ES2657482T3 - Formulación de polvo estable que contiene un agente anticolinérgico - Google Patents
Formulación de polvo estable que contiene un agente anticolinérgico Download PDFInfo
- Publication number
- ES2657482T3 ES2657482T3 ES07847111.7T ES07847111T ES2657482T3 ES 2657482 T3 ES2657482 T3 ES 2657482T3 ES 07847111 T ES07847111 T ES 07847111T ES 2657482 T3 ES2657482 T3 ES 2657482T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- acid
- carboxylic acid
- group
- powder formulation
- formula
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/535—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with at least one nitrogen and one oxygen as the ring hetero atoms, e.g. 1,2-oxazines
- A61K31/5375—1,4-Oxazines, e.g. morpholine
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/007—Pulmonary tract; Aromatherapy
- A61K9/0073—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy
- A61K9/0075—Sprays or powders for inhalation; Aerolised or nebulised preparations generated by other means than thermal energy for inhalation via a dry powder inhaler [DPI], e.g. comprising micronized drug mixed with lactose carrier particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1617—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
- A61K9/1623—Sugars or sugar alcohols, e.g. lactose; Derivatives thereof; Homeopathic globules
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1641—Organic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyethylene glycol, poloxamers
- A61K9/1647—Polyesters, e.g. poly(lactide-co-glycolide)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/4841—Filling excipients; Inactive ingredients
- A61K9/4858—Organic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/06—Antiasthmatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
- A61P11/16—Central respiratory analeptics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D451/00—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof
- C07D451/02—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof
- C07D451/04—Heterocyclic compounds containing 8-azabicyclo [3.2.1] octane, 9-azabicyclo [3.3.1] nonane, or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane or granatane alkaloids, scopolamine; Cyclic acetals thereof containing not further condensed 8-azabicyclo [3.2.1] octane or 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring systems, e.g. tropane; Cyclic acetals thereof with hetero atoms directly attached in position 3 of the 8-azabicyclo [3.2.1] octane or in position 7 of the 3-oxa-9-azatricyclo [3.3.1.0<2,4>] nonane ring system
- C07D451/06—Oxygen atoms
- C07D451/12—Oxygen atoms acylated by aromatic or heteroaromatic carboxylic acids, e.g. cocaine
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Formulación de polvo secada por pulverización que comprende partículas, que contienen los siguientes componentes i) a iii): i) un compuesto de fórmula 1 **(Ver fórmula)** en la que X- significa un anión cargado de manera negativa, ii) al menos un material de incorporación seleccionado del grupo que está constituido por mono- o disacáridos, oligosacáridos, polímeros, alcoholes de azúcar y colesterol, iii) un ácido orgánico, fisiológicamente inocuo seleccionado del grupo que está constituido por ácido ascórbico, un ácido carboxílico monovalente, un ácido carboxílico divalente y un ácido carboxílico trivalente, con excepción de los ácidos aminocarboxílicos.
Description
Como disolvente puede usarse agua, cualquier disolvente orgánico adecuado, una mezcla de agua/disolvente orgánico y una mezcla de distintos disolventes orgánicos. Se prefiere el uso de agua, etanol y una mezcla de etanol/agua como disolvente.
5 En una forma de realización especialmente preferente del procedimiento de acuerdo con la invención se realiza la pulverización de la solución de la etapa a) en la etapa b) por medio de una boquilla. Esta boquilla se acciona preferentemente mediante presión del líquido o aire comprimido o bien gas inerte. La presión de pulverización se selecciona de manera que se producen tamaños de gota en el intervalo de <20 m. Los tamaños de gota de la solución pulverizada pueden determinarse experimentalmente por ejemplo con ayuda de un procedimiento de
10 difracción láser con un láser de la empresa Sympatec (50 mm de distancia focal, valoración según Mie). Preferentemente, el flujo de aire caliente de la etapa b) tiene temperaturas entre 100 ºC y 350 ºC, en particular entre 120 ºC y 200 ºC.
En otra forma de realización preferente del procedimiento de acuerdo con la invención se producen tras el secado en
15 la etapa c) partículas secadas por pulverización, que tienen un diámetro aerodinámico promedio de ≤ 15 m, preferentemente de ≤ 10 m, en particular de ≤ 5 m. Se prefiere especialmente un procedimiento de acuerdo con la invención, en el que tras el secado en la etapa c) se producen partículas secadas por pulverización que “pueden inhalarse”, es decir tienen un diámetro que es suficientemente pequeño para conseguir una administración tópica en el pulmón.
20 La invención se refiere además a una formulación de polvo secada por pulverización que contiene partículas, que puede obtenerse mediante uno de los procedimientos de acuerdo con la invención mencionados anteriormente.
La invención se refiere además al uso de un ácido orgánico, fisiológicamente inocuo según iii) preferentemente del
25 grupo que está constituido por ácido ascórbico, un ácido carboxílico monovalente, un ácido carboxílico divalente y un ácido carboxílico trivalente con excepción de los ácidos aminocarboxílicos, preferentemente ácido cítrico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido acético, ácido -hidroxicaprílico o ácido glucónico para la estabilización de una formulación de polvo preparada por medio de secado por pulverización que contiene los siguientes componentes i) a ii):
30 i) un agente anticolinérgico, preferentemente un compuesto de fórmula 1
35 en la que
X- significa un anión cargado de manera negativa,
ii) al menos un material de incorporación seleccionado del grupo que está constituido por mono-o disacáridos, 40 oligosacáridos, polímeros, alcoholes de azúcar y colesterol.
De manera especialmente preferente se usa el ácido orgánico, fisiológicamente inocuo según iii) en una concentración en la solución que va a secarse por pulverización tal que dé como resultado en la solución recién pulverizada que contiene el agente anticolinérgico según i), preferentemente un compuesto según la fórmula 1, y al
45 menos un material de incorporación según ii), un pH de < 7, preferentemente de ≤ 6, más preferentemente de ≤ 5, en particular de ≤ 4.
En otra forma de realización especialmente preferente se usa la sal de un ácido orgánico, fisiológicamente inocuo según iii), preferentemente seleccionado del grupo que está constituido por ascorbato y la sal de un ácido carboxílico
50 monovalente, un ácido carboxílico divalente y un ácido carboxílico trivalente con excepción de las sales de los ácidos aminocarboxílicos, preferentemente citrato, tartrato, malato, lactato, acetato, -hidroxicapronato o gluconato para la estabilización de una formulación de polvo preparada por medio de secado por pulverización que contiene los siguientes componentes i) a ii):
9
i) un compuesto de fórmula 1
5 en la que
X-significa un anión cargado de manera negativa,
ii) al menos un material de incorporación seleccionado del grupo que está constituido por mono-o disacáridos, 10 oligosacáridos, polímeros, alcoholes de azúcar y colesterol.
Esta sal adicional de un ácido orgánico, fisiológicamente inocuo se usa según esto preferentemente en una concentración tal que resulte una relación molar del agente anticolinérgico según i), en particular del compuesto según la fórmula 1, con respecto al catión de la sal de 1:1 a 1:12, preferentemente de 1:2 a 1:10 y en particular de
15 1:3 a 1:8.
En otra forma de realización especialmente preferente se usa una mezcla de un ácido orgánico, fisiológicamente inocuo según iii) preferentemente seleccionado del grupo que está constituido por ácido ascórbico, un ácido carboxílico monovalente, un ácido carboxílico divalente y un ácido carboxílico trivalente, con excepción de los ácidos
20 aminocarboxílicos, preferentemente ácido cítrico, ácido tartárico, ácido málico, ácido láctico, ácido acético, ácido hidroxicaprílico o ácido glucónico y la sal de un ácido orgánico, fisiológicamente inocuo según iii) preferentemente seleccionado del grupo que está constituido por ascorbato y la sal de un ácido carboxílico monovalente, de un ácido carboxílico divalente y de un ácido carboxílico trivalente con excepción de las sales de los ácidos aminocarboxílicos, preferentemente citrato,
25 tartrato, malato, lactato, acetato, -hidroxicapronato o gluconato, para la estabilización de una formulación de polvo preparada por medio de secado por pulverización que contiene los siguientes componentes i) a ii):
i) un compuesto de fórmula 1 30
en la que
35 X-significa un anión cargado de manera negativa, y ii) al menos un material de incorporación seleccionado del grupo que está constituido por mono-o disacáridos, oligosacáridos, polímeros, alcoholes de azúcar y colesterol.
Se prefiere especialmente según esto el uso de una mezcla de ácido cítrico y citrato, preferentemente un citrato de 40 metal alcalino, un citrato de metal alcalinotérreo o citrato de cinc, en particular citrato de sodio, citrato de potasio, citrato de magnesio, citrato de calcio o citrato de cinc.
Preferentemente se ajusta la relación del ácido orgánico, fisiológicamente inocuo, preferentemente ácido cítrico, con respecto a la sal del ácido orgánico, fisiológicamente inocuo, preferentemente citrato, en la solución de manera que
10 5
15
25
35
45
55
65
la solución preparada en la etapa a) tenga un pH de < 7, preferentemente de ≤ 6, más preferentemente de ≤ 5, en particular de ≤ 4.
Preferentemente se usa una concentración de la sal del ácido orgánico, fisiológicamente inocuo tal que resulte una relación molar del agente anticolinérgico según i), en particular del compuesto según la fórmula 1, con respecto al catión de la sal de 1:1 a 1:12, preferentemente de 1:2 a 1:10 y en particular de 1:3 a 1:8.
Preferentemente significa X-del compuesto de fórmula 1 un anión seleccionado del grupo que está constituido por cloruro, bromuro, yoduro, sulfato, fosfato, metanosulfonato, nitrato, maleato, acetato, citrato, fumarato, tartrato, oxalato, succinato, benzoato y p-toluenosulfonato, en particular bromuro.
Preferentemente se usa como material de incorporación ii) un mono-o disacárido seleccionado del grupo que está constituido por glucosa, sacarosa, fructosa, maltosa, lactosa, celobiosa y trehalosa, un oligosacárido seleccionado del grupo oligomaltosa, oligofructosa, ciclodextrinas, dextrinas y oligosacarosa, un polímero seleccionado del grupo inulina, alginato, maltodextrina, almidón, derivados de almidón, celulosa, derivados de celulosa, PVP (Plasdone), gelatina, quitosano, dextranos, pectinas, goma arábiga, poliláctido, poli(láctido-co-glicólidos) y poli(alcoholes vinílicos), un alcohol de azúcar seleccionado del grupo manitol, xilitol y sorbitol o colesterol. Se prefieren especialmente como material de incorporación ii) sin embargo lactosa, trehalosa y manitol, en particular lactosa.
La presente invención se refiere además al uso de la formulación de polvo secada por pulverización de acuerdo con la invención para la preparación de un fármaco para el tratamiento de enfermedades de las vías respiratorias, en particular para el tratamiento de EPOC y/o asma, usándose preferentemente los inhaladores descritos anteriormente.
Ejemplos
Ejemplos de formulación:
Soluciones según la etapa a) con ácido cítrico:
Solución antes del secado por pulverización:
compuesto según la fórmula 1 (X-= BR-) 0,4 g (1 % con respecto al sólido)
lactosa 40,6 g
ácido cítrico 0,25 g (adición hasta pH 3; 0,6 % con respecto al
sólido total de las partículas)
agua 460 g
Soluciones según la etapa a) con ácido cítrico y citrato:
Solución antes del secado por pulverización:
compuesto según la fórmula 1 (X-= BR-) 0,4 g (1 % con respecto al sólido)
lactosa 38,5 g
ácido cítrico 2,1 g (adición hasta pH 3; 5,2 % con respecto al sólido
total de las partículas)
citrato de cinc dihidratado 1,0 g (2,5 % con respecto al sólido total de las
partículas), la relación molar del agente anticolinérgico
con respecto al ion cinc asciende a 1:6
agua 460 g
Ejemplos de preparación:
Formulación de polvo secada por pulverización (con ácido cítrico):
Ejemplo 1: parámetro de pulverización, adecuado para la generación de partículas inhalables con Ba 679
Realización:
En un matraz de Erlenmeyer se dispone el disolvente. La adición del material de incorporación se realiza en porciones con fuerte agitación (por ejemplo agitador magnético) y eventualmente con calentamiento. Tan pronto como la solución sea transparente, se realiza el ajuste del valor de pH con ácido cítrico hasta pH = 3 y la adición del compuesto según la fórmula 1. Tras disolver completamente sigue inmediatamente el secado por pulverización.
El secado por pulverización se realiza por medio de un BÜCHI Mini-Spray Dryer (B-191) modificado en unión con una boquilla de dos sustancias de 0,5 mm modificada y con el uso exclusivo de N2 como gas de proceso y de boquilla. Esencialmente se sustituyeron según esto todas las piezas de vidrio por piezas metálicas y se separó el aspirador. A través de la entrada de gas de procedimiento se alimenta N2 como gas de secado (aprox. 35 m3/h) de
11
Claims (1)
-
imagen1 imagen2 imagen3
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP06124580 | 2006-11-22 | ||
EP06124580A EP1925295A1 (de) | 2006-11-22 | 2006-11-22 | Stabile Pulverformulierung enthaltend ein Anticholinergikum |
PCT/EP2007/061911 WO2008061874A2 (de) | 2006-11-22 | 2007-11-06 | Stabile pulverformulierung enthaltend ein anticholinergikum |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2657482T3 true ES2657482T3 (es) | 2018-03-05 |
Family
ID=38446038
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES07847111.7T Active ES2657482T3 (es) | 2006-11-22 | 2007-11-06 | Formulación de polvo estable que contiene un agente anticolinérgico |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (4) | US20100055193A1 (es) |
EP (3) | EP1925295A1 (es) |
JP (1) | JP5906003B2 (es) |
CA (1) | CA2670155C (es) |
DK (1) | DK2094240T3 (es) |
ES (1) | ES2657482T3 (es) |
HU (1) | HUE036427T2 (es) |
PL (1) | PL2094240T3 (es) |
PT (1) | PT2094240T (es) |
SI (1) | SI2094240T1 (es) |
WO (1) | WO2008061874A2 (es) |
Families Citing this family (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007135026A2 (de) | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Substituierte pteridine als therapeutika |
FR2938433B1 (fr) * | 2008-11-19 | 2011-09-09 | Francois Fauran | Compositions pharmaceutiques utilisant l'inuline comme excipient de granulation |
PT107312B (pt) * | 2013-11-25 | 2022-05-10 | Advanced Cyclone Systems S A | Ciclone aglomerador de fluxo invertido e respectivo processo |
WO2023187393A1 (en) | 2022-03-31 | 2023-10-05 | Hovione Scientia Limited | Inhalation composite and carrier based formulation combination |
Family Cites Families (23)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CH662277A5 (de) | 1982-10-08 | 1987-09-30 | Glaxo Group Ltd | Medikamentenverabreichungsgeraet. |
US4570630A (en) | 1983-08-03 | 1986-02-18 | Miles Laboratories, Inc. | Medicament inhalation device |
IE59026B1 (en) | 1985-07-30 | 1993-12-15 | Glaxo Group Ltd | Devices for administering medicaments to patients |
DE3931041C2 (de) * | 1989-09-16 | 2000-04-06 | Boehringer Ingelheim Kg | Ester von Thienylcarbonsäuren mit Aminoalkoholen, ihre Quaternierungsprodukte, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese enthaltende Arzneimittel |
GB9004781D0 (en) | 1990-03-02 | 1990-04-25 | Glaxo Group Ltd | Device |
EP0606486B1 (en) * | 1992-06-12 | 2001-08-29 | Teijin Limited | Pharmaceutical preparation for intra-airway administration |
DE4318455A1 (de) | 1993-06-03 | 1994-12-08 | Boehringer Ingelheim Kg | Kapselhalterung |
DK0732952T3 (da) | 1993-12-18 | 2000-09-25 | Merck Patent Gmbh | Pulverinhalator |
GB9409852D0 (en) | 1994-05-17 | 1994-07-06 | Cambridge Consultants | Device for administering single doses of a medicament |
DE4425255A1 (de) * | 1994-07-16 | 1996-01-18 | Asta Medica Ag | Formulierung zur inhalativen Applikation |
MA25590A1 (fr) * | 1998-09-14 | 2002-12-31 | Inhale Therapeutic Syst | Agent actif de delivraison de poudre seche |
GB0023654D0 (en) | 2000-09-27 | 2000-11-08 | Cambridge Consultants | Device for administering doses of particulate material |
EP1468998A1 (de) * | 2000-10-12 | 2004-10-20 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Kristallines Monohydrat von Tiotropiumbromid und Verfahren zu dessen Herstellung. |
US20020193394A1 (en) * | 2001-03-13 | 2002-12-19 | Bernd Disse | Compounds for treating inflammatory diseases |
GB0107106D0 (en) * | 2001-03-21 | 2001-05-09 | Boehringer Ingelheim Pharma | Powder inhaler formulations |
US6667344B2 (en) * | 2001-04-17 | 2003-12-23 | Dey, L.P. | Bronchodilating compositions and methods |
AU2002333644A1 (en) * | 2001-09-17 | 2003-04-01 | Glaxo Group Limited | Dry powder medicament formulations |
US20050058606A1 (en) * | 2002-12-16 | 2005-03-17 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Tiotropium containing HFC solution formulations |
GB0315509D0 (en) | 2003-07-02 | 2003-08-06 | Meridica Ltd | Dispensing device |
DE10331350A1 (de) * | 2003-07-11 | 2005-01-27 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Pulverformulierungen für die Inhalation enthaltend ein neues Anticholinergikum |
DK1682543T3 (da) * | 2003-11-03 | 2010-12-13 | Boehringer Ingelheim Int | Fremgangsmåde til fremstilling af nye tiotropiumsalte |
EP1925296A1 (de) * | 2006-11-22 | 2008-05-28 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG | Stabile Pulverformulierung enthaltend ein neues Anticholinergikum |
GB0716026D0 (en) * | 2007-08-16 | 2007-09-26 | Norton Healthcare Ltd | An inhalable medicament |
-
2006
- 2006-11-22 EP EP06124580A patent/EP1925295A1/de not_active Ceased
-
2007
- 2007-11-06 PL PL07847111T patent/PL2094240T3/pl unknown
- 2007-11-06 HU HUE07847111A patent/HUE036427T2/hu unknown
- 2007-11-06 CA CA2670155A patent/CA2670155C/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-11-06 JP JP2009537590A patent/JP5906003B2/ja active Active
- 2007-11-06 PT PT78471117T patent/PT2094240T/pt unknown
- 2007-11-06 ES ES07847111.7T patent/ES2657482T3/es active Active
- 2007-11-06 EP EP15154497.0A patent/EP2932962B1/de active Active
- 2007-11-06 WO PCT/EP2007/061911 patent/WO2008061874A2/de active Application Filing
- 2007-11-06 EP EP07847111.7A patent/EP2094240B1/de active Active
- 2007-11-06 DK DK07847111.7T patent/DK2094240T3/en active
- 2007-11-06 SI SI200732003T patent/SI2094240T1/en unknown
- 2007-11-06 US US12/515,780 patent/US20100055193A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-12-06 US US13/706,885 patent/US20130164344A1/en not_active Abandoned
-
2016
- 2016-05-18 US US15/157,695 patent/US20160263121A1/en not_active Abandoned
-
2017
- 2017-08-01 US US15/665,496 patent/US20170326150A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
SI2094240T1 (en) | 2018-02-28 |
CA2670155A1 (en) | 2008-05-29 |
JP2011502102A (ja) | 2011-01-20 |
WO2008061874A3 (de) | 2008-08-21 |
CA2670155C (en) | 2017-03-21 |
HUE036427T2 (hu) | 2018-07-30 |
PT2094240T (pt) | 2018-01-17 |
EP2094240B1 (de) | 2017-10-25 |
DK2094240T3 (en) | 2018-01-22 |
PL2094240T3 (pl) | 2018-03-30 |
US20160263121A1 (en) | 2016-09-15 |
EP2932962A1 (de) | 2015-10-21 |
US20100055193A1 (en) | 2010-03-04 |
EP2932962B1 (de) | 2021-10-13 |
US20170326150A1 (en) | 2017-11-16 |
JP5906003B2 (ja) | 2016-04-20 |
US20130164344A1 (en) | 2013-06-27 |
EP2094240A2 (de) | 2009-09-02 |
EP1925295A1 (de) | 2008-05-28 |
WO2008061874A2 (de) | 2008-05-29 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101639098B1 (ko) | 폐 질환 치료용 건조 분말 제형 및 방법 | |
JP5399903B2 (ja) | リファキサミンの安定多形型を得るためのポリオールの使用 | |
EP1855690B1 (en) | A tetracycline metal complex in a solid dosage form | |
ES2657482T3 (es) | Formulación de polvo estable que contiene un agente anticolinérgico | |
JP2013529606A (ja) | 抗ムスカリン薬含有乾燥粉末配合物 | |
EA026849B1 (ru) | Композиция итраконазола для ингаляции | |
JP2013537182A (ja) | 医薬組成物 | |
ES2414384T3 (es) | Composición de liberación modificada que comprende ranolazina | |
JP2021523157A (ja) | トレプロスチニルの制御放出のための医薬組成物 | |
CN110876259A (zh) | 注射用组合物 | |
US11104663B2 (en) | Ciprofloxacin polymorph and its use | |
KR102355128B1 (ko) | 닌테다닙 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염의 미세입자를 포함하는 흡입용 건조분말 제형 | |
CN102327235B (zh) | 一种头孢克肟脂质纳米粒固体制剂 | |
PT1566173E (pt) | Composição farmacêutica para aplicações orais e método para a preparar | |
US20220378727A1 (en) | Dry powder formulations of tamibarotene for pulmonary and intranasal delivery | |
EP2201939A1 (en) | Method for producing coated spiramycin and novel formulations containing the same | |
JP2008007523A (ja) | 固形重曹透析用剤 | |
JP2010111630A (ja) | アズレンスルホン酸塩含有粒子及びその製造方法、ならびにこれを含む医薬製剤 | |
US20100047359A1 (en) | Stable powder formulation containing a novel anticholinergic agent | |
JP2010510278A5 (es) | ||
US20150141630A1 (en) | Process for preparation of iron sucrose | |
WO2017209216A1 (ja) | 難溶性薬物の微粒子を含有する医薬組成物の製造方法 | |
WO2021204572A1 (en) | Beads comprising a buffer system | |
WO2013081562A1 (en) | Oral formulations comprising ebastine | |
EP2829269A1 (en) | Orally Disintegrating Tablet Formulation Comprising Flurbiprofen |