FR2596248A1 - Procede de traitement de plants de cotonniers infestes ou susceptibles d'etre infestes par bemisia tabaci a l'aide de butocarboxime - Google Patents
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Abstract
L'INVENTION CONCERNE LE DOMAINE DES INSECTICIDES ET SE REFERE A UN PROCEDE DE TRAITEMENT DE PLANTS DE COTONNIERS INFESTES OU SUSCEPTIBLES D'ETRE INFESTES PAR LA MOUCHE BLANCHE DU TABAC (BEMISIA TABACI) CONSISTANT A LES TRAITER AVEC UNE DOSE EFFICACE DE BUTOCARBOXIME PAR PULVERISATION SUR LE SOL D'UNE EMULSION AQUEUSE A RAISON DE 0,5 A 10 KGHA.
Description
La présente invention concerne un procédé de traitement de plants de
cotonniers infestés ou susceptibles d'être infestés par la mouche blanche du tabac (Bemisia Tabaci) consistant à les traiter avec une dose efficace de butocarboxime. Etat de la technique On sait que la mouche du tabac, appelée encore Bemisia Tabaci est un parasite particulièrement néfaste pour le développement des plants de cotonniers et la qualité de la fibre récoltée. Afin de lutter contre ce fléau il est déjà connu d'utiliser l'insecticide appelé communément butocarboxime dont le nom officiel est méthylthio-3-O-[(méthylamino) carbonyl] oxime butanone-2 et dont la formule développée est: 15
S - CH3
CH3 -C -CH2 - CH3
II
N
C - NH - CH3
Il
0
Ce composé est décrit dans le brevet US 3 816 532.
Il s'agit d'un insecticide systémique actif contre
les mouches blanches du tabac qui infestent les plants de 30 cotonniers.
Buts de l'invention Un des buts de l'invention est de fournir un procédé présentant une efficacité améliorée en ce qui
concerne le traitement de plants de cotonniers infestés ou 35 susceptibles d'être infestés par la mouche blanche du tabac.
Un autre but de l'invention est de fournir un procédé simplifié ne nécessitant pas d'intervention mécanique assurant l'incorporation au sol du produit insecticide. Un troisième but de l'invention est de fournir un procédé permettant d'éviter l'application d'une dose excessive de butocarboxime, tant sur le plan économique que phytotoxique.
Description générale de l'invention.
Les buts énumérés ci-dessus sont atteints par un procédé de traitement caractérisé en ce que la butocarboxime est appliquée sur le sol d'une culture de
plants de cotonniers à raison de 0,5 à 10 kg/ha.
De manière préférée la butocarboxime sera appliquée 15 sur le sol à raison de 1 à 4 kg/ha et sans opération spécifique d'incorporation au sol et avantageusement entre
2 et 4 kg/ha.
Pour son emploi pratique la butocarboxime est rarement utilisée seule. Le plus souvent elle fait partie 20 d'une composition liquide ou solide qui contient comme matière active la butocarboxime en association avec les supports liquides ou solides et les agents tensio-actifs acceptables en agriculture. En particulier sont utilisables
les supports inertes et les agents tensio-actifs usuels.
Par le terme "support", dans le présent exposé, on désigne une matière organique ou minérale, naturelle ou synthétique, avec laquelle la matière active est associée pour faciliter son application sur la plante, sur des graines ou sur le sol. Ce support est donc généralement inerte et il doit être acceptable en agriculture, notamment sur la plante traitée. Le support peut être solide (argiles, silicates naturels ou synthétiques, silice, résines, cires, engrais solides, etc...) ou liquide (eau, alcools, cétones, fractions de nétrole, hydrocarbures aromatiques ou paraffiniques, hvdrocarDures chlorés, gaz
liquéfiés, etc...).
L'agent tensioactif peut être un agent émulsionnant, dispersant ou mouillant de type ionique ou non ionique. On peut citer par exemple des sels d'acides polyacryliques, des sels d'acides lignosulfoniques, des sels d'acides phénolsulfoniques ou naphtalènesulfoniques, des polycondensats d'oxyde d'éthylène sur des alcools gras ou sur des acides gras ou sur des amines grasses, des phénols substitués (notamment des alkylphénols ou des arylphénols), des sels d'esters d'acides sulfosucciniques, 10 des dérivés de la taurine (notamment des alkyltaurates), des esters phosphoriques d'alcools ou de phénols polyoxyéthylés. La présence d'au moins un agent tensioactif est généralement indispensable lorsque la matière active
et/ou le support inerte ne sont pas solubles dans l'eau et 15 que l'agent vecteur de l'application est l'eau.
Pour son application, la butocarboxime se trouve donc généralement sous forme de compositions; ces compositions selon l'invention sont ellesmêmes sous des
formes assez diverses, solides ou liquides.
Comme formes de compositions solides, on peut citer les poudres pour poudrage ou dispersion (à teneur en composé de formule (I) pouvant aller jusqu'à 100 %) et les
granulés, notamment ceux obtenus par extrusion, par_-.
compactage, par imprégnation d'un support granulé, par granulation à partir d'une poudre (la teneur en composé de formule (I) dans ces granulés étant entre 1 et 80 % pour
ces derniers cas).
Comme formes -de compositions liquides ou destinées à constituer des compositions liquides lors de l'application, on peut citer les solutions, en particulier les concentrés solubles dans l'eau, les concentrés émulsionnables, les émulsions, les suspensions concentrées, les aérosols, les poudres mouillables (ou poudre
pulvériser), les pâtes.
Les concentrés émulsionnables ou solubles comprennent le plus souvent 10 à 80 % de matière active, les émulsions ou solutions prêtes à l'application contenant, quant à elles, 0,01 à 20 % de matière active. En plus du solvant, les concentrés émulsionnables peuvent contenir, quand c'est nécessaire, 2 à 20 % d'additifs appropriés, comme des stabilisants, des agents tensioactifs, des agents de pénétration, des inhibiteurs de
corrosion, des colorants, des adhésifs.
De manière préférée la butocarboxime sera sous la forme d'un concentré émuisionnable (CE) et lors du traitement le concentré sera dilué avec de l'eau. La composition comportera par exemple de 5 à 100 g/l de butocarboxime. De préférence encore le concentré émulsionnable est appliqué par pulvérisation sur le sol et avantageusement en
une seule fois.
Cette dernière variante constitue un mode
particulièrement préféré de mise en oeuvre compte tenu de 20 l'économie qu'elle permet de réaliser.
L'exemple ci-dessous illustre l'invention sans toutefois la limiter: On pulvérise sur le sol o sont cultivés des plants de cotonniers en une seule fois, une émulsion aqueuse connue 25 sous le nom de marque DRAWIN 755 (R) commercialisée par la société Allemande WACKER. Le DRAWIN 755 contient 500 g de butocarboxime par litre. On mélange le produit avec de l'eau de manière à ce que pour 50 1 d'émulsion on ait respectivement 15 g/l (émulsion A), 22,5 g/l (émulsion B), 30 30 g/1 (émulsion C) ce qui correspond dans des conditions identiques d'épandage respectivement à 1, 80 kg m.a/ha (A), 2,70 kg m.a/ha (B), 3,50 kg m.a/ha (C) (m.a signifie matière active). Les parcelles sont différentes pour l'application des doses A, B, C mais similaires. 35
Avant la pulvérisation l'infestation moyenne des plants était de 645 Bemisia / 100 feuilles. On compte ensuite le nombre de Bemisia restantes au jour J + n.
Les résultats figurent dans le tableau suivant: Nombre de Bémisia Tabaci adultes pour 100 feuilles 1 A
1 1 I I
I I
I A I
1 1
IBI1
I CI 15 I I
-
J +2 1
511 I 342 285
-
J + 4 I 333 I
229 I
I I
3+61 J + 6
500 220 215
-
0+81 J + 8
494 1 298 I 374 I
- Imoyenne sur I J + 1012 à 10 joursl
I I
719 1 511
1 1
788 i 375
2 1 552 1 318 1
I,
On arrête le traitement pendant recommence celui-ci. Les résultats sont tableau ci-dessous.
8 jours et on indiqués dans le
I 3 + 181 J + 201 3 + 221 J + 241
I A I 260 1 433 1 407 1 391 1 25 1 1 1 J I I
I B I 288 1 382 1 351 I 341
C I 177 1 280 1 358 1 307 30
Imoyenne J + 26118 - 26 I
395 1 377
I
475 1 367
551 335
551 1 335
I entrel joursI a - I I On arrête le traitement pendant 2 jours et on recommence celui-ci. Les résultats sont indiqués ci-dessous:
I I J + 301 J + 321 J + 341 J + 361
I I I I I I
1 A 1 398 | 483 I 635 | I
1 1 1 1 1 1
I B 1 315 1 261 1 390 1
I C I 360 1 266 1 342 1 i
1 1 1 1 1 I
- Imoyenne J + 38130 - 38
728 I 561 441 I 352 379 I 537 379 1 337
entrel jours I I I I Une pulvérisation foliaire en trois doses égales chacune au tiers respectivement des doses A, B, C donne des
résultats équivalents ou inférieurs dans les mêmes 15 conditions opératoires.
Par ailleurs, ces résultats sont équivalents à ceux obtenus avec l'aldicaroe qui est l'insecticide de référence dans ce domaine mais qui présente une toxicité non négligeable pour les êtres vivants à sang chaud. 20
Claims (4)
1) Procédé de traitement de plants de cotonniers infestés ou susceptibles d'être infestés par la mouche blanche du tabac (Bemissia Tabaci) consistant à les traiter avec une dose efficace de butocarboxime caractérisé en ce que la butocarboxime est appliquée sur le sol d'une culture
de cotonniers à raison de 0,5 à 10 kg/ha.
2) Procédé de traitement selon la revendication 1, caractérisé en ce que la butocarboxime est appliquée à raison de 1 à 4 kg/ha et sans opération spéciale
d'incorporation au sol.
3) Procédé de traitement selon l'une des revendications 1
ou 2, caractérisé en ce que la butocarboxime est
appliquée sous la forme d'un concentré émulsionnable.
4) Procédé de traitement selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'émulsion est appliquée par pulvérisation. ) Procédé de traitement selon la revendication 4, caractérisé en ce que l'émulsion est appliquée en une
seule fois.
Priority Applications (5)
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|---|---|---|---|
| FR8604814A FR2596248B1 (fr) | 1986-04-01 | 1986-04-01 | Procede de traitement de plants de cotonniers infestes ou susceptibles d'etre infestes par bemisia tabaci a l'aide de butocarboxime |
| IL82028A IL82028A (en) | 1986-04-01 | 1987-03-27 | Process for treating cotton seedlings infested with or likely to be infested with bemisia tabaci using butocarboxim |
| ZW61/87A ZW6187A1 (en) | 1986-04-01 | 1987-03-30 | A method for controlling tobacco whitefly in cotton seedlings |
| GB8707570A GB2190292B (en) | 1986-04-01 | 1987-03-30 | A method for controlling tobacco whitefly in cotton seedlings |
| TR235/87A TR23031A (tr) | 1986-04-01 | 1987-04-01 | Butokarboksim kullanarak bemisia tabaci huecumuna ugramis veya ugramasi muhtemel pamuk fidanlarinin muamele edilmesi icin usul |
Applications Claiming Priority (1)
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Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| FR2596248B1 FR2596248B1 (fr) | 1990-04-27 |
Family
ID=9333874
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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| TR (1) | TR23031A (fr) |
| ZW (1) | ZW6187A1 (fr) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2099543A1 (fr) * | 1970-07-23 | 1972-03-17 | Consortium Elektrochem Ind |
-
1986
- 1986-04-01 FR FR8604814A patent/FR2596248B1/fr not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-03-27 IL IL82028A patent/IL82028A/xx unknown
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- 1987-03-30 ZW ZW61/87A patent/ZW6187A1/xx unknown
- 1987-04-01 TR TR235/87A patent/TR23031A/xx unknown
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2099543A1 (fr) * | 1970-07-23 | 1972-03-17 | Consortium Elektrochem Ind |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| IL82028A0 (en) | 1987-10-20 |
| GB8707570D0 (en) | 1987-05-07 |
| GB2190292B (en) | 1990-08-15 |
| FR2596248B1 (fr) | 1990-04-27 |
| IL82028A (en) | 1992-05-25 |
| TR23031A (tr) | 1989-02-10 |
| GB2190292A (en) | 1987-11-18 |
| ZW6187A1 (en) | 1987-10-28 |
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