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ES2297844T3 - Composicion de adhesivo. - Google Patents

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ES2297844T3
ES2297844T3 ES97111497T ES97111497T ES2297844T3 ES 2297844 T3 ES2297844 T3 ES 2297844T3 ES 97111497 T ES97111497 T ES 97111497T ES 97111497 T ES97111497 T ES 97111497T ES 2297844 T3 ES2297844 T3 ES 2297844T3
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polymer
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silyl
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ES97111497T
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Petrus Johannes Cornelius Vosters
Cornelis Jacob Keyser
Cornelis Adrianus Sanders
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Bostik BV
Original Assignee
Bostik BV
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Abstract

SE PRESENTA UNA COMPOSICION ADHESIVA O SELLANTE PARA DIVERSOS USOS INDUSTRIALES, COMO ADHESIVO DE PARABRISAS DE VEHICULOS DE MOTOR, O ESPECIALMENTE, DEBIDO A SU ELEVADA RESISTENCIA, COMO ADHESIVO O SELLANTE PARA EQUIPAMIENTO ELECTRICO. DICHA COMPOSICION COMPRENDE UN POLIMERO RETICULABLE Y UN CATALIZADOR DE RETICULACION PARA DICHO POLIMERO Y SE CARACTERIZA PORQUE EL POLIMERO ES RETICULABLE POR HUMEDAD, PREFERENTEMENTE UN POLIETER O POLIESTER MODIFICADO POR SILILO, Y PORQUE LA COMPOSICION COMPRENDE UN ELIMINADOR DE AGUA, CAPAZ DE EVITAR O RETRASAR LA RETICULACION DE DICHO POLIMERO, UN PROMOTOR DE ADHESION Y UN CONTROLADOR DE LA REOLOGIA. ASIMISMO, PUEDEN ESTAR PRESENTES OTROS MATERIALES, COMO AGENTES DE RELLENO O PIGMENTOS. PARA AISLAR LA COMPOSICION DE LA HUMEDAD DEL AMBIENTE, QUE PODRIA CONTRARRESTAR EL EFECTO DEL ELIMINADOR DE AGUA Y PRODUCIR UNA RETICULACION PREMATURA DE LA COMPOSICION, ESTA SE INTRODUCE PARA SU ALMACENAMIENTO EN UN RECIPIENTE IMPERMEABLE AL AGUA.

Description

Composición de adhesivo.
Esta invención se refiere a una composición de adhesivo adecuada para su uso en aplicaciones industriales en las que se requieren alguna o todas de alta viscosidad, alta resistencia mecánica, curado rápido, excelente adhesión y alta pegajosidad inicial. La composición es particularmente adecuada para su uso como adhesivo o sellante para parabrisas de vehículos de motor. La invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de la composición.
El documento US-A-5373042 describe una composición de moldeo y sellado de un componente que comprende prepolímeros modificados con sililo, PVC y una amida de ácido graso tixotrópica. Esta solicitud de patente estadounidense enseña que las composiciones no son trabajables si su viscosidad es demasiado alta. Las viscosidades de las composiciones descritas en las solicitudes de patente estadounidense son bajas, con respecto a las de la presente invención.
Se conocen adhesivos para parabrisas basados en sistemas de poliuretano. Sin embargo, los poliuretanos pueden requerir largos tiempos de curado, por ejemplo hasta 24 horas o más, y pueden ser objeto de pandeo durante el curado. La presente invención proporciona una composición de adhesivo nueva o mejorada en la que se eliminan o se palian algunas o todas las desventajas de los poliuretanos.
El uso de isocianatos que acompaña la producción de poliuretanos requiere el establecimiento de rigurosas precauciones para la salud de los operarios. En algunos casos, los adhesivos de poliuretano se basan en disolventes orgánicos y esto da lugar a consideraciones medioambientales y de salud. Los materiales de poliuretano también pueden sufrir degradación por exposición a luz ultravioleta y pueden requerir que se traten con una capa de preparación opaca a los rayos ultravioleta, tal como una capa de preparación negra, incluso cuando hay una capa cerámica negra sobre el parabrisas. Los materiales de poliuretano no se excluyen del alcance más amplio de la invención, especialmente, pero sin limitación a los mismos, los poliuretanos modificados con sililo que presentan características de curado y adhesión y que, por esa misma razón, no son comparables a los poliuretanos convencionales. Sin embargo,, realizaciones preferidas de la invención pueden evitar el uso de poliuretanos, particularmente poliuretanos distintos a los modificados con sililo referidos anteriormente, o pueden utilizarse en una cantidad reducida.
La presente invención proporciona una composición de adhesivo o sellante adecuada para una variedad de aplicaciones industriales o como adhesivo para parabrisas de vehículos de motor, comprendiendo la composición un polímero reticulable y un catalizador de reticulación para el polímero y caracterizándose porque el polímero se forma a partir de un prepolímero con extremos rematados con sililo reticulable por humedad, y porque la composición tiene un módulo de almacenamiento de al menos 200 kN/m^{2}, comprendiendo dicha composición un eliminador de agua que puede impedir o retrasar la reticulación del polímero, un promotor de adhesión y un agente de control de la reología activable por calor que puede proporcionar a la composición un módulo de almacenamiento de al menos 200 kN/m^{2} con calentamiento hasta al menos 60ºC, comprendiendo dicho agente de control de la reología una cera de poliamida. Para aislar la composición de la humedad ambiental que podría superar el efecto del eliminador de agua y producir la reticulación prematura, la composición está contenida preferiblemente para su almacenamiento en un recipiente impermeable al agua.
El polímero reticulable por humedad, es decir el prepolímero, es un polímero que tiene grupos químicos que contienen silicio que puede hidrolizarse en presencia de humedad y bajo la influencia de un catalizador para formar uniones siloxano. Preferiblemente, los grupos que contienen silicio reactivo con humedad son grupos alcoxi-sililo, por ejemplo el grupo -Si(R)_{x}(OX)_{3-k} en el que k es un número entero igual a 0,1 ó 2 y R representa un grupo alquilo saturado o insaturado, por ejemplo un grupo metilo o etilo. Cuando tales polímeros reticulados dan elastómeros gomosos con un grado de densidad de reticulación que depende del número de grupos hidrolizables en la molécula de prepolímero y del tipo y la cantidad de agentes de reticulación y de otros agentes reactivos con agua. Ciertos sistemas de cocatalizador, por ejemplo el sistema de cocatalizador de octoato de estaño/laurilamina, también influyen en la densidad de reticulación.
El prepolímero que lleva los grupos reticulables por humedad es preferiblemente un poliéter, un poliéster o mezclas de éstos. Un ejemplo de un poliéter adecuado es un polímero de polioxipropileno, que tiene por ejemplo dos grupos hidrolizables en cada extremo de la molécula polimérica.
Los ejemplos de prepolímeros adecuados pueden representarse como
PE-[-(CH_{2})_{3}-Si-(CH_{3})(OCH_{3})_{2}]_{2 \ ó \ 3}
en el que PE representa un poliéter o un poliéster. Tales polímeros están comercialmente disponibles. Los poliéteres en los que el grupo PE es un grupo polioxipropileno, o polioxipropileno modificado con acrílico, y el grupo sililo es un grupo que contiene silicio con un grupo metilo y dos grupos metoxilo unidos a este átomo de silicio están disponibles con la marca comercial "Kaneka MS-Polymer" (Kanegafuchi Chemical Industries).
\newpage
La cadena principal de los polímeros MS, con o sin modificación con acrílico, puede describirse como estructuras poliméricas con funcionalidades dial o triol en las que cada extremo de cadena contiene un grupo sililo y dos grupos metoxilo reactivos.
Los polioles modificados con poliuretano pueden ser prepolímeros utilizables según la invención. Tales prepolímeros pueden basarse en polioles, preferiblemente dioles o trioles, tales como poliéter o poliéster polioles o polialquilendioles, por ejemplo éter dioles o trioles de polietileno, éter dioles o trioles de polipropileno, éter dioles o trioles de politetrametileno, éter dioles o trioles de polipropileno, éter dioles o trioles de politetrametileno o copolímeros de bloque o mezclas que comprenden cualquiera de los dioles o trioles anteriores. La modificación de los polioles es la conversión mediante reacción con diisocianatos tales como MDI, TDI, TMXDI, HMDI o IPDI, para convertir los grupos hidroxilo en grupos isocianato que entonces se hacen reaccionar con una cantidad suficiente de un aminoalcoxisilano para destruir esencialmente todos los grupos isocianato. El aminoalcoxisilano puede tener la formula
R' -NH-(CH_{2})_{n}-Si(R)_{k}(OCH_{3})_{3-k}
en el que R' representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo o arilo, R representa un grupo alquilo y n y k representan números enteros.
Los ejemplos de los prepolímeros con extremos rematados con sililo resultantes pueden representarse como
PE*-[NH-CO-NR'-(CH_{2})_{3}-Si(R)_{k}(OCH_{3})_{(3-k)}]_{2}
en el que PE* representa una agrupación de poliéter o poliéster-uretano tal como una agrupación de polioxipropileno-uretano, R y R' representan grupos alquilo, el grupo sililo contiene uno o más grupos R y k representa un número entero.
Otro mecanismo de reacción adecuado para la producción de prepolímeros con extremos rematados con sililo es la reacción del prepolimero terminado en isocianato con alcohol alílico y, respectivamente, con un mercaptano para proporcionar una estructura terminada en mercapto que entonces se hace reaccionar con el alcoxisilano. Los ejemplos de tales prepolímeros pueden representarse como
PE*-[S-(CH_{2})_{2}-Si(CH_{3})_{k}(OCH_{3})_{3-k}]_{2}.
en el que PE* representa de nuevo una agrupación de poliéter o poliéster-uretano tal como una agrupación de polioxipropileno-uretano y k representa un número entero igual a 0, 1 ó 2.
También es posible producir prepolímeros con extremos rematados con sililo adecuados para su uso en la práctica de la invención haciendo reaccionar directamente un mono-isocianato-alcoxisilano con los grupos hidroxilo de un poliol tal como se describió anteriormente. Los ejemplos de tales prepolímeros pueden representarse como
PE**-[O-CO-NH-(CH_{2})_{3}-Si-(OC_{2}H_{5})_{(3)}]_{2}
ó
PE**-[O-CO-NH-(CH_{2})_{3}-Si-(OCH_{3})_{(3)}]_{2}
en los que PE** representa un grupo poliéter o poliéster.
En general, el grupo sililo usado en la práctica de esta invención puede representarse como
-Si[R]_{k}OR'']_{3-k}
en el que OR'' es un grupo metoxilo o etoxilo, R es un grupo alquilo y k es un número entero.
En la producción de prepolímeros con extremos rematados con sililo que tienen un esqueleto de poliuretano, pueden usarse aminoalcoxisilanos o vinilalcoxisilanos primarios o secundarios. Los poliuretanos modificados producidos tal como se describió anteriormente, y los que se producen mediante modificaciones de los procedimientos o las composiciones así producidas que son evidentes para aquellos expertos en la técnica a partir de las enseñanzas dadas anteriormente, proporciona ventajas de curado en comparación con poliuretanos no modificados. El prepolímero puede estar presente adecuadamente en aproximadamente de un 30% a un 60% de la composición.
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El catalizador usado en la composición de la presente invención puede ser cualquier catalizador que tenga actividad en relación con la reticulación de los grupos hidrolizables, tales como los grupos sililo de prepolímeros utilizables en la presente invención. Los catalizadores de organoestaño, por ejemplo, preferiblemente, diacetilacetonato de dibutilestaño (DBTDAA), o laurato de dibutilestaño (DBTDL), acetato de dibutilestaño, butilato de dibutilestaño, octoato de estaño o combinaciones de octoato de estaño y laurilamina (sistema de cocatalizador), son muy adecuados para su uso. Alternativamente, pueden usarse probablemente ortotitanatos y otros titanatos orgánicos (quelatos de titanio) tales como bis(etilacetoacetato) de diisopropoxititanio, bis(etilacetoacetato) de dibutoxititanio, acetilacetonato de titanio o bis(acetilacetonato) de dibutoxititanio. Una cantidad adecuada de catalizador puede ser de un 0,2% a un 0,6% en peso del polímero o tal como se practica en la técnica.
Es importante con respecto a las composiciones de la invención que se controle el contenido en humedad para impedir la reticulación inmediata del prepolímero que da como resultado un aumento en la viscosidad o incluso la solidificación de la composición durante el almacenamiento. Puede transferirse humedad a la composición en cargas o pigmentos que pueden estar presentes. Por esta razón, la composición de la presente invención contiene como componente esencial uno o más eliminadores de humedad. Son eliminadores de humedad adecuados los alcoxisilanos, por ejemplo, preferiblemente, trimetoxivinilsilano, trimetoximetilsilano o los metil o vinil-tri(2-butanonoximino)silanos o, también, productos tales como Zusatzmittel-TI (marca comercial de Bayer). El eliminador de humedad puede estar presente adecuadamente en desde aproximadamente un 1% hasta aproximadamente un 5% en peso de la composición con tal de que haya presente una cantidad eficaz. La reacción de los eliminadores de humedad, especialmente los alcoxisilanos, con agua también está catalizada por los catalizadores identificados anteriormente.
El promotor de adhesión es preferiblemente un compuesto de organosilano tal como, por ejemplo, alcoxisilanos, adecuadamente trialcoxisilanos, que contienen amino, mercapto o epoxi. Estos compuestos, y también los mono-alcoxisilanos y los siloxanos, por ejemplo hexametildisiloxano, participan en reacciones de hidrólisis y condensación de silanol cuando esté disponible humedad del exterior. El uso de silanos o siloxanos adecuados como agentes retículantes, promotores de adhesión o extendedores de cadena proporciona excelentes propiedades de adhesión y puede alcanzarse una densidad de reticulación bien definida. Es posible usar una mezcla óptima de trialcoxisilanos basados en amino y epoxi para mejorar también la resistencia al agua del sellante para parabrisas curado. Una cantidad adecuada del promotor de adhesión puede ser desde un 0,5% hasta un 5% en peso de la composición.
Preferiblemente, el agente de control de la reología debe poder proporcionar un espesamiento suficiente para una aplicación satisfactoria de la composición no reticulada a superficies inclinadas o verticales. La reología de la composición se valora en referencia al "módulo de almacenamiento" que se mide utilizando un reómetro Physica MC 100 que utiliza una medición de oscilación. La medición se lleva a cabo a una temperatura de 20ºC utilizando un sistema de medición de placa a placa con un diámetro de 25 mm y una distancia de 1 mm. Después de 100 s de tiempo de espera, se hace oscilar la placa a 61,5 HZ y con un ángulo de 1,2 mRad. El resultado se facilita en kPascal o kN/m^{2}.
El módulo de almacenamiento mínimo preferido para una aplicación satisfactoria como adhesivo para vehículos de motor es de 200 kN/m^{2} y puede ser de hasta aproximadamente 400 kN/m^{2}. Para su uso general como adhesivo o sellante, el intervalo del módulo de almacenamiento podría ser adecuadamente de 200 a 450 kN/m^{2}. La composición se mantiene en el estado no reticulado en almacenamiento y sería de viscosidad inicial insuficiente para la aplicación satisfactoria en ausencia de un agente de control de la reología añadido. El agente de control de la reología es una cantidad eficaz de un aditivo que puede activarse hasta la viscosidad requerida mediante calentamiento. Es una característica importante de la invención que, en la producción de las composiciones de adhesivo o sellante, el módulo de almacenamiento se use como un modelo de aproximación con un buen ajuste de la reología de la composición. Los aditivos reológicos activables con calor incluyen los aditivos basados en aceite de ricino tales como, por ejemplo, los materiales disponibles con los nombres comerciales Thixcin y Thixatrol. Estos aditivos proporcionan un excelente espesamiento mediante un mecanismo que supone la formación de micelas con puentes con el polímero. También proporcionan un control eficaz del pandeo y el hundimiento. Sin embargo, son sensibles a la temperatura de aplicación y pueden sembrarse durante el procedimiento a alta velocidad y puede proporcionarse separación o cristalización en un momento posterior tras haberse curado el sellante o el recubrimiento. Los aditivos reológicos preferidos son la familia de ceras de poliamida tales como, por ejemplo, el material disponible con el nombre comercial Disparlon. Éstos pueden activarse por calor mediante un mecanismo que supone el enredo de las cadenas de poliamida. Proporcionan un excelente espesamiento con un control eficaz del pandeo y el hundimiento y, adicionalmente, son menos susceptibles a la siembra o al deterioro como resultado de una temperatura de aplicación excesiva. Una cantidad adecuada del agente de control de la reología puede ser aproximadamente de un 1% a un 5% en peso de la composición o lo requerido para cumplir su fin.
Una temperatura de activación adecuada para las ceras de poliamida es de al menos 60ºC, preferiblemente de al menos 75ºC y hasta, por ejemplo, 85ºC o 95ºC. También puede cumplir la función de fomentar la eliminación de humedad de la composición, lo que es especialmente eficaz cuando se utiliza una combinación de un eliminador de humedad de alcoxisilano y un catalizador de DTBDAA.
Tal como se indicó anteriormente, la composición de la invención puede contener adecuada o ventajosamente partículas de pigmento. El pigmento puede comprender negro de carbón o puede comprender uno o más pigmentos inorgánicos en lugar de o además del negro de carbón. Una adecuada cantidad del pigmento puede ser aproximadamente de un 0,2% a un 5% en peso de la composición o lo requerido dependiendo de la naturaleza del pigmento. La composición también puede contener adecuadamente cargas, estabilizadores, absorbentes de UV y/o antioxidantes. Una carga adecuada puede ser, por ejemplo, carbonato de calcio, estando la carga presente en, por ejemplo, de un 25% a un 55% en peso de la composición. Los carbonatos de calcio precipitados, con su distribución de tamaño de partícula extremadamente pequeña y sus superficies recubiertas preferiblemente, por ejemplo con ácidos grasos, proporcionan una contribución importante a la viscosidad y a la resistencia al hundimiento de las composiciones. Además, la resistencia mecánica de las composiciones de adhesivo o sellante curadas depende enormemente de las características en estado sólido del carbonato de calcio utilizado. Puede lograrse una composición óptima utilizando como cargas mezclas seleccionadas adecuadamente de carbonatos de calcio preferiblemente recubiertos, precipitados o molidos naturales. Un estabilizador adecuado puede seleccionarse de los estabilizadores frente a la luz de amina impedida, tales como por ejemplo el producto disponible con el nombre comercial Tinuvin 770. Un absorbente de rayos UV adecuado puede seleccionarse de los benzotriazoles o las benzofenonas, por ejemplo, el producto disponible con el nombre comercial Tinuvin 327. Puede seleccionarse un antioxidante adecuado de, por ejemplo, los productos disponibles con el nombre comercial Irganox 1010 o 1035.
Es una característica secundaria importante de la invención que la composición se envase preferiblemente en un recipiente hermético para protegerla de la humedad ambiental, preferiblemente después de un tratamiento térmico equilibrado tal como se describió anteriormente para fomentar la eliminación o emisión de humedad de la composición. Un material impermeable adecuado para el recipiente es polietileno de alta densidad o polietileno recubierto con lámina de aluminio. El recipiente está adecuadamente en forma de un cartucho o, respectivamente, en forma de salchicha adecuada para su uso conjuntamente con equipo de aplicación. Puede preverse una estabilidad en almacenamiento de hasta 2 a 4 años para determinadas composiciones, sin plastificante o con una cantidad mínima de plastificante. También es una característica importante de la composición de la invención que no necesita estar presente un disolvente orgánico. Se prefiere que la composición esté libre de disolventes de manera que se eviten las desventajas medioambientales referidas anteriormente.
La composición según la presente invención tiene un avance muy notable con respecto a los adhesivos de poliuretano de la técnica anterior. Pueden estar libres de isocianatos y libres de disolventes orgánicos. Son relativamente no susceptibles a las condiciones extremas de procesamiento o de aplicación. Pueden aplicarse sin pandeo ni hundimiento apreciable dentro de un intervalo amplio de temperaturas de aplicación. Proporcionan una formación eficaz de capas delgadas debida a la reacción con la humedad ambiental en tan sólo de 10 a 20 minutos a 20ºC y una humedad relativa del 50% al 60% con de 3 a 4 mm de curado durante 24 horas en las mismas condiciones. La característica de rápida formación de capas delgadas es muy ventajosa para el usuario de los adhesivos, particularmente en la instalación de ventanas de vehículos de motor tanto inicialmente como a modo de sustitución.
En un aspecto muy sorprendente de la misma, la presente invención proporciona un adhesivo o sellante de alta resistencia eléctrica adecuado para su uso en relación con equipo eléctrico o en cualquier otra aplicación en la que se requiere resistencia eléctrica. El solicitante ha encontrado que el adhesivo o sellante de la invención tiene una resistividad muy superior a, y de diferente orden que, la de un sellante de poliuretano convencional en el uso en automoción. Este hallazgo proporciona un avance técnico significativo y puede ampliar el campo de aplicabilidad de estos materiales al montaje o sellado de componentes eléctricos o de componentes conectados a los mismos, ya sea en el campo de la automoción o no.
Los resultados de las pruebas expuestos en la tabla siguiente facilitan la resistividad en ohm cm. (R_{v}) de varios espesores de sellante. Las pruebas se llevaron a cabo con el potencial en voltios (V) y la corriente en amperios (A) indicados en el encabezado de la tabla. Las pruebas 1 a 4 se llevaron a cabo con un sellante según la invención y las pruebas 5 a 8 con un sellante para parabrisas de poliuretano comercial.
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La presente invención también proporciona un procedimiento para la producción de una composición de adhesivo o sellante descrita en el presente documento, que comprende las etapas de mezclar un polímero reticulable, formado a partir de un prepolímero con extremos rematados con sililo reticulable por humedad, un catalizador de reticulación para el polímero, un eliminador de agua de alcoxisilano u oximinosilano que puede impedir o retrasar la reticulación del polímero, un promotor de adhesión y un agente de control de la reología activable por calor que puede proporcionar a la composición un módulo de almacenamiento de al menos 200 kN/m^{2} con calentamiento hasta al menos 60ºC, en el que dicho agente de control de la reología comprende un cera de poliamida. Este procedimiento es especialmente eficaz cuando se incluye un agente de control de la reología activable por calor y la composición se calienta, tras encerrarse en un recipiente impermeable a la humedad, para llevar el módulo de almacenamiento hasta el nivel deseado y para fomentar las reacciones de eliminación de humedad. Preferiblemente, el procedimiento se aplica a la producción de composiciones de adhesivo como las proporcionadas por la invención y tal como describe en el presente documento.
Un orden de adición preferido es combinar inicialmente el polímero reticulable, el pigmento, el agente de control de la reología y la carga con mezclado a baja velocidad seguido de mezclado alta a velocidad a vacío para aumentar la temperatura hasta al menos 40ºC y/o, preferiblemente, no superior a 45ºC. El eliminador de humedad se introduce preferiblemente en esta mezcla calentada a vacío seguido por mezclado. El catalizador se añade preferiblemente después de esto a vacío seguido por mezclado. La composición así formada se llena en un recipiente impermeable al agua y se sella en él. El recipiente llenado se calienta entonces hasta la temperatura de activación requerida para conseguir las características tixotrópicas requeridas y puede almacenarse sin siembra ni deterioro sustancial. Alternativamente, pueden llevarse a cabo el mezclado y el procedimiento térmico de modo que, en la última fase del proceso de mezclado, la temperatura de la composición alcanza los 80-85ºC y, después de un enfriamiento controlado en el tiempo hasta 55-60ºC, la composición se llena en el recipiente impermeable al agua y se sella.
En uso, una composición preferida según la invención cumple satisfactoriamente los requisitos de la Federal Motor Vehicle Safety Standard 212 (Windscreen Mounting) (Norma Federal 212 de Seguridad para los Vehículos de Motor (Montaje de parabrisas)).
Se enumeran realizaciones preferidas adicionales de la presente invención en las reivindicaciones dependientes.

Claims (15)

1. Composición de adhesivo o sellante adecuada para una variedad de aplicaciones industriales o como adhesivo para parabrisas de vehículos de motor, comprendiendo la composición un polímero reticulable y un catalizador de reticulación para el polímero y caracterizándose porque el polímero se forma a partir de un prepolímero con extremos rematados con sililo reticulable por humedad, y porque la composición tiene un módulo de almacenamiento de al menos 200 kN/m^{2}, comprendiendo dicha composición un eliminador de agua que puede impedir o retrasar la reticulación del polímero, un promotor de adhesión y un agente de control de la reología activable por calor que puede proporcionar a la composición un módulo de almacenamiento de al menos 200 kN/m^{2} con calentamiento hasta al menos 60ºC, comprendiendo dicho agente de control de la reología una cera de poliamida.
2. Composición según la reivindicación 1, en la que el prepolímero con extremos rematados con sililo reticulable por humedad es un polímero de poliéter modificado con sililo, un polímero de poliéter modificado con sililo y modificado con acrílico, un polímero de poliéter-uretano modificado con sililo, un polímero de poliéster modificado con sililo, un polímero de poliéster-uretano modificado con sililo o una mezcla de un polímero de poliéter modificado con sililo, un polímero de poliéter modificado con sililo y modificado con acrílico o un polímero de poliéter-uretano modificado con sililo con un polímero de poliéster modificado con sililo o un polímero de poliéster-uretano modificado con sililo.
3. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 y 2, en la que el prepolímero con extremos rematados con sililo reticulable por humedad es un polímero de polioxialquileno que tiene grupos sililo que pueden reaccionar para proporcionar reticulación de silicona entre las cadenas de polioxialquileno.
4. Composición según la reivindicación 3, en la que el prepolímero con extremos rematados con sililo reticulable por humedad es polioxipropileno.
5. Composición según cualquier reivindicación anterior, en la que el catalizador es un catalizador de organoestaño.
6. Composición según la reivindicación 5, en la que el catalizador es diacetilacetonato de dibutilestaño.
7. Composición según cualquier reivindicación anterior, en la que el eliminador de humedad es un alcoxi u oximinosilano.
8. Composición según cualquier reivindicación anterior, en la que el promotor de adhesión es un alcoxisilano que contiene amino, mercapto o epoxi, o un siloxano.
9. Composición según cualquier reivindicación anterior, que comprende partículas de pigmento.
10. Procedimiento para la producción de una composición de adhesivo o sellante según cualquier reivindicación anterior, que comprende las etapas de mezclar un polímero reticulable, formado a partir de un prepolímero con extremos rematados con sililo reticulable por humedad, un catalizador de reticulación para el polímero, un eliminador de agua de alcoxisilano u oximinosilano que puede impedir o retrasar la reticulación del polímero, un promotor de adhesión y un agente de control de la reología activable por calor que puede proporcionar a la composición un módulo de almacenamiento de al menos 200 kN/m^{2} con calentamiento hasta al menos 60ºC, en el que dicho agente de control de la reología comprende una cera de poliamida.
11. Procedimiento según la reivindicación 10, en el que la composición se calienta para controlar el módulo de almacenamiento y entonces se enfría hasta al menos 60ºC y entonces se encierra en un envase impermeable a la humedad.
12. Procedimiento según la reivindicación 11, en el que la composición encerrada se calienta hasta al menos 60ºC para fomentar reacciones de eliminación de humedad adicionales.
13. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, como adhesivo o sellante de alta resistividad eléctrica.
14. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, como adhesivo para parabrisas de vehículos de motor.
15. Uso de una composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en el montaje de componentes eléctricos o de componentes conectados a los mismos.
ES97111497T 1996-07-18 1997-07-08 Composicion de adhesivo. Expired - Lifetime ES2297844T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB9615076 1996-07-18
GB9615076A GB2315491B (en) 1996-07-18 1996-07-18 Container containing an adhesive composition
GB9617140 1996-08-15
GB9617140A GB2327425B (en) 1996-08-15 1996-08-15 Adhesive composition

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ES2297844T3 true ES2297844T3 (es) 2008-05-01

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ID=26309717

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