FR2976488A1 - Composition et procede de traitement utilisant des particules de pierre ponce, un amidon, un alcool gras et un ester gras - Google Patents

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant - des particules de pierre ponce, - un ou plusieurs amidons, - un ou plusieurs alcools gras solides, et - un ou plusieurs esters gras. La présente invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques mettant en œuvre une telle composition, ainsi qu'un kit la contenant et son utilisation.

Description

COMPOSITION ET PROCEDE DE TRAITEMENT UTILISANT DES PARTICULES DE PIERRE PONCE, UN AMIDON, UN ALCOOL GRAS ET UN ESTER GRAS La présente invention concerne une composition et un procédé de traitement des fibres kératiniques. Les cheveux peuvent être altérés par des traitements chimiques tels que la coloration, la permanente, ou par des sollicitations mécaniques telles que le démêlage, le brushing. Les propriétés mécaniques, morphologiques et physicochimiques de la surface des cheveux, et notamment de la cuticule, couche externe du cheveu avec une structure en écailles, s'en trouvent modifiées. En particulier, au cours de ces traitements ou sollicitations, les écailles de la cuticule se soulèvent et voient leurs bordures, normalement régulières, devenir dentelées. Or, les effets cosmétiques apportés par un traitement de soin capillaire sont dépendants des propriétés de surface de la fibre. Au cours d'un traitement de soin par exemple, les dégradations des propriétés de surface de la cuticule vont entraîner un dépôt hétérogène des actifs de soin contenus dans des conditionneurs. De plus, ces modifications de la morphologie de la surface des écailles se répercutent sur les propriétés sensorielles, conduisant à un toucher de la fibre moins lisse et à un démêlage plus difficile. Depuis de nombreuses années, on recherche un moyen de déposer ou de faire pénétrer des actifs de soin de manière homogène sur et dans la fibre et de rendre ces dépôts rémanents à plusieurs shampooings. Il est connu de soigner des cheveux abîmés en appliquant sur ceux-ci un produit de soin comprenant par exemple des polymères spécifiques tels que des silicones ou des polymères à charges cationiques. Cependant, l'amélioration de la surface des cheveux ainsi traités n'est que provisoire, car une fois débarrassés du produit de soin, par exemple après un ou plusieurs lavages, les cheveux retrouvent leur état d'origine.

Il est également connu du document WO 2009/156668 un procédé comportant une étape d'abrasion des cheveux mettant en oeuvre des particules solides et une étape d'application d'un produit cosmétique. Or, ce procédé ne conduit pas à des résultats satisfaisants et reste à améliorer.

Il existe un besoin de compositions, de procédés et de kits permettant de traiter durablement les fibres kératiniques, et notamment les cheveux, en particulier ceux abîmés en surface. L'invention vise entre autres, à répondre à ce besoin et elle y parvient grâce à une composition comprenant au moins des particules de pierre ponce, au moins un amidon et au moins un tensioactif particulier. Un premier objet de l'invention est donc une composition notamment cosmétique comprenant : - au moins des particules de pierre ponce (i), - un ou plusieurs amidons (ii), - un ou plusieurs alcools gras solides (iii), et - un ou plusieurs esters gras (iv).

Un second objet de l'invention est un procédé de traitement des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, et notamment les cheveux, comportant au moins une étape consistant à mettre en contact les cheveux avec une composition telle que définie ci-dessus.

L'invention porte enfin sur des kits et une utilisation de ladite composition.

Comme il ressort des exemples ci-après, le traitement des fibres kératiniques, et notamment des cheveux, avec une composition conforme à l'invention ou bien le procédé selon l'invention permet d'apporter du soin de manière homogène à la fibre kératinique sans l'altérer en uniformisant le dépôt des agents traitants. On obtient ainsi un excellent lissage des fibres kératiniques, un volume de la chevelure maîtrisé. Les cheveux sont plus texturisés et corporisés. La composition selon l'invention et le procédé apportent de la masse aux cheveux fins et un contrôle du volume. Ces effets sont d'autant plus remarquables que les cheveux sont sensibilisés.

De plus, il s'avère que la composition selon l'invention montre de très bonnes qualités d'usage, c'est-à-dire qu'elle s'applique et se rince facilement. Enfin, elle laisse les cheveux, après rinçage très doux au toucher. Ces effets sont durables et résistent notamment à plusieurs shampooings. Le procédé peut être également avantageusement mis en oeuvre pour lisser les fibres kératiniques, et notamment les cheveux. L'invention peut également permettre de préparer les fibres kératiniques, et notamment les cheveux à un post-traitement capillaire tel que l'application d'un conditionneur, d'une coloration, d'une permanente, d'un produit de défrisage, d'un produit de décoloration ou autre. Le traitement des cheveux qui est opéré en mettant en oeuvre l'invention peut être plus ou moins important, en fonction de l'état initial des cheveux et/ou du résultat recherché. Ce traitement peut notamment avoir pour effet d'inclure une élimination des hétérogénéités figurant en surface des cheveux, notamment via une action que l'on peut qualifier d'abrasive et, de ce fait, homogénéiser la surface externe des cheveux. Ce type d'abrasion peut être relativement doux et/ou de courte durée, de manière à éviter une cassure des cheveux, lors du traitement ou de sollicitations mécaniques ultérieures telles que le coiffage, par exemple. Grâce à l'invention, les cheveux peuvent être visiblement plus lisses et l'effet du traitement est durable. Dans ce qui suit l'expression « au moins un » est équivalente à l'expression « un ou plusieurs ».

Particules de pierre ponce La pierre ponce, dont la dénomination nom INCI est pumice, est d'origine volcanique. Elle se forme à des températures d'environ 500 à 600 °C à partir de la lave projetée en l'air qui se refroidit dans sa chute et dont le dégazage entraîne la formation de bulles, conduisant à une densité faible et une porosité importante. La pierre ponce est formée de fragments de rhyolite, de dacite ou d'andésite. Elle est considérée comme un verre car elle n'a pas de structure cristalline.

Les particules de pierre ponce sont des particules solides abrasives. En particulier, elles peuvent avoir une dureté supérieure ou égale à celle des cheveux, allant de 3 à 10 Mohs, voire supérieure ou égale à 4, par exemple supérieure ou égale à 5, et en particulier allant de 5 à 5,5 sur l'échelle de Mohs.

Les particules de pierre ponce peuvent avoir un diamètre moyen en volume inférieur ou égal à 500 pm, de préférence compris entre 50 et 500 pm, mieux inférieur ou égal à 300 pm, par exemple compris entre 100 et 300 pm. Suivant la gamme de particules mises en oeuvre, le diamètre moyen en volume peut être déterminé par utilisation de tamis ou par granulométrie laser.

Il peut notamment s'agir d'une poudre de pierre ponce commercialisée sous le nom de PONCE 0 '/2 D par la société EYRAUD, de diamètre moyen D [4,3] (diamètre moyen pondéré en volume) d'environ 140 pm mesuré par diffraction laser. Il peut également s'agir d'une poudre de pierre ponce décontaminée commercialisée sous la référence 0-D PONCE par la Société EYRAUD, de diamètre moyen en volume inférieur à 125 pm, ou encore d'une poudre de pierre ponce commercialisée sous la référence 2B D par la Société EYRAUD, de diamètre moyen en volume allant de 100 à 500 pm. La composition conforme à l'invention peut comporter des particules de pierre ponce en une teneur allant de 1 % à 40 % en poids, notamment de 5 % à 35 % en poids, en particulier de 10 % à 30 % en poids, par exemple de 15 % à 25 0/0 en poids, mieux de 18 % à 22 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Le ou les amidons utilisables dans la présente invention sont plus particulièrement des macromolécules sous forme de polymères constitués de motifs élémentaires qui sont des unités anhydroglucose. Le nombre de ces motifs et leur assemblage permettent de distinguer l'amylose (polymère linéaire) et l'amylopectine (polymère ramifié). Les proportions relatives d'amylose et d'amylopectine, ainsi que leur degré de polymérisation, varient en fonction de l'origine végétale des amidons.

Les molécules d'amidons utilisés dans la présente invention peuvent provenir d'une source végétale telle que les céréales, les tubercules, les racines, les légumes et les fruits. Ainsi, le ou les amidons peuvent provenir d'une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, la banane, l'orge, le blé, le riz, l'avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo. L'amidon est de préférence issu de la pomme de terre. On peut également utiliser les hydrolysats des amidons cités ci-dessus. Les amidons se présentent généralement sous la forme d'une poudre blanche, insoluble dans l'eau froide, dont la taille des particules élémentaires va de 3 à 100 microns. Les amidons utilisés dans la composition de l'invention peuvent être modifiés chimiquement par une ou plusieurs des réactions suivantes : prégélatinisation, oxydation, réticulation, estérification, traitements thermiques. De manière plus particulière, ces réactions peuvent être réalisées de la façon suivante : - prégélatinisation en faisant éclater les granules d'amidon (par exemple séchage et cuisson dans un tambour sécheur) ; - oxydation par des oxydants forts conduisant à l'introduction de groupes carboxyle dans la molécule d'amidon et à la dépolymérisation de la molécule d'amidon (par exemple en traitant une solution aqueuse d'amidon par l'hypochlorite de sodium) ; - réticulation par des agents fonctionnels capables de réagir avec les groupes hydroxyle des molécules d'amidon qui vont ainsi être liées entre elles (par exemple avec des groupes glycéryl et/ou phosphate) ; - estérification en milieu alcalin pour le greffage de groupes fonctionnels, notamment acyl en en C1-C6 (acétyl), hydroxyalkylés en C1-C6 (hydroxyéthyl, hydroxypropyl), carboxyméthyl, octénylsuccinique.

On peut notamment obtenir par réticulation avec des composés phosphorés des phosphates de monoamidon (du type Am-O-PO-(OX)2), des phosphates de diamidon ( du type Am-O-PO-(OX)-O-Am) ou même de triamidon (du type Am-O-PO- (O-Am)2) ou leurs mélanges.

X désigne notamment les métaux alcalins (par exemple sodium ou potassium), les métaux alcalinoterreux (par exemple calcium, magnésium), les sels d'ammoniaque, les sels d'amines comme ceux de la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'amino-3 propanediol-1,2, les sels ammoniums issus des aminoacides basiques tels que la lysine, l'arginine, la sarcosine, l'ornithine, la citrulline. Les composés phosphorés peuvent être par exemple du tripolyphosphate de sodium, de l'orthophosphate de sodium, de l'oxychlorure de phosphore ou du trimétaphosphate de sodium.

On utilisera préférentiellement des phosphates de diamidon ou des composés riches en phosphate de diamidon comme le produit proposé sous les références PREJEL VA-70-T AGGL (phosphate de diamidon de manioc hydroxypropylé gélatinisé) ou PREJEL TK1 (phosphate de diamidon de manioc gélatinisé) ou PREJEL 200 (phosphate de diamidon de manioc acétylé gélatinisé) par la Société AVEBE ou STRUCTURE ZEA de NATIONAL STARCH (phosphate de diamidon de maïs hydroxypropylé gélatinisé). Selon l'invention, on peut aussi utiliser des amidons amphotères, ces amidons amphotères contiennent un ou plusieurs groupements anioniques et un ou plusieurs groupements cationiques. Les groupements anioniques et cationiques peuvent être liés au même site réactif de la molécule d'amidon ou à des sites réactifs différents; de préférence ils sont liés au même site réactif. Les groupements anioniques peuvent être de type carboxylique, phosphate ou sulfate et de préférence carboxylique. Les groupements cationiques peuvent être de type amine primaire, secondaire, tertiaire ou quaternaire. Les amidons amphotères sont notamment choisis parmi les composés de formules suivantes : R' R 1 1 NCH-CH-COOM R' R (I) CH-CH-000M St-0-(CH2)n N 000M R CH CH-000M St-O-(CH2), N\ R"

R' R" ~N St-O-CH2 CH-000M R' R" ~N St-O-CH-CH2 COOM (IV) formules dans lesquelles : St-O représente une molécule d'amidon, R, identique ou différent, représente un atome d'hydrogène ou un 10 radical méthyle, R', identique ou différent, représente un atome d'hydrogène, un radical méthyle ou un groupement -000H, n est un entier égal à 2 ou 3, M, identique ou différent, désigne un atome d'hydrogène, un métal 15 alcalin ou alcalinoterreux tels que Na, K, Li, NH4, un ammonium quaternaire ou une amine organique, R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 18 atomes de carbone. Ces composés sont notamment décrits dans les brevets US 20 5,455,340 et US 4,017,460 qui sont inclus à titre de référence. On utilise particulièrement les amidons de formules (I) ou (II). On utilise plus particulièrement les amidons modifiés par de l'acide 2-chloroéthyl aminodipropionique, c'est à dire les amidons de formule (I) ou (II) dans lesquelles R, R', R" et M représentent un atome d'hydrogène et n est égal à 25 2. On peut citer en particulier la fécule de pomme de terre modifiée par de l'acide 2-chloroéthyl aminodipropionique neutralisée à la soude,5 commercialisée sous la référence STRUCTURE SOLANACE par la société NATIONAL STARCH. De préférence le ou les amidons utilisés dans l'invention sont chimiquement modifiés.

Généralement, le ou lesdits amidons représentent de 0,5 à 15%, de préférence de 1 à 10%, en poids du poids total de la composition. De préférence le rapport pondéral entre les particules de pierre ponce décrites précédemment, et le ou les amidons également décrits précédemment est compris entre 0,5 et 20 mieux entre 1 et 10 et encore plus préférentiellement entre 2 et 7.

Les compositions de l'invention comprennent un ou plusieurs alcools gras solides à une température de 25°C et à la pression atmosphérique.

Par alcool gras solide, on entend au sens de la présente invention, tout alcool saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié comportant au moins 8 atomes de carbone et présentant une viscosité mesurée avec un rhéomètre (Rhéomètre R600 par exemple) avec un taux de cisaillement de 1 s-' supérieure ou égale à 1 Pa.s à une température de 25°C et/ou présentant une température de fusion supérieure à 40°C.

L'alcool gras solide peut présenter la structure R-OH, dans laquelle R désigne un radical saturé ou insaturé, linéaire ou ramifié, comportant de 8 à 40 atomes de carbone et de préférence de 8 à 30 ; R désigne de préférence un groupement alkyle en C8-C40 de préférence en C12-C24 ou alkényle en C8-C40, de préférence en C12-C24. R peut être substitué par un ou plusieurs groupements hydroxy et notamment par un ou deux groupements hydroxy. A titre d'exemple, on peut citer les alcools cétylique, stéarylique, béhénique, arachidonique, érucique et leurs mélanges. De préférence R est un radical saturé linéaire.

De préférence, les alcools gras utilisés dans la composition cosmétique selon l'invention sont l'alcool stéarylique, l'alcool cétylique et leurs mélanges tel que l'alcool cétylstéarylique. Le ou les alcools gras solides utilisés dans la composition selon la présente invention peuvent être présents dans la composition dans une quantité variant de 0,1 à 30% en poids, de préférence en une quantité variant de 0,5 à 20% en poids, et encore plus préférentiellement dans une quantité variant de 1 à 10% en poids par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention comprend un ou plusieurs esters gras. Par ester gras on entend au sens de la présente invention un ester issu de la réaction d'alcool gras et/ou d'acide gras, et de préférence d'acide gras et d'alcool gras et plus particulièrement d'acide gras saturé et de mono-alcool gras saturé.

Par alcool gras ou acide gras, on comprend des composés comprenant au moins une chaîne hydrocarbonée acyclique linéaire ou ramifiée, saturée ou insaturée comprenant au moins 9 atomes de carbone, de préférence de 10 à 50 atomes de carbone. Les esters gras de l'invention peuvent être liquides ou solides à 25°C et à pression atmosphérique. De préférence les esters gras de l'invention sont issus d'acides gras et de monoalcools ou de polyols , ces monoalcools ou polyols comportant de 1 à 50 atomes de carbone et de préférence de 3 à 30 atomes de carbone. Dans une première variante les esters gras sont des esters d'acides gras et d'alcools choisis parmi les mono alcools ou les polyols, ces alcools comportant de 1 à 8 atomes de carbone et de préférence de 3 à 8 atomes de carbone. On peut en particulier citer comme esters de ce type le palmitate d'isopropyle, le myristate d'isopropyle, les mono,di ou triglycérides d'acide(s) gras. Encore plus préférentiellement dans cette famille les alcools sont des monoalcools.

Dans une seconde variante les esters gras utilisés dans la composition de l'invention sont des esters d'acides carboxyliques de préférence saturés comportant au moins 9 atomes de carbone, et de monoalcools gras de préférence saturés comportant au moins 9 atomes de carbone. Les acides ou les monoalcools saturés peuvent être linéaires ou ramifiés. Les acides carboxyliques de préférence saturés comportent de préférence de 10 à 40 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 34 atomes de carbone. Ils peuvent être éventuellement hydroxylés. Les monoalcools gras de préférence saturés comportent de préférence de 10 à 40 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 34 atomes de carbone. De préférence, les esters gras de cette variante sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle de cétyle et de stéaryle, le béhénate de béhényle , les esters d'acides éventuellement hydroxylés en C26-C34 et de monoalcools en C26-C34 NB Il s'agit des esters présents dans les cires végétales), et leurs mélanges.

De préférence les esters gras de l'invention sont solides à 25°C et à la pression atmosphérique (10 5 Pa). De préférence les esters gras de l'invention sont ceux de la deuxième variante. La composition selon l'invention comprend de préférence de 0,001 à 10%, mieux encore de 0,01 à 5 % et encore mieux de 0,1 à 3% en poids d'ester(s) gras par rapport au poids total de la composition.

25 Autres composants de la composition Outre les particules de pierre ponce, le ou les amidons et le ou les alcools gras solides et le ou les esters gras, la composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs additifs. La composition selon l'invention peut ainsi comprendre un ou 30 plusieurs tensioactifs tels que des tensioactifs anioniques, amphotères, zwittérioniques, cationiques ou non ioniques. Les agents tensioactifs non-ioniques sont des composés bien connus en soi (voir notamment à cet égard « Handbook of Surfactants » par M.R. Porter, éditions Blackie & Son (Glasgow and London), 1991, pp 116-20 178). Ainsi, ils peuvent être notamment choisis parmi (liste non limitative) les alcools, les alpha-diols, les alkylphénols, ces composés étant polyéthoxylés et/ou polypropoxylés et ayant une chaîne grasse comportant par exemple 8 à 18 atomes de carbone, le nombre de groupements oxyde d'éthylène ou oxyde de propylène pouvant aller notamment de 2 à 50. On peut également citer les copolymères d'oxyde d'éthylène et de propylène, les condensats d'oxyde d'éthylène et de propylène sur des alcools gras ; les amides gras polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène, les amides gras polyglycérolés comportant en moyenne 1 à 5 groupements glycérol et en particulier 1,5 à 4 ; les esters d'acides gras du sorbitan oxyéthylénés ayant de 2 à 30 moles d'oxyde d'éthylène ; les huiles polyéthoxylés ayant de préférence de 2 à 50 moles d'oxyde d'éthylène ; les esters d'acides gras du sucrose, les esters d'acides gras du polyéthylèneglycol, les alkylpolyglycosides, les dérivés de N-alkyl glucamine, les oxydes d'amines tels que les oxydes d'alkyl (010-C14) amines ou les oxydes de N-acylaminopropylmorpholine, les polydiméthylsiloxanes oxyéthylénés et/ou oxypropylénés. Le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques, utilisables dans la présente invention, peuvent être notamment des dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires, éventuellement quaternisées, dans lesquels le groupe aliphatique est une chaîne linéaire ou ramifiée comportant de 8 à 22 atomes de carbone, lesdits dérivés d'amines contenant au moins un groupe anionique tel que, par exemple, un groupe carboxylate, sulfonate, sulfate, phosphate ou phosphonate. On peut citer en particulier les alkyl(C8_20)béta'ines, les sulfobétaïnes, les (alkyl en C$_ 2o)amido(alkyl en 03_8)béta'ines ou les (alkyl en C8_20)amido(alkyl en C6_ 8)sulfobétaïnes. Parmi les dérivés d'amines aliphatiques secondaires ou tertiaires éventuellement quaternisées utiliables, tels que définis ci-dessus, on peut également citer les composés de structures respectives (Al) et (A2) suivantes : Ra-CONHCH2CH2- N+(Rb)(Rc)(CH20OO-) (A1) dans laquelle : Ra représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 dérivé d'un acide Ra-COOH de préférence présent dans l'huile de coprah hydrolysée, un groupe heptyle, nonyle ou undécyle, Rb représente un groupe bêta-hydroxyéthyle, et Rc représente un groupe carboxyméthyle ; et Ra'-CONHCH2CH2-N(B)(B') (A2) dans laquelle : B représente -CH2CH2OX', B' représente -(CH2)Z Y', avec z = 1 ou 2, X' représente le groupe -CH2-0O0H, CH2-COOZ', -CH2CH2-0O0H, - CH2CH2-COOZ', ou un atome d'hydrogène, Y' représente -0O0H, -COOZ', le groupe -CH2-CHOH-SO3H ou -CH2-CHOH-SO3Z', Z' représente un ion issu d'un métal alcalin ou alcalinoterreux, tel que le sodium, un ion ammonium ou un ion issu d'une amine organique. Ra' représente un groupe alkyle ou alkényle en C10-C30 d'un acide Ra'-0OOH de préférence présent dans l'huile de coprah ou dans l'huile de lin hydrolysée, un groupe alkyle, notamment en C17 et sa forme iso, un groupe en C17 insaturé. Ces composés sont classés dans le dictionnaire CTFA, 5ème édition, 1993, sous les dénominations cocoamphodiacétate de disodium, lauroamphodiacétate de disodium, caprylamphodiacétate de disodium, capryloamphodiacétate de disodium, cocoamphodipropionate de disodium, lauroamphodipropionate de disodium, caprylamphodipropionate de disodium, capryloamphodipropionate de disodium, acide lauroamphodipropionique, acide cocoampho dipropionique. A titre d'exemple, on peut citer le cocoamphodiacétate commercialisé par la société RHODIA sous la dénomination commerciale MIRANOL® C2M concentré. Parmi les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques cités ci-dessus, on utilise de préférence les (alkyl en 03_20)bétaïnes tel que la cocoylbétaïne, les (alkyl en C3_20)amido(alkyl en 03_3)bétaïnes tel que la cocoylamidopropylbétaïne, et leurs mélanges. Plus préférentiellement, le ou les agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques sont choisis parmi la cocoylamidopropylbétaïne et la cocoylbétaïne. On entend par « agent tensioactif anionique », un tensioactif ne comportant à titre de groupements ioniques ou ionisables que des groupements anioniques. Ces groupements anioniques sont choisis de préférence parmi les groupements CO2H, CO2 , SO3H, SO3 , OSO3H, OSO3 , H2PO3, HPO3, PO32-, H2PO2, HPO2, P022-POH, PO-. A titre d'exemples d'agents tensioactifs anioniques utilisables dans la composition selon l'invention, on peut citer les alkyl sulfates, les alkyl éther sulfates, les al kylamidoéthersulfates, les alkylarylpolyéthersulfates, les monoglycéride-sulfates, des alkylsulfonates, les alkylamidesulfonates, les alkylarylsulfonates, les alpha-oléfine-sulfonates, les paraffine-sulfonates, les alkylsulfosuccinates, les alkyléthersulfosuccinates, les alkylamide- sulfosuccinates, les alkylsulfo-acétates, les acylsarcosinates, les acylglutamates, les alkylsulfosuccinamates, les acyliséthionates et les N-acyltaurates, les sels de monoesters d'alkyle et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques, les acyllactylates, les sels d'acides D-galactosideuroniques, les sels d'acides alkyl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl aryl éther-carboxyliques, les sels d'acides alkyl amidoéther-carboxyliques ; et les formes non salifiées correspondantes de tous ces composés ; les groupes alkyle et acyle de tous ces composés comportant de 6 à 24 atomes de carbone et le groupe aryle désignant un groupe phényle. Ces composés peuvent être oxyéthylénés et comportent alors de préférence de 1 à 50 motifs oxyde d'éthylène.

Les sels de monoesters d'alkyle en 06.24 et d'acides polyglycosidepolycarboxyliques peuvent être choisis parmi les polyglycoside-citrates d'alkyle en 06.24, les polyglycosides-tartrates d'alkyle en 06.24 et les polyglycoside-sulfosuccinates d'alkyle en C6-24. Lorsque l'agent ou les agents tensioactifs anioniques sont sous forme de sel, il(s) peu(ven)t être choisi(s) parmi les sels de métaux alcalins tels que le sel de sodium ou de potassium et de préférence de sodium, les sels d'ammonium, les sels d'amines et en particulier d'aminoalcools ou les sels de métaux alcalino-terreux tel que le sel de magnésium.

A titre d'exemple de sels d'aminoalcools, on peut citer notamment les sels de mono-, di- et triéthanolamine, les sels de mono-, di- ou triisopropanol-amine, les sels de 2-amino 2-méthyl 1-propanol, 2-amino 2-méthyl 1,3-propanediol et tris(hydroxyméthyl)amino méthane.

On utilise de préférence les sels de métaux alcalins ou alcalinoterreux et en particulier les sels de sodium ou de magnésium. Les tensioactifs anioniques éventuellement présents sont de préférence des tensioactifs anioniques doux, c'est-à-dire sans fonction sulfate.

En ce qui concerne les tensioactifs anioniques doux, on peut citer en particulier les composés suivants et leurs sels, ainsi que leurs mélanges : les acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ; les acides alkylaryl éther carboxyliques polyoxyalkylénés ; les acides alkylamido éther carboxyliques polyoxyalkylénés en particulier ceux comportant 2 à 50 groupements oxyde d'éthylène ; les acides d'alkyl D galactoside uroniques ; les acylsarcosinates, les acylglutamates ; et les esters d'alkylpolyglycosides carboxyliques. Tout particulièrement, on peut utiliser des acides alkyl éther carboxyliques polyoxyalkylénés comme par exemple l'acide lauryl éther carboxylique (4,5 0E) commercialisé par exemple sous la dénomination AKYPO RLM 45 CA de KAO. La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents tensioactifs cationiques choisis parmi les sels d'ammonium quaternaire suivants : - les sels d'ammonium quaternaire de formule (A3) suivante : R8\ .Rio N X- R9 Ri i (A3)

dans laquelle les radicaux R8 à R11, qui peuvent être identiques ou différents, représentent un radical aromatique tel que aryle ou alkylaryle ou un radical aliphatique, linéaire ou ramifié, comportant de 1 à 30 atomes de carbone,un au moins des radicaux R8 à R10 comportant un radical alkyle ou alkényle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 30 atomes de carbone, et mieux encore de 16 à 25 atomes de carbone, les radicaux aliphatiques pouvant comporter des hétéroatomes tels que notamment l'oxygène, l'azote, le soufre et des halogènes. Les radicaux aliphatiques sont par exemple choisis parmi les radicaux alkyle, alcoxy, polyoxyalkylène (C2-C6), alkylamide, alkyl(C12-C22)amidoalkyle(C2-C6), alkyl(C12-C22)acétate, hydroxyalkyle, comportant environ de 1 à 30 atomes de carbone, de préférence de 14 à 30 et mieux encore de 16 à 25 atomes de carbone ; X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures tel que chlorure, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C2-C6)sulfates, alkyl- ou alkylaryl-sulfonates tel que méthosulfate. Parmi les sels d'ammonium quaternaire de formule (I), on préfère utiliser les chlorures d'alkyltriméthylammonium dans lesquels le radical alkyle comporte environ de 12 à 22 atomes de carbone, en particulier les sels de béhényltriméthylammonium, de cétyltriméthylammonium, ou encore les sels d'oléocétyl diméthyl hydroxyéthyl ammonium.

- les sels d'ammonium quaternaire de l'imidazoline, comme par exemple ceux de formule (A4) suivante : + R13 / (A4)

dans laquelle R12 représente un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R13 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4 ou un groupe alcényle ou alkyle comportant de 8 à 30 atomes de carbone, R14 représente un groupe alkyle en C1-C4, R15 représente un atome d'hydrogène, un groupe alkyle en C1-C4, X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, phosphates, acétates, lactates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1- /CH2CH2 N(R15)-CO-R12 N R14 X C4)aryl-sulfonates. De préférence, R12 et R13 désignent un mélange de groupes alcényle ou alkyle comportant de 12 à 21 atomes de carbone, par exemple dérivés des acides gras du suif, R14 désigne un groupe méthyle, R15 désigne un atome d'hydrogène. Un tel produit est par exemple commercialisé sous la dénomination REWOQUAT® W 75 par la société REWO ; - les sels de di- ou de triammonium quaternaire en particulier de formule (A5) suivante : R17 19 R16-N-(CH2) NI -R21 R18 R20 dans laquelle R16 désigne un groupe alkyle comportant environ de 16 à 30 atomes de carbone, éventuellement hydroxylé et/ou interrompu par un ou plusieurs atomes d'oxygène ; R17 est choisi parmi l'hydrogène, un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone ou un groupe -(CH2)3- N+(R16a)(R17a)(R18a) ; R16a, R17a, R18a, R18, R19, R20 et R21, identiques ou différents, sont choisis parmi l'hydrogène et un groupe alkyle comportant de 1 à 4 atomes de carbone, et X- est un anion choisi dans le groupe des halogénures, acétates, phosphates, nitrates, alkyl(C1-C4)sulfates, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)aryl-sulfonates, en particulier méthylsulfate et éthylsulfate.

De tels composés sont par exemple le Finquat CT-P proposé par la société FINETEX (Quaternium 89), le Finquat CT proposé par la société FINETEX (Quaternium 75) ; - les sels d'ammonium quaternaire contenant une ou plusieurs fonctions esters, tels que, par exemple, ceux de formule (A6) suivante : 25 2+ 2X- (A5) (CsH2sO)z R25 O)XR23 X O R24 C (O-CrHr2(OH)r1)y i (CtHt2(OH)r1 R22 (A6) dans laquelle : R22 est choisi parmi les groupes alkyles en C1-C6 et les groupes hydroxyalkyle ou dihydroxyalkyle en C1-C6, R23 est choisi parmi : o - le groupe R2s c- - les groupes K27 hydrocarbonés en C1-C22, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R25 est choisi parmi : - le groupe o R28 C - - les groupes R29 hydrocarbonés en C1-C6, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, - l'atome d'hydrogène, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les 20 groupes hydrocarbonés en C7-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés

r, s et t, identiques ou différents, sont des entiers valant de 2 à 6, r1 et t1 identiques ou différents, valent 0 ou 1 r2+r1=2r et t1 +t2=2t 25 y est un entier valant de 1 à 10, x et z, identiques ou différents, sont des entiers valant de 0 à 10, X- est un anion simple ou complexe, organique ou inorganique, sous réserve que la somme x + y + z vaut de 1 à 15, que lorsque x vaut 0 alors R23 désigne R27 et que lorsque z vaut 0 alors R25 désigne R29. 30 Les groupes alkyles R22 peuvent être linéaires ou ramifiés, et plus particulièrement linéaires. De préférence, R22 désigne un groupe méthyle, éthyle, hydroxyéthyle ou dihydroxypropyle, et plus particulièrement un groupe méthyle ou éthyle. Avantageusement, la somme x + y + z vaut de 1 à 10.

Lorsque R23 est un groupe R27 hydrocarboné, il peut être long et avoir de 12 à 22 atomes de carbone, ou court et avoir de 1 à 3 atomes de carbone. Lorsque R25 est un groupe R29 hydrocarboné, il a de préférence 1 à 3 atomes de carbone. Avantageusement, R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en Cl 1-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et plus particulièrement parmi les groupes alkyle et alcényle en C11-C21, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés.

De préférence, x et z, identiques ou différents, valent 0 ou 1. Avantageusement, y est égal à 1. De préférence, r, s et t, identiques ou différents, valent 2 ou 3, et encore plus particulièrement sont égaux à 2. L'anion X- est de préférence un halogénure, de préférence chlorure, bromure ou iodure, un alkyl(C1-C4)sulfate, alkyl(C1-C4)- ou alkyl(C1-C4)arylsulfonate. On peut cependant utiliser le méthanesulfonate, le phosphate, le nitrate, le tosylate, un anion dérivé d'acide organique tel que l'acétate ou le lactate ou tout autre anion compatible avec l'ammonium à fonction ester. L'anion X- est encore plus particulièrement le chlorure, le méthylsulfate ou l'éthylsulfate. On utilise plus particulièrement dans la composition selon l'invention, les sels d'ammonium de formule (A6) dans laquelle : - R22 désigne un groupe méthyle ou éthyle, - x et y sont égaux à 1, -z est égal à0ou1, - r, s et t sont égaux à 2, - R23 est choisi parmi : o - le groupe R20 - les groupes méthyle, éthyle ou hydrocarbonés en C14-C22, - l'atome d'hydrogène,30 19 - R25 est choisi parmi : - - le groupe I)l R28 c - l'atome d'hydrogène, - R24, R26 et R28, identiques ou différents, sont choisis parmi les groupes hydrocarbonés en C13-C17, linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés, et de préférence parmi les groupes alkyle et alcényle en C13-C17, 10 linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés. Avantageusement, les radicaux hydrocarbonés sont linéaires. On peut citer par exemple parmi les composés de formule (A6) les sels, notamment le chlorure ou le méthylsulfate de diacyloxyéthyldiméthylammonium, de diacyloxyéthylhydroxyéthylméthylammonium, de 15 monoacyloxyéthyldihydroxyéthylméthylammonium, de triacyloxyéthylméthylammonium, de monoacyloxyéthylhydroxyéthyldiméthylammonium, et leurs mélanges. Les groupes acyles ont de préférence 14 à 18 atomes de carbone et proviennent plus particulièrement d'une huile végétale comme l'huile de palme ou de 20 tournesol. Lorsque le composé contient plusieurs groupes acyles, ces derniers peuvent être identiques ou différents. Ces produits sont obtenus, par exemple, par estérification directe de la triéthanolamine, de la triisopropanolamine, d'alkyldiéthanolamine ou d'alkyldiisopropanolamine éventuellement oxyalkylénées sur des acides gras 25 ou sur des mélanges d'acides gras d'origine végétale ou animale, ou par transestérification de leurs esters méthyliques. Cette estérification est suivie d'une quaternisation à l'aide d'un agent d'alkylation tel qu'un halogénure d'alkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, un sulfate de dialkyle, de préférence de méthyle ou d'éthyle, le méthanesulfonate de méthyle, le para- 30 toluènesulfonate de méthyle, la chlorhydrine du glycol ou du glycérol. De tels composés sont par exemple commercialisés sous les dénominations DEHYQUART® par la société HENKEL, STEPANQUAT® par la société STEPAN, NOXAMIUM® par la société CECA, REWOQUAT® WE 18 par la société REWO-WITCO.5 La composition selon l'invention peut contenir, par exemple, un mélange de sels de mono-, di- et triester d'ammonium quaternaire avec une majorité en poids de sels de diester. On peut aussi utiliser les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester décrits dans les brevets US-A-4874554 et US-A-4137180. On peut utiliser le chlorure de béhénoylhydroxypropyltriméthylammonium, par exemple, proposé par KAO sous la dénomination Quatarmin BTC 131. De préférence les sels d'ammonium contenant au moins une fonction ester contiennent deux fonctions esters. Parmi les agents tensioactifs cationiques pouvant être présents dans la composition selon l'invention, on préfère plus particulièrement choisir les sels de cétyltriméthylammonium, de béhényltriméthylammonium, de dipalmitoyléthylhydroxyéthylméthylammonium, et leurs mélanges, et plus particulièrement le chlorure de béhényltriméthylammonium, le chlorure de cétyl triméthyl ammonium, le méthosulfate de dipalmitoyl éthylhydroxyéthyl ammonium, et leurs mélanges.

Le ou les tensioactifs peuvent être présents dans la composition dans des concentrations allant de 0,01 à 50% en poids, de préférence de 0,1 à 30% en poids par rapport au poids total de la composition. De préférence, lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs anioniques varie de préférence de 0,1 à 50 % en poids, mieux encore de 4 à 30% en poids, par rapport au poids total de la composition.

De préférence, lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs amphotères ou zwittérioniques est de préférence comprise dans l'intervalle allant de 0,01 à 20% en poids, mieux encore de 0,5 à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition. De préférence, lorsqu'ils sont présents, le ou les tensioactifs non ioniques peuvent être présents dans la composition selon l'invention dans des concentrations allant de 0,1 à 25 % en poids, de préférence de 1 à 20 0/0 en poids par rapport au poids total de la composition.

De préférence, lorsqu'ils sont présents, la quantité du ou des agents tensioactifs cationiques varie de préférence de 0,01 à 20 % en poids, mieux encore de 0,2 à 10 % en poids, par rapport au poids total de la composition.

La composition selon l'invention peut de plus comprendre les additifs classiques dans le domaine comme par exemple ceux choisis parmi la liste non exhaustive tels que les agents réducteurs, les agents oxydants, les séquestrants, les adoucissants, les agents anti-mousse, les agents hydratants, les agents émollients, les agents alcalinisants, les plastifiants, les filtres solaires, les colorants directs ou d'oxydation, les parfums, les peptisants, les conservateurs, les vitamines, les agents antipelliculaires, les agents antiséborrhéïques, les agents antichute des cheveux, les agents épaississants non polymériques tels que les amides grasses, les éthers gras, les alcools gras, les silices, les argiles.

Les adjuvants cités ci-dessus sont en général présents en quantité comprise, pour chacun d'eux, entre 0,01 et 20 % en poids par rapport au poids de la composition. La composition selon l'invention peut comprendre un ou plusieurs agents conditionneurs différents des composés (i) à (iv) de l'invention.

Lorsque la composition contient au moins un agent conditionneur, celui-ci peut être choisi parmi les huiles de synthèse telles que les poly-aoléfines, les huiles fluorées, les cires fluorées, les gommes fluorées, les silicones, les huiles minérales ou animales, les céramides, les pseudocéramides, les polymères cationiques et leurs mélanges.

De préférence les compositions de l'invention comprennent au moins un agent conditionneur additionnel.

Les silicones peuvent être volatiles ou non. Elles peuvent être non ioniques, anioniques, cationiques ou amphotères. Elles peuvent être organomodifiées ou non. Parmi les silicones, les silicones à groupements aminés quaternisée ou non sont particulièrement appréciées Conformément à l'invention, on entend par « silicone à groupements ammonium quaternaire » toute silicone comportant un ou plusieurs groupements ammonium quaternaire. Ces groupements ammonium quaternaire peuvent être liés en position alpha ou oméga ou sous forme de groupements latéraux. Ils peuvent être liés directement au squelette polysiloxane ou peuvent être portés par des chaînes hydrocarbonées.

Selon l'invention, on entend par silicone, en conformité avec l'acceptation générale, tout polymère ayant une structure basée sur l'alternance d'atomes de silicium et d'oxygène, reliés entre eux par des liaisons dites liaisons siloxane (-Si-O-Si-), et caractérisée en outre par l'existence de liaisons silicium-carbone. Ces silicones, ou polysiloxanes, sont généralement obtenues par polycondensation de silanes convenablement fonctionnalisés. Les radicaux hydrocarbonés les plus courants portés par les atomes de silicium sont les radicaux alkyle inférieurs, en particulier méthyle, les radicaux fluoroalkyles, les radicaux aryle et en particulier phényle. Les silicones à groupements ammonium quaternaire de la présente invention sont par exemple choisies parmi les composés correspondants aux formules générales suivantes : q CH3 R2-Si-O CH3 CH3 Si-O R~ CH3 - Si-0 - R2 - - CH3 - CH3 1 1 (A7) Si-O-Si-R2 I I m CH3_ n CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 R1-Si-O+Si-O] [ Si-O~Si-R1 p n 1 CH3 R2 CH3 CH3 (A8) CH3 R2-Si-O CH3 CH3 Si-O R~ CH3 Si-O 1 CH3 CH3 Si-R2 n CH3 q (A9) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 R~- Si-0 [ Si-0 ] [ Si-O ] [ S-O ] Si-RI 1 P r n CH3 R~ R2 CH3 CH3 (A10) formules dans lesquelles : RI, identique ou différent, représente un groupe alkyle, linéaire ou ramifié, en C1-C30, ou phényle ; R2, identique ou différent, représente -C,H2c O-(C2H4O)a-(C3H6O)b-(PO3H)d -R5 ou -C,H2c-O-(C4H$O)a-(PO3H)d -R5 ; R5, identique ou différent, est choisi parmi les groupes de formule suivante : R6 [Cf H(2f-g) (OH)g] N -R8 A R7 les radicaux R8 représentent indépendamment un radical alkyle en C1-22 ou alcényle en C2-22, linéaire ou ramifié, et portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou représentent un groupement ChH2hZCOR9; R6, R7 et R9, identiques ou différents, représentent des radicaux alkyle en C1-22 ou alcényle en C2-22, linéaires ou ramifiés, portant éventuellement un ou plusieurs groupements OH, ou R7 peut former avec une partie de R8 un hétérocycle (cycle avec au moins un hétéroatome tel que par exemple N, O, P), l'hétéro cycle est notamment une imidazoline. De préférence R6 et R7 désignent un radical alkyle en C1-C6 et plus particulièrement méthyle, R9 désigne de préférence un radical choisi parmi les alkyle en C8-C18 et les alcényle en C8-C18 et notamment un radical cocoyle. m varie de 0 à 20 ; n varie de 0 à 500 ; p varie de 1 à 50; gvarie de0à20; r varie de 1 à 20 ; a varie de0à50; b varie de 0 à 50 ; cvarie de0à4; d désigne 0 ou 1 f varie de 0 à 4, g varie de 0 à 2, de préférence est égal à 1 h varie de 1 à 4, de préférence est égal à 3 Z représente un atome d'oxygène ou NH, A- représente un anion minéral ou organique monovalent tel qu'un halogénure (par ex. chlorure, bromure), un sulfate, ou un carboxylate (par ex. acétate, lactate, citrate). De préférence on utilise les silicones à ammonium quaternaire de formule (A8) ou (A9).

De préférence, on utilise les silicones à ammonium quaternaire répondant à la formule générale (A9) telle que définie ci-dessus, et plus particulièrement, ceux répondant à la formule générale (A9) dans laquelle au moins l'une des, et de préférence toutes les conditions suivantes sont satisfaites : c est égal à 0; d désigne 0 ; a est égal à zéro ; b est égal à 1 nvarie de0à100; q est égal à 0 ; fvaut3; g vaut 1 ; R6 et R7 désignent le groupe méthyle ; R8 désigne un radical alkyle C10-C22.

Parmi les silicones de l'invention, on peut citer par exemple celles commercialisées par la société GOLDSCHMIDT sous les dénominations ABIL QUAT 3272, ABIL B 9905, ABIL QUAT 3474 et ABIL K 3270, par la société LIPO FRANCE sous les dénominations SILQUAT Q-100, SILQUAT Q-200 WS, SILQUAT AX, SILQUAT AC, SILQUAT AD et SILQUAT AM tous fabriqués par la société SILTECH, par la société OSI sous la dénomination MAGNASOFT EXHAUST et SILSOFT C-880 et par la société UCIB sous les dénominations PECOSIL 14-PQ et PECOSIL 36-PQ (fabricant PHOENIX CHEMICAL).

Ces silicones sont notamment décrites dans les brevets EP 530 974, DE 3719086, DE 3705121, EP 617 607 et EP 714 654. Selon un mode de réalisation, la silicone à groupements ammonium quaternaire est de formule (A9). Encore plus préférentiellement la silicone quaternaire est le composé référencé au CTFA (non INCI) sous l'appellation Quaternium-80. Les silicones à groupements ammonium quaternaire utilisées conformément à l'invention peuvent se présenter sous forme de solutions aqueuses, ou éventuellement sous forme de dispersions ou d'émulsions dans l'eau.

La teneur en agents conditionneurs dans la composition peut aller de 0,001 % à 10 % en poids, de préférence de 0,005 % à 5 % en poids, et encore plus préférentiellement de 0,01 % à 3 % en poids par rapport au poids total de la composition.

Les compositions détergentes selon l'invention présentent un pH final généralement compris entre 3 et 8. De préférence, ce pH est compris entre 4 et 7,5. L'ajustement du pH à la valeur désirée peut se faire classiquement par ajout d'une base (organique ou minérale) dans la composition, par exemple de la soude, de l'ammoniaque ou une (poly)amine primaire, secondaire ou tertiaire comme la monoéthanolamine, la diéthanolamine, la triéthanolamine, l'isopropanolamine ou la propanediamine-1,3, ou encore par ajout d'un acide minéral ou organique, de préférence l'acide citrique ou l'acide chlorhydrique.

La composition selon l'invention comprend éventuellement en outre de l'eau ou un mélange d'eau et d'un ou plusieurs solvants organiques tels que les alcools inférieurs en C1-C4, comme l'éthanol, l'isopropanol, le tertiobutanol, le n-butanol ; les polyols comme le propylèneglycol, l'hexylèneglycol ou le glycérol.

La composition selon l'invention comprend de préférence au moins 30% en poids d'eau et plus particulièrement de 50 à 90% en poids et encore préférentiellement de 70 à 85% en poids par rapport au poids total de la composition.

A titre de solvant organique, on peut par exemple citer les monoalcools, linéaires ou ramifiés, de préférence saturés, comprenant 2 à 10 atomes de carbone, tels que l'alcool éthylique, l'alcool isopropylique ; les alcools aromatiques tels que l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique ; les polyols ou éthers de polyols tels que, par exemple, les éthers monométhylique, monoéthylique et monobutylique d'éthylèneglycol, le propylèneglycol ou ses éthers tels que, par exemple, le monométhyléther de propylèneglycol, le butylèneglycol, le dipropylèneglycol, l'hexylèneglycol(2-méthyl 2,4-pentanediol), le néopentylglycol et le 3-méthyl-1,5-pentanediol ; ainsi que les alkyléthers de diéthylèneglycol, notamment en C1-C4, comme par exemple, le monoéthyléther ou le monobutyléther du diéthylèneglycol, seuls ou en mélange. Le ou les solvants organiques peuvent être présents dans des proportions par exemple comprises entre 1 et 40 % en poids environ par rapport au poids total de la composition selon l'invention, et encore plus préférentiellement entre 5 et 30 % en poids environ.

Forme qalénique La composition selon l'invention peut se présenter sous différentes formes galéniques telles qu'une lotion, un shampooing, un gel, une crème, une cire, une pâte. Lorsque la composition selon l'invention se trouve sous forme liquide, telle qu'une lotion par exemple, elle se trouve sous la forme d'une dispersion. La composition peut être conditionnée dans tout type de récipient avec applicateur ou non. Le récipient peut contenir une bille ou un organe permettant notamment d'homogénéiser la composition selon l'invention avant application de celle-ci sur les fibres kératiniques, telles que les cheveux. Le récipient contenant la composition peut avoir une contenance supérieure ou égale à 15 ml, notamment supérieure ou égale à 50 ml, voire à 100 ml, notamment supérieure ou égale à 150 ml, par exemple comprise entre 15 ml et 500 ml. La composition peut être appliquée sur tout type de support, comme par exemple des supports tissés, non-tissés, un papier ou un polymère souple. La composition selon l'invention peut imprégner une lingette. La composition selon l'invention peut être introduite dans un courant de fluide vecteur, et être projetée sur les cheveux. Dans un mode de réalisation particulier, la composition selon l'invention peut être contenue dans un réservoir d'un peigne ou d'une brosse présentant par exemple des orifices à la base des dents ou poils permettant d'amener le produit et de l'appliquer sur les cheveux, tels que ceux décrits dans le document WO 2009/156668. La composition selon l'invention telle que définie ci-dessus peut être telle quelle ou bien peut résulter du mélange avant l'emploi d'une première composition comportant des particules de pierre ponce; et d'une seconde composition comportant un ou plusieurs amidon et un ou plusieurs alcools gras solides et un ou plusieurs esters gras. Selon un autre mode de réalisation, la composition selon l'invention peut résulter du mélange sur les fibres kératiniques, et notamment les cheveux des deux compositions précédemment définies, via une application séquentielle.

Procédé de traitement De préférence, cette composition unique est la composition selon l'invention telle que définie précédemment. L'invention concerne également un procédé de traitement des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, notamment les cheveux consistant à appliquer sur les fibres kératiniques sèches ou humides une composition telle que définie précédemment, puis éventuellement à effectuer un rinçage. Le traitement, par exemple l'abrasion, des fibres kératiniques, et notamment des cheveux peut avoir lieu immédiatement après l'application de la composition sur les cheveux, par exemple dans un délai inférieur à une heure, notamment inférieur à 30 minutes, voire à 10 minutes après l'application de la composition sur les cheveux. Un rinçage des fibres, lorsqu'il a lieu, peut intervenir rapidement après traitement, par exemple abrasion, des fibres. Le temps entre l'application de la composition et le rinçage peut par exemple être inférieur à 4h, notamment inférieur à 1h, par exemple inférieur à 20 minutes. En général, ce rinçage s'effectue immédiatement après le traitement. L'étape de traitement des cheveux peut être effectuée en frottant les cheveux avec les mains nues ou en interposant au moins une surface entre les mains et les cheveux chargés de composition, par exemple une lingette ou serviette, un gant ou autre. Le traitement peut être effectué autrement qu'à l'aide d'un peigne ou d'une brosse. Le traitement des cheveux peut par exemple être réalisé à l'aide d'au moins une surface mise en mouvement, en vibration ou en rotation notamment, par un système mécanisé.

Le traitement à l'aide de la composition peut être effectué par exemple, à la main, mèche par mèche, en deux mouvements : un premier mouvement dit « tangentiel », c'est-à-dire sensiblement le long des cheveux, par exemple de la racine vers la pointe, et un deuxième mouvement dit « de cisaillement », c'est-à-dire sensiblement orthogonalement aux cheveux, dans une direction transversale à ceux-ci. Les deux mouvements peuvent être répétés plusieurs fois, par exemple au moins cinq fois, par exemple dix fois. En variante, un seul des mouvements précités peut être effectué et éventuellement répété plusieurs fois. La durée de traitement au moyen de la composition conforme à l'invention peut dépendre par exemple de l'intensité recherchée de l'abrasion et de l'état de la fibre kératinique, et notamment du cheveu. Le procédé selon l'invention peut comporter deux étapes de traitement à l'aide de deux compositions successivement appliquées, chacune comportant des particules de pierre ponce conformes à l'invention, les diamètres moyens en volume ou la dureté des particules de pierre ponce conformes à l'invention des deux compositions étant différentes. Un flacon unique peut contenir les deux compositions conditionnées séparément, ou deux flacons différents peuvent contenir chacun une composition.

Un autre mode de conditionnement peut consister en un flacon contenant une composition de base dépourvue de particules de pierre ponce conformes à l'invention, lesquelles sont conditionnées à part, par exemple dans au moins deux compartiments séparés, en fonction de leur granulométrie ou de leur dureté. Dans ce dernier cas, l'utilisateur choisit avant le traitement les particules de pierre ponce conformes à l'invention à mélanger à la composition de base pour former la première composition, le mélange étant effectué par l'utilisateur ou au sein du flacon. L'utilisateur peut, après le premier traitement effectuer un deuxième traitement en mélangeant cette fois-ci d'autres particules de pierre ponce conformes à l'invention à la composition de base pour former la deuxième composition. Un rinçage peut être effectué entre et/ou après les deux traitements. Le procédé de traitement peut être mis en oeuvre après une étape de caractérisation de la fibre kératinique, et notamment du cheveu, par exemple à l'aide d'un examen visuel à l'oeil nu ou sous un dispositif d'agrandissement ou par voie instrumentale, par exemple en enregistrant le son produit par le déplacement d'un peigne dans les cheveux à l'aide d'un sonomètre ou en déterminant optiquement la brillance des cheveux. La caractérisation de la fibre peut encore faire intervenir un réactif chimique appliqué sur un échantillon de la fibre. Le procédé selon l'invention peut comporter l'étape préalable consistant à rincer les fibres kératiniques avant application de la composition. Le procédé selon l'invention peut comporter l'étape consistant à peigner et/ou rincer les fibres kératiniques après application de la composition. Le rinçage peut être effectué à l'eau. La présence de tensio-actifs dans la composition permet en particulier l'élimination par émulsification de la composition selon l'invention. Le procédé selon l'invention peut également comporter l'étape consistant à chauffer les fibres kératiniques avant ou pendant la mise en contact avec la composition, par exemple à une température comprise entre 40°C et 250°C, notamment entre 60°C et 220 °C. Ceci peut notamment accroître l'efficacité du traitement. On peut aussi chauffer les fibres kératiniques après le traitement de manière à les mettre en forme, par exemple en effectuant un brushing. Le chauffage des cheveux peut par exemple être effectué au moyen d'un fer, d'un mélange eau liquide/vapeur d'eau ou au moyen d'un casque chauffant. Les fibres kératiniques peuvent être séchés totalement ou partiellement.

Application d'un produit de traitement Le procédé selon l'invention peut comporter en outre l'étape consistant à appliquer, par exemple avant ou après traitement à l'aide des compositions selon l'invention, un autre produit de traitement sur les fibres kératiniques. Le produit de traitement peut être par exemple un produit cosmétique, notamment un conditionneur, une permanente, un défrisant, un produit de décoloration ou de coloration des fibres kératiniques notamment les cheveux. Le produit de traitement peut être par exemple choisi parmi les produits suivants, cette liste n'étant pas limitative: les produits visant à modifier les propriétés mécaniques des cheveux, notamment comportant un réducteur, tel que l'acide thioglycolique et ses dérivés, la cystéine, les sulfites, la trihydroxyméthyl phosphine, ou un oxydant, tel que H2O2, les persulfate ou un hydroxyde alcalin à pH très élevé, les produits restructurant l'intérieur du cheveu comportant par exemple un ionène, une protéine, un hydroxyacide ou un composé réactif, notamment un générateur de formol, un silane et les colorants directs ou d'oxydation. Le produit de traitement peut être appliqué préalablement au traitement par la composition selon l'invention et peut par exemple contribuer à protéger les cheveux pendant celui-ci, afin d'éviter notamment une abrasion excessive. Le produit de traitement est de préférence appliqué après application de la composition selon l'invention. Ainsi, selon un mode de réalisation, le procédé conforme à l'invention peut comporter une étape additionnelle consistant à soumettre les cheveux traités à un post-traitement, le post-traitement étant choisi parmi l'application d'un conditionneur, d'une permanente, d'un défrisant, d'un produit de coloration ou de décoloration des cheveux. Kits de traitement L'invention a encore pour objet, indépendamment ou en combinaison avec ce qui précède, un kit de traitement des fibres kératiniques et notamment les cheveux comportant : - une composition cosmétique A comportant des particules de pierre ponce et - une composition B comportant un ou plusieurs amidons, et un ou plusieurs alcools gras solides et un ou plusieurs esters gras.

L'invention a encore pour objet, indépendamment ou en combinaison avec ce qui précède, un kit de traitement des fibres kératiniques et notamment des cheveux comportant : - une composition ou un ensemble de compositions selon l'invention tels que définis ci-dessus, et - un support comportant des instructions pour l'emploi de la composition sur les fibres kératiniques, notamment les cheveux, par exemple en vue de réaliser une abrasion des cheveux. Le kit peut comporter en outre une composition de post-traitement des fibres kératiniques et notamment des cheveux. La composition de post-traitement peut comprendre un ou plusieurs des actifs cosmétiques suivants : un conditionneur, une permanente, un défrisant, un produit de coloration ou de décoloration des fibres kératiniques et notamment des cheveux. Le produit de post-traitement peut par exemple être choisi parmi ceux décrits plus haut. L'invention porte enfin sur l'utilisation de la composition telle que définie ci-dessus pour le lissage des fibres kératiniques, notamment les cheveux.

Les exemples suivants servent à illustrer l'invention sans toutefois présenter un caractère limitatif. EXEMPLES Les concentrations sont indiquées en grammes de matière active pour 100 g de composition.30 EXEMPLE 1 - On a préparé la composition d'après-shampooing à rincer : %ma Alcool stéarylique (LANETTE 18, commercialisé 2 par la société COGNIS) Cire de Candelilla contenant des esters gras 0,4 selon l'invention (CANDELILLA WAX SP 75, commercialisé par la société STRAHL & PITSCH) Pumice : Pierre ponce silicate naturel (<200 20 microns, dureté 5,5 Mohs) (Ponce 0 '/2 D décontaminée proposée par EYRAUD) Méthosulfate de méthyl alkyl alkylamidoéthyl 2,55 imidazolinium en solution dans le propylène glycol à 75% MA (QUATERNIUM-87) (VARISOFT W 575 PG, commercialisé par la société EVONIK GOLDSCHMIDT) Phosphate de diamidon de maïs hydroxypropylé 5,28 prégélatinisé (Hydroxypropyl starch phosphate) (STRUCTURE ZEA, commercialisé par la société AKZO NOBEL) Polydiméthylsiloxane à groupements 1,48 aminoéthylaminopropyl, à fonction méthoxy et/ou hydroxy et alpha-omega silanols en émulsion aqueuse cationique à 60% de MA (DOW CORNING 2-8299 CATIONIC EMULSION de DOW CORNING) Chlorure de béhényl triméthyl ammonium en 1,58 solution dans un mélange eau/isopropanol (GENAMIN KDMP, commercialisé par la société CLARIANT) Glycérol 2 Caprylyl glycol 0,6 Parfum qs Eau QS 100 On a appliqué 10 g de cette composition sur des cheveux lavés avec un shampooing, rincés et essorés. L'application se fait mèche par mèche en deux mouvements : un premier mouvement dit "tangentiel" et un deuxième mouvement dit "de cisaillement". Les deux mouvements sont répétés 10 fois. Les cheveux sont peignés, puis rincés et enfin séchés par brushing. La composition selon l'invention a montré de très bonnes qualités d'usage (application facile, rinçabilité aisée ).

Les résultats montrent que les cheveux humides sont souples et individualisés. Les cheveux séchés sont souples, lisse au toucher et visuellement (absence de frisottis), brillants et individualisés.

EXEMPLE 2 -

On prépare la composition d'après-shampooing à rincer : %ma Alcool stéarylique (LANETTE 18, commercialisé 2 par la société COGNIS) Cire de Candelilla contenant des esters gras 0,4 selon l'invention (CANDELILLA WAX SP 75, commercialisé par la société STRAHL & PITSCH) Pumice : Pierre ponce silicate naturel (<200 15 microns, dureté 5,5 Mohs) (Ponce 0 '/2 D décontaminée proposée par EYRAUD) 34 Méthosulfate de méthyl alkyl alkylamidoéthyl imidazolinium en solution dans le propylène glycol 2,55 à 75% MA (QUATERNIUM-87) (VARISOFT W 575 PG, commercialisé par la société EVONIK GOLDSCHMIDT) Phosphate de diamidon de maïs hydroxypropylé 5,28 prégélatinisé (Hydroxypropyl starch phosphate) (STRUCTURE ZEA, commercialisé par la société AKZO NOBEL) Polydiméthylsiloxane à groupements 1,48 aminoéthylaminopropyl, à fonction méthoxy et/ou hydroxy et alpha-omega silanols en émulsion aqueuse cationique à 60% de MA (DOW CORNING 2-8299 CATIONIC EMULSION de DOW CORNING) Chlorure de béhényl triméthyl ammonium en 1,58 solution dans un mélange eau/isopropanol (GENAMIN KDMP, commercialisé par la société CLARIANT) Glycérol 2 Caprylyl glycol 0,6 Parfum qs Eau QS 100 EXEMPLE 3 - On prépare la composition d'après-shampooing à rincer : %MA Alcool stéarylique (LANETTE 18, commercialisé 1 par la société COGNIS) 35 Cire de Candelilla contenant des esters gras 0,4 selon l'invention (CANDELILLA WAX SP 75, commercialisé par la société STRAHL & PITSCH) Pumice : Pierre ponce silicate naturel (<200 20 microns, dureté 5,5 Mohs) (Ponce 0 '/2 D décontaminée proposée par EYRAUD) Méthosulfate de méthyl alkyl alkylamidoéthyl 2,55 imidazolinium en solution dans le propylène glycol à 75% MA(QUATERNIUM-87) (VARISOFT W 575 PG, commercialisé par la société EVONIK GOLDSCHMIDT) Amidon de pomme de terre amphotère à 86% de 3,44 MA (STRUCTURE SOLANACE, commercialisé par la société AKZO NOBEL) Amodiméthicone en émulsion aqueuse non 0,88 ionique à 20% de MA (SME 253 de MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) Chlorure de béhényl triméthyl ammonium en 0,79 solution dans un mélange eau/isopropanol (GENAMIN KDMP, commercialisé par la société CLARIANT) HEXADIMETHRINE CHLORIDE 0,25 Parfum, conservateurs qs Eau gs100% EXEMPLE 4 On prépare la composition d'après-shampooing à rincer : %MA Alcool stéarylique (LANETTE 18, commercialisé 1 par la société COGNIS) 36 Cire de Candelilla contenant des esters gras 0,4 selon l'invention (CANDELILLA WAX SP 75, commercialisé par la société STRAHL & PITSCH) Pumice : Pierre ponce silicate naturel (<200 20 microns, dureté 5,5 Mohs) (Ponce 0 '/2 D décontaminée proposée par EYRAUD) Méthosulfate de méthyl alkyl alkylamidoéthyl 2,55 imidazolinium en solution dans le propylène glycol à 75% MA (QUATERNIUM-87) (VARISOFT W 575 PG, commercialisé par la société EVONIK GOLDSCHMIDT) Amidon de pomme de terre amphotère à 86% de 3,44 MA (STRUCTURE SOLANACE, commercialisé par la société AKZO NOBEL) Amodiméthicone en émulsion aqueuse non 0,88 ionique à 20% de MA (SME 253 de MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) Chlorure de béhényl triméthyl ammonium en 0,79 solution dans un mélange eau/isopropanol (GENAMIN KDMP, commercialisé par la société CLARIANT) HEXADIMETHRINE CHLORIDE 0,25 Parfum, conservateurs qs Eau gs100% EXEMPLE 5 - On prépare la composition d'après-shampooing à rincer : %MA Alcool cétylique (NACOL 16-98 de SASOL) 1,2 Pumice : Pierre ponce silicate naturel (<200 microns, dureté 5,5 Mohs) (Ponce 0 '/2 D 12 décontaminée proposée par EYRAUD) Amidon de pomme de terre amphotère à 86% de 3,44 MA (STRUCTURE SOLANACE, commercialisé par la société AKZO NOBEL) Amodiméthicone en émulsion aqueuse non 0,88 ionique à 20% de MA (SME 253 de MOMENTIVE PERFORMANCE MATERIALS) Chlorure de béhényl triméthyl ammonium en 0,79 solution dans un mélange eau/isopropanol (GENAMIN KDMP, commercialisé par la société CLARIANT) Mélange myristate/palmitate/stéarate de 0,6 myristyle/cétyle/stéaryle (CRODAMOL MS PA de CRODA) Parfum, conservateurs qs Eau gs100%

Claims (20)

1. REVENDICATIONS1. Composition notamment cosmétique comprenant : - des particules de pierre ponce (i), - un ou plusieurs amidons (ii), - un ou plusieurs alcools gras solides (iii), et - un ou plusieurs esters gras (iv). 10
2. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les particules de pierre ponce ont une dureté allant de 3 à 10 Mohs, de préférence supérieure ou égale à 4 et allant jusqu'à 10, plus particulièrement supérieure ou égale à 5 et allant jusqu'à 10, et en particulier allant de 5 à 6 sur l'échelle 15 de Mohs.
3. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que les particules de pierre ponce sont présentes en une teneur allant de 1 % à 40 % en poids, de préférence de 5 à 35%, et en particulier de 10 % à 30 % en 20 poids par rapport au poids total de la composition.
4. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits amidons proviennent d'une source végétale choisie parmi le maïs, les pois, la pomme de terre, la patate douce, 25 la banane, l'orge, le blé, le riz, l'avoine, le sagou, le tapioca et le sorgo.
5. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes caractérisée en ce que le ou lesdits amidons sont modifiés et choisis parmi les phosphate de diamidon hydroxypropylé et les amidons modifié par l'acide 30 2-chloroéthyl aminodipropionique.
6. 6. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les amidons sont présents dans la compositionen une quantité allant de 0,5 à 15%, de préférence de 1 à 10%, en poids du poids total de la composition.
7. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcools gras solides est ou sont choisis parmi les alcools cétylique, stéarylique, béhénique, arachidonique, érucique et leurs mélanges.
8. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les alcools gras solides sont présents dans la composition en une quantité allant de 0,1 à 15 %, de préférence entre 0,5 et 10% en poids du poids total de la composition.
9. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les esters gras sont choisis parmi les esters d'acides gras et d'alcools choisis parmi les mono alcools ou les polyols et de préférence les monoalcools, ces alcools comportant de 1 à 8 atomes de carbone et de préférence de 3 à 8 atomes de carbone.
10. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les esters gras sont choisis parmi les esters d'acides carboxyliques linéaires ou ramifiés de préférence saturés comportant au moins 9 atomes de carbone, et de monoalcools linéaires ou ramifiés de préférence saturés comportant au moins 9 atomes de carbone, les acides carboxyliques de préférence saturés comportant de préférence de 10 à 40 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 34 atomes de carbone et étant éventuellement hydroxylés et les monoalcools gras de préférence saturés comportant de préférence de 10 à 40 atomes de carbone et plus particulièrement de 12 à 34 atomes de carbone.
11. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications1 à 8 et 10, caractérisée en ce que le ou les esters gras sont choisis parmi les myristates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les palmitates de myristyle, de cétyle et de stéaryle, les stéarates de myristyle de cétyle et de stéaryle, le béhénatede béhényle , les esters d'acides éventuellement hydroxylés en C26-C34 et de monoalcools en C26-C34.
12. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce que le ou les esters gras sont présents dans la composition en une quantité allant de 0,001 à 10%, mieux encore de 0,01 à 5 % et encore mieux de 0,1 à 3% du poids total de la composition.
13. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 10 caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un agent tensioactif de préférence cationique.
14. 14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient en outre un ou plusieurs agents 15 conditionneurs additionnels de préférence choisi parmi les huiles de synthèse telles que les poly-a-oléfines, les huiles fluorées, les cires fluorées, les gommes fluorées, les silicones, les huiles minérales ou animales, les céramides, les pseudocéramides, les polymères cationiques et leurs mélanges. 20
15. 15. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle contient au moins une silicone aminée quaternisée ou non. 25
16. 16. Procédé de traitement des fibres kératiniques, telles que les fibres kératiniques humaines, notamment les cheveux, comprenant une étape d'application sur les fibres d'au moins une composition telle que définies à l'une quelconque des revendications précédentes, suivie éventuellement d'une étape de rinçage. 30
17. 17. Procédé selon la revendication précédente, caractérisé en ce qu'il comporte une étape additionnelle consistant à soumettre les fibres kératiniques, et notamment les cheveux traités à un post-traitement, le post-traitement étant choisi parmi l'application d'un conditionneur, d'unepermanente, d'un défrisant, d'un produit de coloration ou de décoloration des fibres kératiniques, et notamment les cheveux.
18. 18. Kit de traitement des fibres kératiniques, et notamment des cheveux 5 comportant : -une composition cosmétique A comportant des particules de pierre ponce et -une composition cosmétique B comportant un ou plusieurs amidons et un ou plusieurs amidons, un ou plusieurs alcools gras solides et un ou 10 plusieurs esters gras.
19. 19. Kit selon la revendication 18, comportant en outre une composition de post-traitement des fibres kératiniques, de préférence choisie parmi un conditionneur, une permanente, un défrisant, un produit de coloration ou de 15 décoloration des fibres kératiniques.
20. 20. Utilisation de la composition telle que définie à l'une quelconque des revendications 1 à 15 pour lisser les fibres kératiniques, et notamment les cheveux 20