ES2256868T3

ES2256868T3 - Preparado para el cuidado del cabello en forma de microemulsion transparente o translucida del tipo aceite-en-agua.

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Publication number: ES2256868T3
Application number: ES97111504T
Authority: ES
Inventors: Jorg Dr. Schreiber; Michael Demitz; Jan-Henric Dr. Reidel
Original assignee: Beiersdorf AG
Current assignee: Beiersdorf AG
Priority date: 1996-07-25
Filing date: 1997-07-08
Publication date: 2006-07-16
Anticipated expiration: 2017-07-08
Also published as: EP0820758A3; EP0820758A2; ATE315928T1; EP0820758B1; DE59712550D1

Abstract

PREPARACIONES PARA EL CUIDADO DEL CABELLO EN FORMA DE UNA MICROEMULSION TRANSPARENTE O TRANSLUCIDA DEL TIPO ACEITE EN AGUA, LOS ACEITES DE SILICONA Y UNA FASE ACUOSA O VARIOS EMULSIONANTES O/W POLIOXIETILADOS EFERENTEMENTE ADEMAS UNO O VARIOS EMULSIONANTES W/O IENE ADEMAS AL MENOS UN TENSIOACTIVO CATIONICO, ELEGIDO ENTRE EL GRUPO DE LOS TENSIOACTIVOS QUE NO POSEEN PROPIEDADES FORMADORAS DE PELICULA 2,0 % EN PESO REFERIDO AL PESO TOTAL DE LA EMULSION.

Description

Preparado para el cuidado del cabello en forma de microemulsión transparente o translúcida del tipo aceite-en-agua.

La presente invención se refiere a preparados cosméticos para el cuidado del cabello.

La presente invención se refiere a combinaciones de principios activos cosméticos para el cabello y a preparados que contienen tales combinaciones. La presente invención se refiere especialmente a combinaciones de principios activos y preparados cosméticos para el cuidado del cabello y del cuero cabelludo. En una forma de ejecución preferida, la presente invención se refiere a combinaciones de principios activos y a preparados que sirven para fortalecer el pelo y/o para dar globalmente firmeza y lozanía al peinado.

De manera general y aproximada el cabello humano se puede subdividir en parte viva, la raíz del pelo, y parte muerta, el tallo del pelo. El tallo a su vez consta de médula - que debido seguramente al proceso evolutivo ha perdido importancia y ha retrocedido en el hombre moderno y que suele faltar por completo en el pelo fino - del córtex que rodea la médula y de la cutícula que envuelve el conjunto de médula y córtex.

Sobre todo la cutícula, pero también la zona queratinosa entre la cutícula y el córtex, como envoltura externa del cabello, se ve sometida a tensiones, concretamente por el peinado y cepillado, pero también por tratamientos tales como el teñido y conformado, p.ej. con las permanentes.

En caso de tratamiento especialmente agresivo, como por ejemplo la oxigenación con oxidantes como el peróxido de hidrógeno -en que se destruyen oxidativamente los pigmentos repartidos en el córtex- también puede quedar afectada la parte interior del cabello. En la práctica, para teñir permanentemente el cabello humano solo se usan métodos de tinción oxidantes. En la tinción oxidante, los grupos cromóforos de los colorantes se forman por reacción de precursores (fenoles, aminofenoles, también no tan a menudo diaminas) y bases (casi siempre p-fenilendiamina) con el agente oxidante, generalmente peróxido de hidrógeno. Suelen emplearse concentraciones de peróxido de hidrógeno alrededor del 6%.

Normalmente se supone que junto al efecto colorante también se produce un blanqueo mediante el peróxido de hidrógeno. En el cabello humano teñido oxidativamente, así como en el cabello blanqueado, pueden detectarse agujeros microscópicos en aquellos lugares donde había gránulos de melanina. El hecho es que el agente oxidante peróxido de hidrógeno no solo reacciona con los precursores de los colorantes, sino también con la sustancia de los cabellos, los cuales puede dañar en determinadas circunstancias.

El lavado del cabello con tensioactivos agresivos también puede perjudicarlo, al menos menoscabando su aspecto o la apariencia global del peinado. Por ejemplo el lavado del cabello puede lixiviar algunos componentes hidrosolubles del cabello (p.ej. urea, ácido úrico, xantina, queratina, glucógeno, ácido cítrico, ácido láctico).

Por tales motivos, desde hace tiempo se emplean por un lado productos cosméticos para el cabello, que después de actuar sobre el pelo deben enjuagarse, y por otro lado productos que deben permanecer sobre el cabello. Estos últimos pueden formularse de tal manera, que no sirvan solamente para cuidar el pelo, sino también para mejorar el aspecto global del peinado, por ejemplo confiriendo mayor vigor al cabello, fijando el peinado durante un periodo prolongado de tiempo o mejorando la facilidad de peinado.

A un peinado se le atribuye lozanía, por ejemplo, cuando, después del tratamiento, el pelo no cae liso sobre el cuero cabelludo y resulta fácil de peinar.

A un peinado se le atribuye volumen, por ejemplo, cuando, después del tratamiento, el pelo tiene vigor y elasticidad.

A un peinado se le atribuye cuerpo, por ejemplo, cuando, después del tratamiento, el volumen del pelo mantiene su tamaño incluso bajo condiciones externas adversas.

El empleo de compuestos de amonio cuaternario, por ejemplo, facilita decisivamente el peinado del cabello. Estos compuestos levantan el pelo y aún pueden detectarse sobre el cabello tras varios lavados.

Sin embargo, al estado técnico le faltaban principios activos y preparados que proporcionaran un tratamiento satisfactorio del cabello dañado. Incluso los preparados que debían conferir vigor al peinado resultaron a menudo insuficientes o, al menos, inadecuados para el cuidado del cabello. Los preparados fijadores del peinado según el estado técnico suelen llevar, por ejemplo, componentes viscosos, que tienen el peligro de provocar una sensación de pegajosidad, la cual debe compensarse a menudo mediante una formulación acertada.

Por lo tanto se trataba de remediar las desventajas del estado técnico.

Los sistemas finamente dispersos de varias fases son formas de presentación frecuentes de los preparados cosméticos o dermatológicos, en los cuales coexiste una o varias fases lípidas u oleosas con una o varias fases acuosas. A su vez las emulsiones verdaderas son los más difundidos de estos sistemas.

En las emulsiones simples, la segunda fase (gotitas de agua en las emulsiones W/O o gotitas de lípido en las emulsiones O/W) está finamente dispersa en forma de gotitas envueltas por emulsionante dentro de una primera fase. En las emulsiones corrientes el diámetro de las gotitas está comprendido en un intervalo de aproximadamente 1 \mum hasta 50 \mum. Estas "macroemulsiones", sin más aditivos colorantes, tienen un aspecto blanco lechoso y opaco. Las "macroemulsiones" más finas, con un diámetro de gota comprendido en un intervalo de aproximadamente 10^{-1} \mum hasta 1 \mum, también sin más aditivos colorantes, son blanco azuladas y opacas.

Las soluciones micelares y moleculares con diámetro de partícula menor que aproximadamente 10^{-2} \mum, salvo excepciones, son claras y transparentes.

En cambio, el diámetro de gota de las microemulsiones transparentes o translúcidas está comprendido aproximadamente entre 10^{-2} \mum y 10^{-1} \mum. La mayoría de estas microemulsiones son de baja viscosidad. La viscosidad de muchas micro-emulsiones del tipo O/W es comparable a la del agua.

La ventaja de las microemulsiones es que en la fase dispersa los principios activos pueden estar más finamente dispersados que en la fase dispersa de las "macroemulsiones". Otra ventaja es que, debido a su baja viscosidad, se pueden pulverizar. Las microemulsiones empleadas como cosméticos dan lugar en general a productos de gran elegancia cosmética.

El inconveniente de las microemulsiones del estado técnico es que siempre requieren un mayor contenido de uno o más emulsionantes, pues al ser menor el tamaño de las gotas hay una mayor superficie límite entre las fases, que generalmente debe estabilizarse mediante emulsionantes.

El uso de los emulsionantes cosméticos habituales es de por sí inocuo. No obstante, los emulsionantes, como al fin y al cabo cualquier sustancia química, pueden provocar en casos aislados reacciones de tipo alérgico o basadas en una hipersensibilidad del usuario.

Es sabido que algunas fotodermatosis pueden estar causadas por ciertos emulsionantes, pero también por diversas grasas, con la exposición simultánea a la luz solar.

Un objetivo especial de la presente invención era disponer de preparados finamente dispersos del tipo aceite-en-agua con un contenido de emulsionante lo más bajo posible, que no tuvieran las desventajas del estado técnico y pudieran emplearse en múltiples aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas, por ejemplo las anteriormente descritas. Otro objetivo de la presente invención era el de ampliar la limitada oferta de preparados finamente dispersos del tipo aceite-en-agua del estado técnico.

Ya es conocido que los emulsionantes hidrófilos, es decir los emulsionantes polietoxilados y polipropoxilados, al incrementar la temperatura cambian su solubilidad, pasando de hidrosolubles a liposolubles. Una característica de la hidrofilia de un determinado emulsionante es su valor HLB.

La definición del valor HLB para polioles esterificados con ácidos grasos viene dada por la relación

(fórmula I)HLB = 20 \times (1 - S/A)

Para un grupo de emulsionantes cuya parte hidrófila solo consta de unidades de óxido de etileno vale la relación

(fórmula II)HLB = E/5

donde

S = índice de saponificación del éster

A = índice de acidez del ácido recuperado

E = proporción de masa de óxido de etileno (en %) en toda la molécula.

Los emulsionantes con valores HLB de 6-8 son generalmente emulsionantes W/O y aquellos que tienen valores HLB de 8-18 son generalmente emulsionantes O/W.

Literatura: "Cosmética - Desarrollo, fabricación y empleo de productos cosméticos"; W. Umbach (editor), editorial Georg Thieme 1988.

El intervalo de temperatura en el que los emulsionantes cambian su solubilidad se designa como temperatura de inversión de fases, para la cual también se utiliza en este documento la abreviatura "PIT".

La variación del tipo de solubilidad se manifiesta, como ya es sabido, de tal modo que una mezcla de agua, aceite y emulsionantes O/W, que después de agitarla por debajo de la PIT da lugar a una emulsión O/W, al calentarla por encima de la PIT, normalmente a unos 70-90ºC, puede pasar por un estado intermedio de microemulsión, para dar luego una emulsión W/O por encima de la PIT. Al enfriar esta emulsión se obtiene de nuevo una emulsión O/W, que sin embargo presenta un tamaño de gota de hasta 200 nm.

No obstante, las microemulsiones del estado técnico preparadas de este modo tienen la desventaja de que el tamaño de gota todavía es tan grande, que la emulsión es opaca y de color blanco hasta azulado.

Las microemulsiones del estado técnico preparadas de este modo también tienen el inconveniente de que, a pesar de poder ser prácticamente transparentes a temperatura alta, por ejemplo en la PIT, se vuelven otra vez opacas cuando se enfrían a la temperatura ambiente.

Se trataba de subsanar asimismo este inconveniente.

Todos esos objetivos se resuelven sorprendentemente con unos preparados para el cuidado del cabello, en forma de una microemulsión transparente o translúcida del tipo aceite-en-agua, que presentan un contenido de emulsionante inferior al 2% en peso respecto al peso total de la emulsión,

-: incluyendo una fase oleosa y una fase acuosa

-: que contienen:

: uno o más emulsionantes O/W polietoxilados y/o

: uno o más emulsionantes O/W polipropoxilados y/o

: uno o más emulsionantes polietoxilados y polipropoxilados, escogidos del grupo

-: de los alcoholes grasos etoxilados de fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo, arilo o alquenilo ramificado o lineal y n un número de 10 hasta 50,

-: de los alcoholes de lanolina etoxilados,

-: de los polietilenglicoléteres de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-R',

: donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales y n un número de 10 hasta 80,

-: de los ácidos grasos etoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal y n un número de 10 hasta 40,

-: de los éteres de ácidos grasos etoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales y n un número de 10 hasta 80,

-: de los ésteres de ácidos grasos etoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-C(O)-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales y n un número de 10 hasta 80,

-: de los ésteres de polietilenglicolglicerina con ácidos grasos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales y un grado de etoxilación entre 3 y 50,

-: de los ésteres de sorbitán etoxilados, con un grado de etoxilación de 3 hasta 100,

-: de los etoxilatos de colesterol con un grado de etoxilación entre 3 y 50,

-: de los triglicéridos etoxilados con un grado de etoxilación entre 3 y 150,

-: de los ácidos alquilétercarboxílicos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-CH_{2}-COOH o de sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en que R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 5 hasta 30,

-: de los ésteres de polioxietilensorbitol con ácidos grasos basados en ácidos alcano- o alquenocarboxílicos y un grado de etoxilación de 5 hasta 100, por ejemplo del tipo Sorbeth,

-: de los alquilétersulfatos o de los ácidos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-SO_{3}-H, en que se basan estos sulfatos, con cationes cosmética o farmacéuticamente aceptables, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 1 hasta 50,

-: de los alcoholes grasos propoxilados de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal y n un número de 10 hasta 80,

-: de los polipropilenglicoléteres de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales y n un número de 10 hasta 80,

-: de los alcoholes de lanolina propoxilados,

-: de los éteres de ácidos grasos propoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales y n un número de 10 hasta 80,

-: de los ésteres de ácidos grasos propoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-C(O)-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales y n un número de 10 hasta 80,

-: de los ácidos grasos propoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal y n un número de 10 hasta 80,

-: de los ésteres de polipropilenglicolglicerina con ácidos grasos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales y un grado de propoxilación entre 3 y 80,

-: de los ésteres de sorbitán propoxilados, con un grado de propoxilación de 3 hasta 100,

-: de los propoxilatos de colesterol con un grado de propoxilación de 3 hasta 100,

-: de los triglicéridos propoxilados con un grado de propoxilación de 3 hasta 100,

-: de los ácidos alquilétercarboxílicos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-CH_{2}-COOH o de sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en que R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal y n un número de 3 hasta 50,

-: de los alquilétersulfatos o de los ácidos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-SO_{3}-H, en que se basan estos sulfatos, con cationes cosmética o farmacéuticamente aceptables, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 1 hasta 50,

-: de los alcoholes grasos etoxilados/propoxilados de la fórmula general R-O-X_{n}-Y_{m}-H,

: donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal, donde X e Y no son idénticos y representan respectivamente un grupo oxietilénico u oxipropilénico, y n y m, independientemente entre sí, números de 5 hasta 50,

-: de los polipropilenglicoléteres de la fórmula general R-O-X_{n}-Y_{m}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales, donde X e Y no son idénticos y representan respectivamente un grupo oxietilénico u oxipropilénico, y n y m, independientemente entre sí, números de 5 hasta 100,

-: de los éteres de ácidos grasos propoxilados de la fórmula general R-COO-X_{n}-Y_{m}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales, donde X e Y no son idénticos y representan respectivamente un grupo oxietilénico u oxipropilénico, y n y m, independientemente entre sí, números de 5 hasta 100,

-: de los ácidos grasos etoxilados/propoxilados de la fórmula general R-COO-X_{n}-Y_{m}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal, donde X e Y no son idénticos y representan respectivamente un grupo oxietilénico u oxipropilénico, y n y m, independientemente entre sí, números de 5 hasta 50,

: de manera que la proporción de los emulsionantes poli-etoxilados o polipropoxilados o bien polietoxilados y polipropoxilados sea inferior al 1,5% en peso respecto al peso total del preparado

-: que si se desea, contienen adicionalmente uno o más emulsionantes W/O

-: que pueden obtenerse mediante un proceso en que

-: una mezcla de los componentes básicos

-: que por debajo de la temperatura de inversión de fases forma una emulsión O/W,

-: se lleva a una temperatura por encima o dentro del intervalo de inversión de fases

-: y la microemulsión resultante se enfría luego a la temperatura ambiente,

-: que además contienen al menos un tensioactivo catiónico, escogido del grupo de los compuestos de amonio cuaternario, siempre que estos no tengan propiedades filmógenas, sobre todo cloruros o bromuros de bencildialquilamonio, como por ejemplo el cloruro de bencildimetilestearilamonio, asimismo sales de alquiltrialquilamonio, por ejemplo cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruros o bromuros de alquildimetilhidro-xietilamonio, cloruros o bromuros de dialquildimetil-amonio, étersulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo cloruro de lauril o cetilpirimidinio, derivados de imidazolina y compuestos de carácter catiónico como los óxidos de amina, por ejemplo óxidos de alquildimetilamina o de alquilamino-etildimetilamina, de modo que la cantidad de uno o más tensioactivos catiónicos es inferior al 0,5% en peso.

Los preparados de la presente invención tienen una viscosidad baja, pueden pulverizarse, son especialmente adecuados como vehículo para diversos principios activos, sobre todo liposolubles, y además se caracterizan por una compatibilidad excelente con la piel, el cabello y las mucosas.

En la patente JP-A-Hei-06/262060 (según el resumen de patentes de Japón) se describe precisamente un preparado solubilizado que puede llevar, por ejemplo, polietilenglicol-alquiléteres. La fase oleosa de los ejemplos revelados es por cierto de heptano, que es muy volátil y según el uso general apenas puede considerarse como componente oleoso y de ningún modo como ingrediente orgánico de tipo cosmético o farmacéutico. A pesar de las reivindicaciones expuestas, las micro-emulsiones elaboradas según estos ejemplos no pueden considerarse como cosméticos o fármacos.

En la patente US-A-4,146,499 se describen asimismo unas microemulsiones, que, si bien contienen materias primas etoxiladas, presentan una fase oleosa formada típicamente por componentes antifisiológicos como benceno, tetraclorometano, diclorometano e hidrocarburos fluoroclorados. Por tanto este documento del estado técnico no podía indicar el camino hacia la presente invención.

En la patente EP-B-490 053 se describen productos para el cuidado del cabello, en forma de una microemulsión, que se caracterizan por contener entre 5,5 y 30% en peso de tensioactivos. Tampoco este documento del estado técnico pudo señalar el camino hacia la presente invención.

Resulta especialmente ventajoso escoger el emulsionante O/W polietoxilado o polipropoxilado, o polietoxilado y polipropoxilado, o los emulsionantes O/W polietoxilados o polipropoxilados, o polietoxilados y polipropoxilados del grupo

-: de los alcoholes grasos etoxilados de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 25,

-: de los alcoholes de lanolina etoxilados, con valores HLB de 11-16, de manera especialmente muy ventajosa con valores HLB de 14-16,

-: de los polietilenglicoléteres según la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 40,

-: de los ácidos grasos etoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 30,

-: de los éteres de ácidos grasos etoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 50,

-: de los ésteres de ácidos grasos etoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-C(O)-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 50,

-: de los ésteres de polietilenglicolglicerina con ácidos grasos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de 6 hasta 26 átomos de C y un grado de etoxilación entre 3 y 40,

-: de los ésteres de sorbitán etoxilados, con un grado de etoxilación de 3 hasta 30,

-: de los etoxilatos de colesterol, con valores HLB de 11-16, de manera especialmente muy ventajosa con valores HLB de 14-16,

-: de los triglicéridos etoxilados, con valores HLB de 11-16, de manera especialmente muy ventajosa con valores HLB de 14-16,

-: de los ácidos alquilétercarboxílicos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-CH_{2}-COOH o de sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en que R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 20,

-: de los ésteres de polioxietilensorbitol con ácidos grasos basados en ácidos alcano- o alquenocarboxílicos y un grado de etoxilación de 10 hasta 80, por ejemplo del tipo Sorbeth,

-: de los alquilétersulfatos o de los ácidos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-SO_{3}-H, en que se basan estos sulfatos, con cationes cosmética o farmacéuticamente aceptables, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 3 hasta 30,

-: de los alcoholes grasos propoxilados de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 30,

-: de los polipropilenglicoléteres de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 40,

-: de los alcoholes de lanolina propoxilados, con valores HLB de 11-16, de manera especialmente muy ventajosa con valores HLB de 14,5-15,5,

-: de los ácidos grasos propoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 40,

-: de los éteres de ácidos grasos propoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 30,

-: de los ésteres de ácidos grasos propoxilados de la fórmula general R-COO-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-C(O)-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales de 5-30 átomos de C y n un número de 10 hasta 50,

-: de los ésteres de polipropilenglicolglicerina con ácidos grasos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de 6 hasta 26 átomos de C y un grado de propoxilación entre 3 y 50,

-: de los ésteres de sorbitán propoxilados, con un grado de propoxilación de 3 hasta 80,

-: de los propoxilatos de colesterol, con valores HLB de 11-16, de manera especialmente muy ventajosa con valores HLB de 14,5-15,5,

-: de los triglicéridos propoxilados, con valores HLB de 11-16, de manera especialmente muy ventajosa con valores HLB de 14,5-15,5,

-: de los ácidos alquilétercarboxílicos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-CH_{2}-COOH o de sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, en que R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 3 hasta 30,

-: de los alquilétersulfatos o de los ácidos de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O-)_{n}-SO_{3}-H, en que se basan estos sulfatos, con cationes cosmética o farmacéuticamente aceptables, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal de 5-30 átomos de C y n un número de 1 hasta 30.

Los emulsionantes O/W polietoxilados o polipropoxilados o polietoxilados y polipropoxilados empleados según la presente invención se escogen de modo especialmente ventajoso del grupo de sustancias con valores HLB de 11-16, sobre todo con valores HLB de 14-16, siempre que los emulsionantes O/W posean radicales R y R' saturados. Si los emulsionantes O/W poseen radicales R y R' insaturados, o si hay derivados de isoalquilo, el valor HLB preferido de dichos emulsionantes también pude ser inferior o superior.

Es ventajoso elegir los alcoholes grasos etoxilados del grupo de los alcoholes estearílicos, cetílicos, cetilestearílicos (alcoholes cetearílicos) etoxilados. Sobre todo se prefieren:

Polietilenglicol(13)esteariléter (Steareth-13), polietilenglicol(14)esteariléter (Steareth-14), polietilenglicol(15)esteariléter (Steareth-15), polietilenglicol(16)estea-riléter (Steareth-16), polietilenglicol(17)esteariléter (Steareth-17), polietilenglicol(18)esteariléter (Steareth-18), polietilenglicol(19)esteariléter (Steareth-19), polietilenglicol(20)esteariléter (Steareth-20),

Polietilenglicol(12)isoesteariléter (Isosteareth-12), polietilenglicol(13)isoesteariléter (Isosteareth-13), polietilenglicol(14)isoesteariléter (Isosteareth-14), poli-etilenglicol(15)isoesteariléter (Isosteareth-15), polietilenglicol(16)isoesteariléter (Isosteareth-16), polietilenglicol-(17)isoesteariléter (Isosteareth-17), polietilenglicol(18)isoesteariléter (Isosteareth-18), polietilenglicol(19)isoes-teariléter (Isosteareth-19), polietilenglicol(20)isoesteariléter (Isosteareth-20),

Polietilenglicol(13)cetiléter (Ceteth-13), polietilenglicol(14)cetiléter (Ceteth-14), polietilenglicol(15)cetiléter (Ceteth-15), polietilenglicol(16)cetiléter (Ceteth-16), polietilenglicol(17)cetiléter (Ceteth-17), polietilenglicol(18)cetiléter (Ceteth-18), polietilenglicol(19)cetiléter (Ceteth-19), polietilenglicol(20)cetiléter (Ceteth-20),

Polietilenglicol(13)isocetiléter (Isoceteth-13), polietilenglicol(14)isocetiléter (Isoceteth-14), polietilenglicol(15)isocetiléter (Isoceteth-15), polietilenglicol(16)isocetiléter (Isoceteth-16), polietilenglicol(17)isocetiléter (Isoceteth-17), polietilenglicol(18)isocetiléter (Isoceteth-18), polietilenglicol(19)isocetiléter (Isoceteth-19), poli-etilenglicol(20)isocetiléter (Isoceteth-20),

Polietilenglicol(12)oleíléter (Oleth-12), polietilenglicol(13)oleíléter (Oleth-13), polietilenglicol(14)oleíléter
(Oleth-14), polietilenglicol(15)oleíléter (Oleth-15),

Polietilenglicol(12)lauriléter (Laureth-12), polietilenglicol(12)isolauriléter (Isolaureth-12),

Polietilenglicol(13)cetilesteariléter (Ceteareth-13), polietilenglicol(14)cetilesteariléter (Ceteareth-14), polietilenglicol(15)cetilesteariléter (Ceteareth-15), polietilenglicol(16)cetilesteariléter (Ceteareth-16), polietilenglicol(17)cetilesteariléter (Ceteareth-17), polietilenglicol-(18)cetilesteariléter (Ceteareth-18), polietilenglicol(19)-cetilesteariléter (Ceteareth-19), polietilenglicol(20)cetil-esteariléter (Ceteareth-20),

También resulta ventajoso elegir los ácidos grasos etoxilados del grupo siguiente:

Polietilenglicol(20)estearato, polietilenglicol-(21)estearato, polietilenglicol(22)estearato, polietilenglicol(23)estearato, polietilenglicol(24)estearato, polietilenglicol(25)estearato, polietilenglicol(12)isoestearato, polietilenglicol(13)isoestearato, polietilenglicol(14)isoestea-rato, polietilenglicol(15)isoestearato, polietilenglicol(16)isoestearato, polietilenglicol(17)isoestearato, polietilenglicol(18)isoestearato, polietilenglicol(19)isoestearato, polietilenglicol(20)isoestearato, polietilenglicol(21)isoestearato, polietilenglicol(22)isoestearato, polietilenglicol(23)isoestearato, polietilenglicol(24)isoestearato, polietilenglicol(25)isoestearato,

Polietilenglicol(12)oleato, polietilenglicol(13)oleato, polietilenglicol(14)oleato, polietilenglicol(15)oleato, polietilenglicol(16)oleato, polietilenglicol(17)oleato, polietilenglicol(18)oleato, polietilenglicol(19)oleato, polietilenglicol(20)oleato,

Como ácido alquiletercarboxílico o sus sales puede utilizarse ventajosamente el Laureth-11-carboxilato sódico.

Como alquilétersulfato se puede usar ventajosamente el Laureth 1-4 sulfato sódico.

Como derivado de colesterol etoxilado se puede usar ventajosamente polietilenglicol(30)colesteroléter. También ha dado buen resultado polietilenglicol(25)esterol de soja.

Como triglicéridos etoxilados pueden emplearse ventajosamente los glicéridos de polietilenglicol(60)onagra.

También es ventajoso escoger los ésteres de polietilenglicolglicerina con ácidos grasos del grupo formado por polietilenglicol(20)gliceril-laurato, polietilenglicol(21)gliceril-laurato, polietilenglicol(22)gliceril-laurato, polietilenglicol(23)gliceril-laurato, polietilenglicol(6)glicerilcaprato/caprinato, polietilenglicol(20)gliceriloleato, polietilenglicol(20)glicerilisoestearato, polietilenglicol-(18)gliceriloleato/cocoato.

Asimismo resulta ventajoso seleccionar los ésteres de sorbitán del grupo formado por polietilenglicol(20)sorbitánmonolaurato, polietilenglicol(20)sorbitánmonoestearato, polietilenglicol(20)sorbitánmonoisoestearato, polietilenglicol(20)sorbitánmonopalmitato, polietilenglicol(20)sorbitán-monooleato.

Como emulsionantes W/O facultativos, pero ventajosos según la presente invención, pueden emplearse: alcoholes grasos de 8 hasta 30 átomos de carbono, monoésteres de glicerina con ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de una longitud de cadena de 8 a 24, sobre todo 12-18 átomos de C, diésteres de glicerina con ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de una longitud de cadena de 8 a 24, sobre todo de 12-18 átomos de C, monoéteres de glicerina con alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de una longitud de cadena de 8 a 24, sobre todo 12-18 átomos de C, diéteres de glicerina con alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de una longitud de cadena de 8 a 24, sobre todo 12-18 átomos de C, ésteres de propilenglicol con ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de una longitud de cadena de 8 a 24, sobre todo 12-18 átomos de C, así como ésteres de sorbitán con ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales de una longitud de cadena de 8 a 24, sobre todo 12-18 átomos de C.

Son emulsionantes W/O especialmente útiles: monoestearato de glicerilo, monoisoestearato de glicerilo, monomiristato de glicerilo, monooleato de glicerilo, monoestearato de diglicerilo, monoisoestearato de diglicerilo, monoestearato de propilenglicol, monoisoestearato de propilenglicol, monocaprilato de propilenglicol, monolaurato de propilenglicol, monoisoestearato de sorbitán, monolaurato de sorbitán, monocaprilato de sorbitán, monoisooleato de sorbitán, diestearato de sacarosa, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol araquídico, alcohol behenílico, alcohol isobehenílico, alcohol selaquílico, alcohol quimílico, polietilenglicol(2)estea-riléter (Steareth-2), monolaurato de glicerilo, monocaprinato de glicerilo, monocaprilato de glicerilo.

La fase oleosa de las microemulsiones de la presente invención se elige ventajosamente del grupo de los ésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C, del grupo de los ésteres de ácidos carboxílicos aromáticos y alcoholes saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales con una longitud de cadena de 3 hasta 30 átomos de C. Estos aceites estéricos pueden escogerse luego ventajosamente del grupo formado por miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo, estearato de isopropilo, oleato de isopropilo, estearato de n-butilo, laurato de n-hexilo, oleato de n-decilo, estearato de isooctilo, estearato de isononilo, isononanoato de isononilo, palmitato de 2-etilhexilo, laurato de 2-etilhexilo, estearato de 2-hexildecilo, palmitato de 2-octildodecilo, oleato de oleílo, erucato de oleílo, oleato de erucilo, erucato de erucilo, así como las mezclas sintéticas, semisintéticas y naturales de tales ésteres, p.ej. el aceite de jojoba.

La fase oleosa también se puede escoger ventajosamente del grupo formado por hidrocarburos y ceras ramificados y lineales, aceites de silicona, dialquiléteres; del grupo formado por alcoholes saturados o insaturados, ramificados o lineales, y también triglicéridos de ácidos grasos, concretamente triglicerinésteres de ácidos alcanocarboxílicos saturados y/o insaturados, ramificados y/o lineales, con una longitud de cadena de 8 hasta 24, sobre todo de 12-18 átomos de C. Los triglicéridos de ácido graso se pueden escoger ventajosamente, por ejemplo, del grupo formado por aceites sintéticos, semisintéticos y naturales, como p.ej. los aceites de oliva, de girasol, de soja, de cacahuete, de colza, de almendra, de palma, de coco, de palmiste y otros similares.

También puede utilizarse ventajosamente conforme a la presente invención cualquier mezcla de tales componentes oleosos y céreos.

Asimismo puede ser ventajoso el uso de ceras, por ejemplo palmitato de cetilo, como único componente lípido de la fase oleosa. En estos casos, si es necesario, las micro-emulsiones O/W de la presente invención también pueden estar en forma de microdispersiones de partículas sólidas de cera.

La fase oleosa se escoge ventajosamente del grupo constituido por isoestearato de 2-etilhexilo, octildodecanol, isononanoato de isotridecilo, isoeicosano, cocoato de 2-etil-hexilo, benzoato de alquilo C_{12-15}, triglicérido caprílico-cáprico, dicapriléter.

Son particularmente ventajosas las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15} e isononanoato de isotridecilo, y las mezclas de benzoato de alquilo C_{12-15}, isoestearato de 2-etil-hexilo e isononanoato de isotridecilo.

Entre los hidrocarburos pueden emplearse ventajosamente según la presente invención aceite de parafina, escualano y escualeno.

Sin embargo se prefiere escoger la fase oleosa de los preparados según la presente invención del grupo formado por las siliconas cíclicas y/o lineales, que pueden hallarse en forma de monómeros caracterizados en general por elementos estructurales como los siguientes:

R_{2} --- O ---

\melm{\delm{\para}{R _{4} }}{S}{\uelm{\para}{R _{1} }}

i --- O --- R_{3}

Las siliconas lineales con varias unidades siloxilo utilizables ventajosamente en la presente invención se caracterizan generalmente por elementos estructurales como los siguientes:

1

donde los átomos de silicio se pueden sustituir por radicales alquilo o arilo iguales o distintos, representados aquí de modo general por R_{1} - R_{4} (significa que el número de radicales distintos no está limitado forzosamente hasta 4). m puede tomar valores de 2 - 200.000.

Las siliconas cíclicas utilizables ventajosamente según la presente invención se caracterizan generalmente por elementos estructurales como los siguientes:

2

donde los átomos de silicio se pueden sustituir por radicales alquilo o arilo iguales o distintos, representados aquí de modo general por R_{1} - R_{4} (significa que el número de radicales distintos no está limitado forzosamente hasta 4). n puede tomar valores de 3/2 hasta 20. Los valores fraccionados de n tienen en cuenta que puede haber números impares de grupos siloxilo en el anillo.

Como aceite de silicona se escoge ventajosamente la feniltrimeticona. También se pueden usar ventajosamente conforme a la presente invención otros aceites de silicona, como por ejemplo dimeticona, fenildimeticona, ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano), hexametilciclotrisiloxano, poli-(dimetilsiloxano), poli(metilfenilsiloxano), cetildimeticona, behenoxidimeticona.

También son ventajosas las mezclas de ciclometicona con isononanoato de isotridecilo y de ciclometicona con iso-estearato de 2-etilhexilo.

También resulta ventajosa la elección de aceites de silicona de constitución parecida a los compuestos antes descritos, cuyas cadenas orgánicas laterales son derivadas, por ejemplo polietoxiladas y/o polipropoxiladas.

Entre ellos se cuentan por ejemplo los copolímeros de polisiloxano-polialquil-poliéter como el cetil-dimeticona-copoliol, el (cetil-dimeticona-copoliol (y) poligliceril-4-isoestearato (y) laurato de hexilo).

Los tensioactivos catiónicos usados en la presente invención se pueden escoger ventajosamente del grupo formado por los compuestos de amonio cuaternario, siempre que éstos no posean propiedades filmógenas, sobre todo cloruros o bromuros de benciltrialquilamonio, como por ejemplo el cloruro de bencildimetilestearilamonio, asimismo sales de alquiltri-alquilamonio, por ejemplo cloruro o bromuro de cetiltrimetil-amonio, cloruros o bromuros de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruros o bromuros de dialquildimetilamonio, étersulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo cloruro de lauril o cetilpirimidinio, derivados de imidazolina y compuestos de carácter catiónico como los óxidos de amina, por ejemplo óxidos de alquildimetilamina o de alquilaminoetildimetilamina. Resulta especialmente ventajoso el uso de sales de cetiltrimetilamonio.

Según la presente invención puede ser especialmente ventajoso que los aceites de silicona sean formas derivadas, con uno o más grupos de amonio cuaternario en uno o más radicales orgánicos, por ejemplo polidimetilsiloxanos dicuaternarios como el Quaternium-80 o la dimeticona-propilbetaína y otros similares.

Además de los tensioactivos catiónicos obligatorios según la presente invención, los preparados de la presente invención también pueden contener tensioactivos aniónicos, no iónicos y/o anfóteros, por ejemplo jabones convencionales, p.ej. sales sódicas de ácidos grasos, sulfatos de alquilo, alquilétersulfatos, sulfonatos de alcanos y de alquilbenceno, sulfoacetatos, sulfobetaínas, sarcosinatos, amidosulfobetaínas, sulfosuccinatos, semiésteres del ácido sulfosuccínico, alquilétercarboxilatos, condensados de albúmina con ácidos grasos, alquilbetaínas y amidobetaínas, alcanolamidas de ácidos grasos, derivados de poliglicoléter.

Los preparados de la presente invención destinados al cuidado del cabello también pueden usarse ventajosamente, si es preciso, para lavar el cabello y el cuero cabelludo.

Los preparados cosméticos destinados al cuidado del cabello y del cuero cabelludo pueden estar en forma líquida o semisólida, por ejemplo como geles. Los preparados contienen como mínimo una sustancia tensioactiva catiónica o mezclas de ellas. Si se desea, también pueden llevar sustancias tensio-activas aniónicas, no iónicas y/o anfóteras o bien mezclas de ellas, y, dado el caso, electrolitos y aditivos como los que se emplean normalmente en estos productos.

Los preparados cosméticos en forma de champú llevan preferentemente, al menos, otra sustancia tensioactiva aniónica, no iónica y/o anfótera o bien mezclas de ellas, y dado el caso, electrolitos y aditivos como los que se usan normalmente en estos productos.

Los preparados de la presente invención previstos para el lavado del cabello y del cuero cabelludo contienen, además de los citados tensioactivos, agua y, si es necesario, los aditivos usuales en cosmética, por ejemplo perfume, espesantes, colorantes, desodorantes, sustancias antimicrobianas, agentes reengrasadores, agentes complejantes y secuestrantes, agentes perlescentes, extractos vegetales, vitaminas, principios activos y similares.

A pesar de llevar aceite, los preparados de la presente invención tienen sorprendentemente muy buena formación de espuma, elevado poder de limpieza y actúan en gran medida como regeneradores del estado general de la piel. Los preparados de la presente invención actúan sobre todo alisando la piel, reduciendo su sensación de sequedad y suavizándola.

Estas formas de ejecución de los preparados de la presente invención cuidan el cabello dañado o gastado por los factores ambientales y lo protegen de los mismos. Asimismo, los preparados de la presente invención ahuecan el peinado y le dan consistencia, sin dejarlo pegajoso. Sirven para incrementar el vigor del cabello y mejorar su cuerpo y volumen, y también para aguantar el peinado.

Las microemulsiones según la presente invención se preparan ventajosamente, calentando una mezcla de los componentes básicos - formada por la fase acuosa, la fase oleosa, uno o más emulsionantes O/W conforme a la presente invención, eventualmente uno o más emulsionantes W/O y si se desea otras sustancias auxiliares, aditivos y/o principios activos - los cuales forman una emulsión O/W por debajo del intervalo de temperatura de inversión de fases, a una temperatura superior al intervalo de inversión de fases o dentro de él y enfriando luego la microemulsión formada hasta la temperatura ambiente, lo cual se efectúa preferentemente bajo agitación.

También se puede renunciar a una etapa de homogenización.

El método para preparar microemulsiones O/W según la reivindicación 1 se caracteriza ventajosamente porque

(a): se eligen las concentraciones iniciales de la fase oleosa, de la fase acuosa y, si se desea, de uno o más emulsionantes W/O, y se reúnen estos componentes,

(b): se elige la concentración inicial del o de los emulsionantes O/W, que dado el caso también puede ser nula, y este o estos emulsionantes O/W se añaden a la mezcla obtenida en (a),

(c): la mezcla obtenida en (b) tiene una temperatura inicial,

(d): variando adecuadamente, como mínimo, un parámetro a escoger entre temperatura y concentración o concentraciones de al menos uno de los emulsionantes elegidos y/o de la fase oleosa, y/o de la fase acuosa, la mezcla obtenida en (b) pasa por el intervalo de inversión de fases entre emulsiones W/O y emulsiones O/W y se lleva a la región en la cual existe como emulsión O/W o como microemulsión O/W,

(e): la mezcla obtenida en (d) se somete después eventualmente a otras etapas del proceso.

También son ventajosos según la presente invención aquellos métodos en que la variación del parámetro o de los parámetros consiste en

(d1): variar la temperatura de la mezcla para una determinada concentración del emulsionante O/W o conjunto de emulsionantes O/W, así como de la fase acuosa y de la fase oleosa, o bien

(d2): para una temperatura prefijada, variar la concentración de al menos un emulsionante O/W, o bien

(d3): para una temperatura prefijada y una concentración determinada de al menos un emulsionante O/W, variar la concentración de la fase oleosa y/o de la fase acuosa.

También puede ser preferible según la presente invención variar algunos parámetros simultánea o sucesivamente.

Según la presente invención pueden obtenerse preparados ventajosos para el cuidado del cabello cuando la proporción de emulsionantes polietoxilados o polipropoxilados o polietoxilados y polipropoxilados es inferior a 1,5% en peso, sobre todo inferior a 1% en peso, respecto al peso total del preparado, y cuando hay menos del 0,5% en peso de uno o más tensioactivos catiónicos.

En la fig. 1 se reproduce una representación muy simplificada de un diagrama de fases. El parámetro variable P se representa frente a la temperatura \theta como segunda variable. En este diagrama P significa un parámetro de concentración, ya sea la proporción de fase oleosa, de fase acuosa, o la concentración de un emulsionante o de una mezcla de emulsionantes. Para los sistemas conforme a la presente invención se considera que a temperaturas bajas hay una emulsión O/W, la cual puede sufrir la inversión de fases al subir la temperatura. Si se continúa aumentando la temperatura se observan emulsiones W/O. La estructura del sistema en el intervalo de inversión de fases no parece crítica para la presente invención. Cabe pensar por ejemplo que en el intervalo de inversión haya fases laminares, fases bicontinuas, fases cúbicas, hexagonales o hexagonales invertidas, y también que el intervalo de inversión se componga de varias fases similares o más o menos distintas.

El intervalo de inversión de fases se puede describir matemáticamente como una serie de puntos en un sistema de coordenadas lineales \Sigma formado por las magnitudes de temperatura, concentración de un emulsionante o una mezcla de emulsionantes adecuados en el preparado y por las concentraciones respectivas de la fase oleosa y de la fase acuosa, según:

\Sigma = \{O, \ \theta, \ m, \ H, \ W\},

donde

O - origen de coordenadas

\theta - temperatura

m - concentración del emulsionante o mezcla de emulsionantes

H - concentración de la fase oleosa

W - concentración de la fase acuosa

Naturalmente, en un sistema emulsionante formado por varios componentes hay que en cuenta la contribución m_{i} exacta de cada emulsionante a la función total, lo cual en un sistema emulsionante de varios componentes i lleva a la relación

\Sigma = \{O, \ \theta, \ m_{1}, \ m_{2}, \ ..., \ m_{i}, \ H, \ W\}.

El intervalo de inversión de fases \Phi forma en sentido matemático una región coherente o varias regiones coherentes en el sistema de coordenadas \Sigma. \Phi representa el número total de puntos de coordenadas K (\theta, a, m_{1}, m_{2}, ..., m_{i}, H, W) que definen las mezclas de la presente invención formadas por la fase acuosa de concentración W, la fase oleosa de concentración H, los emulsionates i según la presente invención de concentración m_{i}, a la temperatura \theta, para las cuales se cumple que al pasar de una coordenada K_{1} \notin \Phi a una coordenada K_{2} \in \Phi tiene lugar una inversión de fases, tal como se describe en la fig. 2.

Aquí no es importante si el intervalo de inversión de fases de un determinado sistema constituye una sola región dimensional (i + 3) coherente o si consta de varias de estas regiones coherentes, pero separadas entre sí, o sea de varios intervalos de inversión de fases pertenecientes a un sistema determinado. En el marco de la exposición aquí presentada se habla siempre en general "del" o "de un" intervalo de inversión de fases, aunque existan dos o varias de dichas regiones separadas.

En la fig. 2 se indican como coordenadas variables la temperatura \theta y el parámetro de concentración P anteriormente descrito, pudiendo quedar abierto de qué parámetros especiales de concentración se trata. Al pasar de K_{1} a K_{2} solo se aumenta la temperatura, las demás variables se mantienen constantes.

En las condiciones de la presente invención, este proceso no es reversible, es decir, si el sistema regresa de la coordenada K_{2} \in \Phi a la coordenada K_{1} \notin \Phi pueden obtenerse microemulsiones O/W transparentes conforme a la presente invención.

Por lo tanto - una vez elegidas las materias primas adecuadas, es decir fase acuosa y oleosa, uno o más emulsionantes O/W utilizables según la presente invención, este o estos últimos en concentraciones tales que permitan la inversión de fases de la mezcla en cuestión, y eventualmente otras sustancias - la práctica de la preparación de una microemulsión según la presente invención consiste ventajosamente en reunir los componentes bajo agitación, provocar la inversión de fases de la mezcla aumentando la temperatura y luego dejar que la mezcla se enfríe a temperatura ambiente, manteniéndola en agitación.

No obstante también es posible variar simultáneamente varios parámetros, tal como está indicado en la fig. 3. En la fig. 3 se representa la concentración de la fase acuosa frente a la temperatura. Partiendo de la coordenada K_{1} \notin \Phi se pueden alcanzar las coordenadas K_{2} \notin \Phi y K_{4} \notin \Phi, o K_{3} \in \Phi, aumentando la temperatura y manteniendo todos los demás parámetros. Partiendo de las coordenadas K_{3} y K_{4} y volviendo a la coordenada K_{1} por disminución de la temperatura, manteniendo todos los demás parámetros, se obtienen las microemulsiones O/W de la presente
invención.

\newpage

A partir de las coordenadas K_{3} y K_{4}, disminuyendo la temperatura y variando al mismo tiempo la concentración de la fase oleosa - en la fig. 3 por adición de agua - se puede alcanzar la coordenada K_{5} y obtener las microemulsiones O/W de la presente invención.

Viendo la fig. 3 resulta lógico que partiendo de la coordenada K_{4}, a pesar de encontrarse fuera del intervalo de inversión de fases, se puedan obtener sistemas análogos a los que parten de K_{3}, ya que desde K_{4}, rebajando la temperatura, hay que atravesar forzosamente el intervalo de inversión de fases.

También partiendo de la coordenada K_{1} y variando la concentración de la fase acuosa, por ejemplo mediante adición de agua como ilustra la fig. 3, se puede alcanzar la coordenada K_{5} y se pueden obtener las microemulsiones O/W según la presente invención. Sin embargo, debe advertirse que en este caso hay que disponer previamente de una microemulsión O/W de la presente invención, en cierta manera como concentrado, que luego por dilución se convierte en una microemulsión O/W de la presente invención con la composición cambiada.

No obstante fue sorprendente para todos que también partiendo de la coordenada K_{2}, situada fuera del intervalo de inversión de fases, ya sea por simple variación de la temperatura, regresando a la coordenada K_{1}, o variando asimismo la concentración de la fase oleosa, por ejemplo mediante dilución adicional con una fase acuosa hasta la coordenada K_{5}, se pudiesen obtener microemulsiones O/W conforme a la presente invención, sin pasar por la inversión de fases. Esto sucede ventajosamente tomando una mezcla formada por la fase acuosa, la fase oleosa, uno o más de los emulsionantes O/W empleados en la presente invención, si se desea uno o más emulsionantes W/O y otras sustancias auxiliares, aditivos y/o principios activos - los cuales forman una emulsión O/W por debajo del intervalo de temperatura de inversión de fases - y llevándola hasta una temperatura

-: en que los componentes solubles en la fase oleosa se hallan disueltos o al menos en estado fundido

-: y que corresponde, al menos, a la temperatura de fusión de los componentes oleosos no disueltos de mayor punto de fusión,

-: la cual es inferior al intervalo de temperatura de inversión de fases del sistema,

y enfriando después a la temperatura ambiente la emulsión O/W resultante, con formación de una microemulsión O/W, lo cual ocurre preferentemente bajo agitación.

Este método de la presente invención resulta especialmente adecuado cuando hay que incorporar sustancias térmicamente sensibles o volátiles a las microemulsiones O/W de la presente invención. Además, en comparación con los procesos habituales, este método ahorra energía porque se realiza a temperaturas relativamente bajas.

En la fig. 4 se describe el caso en que primero no existe ningún emulsionante O/W de la presente invención en la coordenada L_{1} y en que el sistema se lleva hasta una coordenada L_{3} \notin \Phi o L_{2} \notin \Phi subiendo la temperatura. Naturalmente la coordenada L_{2} también se puede alcanzar enfriando un sistema que se encuentre en la coordenada L_{3}. Las coordenadas L_{2} y L_{3}, en las cuales puede haber por ejemplo emulsiones W/O, solo se diferencian en principio en que la temperatura asignada a L_{3} es superior a cualquier temperatura que se pueda atribuir al intervalo de inversión de fases.

Para los sistemas simbolizados en la fig. 4 la presencia de un emulsionante W/O adicional no es absolutamente necesaria, pero sí ventajosa. Añadiendo un emulsionante O/W de la presente invención o de varios de estos emulsionantes en las coordenadas L_{2} y L_{3} y disminuyendo la temperatura, el sistema se lleva hasta la coordenada L_{4}, en la que luego hay una microemulsión O/W conforme a la presente invención.

Otra forma de ejecución ventajosa del método de la presente invención consiste por tanto en que, tras la elección de las materias primas apropiadas, es decir, fase acuosa y oleosa y eventualmente otras sustancias, los componentes se llevan en agitación a una temperatura en que la mezcla puede experimentar una inversión de fases, la cual se provoca agregándole el emulsionante O/W o los emulsionantes O/W empleados en la presente invención, y luego se deja enfriar la mezcla a la temperatura ambiente, manteniendo la agitación.

El especialista tiene la suficiente capacidad para poder averiguar mediante ensayos sencillos el intervalo apropiado de temperatura en el que puede tener lugar la inversión de fases de una mezcla determinada. Usualmente este intervalo de temperatura debe elegirse entre 70 y 95ºC, pero en casos concretos también puede estar por encima o por
debajo.

En la práctica es posible y, dado el caso, incluso ventajoso superar el intervalo de temperatura atribuido a la inversión de fases, cuando se prepara una microemulsión de la presente invención, ya que al enfriar a temperatura ambiente se pasa forzosamente por este intervalo.

La adición de electrolitos altera la solubilidad de un emulsionante hidrófilo. Por tanto, las microemulsiones de la presente invención contienen ventajosamente electrolitos, especialmente una o varias sales con los siguientes aniones: cloruro, también aniones inorgánicos tipo oxo-elemento, entre ellos sobre todo sulfato, carbonato, fosfato, borato y aluminato. Asimismo se pueden utilizar ventajosamente electrolitos basados en aniones orgánicos, por ejemplo lactato, acetato, benzoato, propionato, tartrato, citrato y otros más. También se pueden lograr efectos comparables con ácido etilendiamino-tetracético y sus sales.

Como cationes para las sales se prefieren los iones de amonio, alquilamonio, metales alcalinos, metales alcalinotérreos, magnesio, hierro y cinc. No hace falta mencionar que en cosmética solo deben emplearse electrolitos fisiológicamente inocuos. Por otra parte, las aplicaciones especiales de tipo médico de las microemulsiones de la presente invención pueden condicionar, al menos por principio, el uso de electrolitos que no deberían emplearse sin supervisión médica.

Se prefiere especialmente cloruro potásico, cloruro sódico, sulfato magnésico, sulfato de cinc y mezclas de los mismos. También resultan ventajosas las mezclas salinas como la sal natural procedente del Mar Muerto.

La concentración del o de los electrolitos debería ser aproximadamente del 0,1-10,0% en peso, de manera especialmente ventajosa del 0,3-8,0% en peso, respecto al peso total del preparado.

Los preparados según la presente invención pueden estar en forma de aerosoles, es decir envasados en botes de aerosol, de tubos aplastables o de preparados pulverizables mediante un dispositivo de bombeo, o bien en forma de composiciones líquidas aplicables con dispositivos de bola, aunque también en forma de microemulsiones envasadas en frascos y recipientes normales.

Como propelentes para los desodorantes cosméticos de la presente invención, pulverizables con botes de aerosol, son apropiados los propelentes volátiles licuados usualmente conocidos, por ejemplo hidrocarburos (propano, butano, isobutano), que pueden usarse solos o mezclados entre sí. También puede emplearse ventajosamente aire comprimido.

Evidentemente el especialista ya sabe que hay gases propelentes atóxicos que en principio serían apropiados para la presente invención, pero que deben rechazarse por tener un efecto perjudicial sobre el medio ambiente o por otras circunstancias concomitantes, sobre todo los hidrocarburos fluoroclorados (FCHC).

Además se ha demostrado sorprendentemente que, con el uso de propelentes solubles en la fase oleosa, por ejemplo las mezcla usuales propano-butano, las microemulsiones O/W de la presente invención no se pulverizan simplemente formando gotitas de aerosol, sino que desarrollan espumas abundantes de finas burbujas tan pronto como estos sistemas cargados con dichos propelentes se expanden.

Por consiguiente estos preparados postespumantes se consideran asimismo como formas de ejecución ventajosa de la presente invención con actividad inventiva propia.

Empleando propelentes insolubles en la fase oleosa, las microemulsiones O/W de la presente invención se pulverizan en forma de gotitas de aerosol.

Según la presente invención, los preparados llevan ventajosamente uno o varios antioxidantes. Como antioxidantes favorables, aunque de uso facultativo, se emplean todos aquellos que son adecuados o usuales para las aplicaciones cosméticas y/o dermatológicas. Conviene emplear antioxidantes como única clase de principios activos, por ejemplo cuando el uso prioritario es cosmético o dermatológico, como el tratamiento contra el desgaste oxidativo de la piel. Asimismo es conveniente dotar las microemulsiones de la presente invención con un contenido de uno o varios antioxidantes, cuando los preparados están destinados a otros fines, p.ej. como desodorantes o protectores solares.

Los antioxidantes se eligen ventajosamente del grupo constituido por

Aminoácidos (p.ej. histidina, tirosina, triptófano) y sus derivados, imidazoles (p.ej. ácido urocanínico) y sus derivados, péptidos como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina y sus derivados (p.ej. anserina), carotinoides, carotenos (p.ej. \alpha-caroteno, \beta-caroteno, licopina) y sus derivados, ácido lipónico y sus derivados (p.ej. ácido dihidrolipónico), aurotioglucosa, propiltiouracilo y otros tioles (p.ej. tiorredoxina, glutatión, cisteína, cistina, cistamina y sus ésteres de glicosilo, N-acetilo, metilo, etilo, propilo, amilo, butilo y laurilo, palmitoílo, oleílo, \gamma-linoleílo, colesterilo y glicerilo) así como sus sales, tiodipropionato de dilaurilo, tiodipropionato de diestearilo, ácido tiodipropiónico y sus derivados (ésteres, éteres, péptidos, lípidos, nucleótidos, nucleósidos y sales) así como compuestos de sulfoximina (p.ej. butioninsulfoximina, homocisteínsulfoximina, butioninsulfonas, penta-, hexa- y heptationinsulfoximina) en dosis compatibles muy reducidas (p.ej. pmol hasta \mumol/kg), también quelantes (de metales) (p.ej. ácidos grasos \alpha-hidroxilados, ácido \alpha-hidroxipalmítico, ácido fitínico, lactoferrina), ácidos \alpha-hidroxilados (p.ej, ácido cítrico, ácido láctico, ácido málico), ácido húmico, ácido biliar, ácido clorogénico, ácido cafeico, extractos biliares, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA y sus derivados, ácidos grasos insaturados y sus derivados (p.ej. ácido \gamma-linolénico, ácido linólico, ácido oleico), ácido fólico y sus derivados, ubiquinona y ubiquinol y sus derivados, vitamina C y derivados (p.ej. palmitato de ascorbilo, fosfato de ascorbil-Mg, acetato de ascorbilo), tocoferoles y derivados (p.ej. acetato de vitamina E), vitamina A y derivados (p.ej. palmitato de vitamina A), así como benzoato de coniferilo del benjuí, ácido rutínico y sus derivados, ácido ferúlico y sus derivados, butilhidroxitolueno, butilhidroxianisol, ácido nordihidroguayacónico, ácido nordihidroguayarético, trihidroxibutirofenona, ácido úrico y sus derivados, cinc y sus derivados (p.ej. ZnO, ZnSO_{4}), selenio y sus derivados (p.ej. selenometionina), estilbeno y sus derivados (p.ej. óxido de estilbeno, óxido de trans-estilbeno), y los derivados adecuados según la presente invención (sales, ésteres, éteres, azúcares, nucleótidos, nucleósidos, péptidos y lípidos) de dichos principios activos.

La cantidad de antioxidantes (uno o más compuestos) en los preparados es preferiblemente de 0,001 hasta 30% en peso, con especial preferencia 0,05-20% en peso, sobre todo 1-10% en peso, referido al peso total del preparado.

El especialista ya sabe naturalmente que los preparados cosméticos excelentes son casi siempre impensables sin las sustancias auxiliares y aditivos habituales. Entre ellos se cuentan por ejemplo productos reguladores de la consistencia, cargas, perfume, colorantes, emulsionantes, principios activos adicionales como vitaminas o proteínas, agentes fotoprotectores, estabilizantes, repelentes de insectos, alcohol, agua, sales, sustancias de acción antimicrobiana, proteolítica o queratolítica, etc.

Si se desea, la fase acuosa de las microemulsiones O/W de la presente invención también puede llevar espesantes, de tal manera que el preparado tenga globalmente un aspecto gelatinoso y pueda considerarse como un gel microemulsionado. Como espesantes han dado buen resultado, por ejemplo, carragenato o PEG-4-colzamida y también Laureth-2-amida MEA.

Según la presente invención también se pueden escoger principios activos lipófilos muy ventajosos del siguiente grupo:

Ácido acetilsalicílico, atropina, azuleno, hidrocortisona y sus derivados, p.ej. hidrocortisona-17-valerato, vitaminas, p.ej. ácido ascórbico y sus derivados, vitaminas de las series B y D, de modo muy favorable la vitamina B_{1}, la vitamina B_{12}, la vitamina D_{1}, aunque también bisabolol, ácidos grasos insaturados, sobre todo los ácidos grasos esenciales (a menudo designados como vitamina F), en concreto los ácidos gamma-linolénico, oleico, eicosapentanoico, docosahexanoico y sus derivados, cloranfenicol, cafeína, prostaglandina, timol, alcanfor, extractos u otros productos de origen vegetal y animal, p.ej. aceite de onagra, aceite de borraja o aceite de grosella, aceites de pescado, aceite de hígado de bacalao, y también ceramidas y compuestos análogos a las ceramidas, etc.

Aunque evidentemente el uso de principios activos hidrófilos también está favorecido por la presente invención, otra ventaja de las microemulsiones de la presente invención es que la gran cantidad de gotitas finamente divididas proporciona unos principios activos directamente liposolubles o lipófilos de elevada efectividad biológica.

También es ventajoso elegir los principios activos del grupo de sustancias que regeneran la grasa, por ejemplo aceite de purcelin, Eucerit® y Neocerit®.

Los preparados de la presente invención pueden contener aditivos cosméticos como los empleados habitualmente en estos productos, p.ej. conservantes, bactericidas, virucidas, perfumes, antiespumantes, colorantes, pigmentos de efecto colorante, espesantes, sustancias tensioactivas, emulsionantes, sustancias emolientes, humectantes y/o hidratantes, sustancias antiinflamatorias, medicamentos, grasas, aceites, ceras u otros componentes habituales en una formulación cosmética o dermatológica, como alcoholes, polioles, polímeros, estabilizadores de la espuma, electrolitos, disolventes orgánicos.

De manera especialmente ventajosa se usan mezclas de los disolventes anteriormente citados.

Como componentes adicionales se pueden usar grasas, ceras y otros productos sólidos naturales y sintéticos, preferentemente ésteres de ácidos grasos con alcoholes de bajo número de C, p.ej. isopropanol, propilenglicol o glicerina; o ésteres de alcoholes grasos con ácidos alcanocarboxílicos de bajo número de C o con ácidos grasos; alcoholes, dioles o polioles, así como sus éteres; preferentemente etanol, isopropanol, propilenglicol, glicerina, etilenglicol, etilenglicolmonoetil o monobutil-éter, propilenglicolmonometil, monoetil o monobutil-éter, dietilenglicolmonometil o monoetil-éter y productos análogos.

Los siguientes ejemplos sirven para aclarar la presente invención.

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Ejemplo 1

	% en peso
Isoceteth-20	0,80
Isoestearato de glicerilo	0,40
Fenil-trimeticona	0,50
Cloruro de cetrimonio	0,35
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 2

	% en peso
Isoestearato de glicerilo	0,33
Isoceteth-15	0,93
Isoestearato de octilo	0,60
Ciclometicona	1,20
Cloruro de cetrimonio	0,40
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 3

	% en peso
Monoisoestearato de sorbitán	0,42
Isoceteth-15	0,84
Isononanoato de isotridecilo	0,60
Ciclometicona	1,20
Cloruro de cetrimonio	0,40
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 4

	% en peso
Monoisoestearato de diglicerilo	0,42
Isoceteth-15	0,84
Isononanoato de isotridecilo	0,60
Ciclometicona	1,20
Cloruro de cetrimonio	0,40
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 5

	% en peso
Isoestearato de glicerilo	0,44
PEG-60-glicérido de onagra	0,87
Isononanoato de isotridecilo	0,60
Ciclometicona	1,20
Cloruro de cetrimonio	0,45
Propilenglicol	0,55
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 6

	% en peso
Isolaurato de glicerilo	0,83
Laureth-11-ácido carboxílico (90%)	0,68
Isononanoato de cetearilo	0,32
Ciclometicona	0,63
Cloruro de cetrimonio	0,40
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 7

	% en peso
Isoestearato de glicerilo	0,44
PEG-20-estearato	0,87
Isononanoato de isotridecilo	0,60
Ciclometicona	0,61
Cloruro de cetrimonio	0,38
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 8

	% en peso
Isoestearato de glicerilo	0,44
Ceteareth-15	0,87
Triglicérido caprílico/cáprico	0,60
Ciclometicona	0,80
Cloruro de cetrimonio	0,40
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 9

	% en peso
Isoestearato de glicerilo	0,34
Ceteareth-15	0,77
Dicapriléter	0,80
Cloruro de cetrimonio	0,40
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 10

	% en peso
Monoisoestearato de diglicerina	0,28
Ceteareth-15	0,76
Parafina líquida	0,70
Cloruro de cetrimonio	0,35
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 11

	% en peso
Monoisoestearato de diglicerina	0,28
Ceteareth-15	0,82
Octildodecanol	0,80
Cloruro de cetrimonio	0,35
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 12

	% en peso
PEG-6 glicérido de ácido caprílico/cáprico	0,87
Isononanoato de isotridecilo	0,30
Ciclometicona	0,61
Cloruro de cetrimonio	0,35
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Ejemplo 13

	% en peso
Isoestearato de glicerilo	0,44
Isononanoato de isotridecilo	0,30
PEG-20-isostearato de glicerilo	0,87
Ciclometicona	0,60
Cloruro de cetrimonio	0,40
Perfume y conservantes	c.s.
Agua	hasta 100,00

Claims

1. Preparados para el cuidado del cabello, en forma de una microemulsión transparente o translúcida del tipo aceite-en-agua, que presentan un contenido de emulsionante inferior al 2% en peso respecto al peso total de la emulsión,

-: incluyendo una fase oleosa y una fase acuosa

-: que contienen:

-: uno o más emulsionantes O/W polietoxilados y/o

-: uno o más emulsionantes O/W polipropoxilados y/o

-: uno o más emulsionantes polietoxilados y polipropoxilados, escogidos del grupo

-: de los alcoholes grasos etoxilados de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-H, donde R representa un radical alquilo, arilo o alquenilo ramificado o lineal y n un número de 10 hasta 50,

-: de los alcoholes de lanolina etoxilados,

-: de los polietilenglicoléteres de la fórmula general R-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O-)_{n}-R', donde R y R', independientemente entre sí, representan radicales alquilo o alquenilo ramificados o lineales y n un número de 10 hasta 80,

-: de los alcoholes de lanolina propoxilados,

-: de los alcoholes grasos etoxilados/propoxilados de la fórmula general R-O-X_{n}-Y_{m}-H, donde R representa un radical alquilo o alquenilo ramificado o lineal, donde X e Y no son idénticos y representan respectivamente un grupo oxietilénico u oxipropilénico, y n y m, independientemente entre sí, números de 5 hasta 50,

: de modo que la proporción de los emulsionantes polietoxilados o polipropoxilados o bien polietoxilados y polipropoxilados sea inferior al 1,5% en peso respecto al peso total del preparado

-: que si se desea, contienen adicionalmente uno o más emulsionantes W/O

-: que pueden obtenerse mediante un proceso en que

-: una mezcla de los componentes básicos

-: que además llevan al menos un tensioactivo catiónico, escogido del grupo de los compuestos de amonio cuaternario, siempre que estos no tengan propiedades filmógenas, sobre todo cloruros o bromuros de bencildialquilamonio, como por ejemplo cloruro de bencildimetilestearilamonio, también sales de alquiltrialquilamonio, por ejemplo cloruro o bromuro de cetiltrimetilamonio, cloruros o bromuros de alquildimetilhidroxietilamonio, cloruros o bromuros de dialquildimetilamonio, étersulfatos de alquilamidoetiltrimetilamonio, sales de alquilpiridinio, por ejemplo cloruro de lauril o cetilpirimidinio, derivados de imidazolina y compuestos de carácter catiónico como los óxidos de amina, por ejemplo óxidos de alquildimetilamina o de alquilaminoetildimetilamina,

: de manera que la cantidad de uno o más tensioactivos catiónicos es inferior al 0,5% en peso.

2. Uso de preparados según la reivindicación 1 para incrementar el vigor del cabello, mejorar su cuerpo y volumen, y mantener el peinado.

3. Preparados según la reivindicación 1 o uso según la reivindicación 2, caracterizados porque la fase oleosa se elige del grupo de los aceites de silicona, sobre todo del grupo formado por feniltrimeticona, ciclometicona (octametilciclotetrasiloxano), hexametilciclotrisiloxano, poli(dimetilsiloxano), poli(metilfenilsiloxano), y también por ciclometicona e isononanoato, así como mezclas de ciclometicona e isoestearato de 2-etilhexilo.