補償フィルムとして用いられる位相差板には、面方向に二軸に延伸された複屈折を有するポリマーフィルムとか、面方向に一軸に延伸され厚さ方向にも延伸された厚さ方向の屈折率を制御した複屈折を有するポリマーや傾斜配向フィルムのような二方向延伸フィルムなどが用いられる。傾斜配向フィルムとしては、例えばポリマーフィルムに熱収縮フィルムを接着して加熱によるその収縮力の作用下にポリマーフィルムを延伸処理又は／及び収縮処理したものや、液晶ポリマーを斜め配向させたものなどが挙げられる。位相差板の素材原料ポリマーは、先の位相差板で説明したポリマーと同様のものが用いられ、液晶セルによる位相差に基づく視認角の変化による着色等の防止や良視認の視野角の拡大などを目的とした適宜なものを用いうる。
【００７６】
また良視認の広い視野角を達成する点などより、液晶ポリマーの配向層、特にディスコティック液晶ポリマーの傾斜配向層からなる光学的異方性層をトリアセチルセルロースフィルムにて支持した光学補償位相差板が好ましく用いうる。
【００７７】
偏光板と輝度向上フィルムを貼り合わせた偏光板は、通常液晶セルの裏側サイドに設けられて使用される。輝度向上フィルムは、液晶表示装置などのバックライトや裏側からの反射などにより自然光が入射すると所定偏光軸の直線偏光または所定方向の円偏光を反射し、他の光は透過する特性を示すもので、輝度向上フィルムを偏光板と積層した偏光板は、バックライト等の光源からの光を入射させて所定偏光状態の透過光を得ると共に、前記所定偏光状態以外の光は透過せずに反射される。この輝度向上フィルム面で反射した光を更にその後ろ側に設けられた反射層等を介し反転させて輝度向上フィルムに再入射させ、その一部又は全部を所定偏光状態の光として透過させて輝度向上フィルムを透過する光の増量を図ると共に、偏光子に吸収させにくい偏光を供給して液晶表示画像表示等に利用しうる光量の増大を図ることにより輝度を向上させうるものである。すなわち、輝度向上フィルムを使用せずに、バックライトなどで液晶セルの裏側から偏光子を通して光を入射した場合には、偏光子の偏光軸に一致していない偏光方向を有する光は、ほとんど偏光子に吸収されてしまい、偏光子を透過してこない。すなわち、用いた偏光子の特性によっても異なるが、およそ５０％の光が偏光子に吸収されてしまい、その分、液晶画像表示等に利用しうる光量が減少し、画像が暗くなる。輝度向上フィルムは、偏光子に吸収されるような偏光方向を有する光を偏光子に入射させずに輝度向上フィルムで一旦反射させ、更にその後ろ側に設けられた反射層等を介して反転させて輝度向上フィルムに再入射させることを繰り返し、この両者間で反射、反転している光の偏光方向が偏光子を通過し得るような偏光方向になった偏光のみを、輝度向上フィルムは透過させて偏光子に供給するので、バックライトなどの光を効率的に液晶表示装置の画像の表示に使用でき、画面を明るくすることができる。
【００７８】
輝度向上フィルムと上記反射層等の間に拡散板を設けることもできる。輝度向上フィルムによって反射した偏光状態の光は上記反射層等に向かうが、設置された拡散板は通過する光を均一に拡散すると同時に偏光状態を解消し、非偏光状態となる。すなわち、拡散板は偏光を元の自然光状態にもどす。この非偏光状態、すなわち自然光状態の光が反射層等に向かい、反射層等を介して反射し、再び拡散板を通過して輝度向上フィルムに再入射することを繰り返す。このように輝度向上フィルムと上記反射層等の間に、偏光を元の自然光状態にもどす拡散板を設けることにより表示画面の明るさを維持しつつ、同時に表示画面の明るさのむらを少なくし、均一で明るい画面を提供することができる。かかる拡散板を設けることにより、初回の入射光は反射の繰り返し回数が程よく増加し、拡散板の拡散機能と相俟って均一の明るい表示画面を提供することができたものと考えられる。
【００７９】
前記の輝度向上フィルムとしては、例えば誘電体の多層薄膜や屈折率異方性が相違する薄膜フィルムの多層積層体の如き、所定偏光軸の直線偏光を透過して他の光は反射する特性を示すもの、コレステリック液晶ポリマーの配向フィルムやその配向液晶層をフィルム基材上に支持したものの如き、左回り又は右回りのいずれか一方の円偏光を反射して他の光は透過する特性を示すものなどの適宜なものを用いうる。
【００８０】
従って、前記した所定偏光軸の直線偏光を透過させるタイプの輝度向上フィルムでは、その透過光をそのまま偏光板に偏光軸を揃えて入射させることにより、偏光板による吸収ロスを抑制しつつ効率よく透過させることができる。一方、コレステリック液晶層の如く円偏光を投下するタイプの輝度向上フィルムでは、そのまま偏光子に入射させることもできるが、吸収ロスを抑制する点よりその円偏光を位相差板を介し直線偏光化して偏光板に入射させることが好ましい。なお、その位相差板として１／４波長板を用いることにより、円偏光を直線偏光に変換することができる。
【００８１】
可視光域等の広い波長範囲で１／４波長板として機能する位相差板は、例えば波長５５０ｎｍの淡色光に対して１／４波長板として機能する位相差層と他の位相差特性を示す位相差層、例えば１／２波長板として機能する位相差層とを重畳する方式などにより得ることができる。従って、偏光板と輝度向上フィルムの間に配置する位相差板は、１層又は２層以上の位相差層からなるものであってよい。
【００８２】
なお、コレステリック液晶層についても、反射波長が相違するものの組み合わせにして２層又は３層以上重畳した配置構造とすることにより、可視光領域等の広い波長範囲で円偏光を反射するものを得ることができ、それに基づいて広い波長範囲の透過円偏光を得ることができる。
【００８３】
また、偏光板は、上記の偏光分離型偏光板の如く、偏光板と２層又は３層以上の光学層とを積層したものからなっていてもよい。従って、上記の反射型偏光板や半透過型偏光板と位相差板を組み合わせた反射型楕円偏光板や半透過型楕円偏光板などであってもよい。
【００８４】
前記光学素子への光拡散性シートの積層、さらには偏光板への各種光学層の積層は、液晶表示装置等の製造過程で順次別個に積層する方式にても行うことができるが、これらを予め積層したのものは、品質の安定性や組立作業等に優れていて液晶表示装置などの製造工程を向上させうる利点がある。積層には粘着層等の適宜な接着手段を用いうる。前記の偏光板やその他の光学フィルムの接着に際し、それらの光学軸は目的とする位相差特性などに応じて適宜な配置角度とすることができる。
【００８５】
前述した偏光板や、偏光板を少なくとも１層積層されている光学フィルム等の光学素子の少なくとも片面には、前記光拡散性シートが設けられているが、光拡散性シートが設けられていない面には、液晶セル等の他部材と接着するための粘着層を設けることもできる。粘着層を形成する粘着剤は特に制限されないが、例えばアクリル系重合体、シリコーン系ポリマー、ポリエステル、ポリウレタン、ポリアミド、ポリエーテル、フッ素系やゴム系などのポリマーをベースポリマーとするものを適宜に選択して用いることができる。特に、アクリル系粘着剤の如く光学的透明性に優れ、適度な濡れ性と凝集性と接着性の粘着特性を示して、耐候性や耐熱性などに優れるものが好ましく用いうる。
【００８６】
また上記に加えて、吸湿による発泡現象や剥がれ現象の防止、熱膨張差等による光学特性の低下や液晶セルの反り防止、ひいては高品質で耐久性に優れる液晶表示装置の形成性などの点より、吸湿率が低くて耐熱性に優れる粘着層が好ましい。
【００８７】
粘着層は、例えば天然物や合成物の樹脂類、特に、粘着性付与樹脂や、ガラス繊維、ガラスビーズ、金属粉、その他の無機粉末等からなる充填剤や顔料、着色剤、酸化防止剤などの粘着層に添加されることの添加剤を含有していてもよい。また微粒子を含有して光拡散性を示す粘着層などであってもよい。
【００８８】
偏光板、光学フィルム等の光学素子への粘着層の付設は、適宜な方式で行いうる。その例としては、例えばトルエンや酢酸エチル等の適宜な溶剤の単独物又は混合物からなる溶媒にベースポリマーまたはその組成物を溶解又は分散させた１０〜４０重量％程度の粘着剤溶液を調製し、それを流延方式や塗工方式等の適宜な展開方式で光学素子上に直接付設する方式、あるいは前記に準じセパレータ上に粘着層を形成してそれを光学素子上に移着する方式などがあげられる。粘着層は、各層で異なる組成又は種類等のものの重畳層として設けることもできる。粘着層の厚さは、使用目的や接着力などに応じて適宜に決定でき、一般には１〜５００μｍであり、５〜２００μｍが好ましく、特に１０〜１００μｍが好ましい。
【００８９】
粘着層の露出面に対しては、実用に供するまでの間、その汚染防止等を目的にセパレータが仮着されてカバーされる。これにより、通例の取扱状態で粘着層に接触することを防止できる。セパレータとしては、上記厚さ条件を除き、例えばプラスチックフィルム、ゴムシート、紙、布、不織布、ネット、発泡シートや金属箔、それらのラミネート体等の適宜な薄葉体を、必要に応じシリコーン系や長鎖アルキル系、フッ素系や硫化モリブデン等の適宜な剥離剤でコート処理したものなどの、従来に準じた適宜なものを用いうる。
【００９０】
なお本発明において、上記した光学素子を形成する偏光子や透明保護フィルムや光学層等、また粘着層などの各層には、例えばサリチル酸エステル系化合物やべンゾフェノール系化合物、ベンゾトリアゾール系化合物やシアノアクリレート系化合物、ニッケル錯塩系化合物等の紫外線吸収剤で処理する方式などの方式により紫外線吸収能をもたせたものなどであってもよい。
【００９１】
本発明の光拡散シートを設けた光学素子は液晶表示装置等の各種装置の形成などに好ましく用いることができる。液晶表示装置の形成は、従来に準じて行いうる。すなわち液晶表示装置は一般に、液晶セルと光学素子、及び必要に応じての照明システム等の構成部品を適宜に組立てて駆動回路を組込むことなどにより形成されるが、本発明においては本発明による光学素子を用いる点を除いて特に限定はなく、従来に準じうる。液晶セルについても、例えばＴＮ型やＳＴＮ型、π型などの任意なタイプのものを用いうる。
【００９２】
液晶セルの片側又は両側に前記光学素子を配置した液晶表示装置や、照明システムにバックライトあるいは反射板を用いたものなどの適宜な液晶表示装置を形成することができる。その場合、本発明による光学素子は液晶セルの片側又は両側に設置することができる。両側に光学素子を設ける場合、それらは同じものであってもよいし、異なるものであってもよい。さらに、液晶表示装置の形成に際しては、例えば拡散板、アンチグレア層、反射防止膜、保護板、プリズムアレイ、レンズアレイシート、光拡散板、バックライトなどの適宜な部品を適宜な位置に１層又は２層以上配置することができる。
【００９３】
次いで有機エレクトロルミネセンス装置（有機ＥＬ表示装置）について説明する。一般に、有機ＥＬ表示装置は、透明フィルム上に透明電極と有機発光層と金属電極とを順に積層して発光体（有機エレクトロルミネセンス発光体）を形成している。ここで、有機発光層は、種々の有機薄膜の積層体であり、例えばトリフェニルアミン誘導体等からなる正孔注入層と、アントラセン等の蛍光性の有機固体からなる発光層との積層体や、あるいはこのような発光層とペリレン誘導体等からなる電子注入層の積層体や、またあるいはこれらの正孔注入層、発光層、および電子注入層の積層体等、種々の組み合わせをもった構成が知られている。
【００９４】
有機ＥＬ表示装置は、透明電極と金属電極とに電圧を印加することによって、有機発光層に正孔と電子とが注入され、これら正孔と電子との再結合によって生じるエネルギーが蛍光物資を励起し、励起された蛍光物質が基底状態に戻るときに光を放射する、という原理で発光する。途中の再結合というメカニズムは、一般のダイオードと同様であり、このことからも予想できるように、電流と発光強度は印加電圧に対して整流性を伴う強い非線形性を示す。
【００９５】
有機ＥＬ表示装置においては、有機発光層での発光を取り出すために、少なくとも一方の電極が透明でなくてはならず、通常酸化インジウムスズ（ＩＴＯ）などの透明導電体で形成した透明電極を陽極として用いている。一方、電子注入を容易にして発光効率を上げるには、陰極に仕事関数の小さな物質を用いることが重要で、通常Ｍｇ−Ａｇ、Ａｌ−Ｌｉなどの金属電極を用いている。
【００９６】
このような構成の有機ＥＬ表示装置において、有機発光層は、厚さ１０ｎｍ程度ときわめて薄い膜で形成されている。このため、有機発光層も透明電極と同様、光をほぼ完全に透過する。その結果、非発光時に透明フィルムの表面から入射し、透明電極と有機発光層とを透過して金属電極で反射した光が、再び透明フィルムの表面側へと出るため、外部から視認したとき、有機ＥＬ表示装置の表示面が鏡面のように見える。
【００９７】
電圧の印加によって発光する有機発光層の表面側に透明電極を備えるとともに、有機発光層の裏面側に金属電極を備えてなる有機エレクトロルミネセンス発光体を含む有機ＥＬ表示装置において、透明電極の表面側に偏光板を設けるとともに、これら透明電極と偏光板との間に位相差板を設けることができる。
【００９８】
位相差板および偏光板は、外部から入射して金属電極で反射してきた光を偏光する作用を有するため、その偏光作用によって金属電極の鏡面を外部から視認させないという効果がある。特に、位相差板を１　／４　波長板で構成し、かつ偏光板と位相差板との偏光方向のなす角をπ／４　に調整すれば、金属電極の鏡面を完全に遮蔽することができる。
【００９９】
すなわち、この有機ＥＬ表示装置に入射する外部光は、偏光板により直線偏光成分のみが透過する。この直線偏光は位相差板により一般に楕円偏光となるが、とくに位相差板が１　／４　波長板でしかも偏光板と位相差板との偏光方向のなす角がπ／４　のときには円偏光となる。
【０１００】
この円偏光は、透明フィルム、透明電極、有機薄膜を透過し、金属電極で反射して、再び有機薄膜、透明電極、透明フィルムを透過して、位相差板に再び直線偏光となる。そして、この直線偏光は、偏光板の偏光方向と直交しているので、偏光板を透過できない。その結果、金属電極の鏡面を完全に遮蔽することができる。
【０１０１】
【実施例】
以下に、実施例によって本発明を具体的に説明するが、本発明はこれら実施例によって何等限定されるものではない。
【０１０２】
製造例１
イソブテンおよびＮ−メチルマレイミドからなる交互共重合体（Ｎ−メチルマレイミド含有量５０モル％）７５重量部と、アクリロニトリルの含有量が２８重量％であるアクリロニトリル−スチレン共重合体２５重量部とを塩化メチレンに溶解し、固形分濃度１５重量％の溶液を得た。この溶液をガラス板状に敷いポリエチレンテレフタレートフィルム上に流延し、室温で６０分間放置した後、当該フィルムから剥がした。１００℃で１０分間乾燥後に、１４０℃で１０分間、さらに１６０℃で３０分間乾燥して、厚さ５０μｍの透明フィルムを得た。透明フィルムの面内位相差Ｒｅ＝４ｎｍ、厚み方向位相差Ｒｔｈ＝４ｎｍ、であった。
【０１０３】
なお、面内位相差Ｒｅ、厚み方向位相差Ｒｔｈは、屈折率ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを自動複屈折測定装置（王子計測機器株式会社製，自動複屈折計ＫＯＢＲＡ２１ＡＤＨ）により計測した結果から算出した。
【０１０４】
製造例２
Ｎ−メチルグルタルイミドとメチルメタクリレートからなるグルタルイミド共重合体（Ｎ−メチルグルタルイミド含有量７５重量％、酸含量０．０１ミリ当量／ｇ以下、ガラス転移温度１４７℃）６５重量部と、アクリロニトリル及びスチレンの含有量がそれぞれ２８重量％、７２重量％であるアクリロニトリル−スチレン共重合体３５重量部とを用い、溶融混練して得た樹脂組成物を、Ｔダイ溶融押出機に供給して、厚さ１３５μｍのフィルムを得た。このフィルムをＭＤ方向に１６０℃で１．７倍延伸した後に、ＴＤ方向に１６０℃で１．８倍延伸した。得られた二軸延伸透明フィルムの厚みは５５μｍ、面内位相差Ｒｅ＝１ｎｍ、厚み方向位相差Ｒｔｈ＝３ｎｍであった。
【０１０５】
実施例１
アクリルウレタン系紫外線硬化型樹脂（ウレタンアクリレート系モノマー）１００部に対し、平均粒子径が３．５μｍのポリスチレン粒子１２部、ベンゾフェノン系光重合開始剤５部、チキソトロピー化剤（雲母）２．５部をトルエン溶媒を介し混合した固形分濃度４０重量％塗工液を、製造例１で得られた透明フィルム上に塗布し、１２０℃で５分間乾燥した後、紫外線照射により硬化処理して、塗膜の膜厚が７μｍの微細凹凸構造表面の樹脂皮膜層を有する光拡散性シートを作製した。
【０１０６】
実施例２
製造例１と同様にして厚さ１００μｍの透明フィルムを作製した。この透明フィルムをＭＤ方向に１６０℃で１．５倍延伸した後に、ＴＤ方向に１６０℃で１．５倍延伸することにより厚さ４５μｍの二軸延伸透明フィルムを得た。二軸延伸透明フィルムの面内位相差Ｒｅ＝４ｎｍ、厚み方向位相差Ｒｔｈ＝１２ｎｍ、であった。実施例１において、透明フィルムとして、前記二軸延伸透明フィルムを用いたこと以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１０７】
実施例３
実施例１において、透明フィルムとして、製造例２で得られた前記二軸延伸透明フィルムを用いたこと以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１０８】
実施例４
アクリルウレタン系紫外線硬化型樹脂（ウレタンアクリレート系モノマー）１００部に対し、ベンゾフェノン系光重合開始剤５部、チキソトロピー化剤（雲母）２．５部をトルエン溶媒を介し混合した固形分濃度４０重量％塗工液を、製造例１で得られた透明フィルム上に塗布し、１２０℃で５分間乾燥した。次いで、凹凸形状を有するステンレス金型（Ｒａ：中心線平均表面粗さ＝１μｍ）を押し当てた後、紫外線照射により硬化処理して、塗膜の膜厚が７μｍの微細凹凸構造表面の樹脂皮膜層を有する光拡散性シートを作製した。ＲａはＪＩＳ　Ｂ０６０１に準じる。
【０１０９】
比較例１
実施例１において、透明フィルムとして、厚さ８０μｍのトリアセチルセルロースフィルム（面内位相差Ｒｅ＝２ｎｍ、厚み方向位相差Ｒｔｈ＝４０ｎｍ）を用いたこと以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１０】
比較例２
実施例１において、透明フィルムとして、厚さ４０μｍのノルボルネン系フィルム（面内位相差Ｒｅ＝４ｎｍ、厚み方向位相差Ｒｔｈ＝２０ｎｍ）を用いたこと以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１１】
比較例３
実施例１において、透明フィルムとして、厚さ５０μｍの二軸延伸したポリカーボネートフィルム（面内位相差Ｒｅ＝１０ｎｍ、厚み方向位相差Ｒｔｈ＝１２０ｎｍ）を用いたこと以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１２】
比較例４
実施例１において、透明フィルムとして、トリアセチルセルロースフィルムを用い、透明フィルム上に形成した塗膜の膜厚を３μｍとした以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１３】
比較例５
実施例１において、透明フィルムとして、トリアセチルセルロースフィルムを用い、ポリスチレン粒子の使用量を４重量部に変え、チキソトロピー化剤を用いないこと以外は実施例１と同様の塗工液を用い、また透明フィルム上に形成した塗膜の膜厚を１μｍとした以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１４】
比較例６
実施例１において、透明フィルムとして、トリアセチルセルロースフィルムを用い、ポリスチレン粒子の使用量を８重量部に変え、チキソトロピー化剤を用いないこと以外は実施例１と同様の塗工液を用い、また透明フィルム上に形成した塗膜の膜厚を１μｍとした以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１５】
比較例７
実施例１において、透明フィルムとして、トリアセチルセルロースフィルムを用い、ポリスチレン粒子の使用量を８重量部に変え、チキソトロピー化剤を用いないこと以外は実施例１と同様の塗工液を用い、また透明フィルム上に形成した塗膜の膜厚を３μｍとした以外は実施例１と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１６】
比較例８
実施例４において、透明フィルムとして、トリアセチルセルロースフィルムを用いたこと以外は実施例４と同様にして光拡散性シートを作製した。
【０１１７】
実施例１〜４および比較例１〜３、８で得られた光拡散性シートについて、樹脂皮膜層の透明フィルムへの密着性を碁盤目剥離試験（ＪＩＳ　Ｄ０２０２）により評価した。また８０℃／９０％Ｒ．Ｈ．の加湿下に５００時間投入した後の外観について目視評価を行った。結果を表１に示す。
【０１１８】
【表１】

表１に示す通り、本発明の光拡散性シートは、密着性、耐久性に優れていることが認められる。
【０１１９】
実施例１〜４および比較例１〜８で得られた光拡散性シートの全ヘイズ値、内部ヘイズ値を測定し、比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）を求めた。また、光拡散性シートについて、ギラツキ、白ボケを評価した。結果を表２に示す。
【０１２０】
（全ヘイズ値）
光拡散性シートのヘイズ値をＪＩＳ−Ｋ７１０５に準じ、須賀試験機社製ヘイズメーターにより測定した。
【０１２１】
（内部ヘイズ値）
光拡散性シートの微細凹凸形状表面に、片面にアクリル系粘着剤が塗布された粘着剤付ポリエチレンテレフタレートフィルム（ヘイズ値１１％）を貼り付けたものについて、ヘイズ値を測定した。その値から１１％を引いた値を内部ヘイズ値とした。粘着剤付ポリエチレンテレフタレートフィルムのヘイズ値、内部ヘイズの測定は全ヘイズ値の測定と同様の方法である。
【０１２２】
（ギラツキ）
光拡散性シートを表面処理していない偏光板（１８５μｍ）に接着したものを、厚さ１．１ｍｍのガラス板に貼り合わせてサンプルとした。このサンプルを、バックライト上に置かれた格子パターン上にセットした。格子パターンは開口部９０μｍ×２０μｍ、縦線幅２０μｍ、横線幅４０μｍのものを用いた。格子パターンから光拡散層までの距離は１．　３ｍｍ、バックライトから格子パターンまでの距離は１．５ｍｍに固定した。そのときのギラツキ状態を目視にて以下基準で評価した。
○：ギラツキがほとんどない状態。
△：ギラツキはあるが気にならず実用上問題ないレベル。
×：ギラツキがひどく実用上問題あるレベル。
【０１２３】
（白ボケ）
ギラツキ評価に供したサンプルのガラス面に黒色テープを貼り付け、蛍光灯下において偏光板の鉛直方向から３０°、入射光に対して方位角１８０°の方角から、目視にて以下基準で評価した。
○：白ぼけがほとんどない状態。
△：白ぼけはあるが気にならず実用上問題ないレベル。
×：白ぼけがあり実用上問題あるレベル。
【０１２４】
【表２】

実施例１〜３および比較例１〜３で得られた光拡散性シートはいずれも同じ樹脂皮膜層であり、全ヘイズ値は３８．４％、内部ヘイズは２６．５％、比（内部ヘイズ値／全ヘイズ値）は０．６９であった。これらはいずれもギラツキが殆どなく、白ボケが殆ど認められなかった。また蛍光灯下における写り込み（防眩性）はいずれも良好であった。
【０１２５】
実施例５
実施例１で作製した光拡散性シートをポリウレタン系接着剤を用いてポリビニルアルコール系偏光子の片面に接着するとともに、製造例１で作製した透明フィルムをその反対面に同様に積層して光拡散機能付き偏光板を得た。
【０１２６】
実施例６
実施例２で作製した光拡散性シートをポリウレタン系接着剤を用いてポリビニルアルコール系偏光子の片面に接着するとともに、実施例２で作製した二軸延伸透明フィルムをその反対面に同様に積層して光拡散機能付き偏光板を得た。
【０１２７】
比較例９
比較例１で作製した光拡散性シートをポリウレタン系接着剤を用いてポリビニルアルコール系偏光子の片面に接着するとともに、トリアセチルセルロースフィルムをその反対面に同様に積層して光拡散機能付き偏光板を得た。
【０１２８】
比較例１０
比較例３で作製した光拡散性シートをポリウレタン系接着剤を用いてポリビニルアルコール系偏光子の片面に接着するとともに、ポリカーボネートフィルムをその反対面に同様に積層して光拡散機能付き偏光板を得た。
【０１２９】
実施例５、６および比較例９、１０で作製した光拡散機能付き偏光板を、それぞれの偏光軸が直交状態になるように張り合わせ、偏光軸方向から方位角４５°、極角７０度における透過率（％）を測定した。透過率は、日立製作所製の分光光度計Ｕ−４１００を用い、５５０ｎｍの値を測定した。結果を表３に示す。
【０１３０】
【表３】

表３に示す通り、本発明の光拡散性シートからは、偏光特性に優れた光拡散機能付きの偏光板が得られることが認められる。
【図面の簡単な説明】
【図１】全ヘイズ値の測定に供する光拡散性シートの断面図の一例である。
【図２】内部ヘイズ値の測定に供する光拡散性シートの断面図の一例である。
【図３】本発明の光拡散性シートの断面図の一例である。
【符号の説明】
１：透明フィルム
２：樹脂皮膜層
３：微粒子
４：光拡散層
５：粘着剤層付透明性シート[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a light-diffusing sheet used in an image display device such as a liquid crystal display (LCD), a flat panel display (FPD), an organic EL, and a PDP to suppress a decrease in visibility of a screen. The present invention relates to an optical element provided with a diffusible sheet. Further, the present invention relates to an image display device using the optical element.
[0002]
[Prior art]
2. Description of the Related Art Conventionally, in an image display device such as an LCD, visibility of an image is hindered by room lighting such as a fluorescent lamp, sunlight from a window, and a shadow of an operator reflected on the surface of the display device. Therefore, on the display surface, in order to improve the visibility of the image, the surface reflected light is diffused, the specular reflection of external light can be suppressed, and reflection of the external environment can be prevented (having antiglare properties). A light diffusion layer having an uneven structure is provided. As a method of forming the light diffusion layer, a method of forming a resin film layer by coating a resin in which fine particles are dispersed on a transparent film is mainly used because it is easy to miniaturize the structure and the productivity is good. Has become.
[0003]
However, when the present invention is applied to a high-definition LCD, simply attaching the sheet having the light-diffusing layer may cause a portion with high or low brightness (glitter) on the display surface, or the surface reflected light may be excessively diffused, resulting in a large screen. There are problems such as whitening (white blurring).
[0004]
In order to improve such a phenomenon, a method of controlling internal diffusivity and surface diffusivity has been proposed. For example, it is described that the surface haze value is in the range of 7 to 30% and the internal haze value is in the range of 1 to 15% (see Patent Document 1). However, the light-diffusing sheet having the internal haze value cannot exhibit a sufficient anti-glare effect. It is also described that the light-diffusing sheet increases surface white blur when the sum of the surface haze value and the internal haze value exceeds 30, and adjusts the surface haze value and the internal haze value to the above range. However, it has been difficult to provide an excellent antiglare effect and anti-white blur effect.
[0005]
Further, as the transparent film for forming the light diffusion layer, generally, a material having excellent transparency such as triacetyl cellulose, polyethylene terephthalate, and polycarbonate is used. In particular, as a material of a transparent film used for a polarizing plate indispensable for an LCD, a triacetyl cellulose film having a small birefringence is mainly used.
[0006]
However, in the light diffusing sheet in which the resin film layer is formed on the triacetyl cellulose film, there is a problem that the resin film layer is peeled or deteriorated due to decomposition of the triacetyl cellulose film when exposed to heat and humidification for a long time. Further, recently, a norbornene-based resin film has been used as a transparent film having excellent optical properties, but the film has poor adhesion to a resin film layer, and it is difficult to form a light diffusion layer.
[0007]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-305010
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a light-diffusing sheet exhibiting almost no birefringence and having excellent adhesion and durability.
[0009]
Also, when the present invention is applied to a high-definition LCD, it suppresses the glare phenomenon of the screen while maintaining the anti-glare property, hardly shows any white blur, and shows almost no birefringence, It is an object of the present invention to provide a light-diffusing sheet having excellent durability.
[0010]
It is another object of the present invention to provide an optical element provided with the light diffusing sheet, and further provide an image display device using the optical element.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have conducted intensive studies to solve the above problems, and as a result, have found that the above object can be achieved by a light diffusing sheet having the following characteristics, and have completed the present invention.
[0012]
That is, the present invention relates to a light diffusion sheet having a light diffusion layer formed of a resin film layer having fine irregularities on at least one surface of a transparent film, wherein the transparent film is substituted with (A) a side chain. And / or a thermoplastic resin having an unsubstituted imide group and (B) a thermoplastic resin having a substituted and / or unsubstituted phenyl group and a nitrile group in a side chain. , Concerning.
[0013]
The transparent film of the light diffusing sheet of the present invention contains a mixture of the thermoplastic resins (A) and (B) as a main component. The transparent film has almost no birefringence, has little optical deterioration even in a high temperature and high humidity environment, has good adhesion to the resin film layer, and has excellent durability.
[0014]
The ratio of the following total haze value to the following internal haze value (internal haze value / total haze value) of the light diffusing sheet was 0.1. It is preferable that it is 5 or more and less than 1, and the total haze value is 30% or more and 70% or less.
Total haze value: Haze value of the light diffusing sheet.
Internal haze value: A value obtained by subtracting the haze value of 11% from the haze value of a state in which a transparent sheet with an adhesive having a haze value of 11% is bonded to the surface of the finely uneven shape of the light diffusion sheet.
[0015]
The light-diffusing sheet of the present invention has a total haze value of 30% to 70% and a ratio (internal haze value / total haze value) of 0.1%. By setting the number to 5 or more and less than 1, a light diffusing sheet having a good balance between the glare preventing effect and the white blur preventing effect can be obtained.
[0016]
If the total haze value is less than 30%, glare in the case of high definition cannot be suppressed. The total haze value is preferably set to 40% or more. On the other hand, when the total haze value increases, the transmittance decreases. Therefore, the total haze value is preferably 60% or less.
[0017]
The ratio (internal haze value / total haze value) was 0.1. If it is less than 5, the ratio of the internal haze value is so small that glare in the case of high definition cannot be suppressed. The ratio (internal haze value / total haze value) is preferably 0.6 or more. On the other hand, when the ratio (internal haze value / total haze value) increases, the effect of preventing white blurring decreases, so that the ratio (internal haze value / total haze value) is preferably set to 0.8 or less. The range of the internal haze value is not particularly limited as long as the ratio satisfies the above ratio in relation to the total haze value, but is generally about 20 to 40%, preferably 20 to 30%.
[0018]
The total haze value is, as shown in FIG. 1, the haze value of a light diffusing sheet in which a light diffusing layer 4 composed of a resin film layer 2 having fine irregularities on its surface is provided on at least one surface of a transparent film 1. It is. The internal haze value was calculated from the haze value of the light-diffusing sheet shown in FIG. It is a value obtained by subtracting%. The type of the pressure-sensitive adhesive 5b and the transparent sheet 5a is not limited as long as the haze value of the transparent sheet with a pressure-sensitive adhesive layer is 11%.
[0019]
In the light diffusing sheet, it is preferable that the resin film layer contains fine particles, and the surface unevenness of the resin film layer is formed by the fine particles. The fine particles contained in the resin film layer are preferably organic fine particles. Further, it is preferable that the resin film layer is formed of an ultraviolet curable resin.
[0020]
By using the fine particles, a resin film layer having a surface unevenness can be easily and reliably realized, and the haze value can be easily adjusted. In particular, when organic fine particles are used as fine particles, it is effective in suppressing glare. In addition, a resin film layer (light diffusion layer) can be efficiently formed on a UV-curable resin by a curing process using UV irradiation with a simple processing operation.
[0021]
In the light-diffusing sheet, the transparent film is refracted in the respective axial directions, with the direction in which the in-plane refractive index is the maximum being the X axis, the direction perpendicular to the X axis being the Y axis, and the thickness direction of the film being the Z axis. When the ratio is nx, ny, nz, and the thickness of the transparent film is d (nm),
The in-plane retardation Re = (nx−ny) × d is 20 nm or less;
Further, the thickness direction retardation Rth = ｛(nx + ny) / 2-nz) × d) is preferably 30 nm or less.
[0022]
The in-plane retardation of the transparent film is 20 nm or less, more preferably 10 nm or less, and the thickness direction retardation is 30 nm or less, more preferably 20 nm or less. In the case where the light diffusing sheet is applied to a polarizing plate, the transparent film in which the retardation value is controlled as described above can reduce the influence on the polarization state when polarized light enters. The thickness d of the transparent film is not particularly limited, but is generally 500 μm or less, preferably 1 to 300 μm. In particular, the thickness is preferably 5 to 200 μm.
[0023]
In the light diffusing sheet, the transparent film is preferably a biaxially stretched film. The stretching means and the magnification thereof are not particularly limited, but it is preferable to perform the same stretching in any of the MD direction and the TD direction. The stretching ratio is 0. It is preferably 5 to 3 times, more preferably 1 to 2 times. Since a general plastic material develops birefringence by stretching, it must be used in a non-stretched state when maintaining a polarized state. However, unstretched films have insufficient strength and are difficult to handle. The transparent film of the present invention, which contains a mixture of the thermoplastic resins (A) and (B) as a main component, does not exhibit birefringence by stretching, so that a film having excellent strength can be obtained.
[0024]
Further, the present invention provides the light diffusing sheet, wherein a low refractive index layer having a refractive index lower than the refractive index of the resin film layer is provided on the uneven surface of the resin film layer of the light diffusing sheet. Sheet, concerning. An antireflection function can be provided by the low refractive index layer, and white blur on the screen due to irregular reflection on the image surface of a display or the like can be effectively suppressed.
[0025]
The present invention also relates to an optical element, wherein the light diffusing sheet is provided on one side or both sides of the optical element. Further, the present invention relates to an image display device using the optical element. The light diffusing sheet of the present invention can be used for various applications, for example, used for optical elements and applied to various image display devices.
[0026]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, a preferred embodiment of the present invention will be described with reference to FIG. FIG. 3 shows a light diffusing sheet in which a light diffusion layer 4 composed of a resin film layer 2 in which fine particles 3 are dispersed is formed on a transparent film 1, and fine particles dispersed in the resin film layer 2. 3 has an uneven shape on the surface of the light diffusion layer 4. Although FIG. 3 shows a case where the resin film layer 2 is a single layer, a resin film layer containing fine particles is separately formed between the resin film layer 2 and the transparent film 1 to form a resin film layer. The light diffusion layer may be formed by a plurality of resin film layers.
[0027]
Examples of the transparent film 1 include (A) a thermoplastic resin having a substituted and / or unsubstituted imide group in a side chain and (B) a thermoplastic resin having a substituted and / or unsubstituted phenyl group and a nitrile group in a side chain. Use what is contained. A transparent protective film containing such thermoplastic resins (A) and (B) is described in, for example, WO 01/37007. The transparent protective film may contain other resins even when the thermoplastic resins (A) and (B) are the main components.
[0028]
The thermoplastic resin (A) has a substituted and / or unsubstituted imide group in a side chain, and the main chain is an arbitrary thermoplastic resin. The main chain may be, for example, a main chain composed of only carbon, or an atom other than carbon may be inserted between carbons. It may also be composed of atoms other than carbon. The main chain is preferably a hydrocarbon or a substitute thereof. The main chain is obtained, for example, by addition polymerization. Specifically, for example, it is polyolefin or polyvinyl. The main chain is obtained by condensation polymerization. For example, it can be obtained by an ester bond, an amide bond and the like. The main chain is preferably a polyvinyl skeleton obtained by polymerizing a substituted vinyl monomer.
[0029]
As a method for introducing a substituted and / or unsubstituted imide group into the thermoplastic resin (A), any conventionally known method can be adopted. For example, a method of polymerizing the monomer having the imide group, a method of polymerizing various monomers to form a main chain, and then introducing the imide group, and a method of grafting the compound having the imide group to a side chain are exemplified. Can be As the substituent of the imide group, a conventionally known substituent capable of substituting hydrogen of the imide group can be used. For example, an alkyl group and the like can be mentioned.
[0030]
The thermoplastic resin (A) is a binary or higher multi-component copolymer containing a repeating unit derived from at least one olefin and at least one repeating unit having a substituted and / or unsubstituted maleimide structure. It is preferred that The olefin / maleimide copolymer can be synthesized from an olefin and a maleimide compound by a known method. The synthesis method is described in, for example, JP-A-5-59193, JP-A-5-195801, JP-A-6-136058 and JP-A-9-328523.
[0031]
Examples of the olefin include isobutene, 2-methyl-1-butene, 2-methyl-1-pentene, 2-methyl-1-hexene, 2-methyl-1-heptene, 2-methyl-1-heptene, Examples thereof include 1-isooctene, 2-methyl-1-octene, 2-ethyl-1-pentene, 2-ethyl-2-butene, 2-methyl-2-pentene, and 2-methyl-2-hexene. Of these, isobutene is preferred. These olefins may be used alone or in combination of two or more.
[0032]
As the maleimide compound, maleimide, N-methylmaleimide, N-ethylmaleimide, Nn-propylmaleimide, Ni-propylmaleimide, Nn-butylmaleimide, Ns-butylmaleimide, Nt-butyl Maleimide, Nn-pentylmaleimide, Nn-hexylmaleimide, Nn-heptylmaleimide, Nn-octylmaleimide, N-laurylmaleimide, N-stearylmaleimide, N-cyclopropylmaleimide, N-cyclo Butylmaleimide, N-cyclopentylmaleimide, N-cyclohexylmaleimide, N-cycloheptylmaleimide, N-cyclooctylmaleimide and the like. Among these, N-methylmaleimide is preferred. These maleimide compounds may be used alone or in combination of two or more.
[0033]
In the olefin / maleimide copolymer, the content of the olefin repeating unit is not particularly limited, but is about 20 to 70 mol%, preferably 40 to 60 mol%, more preferably, of the total repeating units of the thermoplastic resin (A). 45 to 55 mol%. The content of the repeating unit having a maleimide structure is about 30 to 80 mol%, preferably 40 to 60 mol%, and more preferably 45 to 55 mol%.
[0034]
The thermoplastic resin (A) contains a repeating unit of the olefin and a repeating unit of a maleimide structure, and can be formed by only these units. In addition to the above, repeating units of other vinyl monomers may be contained at a ratio of 50 mol% or less. Other vinyl monomers include acrylic acid monomers such as methyl acrylate and butyl acrylate, methacrylic acid monomers such as methyl methacrylate and cyclohexyl methacrylate, and vinyl ester monomers such as vinyl acetate. And vinyl ether monomers such as methyl vinyl ether, acid anhydrides such as maleic anhydride, and styrene monomers such as styrene, α-methylstyrene and p-methoxystyrene.
[0035]
The weight average molecular weight of the thermoplastic resin (A) is not particularly limited, but is about 1 × 10 ^{3 to} 5 × 10 ⁶ . The weight average molecular weight is preferably 1 × 10 ⁴ or more, and more preferably 5 × 10 ⁵ or less. The glass transition temperature of the thermoplastic resin (A) is at least 80 ° C, preferably at least 100 ° C, more preferably at least 130 ° C.
[0036]
Further, a glutarimide-based thermoplastic resin can be used as the thermoplastic resin (A). The glutarimide resin is described in JP-A-2-153904 and the like. The glutarimide resin has a glutarimide structural unit and a methyl acrylate or methyl methacrylate structural unit. The other vinyl monomer can be introduced into the glutarimide resin.
[0037]
The thermoplastic resin (B) is a thermoplastic resin having a substituted and / or unsubstituted phenyl group and a nitrile group in a side chain. The main chain of the thermoplastic resin (B) can be the same as that of the thermoplastic resin (A).
[0038]
Examples of the method of introducing the phenyl group into the thermoplastic resin (B) include a method of polymerizing a monomer having the phenyl group, a method of polymerizing various monomers to form a main chain, and then introducing a phenyl group; Examples include a method of grafting a compound having a phenyl group to a side chain. As the substituent of the phenyl group, a conventionally known substituent capable of substituting hydrogen of the phenyl group can be used. For example, an alkyl group and the like can be mentioned. The method for introducing a nitrile group into the thermoplastic resin (B) may be the same as the method for introducing a phenyl group.
[0039]
The thermoplastic resin (B) is a binary or ternary or more multi-component copolymer containing a repeating unit (nitrile unit) derived from an unsaturated nitrile compound and a repeating unit (styrene unit) derived from a styrene-based compound. It is preferred that they are united. For example, an acrylonitrile-styrene copolymer can be preferably used.
[0040]
As the unsaturated nitrile compound, any compound having a cyano group and a reactive double bond can be mentioned. Examples thereof include α-substituted unsaturated nitriles such as acrylonitrile and methacrylonitrile, and nitrile compounds having an α, β-disubstituted olefinically unsaturated bond such as fumaronitrile.
[0041]
Styrene compounds include any compound having a phenyl group and a reactive double bond. Examples include unsubstituted or substituted styrene compounds such as styrene, vinyltoluene, methoxystyrene, and chlorostyrene, and α-substituted styrene compounds such as α-methylstyrene.
[0042]
Although the content of the nitrile unit in the thermoplastic resin (B) is not particularly limited, it is about 10 to 70% by weight, preferably 20 to 60% by weight, more preferably 20 to 50% by weight, based on the total repeating units. is there. Particularly, 20 to 40% by weight and 20 to 30% by weight are preferable. The styrene unit is about 30 to 80% by weight, preferably 40 to 80% by weight, and more preferably 50 to 80% by weight. Particularly, 60 to 80% by weight and 70 to 80% by weight are preferable.
[0043]
The thermoplastic resin (B) contains the nitrile unit and the styrene-based unit, and can be formed by only these units. In addition to the above, a repeating unit of another vinyl monomer may be contained in a proportion of 50 mol% or less. Examples of other vinyl monomers include those exemplified for the thermoplastic resin (A), olefin repeating units, maleimide, substituted maleimide repeating units, and the like. Examples of the thermoplastic resin (B) include an AS resin, an ABS resin, and an ASA resin.
[0044]
The weight average molecular weight of the thermoplastic resin (B) is not particularly limited, but is about 1 × 10 ^{3 to} 5 × 10 ⁶ . Preferably it is 1 × 10 ⁴ or more and 5 × 10 ⁵ or less.
[0045]
The ratio between the thermoplastic resin (A) and the thermoplastic resin (B) is adjusted according to the retardation required for the transparent protective film. In general, the mixing ratio is preferably such that the content of the thermoplastic resin (A) is 50 to 95% by weight, more preferably 60 to 95% by weight, of the total amount of the resin in the film. And more preferably 65 to 90% by weight. The content of the thermoplastic resin (B) is preferably 5 to 50% by weight, more preferably 5 to 40% by weight, and still more preferably 10 to 35% by weight of the total amount of the resin in the film. %. The thermoplastic resin (A) and the thermoplastic resin (B) are mixed by hot melt kneading them.
[0046]
Although the thickness of the transparent film 1 can be determined as appropriate, it is generally about 10 to 500 μm from the viewpoint of workability such as strength and handleability, thinness, and the like. In particular, 20 to 300 μm is preferable, and 30 to 200 μm is more preferable.
[0047]
As long as the resin film layer 2 having the fine uneven structure surface is formed on the transparent film 1, the formation method is not particularly limited, and an appropriate method can be adopted. For example, the surface of the film used for forming the resin film layer 2 is previously subjected to a roughening treatment by an appropriate method such as sandblasting, embossing roll, or chemical etching to give a fine uneven structure to the film surface. And a method of forming the surface of the material forming the resin film layer 2 into a fine uneven structure. Further, there is a method in which a resin film layer is separately applied on the resin film layer 2 to give a fine uneven structure to the surface of the resin film layer by a transfer method using a mold or the like. Further, as shown in FIG. 3, there is a method in which fine particles 3 are dispersed and contained in the resin film layer 2 to give a fine uneven structure. These fine uneven structures may be formed by combining two or more types of methods and forming a layer in which the surfaces of the fine uneven structures in different states are combined. Among the methods of forming the resin film layer 2, a method of providing the resin film layer 2 containing the fine particles 3 dispersed therein is preferable from the viewpoint of the formability of the surface of the fine uneven structure.
[0048]
Hereinafter, a method of providing the resin coating layer 2 by dispersing and containing the fine particles 3 will be described. As the resin for forming the resin film layer 2, fine particles 3 can be dispersed, and a resin having sufficient strength and transparency as a film after the resin film layer is formed can be used without any particular limitation. Examples of the resin include a thermosetting resin, a thermoplastic resin, an ultraviolet-curable resin, an electron beam-curable resin, and a two-component mixed resin. An ultraviolet curable resin that can efficiently form a light diffusion layer by a processing operation is preferable.
[0049]
Examples of the UV-curable resin include various resins such as polyester, acrylic, urethane, amide, silicone, and epoxy resins, and include UV-curable monomers, oligomers, and polymers. The UV-curable resin preferably used is, for example, a resin having a UV-polymerizable functional group, among which those containing a component of an acrylic monomer or oligomer having two or more, particularly 3 to 6 functional groups are mentioned. . Further, an ultraviolet ray polymerization initiator is blended with the ultraviolet ray curable resin.
[0050]
Additives such as a leveling agent, a thixotropic agent, and an antistatic agent can be used for the ultraviolet-curable resin (formation of the resin film layer 2). The use of a thixotropic agent is advantageous for forming protruding particles on the surface of the fine uneven structure. Examples of the thixotropic agent include silica and mica having a particle size of 0.1 μm or less. Usually, the content of these additives is preferably about 1 to 15 parts by weight based on 100 parts by weight of the ultraviolet curable resin.
[0051]
As the fine particles 3, those having transparency such as various metal oxides, glass, and plastic can be used without any particular limitation. For example, silica and alumina, titania and zirconia, calcium oxide and tin oxide, indium oxide and cadmium oxide, inorganic fine particles that may be conductive such as antimony oxide, polymethyl methacrylate, polystyrene, polyurethane, acrylic-styrene copolymer, Examples include crosslinked or uncrosslinked organic fine particles and silicone fine particles made of various polymers such as benzoguanamine, melamine, and polycarbonate. One or more of these fine particles 3 can be appropriately selected and used, but organic fine particles are preferable. The average particle size of the fine particles is 1 to 10 μm, preferably 2 to 5 μm.
[0052]
The method for forming the resin film layer 2 containing the fine particles 3 is not particularly limited, and an appropriate method can be adopted. For example, a resin film containing fine particles 3 (for example, an ultraviolet curable resin: a coating liquid) is applied on the transparent film 1, dried, and then cured to form a resin film layer having an uneven surface. 2 is formed. The coating liquid is applied by an appropriate method such as fountain, die coater, casting, spin coating, fountain metalling, and gravure.
[0053]
In order to adjust the haze value of the surface of the formed light diffusion layer 4 to the above range, the average particle diameter and the ratio of the fine particles 3 contained in the coating liquid and the thickness of the resin film layer 2 are appropriately adjusted.
[0054]
The proportion of the fine particles 3 contained in the coating liquid is not particularly limited, but is preferably 1 to 20 parts by weight, and more preferably 5 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the resin. It is preferable to satisfy the following. The thickness of the resin film layer 2 is not particularly limited, but is preferably about 1 to 10 μm, particularly preferably 4 to 8 μm.
[0055]
A low refractive index layer having an antireflection function can be provided on the uneven surface of the resin film layer 2. The material of the low refractive index layer is not particularly limited as long as it has a lower refractive index than the resin film layer 2. The method for forming the low-refractive-index layer is not particularly limited, but a wet coating method is a simpler method than a vacuum deposition method or the like and is preferred.
[0056]
In forming the low refractive index layer, the surface of the resin film layer 2 can be subjected to a hydrophilic treatment. The means for hydrophilization is not particularly limited, but, for example, a surface treatment method such as corona discharge treatment, sputter treatment, low-pressure UV irradiation, and plasma treatment can be suitably employed. In addition, a treatment for improving the adhesiveness of a thin layer coating treatment of a cellulose-based material or a polyester-based material can be performed.
[0057]
Examples of the material for forming the low refractive index layer include a resin material such as an ultraviolet curable acrylic resin, a hybrid material in which inorganic fine particles such as colloidal silica are dispersed in a resin, tetraethoxysilane, titanium tetraethoxide, and the like. And sol-gel based materials using metal alkoxides of the above. The material for forming the low-refractive-index material described above may be a polymerized polymer or a monomer or oligomer serving as a precursor. In addition, a fluorine group-containing compound is used for each material in order to impart surface contamination resistance. From the viewpoint of scratch resistance, a low refractive index layer material having a large content of an inorganic component tends to be excellent, and a sol-gel material is particularly preferable.
[0058]
Examples of the sol-gel material containing a fluorine group include perfluoroalkylalkoxysilane. As the perfluoroalkylalkoxysilane, for example, the general formula (1): CF ₃ (CF ₂ ) _n CH ₂ CH ₂ Si (OR) ₃ (wherein, R represents an alkyl group having 1 to 5 carbon atoms) , N represents an integer of 0 to 12). Specifically, for example, trifluoropropyltrimethoxysilane, trifluoropropyltriethoxysilane, tridecafluorooctyltrimethoxysilane, tridecafluorooctyltriethoxysilane, heptadecafluorodecyltrimethoxysilane, heptadecafluorodecyltrimethoxysilane Ethoxysilane and the like can be mentioned. Of these, compounds wherein n is 2 to 6 are preferred. To form the low refractive index layer, a sol or the like in which silica, alumina, titania, zirconia, magnesium fluoride, ceria, or the like is dispersed in an alcohol solvent may be added. In addition, additives such as metal salts and metal compounds can be appropriately compounded.
[0059]
The thickness of the low refractive index layer is not particularly limited, but is preferably about 0.05 to 0.3 μm, particularly preferably 0.1 to 0.3 μm.
[0060]
An optical element can be bonded to the transparent film 1 of the light diffusing sheet. Examples of the optical element include a polarizer. The polarizer is not particularly limited, and various types can be used. Examples of the polarizer include a hydrophilic polymer film such as a polyvinyl alcohol-based film, a partially formalized polyvinyl alcohol-based film, an ethylene-vinyl acetate copolymer-based partially saponified film, and a dichromatic dye such as iodine or a dichroic dye. And uniaxially stretched by adsorbing a hydrophilic substance, or a polyene-based oriented film such as a dehydrated product of polyvinyl alcohol or a dehydrochlorinated product of polyvinyl chloride. Among these, a polarizer composed of a polyvinyl alcohol-based film and a dichroic substance such as iodine is preferable. The thickness of these polarizers is not particularly limited, but is generally about 5 to 80 μm.
[0061]
A polarizer obtained by dyeing a polyvinyl alcohol-based film with iodine and uniaxially stretching can be produced, for example, by dyeing polyvinyl alcohol by immersing it in an aqueous solution of iodine, and stretching the film to 3 to 7 times its original length. If necessary, it can be immersed in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide. Further, if necessary, the polyvinyl alcohol-based film may be immersed in water and washed with water before dyeing. By washing the polyvinyl alcohol-based film with water, dirt on the surface of the polyvinyl alcohol-based film and an anti-blocking agent can be washed off. is there. Stretching may be performed after dyeing with iodine, may be performed while dyeing, or may be dyed with iodine after stretching. Stretching can be performed in an aqueous solution of boric acid or potassium iodide or in a water bath.
[0062]
The polarizer is usually provided with a transparent protective film on one or both sides and used as a polarizing plate. The transparent protective film preferably has excellent transparency, mechanical strength, thermal stability, moisture shielding property, isotropy and the like. As the transparent protective film, those having the same material as the above-mentioned transparent film are preferably used. Further, for example, polyester polymers such as polyethylene terephthalate and polyethylene naphthalate, cellulose polymers such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose, acrylic polymers such as polymethyl methacrylate, polystyrene, acrylonitrile / styrene copolymer (AS resin), and the like And styrene-based polymers and polycarbonate-based polymers. In addition, polyethylene, polypropylene, polyolefin having a cyclo- or norbornene structure, polyolefin-based polymers such as ethylene-propylene copolymer, vinyl chloride-based polymers, amide-based polymers such as nylon and aromatic polyamide, imide-based polymers, and sulfone-based polymers , Polyether sulfone polymer, polyether ether ketone polymer, polyphenylene sulfide polymer, vinyl alcohol polymer, vinylidene chloride polymer, vinyl butyral polymer, arylate polymer, polyoxymethylene polymer, epoxy polymer, or the above Blends of polymers and the like are also examples of polymers forming the transparent protective film. The transparent protective film can also be formed as a cured layer of a thermosetting resin or an ultraviolet curing resin such as an acrylic, urethane, acrylic urethane, epoxy or silicone resin. As the transparent protective film, a transparent protective film made of the same polymer material on both sides may be used, or a transparent protective film made of a different polymer material or the like may be used. Those excellent in transparency, mechanical strength, heat stability, moisture barrier property, etc. are preferably used. In many cases, the transparent protective film preferably has a smaller optical anisotropy such as a retardation. When the light diffusing sheet is provided on one or both sides of a polarizer (polarizing plate), the transparent film of the light diffusing sheet can also serve as a transparent protective film of the polarizer. Although the thickness of the transparent protective film is not particularly limited, it is generally about 10 to 300 μm.
[0063]
The lamination of the light diffusing sheet to the polarizing plate may be such that a transparent protective film, a polarizer, and a transparent protective film are sequentially laminated on the light diffusing sheet, or a polarizer and a transparent protective film are sequentially laminated on the light diffusing sheet. May be laminated.
[0064]
In addition, the surface of the transparent protective film on which the polarizer is not adhered may be subjected to a hard coat layer, a process for preventing sticking, or a process for the purpose. The hard coat treatment is performed for the purpose of preventing scratches on the surface of the polarizing plate, for example, by applying a suitable ultraviolet-curable resin such as an acrylic resin or a silicone resin to a cured film having excellent hardness and sliding properties, etc., as a transparent protective film. It can be formed by a method of adding to the surface of. In addition, the anti-sticking treatment is performed for the purpose of preventing adhesion to an adjacent layer. The hard coat layer, the anti-sticking layer and the like can be provided on the transparent protective film itself, or can be separately provided as an optical layer separately from the transparent protective film.
[0065]
In addition, for example, a hard coat layer, a primer layer, an adhesive layer, an adhesive layer, an adhesive layer, an antistatic layer, a conductive layer, a gas barrier layer, a water vapor barrier layer, a moisture barrier layer, etc. are inserted between the layers of the polarizing plate, or to the surface of the polarizing plate. They may be stacked. Also. In the stage of forming each layer of the polarizing plate, for example, improvement may be made as necessary by adding, mixing, or the like, conductive particles, an antistatic agent, various fine particles, a plasticizer, and the like to a material forming each layer.
[0066]
In practical use, an optical film in which another optical element (optical layer) is laminated on the polarizing plate can be used as the optical element. The optical layer is not particularly limited. For example, the optical layer is used for forming a liquid crystal display device such as a reflection plate, a semi-transmission plate, a retardation plate (including a wavelength plate such as 1/2 or 1/4), and a viewing angle compensation film. One or more optical layers that may be used may be used. In particular, a reflective polarizing plate or a semi-transmitting polarizing plate in which a reflecting plate or a transflective reflecting plate is further laminated on a polarizing plate, an elliptically polarizing plate or a circular polarizing plate in which a retardation plate is further laminated on a polarizing plate, a polarized light A wide viewing angle polarizing plate obtained by further laminating a viewing angle compensation film on a plate, or a polarizing plate obtained by further laminating a brightness enhancement film on a polarizing plate is preferable. In the case of an elliptically polarizing plate or a polarizing plate with optical compensation, a light diffusing sheet is provided on the polarizing plate side.
[0067]
Further, if necessary, various properties such as scratch resistance, durability, weather resistance, moist heat resistance, heat resistance, moisture resistance, moisture permeability, antistatic property, conductivity, improved adhesion between layers, improved mechanical strength, Processing for imparting a function or the like, or insertion and lamination of a functional layer can also be performed.
[0068]
The reflection type polarizing plate is provided with a reflection layer on a polarizing plate, and is used to form a liquid crystal display device of a type that reflects incident light from a viewing side (display side) and displays the reflected light. There is an advantage that the built-in light source can be omitted, and the liquid crystal display device can be easily made thinner. The reflection type polarizing plate can be formed by an appropriate method such as a method in which a reflective layer made of metal or the like is provided on one surface of the polarizing plate via the transparent protective film or the like, if necessary.
[0069]
Specific examples of the reflective polarizing plate include those in which a reflective layer formed by attaching a foil or a vapor-deposited film made of a reflective metal such as aluminum to one surface of a transparent protective film that has been matted as necessary.
[0070]
The reflection plate can be used as a reflection sheet or the like in which a reflection layer is provided on an appropriate film conforming to the transparent film, instead of directly applying the reflection plate to the transparent protective film of the polarizing plate. Since the reflective layer is usually made of a metal, the use form in which the reflective surface is covered with a transparent protective film, a polarizing plate, or the like is intended to prevent a decrease in the reflectance due to oxidation and, as a result, a long-lasting initial reflectance. It is more preferable to avoid separately providing a protective layer.
[0071]
The transflective polarizing plate can be obtained by forming a transflective reflective layer such as a half mirror that reflects and transmits light with the reflective layer. A transflective polarizing plate is usually provided on the back side of a liquid crystal cell. When a liquid crystal display device or the like is used in a relatively bright atmosphere, an image is displayed by reflecting incident light from the viewing side (display side). In a relatively dark atmosphere, a liquid crystal display device of a type that displays an image using a built-in light source such as a backlight built in the back side of a transflective polarizing plate can be formed. That is, the transflective polarizing plate can save energy for use of a light source such as a backlight in a bright atmosphere, and is useful for forming a liquid crystal display device of a type that can be used with a built-in light source even in a relatively dark atmosphere. It is.
[0072]
An elliptically polarizing plate or a circularly polarizing plate in which a retardation plate is further laminated on a polarizing plate will be described. When changing linearly polarized light to elliptically or circularly polarized light, changing elliptically or circularly polarized light to linearly polarized light, or changing the polarization direction of linearly polarized light, a phase difference plate or the like is used. In particular, a so-called quarter-wave plate (also referred to as a λ / 4 plate) is used as a retardation plate that converts linearly polarized light into circularly polarized light or converts circularly polarized light into linearly polarized light. A half-wave plate (also referred to as a λ / 2 plate) is usually used to change the polarization direction of linearly polarized light.
[0073]
The elliptically polarizing plate compensates (prevents) coloring (blue or yellow) caused by the birefringence of the liquid crystal layer of a super twisted nematic (STN) type liquid crystal display device, and is effectively used for a black-and-white display without the coloring. Can be Further, the one in which the three-dimensional refractive index is controlled is preferable because coloring which occurs when the screen of the liquid crystal display device is viewed from an oblique direction can be compensated (prevented). The circularly polarizing plate is effectively used, for example, when adjusting the color tone of an image of a reflection type liquid crystal display device that displays an image in color, and also has an antireflection function. As specific examples of the above retardation plate, polycarbonate, polyvinyl alcohol, polystyrene, polymethyl methacrylate, polypropylene and other polyolefins, polyarylate, birefringent film obtained by stretching a film made of a suitable polymer such as polyamide And an alignment film of a liquid crystal polymer, and an alignment layer of a liquid crystal polymer supported by a film. The retardation plate may have an appropriate retardation depending on the purpose of use, such as, for example, a color plate due to birefringence of various wave plates or a liquid crystal layer, or a target for compensation of a viewing angle or the like. A retardation plate may be laminated to control optical characteristics such as retardation.
[0074]
Further, the elliptically polarizing plate or the reflection type elliptically polarizing plate is obtained by laminating a polarizing plate or a reflection type polarizing plate and a retardation plate in an appropriate combination. Such an elliptically polarizing plate or the like may be formed by sequentially and separately laminating a (reflection type) polarizing plate and a retardation plate in the process of manufacturing a liquid crystal display device so as to form a combination. An optical film such as a polarizing plate has an advantage that the stability of quality and laminating workability are excellent and the production efficiency of a liquid crystal display device or the like can be improved.
[0075]
The viewing angle compensation film is a film for widening the viewing angle so that an image can be seen relatively clearly even when the screen of the liquid crystal display device is viewed not in a direction perpendicular to the screen but in a slightly oblique direction. Such a viewing angle compensating retardation plate includes, for example, a retardation film, an alignment film such as a liquid crystal polymer, and a transparent substrate on which an alignment layer such as a liquid crystal polymer is supported. The ordinary retardation plate is a polymer film having birefringence uniaxially stretched in the plane direction, whereas the retardation plate used as the viewing angle compensation film is biaxially stretched in the plane direction. A birefringent polymer film such as a polymer film having birefringence or a birefringent polymer such as a birefringent polymer and a birefringent polymer in which the refractive index in the thickness direction is stretched uniaxially in the plane direction and also stretched in the thickness direction and controlled in the thickness direction. Used. Examples of the obliquely oriented film include a film obtained by bonding a heat shrinkable film to a polymer film and subjecting the polymer film to a stretching treatment and / or shrinkage treatment under the action of the shrinkage force caused by heating, and a film obtained by obliquely aligning a liquid crystal polymer. No. As the raw material polymer of the retardation plate, the same polymer as described in the above retardation plate is used to prevent coloring or the like due to a change in the viewing angle based on the phase difference due to the liquid crystal cell and to enlarge the viewing angle for good visibility. Any appropriate one for the purpose can be used.
[0076]
In addition, because of achieving a wide viewing angle with good visibility, the optically-compensated retardation, in which an optically anisotropic layer consisting of an alignment layer of liquid crystal polymer, particularly a tilted alignment layer of discotic liquid crystal polymer, is supported by a triacetyl cellulose film A plate can be preferably used.
[0077]
A polarizing plate obtained by laminating a polarizing plate and a brightness enhancement film is usually used by being provided on the back side of a liquid crystal cell. The brightness enhancement film reflects linearly polarized light of a predetermined polarization axis or circularly polarized light of a predetermined direction when natural light is incident due to reflection from a backlight or a back side of a liquid crystal display device, and has a property of transmitting other light. A polarizing plate obtained by laminating a brightness enhancement film and a polarizing plate, while transmitting light from a light source such as a backlight to obtain a transmission light in a predetermined polarization state, is reflected without transmitting light other than the predetermined polarization state. You. The light reflected on the surface of the brightness enhancement film is further inverted through a reflection layer or the like provided on the rear side thereof and re-incident on the brightness enhancement film, and a part or all of the light is transmitted as light of a predetermined polarization state to thereby obtain brightness. In addition to increasing the amount of light transmitted through the enhancement film, it is also possible to improve the luminance by supplying polarized light that is hardly absorbed by the polarizer to increase the amount of light that can be used for liquid crystal display image display and the like. In other words, when light is incident through the polarizer from the back side of the liquid crystal cell with a backlight or the like without using a brightness enhancement film, light having a polarization direction that does not match the polarization axis of the polarizer is almost completely polarized. Is absorbed by the polarizer and does not pass through the polarizer. That is, although it depends on the characteristics of the polarizer used, about 50% of the light is absorbed by the polarizer, and accordingly, the amount of light available for liquid crystal image display and the like decreases, and the image becomes darker. The brightness enhancement film is such that light having a polarization direction as absorbed by the polarizer is once reflected by the brightness enhancement film without being incident on the polarizer, and further inverted through a reflection layer or the like provided behind the same. The brightness enhancement film transmits only the polarized light whose polarization direction has been changed so that the polarization direction of the light reflected and inverted between the two can pass through the polarizer. Since the light is supplied to the polarizer, light from a backlight or the like can be efficiently used for displaying an image on the liquid crystal display device, and the screen can be brightened.
[0078]
A diffusion plate may be provided between the brightness enhancement film and the above-mentioned reflection layer or the like. The light in the polarization state reflected by the brightness enhancement film goes to the reflection layer and the like, but the diffuser provided uniformly diffuses the light passing therethrough, and at the same time, eliminates the polarization state and becomes a non-polarization state. That is, the diffuser returns the polarized light to the original natural light state. The light in the non-polarized state, that is, the light in the natural light state is repeatedly directed to the reflection layer and the like, reflected through the reflection layer and the like, again passed through the diffusion plate and re-incident on the brightness enhancement film. Thus, while maintaining the brightness of the display screen by providing a diffusion plate that returns polarized light to the original natural light state between the brightness enhancement film and the reflective layer, etc., at the same time, reducing unevenness in the brightness of the display screen, A uniform and bright screen can be provided. It is considered that by providing such a diffusion plate, the number of repetitions of the reflection of the first incident light is moderately increased, and a uniform bright display screen can be provided in combination with the diffusion function of the diffusion plate.
[0079]
The brightness enhancement film has a property of transmitting linearly polarized light having a predetermined polarization axis and reflecting other light, such as a multilayer thin film of a dielectric or a multilayer laminate of thin films having different refractive index anisotropies. As shown in the figure, such as a cholesteric liquid crystal polymer oriented film or a film in which the oriented liquid crystal layer is supported on a film substrate, it exhibits a property of reflecting either left-handed or right-handed circularly polarized light and transmitting other light. Any suitable one such as one can be used.
[0080]
Therefore, in the brightness enhancement film of the type that transmits linearly polarized light having the predetermined polarization axis, the transmitted light is incident on the polarization plate as it is, with the polarization axis aligned, thereby efficiently transmitting the light while suppressing the absorption loss by the polarization plate. Can be done. On the other hand, in a brightness enhancement film of the type that emits circularly polarized light, such as a cholesteric liquid crystal layer, it can be directly incident on a polarizer, but from the viewpoint of suppressing absorption loss, the circularly polarized light is linearly polarized through a retardation plate. It is preferable that the light is incident on a polarizing plate. By using a quarter-wave plate as the retardation plate, circularly polarized light can be converted to linearly polarized light.
[0081]
A retardation plate that functions as a quarter-wave plate in a wide wavelength range such as a visible light region exhibits, for example, a retardation layer that functions as a quarter-wave plate for light-color light having a wavelength of 550 nm and other retardation characteristics. It can be obtained by a method of superimposing a retardation layer, for example, a retardation layer functioning as a half-wave plate. Therefore, the retardation plate disposed between the polarizing plate and the brightness enhancement film may be composed of one or more retardation layers.
[0082]
The cholesteric liquid crystal layer is also configured such that two or three or more cholesteric liquid crystal layers are superimposed on each other to reflect circularly polarized light in a wide wavelength range such as a visible light region. Based on this, it is possible to obtain circularly polarized light transmitted in a wide wavelength range.
[0083]
Further, the polarizing plate may be formed by laminating a polarizing plate and two or three or more optical layers as in the above-mentioned polarized light separating type polarizing plate. Therefore, a reflective elliptically polarizing plate or a transflective elliptically polarizing plate obtained by combining the above-mentioned reflective polarizing plate, semi-transmissive polarizing plate, and retardation plate may be used.
[0084]
Lamination of the light-diffusing sheet on the optical element, and further lamination of various optical layers on the polarizing plate can also be performed by a method of sequentially laminating sequentially in the process of manufacturing a liquid crystal display device, etc. Layered in advance has the advantage that the stability of quality and the assembling work are excellent and the manufacturing process of a liquid crystal display device or the like can be improved. Appropriate bonding means such as an adhesive layer can be used for lamination. When bonding the polarizing plate and other optical films, their optical axes can be set at an appropriate angle depending on the intended retardation characteristics and the like.
[0085]
The light diffusing sheet is provided on at least one surface of an optical element such as the above-described polarizing plate or an optical film in which at least one polarizing plate is laminated, but the light diffusing sheet is not provided. May be provided with an adhesive layer for bonding to another member such as a liquid crystal cell. The pressure-sensitive adhesive forming the pressure-sensitive adhesive layer is not particularly limited, and for example, an acrylic polymer, a silicone-based polymer, a polyester, a polyurethane, a polyamide, a polyether, and a polymer having a fluorine-based or rubber-based polymer as a base polymer are appropriately selected. Can be used. In particular, an acrylic adhesive having excellent optical transparency, exhibiting appropriate wettability, cohesiveness and adhesive adhesive properties and having excellent weather resistance and heat resistance can be preferably used.
[0086]
In addition to the above, prevention of foaming and peeling phenomena due to moisture absorption, reduction of optical characteristics due to thermal expansion difference and the like, prevention of warpage of the liquid crystal cell, and, in view of the formability of a liquid crystal display device having high quality and excellent durability, etc. An adhesive layer having low moisture absorption and excellent heat resistance is preferred.
[0087]
The adhesive layer is, for example, a natural or synthetic resin, in particular, a tackifier resin, or a filler, a pigment, a colorant, an antioxidant, or the like made of glass fiber, glass beads, metal powder, other inorganic powder, and the like. May be added to the pressure-sensitive adhesive layer. In addition, an adhesive layer containing fine particles and exhibiting light diffusibility may be used.
[0088]
The attachment of the adhesive layer to an optical element such as a polarizing plate or an optical film can be performed by an appropriate method. As an example thereof, for example, an adhesive solution of about 10 to 40% by weight is prepared by dissolving or dispersing a base polymer or a composition thereof in a solvent composed of a single solvent or a mixture of appropriate solvents such as toluene and ethyl acetate, A method of directly attaching it to the optical element by an appropriate development method such as a casting method or a coating method, or a method of forming an adhesive layer on a separator according to the above and transferring it to the optical element. can give. The pressure-sensitive adhesive layer can be provided as a superposed layer of different compositions or types of layers. The thickness of the pressure-sensitive adhesive layer can be appropriately determined depending on the purpose of use, adhesive strength, and the like, and is generally 1 to 500 µm, preferably 5 to 200 µm, particularly preferably 10 to 100 µm.
[0089]
A separator is temporarily attached to the exposed surface of the adhesive layer for the purpose of preventing contamination and the like until the adhesive layer is put to practical use and covered. This can prevent the adhesive layer from coming into contact with the adhesive layer in a normal handling state. Except for the above thickness conditions, the separator may be, for example, a plastic film, a rubber sheet, paper, cloth, a nonwoven fabric, a net, a foamed sheet or a metal foil, a suitable thin sheet such as a laminate thereof, or a silicone-based material as necessary. Appropriate conventional ones, such as those coated with an appropriate release agent such as a long-chain alkyl-based, fluorine-based, or molybdenum sulfide, may be used.
[0090]
In the present invention, for example, a polarizer, a transparent protective film, an optical layer, or the like forming the above-described optical element, and each layer such as an adhesive layer, for example, a salicylate compound, a benzophenol compound, a benzotriazole compound, or a cyanoacrylate. It may be a compound having an ultraviolet absorbing ability by a method such as a method of treating with an ultraviolet absorbent such as a system compound and a nickel complex compound.
[0091]
The optical element provided with the light diffusion sheet of the present invention can be preferably used for forming various devices such as a liquid crystal display device. The formation of the liquid crystal display device can be performed according to a conventional method. That is, a liquid crystal display device is generally formed by appropriately assembling components such as a liquid crystal cell and an optical element and, if necessary, an illumination system and incorporating a drive circuit. There is no particular limitation except that an element is used, and it can be in accordance with the prior art. As for the liquid crystal cell, any type such as TN type, STN type and π type can be used.
[0092]
An appropriate liquid crystal display device such as a liquid crystal display device in which the optical element is arranged on one side or both sides of a liquid crystal cell, or an illumination system using a backlight or a reflector can be formed. In that case, the optical element according to the present invention can be installed on one side or both sides of the liquid crystal cell. When optical elements are provided on both sides, they may be the same or different. Further, when forming the liquid crystal display device, for example, a suitable component such as a diffusion plate, an anti-glare layer, an antireflection film, a protection plate, a prism array, a lens array sheet, a light diffusion plate, a backlight, etc. Two or more layers can be arranged.
[0093]
Next, an organic electroluminescence device (organic EL display device) will be described. Generally, in an organic EL display device, a transparent electrode, an organic light emitting layer, and a metal electrode are sequentially laminated on a transparent film to form a light emitting body (organic electroluminescent light emitting body). Here, the organic light emitting layer is a laminate of various organic thin films, for example, a laminate of a hole injection layer made of a triphenylamine derivative or the like, and a light emitting layer made of a fluorescent organic solid such as anthracene, Alternatively, a configuration having various combinations such as a stacked body of such a light emitting layer and an electron injection layer made of a perylene derivative, or a stacked body of a hole injection layer, a light emitting layer, and an electron injection layer thereof is known. Has been.
[0094]
In an organic EL display device, holes and electrons are injected into an organic light emitting layer by applying a voltage to a transparent electrode and a metal electrode, and energy generated by recombination of these holes and electrons excites a fluorescent substance. Then, light is emitted on the principle that the excited fluorescent substance emits light when returning to the ground state. The mechanism of recombination on the way is the same as that of a general diode, and as can be expected from this, the current and the emission intensity show strong nonlinearity accompanied by rectification with respect to the applied voltage.
[0095]
In an organic EL display device, at least one of the electrodes must be transparent in order to extract light emitted from the organic light emitting layer. Usually, a transparent electrode formed of a transparent conductor such as indium tin oxide (ITO) is used as an anode. Used as On the other hand, in order to facilitate electron injection and increase luminous efficiency, it is important to use a material having a small work function for the cathode, and usually a metal electrode such as Mg-Ag or Al-Li is used.
[0096]
In the organic EL display device having such a configuration, the organic light emitting layer is formed of a very thin film having a thickness of about 10 nm. Therefore, the organic light emitting layer transmits light almost completely, similarly to the transparent electrode. As a result, when light is emitted from the surface of the transparent film during non-emission, light transmitted through the transparent electrode and the organic light-emitting layer and reflected by the metal electrode is again emitted to the surface side of the transparent film. The display surface of the organic EL display device looks like a mirror surface.
[0097]
In an organic EL display device including an organic electroluminescent luminous body having a transparent electrode on the front side of an organic luminescent layer that emits light by applying a voltage and a metal electrode on the back side of the organic luminescent layer, the surface of the transparent electrode A polarizing plate can be provided on the side, and a retardation plate can be provided between the transparent electrode and the polarizing plate.
[0098]
Since the retardation plate and the polarizing plate have a function of polarizing light incident from the outside and reflected by the metal electrode, there is an effect that the mirror surface of the metal electrode is not visually recognized by the polarizing function. In particular, if the retardation plate is formed of a 1/4 wavelength plate and the angle between the polarization directions of the polarizing plate and the retardation plate is adjusted to π / 4, the mirror surface of the metal electrode can be completely shielded. .
[0099]
That is, as for the external light incident on the organic EL display device, only the linearly polarized light component is transmitted by the polarizing plate. This linearly polarized light is generally converted into elliptically polarized light by the phase difference plate, but becomes circularly polarized light particularly when the phase difference plate is a １ wavelength plate and the angle between the polarization directions of the polarizing plate and the phase difference plate is π / 4. .
[0100]
This circularly polarized light passes through the transparent film, the transparent electrode, and the organic thin film, is reflected by the metal electrode, passes through the organic thin film, the transparent electrode, and the transparent film again, and becomes linearly polarized light again by the retardation plate. The linearly polarized light cannot pass through the polarizing plate because it is orthogonal to the polarizing direction of the polarizing plate. As a result, the mirror surface of the metal electrode can be completely shielded.
[0101]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to these Examples.
[0102]
Production Example 1
75 parts by weight of an alternating copolymer of isobutene and N-methylmaleimide (N-methylmaleimide content 50 mol%) and 25 parts by weight of an acrylonitrile-styrene copolymer having an acrylonitrile content of 28% by weight It was dissolved in methylene to obtain a solution having a solid content of 15% by weight. This solution was spread on a glass plate, cast on a polyethylene terephthalate film, allowed to stand at room temperature for 60 minutes, and then peeled off from the film. After drying at 100 ° C. for 10 minutes, it was dried at 140 ° C. for 10 minutes and further at 160 ° C. for 30 minutes to obtain a transparent film having a thickness of 50 μm. The in-plane retardation Re of the transparent film was 4 nm, and the thickness direction retardation Rth was 4 nm.
[0103]
The in-plane retardation Re and the thickness direction retardation Rth were calculated from the results of measuring the refractive indices nx, ny, and nz using an automatic birefringence measurement device (Oji Scientific Instruments, automatic birefringence meter KOBRA21ADH).
[0104]
Production Example 2
65 parts by weight of a glutarimide copolymer comprising N-methylglutarimide and methyl methacrylate (N-methylglutarimide content: 75% by weight, acid content: 0.01 meq / g or less, glass transition temperature: 147 ° C.), and acrylonitrile And an acrylonitrile-styrene copolymer having a styrene content of 28% by weight and a styrene content of 72% by weight, respectively, and melt-kneading the resulting resin composition into a T-die melt extruder, A 135 μm thick film was obtained. This film was stretched 1.7 times at 160 ° C. in the MD direction, and then stretched 1.8 times at 160 ° C. in the TD direction. The thickness of the obtained biaxially stretched transparent film was 55 μm, the in-plane retardation Re = 1 nm, and the thickness direction retardation Rth = 3 nm.
[0105]
Example 1
For 100 parts of an acrylic urethane-based UV-curable resin (urethane acrylate-based monomer), 12 parts of polystyrene particles having an average particle diameter of 3.5 μm, 5 parts of a benzophenone-based photopolymerization initiator, 2.5 parts of a thixotropic agent (mica) Was coated on the transparent film obtained in Production Example 1, and the coating liquid was dried at 120 ° C. for 5 minutes, and then cured by irradiation with ultraviolet light to obtain a coating liquid. A light-diffusing sheet having a resin film layer having a fine uneven structure surface with a film thickness of 7 μm was prepared.
[0106]
Example 2
A transparent film having a thickness of 100 μm was produced in the same manner as in Production Example 1. This transparent film was stretched 1.5 times in the MD direction at 160 ° C., and then stretched 1.5 times in the TD direction at 160 ° C. to obtain a biaxially stretched transparent film having a thickness of 45 μm. The in-plane retardation Re of the biaxially stretched transparent film was 4 nm, and the thickness direction retardation Rth was 12 nm. A light diffusing sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the biaxially stretched transparent film was used as the transparent film.
[0107]
Example 3
In Example 1, a light diffusing sheet was produced in the same manner as in Example 1, except that the biaxially stretched transparent film obtained in Production Example 2 was used as the transparent film.
[0108]
Example 4
100 parts of an acrylic urethane-based UV-curable resin (urethane acrylate-based monomer) was mixed with 5 parts of a benzophenone-based photopolymerization initiator and 2.5 parts of a thixotropic agent (mica) via a toluene solvent, and the solid content concentration was 40% by weight. The coating liquid was applied on the transparent film obtained in Production Example 1, and dried at 120 ° C. for 5 minutes. Then, after pressing a stainless steel mold (Ra: center line average surface roughness = 1 μm) having an uneven shape, the resin film is cured by ultraviolet irradiation, and the resin film on the surface of the fine uneven structure having a coating film thickness of 7 μm. A light diffusing sheet having a layer was produced. Ra conforms to JIS B0601.
[0109]
Comparative Example 1
In Example 1, the light diffusing property was the same as in Example 1 except that an 80 μm-thick triacetyl cellulose film (in-plane retardation Re = 2 nm, thickness direction retardation Rth = 40 nm) was used as the transparent film. A sheet was prepared.
[0110]
Comparative Example 2
In Example 1, a light diffusing sheet was formed in the same manner as in Example 1 except that a norbornene-based film (in-plane retardation Re = 4 nm, thickness-direction retardation Rth = 20 nm) was used as the transparent film. Was prepared.
[0111]
Comparative Example 3
In Example 1, light was obtained in the same manner as in Example 1 except that a biaxially stretched polycarbonate film having a thickness of 50 μm (in-plane retardation Re = 10 nm, thickness direction retardation Rth = 120 nm) was used as the transparent film. A diffusive sheet was produced.
[0112]
Comparative Example 4
A light diffusing sheet was produced in the same manner as in Example 1, except that a triacetyl cellulose film was used as the transparent film, and the thickness of the coating film formed on the transparent film was 3 μm.
[0113]
Comparative Example 5
In Example 1, a triacetyl cellulose film was used as the transparent film, the amount of polystyrene particles was changed to 4 parts by weight, and the same coating liquid as in Example 1 was used except that the thixotropic agent was not used. A light diffusing sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the coating film formed on the transparent film was changed to 1 μm.
[0114]
Comparative Example 6
In Example 1, a triacetyl cellulose film was used as the transparent film, the amount of polystyrene particles used was changed to 8 parts by weight, and the same coating liquid as in Example 1 was used except that the thixotropic agent was not used. A light diffusing sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the coating film formed on the transparent film was changed to 1 μm.
[0115]
Comparative Example 7
In Example 1, a triacetyl cellulose film was used as the transparent film, the amount of polystyrene particles used was changed to 8 parts by weight, and the same coating liquid as in Example 1 was used except that the thixotropic agent was not used. A light diffusing sheet was produced in the same manner as in Example 1 except that the thickness of the coating film formed on the transparent film was changed to 3 μm.
[0116]
Comparative Example 8
In Example 4, a light diffusing sheet was produced in the same manner as in Example 4, except that a triacetyl cellulose film was used as the transparent film.
[0117]
The light-diffusing sheets obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 3 and 8 were evaluated for the adhesion of the resin film layer to the transparent film by a cross-cut peel test (JIS D0202). 80 ° C./90% R.C. H. Was visually evaluated for the appearance after 500 hours of humidification. Table 1 shows the results.
[0118]
[Table 1]

As shown in Table 1, it is recognized that the light diffusing sheet of the present invention is excellent in adhesion and durability.
[0119]
The total haze value and the internal haze value of the light diffusing sheets obtained in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 8 were measured, and the ratio (internal haze value / total haze value) was determined. The light diffusing sheet was evaluated for glare and white blur. Table 2 shows the results.
[0120]
(All haze values)
The haze value of the light-diffusing sheet was measured by a haze meter manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd. according to JIS-K7105.
[0121]
(Internal haze value)
The haze value was measured for a light-diffusing sheet having a polyethylene terephthalate film (haze value: 11%) with an adhesive having an acrylic adhesive applied to one side adhered to the fine uneven surface of the light diffusing sheet. The value obtained by subtracting 11% from the value was defined as the internal haze value. The measurement of the haze value and the internal haze of the polyethylene terephthalate film with an adhesive is the same as the measurement of the total haze value.
[0122]
(Glitter)
The light-diffusing sheet bonded to a polarizing plate (185 μm) that had not been surface-treated was bonded to a 1.1 mm-thick glass plate to form a sample. This sample was set on a grid pattern placed on the backlight. The grid pattern used had an opening of 90 μm × 20 μm, a vertical line width of 20 μm, and a horizontal line width of 40 μm. The distance from the grating pattern to the light diffusion layer is 1. 3 mm, and the distance from the backlight to the grid pattern was fixed at 1.5 mm. The glare state at that time was visually evaluated according to the following criteria.
：: Little glare.
Δ: There is glare, but there is no practical problem without being bothered.
×: A level at which glare is severe and there is a practical problem.
[0123]
(White blur)
A black tape was adhered to the glass surface of the sample subjected to the glare evaluation, and under a fluorescent lamp, the polarizing plate was visually evaluated based on the following criteria from a direction of 30 ° from the vertical direction and an azimuth angle of 180 ° with respect to incident light. .
：: There is almost no white blur.
Δ: A level that is not bothersome but practically problematic, although there is a white blur.
X: A level with a practical problem with white blur.
[0124]
[Table 2]

The light-diffusing sheets obtained in Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 3 were all the same resin film layer, and had a total haze value of 38.4%, an internal haze of 26.5%, and a ratio (internal haze). (Value / total haze value) was 0.69. In all of these, there was almost no glare, and almost no white blur was observed. In addition, the reflection (anti-glare property) under a fluorescent lamp was good.
[0125]
Example 5
The light-diffusing sheet prepared in Example 1 was adhered to one surface of a polyvinyl alcohol-based polarizer using a polyurethane-based adhesive, and the transparent film prepared in Production Example 1 was similarly laminated on the opposite surface to diffuse light. A polarizing plate with a function was obtained.
[0126]
Example 6
The light-diffusing sheet prepared in Example 2 was bonded to one surface of a polyvinyl alcohol-based polarizer using a polyurethane adhesive, and the biaxially stretched transparent film prepared in Example 2 was similarly laminated on the opposite surface. Thus, a polarizing plate with a light diffusion function was obtained.
[0127]
Comparative Example 9
The light-diffusing sheet prepared in Comparative Example 1 was adhered to one surface of a polyvinyl alcohol-based polarizer using a polyurethane-based adhesive, and a triacetyl cellulose film was similarly laminated on the opposite surface to form a polarizing plate with a light-diffusing function. Got.
[0128]
Comparative Example 10
The light-diffusing sheet prepared in Comparative Example 3 was bonded to one surface of a polyvinyl alcohol-based polarizer using a polyurethane-based adhesive, and a polycarbonate film was similarly laminated on the opposite surface to obtain a polarizing plate with a light-diffusing function. Was.
[0129]
The polarizing plates with a light diffusion function manufactured in Examples 5 and 6 and Comparative Examples 9 and 10 are laminated so that their respective polarization axes are orthogonal to each other. The rate (%) was measured. The transmittance was measured at 550 nm using a spectrophotometer U-4100 manufactured by Hitachi, Ltd. Table 3 shows the results.
[0130]
[Table 3]

As shown in Table 3, from the light diffusing sheet of the present invention, it is recognized that a polarizing plate having a light diffusing function with excellent polarization characteristics can be obtained.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an example of a cross-sectional view of a light diffusing sheet used for measurement of all haze values.
FIG. 2 is an example of a cross-sectional view of a light diffusing sheet used for measuring an internal haze value.
FIG. 3 is an example of a sectional view of the light diffusing sheet of the present invention.
[Explanation of symbols]
1: transparent film 2: resin film layer 3: fine particles 4: light diffusion layer 5: transparent sheet with adhesive layer

Claims

In at least one surface of the transparent film, a light diffusion sheet in which a light diffusion layer formed of a resin film layer having a fine irregular shape on the surface is formed,
The transparent film contains (A) a thermoplastic resin having a substituted and / or unsubstituted imide group in a side chain, and (B) a thermoplastic resin having a substituted and / or unsubstituted phenyl group and a nitrile group in a side chain. A light-diffusing sheet characterized by the following.

The ratio of the following total haze value to the following internal haze value (internal haze value / total haze value) of the light diffusing sheet is 0. The light-diffusing sheet according to claim 1, wherein the total haze value is 5% or more and less than 1 and 30% or more and 70% or less.
Total haze value: Haze value of the light diffusing sheet.
Internal haze value: A value obtained by subtracting the haze value of 11% from the haze value of a state in which a transparent sheet with an adhesive having a haze value of 11% is bonded to the surface of the finely uneven shape of the light diffusion sheet.

3. The light diffusing sheet according to claim 1, wherein the resin film layer contains fine particles, and the surface unevenness of the resin film layer is formed by the fine particles.

The light diffusing sheet according to claim 3, wherein the fine particles are organic fine particles.

The light diffusing sheet according to any one of claims 1 to 4, wherein the resin film layer is formed of an ultraviolet curable resin.

The direction in which the in-plane refractive index of the transparent film is maximum is the X axis, the direction perpendicular to the X axis is the Y axis, the thickness direction of the film is the Z axis, and the refractive indices in the respective axial directions are nx, ny, and nz. , When the thickness of the transparent film is d (nm),
The in-plane retardation Re = (nx−ny) × d is 20 nm or less;
The light-diffusing sheet according to any one of claims 1 to 5, wherein a thickness direction retardation Rth = ｛(nx + ny) / 2-nz) × d) is 30 nm or less.

The light diffusing sheet according to any one of claims 1 to 6, wherein the transparent film is a biaxially stretched film.

A low refractive index layer having a refractive index lower than the refractive index of the resin film layer is provided on the uneven surface of the resin film layer of the light diffusing sheet according to any one of claims 1 to 7. Light diffusing sheet.

An optical element, wherein the light diffusing sheet according to any one of claims 1 to 8 is provided on one side or both sides of the optical element.

An image display device using the optical element according to claim 9.