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JP2001504848A - Use of an NK-1 receptor antagonist for the treatment of severe anxiety disorder - Google Patents

Use of an NK-1 receptor antagonist for the treatment of severe anxiety disorder

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JP2001504848A
JP2001504848A JP52517098A JP52517098A JP2001504848A JP 2001504848 A JP2001504848 A JP 2001504848A JP 52517098 A JP52517098 A JP 52517098A JP 52517098 A JP52517098 A JP 52517098A JP 2001504848 A JP2001504848 A JP 2001504848A
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trifluoromethyl
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ベイカー，レイモンド
カーテイス，ネイル・ロイ
エリオツト，ジエイソン・マシユー
ハリソン，テイモシー
ハリングワース，グレゴリー・ジヨン
ジヤクソン，フイリツプ・ステイーブン
クラゴウスキー，ヤヌス・ヨセフ
ルプニヤツク，ナデイア・メラニイ
スオード，アイリーン・メリー
スウエイン，クリストフアー・ジヨン
ウイリアムズ，ブライアン・ジヨン
Original Assignee
メルク シヤープ エンド ドーム リミテツド
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Abstract

(57)【要約】 本発明は、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症不安障害を治療または予防するための経口投与に適用される薬剤における経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用、そのようなＮＫ−１受容体拮抗薬を用いる治療方法、およびそれを含んでなる薬剤組成物を提供する。   (57) [Summary] The present invention relates to an orally active, long-acting CNS-permeable NK-1 receptor in a drug adapted for oral administration to treat or prevent severe anxiety disorder without concurrent treatment with other antidepressants Provided are the use of a body antagonist, a method of treatment using such an NK-1 receptor antagonist, and a pharmaceutical composition comprising the same.

Description

【発明の詳細な説明】 重症不安障害の治療のためのＮＫ−１受容体拮抗薬の使用 本発明は、特定のクラスのＮＫ−１受容体拮抗薬の投与による特定の不安障害 の治療または予防に関する。 不安は、頻脈、呼吸数増加、発汗および震えのような物理的症状を伴う不安や 恐怖のような感覚により特徴付けられる情緒的症状である。それは普通の情動で あるが、重症で障害となる場合、病因となる。 不安障害は、通常、ベンゾジアゼピン鎮静性抗不安薬を用いて治療される。し かしながら、性能のあるベンゾジアゼピンは薬物依存に係わる危険性により３〜 ４週間以上処方されてはならない。抗不安と抗うつ作用の両方を有するアミトリ プチリンのような３環系抗うつ薬（ＴＣＡ）は、有用な抗不安および他の向精神 活性も有する（Ｒ．Ｊ．Ｂａｌｄｅｓｓａｒｉｎｉ著，Ｇｏｏｄｍａｎ ＆ Ｇ ｉｌｍａｎ’ｓ Ｔｈｅ Ｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｉｃａｌ Ｂａｓｉｓ ｏｆ Ｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，第９版，第１８章，ＭｃＧｒａｗ−Ｈｉｌｌ，１ ９９６年を参照されたい）。選択的セロトニン再取り込み阻 害剤（ＳＳＲＩ）は不安の治療のためにも広く処方されている。 薬物依存の危険性とは別に、ベンゾジアゼピンは、敵意および過敏症、鮮明ま たは当惑する夢、体重増加、皮膚発疹、悪心、頭痛、性機能損傷、目眩および眩 暈を含む多くの副作用にも係わる。特に、前立腺肥大または緑内障の患者におい て特に問題である抗コリン副作用故に、３環系抗うつ薬の使用についても困難が 生じることがある。３環系抗うつ薬の他の副作用は口内乾燥、頻脈、視覚調節困 難、便秘、尿貯留、性的機能不全、認識障害（ｃｏｇｎｉｔｉｖｅ ｉｍｐａｉ ｒｍｅｎｔ）、起立性低血圧、および体重増加を含む。 ＳＳＲＩは、悪心、下痢、口内乾燥症、食欲低下、消化不良、嘔吐、頭痛、神 経質、不眠、不安感、震え、眩暈、疲労、性欲減退、咽頭炎、呼吸困難、皮膚発 疹および性的機能不全を含むそれ自体の副作用がないわけではない。 ニューロキニン１（ＮＫ−１；物質Ｐ）受容体拮抗薬は、タキキニン、特に物 質Ｐの過剰または不均衡に係わる多くの生理学的疾患の治療のために開発されて いる。物質Ｐが関係する症状の例は、不安、抑鬱および精神病のような中枢神経 系の疾患を含む（例えば、国際（ＰＣＴ）特許出願番号ＷＯ９５／１６ ６７９、ＷＯ９５／１８１２４およびＷＯ９５／２３７９８を参照）。 一方、欧州特許明細書番号０ ２８６ ９２８は、物質Ｐのような神経ペプチ ドを劣化させる酵素プロリルエンドエプチダーゼの阻害剤であって、抗精神、穏 和安定および抗抑鬱作用を有する酵素阻害剤を記載している。すなわち、物質Ｐ を劣化させることまたは、他の方法（例えば、その好ましいＮＫ−１受容体にお ける拮抗）により物質Ｐの作用を低下させることは、不安の治療に有害であると 予想される。 より最近では、国際（ＰＣＴ）特許明細書番号ＷＯ９６／２４３５３（１９９ ６年８月１５日公開）は、精神障害のより効果的かつ安全な治療が、タキキニン 拮抗薬とセロトニン作用薬または選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ ）を組み合わせて用いることにより達成されることを示唆している。しかしなが ら、そのような方法は、セロトニン作用薬またはＳＳＲＩが原因となる副作用が ないわけではない。 ＮＫ−１受容体拮抗薬は、公開された欧州特許明細書番号０３６０ ３９０， ０ ３９４ ９８９，０ ４２９ ３６６，０ ４４３ １３２，０ ４８２ ５３９，０ ５１２ ９０ １，０ ５１２ ９０２，０ ５１４ ２７３，０ ５１４ ２７５，０ ５１ ７ ５８９，０ ５２０ ５５５，０ ５２２ ８０８，０ ５２８ ４９５， ０ ５３２ ４５６，０ ５３３ ２８０，０ ５３６ ８１７，０ ５４５ ４７８，０ ５７７ ３９４，０ ５９０ １５２，０ ５９９ ５３８，０ ６１０ ７９３，０ ６３４ ４０２，０ ６８６ ６２９，０ ６９３ ４８ ９，０ ６９４ ５３５，０ ６９９ ６５５，０ ６９９ ６７４，０ ７０ ７ ００６，０ ７０８ １０１，０ ７１４ ８９１，０ ７２３ ９５９， ０ ７３３ ６３２および０ ７６６ ８９３；および国際特許明細書番号９０ ／０５５２５，９０／０５７２９，９１／０９８４４，９１／１８８９９，９２ ／０１６８８，９２／０６０７９，９２／１２１５１，９２／１５５８５，９２ ／１７４４９，９２／２０６６１，９２／２０６７６，９２／２１６７７，９３ ／００３３０，９３／００３３１，９３／０１１５９，９３／０１１６５，９３ ／０１１６９，９３／０１１７０，９３／０６０９９，９３／０９１１６，９３ ／１００７３，９３／１４１１３，９３／１８０２３，９３／１９０６４，９３ ／２１１５５，９３／２１１８１，９３／２３３８０，９３／ ２４４６５，９４／０１４０２，９４／０２４６１，９４／０３４２９，９４／ ０３４４５，９４／０４４９４，９４／０４４９６，９４／０５６２５，９４／ ０７８４３，９４／１０１６５，９４／１０１６７，９４／１０１６８，９４／ １０１７０，９４／１１３６８，９４／１３６３９，９４／１３６６３，９４／ １４７６７，９４／１５９０３，９４／１９３２０，９４／１９３２３，９４／ ２０５００，９４／２６７３５，９４／２６７４０，９４／２９３０９，９５／ ０２５９５，９５／０４０４０，９５／０４０４２，９５／０６６４５，９５／ ０７８８６，９５／０７９０８，９５／０８５４９，９５／１１８８０，９５／ １４０１７，９５／１５３１１，９５／１６６７９，９５／１７３８２，９５／ １８１２４，９５／１８１２９，９５／１９３４４，９５／２０５７５，９５／ ２１８１９，９６／２２５２５，９５／２３７９８，９５／２６３３８，９５／ ２８４１８，９５／３０６７４，９５／３０６８７，９６／０５１９３，９６／ ０５２０３，９６／０６０９４，９６／０７６４９，９６／１０５６２，９６／ １６９３９，９６／１８６４３，９６／２０１９７，９６／２１６６１，９６／ ２９３０４，９６／ ２９３１７，９６／２９３２６，９６／２９３２８，９６／３１２１４，９６／ ３２３８５，９６／３７４８９，９７／０１５５３，９７／０１５５４，９７／ ０３０６６，９７／０８１４４，９７／１４６７１，９７／１７３６２，９７／ １８２０６，９７／１９０８４，９７／１９９４２および９７／２１７０２；お よび英国特許明細書番号２ ２６６ ５２９，２ ２６８ ９３１，２ ２６９ １７０，２ ２６９ ５９０，２ ２７１ ７７４，２ ２９２ １４４，２ ２９３ １６８，２ ２９３ １６９および２ ３０２ ６８９に記載されて いる。 存在している抗不安治療の短所を考慮すると、重症不安障害の新規な安全かつ 効果的な治療法が必要である。 本発明は、重症不安障害の治療のための経口１日１回薬剤におけるＣＮＳ−透 過性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用を提供する。このクラスの化合物は、従来の抗 不安薬と比較して、迅速な作用発現および低下した副作用状態を示すのが有利で ある。 特に、本発明は、重症不安障害の治療のための経口１日１回薬剤において効果 的であるＮＫ−１受容体拮抗薬を特定する手段を提供する。ＮＫ−１受容体拮抗 薬を記載している前記特許 明細書は、そのような化合物の特定のための信頼性ある方法を提供していない。 本発明において使用されるクラスのＮＫ−１受容体拮抗薬の例外的薬理学的作 用は、ベンゾジアゼピンまたは３環系抗うつ薬を用いる治療を同時に行う必要性 なく、特にセロトニン作用薬もしくは拮抗薬またはＳＳＲＩを同時に用いる必要 性なく、重症不安障害を治療することを可能にする。 さらに、本発明において使用されるクラスのＮＫ−１受容体拮抗薬の例外的薬 理学的作用は迅速な作用発現につながる。 すなわち、本発明は、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症不安 障害を治療または予防するための経口投与に適用される薬剤の製造のための、経 口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬（以下に定義する） の使用を提供する。 本発明は、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症不安障害を治療 または予防するための方法であって、そのような治療を必要としている患者に有 効量の経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬（以下に定 義する）を経口投与することを含んでなる方法も提供する。 本発明のさらなる局面において、重症不安障害の治療のための経口薬剤組成物 であって、本質的に経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗 薬（以下に定義する）を薬学的に許容できるキャリアまたは賦形剤と共に含んで なる組成物を提供する。 ベンゾジアゼピンにより重症不安障害が不適切に治療されている患者の集団が ある。さらに、一部の患者はベンゾジアゼピンの副作用により悪影響を受け得る 。 従って、本発明は、ベンゾジアゼピンに対して非反応性の患者において、また はベンゾジアゼピンが忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治 療することなく重症不安障害を治療または予防するための経口投与に適用される 薬剤の製造のための経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗 薬の使用を提供する。 また、本発明は、ベンゾジアゼピンに対して非反応性の患者において、または ベンゾジアゼピンが忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療 することなく重症不安障害を治療または予防するための方法であって、そのよう な治療を必要としている患者に有効量の経口活性で長期作用性のＣＮＳ− 透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬を経口投与することを含んでなる方法も提供する。 さらに、３環系抗うつ薬により重症不安障害が不適切に治療されている患者の 集団がある。さらに、一部の患者は３環系抗うつ薬の副作用により悪影響を受け 得る。 従って、本発明は、３環系抗うつ薬に対して非反応性の患者において、または ３環系抗うつ薬が忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療す ることなく重症不安障害を治療または予防するための経口投与に適用される薬剤 を製造するための、経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗 薬の使用を提供する。 また、本発明は、３環系抗うつ薬に対して非反応性の患者において、または３ 環系抗うつ薬が忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療する ことなく重症不安障害を治療または予防するための方法であって、そのような治 療を必要としている患者に有効量の経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ −１受容体拮抗薬を経口投与することを含んでなる方法も提供する。 さらに、ＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬に より重症不安障害が不適切に治療されている患者の集団がある。さらに、一部の 患者はＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬の副作用により悪影響を 受け得る。 従って、本発明は、ＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬に対して 非反応性の患者において、またはＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗 薬が忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重 症不安障害を治療または予防するための、経口投与に適用される薬剤を製造する ための、経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用を 提供する。 また、本発明は、ＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬に対して非 反応性の患者において、またはＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬 が忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症 不安障害を治療または予防するための方法であって、そのような治療を必要とし ている患者に有効量の経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮 抗薬を経口投与することを含んでなる方法も提供する。 重症不安障害についてここで用いられる「非反応性」という 用語は、合理的臨床反応が得られなかった（例えば、１種または２種以上の従来 の抗不安剤の臨床使用による治療後に患者のベースライン値からハミルトン不安 病評価尺度（ＨＡＭ−Ａ）が５０％減少した）患者を意味する。 ここで用いられる「重症不安障害」という用語は、広所恐怖症を伴うまたは伴 わないパニック障害、パニック障害の既往症を伴わない広所恐怖症、特定恐怖症 、社会恐怖症および強迫性障害を含む。 「パニック障害」は、再発性パニック発作およびそれに続いて別のパニック発 作の心配が少なくとも１ケ月継続することを意味する。「パニック発作」は、強 度の不安、恐怖または脅威が突然発現する不連続な期間である。パニック発作中 、個人は動悸、発汗、震え、息切れ、胸部痛、悪心および眩暈を含む種々の症状 を経験する。パニック障害は、広所恐怖症を伴いまたは伴わず起こり得る。 「恐怖」は広所恐怖症、特定恐怖症および社会恐怖症を含む。「広所恐怖症」 は、そこからの逃避が困難または妨げられる、またはパニック発作の場合に救済 が得られない場所または状況にいるという不安により特徴付けられる。広所恐怖 症はパニッ ク発作の既往症なく起こり得る。「特定恐怖症」は、特定の恐れている対象また は状況にさらされたときに起こる臨床的に有意な不安により特徴付けられる。特 定恐怖症は以下のサブタイプを含む：動物または昆虫により引き起こされる動物 タイプ；自然環境における対象物、例えば、嵐、高さまたは水により引き起こさ れる自然環境タイプ；血液または傷害の場面、または注射もしくは他の侵入性医 療処置を見るまたは受けることにより引き起こされる血液−注射−傷害タイプ； 公共交通機関、トンネル、橋、エレベーター、飛行、運転または閉鎖空間のよう な特定の状況により引き起こされる状況タイプ；他の刺激により恐怖が引き起こ される他のタイプ。特定恐怖症は、単純恐怖症とも呼ばれる。「社会恐怖症」は 、特定のタイプの社会または実施環境にさらされたときに引き起こされる臨床的 に有意な不安により特徴付けられる。 「強迫性傷害」は、時間の消費（すなわち、少なくとも１日１時間）または顕 著な窮迫もしくは強い障害を引き起こすのに充分に強度の再発性強迫により特徴 付けられる。この障害の発生中のある時点においては、患者は強迫が過剰または 過度であると意識するはずである。 「重症不安障害」という用語に含まれる他の不安障害は、アルコール、アンフ ェタミン、カフェイン、大麻、コカイン、幻覚発現剤、吸入薬、フェンシクリジ ン、鎮静剤、催眠薬、抗不安薬および他の物質により誘発される不安障害、およ び不安を伴う適応障害を含む。 ここで用いられる「治療」という用語は、前記症状の治療と、防止または予防 的治療との両方に言及する。 本発明で用いるための好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、欧州特許明細書番号 ０ ５７７ ３９４、国際特許明細書番号９５／０８５４９，９５／１８１２４ ，９５／２３７９８および９６／０５１８１および国際特許出願番号ＰＣＴ／Ｇ Ｂ９７／０１６３０に記載のクラスの化合物から選択される。そのような化合物 の調製は、前述の公報に充分に記載されている。 本発明で用いるのに特に好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、以下のものを含む ： ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジロキシ）−３（Ｓ） −（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２， ４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ） メチル）−３−（Ｓ）−フェニル−モルホリン； ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジロキシ）−４−（３ −（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）−３−（Ｓ） −フェニル−モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ −１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（５−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−トリ アゾール−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（５−(N，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−トリア ゾール−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン ； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（４−モノホ スホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノホ スホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（２−モノホ スホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキシ ホスホリル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｓ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノホ スホリル−５−オキソ−４ Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブト−２−イン−イル）−３− （Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４．５］デ カン； （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４．５］デ カン； または、薬学的に許容できるその塩。 本発明で用いることかできるＮＫ−１受容体拮抗薬の調製のための詳しい記載 をここに記載の引例に見ることができる。 本発明で用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬の適当な薬学的に許容できる塩は、 例えば、化合物の溶液を、塩酸、フマル酸、マレイン酸、コハク酸、酢酸、クエ ン酸、酒石酸、炭酸、燐酸または硫酸のような薬学的に許容できる非毒性酸の溶 液と混合することにより形成することのできる酸付加塩を含む。アミン 基の塩は、アミノ窒素原子がアルキル、アルケニル、アルキニルまたはアラルキ ル基を有する４級アンモニウム塩も含む。化合物が酸性基、例えばカルホン酸基 を有する場合、本発明は、その塩、好ましくは非毒性の薬学的に許容できるその 塩、例えば、そのナトリウム、カリウムおよびカルシウム塩も含む。 好ましくは、本発明で用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬を含む組成物は、錠剤 、ピル、カプセル、ウエハース等のような単位投与形態である。さらに、本発明 で用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬は、即時製剤用の顆粒または粉末として、体 積の決まった溶液または懸濁液として存在することかできる。また、本発明で用 いられるＮＫ−１受容体拮抗薬は、既製の体積の決まった溶液または懸濁液とし て存在することができる。好ましい形態は錠剤およびカプセルである。 錠剤のような固形組成物の調製のためには、主活性成分を薬学的キャリア、例 えば、コーンスターチ、ラクトース、スクロース、ソルビトール、タルク、ステ アリン酸、ステアリン酸マグネシウム、燐酸二カルシウムまたはガムのような従 来の錠剤化成分、および他の薬学的希釈剤、例えば、水と混合して、本発明の化 合物または非毒性の薬学的に許容できるその塩の均質 混合物を含む固形予備調製組成物を形成する。これらの予備調製組成物が均質で あると言う場合、組成物を、錠剤、ピルおよびカプセルのような等しく効果的な 単位投与形態に容易に分割し得るように活性成分が組成物中に均一に分散してい ることを意味する。次に、この固形予備調製組成物を、本発明の活性成分を０． １〜約５００ｍｇ含む前記種類の単位投与形態に分割する。新規組成物の錠剤ま たはピルは、被覆または他の方法で配合して、長期作用の利点を提供する投与形 態を提供することができる。例えば、錠剤またはピルは、内部投与および外部投 与化合物を含むことができ、後者か前者を包む形態である。２つの成分は、冑内 部での分解に抵抗性を示し、内分成分を無傷で十二指胞内を通過させる、または 放出遅延させるのに役立つ脳溶性層により分離することができる。そのような腸 溶性層または被覆のために種々の材料を用いることができ、そのような材料は多 くのポリマー酸、およびポリマー酸と、シェラック、セチルアルコールおよび酢 酸セルロースのような材料との混合物を含む。 本発明の新規組成物を経口投与のために組み込むことのできる液体形態は、水 溶液、適当に風味付けしたシロップ、水性ま たは油性懸濁液、および、綿実油、ゴマ油、ヤシ油、ピーナッツ油または大豆油 のような食用油との風味付エマルジョン、ならびにエリキシルおよび同様の薬学 的ビヒクルを含む。水性懸濁液のための適当な分散または懸濁剤は、トラガカン ト、アカシア、アルギネート、デキストラン、ナトリウムカルボキシメチルセル ロース、メチルセルロース、ポリビニル−ピロリドンまたはゼラチンのような合 成および天然ガムを含む。 本発明の組成物は、従来の技術、例えば、吸収性ウエハーを用いて口腔前庭を 通して投与することもできる。 経口投与用の錠剤、ピル、カプセルまたはウエハースの形態の組成物が特に好 ましい。 ＮＫ−１受容体拮抗薬のための最少投与水準は約１ｍｇ／日、好ましくは約５ ｍｇ／日、特に約１０ｍｇ／日である。ＮＫ−１受容体拮抗薬のための最高投与 水準は約１５００ｍｇ／日、好ましくは約１０００ｍｇ／日、特に約５００ｍｇ ／日である。化合物は、１日１回投与される。 重症不安障害の治療または防止において用いられることが必要とされるＮＫ− １受容体拮抗薬の量は、選択される特定の化合物または組成物によってのみなら ず、投与経路、治療される 症状の性質、および患者の年齢および症状によっても変化し、究極的には患者の 担当医または薬剤師によって判断されるとみなされる。 国際特許出願番号ＰＣＴ／ＧＢ９７／０１６３０に記載の本発明で用いられる ２つの化合物は、以下の方法により調製することができる。調製１ （２Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−フェニルピペリジン−３− オン ジクロロメタン（７５ｍｌ）中のジメチルスルホキシド（２０．８０ｍｌ，２ ２．９０ｇ，２９．３ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（３５０ｍｌ）中に塩化オ キサリル（１３．９５ｍｌ，２０．３０ｇ，１６０ｍｍｏｌ）を含む冷却（−７ ０℃）溶液に滴下した。混合物を−７０℃で１５分間攪拌し、次にジクロロメタ ン（１５０ｍｌ）中の（２Ｓ，３Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３ −ヒドロキシ−２−フェニルピペリジン（欧州特許明細書番号０ ５２８ ４９ ５−Ａに記載の方法により調製；３６．９１ｇ，１３３ｍｍｏｌ）を滴下した。 混合物を−７０℃で２０分間攪拌し、次に−３０℃まで暖めた。 混合物を−５０℃に冷却し、トリメチルアミン（５５．９５ｍ１，４０．４５ｇ ，４００ｍｍｏｌ）をゆっくり添加した。混合物を０℃まで暖め、氷冷ジクロロ メタン（２５０ｍｌ）で希釈した。混合物を氷冷クエン酸水溶液（５％，２×３ ００ｍｌ）および水（３００ｍｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧 下に蒸発させて表記化合物を黄色油状物（４２．３ｇ）として得、それをさらに 精製することなく直ちに用いた。1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５〜７．３（５Ｈ，ｍ），５． ８（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．４（１Ｈ，ｍ），２． ６（２Ｈ，ｍ），２．０（２Ｈ，ｍ），および１．５４（９Ｈ，ｓ） 調製２ （２Ｓ，３Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ヒドロキシ−３−（ ２−メチレン−３−フェノキシプロピル）−２−フェニルピペリジン ＴＨＦ中に３−（クロロマグネシオ）−２−（フェニルメチル）−１−プロペ ンを含む溶液（０．９１Ｍ，３ｍｌ）（Ｌｏｕｗら著，Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ ，第４８巻，６０８７頁〜６１０４頁，１９９２年，３−クロロ−２−（フェニ ルメチル）−１− プロペン２．７４ｍｍｏｌから調製）を、ＴＨＦ（３ｍｌ）中に（２Ｓ）−１− ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−フェニルピペリジン−３−オン（調製１） を含む溶液にゆっくり添加した。混合物を室温で１時間攪拌し、次に飽和塩化ア ンモニウム水溶液（２０ｍｌ）を添加し、混合物を酢酸エチル（２０ｍｌ）で抽 出した。有機相をブラインで洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発 させた。残さを、シリカゲル上のカラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／ 酢酸エチル（１００：０から８０：２０に増加）で溶離することにより精製して 表記化合物を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．４８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．９Ｈ ｚ），７．３５〜７．２（６Ｈ，ｍ），６．９〜６．８８（３Ｈ，ｍ），５．４ （１Ｈ，ｓ），５．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．７Ｈｚ），４．６１（２Ｈ，s) ，４．１１（２Ｈ，ｍ），３．１７（１Ｈ，ｍ），２．６６および２．５９（２ Ｈ，ＡＢ ｄ，Ｊ＝１４．０Ｈｚ），１．９５（２Ｈ，ｍ），１．７９（２Ｈ， ｍ），および１．３６（９Ｈ，ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）４２４（Ｍ＋１）調製３ （５Ｒ，６Ｓ）−３−メチレン−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ− ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン ＴＨＦ（２０ｍｌ）中に（２Ｓ，３Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル −３−ヒドロキシ−３−（２−メチレン−３−フェノキシプロピル）−２−フェ ニルピペリジン（調製２，１．５３ｇ，３．６２ｍｍｏｌ）を含む冷却（−８０ ℃）溶液に、ｎ−ブチルリチウム（ヘキサン中２．５Ｍ，１．４５ｍｌ，３．６ ２ｍｍｏｌ）を添加し、続いて塩化亜鉛の溶液（ＴＨＦ中０．５Ｍ，７．２４ｍ ｌ，３．６２ｍｍｏｌ）を添加した。溶液を室温まで温め、テトラキス（トリフ ェニルホスフィン）パラジウム（０）（０．２３ｇ，０．２ｍｍｏｌ）を添加し た。混合物を窒素を吹き込むことにより脱気し、還流下に１６時間加熱した。混 合物を冷却し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さを酢酸エチルと２Ｍ水酸化ナト リウムとに分けた。有機相を飽和ブラインで洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、シリ カゲルを含むカラム上のクロマトグラフィー（酢酸エチルの割合を０％から５％ に増加させて含むヘキサンで溶離）により精製した。フラ クションを蒸発させて（６Ｓ，５Ｒ）−３−メチレン−６−フェニル−１−オキ サ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカンを得 た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．４Ｈ ｚ），７．３２〜７．２１（３Ｈ，ｍ），５．２３（１Ｈ，ｓ），５．０６（１ Ｈ，ｍ），４．９７（１Ｈ，ｍ），４．３９（２Ｈ，ＡＢ ｄ，Ｊ＝１３．３Ｈ ｚ），３．９９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３．３，４．４８Ｈｚ），２．８３（１Ｈ ，ＡＢｄ，Ｊ＝１５．５Ｈｚ），２．７（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１２．５，３．９３ Ｈｚ），２．５（１Ｈ，ＡＢｄ，Ｊ＝１５．４Ｈｚ），２．１５（２Ｈ，ｔｄ， Ｊ＝１２．４Ｈｚ），１．６９（２Ｈ，ｍ），および１．４６（９Ｈ，ｓ）．ｍ ／ｚ（ＥＳ+）３２９（Ｍ＋２Ｈ−tＢｕＯＣＯ） 調製４ （５Ｒ，６Ｓ）−３−ケト−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブト キシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン ジクロロメタン（５ｍｌ）およびメタノール（５ｍｌ）中に（５Ｒ，６Ｓ）− ３−メチレン−６−フェニル−１−オキサ− ７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン（調製３ ；０．６６５ｇ）を含む冷却（−８０℃）溶液に、オゾンと酸素との混合物を４ ５分間吹き込んだ。溶液を窒素でパージした後、硫化ジメチル（０．５ｍｌ）を 添加し、次に、窒素雰囲気下に室温で１６時間攪拌した。溶媒を減圧下に除去し 、残さを酢酸エチルと水とに分けた。有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、蒸発させ 、残さをシリカゲルを含むカラム上のクロマトグラフィーにより精製（酢酸エチ ルの割合を０％から１０％に増加させて含むヘキサンで溶離）した。フラクショ ンを蒸発させて表記化合物を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５８（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２Ｈ ｚ），７．３７〜７．２６（３Ｈ，ｍ），５．３（１Ｈ，ｓ），４．１５および ４．０９（２Ｈ，ＡＢ ｄ，Ｊ＝１７．４Ｈｚ），３．９７（１Ｈ，ｍ），２． ８０（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１２．９，４．０Ｈｚ），２．７４および２．４８（２ Ｈ，ＡＢｄ，Ｊ＝１８．１Ｈｚ），２．２９（２Ｈ，ｍ），１．８８〜１．６３ （２Ｈ，ｍ），および１．４４（９Ｈ，ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）３３２（Ｍ＋１ ）調製５ （５Ｒ，６Ｓ）−３−トリフルオロメチルスルホニロキシ−６−フェニル−１− オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デク− ３−エン ＴＨＦ中に１Ｍナトリウムヘキサメチルジシラジド（０．３８ｍｌ，０．３８ ｍｍｏｌ）を含む冷却（−８０℃）溶液に、ＴＨＦ（３ｍｌ）中に（５Ｒ，６Ｓ ）−３−ケト−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ ル）アザ−スピロ［４．５］デカン（調製４；０．１０５ｍｇ，０．３１９ｍｍ ｏｌ）を含む溶液を添加した。溶液を−８０℃で１時間攪拌し、次に、ＴＨＦ（ ３ｍｌ）中に２−［Ｎ，Ｎ−ビス（トリフルオロメチルスルホニル）アミノ］− ５−クロロピリジン（０．１６３ｇ，０．４１５ｍｍｏｌ）を含む溶液を添加し た。溶液を−８０℃で３０分間攪拌し、次に室温で３０分間攪拌してから、飽和 塩化アンモニウム溶液および酢酸エチルの添加によりタエンチした。乾燥（Ｍｇ ＳＯ4）した有機相をシリカゲルを含むカラム上のクロマトグラフィーにより精 製（酢酸エチルの割合を０％から５％に増加させて含むヘキサンで溶離）した。 フラクションを蒸発させて表記化合物を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ ），７．３〜７．２２（３Ｈ，ｍ），６．０１（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．１３ＨＺ） ，５．１３（１Ｈ，ｓ），４．５６および４．２６（２Ｈ，ＡＢｄｄ，Ｊ＝１２ ．４，１．９７Ｈｚ），４．１０（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．６，４．２２Ｈｚ） ，３．００（１Ｈ，ｍ），２．２８〜２．０４（２Ｈ，ｍ），１．８８〜１．７ ６（２Ｈ，ｍ），および１．３７（９Ｈ，ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）４６４（Ｍ＋ １） 調製６ （５Ｒ，６Ｓ）−３−トリメチルスタンニル−６−フェニル−１−オキサ−７− （ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デク−３−エン ＴＨＦ（１０ｍｌ）中に（５Ｒ，６Ｓ）−３−トリフルオロメチルスルホニロ キシ−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ −スピロ［４．５］デク−３−エン（調製５；０．４８２ｇ，１．０４ｍｍｏｌ ）、塩化リチウム（０．２６４ｇ，６．２５ｍｍｏｌ）、炭酸リチウム（０．０ ７６ｇ）およびヘキサメチルジスタンナン（０．９６ｇ，２．９ｍｍｏｌ）を含 む脱気した溶液に、トリフェニルホ スフィンパラジウム（０）（０．０６ｇ）を添加した。溶液を脱気し、次に窒素 雰囲気下に６０℃で５時間加熱した。水（２０ｍｌ）および酢酸エチル（２０ｍ ｌ）を添加し、乾燥した有機相をシリカゲルを含むカラム上のクロマトグラフィ ーにより精製（酢酸エチルの割合を０％から５％に増加させて含むヘキサンで溶 離）した。フラクションを蒸発させて表記化合物を結晶性固形物として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．２５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈ ｚ），７．１〜７．０（３Ｈ，ｍ），５．８３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝２．５Ｈｚ）， ４．７８（１Ｈ，ｓ），４.４８および４．０２（２Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．９， ２．３Ｈｚ），３．９６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝６．１６，１３．４Ｈｚ），２．９ ５（１Ｈ，ｔｄ，Ｊ＝１３．３，４．５Ｈｚ），１．８４（１Ｈ，ｍ），１．６ ８（１Ｈ，ｍ），１．６０（２Ｈ，ｍ），１．１９（９Ｈ，ｓ），および０．０ （６Ｈ，ｓ） 調製７ （２Ｓ，３Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−（３−ヒドロキシプ ロピン−１−イル）−２−フェニルピペリジン−３−オール Ｏ−トリメチルシリルプロパルギルアルコール（２４．５１ｍｌ，２０．４７ ｇ，１６０ｍｌ）を、臭化エチルマグネシウムの冷却（−１０℃）溶液（テトラ ヒドロフラン中１Ｍ，１６０ｍｌ，１６０ｍｍｏｌ）にゆっくり添加した。混合 物を０℃で２０分間攪拌し、次に室温で２時間攪拌した。混合物を−１０℃に冷 却し、テトラヒドロフラン（２００ｍｌ）中に（２Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキ シカルボニル−２−フェニルピペリジン−３−オン（調製１；４２．３ｇ）を含 む溶液を３０分間かかって滴下した。（内部温度−５℃未満）。混合物を室温で １４時間攪拌し、水（３００ｍｌ）および飽和塩化アンモニウム水溶液（３００ ｍｌ）に注ぎ、酢酸エチル（２×３００ｍｌ）で抽出した。併せた有機フラクシ ョンをブライン（３００ｍｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に 蒸発させた。残さを酢酸エチル（５００ｍｌ）に溶解し、フッ化テトラブチルア ンモニウムの溶液（ＴＨＦ中１Ｍ，１６０ｍｌ，１６０ｍｍｏｌ）を滴下した。 混合物を室温で３０分間攪拌し、水（３００ｍｌ）を添加し、層を分離した。水 層を酢酸エチル（２×３００ｍｌ）で抽出し、併せた有機フラクションを水（３ ００ｍｌ）およびブライン（３００ｍｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、 溶媒を減圧下に蒸発させて粗い表記化合物をオレンジ色油状物（４５ｇ）として 得た。粗い物質をシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに付して ヘキサン／酢酸エチル（９０：１０から２５：７５に増加）で溶離することによ り精製して表記化合物を琥珀色油状物（３２．２ｇ）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ７．５３〜７．５５（２Ｈ，ｍ），７．１９〜７． ３５（３Ｈ，ｍ），５．５６（１Ｈ，ｓ），４．２７（２Ｈ，ｓ），３．９９〜 ４．０３（１Ｈ，ｍ），３．２５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），２．７７〜２．８１（１ Ｈ，ｍ），２．７７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），２．１２〜２．２０（１Ｈ，ｍ），１ ．９１〜１．９９（２Ｈ，ｍ），１．７７〜１．８３（１Ｈ，ｍ），および１． ３９（９Ｈ，ｓ） 調製８ ２−ブロモ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノール クロロホルム（２８０ｍｌ）中に４−トリフルオロメトキシフェノール（３５ ．６ｇ，０．２ｍｏｌ）を含む冷却（０℃）溶液に、クロロホルム（５０ｍｌ） 中に臭素（３２ｇ，０．２ｍｏｌ）を含む溶液を滴下した。溶液を０℃で１時間 攪拌し、室温で２時間攪拌した。ジタロロメタン（２００ｍｌ）および 水（４００ｍｌ）を添加し、有機相をさらに水（４００ｍｌ）、ブライン（２０ ０ｍｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）した。溶媒を除去し、残さを減圧下に蒸留 することにより精製して表記化合物を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．３８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．１Ｈ ｚ），７．１３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．１Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄ ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），および５．５３（１Ｈ，ｓ） 調製９ ２−ベンジロキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ブロモベンゼン ２−ブロモ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノール（調製８；５ｇ，２０ ｍｍｏｌ）をＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（６０ｍｌ）に溶解し、炭酸カリウ ム（５．４ｇ，４０ｍｍｏｌ）を添加し、続いて臭化ベンジル（３．５ｍｌ，３ ０ｍｍｏｌ）を添加し、反応液を周囲温度で１５時間攪拌した。反応液を水（１ ５０ｍｌ）で希釈し、酢酸エチル（３×６０ｍｌ）中に抽出した。併せた有機フ ラクションを水（１００ｍｌ）、ブライン（１００ｍｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳ Ｏ4）し、減圧下に蒸発 させた。シリカ上でヘキサン中の２％および５％酢酸エチルで溶離することによ り精製して表記化合物を透明油状物（６．７ｇ，９６％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ５．４７（２Ｈ，ｓ），７．２３（ １Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈｚ），７．４３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．２，２．９Ｈｚ）， および７．７５（６Ｈ，ｍ） 調製１０ Ｚ−（２Ｓ，３Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−（３−ヒドロキ シプロプ−１−エン−１−イル）−２−フェニルピペリジン−３−オール 鉛（リンドラー触媒、２ｇ）で毒した炭酸カルシウム上パラジウムを、酢酸エ チル（３００ｍｌ）中に（２Ｓ，３Ｒ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル− ３−（３−ヒドロキシプロピン−１−イル）−２−フェニルピペリジン−３−オ ール（調製７；３２ｇ，９６．６ｍｍｏｌ）を含む溶液に添加し、混合物を水素 雰囲気（１気圧）下に４時間攪拌した。混合物を濾過し、溶媒を減圧下に蒸発さ せて表記化合物を油状物（３２ｇ，１００％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．４２（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．６Ｈ ｚ），７．３５〜７．２５（３Ｈ，ｍ），５．８３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１２．３Ｈ ｚ），５．６８（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２．３，６．０Ｈｚ），５．０６（１Ｈ， Ｓ），４．２７（１Ｈ，ｍ），４．１２（２Ｈ，ｍ），３．３２（１Ｈ，ｍ）， ３．１３（１Ｈ，ｓ），２．２８（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），２．０２（１ Ｈ，ｍ），１．９２〜１．７８（３Ｈ，ｍ），および１．３２（９Ｈ，ｓ）．ｍ ／ｚ（ＥＳ+）３３４（Ｍ＋１） 調製１１ （５Ｒ，６Ｓ）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボ ニル）アザ−スピロ［４．５］デク−３−エン ＴＨＦ（１００ｍｌ）中のジエチルアゾジカルボキシレート（１８．２ｍｌ， １１５ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（７００ｍｌ）中にＺ−（２Ｓ，３Ｒ）−１−ｔｅ ｒ−ｔ−ブトキシカルボニル−３−（３−ヒドロキシプロプ−１−エン−１−イ ル）−２−フェニルピペリジン−３−オール（調製１０；３２ｇ，９６ｍｍｏｌ ）およびトリフェニルホスフィン（３０．２ｇ，１１５ ｍｍｏｌ）を含む溶液に滴下した。混合物を０℃で３０分間攪拌し次に室温で１ ．５時間攪拌した。溶媒を減圧下に蒸発させ、残さをシリカゲル上のフラッシュ カラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／酢酸エチル（９５：５から８０： ２０に増加）で溶離することにより精製して表記化合物を無色固形物（２３．４ ｇ，７７％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（ＣＤＣｌ3）δ７．４５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．２７ （２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），７．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４Ｈｚ），６． ０３（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝６．１，２．０Ｈｚ），５．６８（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝６ ．１，２．０Ｈｚ），５．０６（１Ｈ，ｓ），４．６１（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１３ ．１，２．０Ｈｚ），４．３２（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１３．１，２．０Ｈｚ），４ ．０８（１Ｈ，ｍ），３．０５（１Ｈ，ｍ），２．０５（１Ｈ，ｍ），１．７５ （３Ｈ，ｍ），および１．３７（９Ｈ，ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）３１６（Ｍ＋１ ） 調製１２ ２−ベンジロキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン 臭化ベンジル（６６．１７ｍｌ，９５．３５ｇ，０．５６ｍｏｌ）を、ジメチ ルホルムアミド（１６０ｍｌ）中に４−（ト リフルオロメトキシ）フェノール（９０．２６ｇ，０．５１ｍｏｌ）および炭酸 カリウム（１４０．９７ｇ，１．２ｍｏｌ）を含む混合物に添加し、混合物を室 温で７２時間攪拌した。混合物を水（１．５１）に注ぎ、酢酸エチル（３×５０ ０ｍｌ）で抽出した。併せた有機フラクションを炭酸ナトリウム水溶液（飽和， ５００ｍｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させて表記化 合物を無色固形物（１３３．５ｇ，９９％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．３９（５Ｈ，ｍ），７．１４（ ２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），６．９５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），および ５．０５（２Ｈ，ｓ） 調製１３ ２−ベンジロキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ヨードベンゼン クロロホルム中のヨウ素（７１．９６ｇ，０．２８ｍｏｌ）を、ジクロロメタ ン中に２−ベンジロキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン（調製１２， ７３．０６ｇ，０．２７ｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸銀（７１．５７ｇ，０ ．３２ｍｏｌ）を含む混合物に滴下し、混合物を室温で１８時間攪拌し た。混合物をセライトを通して濾過し、チオ硫酸ナトリウム水溶液（５％，２× ｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカ ゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／酢酸エチルで 溶離することにより精製して表記化合物を、１１％の未反応２−ベンジロキシ− ５−（トリフルオロメトキシ）ヨードベンゼンを含む無色油状物（１０８．０３ ｇ）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．８Ｈ ｚ），７．４０（５Ｈ，ｍ），７．１６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．８Ｈｚ ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），および５．１４（２Ｈ，ｓ） 調製１４ （５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジロキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェ ニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ア ザ−スピロ［４．５］デク−３−エン トルエン（２５ｍｌ）中の（５Ｒ，６Ｓ）−３−トリメチルスタニル−６−フ ェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４ ．５］デク−３−エン（調 製６；６．４３ｍｍｏｌ）、塩化リチウム（０．１６３ｇ）、ベンジロキシ−５ −（トリフルオロメトキシ）フェノール（調製９；７．７ｍｍｏｌ）を脱気して から、トリフェニルホスフィンパラジウム（０）（０．３７ｇ）を添加した。溶 液を完全に脱気してから、１１０℃で１４時間加熱した。溶液を水と酢酸エチル とに分け、乾燥した有機相をシリカゲルを含むカラム上のクロマトグラフィーに より精製（酢酸エチルの割合を０％から４％に増加させて含むヘキサンで溶離） して表記化合物を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１．３３（９Ｈ，ｓ），１．６５（ １Ｈ，ｍ），１．７６（２Ｈ，ｍ），２．０８（１Ｈ，ｍ），３．１１（１Ｈ， ｍ），４．０８（１Ｈ，ｍ），４．６０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．２Ｈｚ，Ｊ＝ ２Ｈｚ），４．９２（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．１Ｈｚ，Ｊ＝１．８Ｈｚ），５． ０８（１Ｈ，ｓ），５．１（２Ｈ，ｑ，Ｊ＝１１．５Ｈｚ），６．６５（１Ｈ， ｓ），６．９４（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），７．０８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９Ｈ ｚ），７．１８（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ），７．２５（３Ｈ，ｍ），７．３ ８（５Ｈ，ｍ）調製１５ （２Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメトキシ） フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル ）アザ−スピロ［４．５］デカン （５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジロキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フ ェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル） アザ−スピロ［４．５］デク−３−エン（調製１４）（３．８８ｇ）を酢酸エチ ル（１５ｍｌ）およびメタノール（１５ｍｌ）に溶解させた。炭素上水酸化パラ ジウム（１．００ｇ）を添加し、懸濁液を水素雰囲気（５０ｐｓｉ）下に７２時 間振とうした。混合物を濾過し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル 上の中圧クロマトグラフィーに付して、ヘキサン／酢酸エチル（７５：２５）で 溶離することにより精製して（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５ −（トリフルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔ ｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン（１９１ｍｇ）：1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３ Ｈｚ），７．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７ ．３Ｈｚ），７．０５（１Ｈ，ｂｒ ｓ），６．９６（２Ｈ，ｍ），６．８２（ １Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ），５．４３（１Ｈ，ｓ），４．２７（１Ｈ，ｍ）， ４．０１（１Ｈ，ｍ），３．９５（１Ｈ，ｍ），３．７３（１Ｈ，ｍ），２．７ ３（２Ｈ，ｍ），２．３３（１Ｈ，ｍ），１．８７〜１．５８（４Ｈ，ｍ）；お よび１．５０（９Ｈ，ｓ）および（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ −５−（トリフルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７− （ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン（２．３ｇ） ：1Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１．３８（９Ｈ，ｓ），１．７３ （２Ｈ，ｍ），１．８１（１Ｈ，ｍ），２．１８（２Ｈ，ｍ），２．５０（１Ｈ ，ｍ），２．８１（１Ｈ，ｍ），３．６２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．２Ｈｚ），３． ９２（１Ｈ，ｍ），３．９８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１３．２Ｈｚ），４．２３（１Ｈ ，ｍ），５．３３（１Ｈ，ｓ），６．７５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．５Ｈｚ），６． ９４（２Ｈ，ｍ），７．２５（１Ｈ，ｍ），７．３１（２Ｈ，ｍ），および７． ５５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ）を得た。調製１６ （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジロキシ−５−（トリフルオロメトキシ ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ ル）アザ−スピロ［４．５］デカン ジメチルホルムアミド（１００ｍｌ）中に２−ベンジロキシ−５−（トリフル オロメトキシ）ヨードベンゼン（調製１３，２１．８ｇ，５５．２ｍｍｏｌ）、 （５Ｒ，６Ｓ）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボ ニル）アザ−スピロ［４．５］デク−３−エン（調製１１，７．０ｇ，２２．１ ｍｍｏｌ）、塩化テトラ−ｎ−ブチルアンモニウム（６．１８ｇ，２２．２ｍｍ ｏｌ）、塩化リチウム（９．３５ｇ，０．２２ｍｏｌ）および蟻酸カリウム（５ ．６４ｇ，６７．０ｍｍｏｌ）を含む混合物を耐火石材弁で脱気（５×）した。 酢酸パラジウム（４９１ｍｇ，２．２ｍｍｏｌ）を添加し、混合物を耐火石材弁 で脱気（５×）した。混合物を６０℃で１５時間攪拌し、次に、２−ベンジロキ シ−５−（トリフルオロメトキシ）ヨードベンゼン（調製１３，４．３２ｇ，１ １．０ｍｍｏｌ）、蟻酸カリウム（２．７８ｇ，３３．５ｍｍｏｌ）およ び酢酸パラジウム（２６０ｍｇ，１．１ｍｍｏｌ）をさらに添加した。混合物を ６０℃で２２時間攪拌し、冷却し、濾過した。溶媒を減圧下に蒸発させ、水（６ ００ｍｌ）を添加し、混合物を酢酸エチル（２×３００ｍｌ）で抽出した。併せ た有機フラクションをブライン（３００ｍｌ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、 溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグ ラフィーに付してヘキサン／ジクロロメタン（７５：２５から０：１００に増加 ）で溶離し、続いてジクロロメタン／酢酸エチル（９５：５）で溶離することに より精製して表記化合物（９．４２ｇ，７３％）を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５６（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．７Ｈ ｚ），７．４０〜７．２０（８Ｈ，ｍ），７．１４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ ），７．００（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．０Ｈｚ），６．８８（１Ｈ，ｄ， Ｊ＝８．９Ｈｚ），５．３０（１Ｈ，ｓ），５．０８（２Ｈ，ｓ），４．２７（ １Ｈ，ｍ），３．９７（１Ｈ，ｍ），３．８７（２Ｈ，ｍ），２．７８（１Ｈ， ｍ），２．５６（１Ｈ，ｍ），２．１５（１Ｈ，ｍ），１．９６（１Ｈ，ｍ）， １．６７（３Ｈ，ｍ），および１．４２（９Ｈ，ｓ）調製１７ （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメトキシ） フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル ）アザ−スピロ［４．５］デカン 炭素上パラジウム（１０％，０．５９ｇ）を、メタノール−水（９９：１，２ ００ｍｌ）中に（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ベンジロキシ−５−（トリフ ルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブ トキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン（調製１６，６．１０ｇ，１ ０．５ｍｍｏｌ）を含む溶液に添加し、混合物を水素雰囲気（５０ｐｓｉ）下に ７２時間攪拌した。混合物を濾過し、エタノールで洗浄し、溶媒を減圧下に蒸発 させた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに付してジ クロロメタン／酢酸エチル（９９：１から９０：１０に増加）で溶離することに より精製して表記化合物を得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７０（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．３Ｈ ｚ），７．３３（２Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ），７．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７． ３Ｈｚ），７．０５（１Ｈ， ｂｒ ｓ），６．９６（２Ｈ，ｍ），６．８２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．４Ｈｚ）， ５．４３（１Ｈ，ｓ），４．２７（１Ｈ，ｍ），４．０１（１Ｈ，ｍ），３．９ ５（１Ｈ，ｍ），３．７３（１Ｈ，ｍ），２．７３（２Ｈ，ｍ），２．３３（１ Ｈ，ｍ），１．８７−１．５８（４Ｈ，ｍ），および１．５０（９Ｈ，ｓ） 調製１８ （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル ）オキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキ サ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５−（トリフルオロメトキシ ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ ル）アザ−スピロ［４．５］デカン（調製１５）（２９０ｍｇ，０．５９ｍｍｏ ｌ）をトルエン（５ｍｌ）に溶解し、炭酸銀（１７９ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ） を一度に添加した。次に（１−ヨードシクロプロプ−１−イル）フェニルスルフ ィド（Ｃｏｈｅｎ Ｔ．およびＭａｔｚＪ．Ｒ．著，Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏ ｃ．１９８０年，第１０２巻，６９０２頁）（１８０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ） を 室温で１分間かかって添加した。混合物を５５℃で４時間攪拌し、次に炭酸銀の さらなる部分（１７９ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）および（１−ヨードシクロプロ プ−１−イル）フェニルスルフィド（１８０ｍｇ，０．６５ｍｍｏｌ）を添加し た。混合物を５５℃でさらに３時間攪拌し、冷却し、濾過し、溶媒を減圧下に蒸 発させた。残さをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／ 酢酸エチル（９０：１０から８０：２０に増加）で溶離することにより精製して 表記化合物を無色油状物（１２０ｍｇ，３２％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５５〜７．４４（４Ｈ，ｍ）， ７．３６〜７．２３（７Ｈ，ｍ），７．１３〜７．０２（２Ｈ，ｍ），５．１６ （１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．０９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６Ｈｚ），４．０３〜３．９２ （１Ｈ，ｍ），３．６７〜３．４９（２Ｈ，ｍ），２．９４〜２．７９（１Ｈ， ｍ），２．２６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝７．９，１２．９Ｈｚ），２．１５〜２．０ １（２Ｈ，ｍ），１．７６〜１．５９（３Ｈ，ｍ），１．５３〜１．４５（４Ｈ ，ｍ），および１．３６（９Ｈ，ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）６４２（Ｍ＋１）調製１９ （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル ）オキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキ サ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン 調製１８の方法に従って（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−（２−ヒドロキシ−５− （トリフルオロメトキシ）フェニル）−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅ ｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン（調製１７）から調 製した。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５７（２Ｈ，ａｐｐ．ｄ，Ｊ＝ ７．６Ｈｚ），７．４５（２Ｈ，ａｐｐ．ｄ，Ｊ＝７．７Ｈｚ），７．３６〜７ ．１９（７Ｈ，ｍ），７．１６〜７．０６（２Ｈ，ｍ），５．２８（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．１３（１Ｈ，ａｐｐ．ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），３．９６（１Ｈ，ｂ ｒ．ｄ，Ｊ＝１３Ｈｚ），３．８０〜３．６０（２Ｈ，ｍ），２．７９（１Ｈ， ｂｒ．ｔ，Ｊ＝１３Ｈｚ），２．５０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３，７．９Ｈｚ）， ２．１７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１３，４．６Ｈｚ），１．８０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝ １２，９．８Ｈｚ），１．７５〜１．３８（７Ｈ，ｍ），および１．４４（９ Ｈ，ｓ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）６４２（Ｍ＋１） 調製２０ （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカル ボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン ナフタレン（１２０ｍｇ，０．９３６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下にＴＨＦ（１ ．５ｍｌ）に溶解し、新しく切断した金属リチウム（７．０ｍｇ，０．９４ｍｍ ｏｌ）を添加した。次に、混合物を室温で２０分間超音波処理してリチウムナフ タレニドの暗緑色溶液を生成した。この溶液を−７８℃に冷却し、次にＴＨＦ（ ０．５ｍｌ）中の（３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−（１−フェニルチオシクロ プロプ−１−イル）オキシ−５−（トリフルオロメトキシ）フェニル］−６−フ ェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４ ．５］デカン（調製１８）（１２０ｍｇ，０．１８７ｍｍｏｌ）を１分間かかっ て添加した。反応混合物を３０分間攪拌し、次に水（５ｍｌ）およびエーテル（ １０ｍｌ）を添加した。層を分離し、水層をエーテル（１０ｍｌ）で抽出した。 併せた有機 フラクションを乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリ カゲル上のカラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／酢酸エチル（９０；１ ０から８０：２０に増加）で溶離することにより精製して表記化合物を無色油状 物（５８．６ｍｇ，５９％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５８〜７．５２（２Ｈ，ｍ）， ７．３６〜７．１７（４Ｈ，ｍ），７．１０〜７．０１（２Ｈ，ｍ），５．１８ （１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．２０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．７Ｈｚ），４．０５〜３． ９５（１Ｈ，ｍ），３．７６〜３．５５（３Ｈ，ｍ），２．９２〜２．７９（１ Ｈ，ｍ），２．３７（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２．９，７．８Ｈｚ），２．１８〜２ ．０６（２Ｈ，ｍ），１．８０〜１．６７（３Ｈ，ｍ），１．３８（９Ｈ，ｓ） ，および０．８６〜０．７３（４Ｈ，ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）５３４（Ｍ＋１） 調製２１ （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカル ボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン ナフタレン（１２０ｍｇ，０．９３６ｍｍｏｌ）を窒素雰囲気下にＴＨＦ（１ ．５ｍｌ）に溶解し、新しく切断した金属リチウム（７．０ｍｇ，０．９４ｍｍ ｏｌ）を添加した。次に混合物を室温で２０分間超音波処理してリチウムナフタ レニドの暗緑色溶液を生成した。ＴＨＦ（２ｍｌ）中に（３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）− ３−[２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル）オキシ−５−（トリフ ルオロメトキシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブ トキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］デカン（調製１９，１３５ｍｇ，０ ．２１ｍｍｏｌ）を含む溶液を窒素雰囲気下に−７８℃に冷却し、ＴＨＦ中にリ チウムナフタレニドを含む溶液を、濃い緑色が消えなくなるまで滴下した。次に 反応混合物を１分間攪拌し、水（５ｍｌ）を添加し、混合物を室温まで暖めた。 エーテル（１０ｍｌ）を添加し、層を分離した。水相をエーテルのさらなる部分 （１０ｍｌ）で抽出し、併せた有機相を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に 蒸発させた。残さをシリカゲル上のカラムクロマトグラフィーに付してヘキサン ／酢酸エチル（５０：５０）で溶離することにより精製して表記化合物を無色油 状物（８７ｍｇ，７８％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５９（２Ｈ，ａｐｐ．ｄ，Ｊ＝ ７．６Ｈｚ），７．３２（２Ｈ，ａｐｐ．ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ），７．２７〜７ ．１８（２Ｈ，ｍ），７．１１〜７．０３（２Ｈ，ｍ），５．３２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．２９〜４．２１（１Ｈ，ｍ），３．９７（１Ｈ，ｂｒ．ｄ，Ｊ＝１ ３Ｈｚ），３．８３〜３．６８（３Ｈ，ｍ），２．７６（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１３ ，４．１Ｈｚ），２．５５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３，７．２Ｈｚ），２．２２（ １Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２，５．２Ｈｚ），１．８５（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１３，９． ９Ｈｚ），１．８０〜１．６３（３Ｈ，ｍ），１．４６（９Ｈ，ｓ），および０ ．８２〜０．７６（４Ｈ，ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）５３４（Ｍ＋１） 化合物Ａ （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４．５］デ カン塩酸塩 トリフルオロ酢酸（２．５ｍｌ）を、ジクロロメタン（２５ｍｌ）中に（３Ｓ ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ） フェニル］−６−フェニル −１−オキサ−７−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アザ−スピロ［４．５］ デカン（調製２０，４９２ｍｇ，０．９２ｍｍｏｌ）を含む冷却（０℃）溶液に 攪拌下に滴下し、混合物を室温で３時間攪拌した。混合物を水（５０ｍｌ）に注 ぎ、水酸化ナトリウム水溶液（４Ｍ）でｐＨを１０．０に調節し、混合物をジク ロロメタン（３×５０ｍｌ）で抽出した。併せた有機フラクションを乾燥（Ｍｇ ＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラ ムクロマトグラフィーに付してジクロロメタン／メタノール／アンモニア（水溶 液）（９６：４：０．４から９４：６：０．６に増加）で溶離することにより精 製した。残さをエタノール（２０ｍｌ）に溶解し、氷中で冷却し塩化水素エーテ ル溶液（１Ｍ，１．８ｍｌ，１．８ｍｍｏｌ）を滴下した。混合物を０℃で５分 間攪拌し、次に、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをエーテル（２０ｍｌ）／エ タノール（０．５ｍｌ）から結晶化し、固形物を集め、減圧下に乾燥して表記化 合物を無色固形物（３５４ｍｇ，８９％）として得た。融点：２１４〜２１６℃ 。1 Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ７．５９（２Ｈ，ｍ），７．５２（ ３Ｈ，ｍ），７．２６（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９ Ｈｚ），７．０３（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝８．９，２．２Ｈｚ），６．２０（１Ｈ， ｄ，Ｊ＝２．２Ｈｚ），４．８５（２Ｈ，ｂｒ ｓ），４．４３（１Ｈ，ｓ）， ４．１９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝８．０Ｈｚ），３．８７（１Ｈ，ｑｕｉｎ，Ｊ＝８． ０Ｈｚ），３．７６（１Ｈ，ｍ），３．４４（１Ｈ，ｍ），３．２５（２Ｈ，ｍ ），２．２９〜１．７８（６Ｈ，ｍ），０．８０（２Ｈ，ｍ），および０．６６ （２Ｈ，ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）４３４（Ｍ＋１）。実測値：Ｃ，６１．４１； Ｈ，５．５１；Ｎ，３．０８：Ｃ24Ｈ26Ｆ3ＮＯ3．ＨＣｌとしての必要値：Ｃ， ６１．３４；Ｈ，５．７９；Ｎ，２．９８％ 化合物Ｂ （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４．５］デ カン 化合物Ａについて用いた方法により調製２１の化合物から調製した。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５０〜７．４２（２Ｈ，ｍ）， ７．３６〜７．２６（３Ｈ，ｍ），７．０３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．９Ｈｚ），６ ．９５（１Ｈ，ｂｒ，ｄ，Ｊ＝ ８．９Ｈｚ），６．８１（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．９２（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．４ Ｈｚ），３．６２〜３．５３（２Ｈ，ｍ），３．５０（１Ｈ，ｓ），３．２０（ １Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝１２，４．２Ｈｚ），２．７７（１Ｈ，ｄｔ，Ｊ＝１２，２． ８Ｈｚ），２．３０〜１．９３（４Ｈ，ｍ），１．８７（１Ｈ，ｂｒ ｓ），１ ．７１〜１．４９（３Ｈ，ｍ），０．７６〜０．６５（２Ｈ，ｍ），および０． ６５〜０．５４（２Ｈ，ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）４３４（Ｍ＋１） 本発明で用いられるさらなる化合物およびそのジアステレオマーは以下の方法 により調製することができる： 説明１ ２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル）オキシ−５−（トリフルオロ メトキシ）ベンズアルデヒド 炭酸銀（１．２ｇ，４．３４ｍｍｏｌ）を、トルエン（３０ｍＬ）中に２−ヒ ドロキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド（０．５ｇ，２．４ ３ｍｍｏｌ）および（１−ヨードシクロプロプ−１−イル）フェニルスルフィド （Ｃｏｈｅｎ Ｔ．およびＭａｔｚ Ｊ．Ｒ．著、Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ ．１９８０年，第１０２巻，６９０２頁）（１．２ｇ， ４．３４ｍｍｏｌ）を含む溶液に添加し、混合物を４０℃で一晩攪拌した。混合 物を冷却し、酢酸エチルで希釈し濾過し、酢酸エチルで充分に洗った。混合物を 水酸化ナトリウム水溶液で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発さ せた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに付してヘキ サン／Ｅｔ2Ｏ（９５：５）で溶離することにより精製して表記化合物を黄色油 状物（１９１ｍｇ，２７％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１．５１〜１．５６（２Ｈ，ｍ）， １．４４〜１．４８（２Ｈ，ｍ），７．２５〜７．３５（７Ｈ，ｍ），７．６９ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ），および１０．２６（１Ｈ，ｓ） 説明２ ２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド 新しく切断した金属リチウム（９７ｍｇ，１３．９ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ ０ｍＬ）中にナフタレン（１．７７ｇ，１３．９ｍｍｏｌ）を含む溶液に添加し 、混合物を室温で３０分間超音波処理して、リチウムナフタレニドの暗緑色溶液 を生成した。ＴＨＦ（２ｍＬ）中に２−（１−フェニルチオシクロプロプ− １−イル）オキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド（説明１， ９６ｍｇ，０．２７ｍｍｏｌ）を含む溶液を−７８℃に冷却し、ＴＨＦ（２ｍＬ ）にリチウムナフタレニドを含む溶液を、濃い緑色が消えなくなるまで滴下した 。次に、反応液を５分間攪拌し、水（６ｍＬ）を添加し、混合物を室温まで暖め た。混合物を酢酸エチルで抽出し、併せた有機フラクションを乾燥（ＭｇＳＯ4 ）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロ マトグラフィーに付してヘキサン／Ｅｔ2Ｏ（８０：２０）で溶離することによ り精製して表記化合物を無色油状物（４ｍｇ，６％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．８６（４Ｈ，ｍ），３．８２〜 ３．９（１Ｈ，ｍ），７．４２（２Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５ Ｈｚ），および１０．３６（１Ｈ，ｓ） 説明３ ２−ニトロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェノール 硝酸鉄（ＩＩＩ）九水和物（１．９７ｇ，４．８７ｍｍｏｌ）を、エタノール （２０ｍＬ）中に４−（トリフルオロメトキシ）フェノール（２ｇ，１１．２４ ｍｍｏｌ）を含む溶液に添加し、 混合物を還流下に一晩加熱した。混合物を室温まで冷却させ、塩酸水溶液（１Ｍ ）でｐＨ１まで酸性化し、酢酸エチルで抽出した。併せた有機フラクションを乾 燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル上の短いカ ラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／ＥｔＯＡＣ（７０：３０）で溶離す ることにより精製して表記化合物を黄色油状物として（２．２５ｇ，８９％）得 た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ１０．５３（１Ｈ，ｓ），８．０１ （１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．０Ｈｚ），７．４９（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，３．０Ｈ ｚ），および７．２３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．１Ｈｚ） 説明４ ２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル）オキシ−５−（トリフルオロ メトキシ）ニトロベンゼン 説明１の方法に従って説明３の化合物から調製した。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．７３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．７Ｈ ｚ），７．５８（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．２Ｈｚ），７．５０〜７．２４（６Ｈ，ｍ ），１．５７〜１．５３（２Ｈ，ｍ），および１．４４〜１．４０（２Ｈ，ｍ）説明５ ２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンアミン 説明２の方法に従って説明４の化合物から調製した。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８ ，６．７Ｈｚ），６．５６（２Ｈ，ｍ），３．８３（２Ｈ，ｂｒ ｓ），３．７ ４（１Ｈ，ｍ），および０．７９（４Ｈ，ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）２３４（Ｍ＋ １） 説明６ ２−（１−フェニルチオシタロプロプ−１−イル）オキシ−５−（トリフルオロ メトキシ）ベンゼンアミン 鉄粉末（１３．５ｇ，２４１ｍｍｏｌ）を、水（３００ｍＬ）および酢酸（７ ５ｍＬ）中に２−（１−フェニルチオシクロプロプ−１−イル）オキシ−５−（ トリフルオロメトキシ）ニトロベンゼン（説明４，１１．２７ｇ，３０．１ｍｍ ｏｌ）を含む懸濁液に添加し、混合物を８０℃で一晩攪拌した。混合物を冷却し 、セライトを通して濾過し、エーテルで洗った。濾液をエーテルで抽出し、併せ た有機フラクションを水酸化ナトリウム水溶液（１Ｍ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4 ）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムク ロマ トグラフィーに付してヘキサン／Ｅｔ2Ｏ（９０：１０から８０：２０に増加） で溶離することにより精製して表記化合物を黄色固形物（８ｇ，７８％）として 得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．４８（２Ｈ，ｍ），７．３４〜 ７．２３（３Ｈ，ｍ），７．１５（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．７４Ｈｚ），６．６０〜 ６．５６（２Ｈ，ｍ），３．７８（２Ｈ，ｂｒ ｓ），１．４９〜１．４６（２ Ｈ，ｍ），および１．３９〜１．３５（２Ｈ，ｍ） 説明７ ２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンゼンアミン 説明２の方法に従って説明６の化合物から調製した。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．０６（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝２．８ ，６．７Ｈｚ），６．５６（２Ｈ，ｍ），３．８３（２Ｈ，ｂｒ ｓ），３．７ ４（１Ｈ，ｍ），および０．７９（４Ｈ，ｍ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）２３４（Ｍ＋ １） 説明８ ２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ヨードベンゼン 水（１０ｍＬ）中に亜硝酸ナトリウム（３．５５ｇ，５１ｍｍｏｌ）を含む氷 冷溶液を、塩酸水溶液（５Ｍ，３００ｍＬ）中に２−シクロプロポキシ−５−（ トリフルオロメトキシ）ベンゼンアミン（説明７，４．８ｇ，２０．６ｍｍｏｌ ）を含む冷却（０℃）溶液に、内部温度を０℃に維持しつつ、攪拌下に滴下した 。混合物を０℃で３０分間攪拌し、次に水（１０ｍＬ）中のヨウ化カリウム（８ ．５５ｇ，５１．５ｍｍｏｌ）を、内部温度を０℃に維持しつつ、滴下した。混 合物を０℃で３０分間攪拌し、次に、室温まで暖め、窒素発生が停止するまで攪 拌した。混合物をエーテルで抽出し、有機フラクションをチオ硫酸ナトリウム水 溶液（１０％）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残 さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに付してヘキサン／Ｅ ｔ2Ｏ（９８：２から９５：５に増加）で溶離することにより精製して表記化合 物を無色油状物（６．２３ｇ，８８％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．４Ｈ ｚ），７．２０（１Ｈ，ｄｄ，Ｊ＝９．１，２．４Ｈｚ），７．１５（１Ｈ，ｄ ，Ｊ＝９．１Ｈｚ），３．８０（１Ｈ，ｍ），および０．８３（４Ｈ，ｍ）説明９ ２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド トルエン（２．５ｍＬ）中に２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）ヨードベンゼン（説明８，０．３４４ｇ，１ｍｍｏｌ）を含む溶液を、窒 素を吹き込むことにより１０分間脱気した。テトラキス（トリフェニルホスフィ ン）パラジウム（０）（１５ｍｇ）を添加し、混合物を窒素を吹き込むことによ りさらに５分間脱気し、次に一酸化炭素を１０分間混合物に吹き込んだ。混合物 を５０℃に暖め、トルエン（５ｍＬ）中に水素化トリブチル錫（０．３ｍＬ，１ ．１ｍｍｏｌ）を含む溶液を、一酸化炭素を吹き込みつつ、シリンジポンプを通 して２ｍＬ／時間の割合で添加した。混合物を冷却し、エーテル（２０ｍＬ）で 希釈し、フッ化カリウム水溶液（５０％）を添加した。混合物を室温で一晩攪拌 し、濾過し、層を分離した。有機層を乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸 発させた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに付して ヘキサン／Ｅｔ2Ｏ（８０：２０）で溶離することにより精製して表記化合物を 無色油状物として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ０．８６（４Ｈ，ｍ），３．８２〜 ３．９（１Ｈ，ｍ），７．４２（２Ｈ，ｍ），７．６２（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝２．５ Ｈｚ），および１０．３６（１Ｈ，ｓ） 説明１０ （±）−（２ＲＳ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−２−フェニルピペリ ジン−３−オン ジクロロメタン（１００ｍＬ）中のジメチルスルホキシド（３２．０ｍＬ，３ ５．３ｇ，０．４５ｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１０００ｍＬ）中に塩化オキ サリル（１８．７ｍＬ，２７．５ｇ，０．２２ｍｏｌ）を含む冷却（−７０℃） 溶液に滴下した。混合物を−７０℃で１５分間攪拌し、次にジクロロメタン（１ ５０ｍＬ）中の（２Ｓ，３Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル−３−ヒド ロキシ−２−フェニルピペリジン（欧州特許明細書番号０ ５２８ ４９５−Ａ に記載の方法により調製；５０ｇ，０．１８ｍｏｌ）を滴下した。混合物を−７ ０℃で１時間攪拌し、次にトリメチルアミン（１２５．８ｍＬ，９１．３ｇ，０ ．９ｍｏｌ）をゆっくり添加した。混合物を室温で１時間攪拌し、水（２５０ｍ Ｌ）および炭酸水素ナトリウム水溶液（飽和、２５０ｍＬ）を添加し、混合物を 室温 で一晩攪拌した。層を分離し、水層をジクロロメタン（２×３００ｍＬ）で抽出 した。併せた有機フラクションをブラインで洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒 を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフ ィーに付してヘキサン／ＥｔＯＡｃ（９０：１０）で溶離することにより精製し て表記化合物を黄色油状物（４５．０ｇ，９１％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（２５０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．５〜７．３（５Ｈ，ｍ），５． ８（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．２（１Ｈ，ｂｒ ｓ），３．４（１Ｈ，ｍ），２． ６（２Ｈ，ｍ），２．０（２Ｈ，ｍ），および１．５４（９Ｈ，ｓ） 説明１１ （±）−（２Ｒ３Ｒ，２Ｓ３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２ −フェニルピペリジン−３−アミン 水（１５０ｍＬ）中にヒドロキシルアミン塩酸塩（１７ｇ，０．２４ｍｏｌ） および酢酸ナトリウム（５５．６７ｇ，０．４１ｍｏｌ）を含む溶液を、エタノ ール（３００ｍＬ）中に（±）−（２ＲＳ）−１−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニ ル−２−フェニルピペリジン−３−オン（説明１０，４５ｇ，０．１６ｍｏ ｌ）を含む溶液に添加し、混合物を室温で１時間攪拌した。溶媒を減圧下に蒸発 させ、水を添加し、混合物を酢酸エチルで抽出した。有機フラクションをブライ ンで洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをエタノー ル（４００ｍＬ）に溶解し、ラニーニッケル（５０ｇ）を添加した。混合物を水 素雰囲気（４０ｐｓｉ）下に一晩振とうし、濾過し、溶媒を減圧下に蒸発させた 。残さをシリカゲル上のフラッシュカラムクロマトグラフィーに付してＣＨ2Ｃ ｌ2／ＭｅＯＨ（１００：０から８５：１５に増加）で溶離することにより精製 して表記化合物を無色油状物（１０．９ｇ，２４％）として得た。1 Ｈ ＮＭＲ（３６０ＭＨｚ，ＣＤＣｌ3）δ７．４３（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．０Ｈ ｚ），７．３０（３Ｈ，ｍ），５．１９（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．２Ｈｚ），４．０ ０（１Ｈ，ｍ），３．１７（２Ｈ，ｍ），１．９０〜１．６４（４Ｈ，ｍ），１ ．３６（９Ｈ，ｓ），および１．２６（２Ｈ，ｂｒ ｓ） 化合物Ｃ （±）−（２Ｒ３Ｒ，２Ｓ３Ｓ）−Ｎ−｛［２−シクロプロポキシ−５−（トリ フルオロメトキシ）フェニル］メチル｝−２−フェニルピペリジン−３−アミン 二塩酸塩 ２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド（説 明９，５５ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）を、乾燥メタノール（５ｍＬ）中の（±） −（２Ｒ３Ｒ，２Ｓ３Ｓ）−１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−フェ ニルピペリジン−３−アミン（説明１１，５８ｍｇ，０．２１ｍｍｏｌ）、クエ ン酸（８９ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）および３Å分子ふるいに添加し、混合物を 室温で１．５時間攪拌した。ホウ水素化ナトリウム（３０ｍｇ）を添加し、混合 物を室温で２時間攪拌した。酢酸エチルを添加し、混合物を塩酸水溶液（０．１ Ｍ，２×２５ｍＬ）およびブライン（２５ｍＬ）で洗い、乾燥（ＭｇＳＯ4）し 、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをジクロロメタン（３ｍＬ）に溶解し、０℃ に冷却し、トリフルオロ酢酸（２ｍＬ）をゆっくり添加した。混合物を室温で１ 時間攪拌し、溶媒を減圧下に蒸発させ、酢酸エチルを添加した。混合物を炭酸水 素ナトリウム水溶液（飽和、２×２５ｍｌ）およびブライン（２５ｍＬ）で洗い 、乾燥（ＭｇＳＯ4）し、溶媒を減圧下に蒸発させた。残さをシリカゲル上のフ ラッシュカラムクロマトグラフィーに付してＣＨ2Ｃｌ2／ＭｅＯＨ／ＮＨ3（水 溶液）（９６：４：０．４）で溶離することにより精製した。残さを エタノール（２ｍＬ）に溶解し、氷中で冷却し、塩化水素エーテル溶液（１Ｍ， ０．２４ｍＬ，０．２４ｍｍｏｌ）を添加した。溶媒を減圧下に蒸発させ、残さ をエタノールから再結晶して表記化合物を無色固形物（２０ｍｇ、２０％）とし て得た。融点：１６９〜１７１℃。1 Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ3ＯＤ）δ０．６４（１Ｈ，ｍ），０．８０（ ３Ｈ，ｍ），１．９９（１Ｈ，ｍ），２．２４（１Ｈ，ｍ），２．４６（２Ｈ， ｍ），３．３０（１Ｈ，ｍ），３．６４（１Ｈ，ｍ），３．７５（２Ｈ，ｍ）， ３．９６（１Ｈ，ｂｒ ｓ），４．０８（１Ｈ，ｍ），４．９５（１Ｈ，ｓ）， ７．２３（１Ｈ，ｓ），７．３１（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．３７（１ Ｈ，ｄ，Ｊ＝９．０Ｈｚ），７．５４（３Ｈ，ｍ），および７．６７（２Ｈ，ｍ ）．ｍ／ｚ（ＥＳ+）４０７（Ｍ＋１） 本発明で用いられる特に好ましいＮＫ−１受容体拮抗薬は、性能のあるＮＫ− １受容体拮抗薬である化合物、すなわち、１０ｎＭ未満、望ましくは２ｎＭ未満 、好ましくは１ｎＭ未満のＮＫ−１受容体親和性（ＩＣ50）を有する化合物であ る。 本発明で用いられるクラスの経口活性で長期間活性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１ 受容体拮抗薬は、以下のアッセイを組み合わ せて用いることにより特定される：アッセイ１：ＮＫ−１受容体結合 Ｃａｓｃｉｅｒｉら著，Ｊ．Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．Ｅｘｐ．Ｔｈｅｒ．，１９ ９２年，第４２巻，４５８頁に記載のアッセイ条件を変性して用いてヒトＮＫ− １受容体を発現する無傷チャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞においてＮ Ｋ−１受容体結合アッセイを行う。典型的には、受容体は、細胞当たり３×１０5 個の受容体の水準で発現される。細胞は、単層培養で培養され、酵素非含有分 離溶液（Ｓｐｅｃｉａｌｉｔｙ Ｍｅｄｉａ Ｉｎｃ．製）を用いてプレートか ら分離され、アッセイで用いる前に洗う。125Ｉ−Ｔｙｒ8−物質Ｐ（０．１ｎＭ ，２０００Ｃｉ／ｍｍｏｌ；Ｎｅｗ Ｅｎｇｌａｎｄ Ｎｕｃｌｅａｒ製）を、 試験化合物（ジメチルスルホキシドＤＭＳＯ５μｌ中に溶解）の存在または不存 在下に５×１０4ＣＨＯ細胞と共にインキュベートする。リガンド結合は、５ｍ Ｍ ＭｎＣｌ2、１５０ｍＭ ＮａＣｌ、０．０２％ウシ血清アルブミン（Ｓｉ ｇｍａ社製）、５０μｇ／ｍｌキモスタチン（Ｐｅｎｉｎｓｕｌａ製）、０．１ ｎＭフッ化フェニルメチルスルホニル、２μｇ／ｍｌペプスタチン、２μｇ／ｍ ｌロイペプシンおよび２．８μｇ ／ｍｌフロイルサッカリンを含む、ｐＨ７．５の５０ｍＭ Ｔｒｉｓ−ＨＣｌ０ ．２５ｍｌ中で行う。平衡が達成されるまで（＞４０分）、室温でインキュベー ションを行い、Ｔｏｍｔｅｋ９６ウエルハーベスターを用いて、０．１％ポリエ チレンイミン中に予め浸しておいたＧＦ／Ｃフィルターで濾過することにより受 容体−リガンド複合体を収穫する。過剰の物質Ｐ（１μＭ）を用いて非特異的結 合を測定すると、全結合の１０％未満が示される。アッセイ２：ジャービル足タッピング 本発明で用いられるＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬は、不安定誘起剤（ 例えば、ペンタガストリン）によりもしくは、ＧＲ７３６３２のようなＮＫ−１ 受容体作用薬の中枢注入により誘発される、または足衝撃のような不快な刺激に よりもしくはＲｕｐｎｉａｋ ＆ Ｗｉｌｌｉａｍｓ，Ｅｕｒ．Ｊ．Ｐｈａｒｍ ａｃｏｌ．，１９９４年，第２６５巻，１７９頁の方法に基づく単一ハウス閉込 により引き起こされる、ジャービルにおける足タッピングを抑制する性能により 特定することができる。 雄または雌のモンゴリアンジャービル（３５〜７０ｇ）を、 イソフルラン／酸素混合物の吸入により麻酔して、試験化合物またはビヒクルを 静脈内注入体積５ｍｌ／ｋｇで投与するように頚静脈を露出させる。また、試験 化合物は経口または皮下あるいは腹腔内経路で投与することができる。次に、頭 骨を露出させるために頭部の中心線において皮膚切開を行う。不安誘起剤（例え ば、ペンタガストリン）または選択的ＮＫ−１受容体作用薬（例えば、ＧＲ７３ ６３２（ｄ Ａｌａ［L−Ｐｒｏ9，Ｍｅ−Ｌｅｕ10］−物質Ｐ−（７−１１）） を、ブレグマ下４．５ｍｍの深さまでカフ付２７ゲージ針を垂直に挿入すること により脳室内に直接注入する（例えば、試験物質により、皮内静脈５μｌ中３ｐ ｍｏｌ）。頭部切開を閉じ、透明パースペックス観察箱（２５ｃｍ×２０ｃｍ× ２０ｃｍ）において麻酔から回復させる。次に後足の足タッピングの時間および ／または強度を、約５分間連続的に記録する。また、試験化合物が、足衝撃また は単一ハウス閉込のような不快な刺激により引き起こされる足タッピングを抑制 する性能を、同様の定量試験を用いて研究することができる。アッセイ３：シロイタチ嘔吐 個々に閉じ込めた雄シロイタチ（１．０〜２．５ｋｇ）に、 試験化合物と一緒に強制餌を経口で与える。１０分後、約１００ｇの缶詰キャッ トフードを与える。経口投与から６０分後、シスプラチン（１０ｍｇ／ｋｇ）を 、短時間のハロタン麻酔下に挿入された頚静脈カテーテルを介して静脈内投与す る。次に、カテーテルを除去し、頚静脈をつなぎ、皮膚切開を閉じる。シロイタ チは麻酔から迅速に回復し、１０〜２０分で動き回る。麻酔からの回復中、およ びシスプラチン注入から４時間の間、動物を連続的に観察し、その時間後、動物 を優しく殺す。シスプラチン投与後４時間中において起こる吐き気および嘔吐の 数を、熟練観察者により記録する。アッセイ４：分離誘発発声 雄および雌のモルモットの子供を、研究時間中、母親および同腹子と共に家族 群で閉じ込める。子供が２週齢になり離食した後、実験を始める。実験開始前、 子供を、母親分離に続く激しい発声反応が再生されることを確認するためにスク リーニングする。子供を個々に、ホーム籠から物理的に単離された室内の観察籠 （５５ｃｍ×３９ｃｍ×１９ｃｍ）に１５分間入れ、このベースライン期間中の 発声時間を記録する。５分より長く発声する動物のみを、薬剤チャレンジ研究に 用いる（入手され る子供の約５０％がこの基準に達することができない）。試験の日に、各子供は 、試験化合物またはビヒクルを経口投与または皮下または腹腔内投与され、次に 、直ちに母親および兄弟と共にホーム籠に３０〜６０分間（試験化合物の経口薬 物動態に依存して、経口投与後４時間まで）戻してから、前述のように１５分間 、集団から単離する。薬剤治療日における発声時間を、各動物の予備処理ベース ライン値の百分率として表す。同じ被検体を、週１回で６週間まで再試験する。 ６〜８匹の動物は、各試験化合物を各試験投与量で受け取る。 ここで用いられる「ＣＮＳ−透過性」という用語は、以下の定義されるジャー ビルにおけるＮＫ−１受容体拮抗薬誘発足タッピングを抑制することのできるＮ Ｋ−１受容体拮抗薬を意味する。 本質的に、麻酔下にＮＫ−１受容体作用薬ＧＲ７３６３２（ｄ Ａｌａ［L− Ｐｒｏ9，Ｍｅ−Ｌｅｕ10］−物質Ｐ−（７−１１））を脳室に直接注入するこ とによりジェービルにおいて誘発される後足の足タッピングは、ＣＮＳ−透過性 ＮＫ−１受容体拮抗薬をＧＲ７３６３２チャレンジの直前に静脈内投与すると抑 制され、麻酔からの回復に続いて５分間の後足の足タ ッピングはＩＤ50≦３０ｍｇ／ｋｇ、好ましくはＩＤ50≦１ｍｇ／ｋｇにより抑 制される。 別の方法において、ＧＲ７３６３２チャレンジの１時間前にＮＫ−１受容体拮 抗薬を経口投与し、麻酔からの回復に続いて５分間の足タッピングはＩＤ50≦３ ０ｍｇ／ｋｇ、好ましくはＩＤ50≦１０ｍｇ／ｋｇにより抑制される。 本発明において用いられるＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬は、以下に定 義するモルモットの子供による分離誘発発声の弱化にも有効である。 本質的に、母親および同腹子からの分離により誘発されるモルモットの子供に おける発声反応は、単離３０分前にＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬を皮下 投与すると弱化され、単離の最初の１５分中の発声はＩＤ50≦２０ｍｇ／ｋｇ、 好ましくはＩＤ50≦１０ｍｇ／ｋｇ、特にＩＤ50≦５ｍｇ／ｋｇにより弱化され る。 別の方法において、ＮＫ−１受容体拮抗薬は単離４時間前に経口投与され、単 離の最初の１５分中の発声はＩＤ50≦２０ｍｇ／ｋｇＮ好ましくはＩＤ50≦１０ ｍｇ／ｋｇ、特にＩＤ50≦５ｍｇ／ｋｇにより弱化される。 本発明で用いられるＮＫ1拮抗薬の好適な一連の選択を以下に示す： （ｉ）放射性リガンド結合研究（アッセイ１）におけるヒトＮＫ1受容体につ いての親和性の決定；ＩＤ50≦１０ｎＭ、好ましくはＩＤ50≦２ｎＭ、特にＩＤ50 ≦１ｎＭの化合物を選択する。 （ｉｉ）ＮＫ1作用薬の中枢注入（アッセイ２）により誘発されるジャービル の足タッピングを抑制する性能により化合物がＣＮＳを透過する性能を決める； 中枢ＮＫ1作用薬チャレンジの直前に投与する場合は、静脈内ＴＤ50≦３ｍｇ／ ｋｇ、好ましくは静脈内ＩＤ50≦１ｍｇ／ｋｇ、またはチャレンジ１時間前には 経口ＩＤ50≦３０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは経口ＩＤ50≦１０ｍｇ／ｋｇで足タッ ピングを抑制する化合物を選択する。 （ｉｉｉ）中枢ＮＫ1作用薬チャレンジ２４時間前での静脈内投与後のジャー ビル足タッピングアッセイにおける化合物の作用の中枢継続時間を決定する；前 期工程（ｉｉ）で決めたＩＤ50と比べて２５倍以下の性能損失を示す化合物を選 択するが、２４時間の予備処理後は静脈内ＩＤ50≦１０ｍｇ／ｋｇ、好ましくは 静脈内≦５ｍｇ／ｋｇである。 （ｉｖ）薬物動態分析、すなわち経口投与後のジャービル足タッピングアッセ イの活性によりおよび／またはシロイタチにおけるシスプラチン誘発嘔吐（アッ セイ３）を抑制する性能により化合物の経口生物学的利用性を決める；経口ＩＤ90 ≦３ｍｇ／ｋｇ、好ましくは経口ＩＤ90≦１ｍｇ／ｋｇの化合物を選択する。 本発明において用いられる特に好ましい化合物は、工程（ｉ）〜（ｉｖ）を用 いて、その後に工程（ｖ）を行うことにより確認される： （ｖ）従来の抗精神病薬に感受性であるアッセイの化合物の活性（モルモット の子供における窮迫発声の抑制）（アッセイ４）を決める；ＩＤ50≦２０ｍｇ／ ｋｇ、好ましくはＩＤ50≦１０ｍｇ／ｋｇの化合物を選択する。 本発明で用いられるさらに好ましい化合物は、さらに、非特異的タンパク結合 を示すようにヒト血清アルブミン（ＨＳＡ）の存在下にインキュベートしたとき に親和性において５倍以下のシフトを示す工程（ｉ）のＮＫ−１受容体結合基準 を満たす化合物から選択することができる。 本発明で用いられるＮＫ−１受容体拮抗薬の一例は化合物２ −（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル）− エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ −１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）−モルホリンであり、その調 製は国際特許明細書番号ＷＯ９５／１６６７９に記載されている。前述のアッセ イにおいて、この化合物は以下の活性を有する： ヒトＮＫ-1受容体結合： ID50=0.1nM ジャービル足タッピング（5分間）： 静脈内ID50=0.36mg/kg ジャービル足タッピング（24時間）： 静脈内ID50=0.33mg/kg シロイタチ嘔吐： 経口ID90<3mg/kg モルモット発声： 経口ID50=0.73mg/kg （４時間予備処理） 以下の実施例は、本発明による薬剤組成物を説明する。実施例１ ＮＫ−１拮抗薬５０〜３００ｍｇを含む錠剤 量 mg ＮＫ-1拮抗薬 50.0 100.0 300.0 微結晶性セルロース 80.0 80.0 80.0 変性植物コーンスターチ 80.0 80.0 80.0 ラクトース 189.5 139.5 139.5 ステアリン酸マグネシウム 0.5 0.5 0.5 活性成分、セルロース、ラクトースおよび一部のコーンスターチを混合し、１ ０％コーンスターチペーストを用いて造粒する。得られる粒子をふるいにかけ、 乾燥し、残りのコーンスターチおよびステアリン酸マグネシウムとブレンドする 。次に、得られる粒子を、錠剤当たり５０ｍｇ、１００ｍｇおよび３００ｍｇの ＮＫ−１受容体拮抗薬を含む錠剤になるように圧縮する。DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION           Use of an NK-1 receptor antagonist for the treatment of severe anxiety disorder   The present invention relates to certain anxiety disorders resulting from the administration of certain classes of NK-1 receptor antagonists. For the treatment or prevention of   Anxiety is associated with physical symptoms such as tachycardia, increased respiratory rate, sweating, and tremors. An emotional symptom characterized by fear-like sensations. It's a normal emotion Yes, but if severe and disabling, it can be etiological.   Anxiety disorders are usually treated with benzodiazepine sedative anxiolytics. I However, high-performance benzodiazepines have a risk of Should not be prescribed for more than 4 weeks. Amitri has both anxiolytic and antidepressant effects Tricyclic antidepressants (TCAs) such as petitin are useful anxiolytic and other psychotropic agents Also has activity (RJ Baldessarini, Goodman & G) ilman's The Pharmacological Basis of   Therapeutics, 9th Edition, Chapter 18, McGraw-Hill, 1 996). Selective serotonin reuptake inhibition Harmful agents (SSRIs) are also widely prescribed for the treatment of anxiety.   Apart from the dangers of drug dependence, benzodiazepines are Or embarrassed dreams, weight gain, skin rash, nausea, headache, sexual dysfunction, dizziness and dizziness It is also associated with many side effects, including halo. Especially in patients with enlarged prostate or glaucoma The use of tricyclic antidepressants is also difficult due to anticholinergic side effects, which are particularly problematic. May occur. Other side effects of tricyclic antidepressants include dry mouth, tachycardia, and difficulty adjusting vision Difficulty, constipation, urine retention, sexual dysfunction, cognitive impairment (cognitive impai) rment), orthostatic hypotension, and weight gain.   SSRIs include nausea, diarrhea, xerostomia, loss of appetite, indigestion, vomiting, headache, god Transmural, insomnia, anxiety, trembling, dizziness, fatigue, decreased libido, pharyngitis, dyspnea, dermatitis It is not without its own side effects, including rashes and sexual dysfunction.   Neurokinin 1 (NK-1; substance P) receptor antagonists include tachykinins, particularly Developed for the treatment of many physiological disorders involving excess or imbalance of quality P I have. Examples of symptoms associated with substance P include central nervous system such as anxiety, depression and psychosis. (Eg, International (PCT) Patent Application No. WO 95/16 679, WO 95/18124 and WO 95/23798).   On the other hand, European Patent Specification No. 0 286 928 describes a neuropeptid such as substance P. An inhibitor of the enzyme prolyl endopeptidase that degrades An enzyme inhibitor having a sum-stable and antidepressant action is described. That is, the substance P Or other methods (e.g., at its preferred NK-1 receptor) Decreasing the action of substance P by antagonism is harmful to the treatment of anxiety. is expected.   More recently, International (PCT) Patent Specification No. WO 96/24353 (199) (Released August 15, 2006) is a more effective and safe treatment for mental disorders. Antagonists and serotonin agonists or selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs) ) In combination. But Thus, such a method should not have side effects caused by serotonin agonists or SSRIs. Not without.   NK-1 receptor antagonists are disclosed in published European Patent Specification No. 0360 390, 0 394 989,0 429 366,0 443 132,0 482 539,0 512 90 1,0 512 902,0 514 273,0 514 275,0 51 7 589,0 520 555,0 522 808,0 528 495, 0 532 456, 0 533 280, 0 536 817, 0 545 478,0 577 394,0 590 152,0 599 538,0 610 793,0 634 402,0 686 629,0 693 48 9,0 694 535,0 699 655,0 699 674,0 70 7 006,0 708 101,0 714 891,0 723 959, 0 733 632 and 0 766 893; and International Patent Specification No. 90 / 05525,90 / 05729,91 / 09844,91 / 18899,92 / 01688,92 / 06079,92 / 12151,92 / 15585,92 / 17449,92 / 20661,92 / 20676,92 / 21677,93 / 00330,93 / 00331,93 / 01159,93 / 01165,93 / 01169, 93/01170, 93/06099, 93/09116, 93 / 10073,93 / 14113,93 / 18023,93 / 19064,93 / 21155,93 / 21181,93 / 23380,93 / 24465, 94/01402, 94/02461, 94/03429, 94 / 03445,94 / 04494,94 / 04496,94 / 05625,94 / 07784, 94/10165, 94/10167, 94/10168, 94 / 10170, 94/11368, 94/13639, 94/13663, 94 / 14767, 94/15903, 94/19320, 94/19323, 94 / 20500, 94/26735, 94/26740, 94/29309, 95 / 02595,95 / 04040,95 / 04042,95 / 06645,95 / 07886, 95/07908, 95/08549, 95/11880, 95 / 14017,95 / 15311,95 / 16679,95 / 17382,95 / 18124, 95/18129, 95/19344, 95/20575, 95 / 21819, 96/22525, 95/23798, 95/26338, 95 / 28418, 95/30674, 95/30687, 96/05193, 96 / 05203,96 / 06094,96 / 07649,96 / 10562,96 / 16939, 96/18643, 96/1977, 96/21661, 96 / 29304,96 / 29317,96 / 29326,96 / 29328,96 / 31214,96 / 32385,96 / 37489,97 / 01553,97 / 01554,97 / 03066,97 / 08144,97 / 14671,97 / 17362,97 / 18206, 97/19084, 97/19942 and 97/21702; And British Patent Specification No. 2 266 529,2 268 931,269   170,2 269 590,2 271 774,2 292 144,2   293 168, 2 293 169 and 2 302 689 I have.   Given the shortcomings of existing anti-anxiety treatments, a new safe and Effective treatment is needed.   The present invention relates to CNS-permeation in an oral once daily drug for the treatment of severe anxiety disorder. The use of a transient NK-1 receptor antagonist is provided. This class of compounds is Compared to anxiolytics, it is advantageous to show rapid onset of action and reduced side effects is there.   In particular, the present invention is effective in an oral once daily drug for the treatment of severe anxiety disorder To provide a means to identify NK-1 receptor antagonists of interest. NK-1 receptor antagonist The patent describing the drug The specification does not provide a reliable method for identifying such compounds.   Exceptional pharmacological activity of the class of NK-1 receptor antagonists used in the present invention Requires concurrent treatment with benzodiazepines or tricyclic antidepressants No need to use concurrent serotonin agonists or antagonists or SSRIs It allows to treat severe anxiety disorders without sex.   Furthermore, the exceptional class of NK-1 receptor antagonists used in the present invention The physical action leads to a rapid onset of action.   That is, the present invention provides severe anxiety without concurrent treatment with other antidepressants. For the manufacture of a medicament adapted for oral administration to treat or prevent a disorder. Orally active long acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist (defined below) Provides use of.   The present invention treats severe anxiety disorder without concurrent treatment with other antidepressants Or a preventive method that is useful in patients in need of such treatment. An effective amount of an orally active long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist (defined below) ) Is orally administered.   In a further aspect of the invention, an oral pharmaceutical composition for the treatment of severe anxiety disorder A CNS-permeable NK-1 receptor antagonist that is essentially orally active and long acting Including a drug (defined below) with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient A composition comprising:   Benzodiazepines in patients with inappropriate treatment of severe anxiety disorder is there. In addition, some patients may be adversely affected by benzodiazepine side effects .   Thus, the present invention is useful in patients non-responsive to benzodiazepines and Is simultaneously treated with other antidepressants in patients for whom benzodiazepines are repelled. Applies to oral administration to treat or prevent severe anxiety disorder without treatment Orally active long acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist for the manufacture of a medicament Provide use of the drug.   The invention may also be used in patients non-responsive to benzodiazepines, or Simultaneous treatment with other antidepressants in patients whose benzodiazepines are repelled A method for treating or preventing severe anxiety disorder without Effective amount of orally active and long-acting CNS- for patients in need of advanced treatment Also provided is a method comprising orally administering a permeable NK-1 receptor antagonist.   Furthermore, patients with severe anxiety disorders who are inappropriately treated with tricyclic antidepressants There are groups. In addition, some patients are adversely affected by the side effects of tricyclic antidepressants obtain.   Thus, the present invention is directed to patients non-responsive to tricyclic antidepressants, or Treat concurrently with other antidepressants in patients who are repelled by tricyclic antidepressants Orally administered drug to treat or prevent severe anxiety disorder without treatment Orally active long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist for the production of Provide use of the drug.   The invention may also be used in patients non-responsive to tricyclic antidepressants, or Treat concurrently with other antidepressants in patients who are repelled by cyclic antidepressants A method for treating or preventing severe anxiety disorder without such Effective amount of orally active long-acting CNS-permeable NK for patients in need of treatment Also provided is a method comprising orally administering a -1 receptor antagonist.   In addition, SSRIs or serotonin agonists or antagonists There is a group of patients whose more severe anxiety disorder is inappropriately treated. In addition, some Patients may be adversely affected by SSRIs or side effects of serotonin agonists or antagonists Can receive.   Thus, the present invention relates to SSRIs or serotonin agonists or antagonists. In non-responsive patients or with SSRIs or serotonin agonists or antagonists In patients for whom the drug is repelled, treatment without other treatment with other antidepressants at the same time Manufacture a medicament for oral administration to treat or prevent anxiety disorder Use of orally active long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonists for provide.   In addition, the present invention provides a method for inhibiting SSRIs or serotonin agonists or antagonists. In responsive patients or with SSRIs or serotonin agonists or antagonists Severe in patients who are repelled without concurrent treatment with other antidepressants A method for treating or preventing anxiety disorders that requires such treatment. Effective amount of orally active long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist Also provided is a method comprising orally administering an anti-drug.   "Non-responsiveness" as used herein for severe anxiety disorder The term refers to the absence of a reasonable clinical response (eg, one or more conventional Hamiltonian anxiety from patients' baseline values after treatment with clinical use of an anxiolytic drug Disease Rating Scale (HAM-A reduced by 50%) means patients.   The term “severe anxiety disorder” as used herein is associated with or associated with Panic disorder, wide area phobia without a history of panic disorder, specific phobia , Including social phobia and obsessive-compulsive disorder.   A “panic disorder” is a recurrent panic attack followed by another panic attack This means that worries about the crop will last at least one month. "Panic attack" is strong A discrete period of sudden anxiety, fear or threat. During a panic attack Various symptoms including palpitations, sweating, trembling, shortness of breath, chest pain, nausea and dizziness To experience. Panic disorder can occur with or without phobia.   “Fear” includes phobia, specific phobia and social phobia. "Grostrophobia" Provides relief in the event of difficult or impeded escape or panic attacks Is characterized by anxiety about being in a place or situation where it is not available. Horror The disease is panic It can occur without a history of seizures. “Specific phobia” refers to a specific feared subject or Is characterized by clinically significant anxiety that occurs when exposed to the situation. Special Phobia includes the following subtypes: animals caused by animals or insects Type; caused by objects in the natural environment, eg, storms, heights or water Natural environment type; blood or injury scene, or injection or other invasive physician Blood-injection-injury type caused by viewing or receiving treatment; Like public transport, tunnels, bridges, elevators, flights, driving or enclosed spaces Situation type caused by any particular situation; other stimuli cause fear Other types to be done. Specific phobia is also called simple phobia. "Social phobia" , A clinical type caused by exposure to a particular type of society or implementation environment Is characterized by significant anxiety.   “Compulsive injury” refers to the consumption of time (ie, at least one hour per day) or overt Characterized by recurrent compulsions strong enough to cause significant distress or severe disability Attached. At some point during the course of this disorder, the patient may have You should be aware that it is excessive.   Other anxiety disorders included in the term "severe anxiety disorder" include alcohol, Ethamine, caffeine, cannabis, cocaine, hallucinogens, inhalants, phencyclid Anxiety disorders induced by drugs, sedatives, hypnotics, anxiolytics and other substances, and Includes adaptation disorders with anxiety and anxiety.   As used herein, the term "treatment" refers to the treatment of said condition and its prevention or prevention. And both therapeutic treatments.   Preferred NK-1 receptor antagonists for use in the present invention are described in European Patent Specification No. 0 577 394, International Patent Specification No. 95/08549, 95/18124. , 95/23798 and 96/05181 and International Patent Application No. PCT / G. Selected from the class of compounds described in B97 / 01630. Such compounds The preparation of is well described in the aforementioned publications.   Particularly preferred NK-1 receptor antagonists for use in the present invention include: : 2- (S)-(3,5-bis (trifluoromethyl) benzyloxy) -3 (S) -(4-Fluorophenyl) -4- (3- (5-oxo-1H, 4H-1,2,2, 4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (3- (5-oxo-1H, 4H-1,2,4-triazolo) Methyl) -3- (S) -phenyl-morpholine; 2- (S)-(3,5-bis (trifluoromethyl) benzyloxy) -4- (3 -(5-oxo-1H, 4H-1,2,4-triazolo) methyl) -3- (S) -Phenyl-morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (5-oxo -1H, 4H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (5- (N, N-dimethylamino) methyl-1,2,3-tri Azol-4-yl) methyl-3- (S) -phenylmorpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (5- (N, N-dimethylamino) methyl-1,2,3-tria Zol-4-yl) methyl-3- (S)-(4-fluorophenyl) morpholine ; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (4-monopho Suphoryl-5-oxo-1H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (1-monopho Suphoryl-5-oxo-1H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (2-monopho Suphoryl-5-oxo-1H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (5-oxy Phosphoryl-1H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (S)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (1-monopho Suphoryl-5-oxo-4 H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (4-N, N-dimethylaminobut-2-yn-yl) -3- (S)-(4-fluorophenyl) morpholine; (3S, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro [4.5] de Can; (3R, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro [4.5] de Can; Or a pharmaceutically acceptable salt thereof.   Detailed description for the preparation of NK-1 receptor antagonists that can be used in the present invention Can be found in the citations described herein.   Suitable pharmaceutically acceptable salts of the NK-1 receptor antagonist used in the present invention include: For example, a solution of the compound may be treated with hydrochloric, fumaric, maleic, succinic, acetic, Dissolution of pharmaceutically acceptable non-toxic acids such as acid, tartaric acid, carbonic acid, phosphoric acid or sulfuric acid Includes acid addition salts that can be formed by mixing with liquids. Amine The salts of the group are those wherein the amino nitrogen atom is alkyl, alkenyl, alkynyl or aralkyl. And a quaternary ammonium salt having a thiol group. If the compound is an acidic group, such as a carboxylic acid group The invention relates to a salt thereof, preferably a non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof. Also included are the salts, for example, the sodium, potassium and calcium salts thereof.   Preferably, the composition comprising the NK-1 receptor antagonist used in the present invention is a tablet. , Pills, capsules, wafers and the like. Furthermore, the present invention NK-1 receptor antagonists used in It can exist as a fixed volume solution or suspension. Also used in the present invention The NK-1 receptor antagonist used is a ready-made fixed volume solution or suspension. Can exist. Preferred forms are tablets and capsules.   For preparing solid compositions such as tablets, the principal active ingredient is the pharmaceutical carrier, e.g. For example, corn starch, lactose, sucrose, sorbitol, talc, Such as aric acid, magnesium stearate, dicalcium phosphate or gum. The tableting ingredients, and other pharmaceutical diluents such as water Of the compound or non-toxic pharmaceutically acceptable salt thereof A solid pre-prepared composition comprising the mixture is formed. If these pre-prepared compositions are homogeneous If so, apply the composition to equally effective tablets, pills and capsules. The active ingredient should be homogeneously dispersed in the composition so that it can be easily divided into unit dosage forms. Means that Next, the solid pre-prepared composition was added with the active ingredient of the present invention in an amount of 0.1%. It is divided into unit dosage forms of the type described above containing from 1 to about 500 mg. Tablets of the new composition Or pills can be coated or otherwise compounded to provide a long-acting benefit Condition can be provided. For example, tablets or pills can be administered internally and externally. And the latter may be in the form of wrapping the latter or the former. The two components are inside the armor Resistant to degradation in the part, allowing the internal components to pass through the duodenum intact, or It can be separated by a brain-soluble layer that serves to delay release. Such intestines A variety of materials can be used for the soluble layer or coating, and such materials are many. Polymeric acids, and polymeric acids with shellac, cetyl alcohol and vinegar And mixtures with materials such as acid cellulose.   A liquid form in which the novel compositions of the present invention can be incorporated for oral administration is water Solutions, suitably flavored syrups, aqueous Or oily suspensions and cottonseed, sesame, coconut, peanut or soybean oil And flavored emulsions with edible oils such as elixirs and similar pharmaceuticals Includes strategic vehicle. Suitable dispersing or suspending agents for aqueous suspensions include tragacan. G, acacia, alginate, dextran, sodium carboxymethyl cell Syntheses such as loin, methylcellulose, polyvinyl-pyrrolidone or gelatin Includes mature and natural gums.   The compositions of the present invention can be used to treat oral vestibules using conventional techniques, for example, using absorbent wafers. It can also be administered through the mouth.   Particularly preferred are compositions in the form of tablets, pills, capsules or wafers for oral administration. Good.   The minimum dosage level for an NK-1 receptor antagonist is about 1 mg / day, preferably about 5 mg / day. mg / day, especially about 10 mg / day. Highest dose for NK-1 receptor antagonist The level is about 1500 mg / day, preferably about 1000 mg / day, especially about 500 mg / day. / Day. Compounds are administered once daily.   NK- needed to be used in the treatment or prevention of severe anxiety disorder 1 The amount of receptor antagonist may be dependent only on the particular compound or composition selected. , Administration route, treated It also depends on the nature of the condition, and the age and condition of the patient, and ultimately It is considered to be determined by the attending physician or pharmacist.   Used in the invention described in International Patent Application No. PCT / GB97 / 01630 The two compounds can be prepared by the following method.Preparation 1 (2S) -1-tert-butoxycarbonyl-2-phenylpiperidine-3- on   Dimethyl sulfoxide (20.80 ml, 2 in dichloromethane (75 ml)) 2.90 g, 29.3 mmol) in dichloromethane (350 ml). Cooling (−7) containing xalil (13.95 ml, 20.30 g, 160 mmol) 0 ° C.). The mixture was stirred at -70 ° C for 15 minutes, then dichlorometh (2S, 3S) -1-tert-butoxycarbonyl-3 in toluene (150 ml). -Hydroxy-2-phenylpiperidine (European Patent Specification No. 0 528 49) Prepared by the method described in 5-A; 36.91 g, 133 mmol) was added dropwise. The mixture was stirred at -70 ° C for 20 minutes, then warmed to -30 ° C. The mixture was cooled to -50 ° C and trimethylamine (55.95 ml, 40.45 g , 400 mmol) was added slowly. The mixture is warmed to 0 ° C and ice-cooled Diluted with methane (250 ml). The mixture was added to an ice-cold aqueous citric acid solution (5%, 2 × 3 00 ml) and water (300 ml) and dried (MgSO 4Four) And decompress the solvent Evaporated down to give the title compound as a yellow oil (42.3g), which was further purified Used immediately without purification.1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ 7.5-7.3 (5H, m), 5. 8 (1H, br s), 4.2 (1H, br s), 3.4 (1H, m), 2. 6 (2H, m), 2.0 (2H, m), and 1.54 (9H, s)                                  Preparation 2 (2S, 3R) -1-tert-butoxycarbonyl-3-hydroxy-3- ( 2-methylene-3-phenoxypropyl) -2-phenylpiperidine   3- (chloromagnesio) -2- (phenylmethyl) -1-propane in THF (0.91 M, 3 ml) (Louw et al., Tetrahedron) 48, pp. 6087-6104, 1992, 3-chloro-2- (phenyl). -Methyl) -1- (Prepared from 2.74 mmol of propene) in THF (3 ml) with (2S) -1- tert-butoxycarbonyl-2-phenylpiperidin-3-one (Preparation 1) Was slowly added to the solution containing The mixture was stirred at room temperature for 1 hour and then saturated Aqueous ammonium solution (20 ml) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (20 ml). Issued. Wash the organic phase with brine and dry (MgSO 4)Four) And evaporate the solvent under reduced pressure I let it. The residue was subjected to column chromatography on silica gel to give hexane / Purified by eluting with ethyl acetate (100: 0 increasing to 80:20) The title compound was obtained.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.48 (2H, d, J = 6.9H) z), 7.35-7.2 (6H, m), 6.9-6.88 (3H, m), 5.4 (1H, s), 5.15 (2H, d, J = 13.7 Hz), 4.61 (2H, s) , 4.11 (2H, m), 3.17 (1H, m), 2.66 and 2.59 (2 H, AB d, J = 14.0 Hz), 1.95 (2H, m), 1.79 (2H, m), and 1.36 (9H, s). m / z (ES+) 424 (M + 1)Preparation 3 (5R, 6S) -3-methylene-6-phenyl-1-oxa-7- (tert- Butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane   (2S, 3R) -1-tert-butoxycarbonyl in THF (20 ml) -3-Hydroxy-3- (2-methylene-3-phenoxypropyl) -2-fe Cooling (-80) containing nilpiperidine (preparation 2, 1.53 g, 3.62 mmol) C) solution into n-butyllithium (2.5 M in hexane, 1.45 ml, 3.6). 2 mmol) was added, followed by a solution of zinc chloride (0.5M in THF, 7.24m 1, 3.62 mmol) was added. Warm the solution to room temperature and add tetrakis (trif Phenylphosphine) palladium (0) (0.23 g, 0.2 mmol) was added. Was. The mixture was degassed by bubbling nitrogen through and heated at reflux for 16 hours. Mixed The mixture was cooled and the solvent was evaporated under reduced pressure. Residue is ethyl acetate and 2M sodium hydroxide Divided into lium. Wash the organic phase with saturated brine and dry (MgSO 4)Four) And then Chromatography on a column containing Kagel (0% to 5% ethyl acetate) Eluting with increasing amounts of hexane). Hula The fraction is evaporated to give (6S, 5R) -3-methylene-6-phenyl-1-oxo. To obtain 7-7- (tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane Was.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) 7.55 (2H, d, J = 8.4H) z), 7.32 to 7.21 (3H, m), 5.23 (1H, s), 5.06 (1 H, m), 4.97 (1H, m), 4.39 (2H, AB d, J = 13.3H z), 3.99 (1H, dd, J = 13.3, 4.48 Hz), 2.83 (1H , ABd, J = 15.5 Hz), 2.7 (1H, td, J = 12.5, 3.93) Hz), 2.5 (1H, ABd, J = 15.4 Hz), 2.15 (2H, td, J = 12.4 Hz), 1.69 (2H, m), and 1.46 (9H, s). m / Z (ES+) 329 (M + 2H-tBuOCO)                                  Preparation 4 (5R, 6S) -3-keto-6-phenyl-1-oxa-7- (tert-buto Xycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane   (5R, 6S)-in dichloromethane (5 ml) and methanol (5 ml) 3-methylene-6-phenyl-1-oxa- 7- (tert-Butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane (Preparation 3 A mixture of ozone and oxygen in a cooled (−80 ° C.) solution containing 0.665 g). Blow for 5 minutes. After purging the solution with nitrogen, dimethyl sulfide (0.5 ml) was added. Was added and then stirred at room temperature under a nitrogen atmosphere for 16 hours. The solvent is removed under reduced pressure And the residue was partitioned between ethyl acetate and water. Dry the organic phase (MgSOFour) Then evaporate And the residue is purified by chromatography on a column containing silica gel (ethyl acetate). Eluting with hexane containing increasing proportions from 0% to 10%). Fraction The compound was evaporated to give the title compound.1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ 7.58 (2H, d, J = 6.2H) z), 7.37-7.26 (3H, m), 5.3 (1H, s), 4.15 and 4.09 (2H, AB d, J = 17.4 Hz), 3.97 (1H, m), 2. 80 (1H, td, J = 12.9, 4.0 Hz), 2.74 and 2.48 (2 H, ABd, J = 18.1 Hz), 2.29 (2H, m), 1.88 to 1.63 (2H, m), and 1.44 (9H, s). m / z (ES+) 332 (M + 1 )Preparation 5 (5R, 6S) -3-trifluoromethylsulfonyloxy-6-phenyl-1- Oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] dec- 3-en   1M sodium hexamethyldisilazide in THF (0.38 ml, 0.38 (5R, 6S) in THF (3 ml). ) -3-Keto-6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl Aza-spiro [4.5] decane (Preparation 4: 0.105 mg, 0.319 mm) ol) was added. The solution was stirred at -80 <0> C for 1 hour, then THF ( 3- [N, N-bis (trifluoromethylsulfonyl) amino]- A solution containing 5-chloropyridine (0.163 g, 0.415 mmol) was added. Was. The solution was stirred at -80 C for 30 minutes, then at room temperature for 30 minutes, then saturated It was quenched by the addition of ammonium chloride solution and ethyl acetate. Dry (Mg SOFourThe organic phase obtained is purified by chromatography on a column containing silica gel. (Eluted with hexane containing increasing proportions of ethyl acetate from 0% to 5%). Evaporation of the fractions gave the title compound.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.4 (2H, d, J = 7.3 Hz) ), 7.3-7.22 (3H, m), 6.01 (1H, t, J = 2.13HZ). , 5.13 (1H, s), 4.56 and 4.26 (2H, ABdd, J = 12 . 4, 1.97 Hz), 4.10 (1H, dt, J = 12.6, 4.22 Hz) , 3.00 (1H, m), 2.28 to 2.04 (2H, m), 1.88 to 1.7. 6 (2H, m), and 1.37 (9H, s). m / z (ES+) 464 (M + 1)                                  Preparation 6 (5R, 6S) -3-trimethylstannyl-6-phenyl-1-oxa-7- (Tert-Butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] dec-3-ene   (5R, 6S) -3-trifluoromethylsulfoniro in THF (10 ml) Xy-6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) aza -Spiro [4.5] dec-3-ene (Preparation 5; 0.482 g, 1.04 mmol) ), Lithium chloride (0.264 g, 6.25 mmol), lithium carbonate (0.06 g). 76g) and hexamethyldistannane (0.96g, 2.9mmol). The degassed solution. Sphine palladium (0) (0.06 g) was added. Degas the solution, then nitrogen Heated at 60 ° C. for 5 hours under an atmosphere. Water (20 ml) and ethyl acetate (20 m l) is added and the dried organic phase is chromatographed on a column containing silica gel. Purification (with hexane containing increasing ethyl acetate ratio from 0% to 5%) Release). Evaporation of the fractions gave the title compound as a crystalline solid.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.25 (2H, d, J = 7.3H) z), 7.1-7.0 (3H, m), 5.83 (1H, t, J = 2.5 Hz), 4.78 (1H, s), 4.48 and 4.02 (2H, dd, J = 12.9, 2.3 Hz), 3.96 (1H, dd, J = 6.16, 13.4 Hz), 2.9 5 (1H, td, J = 13.3, 4.5 Hz), 1.84 (1H, m), 1.6 8 (1H, m), 1.60 (2H, m), 1.19 (9H, s), and 0.0 (6H, s)                                  Preparation 7 (2S, 3R) -1-tert-butoxycarbonyl-3- (3-hydroxyp Lopin-1-yl) -2-phenylpiperidin-3-ol   O-trimethylsilylpropargyl alcohol (24.51 ml, 20.47 g, 160 ml) with a cooled (−10 ° C.) solution of ethyl magnesium bromide (tetra (1M in hydrofuran, 160 ml, 160 mmol). mixture The material was stirred at 0 ° C. for 20 minutes, then at room temperature for 2 hours. Cool the mixture to -10 ° C And (2S) -1-tert-butoxy in tetrahydrofuran (200 ml). Cycarbonyl-2-phenylpiperidin-3-one (Preparation 1; 42.3 g). The solution was added dropwise over 30 minutes. (Internal temperature less than -5 ° C). Mix at room temperature Stir for 14 hours, add water (300 ml) and saturated aqueous ammonium chloride (300 ml). ml) and extracted with ethyl acetate (2 × 300 ml). Organic Flux combined Wash with brine (300 ml) and dry (MgSO 4)Four) And remove the solvent under reduced pressure Evaporated. Dissolve the residue in ethyl acetate (500 ml) and add A solution of ammonium (1M in THF, 160 ml, 160 mmol) was added dropwise. The mixture was stirred at room temperature for 30 minutes, water (300 ml) was added and the layers were separated. water The layers were extracted with ethyl acetate (2 × 300 ml) and the combined organic fractions were extracted with water (3 00 ml) and brine (300 ml), dry (MgSO 4)Four) The solvent was evaporated under reduced pressure to give the crude title compound as an orange oil (45g) Obtained. The crude material was subjected to flash column chromatography on silica gel. By eluting with hexane / ethyl acetate (increased from 90:10 to 25:75) The title compound was obtained as an amber oil (32.2 g).1 H NMR (CDClThree) Δ 7.53-7.55 (2H, m), 7.19-7. 35 (3H, m), 5.56 (1H, s), 4.27 (2H, s), 3.99- 4.03 (1H, m), 3.25 (1H, brs), 2.77 to 2.81 (1 H, m), 2.77 (1H, brs), 2.12 to 2.20 (1H, m), 1 . 91 to 1.99 (2H, m), 1.77 to 1.83 (1H, m), and 1. 39 (9H, s)                                  Preparation 8 2-bromo-4- (trifluoromethoxy) phenol   4-trifluoromethoxyphenol (35 in chloroform (280 ml)) . 6 g, 0.2 mol) in a cooled (0 ° C.) solution containing chloroform (50 ml). A solution containing bromine (32 g, 0.2 mol) therein was added dropwise. Solution at 0 ° C for 1 hour Stirred and stirred at room temperature for 2 hours. Ditarolomethane (200 ml) and Water (400 ml) was added and the organic phase was further treated with water (400 ml), brine (20 ml). 0 ml) and dried (MgSO 4)Four)did. Remove the solvent and distill the residue under reduced pressure To give the title compound.1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ 7.38 (1H, d, J = 2.1H) z), 7.13 (1H, dd, J = 9.1, 2.1 Hz), 7.03 (1H, d , J = 9.1 Hz), and 5.53 (1H, s)                                  Preparation 9 2-benzyloxy-5- (trifluoromethoxy) bromobenzene   2-bromo-4- (trifluoromethoxy) phenol (Preparation 8; 5 g, 20 mmol) was dissolved in N, N-dimethylformamide (60 ml), and potassium carbonate was dissolved. (5.4 g, 40 mmol) was added, followed by benzyl bromide (3.5 ml, 3 mmol). 0 mmol) was added and the reaction was stirred at ambient temperature for 15 hours. The reaction solution was diluted with water (1 50 ml) and extracted into ethyl acetate (3 × 60 ml). Combined organic chips Wash the fraction with water (100 ml), brine (100 ml) and dry (MgS OFour) Then evaporate under reduced pressure I let it. By eluting on silica with 2% and 5% ethyl acetate in hexane The title compound was obtained as a clear oil (6.7 g, 96%).1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ 5.47 (2H, s), 7.23 ( 1H, d, J = 9 Hz), 7.43 (1H, dd, J = 8.2, 2.9 Hz), And 7.75 (6H, m)                                 Preparation 10 Z- (2S, 3R) -1-tert-butoxycarbonyl-3- (3-hydroxy Ciprop-1-en-1-yl) -2-phenylpiperidin-3-ol   Palladium on calcium carbonate poisoned with lead (Lindler catalyst, 2 g) (2S, 3R) -1-tert-butoxycarbonyl- in chill (300 ml) 3- (3-hydroxypropyn-1-yl) -2-phenylpiperidin-3-o (Preparation 7; 32 g, 96.6 mmol) and the mixture was hydrogenated. The mixture was stirred for 4 hours under an atmosphere (1 atm). The mixture was filtered and the solvent was evaporated under reduced pressure. The title compound was obtained as an oil (32 g, 100%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.42 (2H, d, J = 7.6H) z), 7.35-7.25 (3H, m), 5.83 (1H, d, J = 12.3H) z), 5.68 (1H, dt, J = 12.3, 6.0 Hz), 5.06 (1H, S), 4.27 (1H, m), 4.12 (2H, m), 3.32 (1H, m), 3.13 (1H, s), 2.28 (1H, t, J = 5.9 Hz), 2.02 (1 H, m), 1.92-1.78 (3H, m), and 1.32 (9H, s). m / Z (ES+) 334 (M + 1)                                 Preparation 11 (5R, 6S) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbo Nyl) aza-spiro [4.5] dec-3-ene   Diethyl azodicarboxylate (18.2 ml, THF in 100 ml) 115 mmol) in Z- (2S, 3R) -1-te in THF (700 ml). rt-butoxycarbonyl-3- (3-hydroxyprop-1-en-1-i Ru) -2-phenylpiperidin-3-ol (Preparation 10; 32 g, 96 mmol) ) And triphenylphosphine (30.2 g, 115 mmol). The mixture is stirred at 0 ° C. for 30 minutes and then at room temperature for 1 hour. . Stir for 5 hours. Evaporate the solvent under reduced pressure and flash the residue on silica gel Hexane / ethyl acetate (95: 5 to 80: Purify by eluting with 20 to increase the title compound to a colorless solid (23.4). g, 77%).1 H NMR (CDClThree) Δ 7.45 (2H, d, J = 7.4 Hz), 7.27 (2H, t, J = 7.4 Hz), 7.20 (1H, t, J = 7.4 Hz), 6. 03 (1H, dt, J = 6.1, 2.0 Hz), 5.68 (1H, dt, J = 6) . 1,2.0 Hz), 5.06 (1H, s), 4.61 (1H, dt, J = 13 . 1,2.0 Hz), 4.32 (1H, dt, J = 13.1, 2.0 Hz), 4 . 08 (1H, m), 3.05 (1H, m), 2.05 (1H, m), 1.75 (3H, m), and 1.37 (9H, s). m / z (ES+) 316 (M + 1 )                                 Preparation 12 2-benzyloxy-5- (trifluoromethoxy) benzene   Benzyl bromide (66.17 ml, 95.35 g, 0.56 mol) was added to dimethyl 4- (g) in chloroformamide (160 ml) (Trifluoromethoxy) phenol (90.26 g, 0.51 mol) and carbonic acid Add to the mixture containing potassium (140.97 g, 1.2 mol) and allow the mixture to Stirred at warm for 72 hours. The mixture was poured into water (1.51) and ethyl acetate (3 × 50 0 ml). The combined organic fractions were combined with aqueous sodium carbonate (saturated, 500ml) and dried (MgSO 4)Four) And evaporate the solvent under reduced pressure to give The compound was obtained as a colorless solid (133.5 g, 99%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.39 (5H, m), 7.14 ( 2H, d, J = 9.0 Hz), 6.95 (2H, d, J = 9.0 Hz), and 5.05 (2H, s)                                 Preparation 13 2-benzyloxy-5- (trifluoromethoxy) iodobenzene   Iodine (71.96 g, 0.28 mol) in chloroform was converted to dichlorometa 2-benzyloxy-5- (trifluoromethoxy) benzene (Preparation 12, 73.06 g, 0.27 mol) and silver trifluoroacetate (71.57 g, 0 . 32 mol), and the mixture was stirred at room temperature for 18 hours. Was. The mixture was filtered through Celite and aqueous sodium thiosulfate (5%, 2 × l) and dry (MgSO 4)Four) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Silica residue Flash column chromatography on gel with hexane / ethyl acetate Purification by elution afforded the title compound as 11% unreacted 2-benzyloxy- Colorless oil containing 5- (trifluoromethoxy) iodobenzene (108.03 g).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.67 (1H, d, J = 2.8H) z), 7.40 (5H, m), 7.16 (1H, dd, J = 8.9, 2.8 Hz) ), 6.82 (1H, d, J = 8.9 Hz), and 5.14 (2H, s).                                 Preparation 14 (5R, 6S) -3- (2-benzyloxy-5- (trifluoromethoxy) phenyl Nil) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) a The Spiro [4.5] dec-3-ene   (5R, 6S) -3-trimethylstannyl-6-phenylene in toluene (25 ml) Enyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4 . 5] Dec-3-ene (tone) 6; 6.43 mmol), lithium chloride (0.163 g), benzyloxy-5 Degassing-(trifluoromethoxy) phenol (Preparation 9; 7.7 mmol) From which triphenylphosphine palladium (0) (0.37 g) was added. Dissolution After the solution was completely degassed, it was heated at 110 ° C. for 14 hours. The solution is water and ethyl acetate And the dried organic phase is chromatographed on a column containing silica gel. More purified (eluted with hexane containing increasing ethyl acetate from 0% to 4%) The title compound was obtained.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 1.33 (9H, s), 1.65 ( 1H, m), 1.76 (2H, m), 2.08 (1H, m), 3.11 (1H, m), 4.08 (1H, m), 4.60 (1H, dd, J = 12.2 Hz, J = 4.2 (2 Hz), 4.92 (1H, dd, J = 12.1 Hz, J = 1.8 Hz), 5. 08 (1H, s), 5.1 (2H, q, J = 11.5 Hz), 6.65 (1H, s), 6.94 (2H, d, J = 8.9 Hz), 7.08 (1H, d, J = 9H) z), 7.18 (2H, t, J = 8.1 Hz), 7.25 (3H, m), 7.3 8 (5H, m)Preparation 15 (2S, 5R, 6S) -3- (2-hydroxy-5- (trifluoromethoxy) Phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl ) Aza-spiro [4.5] decane   (5R, 6S) -3- (2-benzyloxy-5- (trifluoromethoxy) phenyl Enyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) Aza-spiro [4.5] dec-3-ene (Preparation 14) (3.88 g) was added to ethyl acetate. (15 ml) and methanol (15 ml). Hydroxyl para on carbon Didium (1.00 g) was added and the suspension was placed under a hydrogen atmosphere (50 psi) for 72 hours. Shake. The mixture was filtered and the solvent was evaporated under reduced pressure. Silica gel residue Medium pressure chromatography above with hexane / ethyl acetate (75:25) Purify by elution and purify (3R, 5R, 6S) -3- (2-hydroxy-5 -(Trifluoromethoxy) phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (t tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane (191 mg):1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ 7.70 (2H, d, J = 7.3) Hz), 7.33 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.26 (1H, d, J = 7 . 3Hz), 7.05 (1H, brs), 6.96 (2H, m), 6.82 ( 1H, d, J = 9.4 Hz), 5.43 (1H, s), 4.27 (1H, m), 4.01 (1H, m), 3.95 (1H, m), 3.73 (1H, m), 2.7 3 (2H, m), 2.33 (1H, m), 1.87 to 1.58 (4H, m); And 1.50 (9H, s) and (3S, 5R, 6S) -3- (2-hydroxy -5- (trifluoromethoxy) phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (Tert-Butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane (2.3 g) :11 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 1.38 (9H, s), 1.73 (2H, m), 1.81 (1H, m), 2.18 (2H, m), 2.50 (1H , M), 2.81 (1H, m), 3.62 (1H, t, J = 7.2 Hz), 3. 92 (1H, m), 3.98 (1H, d, J = 13.2 Hz), 4.23 (1H , M), 5.33 (1H, s), 6.75 (1H, d, J = 8.5 Hz), 6. 94 (2H, m), 7.25 (1H, m), 7.31 (2H, m), and 7. 55 (2H, d, J = 7.8 Hz) was obtained.Preparation 16 (3R, 5R, 6S) -3- (2-benzyloxy-5- (trifluoromethoxy) ) Phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) A) Aza-spiro [4.5] decane   2-Benzyloxy-5- (trifur) in dimethylformamide (100 ml) (Oromethoxy) iodobenzene (Preparation 13, 21.8 g, 55.2 mmol), (5R, 6S) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbo Nyl) aza-spiro [4.5] dec-3-ene (preparation 11,7.0 g, 22.1) mmol), tetra-n-butylammonium chloride (6.18 g, 22.2 mm ol), lithium chloride (9.35 g, 0.22 mol) and potassium formate (5 . 64 g, 67.0 mmol) was degassed (5 ×) with a firestone valve. Palladium acetate (491 mg, 2.2 mmol) is added and the mixture is refractory stone valve Degassed (5 ×). The mixture was stirred at 60 ° C. for 15 hours, then 2-benzyloxy was added. Ci-5- (trifluoromethoxy) iodobenzene (Preparation 13, 4.32 g, 1 1.0 mmol), potassium formate (2.78 g, 33.5 mmol) and And palladium acetate (260 mg, 1.1 mmol) was further added. The mixture Stirred at 60 ° C. for 22 hours, cooled and filtered. The solvent was evaporated under reduced pressure and water (6 00 ml) was added and the mixture was extracted with ethyl acetate (2 × 300 ml). Together The organic fraction was washed with brine (300 ml) and dried (MgSOFour) The solvent was evaporated under reduced pressure. Flash column chromatography on silica gel residue Hexane / dichloromethane (75:25 to 0: 100) ) Followed by dichloromethane / ethyl acetate (95: 5) Further purification gave the title compound (9.42 g, 73%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.56 (2H, d, J = 7.7H) z), 7.40-7.20 (8H, m), 7.14 (1H, d, J = 2.0 Hz) ), 7.00 (1H, dd, J = 8.9, 2.0 Hz), 6.88 (1H, d, J = 8.9 Hz), 5.30 (1H, s), 5.08 (2H, s), 4.27 ( 1H, m), 3.97 (1H, m), 3.87 (2H, m), 2.78 (1H, m) m), 2.56 (1H, m), 2.15 (1H, m), 1.96 (1H, m), 1.67 (3H, m), and 1.42 (9H, s)Preparation 17 (3R, 5R, 6S) -3- (2-hydroxy-5- (trifluoromethoxy) Phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl ) Aza-spiro [4.5] decane   Palladium on carbon (10%, 0.59 g) was added to methanol-water (99: 1, 2). (3R, 5R, 6S) -3- (2-benzyloxy-5- (trif (Fluoromethoxy) phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butyl Toxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane (Preparation 16, 6.10 g, 1 0.5 mmol), and the mixture is placed under a hydrogen atmosphere (50 psi). Stir for 72 hours. The mixture is filtered, washed with ethanol and the solvent is evaporated under reduced pressure I let it. The residue was subjected to flash column chromatography on silica gel Eluting with chloromethane / ethyl acetate (increased from 99: 1 to 90:10) Further purification gave the title compound.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.70 (2H, d, J = 7.3H) z), 7.33 (2H, t, J = 7.3 Hz), 7.26 (1H, d, J = 7. 3Hz), 7.05 (1H, br s), 6.96 (2H, m), 6.82 (1H, d, J = 9.4 Hz), 5.43 (1H, s), 4.27 (1H, m), 4.01 (1H, m), 3.9 5 (1H, m), 3.73 (1H, m), 2.73 (2H, m), 2.33 (1 H, m), 1.87-1.58 (4H, m), and 1.50 (9H, s).                                 Preparation 18 (3S, 5R, 6S) -3- [2- (1-phenylthiocycloprop-1-yl) ) Oxy-5- (trifluoromethoxy) phenyl] -6-phenyl-1-oxo Sar-7- (tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane   (3S, 5R, 6S) -3- (2-hydroxy-5- (trifluoromethoxy) ) Phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) Aza-spiro [4.5] decane (Preparation 15) (290 mg, 0.59 mmol) l) was dissolved in toluene (5 ml), and silver carbonate (179 mg, 0.65 mmol) was dissolved. Was added all at once. Next, (1-iodocycloprop-1-yl) phenylsulfur (Cohen T. and Matz JR, J. Am. Chem. So c. 1980, 102, 6902) (180 mg, 0.65 mmol) To The addition took 1 minute at room temperature. The mixture was stirred at 55 ° C. for 4 hours, then the silver carbonate Additional moiety (179 mg, 0.65 mmol) and (1-iodocyclopro (P-1-yl) phenyl sulfide (180 mg, 0.65 mmol) was added. Was. The mixture was stirred at 55 ° C. for a further 3 hours, cooled, filtered and the solvent was evaporated under reduced pressure. Fired. The residue was subjected to column chromatography on silica gel to give hexane / Purified by eluting with ethyl acetate (90:10 increasing to 80:20) The title compound was obtained as a colorless oil (120 mg, 32%).1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ7.55-7.44 (4H, m), 7.36 to 7.23 (7H, m), 7.13 to 7.02 (2H, m), 5.16 (1H, brs), 4.09 (1H, t, J = 6 Hz), 4.03 to 3.92. (1H, m), 3.67-3.49 (2H, m), 2.94-2.79 (1H, m) m), 2.26 (1H, dd, J = 7.9, 12.9 Hz), 2.15 to 2.0 1 (2H, m), 1.76 to 1.59 (3H, m), 1.53 to 1.45 (4H , M), and 1.36 (9H, s). m / z (ES+) 642 (M + 1)Preparation 19 (3R, 5R, 6S) -3- [2- (1-phenylthiocycloprop-1-yl) ) Oxy-5- (trifluoromethoxy) phenyl] -6-phenyl-1-oxo Sar-7- (tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane   According to the method of Preparation 18, (3R, 5R, 6S) -3- (2-hydroxy-5- (Trifluoromethoxy) phenyl) -6-phenyl-1-oxa-7- (te rt-butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane (Preparation 17) Made.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) 7.55 (2H, app.d, J = 7.6 Hz), 7.45 (2H, app.d, J = 7.7 Hz), 7.36-7 . 19 (7H, m), 7.16 to 7.06 (2H, m), 5.28 (1H, br   s), 4.13 (1H, app.t, J = 7.8 Hz), 3.96 (1H, b r. d, J = 13 Hz), 3.80-3.60 (2H, m), 2.79 (1H, br. t, J = 13 Hz), 2.50 (1H, dd, J = 13, 7.9 Hz), 2.17 (1H, dt, J = 13, 4.6 Hz), 1.80 (1H, dd, J = 12, 9.8 Hz), 1.75 to 1.38 (7H, m), and 1.44 (9 H, s). m / z (ES+) 642 (M + 1)                                 Preparation 20 (3S, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycal Bonyl) aza-spiro [4.5] decane   Naphthalene (120 mg, 0.936 mmol) was added to THF (1 . 5 ml) and newly cut metal lithium (7.0 mg, 0.94 mm) ol) was added. The mixture is then sonicated at room temperature for 20 minutes to give A dark green solution of tarenide was formed. The solution was cooled to -78 ° C and then THF ( (3S, 5R, 6S) -3- [2- (1-phenylthiocyclo) in 0.5 ml). Prop-1-yl) oxy-5- (trifluoromethoxy) phenyl] -6-f Enyl-1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4 . 5] Take decane (Preparation 18) (120 mg, 0.187 mmol) for 1 minute Was added. The reaction mixture was stirred for 30 minutes, then water (5 ml) and ether ( 10 ml) was added. The layers were separated and the aqueous layer was extracted with ether (10ml). Combined organic Dry fractions (MgSOFour) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Spill the residue Hexane / ethyl acetate (90; 1) was subjected to column chromatography on Kagel. (0 to 80:20 increasing) to give the title compound as a colorless oil (58.6 mg, 59%).1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ 7.58-7.52 (2H, m), 7.36 to 7.17 (4H, m), 7.10 to 7.01 (2H, m), 5.18 (1H, br s), 4.20 (1H, t, J = 6.7 Hz), 4.05-3.0. 95 (1H, m), 3.76 to 3.55 (3H, m), 2.92 to 2.79 (1 H, m), 2.37 (1H, dd, J = 12.9, 7.8 Hz), 2.18 to 2 . 06 (2H, m), 1.80 to 1.67 (3H, m), 1.38 (9H, s) , And 0.86-0.73 (4H, m). m / z (ES+) 534 (M + 1)                                 Preparation 21 (3R, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butoxycal Bonyl) aza-spiro [4.5] decane   Naphthalene (120 mg, 0.936 mmol) was added to THF (1 . 5 ml) and newly cut metal lithium (7.0 mg, 0.94 mm) ol) was added. The mixture is then sonicated at room temperature for 20 minutes to give lithium naphtha. A dark green solution of lenide was formed. (3R, 5R, 6S)-in THF (2 ml) 3- [2- (1-phenylthiocycloprop-1-yl) oxy-5- (trif Fluoromethoxy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7- (tert-butyl Toxycarbonyl) aza-spiro [4.5] decane (Preparation 19, 135 mg, 0 . 21 mmol) was cooled to −78 ° C. under a nitrogen atmosphere, and reconstituted in THF. A solution containing thium naphthalenide was added dropwise until the dark green color disappeared. next The reaction mixture was stirred for 1 minute, water (5 ml) was added and the mixture was warmed to room temperature. Ether (10 ml) was added and the layers were separated. The aqueous phase further portions of ether (10 ml) and the combined organic phases are dried (MgSO 4).Four) And remove the solvent under reduced pressure Evaporated. The residue was subjected to column chromatography on silica gel to give hexane. / EtOAc (50:50) to give the title compound as a colorless oil (87 mg, 78%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ7.59 (2H, app.d, J = 7.6 Hz), 7.32 (2H, app.t, J = 7.6 Hz), 7.27 to 7 . 18 (2H, m), 7.11 to 7.03 (2H, m), 5.32 (1H, br   s), 4.29 to 4.21 (1H, m), 3.97 (1H, br.d, J = 1 3Hz), 3.83 to 3.68 (3H, m), 2.76 (1H, dt, J = 13) , 4.1 Hz), 2.55 (1H, dd, J = 13, 7.2 Hz), 2.22 ( 1H, dt, J = 12, 5.2 Hz), 1.85 (1H, dd, J = 13, 9. 9 Hz), 1.80-1.63 (3H, m), 1.46 (9H, s), and 0 . 82-0.76 (4H, m). m / z (ES+) 534 (M + 1)                                 Compound A (3S, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro [4.5] de Can hydrochloride   Trifluoroacetic acid (2.5 ml) is dissolved in dichloromethane (25 ml) with (3S , 5R, 6S) -3- [2-Cyclopropoxy-5- (trifluoromethoxy) Phenyl] -6-phenyl -1-oxa-7- (tert-butoxycarbonyl) aza-spiro [4.5] To a cooled (0 ° C) solution containing decane (preparation 20,492mg, 0.92mmol) The mixture was added dropwise with stirring, and the mixture was stirred at room temperature for 3 hours. Pour the mixture into water (50 ml) And adjust the pH to 10.0 with aqueous sodium hydroxide (4M) and distill the mixture Extracted with dichloromethane (3 × 50 ml). Dry the combined organic fractions (Mg SOFour) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Flash residue on silica gel Dichloromethane / methanol / ammonia (aqueous solution Liquid) (increasing from 96: 4: 0.4 to 94: 6: 0.6). Made. Dissolve the residue in ethanol (20 ml), cool in ice, and add hydrogen chloride ether. Solution (1M, 1.8 ml, 1.8 mmol) was added dropwise. Mixture at 0 ° C. for 5 minutes While stirring, then the solvent was evaporated under reduced pressure. Residue is ether (20 ml) / d Crystallize from ethanol (0.5 ml), collect the solids and dry under reduced pressure to give the title The compound was obtained as a colorless solid (354 mg, 89%). Melting point: 214-216 ° C .1 1 H NMR (500 MHz, CDThreeOD) δ 7.59 (2H, m), 7.52 ( 3H, m), 7.26 (1H, d, J = 8.9) Hz), 7.03 (1H, dd, J = 8.9, 2.2 Hz), 6.20 (1H, d, J = 2.2 Hz), 4.85 (2H, brs), 4.43 (1H, s), 4.19 (1H, t, J = 8.0 Hz), 3.87 (1H, quin, J = 8. 0 Hz), 3.76 (1H, m), 3.44 (1H, m), 3.25 (2H, m ), 2.29 to 1.78 (6H, m), 0.80 (2H, m), and 0.66. (2H, m). m / z (ES+) 434 (M + 1). Found: C, 61.41; H, 5.51; N, 3.08: Ctwenty fourH26FThreeNOThree. Required value as HCl: C, 61.34; H, 5.79; N, 2.98%                                 Compound B (3R, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro [4.5] de Can   Prepared from the compound of Preparation 21 by the method used for Compound A.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.50-7.42 (2H, m), 7.36 to 7.26 (3H, m), 7.03 (1H, d, J = 8.9 Hz), 6 . 95 (1H, br, d, J = 8.9 Hz), 6.81 (1H, brs), 3.92 (1H, t, J = 7.4) Hz), 3.62 to 3.53 (2H, m), 3.50 (1H, s), 3.20 ( 1H, dd, J = 12, 4.2 Hz), 2.77 (1H, dt, J = 12, 2,. 8 Hz), 2.30 to 1.93 (4H, m), 1.87 (1H, brs), 1 . 71 to 1.49 (3H, m), 0.76 to 0.65 (2H, m), and 0.1. 65-0.54 (2H, m). m / z (ES+) 434 (M + 1)   Further compounds and diastereomers thereof used in the present invention can be prepared by the following method Can be prepared by:                                  Explanation 1 2- (1-phenylthiocycloprop-1-yl) oxy-5- (trifluoro Methoxy) benzaldehyde   Silver carbonate (1.2 g, 4.34 mmol) was added to toluene (30 mL) in 2-hexane. Droxy-5- (trifluoromethoxy) benzaldehyde (0.5 g, 2.4 3 mmol) and (1-iodocycloprop-1-yl) phenyl sulfide (Cohen T. and Matz JR, J. Am. Chem. Soc. . 1980, 102, 6902) (1.2 g, 4.34 mmol) and the mixture was stirred at 40 ° C. overnight. mixture The material was cooled, diluted with ethyl acetate, filtered, and washed well with ethyl acetate. The mixture Wash with aqueous sodium hydroxide solution and dry (MgSOFour) And evaporate the solvent under reduced pressure I let you. The residue was subjected to flash column chromatography on silica gel to Sun / EtTwoPurify by eluting with O (95: 5) to give the title compound as a yellow oil (191 mg, 27%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 1.51 to 1.56 (2H, m), 1.44-1.48 (2H, m), 7.25-7.35 (7H, m), 7.69 (1H, d, J = 2.0 Hz) and 10.26 (1H, s)                                  Explanation 2 2-cyclopropoxy-5- (trifluoromethoxy) benzaldehyde   The newly cut metal lithium (97 mg, 13.9 mmol) was added to THF (2 0 mL) to a solution containing naphthalene (1.77 g, 13.9 mmol). Sonicate the mixture at room temperature for 30 minutes to give a dark green solution of lithium naphthalenide Generated. 2- (1-Phenylthiocycloprop-) in THF (2 mL) 1-yl) oxy-5- (trifluoromethoxy) benzaldehyde (description 1, A solution containing 96 mg, 0.27 mmol) was cooled to -78 ° C and THF (2 mL) was added. ), A solution containing lithium naphthalenide was added dropwise until the dark green color disappeared . The reaction was then stirred for 5 minutes, water (6 mL) was added and the mixture was warmed to room temperature Was. The mixture was extracted with ethyl acetate and the combined organic fractions were dried (MgSOFour ) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Flash column chromatography on silica gel Hexane / EtTwoBy eluting with O (80:20) The title compound was obtained as a colorless oil (4 mg, 6%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 0.86 (4H, m), 3.82- 3.9 (1H, m), 7.42 (2H, m), 7.62 (1H, d, J = 2.5 Hz), and 10.36 (1H, s)                                  Explanation 3 2-nitro-4- (trifluoromethoxy) phenol   Iron (III) nitrate nonahydrate (1.97 g, 4.87 mmol) was added to ethanol (20 mL) in 4- (trifluoromethoxy) phenol (2 g, 11.24). mmol). The mixture was heated under reflux overnight. The mixture was allowed to cool to room temperature and aqueous hydrochloric acid (1M ) And acidified to pH 1 and extracted with ethyl acetate. Dry the combined organic fractions Dry (MgSOFour) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Remove the residue from silica gel Eluting with hexane / EtOAC (70:30) by column chromatography To give the title compound as a yellow oil (2.25 g, 89%). Was.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 10.53 (1H, s), 8.01 (1H, d, J = 3.0 Hz), 7.49 (1H, dd, J = 9.1, 3.0H) z), and 7.23 (1H, d, J = 9.1 Hz)                                  Explanation 4 2- (1-phenylthiocycloprop-1-yl) oxy-5- (trifluoro Methoxy) nitrobenzene   Prepared from the compound of Description 3 according to the method of Description 1.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ7.73 (1H, d, J = 2.7H) z), 7.58 (1H, d, J = 9.2 Hz), 7.50-7.24 (6H, m ), 1.57-1.53 (2H, m), and 1.44-1.40 (2H, m).Explanation 5 2-cyclopropoxy-5- (trifluoromethoxy) benzenamine   Prepared from the compound of Description 4 according to the method of Description 2.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ7.06 (1H, dd, J = 2.8) , 6.7 Hz), 6.56 (2H, m), 3.83 (2H, brs), 3.7 4 (1H, m), and 0.79 (4H, m). m / z (ES+) 234 (M + 1)                                  Explanation 6 2- (1-phenylthiocitaloprop-1-yl) oxy-5- (trifluoro Methoxy) benzeneamine   Iron powder (13.5 g, 241 mmol) was added to water (300 mL) and acetic acid (7 mL). 5- (1-phenylthiocycloprop-1-yl) oxy-5- (5 mL). Trifluoromethoxy) nitrobenzene (Description: 4, 11.27 g, 30.1 mm ol) and the mixture was stirred at 80 ° C. overnight. Cool the mixture , Filtered through celite and washed with ether. The filtrate was extracted with ether and combined. The organic fraction was washed with an aqueous sodium hydroxide solution (1M) and dried (MgSO 4).Four ) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Flash residue on silica gel Roma Hexane / EtTwoO (increase from 90:10 to 80:20) Purify by eluting with the title compound as a yellow solid (8 g, 78%) Obtained.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.48 (2H, m), 7.34- 7.23 (3H, m), 7.15 (1H, d, J = 8.74 Hz), 6.60- 6.56 (2H, m), 3.78 (2H, brs), 1.49 to 1.46 (2 H, m), and 1.39-1.35 (2H, m)                                  Explanation 7 2-cyclopropoxy-5- (trifluoromethoxy) benzenamine   Prepared from the compound of Description 6 according to the method of Description 2.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ7.06 (1H, dd, J = 2.8) , 6.7 Hz), 6.56 (2H, m), 3.83 (2H, brs), 3.7 4 (1H, m), and 0.79 (4H, m). m / z (ES+) 234 (M + 1)                                  Explanation 8 2-cyclopropoxy-5- (trifluoromethoxy) iodobenzene   Ice containing sodium nitrite (3.55 g, 51 mmol) in water (10 mL) The cold solution was taken up in aqueous hydrochloric acid (5 M, 300 mL) with 2-cyclopropoxy-5- ( (Trifluoromethoxy) benzeneamine (description 7,4.8 g, 20.6 mmol) ) Was added dropwise with stirring while maintaining the internal temperature at 0 ° C. . The mixture was stirred at 0 ° C. for 30 minutes, then potassium iodide (8 mL) in water (10 mL). . 55 g, 51.5 mmol) were added dropwise while maintaining the internal temperature at 0 ° C. Mixed The mixture was stirred at 0 ° C. for 30 minutes, then warmed to room temperature and stirred until nitrogen evolution ceased. Stirred. The mixture was extracted with ether, and the organic fraction was extracted with aqueous sodium thiosulfate. Wash with solution (10%) and dry (MgSOFour) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Remaining The residue was subjected to flash column chromatography on silica gel to give hexane / E tTwoPurified by eluting with O (98: 2 increasing to 95: 5) to give the title compound Was obtained as a colorless oil (6.23 g, 88%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.62 (1H, d, J = 2.4H) z), 7.20 (1H, dd, J = 9.1, 2.4 Hz), 7.15 (1H, d , J = 9.1 Hz), 3.80 (1H, m), and 0.83 (4H, m).Explanation 9 2-cyclopropoxy-5- (trifluoromethoxy) benzaldehyde   2-Cyclopropoxy-5- (trifluoromethoate) in toluene (2.5 mL) A solution containing (xy) iodobenzene (description 8, 0.344 g, 1 mmol) was added to a solution containing nitrogen. It was degassed for 10 minutes by blowing air. Tetrakis (triphenylphosphite) Palladium (0) (15 mg) was added and the mixture was blown with nitrogen. The mixture was degassed for an additional 5 minutes, then carbon monoxide was bubbled through the mixture for 10 minutes. mixture To 50 ° C. and tributyltin hydride (0.3 mL, 1 in toluene (5 mL)). . 1 mmol) through a syringe pump while blowing carbon monoxide. And added at a rate of 2 mL / hour. Cool the mixture and with ether (20 mL) Dilute and add aqueous potassium fluoride solution (50%). Stir the mixture at room temperature overnight And filtered, and the layers were separated. Dry the organic layer (MgSOFour) And evaporate the solvent under reduced pressure. Fired. The residue was subjected to flash column chromatography on silica gel. Hexane / EtTwoPurify by eluting with O (80:20) to give the title compound Obtained as a colorless oil.1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 0.86 (4H, m), 3.82- 3.9 (1H, m), 7.42 (2H, m), 7.62 (1H, d, J = 2.5 Hz), and 10.36 (1H, s)                                 Explanation 10 (±)-(2RS) -1-tert-butoxycarbonyl-2-phenylpiperi Gin-3-one   Dimethyl sulfoxide (32.0 mL, 3 mL) in dichloromethane (100 mL) 5.3 g, 0.45 mol) in dichloromethane (1000 mL). Cooling (-70 ° C) containing salil (18.7 mL, 27.5 g, 0.22 mol) It was dropped into the solution. The mixture was stirred at -70 ° C for 15 minutes, then dichloromethane (1 (2S, 3S) -1-tert-butoxycarbonyl-3-hydridol in 50 mL) Roxy-2-phenylpiperidine (European Patent Specification No. 0 528 495-A (50 g, 0.18 mol) was added dropwise. Mixture at -7 Stir at 0 ° C. for 1 hour, then trimethylamine (125.8 mL, 91.3 g, 0 . 9 mol) was added slowly. The mixture was stirred at room temperature for 1 hour and water (250 m L) and aqueous sodium bicarbonate solution (saturated, 250 mL) are added and the mixture is room temperature And stirred overnight. Separate the layers and extract the aqueous layer with dichloromethane (2 × 300 mL) did. Wash the combined organic fractions with brine and dry (MgSO 4)Four) And solvent Was evaporated under reduced pressure. Flash column chromatograph of the residue on silica gel And purified by elution with hexane / EtOAc (90:10). The title compound was obtained as a yellow oil (45.0 g, 91%).1 1 H NMR (250 MHz, CDClThree) Δ 7.5-7.3 (5H, m), 5. 8 (1H, br s), 4.2 (1H, br s), 3.4 (1H, m), 2. 6 (2H, m), 2.0 (2H, m), and 1.54 (9H, s)                                 Explanation 11 (±)-(2R3R, 2S3S) -1- (tert-butoxycarbonyl) -2 -Phenylpiperidin-3-amine   Hydroxylamine hydrochloride (17 g, 0.24 mol) in water (150 mL) And a solution containing sodium acetate (55.67 g, 0.41 mol) (±)-(2RS) -1-tert-butoxycarbonyl in water (300 mL) Ru-2-phenylpiperidin-3-one (description 10,45 g, 0.16 mo l) and the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. Evaporate solvent under reduced pressure Was added, water was added and the mixture was extracted with ethyl acetate. Brie organic fraction And dry (MgSO4)Four) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Ethanor the residue (400 mL) and Raney nickel (50 g) was added. Water mixture Shake under a blanket atmosphere (40 psi) overnight, filter and evaporate the solvent under reduced pressure . The residue was subjected to flash column chromatography on silica gel to give CHTwoC lTwoPurified by eluting with / MeOH (100: 0 increasing to 85:15) The title compound was obtained as a colorless oil (10.9 g, 24%).1 1 H NMR (360 MHz, CDClThree) Δ 7.43 (2H, d, J = 7.0H) z), 7.30 (3H, m), 5.19 (1H, d, J = 6.2 Hz), 4.0 0 (1H, m), 3.17 (2H, m), 1.90 to 1.64 (4H, m), 1 . 36 (9H, s), and 1.26 (2H, br s)                                 Compound C (±)-(2R3R, 2S3S) -N-｛[2-cyclopropoxy-5- (tri Fluoromethoxy) phenyl] methyl} -2-phenylpiperidin-3-amine Dihydrochloride   2-cyclopropoxy-5- (trifluoromethoxy) benzaldehyde (theory 9,55 mg, 0.21 mmol) in dry methanol (5 mL). -(2R3R, 2S3S) -1- (tert-butoxycarbonyl) -2-fe Nilpiperidin-3-amine (description 11,58 mg, 0.21 mmol), que Acid (89 mg, 0.42 mmol) and 3Å molecular sieve and add the mixture Stir at room temperature for 1.5 hours. Add sodium borohydride (30mg) and mix The material was stirred at room temperature for 2 hours. Ethyl acetate was added and the mixture was treated with aqueous hydrochloric acid (0.1 M, 2 × 25 mL) and brine (25 mL), dry (MgSO 4)Four) The solvent was evaporated under reduced pressure. Dissolve the residue in dichloromethane (3 mL), And trifluoroacetic acid (2 mL) was added slowly. Mix the mixture at room temperature for 1 hour. Stir for hours, evaporate the solvent under reduced pressure and add ethyl acetate. Carbonated mixture Wash with aqueous sodium bicarbonate solution (saturated, 2 × 25 ml) and brine (25 ml) , Dried (MgSOFour) And the solvent was evaporated under reduced pressure. Remove the residue on silica gel. CH for lash column chromatographyTwoClTwo/ MeOH / NHThree(water Solution) (96: 4: 0.4). Leftovers Dissolve in ethanol (2 mL), cool in ice, and add ethereal hydrogen chloride solution (1M, 0.24 mL, 0.24 mmol) was added. The solvent was evaporated under reduced pressure and the residue Was recrystallized from ethanol to give the title compound as a colorless solid (20 mg, 20%). I got it. Melting point: 169-171 [deg.] C.1 1 H NMR (400 MHz, CDThreeOD) δ 0.64 (1H, m), 0.80 ( 3H, m), 1.99 (1H, m), 2.24 (1H, m), 2.46 (2H, m), 3.30 (1H, m), 3.64 (1H, m), 3.75 (2H, m), 3.96 (1H, brs), 4.08 (1H, m), 4.95 (1H, s), 7.23 (1H, s), 7.31 (1H, d, J = 9.0 Hz), 7.37 (1 H, d, J = 9.0 Hz), 7.54 (3H, m), and 7.67 (2H, m ). m / z (ES+) 407 (M + 1)   Particularly preferred NK-1 receptor antagonists for use in the present invention are high-performance NK- Compounds that are 1 receptor antagonists, ie, less than 10 nM, desirably less than 2 nM NK-1 receptor affinity (IC50) You.   Orally active and long-acting CNS-permeable NK-1 of the class used in the present invention Receptor antagonists combine the following assays Specified by using:Assay 1: NK-1 receptor binding   Cascieri et al. Pharmacol. Exp. Ther. , 19 1992, Vol. 42, p. 458, modified and used for human NK- N in intact Chinese hamster ovary (CHO) cells expressing A K-1 receptor binding assay is performed. Typically, the receptor is 3 × 10 5 per cellFive Expressed at the level of individual receptors. Cells are cultured in monolayer culture and are Plates were prepared using a separation solution (Specialty Media Inc.). And washed before use in the assay.125I-Tyr8Substance P (0.1 nM , 2000 Ci / mmol; New England Nuclear) Presence or absence of test compound (dissolved in 5 μl of dimethyl sulfoxide DMSO) 5 × 10 in the presenceFourIncubate with CHO cells. Ligand binding is 5m M MnClTwo, 150 mM NaCl, 0.02% bovine serum albumin (Si gma), 50 μg / ml chymostatin (Peninsula), 0.1 nM phenylmethylsulfonyl fluoride, 2 μg / ml pepstatin, 2 μg / m 1 leupepsin and 2.8 μg / 50 mM Tris-HCl0 at pH 7.5, containing 1 / ml floylsaccharin. . Perform in 25 ml. Incubate at room temperature until equilibrium is achieved (> 40 minutes). Using a Tomtek 96 well harvester and 0.1% polyether. Filter by GF / C filter presoaked in thylene imine Harvest the receptor-ligand complex. Non-specific binding with excess substance P (1 μM) Measuring the combination shows less than 10% of the total binding.Assay 2: Jarville foot tapping   The CNS-permeable NK-1 receptor antagonist used in the present invention is an instability inducer ( For example, pentagastrin) or NK-1 such as GR73632. For unpleasant stimuli induced by central injection of receptor agonists or like foot impact Or Rupniak & Williams, Eur. J. Pharm acol. , 1994, Vol. 265, p. 179, single house confinement Due to the ability to suppress foot tapping in jar building caused by Can be identified.   Male or female Mongolian jar building (35-70 g) Anesthetize by inhalation of an isoflurane / oxygen mixture and the test compound or vehicle The jugular vein is exposed for administration at an intravenous infusion volume of 5 ml / kg. Also test The compounds can be administered orally or subcutaneously or intraperitoneally. Then head A skin incision is made at the centerline of the head to expose the bone. Anxiety inducers (e.g. Pentagastrin) or a selective NK-1 receptor agonist (eg, GR73 632 (d Ala [L-Pro9, Me-LeuTen] -Substance P- (7-11) Insert a 27-gauge cuffed needle vertically to a depth of 4.5 mm below the bregma (For example, depending on the test substance, 3 p in 5 μl intradermal vein) mol). Close the head incision and see the transparent Perspex observation box (25cm x 20cm x Recover from anesthesia at 20 cm). Next, the time for tapping the hind legs and // Intensity is recorded continuously for about 5 minutes. In addition, the test compound may cause foot shock or Suppresses foot tapping caused by unpleasant stimuli such as single house confinement Performance can be studied using similar quantitative tests.Assay 3: Vulgaris vomiting   In the male beetle (1.0-2.5 kg) which was individually confined, Gavage is given orally with the test compound. 10 minutes later, about 100 g of canned Give to food. 60 minutes after oral administration, cisplatin (10 mg / kg) was administered. Administered intravenously via a jugular vein catheter inserted under short-term halothane anesthesia You. The catheter is then removed, the jugular vein connected, and the skin incision closed. Shiroita Chi recovers quickly from anesthesia and moves about in 10-20 minutes. During recovery from anesthesia, and The animals are continuously observed for 4 hours after infusion of cisplatin and cisplatin, after which time Kill gently. Of nausea and vomiting occurring 4 hours after cisplatin administration The number is recorded by a trained observer.Assay 4: Separation-induced vocalization   Families of male and female guinea pigs with their mothers and littermates during the study period Confine in groups. The experiment begins after the child is 2 weeks old and eats away. Before starting the experiment, Children should be screened to ensure that a violent vocal response following mother separation is reproduced. Lean. Indoor observation basket physically isolated from the home basket for each child (55 cm x 39 cm x 19 cm) for 15 minutes, during this baseline period. Record the utterance time. Only animals vocalizing longer than 5 minutes are used in drug challenge studies Use (obtained About 50% of children who do not meet this standard). On the day of the exam, each child The test compound or vehicle is administered orally or subcutaneously or intraperitoneally, then Immediately with mother and sibling in home basket for 30-60 minutes (oral test compound Up to 4 hours after oral administration, depending on pharmacokinetics) and then 15 minutes as described above , Isolated from the population. The vocalization time on the day of drug treatment is based on the pretreatment of each animal. Expressed as a percentage of the line value. The same subjects are retested once a week for up to 6 weeks. Six to eight animals receive each test compound at each test dose.   As used herein, the term "CNS-permeable" refers to a jar defined below. N that can suppress NK-1 receptor antagonist-induced foot tapping in Bill It means a K-1 receptor antagonist.   Essentially, under anesthesia, the NK-1 receptor agonist GR73632 (d Ala [L− Pro9, Me-LeuTen] -Substance P- (7-11)) can be directly injected into the ventricle. Hind paw tapping induced in Javier by CNS-permeability Intravenous administration of NK-1 receptor antagonist immediately before GR73632 challenge inhibits 5 minutes following recovery from anesthesia ID is ID50≦ 30mg / kg, preferably ID50≤1mg / kg Is controlled.   In another method, NK-1 receptor antagonist 1 hour before GR73632 challenge. Oral administration of anti-drug, 5 minutes of foot tapping following recovery from anesthesia50≦ 3 0 mg / kg, preferably ID50Suppressed by ≦ 10 mg / kg.   The CNS-permeable NK-1 receptor antagonist used in the present invention is defined below. It is also effective in attenuating separation-induced vocalizations by guinea pig children.   Essentially in guinea pig children induced by separation from mother and litter The vocal response in the rat was subcutaneous with a CNS-permeable NK-1 receptor antagonist 30 minutes before isolation. Dose is attenuated upon administration and vocalization during the first 15 minutes of isolation is ID50≦ 20mg / kg, Preferably ID50≦ 10mg / kg, especially ID50Weakened by ≦ 5mg / kg You.   In another method, the NK-1 receptor antagonist is administered orally 4 hours before isolation and The utterance during the first 15 minutes of separation is ID50≦ 20mg / kgN, preferably ID50≦ 10 mg / kg, especially ID50Attenuated by ≦ 5 mg / kg.   NK used in the present invention1A preferred series of choices for antagonists is provided below:   (I) Human NK in radioligand binding studies (Assay 1)1About the receptor Determination of the affinity; ID50≦ 10 nM, preferably ID50≤2 nM, especially ID50 Select compounds with ≦ 1 nM.   (Ii) NK1Jervil triggered by central injection of an agonist (assay 2) The ability of the compound to penetrate the CNS is determined by its ability to inhibit foot tapping; Central NK1If administered immediately prior to the agonist challenge, intravenous TD50≦ 3mg / kg, preferably intravenous ID50≦ 1mg / kg or 1 hour before challenge Oral ID50≦ 30 mg / kg, preferably oral ID50≤10mg / kg Select compounds that inhibit ping.   (Iii) Central NK1Jar after intravenous administration 24 hours before agonist challenge Determine the central duration of action of the compound in the Bill Paw Tapping Assay; ID determined in the step (ii)50Compounds with a performance loss of 25 times or less compared to Vein ID after 24 hours of preliminary processing50≦ 10mg / kg, preferably Intravenous ≦ 5 mg / kg.   (Iv) Pharmacokinetic analysis, i.e. jarbil foot tapping assay after oral administration. Cisplatin-induced vomiting (b. Determine the oral bioavailability of the compound by its ability to inhibit Say 3); Oral ID90 ≦ 3 mg / kg, preferably oral ID90Select compounds ≦ 1 mg / kg.   Particularly preferred compounds for use in the present invention are those used in steps (i) to (iv). And then confirmed by performing step (v):   (V) Activity of compounds in assays that are sensitive to conventional antipsychotics (guinea pigs) The suppression of distress vocalizations in children (Assay 4); ID50≦ 20mg / kg, preferably ID50Select compounds ≦ 10 mg / kg.   Further preferred compounds used in the present invention further include non-specific protein binding When incubated in the presence of human serum albumin (HSA) as shown NK-1 receptor binding standard of step (i) showing a 5-fold or less shift in affinity Can be selected from compounds satisfying the following.   One example of the NK-1 receptor antagonist used in the present invention is Compound 2 -(R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl)- Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (5-oxo -1H, 4H-1,2,4-triazolo) methyl) -morpholine. Its manufacture is described in International Patent Specification No. WO 95/16679. Asse In b, this compound has the following activities: Human NK-1 receptor binding: ID50= 0.1nM Jarville foot tapping (5 minutes): Intravenous ID50= 0.36mg / kg Jarbil Foot Tapping (24 hours): Intravenous ID50= 0.33mg / kg Scarlet Vomiting: Oral ID90<3mg / kg Guinea pig utterance: Oral ID50= 0.73mg / kg (4 hours preliminary processing)   The following example illustrates a pharmaceutical composition according to the present invention.Example 1 Tablet containing 50 to 300 mg of NK-1 antagonist Amount mg NK-1 antagonist 50.0 100.0 300.0 Microcrystalline cellulose 80.0 80.0 80.0 Modified plant corn starch 80.0 80.0 80.0 Lactose 189.5 139.5 139.5 Magnesium stearate 0.5 0.5 0.5   Mix active ingredient, cellulose, lactose and some corn starch, Granulate with 0% corn starch paste. Sieve the resulting particles, Dry and blend with remaining corn starch and magnesium stearate . The resulting particles are then weighed at 50, 100 and 300 mg per tablet. Compress to tablets containing NK-1 receptor antagonist.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 31/675 Ａ６１Ｋ 31/675 Ａ６１Ｐ 25/22 Ａ６１Ｐ 25/22 // Ｃ０７Ｄ 209/54 Ｃ０７Ｄ 209/54 211/56 211/56 265/30 265/30 413/06 413/06 (31)優先権主張番号 ９７１３７１５．２ (32)優先日 平成９年６月27日(1997．6．27) (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (31)優先権主張番号 ９７１６４７１．９ (32)優先日 平成９年８月４日(1997．8．4) (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (31)優先権主張番号 ９７２１２２０．３ (32)優先日 平成９年10月７日(1997．10．7) (33)優先権主張国 イギリス（ＧＢ） (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＤＥ， ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，ＩＴ，Ｌ Ｕ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ，ＣＦ ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＭＬ，ＭＲ，ＮＥ， ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＫＥ，ＬＳ，ＭＷ，Ｓ Ｄ，ＳＺ，ＵＧ，ＺＷ)，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ，ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ，ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ， ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，ＣＺ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，Ｆ Ｉ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＳ，ＪＰ ，ＫＥ，ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ， ＬＳ，ＬＴ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，Ｍ Ｗ，ＭＸ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ ，ＳＥ，ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ， ＴＴ，ＵＡ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ (72)発明者 カーテイス，ネイル・ロイ イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 エリオツト，ジエイソン・マシユー イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 ハリソン，テイモシー イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 ハリングワース，グレゴリー・ジヨン イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 ジヤクソン，フイリツプ・ステイーブン イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 クラゴウスキー，ヤヌス・ヨセフ イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 ルプニヤツク，ナデイア・メラニイ イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 スオード，アイリーン・メリー イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 スウエイン，クリストフアー・ジヨン イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし) (72)発明者 ウイリアムズ，ブライアン・ジヨン イギリス国、エセツクス・シー・エム・ 20・２・キユー・アール、ハーロウ、イー ストウイツク・ロード、ターリングス・パ ーク（番地なし)──────────────────────────────────────────────────続 き Continued on the front page (51) Int.Cl. 7 Identification symbol FI Theme coat ゛ (Reference) A61K 31/675 A61K 31/675 A61P 25/22 A61P 25/22 // C07D 209/54 C07D 209/54 211 / 56 211/56 265/30 265/30 413/06 413/06 (31) Priority claim number 971375.2 (32) Priority date June 27, 1997 (June 27, 1997) (33) Priority Claiming country United Kingdom (GB) (31) Priority claim number 9716471.9 (32) Priority date August 4, 1997 (1997.8.4) (33) Priority claiming country United Kingdom (GB) (31) Priority claim number 9721220.3 (32) Priority date October 7, 1997 (Oct. 7, 1997) (33) Priority claim country United Kingdom (GB) (81) Designated country EP (AT, BE, CH, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, I , IT, LU, MC, NL, PT, SE), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, KE, LS, MW, SD, SZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB , BG, BR, BY, CA, CH, CN, CU, CZ, DE, DK, EE, ES, FI, GB, GE, GH, HU, ID, IL, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, RU, SD, SE, SG, SI , SK, SL, TJ, TM, TR, TT, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZW (72) Meyer Carteis, Neil Roy Essex, CS, 20.2, KY, Earl, Harlow, Eastwick Road, Tarlings Park (no address) (72) Inventor Eliot, Jairson Massieux United Kingdom, Esetux C.M.20.2 K.E.R., Harlow, Eastwick Road, Tarlings Park (no address) (72) Inventor Harrison, Timothy Esetux C.E. M.20.2 K.U.R., Harlow, Eastwick Road, Tarlings Park (no address) (72) Inventor Harlingworth, Gregory Jillon Essex, C.M.・ Kew Earl, Harlow, Eastwick Road, Tarlings Park (no address) (72) Jacson, Philip Stephen United Kingdom, Esetsx C.M. 20.2 Kew Earl, Harlow, East Wick Road, Tarlings Park (no address) (72) Inventors Klagowski, Janus Joseph United Kingdom, Esetux C.M.20.2 K.E.R., Harlow, Eastwick Road, Tarlings Park (no address) (72) Inventor Rupnyatsk, Nadia Melanii E.S.E.・ M ・ 2 ・ 2 ・ K ・ U ・ Harlow ・ Eastwick Road ・ Tarlings Park (no address) (72) Inventor Sued, Eileen Mary UK, Esetsx C ・ M ・ 20 ・ 2・ Kew Earl, Harlow, Eastwick Road, Tarlings Park ( (72) Inventor Swain, Christopher Jillon, United Kingdom, Esetux C.M.20.2 Kew Earl, Harlow, East Wick Road, Tarlings Park (no address) (72) ) Inventors Williams, Brian Jillon Essex, C.M.20.2 Kew Earl, Harlow, Eastwitz Road, Tarlings Park (no address)

Claims (1)

【特許請求の範囲】 １． 他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症不安障害を治療または 予防するための、経口投与に適用される薬剤の製造のための経口活性で長期作用 性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用。 ２． ベンゾジアゼピンに対して非反応性の患者において、またはベンゾジアゼ ピンが忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく 重症不安障害を治療または予防するための、経口投与に適用される薬剤の製造の ための経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用。 ３． ３環系抗うつ薬に対して非反応性の患者において、または３環系抗うつ薬 が忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症 不安障害を治療または予防するための、経口投与に用いられる薬剤を製造するた めの経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用。 ４． ＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬に対し て非反応性の患者において、またはＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮 抗薬が忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく 重症不安障害を治療または子防するための、経口投与に適用される薬剤を製造す るための経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬の使用。 ５． 重症不安障害の治療のための経口薬剤組成物であって、本質的に経口活性 で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬を薬学的に許容できるキャ リアまたは賦形剤と共に含んでなる組成物。 ６． 他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症不安障害を治療または 予防するための方法であって、そのような治療を必要としている患者に有効量の 経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬を経口投与するこ とを含んでなる方法。 ７． ベンゾジアゼピンに対して非反応性の患者において、またはベンゾジアゼ ピンが忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく 重症不安障害を治療または予防するための方法であって、そのような治療を必要 としてい る患者に有効量の経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬 を経口投与することを含んでなる方法。 ８． ３環系抗うつ薬に対して非反応性の患者において、または３環系抗うつ薬 が忌避される患者において、他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症 不安障害を治療または予防するための方法であって、そのような治療を必要とし ている患者に有効量の経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮 抗薬を経口投与することを含んでなる方法。 ９． ＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬に対して非反応性の患者 において、またはＳＳＲＩまたはセロトニン作用薬もしくは拮抗薬が忌避される 患者において他の抗うつ薬を用いて同時に治療することなく重症不安障害を治療 または予防するための方法であって、そのような治療を必要としている患者に有 効量の経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬を経口投与 することを含んでなる方法。 １０． 経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬がＥＰ− Ａ−０５７７３９４、ＷＯ−Ａ−９５０８５４９、ＷＯ−Ａ−９５１８１２４、 ＷＯ−Ａ−９５２３７９８、ＷＯ−Ａ−９６０５１８１または国際特許出願番号 ＰＣＴ／Ｇ Ｂ９７／０１６３０に記載のクラスの化合物から選択される、請求項１〜４のい ずれかに記載の使用、請求項５に記載の組成物、または請求項６〜９のいずれか に記載の方法。 １１． 経口活性で長期作用性のＣＮＳ−透過性ＮＫ−１受容体拮抗薬が、 ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジロキシ）−３（Ｓ） −（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２， ４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（３−（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ） メチル）−３−（Ｓ）−フェニル−モルホリン； ２−（Ｓ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）ベンジロキシ）−４−（３ −（５−オキソ−１Ｈ，４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）−３−（Ｓ） −フェニル−モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキソ −１Ｈ，４Ｈ−１，２，４ −トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（５−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−トリ アゾール−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−フェニルモルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（５−（Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノ）メチル−１，２，３−トリ アゾール−４−イル）メチル−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリ ン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（４−モノホ スホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノホ スホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフ ェニル）−４−（３−（２−モノホスホリル−５−オキソ−１Ｈ−１，２，４− トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（５−オキシ ホスホリル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｓ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−３−（Ｓ）−（４−フルオロフェニル）−４−（３−（１−モノホ スホリル−５−オキソ−４Ｈ−１，２，４−トリアゾロ）メチル）モルホリン； ２−（Ｒ）−（１−（Ｒ）−（３，５−ビス（トリフルオロメチル）フェニル） エトキシ）−４−（４−Ｎ，Ｎ−ジメチルアミノブト−２−イン−イル）−３− （Ｓ）−（４−フルオロフェニル）モルホリン； （３Ｓ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ−７−アザ−スピロ［４．５］デ カン； （３Ｒ，５Ｒ，６Ｓ）−３−［２−シクロプロポキシ−５−（トリフルオロメト キシ）フェニル］−６−フェニル−１−オキサ −７−アザ−スピロ［４．５］デカン； （±）−（２Ｒ３Ｒ，２Ｓ３Ｓ）−Ｎ−｛［２−シクロプロポキシ−５−（トリ フルオロメトキシ）フェニル］メチル｝−２−フェニルピペリジン−３−アミン ； または、薬学的に許容できるその塩 である請求項１〜４のいずれかに記載の使用、請求項５に記載の組成物、または 請求項６〜９のいずれかに記載の方法。 １２． 重症不安障害が、広所恐怖症を伴うまたは伴わないパニック障害、パニ ック障害の既往症を伴わない広所恐怖症、特定恐怖症、社会恐怖症および強迫性 障害から選択される請求項１〜４のいずれかに記載の使用、請求項５に記載の組 成物、または請求項６〜９のいずれかに記載の方法。 １３． 重症不安障害が、アルコール、アンフェタミン、カフェイン、大麻、コ カイン、幻覚発現剤、吸入薬、フェンシクリジン、鎮静剤、催眠薬、抗不安薬お よび他の物質により誘発される気分障害、および不安を伴う適応障害から選択さ れる請求項１〜４のいずれかに記載の使用、請求項５に記載の組成物、または請 求項６〜９のいずれかに記載の方法。[Claims] 1. Treat severe anxiety disorder without concurrent treatment with other antidepressants or Orally active and long-acting for the manufacture of drugs applied to oral administration for prevention Use of a neutral CNS-permeable NK-1 receptor antagonist. 2. In patients who are unresponsive to benzodiazepines or Without simultaneous treatment with other antidepressants in patients whose pins are repelled Manufacture of a medicament for oral administration for treating or preventing severe anxiety disorder Use of an orally active long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist for the treatment of. 3. In patients non-responsive to tricyclic antidepressants or tricyclic antidepressants Severe in patients who are repelled without concurrent treatment with other antidepressants Manufacture drugs for oral administration to treat or prevent anxiety disorders Use of an orally active long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist for the treatment. 4. For SSRIs or serotonin agonists or antagonists In non-responsive patients or with SSRIs or serotonin agonists or antagonists Without concurrent treatment with other antidepressants in patients where the drug is repelled Manufactures orally administered drugs to treat or prevent severe anxiety disorders Use of an orally active, long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist for the treatment of. 5. An oral pharmaceutical composition for the treatment of severe anxiety disorder, which is essentially orally active , A long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist A composition comprising a rear or excipient. 6. Treat severe anxiety disorder without concurrent treatment with other antidepressants or A method of preventing disease in an effective amount in a patient in need of such treatment. Orally active and long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist And a method comprising: 7. In patients who are unresponsive to benzodiazepines or Without simultaneous treatment with other antidepressants in patients whose pins are repelled A method for treating or preventing severe anxiety disorder, which requires such treatment Toshii Effective and Long-acting CNS-Permeant NK-1 Receptor Antagonists in Patients Orally. 8. In patients non-responsive to tricyclic antidepressants or tricyclic antidepressants Severe in patients who are repelled without concurrent treatment with other antidepressants A method for treating or preventing anxiety disorders that requires such treatment. Effective amount of orally active long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist A method comprising orally administering an anti-drug. 9. Patients non-responsive to SSRIs or serotonin agonists or antagonists Or SSRIs or serotonin agonists or antagonists are repelled Treat severe anxiety disorder without concurrent treatment with other antidepressants in patients Or a preventive method that is useful in patients in need of such treatment. Orally administered effective amount of orally active and long-acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist A method comprising: 10. Orally active, long acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonist is EP- A-0577394, WO-A-9508549, WO-A-9518124, WO-A-9523798, WO-A-9605181 or International Patent Application No. PCT / G 5. The method according to claims 1 to 4, which is selected from the class of compounds according to B97 / 01630. Use according to any of claims, a composition according to claim 5, or any one of claims 6 to 9. The method described in. 11. Orally active, long acting CNS-permeable NK-1 receptor antagonists 2- (S)-(3,5-bis (trifluoromethyl) benzyloxy) -3 (S) -(4-Fluorophenyl) -4- (3- (5-oxo-1H, 4H-1,2,2, 4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (3- (5-oxo-1H, 4H-1,2,4-triazolo) Methyl) -3- (S) -phenyl-morpholine; 2- (S)-(3,5-bis (trifluoromethyl) benzyloxy) -4- (3 -(5-oxo-1H, 4H-1,2,4-triazolo) methyl) -3- (S) -Phenyl-morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (5-oxo -1H, 4H-1,2,4 -Triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (5- (N, N-dimethylamino) methyl-1,2,3-tri Azol-4-yl) methyl-3- (S) -phenylmorpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (5- (N, N-dimethylamino) methyl-1,2,3-tri Azol-4-yl) methyl-3- (S)-(4-fluorophenyl) morpholy N; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (4-monopho Suphoryl-5-oxo-1H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (1-monopho Suphoryl-5-oxo-1H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorofuran Enyl) -4- (3- (2-monophosphoryl-5-oxo-1H-1,2,4- Triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (5-oxy Phosphoryl-1H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (S)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -3- (S)-(4-fluorophenyl) -4- (3- (1-monopho Suphoryl-5-oxo-4H-1,2,4-triazolo) methyl) morpholine; 2- (R)-(1- (R)-(3,5-bis (trifluoromethyl) phenyl) Ethoxy) -4- (4-N, N-dimethylaminobut-2-yn-yl) -3- (S)-(4-fluorophenyl) morpholine; (3S, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa-7-aza-spiro [4.5] de Can; (3R, 5R, 6S) -3- [2-cyclopropoxy-5- (trifluorometh Xy) phenyl] -6-phenyl-1-oxa -7-aza-spiro [4.5] decane; (±)-(2R3R, 2S3S) -N-｛[2-cyclopropoxy-5- (tri Fluoromethoxy) phenyl] methyl} -2-phenylpiperidin-3-amine ; Or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The use according to any one of claims 1 to 4, the composition according to claim 5, or The method according to claim 6. 12. If you have severe anxiety disorder, panic disorder, panic disorder with or without Phobia, specific phobia, social phobia and obsessive-compulsive disorder without a history of shock disorders The use according to any one of claims 1 to 4, which is selected from obstacles, the set according to claim 5. A composition, or a method according to any of claims 6 to 9. 13. Severe anxiety disorders include alcohol, amphetamine, caffeine, cannabis, Cain, hallucinogens, inhalants, phencyclidine, sedatives, hypnotics, anxiolytics Selected from mood disorders induced by drugs and other substances, and adjustment disorders with anxiety. The use according to any one of claims 1 to 4, the composition according to claim 5, 10. The method according to any one of claims 6 to 9.
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