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FR2779440A1 - Anhydrous composition with low viscosity, especially for cosmetic use - Google Patents

Anhydrous composition with low viscosity, especially for cosmetic use Download PDF

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FR2779440A1
FR2779440A1 FR9807105A FR9807105A FR2779440A1 FR 2779440 A1 FR2779440 A1 FR 2779440A1 FR 9807105 A FR9807105 A FR 9807105A FR 9807105 A FR9807105 A FR 9807105A FR 2779440 A1 FR2779440 A1 FR 2779440A1
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FR
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composition
organopolysiloxane
equal
polydimethylsiloxane
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Isabelle Bara
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Abstract

Anhydrous composition with a dynamic viscosity of no more than 10 Pa.s (measured at 25 deg C and a shear rate of 200 sec<-1>) comprises: (a) A partially crosslinked solid organopolysiloxane elastomer; and (b) a polydimethylsiloxane derivative with a kinematic viscosity of at least 300 \* 10<-6> m<2>/sec (measured at 25 deg C).

Description

La présente invention se rapporte à une composition anhydre, notamment deThe present invention relates to an anhydrous composition, in particular of

maquillage, contenant un organopolysiloxane élastomérique partiellement réticulé et un dérivé de polydiméthylsiloxane. Cette composition est utilisable dans les makeup, containing a partially crosslinked elastomeric organopolysiloxane and a polydimethylsiloxane derivative. This composition can be used in

domaines cosmétique, dermatologique, pharmaceutique et/ou hygiénique. cosmetic, dermatological, pharmaceutical and / or hygienic fields.

Les gels anhydres à base d'organosiloxane élastomérique réticulé, comme décrits dans le document US -A 4 987 169, sont connus pour être des produits destinés à être appliqués sur la peau, présentant de bonnes qualités cosmétiques comme la Anhydrous gels based on crosslinked elastomeric organosiloxane, as described in document US Pat. No. 4,987,169, are known to be products intended to be applied to the skin, exhibiting good cosmetic qualities such as

douceur, la matité et un toucher non gras. softness, dullness and a non-greasy feel.

Pour obtenir des gels uniformes, on associe généralement l'organosiloxane élastomérique réticulé à des huiles ou solvants de nature hydrocarbonée ou siliconée. Toutefois, ces gels se présentent souvent sous la forme de produits poudreux ou de consistance pâteuse. Ainsi, la viscosité de ces produits à la To obtain uniform gels, the crosslinked elastomeric organosiloxane is generally combined with oils or solvents of a hydrocarbon or silicone nature. However, these gels often come in the form of powdery products or pasty in consistency. Thus, the viscosity of these products at the

température de 25 C est bien supérieure à 100 10' Pa.s. temperature of 25 C is well above 100 10 'Pa.s.

Or on cherche de plus en plus à réaliser des produits fluides qui procurent à l'application une sensation de fraîcheur, qui s'étalent facilement sur la peau (par exemple pour des produits solaires qui doivent en général être appliqués sur l'ensemble du corps) et qui peuvent également être conditionnables en flacons However, more and more efforts are being made to produce fluid products which, on application, provide a feeling of freshness, which are easily spread over the skin (for example for sun products which must generally be applied to the whole body. ) and which can also be packaged in bottles

pompes par exemple pour des raisons pratiques. pumps for example for practical reasons.

Pour cela, on a cherché à augmenter la proportion d'huile dans ces gels anhydres par rapport à la proportion d'organosiloxane élastomérique réticulé. Mais on rencontre alors des problèmes d'instabilité et d'inhomogénéité du gel dans le temps. En effet, le mélange se décante au bout de quelques jours, voire immédiatement après sa réalisation, et la composition, outre le fait qu'elle présente alors un aspect peu esthétique, perd également en efficacité en ce qui For this, attempts have been made to increase the proportion of oil in these anhydrous gels relative to the proportion of crosslinked elastomeric organosiloxane. But we then encounter problems of instability and inhomogeneity of the gel over time. In fact, the mixture settles after a few days, or even immediately after its production, and the composition, in addition to the fact that it then presents an unaesthetic appearance, also loses in effectiveness as regards

concerne ses propriétés cosmétiques. concerns its cosmetic properties.

Il subsiste donc le besoin de produits fluides anhydres non sujets au phénomène There therefore remains the need for anhydrous fluid products not subject to the phenomenon.

de démixtion au cours du temps et qui possèdent de bonnes qualités sensorielles. of demixing over time and which have good sensory qualities.

L'invention a pour objet une composition, notamment de maquillage, permettant de remédier aux inconvénients des gels de l'art antérieur. De façon surprenante, la Demanderesse a trouvé que l'utilisation d'un dérivé de polydiméthylsiloxane de viscosité cinématique particulière permettait de réaliser des compositions à base d'organosiloxane élastomérique réticulé qui sont stables tout en étant fluides et tout en conservant de bonnes propriétés cosmétiques, en particulier les propriétés The subject of the invention is a composition, in particular a makeup composition, making it possible to remedy the drawbacks of the gels of the prior art. Surprisingly, the Applicant has found that the use of a polydimethylsiloxane derivative of particular kinematic viscosity made it possible to produce compositions based on crosslinked elastomeric organosiloxane which are stable while being fluid and while retaining good cosmetic properties, in particular the properties

de douceur et de non-gras des gels pâteux classiques. of the sweetness and non-greasiness of classic pasty gels.

L'invention s'applique non seulement aux produits de maquillage comme les fonds de teints, les fards à paupière, les produits de maquillage du corps, les produits de soin et/ou traitement des lèvres comme les rouges à lèvres ou les baumes à lèvres mais également aux produits de soin et/ou traitement de la peau The invention applies not only to makeup products such as foundations, eye shadow, body makeup products, care products and / or lip treatment such as lipsticks or lip balms. but also to skin care and / or treatment products

humaine, du visage et/ou du corps humain et/ou du cuir chevelu. human face and / or human body and / or scalp.

De façon plus précise, I'invention a pour objet une composition anhydre caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un organopolysiloxane solide élastomérique partiellement réticulé et au moins un dérivé de polydiméthylsiloxane de viscosité cinématique, mesurée à la température d'environ 25 C, au moins égale à 300 10-6 m2/s, cette composition ayant une viscosité dynamique, mesurée à la température d'environ 25 C et au taux de More precisely, the invention relates to an anhydrous composition characterized in that it comprises at least one solid elastomeric organopolysiloxane partially crosslinked and at least one polydimethylsiloxane derivative of kinematic viscosity, measured at a temperature of about 25 ° C. at least equal to 300 10-6 m2 / s, this composition having a dynamic viscosity, measured at a temperature of about 25 ° C. and at the rate of

cisaillement de 200 s-', au plus égale à 100 10-'1 Pa.s. shear of 200 s- ', at most equal to 100 10-'1 Pa.s.

Toutes les mesures de viscosités dynamiques données dans la présente demande ont été effectuées à une température d'environ 25 C, au taux de All the dynamic viscosity measurements given in the present application were carried out at a temperature of about 25 ° C., at the rate of

cisaillement 200 s-1, sur un Rhéomat RM 180 aux mobiles Ms-r3 ou Ms-r4. shear 200 s-1, on a Rheomat RM 180 with Ms-r3 or Ms-r4 mobiles.

Cette composition peut être une composition cosmétique, dermatologique, pharmaceutique et/ou hygiénique. Elle peut être utilisée telle quelle ou bien être This composition can be a cosmetic, dermatological, pharmaceutical and / or hygienic composition. It can be used as is or be

incorporée dans une composition plus complexe. incorporated into a more complex composition.

Les compositions selon l'invention sont particulièrement confortables à l'application, douces et non collantes au toucher. Elles présentent également une excellente stabilité dans le temps ainsi qu'aux variations de température. Elles sont particulièrement faciles à appliquer sur la peau, même sur de grandes The compositions according to the invention are particularly comfortable on application, soft and non-sticky to the touch. They also exhibit excellent stability over time and to temperature variations. They are particularly easy to apply to the skin, even on large

surfaces, notamment sur le corps.surfaces, especially on the body.

Ainsi, les compositions selon l'invention répondent parfaitement aux normes de stabilité suivantes - résistance à l'épreuve de centrifugation à 4000 tr/mn pendant 1 heure, et/ou - résistance au vieillissement à température ambiante (25 C) pendant 2 mois à température ambiante (25 C) et ainsi qu'à 45 C, et/ou - résistance à 8 cycles successifs de 8 heures chacun dont les températures Thus, the compositions according to the invention perfectly meet the following stability standards - resistance to the centrifugation test at 4000 rpm for 1 hour, and / or - resistance to aging at room temperature (25 ° C.) for 2 months at ambient temperature (25 C) and also at 45 C, and / or - resistance to 8 successive cycles of 8 hours each, including temperatures

s'échelonnent de -20 C à +20 C.range from -20 C to +20 C.

Par " élastomérique " on entend un matériau souple, déformable ayant des propriétés viscoélastiques et présentant notamment la consistance d'une éponge The term “elastomeric” is understood to mean a flexible, deformable material having viscoelastic properties and in particular having the consistency of a sponge.

ou d'une sphère souple.or a flexible sphere.

Les organopolysiloxanes élastomériques de la composition selon l'invention sont The elastomeric organopolysiloxanes of the composition according to the invention are

en général partiellement ou totalement réticulés et de structure tridimensionnelle. in general partially or totally crosslinked and of three-dimensional structure.

Inclus dans une phase grasse, ils se transforment, selon le taux de phase grasse utilisé, d'un produit d'aspect spongieux lorsqu'ils sont utilisés en présence de faibles teneurs en phase grasse en un gel plus ou moins homogène, en présence de quantités de phase grasse plus élevées. La gélification de la phase grasse par Included in a fatty phase, they transform, depending on the level of fatty phase used, a product of spongy appearance when used in the presence of low fatty phase contents into a more or less homogeneous gel, in the presence of higher amounts of fatty phase. The gelation of the fatty phase by

ces élastomères peut être totale ou partielle. these elastomers can be total or partial.

Les élastomères de la composition de l'invention peuvent être véhiculés sous forme de gel constitué d'un organopolysiloxane élastomérique de structure tridimensionnelle, inclus dans au moins une huile hydrocarbonée et/ou une huile siliconée. Les organopolysiloxanes élastomériques de la composition selon l'invention peuvent être choisis parmi les polymères réticulés décrits dans la demande EP-A- 0295886. Selon cette demande, ils sont obtenus par réaction d'addition et de réticulation, en présence d'un catalyseur du type platine, d'au moins: - (a) un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes alcényle en C1-C6 par molécule; et - (b) un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à un The elastomers of the composition of the invention can be conveyed in the form of a gel consisting of an elastomeric organopolysiloxane of three-dimensional structure, included in at least one hydrocarbon-based oil and / or one silicone oil. The elastomeric organopolysiloxanes of the composition according to the invention can be chosen from the crosslinked polymers described in application EP-A-0295886. According to this application, they are obtained by addition and crosslinking reaction, in the presence of a catalyst of platinum type, of at least: - (a) an organopolysiloxane having at least two C1-C6 alkenyl groups per molecule; and - (b) an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to a

atome de silicium par molécule.silicon atom per molecule.

Les organopolysiloxanes élastomériques de la composition selon l'invention peuvent aussi être choisis parmi ceux décrits dans le brevet US 5 266 321. Selon ce brevet, ils sont choisis notamment parmi: - i) les organopolysiloxanes comprenant des motifs R2SiO et RSiO5. et éventuellement des motifs R3SiO0.s et/ou SiO2 dans lesquels les radicaux R, indépendamment les uns des autres, représentent un hydrogène, un alkyle tel que méthyle, éthyle ou propyle, un aryle tel que phényle ou tolyle, un groupe aliphatique insaturé tel que vinyle, le rapport en poids des motifs R2SiO sur les motifs RSiO1,5s allant de 1/1 à 30/1 - ii) les organopolysiloxanes insolubles et gonflables dans une huile de silicone, obtenus par addition d'un organohydrogénopolysiloxane (1) et d'un organopolysiloxane (2) ayant des groupes aliphatiques insaturés de telle sorte que la quantité d'hydrogène ou de groupes aliphatiques insaturés dans respectivement (1) et (2) soit comprise entre 1 et 20% en mole lorsque l'organopolysiloxane est non-cyclique et entre 1 et 50% en mole lorsque The elastomeric organopolysiloxanes of the composition according to the invention can also be chosen from those described in patent US Pat. No. 5,266,321. According to this patent, they are chosen in particular from: i) organopolysiloxanes comprising units R2SiO and RSiO5. and optionally R3SiO0.s and / or SiO2 units in which the radicals R, independently of one another, represent hydrogen, an alkyl such as methyl, ethyl or propyl, an aryl such as phenyl or tolyl, an unsaturated aliphatic group such as than vinyl, the ratio by weight of the R2SiO units to the RSiO1,5s units ranging from 1/1 to 30/1 - ii) the organopolysiloxanes insoluble and swellable in a silicone oil, obtained by adding an organohydrogenpolysiloxane (1) and of an organopolysiloxane (2) having unsaturated aliphatic groups such that the amount of hydrogen or unsaturated aliphatic groups in (1) and (2) respectively is between 1 and 20 mol% when the organopolysiloxane is not -cyclic and between 1 and 50 mol% when

l'organopolysiloxane est cyclique.the organopolysiloxane is cyclic.

Les organopolysiloxanes objet de l'invention sont par exemple ceux The organopolysiloxanes which are the subject of the invention are for example those

commercialisés sous les noms KSG6 de Shin-Etsu, Trefil E-505C ou Trefil E- marketed under the names KSG6 of Shin-Etsu, Trefil E-505C or Trefil E-

506C de Dow-Corning, Gransil de Grant Industries (SR-CYC, SR DMF10, SR- 506C from Dow-Corning, Gransil from Grant Industries (SR-CYC, SR DMF10, SR-

DC556), ou ceux commercialisés sous forme de gels déjà constitués (KSG15, KSG17, KSG16, KSG18 de Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC 556 gel, SF 1204 et JK 113 de General Electric. On peut DC556), or those marketed in the form of ready-made gels (KSG15, KSG17, KSG16, KSG18 from Shin-Etsu, Gransil SR 5CYC gel, Gransil SR DMF 10 gel, Gransil SR DC 556 gel, SF 1204 and JK 113 from General Electric . We can

aussi utiliser un mélange de ces produits commerciaux. also use a mixture of these commercial products.

De façon préférentielle, le ou les organopolysiloxanes sont présents, en matière active, à une concentration allant de 0,1 à 80 % en poids, par lapport au poids total de la composition et de préférence de 0,5 à 20 %, et de préférence encore Preferably, the organopolysiloxane (s) are present, as active material, at a concentration ranging from 0.1 to 80% by weight, by the contribution to the total weight of the composition and preferably from 0.5 to 20%, and of still preferably

de 2% à 15%.from 2% to 15%.

Un second composant essentiel des compositions selon l'invention est un dérivé de polydiméthylsiloxane de viscosité cinématique, mesurée à la température d'environ 25 C, au moins égale à 300 10' m2/s. De préférence encore, ces dérivés de polydiméthylsiloxane présentent une viscosité cinématique au moins égale à 1000 106 m2/s, et de préférence encore au moins égale à 100 000 10-6 m2/s. Ces dérivés de polydiméthylsiloxane peuvent également être à l'état de solide: on peut alors les utiliser solubilisés ou dispersés dans un solvant comme A second essential component of the compositions according to the invention is a polydimethylsiloxane derivative of kinematic viscosity, measured at a temperature of about 25 ° C., at least equal to 300 10 'm2 / s. More preferably, these polydimethylsiloxane derivatives have a kinematic viscosity at least equal to 1000 106 m2 / s, and more preferably still at least equal to 100,000 10-6 m2 / s. These polydimethylsiloxane derivatives can also be in the solid state: they can then be used solubilized or dispersed in a solvent such as

par exemple une huile de silicone de faible viscosité cinématique. for example a silicone oil of low kinematic viscosity.

Ces dérivés de polydiméthylsiloxanes peuvent être des polydiméthylsiloxanes non substitués ou des polydiméthylsiloxanes substitués, par exemple par un ou plusieurs groupements hydroxyle, alkyle (par exemple éthyle, propyle ou phényle), alcoxy, ester et/ou éther. Ces dérivés de polydiméthylsiloxanes peuvent éventuellement être substitués par un ou plusieurs groupements aminés, soufrés, These polydimethylsiloxane derivatives can be unsubstituted polydimethylsiloxanes or polydimethylsiloxanes substituted, for example by one or more hydroxyl, alkyl (for example ethyl, propyl or phenyl), alkoxy, ester and / or ether groups. These polydimethylsiloxane derivatives can optionally be substituted with one or more amino, sulfur,

vinyliques, acryliques.vinyls, acrylics.

De préférence, les polydiméthylsiloxanes non substitués conformes à l'invention ont un degré de polymérisation supérieur ou égal à 250 et un poids moléculaire Preferably, the unsubstituted polydimethylsiloxanes in accordance with the invention have a degree of polymerization greater than or equal to 250 and a molecular weight

supérieur ou égal à 18 500.greater than or equal to 18,500.

De préférence, on utilise dans les compositions de l'invention des dérivés de polydiméthylsiloxane substitués par un ou plusieurs groupements hydroxyle et/ou Preferably, use is made in the compositions of the invention of polydimethylsiloxane derivatives substituted with one or more hydroxyl groups and / or

par un ou plusieurs groupements phényle. with one or more phenyl groups.

On peut citer, comme produits commerciaux comprenant des polydiméthylsiloxanes convenant particulièrement bien a l'invention, les produits suivants: - parmi les polydiméthylsiloxane "purs": "Silicone SH-200" de TORAY de viscosité 1000 10-6 m2/s, "Silicone BY.11.007" de TORAY de viscosité allant de 2000 à 5000 10- m2/s, "Silicone Viscasil 60 M" de General Electric; "Mirasil DM 500 000" de Rhodia-Chimie de viscosité 500 000 10-6 m2/s et de poids moléculaire 250 000, "Mirasil DM 500" de Rhodia-Chimie, "AK 300 000" de Wacker de viscosité 300 000 10-6 m2/s, "AK 500 000" de Wacker, "DC 200 Fluid" de Dow Corning de viscosité de 60 000 10-6 m2/s, "DC Fluid 200-350" de Dow Corning et de viscosité 300 10-6 m2/s, "Mirasil DM 300" de Rhodia Chimie de viscosité 300 106 m2/s, - parmi les polydiméthysiloxanes associés à des huiles siliconées ou hydrocarbonées de faible poids moléculaire: "DC 1402" de Dow Corning (polydiméthysiloxane dans la cyclotétraméthicone et la cyclopentaméthicone), "Sil MK 88" de Shin-Etsu (polydiméthysiloxane à 12% dans l'huile isoparaffinique en C13-C16), "Silicone CF 1241" de General Electric (polydiméthysiloxane de poids moléculaire 500 000 et de viscosité 2 000 000 106 m2/s à 33% dans un polydiméthysiloxane fluide de viscosité 1000 106 m2/s), "XF-49601" de Toshiba (polydiméthysiloxane de poids moléculaire 2 000 000 à 15% dans la cyclopentaméthicone), - parmi les polydiméthylsiloxanes hydroxylés: "DC 1403" de Dow Corning (polydiméthysiloxane hydroxylé en a-co de poids moléculaire 1 770 000 à 12% dans une silicone fluide de viscosité 5 10' m2/s), "DC 1401" de Dow Corning (polydiméthysiloxane hydroxylé en oa-w de poids moléculaire 1 770 000 à 12% dans la cyclopentaméthicone), "DC 9071" de Dow Corning (polydiméthysiloxane hydroxylé de poids moléculaire 1 770 000 à 15% dans la cyclopentaméthicone), "Abil OSW.13" de Goldschmidt (polydiméthysiloxane hydroxylé à 13% dans la cyclotétraméthicone et la cyclopentaméthicone), "DC 1503" de Dow Corning (polydiméthysiloxane hydroxylé à 15% dans une silicone fluide de viscosité 5 10-6 m2/s), - parmi les polydiméthylsiloxanes phénylés: "Abil AV 1000" de Goldschmidt (polyphénylsiloxydiméthylsiloxane de viscosité 1000 101 m2/s), "Abil AV 350" de Goldschmidt (polyphénylsiloxydiméthylsiloxane de viscosité 350 1 0' m2/s), "Mirasil DPDM" de Rhodia-Chimie (polydiphényldiméthysiloxane), "Belsil PDM 1000" de Wacker (polydiméthyltriméthylsiloxydiméthylsiloxane de poids moléculaire 9000 et de viscosité 1000 10-6 m2/s), - parmi les polydiméthylsiloxanes phénylés associés à une huile: "Mirasil C. DPDM" de Rhodia Chimie (polydiphényldiméthylsiloxane de poids moléculaire Mention may be made, as commercial products comprising polydimethylsiloxanes which are particularly suitable for the invention, the following products: - from "pure" polydimethylsiloxane: "Silicone SH-200" from TORAY with a viscosity of 1000 10-6 m2 / s, "Silicone BY.11.007 "from TORAY with a viscosity of 2000 to 5000 10- m2 / s," Silicone Viscasil 60 M "from General Electric; "Mirasil DM 500,000" from Rhodia-Chimie with viscosity 500,000 10-6 m2 / s and molecular weight 250,000, "Mirasil DM 500" from Rhodia-Chimie, "AK 300,000" from Wacker with viscosity 300,000 10- 6 m2 / s, "AK 500,000" from Wacker, "DC 200 Fluid" from Dow Corning with a viscosity of 60,000 10-6 m2 / s, "DC Fluid 200-350" from Dow Corning and viscosity 300 10-6 m2 / s, "Mirasil DM 300" from Rhodia Chimie with a viscosity of 300 106 m2 / s, - from polydimethysiloxanes associated with silicone or hydrocarbon oils of low molecular weight: "DC 1402" from Dow Corning (polydimethysiloxane in cyclotetramethicone and cyclopentamethicone), “Sil MK 88” from Shin-Etsu (12% polydimethysiloxane in C13-C16 isoparaffinic oil), “Silicone CF 1241” from General Electric (polydimethysiloxane with molecular weight 500,000 and viscosity 2,000,000 106 m2 / s at 33% in a fluid polydimethysiloxane of viscosity 1000 106 m2 / s), "XF-49601" from Toshiba (polydimethysiloxane of molecular weight 2000 000 at 15% in cyc lopentamethicone), - among the hydroxylated polydimethylsiloxanes: "DC 1403" from Dow Corning (a-co hydroxylated polydimethysiloxane of molecular weight 1,770,000 at 12% in a fluid silicone of viscosity 5 10 'm2 / s), "DC 1401" by Dow Corning (hydroxylated polydimethysiloxane of molecular weight 1,770,000 at 12% in cyclopentamethicone), "DC 9071" by Dow Corning (hydroxylated polydimethysiloxane of molecular weight 1,770,000 at 15% in cyclopentamethicone), "Abil OSW.13 "from Goldschmidt (13% hydroxylated polydimethysiloxane in cyclotetramethicone and cyclopentamethicone)," DC 1503 "from Dow Corning (15% hydroxylated polydimethysiloxane in a fluid silicone with a viscosity of 5 10-6 m2 / s), - among phenylated polydimethylsiloxanes: “Abil AV 1000” from Goldschmidt (polyphenylsiloxydimethylsiloxane with a viscosity of 1000 101 m2 / s), “Abil AV 350” from Goldschmidt (polyphenylsiloxydimethylsiloxane with a viscosity of 350 10 'm2 / s), “Mirasil DPDM-Chemhodia (polydiphenyldimethysiloxane), " Belsil PDM 1000 "from Wacker (polydimethyltrimethylsiloxydimethylsiloxane of molecular weight 9000 and viscosity 1000 10-6 m2 / s), - from phenylated polydimethylsiloxanes associated with an oil:" Mirasil C. DPDM "from Rhodia Chimie (polydiphenyldimethylsiloxane of molecular weight

600 000 et de viscosité 1 000 000 10-6 m2/s à 15% dans la cyclopentaméthicone). 600,000 and a viscosity of 1,000,000 10-6 m2 / s at 15% in cyclopentamethicone).

Dans une forme de réalisation préférée de l'invention, on utilise un polydiméthysiloxane hydroxylé en a-w, c'est-à-dire substitué par au moins un groupe OH à chacune des deux extrémités de la chaîne siliconée, de poids In a preferred embodiment of the invention, an a-w hydroxylated polydimethysiloxane is used, that is to say substituted with at least one OH group at each of the two ends of the silicone chain, of weight

moléculaire 1 770 000.molecular 1,770,000.

De façon préférentielle, le ou les dérivés de polydiméthylsiloxane sont présents, en matière active, à une concentration allant de 1 à 99,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition et de préférence de 5% à 90%, et de préférence Preferably, the polydimethylsiloxane derivative (s) are present, as active material, at a concentration ranging from 1 to 99.5% by weight, relative to the total weight of the composition and preferably from 5% to 90%, and preferably

encore de 7% à 80%.still from 7% to 80%.

Les compositions selon l'invention présentent une viscosité dynamique au plus égale à 100 10-'1 Pa.s. Elles sont fluides et s'étalent aisément sur la peau. Elles The compositions according to the invention have a dynamic viscosity at most equal to 100 10 −1 Pa.s. They are fluid and spread easily on the skin. They

sont ainsi particulièrement adaptées à une application sur l'ensemble du corps. are thus particularly suitable for application to the whole body.

Les compositions selon l'invention peuvent comprendre, outre l'organosiloxane The compositions according to the invention can comprise, in addition to the organosiloxane

réticulé et le dérivé de polydiméthylsiloxane, des huiles et/ou des solvants. crosslinked and polydimethylsiloxane derivative, oils and / or solvents.

Comme huiles utilisables dans l'invention, on peut citer notamment: - les huiles hydrocarbonées végétales telles que les triglycérides liquides d'acides gras, les triglycérides des acides caprylique/caprique comme ceux vendus par la société Stearineries Dubois ou ceux vendus sous les dénominations Miglyol 810, 812 et 818 par la société Dynamit Nobel ou encore les huiles de germe de blé, de maïs, de tournesol, de karité, de ricin, d'amandes douces, de macadamia, d'abricot, de soja, de coton, de luzerne, de pavot, de potimarron, de sésame, de courge, d'avocat, de noisette, de pépins de raisin ou de cassis, d'onagre, de millet, d'orge, de quinoa, d'olive, de seigle, de carthame, de bancoulier, de passiflore, de rosier muscat; ces huiles végétales ont la particularité d'être liquides à température égale ou inférieure a 25 C; - les huiles de formule RgCOOR10 dans laquelle R9 représente le reste d'un acide gras supérieur comportant de 7 à 19 atomes de carbone et R10 représente une chaîne hydrocarbonée ramifiée contenant de 3 à 20 atomes de carbone comme par exemple l'huile de Purcellin (octanoate de cétostéaryle); - les esters et les éthers de synthèse comme le myristate d'isopropyle, des octanoates, décanoates ou ricinoléates d'alcools ou de polyalcools; - des alcools gras comme l'actyl dodécanol ou l'alcool oléique; As oils which can be used in the invention, there may be mentioned in particular: - vegetable hydrocarbon oils such as liquid triglycerides of fatty acids, triglycerides of caprylic / capric acids such as those sold by the company Stearineries Dubois or those sold under the names Miglyol 810, 812 and 818 by the company Dynamit Nobel or even wheat germ, corn, sunflower, shea, castor, sweet almond, macadamia, apricot, soy, cotton, alfalfa, poppy, pumpkin, sesame, squash, avocado, hazelnut, grape seed or blackcurrant, evening primrose, millet, barley, quinoa, olive, rye, safflower, bancoulier, passionflower, muscat rose; these vegetable oils have the particularity of being liquid at a temperature equal to or less than 25 C; - oils of formula RgCOOR10 in which R9 represents the residue of a higher fatty acid comprising from 7 to 19 carbon atoms and R10 represents a branched hydrocarbon chain containing from 3 to 20 carbon atoms such as for example Purcellin oil ( cetostearyl octanoate); - synthetic esters and ethers such as isopropyl myristate, octanoates, decanoates or ricinoleates of alcohols or polyalcohols; - fatty alcohols such as actyl dodecanol or oleic alcohol;

- leurs mélanges.- their mixtures.

Il est éventuellement possible d'ajouter à ces huiles des huiles siliconées telles que les polyméthylsiloxanes volatiles ou non linéaires ou cycliques, liquides ou pâteux à température ambiante; les hydrocarbures linéaires ou ramifiés d'origine synthétique ou minérale comme les huiles de paraffine volatiles ou non et leurs dérivés, la vaseline, les polydécènes, le polyisobutène hydrogéné tel que le parléam. Ces huiles peuvent être présentes dans les compositions selon l'invention à des proportions pouvant aller jusqu'à 90% en poids, par rapport au poids total de la It is optionally possible to add to these oils silicone oils such as volatile or non-linear or cyclic polymethylsiloxanes, which are liquid or pasty at room temperature; linear or branched hydrocarbons of synthetic or mineral origin, such as volatile or non-volatile paraffin oils and their derivatives, petroleum jelly, polydecenes, hydrogenated polyisobutene such as parlam. These oils can be present in the compositions according to the invention in proportions which can range up to 90% by weight, relative to the total weight of the mixture.

composition, de préférence allant de 5 à 85%. composition, preferably ranging from 5 to 85%.

Les compositions selon l'invention peuvent également comprendre jusqu'à 10% en poids, par rapport au poids total de la composition, de solvant comme par The compositions according to the invention can also comprise up to 10% by weight, relative to the total weight of the composition, of solvent as per

exemple l'éthanol.example ethanol.

Bien sûr, I'homme du métier veillera à choisir ces huiles et/ou solvants ainsi que leurs proportions de façon à ce qu'elles ne nuisent pas à la stabilité des Of course, a person skilled in the art will take care to choose these oils and / or solvents as well as their proportions so that they do not adversely affect the stability of the oils.

compositions fluides de l'invention. fluid compositions of the invention.

La composition selon l'invention peut comprendre en outre une phase particulaire qui peut comprendre des pigments et/ou des nacres et/ou des charges habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques. Par pigments, il faut comprendre des particules blanches ou colorées, minérales ou organiques, insolubles dans le milieu, destinées à colorer et/ou opacifier la composition. Par charges, il faut comprendre des particules incolores ou blanches, minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires, destinées à donner du corps ou de la rigidité à la composition, et/ou de la douceur, de la matité et de l'uniformité au maquillage. Par nacres, il faut comprendre des particules irisées qui réfléchissent The composition according to the invention can also comprise a particulate phase which can comprise pigments and / or nacres and / or fillers usually used in cosmetic compositions. By pigments, it is necessary to understand white or colored particles, mineral or organic, insoluble in the medium, intended to color and / or opacify the composition. By fillers, it is necessary to understand colorless or white particles, mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar, intended to give body or rigidity to the composition, and / or softness, dullness and uniformity to makeup. By nacres, we must understand iridescent particles that reflect

la lumière.the light.

Les pigments peuvent être présents à raison de 0-20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, et de préférence à raison de 215 %. Ils peuvent être blancs ou colorés, minéraux et/ou organiques, de taille usuelle ou nanométrique. On peut citer, parmi les pigments et les nanopigments minéraux, les dioxydes de titane, de zirconium ou de cérium, ainsi que les oxydes de zinc, de fer ou de chrome, les nanotitanes, le bleu ferrique. Parmi les pigments organiques, on peut citer le noir de carbone, et les laques couramment employées pour conférer aux lèvres et à la peau un effet de maquillage, qui sont des sels de calcium, de baryum, d'aluminium ou de zirconium, de colorants The pigments can be present in an amount of 0-20% by weight, relative to the total weight of the composition, and preferably in an amount of 215%. They can be white or colored, mineral and / or organic, of usual or nanometric size. Mention may be made, among inorganic pigments and nanopigments, of titanium, zirconium or cerium dioxides, as well as zinc, iron or chromium oxides, nanotitans, ferric blue. Among the organic pigments, mention may be made of carbon black, and the lacquers commonly used to give the lips and the skin a make-up effect, which are calcium, barium, aluminum or zirconium salts, dyes.

acides tels que les colorants halogéno-acides, azoTques ou anthraquinoniques. acids such as halo-acid, azo or anthraquinone dyes.

Les nacres peuvent être présentes dans la composition à raison de 0-20% en poids, de préférence à un taux élevé de l'ordre de 2-15% en poids. Parmi les nacres envisageables, on peut citer la nacre naturelle, le mica recouvert d'oxyde de titane, d'oxyde de fer, de pigment naturel ou d'oxychlorure de bismuth ainsi The nacres can be present in the composition in an amount of 0-20% by weight, preferably at a high level of the order of 2-15% by weight. Among the conceivable nacres, mention may be made of natural mother-of-pearl, mica coated with titanium oxide, iron oxide, natural pigment or bismuth oxychloride as well.

que le mica titane coloré.than colored titanium mica.

Les charges, qui peuvent être présentes dans la composition à raison de 0-20 % en poids, par rapport au poids total de la composition, de préférence 2-10%, peuvent être minérales ou de synthèse, lamellaires ou non lamellaires. On peut citer le talc, le mica, la silice, le kaolin, les poudres de Nylon et de polyéthylène, le Téflon, I'amidon, le nitrure de bore, les microsphères telles que l'Expancel (Nobel Industrie), les microéponges telles que le polytrap (Dow Corning) et les The fillers, which can be present in the composition in an amount of 0-20% by weight, relative to the total weight of the composition, preferably 2-10%, can be mineral or synthetic, lamellar or non-lamellar. Mention may be made of talc, mica, silica, kaolin, nylon and polyethylene powders, Teflon, starch, boron nitride, microspheres such as Expancel (Nobel Industrie), micro sponges such as than polytrap (Dow Corning) and

microbilles de résine de silicone (Tospearls de Toshiba, par exemple). silicone resin microbeads (Tospearls from Toshiba, for example).

La composition de l'invention peut comprendre, en outre, tout additif usuellement utilisé dans le domaine concerné, tel que des colorants liposolubles, des agents colorants de la peau, des antioxydants, des huiles essentielles, des conservateurs, des neutralisants, des tensioactifs, des cires, des polymères compatibles avec le milieu silicone, des polymères liposolubles notamment hydrocarbonés tels que les polyalkylènes, des actifs cosmétiques ou dermatologiques comme par exemple des émollients, des hydratants, des vitamines, des actifs antirides, des acides gras essentiels, des filtres solaires lipophiles. Ces additifs peuvent être présents dans la composition à raison de 0 à The composition of the invention can also comprise any additive usually used in the field concerned, such as fat-soluble dyes, coloring agents for the skin, antioxidants, essential oils, preservatives, neutralizers, surfactants, waxes, polymers compatible with the silicone medium, liposoluble polymers, in particular hydrocarbon-based polymers such as polyalkylenes, cosmetic or dermatological active agents such as, for example, emollients, moisturizers, vitamins, anti-wrinkle active agents, essential fatty acids, sun filters lipophilic. These additives can be present in the composition in an amount of 0 to

% du poids total de la composition et mieux de 0 à 10%. % of the total weight of the composition and better still from 0 to 10%.

Bien entendu l'homme du métier veillera à choisir les éventuels additifs complémentaires et/ou leur quantité de telle manière que les propriétés avantageuses de la composition selon l'invention ne soient pas, ou Of course, a person skilled in the art will take care to choose the optional additional additives and / or their quantity in such a way that the advantageous properties of the composition according to the invention are not, or

substantiellement pas, altérées par l'adjonction envisagée. substantially not, altered by the proposed addition.

La composition de l'invention peut se présenter sous la forme d'un produit coloré de maquillage de la peau, en particulier du corps, d'un fond de teint, d'un blush, d'un fard à joues ou à paupières ou de maquillage des lèvres comme un rouge à lèvres. Elle peut encore se présenter sous la forme d'une composition dermatologique ou de soin de la peau, ou encore sous forme d'une composition de protection solaire. Elle peut alors se présenter sous forme non colorée, contenant éventuellement des actifs cosmétiques ou dermatologiques. Elle peut aussi être utilisée comme base de soin pour la peau ou les lèvres (baumes à lèvres, The composition of the invention can be in the form of a colored make-up product for the skin, in particular the body, a foundation, a blush, a blush or eye shadow, or of lip makeup like a lipstick. It can also be in the form of a dermatological or skin care composition, or else in the form of a sun protection composition. It can then be in uncolored form, optionally containing cosmetic or dermatological active ingredients. It can also be used as a care base for the skin or the lips (lip balms,

protégeant les lèvres du froid et/ou du soleil et/ou du vent). protecting the lips from the cold and / or the sun and / or the wind).

Bien entendu la composition de l'invention doit être cosmétiquement ou dermatologiquement acceptable, à savoir non toxique et susceptible d'être appliqué sur la peau ou les muqueuses (lèvres, intérieur des paupières) d'êtres humains. La composition selon l'invention peut être fabriquée par les procédés connus, Of course, the composition of the invention must be cosmetically or dermatologically acceptable, namely non-toxic and capable of being applied to the skin or mucous membranes (lips, inside of the eyelids) of human beings. The composition according to the invention can be manufactured by the known methods,

généralement utilisés dans le domaine cosmétique ou dermatologique. generally used in cosmetics or dermatology.

L'invention a encore pour objet un procédé cosmétique de maquillage ou de soin de la peau, en particulier du corps, ou des muqueuses (lèvres, intérieurs des paupières inférieures) des êtres humains, comprenant l'application sur la peau, le A subject of the invention is also a cosmetic process for making up or caring for the skin, in particular the body, or the mucous membranes (lips, interiors of the lower eyelids) of human beings, comprising application to the skin,

corps ou les muqueuses de la composition telle que définie ci-dessus. body or mucous membranes of the composition as defined above.

L'invention a également pour objet l'utilisation d'un dérivé de polydiméthylsiloxane tel que défini ci-dessus dans une composition anhydre comprenant au moins un organopolysiloxane solide élastomérique partiellement réticulé pour obtenir une composition stable ayant une viscosité dynamique, mesurée à la température d'environ 25 C et au taux de cisaillement de 200 s', au plus égale à 100 10-' Pa.s. L'invention a encore pour objet l'utilisation d'un dérivé de polydiméthylsiloxane tel que défini ci-dessus dans une composition anhydre stable comprenant au moins un organopolysiloxane solide élastomérique partiellement réticulé et ayant une viscosité dynamique, mesurée à la température d'environ 25 C et au taux de A subject of the invention is also the use of a polydimethylsiloxane derivative as defined above in an anhydrous composition comprising at least one solid elastomeric organopolysiloxane partially crosslinked to obtain a stable composition having a dynamic viscosity, measured at the temperature of 'about 25 C and at a shear rate of 200 s', at most equal to 100 10-' Pa.s. A subject of the invention is also the use of a polydimethylsiloxane derivative as defined above in a stable anhydrous composition comprising at least one solid elastomeric organopolysiloxane partially crosslinked and having a dynamic viscosity, measured at a temperature of about 25 C and at the rate of

cisaillement de 200 s-', au plus égale a 100 10-'1 Pa.s. shear of 200 s- ', at most equal to 100 10-'1 Pa.s.

L'invention est illustrée plus en détail dans les exemples suivants. Les The invention is illustrated in more detail in the following examples. The

pourcentages sont donnés en poids, par rapport au poids total de la composition. percentages are given by weight, relative to the total weight of the composition.

EXEMPLE 1: (invention) Fond de teint fluide: - polydiméthylsiloxane hydroxylé de poids moléculaire 1 770 000 à 15% dans la cyclopentaméthicone vendu sous la dénomination commerciale "DC 9071" par Dow Corning 40% cyclopentadiméthicone 35% - pigments 8% - éthanol 5% - organosiloxane réticulé vendu sous la dénomination commerciale "KSG 6" par Shin Etsu 10% Cette composition a été préparée par simple mélange des divers constituants. Elle présente une viscosité dynamique égale à 53 10-' Pa.s. Elle peut être EXAMPLE 1: (invention) Fluid foundation: - hydroxylated polydimethylsiloxane of molecular weight 1,770,000 at 15% in cyclopentamethicone sold under the trade name "DC 9071" by Dow Corning 40% cyclopentadimethicone 35% - pigments 8% - ethanol 5 % - crosslinked organosiloxane sold under the trade name “KSG 6” by Shin Etsu 10% This composition was prepared by simple mixing of the various constituents. It has a dynamic viscosity equal to 53 10- 'Pa.s. She may be

conditionnée en flacon pompe.packaged in a pump bottle.

Cette composition présente également une excellente stabilité, même après avoir été conservée 2 mois à 45 C. Elle s'étale facilement sur la peau et est douce à l'application. This composition also exhibits excellent stability, even after having been stored for 2 months at 45 ° C. It spreads easily on the skin and is soft on application.

EXEMPLE 2:EXAMPLE 2:

La Demanderesse a réalisé les deux compositions A et B suivantes: Composition A: (invention) - polydiméthylsiloxane de viscosité 300 10' m2/s vendu sous la dénomination commerciale "DC Fluid 200-350" par Dow Corning 90% - organosiloxane réticulé vendu sous la dénomination commerciale "KSG 6" par Shin Etsu 10% Composition B (comparatif) polydiméthylsiloxane de viscosité 100 10m-6 2/s vendu sous la dénomination commerciale "DC Fluid 200-100" par Dow Corning 90% - organosiloxane réticulé vendu sous la dénomination commerciale "KSG 6" par Shin Etsu 10% The Applicant has produced the following two compositions A and B: Composition A: (invention) - polydimethylsiloxane with a viscosity of 300 10 'm2 / s sold under the trade name "DC Fluid 200-350" by Dow Corning 90% - crosslinked organosiloxane sold under the trade name "KSG 6" by Shin Etsu 10% Composition B (comparative) polydimethylsiloxane of viscosity 100 10m-6 2 / s sold under the trade name "DC Fluid 200-100" by Dow Corning 90% - crosslinked organosiloxane sold under the trade name "KSG 6" by Shin Etsu 10%

Ces deux compositions ont été réalisées par simple mélange des constituants. These two compositions were produced by simple mixing of the constituents.

La composition A a une viscosité dynamique de 42 10-' Pa.s. Elle s'étale facilement sur la peau et est douce à l'application. Elle est homogène et stable, Composition A has a dynamic viscosity of 42 10- 'Pa.s. It spreads easily on the skin and is soft on application. It is homogeneous and stable,

même après plusieurs semaines.even after several weeks.

La composition B, qui comprend un polydiméthylsiloxane non conforme à l'invention, déphase immédiatement après la réalisation du mélange. Il se produit Composition B, which comprises a polydimethylsiloxane not in accordance with the invention, shifts phase immediately after the preparation of the mixture. It happens

une sédimentation: des agrégats de particules se forment au fond du récipient. sedimentation: aggregates of particles form at the bottom of the container.

EXEMPLE 3: (invention) Fluide teinté corporel - polydiméthylsiloxane de viscosité 300 10' m2/s vendu sous la dénomination commerciale "DC Fluid 200-350" par Dow Corning 88,85% - organosiloxane réticulé vendu sous la dénomination commerciale "KSG 6" par Shin Etsu 10% - oxydes de fer 0,5% huile de parléam 0,5% - stéarate d'acide polyhydrostéarique vendu sous la dénomination commerciale "Solsperse 2100" par la société ZENECA 0,15% Cette composition a été réalisée par simple mélange des divers constituants. Elle EXAMPLE 3: (invention) Body tinted fluid - polydimethylsiloxane with a viscosity of 300 10 'm2 / s sold under the trade name "DC Fluid 200-350" by Dow Corning 88.85% - crosslinked organosiloxane sold under the trade name "KSG 6" by Shin Etsu 10% - iron oxides 0.5% parlam oil 0.5% - polyhydrostearic acid stearate sold under the trade name "Solsperse 2100" by the company ZENECA 0.15% This composition was produced by simple mixture of the various constituents. She

présente une viscosité dynamique de 42 10-'1 Pa.s. has a dynamic viscosity of 42 10-'1 Pa.s.

Cette composition présente également une excellente stabilité, même après avoir été conservée 2 mois à 45 C. Elle s'étale facilement sur la peau, est douce à l'application et est particulièrement adaptée au maquillage de l'ensemble du corps. This composition also exhibits excellent stability, even after having been stored for 2 months at 45 ° C. It spreads easily on the skin, is gentle on application and is particularly suitable for making up the entire body.

Claims (17)

REVENDICATIONS 1. Composition anhydre caractérisée en ce qu'elle comprend au moins un organopolysiloxane solide élastomérique partiellement réticulé et au moins un dérivé de polydiméthylsiloxane de viscosité cinématique, mesurée a la température d'environ 25 C, au moins égale à 300 10'6 m2/s, cette composition ayant une viscosité dynamique, mesurée à la température d'environ 25 C et au 1. Anhydrous composition characterized in that it comprises at least one partially crosslinked elastomeric solid organopolysiloxane and at least one polydimethylsiloxane derivative of kinematic viscosity, measured at a temperature of about 25 ° C., at least equal to 300 10'6 m2 / s, this composition having a dynamic viscosity, measured at a temperature of about 25 C and at taux de cisaillement de 200 s-', au plus égale à 100 10-1 Pa.s. shear rate of 200 s- ', at most equal to 100 10-1 Pa.s. 2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le dérivé de polydiméthylsiloxane a une viscosité cinématique, mesurée à la température 2. Composition according to Claim 1, characterized in that the polydimethylsiloxane derivative has a kinematic viscosity, measured at the temperature. d'environ 25 C, au moins égale à 1000 10-6 m2/s. of about 25 C, at least equal to 1000 10-6 m2 / s. 3. Composition selon la revendication 1 ou 2, caractérisée par le fait que le dérivé de polydiméthylsiloxane a une viscosité cinématique, mesurée à la température 3. Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the polydimethylsiloxane derivative has a kinematic viscosity, measured at temperature. d'environ 25 C, au moins égale à 100 000 10'6m2/s. of about 25 C, at least equal to 100,000 10'6m2 / s. 4. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par 4. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized by le fait que le dérivé de polydiméthylsiloxane est un polydiméthylsiloxane non substitué dont le degré de polymérisation est supérieur ou égal à 250 et le poids the fact that the polydimethylsiloxane derivative is an unsubstituted polydimethylsiloxane whose degree of polymerization is greater than or equal to 250 and the weight moléculaire est supérieur ou égal à 18 500. molecular weight is greater than or equal to 18,500. 5. Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée par 5. Composition according to any one of claims 1 to 3, characterized by le fait que le dérivé de polydiméthylsiloxane est choisi parmi les dérivés de polydiméthylsiloxane substitués par un ou plusieurs groupements hydroxyle et/ou the fact that the polydimethylsiloxane derivative is chosen from polydimethylsiloxane derivatives substituted with one or more hydroxyl groups and / or par un ou plusieurs groupements phényle. with one or more phenyl groups. 6. Composition selon la revendication 5, caractérisée par le fait que le dérivé de polydiméthylsiloxane est un polydiméthysiloxane hydroxylé en a-co de poids 6. Composition according to Claim 5, characterized in that the polydimethylsiloxane derivative is a polydimethysiloxane hydroxylated in a-co by weight moléculaire 1 770 000.molecular 1,770,000. 7. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 7. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait que le ou les dérivés de polydiméthylsiloxane sont présents, en matière active, à une concentration allant de 1 à 99,5 % en poids, par rapport au poids total de la composition et de préférence de 5% à 90%, et de characterized in that the polydimethylsiloxane derivative (s) are present, as active material, at a concentration ranging from 1 to 99.5% by weight, relative to the total weight of the composition and preferably from 5% to 90%, and of préférence encore de 7% à 80%.more preferably from 7% to 80%. 8. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 8. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait que l'organopolysiloxane élastomérique est obtenu par réaction d'addition et de réticulation, en présence d'un catalyseur du type platine, d'au moins: - (a) un organopolysiloxane ayant au moins deux groupes alcényle en C1-C6 par molécule; et - (b) un organopolysiloxane ayant au moins deux atomes d'hydrogène liés à un characterized in that the elastomeric organopolysiloxane is obtained by addition and crosslinking reaction, in the presence of a platinum-type catalyst, of at least: - (a) one organopolysiloxane having at least two C1- alkenyl groups C6 per molecule; and - (b) an organopolysiloxane having at least two hydrogen atoms bonded to a atome de silicium par molécule.silicon atom per molecule. 9. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 9. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait que l'organopolysiloxane élastomérique est choisi parmi: - i) les organopolysiloxanes comprenant des motifs R2SiO et RSiO.5 et éventuellement des motifs R3SiO0.s et/ou SiO2 dans lesquels les radicaux R, indépendamment les uns des autres, représentent un hydrogène, un alkyle tel que méthyle, éthyle ou propyle, un aryle tel que phényle ou tolyle, un groupe aliphatique insaturé tel que vinyle, le rapport en poids des motifs R2SiO sur les motifs RSiO1l5 allant de 1/1 à 30/1 - ii) les organopolysiloxanes insolubles et gonflables dans une huile de silicone, obtenus par addition d'un organohydrogénopolysiloxane (1) et d'un organopolysiloxane (2) ayant des groupes aliphatiques insaturés de telle sorte que la quantité d'hydrogène ou de groupes aliphatiques insaturés dans respectivement (1) et (2) soit comprise entre 1 et 20% en mole lorsque l'organopolysiloxane est non-cyclique et entre 1 et 50% en mole lorsque characterized in that the elastomeric organopolysiloxane is chosen from: - i) organopolysiloxanes comprising R2SiO and RSiO.5 units and optionally R3SiO0.s and / or SiO2 units in which the R radicals, independently of one another, represent a hydrogen, an alkyl such as methyl, ethyl or propyl, an aryl such as phenyl or tolyl, an unsaturated aliphatic group such as vinyl, the ratio by weight of the units R2SiO on the units RSiO1l5 ranging from 1/1 to 30/1 - ii) organopolysiloxanes insoluble and swellable in silicone oil, obtained by adding an organohydrogenpolysiloxane (1) and an organopolysiloxane (2) having unsaturated aliphatic groups such that the amount of hydrogen or unsaturated aliphatic groups in respectively (1) and (2) is between 1 and 20 mol% when the organopolysiloxane is non-cyclic and between 1 and 50 mol% when l'organopolysiloxane est cyclique.the organopolysiloxane is cyclic. 10. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 10. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait que l'organopolysiloxane élastomérique est présent, en matière active, à une concentration allant de 0,1 à 80 % en poids, par rapport au poids total de la composition et de préférence de 0,5 à 20 %, et de préférence characterized in that the elastomeric organopolysiloxane is present, as active material, at a concentration ranging from 0.1 to 80% by weight, relative to the total weight of the composition and preferably from 0.5 to 20%, and preferably encore de 2% à 15%.still 2% to 15%. 11. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 11. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait qu'elle comprend en outre une phase particulaire pouvant characterized in that it further comprises a particulate phase which can comprendre des pigments et/ou des nacres et/ou des charges. include pigments and / or nacres and / or fillers. 12. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 12. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait qu'elle est stable. characterized by the fact that it is stable. 13. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, 13. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait qu'elle est cosmétique. characterized by the fact that it is cosmetic. -14. Composition selon l'une quelconque des revendications précédentes, -14. Composition according to any one of the preceding claims, caractérisée par le fait qu'elle se présente sous la forme d'un produit de maquillage de la peau, en particulier du corps, d'un fond de teint, d'un blush, d'un fard à joues ou à paupières ou de maquillage des lèvres, en particulier d'un rouge characterized in that it is in the form of a make-up product for the skin, in particular the body, a foundation, a blush, a blush or eye shadow or lip makeup, especially red à lèvres.lips. 15. Procédé cosmétique de maquillage ou de soin de la peau, du corps ou des muqueuses des êtres humains, comprenant l'application sur la peau, le corps ou 15. Cosmetic process for making up or caring for the skin, body or mucous membranes of human beings, comprising application to the skin, body or skin. les muqueuses de la composition selon l'une quelconque des revendications the mucous membranes of the composition according to any one of the claims précédentes.previous ones. 16. Utilisation d'un dérivé de polydiméthylsiloxane tel que défini à l'une 16. Use of a polydimethylsiloxane derivative as defined in one quelconque des revendications 1 à 6 dans une composition anhydre comprenant any one of claims 1 to 6 in an anhydrous composition comprising au moins un organopolysiloxane solide élastomérique partiellement réticulé pour obtenir une composition stable ayant une viscosité dynamique, mesurée à la température d'environ 25 C et au taux de cisaillement de 200 s-', au plus égale à at least one solid elastomeric organopolysiloxane partially crosslinked to obtain a stable composition having a dynamic viscosity, measured at a temperature of about 25 C and at a shear rate of 200 s- ', at most equal to 10-'1 Pa.s.10-'1 Pa.s. 17. Utilisation d'un dérivé de polydiméthylsiloxane tel que défini à l'une 17. Use of a polydimethylsiloxane derivative as defined in one quelconque des revendications 1 à 6 dans une composition anhydre stable any one of claims 1 to 6 in a stable anhydrous composition comprenant au moins un organopolysiloxane solide élastomérique partiellement réticulé et ayant une viscosité dynamique, mesurée à la température d'environ comprising at least one partially crosslinked elastomeric solid organopolysiloxane and having a dynamic viscosity, measured at the temperature of about 25 C et au taux de cisaillement de 200 s'1, au plus égale à 100 10-' Pa. s. 25 C and at a shear rate of 200 s1, at most equal to 100 10 -Pa. S.
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1164171A2 (en) * 2000-06-12 2001-12-19 General Electric Company Silicone compositions
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US7404966B2 (en) 2000-07-10 2008-07-29 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant makeup removing compositions
US7772214B2 (en) 2000-07-10 2010-08-10 The Procter & Gamble Company Emulsion cosmetic compositions comprising an emulsifying crosslinked siloxane elastomer
EP2796149A4 (en) * 2011-12-21 2015-07-15 Maruho Kk Composition for skin containing silicone base

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0426520A1 (en) * 1989-10-13 1991-05-08 L'oreal Cleaning composition of keratinous material
EP0790055A1 (en) * 1996-02-19 1997-08-20 L'oreal Use of a solid elastomeric organopolysiloxane in a fatty phase for the preparation of a composition or in a make-up or skin care composition for giving a matt appearance to the skin
EP0823249A1 (en) * 1996-07-29 1998-02-11 L'oreal Composition for the protection of the skin or hair containing nanopigments andsolid organopolysiloxan elastomer in a fatty phase
EP0850644A1 (en) * 1996-12-24 1998-07-01 L'oreal Make up or personal care composition which does not rub off and which comprises a solid elastomeric organopolysiloxane and a fatty phase

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0426520A1 (en) * 1989-10-13 1991-05-08 L'oreal Cleaning composition of keratinous material
EP0790055A1 (en) * 1996-02-19 1997-08-20 L'oreal Use of a solid elastomeric organopolysiloxane in a fatty phase for the preparation of a composition or in a make-up or skin care composition for giving a matt appearance to the skin
EP0823249A1 (en) * 1996-07-29 1998-02-11 L'oreal Composition for the protection of the skin or hair containing nanopigments andsolid organopolysiloxan elastomer in a fatty phase
EP0850644A1 (en) * 1996-12-24 1998-07-01 L'oreal Make up or personal care composition which does not rub off and which comprises a solid elastomeric organopolysiloxane and a fatty phase

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
XP002094572 *

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1164171A2 (en) * 2000-06-12 2001-12-19 General Electric Company Silicone compositions
EP1164171A3 (en) * 2000-06-12 2002-04-24 General Electric Company Silicone compositions
US6475500B2 (en) 2000-07-10 2002-11-05 The Procter & Gamble Company Anhydrous cosmetic compositions
US7404966B2 (en) 2000-07-10 2008-07-29 The Procter & Gamble Company Transfer-resistant makeup removing compositions
US7772214B2 (en) 2000-07-10 2010-08-10 The Procter & Gamble Company Emulsion cosmetic compositions comprising an emulsifying crosslinked siloxane elastomer
US8575133B2 (en) 2000-07-10 2013-11-05 The Procter & Gamble Company Cosmetic compositions
EP2796149A4 (en) * 2011-12-21 2015-07-15 Maruho Kk Composition for skin containing silicone base

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