Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

EA036679B1 - Замещенные соединения тетрагидрохинолинона в качестве ингибиторов ретиноидных орфановых рецепторов гамма (ror) - Google Patents

Замещенные соединения тетрагидрохинолинона в качестве ингибиторов ретиноидных орфановых рецепторов гамма (ror) Download PDF

Info

Publication number
EA036679B1
EA036679B1 EA201792515A EA201792515A EA036679B1 EA 036679 B1 EA036679 B1 EA 036679B1 EA 201792515 A EA201792515 A EA 201792515A EA 201792515 A EA201792515 A EA 201792515A EA 036679 B1 EA036679 B1 EA 036679B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
acetamide
ethylsulfonyl
phenyl
oxo
methyl
Prior art date
Application number
EA201792515A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201792515A1 (ru
Inventor
Рави Котрабасайах Юджинаматада
Четан Пандит
Original Assignee
Ауриген Дискавери Текнолоджиз Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ауриген Дискавери Текнолоджиз Лимитед filed Critical Ауриген Дискавери Текнолоджиз Лимитед
Publication of EA201792515A1 publication Critical patent/EA201792515A1/ru
Publication of EA036679B1 publication Critical patent/EA036679B1/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/4709—Non-condensed quinolines and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
    • A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
    • A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/50—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines
    • A61K31/501—Pyridazines; Hydrogenated pyridazines not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/505—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim
    • A61K31/506—Pyrimidines; Hydrogenated pyrimidines, e.g. trimethoprim not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A61P7/04—Antihaemorrhagics; Procoagulants; Haemostatic agents; Antifibrinolytic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D239/26—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
    • C07D239/70—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D239/72—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines
    • C07D239/78—Quinazolines; Hydrogenated quinazolines with hetero atoms directly attached in position 2
    • C07D239/84—Nitrogen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к замещенному тетрагидрохинолинону и родственным соединениям формулы (I), которые терапевтически применимы в качестве ингибиторов ретиноидных орфановых рецепторов (RORs), в частности в качестве ингибиторов ROR. Эти соединения полезны при лечении и профилактике заболеваний и/или расстройств, в частности заболеваний и/или расстройств, обусловленных рецептором ROR. Изобретение также предусматривает получение соединений и лекарственных форм, содержащих по крайней мере один замещенный тетрагидрохинолинон или одно родственное соединение по формуле (I) вместе с фармацевтически приемлемым носителем, разбавителем или его вспомогательным веществом.

Description

Область техники, к которой относится изобретение
Указанное изобретение относится к соединениям, используемым для лечения заболеваний и/или расстройств, связанных с ретиноидными орфановыми рецепторами (ROR) ретиноевой кислоты, в частности к соединениям, которые ингибируют функции RORy. Изобретение также предоставляет фармацевтически приемлемые композиции, включающие соединения по настоящему изобретению, и способы использования указанных композиций при лечении заболеваний и/или расстройств, связанных с RORy.
Предпосылки создания изобретения
Ретиноидные орфановые рецепторы (ROR) являются факторами транскрипции, принадлежащими к суперсемейству ядерного рецептора стероидного гормона (Jetten & Joo, Adv. Dev. Biol. 16:313-355, 2006). Несколько ядерных рецепторов характеризуются как орфановые рецепторы, поскольку идентификация лигандов для данных рецепторов все еще неясна и противоречива. Семейство ROR состоит из трех членов: ретиноидного орфанового рецептора альфа (RORa), ретиноидного орфанового рецептора бета (RORe) и ретиноидного орфанового рецептора гамма (RORy), каждый из которых закодирован с помощью отдельного гена (RORA, RORB и RORC соответственно). Ретиноидные орфановые рецепторы содержат четыре основных домена, распределенных с помощью большинства ядерных рецепторов: N-терминальный домен А/В, ДНК-связывающий домен, домен с шарнирным участком и лигандсвязывающий домен. Каждый ген ROR генерирует несколько изоформ, которые отличаются только своим N-терминальным доменом А/В. Были идентифицированы две изоформы RORy: RORyI и RORYt (также называемая RORy2). RORy - это термин, используемый для описания как RORyI, так и RORYt.
После активации с помощью антигенпредставляющих клеток примитивные клетки Т-хелперы подвергаются клональному размножению и будут совершенно отличаться в Т-клетках цитокинового секретированного эффектора, например подтипы Th1 и Th2. Была выявлена третья определенная субпопуляция эффекторов, которая играет ключевую роль в обеспечении иммунитета бактериям и грибам на поверхности слизистой оболочки (Kastelein, et al., Ann. Rev. Immunol. 25:221-242, 2007). Данная субпопуляция клетки Т-хелпера эффектора может отличаться своей способностью воспроизводить большое количество интерлейкинов IL-17A/F, IL-21 и IL-22; она называется Т-хелпер 17 (Miossec, et al., New Eng. J. Med. 361:888-898, 2009).
RORyI выражена в различных тканях, в том числе вилочковой железе, мышцах, почках и печени, a RORYt выражается исключительно в клетках иммунной системы. RORYt экспрессируется на высоком уровне в клетках Т-хелперах 17 (Не, et al., Immunity, 9:797-806, 1998). Исследования демонстрируют, что клетки Т-хелперы 17 являются одними из важных возбудителей воспалительного процесса в тканеспецифичном аутоиммунитете (Steinman, J. Exp. Med. 205:1517-1522, 2008; Leung, et al., Cell. Mol. Immunol. 7:182-189, 2010). Существует подтверждение того, что клетки Т-хелперы 17 активируются в течение процесса заболевания и ответственны за привлечение других типов воспалительных клеток, особенно нейтрофилов, для связи с патологией в тканях-мишенях (Korn, et al., Ann. Rev. Immunol. 27:485-517, 2009). Кроме того, клетки Т-хелперы 17 или их продукты связаны с патологией различных воспалительных и аутоиммунных расстройств человека, в том числе рассеянного склероза, ревматоидного артрита, псориаза, болезни Крона и астмы (Jetten, Nucl. Recept. Signal. 7:е003, 2009; Manel, et al., Nat. Immunol. 9:641-649, 2008).
Было выявлено, что RORYt имеет критически важное значение в лимфоцитах, не являющихся Т-хелперами 17. В данных исследованиях RORYt был критически важен во врожденных лимфоцитах, выражающих протеины Thy1, SCA-1 и IL-23R. Генетическое нарушение RORy в моделировании колита у мышей, зависящего от данных врожденных лимфоцитов, предотвратило развитие колита (Buonocore, et al., Nature, 464:1371-1375, 2010). Кроме того, было выявлено, что RORYt играет критически важную роль в других клетках, не являющихся Т-хелперами 17, например лаброцитах (Hueber, et al., J. Immunol. 184:3336-3340, 2010). И наконец, о выражении RORYt и секреции цитокинов типа Т-хелпер 17 сообщалось для отчетности о клетках-стимуляторах лимфоидной ткани: NK Т-клеток, NK-клеток (Eberl, et al., Nat. Immunol. 5:64-73, 2004) и гамма-дельта Т-клеток (Sutton, et al., Nat. Immunol. 31:331-341, 2009; Louten, et al., J. Allergy Clin. Immunol. 123:1004-1011, 2009), с предположением о важности функции для RORYt в клетках данных подтипов.
На основании роли клеток, продуцирующих IL-17 (Т-хелперов 17 или клеток, не являющихся Т-хелперами 17), RORYt был определен как ключевой медиатор при патогенезе ряда заболеваний (Louten, et al., J. Allergy Clin. Immunol. 123:1004-1011, 2009; Annunziato et al., Nat. Rev. Rheumatol. 5:325-331, 2009). Это было подтверждено с помощью применения нескольких моделей заболеваний, представляющих аутоиммунные заболевания. Генетическая абляция гена RORy у мышей предотвратила развитие экспериментальных аутоиммунных заболеваний, таких как экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (ЭАЭ) и колит (Ivanov, et al., Cell, 126:1121-33, 2006; Buonocore, et al., Nature, 464:1371-1375, 2010).
- 1 036679
Поскольку RORyt является важным медиатором в клетках Т-хелперах 17 и других клетках, не являющихся Т-хелперами 17, предполагается, что ингибирование RORyt будет иметь благоприятное воздействие при аутоиммунных заболеваниях, в том числе ревматоидном артрите, псориазе, рассеянном склерозе, воспалительном заболевании кишечника, болезни Крона и астме (Annunziato, et al., Nat. Rev. Immunol. 5:325-331, 2009; Louten, et al., J. Allergy Clin. Immunol. 123:1004-1011, 2009). Мыши с дефицитом RORyt в организме имеют очень малый объем клеток Т-хелперов 17. Кроме того, дефицит RORyt приводил к устранению ЭАЭ. Ингибирование RORyt может также оказывать благоприятное воздействие при других заболеваниях, которые характеризуются повышенными уровнями клеток Т-хелперов 17 и/или повышенными уровнями знаковых цитокинов Т-хелперов 17, таких как IL-17, IL-22 и IL-23. Примерами таких заболеваний являются синдром Кавасаки (Jia, et al., Clin. Exp. Immunol. 162:131-137, 2010) и тиреоидит Хашимото (Figueroa-Vega, et al., J. Clin. Endocrinol. Metab. 95:953-62, 2010).
Обратным агонистом RORy SR2211 является проникающий в клетку пиперазин, содержащий соединение дифенила, который непосредственно связывается с орфановым рецептором, родственным рецептору ретиноевой кислоты, у (RORy) и действует как высокоселективный обратный агонист. Согласно полученной информации он блокирует транскрипционную активность RORy и останавливает синтез IL-17 в клеточной линии мышиной лимфомы EL-4. SR2211 демонстрирует только минимальное воздействие на активность ретиноидного орфанового рецептора альфа и печеночного X рецептора, что указывает на то, что эффект функционального характера является результатом селективного ингибирования только RORy.
Характер и значение клеток Т-хелперов 17 в мышиных моделях рака и заболеваниях человека известны (Zou et al., Nature Reviews Immunology, 10, 248-256 (апрель 2010 г.)). Опыт показывает, что субпопуляция клетки Т-хелпера эффектора также связана с иммунологией опухолей, что дает новую мишень для лечения рака.
Таким образом, ввиду роли, которую RORy играет в патогенезе заболеваний, существует потребность в соединениях, ингибирующих активность RORy, которая может быть использована при лечении заболеваний, обусловленных RORy. В данном документе рассматриваются замещенный тетрагидрохинолинон и родственные соединения, используемые в качестве ингибиторов активности ROR-гамма.
Краткое изложение сущности изобретения
В данном документе представлены замещенный тетрагидрохинолинон и родственные соединения, а также их фармацевтические композиции, используемые в качестве ингибиторов RORy.
В одном аспекте настоящее изобретение представляет соединения формулы (I) о
r7 r6 (I) или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где кольцо Het представляет собой 3-15 членный гетероциклил с 1-5 гетероатомами, выбранными из N, S и О;
Y1, Y2 и Y3 представляют собой независимо CRa или N, где 0-2 Y1, Y2 и Y3 представляют собой N;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 представляют собой независимо CRa или N, при этом 0-3 Z1, Z2, Z3; Z4 и Z5 представляют собой N;
L представляет собой *-NRb-C(O)-(CRbRc)n- или *-C(O)-NRb-(CRbRc)n-; при этом группа, помеченная знаком *, связана с кольцом, содержащим Y1, Y2 и Y3;
R1, R2, R6 и R7 представляют собой независимо водород, гало, (С1-С6)алкил или гало(С1-С6)алкил;
R3 в каждом случае представляет собой независимо гидрокси, гало, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкокси или (С3-С10)циклоалкил или же два R3 на одном атоме углерода составляют оксогруппу (=O);
R4 представляет собой водород или (С1-С6)алкил;
R5 представляет собой (С1-С6)алкил;
Ra представляет собой водород, (С1-С6)алкил или гало;
Rb и Rc независимо представляют собой водород или (С1-С6)алкил;
m имеет значение от 0 до 3;
n равно 1.
Кроме того, настоящее изобретение относится к фармацевтическим композициям, в состав которых входит соединение формулы (I) или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, и к про- 2 036679 цессам синтезирования таких композиций.
В другом аспекте настоящее изобретение относится к синтезированию соединения формулы (I).
В еще одном аспекте настоящее изобретение представляет замещенный тетрагидрохинолинон и родственные соединения формулы (I), используемые для лечения и профилактики заболеваний или расстройств, в частности их применяют при лечении заболеваний и расстройств, обусловленных ядерными рецепторами стероидного гормона, в частности ROR, а именно RORy.
Подробное описание изобретения
Настоящее изобретение предоставляет замещенный тетрагидрохинолинон и родственные соединения, используемые для лечения заболеваний или расстройств, связанных с орфановыми рецепторами (ROR), родственными рецептору ретиноевой кислоты, в частности соединения, которые ингибируют функции RORy.
Каждый вариант воплощения предоставляется путем пояснения изобретения, а не путем ограничения изобретения. Фактически, для специалистов в данной отрасли будет очевидно, что различные модификации и вариации могут быть применены к соединениям, композициям и методам, описанным в этом документе, без отклонения от объема или сути изобретения. К примеру, характеристики, продемонстрированные или описанные как часть воплощения, могут применяться к другому воплощению для реализации дальнейшего воплощения. Таким образом, предполагается, что настоящее изобретение включает указанные модификации и вариации и их эквиваленты. Прочие задачи, характеристики и аспекты настоящего изобретения раскрыты в следующем подробном описании или очевидно следуют из него. Специалисту в данной отрасли следует понимать, что настоящее обсуждение является описанием только примера воплощения и не ограничивает более широких аспектов настоящего изобретения.
В определенных воплощениях настоящее изобретение относится к соединениям формулы (I)
О
r7 r6 (I) или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где кольцо Het представляет собой 3-15 членный гетероциклил с 1-5 гетероатомами, выбранными из N, S и О;
Y^Y2 и Y3 представляют собой независимо CRa или N, где 0-2 Y1, Y2 и Y3 представляют собой N;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 представляют собой независимо CRa или N, при этом 0-3 Zb Z2, Z3, Z4 и Z5 представляют собой N;
L представляет собой *-NRb-C(O)-(CRbRc)n- или *-C(O)-NRb-(CRbRc)n-; при этом группа, помеченная знаком *, связана с кольцом, содержащим Y1, Y2 и Y3;
Rb R2, R6 и R7 представляют собой независимо водород, гало, (С1-С6)алкил или гало(С1-С6)алкил;
R3 в каждом случае представляет собой независимо гидрокси, гало, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкокси или (С3-С10)циклоалкил или же два R3 на одном атоме углерода составляют оксогруппу (=O);
R4 представляет собой водород или (С1-С6)алкил;
R5 представляет собой (С1-С6)алкил;
Ra представляет собой водород, (С1-С6)алкил или гало;
Rb и Rc независимо представляют собой водород или (С1-С6)алкил;
m имеет значение от 0 до 3;
n равно 1.
1. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IA) о
R7 Re (ΙΑ)
- 3 036679 или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где кольцо Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6,
R7, Ra, L, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
2. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IB)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где кольцо Het, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, Y3 и m имеют значения, указанные в п.1.
3. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IC)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где кольцо Het, R1, R2, R3, R4, R5, Ra и m имеют значения, указанные в п.1.
4. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение по формуле (ID)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где
L, R1, R2, R3, R4, R5, Y 1, Y2, Y3, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
5. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IE)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где L, R1, R2, R3, R4, R5, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IF)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где L, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, Y3,
- 4 036679
Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IG)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где L, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, Y3, Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 имеют значения, указанные в п.1.
8. Соединение по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где кольцо Het представляет собой пиридил, пиридазинил, пиридазинон, пиримидинил, пиразинил, пиразолил, имидазопиразинил, имидазопиридил, пирролопиразинил, тиенил, бензодиоксолил, бензимидазолил, имидазолил, имидазопиридазинил или тетрагидроизохинолинонил.
9. Соединение по любому из пп.1, 3, 5, 7 и 8 или его фармацевтически приемлемая соль или стерео-
представляет собой
или изомер, где
10. Соединение по любому из пп.1, 2, 5-7 и 8 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где
представляет собой
или
Соединение по любому из пп.1, 2, 5-7 и 8 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где L представляет собой *-NHCOCH2- или *-CONHCH2-, где группа, помеченная знаком *, связана с кольцом, содержащим Y1, Y2 и Y3.
B определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R1 и R2 представляют собой независимо водород.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R1 и R2 представляют собой независимо (С1-С6)алкил (например, метил, этил или изопропил).
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R1 представляет собой водород и R2 представляет собой (С1-С6)алкил (например, метил).
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R3 представляет собой (С1-С6)алкокси, в другом воплощении (С1-С6)алкокси представляет собой метокси или изопропилокси.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (III), (IF) или (IG) R3 представляет собой гало(С1-С6)алкил, в другом воплощении гало(С1-С6)алкил представляет собой -CF3.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R3 представляет собой гидрокси.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R3 представляет собой (С1-С6)алкил (например, метил, этил или изопропил).
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (III), (IF) или (IG) R3 представляет собой гало, в другом воплощении гало представляет собой -F или -С1.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) два R3 в одном атоме углерода вместе составляют оксогруппу (=O).
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R3 представляет собой гало(С1-С6)алкокси, в другом воплощении гало(С1-С6)алкокси представляет собой -OCF3.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (III), (IF) или (IG) R3 представляет собой (С3-С10)циклоалкил, в другом воплощении (С3-С10)циклоалкил представляет собой циклопропил.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R4 представляет собой (С1-С6)алкил (например, -CH3 или -С2Н5).
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (III), (IF) или (IG), R4 представляет собой водород.
- 5 036679
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R5 представляет собой (С1-С6)алкил (например, -CH3 или -С2Н5).
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) Ra представляет собой водород.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (III), (IF) или (IG) Ra представляет собой (С1-С6)алкил (например, метил или этил).
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (III), (IF) или (IG) Ra представляет собой гало, в другом воплощении гало представляет собой фтор.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) R6 и R7 представляют собой независимо водород.
В определенных воплощениях формулы (I), (IA), (III), (IC), (ID), (IE), (IF) или (IG) m имеет значение 1 или 2.
В определенных воплощениях настоящее изобретение представляет соединение или его фармацевтически приемлемуюя соль или стереоизомер, выбранное из группы, состоящей из:
Соединение № Наименование согласно классификации Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC)
1 Т4-(4,6-диметил-5-оксо-6-(пиридин-2-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
2 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Т4-(6-(6-метоксипиридин-3-ил)-6-метил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
3 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-метил-5-оксо-6-(6- (трифторметил)пиридин-3-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
4 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-метоксипиридин-2-ил)-7,7-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
5 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-(4-метоксипиридин-2-ил)-6-метил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
6 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
7 ?<-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
8 ^(6-метил-5-оксо-6-(5-(трифторметил)пиридин-2-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
9 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-метил-6-(2-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
10 N-(6-(5 -хлорпирид ин-2-ил)-6-метил-5 -оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
И 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-3,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
12 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
13 ^(6-(имидазо[1,2-а]пир ид ин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
14 №(6-этил-6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
- 6 036679
15 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-№-(6-метил-5-оксо-6-(пирроло[1,2-а]пиразин-1ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
16 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Т4-(6-метил-6-(6-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
17 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(6-метоксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-5оксо-5 Д 7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
18 Т4-(4,6-диметил-5-оксо-6-(пиридин-3-ил)-5Д7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
19 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(6-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
20 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Т4-(6-(5-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
21 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(4-метоксипиримидин-2-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
22 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(4-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5 Д 7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
23 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(3-фторпиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5 Д 7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
24 М-(6-(5-хлор-3-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5 Д7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
25 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(2-метоксипиримидин-5-ил)-4Ддиметил5-оксо-5Д7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
26 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Т4-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-4,6диметил-5-оксо-5 Д 7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
27 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-метоксипиразин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5Д7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
28 №(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
29 №(6-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5Д7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
- 7 036679
30 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-метоксипиримидин-4-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
31 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Т4-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
32 М-(4,6-диметил-5-оксо-6-(5-(трифторметил)пиридин-2-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
33 Т\Г-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
34 К-(4,6-диметил-6-(6-метилпир ид азин-3-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
35 ^(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
36 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(4-гидроксипиримидин-2-ил)-4,6диметил-5 -оксо- 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
37 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-гидроксипиридин-4-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
38 N-(6-(5 -хлор-3 -гидроксипир идин-2-ил)-4,6-д иметил-5 -оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
39 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
40 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-гидроксипиридин-3-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
41 М-(6-(6-этил п ирид аз ин-3 -ил)-6-метил-5 -оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
42 N-(6-(6eH3o[d][l,3]диоксол-5-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
43 К-(4,6-диметил-6-(1-метил-1Н-бензо[с1]имидазол-5-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
44 К-(4,6-диметил-6-(2-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
- 8 036679
45 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(5-метилтиофен-2-ил)-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
46 Ν-(6-(3,5 -диметил-1 Н-пиразол-1 -ил)-6-метил-5 -оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
47 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-метил-5-оксо-6-(1Н-пиразол- 1-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
48 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6,8диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
49 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(3-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
50 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-изопропилпиримидин-4-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
51 К-(6-(2,6-диметилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
52 К-(4,6-диметил-6-(2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
53 К-(4,6-диметил-5-оксо-6-(6-(трифторметил)пиридазин-3-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
54 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-7-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
55 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-метил-5-оксо-6-(6- (трифторметил)пиридазин-3-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
56 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-метоксипиримидин-2-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
57 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-изопропоксипиридазин-3-ил)-6-метил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
58 2-(4-(этилсульфонил)-2-фторфенил)-М-(6-метил-6-(2-метилимидазо[1,2а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
59 К-(6-метил-6-(2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
- 9 036679
60 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-изопропилпиразин-2-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
61 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-1Х-(6-(5-метоксипиримидин-2-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
62 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(6-изопропилпиридазин-3-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
63 ^(6-(6-этилпирид аз ин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
64 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
65 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-1Х-(6-(6-метокси-2-метилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
66 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-№-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
67 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-метил-6-(2-метил-6-(трифторметил)пиримидин-4-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
68 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-1Х-(6-метил-6-(5-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
69 ^(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7,7-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
70 №(4,6-диметил-6-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
71 №(6-(3-циклопропилимид азо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
72 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-метил-5-оксо-6-(2-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
73 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(5-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
74 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-№(6-метил-5-оксо-6-(3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
- 10 036679
75 Х-(4,6-диметил-6-(2-метилимидазо[1,2-Ь]пиридазин-6-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
76 N-(6-(5 -циклопропил-6-метоксипирид азин-3 -ил)-4,6-д иметил-5 -оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
77 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-№-(6-(имидазо[1,2-Ь]пиридазин-6-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
78 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-метил-6-(6-метил-2-(трифторметил)пиримидин-4-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
79 Х-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетамид;
80 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)-Х-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
81 Х-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6,7-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
82 N-(6-(2,6-д иметилпиримидин-4-ил)-7-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
84 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-гидроксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
85 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-№-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
86 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-(2-гидрокси-4-метилпиридин-3-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
87 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-7,7-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
88 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
89 Х-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид;
90 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-гидроксипиридин-2-ил)-7,7-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
- 11 036679
91 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-7-метил-5оксо-5 Д 7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
92 Х(6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
93 Х(6-(6-хлорпиридазин-3-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
94 3-(2-(2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамидо)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-6-ил)-6-метоксипиридазин 1 -оксид;
95 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х(6-(6-метокси-4-метилпиридазин-3-ил)-4,6диметил-5 -оксо-5,6,7,8 -тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
96 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х(6-(6-метокси-5-метилпиридазин-3-ил)-4,6диметил-5 -оксо-5,6,7,8 -тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
97 2-(4-(этилсул ьфонил)фенил)-Х(6-(3 -фторимидазо[ 1,2-а]пиразин-8-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
98 Х(6-(6-(диметиламино)пиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
99 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)Х-(4-(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид;
100 Т\Г-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидронафталин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
101 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 85);
102 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(3-оксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо- 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 85);
103 Х(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил) фенил)ацетамид; (изомер 1 соединения 7);
104 Х(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил) фенил)ацетамид; (изомер 2 соединения 7);
- 12 036679
105 2-(4-(этилсульфонил)фенил)А-(6-метил-6-(2-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 9);
106 2-(4-(этилсульфонил)фенил)А-(6-метил-6- (2-метилимидазо[ 1,2-а] пиразин8-ил) -5-оксо-5,6,7,8 тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 9);
107 М-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил) фенил)ацетамид; (изомер 1 соединения 28);
108 М-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4- (этилсульфонил)фенил)ацетамид; (изомер 2 соединения 28);
109 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 31);
110 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 31);
111 2-(4-(этилсульфонил)фенил)А-(6- (5-метоксипиримидин-2-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 56);
112 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-метоксипиримидин-2-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 56);
ИЗ 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(3-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 49)
114 2-(4-(этилсульфонил) фенил)-М-(6-метил-6-(3-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 49)
115 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метокси-2-метилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 65);
116 2-(4-(этилсульфонил) фенил)-М-(6-(6-метокси-2-метилпиримидин-4-ил)-6-
- 13 036679
метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 65);
117 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-К-(6-метил-6-(6-метилимидазо [1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 16);
118 2-(4-(этилсульфонил) фенил)-М-(6-метил-6-(6-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 16);
119 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 64);
120 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 64);
121 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-5-оксо-6-(3- (трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 74);
122 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-К-(6-метил-5-оксо-6-(3- (трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 74);
123 К-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(5-(этилсульфонил) пиридин-2-ил)ацетамид; (изомер 1 соединения 79);
124 К-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетамид; (изомер 2 соединения 79);
125 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-М-(4-(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид; (изомер 1 соединения 99);
126 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-М-(4-(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид; (изомер 2 соединения 99);
- 14 036679
129 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
130 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
131 №(6-(6-этил-2-метилпиримид ин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
132 ^(6-(2-этил-6-метилпиримид ин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
133 ^(6-(2,6-диэтилпиримид ин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
135 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-К-(6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
136 N-(7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-8-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-3-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
137 М-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохиназолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
138 М-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохиноксалин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
139 2-(4-(этилсульфонил)фенил)^-(6-метил-6-(2-метил-6-(трифторметокси)пиримидин-4-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
140 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-М-(4-(этилсульфонил)бензил)-7-изопропил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид;
141 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-Т4-(4-(этилсульфонил)бензил)-8-изопропил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид; и
142 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-М-(4-(этилсульфонил)бензил)-7-изопропил6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид;
В определенных воплощениях соединения по настоящему изобретению также могут содержать неестественные соотношения атомных изотопов одного или более атомов, составляющих такие соединения. К примеру, настоящее изобретение также охватывает изотопно меченые варианты настоящего изобретения, идентичные перечисленным в данном документе, кроме того факта, что один или несколько атомов соединения заменены атомом, атомная масса или массовое число которого отличаются от преобладающей атомной массы или массового числа, обычно встречающегося в природе для атома. Все изотопы любого конкретного атома или элемента, как указано, рассмотрены в пределах объема соединений по изобретению и способов их применения. Приводимые в качестве примера изотопы, которые могут быть включены в соединения по изобретению, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, серы, фтора, хлора и йода, например 2Н (D), 3Н, ПС, В * * * * 13С, 14С, 13N, 15 *N, 15О, 17О, 18О, 32Р, 33Р, 35S, 18F, 36C1, 123I и 125I. Изотопно меченые соединения по настоящему изобретению могут быть синтезированы в соответствии с процедурами, аналогичными раскрытым в схемах и/или примерах, указанных далее, путем замены изотопно меченого реагента реагентом без изотопной метки.
Настоящее изобретение также представляет фармацевтическую композицию, включающую не менее одного соединения, описанного в настоящем документе, и не менее одного фармацевтически приемлемого наполнителя (например, фармацевтически приемлемого носителя или разбавителя). Предпочтительно, чтобы фармацевтическая композиция состояла из терапевтически эффективного количества не менее чем одного соединения, описанного в настоящем документе. Соединения, описанные в настоящем изобретении, могут быть связаны с фармацевтически приемлемым наполнителем (например, носителем или разбавителем), быть разбавлены носителем или закрытыми носителем, который может быть в форме капсулы, саше, бумажного или другого контейнера.
Соединения и фармацевтические композиции по настоящему изобретению подходят для ингибирования активности RORy, которая, как полагают, связана с различными стадиями заболевания.
Настоящее изобретение также представляет способ ингибирования функции RORy у пациента, нуждающегося в нем, путем введения пациенту одного или нескольких соединений, описанных в настоящем документе, в количестве, достаточном для ингибирования указанного рецептора.
- 15 036679
Соединения по настоящему изобретению обычно вводятся в форме фармацевтической композиции. Указанные композиции могут быть синтезированы с помощью процедур, которые хорошо известны в фармацевтике и состоят по меньшей мере из одного соединения по настоящему изобретению. Фармацевтическая композиция по настоящему изобретению состоит из одного или нескольких соединений, описанных в настоящем документе, и одного или нескольких фармацевтически приемлемых наполнителей. Обычно фармацевтически приемлемые наполнители утверждаются регулирующими органами или вообще рассматриваются как безопасные для лечения человека или животных. Фармацевтически приемлемые наполнители включают в себя носители, разбавители, вещества, обеспечивающие скольжение, смазывающие вещества, консерванты, буферные вещества, хелатообразующие вещества, полимеры, желирующие вещества, загустители, растворители и т.п.
Примерами подходящих носителей являются среди прочего вода, солевые растворы, спирты, полиэтиленгликоли, арахисовое масло, оливковое масло, желатин, лактоза, сульфат кальция, сахароза, декстрин, карбонат магния, сахар, амилоза, стеарат магния, тальк, агар, пектин, аравийская камедь, стеариновая кислота, низшие алкиловые эфиры целлюлозы, кремниевая кислота, жирные кислоты, амины жирных кислот, моноглицериды и глицериды жирных кислот, эфиры жирных кислот и полиоксиэтилен.
Фармацевтическая композиция также может включать в себя один или несколько фармацевтически приемлемых вспомогательных агентов, смачивающих веществ, суспендирующих агентов, консервантов, буферных растворов, подсластителей, ароматизаторов, красителей или любого сочетания вышеуказанных веществ.
Фармацевтические композиции могут быть представлены в стандартных формах, например таблетках, капсулах, растворах, суспензиях, инъекциях или продуктах для наружного применения. Кроме того, фармацевтическая композиция по настоящему изобретению может быть изготовлена таким образом, чтобы обеспечить необходимый состав выпуска.
Введение соединений по настоящему изобретению в чистом виде или в подходящей фармацевтической композиции может осуществляться любым приемлемым способом приема фармацевтических композиций. Приемлемым является любой способ приема, который обеспечивает эффективный перенос активного соединения заявки на патент к соответствующему или желаемому месту приложения действия. К подходящим способам приема относятся среди прочего пероральный, назальный, буккальный, дермальный, интрадермальный, трансдермальный, парентеральный, ректальный, подкожный, внутривенный, внутриуретральный, внутримышечный или наружный.
К твердым препаратам для перорального применения относятся среди прочего таблетки, капсулы (мягкий или твердый желатин), драже (содержащие активный ингредиент в форме порошка или гранул), пастилки и леденцы.
К жидким препаратам относятся среди прочего сиропы, эмульсии и стерильные жидкости для инъекции, например суспензии или растворы.
К лекарственным формам соединений для наружного применения относятся среди прочего мази, пасты, кремы, лосьоны, порошки, растворы, глазные или ушные капли, импрегнированные перевязочные материалы, которые могут содержать соответствующие стандартные добавки, например консерванты или растворители для содействия проникновению лекарства.
Фармацевтические композиции настоящей заявки на патент могут быть синтезированы с помощью стандартных технологий, указанных в литературе.
Подходящие дозировки соединений для применения в лечении заболеваний или расстройств, описанные в настоящем документе, могут быть определены специалистами в данной отрасли. Терапевтические дозировки в большинстве случаев устанавливаются с помощью исследования с целью определения оптимальной дозы для человека на основании предварительных результатов, полученных в ходе испытаний на животных. Дозы должны быть достаточными для получения желаемого терапевтического эффекта без нежелательных побочных реакций. Режим приема, лекарственные формы и подходящие фармацевтические наполнители также могут широко использоваться и модифицироваться специалистами в данной отрасли. Все изменения и модификации предусмотрены областью применения настоящей заявки на патент.
Соединения по настоящему изобретению особенно полезны, поскольку они могут ингибировать активность ретиноидного орфанового рецептора гамма (RORy), т.е. они предотвращают, ингибируют или останавливают действие RORy и/или могут вызывать ингибирующий эффект RORy. Таким образом, соединения по настоящему изобретению полезны при лечении таких заболеваний, которые требуют ингибирования активности ретиноидного орфаного рецептора гамма (RORy).
В определенных воплощениях настоящее изобретение представляет способ лечения расстройства или заболевания, обусловленного RORy, который заключается во введении пациенту, нуждающемуся в нем, соединения по настоящему изобретению.
В определенных воплощениях настоящее изобретение предоставляет способ, заключающийся в совместном введении пациенту второго лекарственного препарата.
- 16 036679
В определенных воплощениях настоящее изобретение представляет способ сокращения количества цитокинов IL-17 и других цитокиновых эффекторов клеток Т-хелперов 17 у пациента, заключающийся во введении пациенту соединения по настоящему изобретению.
Предполагается, что соединения, раскрытые в настоящем изобретении, обеспечивают терапевтический эффект пациенту, страдающему иммунным или воспалительным заболеванием или расстройством. Соответственно, воплощение изобретения представляет способ лечения заболевания или расстройства, выбранного из группы иммунных или воспалительных заболеваний. Способ заключается во введении терапевтически эффективного количества соединения по настоящему изобретению пациенту, нуждающемуся в нем, для улучшения симптома расстройства или заболевания, обусловленного RORy.
В определенных воплощениях расстройство или заболевание является иммунным расстройством или заболеванием.
В определенных воплощениях расстройство или заболевание является воспалительным расстройством или заболеванием.
В определенных воплощениях расстройство или заболевание является аутоиммунным расстройством или заболеванием.
В определенных воплощениях расстройство или заболевание является ревматоидным артритом, псориазом, болезнью Крона, воспалительным заболеванием кишечника, рассеянным склерозом, астмой или язвенным колитом.
В определенных воплощениях расстройство или заболевание является артритом, ювенильным артритом, ювенильным ревматоидным артритом, олигоартикулярным ювенильным ревматоидным артритом, полиартикулярным ювенильным ревматоидным артритом, системным ювенильным идиопатическим артритом, ювенильным анкилозирующим спондилоартритом, ювенильным энтеропатическим артритом, ювенильным реактивным артритом, ювенильным псориатическим артритом, олигоартикулярным ревматоидным артритом, полиартикулярным ревматоидным артритом, системным ревматоидным артритом, анкилозирующим спондилоартритом, энтеропатическим артритом, реактивным артритом, псориатическим артритом, васкулитом, миелитом, полиомиелитом, дерматомиелитом, остеоартритом, узелковым полиартериитом, артериитом, бляшечным псориазом, каплевидным псориазом, обратным псориазом, пустулезным псориазом, эритродермическим псориазом или иммунным расстройством или заболеванием, связанным с деятельностью патогенных лимфоцитов.
В определенных воплощениях псориаз является бляшечным псориазом, каплевидным псориазом, обратным псориазом, пустулезным псориазом или эритродермическим псориазом.
В определенных воплощениях расстройство или заболевание является ревматоидным артритом.
В определенных воплощениях пациентом является млекопитающее, например человек.
В определенных воплощениях настоящее изобретение представляет соединения для использования в качестве лекарственного средства.
В определенных воплощениях изобретение представляет использование соединений настоящего изобретения в производстве лекарственного средства.
В определенных воплощениях изобретение представляет использование соединений по настоящему изобретению в производстве лекарственного средства для лечения иммунного расстройства или воспалительного расстройства или заболевания.
В определенных воплощениях настоящее изобретение представляет соединения для использования в качестве лекарственного средства.
В определенных воплощениях лекарственное средство предназначено для лечения заболевания или расстройства, обусловленного RORy.
В определенных воплощениях настоящее изобретение представляет соединения для использования в качестве лекарственного средства с целью лечения иммунного или воспалительного расстройства или заболевания.
Кроме того, предусмотрено, что соединения по настоящему изобретению могут ингибировать активность RORy. Соответственно, другое воплощение изобретения представляет способ ингибирования активности RORy. Способ заключается в воздействии на RORy эффективного количества соединения по настоящему изобретению для ингибирования указанного RORy.
Также предусмотрено, что соединения по настоящему изобретению могут снижать количество интерлейкина-17 (IL-17) и других эффекторных цитокинов клеток Т-хелперов 17 у пациента. IL-17 является цитокином, влияющим на различные биологические функции, в том числе индуцирование и опосредование провоспалительных реакций. Соответственно, другой аспект изобретения представляет способ сокращения количества IL-17 и других эффекторных цитокинов клеток Т-хелперов 17 у пациента. Способ заключается во введении пациенту эффективного количества соединения по настоящему изобретению для сокращения количества IL-17 и других эффекторных цитокинов клеток Т-хелперов 17 у пациента.
В определенных воплощениях введение соединения сокращает количество IL-17 и других эффекторных цитокинов, выработанных клетками Т-хелперами 17 у пациента. Изменение количества IL-17 и других эффекторных цитокинов, выработанных, к примеру, клетками Т-хелперами 17, может быть изме- 17 036679 рено с помощью процедур, описанных в литературе, например иммуноферментного анализа (ELISA) или анализа внутриклеточного окрашивания.
Также предусмотрено, что соединение по настоящему изобретению может ингибировать синтез
IL-17 и других эффекторных цитокинов клеток Т-хелперов 17 у пациента.
Соответственно, другой аспект изобретения представляет способ ингибирования синтеза IL-17 и других эффекторных цитокинов клеток Т-хелперов 17 у пациента. Способ заключается во введении пациенту эффективного количества соединения по настоящему изобретению для ингибирования синтеза IL-17 и других эффекторных цитокинов клеток Т-хелперов 17 у пациента.
В определенных воплощениях пациентом является человек.
Способ(ы) лечения в соответствии с настоящей заявкой на патент заключается(ются) во введении безопасного и эффективного количества соединения в соответствии с формулой (I) или его фармацевтически приемлемой соли пациенту (в частности, человеку), нуждающемуся в нем.
Соединения по настоящему изобретению показаны как для терапевтического, так и для профилактического лечения упомянутых выше состояний. Разумеется, для указанных выше способов терапевтического применения вводимая дозировка будет отличаться в зависимости от используемого соединения, способа введения, желаемого порядка лечения и указанного расстройства или заболевания.
Определения и сокращения.
Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют одно и то же значение, и значение таких терминов является независимым в каждом случае и, как правило, понятно специалисту в отрасли, к которой относится предмет настоящего документа. Несмотря на это и кроме случаев, когда указано иное, в спецификации и заявке применяются следующие определения. Для описания одной и той же структуры могут попеременно использоваться ее химическое название, общепринятое название и структурная формула. Если то или иное химическое соединение упоминается под своим химическим названием и одновременно в виде структурной формулы и при этом возникает двусмысленность толкования, то первоочередное значение имеет структурная формула. Если не указано иное, эти определения применяются независимо от того, используется ли тот или иной термин в тексте самостоятельно или в сочетании с другими терминами. Исходя из этого, определение алкил применяется к алкилу, а также элементам алкила в гидроксиалкиле, галоалкиле, -О-алкиле и т.д.
В рамках настоящего документа термин соединение(я) включает в себя соединения, раскрытые в настоящем изобретении. Преимущественно термин соединение(я) включает в себя соединения формулы (I) или ее фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер.
Используемый в настоящем документе термин необязательно замещенный означает замену одного или нескольких радикалов водорода в данной структуре с помощью радикала указанного заместителя, включая среди прочего следующие: гало, алкил, алкенил, алкинил, арил, гетероциклил, тиол, алкилтио, арилтио, алкилтиоалкил, арилтиоалкил, алкилсульфонил, алкилсульфонилалкил, арилсульфонилалкил, алкокси, арилокси, аралокси, аминокарбонил, алкиламинкарбонил, ариламинокарбонил, алкоксикарбонил, арилоксикарбонил, галоалкил, амино, трифторметил, циано, нитро, алкиламино, ариламино, алкиламиноалкил, ариламиноалкил, аминоалкиламино, гидрокси, алкоксиалкил, карбоксиалкил, алкоксикарбонилалкил, аминокарбонилалкил, ацил, аралкоксикарбонил, карбоновая кислота, сульфоновая кислота, сульфонил, фосфоновая кислота, арил, гетероарил, гетероциклический и алифатический. Следует понимать, что заместитель также может быть замещен.
В рамках настоящего документа термин алкил означает радикал углеводородной цепочки, который включает исключительно атомы углерода и водорода в каркасе, не содержащем ненасыщенности, и присоединен к остальной части молекулы одинарной связью. Радикал алкана может быть неразветвленным или разветвленным. К примеру, термин Q-Сб-алкил означает моновалентную неразветвленную или разветвленную алифатическую группу, в состав которой входит от 1 до 6 атомов углерода (например, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, s-бутил, трет-бутил, н-пентил, 1-метилбутил, 2-метилбутил, 3-метилбутил, неопентил, 3,3-диметилпропил, гексил, 2-метилпентил и т.п.).
В рамках настоящего документа термин алкенил означает алифатическую группу, в состав которой входит не менее одной двойной связи, включающую как незамещенные алкенилы, так и замещенные алкенилы, причем последние означают алкениловые компоненты, заместители которых заменяют водород в одном или нескольких атомах углерода алкениловой группы. Примерами алкениловых групп являются среди прочего этенил, 1-пропенил, 2-пропенил, изопропенил, 1-бутенил, 2-бутенил, 3-бутенил и изобутенил. Заместители могут встречаться в одном или нескольких атомах углерода, которые входят или не входят в состав одной или нескольких двойных связей. Кроме того, такие заместители включают все заместители, рассматриваемые для алкиловых групп, как описано далее, кроме случаев, когда устойчивость недопустима. К примеру, рассматривается замещение алкениловых групп одним или несколькими группами алкила, карбоциклила, арила, гетероциклила или гетероарила.
В рамках настоящего документа термин алкинил означает алифатическую группу, в состав которой входит не менее одной тройной связи, включающую как незамещенные алкинилы, так и замещенные алкинилы, причем последние означают алкиниловые компоненты, заместители которых заменяют водород в одном или нескольких атомах углерода алкиниловой группы. Примерами алкиниловых групп
- 18 036679 являются среди прочего этинил, пропин-1-ил или пропин-2-ил. Заместители могут встречаться в одном или нескольких атомах углерода, которые входят или не входят в состав одной или нескольких тройных связей. Кроме того, такие заместители включают все заместители, рассматриваемые для алкиловых групп, как описано ранее, кроме случаев, когда устойчивость недопустима. К примеру, рассматривается замещение алкиниловых групп одним или несколькими группами алкила, карбоциклила, арила, гетероциклила или гетероарила.
В рамках настоящего документа термин алкокси означает радикал -О-алкил, при этом определение алкила дано выше. Типичными примерами алкокси являются среди прочего метокси, этокси, пропокси, 2-пропокси, бутокси, трет-бутокси, пентилокси, гексилокси и гептилокси. Элемент алкила алкокси может быть необязательно замещенным.
В рамках настоящего документа термин алкоксиалкил означает радикал -алкил-О-алкил, при этом алкиловая группа в дальнейшем замещена алкокси. Типичными примерами алкоксиалкила являются среди прочего метоксиметил, метоксиэтил, этоксиметил, изопропоксиметил и этоксиэтил.
В рамках настоящего документа термин арил, используемый отдельно или в сочетании с другим(и) термином(ами), означает карбоциклическую ароматическую систему, содержащую одно или несколько колец, при этом указанные кольца могут быть конденсированными. Термин сочлененный означает, что второе кольцо является связанным или сформированным и имеет два общих смежных атома с первым кольцом. Термин сочлененный эквивалентен термину конденсированный. Если не указано иное, ариловая группа обычно имеет от 6 до 14 атомов углерода, однако в этом отношении изобретение не ограничено. Термин (С6-С12)арил означает ариловую группу, которая имеет от 6 до 12 атомов углерода. Примерами ариловых групп являются среди прочего фенил, нафтил, инданил и т.п. Если не указано иное, все ариловые группы, описанные в настоящем документе, могут быть необязательно замещенными.
В рамках настоящего документа термин циклоалкил означает С3-С10 насыщенное циклическое углеводородное кольцо. Циклоалкил может быть одиночным кольцом, которое обычно содержит от 3 до 7 атомов углеродного кольца. Примерами однокольцевых циклоалкилов являются циклопропил, циклобутил, циклопентил, циклогексил, циклогептил и т.п. Циклоалкил может быть полициклическим или содержать более одного кольца. Примерами полициклических циклоалкилов являются мостиковые, сочлененные и спироциклические карбоциклилы.
В рамках настоящего документа термин гало или галоген, используемый отдельно или в сочетании с другим(и) термином(ами), означает фтор, хлор, бромин или йодин.
В рамках настоящего документа термин галоалкил означает алкил, замещенный одним или несколькими атомами галогена, при этом алкиловые группы являются группами, указанными выше. Термин гало используется в настоящем документе взаимозаменяемо с термином галоген и означает F, Cl, Br или I. Примерами галоалкила являются среди прочего фторметил, дифторметил, трифторметил, 2,2,2-трифторэтил и т.п.
В рамках настоящего документа термин галоалкокси означает радикал -О-галоалкил, при этом определение галоалкила дано выше. Типичными примерами галоалкокси являются среди прочего фторметокси, трифторметокси и 2-фторэтокси.
В рамках настоящего документа термин аминоалкил означает алкиловую группу, замещенную аминовой группой.
Гидрокси или гидроксил означает группу -OH.
В рамках настоящего документа термин гидроксиалкил означает алкил, определение которого дано выше, имеющий один или несколько активных атомов водорода алкила, замененного гидроксильной группой. К примеру, гидроксиалкил включает в себя среди прочего -CH2CH2OH, -CH2CH2CH2OH и -С(ОН)(СНз)(СНз).
В рамках настоящего документа термин гетероциклил включает в себя определения гетероциклоалкила и гетероарила. Гетероциклил может быть присоединен к основной структуре гетероатома или атома углерода, что приводит к образованию устойчивой структуры. Если не предусмотрено или не указано иное, все группы гетероциклила, описанные или заявленные в настоящем документе, могут быть замещенными или незамещенными.
Термин гетероциклоалкил означает неароматическую, насыщенную или частично насыщенную моноциклическую или полициклическую кольцевую систему, в состав которой входит от 3 до 15 членов, которые имеют не менее одного гетероатома или гетерогруппы, выбранной из О, N, S, S(O), S(O)2, NH или С(О), при этом остальные атомы кольца независимо выбраны из группы, состоящей из углерода, кислорода, азота и серы.
Примерами гетероциклоалкила являются среди прочего азетидинил, оксетанил, имидазолидинил, бензодиоксолил, тетрагидроизохинолинонил, пирролидинил, оксазолидинил, тиазолидинил, пиразолидинил, тетрагидрофуранил, пиперидинил, пиперазинил, тетрагидропиранил, морфолинил, тиоморфолинил,1,4-диоксанил, диоксидотиоморфолинил, оксапиперазинил, оксапиперидинил, тетрагидрофурил, тетрагидропиранил, тетрагидротиофенил, дигидропиранил, индолинил, индолинилметил, азепанил, 2-азабицикло[2.2.2]октанил, азоцинил, хроманил, ксантенил и их N-оксиды. Гетероциклоалкиловая груп- 19 036679 па может быть необязательно замещенной с одной или несколькими подходящими группами одной или несколькими указанными выше группами.
Термин гетероарил означает систему ароматического гетероциклического кольца, содержащую от 5 до 20 атомов кольца, приемлемо - от 5 до 10 атомов кольца, которые могут быть одиночным кольцом (моноциклическая) или группой колец (бициклическая, трициклическая или полициклическая), сочлененных или ковалентно связанных. Кольца могут содержать от 1 до 5 гетероатомов, выбранных из атомов N, О и S, при этом атом N или S является необязательно окисленным или атом N является необязательно кватернизованным. Любая позиция в структуре кольца гетероарилового компонента может быть ковалентно связана с определенной химической структурой. Примерами гетероарила являются среди прочего оксазолил, изоксазолил, имидазолил, фурил, индолил, изоиндолил, пирролил, триазолил, триазинил, тетразоил, тиенил, оксадиазолил, тиазолил, изотиазолил, пиридил, пиримидинил, пиразинил, пиридазинил, пиридазинон, имидазопиразинил, имидазопиридил, пирролопиразинил, тетрагидроизохинолинонил, пиразолил, бензофуранил, бензотиазолил, бензоксазолил, бензимидазолил, бензотиенил, бензопиранил, карбазолил, хинолинил, изохинолинил, хиназолинил, циннолинил, нафтиридинил, птеридинил, пуринил, хиноксалинил, хинолил, изохинолил, тиадиазолил, индолизинил, акридинил, феназинил и фталазинил. Если не предусмотрено или не указано иное, все группы гетероарила, описанные или заявленные в настоящем документе, могут быть замещенными или незамещенными.
Термин фармацевтически приемлемая соль включает в себя соли, синтезированные из фармацевтически приемлемых оснований или кислот, в том числе неорганических или органических оснований и неорганических или органических кислот. Примерами таких солей являются среди прочего ацетат, бензолсульфонат, бензоат, бикарбонат, бисульфат, битартрат, борат, бромид, камсилат, карбонат, хлорид, цитрат, клавуланат, дигидрохлорид, эдетат, эдисилат, эстолат, эсилат, фумарат, глюцептат, глюконат, глутамат, гликолиларсанилат, гексилрезорцинат, гидрабамин, гидробромид, гидрохлорид, гидроксинафтоат, йодин, изотионат, лактат, лактобионат, лаурат, малат, малеат, манделат, мезилат, метилбромид, метилнитрат, метилсульфат, мукат, напсилат, нитрат, N-метилглюкамина аммониевая соль, олеат, оксалат, памоат (эмбонат), пальмитат, пантотенат, фосфат, дифосфат, полигалактуронат, салицилат, стеарат, сульфат, основный ацетат, сукцинат, таннат, тартрат, теоклат, тозилат, триэтиодид и валерат. Примерами солей, полученных из неорганических оснований, являются среди прочего алюминий, аммоний, кальций, медь, окисные соединения железа, закисные соединения железа, литий, магний, калий, натрий и цинк.
В рамках настоящего документа термин фармацевтически приемлемый носитель обозначает любой стандартный фармацевтический носитель, например фосфатно-буферный солевой раствор, воду, эмульсии (например, масляно-водная или водно-масляная эмульсия) и различные виды смачивающих веществ. В их состав также могут входить стабилизаторы и консерванты. В научных публикациях приводятся примеры известных носителей, стабилизаторов и адъювантов.
Термин стереоизомеры обозначает любые энантиомеры, диастереоизомеры или геометрические изомеры соединений формулы (I), независимо от того, являются ли они хиральными или имеют одну либо две двойные связи. Если соединения формулы (I) и связанных с ней формул являются хиральными, они могут существовать в виде рацемических или оптически активных соединений. Поскольку, в соответствии с настоящим изобретением, фармацевтическая активность рацематов или стереоизомеров может различаться, возможно, целесообразно было бы использовать энантиомеры. В таких случаях конечный продукт и даже промежуточные продукты можно разделить на энантиомерические соединения по химическим или физическим величинам, известным специалисту в данной области или сотруднику, принятому в этом качестве для работы в области синтеза.
Термин SEA-синдром обозначает синдром серонегативной энтезопатии и артропатии.
Термин лечение (состояния, расстройства или патологии) включает в себя (а) предотвращение или отсрочку появления клинических симптомов состояния, расстройства или патологии, развивающейся у пациента, который может страдать от наличия того или иного состояния, расстройства или патологии либо иметь предрасположенность к ним, но который еще не испытал или у которого еще не проявились клинические или субклинические симптомы этого состояния, расстройства или патологии; (b) угнетение состояния, расстройства или патологии, т.е. остановку или сдерживание развития заболевания или хотя бы одного из его клинических или субклинических симптомов; или (с) ликвидацию заболевания, т.е. регрессию состояния, расстройства или патологии либо ослабление одного из его клинических или субклинических симптомов.
Термин пациент обозначает млекопитающих (в особенности людей) и прочих животных, таких как домашние животные (например, домашних питомцев - кошек и собак), и животных, не живущих с человеком (диких животных).
В рамках настоящего документа термин терапевтически эффективное количество обозначает количество лекарственного препарата, которого достаточно для осуществления назначенного пациенту лечения того или иного состояния, расстройства или патологии. Терапевтически эффективное количество различается в зависимости от препарата, заболевания и степени его тяжести, а также от возраста, веса, физического состояния и восприимчивости пациента, подвергающегося лечению.
- 20 036679
В рамках настоящего документа термин состоять из или состоящий из, как правило, используется в значении включать в себя, т.е. подразумевается наличие одного или нескольких свойств либо компонентов.
В рамках настоящего документа термин композиция указывает на продукт, включающий в себя определенные ингредиенты в определенном количестве, а также на любой продукт, прямо или косвенно полученный в результате комбинации определенных ингредиентов в определенном количестве. Термин фармацевтически приемлемый означает, что носитель, разбавитель или наполнитель должны сочетаться с другими ингредиентами, входящими в состав лекарственного средства, и не должны наносить вред получателю этого лекарственного средства.
В рамках настоящего документа термин включая, а также другие его формы, например включать, включает и включенный, не имеют ограничительного характера.
Ниже приводятся сокращения, используемые во всем документе, с расшифровкой значения каждого из них:
Xantphos - 4,5-бис-(дифенилфосфино)-9,9-диметилксантен;
K2CO3 - углекислый калий;
HATU - 1-[бис-(диэтиламино)метилен]-1H-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиниум-3-оксид гексафторофосфат;
DIPEA - N,N-диизопропилэтиламин;
°С - градусы по шкале Цельсия;
М+- молекулярный ион;
m - мультиплет;
мл - миллилитр;
ч - час(ы);
δ - дельта;
Pd/C - палладиевый катализатор на основе активированного угля;
МС (MS) - масс-спектроскопия;
DMF - N,N-диметилформамид;
PC (RM) - реакционная смесь;
КТ (RT) -комнатная температура;
КДК (RB/RBF) - круглодонная колба;
THF - тетрагидрофуран;
конц. - концентрированный;
ЖХ-МС (LC-MS) - жидкостная хроматография - масс-спектроскопия;
1Н или Н - протон;
ЯМР (NMR) - ядерный магнитный резонанс;
МГц (MHz) - мегагерц (частота);
CDCl3 - дейтерированный хлороформ;
CD3OD -дейтерированный метанол;
Гц (Hz) - герц;
s - синглет;
br s - широкий синглет;
d - дублет;
dd - дублет дублетов;
td - триплет дублетов;
ddd - дублет дублетов-дублетов;
dt - дублет триплетов;
q - квартет;
t - триплет;
J - константа связи;
DMSO-d6 - дейтерированный диметилсульфоксид;
% - процентный показатель;
Н2 - водород;
М - молярность;
N -нормальность;
г (g) - грамм;
мин (min) - минуты;
mol - моль;
wt - вес.
Описанные здесь методы приготовления лекарственных препаратов наглядно показаны в следующих примерах. Эти схемы приводятся в целях наглядной демонстрации изобретения и не призваны ограничивать содержание или сущность изобретения. Исходные материалы, упоминаемые в схемах, можно
- 21 036679 приобрести в торговых предприятиях или приготовить, используя процедуры, описанные в литературе. Также при упоминании определенных кислот, щелочей, реактивов, связующих веществ, растворителей и т.д. подразумевается, что могут быть использованы другие подходящие кислоты, щелочи, реактивы, связующие вещества, растворители и т.д., которые включены в объем данного изобретения. В рамках настоящего изобретения предусмотрены изменения условий химической реакции, например температуры, продолжительности реакции или этих двух условий вместе. В рамках изобретения предусмотрены все возможные стереоизомеры.
Промежуточные соединения, необходимые для синтеза, имеются в продаже. В качестве варианта их можно приготовить, используя известные процедуры, описанные в литературе. Для более подробного описания изобретения используются конкретные примеры.
Если не указано иное, процесс выделения продукта реакции включает в себя распределение реакционной смеси между органической и водной фазами, указанными в скобках, разделение слоев и сушку органического слоя сернокислым натрием, фильтрацию и выпаривание растворителя. Очистка (если не указано иное) представляет собой хроматографическую очистку на силикагеле, как правило, с использованием в качестве подвижной фазы смеси этилацетата и гексана соответствующей полярности. Использование других элюентов указывается в скобках.
Следует иметь в виду, что некоторые промежуточные соединения, указанные в настоящем изобретении, используются на последующем этапе без предоставления каких-либо характеристик.
Данные МС, приводимые в примерах ниже, были получены следующим образом:
Масс-спектрометр: Shimadzu LCMS 2020, Agilent 1100, LCMSD VL и Agilent 1100, API 2000.
Данные ЯМР, приводимые в примерах ниже, были получены следующим образом: ЯМР-спектрометр на ядрах 1Н: Varian 300 и 400 МГц.
Промежуточные соединения
Промежуточное соединение 1. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида
Этап I. 2-(4-((Этоксикарбонотиоил)тио)фенил)уксусная кислота.
В круглодонную колбу емкостью 250 мл поместили 4-аминофенилуксусную кислоту (8,5 г, 52,0 ммоль), воду (28 мл) и концентрированную хлористоводородную кислоту (11,5 мл), после чего содержимое остудили до 0°С. Затем в эту же колбу по каплям добавили водный раствор азотистокислого натрия (3,9 г, 56,2 ммоль на 28 мл воды) и перемешивали реагирующую массу при температуре 0°С в течение 45 мин. Полученный холодный раствор соли диазония по каплям добавили в смесь этилксантогената калия (10,4 г, 648 ммоль), воды (16,8 мл) и 2 М карбоната натрия (42 мл). Реакционную смесь выдержали при температуре 45°С в течение 2 ч. Затем ее охладили до 0°С, окислили до рН 1,0 с помощью концентрированной хлороводородной кислоты и экстрагировали с помощью диэтилового эфира. Образовавшийся в результате реакции объединенный органический слой промыли водой, а затем - соляным раствором. Органический слой высушили безводным сульфатом натрия, отфильтровали и выпарили при пониженном давлении для получения сырого титульного соединения (19 г). Сырой продукт незамедлительно использовали на следующем этапе без дальнейшей очистки.
Этап II. 2-(4-Меркпатофенил)уксусная кислота.
В круглодонную колбу емкостью 250 мл поместили 2-(4-((этоксикарбонотиоил)тио)фенил)уксусную кислоту (19 г, 74,1 ммоль) и этанол (72 мл). Затем в эту же колбу добавили раствор гидроксида калия (15 г, 267,0 ммоль) в воде (72 мл) и нагревали содержимое в колбе с обратным холодильником в течение 20 ч. Основное количество этанола выпаривали при пониженном давлении до образования осадка. Осадок окислили до рН 2,0 с помощью концентрированной хлороводородной кислоты при температуре 0°С. Водный слой экстрагировали диэтиловым эфиром. Органический слой промыли водой, а затем - соляным раствором. Органический слой высушили безводным сульфатом натрия, отфильтровали и выпарили при пониженном давлении для получения сырого продукта (7 г). Сырой продукт использовали на следующем этапе без дальнейшей очистки.
ЖХ/МС: 166,9 [М-Н]+.
Этап III. Этил 2-(4-(этилтио)фенил)ацетат.
В круглодонную колбу емкостью 100 мл поместили 2-(4-меркпатофенил)уксусную кислоту (7 г, 41,6 ммоль), карбонат калия (23 г, 166,4 ммоль) и N,N-диметилформамид (50 мл). Затем в эту же колбу по каплям добавили бромистый этил (13,6 г, 124,8 ммоль), после чего содержимое перемешивали при комнатной температуре в течение 2,5 ч. Реакционную смесь распределили между этилацетатом и водой. Органическую фазу отделили и промыли соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и
- 22 036679 выпарили при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с использованием 10% этилацетата в гексане в качестве элюента для получения титульного соединения (6 г, 65%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 7.30 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.22 (d, J=8.0 Гц, 2H), 4.18 (q, J'=7.2 Гц, J=14.4 Гц, 2H), 3.57 (s, 2H), 2.96 (q, J'=7.6 Гц, J=14.8 Гц, 2H), 1.33 (t, J=7.6 Гц, 3H), 1.25 (t, J=7.6 Гц, 3H).
Этап IV. Этил 2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетат.
В круглодонную колбу емкостью 250 мл поместили 2-(4-(этилтио)фенил)ацетат (5,5 г, 24,5 ммоль) и дихлорметан (82,5 мл). Реакционную смесь охладили до 0°С. Затем в эту же колбу добавили mхлорпербензойную кислоту (12,6 г, 73,0 ммоль) при температуре 0°С. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Полученную взвесь профильтровали через слой целита. Фильтрат промыли водой, а затем - насыщенным раствором бикарбоната натрия и соляным раствором. Органический слой высушили безводным сульфатом натрия, отфильтровали и выпарили при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили с помощью колоночной хроматографии с использованием силикагеля с размером частиц 60-120 меш и 50% этилацетата в гексане в качестве элюентов для получения титульного соединения (5,1 г, 82%).
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): δ 7.84 (d, J=8.4 Гц, 2H), 7.56 (d, J=8.8 Гц, 2H), 4.10 (q, J'=7.2 Гц, J=14.4 Гц, 2H), 3.83 (s, 2H), 3.31 (q, J'=7.2 Гц, J=14.8 Гц, 2H), 1.07-1.21 (m, 6H);
LC-MS: 257.2 [M+H]+.
Этап V. 2-(4-(Этилсульфонил)фенил)уксусная кислота.
В круглодонную колбу емкостью 50 мл поместили этил 2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетат (2,5 г, 9,8 ммоль) и этанол (18 мл). Затем в эту же колбу добавили водный раствор гидроксида натрия (1,42 г, 35,5 ммоль на 18 мл воды), после чего содержимое перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения осадка. Осадок окислили до рН 5,0 с помощью 1,0н. хлороводородной кислоты и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой отделили и промыли соляным раствором, высушили сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения титульного соединения (2.4 г, 91%).
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): δ 12.5 (brs, 1H), 7.84 (d, J=8.4 Гц, 2H), 7.56 (d, J=8.4 Гц, 2H), 3.74 (s, 2H), 3.13 (q, J'=7.2 Гц, J=14.8 Гц, 2H), 1.20 (t, J=7.6 Гц, 3H).
Этап VI. 2-(4-(Этилсульфонил)фенил)ацетамид.
В круглодонную колбу емкостью 50 мл поместили 2-(4-(этилсульфонил)фенил)уксусную кислоту (0,5 г, 2,3 ммоль) и тионилхлорид (5 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 ч. Летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения твердого вещества. Твердое вещество растворили в дихлорметане (10 мл) и обрабатывали водным аммиаком (5 мл) при комнатной температуре в течение 12 ч. Летучие компоненты выпарили для получения неочищенного осадка. Неочищенный осадок экстрагировали с помощью смеси 10% метанола с хлороформом. Образовавшуюся в результате реакции комбинированную органическую фазу промыли водой, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения титульного соединения (0.36 г, 72%).
1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): δ 7.80-7.83 (m, 2Н), 7.58 (br s, 1H), 7.54-7.51 (m, 2H), 7.00 (br s, 1H), 3.52 (s, 2H), 3.33 (q, J'=9.6 Гц, J=16.8 Гц, 2H), 1.21 (t, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 228.1 [M+H]+.
Промежуточные соединения, указанные ниже, были приготовлены в соответствии с протоколом, описанным для синтеза промежуточного соединения 1; при этом были внесены соответствующие изменения, касающиеся реагирующих веществ, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
№ промежуточ ного соединения Структурная формула Характеристики
2 h2n 1 /-Х° O=S~χ х)—' II \___/ о 4—' LC-MS: 214.2 [М+Н]+.
3 h2n O=S~χ х)—' II \___/ о —\ F LC-MS: 245.9 [М+Н]+.
- 23 036679
Промежуточное соединение 4. Синтез 2-йод-3-((4-метоксибензил)окси)пиридина
В смесь 2-йодпиридин-3-ол (1,5 г, 6,7 ммоль) и 1-(хлорметил)-4-метоксибензола (1,27 г, 8,1 ммоль) с DMF (10 мл) добавили карбонат калия (1,87 г, 13,5 ммоль), после чего содержимое нагревали до 80°С в течение 2 ч. Реакционную смесь охладили до КТ, разбавили водой, экстрагировали введением в этилацетат; органическую часть промыли водой, а затем - солевым раствором, высушили сульфатом натрия и концентрировали для получения титульного соединения (2.2 г, 95%).
Ή ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): δ 7.98-7.99 (m, 1H), 7.36-7.40 (m, 2H), 7.12-7.16 (m, 2H), 6.89-7.03 (m, 3Н), 5.1 (s, 2H), 3.81-3.80 (s, 3H);
LC-MS: 342.2 [M+H]+.
Промежуточные соединения, указанные ниже, были приготовлены в соответствии с описанной процедурой синтеза промежуточного соединения 4; при этом были внесены соответствующие изменения, касающиеся реагирующих веществ, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
№ промежуточ ного соединения Структурная формула Характеристики
5 ν=( 4—с Э—О Br 'Н NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 8.07 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 2.1 Hz, 1H), 7.39 - 7.42 (m, 2H), 6.96 - 6.99 (m, 2H), 5.2 (s, 2H), 3.813.76 (s, 3H).
6 Ν=/ \—С У LC-MS: 264.2 [M+H]+
Промежуточное соединение 7. Синтез 3-йод-2-((4-метоксибензил)окси)пиридина
В смесь 2-хлор-3-йодопиридина (1 г, 4,1 ммоль) и (4-метоксифенил)метанола (0,57 г, 4,1 ммоль) с THF (10 мл) добавили трет-бутоксид калия (0,7 г, 6,2 ммоль), после чего содержимое нагревали до 100°С в запаянной трубке в течение 2 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, разбавили этилацетатом и промыли водой. Органический слой отделили, высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения титульного соединения (1,75 г). Это соединение использовалось на следующем этапе без дополнительной очистки.
ЖХ/МС: 342,1 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 8. Синтез 3-бром-2-((4-метоксибензил)окси)-6-метилпиридина
Данное промежуточное соединение было получено с использованием протокола, аналогичного описанному для синтеза промежуточного соединения 7.
Промежуточное соединение 9. Синтез 8-хлоримидазо[1,2-а]пиразина
2-Бром-1,1-диметоксиэтан (3,7 г, 19,3 ммоль) добавили в смесь 48% бромистоводородной кислоты с водой (0,5 мл + 5 мл) и нагревали содержимое в колбе с обратным холодильником в течение 1 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой отделили, высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка. Этот осадок растворили в 1,2-диметоксиэтане и добавили его в смесь 3-хлорпиразина-2-амина (1 г, 7,7 ммоль) и 48% водного раствора HBr (0,15 мл), после чего нагревали содержимое в колбе с обратным холодильником в течение 3 ч. Реакционную смесь охладили, а образовавшееся твердое вещество темного цвета отфильтровали, промыли водой и высушили для получения титульного соединения.
- 24 036679
ЖХ/МС: 154,2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 10. Синтез 8-хлор-2-метилмидазо[1,2-а]пиразина
Смесь 3-хлорпиразин-2-амина (2 г, 15,4 ммоль) и 1-хлорпропан-2-он (4 мл) нагревали в запаянной трубке до 90°С в течение 16 ч. Затем реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а образовавшееся твердое вещество отфильтровали, промыли эфиром и высушили для получения титульного соединения (1,4 г, 53%).
ЖХ/МС: 168,3 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 11. Синтез 8-бром-6-метилимидазо[1,2-а]пиразина
Смесь 3-бром-5-метилпиразин-2-амина (1 г, 5,3 ммоль) с хлоруксусным альдегидом (5 мл) нагревали до 100°С в течение 1 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, разбавили этилацетатом и промыли водой. Органический слой высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка. Осадок очистили с помощью флэш-хроматографии с использованием 20% этилацетата в гексане для получения очищенного титульного соединения (0.6 г, 53%).
1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): δ 8.40 (d, J=0.9 Гц, 1H), 8.02 (d, J=0.6 Гц, 1H), 7.79 (d, J=0.9 Гц, 1H), 2.37 (s, 3H).
Промежуточное соединение 12: Синтез 8-бромимидазо[1,2-а]пиразина
8-Бромимидазо[1,2-а]пиразин был приготовлен с использованием процедуры, аналогичной процедуре синтеза промежуточного соединения 10; при этом были внесены соответствующие изменения, касающиеся реагирующих веществ, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
ЖХ/МС: 197,2 [М]+.
Промежуточное соединение 13. Синтез 1-бромпирроло[1,2-а]пиразина
Этап I. Синтез 1-(2,2-диэтоксиэтил)-1H-пиррола.
В раствор 1H-пиррола (20 г, 298 ммоль) в DMF (200 мл) добавили 60% гидрид натрия (10,7 г, 447 ммоль) при температуре 0°С, после чего содержимое нагрели до комнатной температуры и перемешивали в течение 10-15 мин при этой температуре, а затем снова охладили до 0°С. В эту смесь по каплям добавили 2-бром-1,1-диэтоксиэтан (58,5 г, 298 ммоль). Реакционную смесь постепенно подогрели до комнатной температуры, а затем нагревали до 70°С в течение 6 ч. Реакцию гасили ледяной водой, экстрагировали этилацетатом. Органическую часть высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка, из которого при очистке с помощью колоночной хроматографии с использованием 10% этилацетата в гексане в качестве элюента для получения титульного соединения (25 г, 45.8%).
LC-MS: 184.0 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 2,2,2-трихлор-1-(1-(2,2-диэтоксиэтил)-1Н-пиррол-2-ил)этан-1-он.
В перемешанную смесь 1-(2,2-диэтоксиэтил)-1Н-пиррола (25 г, 136,6 ммоль) и 2,6-лютидина (16 г, 150 ммоль) с хлороформом (250 мл) добавили хлорангидрид трихлоруксусной кислоты (27 г, 150 ммоль), оставив содержимое на 6 ч. Затем реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения сырого компонента, из которого при очистке с помощью колоночной хроматографии с использованием 10% этилацетата в гексане в качестве элюента было выделено титульное соединение (25 г, 56%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.54-7.56 (m, 1H), 7.09-7.10 (m, 1H), 6.22-6.25 (m, 1H), 4.63-4.66 (m, 3Н), 4.39-4.40 (m, 2H), 3.60-3.70 (m, 2H), 3.41-3.49 (m, 2H), 1.12-1.16 (t, J=6.9 Гц, 6H).
- 25 036679
Этап III. Синтез 1-(2,2-диэтоксиэтил)-1Н-пиррол-2-карбоксамида.
2,2,2-Трихлор-1-(1-(2,2-диэтоксиэтил)-1Н-пиррол-2-ил)этан-1-он (25 г, 76 ммоль) медленно добавили в смесь гидроокиси аммония (125 мл) с этилацетатом (270 мл) при температуре 0°С. Затем реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 16 ч. Реакционную смесь экстрагировали в этилацетат. Органический слой высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка, из которого при очистке методом колоночной хроматографии с использованием 30% этилацетата в гексане в качестве элюента выделили титульное соединение (8 г, 46,2%).
1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): δ 7.47 (br s, 1H), 6.84-6.86 (m, 1H), 6.78-6.80 (m, 1H), 5.96-5.98 (m, 1H), 4.59-4.63 (m, 3Н), 4.30-4.32 (m, 2H), 3.52-3.60 (m, 2H), 3.29-3.21-3.29 (m, 2H), 0.9-1.02 (m,6H).
Этап IV. Синтез пирроло[1,2-а]пиразин-1(2Н)-он.
Смесь 1-(2,2-диэтоксиэтил)-1Н-пиррол-2-карбоксамида (3 г, 13,2 ммоль) с уксусной кислотой (30 мл) нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 6 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили для получения осадка. Для получения твердого вещества в эту смесь добавили диэтиловый эфир. Твердое вещество отфильтровали и промыли эфиром для получения очищенного титульного соединения (1,7 г, 96,5%).
ЖХ/МС: 135,4 [М+Н]+.
Этап V. Синтез 1-бромпирроло[1,2-а]пиразина.
В смесь пирроло[1,2-а]пиразин-1(2Н)-он (2,5 г, 18,6 ммоль) с ацетонитрилом (25 мл) добавили POBr3 (10,5 г, 37 ммоль), после чего содержимое нагревали до 80°С в течение 3 ч. Реакционную смесь медленно вылили в ледяную воду, нейтрализовали водным раствором гидроксида аммония и экстрагировали в этилацетат. Органический слой высушили безводным сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка, из которого при очистке методом колоночной хроматографии с использованием 30% этилацетата в гексане в качестве элюента получили титульное соединение (1,8 г, 50%).
ЖХ/МС: 198,9 [М+2Н]+.
Промежуточное соединение 14. Синтез 3-хлор-6-винилпиридазина
lntermediate-14
Смесь 3,6-дихлорпиридазина (5 г, 33,5 ммоль), сложного пинаколового эфира винилбориновой кислоты (5,1 г, 40,3 ммоль) и карбоната калия (13,8 г, 100,5 ммоль), перемешанную со смесью 1,4-диоксана (50 мл) и воды (20 мл), дегазировали с помощью газообразного азота в течение 15 мин. Затем в смесь добавили Pd(dppf)Cl2 (1,1'-бис-(дифенилфосфино)ферроценпалладий(П) хлорид) (245,1 мг, 0,4 ммоль) и нагревали смесь в течение 3 ч до температуры 80°С. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а водный слой отделили. Органическую часть высушили с помощью Na2SO4, отфильтровали и концентрировали для получения осадка. Осадок очистили методом флэш-хроматографии (SiO2) с использованием 40% этилацетата в гексане для получения титульного соединения.
ЖХ/МС: 140,9 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 15. Синтез 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетамида
15а Intermediate-15
Этап I. Синтез 2-бром-5-(этилтио)пиридина.
В раствор 3-амино-6-бромпиридина (5,5 г, 31,8 ммоль) и диэтил дисульфида (5,83 г, 47,7 ммоль) с EDC (1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимидом) (50 мл) при температуре 60°С по каплям добавили 90% трет-бутил нитрит (5,5 г, 47,7 ммоль) и продолжали перемешивать содержимое в течение 1 ч при температуре 60°С. Реакционную смесь промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 60120 меш и 0-12% этилацетата в гексане) для получения 2-бром-5-(этилтио)пиридина (3,5 г, 51%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.30 (d, J=2.7 Гц, 1H), 7.47-7.51 (m, 1H), 7.38-7.41 (m, 1H), 2.91-2.98 (m, 2H), 1.34 (t, J=7.2 Гц, 3H);
LC-MS: 220.0 [M+2H]+.
- 26 036679
Этап II. Синтез трет-бутил 2-циан-2-(5-(этилтио)пиридин-2-ил)ацетата.
В дегазированную смесь 2-бром-5-(этилтио)пиридина (7,0 г, 25,1 ммоль), трет-бутил 2-цианацетата (6,49 г, 50,2 ммоль) и карбоната цезия (24,53 г, 75,3 ммоль) с диоксаном (100 мл), находящуюся в запаянной трубке, добавили йодид меди (0,96 г, 5,02 ммоль) и пиридин-2-карбоновую кислоту (1,24 г, 10,04 ммоль). Запаянную трубку закрыли навинчивающейся крышкой. Содержимое запаянной трубки перемешивали при температуре 110°С в течение 6 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через слой целита. Фильтрат выпарили при пониженном давлении до сухого состояния и очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 60-120 меш и 10-30% этилацетата в гексане) для получения трет-бутил 2-циан-2-(5(этилтио)пиридин-2-ил)ацетата (5 г, 71%).
1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 14.02 (br s, 1H), 7.60-7.63 (m,1H), 7.53-7.57 (m, 1H), 7.23-7.24 (m, 1H), 2.76-2.83 (m, 2H), 1.53 (s, 9H), 1.28 (t, J=7.2 Гц, 3H);
LC-MS: 222.9 [M-56+H]+.
Этап III. Синтез 2-(5-(этилтио)пиридин-2-ил)ацетонитрила.
В раствор трет-бутил 2-циан-2-(5-(этилтио)пиридин-2-ил)ацетата (5 г, 17,9 ммоль) в дихлорметане (25 мл) добавили трифторуксусную кислоту (25 мл). Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 6 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок распределили между водой и дихлорметаном. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 60-120 меш и 20-50% этилацетата в гексане) для получения 2-(5-(этилтио)пиридин-2-ил)ацетонитрила (1.4 г, 44%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.51 (d, J=2.4 Гц, 1H), 7.65-7.68 (m, 1H), 7.36 (d, J=7.8 Гц, 1H), 3.91 (s, 2H), 2.93-3.00 (m, 2H), 1.35 (t, J=7.2 Гц, 3H);
LC-MS: 178.8 [M+H]+.
Этап IV. Синтез 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетонитрила.
В раствор 2-(5-(этилтио)пиридин-2-ил)ацетонитрила (1,3 г, 7,3 ммоль) в дихлорметане (50 мл) при температуре 0°С медленно добавили m-хлорпербензойную кислоту (~77%, 3,6 г, 16,1 ммоль). Реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры, а затем перемешивали ее при комнатной температуре в течение 12 ч Реакционную смесь фильтровали через слой целита. Фильтрат промыли водой, а затем - насыщенным водным бикарбонатом натрия и соляным раствором. После этого органический слой высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 60-120 меш и 10-30% этилацетата в гексане) для получения 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетонитрила (1.14 г, 75%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 9.08 (d, J=2.4 Гц, 1H), 8.4-8.27 (m, 1H), 7.70 (d, J=8.1 Гц, 1H), 4.08 (s, 2H), 3.15-3.26 (m, 2H), 1.36 (t, J=7.2 Гц, 3H);
LC-MS: 211.0 [M+H]+.
Этап V. Синтез 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетамида.
Смесь 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетонитрила (1,05 г, 5,0 ммоль) с 90% водной серной кислотой (5,0 мл) перемешивали в течение 1,5 часа при температуре 70°С. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, нейтрализовали насыщенным водным бикарбонатом натрия и экстрагировали с помощью смеси 10% метанола с хлороформом. Органический слой высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2ил)ацетамида (0.7 г, 61%).
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): δ 8.92 (d, J=2.4 Гц, 1H), 8.20-8.24 (m, 1H), 7.61-7.64 (m, 2H), 7.10 (br s, 1H), 3.74 (s, 2H), 3.35-3.42 (m, 2H), 1.55 (t, J=7.2 Гц, 3H);
LC-MS: 229.0 [M+H]+.
Промежуточное соединение 16 (смесь). Синтез 6-бром-3-метокси-4-метилпиридазина и 3-бром-6метокси-4-метилпиридазина
Этап I. Синтез 3,6-дибром-4-метилпиридазина.
Взвесь 3,6-дихлор-4-метилпиридазина (10 г, 61,3 ммоль) и 30-33% бромоводорода в уксусной кислоте (200 мл) перемешивали при комнатной температуре в течение 24 ч. Выпавшую фазу собрали фильтрацией. Выпавшую фазу суспендировали в дихлорметане и нейтрализовали насыщенным водным бикарбонатом натрия. Органический слой отделили, промыли соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения 3,6-дибром-4-метилпиридазина
- 27 036679 (6,8 г, 44%).
Ή ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.50 (d, J=1.2 Гц, 1H), 2.41 (d, J=0.6 Гц, 3H);
LC-MS: 253.1 [M+3H]+.
Этап II. Синтез 6-бром-3-метокси-4-метилпиридазина и 3-бром-6-метокси-4-метилпиридазина.
В смесь 3,6-дибром-4-метилпиридазина (4,7 г, 18,7 ммоль) с тетрагидрофураном (25 мл) и метанолом (25 мл) добавили метилат натрия (2,35 г, 37,4 ммоль), после чего содержимое перемешивали при температуре 25°С в течение 2 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок распределяли между этилацетатом и водой. Органический слой отделили, промыли соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения смеси 6-бром-3-метокси-4-метилпиридазина и 3-бром-6-метокси-4-метилпиридазина (3,5 г, 89%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.31 (d, J=0.9 Гц, 1H), 6.80 (d, J=0.6 Гц, 1H), 4.10 (s, 3H), 4.07 (s, 3H), 2.34 (d, J=1.2 Гц, 3H), 2.20 (d, J=0.9 Гц, 1H);
LC-MS: 205.1 [M+3H]+.
Промежуточное соединение 17. Синтез 4-бром-2-изопропилпиримидина
Этап I. Синтез 2-изопропилпиримидин-4(3Н)-он.
Смесь метил 3-метоксиакрилата (4,0 г, 34,4 ммоль), гидрохлорида изобутиримид-амида (12,64 г, 103,2 ммоль) и карбоната калия (15,2 г, 110,1 ммоль) с этанолом (50 мл) перемешивали при температуре 85°С в течение 10 ч. Реакционную смесь фильтровали через слой целита. Фильтрат выпарили при пониженном давлении для получения 2-изопропилпиримидин-4(3Н)-она (4.0 г, 84%).
1Н ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): δ 12.37 (br s, 1H), 7.84 (d, J=6.6 Гц, 1H), 6.14 (d, J=6.6 Гц, 1H), 2.712.83 (m, 1H), 0.97 (d, J=6.9 Гц, 6H));
LC-MS: 138.9 [M+H]+.
Этап II. Синтез 4-бром-2-изопропилпиримидина.
К взвеси 2-изопропилпиримидин-4(3Н)-он (2,0 г, 14,5 ммоль) в ацетонитриле (30 мл) добавили бромокись фосфора (6,24 г, 21,75 ммоль). Реакционную смесь перемешивали при температуре 90°С в течение 1 ч. Полученный чистый раствор выпарили при пониженном давлении для получения осадка. Осадок распределили между водой и этилацетатом. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 60-120 меш и 10-30% этилацетата в гексане) для получения 4-бром-2изопропилпиримидина (1.85 г, 59%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.34 (d, J=5.4 Гц, 1H), 7.34 (d, J=5.1 Гц, 1H), 3.15-3.24 (m, 1H), 1.35 (d, J=6.6 Гц, 6H);
LC-MS: 203.2 [M+2H]+.
Промежуточное соединение 18. Синтез 8-хлор-3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразина
В раствор 8-хлор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразина (2,5 г, 14,9 ммоль) в ацетонитриле (25 мл) при 0°С в течение 20 мин добавляли раствор электрофильного фторирующего реагента Selectfluor (5,3 г, 14,9 ммоль) в тетрагидрофуране с водой (в пропорции 1:1, 25 мл). Реакционной смеси дали нагреться до комнатной температуры, а затем перемешивали ее при комнатной температуре в течение 72 ч. Реакционную смесь концентрировали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок распределяли между этилацетатом и водой. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 60120 меш и 0-30% этилацетата в гексане) для получения 8-хлор-3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразина (0,8 г, 27%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.82 (d, J=4.5 Гц, 1H), 7.70 (d, J=4.5 Гц, 1H), 2.51 (s, 3H);
LC-MS: 186.2 [M+H]+.
- 28 036679
Промежуточное соединение 19. Синтез 8-хлор-3-метилмидазо[1,2-а]пиразина
Этап I. Синтез 1-((3-хлорпиразин-2-ил)амино)пропан-2-ол.
Смесь 2,3-дихлорпиразина (29 г, 194 ммоль) и 2-гидрокси-1-пропанамина (29 г, 400 ммоль) с диоксаном (100 мл) нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 7 ч в атмосфере азота; растворитель выпарили в вакууме. Осадок распределили между хлороформом и водой, а затем слой хлороформа промыли водой, высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали в вакууме для получения 1-((3-хлорпиразин-2-ил)амино)пропан-2-ола в масляной форме, который очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 230-400 меш и 10-30% этилацетата в гексане) для получения 1-((3-хлорпиразин-2-ил)амино)пропан-2-ола (29 г, 80,5%).
ЖХ/МС: 188,3 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 1-((3-хлорпиразин-2-ил)амино)пропан-2-он.
Раствор оксалил хлорида (23,3 г, 140 ммоль) в дихлорметане (100 мл) охладили до -78°С в атмосфере азота. В реакционную смесь добавили DMSO (28,5 г, 366 ммоль) при температуре -78°С, после чего содержимое перемешивали в течение 10 мин. Раствор 1-((3-хлорпиразин-2-ил)амино)пропан-2-ол (26,4 г, 140 ммоль) в дихлорметане (150 мл) добавили в реакционную смесь при температуре -78°С, содержимое перемешивали в течение 45 мин, добавили триэтиламин (71,0 г, 700 ммоль), а затем перемешивали при комнатной температуре в течение 3 ч. Смесь обработали 300 г льда и экстрагировали с помощью дихлорметана. Экстракт дихлорметана промыли водой, высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали при пониженном давлении для получения 1-((3-хлорпиразин-2-ил)амино)пропан-2-она (22 г, 84%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.93 (d, J=2.7 Гц, 1H), 7.64 (d, J=3.0 Гц, 1H), 6.00 (bars, 1H), 4.34 (t, J=4.8 Гц, 2H), 2.29 (s, 3H);
LC-MS: 186.2 [M+H]+.
Этап III. Синтез 8-хлор-3-метилмидазо[1,2-а]пиразина.
Смесь 1-((3-хлорпиразин-2-ил)амино)пропан-2-он (11 г, 59 ммоль), трифторуксусной кислоты (22,5 мл) и трифторметансульфонового ангидрида (35 мл) перемешивали при КТ в течение 2 ч. Летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения осадка. Осадок экстрагировали с помощью дихлорметана, а экстракт дихлорметана промыли водой, высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали в вакууме для получения 8-хлор-3-метилмидазо[1,2-а]пиразина (7,9 г, 80%).
1H ЯМР (400 МГц, DMSO-d6): δ 8.46 (d, J=4.8 Гц, 1H), 7.76 (d, J=4.4 Гц, 1H), 7.68 (s, 1H), 2.23 (s, 3H);
LC-MS: 168.2 [M+H]+.
Промежуточное соединение 20. Синтез 8-хлор-3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразина
Этап I. Синтез 8-метокси-3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразина.
В хорошо перемешанный раствор фторида серебра (I) (3,4 г, 26,5 ммоль) в DMF (20 мл) добавили (трифторметил)триметилсилан, после чего содержимое перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 ч. В реакционную смесь добавили медь (2,4 г, 39,0 ммоль), а затем содержимое перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч. После этого добавили 3-бром-8-метоксиимидазо[1,2-а]пиразин (5,5 г, 24,1 ммоль) и содержимое перемешивали при температуре 90°С в течение 5 ч. Реакционную смесь охладили и распределили между этилацетом и водой. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 60-120 меш и 10-20% этилацетата в гексане) для получения 8-метокси-3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразина (1,5 г, 29%).
ЖХ/МС: 218,3 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ол.
8-Метокси-3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин (1,5 г, 7,0 ммоль) растворили в 48% водном растворе (HBr) бромоводорода (10 мл), затем содержимое перемешивали при температуре 60°С в течение 2 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения 3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ола (0,85 г, 57%).
- 29 036679
ЖХ/МС: 204,2 [М+Н]+.
Этап III. Синтез 8-хлор-3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразина.
Смесь 3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразина-8-ол (0,8 г, 3,9 ммоль) с хлорокисью фосфора (10 мл) и Х,Х-диметиланилином (0,1 мл) перемешивали при температуре 130°С в течение 2 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения 8-хлор-3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразина (0,54 г, 63%).
1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): δ 8.70 (d, J=4.5 Гц, 1H), 8.47 (s, 1H), 7.98 (d, J=4.8 Гц, 1H);
LC-MS: 222.2 [M+2H]+.
Промежуточное соединение 21. Синтез 4-бром-6-метил-2-(трифторметил)пиримидина
Взвесь 6-метил-2-(трифторметил)пиримидина-4-ола (0,4 г, 2,3 ммоль) и бромокиси фосфора (3,9 г, 0,013.8 ммоль) в ацетонитриле (20 мл) перемешивали при температуре 90°С в течение 2 ч. Летучие компоненты концентрировали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения 4-бром-6-метил-2-(трифторметил)пиримидина (0,38 г, 70%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.59 (s, 1H), 2.62 (s, 3Н).
Промежуточное соединение 22. Синтез 3-бром-6-этилпиридазина
Взвесь 6-этилпиридазина-3-ол (6,0 г, 48,3 ммоль) и бромокиси фосфора (28 г, 9,7 ммоль) в ацетонитриле (60 мл) перемешивали при температуре 90°С в течение 2 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 230-400 меш и 0-15% этилацетата в гексане) для получения 3-бром-6этилпиридазина (3,8 г, 42%).
ЖХ/МС: 186,8 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 23. Синтез 8-хлор-3-циклопропилимидазо[1,2-а]пиразина
Этап I. Синтез 3-циклопропил-8-метоксиимидазо[1,2-а]пиразина.
В дегазированную смесь 3-бром-8-метоксиимидазо[1,2-а]пиразина (1,4 г, 6,2 ммоль), циклопропилбориновой кислоты (0,8 г, 9,3 ммоль) и фосфата калия (4,6 г, 21,5 ммоль) с водой (5 мл) и толуолом (30 мл) добавили ацетат палладия(П) и трициклогексинфосфил. Полученную реакционную смесь перемешивали при температуре 90°С в течение 12 ч. Реакционную смесь охладили и распределили между этилацетом и водой. Органический слой промыли соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очистили методом колоночной хроматографии (с использованием силикагеля с размером частиц 230-400 меш и 10-30% этилацетата в гексане) для получения 3-циклопропил-8-метоксиимидазо[1,2а]пиразина (1.0 г, 91%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCls): δ 7.79 (d, J=4.8 Гц, 1H), 7.41 (d, J=4.8 Гц, 1H), 7.33 (s, 1H), 4.13 (s, 3H), 1.84-1.83 (m, 1H), 1.07-1.02 (m, 2H), 0.77-0.73 (m, 2H);
LC-MS: 190.3 [M+H]+.
Этап II. Синтез на этапе II. Синтез 3-циклопропилимидазо[1,2-а]пиразина-8-ол.
3-Циклопропил-8-метоксиимидазо[1,2-а]пиразин (1,2 г, 6,0 ммоль) растворили в 48% водном растворе HBr (бромоводорода) (10 мл); затем содержимое перемешивали при температуре 60°С в течение 2 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок подвергли азеотропной перегонке с толуолом для получения 3-циклопропилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ола (1,0 г,
- 30 036679
91%).
1Н ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): δ 12.25 (br s, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.76 (d, J=4.2 Гц, 1H), 7.36 (t, J=5.7 Гц, 1H), 2.10-2.05 (m, 1H), 1.08-1.02 (m, 2H), 0.82-0.77 (m, 2H);
LC-MS: 176.3 [M+H]+.
Этап III. Синтез 8-хлор-3-циклопропилимидазо[1,2-а]пиразина.
Смесь 3-циклопропилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ол (1,0 г, 5,7 ммоль) с хлорокисью фосфора (15 мл) и Ν,Ν-диметиланилином (0,1 мл) перемешивали при температуре 130°С в течение 2 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения 8-хлор-3-циклопропилимидазо[1,2-а]пиразина (0,42 г, 38%).
ЖХ/МС: 194,3 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 24. Синтез 4-бром-2-метил-6-(трифторметил)пиримидина
Взвесь 6-метил-2-(трифторметил)пиримидин-4-ол (3,0 г, 16,8 ммоль) и бромокиси фосфора (19,3 г, 67,3 ммоль) в ацетонитриле (30 мл) перемешивали при температуре 80°С в течение 6 ч. Летучие компоненты концентрировали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Затем органическую часть промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения 4-бром-2-метил-6-(трифторметил)пиримидина (2,5 г, 62,5%);
LC-MS: 243.2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 25. Синтез 8-бром-2-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразина
К взвеси 2-амино-3-бромпиразина (2,5 г, 19,3 ммоль) в диметоксиэтане (20 мл) добавили 3-бром1,1,1-трифторацетон (13,7 г, 72,0 ммоль) и молекулярные сита размером 4А (1,0 г). Затем реакционную смесь перемешивали при температуре 90°С в течение 4 ч, после чего охладили путем добавления ледяной воды (25 мл). Эту смесь экстрагировали с помощью этилацетата. Образовавшиеся в результате реакции объединенные органические слои промыли соляным раствором (10 мл), высушили безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения 8-хлор-2-трифторметилимидазо[1,2-а]пиразина (0,8 г, 25%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.13-8.10 (m, 2Н), 7.84-7.82 (m, 1Н);
LC-MS: 268.3.0 [M+2H]+.
Промежуточное соединение 26. Синтез 2-бром-5-изопропилпиразина
Этап I. Синтез 5-изопропилпиразина-2-ол.
В раствор 2-амино-3-метилбутанамид гидрохлорида (14,5 г, 95,3 ммоль) в 140 мл метанола и 140 мл воды при температуре -40°С по каплям добавили 15 мл водного раствора глиоксаля (40% по весу). Смесь перемешивали при температуре -40°С в течение 5 мин, а затем добавили 14,5 мл 50% водного раствора гидроксида натрия. Получившуюся смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 18 ч. Раствор охладили до 0°С и добавили 17,5 мл концентрированной хлороводородной кислоты, а затем - 21,8 г бикарбоната натрия. Смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 5 мин, а затем добавили еще 21,8 г бикарбоната натрия. После перемешивания в течение 20 мин смесь отфильтровали. Фильтрат экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения 5-изопропилпиразин-2-ола (4.5 г, 34%).
LC-MS: 139.0 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 2-бром-5-изопропилпиразина.
Взвесь 5-изопропилпиразин-2-ол (4,5 г, 32,0 ммоль) и бромокиси фосфора (27 г, 94,0 ммоль) в аце- 31 036679 тонитриле (45 мл) перемешивали при температуре 90° С в течение 3 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения
2-бром-5-изопропилпиразина (4.2 г, 64%);
LC-MS: 200.9 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 27. Синтез 3-бром-6-изопропилпиридазина
Этап I. Синтез 6-изопропилпиридазин-3-ол.
Смесь глиоксиловой кислоты моногидрата (15,0 г, 163,0 ммоль) с метилизопропилкетоном (52 мл) нагревали до 120°С в течение 2 ч. Реакционную смесь охладили до 40°С, после чего в нее добавили 60 мл воды и 100 мл водного раствора аммиака. Смесь экстрагировали с помощью дихлорметана. В водную фазу добавили гидрат гидразина (8,2 г, 0,163.0 ммоль), нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 18 ч, а затем охладили до комнатной температуры. Реакционную массу экстрагировали введением в дихлорметан; затем органический слой промыли соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения сырого продукта (6,5 г, 30%).
ЖХ/МС: 139,2 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 3-бром-6-изопропилпиридазина.
Взвесь 6-изопропилпиридазин-3-ол (6,5 г, 47,0 ммоль) и бромокиси фосфора (25 г, 87,0 ммоль) в ацетонитриле (15 мл) перемешивали при температуре 130°С в течение 2 ч. Затем ее влили в ледяную воду и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промыли водой и соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и выпарили при пониженном давлении для получения 3-бром-6изопропилпиридазина (2,5 г, 26,5%).
ЖХ-МС: 203,1 [М+2Н]+.
Промежуточное соединение 28. Синтез 4,6-диметилциклогесан-1,3-диона
О \ О . 11 + г т т
Intermediate-28
Раствор трет-бутоксида калия (15,45 г, 13,8 ммоль) в сухом THF (500 мл) охладили до 0°С и на протяжении 30 мин добавляли в него бутан-2-он (10,0 г, 13,8 ммоль) и метилметакрилат (11,6 г, 13,8 ммоль) в сухом тетрагидрофуране. Затем реакционную смесь постепенно нагрели до КТ и перемешивали в течение 2 ч. Реакцию гасили ледяной водой, а уровень рН отрегулировали до 4 с помощью 2н. HCl. Эту смесь экстрагировали с помощью этилацетата, а образовавшуюся в результате реакции объединенную органическую часть высушили безводным сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения соединения (8 г).
ЖХ/МС: 141,1 [М] +
Промежуточное соединение 29. Синтез 2-хлор-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она
Этап I. Синтез метил 2,5-диоксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксилата.
Раствор циклогексан-1,3-диона (200 г, 1785 ммоль) и диметилацеталь диметилформамида (201,8 г, 1785 ммоль) в дихлорметане (2 л) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения твердого вещества. Твердое вещество растворили в метаноле, добавили метил 2-цианоацетат (130 г, 1149 ммоль) и нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 12 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а твердое вещество отфильтровали и промыли холодным метанолом для получения титульного соединения (160 г, 54%).
ЖХ/МС: 222,0 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 2,5-диоксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновой кислоты.
В смесь метил 2,5-диоксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоксилата (10 г, 45,2 ммоль) с 200 мл MeOH/THF (1:1) добавили раствор гидроксида лития (9,4 г, 226 ммоль) в воде (100 мл). Затем реакцион- 32 036679 ную смесь нагревали до 80°С в течение 2 ч для получения прозрачного раствора. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а растворители выпарили при пониженном давлении. Водную часть подкислили с помощью разбавленного HCl до рН 4. Образовавшееся твердое вещество отфильтровали, промыли водой и высушили для получения титульного соединения (8,5 г, 91,3%).
ЖХ/МС: 208,2 [М+Н]+.
Этап III. Синтез 7,8-дигидрохинолин-2,5(1Н,6Н)-диона.
2,5-Диоксо-1,2,5,6,7,8-гексагидрохинолин-3-карбоновую кислоту (8,5 г, 41 ммоль) поместили в КДК с конденсатором и нагревали на колбонагревателе до состояния расплава. Затем расплавленную реакционную смесь охладили до комнатной температуры и растворили в смеси 10% метанола с дихлорметаном. Этот раствор отфильтровали, а фильтрат концентрировали для получения титульного соединения (5 г, 74,7%).
ЖХ/МС: 164,0 [М+Н]+.
Этап IV. Синтез 2-хлор-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
В раствор 7,8-дигидрохинолин-2,5(1H,6Н)-диона (5 г, 27,6 ммоль) в ацетонитриле (50 мл) по каплям добавили POCl3 (12,6 г, 82,5 ммоль) при температуре 0°С. Затем охлаждающую ванну убрали, а реакционную смесь нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения осадка, который нейтрализовали с помощью гидроксида аммония и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения титульного соединения (5 г, 90,9%).
ЖХ/МС: 181,9 [М+Н]+.
Промежуточные продукты, указанные ниже, были приготовлены в соответствии с протоколом, описанным для синтеза промежуточного соединения 29; при этом были внесены соответствующие изменения, касающиеся реагирующих веществ, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
Этап I. Синтез 3-гидрокси-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолинл-карбоксамида.
Раствор циклогексан-1,3-диона (3 г, 26 ммоль) и диметилацеталь диметилформамида (3,35 г, 28,1 ммоль) в дихлорметане (30 л) перемешивали при комнатной температуре в течение 1 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили для получения твердого вещества желтого цвета. Твердое вещество растворили в этаноле (78 мл), добавили 2-цианоацетамид (2,18 г, 84,08 ммоль), пиперидин (1,3 мл) и DMF (26 мл) и нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 16 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а образовавшееся твердое вещество отфильтровали и промыли холодным этанолом для получения титульного соединения (2,06 г, 37,3%).
ЖХ/МС: 207,1 [М+Н]+.
- 33 036679
Этап II. Синтез 3-гидрокси-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-4-карбоновой кислоты.
Смесь метил 3-гидрокси-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-4-карбоксамида (2,06 г, 1,0 ммоль) с конц. HCl (10 мл) нагревали до 100°С в течение 6 ч для получения прозрачного раствора. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а образовавшееся твердое вещество отфильтровали, промыли водой и высушили для получения титульного соединения (1,2 г, 58%).
ЖХ/МС: 207,8 [М+Н]+.
Этап III. Синтез 3-гидрокси-6,7-дигидроизохинолин-8(5Н)-она.
3-Гидрокси-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-4-карбоновую кислоту (8,5 г, 41 ммоль) поместили в КДК с конденсатором и нагревали на колбонагревателе до состояния расплава. Затем расплавленную реакционную смесь охладили до комнатной температуры и измельчили в порошок для получения титульного соединения (0,7 г, количественный выход).
ЖХ/МС: 164,3 [М+Н]+.
Этап IV. Синтез 3-хлор-6,7-дигидроизохинолин-8(5Н)-она.
В раствор 3-гидрокси-6,7-дигидроизохинолин-8(5Н)-она (1 г, 5,5 ммоль) в ацетонитриле (15 мл) добавили POCl3 (2 мл) при КТ. Реакционную смесь нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч. Затем ее охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения осадка, который нейтрализовали с помощью гидроксида аммония и разбавили этилацетатом. После этого органическую часть высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения титульного соединения (0,7 г, 64%).
ЖХ/МС: 182,2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 35. Синтез 2-метокси-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она о о
lntermediate-32 Intermediate-35
В раствор 2-хлор-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (1,5 г, 7,7 ммоль) в метаноле (25 мл) добавили метоксид натрия (8,4 ммоль), после чего содержимое перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок растворяли в этилацетате и промывали водой. Органический слой отделили, промыли соляным раствором, высушили безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения 2-метокси-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (1,2 г, 86%).
1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.17 (d, J=8.4 Гц, 1H), 6.65 (d, J=8.8 Гц, 1H), 3.98 (s, 3H), 3.03-3.06 (m, 2H), 2.53-2.59 (m, 1H), 2.19-2.24 (m, 1H), 1.88-1.91 (m, 1H), 2.27 (d, J=6,8 Гц, 3Н);
ЖХ-МС: 192,0 [M+H]+.
Промежуточное соединение 36. Синтез 2-хлор-6-(4-метоксифенил)-4,6-диметил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
36a 36b Intermediate-36
Этап I. Синтез 4-метил-7,8-дигидро-2Н-хромен-2,5(6Н)-диона.
Смесь циклогексан-1,3-диона (5 г, 44 ммоль), этилацетоацетата (6,9 г, 53 ммоль) и ДМАП (1,09 г, 89 моль) нагревали до температуры 120°С в течение 10 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения осадка. Осадок растворили в этилацетате и промыли водой, а затем - соляным раствором. Отделенный органический слой высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка, который очистили методом колоночной хроматографии с использованием силикагеля (с размером частиц 230-400 меш) и 5-10% этилацетата в гексане в качестве элюента для получения титульного соединения (3,2 г, 40,2%).
ЖХ/МС: 179,2 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 4-метил-7,8-дигидрохинолин-2,5(6Н)-диона.
Смесь 4-метил-7,8-дигидро-2Н-хромен-2,5(6Н)-диона (3,1 г, 17,4 ммоль) с метанольным аммиаком (50 мл) поместили в стальную бомбу и нагревали до 180°С в течение 12 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили при пониженном давлении для получения продукта (3 г, 97%).
ЖХ/МС: 178,3 [М+Н]+.
Этап III. Синтез 2-хлор-4-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
В раствор 4-метил-7,8-дигидрохинолин-2,5(1H,6Н)-диона (3 г, 0,0169 ммоль) в ацетонитриле (30 мл) добавили хлорокись фосфора (12,9 г, 84 ммоль), после чего содержимое нагревали до 75°С в течение 2 ч. Реакционную смесь охладили до комнатной температуры, а летучие компоненты выпарили
- 34 036679 при пониженном давлении для получения осадка, который очистили методом колоночной хроматографии с использованием силикагеля (с размером частиц 100-200 меш) и 5% этилацетата в гексане для получения титульного соединения (4,8 г, 66,6%).
1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.11 (s, 1H), 3.11-3.13 (m, 2H), 2.64-2.68 (m, 4H), 2.08-2.16 (m, 2H);
LC-MS: 196.2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 37. Синтез 2-хлор-3-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она О мПГ
Это промежуточное соединение было приготовлено в соответствии с протоколом, описанным для синтеза промежуточного соединения 36; при этом были внесены соответствующие изменения, касающиеся реагирующих веществ, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
Промежуточное соединение 38. 2-Хлор-6-(6-метоксипиридин-3-ил)-6-метил-7,8-дигидрохинолин5(6Н)-он
Этап I. Синтез 2-хлор-6-(6-метоксипиридин-3-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
Смесь 2-хлор-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он (0,4 г, 2,2 ммоль), 5-бром-2-метоксипиридина (0,45 г, 2,4 ммоль) и трет-бутоксида натрия (0,42 г, 4,4 ммоль) в толуоле (20 мл) поместили в запаянную трубку, дегазировали и добавили в нее PdCl2 (amphos - ди-трет-бутил(4-диметиламинофенил)фосфин) (0,0155 г, 0,02 ммоль) при комнатной температуре. После этого реакционную смесь нагревали до температуры 70°С в течение 2 ч, охладили до комнатной температуры, охладили водой и экстрагировали с помощью этилацетата. Органическую часть промыли водой, а затем - соляным раствором. Отделенный органический слой высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка, который очистили методом колоночной хроматографии с использованием силикагеля (с размером частиц 230-400 меш) и 10% этилацетата в гексане в качестве элюента для получения титульного соединения (0,2 г, 33%).
Этап II. Синтез 2-хлор-6-(6-метоксипиридин-3-ил)-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
В раствор 2-хлор-6-(6-метоксипиридин-3-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,2 г, 0,69 ммоль) в DMF (10 мл) добавили гидрид натрия (0,17 г, 0,76 ммоль) при температуре 0°С, содержимое перемешивали в течение 10 мин. Затем добавили йодистый метил (0,12 г, 0,83 ммоль) и перемешивали в течение 30 мин. Реакционную смесь охладили ледяной водой и экстрагировали введением в этилацетат. Органический слой промыли соляным раствором, высушили сульфатом натрия, отфильтровали и концентрировали для получения осадка, который очистили методом колоночной хроматографии с использованием силикагеля (с размером частиц 230-400 меш) и 5% этилацетата в гексане в качестве элюента для получения титульного соединения (0,165 г, 79%).
1Н ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.30-8.33 (m, 1H), 7.9 (m, 1H), 7.47-7.43-7.47 (m, 1H), 7.31 (m, 1H), 6.696.72 (m, 1H), 3.87 (s, 3Н), 2.97-3.11 (m, 3Н), 2.62-2.67 (m, 2H), 2.32 (m, 1H), 1.51 (s, 3Н);
LC-MS: 303.0 [М+Н]+.
Промежуточные соединения, указанные ниже, были приготовлены в соответствии с протоколом, описанным для синтеза промежуточных соединений 38 и 38а; при этом были внесены соответствующие изменения, касающиеся реагирующих веществ, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
- 35 036679
№ промежуточ ного соединения Структурная формула Характеристики
39 О ^z ° \ / Г/ о со LL LC-MS: 341.3 [Μ+Η]+.
40 N 441 N CI LC-MS: 317.1 [М+Н]+.
41 4^м о — N CI LC-MS: 303.3 [М+Н]+.
42 О LC-MS: 313.2 [М+Н]+.
43 о ° \ / Z1 LC-MS: 301.9 [М+Н]+.
44 1 о ш LC-MS: 341.0 [М+Н]+.
45 X^N О LC-MS: 326.9 [М+Н]+.
46 ТХ1_ NtXl N Cl LC-MS: 307.0[М+Н]+.
47 4^ N О . LC-MS: 327.0 [М+Н]+.
48 4% , g Ν ΝΤα Ν Cl LC-MS: 303.9 [М+Н]+.
49 4α, LC-MS: 312.2 [М+Н]+.
- 36 036679
50 г-1 \ о и LC-MS: 326.9 [М+Н]+.
51 ί^Ν 0 *Τα. LC-MS: 312.2 [М+Н]+.
52 znON л HLu Ν кН N Cl LC-MS: 327.4 [М+Н]+.
53 ЛХ .Ν. л иь N CI LC-MS: 317.3 [М+Н]+.
54 о -^z ° \ / о LC-MS: 287.1 [М+Н]+.
55 0 -nHz ° \ / о /° LC-MS: 317.1 [М+Н]+.
56 N кЛ N CI LC-MS: 316.9 [М+Н]+.
57 О -^z ° \ / о / LC-MS: 318.1[М+Н]+.
58 к -^z ° \ / /° LC-MS: 317.3 [М+Н]+.
59 о LC-MS: 305.1 [М+Н]+.
60 о -^ζ о=\ / —° -Л—' Н о Без ионизации
61 0 -^z ° \ / м о \ LC-MS: 318.2 [М+Н]+.
62 Hn 0 I Ик LC-MS: 327.3 [М+Н]+.
63 о ^wz ° \ / /у о \ -
64 Ик LC-MS: 286.8 [М+Н]+.
- 37 036679
65 LC-MS: 316.3 [M+H]+.
66 ζΗγк О LC-MS: 316.3 [M+H]+.
67 σ -^ζ ° \ / 8 LC-MS: 317.9 [M+H]+.
68 \ ο к LC-MS: 318.3 [M+H]+.
69 '~:χ LC-MS: 355.1[M+H]+.
70 ο -^ζ ° \ / LC-MS: 302.0 [M+H]+.
71 'ο—XX-< Ζ-Λ \=/ Ο— \ / ° ο LC-MS: 423.3 [M+H]+.
72 ο -^ζ ° \ / с5ж=уо LC-MS: 423.2 [M+H]+.
73 'о—XX—\ Ζ—Λ \=/ Ο—2 \ / ° ΧΖ/ Ο LC-MS: 437.3 [M+H]+.
74 Βη(λ^\ ΥλΥΑ Ν ιΟίΛ Ν CI LC-MS: 393.3 [M+H]+.
75 wo LC-MS: 456.9 [M+H]+.
76 03 LC-MS: 393.2 [M+H]+.
77 о Χζ g°<) ° /—\ о LC-MS: 409.3 [M+H]+.
- 38 036679
78 zQ 7—< θ \___( СП о \ LC-MS: 423.3 [M+H]+.
79 о °\ / у} LC-MS: 340.3 [M+H]+.
80 <ΧΙΤ LC-MS: 329.8 [M+H]+.
81 LC-MS: 369.0 [M+H]+.
82 oZ X \ / ° yX о LC-MS: 316.3 [M+H]+.
83 О ста LC-MS: 327.2 [M+H]+.
84 jfllA t N lXjl LC-MS. 315.7 [M+H]+.
85 xX LC-MS: 340.9 [M+H]+.
86 r^N 0 ί LCMS: 341.0[M+H]+.
87 fUn-n 0 1 Aik LCMS: 356.0[M+H]+.
88 о ^z ° \ / lU -
89 FsC^% 0 ΝΧα N Cl LCMS: 342.3[M+H]+
90 /°y^N 0 Tk LC-MS: 303.6 [M+H]+.
91 yVy N N^a — N CI LC-MS: 332.0 [M+H]+.
- 39 036679
92 N uQ N Cl LC-MS: 317.0 [M+2H]+.
93 /ОуЬ О 1 LC-MS: 318.0 [M+H]+.
94 η 1 H — N CI LC-MS: 316.2 [M+H]+.
95 0 I M LC-MS: 316.3 [M+H]+.
96 % \ / ° zw о LC-MS: 317.9 [M+H]+
97 о ° \ / z=Z Ά /° LC-MS: 318.2 [M+H]+.
98 An О LC-MS: 345.2 [M+H]+.
99 0 (Hz ° \ / z=Z 4/ 0 co LL LC-MS: 356.2 [M+H]+.
100 Άγ o δ> LC-MS: 327.0 [M+H]+.
101 Π I ΝΧΤ1 / — N CI LC-MS: 316.4 [M+H]+.
102 C^N О Ata. LC-MS: 353.2 [M+H]+.
103 О rgG LC-MS: 381.3 [M+H]+.
104 о LC-MS: 318.2 [M+H]+.
105 0 'ΑΑχ LC-MS: 381.3 [M+H]+.
- 40 036679
106 и -Д ° \ / о V LC-MS: 341.3 [Μ+Η]+.
107 LC-MS: 358.4 [Μ+Η]+.
108 ϋ -^ζ ° \ / Hz LC-MS: 327.1 [Μ+Η] +
109 nA О A JU А F3C Ν II Ί ^Y'N^CI LC-MS: 356.3 [Μ+Η]+.
110 υ Hz ° \ / A LC-MS: 316.3 [Μ+Η] +
111 \=ζ \ / ° V ο LC-MS: 302.2 [Μ+Η] +
112 Λ ί Ν χχι Ν CI LC-MS: 302.3 [Μ+Η] +
Промежуточное соединение 113. Синтез 2-хлор-6-метил-6-(5-метилтиофен-2-ил)-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
Промежуточное соединение
2-хлор-4,6-диметил-6-(5-метилтиофен-2-ил)-7,8-дигидрохинолин
5(6Н)-он (промежуточное соединение-113) синтезировали с использованием той же процедуры, которая описана в этапах I-IV синтеза промежуточного соединения 29.
ЖХ/МС: 292,3 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 114. Синтез 2-хлор-6-(3,5-диметил-1Н-пиразол-1-ил)-6-метил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
Этап I. 6-Бром-2-хлор-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он.
К раствору 2-хлор-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (2 г, 11,2 ммоль) в HBr (20 мл) добавляли Br2 (1,79 г, 11,2 ммоль) в ДХМ (20 мл) при КТ и перемешивали в течение 2 ч при той же температуре. Реакцию гасили ледяной водой, экстрагировали этилацетатом. Органическую часть сушили над безводным сульфатом натрия, потом фильтровали и концентрировали для получения титульного соединения (1,8 г, 64%).
ЖХ/МС: 260,1 [М]+, 262,1 [М+2Н]+.
Этап II. 2-Хлор-6-(3,5-диметил-1 Н-пиразол-1-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он.
К раствору 6-бром-2-хлор-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,6 г, 2,32 ммоль) в ДМФА (15 мл) добавляли 3,5-диметил-1 Н-пиразол (1,13 г, 11,6 ммоль) при комнатной температуре и реакционную смесь нагревали до 60 °С в течение 6 ч. Реакцию гасили ледяной водой, экстрагировали этилацетатом. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали до получения остатка, который при очистке с помощью колоночной хроматографии с использованием 30% этилацетата в гексане в качестве элюента для получения титульного соединение (0,24 г, 37,1%).
- 41 036679
ЖХ/МС: 276,2 [М+Н]+.
Этап III. 2-Хлор-6-(3,5-диметил-1H-пиразол-1-ил)-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он.
Алкилирование 2-хлор-6-(3,5-диметил-Ш-пиразол-1-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)она проводили с использованием протокола, сходного с тем, который описан на этапе II синтеза промежуточного соединения 38, для получения титульного соединение (0,16 г, 60%).
ЖХ/МС: 290,1 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 115. Синтез 2-хлор-4,6-диметил-6-(1H-пиразол-1-ил)-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
Данное промежуточное соединение получают в соответствии с тем же протоколом, который описан для синтеза промежуточного соединения 114 (0,13 г, 49,4%).
ЖХ/МС: 276,3 [М+Н]+.
Промежуточное соединение дигидрохинолин-5(6Н)-она
116. Синтез 2-хлор-6-(2-гидроксипиридин-4-ил)-4,6-диметил-7,8-
Смесь 2-хлор-6-(2-метоксипиридин-4-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он (промежуточное соединение 82, 0,2 г, 0,63 ммоль) и 48% водного раствора HBr (1 мл) в уксусной кислоте (2 мл) нагревали до 90°С в течение 12 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, нейтрализовали гидроксидом аммония и экстрагировали этилацетатом. Органическую часть сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали для получения титульного соединения (0,11 г, 57,9%).
ЖХ/МС: 303,2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 117. Синтез 2-хлор-6-(6-гидроксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
2-хлор-6-(6-гидроксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он получали с использованием протокола, описанного для синтеза промежуточного соединения 116, с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
ЖХ/МС: 303,2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 118. Синтез 2-хлор-6-(4-гидроксипиримидин-2-ил)-4,6-диметил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
Смесь 2-хлор-6-(4-метоксипиримидин-2-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он (промежуточное соединение-57, 0,45 г, 1,46 ммоль), натрий йодид (0,32 г, 2,12 ммоль) и триметилсилилхлорид (0,23 г, 2,12 ммоль) в ацетонитриле (10 мл) нагревали до 70°С в течение 12 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали. Фильтрат подкисляли лимонной кислотой и экстрагировали этилацетатом. После этого органическую фазу промывали водой, а затем - соляным раствором. Отделенный органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали для получения титульного соединения (0,15 г, 35%).
ЖХ/МС: 304,3 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 119. Синтез 2-хлор-6-(6-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
lntermediate-55 Intermediate-119
2-Хлор-6-(6-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он получали с использованием протокола, описанного для синтеза промежуточного соединения 118, с соответствующими из- 42 036679 менениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
ЖХ/МС: 303,2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 120. Синтез 2-хлор-6-(5-хлор-3-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил7,8-дигидрохинолин-5 (6Н)-она
Смесь 2-хлор-6-(5-хлор-3-((4-метоксибензил)окси)пиридин-2-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин5(6Н)-он (0,35 г, 0,76 ммоль) в ТФУ нагревали до 100°С в течение 30 мин. Реакционную смесь концентрировали досуха и сырой продукт очищали с помощью флэш-хроматографии с использованием 20% этилацетата в гексане для получения титульного соединения (0,3 г, 85,6%).
ЖХ/МС: 337,2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение дигидрохинолин-5(6Н)-она
121. Синтез 2-хлор-6-(6-этилпиридазин-3-ил)-6-метил-7,8-
2-Хлор-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он (0,2 г, 1,1 ммоль) соединяли с 3-хлор-6-винилпиридазином (0,185 г, 1,32 ммоль), используя ту же процедуру, которая описана на этапе I синтеза промежуточного соединения 38. Осадок, полученный после реакции соединения, растворяли в метаноле, осторожно добавляли 10% ДХП в атмосфере азота и взбалтывали при повышенном давлении водорода с использованием герметичной камеры в течение 30 мин. Реакционную смесь фильтровали через целит и фильтрат концентрировали для получения титульного соединения в виде сырого продукта (0,4 г).
ЖХ/МС: 302,0,1 [М+Н]+.
Промежуточное соединение дигидрохинолин-5(6Н)-она
122. Синтез 2-хлор-6-(6-гидроксипиридин-3-ил)-6-метил-7,8-
2-Хлор-6-(6-гидроксипиридин-3-ил)-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он получали с использованием протокола, описанного для синтеза промежуточного соединения 116, с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
Промежуточное соединение 123 (смесь). Синтез 2-хлор-6-(6-метокси-4-метилпиридазин-3-ил)-4,6диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она и 2-хлор-6-(6-метокси-5-метилпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
2-хлор-6-(6-метокси-4-метилпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,82-хлор-6-(6-метокси-5-метилпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8Промежуточное соединение дигидрохинолин-5(6Н)-он и дигидрохинолин-5(6Н)-он (смесь) получали с использованием того же протокола, который описан для синтеза промежуточного соединения 38, и выделяли в виде смеси позиционных изомеров.
ЖХ/МС: 332,2 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 124. Синтез Х-(4,6-диметил-6-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин3-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида
- 43 036679
Этап I. Синтез 2-хлор-6-(6-гидроксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
Смесь 2-хлор-6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,4 г, 1,2 ммоль) и массовой доли 48% бромистоводородной кислоты в воде (4 мл) перемешивали при 50°С в течение 3 ч. Реакционную смесь нейтрализовали 10%-ным водным раствором бикарбоната натрия, экстрагировали этилацетатом. Органический слой отделяли, промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали при пониженном давлении для получения 2-хлор-6-(6гидроксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,3 г, 79%).
ЖХ/МС: 304,3 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 2-хлор-4,6-диметил-6-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она.
К раствору 2-хлор-6-(6-гидроксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,3 г, 0,9 ммоль) в ДМФ (5 мл) добавляли 60% гидрид натрия в минеральном масле (0,045 г, 0,18 ммоль) и затем реакционную смесь нагревали до 60°С. В этот момент добавляли йодметан (0,7 г, 4,5 ммоль) и реакционную смесь перемешивали при 60°С в течение 1 ч. Реакционную массу гасили ледяной водой и экстрагировали этилацетатом. Объединенные органические слои промывали водой, соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и концентрировали для получения 2-хлор-4,6-диметил-6-(1метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,26 г, 83%).
ЖХ/МС: 317,9 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 125. Синтез 2-хлор-6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6,8-диметил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
Intermediate-33
2-хлор-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он (0,2 г, 1,1 ммоль) соединяли с 3-хлор-6винилпиридазином (0,185 г, 1,32 ммоль), используя ту же процедуру, которая описана для этапа I синтеза промежуточного соединения 38.
ЖХ/МС: 327,0 [М+Н]+.
Промежуточное соединение 126. Синтез 2-хлор-6-(6-этил-2-метилпиримидин-4-ил)-6-метил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
Intermediate-126
Этап I. Синтез 6-этил-2-метилпиримидин-4-ола.
В круглодонную колбу объемом 250 мл добавляли сухой метанол (100 мл), затем осторожно добавляли металлический натрий (1,77 г, 76,84 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре до полного растворения металла. К полученному метоксиду натрия в метаноле добавляли гидрохлорид ацетамидина (10,0 г, 76,84 ммоль) и метил-3-оксопентаноат (7,27 г, 76,84 ммоль). Полученную реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок экстрагировали горячим хлороформом. Органический слой выпаривали при пониженном давлении для получения 6-этил-2-метилпиримидин-4-ола (7,0 г, 66%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl·,): δ 8.93 (br s, 1H), 6.16 (s, 1H), 2.51-2.59 (m, 2Н), 2.45 (s, 3Н), 1.24 (t, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 139.3 [M+H]+.
Этап II. Синтез 4-хлор-6-этил-2-метилпиримидина.
К суспензии 6-этил-2-метилпиримидин-4-ола (7,0 г, 50,7 ммоль) в ацетонитриле (14 мл) в круглодонной колбе объемом 50 мл добавляли оксихлорид фосфора (14 мл) и перемешивали при 80°С в течение 3 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры, медленно добавляли в ледяную воду и подщелачивали до рН 7-8 водным раствором аммиака, поддерживая температуру ниже 0°С. Водный слой экстрагировали диэтиловым эфиром. Объединенный органический слой промывали водой, соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения 4-хлор-6-этил-2-метилпиримидина (6,1 г, 77%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.03 (s, 1H), 2.70-2.78 (m, 2Н), 2.68 (s, 3Н), 1.24 (t, J=7.5 Гц, 3H);
- 44 036679
LC-MS: 157.0 [M+H]+.
Этап III. Синтез 4-этил-2-метил-6-(фенилтио)пиримидина.
В круглодонную колбу объемом 250 мл добавляли метанол (50 мл), затем осторожно добавляли металлический натрий (0,97 г, 42,1 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре до полного растворения металла. К полученному этоксиду натрия в этаноле добавляли тиофенол (4,64 г, 42,1 ммоль) и нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 30 мин. К реакционной смеси добавляли 4-хлор-6-этил-2-метилпиримидин (6,6 г, 42,1 ммоль) и нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 2 ч. К реакционной смеси добавляли воду (2 мл) и выпаривали летучие вещества при пониженном давлении для получения осадка. Осадок растворяли в водной 20% HCl и промывали диэтиловым эфиром. Водный слой подщелачивали до рН 7-8 твердым карбонатом калия и экстрагировали хлороформом. Объединенный органический слой промывали водой, соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали в вакууме для получения 4-этил-2-метил-6-(фенилтио)пиримидина (6,1 г, 63%).
ЖХ/МС: 231,0 [М+Н]+.
Этап IV. Синтез 4-этил-2-метил-6-(фенилсульфонил)пиримидина.
В 100 мл круглодонную колбу добавляли 4-этил-2-метил-6-(фенилсульфонил)пиримидин (6,0 г, 26,1 ммоль) и дихлорметан (100 мл). Реакционную смесь охлаждали до 0-5°С, а часть порции смеси постепенно добавляли к 77% МХПБК (11,7 г, 52,2 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Реакционную смесь охлаждали до 0-5°С, а часть порции смеси постепенно добавляли к 77% МХПБК (2,33 г, 10,4 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь фильтровали через слой целита. Слой промывали с помощью ДХМ. Объединенный фильтрат промывали 30% водным раствором карбоната калия. Объединенный органический слой промывали водой, соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали в вакууме для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали с помощью колоночной хроматографии (силикагель 60120 меш, 5-15% этилацетат в гексане) для получения 4-этил-2-метил-6-(фенилсульфонил)пиримидина (4,1 г, 60%).
ЖХ/МС: 263,0 [М+Н]+.
Этап V. Синтез 2-хлор-6-(6-этил-2-метилпиримидин-4-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
В круглодонную колбу объемом 50 мл добавляли тетрагидрофуран (15 мл). В эту же колбу добавляли 60% гидрид натрия в минеральном масле (0,88 г, 22,0 ммоль), 2-хлор-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-он (1,0 г, 5,5 ммоль) и 4-этил-2-метил-6-(фенилсульфонил)пиримидина (2,89 г, 11,0 ммоль) в атмосфере азота. Реакционную смесь нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 30 мин. Реакционную смесь гасили ледяной водой и экстрагировали дихлорметаном. Объединенный органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения 2-хлор-6-(6-этил-2-метилпиримидин-4-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (1,65 г, сырой продукт). Полученный сырой продукт использовали на следующем этапе без дополнительной очистки.
ЖХ/МС: 302,2 [М+Н]+.
Этап VI. Синтез 2-хлор-6-(6-этил-2-метилпиримидин-4-ил)-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
Этот этап выполнялся с использованием того же протокола, который описан для этапа II синтеза промежуточного соединения 38.
ЖХ/МС: 316,3 [М+Н]+.
Полученные промежуточные соединения (127-128) получали с использованием процедуры, аналогичной процедуре синтеза промежуточного соединения 126, с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
№ промежуточ ного Структурная формула Характеристики
соединения
127 о Hz ° \ / у LC-MS: 316.3 [M+H]+.
128 XjLia n ljq ^^ N CI LC-MS: 330.3 [M+H]+.
- 45 036679
Промежуточное соединение 129. Синтез 2-хлор-6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-4-метил-7,8дигидрохинолин-5(6Н)-она
Данное промежуточное соединение получают с использованием того же протокола, который описан для синтеза промежуточного соединения 38.
ЖХ/МС: 318,2 [М+Н]+.
Примеры
Для иллюстрации процесса получения соединений по настоящему изобретению приводятся следующие примеры, не имеющие ограничительного характера.
Пример 1. Синтез N-(4,6-диметил-5-оксо-6-(пиридин-2-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4(этилсульфонил)фенил)ацетамида (соединение 1)
Перемешанную смесь 2-хлор-4,6-диметил-6-(пиридин-2-ил)-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,25 г, 0,83 ммоль) и 2-(4-этилсульфонил)фенил)ацетамида (0,245 г, 1,07 ммоль) в 1,4-диоксане (20 мл) и K2CO3 (0,344 г, 2,49 ммоль) поместили в запаянную пробирку с резьбовой крышкой и дегазировали с использованием аргона. К этой смеси добавили ацетат палладия(П) (0,093 г, 0,041 ммоль), ксантфос (0,048 г, 0,08 ммоль) и нагревали до 110°С в течение 12 ч. Смесь охлаждали до комнатной температуры, разбавляли этилацетатом, промывали водой, соляным раствором, высушивали над сульфатом натрия и концентрировали для получения осадка. Осадок очищали с помощью препаративного ТСХ-анализа с использованием 50% этилацетата в гексане для получения титульного соединения (0,127 г, 32,22%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3) δ 8.48 (d, J=3.63 Гц, 1H), 7.84-7.96 (m, 4H), 7.48-7.60 (m, 3Н), 7.06-7.14 (m, 2H), 3.79 (s, 2H), 3.11 (q, J=7.58 Гц, 2H), 2.81-2.95 (m, 3H), 2.71 (s, 3H), 2.08-2.28 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.28 (t, J=7.42 Гц, 3H);
LC-MS: 478.3 [M+H]+.
Указанные ниже соединения (2-83) получали с использованием процедуры, аналогичной процедуре в Примере 1, с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
Соединение № Структурная формула Характеристики
2 V о о Н 'Н NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.40 (d, J = 8.9 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.88 - 8.00 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.45 (dd, J = 8.7, 2.6 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 3.88 (s, 3H), 3.83 (s, 2H), 3.07 - 3.17 (m, 2H), 2.77 - 2.93 (m, 2H), 2.54 - 2.66 (m, 1H), 2.18 - 2.32 (m, 1H), 1.49 - 1.53 (m, 3H), 1.26 - 1.32 (m, 3H); LC-MS: 494.3 [M+H]+.
3 О TZ Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.64 (br s, 1H), 8.41 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 7.88 - 7.99 (m, 3H), 7.69 (br s, 1H), 7.61 (d, J = 8.3 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 7.8 Hz, 2H), 3.85 (s, 2H), 3.12 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 2.95 (br s, 1H), 2.75 - 2.87 (m,
- 46 036679
1Η), 2.69 (d, J = 14.2 Hz, 1Η), 2.34 (d, J = 10.2 Hz, 1H), 1.57 (br s, 3H), 1.26 - 1.32 (m, 3H); LC-MS: 532.3 [M+H]+.
4 Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.32 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.04 - 8.22 (m, 3H), 7.93 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.56 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 7.06 - 7.19 (m, 2H), 3.86 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.68 (s, 1H), 3.28 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 3.13 (q, J = 7.3 Hz, 2H), 2.75 (d, J = 17.1 Hz, 1H), 1.30 (s, 3H), 1.08 (s, 3H), 0.95 (s, 3H); LC-MS: 508.3 [M+H]+.
5 Η Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.40 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.33 (d, J = 6.2 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 8.9 Hz, 1H) 7.92-7.90 (m, 3H), 7.53 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 6.61 - 6.68 (m, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.12 (q, J = 7.5 Hz, 2H), 2.74 - 3.01 (m, 3H), 2.10 - 2.28 (m, 1H), 1.55 (s, 3H), 1.29 (s, 3H); LCMS: 494.3 [M+H]+.
6 4Ν ° ο Α/,ΐ/ Η Ή NMR (300 MHz, CDCI3): δ 8.46 (d, J = 8.6 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.95 - 7.99 (m, 1H), 7.90 - 7.94 (m, 2H), 7.68 - 7.72 (m, 2H), 7.63 (s, 1H), 7.55 (d, J = 8.2 Hz, 2H), 3.84 (s, 2H), 3.59 - 3.71 (m, 1H), 3.12 (d, J = 7.5 Hz, 2H), 2.96 - 3.07 (m, 1H), 2.69 - 2.81 (m, 1H), 2.12 - 2.21 (m, 1H), 1.30 (t, J = 7.4 Hz, 3H); LC-MS: 504.3 [M+H]+.
- 47 036679
7 H Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.38 (d, J = 8.78 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 8.78 Hz, 1H), 7.89 - 7.98 (m, 3H), 7.53 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 6.77 (s, 1H), 3.83 (s, 2H), 3.12 (q, J = 7.32 Hz, 2H), 2.96 (d, J = 4.39 Hz, 1H), 2.85 - 2.93 (m, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.39 (s, 3H), 2.08 - 2.19 (m, 1H), 1.52 (s, 3H), 1.29 (s, 3H); LC-MS: 492.9 [M+H]+.
8 H Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.75 (s, 1H), 8.38 (d, J = 8.77 Hz, 1H), 8.12 (d, J = 8.77 Hz, 1H), 7.94 (d, J = 8.33 Hz, 3H), 7.77 . 7.84 (m, 1H), 7.52 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.33 Hz, 1H), 3.81 (s, 2H), 3.46 (d, J = 7.02 Hz, 1H), 3.04 (s, 3H), 2.78 - 2.96 (m, 3H), 2.15 - 2.27 (m, 1H), 1.15 - 1.35 (m, 2H); LC-MS: 518 [M+H]+.
9 О о РфиУ ’Η NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.23 (s, 1H), 8.42 (d, J = 4.57 Hz, 1H), 8.26 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 7.84 (d, J = 3.76 Hz, 3H), 7.58 - 7.64 (m, 3H), 3.90 (s, 2H), 3.49 - 3.61 (m, 1H), 3.37 (br s, 1H), 3.27 (d, J = 7.52 Hz, 2H), 2.96 3.06 (m, 1H), 2.59 (m, 1H), 2.36 (s, 3H), 2.06 - 2.14 (m, 1H), 1.71 (s, 3H), 1.09 (t, J = 7.25 Hz, 3H); LC-MS: 517.8 [M+H]+.
- 48 036679
10 %Ъ.лХГ'; н Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.45 (d, J = 2.45 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.80 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.07 Hz, 3H), 7.51 - 7.58 (m, 3H), 7.14 (d, J = 8.56 Hz, 1H), 3.83 (s, 2H), 3.48 (q, J = 7.09 Hz, 2H), 3.06 (s, 3H), 2.84 - 2.88 (m, 2H), 1.55 (s, 3H); LCMS: 484.1 [M+H]+.
и О о н Ή NMR (300 MHz, CDCI3): δ 8.24 (s, 1H), 7.98 (d, J = 4.57 Hz, 1H), 7.78 - 7.88 (m, 3H), 7.67 - 7.73 (m, 2H), 7.63 (s, 1H), 7.52 (d, J = 8.05 Hz, 2H), 4.16 (br s, 2H), 3.56 - 3.69 (m, 1H), 2.99 - 3.16 (m, 3H), 2.81 (d, J = 5.12 Hz, 1H), 2.25 (s, 3H), 2.15 (dd, J = 4.76, 8.14, 13.45 Hz, 1H), 1.83 (s, 3H), 1.27 (s, 3H); LC-MS: 518.2 [M+H]+.
12 н Ή NMR (300 MHz, CDCI3): δ 8.37 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 8.01 - 8.18 (m, 2H), 7.91 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 7.36 (d, J = 9.15 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 9.33 Hz, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.83 (s, 2H), 2.81 3.22 (m, 5H), 2.20 - 2.38 (m, 1H), 1.57 (s, 3H), 1.29 (t, J = 7.41 Hz, 3H); LC-MS: 494.9 [M+H]+.
13 н Ή NMR (300 MHz, CDCI3): δ 8.44 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 8.11 - 8.22 (m, 2H), 8.05 (d, J = 6.77 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 7.14 Hz, 4H), 6.87 (d, J = 6.95 Hz, 1H), 6.63 - 6.72 (m, 1H), 3.83 (s, 2H),
- 49 036679
3.79 (s, 1Η), 3.06 (s, 3Η), 2.95 - 3.04 (m, 1Η), 2.69 - 2.86 (m, 1Η), 1.90 - 2.08 (m, 1H), 1.76 (s, 3H); LC-MS: 488.7 [M+H]+.
14 Co ZI Ή NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 10.98 (s, 1H), 8.53 (d, J = 4.39 Hz, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.97 (d, J = 8.42 Hz, 1H), 7.81 - 7.90 (m, 3H), 7.69 - 7.75 (m, 2H), 7.62 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 3.87 (s, 2H), 3.70 (q, J = 6.95 Hz, 2H), 3.21 - 3.28 (m, 2H), 2.82 3.01 (m, 4H), 1.08 (t, J = 7.32 Hz, 3H), 0.98 (t, J = 6.95 Hz, 3H); LC-MS: 518 [M+H]+.
15 |^N О о Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.37 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 8.11 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.67 (d, J = 4.57 Hz, 1H), 7.52 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.31 - 7.37 (m, 2H), 6.72 - 6.81 (m, 2H), 3.81 (s, 2H), 3.11 (q, J = 7.43 Hz, 3H), 2.96 - 3.06 (m, 1H), 2.90 (s, 1H), 2.12 - 2.26 (m, 1H), 1.28 (s, 3H); LC-MS: 503.1 [M+H]+.
16 na\i ΧιχυΛ Η Ή NMR (400 MHz, CDCh): δ 8.43 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 8.15 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.92 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.77 (s, 1H), 7.64 (s, 1H), 7.48 - 7.57 (m, 3H), 3.83 (s, 2H), 3.56 - 3.67 (m, 1H), 3.12 (q, J = 7.52 Hz, 2H), 2.96 - 3.05 (m, 1H), 2.72 - 2.82 (m, 1H), 2.34 (s, 3H), 2.13 (dd, J = 5.10, 8.06, 13.43 Hz, 1H), 1.82 (s, 3H),
- 50 036679
1.29 (s, 3H); LC-MS: 518 [Μ+Η]+.
17 Xo 2 IZ °') Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.99 (s, 1Η), 7.85 - 7.93 (m, ЗН), 7.53 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.43 (dd, J = 2.55, 8.73 Hz, 1H), 6.70 (d, J = 8.87 Hz, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.82 (s, 2H), 3.07 - 3.15 (m, 2H), 2.78 2.98 (m, 2H), 2.72 (s, 3H), 2.52 - 2.62 (m, 1H), 2.18 (s, 1H), 1.46 (s, 3H), 1.29 (t, J = 7.52 Hz, 3H); LC-MS: 508.3 [M+H]+.
18 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.41 - 8.50 (m, 2H), 7.87 - 7.99 (m, 3H), 7.45 - 7.56 (m, 3H), 7.22 (dd, J = 4.84, 7.52 Hz, 1H), 3.81 (s, 2H), 3.12 (q, J = 7.25 Hz, 2H), 2.90 (br s, 1H), 2.79 (br s, 1H), 2.72 (s, 3H), 2.64 (d, J = 14.24 Hz, 1H), 2.22 - 2.32 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.28 (s, 3H); LCMS: 477.9 [M+H]+.
19 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.82 - 7.96 (m, 4H), 7.52 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.45 (t, J = 7.79 Hz, 1H), 6.69 (d, J = 7.52 Hz, 1H), 6.53 (d, J = 8.06 Hz, 1H), 3.80 (s, 2H), 3.72 (s, 3H), 3.11 (d, J = 7.25 Hz, 2H), 2.86 (d, J = 5.37 Hz, 2H), 2.74 - 2.81 (m, 1H), 2.71 (s, 3H), 2.11 - 2.22 (m, 1H), 1.29 (t, J = 7.52 Hz, 3H). LC-MS: 508.4 [M+H]+.
20 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.17 (br s„ 1H), 7.83 - 7.96 (m, 4H), 7.51 (d, J = 6.72 Hz, 2H), 6.94 - 7.16 (m, 2H), 3.79 (br s,
- 51 036679
6Н), 3.11 (d, J = 6.72 Hz, 2Н), 2.78 - 2.95 (m, ЗН), 2.70 (br s, ЗН), 2.15 (br s, 1H), 1.48 (s, 3H), 1.26 - 1.30 (m, 3H); LC-MS: 508.3 [M+H]+.
21 с/ °7 Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.31 (d, J = 5.64 Hz, 1H), 7.85 - 7.97 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 6.50 (d, J = 5.37 Hz, 1H), 3.80 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.12 (q, J = 7.43 Hz, 2H), 2.86 (br s, 3H), 2.70 (s, 3H), 2.08 - 2.22 (m, 1H), 1.56 (s, 3H), 1.27-1.31 (m, 3H); LC-MS: 509.3 [M+H]+.
22 н Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.32 (d, J = 5.64 Hz, 1H), 7.91 (d, J = 8.33 Hz, 4H), 7.53 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 6.58 - 6.66 (m, 2H), 3.81 (s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.12 (q, J = 7.34 Hz, 2H), 2.81 - 2.99 (m, 3H), 2.72 (s, 3H), 2.11 -2.22 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.29 (t, J = 7.52 Hz, 3H); LC-MS: 509.4 [M+H]+.
23 н Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.30 (d, J = 4.57 Hz, 1H), 7.88 - 7.98 (m, 3H), 7.54 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.28 - 7.35 (m, 1H), 7.17 (td, J = 4.26, 8.40 Hz, 1H), 3.81 (s, 2H), 3.12 (q, J = 7.52 Hz, 2H), 2.83 - 3.02 (m, 3H), 2.68 (s, 3H), 2.03 - 2.21 (m, 1H), 1.59 (s, 3H), 1.29 (t, J = 7.39 Hz, 3H); LC-MS: 496.3 [M+H]+.
- 52 036679
24 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.07 - 8.14 (m, 1H), 8.04 (d, J = 1.88 Hz, 1H), 7.89 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 1.88 Hz, 1H), 3.85 (s, 2H), 3.71 (s, 3H), 2.90 - 3.15 (m, 5H), 2.68 (s, 3H), 1.51 (s, 3H), 1.26 - 1.30 (m, 4H); LCMS: 542.3 [M+H]+.
25 Η Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.35 (s, 2H), 7.98 (s, 1H), 7.92 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.88 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 3.97 (s, 3H), 3.83 (s, 2H), 3.12 (q, J = 7.34 Hz, 2H), 2.94 - 3.04 (m, 1H), 2.78 2.89 (m, 1H), 2.70 (s, 3H), 2.58 (td, J = 4.84, 14.24 Hz, 1H), 2.18 - 2.31 (m, 1H), 1.53 (s, 3H), 1.29 (t, J = 7.39 Hz, 3H); LCMS: 509.3 [M+H]+.
26 [^N Ο ί о н Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 7.90 (d, J = 8.06 Hz, 4H), 7.84 (br s, 1H), 7.67 - 7.72 (m, 2H), 7.59 (s, 1H), 7.52 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 3.79 (s, 2H), 3.44 - 3.55 (m, 1H), 3.11 (d, J = 7.52 Hz, 2H), 2.85 - 3.03 (m, 2H), 2.72 (s, 3H), 2.15 (dd, J = 5.64, 8.87, 13.97 Hz, 1H), 1.75 (s, 3H), 1.28 (t, J = 7.52 Hz, 3H); LC-MS: 518.1 [M+H]+.
27 н Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.13 (d, J = 1.07 Hz, 1H), 7.83 - 7.97 (m, 5H), 7.53 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 3.90 (s, 3H), 3.81 (s, 2H), 3.12 (q, J = 7.52 Hz, 2H), 2.78 - 2.95 (m, 3H), 2.70 (s, 3H), 2.10 - 2.23 (m, 1H),
- 53 036679
1.52 (s, 3Η), 1.29 (t, J = 7.52 Hz, ЗН); LCMS: 509.3 [M+H]+.
28 Η Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.05 (s, 1H), 7.77 - 7.88 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.17 (s, 1H), 3.86 (s, 2H), 3.18 - 3.30 (m, 3H), 2.94 (d, J = 18.27 Hz, 1H), 2.74 (dd, J = 4.70, 14.10 Hz, 2H), 2.57 (s, 3H), 2.39 (d, J = 18.00 Hz, 6H), 2.09 - 2.19 (m, 1H), 1.38 (s, 3H), 1.08 (t, J = 7.25 Hz, 3H); LC-MS: 506.8 [M+H]+.
29 Η Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.89 (d, J = 8.23 Hz, 3H), 7.82 (s, 1H), 7.52 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 6.76 (s, 1H), 3.78 (s, 2H), 3.40 - 3.54 (m, 1H), 3.11 (q, J = 7.38 Hz, 2H), 2.78 - 2.98 (m, 3H), 2.69 (s, 3H), 2.31 (s, 6H), 2.03 - 2.19 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.28 (t, J = 7.41 Hz, 3H); LC-MS: 507.3 [M+H]+.
30 Η Ή NMR (300 MHz, CDCI3): δ 8.39 (d, J = 5.12 Hz, 1H), 7.86 - 8.00 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 6.75 (d, J = 5.12 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 3.82 (s, 2H), 3.12 (q, J = 7.50 Hz, 2H), 2.79 - 2.96 (m, 3H), 2.69 (s, 3H), 2.04 - 2.23 (m, 1H), 1.52 (s, 3H), 1.29 (t, J = 7.41 Hz, 3H); LC-MS: 509.3 [M+H]+.
31 G ΖΙ Ή NMR (300 MHz, CDCI3): δ 7.83 - 8.03 (m, 4H), 7.52 (d, J = 8.05 Hz, 2H), 7.28 7.32 (m, 1H), 6.91 (d, J = 9.15 Hz, 1H),
- 54 036679
4.07 (s, 3H), 3.81 (s, 2H), 3.11 (q, J = 7.44 Hz, 3H), 2.84 - 3.01 (m, 2H), 2.68 (s, 3H), 2.13 - 2.31 (m, 1H), 1.55 (s, 3H), 1.28 (s, 3H); LC-MS: 509.3 [M+H]+.
32 \ / ZI ° \ / о co LL Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.73 (s, 1H), 7.93 (d, J = 8.33 Hz, 3H), 7.74 - 7.84 (m, 2H), 7.50 (d, J = 7.89 Hz, 2H), 7.27 (s, 1H), 3.79 (s, 2H), 3.03 (s, 3H), 2.83 - 2.92 (m, 3H), 2.69 (s, 3H), 2.11 - 2.26 (m, 1H), 1.53 (s, 3H); LC-MS: 531.9 [M+H]+.
33 О I о H ’Η NMR (300 MHz, CDCh): δ 7.97 - 8.06 (m, 1H), 7.90 - 7.95 (m, 4H), 7.66 - 7.72 (m, 2H), 7.59 (s, 1H), 7.51 (d, J = 8.05 Hz, 2H), 3.79 (s, 2H), 3.44 - 3.53 (m, 2H), 3.05 (s, 3H), 2.89 - 2.98 (m, 2H), 2.71 (s, 3H), 2.15 (dd, J = 5.85, 8.69, 14.00 Hz, 1H), 1.75 (s, 3H); LC-MS: 504.7 [M+H]+.
34 ДДлхА H Ή NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.03 (s, 1H), 7.78 - 7.84 (m, 3H), 7.69 (d, J = 8.78 Hz, 1H), 7.53 - 7.58 (m, 3H), 3.84 (s, 2H), 3.13 - 3.29 (m, 3H), 2.71 (br s, 1H), 2.55 (s, 5H), 2.25 (s, 1H), 1.42 (s, 3H), 1.22 (br s, 1H), 1.06 (t, J = 7.41 Hz, 4H); LC-MS: 493.19 [M+H]+.
35 ЖДоА H 'H NMR (400 MHz, CDCI3): δ 7.97 (d, J = 8.33 Hz, 4H), 7.55 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.32 (d, J = 9.13 Hz, 1H), 6.93 (d, J = 9.13 Hz, 1H), 4.10 (s, 3H), 3.83 (s, 2H), 3.51 (s, 1H), 3.07 (s, 4H), 2.89 - 3.00 (m, 2H), 2.70
- 55 036679
(s, ЗН), 1.58 (s, ЗН); LC-MS: 494.9 [M+H]+.
36 Η Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.11 (s, 1H), 7.80 - 7.93 (m, 3H), 7.60 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 3.89 (s, 2H), 3.28 (q, J = 7.34 Hz, 3H), 3.00 (d, J = 18.00 Hz, 1H), 2.69 - 2.85 (m, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.01 2.16 (m, 1H), 1.48 (s, 3H), 1.09 (t, J = 7.39 Hz, 3H); LC-MS: 495.1 [M+H]+.
37 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.79 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.53 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.21 (d, J = 6.72 Hz, 1H), 6.29 (s, 1H), 6.10 (d, J = 6.98 Hz, 1H), 4.13 (d, J = 6.99 Hz, 1H), 3.85 (d, J = 2.69 Hz, 1H), 3.13 (q, J = 7.34 Hz, 2H), 2.89 - 2.93 (m, 2H), 2.68 (s, 3H), 2.45 - 2.55 (m, 1H), 2.18 (s, 1H), 2.05 (s, 1H), 1.46 (s, 3H), 1.27 (d, J = 7.52 Hz, 4H); LC-MS: 494.3 [M+H]+.
38 Η Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.35 (s, 1H), 7.97 (d, J = 1.88 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.59 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.11 (d, J = 1.61 Hz, 1H), 3.95 (s, 2H), 3.05-3.31 (m, 6H), 2.77 (s, 3H), 1.96 2.22 (m, 1H), 1.24 - 1.30 (m, 5H); LC-MS: 528.3 [M+H]+.
39 Η Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.1 (br s, 1H), 7.88 - 7.82 (m, 3H), 7.56-7.58 (m, 2H), 7.20 (br s, 1H), 5.55 - 5.7 (m, 1H),
- 56 036679
3.88 (s, 2Η), 3.24 -3.26 (ш, ЗН), 2.96 3.08 (m, 2H), 2.70 -2.80 (m, 2H) 2.67 (s, ЗН), 1.99 - 2.08 (m, 2H), 1.06-1.10 (m, ЗН); LC-MS: 494.3 [M+H]+.
40 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 9.24 (br s, 1H), 8.35 (d, J = 8.87 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 7.86 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.46 (dd, J = 2.42, 9.67 Hz, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.59 (d, J = 9.40 Hz, 1H), 3.89 (s, 2H), 3.48 (q, J = 6.98 Hz, 1H), 3.12 (q, J = 7.43 Hz, 2H), 2.80 - 3.03 (m, 2H), 2.51 (d, J = 14.51 Hz, 1H), 2.19 - 2.33 (m, 1H), 1.48 (s, 3H), 1.27 - 1.30 (m, 3H); LC-MS: 480.3 [M+H]+.
41 Η Ή NMR (400 MHz, CD3OD): δ 9.02 (br s, 1H), 8.13 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 7.98 (d, J = 8.87 Hz, 1H), 7.72 - 7.83 (m, 4H), 7.54 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.11 (q, J = 7.25 Hz, 1H), 2.99 - 3.05 (m, 2H), 2.94 (t, J = 8.33 Hz, 2H), 1.87 - 2.24 (m, 4H), 1.19 (s, 3H), 1.12 (s, 3H); LC-MS: 493.3 [M+H]+.
42 τζ °') Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 7.90 (d, J = 8.06 Hz, 3H), 7.52 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 6.63 - 6.70 (m, 2H), 6.53 (dd, J = 1.48, 8.19 Hz, 1H), 5.90 (d, J = 2.96 Hz, 2H), 3.80 (s, 2H), 3.11 (q, J = 7.34 Hz, 2H), 2.79 - 2.97 (m, 2H), 2.71 (s, 3H), 2.50 2.58 (m, 1H), 2.14 - 2.26 (m, 1H), 1.43 (s,
- 57 036679
ЗН), 1.28 (t, J = 7.52 Hz, ЗН); LC-MS: 521.3 [M+H]+.
43 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.97 (s, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.88 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.83 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.49 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.30 (d, J = 8.33 Hz, 1H), 7.10 (dd, J = 1.48, 8.46 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.77 (s, 2H), 3.10 (q, J = 7.43 Hz, 2H), 2.80 - 2.99 (m, 2H), 2.74 (s, 3H), 2.70 (d, J = 2.69 Hz, 1H), 2.28 (dd, J = 5.64, 11.82, 14.24 Hz, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.27 (t, J = 7.39 Hz, 3H) LC-MS: 531.4 [M+H]+.
44 Η Ή NMR (400 MHz, CDCI3): δ 8.00 (d, J = 5.10 Hz, 2H), 7.87 - 7.94 (m, 3H), 7.52 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.01 - 7.10 (m, 2H), 3.80 /s, 2H), 3.52 (t, J = 6.72 Hz, 2H), 3.14 (s, 2H), 3.11 (d, J = 7.52 Hz, 2H), 2.93 (dt, J = 2.82, 6.51 Hz, 2H), 2.83 (dd, J = 4.03, 8.33 Hz, 2H), 2.72 (s, 3H), 2.68 (br s, 1H), 2.16 - 2.26 (m, 1H), 1.46 (s, 3H), 1.28 (t, J = 7.39 Hz, 3H) LC-MS: 560.3 [M+H]+.
45 4tiXWv Η ^-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.40 (d, J = 8.0 Ηζ,ΙΗ), 8.14 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.92 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.48 (s, 1H), 6.42 (d, J = 3.6 Hz, 1H), 3.14-3.06 (m, 3H), 2.892.80 (m, 1H), 2.51-2.05 (m, 4H), 1.30-1.25 (m, 4H). LC-MS: 483.1 [M+H]+.
- 58 036679
46 Η Ή NMR (400 MHz, CD30D): δ 8.00 (d, J = 8.33 Hz, 1Η), 7.91 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.82 (d, J = 8.33 Hz, 1H), 7.67 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 6.01 (s, 1H), 3.92 (s, 2H), 3.37 (s, 3H), 3.23 (q, J = 7.25 Hz, 2H), 3.11 (t, J = 8.19 Hz, 2H), 2.73 - 2.81 (m, 2H), 2.24 (d, J = 12.09 Hz, 6H), 1.24 (t, J = 7.39 Hz, 3H); LC-MS: 481.2 [M+H]+.
47 Η Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 7.80 7.90 (m, 4H), 7.59 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.40 (d, J = 1.34 Hz, 1H), 6.29 (s, 1H), 3.88 (s, 2H), 3.62 (br s, 3H), 3.18 - 3.43 (m, 2H), 2.80 - 3.10 (m, 3H), 2.27 - 2.37 (m, 1H), 1.64 (s, 3H), 1.08 (t, J = 7.25 Hz, 3H); LC-MS: 467.3 [M+H]+.
48 [/'Ν О о Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.46 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.92-7.90 (m, 3H), 7.79 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.56-7.54 (m, 3H), 3.84 (s, 2H), 3.78-3.74 (m, 1H), 3.15-3.09 (m, 2H), 2.54-2.53 (m, 1H), 2.02-1.99 (m, 1H), 1.87 (s, 3H), 1.31-1.27 (m, 6H). LC-MS: 518.0 [M+H]+.
49 4ν ° ο Η Ή NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.45 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.92 ( d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.72(s,2H), 7.55 ( d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.49 (s, 1H), 3.83 (s, 1H), 3.69 - 3.62 (m, 1H), 3.15 - 3.09 (m, 2H) 3.19 - 2.96 (m, 1H),
- 59 036679
2.77 - 2.70 (m, 1Η), 2.47(s, ЗН), 2.19 - 2.12 (m, lH),1.84(s, ЗН), 1.31 (t, J = 7.2 Hz, 3H); LC-MS: 518.1 [M+H]+.
50 Η XH NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.53 (d, J= 5.1 Hz, 1H), 8.39 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.048.15 (m, 2H), 7.92 (d, J= 8.1 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 8.1 Hz, 2H), 6.98 (d, J= 5.4 Hz, 1H), 3.83 (s, 2H), 3.07 - 3.16 (m, 3H), 2.87 2.93 (m, 3H), 2.15-2.21 (m, 1H), 1.55 (s, 3H), 1.21- 1.31 (m, 9H); LC-MS: 507.3 [M+H]+.
51 Η ‘H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.44 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.17-8.13 (m, 2H), 7.93 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.67 (s, 1H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.83 (s, 2H), 3.70-3.64 (m, 1H), 3.16-3.10 (m, 2H), 2.99-2.94 (m, 1H), 2.73-2.65 (m, 1H), 2.42 (s, 3H), 2.27 (s, 3H), 2.21-2.10 (m, 1H), 1.83 (s, 3H), 1.321.27 (m, 3H). LC-MS: 532.0 [M+H]+.
52 XH NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.0 (br s, 1H), 8.39 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.83-7.80 (m, 4H), 7.68 (d, J = 4.4 Hz ,1H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz ,2H), 3.84 ( s, 2H), 3.34-3.23 (m, 3H), 3.00-2.96 (m, 2H), 2.75-2.68 (m, 1H), 2.67 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 2.10-2.05 (m, 1H), 1.59 (s, 3H),1.10 (t, J = 7.6 Hz, 3H); LC-MS: 531.9 [M+H]+.
- 60 036679
53 Η 1Η NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.97 - 7.90 (m, 4Η), 7.75 (d, J = 9Hz, 1H), 7.63 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.53 (d, , J = 9Hz, 2H), 3.88 (s, 2H), 3.16 - 3.08 (m, 3H), 3.03 - 2.99 (m, 2H), 2.69 (s, 3H), 1.58 (s, 6H), 1.31 1.21 (m, 5H); LC-MS: 547 [M+H]+.
54 Ib AuC H 1H NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.34 (d, J = 8.99 Hz, 1H), 8.18 (t, J = 8.99 Hz, 2H), 8.05 (d, J = 4.49 Hz, 1H), 7.96 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.87 (d, J = 4.5 Hz, 1H), 7.757.70 (m, 2H), 7.59 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 4.51 (d, J = 11.7 Hz, 1H), 3.88 (s, 2H), 3.383.22 (m, 1H), 3.18-3.10 (m, 3H), 3.01-2.98 (m, 1H), 1.33 (t, J = 15 Hz, 3H), 1.04 (d, J = 6.6 Hz, 3H); LC-MS: 504.0 [M+H]+.
55 “o IZ ·. 'to' °3 1H NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.6 (br, 1H), 8.40 (d, J = 9Hz ,1H), 8.20 (d, J = J.7Hz, 1H), 7.91 (d, J = 9 Hz, 2H), 7.76 (d, J = 9Hz, 1H), 7.68 (d, 3.88, J = 9.3 Hz, 1H), 7.54 (d, J = 8.1Hz, 2H), 3.86 (s, 2H), 3.49 (s, 1H), 3.16- 3.05 (m, 6H), 2.41 2.42 (m, 1H), 1.31 - 1.21 (m, 5H); LCMS: 532 [M+H]+.
56 /θΎ^Ν О о Aawv Η 1H NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.45 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.28 (s, 2H), 8.16 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 7.92 (d, J= 6.6 Hz, 2H), 7.55 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 3.85 (s, 3H), 3.83 (s, 2H), 3.08-3.15 (m, 2H), 2.70 - 2.88 (m, 3H), 2.15 - 2.25 (m, 1H), 1.61 (s, 3H), 1.31 (t,
- 61 036679
J= 7.5 Hz, ЗН); LC-MS: 495.0 [M+H]+.
57 Η Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.0 (br s, 1H), 8.39 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 8.09 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.81 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.74 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.12 (d, J = 9.2 Hz, 2H), 5.295.26 ( m, 1H), 3.85 (s, 2H), 3.26-3.20 (m, 3H), 2.90-2.86 (m, 1H), 2.66-2.59 (m, 2H), 1.45 (s, 3H), 1.26 (d, J = 6.0 Hz, 6H), 1.10 (t, J = 7.6 Hz, 3H); LC-MS: 522.8 [M+H]+.
58 Η 1H NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.44 (d, J = 8.70 Hz, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.13 (d, J = 8.70 Hz, 1H), 7.85 (d, J = 4.50 Hz, 1H), 7.72-7.57 (m, 4H), 7.37 (s, 1H), 3.83 (s, 2H), 3.74-3.66 (m, 1H), 3.49-3.48 (m, 1H), 3.16-3.09 (m, 2H), 2.97-2.91 (m, 1H), 2.73-2.62 (m, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.20-2.11 (m, 1H), 1.84 (s, 3H), 1.32 (t, J = 15 Hz, 3H); LC-MS: 535.9 [M+H]+.
59 AauC Η 'H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.21 (br s, 1H), 8.42 (d, J = 8.4.8 Hz, 1H), 8.26 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.08 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.89-7.83 (m, 3H),7.62-7.59 (m, 3H), 3.88 ( s, 2H), 3.56-3.53 (m, 1H), 3.19 (s, 3H), 2.98-2.96 (m, 1H), 2.50-2.49 (m, 2H), 2.35 (s, 3H), 2.10-2.05 (m, 1H), 1.70 (s, 3H); LC-MS: 503.6 [M+H]+.
- 62 036679
60 Η Ή NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.43-8.38 (m, 2Η) 8.29 (d, J = 2.4 Hz, 1H), ) 8.19 (d, J =8.8Hz, 1H), 8.01 (s, 1H), 7.93 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.56 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 3.85 (s, 2H), 3.14-3.09 (m, 4H) ,2.99 - 2.92 (m, 1H), 2.78 - 2.73 (m, 1H), 2.62 - 2.58 (m, 1H), 2.10 - 2.04 (m, 1H), 1.68 (s, 3H), 1.30 (t, J = 7.6 Hz, 3H), 1.14-1.12 (m, 6H), LC-MS: 506.9 [M+H]+.
61 AU Ο ί ο Η Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.26 (s, 2H), 7.99 (br s, 1H), 7.88 - 7.91 (m, 3H), U.53 (d, J= 8.1 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.79 (s, 2H), 3.07 - 3.15 (m, 2H), 2.80 - 2.88 (m, 3H), 2.70 (s, 3H), 2.13 - 2.17 (m, 1H), 1.54 (s, 3H), 1.30 (t, J= 7.5 Hz, 3H); LCMS: 509.2 [M+H]+.
62 ( ζχΟ A ζτ ‘Η NMR (400 MHz,CDCl3): δ 7.90-7.83 (m, 4H), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.37 (d, J ~= 9.2Hz, 1H), 7.20 (d, J = 8.4Hz, 1H), 7.15 (d, J = 8.8Hz, 1H) , 3.78 (s, 2H), 3.21 3.18 (m, 1H) 3.12 - 2.96 (m, 4H), 2.55 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 1.80 (s, 3H), 1.33 - 1.24 (m, 9H), LC-MS: 507.6 [M+H]+.
63 UUaxN Η Ή NMR (400 MHz,CDCl3): δ 7.92-7.89 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.307.23 (m, 2H), 3.80 (s, 2H), 3.50 (d, J = 5.6 Hz, 1H), 3.12 - 3.09 (m, 2H) 3.02 2.92 (m, 4H), 2.69 (s, 3H), 2.41 (s, 3H), 2.30 - 2.20 (m, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.35-1.26
- 63 036679
(m, 6H); LC-MS: 507.0 [М+Н]+.
64 nA o o h Ή NMR (300 MHz, CD3OD): δ 8.33 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.10 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 7.89(d, J = 8.7 Hz, 2H), 7.63(d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.90 (s, 1H), 3.89 (s, 2H), 3.79 ( s, 3H), 3.23-3.16 (m, 2H), 3.06-2.98 (m, 1H), 2.93-2.79 (m, 2H), 2.38 (s, 3H), 1.54 (s, 3H), 1.28-1.18 (m, 3H). LC-MS: 509.3 [M+H]+.
65 N^N 0 о Η Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.38 (d, A 8.7 Hz, 1H), 8.14 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.04 (br s, 1H), 7.91 (d, J= 6.3 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 6.22 (s, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.82 (s, 2H), 3.08-3.15 (m, 2H), 2.83 2.92 (m, 3H), 2.12 - 2.16 (m, 1H), 2.51 (s, 3H), 1.50 (s, 3H), 1.30 (t, J= 7.5 Hz, 3H); LC-MS: 509.3 [M+H]+.
66 [AN о о АА Ή NMR (300 MHz, CDCh): δ 8.44 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.17 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.08 (br s, 1H), 7.91 (d, J= 8.1 Hz, 2H), 7.52 7.67 (m, 2H), 7.55 (d, J= 8.1 Hz, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.57 - 3.65 (m, 1H), 3.07-3.15 (m, 2H), 2.90 - 2.98 (m, 1H), 2.67 - 2.73 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.11 -2.18 (m, 1H), 1.82 (s, 3H), 1.31 (t, J= 7.5 Hz, 3H); LCMS: 535.9 [M+H]+.
67 Ν^Ν О о АА Η 'Η NMR (400 MHz,CDCl3): δ 7.91 (d, J = A Hz,3H), 7.55 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.20 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.00 (s, 1H), 3.81 (s,
- 64 036679
2H), 3.14-3.09 (m, 2H), 3.02 (t, J = 8.0 Hz, 2H) 2.60 (s, 2H), 2.59 (t, J = 8.4 Hz, 2H), 1.75 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.6 Hz, 3H); LC-MS: 547.3 [M+H]+.
68 о о Η Ή NMR (400 MHz, CD30D): δ 8.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.306 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 8.09 (d, J =8.8 Hz 1H), 7.92 (d, J = 8 Hz, кн) 7.76 (s, 1H), 7.68 (d, J = 7.6 Hz 2H), 7.62 (d, J = 4.4 Hz, 1H) 4.86 (s, 2H), 3.703.33 (m, 2H), 3.30-3.24 (m, 2H), 3.15-3.05 (m, 1H), 2.75-2.68 (m, 1H), 2.45(s, 3H), 2.20-2.16 (m, 2H), 1.80 (s, 3H), 1.29-1.22 (m, 3H); LC-MS: 518.4 [M+H]+.
69 Ν |1 π °' A. Jk Jk/^ N jOCl а ХУъ H Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.31 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.18 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.95 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.58 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.85 (s, 1H), 3.87 (s, 2H), 3.67 (s, 1H), 3.33-3.29 (m, 1H), 3.16-3.11 (m, 2H), 2.83-2.79 (m, 1H), 2.53 (s, 3H), 2.47 (s, 3H), 1.32-1.25 (m, 3H), 1.08 (s, 3H), 0.99 (s, 3H). LC-MS: 506.9 [M+H]+.
70 \ /? Z \ W \ / ° zHh- IZ \ /И °') Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 7.90-7.96 (m, 4H), 7.55(d, J= 8.4 Hz, 2H), 7.23 (d, J= 9.6 Hz, 1H), 6.90 (d, J= 9.6 Hz, 1H), 3.82 (s, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.09-3.13 (m, 2H), 2.98 -3.00 (m, 2H), 2.65 (s, 3H), 2.59 - 2.64 (m, 1H), 2.12-2.15(m, 1H), 1.48 (s, 3H), 1.31 (t J= 7.5 Hz, 3H). LC-MS: 509.3 [M+H]+.
- 65 036679
71 AN ° о чЛЛ Η Ή NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.44 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 8.07 ( s, 1H), 8.01 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.91(d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.73 (d, J = 4.4 Hz, 1H) >.54 (d, J = 8.0 Hz, 2H),7.39 (s, 1H), 3.82 (s, 2H), 3.63 - 3.60 (m, 1H), 3.14-3.08 (m, 2H) 3.08 - 2.98 (m, 1H), 2.73 - 2.65 (m, 1H), 2.23 - 2.13 (m, 1H), 1.82 (s, 3H), 1.30 (t, J = 7.2 Hz, 3H), 1.22-1.18 (m, 1H), 1.07-1.05 (m, 2H), 0.73-0.80 (m, 2H); LCMS: 544.6 [M+H]+.
72 F3C Η Ή NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.46 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.20 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.99-7.92 (m, 3H), 7.97 (d, J = 8.0 Ίΐζ, 1H) 7.57 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 3.86 (s, 2H), 3.69 - 3.62 (m, 1H), 3.17-3.11 (m, 2H) 3.02 - 2.98 (m, 1H), 2.73 - 2.65 (m, 1H), 2.23 - 2.2.16 (m, 1H), 1.87 (s, 3H), 1.33 (t, J = 7.2 Hz, 3H); LC-MS: 572.1 [M+H]+.
73 >W‘ Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.79 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 8.24 (s, 1H), 7.92 (s, 1H), J.90 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.0 Hz, 2H) 6.76 (d, J = 2.8 Hz, 1H), 3.85 (s, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.14-3.01 (m, 4H), 2.922.90 (m, 1H), 2.68 (s, 3H), 2.23-2.01 (m, 1H), 1.61-1.59 (m, 3H), 1.30-1.26 (m, 3H). LC-MS: 509.5 [M+H]+.
- 66 036679
74 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.43 (d, J = 8.4 Hz, 1Η), 8.19 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.99 ( s, 1H), >.94-7.91 (m, 4H), 7.55 (d, J = 8.0 Hz, 2H) 3.84 (s, 1H), 3.55 - 3.48 (m, 1H), 3.15 3.09 (m, 2H) 3.09 - 3.04 (m, 1H), 2.82 2.77 (m, 1H), 2.16 - 2.09 (m, 1H), 1.83 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.6 Hz, 3H); LC-MS: 572.4 [M+H]+.
75 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.13 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.90 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.76 (d, J = 9.6 Hz, 1H), 7.57 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.92 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 3.80 (s, 2H), 3.13-3.09 (m, 2H), 2.99-2.96 (m, 2H), 2.80-2.76 (m, 2H), 2.69 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 2.24-2.13 (m, 2H), 1.60-1.57 (m, 3H) 1.33-1.28 (m, 4H), 0.88-0.81 (m, 2H). LCMS: 532.4 [M+H]+.
76 Α>λ£γ'·· Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.94-7.89 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.67 (s, X1H), 4.11 (s, 3H), 3.80 (s, 2H), 3.14-3.05 (m, 3H), 2.95-2.86 (m, 2H), 2.65 (s, 3H), 2.20-2.03 (m, 2H), 1.50 (s, 3H), 1.30-1.26 (m, 6H), 1.08-1.02 (m, 2H), 0.90-0.86 (m, 2H), 0.76-0.72 (m, 1H), 0.66-0.63 (m, 1H). LC-MS: 549.3 [M+H]+.
77 Η Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.96-7.87 (m, 5H), 7.81 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.53 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.00 (d, J = 9.60 Hz, 1H)
- 67 036679
3.81 (s, 2H), 3.14-3.10 (m, 2H), 3.01-3.00 (m, 2H), 2.70 (s, 3H), 2.25-2.40 (m, 1H), 1.59 (s, 3H), 1.30-1.26 (m, 4H). LC-MS: 518.4 [M+H]+.
78 \ A ZI < 4 LL Ή NMR (400 MHz,CDCl3): δ 8.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.07 (s, 1H), 7.92 ( d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 7.2 Hz, 2H), 7.18 (s, 1H), 3.84 (s, 1H), 3.13-3.11 (m, 2H), 3.03 - 2.95 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 2.27 - 2.20 (m, 2H), 1.58 (s, 3H), 1.3 (t, J = 6.4 Hz, 3H); LC-MS: 547.2 [M+H]+.
79 N^N 0 о //uA H Ή NMR (400 MHz,CDCl3): δ 9.64 (br s, 1H) 9.13 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.20 - 8.11 (m, 2H ), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.19 - 3.14 (m, 2H), 2.97 - 2.93 (m, 3H) , 2.61 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 2.16-2.11 (m, 1H), 1.52 (s, 3H), 1.34 (t, J = 4.8 Hz, 3H); LC-MS: 494.6 [M+H]+.
80 4o № iz 'to' °x 'H NMR (300 MHz, CDC13): δ 9.40 (br s, 1H), 9.12 (d, J= 2.4 Hz, 1H), 8.19 - 8.22 (m, 1H), 7.91 (br s, 1H) 7.54 (d, J= 8.1 Hz, ΊΗ), 7.31 (d, J= 9.3 Hz, 1H), 6.91 (d, J= 9.3 Hz, 1H), 4.07 (s, 3H), 4.00 (s, 2H), 3.13 - 3.12 (m, 2H), 2.89 - 3.14 (m, 3H), 2.68 (s, 3H), 2.18 - 2.20 (m, 1H), 1.59 (s, 3H), 1.35 (t, J= 7.5 Hz, 3H) ; LC-MS: 510.3 [M+H]+.
81 'Η NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.34 (d, J = 1 8.8 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.06 о 1h)’ 757 (d’J = 84 Hz’2H)’688 (s’ ° Ш), 3.86 (s,2H), 3.15-3.03 (m,3H), 2.83H 2.77 (m, 1H), 2.44-2.39 (m, 6H), 1.64 (s, 3H), 1.31-1.27 (m, 3H), 1.13-1.10 (m, 3H). LC-MS: 507.7 [M+H]+.
82 1H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.30 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.17 (d, J = 8.8 Hz, 1H), nA о o4 8.08 (s, 1H), 7.94 (d, J = 6.4 Hz, 2H), 7.57- N Ill £ 1 j '° 7·55 (m’ 2H)>684 1H)’3·87 2H)’ H 3.49 (d, J = 10.8 Hz, 1H), 3.16-3.10 (m, 3H), 2.87-2.83 (m, 2H), 2.65 (s, 3H), 2.49 (s, 3H), 1.31-1.28 (m, 3H), 0.99-0.98 (m, 2H).LC-MS: 493.1 [M+H]+.
83 ^NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.1 (s, 1 1H), 8.26 (d, J=8.7Hz, 1H), 8.06 (d, 2 >-^Η=8.7Ηζ, 1H), 7.85 (d, J = 8.4 Hz, 2H), N I II Ϊ ii il 1 '° 7.61 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.13 (s, 1H), 3.89 H (s, 2H), 3.25 (s, 3H), 2.76-2.72 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 1.45 (s, 3H), 1.1-105 (m, 3H). LC-MS: 493.3 [M+H]+.
- 68 036679
Пример 2. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(2-гидроксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (соединение 84)
lntermediate-71 Intermediate-1 Η
Compound-84
Этап I. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(2-((4-метоксибензил)окси)пиридин-3-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида.
2-(4-(Этилсульфонил)фенил)-N-(6-(2-((4-метоксибензил)окси)пиридин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид получали с использованием процедуры, аналогичной процедуре в Примере 1, с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
ЖХ/МС: 614,4 [М+Н]+.
Этап II. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(2-гидроксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида.
К перемешанному раствору 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(2-((4-метоксибензил)окси)пиридин3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (0,08 г, 0,13 ммоль) в метаноле/этилацетате (3 мл/3 мл) добавляли 10% палладиевой черни (0,015 г) в атмосфере азота и реакционную смесь перемешивали при повышенном давлении водорода с использованием герметичной камеры в течение 12 ч. Pd-C (палладиевую чернь) отфильтровывали, а фильтрат концентрировали для получения сырого продукта, который очищали с помощью препаративной ВЭЖХ для получения титульного соединения (0,01 г, 15,6%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 11.58-11.71 (m, 1H), 9.34 (br s, 1H), 7.74-7.89 (m, 3Н), 7.44 (d, J=8.02 Гц, 3H), 7.15 (d, J=6.06 Гц, 1H), 6.29 (t, J=6.75 Гц, 1H), 3.60-3.82 (m, 2H), 3.00-3.15 (m, 3H), 2.82-2.97 (m, 2H), 2.58 (s, 3H), 1.70-1.81 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.24-1.27 (m, 3H);
LC-MS: 494.6 [M+H]+.
Указанные ниже соединения (85-91) получали с использованием процедуры, аналогичной процедуре в Примере 2, с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
- 69 036679
Соединен не № Структурная формула соединения Характеристики
85 н Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.37 (br s, 1H), 8.02 - 8.14 (m, 2H), 7.85 - 7.96 (m, 3H), 7.51 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.03 - 7.13 (m, 2H), 3.81 (s, 2H), 3.32 - 3.47 (m, 1H), 3.04 - 3.17 (m, 3H), 2.88 - 2.99 (m, 1H), 2.62 (s, 3H), 2.03 - 2.15 (m, 1H), 1.60 (s, 3H), 1.28 (t, J = 7.39 Hz, 3H); LC-MS: 494.3 [M+H]+.
86 [ГЬС ? । а I1M н \Ύ '° он LA Д. JJ Η Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.55 (br s, 1H), 11.00 (s, 1H), 7.75 - 7.92 (m, 3H), 7.61 (d, J = 8.33 Hz, 2H), 7.37 (d, J = 6.98 Hz, 1H), 6.00 (d, J = 6.98 Hz, 1H), 3.97 (br s, 1H), 3.88 (s, 2H), 3.28 (q, J = 7.25 Hz, 2H), 2.97 - 3.07 (m, 1H), 2.78 - 2.88 (m, 1H), 2.61 - 2.70 (m, 1H), 2.11 (s, 3H), 1.63 - 1.76 (m, 1H), 1.33 (s, 3H), 1.09 (t, J = 7.25 Hz, 3H); LC-MS: 508.3 [M+H]+.
87 1 7—( ° νΖ/θ1 Μ ΙΖ % 'V)' °') Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.24 (s, 1H), 10.07 (br s, 1H), 8.12 - 8.18 (m, 1H), 8.06 (d, J = 8.60 Hz, 1H), 7.83 - 7.88 (m, 2H), 7.63 (d, J = 8.06 Hz, 2H), 7.22 (d, J = 6.98 Hz, 1H), 7.09 (br s, 1H), 4.16 (br s, 1H), 3.93 (s, 2H), 3.24 - 3.30 (m, 2H), 3.17 (s, 1H), 2.69 (d, J = 15.85 Hz, 1H), 2.09 (s, 1H), 1.08 (d, J = 11.82 Hz, 5H), 0.92 (br s,
- 70 036679
ЗН); LC-MS: 494.2 [М+Н]+.
^NMR (300 MHz, DMSO-d6): δ 11.03 (s, 1H), 9.81 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.79 - 7.87 (m, 3H), 7.58 (d, J = 8.24 Hz, 2H), 7.08 (d, J = 1.32 Hz, 2H), 4.03 (q, J = 7.25 Hz, 1H), 3.85 (s, 2H), 3.26 (d, J = 7.58 Hz, 1H), 2.72 (br s, 2H), 2.56 (s, 3H), 2.03 - 2.20 (m, 1H), 1.99 (s, 1H), 1.34 (s, 3H), 1.08 (t, J = 7.25 Hz, 3H); LC-MS: 494.4 [M+H]+.
'H NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.36 (br s, 1H), 8.11 (d, J = 2.20 Hz, 2H), 7.90 - 7.99 (m, 3H), 7.53 (d, J = 8.23 Hz, 2H), 7.05 7.15 (m, 2H), 3.83 (s, 2H), 3.51 (br s, 1H), 3.33 - 3.47 (m, 1H), 3.12 (d, J = 5.12 Hz, 1H), 3.07 (s, 3H), 2.90 - 3.01 (m, 1H), 2.64 (s, 3H), 2.06 - 2.16 (m, 1H), 1.67 (br s, 2H); LC-MS: 480.3 [M+H]+.
'H NMR (300 MHz, CDCI3): δ 8.26 - 8.33 (m, 2H), 8.14 (d, J = 8.57 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 8.57 Hz, 3H), 7.52 (d, J = 8.24 Hz, 2H), 6.99 (s, 2H), 3.84 (s, 2H), 3.64 (s, 1H), 3.25 (d, J = 17.48 Hz, 1H), 3.13 (q, J = 7.25 Hz, 2H), 2.70 (d, J = 17.15 Hz, 1H), 1.29 (t, J = 7.42 Hz, 3H), 1.06 (s, 3H), 0.91 (s, 3H); LC-MS: 494.3 [M+H]+.
'H NMR (300 MHz, CDCI3): δ 8.26 - 8.33 (m, 2H), 8.14 (d, J = 8.57 Hz, 1H), 7.90 (d, J = 8.57 Hz, 3H), 7.52 (d, J = 8.24 Hz, 2H),
6.99 (s, 2Н), 3.84 (s, 2Н), 3.64 (s, 1Н), 3.25 (d, J = 17.48 Hz, 1H), 3.13 (q, J = 7.25 Hz, 2H), 2.70 (d, J I 7.15 Hz, 1H), 1.29 (t, J 7.42 Hz, 3H), 1.06 (s, 3H), 0.91 (s, 3H); LC-MS: 479.8 [M+H]+.
Пример 3. Синтез N-(6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида (соединение 92)
Этап I. Синтез 3-бром-6-хлорпиразин-2-амина.
К раствору 6-хлорпиразин-2-амина (15,0 г, 115 ммоль) в ДХМ (150 мл) медленно, порциями добавляли N-бромсукцинимид (20,6 г, 115 ммоль) при -10°С и перемешивали в течение 4 ч. Реакционную смесь промывали водой, а органический слой отделяли. Органический слой сушили над Na2SO4 и концентрировали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали с использованием колоночной хроматографии на силикагеле (100-200 меш) с ДХМ в качестве элюента для получения 3-бром-6-хлорпиразин-2-амина (7,5 г, 31%).
Этап II. Синтез 8-бром-5-хлоримидазо[1,2-а]пиразина.
Смесь 3-бром-6-хлорпиразин-2-амина (5 г, 24,0 ммоль) и диэтилацеталя бромацетальдегида (5,2 г, 26,0 ммоль) в ДМФ (20 мл) перемешивали при 50°С в течение 12 ч. Летучие вещества выпаривали под высоким вакуумом для получения осадка. Осадок растворяли в этаноле (20 мл) и нагревали в колбе с обратным холодильником в течение 12 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для
- 71 036679 получения сырого продукта. Сырой продукт очищали с использованием колоночной хроматографии на силикагеле (100-200 меш) с ДХМ в качестве элюента для получения 8-бром-5-хлоримидазо[1,2а]пиразина(0,35 г, 6%).
Этап III. Синтез 6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-2-метокси-6-метил-7,8-дигидрохинолин5(6Н)-она.
Этот этап выполняли с использованием того же протокола, который описан для синтеза промежуточного соединения 38.
Этап IV. Синтез 6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-2-гидрокси-6-метил-7,8-дигидрохинолин5(6Н)-она.
Смесь 6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-2-метокси-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,12 г, 0,35 ммоль), триметилсилилхлорида (0,041 г, 0,38 ммоль) и йодида натрия (0,06 г, 0,38 ммоль) в ацетонитриле (10 мл) перемешивали при 60°С в течение 1 ч. Реакционную смесь разбавляли этилацетатом и промывали водой. Органический слой отделяли, промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения 6-(5хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-2-гидрокси-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,08 г, 70%).
Этап V. Синтез 6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2илтрифторметансульфоната.
К раствору 6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-2-гидрокси-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)она (0,08 г, 0,24 ммоль) в пиридине (10 мл) при 0°С добавляли трифликовый ангидрид (0,14 г, 0,48 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 0,5 часа. Летучие вещества выпариали из реакционной смеси для получения осадка. Осадок растворяли в этилацетате и промывали водой. Органический слой отделяли, промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения 6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-илтрифторметансульфоната (0,07 г, 63%).
Этап VI. Синтез Ы-(6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида.
6-(5-Хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2илтрифторметансульфонат связывали в соответствии с протоколом, описанным в Примере 1.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.44 (d, J=8.4 Гц, 1H), 8.18 (d, J=8.8 Гц, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.92 (d, J=8.4 Гц, 2H), 7.80-7.77 (m, 3H), 7.55 (d, J=8.4 Гц, 2H), 3.84 (s, 1H), 3.62-3.56 (m, 1H), 3.14-3.09 (m, 2H) 3.05-2.99 (m, 1H), 2.80-2.73 (m, 1H), 2.17-2.12 (m, 1H), 1.88 (s, 3H), 1.31 (t, J=7.6 Гц, 3H);
LC-MS: 538.1 [M+H]+.
Соединение 93. Синтез Ы-(6-(6-хлорпиридазин-3-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида
Это соединение получали с использованием процедуры, аналогичной процедуре из Примера 3, с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.34 (d, J=8.8 Гц, 1H), 8.13 (d, J=8.8 Гц, 1H), 8.05 (s, 1H), 7.90 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.53 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.42 (s, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.13-2.92 (m, 5H), 2.32-2.25 (m, 1H), 1.61 (s, 3H), 1.29 (t, J=7.6 Гц, 3H).
LC-MS:499.1 [M+H]+.
Пример 4. Синтез 3-(2-(2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамидо)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-6-ил)-6-метоксипиридазина 1-оксида (соединение 94)
Смесь 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Ы-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (0,1 г, 0,196 ммоль) в дихлорметане (5 мл) добавляли к МХПБК (0,34 г, 0,196 ммоль) при 0°С, нагревали до комнатной температуры и перемешивали при комнатной температуре в течение 4 ч. Затем реакционную смесь гасили ледяной водой, разбавляли дихлорметаном и промывали водой. Органический слой сушили над сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок очищали с помощью флэш-хроматографии с использованием 80% этилацетата в гексане для получения очищенного титульного соединения (0,03 г, 29%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCi3): δ 10.39 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.94 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.57 (d, J=8.4 Гц, 2H), 7.30 (s, 1H), 6.95 (d, J=9.2 Гц, 1H), 4.07 (s, 3H), 3.93 (s, 2H), 3.39-3.34 (m, 1H), 3.15-3.10 (m, 2H), 2.97-2.93
- 72 036679 (m, 2H), 2.72 (s, 3H), 2.28-2.19 (m, 1H), 1.55 (s, H), 1.31-1.27 (m, 3H);
LC-MS:525.3 [M+H]+.
Пример 5. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(6-метокси-4-метилпиридазин-3-ил)-4,6диметил-5-оксоятетрагидрохинолин-2-иляацетамида (соединение 95) и 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N(6-(6-метокси-5-метилпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (соединение 96)
lntermediate-123(mixture)
Смесь 2-хлор-6-(6-метокси-4-метилпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она и 2-хлор-6-(6-метокси-5-метилпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она связывали в соответствии с протоколом, описанным в Примере 1.
Очистка и разделение региоизомеров: Сырой продукт очищали методом колоночной хроматографии (силикагель 60-120 меш, 30-70% гексан в этилацетате) с последующим использованием препаративной ВЭЖХ [колонка: Kinetex EVO C18 100А (21,2x150 мм, 5 мкм); мобильная фаза: вода и смесь ацетонитрила и метанола (соотношение 1:1)] для получения быстро движущегося изомера 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(6-метокси-4-метилпиридαзин-3-ил)4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (0,042 г, 13%) и медленно движущегося изомера 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(6-метокси-5-метилпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (0,03 г, 10%). Ниже приведены соответствующие спектральные дан ные.
Соединение 95:
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 7.89-7.95 (m, 4Н), 7.54 (d, J=8.1 Гц, 1H), 6.66 (s, 1H), 4.07 (s, 3Н), 3.81 (s, 2H), 2.89-3.15 (m, 5H), 2.67 (s, 3Н), 2.05-2.12 (m, 1H), 2.14 (s, 3Н), 1.65 (s, 3Н), 1.3 (t, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 523.3 [M+H]+.
Соединение 96:
1H ЯМР (300 МГц, CDCls): δ 7.89-7.92 (m, 4H), 7.54 (d, J=8.1 Гц, 1H), 7.08 (d, J=0.9 Гц, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.80 (s, 2H), 3.08-3.15 (m, 2H), 2.91-2.96 (m, 3H), 2.69 (s, 3H), 2.05-2.14 (m, 1H), 2.16 (s, 3H), 1.53 (s, 3H), 1.3 (t, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 523.2 [M+H]+.
Пример 6. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3-фторимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (соединение 97)
Compound-6 Compound-97
К раствору 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(имидaзо[1,2-а]пирaзин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (соединение 6) (0,4 г, 0,8 ммоль) в ацетонитриле (15 мл) при 0°С добавляли раствор реагента Selectfluor® (0,28 г, 0,145 ммоль) в раствор ТГФ: вода (соотношение 1:1, 15 мл) в течение 20 мин. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали при этой же температуре в течение 48 ч. Реакционную смесь выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок распределяли между этилацетатом и водой. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали путем препаративной ВЭЖХ (колонка: Gemini NX С18: 1,2x150 мм; подвижная фаза: ацетонитрил и вода) для получения 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3фторимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (0,03 г, 7%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.46 (d, J=8.7 Гц, 1H), 8.19 (d, J=8.7 Гц, 1H), 7.93 (d, J=6.6 Гц, 2H), 7.727.78 (m, 2H), 7.56 (d, J=8.1 Гц, 2H), 7.27-7.29 (m, 1H), 3.84 (s, 2H), 3.54-3.59 (m, 1H), 3.08-3.15 (m, 2H), 2.96-3.08 (m, 1H), 2.79-2.81 (m, 1H), 2.11-2.17 (m, 1H), 1.82 (s, 3H), 1.31 (t, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 522.4 [M+H]+.
- 73 036679
Пример 7. Синтез N-(6-(6-(диметиламино)пиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида (соединение 98)
Этап I. Синтез 2-амино-6-(6-гидроксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она.
Смесь 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(6-метоксипиридазин-3 -ил)-4,6-диметил-5 -оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (соединение 31) (0,5 г, 0,098 ммоль) и 48% HBr в воде (10 мл) перемешивали при 60°С в течение 3 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промывали водой, соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения 2-амино-6-(6-гидроксипиридазин-3ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,25 г, 89%).
1H ЯМР (300 МГц, DMSO-d6): δ 12.79 (br s, 1H), 7.45 (d, J=9.9 Гц, 1H), 6.83-6.77 (m, 3H), 6.10 (s, 1H), 2.41 (s, 3H), 1.96-1.93 (m, 2H), 1.33 (s, 3H) 1.21-1.06 (m, 2H);
LC-MS: 285.1 [M+H]+.
Этап II. Синтез 2-амино-6-(6-хлорпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6H)-она.
Смесь 2-амино-6-(6-гидроксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,24 г, 0,00084 ммоль) и оксихлорида фосфора (15 мл) перемешивали при 130°С в течение 3 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок нейтрализовали 10% раствором бикарбоната натрия и экстрагировали с помощью этилацетата. Органический слой промывали водой, соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения 2-амино-6-(6-хлорпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,18 г, 72%), ЖХ-МС: 303,3,0 [М+Н]+.
Этап III. Синтез 2-амино-6-(6-(диметиламино)пиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин5(6Н)-она.
Смесь 2-амино-6-(6-хлорпиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (0,17 г, 0,56 ммоль) и 40% диметиламина в воде (5,0 мл) перемешивали при 100°С в пробирке в течение 12 ч, а затем охлаждали для получения твердых частиц. Твердые частицы собирали путем фильтрования для получения 2-амино-6-(6-(диметиламино)пиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолина-5(6Н)-он (0,1 г, 58%).
ЖХ/МС: 312,2 [М+Н]+.
Этап IV. N-(6-(6-(Диметиламино)пиридазин-3 -ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8 -тетрагидрохинолин-2ил)-2-(4-этилсульфонил)фенил)ацетамид.
К раствору 2-амино-6-(6-(диметиламино)пиридазин-3-ил)-4,6-диметил-7,8-дигидрохинолина-5(6Н)она (0,08 г, 0,26 ммоль), 2-(4-(этилсульфонил)фенил)уксусной кислоты (0,07 г, 0,31 ммоль) и триэтиламина (0,052 г, 0,5 ммоль) в дихлорметане (20 мл) добавляли массовую долю 50% пропилфосфонового ангидрида в этилацетате (0,245 мл, 0,52 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакционную смесь промывали водой. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали методом колоночной флэш-хроматографии (50-100% этилацетат в гексане) для получения N-(6-(6-(диметиламино)пиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида (0,04 г, 30%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.20 (br s, 1H), 7.90-7.88 (m, 3H), 7.533 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 7.08 (d, J=9.6 Гц, 1H), 6.7 (d, J=9.6 Гц, 1H), 3.80 (s, 2H), 3.12-3.08 (m, 5H), 2.99-2.92 (m, 2H), 2.67 (s, 3H), 2.18-2.16 (m, 2H), 1.51(s, 3H), 1.298-1.261 (t, J=7.2 Гц, 3H);
LC-MS: 522.3 [M+H]+.
- 74 036679
Пример 8. Синтез 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-N-(4-(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамида (соединение 99)
Этап I. 6-(2,6-Диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбонитрил.
К смеси 2-хлор-6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-7,8-дигидрохинолин-5(6Н)-она (2,5 г, 8,3 ммоль) в диметилацетамиде (25 мл) добавляли цианид цинка (1,9 г, 17,7 ммоль) и тетракис(трифенилфосфин) палладий(0) (0,38 г, 0,33 ммоль). Полученную реакционную смесь перемешивали при 120°С в течение 2 ч. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и фильтровали через слой целита. Фильтрат разбавляли этилацетатом и промывали водой. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали методом колоночной флэш-хроматографии (30-50% этилацетата в гексане) для получения 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-карбонитрила (1,5 г, 63%).
ЖХ/МС: 293,3 [М+Н]+.
Этап II. 6-(2,6-Диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоновой кислоты.
Смесь 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбонитрила (0,5 г, 1,7 ммоль) в концентрированной соляной кислоте (4,0 мл) и воде (6,0 мл) перемешивали при 100°С в течение 6 ч. Летучие вещества выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок подщелачивали триэтиламином и экстрагировали дихлорметаном. Органический слой выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали путем колоночной флэш-хроматографии (0-10% метанола в хлороформе) для получения 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоновой кислоты (0,4 г, 75%).
ЖХ/МС: 312,3 [М+Н]+.
Этап III. 6-(2,6-Диметилпиримидин-4-ил)-N-(4-(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-карбоновой кислоты.
К раствору 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2карбоновой кислоты (0,22 г, 0,7 ммоль), (4-(этилсульфонил)фенил)метанамина (0,141 г, 0,7 ммоль) и N,N-диизопропилэтиламин (0,182 г, 1,4 ммоль) в ДМФ (10 мл) добавляли 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триαзоло[4,5-b]пиридиний-3-оксид-гексафторфосфат (0,4 г, 1,0 ммоль) и перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Реакционную смесь распределяли между этилацетатом и водой. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали методом колоночной флэш-хроматографии (0-2% метанола в хлороформе) для получения 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-N-(4-(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамида (0,11 г, 32%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.54 (d, J=7.6 Гц, 1H), 8.49 (br s, 1H), 8.20 (d, J=8.0 Гц, 1H), 7.87 (d, J=8.0 Гц, 2H), 7.54 (d, J=8.0 Гц, 2H), 6.80 (s, 1H), 4.76 (d, J=6.0 Гц, 2H), 3.12-3.07 (m, 2H), 3.07-3.04 (m, 2H), 2.97-2.94 (m, 1H), 2.58 (s, 3H), 2.41 (s, 3H), 2.27-2.17 (m, 1H), 1.57 (s, 3H), 1.28 (t, J=5.1 Гц, 3H);
LC-MS: 493.4 [M+H]+.
Пример 9. Синтез N-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафтαлин2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида (соединение 100)
Этап I. Синтез 2-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метокси-3,4-дигидронафталин-1(2Н)-она.
Соединение получали в соответствии с протоколом, описанным для синтеза промежуточного соединения 38а.
ЖХ/МС: 283,0 [М]+.
- 75 036679
Этап II. Синтез 2-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метокси-2-метил-3,4-дигидронафталин-1(2Н)она.
Соединение получали в соответствии с протоколом, описанным для синтеза промежуточного соединения 38.
ЖХ/МС: 297,02 [М]+.
Этап III. Синтез 2-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-гидрокси-2-метил-3,4-дигидронафталин-1(2H)она.
Суспензию 2-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метокси-2-метил-3,4-дигидронафталин-1(2Н)-она (1,0 г, 0,35 ммоль) в 30% экв. HBr в уксусной кислоте (10 мл) нагревали до 100°С в течение 12 ч. Реакцию гасили раствором NH4OH, экстрагировали этилацетатом. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали для получения очищенного соединения (0,45 г).
ЖХ/МС: 283,4 [М]+.
Этап IV. Синтез 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2илтрифторметансульфоната.
К раствору 2-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-гидрокси-2-метил-3,4-дигидронафталин-1 (2Н)-она (0,35 г, 0,12 ммоль) в ДХМ (10 мл) добавляли триэтиламин (0,52 мл, 0,377 ммоль), трифликовый ангидрид (0,42 г, 0,14 ммоль) при 0°С. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 2 ч. Реакцию гасили ледяной водой, экстрагировали ДХМ. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали для получения очищенного соединение (0,40 г).
ЖХ/МС: 415,3 [М]+.
Этап V. Синтез N-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамида.
К раствору 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидронафталин-2илтрифторметансульфоната (0,4 г, 0,96 ммоль) в 1,4-диоксане (10 мл) добавляли 2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид (0,2 г, 0,96 ммоль), CS2CO3 (0,62 г, 1,92 ммоль), Pd2(dba)3 (0,0888 г, 0,096 ммоль) и ксантфос (0,055 г, 0,096 ммоль) в атмосфере азота. Реакционную смесь продували азотом в течение 15 мин и затем нагревали до 100°С в течение 12 ч. Реакцию гасили ледяной водой, экстрагировали этилацетатом. Органическую часть сушили над безводным сульфатом натрия, потом фильтровали и концентрировали для получения титульного соединения (0,06 г, 12,6%).
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.07 (d, J=8.4 Гц, 1H), 7.89 (d, J=8.40 Гц, 2H), 7.54-7.51 (m, 3H), 7.43 (s, 1H), 7.26-7.21 (m, 1H), 6.76 (s, 1H), 3.81 (s, 2H), 3.14-3.09 (m, 2H), 2.91-2.82 (m, 3H), 2.62 (s, 3H), 2.37 (s, 3H), 2.12-2.10 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.30-1.26 (m, 2H);
LC-MS: 492.4 [M+H]+.
Пример 10. 2-(4-(Этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3-оксиnиридин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид (соединение 101 и соединение 102)
Энантиомерную смесь 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида отделяли с помощью хиральной препаративной ВЭЖХ для получения двух отдельных энантиомеров (изомер-1, соединение 101 и изомер-2, соединение 102). Метод: Колонка: Chiralpak IA (250x10,00 мм), 5,0 мкм; гексан: 0,1% диэтаноламида в этаноле: Этанол: (40:60); линейная скорость потока: 7 мл/мин.
Характеристики изомера 1: 1Н ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.11 (d, J=2.96 Гц, 1H), 7.89-7.97 (m, 3H), 7.53 (d, J=8.33 Гц, 2H), 7.07-7.16 (m, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.44-3.55 (m, 1H), 3.08-3.17 (m, 3H), 2.95 (td, J=4.57, 18.00 Гц, 1H), 2.66 (s, 3H), 2.05-2.18 (m, 1H), 1.26-1.32 (m, 6H);
LC-MS: 493.9 [M+H]+.
Характеристики изомера 2: 1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.28 (br s, 1H), 8.07-8.11 (m, 1H), 7.87-7.94 (m, 3H), 7.52 (d, J=8.33 Гц, 2H), 7.04-7.15 (m, 2H), 3.81 (s, 2H), 3.34-3.47 (m, 1H), 3.12 (q, J=7.43 Гц, 3H), 2.94 (td, J=4.84, 18.00 Гц, 1H), 2.63 (s, 3H), 2.01-2.17 (m, 1H), 1.61 (s, 3H), 1.29 (t, J=7.39 Гц, 3H);
LC-MS: 494.3 [M+H]+.
Нижеописанные соединения (103-128) разделяли в соответствии с процедурой, аналогичной процедуре в Примере 10, с соответствующими изменениями методов разделения, как представлено в таблице.
- 76 036679
Соединение № Структурная формула/метод разделения Характеристики
103 N^N О о н Изомер 1 соединения 7 Колонка : Chiral Рак IA (250 мм х 10 мм, 5 микрон); мобильная фаза: η-гексан (А), изопропиловый спирт (В); линейная скорость потока: 6 мл/мин; изократический: 60:40 (А:В). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.22 (br s, 1H), 8.25(d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.05 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.11 (s, 1H), 3.88 (s, 2H), 3.283.23 (m, 2H), 2.90-2.75 (m, 1H), 2.732.72 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.35(s, 3H), 2.18-2.16 (m,lH), 1.44 (s, 3H), 1.09-1.05 (m, 3H); LC-MS: 493.05 [M+H]+.
104 Ν^Ν О о н Изомер 2 соединения 7 Колонка : Chiral Рак IA (250 мм х 10 мм, 5 микрон); мобильная фаза: η-гексан (А), изопропиловый спирт (В); линейная скорость потока: 6 мл/мин; изократический: 60:40 (А:В). Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.22 (s, 1H), 8.25(d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.05 (d, J = 9.2 Hz, 1H), 7.83 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.60 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 7.11 (s, 1H), 3.88 (s, 2H), 3.28-3.23 (m, 2H), 2.90-2.75 (m, 1H), 2.73-2.72 (m, 2H), 2.43 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.18-2.16 (m, 1H), 1.44 (s, 3H), 1.091.05 (m, 3H); LC-MS: 493.05 [M+H]+.
105 [An о о Изомер 1 соединения 9 Ή NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.42 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.89 (d, J = 8.4 Hz, 2H),7.82 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 7.56-7.50 (m, 3H), 7.34 (s, 1H), 3.84 (
- 77 036679
Колонка: CHIRALPAK IC (50 мм x 250 мм), мобильная фаза: Ацетонитрил/МеОН (90/10); скорость потока: 8 мл/мин; УФспектр 300 нМ s, 2Н), 3.70-3.64 (m, 2Н), 3.12-3.06 (m, 2Н), 2.93-2.89 (m, 2Н), 2.69-2.63 (m, 2Н), 2.61 (s, ЗН), 2.42-2.12 (m, J = 7.25 Hz, 2Н), 1.82 (s, ЗН), 1.281.25 (ш, ЗН); LC-MS: 518.2 [М+Н]+.
106 An о о ХХ Изомер 2 соединения 9 Колонка: CHIRALPAK IC (50 мм х 250 мм), мобильная фаза: Ацетонитрил/МеОН (90/10); скорость потока: 8 мл/мин; УФспектр 300 нМ 'Н NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 8.42 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.13 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.03 (s, 1H), 7.89 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.82 (d, J = 4.0 Hz, 1H), 7.56-7.50 (m, 3H), 7.34 (s, 1H), 3.84 ( s, 2H), 3.70-3.64 (m, 2H), 3.12-3.06 (m, 2H), 2.93-2.89 (m, 2H), 2.69-2.63 (m, 2H), 2.61 (s, 3H), 2.42-2.12 (m, 2H), 1.82 (s, 3H), 1.28-1.25 (m, 3H); LC-MS: 518.2 [M+H]+.
107 Н Изомер 1 соединения 28 Колонка: Chiral Рак IA (20 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан: ДХМ (90:10) (А); изопропиловый спирт (В), линейная скорость потока: 14 мл/мин; изократический: 82:18 (А: В) 'H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.03 (s, 1H), 7.83(d, J = 3.6 Hz, 2H), 7.80 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.15 (s, 1H), 3.84 (s, 2H),3.283.22.(m, 2H), 2.95-2.90 (m, 1H), 2.792.65 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.16-2.09 (m, 1H), 1.37 (s, 3H), 1.08-1.05 (m, 3H); LCMS: 507.3 [M+H]+.
- 78 036679
108 Ύά. Ж Η Изомер 2 соединения 28 Колонка: Chiral Рак ΙΑ (20 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан: ДХМ (90:10) (А); изопропиловый спирт (В), линейная скорость потока: 14 мл/мин; изократический: 82:18 (А: В) ‘Н NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 11.03 (br s, 1H), 7.83 (d, J = 3.6 Hz, 2H), 7.80 (s, 1H), 7.58 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.15 (s, 1H), 3.84 (s, 2H), 3.283.22 (m, 2H), 2.95-2.90 (m, 1H), 2.792.65 (m, 2H), 2.55 (s, 3H), 2.48 (s, 3H), 2.40 (s, 3H), 2.16-2.09 (m, 1H), 1.37 (s, 3H), 1.08-1.05 (m, 3H); LCMS: 507.3 [M+H]+.
109 н Изомер 1 соединения 31 Колонка: Chiral Рак IC (30 мм х 250 мм); мобильная фаза: ацетонитрил; УФ-спектр: 300 нМ Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.927.89 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 2H), '7.31 (d, J = 8.8 Hz, 1H) , 6.92 (d, J = 8.8 Hz, 1H) ,4.08 (s, 3H), 3.81 (s, 2H ), 3.12 - 3.10 (m, 2H) 2.94-2.92 (m, 2H), 2.30 - 2.20 (m, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.30 (t, J = 7.2 Hz, 3H). LC-MS: 508.6 [M+H]+.
110 Ми* н Изомер 2 соединения 31 Колонка: Chiral Рак IC (30 мм х 250 мм); мобильная фаза: ацетонитрил Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 7.97 '(s, 1H), 7.92-7.89 (m, 4H), 7.53 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.31 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 6.92 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 4.08 (s, 3H), 3.81 (s, 2H ), 3.12 - 3.10 (m, 2H) 2.94 - 2.92 (m, 2H), 2.30 - 2.20 (m, 2H), 1.57 (s, 3H), 1.30 (t, J = 7.2 Hz, 3H), LC-MS: 508.6 [M+H]+.
- 79 036679
111 Ν| Ν 0 o H Изомер 1 соединения 56 Колонка: Chiral Pak ΙΑ (20 мм χ 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан (А): Этанол (В) изократический (45:55 - А:В) Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.43 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.27 (s, 2H), 8.14 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 7.96 (br s, 1H), 7.92 (d, J= 6.6 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.82 ( s, 2H), 3.07-3.15 (m, 2H), 2.70 - 2.89 (m, 3H), 2.16 - 2.24 (m, 1H), 1.60 (s, 3H), 1.31 (t, J= 7.5 Hz, 3H); LC-MS: 495.0 [M+H]+.
112 ^°Ύ^ν о о UxuU н Изомер 2 соединения 56 Колонка: Chiral Pak IA (20 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан (А): Этанол (В) - изократический (45:55 - А:В) Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.45 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.28 (s, 2H), 8.14 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 7.96 (br s, 1H), 7.91 (d, J= 6.6 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 3.84 (s, 3H), 3.82 s, 2H), 3.07-3.15 (m, 2H), 2.70 - 2.89 (m, 3H), 2.15 - 2.25 (m, 1H), 1.60 (s, 3H), 1.31 (t, J= 7.5 Hz, 3H); LC-MS: 495.0 [M+H]+.
ИЗ о о CUajC н Изомер 1 соединения 49 Колонка: Chiral Pak IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: Ацетонитрил (А), этанол (В); линейная скорость потока: 8 мл/мин; изократический: 90:10 (А: В) Ή NMR (400 MHz,CDC13): δ 8.45 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.92 ( d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.72 (s,2H), 7.55 ( d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.49 (s, 1H), 3.83 (s, 1H), 3.69 - 3.62 (m, 1H), 3.15 - 3.09 (m, 2H) 3.19 - 2.96 (m, 1H), 2.77 - 2.70 (m, 1H), 2.47 (s, 3H), 2.19 - 2.12 (m, 1H), 1.84 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.2 Hz, 3H); LC-MS: 518.1 [M+H]+.
- 80 036679
114 UN ° θ H Изомер 2 соединения 49 Колонка: Chiral Pak ΙΑ (10 мм χ 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: Ацетонитрил (А), этанол (В); линейная скорость потока: 8 мл/мин; изократический: 90:10 (А: В) Ή NMR (400 MHz,CDC13): δ 8.45 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.16 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.08 (s, 1H), 7.92 ( d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.72 (s,2H), 7.55 ( d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.49 (s, 1H), 3.83 (s, 1H), 3.69 - 3.62 (m, 1H), 3.15 - 3.09 (m, 2H) 3.19 - 2.96 (m, 1H), 2.77 - 2.70 (m, 1H), 2.47 (s, 3H), 2.19 - 2.12 (m, 1H), 1.84 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.2 Hz, 3H); LC-MS: 518.1 [M+H]+.
115 Ν^Ν О о н Изомер 1 соединения 65 Колонка: Chiral Pak IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан: Изопропиловый спирт (70:30) Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.38 . (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.14 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 7.99 (br s, 1H), 7.91 (d, J= 6.3 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 6.27 (s, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.82 (s, 2H), 3.08-3.15 (m, 2H), 2.83 - 2.92 (m, 3H), 2.51 (s, 3H), 2.12 - 2.16 (m, 1H), 1.50 (s, 3H), 1.30 (t, J= 7.5 Hz, 3H); LC-MS: 509.6 [M+H]+.
116 N^N О о н Изомер 2 соединения 65 Колонка: Chiral Pak IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан: Изопропиловый спирт (70:30) Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.38 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 8.14 (d, J= 8.7 Hz, 1H), 7.99 (br s, 1H), 7.92 (d, J= 6.3 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 6.27 (s, 1H), 3.87 (s, 3H), 3.82 (s, 2H), 3.08 - 3.15 (m, 2H), 2.83 - 2.91 (m, 3H), 2.51 (s, 3H), 2.12-2.16 (m, 1H), 1.49 (s, 3H), 1.31 (t, J= 7.5 Hz, 3H); LCMS: 509.6 [M+H]+.
- 81 036679
117 Η Изомер 1 соединения 16 Колонка : Chiral Рак IC (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: Ацетонитрил (А); линейная скорость потока: 9 мл/мин; изократический: 100 (А) 'Н NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.30 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 8.09 (d, J =8.8 Hz, 1H), 7.92 (d, J = 8 Hz, 2H) 7.76 (s, 1H), 7.68 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.62 (d, J = 4.4 Hz , 1H), 4.86 (s, 2H), 3.70-3.33 (m, 2H), 3.30-3.24 (m, 2H), 3.15-3.05 (m,lH), 2.75-2.68 (m, 1H), 2.45 (s, 3H), 2.202.16 (m, 2H), 1.80 (s, 3H), 1.29-1.22 (m, 3H); LCMS: 518.3 [M+H]+.
118 н Изомер 2 соединения 16 Колонка : Chiral Рак IC (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: Ацетонитрил (А); линейная скорость потока: 9 мл/мин; изократический:100(A) 'H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8.38 (d, J = 8.8 Hz, 2H), 8.30 (d, J = 4.4 Hz, 2H), 8.09 (d, J =8.8 Hz 1H), 7.92 (d, J = 8 Hz,2H) 7.76 (s, 1H), 7.68 (d, J = 7.6 Hz, 2H), 7.62 (d, J = 4.4 Hz , 1H), 4.86 (s, 2H), 3.70-3.33 (m, 2H), 3.30-3.24 (m, 2H), 3.15-3.05 (m,lH), 2.75-2.68 (m,lH), 2.45 (s, 3H), 2.202.16 (m, 2H), 1.80 (s, 3H), 1.29-1.22 (m, 3H); LCMS: 518.3 [M+H]+.
119 N^N о о н Изомер 1 соединения 64 Колонка: Chiral Рак IA (10 мм χ 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан (А), изопропиловый спирт 'H NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.398.37 (d, J=8.8Hz, 1H), 8.19-8.18 (m, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.92 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.55 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 6.59 (s, 1H), 3.89 (s, 3H), 3.84 (s, 2H), 3.133.11 (m, 2H), 2.98-2.90 (m, 2H), 2.36 (s, 3H), 2.21-2.1 (m, 1H), 1.53 (s, 3H), 1.31-1.27 (m, 3H). LC-MS:
- 82 036679
(В) (70:30); изократический (65:35 - А:В) 509.4 [М+Н]+.
120 N^N О о н Изомер 2 соединения 64 Колонка: Chiral Рак IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан (А), изопропиловый спирт (В) (70:30); изократический (65:35 А:В) Ή NMR (400 MHz, CDC13): δ 8.378.35 (d, J=8.0 Hz, 1H), 8.13-8.09 (m, 2H), 7.9-7.88 (d, J=8.0 Hz, 2H), 7.537.51 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.57 (s, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.81(s, 2H), 3.12-3.07(m, 2H), 2.90-2.83(m, 3H), 2.34 (s, 3H), 2.15-2.12 (m, 1H), 1.51 (s, 3H), 1.281.23 (m, 3H). LC-MS: 509.4 [M+H]+.
121 О о н Изомер 1 соединения 74 Колонка: Chiral Рак IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: пгексан (А) этанол: МеОН, 1:1 (В); линейная скорость потока: 8 мл/мин; изократический: 40:60 (А: В) Ή NMR (400 MHz,CDC13): δ 8.43 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.94-7.91 (m, 4H), 7.55 (d, J = 8.0 Hz, 2H) 3.84 (s, 1H), 3.55 - 3.48 (m, 1H), 3.15 - 3.09 (m, 2H) 3.09 3.04 (m, 1H), 2.82 - 2.77 (m, 1H), 2.16 - 2.09 (m, 1H), 1.83 (s, 3H), 1.31 (t, J = 7.6 Hz, 3H); LC-MS: 572.1 [M+H]+.
122 I^N О о v/fix.uA' н Изомер 2 соединения 74 Колонка: Chiral Рак IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: нгексан (А), этанол: МеОН, 1:1 (В); линейная скорость потока: 8 Ή NMR (400 MHz,CDC13): δ 8.43 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.19 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 8.06 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 7.99 ( s, 1H), 7.94-7.91 (m, 4H), 7.55 (d, J = 8.0 Hz, 2H) 3.84 (s, 1H), 3.55 - 3.48 (m, 1H), 3.15 - 3.09 (m, 2H) 3.09 3.04 (m, 1H), 2.82 - 2.77 (m, 1H),
- 83 036679
мл/мин; изократический: 40:60 (А: В) 2.16 - 2.09 (m, 1Н), 1.83 (s, ЗН), 1.31 (t, J = 7.6 Hz, ЗН); LC-MS: 572.0 [М+Н]+.
123 N^N О о н Изомер 1 соединения 79 Колонка : Chiral Рак IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: Ацетонитрил (А), этанол (В); линейная скорость потока: 9 мл/мин; изократический: 95:05 (А: В) Ή NMR (400 MHz,CDC13): δ 9.64 (br s, 1H) 9.13 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.20 - 8.11 (m, 2H ), 7.54 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.19 - 3.14 (m, 2H), 2.97 - 2.93 (m, 3H), 2.61 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 2.16 - 2.11 (m, 1H), 1.52 (s, 3H), 1.34 (t, J = 4.8 Hz, 3H); LC-MS: 494.6 [M+H]+.
124 N^N О О н Изомер 2 соединения 79 Колонка : Chiral Рак IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: Ацетонитрил (А), этанол (В); линейная скорость потока: 9 мл/мин; изократический: 95:05 (А: В) Ή NMR (400 MHz,CDC13): δ 9.64 (br s, 1H) 9.13 (d, J = 2.4 Hz, 1H), 8.38 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 8.20 - 8.11 (m, 2H ),7.54 (d, J = 8.4 Hz, 1H), 6.77 (s, 1H), 4.02 (s, 2H), 3.19 - 3.14 (m, 2H), 2.97 - 2.93 (m, 3H), 2.61 (s, 3H), 2.38 (s, 3H), 2.16-2.11 (m, 1H), 1.52 (s, 3H), 1.34 (t, J = 4.8 Hz, 3H); LCMS: 494.6 [M+H]+.
125 N^N О о о Изомер 1 соединения 99 'Η NMR (400 MHz,CDC13): δ 8.54 (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.49 (br s, 1H), 8.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.87 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 6.80 (s, 1H), 4.76 (d, J = 6.0 Hz, 2H),
- 84 036679
мл/мин:
скорость изократическии: 80:20 (А: В)
Колонка: Chirapak-IA (20 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза гексан (А); изопропиловый спирт потока: 20 мл/мин; изократическии:
75:25 (А: В
3.12-3.07 (m 2Н), 3.07 - 3.04 (ш.
2Н) 2.97 - 2.94 (m, 1Н), 2.58 (s, ЗН).
2.41 (s, ЗН), 2.27 - 2.17 (m, 1Н), 1.57 (s, ЗН), 1.28 (t, J = 5.1 Hz, ЗН); LC8.39-8.37 (d, J = 8.8Hz, 1H), 7.97 (s.
1H), 8.148-8.126 (d, J = 8.8Hz, 1H).
7.922-7.902 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.547.52 (d, J=8.4Hz, 2H), 6.77 (s, 1H).
3.83 (s, 2H), 3.14-3.09 (m, 2H), 2.94 2.86 (m, 3H), 2.6 (s, 3H), 2.38 (s, 3H).
2.4-2.1 (m, 1H), 1.52 (s, 3H), 1.301.26 (t, J=7.2Hz, 3H); LC-MS: 493.3
ΓΜ+ΗΓ (d, J = 7.6 Hz, 1H), 8.49 (br s, 1H).
8.20 (d, J = 8.0 Hz, 1H), 7.87 (d, J =
8.0 Hz, 2H), 7.54 (d, J = 8.0 Hz, 2H).
3.12-3.07 (m, 2H), 3.07 - 3.04 (m.
2H) 2.97 - 2.94 (m, 1H), 2.58 (s, 3H).
2.41 (s, 3H), 2.27 - 2.17 (m, 1H), 1.57 (s, 3H), 1.28 (t, J = 5.1 Hz, 3H); LC11.2(s, 1H), 8.25-8.13 (d, J = 8.4 Hz,
1H), 8.06-8.04 (d, J = 8.4 Hz, 1H).
7.84-7.82 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.607.58 (d, J = 8.4 Hz, 2H), 7.12 (s, 1H).
3.89 (s, 2H), 3.2 (m, 2H), 3.0 - 2.6 (m,
4H), 2.4 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 1.44 (s.
3H), 1.10-1.05 (t, J=7.2Hz, 3H; LCИзомер 1 соединения 83
Колонка: Chiral Pak ΙΑ (10 мм χ 250 (А), изопропанол (В); линейная
Изомер 2 соединения 99 мм, 5 мкм); мобильная фаза гексан (А); изопропиловый спирт
МеОН (9:1) (В); линейная скорость потока: 20 мл/мин; изократическии
75:25 (А: В
Изомер 2 соединения 83
Колонка: Chiral Pak IA (10 мм х 250 мм, 5 мкм)
Мобильная фаза:
Гексан (А).
изопропанол (В); линейная скорость потока: 8 мл/мин; изократическии:
80:20 (А: В)
МеОН (9:1) (В); линейная скорость
Колонка: Chirapak-IA (20 мм х 250 мм, 5 мкм); мобильная фаза: Гексан
MS: 493.4 ГМ+НГ LH NMR (400 MHz,CDC13): δ 8.54
6.80 (s, 1H), 4.76 (d, J = 6.0 Hz, 2H),
MS: 493.4 1M+H1 LH NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ
MS: 493.3 [Μ+ΗΓ LH NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ
Пример 11. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (соединение 129)
К раствору 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-метил-6-(2-метилимидазо[ 1,2-а]пиразин-8-ил)-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (соединение-105) (0,075 г, 0,145 моль) в ацетонитриле (5 мл) при 0°С добавляли раствор реагента Selectfluor (0,05 г, 0,145 моль) в раствор ТГФ: вода (соотношение 1:1, 5 мл) в течение 20 мин. Реакционную смесь нагревали до комнатной температуры и перемешивали при этой же температуре в течение 48 ч. Реакционную смесь выпаривали при пониженном давлении для получения осадка. Осадок распределяли между этилацетатом и водой. Органический слой промывали соляным раствором, сушили над безводным сульфатом натрия и выпаривали при пониженном давлении для получения сырого продукта. Сырой продукт очищали методом препаративной тонкослойной хроматографии (соотношение этилацетата к гексану 70:30) для получения 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3- 85 036679 фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида (0,025 г, 32%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.44 (d, J=8.7 Гц, 1H), 8.17 (d, J=8.7 Гц, 1H), 8.07 (br s, 1H), 7.92 (d, J=8.1 Гц, 2H), 7.63-7.68 (m, 2H), 7.55 (d, J=8.1 Гц, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.59-3.64 (m, 1H), 3.08-3.15 (m, 2H), 2.90-2.97 (m, 1H), 2.69-2.77 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.11-2.17 (m, 1H), 1.82 (s, 3H), 1.31 (t, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 536.5 [M+H]+.
Соединение 130. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[ 1,2-а]пиразин8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида.
an о о
UUaA
Compound-106, lsomer-2 of Compound-9
AN О о 'UcA
Compound-130
2-(4-(Этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид получали в соответствии с протоколом, описанным для синтеза соединения 126 в Примере 9. Выход продукта (0,025 г, 32%).
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.44 (d, J=8.7 Гц, 1H), 8.17 (d, J=8.7 Гц, 1H), 8.06 (br s, 1H), 7.92 (d, J=8.1 Гц, 2H), 7.63-7.68 (m, 2H), 7.55 (d, J=8.1 Гц, 2H), 3.82 (s, 2H), 3.59-3.64 (m, 1H), 3.08-3.15 (m, 2H), 2.90-2.97 (m, 1H), 2.69-2.77 (m, 1H), 2.39 (s, 3H), 2.11-2.17 (m, 1H), 1.82 (s, 3H), 1.31 (t, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 536.4 [M+H]+.
Соединение 131. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[ 1,2-а]пиразин8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида.
Данное соединение получали в соответствии с протоколом, аналогичным протоколу для этапа 5 в Примере 9.
1H ЯМР (300 МГц, CDCl3): δ 8.39 (d, J=8.7 Гц, 1H), 8.14 (d, J=9.0 Гц, 1H), 8.02 (br s, 1H), 7.92 (d, J=6.6 Гц, 2H), 7.54 (d, J=8.4 Гц, 2H), 6.77 (s, 1H), 3.83 (s, 2H), 3.15 (m, 2H), 2.85-3.15 (m, 3H), 2.60-2.67 (m, 5H), 2.12-2.16 (m, 1H), 1.52 (m, 3H), 1.30 (t, J=7.5 Гц, 3H), 1.22 (d, J=7.5 Гц, 3H);
LC-MS: 507.3 [M+H]+.
Указанные ниже соединения (132-133) получали в соответствии с процедурой, аналогичной вышеописанной (для соединения 131) с соответствующими изменениями реагентов, количества реагентов, растворителей и условий реакции.
Соединение № Структурная формула Характеристики
132 N^N О о ΑχιλΑ н Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.39 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 9.0 Hz, 1H), 8.05 (br s, 1H), 7.92 (d, J = 6.6 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 8.4 Hz, 2H), 6.78 (s, 1H), 3.82 (s, 2H), 3.07-3.15 (m, 2H), 2.81-2.95 (m, 5H), 2.39 (s, 3H), 2.11-2.18 (m, 1H), 1.52 (s, 3H), 1.20-1.30 (m, 6H); LC-MS: 507.0 [M+H]+.
133 Ν^Ν О о АА н Ή NMR (300 MHz, CDC13): δ 8.39 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.14 (d, J = 8.7 Hz, 1H), 8.03 (br s, 1H), 7.91 (d, J = 8.1 Hz, 2H), 7.54 (d, J= 7.8 Hz, 2H), 6.78 (s, 1H), 3.82 (s, 2H), 3.10-3.15 (m, 2H), 2.81-2.96 (m, 5H), 2.61-2.68 (m, 2H), 2.10-2.18 (m, 1H), 1.53 (s, 3H), 1.17-1.30 (m, 9H); LC-MS: 521.4 [M+H]+.
- 86 036679
Соединение 134. Синтез 7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-N-(4-(этилсульфонил)бензил)-7-метил-8оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-3-карбоксамида
Compound-134
Этап I. Синтез метил-7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-3-карбоксилата.
К раствору 3-хлор-7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-6,7-дигидроизохинолин-8(5Н)-она (0,1 г, 0,54 ммоль) в сухом метаноле (4 мл) добавляли триэтиламин (0,016 г, 0,10 ммоль), дифенилфосфиноферроцен палладий(П) хлорид (0,045 г, 0,054 ммоль). Реакционную смесь продували азотом в течение мин и перемешивали при 60°С при повышенном давлении окиси углерода, используя герметичную камеру, а затем перемешивали при той же температуре в течение 12 ч. Реакцию гасили ледяной водой, экстрагировали этилацетатом. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали для получения сырого компонента, а очищение проводили путем хроматографии на системе Combiflash для получения титульного соединения.
ЖХ-МС: 326,3 [М+Н] +
Этап II. Синтез 7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-3карбоновой кислоты.
К раствору метил-7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-3карбоксилата (0,1 г, 0,54 ммоль) в ТГФ:этанол:вода (3:1:1) добавляли гидроксид лития (0,063 г, 1,53 ммоль) при комнатной температуре и перемешивали реакционную смесь в течение 3 ч. Реакционную смесь концентрировали до получения осадка, рН доводили до значения 4 с помощью лимонной кислоты. Эту порцию вещества экстрагировали с использованием 5% метанола в хлороформе. Органический слой сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали для получения титульного соединения.
ЖХ-МС: 312,3 [М+Н]
Этап III. Синтез 7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-N-(4-(этилсульфонил)бензил)-7-метил-8-оксо5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-3-карбоксамида.
К раствору 7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-8-оксо-5,6,7,8-тетрагидроизохинолин-3карбоновой кислоты (0,1 г, 0,32 ммоль) в ДМФ (5 мл) добавляли N,N-диизопропилэтиламин (0,2 г, 1,60 ммоль), 1-[бис-(диметиламино)метилен]-1Н-1,2,3-триазоло[4,5-b]пиридиний-3-оксид-гексафторфосфат (0,24 г, 0,64 ммоль), (4-(этилсульфонил)фенил)метанамин (0,077 г, 0,38 ммоль) при 0°С. Реакционную смесь перемешивали при комнатной температуре в течение 12 ч. Затем реакционную смесь гасили ледяной водой и экстрагировали этилацетатом. Органическую часть сушили над безводным сульфатом натрия, фильтровали и концентрировали для получения сырого компонента. Сырой компонент очищали методом хроматографии на системе Combiflash для получения титульного соединения.
1H ЯМР (400 МГц, CDCl3): δ 8.54 (d, J=8.0 Гц, 1H), 8.48 (m, 1H), 8.18 (d, J=8.0 Гц, 1H), 7.87 (d, J=8.4 Гц, 2H), 7.54 (d, J=8.0 Гц, 2H), 6.80 (s, 1H), 4.75 (d, J=6.4 Гц, 2H), 3.10-2.84 (m, 5H), 2.58 (s, 3H), 2.41 (s, 3H), 2.24-2.19 (m, 1H), 1.56 (s, 3H), 1.28-1.24 (m, 3H).
LC-MS: 493.3 [M+H]+.
Соединение 135. Синтез 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-N-(6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамида
Данное соединение получали в соответствии с тем же протоколом, который описан в Примере 1.
Ή ЯМР (400 МГц, CDCh): δ 7.94-7.89 (m, 3Н), 7.53 (d, J=8.4 Гц, 1H), 6.58 (s, 1H), 3.85 (s, 3H), 3.81 (s, 2H), 3.14-3.08 (m, 2H), 2.90-2.80 (m, 2H), 2.79 (s, 3H), 2.36 (s, 3H), 2.15-2.14 (m, 1H), 1.49 (s, 3H), 1.301.24 (m, 3H);
LC-MS: 523.3 [M+H]+.
- 87 036679
Хотя настоящее изобретение было продемонстрировано некоторыми предыдущими примерами, оно не должно ограничиваться ими; настоящее изобретение охватывает общую область, как описано выше. Различные модификации и варианты осуществления изобретения могут быть сделаны без отклонения от его сущности и объема. Например, в объем настоящего изобретения также включены следующие соединения, которые могут быть получены с помощью описанных выше и аналогичных процедур с соответствующими изменениями, известными специалисту в данной области техники.
Экспрессия и очистка ретиноидного орфанового рецептора гамма (RORy).
Г ен, соответствующий лиганд-связывающему домену RORy (аминокислоты от 247 до 497), субклонировали в вектор pGEX4Tl. Трансформанты Е.coli BL21 (DE3), содержащие плазмиду pGEX4T1-RORY (247-497), выращивали до оптической плотности 0,8 при температуре 37°С и индуцировали синтез белка с помощью 0,5 мМ изопропил-в-Э-тиогалактопиранозида (ИПТГ) в течение 18 ч при 18°С. Клетки собирали и ресуспендировали в 20 мМ Трис-HCl (рН 8,5), 0,3 М NaCl, 10% глицерине, 2 мМ β-Me (β-Меркаптоэтанол), 2 мМ CHAPS, ингибиторах протеазы, 0,6 мМ фенилметилсульфонил фториде и лизоциме. Супернатант лизата пропускали через гранулы с аффинностью глутатион-сефарозы 4В (GE health care), предварительно уравновешенную 20 мМ Трис-HCl (рН 8,5), 0,3 М NaCl, 10% глицерина, 2 мМ β-Me. RORy элюировали, используя градиент восстановленного глутатиона (от 3 до 20 мМ). Фракции, содержащие RORY-белок, объединяли, концентрировали и пропускали через колонку с гелевой фильтрацией Superdex 75 (GE health care), уравновешенную 20 мМ Na-фосфатом, рН 8,0, 0,2 М NaCl, 10% глицерином. Пиковые фракции из гель-фильтрационной колонки объединяли и хранили при -80°С для анализа связывания.
Биохимические данные in vitro.
Анализ гамма-радиолигандного связывания ретиноидного орфанового рецептора гамма (RORy).
Радиолигандное связывания ретиноидного орфанового рецептора гамма (RORy) проводили с использованием 3Н 25-гидроксихолестерина при анализе конкурентного смещения с использованием метода абсорбции активированным древесным углем на декстрановой матрице. Используя 5 нМ 3Н 25-гидроксихолестерин с 300 нг лигандсвязывающего домена RORy (экспрессированной в E.coli по собственной методике) вместе с соединением, инкубировали в буфере для связывания (50 мМ ГЭПЭС, рН
- 88 036679
7,5, 150 мМ NaCl, 0,01% БСА и 5 мМ MgCl2) в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем смесь декстрана и угля (0,5% древесного угля, 0,05% декстрана) использовали для разделения, а супернатант считывали на сцинтилляционном счетчике Microbeta Perkin Elmer Trilux. Кривые зависимости дозаэффект были получены для 10 концентраций соединений с использованием программного обеспечения GraphPad Prism версии 5 (Сан-Диего, Калифорния, США) с использованием кривой нелинейной регрессии, подходящей для сигмоидальной реакции дозы (переменный наклон).
ROR гамма-люциферазный анализ по гену-репортеру.
Лигандсвязывающий домен (LBD) ROR гамма клонировали в вектор pFN26A (BIND) hRluc-neo Flexi (Promega), который экспрессирует белок слияния, состоящий из ДНК-связывающего домена гена GAL4 дрожжей и лиганд-связывающего домена ROR. Для анализа по гену-репортеру 0,02x106 клеток HEK293 высевали на лунку на 96-луночном планшете в полноценной среде и инкубировали в течение ночи в инкубаторе с 5% CO2 при 37°С до начала трансфекции. Затем клетки трансформировали совместно с вектором pFN26A hRluc-neo Flexi, содержащим лигандсвязывающий домен ROR гамма и pGL4,35 [luc2P/9XGAL4 UAS/Hygro] Vector (Promega), в среду с пониженным уровнем сыворотки. После трансфекции и восстановления клеток клетки обрабатывали тестируемыми соединениями в течение 48 ч. Анализ завершали с использованием системы анализа Bright-Glo Luciferase компании Promega, а люминесценцию измеряли с использованием люминесцентного ридера. Значения люминесценции использовали для расчета эффективности соединений.
Отобранные соединения с концентрациями 1 мкМ/10 мкМ подвергали скринингу с последующим измерением ИК50; результаты измерений представлены в табл. 1 вместе с детализированными значениями ИК50 (нМ) для отобранных соединений. Значения ИК50 выбранных соединений (в диапазоне) приведены в таблице ниже, где А относится к значению ИК50 меньше чем 150 нМ, В относится к значению ИК50 в диапазоне от 150 до 300 нМ и С относится к значению ИК50 свыше 300 нМ.
Таблица 1
Данные анализа связывания с лигандом RORy
Соединение № Лиганд RORy, анализ связывания: % ингибирования при 1 мкМ Лиганд RORy, анализ связывания: % ингибирования при 10 мкМ Лиганд RORy, анализ связывания: ИК50 (нМ)
2 84 89 А
- 89 036679
6 72 96 В
7 91 100 А
9 90 100 А
И 25 71 -
12 - - А
14 0 26 -
15 95 92 А
16 86 93 В
17 92 96 -
19 98 98 В
20 76 95 -
21 94 92 в
22 76 95 А
26 65 99 С
28 77 100 в
29 84 91 в
31 90 88 А
34 74 97 С
35 80 98 в
40 44 88 -
41 47 82 -
42 94 92 А
43 82 - А
45 66 73 -
- 90 036679
46 56 92 С
47 82 98 А
49 93 82 В
50 91 90 А
56 96 94 А
61 90 74 А
62 96 91 А
84 82 100 В
85 62 95 С
86 72 100 А
87 82 99 В
88 86 90 В
89 53 79 С
90 57 84 в
91 36 100 с
92 96 80 А
103 26 0 -
104 94 88 А
105 100 97 А
106 70 1 -
107 91 90 А
108 78 28 С
109 91 36 С
110 100 81 А
111 62 19 С
112 100 73 А
127 14 46 -
128 79 110 А
131 51 42 -
132 99 103 А
133 96 109 А
135 90 104 А
Значения ИК50 для анализа репортерного гена люциферазы RORy для выбранных компонентов приведены в табл. 2, где А относится к значению ИК50 меньше чем 100 нМ, В относится к значению ИК50 в диапазоне от 100 до 500 нМ и С относится к значению ИК50 свыше 500 нМ.
- 91 036679
Таблица 2
Данные анализа репортерного гена люциферазы RORy
Ген люциферазы RORy Анализ по генурепортеру: ИК50 (нМ) (в диапазоне) Соединение №
А 15, 16, 17, 21, 29, 31, 45, 51, 52, 56, 64, 65, 66, 72, 74, 81, 105, 110, ИЗ, 115, 118, 120, 125 и 129.
В 2, 6, 7, 9, 12, 20, 22, 26, 28, 35, 49, 50, 58, 60, 68, 71, 75, 76, 77, 78, 83, 92, 96, 98, 104, 107, 112, 124 и 134.
С И, 14, 34, 40, 41, 48, 53, 57, 59, 62, 67, 70, 73, 82, 88, 89, 90, 91,
93, 94, 95, 97, 103, 106, 108, 109, 111, 114, 116, 117, 123 и 126.
ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

Claims (36)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Соединение формулы (I) о
R7 Re (I) или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где кольцо Het представляет собой 3-15-членный гетероциклил с 1-5 гетероатомами, выбранными из N, S и О;
Y1, Y2 и Y3 представляют собой независимо CRa или N, где 0-2 Y1, Y2 и Y3 представляют собой N;
Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 представляют собой независимо CRa или N, при этом 0-3 Z1, Z2, Z3, Z4, и Z5 представляют собой N;
L представляет собой *-NRb-C(O)-(CRbRc)n- или *-C(O)-NRb-(CRbRc)n-, при этом группа, помеченная знаком *, связана с кольцом, содержащим Y1, Y2 и Y3;
R1, R2, R6 и R7 представляют собой независимо водород, гало, (С1-С6)алкил или гало(С1-С6)алкил;
R3 в каждом случае представляет собой независимо гидрокси, гало, (С1-С6)алкил, (С1-С6)алкиламино, (С1-С6)алкокси, гало(С1-С6)алкил, гало(С1-С6)алкокси или (С3-С10)циклоалкил или же два R3 на одном атоме углерода составляют оксогруппу (=O);
R4 представляет собой водород или (С1-С6)алкил;
R5 представляет собой (С1-С6)алкил;
Ra представляет собой водород, (С1-С6)алкил или гало;
Rb и Rc независимо представляют собой водород или (С1-С6)алкил;
m имеет значение от 0 до 3;
n равно 1.
2. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IA) о
r7 r6 (ΙΑ) или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где кольцо Het, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, Ra, L, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
- 92 036679
3. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (III)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где кольцо Het, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, Y3 и m имеют значения, указанные в п.1.
4. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IC)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где кольцо Het, R1, R2, R3, R4, R5, Ra и m имеют значения, указанные в п.1.
5. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (ID)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где L, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, Y3. Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
6. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IE)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где L, R1, R2, R3, R4, R5, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
7. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IF)
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где L, R1, R2 R3, R4, R5, Y1, Y2, Y3, Z1, Z2, Z3, Z4, Z5 и m имеют значения, указанные в п.1.
8. Соединение по п.1, которое представляет собой соединение формулы (IG)
- 93 036679
или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер, где L, R1, R2, R3, R4, R5, Y1, Y2, Y3, Z1, Z2, Z3, Z4 и Z5 имеют значения, указанные в п.1.
9. Соединение по любому из пп.1-4 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где кольцо Het представляет собой пиридил, пиридазинил, пиридазинон, пиримидинил, пиразинил, пиразолил, имидазопиразинил, имидазопиридил, пирролопиразинил, тиенил, бензодиоксолил, бензимидазолил, имидазолил, имидазопиридазинил или тетрагидроизохинолинонил.
10. Соединение по любому из пп.1, 3, 5, 7 и 8 или его фармацевтически приемлемая соль или сте-
представляет собой
или реоизомер, где
11. Соединение по любому из пп.1, 2, 5-7 и 8 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где
представляет собой
или
.
12. Соединение по любому из пп.1, 2, 5-7 и 8 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где L представляет собой *-NHCOCH2- или *-CONHCH2-, где группа, помеченная знаком *, связана с кольцом, содержащим Y1, Y2 и Y3.
13. Соединение по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где каждый R1, R2, R6 и R7 представляет собой водород; R4 представляет собой (С1-С6)алкил.
14. Соединение по любому из пп.1-8 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где R5 представляет собой метил или этил.
15. Соединение по любому из пп.1-11 или его фармацевтически приемлемая соль или стереоизомер, где Ra представляет собой водород или (С1-С6)алкил.
16. Соединение по п.1, которое выбрано из группы, состоящей из:
- 94 036679
Соединение № Наименование согласно классификации Международного союза теоретической и прикладной химии (ГОРАС) 1 М-(4,6-диметил-5-оксо-6-(пиридин-2-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 2 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метоксипиридин-3-ил)-6-метил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 3 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-метил-5-оксо-6-(6- (трифторметил)пиридин-3-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 4 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-(5-метоксипиридин-2-ил)-7,7-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 5 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(4-метоксипиридин-2-ил)-6-метил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 6 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 7 Н-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид или его стереоизомер; 8 Н-(6-метил-5-оксо-6-(5-(трифторметил)пиридин-2-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 9 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(2-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 10 N-(6-(5 -хлорпирид ин-2-ил)-6-метил-5 -оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-
- 95 036679
ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 11 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-К-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-3,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 12 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-К-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-6-метил-5оксо-5 Д 7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 13 К-(6-(имидазо[1,2-а]пир ид ин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 14 1У-(6-этил-6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 15 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-5-оксо-6-(пирроло[1,2-а]пиразин-1ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 16 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-К-(6-метил-6-(6-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 17 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метоксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 18 К-(4,6-диметил-5-оксо-6-(пиридин-3-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 19 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 20 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 21 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(4-метоксипиримидин-2-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 22 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(4-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 23 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(3-фторпиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 24 К-(6-(5-хлор-3-метоксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид;
- 96 036679
17. Соединение формулы (соединение 7) или его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер.
18. Соединение по п.17, представляющее собой N-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид или его фармацевтически приемлемую соль.
19. Соединение формулы
(соединение 28) или его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер.
20. Соединение формулы
(соединение 31) или его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер.
21. Соединение формулы
(соединение 99) или его фармацевтически приемлемая соль или его стереоизомер.
22. Соединение по п.21, представляющее собой 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-N-(4(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид или его фармацевтически приемлемую соль.
23. Соединение формулы
(соединение 66) или его фармацевтически
- 102 036679 приемлемая соль или его стереоизомер.
24. Соединение формулы приемлемая соль.
25. Соединение формулы приемлемая соль.
25 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-(2-метоксипиримидин-5-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 26 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-У-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 27 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-(5-метоксипиразин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 28 Н-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид или его стереоизомер; 29 Н-(6-(4,6-диметилпиримидин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 30 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-метоксипиримидин-4-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 31 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 32 Н-(4,6-диметил-5-оксо-6-(5-(трифторметил)пиридин-2-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 33 Н-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 34 М-(4,6-диметил-6-(6-метилпир ид азин-3-ил)-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 35 Н-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 36 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(4-гидроксипиримидин-2-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 37 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-гидроксипиридин-4-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 38 N-(6-(5 -хлор-3 -гидроксипир идин-2-ил)-4,6-д иметил-5 -оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 39 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
- 97 036679
40 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-(6-гидроксипиридин-3-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 41 М-(6-(6-этил п ирид азин-3 -ил)-6-метил-5 -оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 42 N-(6-(6eH3o[d][ 1,3]диоксол-5-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 43 Н-(4,6-диметил-6-(1 -метил- lH-бeнзo[d]имидaзoл-5-ил)-5-oκco-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 44 Н-(4,6-диметил-6-(2-метил-1-оксо-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ил)-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 45 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(5-метилтиофен-2-ил)-5-оксо5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 46 Ν-(6-(3,5 -диметил-1 Н-пиразол-1 -ил)-6-метил-5 -оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 47 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-5-оксо-6-(1Н-пиразол-1-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 48 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6,8диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 49 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(3-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 50 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-изопропилпиримидин-4-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 51 Н-(6-(2,6-диметилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 52 Н-(4,6-диметил-6-(2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 53 Н-(4,6-диметил-5-оксо-6-(6-(трифторметил)пиридазин-3-ил)-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 54 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-7-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
- 98 036679
55 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-метил-5-оксо-6-(6- (трифторметил)пиридазин-3-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 56 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-метоксипиримидин-2-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 57 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-изопропоксипиридазин-3-ил)-6-метил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 58 2-(4-(этилсульфонил)-2-фторфенил)-М-(6-метил-6-(2-метилимидазо[1,2а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 59 Н-(6-метил-6-(2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 60 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-изопропилпиразин-2-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 61 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-метоксипиримидин-2-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 62 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-изопропилпиридазин-3-ил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 63 Н-(6-(6-этилпирид аз ин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 64 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 65 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метокси-2-метилпиримидин-4-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 66 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-(3-фтор-2-метилимидазо[1,2-а]пиразин-8ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 67 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(2-метил-6-(трифторметил)пиримидин-4-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 68 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(5-метилимидазо[1,2-а]пиразин8-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид;
- 99 036679
69 Н-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7,7-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 70 Т4-(4,6-диметил-6-(1-метил-6-оксо-1,6-дигидропиридазин-3-ил)-5-оксо- 5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 71 Т4-(6-(3-циклопропилимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 72 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-метил-5-оксо-6-(2-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 73 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Т4-(6-(5-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 74 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Н-(6-метил-5-оксо-6-(3-(трифторметил)имидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 75 Т4-(4,6-диметил-6-(2-метилимидазо[1,2-Ь]пиридазин-6-ил)-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 76 Т4-(6-(5-циклопропил-6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 77 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(имидазо[1,2-Ь]пиридазин-6-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 78 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-метил-6-(6-метил-2-(трифторметил)пиримидин-4-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 79 Т4-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 80 2-(5-(этилсульфонил)пиридин-2-ил)-М-(6-(6-метоксипиридазин-3-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 81 Н-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6,7-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 82 Н-(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 84 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-гидроксипиридин-3-ил)-4,6-диметил-5-
- 100 036679
оксо-5 Д 7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 85 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Т4-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид или его стереоизомер; 86 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(2-гидрокси-4-метилпиридин-3-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 87 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-7,7-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 88 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 89 Т4-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8- тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(метилсульфонил)фенил)ацетамид; 90 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(5-гидроксипиридин-2-ил)-7,7-диметил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 91 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(3-гидроксипиридин-2-ил)-7-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 92 Т4-(6-(5-хлоримидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 93 Н-(6-(6-хлорпиридазин-3-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 94 3-(2-(2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамидо)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-6-ил)-6-метоксипиридазин 1 -оксид; 95 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метокси-4-метилпиридазин-3-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 96 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(6-метокси-5-метилпиридазин-3-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 97 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-М-(6-(3-фторимидазо[1,2-а]пиразин-8-ил)-6метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 98 Т4-(6-(6-(диметиламино)пиридазин-3-ил)-4,6-диметил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 99 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-М-(4-(этилсульфонил)бензил)-6-метил-5оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид или его стереоизомеры;
- 101 036679
100 №(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8те1рагидронафталин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 131 №(6-(6-этил-2-метилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8те1рагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 132 №(6-(2-этил-6-метилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8те1рагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 133 ^(6-(2,6-диэтилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8те1рагидрохинолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 135 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-(2-метокси-6-метилпиримидин-4-ил)-4,6диметил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 136 N-(7-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-7-метил-8-оксо-5,6,7,8те1рагидрохинолин-3-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 137 ^(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8те1рагидрохиназолин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 138 №(6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-6-метил-5-оксо-5,6,7,8тетрагидрохиноксалин-2-ил)-2-(4-(этилсульфонил)фенил)ацетамид; 139 2-(4-(этилсульфонил)фенил)-Х-(6-метил-6-(2-метил-6-(трифторметокси)пиримидин-4-ил)-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-ил)ацетамид; 140 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-Н-(4-(этилсульфонил)бензил)-7-изопропил5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид; 141 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-К-(4-(этилсульфонил)бензил)-8-изопропил- 5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид; и 142 6-(2,6-диметилпиримидин-4-ил)-Х-(4-(этилсульфонил)бензил)-7-изопропил- 6-метил-5-оксо-5,6,7,8-тетрагидрохинолин-2-карбоксамид;
или его фармацевтически приемлемая соль.
26. Соединение формулы емлемая соль.
(соединение 56) или его фармацевтически (соединение 43) или его фармацевтически (соединение 47) или его фармацевтически при(соединение 2) или его фармацевтически при емлемая соль.
27. Соединение формулы
28. Фармацевтическая композиция для ингибирования активности ретиноидных орфановых рецепторов гамма (RORy), содержащая соединение по любому из пп.1-27 или его фармацевтически приемлемую соль или стереоизомер и по крайней мере один фармацевтически приемлемый носитель или фармацевтически приемлемый наполнитель.
29. Применение соединения по любому из пп.1-27 для изготовления лекарственного средства для лечения иммунного расстройства или воспалительного заболевания, обусловленного RORy.
30. Способ ингибирования функции RORy у пациента, нуждающегося в этом, путем введения пациенту терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-27.
31. Способ лечения расстройства или заболевания, обусловленного RORy, у нуждающегося в этом пациента, который включает введение пациенту соединения по любому из пп.1-27.
32. Способ по п.31, в котором расстройство или заболевание, обусловленное RORy, является иммунным расстройством или воспалительным заболеванием.
33. Способ по п.32, в котором заболевание или расстройство представляет собой ревматоидный артрит, псориаз, болезнь Крона, воспалительное заболевание кишечника, рассеянный склероз, астму или язвенный колит.
34. Способ по п.32, в котором заболевание или расстройство является псориазом.
35. Применение соединения по любому из пп.1-27 для уменьшения количества интерлейкина IL-17 у нуждающегося в этом пациента.
36. Применение соединения по любому из пп.1-27 для изготовления лекарственного препарата для ингибирования активности RORy.
EA201792515A 2015-05-15 2016-05-13 Замещенные соединения тетрагидрохинолинона в качестве ингибиторов ретиноидных орфановых рецепторов гамма (ror) EA036679B1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
IN2448CH2015 2015-05-15
PCT/IB2016/052773 WO2016185342A1 (en) 2015-05-15 2016-05-13 Substituted tetrahydroquinolinone compounds as ror gamma modulators

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201792515A1 EA201792515A1 (ru) 2018-03-30
EA036679B1 true EA036679B1 (ru) 2020-12-08

Family

ID=57319522

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201792515A EA036679B1 (ru) 2015-05-15 2016-05-13 Замещенные соединения тетрагидрохинолинона в качестве ингибиторов ретиноидных орфановых рецепторов гамма (ror)

Country Status (26)

Country Link
US (3) US20180200247A1 (ru)
EP (2) EP3294713B1 (ru)
JP (2) JP6684516B2 (ru)
KR (1) KR102702236B1 (ru)
CN (2) CN108026045B (ru)
AU (2) AU2016262969C1 (ru)
BR (1) BR112017024517A2 (ru)
CA (1) CA2985547C (ru)
CU (1) CU24487B1 (ru)
CY (1) CY1124129T1 (ru)
DK (1) DK3294713T5 (ru)
EA (1) EA036679B1 (ru)
ES (1) ES2868175T3 (ru)
HK (1) HK1255229A1 (ru)
HR (1) HRP20210745T1 (ru)
HU (1) HUE054009T2 (ru)
IL (2) IL255522B (ru)
LT (1) LT3294713T (ru)
MX (2) MX2017014621A (ru)
MY (1) MY189194A (ru)
PH (1) PH12017502052A1 (ru)
PL (1) PL3294713T3 (ru)
PT (1) PT3294713T (ru)
RS (1) RS62016B1 (ru)
SI (1) SI3294713T1 (ru)
WO (1) WO2016185342A1 (ru)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN108026045B (zh) 2015-05-15 2021-04-27 奥瑞基尼探索技术有限公司 用作RORγ调节剂的经过取代的四氢喹啉酮化合物
MX2018007296A (es) 2015-12-15 2019-01-10 Astrazeneca Ab Compuestos de isoindol.
AR110481A1 (es) 2016-12-05 2019-04-03 Lead Pharma Holding Bv MODULADORES DE ROR g (RORg)
CN108218845B (zh) * 2016-12-21 2022-11-29 江苏柯菲平医药股份有限公司 一类色满-6-磺酰胺RORγ调节剂及其用途
WO2018136892A1 (en) 2017-01-23 2018-07-26 Magic Leap, Inc. Eyepiece for virtual, augmented, or mixed reality systems
CN107129488A (zh) * 2017-04-21 2017-09-05 湖南博奥德生物医药技术开发有限公司 一种艾乐替尼的制备方法
CN110730780A (zh) 2017-06-14 2020-01-24 阿斯利康(瑞典)有限公司 用作ROR-γ调节剂的2，3-二氢异吲哚-1-甲酰胺
CN109111418B (zh) * 2017-06-23 2022-10-11 江苏柯菲平医药股份有限公司 一类2，3-二氢-1H-茚-4-磺酰胺RORγ调节剂及其用途
EP3581565A1 (en) * 2018-06-14 2019-12-18 Beijing Zhibo Bio-Medical Technology Co., Ltd. Phenyl benzyl ether derivative and preparation method and application thereof
CN109232416B (zh) * 2018-10-24 2021-09-24 福州大学 一种合成4-三氟甲基-2-吡喃酮/吡啶酮化合物的方法
AR117169A1 (es) 2018-11-28 2021-07-14 Bayer Ag (tio)amidas de piridazina como compuestos fungicidas
CN113454079B (zh) 2018-12-20 2024-07-26 拜耳公司 作为杀真菌化合物的杂环基哒嗪
WO2020172467A1 (en) * 2019-02-20 2020-08-27 The Regents Of The University Of California Treatment for retinoic acid receptor-related orphan receptor ɣ (rorɣ)-dependent cancers
CN109970631A (zh) * 2019-03-26 2019-07-05 上海吉奉生物科技有限公司 一种5-碘-2-吡啶乙酸的合成方法
WO2021136339A1 (zh) * 2019-12-31 2021-07-08 广东东阳光药业有限公司 具有双环结构的酰胺类化合物及其在药物中的应用
CN115697059A (zh) 2020-05-27 2023-02-03 拜耳公司 活性化合物组合
JP2023532222A (ja) 2020-06-18 2023-07-27 バイエル、アクチエンゲゼルシャフト 活性化合物組み合わせ
CN112724089B (zh) * 2021-01-05 2022-08-26 烟台皓元生物医药科技有限公司 一种2-氨基-3-溴-6-氯吡嗪的合成工艺
WO2023232870A1 (en) 2022-05-31 2023-12-07 Immunic Ag Rorg/rorgt modulators for the treatment of virus infections like covid-19

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005103022A1 (en) * 2004-04-20 2005-11-03 Transtech Pharma, Inc. Substituted thiazole and pyrimidine derivatives as melanocortin receptor modulators
WO2012027965A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2013166013A1 (en) * 2012-04-30 2013-11-07 Anderson Gaweco Ror modulators and their uses
WO2014125426A1 (en) * 2013-02-15 2014-08-21 Aurigene Discovery Technologies Limited Trisubstituted heterocyclic derivatives as ror gamma modulators

Family Cites Families (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1341774T3 (da) 2000-12-06 2006-06-12 Hoffmann La Roche Kondenserede heteroaromatiske glucokinase-aktivatorer
TWI301760B (en) 2004-02-27 2008-10-11 Merz Pharma Gmbh & Co Kgaa Tetrahydroquinolinones and their use as antagonists of metabotropic glutamate receptors
WO2012028100A1 (en) 2010-09-01 2012-03-08 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2012100732A1 (en) 2011-01-24 2012-08-02 Glaxo Group Limited Retinoid-related orphan receptor gamma modulators, composition containing them and uses thereof
WO2012100734A1 (en) 2011-01-24 2012-08-02 Glaxo Group Limited Compounds useful as retinoid-related orphan receptor gamma modulators
WO2013029338A1 (en) * 2011-09-01 2013-03-07 Glaxo Group Limited Novel compounds
US9266827B2 (en) * 2012-05-08 2016-02-23 Merck Sharp & Dohme Corp. Bicyclic sulfone compounds for inhibition of RORgamma activity and the treatment of disease
WO2013171729A2 (en) 2013-01-08 2013-11-21 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Aryl and heteroaryl amide compounds as rorgamat modulator
WO2014179564A1 (en) 2013-05-01 2014-11-06 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Thiazalopyrrolidine inhibitors of ror-gamma
US9745297B2 (en) * 2013-07-30 2017-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Compounds as modulators of RORC
WO2015035032A1 (en) * 2013-09-05 2015-03-12 Boehringer Ingelheim International Gmbh Bicylic compounds as modulators of rorgamma
WO2015082533A1 (en) 2013-12-05 2015-06-11 Lead Pharma Cel Models Ip B.V. Ror gamma (rory) modulators
WO2015083130A1 (en) * 2013-12-06 2015-06-11 Aurigene Discovery Technologies Limited Fused pyridine and pyrimidine derivatives as ror gamma modulators
WO2015101928A1 (en) 2013-12-31 2015-07-09 Aurigene Discovery Technologies Limited Fused thiophene and thiazole derivatives as ror gamma modulators
CA2938311C (en) * 2014-02-03 2023-03-07 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ror-gamma
WO2015145371A1 (en) 2014-03-27 2015-10-01 Piramal Enterprises Limited Ror-gamma modulators and uses thereof
JP6282759B2 (ja) 2014-04-14 2018-02-21 ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング Ｒｏｒガンマのモジュレーターとしての化合物
CA2940264A1 (en) 2014-04-16 2015-10-22 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Aryl and heteroaryl ether compounds as ror gamma modulators
EA031967B1 (ru) 2014-10-14 2019-03-29 Вайтаи Фармасьютиклз, Инк. ДИГИДРОПИРРОЛОПИРИДИНОВЫЕ ИНГИБИТОРЫ ROR-γ
US9845308B2 (en) 2014-11-05 2017-12-19 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Isoindoline inhibitors of ROR-gamma
US9663515B2 (en) 2014-11-05 2017-05-30 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma
CN108026045B (zh) 2015-05-15 2021-04-27 奥瑞基尼探索技术有限公司 用作RORγ调节剂的经过取代的四氢喹啉酮化合物
WO2016193894A1 (en) 2015-05-29 2016-12-08 Glenmark Pharmaceuticals S.A. Treatment of respiratory disorders using ror- gamma inhibitors
WO2017010399A1 (ja) 2015-07-10 2017-01-19 塩野義製薬株式会社 ＲＯＲγｔ阻害作用を有する化合物およびそれらを含有する医薬組成物
DK3331876T3 (da) 2015-08-05 2021-01-11 Vitae Pharmaceuticals Llc Modulators of ror-gamma
KR20180086221A (ko) 2015-11-20 2018-07-30 비타이 파마슈티컬즈, 인코포레이티드 Ror-감마의 조절물질
TWI757266B (zh) 2016-01-29 2022-03-11 美商維它藥物有限責任公司 ＲＯＲ－γ調節劑
US9481674B1 (en) 2016-06-10 2016-11-01 Vitae Pharmaceuticals, Inc. Dihydropyrrolopyridine inhibitors of ROR-gamma

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005103022A1 (en) * 2004-04-20 2005-11-03 Transtech Pharma, Inc. Substituted thiazole and pyrimidine derivatives as melanocortin receptor modulators
WO2012027965A1 (en) * 2010-09-01 2012-03-08 Glaxo Group Limited Novel compounds
WO2013166013A1 (en) * 2012-04-30 2013-11-07 Anderson Gaweco Ror modulators and their uses
WO2014125426A1 (en) * 2013-02-15 2014-08-21 Aurigene Discovery Technologies Limited Trisubstituted heterocyclic derivatives as ror gamma modulators

Also Published As

Publication number Publication date
CN108026045B (zh) 2021-04-27
CU24487B1 (es) 2020-11-30
KR102702236B1 (ko) 2024-09-04
AU2021200330B2 (en) 2022-07-28
PT3294713T (pt) 2021-05-24
HRP20210745T1 (hr) 2021-06-25
US20200113892A1 (en) 2020-04-16
IL290153A (en) 2022-03-01
CY1124129T1 (el) 2022-05-27
JP6982376B2 (ja) 2021-12-17
MX2017014621A (es) 2018-06-28
EP3294713A1 (en) 2018-03-21
JP2018515531A (ja) 2018-06-14
IL255522A (en) 2018-01-31
US20220125780A1 (en) 2022-04-28
PH12017502052A1 (en) 2018-04-30
RS62016B1 (sr) 2021-07-30
EP3294713B1 (en) 2021-02-17
US20210113551A9 (en) 2021-04-22
AU2016262969C1 (en) 2022-02-24
PL3294713T4 (pl) 2021-07-26
BR112017024517A2 (pt) 2018-07-24
HK1255229A1 (zh) 2019-08-09
US20180200247A1 (en) 2018-07-19
MX2021009561A (es) 2022-08-01
CA2985547A1 (en) 2016-11-24
KR20180029971A (ko) 2018-03-21
CN108026045A (zh) 2018-05-11
WO2016185342A1 (en) 2016-11-24
LT3294713T (lt) 2021-06-10
PL3294713T3 (pl) 2021-07-26
AU2016262969A1 (en) 2018-01-04
DK3294713T3 (da) 2021-05-10
ES2868175T3 (es) 2021-10-21
HUE054009T2 (hu) 2021-08-30
EP3294713A4 (en) 2018-10-24
AU2016262969B2 (en) 2020-10-22
MY189194A (en) 2022-01-31
JP2020117514A (ja) 2020-08-06
CU20170144A7 (es) 2018-04-03
HUE054009T4 (hu) 2021-06-28
EA201792515A1 (ru) 2018-03-30
SI3294713T1 (sl) 2021-08-31
US11229636B2 (en) 2022-01-25
AU2021200330A1 (en) 2021-03-18
CN113121497A (zh) 2021-07-16
EP3845526A1 (en) 2021-07-07
CA2985547C (en) 2024-02-20
IL255522B (en) 2022-03-01
DK3294713T5 (da) 2021-05-31
JP6684516B2 (ja) 2020-04-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA036679B1 (ru) Замещенные соединения тетрагидрохинолинона в качестве ингибиторов ретиноидных орфановых рецепторов гамма (ror)
JP7372255B2 (ja) 免疫調節剤としての複素環式化合物
JP6445574B2 (ja) ブロモドメイン阻害剤
JP6898914B2 (ja) コロニー刺激因子−１受容体（ｃｓｆ−１ｒ）阻害剤
JP2021193099A (ja) 置換４−アザインドール及びｇｌｕｎ２ｂ受容体調節因子としてのそれらの使用
KR20160012194A (ko) 이미다조피롤리디논 유도체 및 질환의 치료에서의 그의 용도
KR20110033299A (ko) 트리-사이클릭 피라졸로피리딘 키나제 억제제
JP6793658B2 (ja) Ｔｎｆ阻害剤として有用な三環式ヘテロ環式化合物
JP6793657B2 (ja) 置換三環式ヘテロ環式化合物
WO2015083130A1 (en) Fused pyridine and pyrimidine derivatives as ror gamma modulators
US20160151337A1 (en) Annelated pyrroles and their use as crac inhibitors
TW202413347A (zh) Glp-1r調節化合物
JP6779899B2 (ja) Ｔｎｆ阻害剤として有用なヘテロ環式化合物
TW201841918A (zh) 作為tnf活性調節劑之稠合五環咪唑衍生物

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU

NF4A Restoration of lapsed right to a eurasian patent

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU