FR3130158A1 - Composition cosmétique comprenant une silicone bis-aminée, un tensioactif cationique, un alcool gras et un alcane gras, procédé de traitement cosmétique et utilisation - Google Patents
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Abstract
La présente invention concerne une composition cosmétique, notamment capillaire, comprenant l’association de silicone bis-aminée, de tensioactif cationique, d’alcool gras et d’alcane comprenant au moins 8 atomes de carbone. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment des cheveux, à l’aide d’une telle composition et son utilisation pour le traitement cosmétique des matières kératiniques.
Description
La présente invention concerne une composition cosmétique comprenant au moins une silicone alpha, omega-bis-aminée, au moins un tensioactif cationique, au moins un alcool gras et au moins un alcane particulier. L’invention concerne également un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant l’application d’une telle composition ainsi que l’utilisation d’une telle composition cosmétique pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
Les cheveux sont généralement abîmés et fragilisés par l’action des agents atmosphériques extérieurs tels que la lumière et les intempéries, ainsi que par les traitements mécaniques ou chimiques tels que le brossage, le peignage, les teintures, les décolorations, les permanentes et/ou les défrisages, voire les lavages répétés.
Les cheveux se retrouvent ainsi endommagés par ces différents facteurs et peuvent à la longue devenir secs, rêches, cassants ou ternes, notamment aux endroits fragiles, et plus particulièrement au niveau des pointes.
Ainsi, pour remédier à ces inconvénients, il est usuel d’avoir recours à des soins capillaires qui mettent en œuvre des compositions destinées à conditionner les cheveux en leur apportant des propriétés cosmétiques satisfaisantes, notamment du lissage, de la brillance, de la douceur, de la souplesse, de la légèreté, un toucher naturel et de bonnes propriétés de démêlage.
Ces compositions de soin capillaire, destinées à être appliquées de manière régulière sur les cheveux, peuvent être, par exemple des après-shampoings, des masques ou des sérums, et peuvent se présenter sous la forme de gels, de lotions capillaires et de crèmes de soin plus ou moins épaisses.
Il est notamment connu d’utiliser des compositions sous forme de sérums huileux, contenant des associations d’huiles siliconées ou non siliconées.
Cependant, de telles compositions conduisent encore trop souvent à un graissage trop important des fibres kératiniques, qui se traduit par un toucher gras voire collant de celles-ci, et un aspect visuel lourd, chargé.
De plus, les compositions renfermant des huiles, une fois appliquées sur les cheveux, conduisent fréquemment des effets peu agréables au toucher, notamment les cheveux ont tendance à être rêches et/ou à « crisser » (c'est-à-dire produire un effet sonore désagréable) en particulier lorsque l’on frotte les cheveux les uns aux autres tout en faisant glisser les doigts le long des cheveux de la racine à la pointe.
Ces compositions sont généralement difficiles à rincer et ne permettent pas de conférer aux cheveux un toucher propre tout en ayant un toucher lisse ou doux.
Par ailleurs, les cheveux traités avec de telles compositions ne sont pas faciles ni rapides à sécher.
Enfin, les bénéfices immédiats apportés par de telles composition ne suffisent pas toujours aux cheveux les plus abimés.
En outre, ils sont peu rémanents et ont tendance à s’estomper rapidement, voire à disparaître, après un seul shampooing.
En outre, ils sont peu rémanents et ont tendance à s’estomper rapidement, voire à disparaître, après un seul shampooing.
La présente invention vise à proposer des compositions qui ne présentent pas les inconvénients mentionnés précédemment, et qui soient capables de conditionner les matières kératiniques, en particulier les fibres kératiniques telles que les cheveux, de manière plus durable, notamment résistant à au moins un shampoing.
Ce but est atteint grâce à la présente invention qui a notamment pour objet une composition cosmétique comprenant :
(i) une ou plusieurs silicones alpha, omega-bis-aminées,
(ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques,
(iii) un ou plusieurs alcools gras et
(i) une ou plusieurs silicones alpha, omega-bis-aminées,
(ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques,
(iii) un ou plusieurs alcools gras et
(iv) un ou plusieurs alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone,
dans laquelle le rapport pondéral entre la teneur totale en silicone(s) alpha, omega-bis-aminée(s) (i) et la teneur totale en alcane(s) (iv) est inférieur ou égal à 2.
Les compositions selon l’invention permettent de conférer de bonnes propriétés cosmétiques aux matières kératiniques, notamment aux fibres kératiniques, en particulier aux cheveux ; elles sont particulièrement adaptées pour apporter un très bon niveau de soin, notamment en matière d’apport de douceur, de fluidité, de brillance, de souplesse, d’enrobage et de caractère lisse au toucher (toucher lisse).
En outre, ces propriétés sont apportées de manière relativement homogène sur l’ensemble de la chevelure, de la racine aux pointes des cheveux.
On a également constaté que les compositions selon l’invention présentent de bonnes qualités d’usage : elles sont faciles à appliquer et à répartir sur les matières ou fibres kératiniques et, le cas échéant, elles s’éliminent facilement et rapidement par simple rinçage desdites matières ou fibres kératiniques.
Les cheveux conservent un toucher propre (non gras ou lourd), bien qu’ils soient conditionnés (traités, notamment doux, souples et fluides).
Même en l’absence de rinçage de la composition, lorsque qu’elle est utilisée comme leave-on par exemple, les fibres restent légères, non chargées et non collantes, et présentent un toucher propre.
En outre, ces compositions présentent une bonne durabilité des effets dans le temps (au moins pendant 24 heures) et une bonne rémanence des effets par exemple à au moins un shampoing.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier humaines, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites matières kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
Un autre objet de la présente invention concerne l’utilisation de la composition telle que définie précédemment pour le traitement cosmétique, notamment le conditionnement, des matières kératiniques, en particulier humaines.
D’autres objets, caractéristiques, aspects et avantages de l’invention apparaîtront encore plus clairement à la lecture de la description et des exemples.
Dans la présente demande, et à moins d’une indication contraire, le terme « au moins un » est équivalent à « un ou plusieurs » ; et les bornes d’un domaine de valeurs sont comprises dans ce domaine, notamment dans les expressions « compris entre » et « allant de … à … ».
(i) Silicones alpha, omega-bis-aminées
La composition selon la présente invention comprend une ou plusieurs silicones alpha, omega-bis-aminées, c’est-à-dire comprenant des groupements terminaux aminés ; on entend par là que les groupes situés en bout de chaine (les groupements terminaux en positions alpha et oméga) comprennent un groupement aminé. Le groupement aminé peut être une amine primaire, secondaire ou tertiaire ainsi qu’un ammonium quaternaire.
De préférence, la composition selon la présente invention comprend une ou plusieurs silicones alpha, omega-bis aminées répondant à la formule (I)
dans laquelle :
- les radicaux R, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupement OH ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C4,
dans laquelle :
- les radicaux R, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupement OH ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C4,
- les radicaux R1, R2, R3et R4, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6ou un groupe aminoalkyle en C1-C6;
- x est compris entre 0 et 6 ; y est compris entre 0 et 6, et n est tel que la masse moléculaire en poids (Mw) de la silicone aminée est comprise entre 5 000 et 200 000.
De préférence, les radicaux R sont identiques et représentent CH3(méthyle).
De préférence, R1, R2, R3et R4, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alkyle, de préférence linéaire saturé, en C1-C4, mieux C2-C4, notamment éthyle ; ou un groupe aminoalkyle en C2-C4, notamment de structure –(CaH2a)-NH2avec a = 2 à 4 ; en particulier aminoéthyle (-CH2-CH2-NH2).
De préférence, x est compris entre 1 et 5, mieux entre 2 et 4, encore mieux x=3.
De préférence, y est compris entre 1 et 5, mieux entre 2 et 4, encore mieux y=3.
De préférence, x=y.
De préférence, n est tel que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone est comprise entre 10 000 et 150 000 g/mol, voire entre 15 000 et 100 000 g/mol.
- x est compris entre 0 et 6 ; y est compris entre 0 et 6, et n est tel que la masse moléculaire en poids (Mw) de la silicone aminée est comprise entre 5 000 et 200 000.
De préférence, les radicaux R sont identiques et représentent CH3(méthyle).
De préférence, R1, R2, R3et R4, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alkyle, de préférence linéaire saturé, en C1-C4, mieux C2-C4, notamment éthyle ; ou un groupe aminoalkyle en C2-C4, notamment de structure –(CaH2a)-NH2avec a = 2 à 4 ; en particulier aminoéthyle (-CH2-CH2-NH2).
De préférence, x est compris entre 1 et 5, mieux entre 2 et 4, encore mieux x=3.
De préférence, y est compris entre 1 et 5, mieux entre 2 et 4, encore mieux y=3.
De préférence, x=y.
De préférence, n est tel que la masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone est comprise entre 10 000 et 150 000 g/mol, voire entre 15 000 et 100 000 g/mol.
Dans un mode de réalisation préféré, la silicone aminée répond à la formule (I) dans laquelle R = méthyle, x = y = 3 et R1= R2= R3= R4= H ; il s’agit alors d’une bis-aminopropyl diméthicone (nom INCI).
La composition comprend une teneur totale en silicone(s) alpha, omega-bis-aminée(s) allant de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,075 à 3%, mieux de 0,1 à 2% en poids, encore mieux de 0,2 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition comprend une teneur totale en silicone(s) alpha, omega-bis-aminée(s) de formule (I) allant de préférence de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,075 à 3%, mieux de 0,1 à 2% en poids, encore mieux de 0,2 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(ii) Tensioactifs cationiques
La composition selon la présente invention comprend en outre un ou plusieurs tensioactifs cationiques.
Ils sont de préférence choisis parmi les amines grasses primaires, secondaires ou tertiaires, éventuellement polyoxyalkylénées, ou leurs sels, les sels d'ammonium quaternaire, et leurs mélanges.
La composition peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs cationiques choisis parmi, seuls ou en mélange, les composés suivants qui sont des sels d’ammonium quaternaire:
- les composés répondant à la formule générale (II) suivante :
(II)
dans laquelle :
(II)
dans laquelle :
X-est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates ;
les groupes R1à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R1à R4désignant un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
Les groupes aliphatiques peuvent comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes. Les groupes aliphatiques sont par exemple choisis parmi les groupes alkyle en C1-C30, alcoxy en C1-C30, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide en C1-C30, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, et hydroxyalkyle en C1-C30.
Parmi les sels d’ammonium quaternaire de formule (II), on préfère les sels de tétraalkylammonium comme les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ; ainsi que les sels de palmitylamidopropyltriméthylammonium, de stéaramidopropyltriméthylammonium, les sels de stéaramidopropyldiméthylcétéarylammonium, ou les sels de stéaramidopropyldiméthyl-(myristylacétate)-ammonium tels que ceux commercialisés sous la dénomination CERAPHYL® 70 par la société VAN DYK.
On préfère en particulier utiliser les sels de chlorure, de bromure ou de méthylsulfate, de ces composés.
- les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme ceux de formule (III):
(III)
dans laquelle R5représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R6représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7représente un groupe alkyle en C1-C4, R8représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
(III)
dans laquelle R5représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R6représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7représente un groupe alkyle en C1-C4, R8représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
De préférence, R5et R6désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R7désigne un groupe méthyle, R8désigne un atome d'hydrogène.
Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO.
- les sels de di- ou de tri-ammonium quaternaire en particulier de formule (IV) :
(IV)
dans laquelle
(IV)
dans laquelle
R9désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,
R10est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R9a)(R10a)(R11a)N-(CH2)3, avec R9a, R10a, R11a, R11, R12, R13et R14, identiques ou différents, choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et
X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)sulfonates et alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.
X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)sulfonates et alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.
De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75).
- les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (V) suivante :
(V)
dans laquelle :
(V)
dans laquelle :
R15est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6;
R16est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes R20qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R18est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes R22qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R17, R19et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;
y est un entier valant de 1 à 10 ;
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;
X-est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R16désigne R20et que lorsque z vaut 0 alors R18désigne R22.
Les groupes alkyles R15peuvent être linéaires ou ramifiés et plus particulièrement linéaires. De préférence, R15désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle.
Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.
Lorsque R16est un groupe R20hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone.
Lorsque R18est un groupe R22hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone.
Avantageusement, R17, R19et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1.
Avantageusement, y est égal à 1.
De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2.
L'anion X-est de préférence un halogénure (chlorure, bromure ou iodure) ou un alkylsulfate plus particulièrement méthylsulfate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X-est encore plus particulièrement le chlorure ou le méthylsulfate.
On peut utiliser plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (V) dans laquelle R15désigne un groupe méthyle ou éthyle, x et y sont égaux à 1 ; z est égal à 0 ou 1 ; r, s et t sont égaux à 2 ;
R16est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,
- l'atome d'hydrogène ;
R18est choisi parmi :
- le groupe
- l'atome d'hydrogène ;
R17, R19et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
R16est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22,
- l'atome d'hydrogène ;
R18est choisi parmi :
- le groupe
- l'atome d'hydrogène ;
R17, R19et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyles et alcényles en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.
Avantageusement, les groupes hydrocarbonés sont linéaires.
On peut citer par exemple les composés de formule (V) tels que les sels (chlorure ou méthylsulfate notamment) de diacyloxyéthyl-diméthylammonium, de diacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-méthyl-ammonium, de monoacyloxyéthyl-dihydroxyéthyl-méthylammonium, de triacyloxyéthyl-méthylammonium, de monoacyloxyéthyl-hydroxyéthyl-diméthylammonium et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents.
Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras en C10-C30ou sur des mélanges d'acides gras en C10-C30d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle (méthyle ou éthyle de préférence), un sulfate de dialkyle (méthyle ou éthyle de préférence), le méthanesulfonate de méthyle, le para-toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol.
De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.
La composition selon l'invention peut contenir par exemple un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester.
On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180.
On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyl-triméthylammonium proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131.
De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters.
Parmi les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester utilisables, on préfère utiliser les sels de dipalmitoyléthylhydroxy-éthylméthylammonium.
On entend par « amines grasses », un composé comprenant au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire, éventuellement (poly)oxyalkylénées, ou leurs sels et comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée en C6-C30, de préférence en C8-C30.
De préférence, les amines grasses utiles selon l’invention ne sont pas (poly)oxyalkylénées.
A titre d’amines grasses, on peut citer les amidoamines. Les amidoamines selon l’invention peuvent être choisies parmi les amidoamines grasses, la chaine grasse pouvant être portée par le groupement amine ou par le groupement amido.
On entend par amidoamine un composé comprenant au moins une fonction amide et au moins une fonction amine primaire, secondaire ou tertiaire.
On entend par amidoamine grasse, une amidoamine comprenant, en général, au moins une chaîne hydrocarbonée en C6-C30. De préférence, les amidoamines grasses utiles selon l’invention ne sont pas quaternisées.
De préférence, les amidoamines grasses utiles selon l’invention ne sont pas (poly)oxyalkylénées.
Parmi les amidoamines grasses utiles selon l’invention, on peut citer les amidoamines de formule (VI) suivante : RCONHR’’N(R’)2(VI)
dans laquelle :
- R représente un radical hydrocarboné monovalent linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, ayant de 5 à 29 atomes de carbone, de préférence de 7 à 23 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C5-C29, de préférence en C7-C23, linéaire ou ramifié, ou un radical alcényle en C5-C29, de préférence en C7-C23linéaire ou ramifié ;
- R’’ représente un radical hydrocarboné divalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence 2 à 4 atomes de carbone, mieux, 3 atomes de carbone ; et
- R’, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, de préférence, un radical méthyle.
dans laquelle :
- R représente un radical hydrocarboné monovalent linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, ayant de 5 à 29 atomes de carbone, de préférence de 7 à 23 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C5-C29, de préférence en C7-C23, linéaire ou ramifié, ou un radical alcényle en C5-C29, de préférence en C7-C23linéaire ou ramifié ;
- R’’ représente un radical hydrocarboné divalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence 2 à 4 atomes de carbone, mieux, 3 atomes de carbone ; et
- R’, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, de préférence, un radical méthyle.
Les amidoamines grasses de formule (VI) sont, par exemple, choisies parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, la stéaramidopropyl diméthylamine notamment celle commercialisée par la société INOLEX CHEMICAL COMPANY sous la dénomination LEXAMINE S13, l’isostéaramidopropyl diméthylamine, la stéaramidoéthyl diméthylamine, la lauramidopropyl diméthylamine, la myristamidopropyl diméthylamine, la béhénamidopropyl diméthylamine, la dilinoléamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine, la ricinoléamindopropyl diméthylamine, la soyamidopropyl diméthylamine, l’avocadoamidopropyl diméthylamine, la cocamidopropyl diméthylamine, la minkamidopropyl diméthylamine, l’oatamidopropyl diméthylamine, la sesamidopropyl diméthylamine, la tallamidopropyl diméthylamine, l’olivamidopropyl diméthylamine, la palmitamidopropyl diméthylamine, la stéaramidoethyldiéthylamine, la brassicamidopropyl diméthylamine et leurs mélanges.
De préférence, les amidoamines grasses sont choisies parmi l’oléamidopropyl diméthylamine, la stéaramidopropyl diméthylamine, la brassicamidopropyl diméthylamine et leurs mélanges.
Le ou les tensioactifs cationiques sont choisis de préférence parmi ceux de formule (II), ceux de formule (V), et leurs mélanges, mieux parmi ceux de formule (II).
Préférentiellement, le ou les tensioactifs cationiques peuvent être choisis parmi les sels tels que les chlorures, les bromures ou les méthosulfates, de tétraalkylammonium comme, par exemple, les sels de dialkyldiméthylammonium ou d’alkyltriméthylammonium dans lesquels le groupe alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de distéaryldiméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, de benzyldiméthylstéarylammonium ; les sels de dipalmitoyléthyl–hydroxyéthylméthylammonium comme le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthyl–méthylammonium ; et leurs mélanges.
Encore plus préférentiellement, ils sont choisis parmi le chlorure de cétyltriméthylammonium, le chlorure de béhényltriméthylammonium, le méthosulfate de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs cationiques en une quantité totale allant de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,2 à 10% en poids, préférentiellement de 0,5 à 8% en poids, mieux encore de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les tensioactifs cationiques de formule (II) en une quantité totale allant de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,2 à 10% en poids, préférentiellement de 0,5 à 8% en poids, mieux encore de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
(iii) Alcools gras
La composition selon l’invention comprend également un ou plusieurs alcools gras.
Au sens de la présente invention, on entend par « alcool gras », un alcool comprenant dans sa chaîne principale au moins une chaîne hydrocarbonée, saturée ou insaturée, telle qu’alkyle ou alcényle, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, de préférence de 10 à 30 atomes de carbone, mieux de 12 à 24 atomes de carbone.
Ils ne sont pas glycérolés ni polyoxyalkénés.
Ils présentent de préférence la structure R-OH dans laquelle R désigne un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, notamment alkyle ou alcényle, en C8-C40, mieux en C10-C30, de préférence en C12-C24, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy.
Les alcools gras peuvent être liquides ou non-liquides (solides) à température ambiante (25 °C) et à pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105Pa).
Les alcools gras liquides de l’invention peuvent être saturés ou insaturés.
Les alcools gras liquides saturés sont de préférence ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.
Les alcools gras liquides insaturés présentent dans leur structure au moins une double ou triple liaison, et de préférence, une ou plusieurs doubles liaisons. Lorsque plusieurs doubles liaisons sont présentes, elles sont de préférence au nombre de 2 ou 3 et elles peuvent être ou non conjuguées. Ces alcools gras liquides insaturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Ils peuvent éventuellement comprendre dans leur structure au moins un cycle aromatique ou non. De préférence, ils sont acycliques.
Les alcools gras liquides présentent de préférence la structure R’-OH dans laquelle R’ désigne un groupement saturé (alkyle) ramifié en C12-C24ou insaturé (alcényle) linéaire ou ramifié en C12-C24, R’ pouvant être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy.
De préférence, l’alcool gras liquide de l’invention est un alcool saturé ramifié. De préférence, R’ ne contient pas de groupement hydroxy.
Par « non liquide », on entend de préférence un composé solide ou un composé présentant une viscosité supérieure à 2 Pa.s à 25°C et à un taux de cisaillement de 1 s-1.
Les alcools gras solides peuvent plus particulièrement être choisis parmi les alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30 carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone.
De préférence, les alcools gras solides sont de structure R"-OH avec R" désignant un groupe hydrocarboné saturé (alkyle) linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes de carbone.
Les alcools gras solides susceptibles d'être utilisés sont de préférence choisis parmi les (mono)alcools saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes de carbone.
A titre d’exemples d’alcool gras solides, on peut citer l'alcool myristique, l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leurs mélanges, tels que l’alcool cétylstéarylique.
Plus particulièrement, les alcools gras sont choisis parmi les alcools gras solides à température ambiante (25°C) et sous pression atmosphérique (760 mm de Hg, soit 1,013.105Pa), mieux parmi les monoalcools solides saturés ou insaturés, linéaires ou ramifiés, de préférence linéaires et saturés, comportant de 8 à 40 atomes de carbone, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes de carbone, encore mieux parmi l’alcool cétylique, l’alcool stéarylique et leurs mélanges, tel que l’alcool cétéarylique.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les alcools gras en une quantité totale allant de 1 à 20% en poids, mieux de 2 à 15% en poids, encore mieux de 3 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les alcools gras solides en une quantité totale allant de 1 à 20% en poids, mieux de 2 à 15% en poids, encore mieux de 3 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
(iv) Alcanes en C8 et plus
La composition selon la présente invention comprend un ou plusieurs alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, de préférence comprenant de 8 à 48 atomes de carbone.
On peut en particulier citer, seuls ou en mélange :
(a) les alcanes linéaires ou ramifiés, ayant de 8 à 16 atomes de carbone, notamment de 10 à 16 atomes de carbone, et en particulier :
- les alcanes ramifiés en C8à C16comme les isoalcanes en C8à C16, mieux en C10-C16, notamment d'origine pétrolière (appelées aussi isoparaffines) comme l’isododécane, l'isodécane, l’isohexadécane, et par exemple les huiles vendues sous les noms commerciaux d'Isopars ou de Permetyls, ou encore l’hemisqualane (nom INCI : C13-C16 Isoparaffin)
- les alcanes linéaires en C8à C16, mieux en C10-C16, tels que le n-dodécane (C12) et le n-tétradécane (C14) comme ceux vendus par Sasol sous les références PARAFOL 12-97 et PARAFOL 14-97,ainsi que leurs mélanges ; le undécane et le tridécane, ainsi que leurs mélanges, comme les mélanges de n-undécane (C11) et de n-tridécane (C13) obtenus aux exemples 1 et 2 de la demande WO2008/155059 de la Société Cognis;
(b) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés comprenant plus de 16 atomes de carbone, notamment de 16 à 48, mieux de 16 à 40, encore mieux de 18 à 32 atomes de carbone, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam®, le squalane, le perhydrosqualène, les huiles de paraffine, et leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend un ou plusieurs alcanes ramifiés en C8-C16, notamment en C10-C16, tels que l’isododécane, l’isodécane et l’isohexadécane ; un ou plusieurs hydrocarbures linéaires ou ramifiés comprenant plus de 16 atomes de carbone, notamment de 16 à 48 atomes de carbone, d'origine minérale ou synthétique tels que les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam ; ainsi que leurs mélanges.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, en une quantité totale allant de 0,01 à 20% en poids, mieux de 0,05 à 15% en poids, encore mieux de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend le ou les alcanes choisis parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, et/ou les hydrocarbures linéaires ou ramifiés comprenant plus de 16 atomes de carbone, en une quantité totale allant de 0,01 à 20% en poids, mieux de 0,05 à 15% en poids, encore mieux de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
La composition selon l’invention comprend la ou les silicones alpha, omega-bis-aminées (i) et le ou les alcanes comprenant au moins 8 carbones (iv), en une quantité telle que le rapport pondéral entre la teneur totale en silicones bis-aminées (i) et la teneur totale en alcanes (iv) (i.e. le rapport (i)/(iv)) est inférieur ou égal à 2.
Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l’invention comprend la ou les silicones alpha, omega-bis-aminées (i) de formule (I) et le ou les alcanes comprenant au moins 8 carbones (iv) choisis parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, et/ou les hydrocarbures linéaires ou ramifiés comprenant plus de 16 atomes de carbone, en une quantité telle que le rapport pondéral entre la teneur totale en silicones bis-aminées (i) de formule (I) et la teneur totale en alcanes (iv) choisis parmi les alcanes ramifiés en C8-C16, et/ou les hydrocarbures linéaires ou ramifiés comprenant plus de 16 atomes de carbone, est inférieur ou égal à 2.
(v) Silicones aminées
La composition selon la présente invention peut en outre comprendre une ou plusieurs silicones aminées, différentes des silicones alpha, omega-bis-aminées (i). Ces silicones aminées additionnelles ne comprennent donc pas des groupements terminaux aminés.
On désigne par silicone aminée toute silicone comportant au moins une amine primaire, secondaire, tertiaire ou un groupement ammonium quaternaire.
Les masses moléculaires moyennes en poids de ces silicones aminées peuvent être mesurées par Chromatographie par Perméation de Gel (GPC) à température ambiante (25°C) en équivalent polystyrène. Les colonnes utilisées sont des colonnes µ styragel. L’éluant est le THF, le débit est de 1 ml/mn. On injecte 200 µL d’une solution à 0,5% en poids de silicone dans le THF. La détection se fait par réfractométrie et UVmétrie.
Les silicones aminées additionnelles peuvent être choisies, seules ou en mélange, parmi :
1) les polysiloxanes répondant à la formule (A) :
dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers tels que le poids moléculaire moyen en poids (Mw) est compris entre 5 000 et 500 000 environ ;
1) les polysiloxanes répondant à la formule (A) :
dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers tels que le poids moléculaire moyen en poids (Mw) est compris entre 5 000 et 500 000 environ ;
2) les silicones dénommées "triméthylsilylamodiméthicone" répondant à la formule (B) :
dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
3) les silicones de formule (C) suivante :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200; n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2:1 à 0,4:1 et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3:1.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones va de préférence de 2000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3500 à 200000.
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200; n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va de préférence de 0,2:1 à 0,4:1 et de préférence de 0,25:1 à 0,35:1 et plus particulièrement est égal à 0,3:1.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones va de préférence de 2000 à 1 000 000, plus particulièrement de 3500 à 200000.
4) les silicones de formule (D) suivantes :
dans laquelle :
- p et q sont des nombres tels que la somme (p+q) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250; p pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et q pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1ou R2désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1:0,8 à 1:1,1 et de préférence de 1:0,9 à 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0,95.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone va de préférence de 2000 à 200000 et encore plus particulièrement de 5000 à 100000 et plus particulièrement de 10000 à 50000.
dans laquelle :
- p et q sont des nombres tels que la somme (p+q) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250; p pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et q pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1ou R2désignant un radical alcoxy.
De préférence le radical alcoxy est un radical méthoxy.
Le rapport molaire hydroxy/alcoxy va généralement de 1:0,8 à 1:1,1 et de préférence de 1:0,9 à 1:1 et plus particulièrement est égal à 1:0,95.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de la silicone va de préférence de 2000 à 200000 et encore plus particulièrement de 5000 à 100000 et plus particulièrement de 10000 à 50000.
Un produit contenant des silicones aminées de structure (C) est proposé par la société WACKER sous la dénomination BELSIL® ADM 652.
Un produit contenant des silicones aminées de structure (D) est proposé par WACKER sous la dénomination Fluid WR 1300®.
Lorsque ces silicones aminées sont mises en œuvre, une forme de réalisation particulièrement intéressante est leur utilisation sous forme d’émulsion huile dans eau. L'émulsion huile dans eau peut comprendre un ou plusieurs tensioactifs. Les tensioactifs peuvent être de toute nature mais de préférence cationique et/ou non ionique. La taille moyenne en nombre des particules de silicone dans l'émulsion va généralement de 3 nm à 500 nanomètres. De préférence, notamment comme dans le cas de silicones aminées de formule (D), on utilise des microémulsions dont la taille moyenne des particules va de 5 nm à 60 nanomètres (bornes incluses) et plus particulièrement de 10 nm à 50 nanomètres (bornes incluses). Ainsi, on peut utiliser selon l'invention les microémulsions de silicone aminée de formule (D) proposées sous les dénominations FINISH CT 96 E® ou SLM 28020® par la société WACKER.
5) les silicones de formule suivante (E) :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10;
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 2000 à 1000000 et encore plus particulièrement de 3500 à 200000.
Une silicone répondant à cette formule est par exemple la XIAMETER MEM 8299 EMULSION de DOW CORNING.
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10;
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence linéaire.
La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 2000 à 1000000 et encore plus particulièrement de 3500 à 200000.
Une silicone répondant à cette formule est par exemple la XIAMETER MEM 8299 EMULSION de DOW CORNING.
6) les silicones de formule suivante (F) :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié. La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 500 à 1000000 et encore plus particulièrement de 1000 à 200.000. Une silicone répondant à cette formule est par exemple la DC2-8566 Amino Fluid de DOW CORNING.
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone. Ce radical est de préférence ramifié. La masse moléculaire moyenne en poids (Mw) de ces silicones aminées va de préférence de 500 à 1000000 et encore plus particulièrement de 1000 à 200.000. Une silicone répondant à cette formule est par exemple la DC2-8566 Amino Fluid de DOW CORNING.
7) les silicones aminées répondant à la formule (G) :
dans laquelle :
- R5représente un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC;
- Q-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8 ;
- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50.
De telles silicones aminées sont notamment décrites dans le brevet US 4 185 087.
dans laquelle :
- R5représente un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC;
- Q-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8 ;
- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50.
De telles silicones aminées sont notamment décrites dans le brevet US 4 185 087.
De préférence, les silicones aminées additionnelles sont choisies parmi les silicones de formules A, B, E ou F ci-dessus et leurs mélanges, préférentiellement parmi les silicones de formule E ci-dessus et leurs mélanges.
Avantageusement, les silicones aminées additionnelles sont présentes dans la composition selon l’invention en une teneur totale allant de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, mieux de 0,2 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Avantageusement, les silicones aminées additionnelles choisies parmi les silicones de formules A, B, E ou F ci-dessus et leurs mélanges, sont présentes dans la composition selon l’invention en une teneur totale allant de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, mieux de 0,2 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
De préférence, la composition selon l’invention comprend une teneur totale en silicone(s) alpha, omega-bis-aminée(s) et silicone(s) aminée(s) (i.e. (i) + (ii)) allant de 0,001 à 20% en poids, préférentiellement de 0,01 à 15% en poids, plus préférentiellement 0,05 à 10% en poids, encore mieux de 0,1 à 5% en poids, voire de 0,2 à 3% en poids, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions selon l’invention peuvent comprendre de l’eau, de préférence en une teneur allant de 60 à 99% en poids, de préférence de 70 à 98% en poids, mieux de 75 à 95% en poids par rapport au poids total de la composition.
Elles peuvent également comprendre en outre un ou plusieurs solvants organiques notamment choisis parmi les monoalcools linéaires ou ramifiés en C1-C6 tels que l'éthanol et l'isopropanol ; les polyols et éthers de polyols en C2-C10, comme le 2-butoxyéthanol, le propylèneglycol (1,2-propanediol), le monométhyléther de propylèneglycol, le monoéthyléther et le monométhyléther du diéthylèneglycol, l’hexylène glycol ; les alcools aromatiques comme l'alcool benzylique ou le phénoxyéthanol.
De préférence, les solvants organiques sont choisis parmi les monoalcools en C1-C4notamment l’éthanol et l’isopropanol ; les diols tels que le butane-1,4-diol, le butane-1,2-diol, le butane-1,3-diol, le butane-2,3-diol, le propane-1,2-diol (propylène glycol), pentane-1,2-diol, pentane-1,5-diol, pentane-2,4-diol, pentane-1,3-diol, hexane-1,6-diol, hexane-1,2-diol, hexane-2,5-diol, 2-méthyl-2,4-pentanediol (hexylène glycol), diéthylène glycol, dipropylène glycol, triéthylène glycol ; les triols tels que l’hexane-1,2,6-triol, le glycerol ; les tétraols tels que l’érythriol ; l’alcool benzylique ; le phenoxyethanol ; et leurs mélanges.
Les compositions conformes à l'invention peuvent aussi comprendre divers adjuvants utilisés classiquement dans les compositions pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, tels que, seuls ou en mélange : les tensioactifs anioniques, amphotères, non ioniques; des agents épaississants organiques ou minéraux; des agents antioxydants ; des agents de pénétration ; des agents séquestrants ; des parfums ; des agents dispersants ; des agents de conditionnement ; des agents filmogènes ; des céramides ; des agents conservateurs et des agents opacifiants.
Bien entendu, l'homme de l'art veillera à choisir ce ou ces éventuels composés complémentaires de manière telle que les propriétés avantageuses attachées intrinsèquement à la composition conforme à l'invention ne soient pas, ou substantiellement pas, altérées par la ou les adjonctions envisagées.
Les adjuvants ci-dessus peuvent être généralement présents en quantité comprise pour chacun d’eux entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids total de chaque composition les contenant.
Les compositions selon l’invention peuvent se présenter sous des formes galéniques diverses, telles qu’un après-shampoing, un masque, une lotion, une mousse, une crème, un gel ou sous toute autre forme appropriée pour réaliser un traitement cosmétique des matières kératiniques. Elles peuvent également être conditionnées en flacon pompe sans propulseur ou sous pression en flacon aérosol en présence d’un agent propulseur et former une mousse.
L’invention a également pour objet un procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier humaines, notamment des fibres kératiniques telles que les cheveux, comprenant l’application sur lesdites matières, notamment fibres, kératiniques d’une composition telle que définie précédemment.
La composition selon l’invention peut être appliquée sur des matières kératiniques sèches ou humides, ayant éventuellement subi au préalable un lavage avec un shampoing. De préférence, la composition selon l’invention est appliquée sur des matières ou fibres kératiniques humides.
La composition selon l’invention peut être appliquée selon un temps de pose pouvant aller de 1 à 15 minutes, de préférence de 2 à 10 minutes.
Après application de la composition selon l’invention, les matières kératiniques peuvent être rincées à l’eau, avant d’être séchées ou laissées à sécher. C’est le cas notamment lorsque la composition se présent sous forme d’un après-shampoing à rincer ou d’un masque capillaire.
L’étape de rinçage n’est toutefois pas obligatoire, la composition selon l’invention pouvant être un leave-on (composition sans rinçage), par exemple une lotion capillaire ou un après-shampoing sans rinçage.
L’invention a en outre pour objet l’utilisation d’une composition telle que définie précédemment pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
L'utilisation de la composition peut se faire sur des cheveux humides ou secs, en mode rincé ou non rincé.
Les exemples qui suivent servent à illustrer l’invention sans toutefois présenter un caractère limitatif.
Exemple 1
On prépare les compositions cosmétiques selon l’invention B à D et la composition hors invention A’ ci-après, à partir des ingrédients suivants (% en poids de matière active MA) :
| Ingrédients | A’ Hors invention |
B |
C | D |
| Bis-aminopropyl dimethicone | 0,8 | 0,8 | 0,8 | 0,8 |
| Hydrogenated polyisobutene (Parleam) | 0,35 | 0,44 | 0,80 | 2,96 |
| Cetearyl alcohol | 5,4 | 5,4 | 5,4 | 5,4 |
| Behentrimonium chloride | 2,1 | 2,1 | 2,1 | 2,1 |
| Cetyl esters | 0,9 | 0,9 | 0,9 | 0,9 |
| Amodimethicone (Xiameter MEM-8299 emulsion) | 0,6 MA | 0,6 MA | 0,6 MA | 0,6 MA |
| Conservateurs | Qs | Qs | Qs | qs |
| Eau | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 | Qsp 100 |
| Ratio (silicone bis-aminée/alcane) |
2,28 | 1,8 | 1 | 0,27 |
On obtient des compositions qui peuvent être utilisées comme soin capillaire rincé.
Les compositions A’ et B à D ont été appliquées sur des mèches de cheveux caucasiens moyennement sensibilisées (SA20) de 2,7 g et de 27 cm de longueur, selon le protocole suivant.
Avant utilisation, les mèches sont nettoyées à l’aide d’un shampooing du commerce (DOP camomille) à raison de 0,37 g de shampoing par g de cheveu, rincées et séchées.
Chaque mèche est traitée avec un shampooing de réparation du commerce (ELSEVE Total Repair 5, L’Oréal Paris) à raison de 0,37 g de shampoing par g de cheveu, puis rincée à l’eau.
Les compositions A à D sont ensuite appliquées à raison de 0.37 g de composition par g de cheveu puis les mèches sont rincées à l’eau.
Les mèches essorées sont évaluées (humide), puis séchées à l’aide d’un sèche-cheveux avec passage de brosse et évaluées à nouveau (sec).
Les performances sensorielles des compositions B, C et D sont évaluées à l’aveugle en comparaison avec celle de la composition A’.
Les critères sont évalués en relatif avec la notation suivante :
« = » lorsque les performances sont équivalentes entre A’ et la composition B, C ou D testée
« + » ou « – » lorsque la composition B, C ou D testée est significativement supérieure, respectivement inférieure, par rapport à A’ ;
« ++ » ou « – – » lorsque la composition B, C ou D testée est très significativement supérieure, respectivement très significativement inférieure, par rapport à A’.
On obtient les résultats suivants :
| B vs A’ | C vs A’ | D vs A’ | ||
| Cheveux humides | Toucher lisse (glissant) | ++ | + | ++ |
| Enrobage | ++ | + | ++ | |
| Cheveux secs | Toucher lisse (glissant) | ++ | + | + |
| Enrobage | ++ | + | + | |
| Homogénéité (régularité du toucher de la racine aux pointes) | ++ | + | + | |
| Pointes traitées | ++ | ++ | ++ |
On constate que les compositions B, C ou D selon l’invention permettent d’augmenter de manière significative le niveau cosmétique sur les critères testés que ce soit sur cheveux humides ou sur cheveux séchés, par rapport à la composition hors invention A’.
Claims (14)
- Composition cosmétique comprenant :
(i) une ou plusieurs silicones alpha, omega-bis-aminées,
(ii) un ou plusieurs tensioactifs cationiques,
(iii) un ou plusieurs alcools gras et
(iv) un ou plusieurs alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone,
dans laquelle le rapport pondéral entre la teneur totale en silicone(s) alpha, ome-ga-bis-aminée(s) (i) et la teneur totale en alcane(s) (iv) est inférieur ou égal à 2. - Composition selon la revendication précédente, dans laquelle la ou les silicones alpha, omega-bis-aminées (i) sont choisies parmi les silicones répondant à la formule (I) suivante :
dans laquelle :
- les radicaux R, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupement OH ou un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C4,
- les radicaux R1, R2, R3et R4, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C6ou un groupe aminoalkyle en C1-C6,
- x est compris entre 0 et 6 ; y est compris entre 0 et 6, et n est tel que la masse moléculaire en poids (Mw) de la silicone aminée est comprise entre 5 000 et 200 000 ;
de préférence choisies parmi les silicones de formule (I) dans laquelle :
- les radicaux R sont identiques et représentent CH3(méthyle), et/ou
- R1, R2, R3et R4, indépendamment les uns des autres, représentent un atome d’hydrogène, un groupe alkyle, de préférence linéaire saturé, en C2-C4, ou un groupe aminoalkyle en C2-C4, notamment de structure –(CaH2a)-NH2avec a = 2 à 4 ; en particulier aminoéthyle (-CH2-CH2-NH2), et/ou
- x est compris entre 1 et 5, mieux entre 2 et 4, encore mieux x=3, et/ou
- y est compris entre 1 et 5, mieux entre 2 et 4, encore mieux y=3 ;
préférentiellement choisies parmi les silicones aminées de formule (I) dans laquelle R = méthyle, x = y = 3 et R1= R2= R3= R4= H. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant une teneur totale en silicone(s) alpha, omega-bis-aminée(s) allant de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,075 à 3%, mieux de 0,1 à 2% en poids, encore mieux de 0,2 à 1,5% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs tensioactifs cationiques choisis parmi, seuls ou en mélange :
(i) les composés répondant à la formule générale (II) suivante :
(II)
dans laquelle :
X-est un anion notamment choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates ;
les groupes R1à R4, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone, ou un groupe aromatique tel qu’aryle ou alkylaryle, au moins un des groupes R1à R4désignant un groupe aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 30 atomes de carbones, de préférence de 12 à 24 atomes de carbone ; les groupes aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et les halogènes.
(ii) les sels d’ammonium quaternaire de l’imidazoline, comme ceux de formule (III):
(III)
dans laquelle R5représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R6représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R7représente un groupe alkyle en C1-C4, R8représente un atome d’hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkylsulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates dont les groupements alkyl et aryl comprennent de préférence respectivement de 1 à 20 atomes de carbone et de 6 à 30 atomes de carbone.
(iii) les sels de di- ou de tri-ammonium quaternaire en particulier de formule (IV) :
(IV)
dans laquelle
R9désigne un radical alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone éventuellement hydroxylé et/ou éventuellement interrompu par un ou plusieurs atomes d’oxygène,
R10est choisi parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe (R9a)(R10a)(R11a)N-(CH2)3, avec R9a, R10a, R11a, R11, R12, R13et R14, identiques ou différents, choisis parmi l’hydrogène ou un radical alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et
X-est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)sulfonates et alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.
(iv) les sels d'ammonium quaternaire contenant au moins une fonction ester, tels que ceux de formule (V) suivante :
(V)
dans laquelle :
R15est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6et les groupes hydroxyalkyles ou dihydroxyalkyles en C1-C6;
R16est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes R20qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R18est choisi parmi :
- le groupe
- les groupes R22qui sont des groupes hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés,
- l'atome d'hydrogène,
R17, R19et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés ;
r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6 ;
y est un entier valant de 1 à 10 ;
x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10 ;
X-est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique ;
sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R16désigne R20et que lorsque z vaut 0 alors R18désigne R22.
(v) les amidoamines grasses de formule (VI) suivante : RCONHR’’N(R’)2(VI)
dans laquelle :
- R représente un radical hydrocarboné monovalent linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, ayant de 5 à 29 atomes de carbone, de préférence de 7 à 23 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C5-C29, de préférence en C7-C23, linéaire ou ramifié, ou un radical alcényle en C5-C29, de préférence en C7-C23linéaire ou ramifié ;
- R’’ représente un radical hydrocarboné divalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence 2 à 4 atomes de carbone, mieux, 3 atomes de carbone ; et
- R’, identiques ou différents, représentent un radical hydrocarboné monovalent ayant moins de 6 atomes de carbone, de préférence de 1 à 4 atomes de carbone, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé et substitué ou non substitué, de préférence, un radical méthyle ;
de préférence choisis parmi les tensioactifs cationiques de formule (II), de formule (V), et leurs mélanges, mieux parmi ceux de formule (II). - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant le ou les tensioactifs cationiques en une quantité totale allant de 0,1 à 15% en poids, mieux de 0,2 à 10% en poids, préférentiellement de 0,5 à 8% en poids, mieux encore de 1 à 6% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs alcools gras de formule R-OH avec R désignant un groupement hydrocarboné, linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, notamment alkyle ou alcényle, en C8-C40, mieux en C10-C30, de préférence en C12-C24, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy ; mieux un ou plusieurs alcools gras solides de formule R’’-OH avec R’’ désignant un groupe hydrocarboné saturé (alkyle) linéaire, éventuellement substitué par un ou plusieurs groupes hydroxy, comprenant de 8 à 40, mieux de 10 à 30, voire de 12 à 24 atomes de carbone.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant le ou les alcools gras en une quantité totale allant de 1 à 20% en poids, mieux de 2 à 15% en poids, encore mieux de 3 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant un ou plusieurs alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, choisis parmi, seuls ou en mélange :
(a) les alcanes linéaires ou ramifiés ayant de 8 à 16, mieux de 10 à 16, atomes de carbone, tels que l’isododécane, l'isodécane, l’isohexadécane, le n-dodécane, le n-tétradécane, le undécane et le tridécane, ainsi que leurs mélanges,
(b) les hydrocarbures linéaires ou ramifiés comprenant plus de 16 atomes de carbone, notamment de 16 à 48, mieux de 16 à 40, encore mieux de 18 à 32 atomes de carbone, d'origine minérale ou synthétique tels que la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le Parleam®, le squalane, le perhydrosqualène, les huiles de paraffine, et leurs mélanges. - Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant le ou les alcanes comprenant au moins 8 atomes de carbone, en une quantité totale allant de 0,01 à 20% en poids, mieux de 0,05 à 15% en poids, encore mieux de 0,1 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant une ou plusieurs silicones aminées, différentes des silicones alpha, omega-bis-aminées (i) ; de préférence choisies, seules ou en mélange, parmi :
1) les polysiloxanes répondant à la formule (A) :
dans laquelle x' et y' sont des nombres entiers tels que le poids moléculaire moyen en poids (Mw) est compris entre 5 000 et 500 000 environ ;
2) les silicones dénommées "triméthylsilylamodiméthicone" répondant à la formule (B) :
dans laquelle m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000, en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999, et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10.
3) les silicones de formule (C) suivante :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 250 et plus particulièrement de 100 à 200; n pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 249 et plus particulièrement de 125 à 175 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10, plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, R3, identiques ou différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1à R3désignant un radical alcoxy.
4) les silicones de formule (D) suivantes :
dans laquelle :
- p et q sont des nombres tels que la somme (p+q) varie de 1 à 1000, en particulier de 50 à 350, et plus particulièrement de 150 à 250; p pouvant désigner un nombre de 0 à 999 et notamment de 49 à 349 et plus particulièrement de 159 à 239 et q pouvant désigner un nombre de 1 à 1000, notamment de 1 à 10 et plus particulièrement de 1 à 5;
- R1, R2, différents, représentent un radical hydroxy ou alcoxy en C1-C4, l’un au moins des radicaux R1ou R2désignant un radical alcoxy.
5) les silicones de formule suivante (E) :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10;
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone.
6) les silicones de formule suivante (F) :
dans laquelle :
- m et n sont des nombres tels que la somme (n + m) varie de 1 à 2000 et en particulier de 50 à 150, n pouvant désigner un nombre de 0 à 1 999 et notamment de 49 à 149 et m pouvant désigner un nombre de 1 à 2000, et notamment de 1 à 10 ;
- A désigne un radical alkylène linéaire ou ramifié ayant de 4 à 8 atomes de carbone et de préférence 4 atomes de carbone.
7) les silicones aminées répondant à la formule (G) :
dans laquelle :
- R5représente un radical hydrocarboné monovalent ayant de 1 à 18 atomes de carbone, et en particulier un radical alkyle en C1-C18, ou alcényle en C2-C18, par exemple méthyle ;
- R6représente un radical hydrocarboné divalent, notamment un radical alkylène en C1-C18ou un radical alkylèneoxy divalent en C1-C18, par exemple en C1-C8relié au Si par une liaison SiC;
- Q-est un anion tel qu'un ion halogénure, notamment chlorure ou un sel d'acide organique, notamment acétate;
- r représente une valeur statistique moyenne allant de 2 à 20, en particulier de 2 à 8 ;
- s représente une valeur statistique moyenne allant de 20 à 200, en particulier de 20 à 50 ;
de préférence, lesdites silicones aminées additionnelles étant choisies parmi les silicones de formules A, B, E ou F ci-dessus et leurs mélanges, préférentiellement parmi les silicones de formule E ci-dessus et leurs mélanges. - Composition selon la revendication précédente dans laquelle la ou les silicones aminées additionnelles sont présentes en une teneur totale allant de 0,05 à 5% en poids, préférentiellement de 0,1 à 2% en poids, mieux de 0,2 à 1% en poids, par rapport au poids total de la composition.
- Composition selon l’une quelconque des revendications précédentes, comprenant de l’eau, de préférence en une teneur allant de 60 à 99% en poids, de préférence de 70 à 98% en poids, mieux de 75 à 95% en poids par rapport au poids total de la composition.
- Procédé de traitement cosmétique des matières kératiniques, en particulier des fibres kératiniques, notamment humaines telles que les cheveux, comprenant l’application sur les matières kératiniques d’une composition selon l’une quelconque des revendications précédentes.
- Utilisation d’une composition telle que définie selon l’une des revendications 1 à 12, pour le traitement cosmétique des matières kératiniques, notamment des fibres kératiniques, en particulier des fibres kératiniques humaines telles que les cheveux.
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Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4137180A (en) | 1976-07-02 | 1979-01-30 | Lever Brothers Company | Fabric treatment materials |
| US4185087A (en) | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| US4874554A (en) | 1986-07-10 | 1989-10-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Quaternary ammonium compounds |
| WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
| US20200206112A1 (en) * | 2018-12-31 | 2020-07-02 | L'oreal | Hair coloring compositions and methods of use |
| WO2021217225A1 (fr) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | L'oreal | Composition cosmétique de soin capillaire, procédé de traitement et/ou de mise en forme des cheveux, et processus de fabrication d'une composition cosmétique de soin capillaire |
| US20210369579A1 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | L'oreal | Hair treatment compositions |
-
2021
- 2021-12-14 FR FR2113435A patent/FR3130158B1/fr active Active
Patent Citations (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4137180A (en) | 1976-07-02 | 1979-01-30 | Lever Brothers Company | Fabric treatment materials |
| US4185087A (en) | 1977-12-28 | 1980-01-22 | Union Carbide Corporation | Hair conditioning compositions containing dialkylamino hydroxy organosilicon compounds and their derivatives |
| US4874554A (en) | 1986-07-10 | 1989-10-17 | Henkel Kommanditgesellschaft Auf Aktien | Quaternary ammonium compounds |
| WO2008155059A2 (fr) | 2007-06-19 | 2008-12-24 | Cognis Ip Management Gmbh | Mélanges d'hydrocarbures et leur utilisation |
| US20200206112A1 (en) * | 2018-12-31 | 2020-07-02 | L'oreal | Hair coloring compositions and methods of use |
| WO2021217225A1 (fr) * | 2020-04-30 | 2021-11-04 | L'oreal | Composition cosmétique de soin capillaire, procédé de traitement et/ou de mise en forme des cheveux, et processus de fabrication d'une composition cosmétique de soin capillaire |
| US20210369579A1 (en) * | 2020-05-29 | 2021-12-02 | L'oreal | Hair treatment compositions |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| DATABASE GNPD [online] MINTEL; 27 October 2021 (2021-10-27), ANONYMOUS: "Green Tea & Avocado Conditioner", XP055946258, retrieved from https://www.gnpd.com/sinatra/recordpage/9113172/ Database accession no. 9113172 * |
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