DE3688844T2 - Synergistische, herbizide Kombinationen und Verfahren zur Anwendung. - Google Patents
Synergistische, herbizide Kombinationen und Verfahren zur Anwendung.Info
- Publication number
- DE3688844T2 DE3688844T2 DE89114178T DE3688844T DE3688844T2 DE 3688844 T2 DE3688844 T2 DE 3688844T2 DE 89114178 T DE89114178 T DE 89114178T DE 3688844 T DE3688844 T DE 3688844T DE 3688844 T2 DE3688844 T2 DE 3688844T2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- synergistic
- application
- effective amount
- herbicidally effective
- compound
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 title claims description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 5
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 title description 18
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 claims description 16
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 12
- HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N Chloramben Chemical compound NC1=CC(Cl)=CC(C(O)=O)=C1Cl HSSBORCLYSCBJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N sulcotrione Chemical compound ClC1=CC(S(=O)(=O)C)=CC=C1C(=O)C1C(=O)CCCC1=O PQTBTIFWAXVEPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 2
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 23
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 14
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 8
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 230000004044 response Effects 0.000 description 7
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 7
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 4
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 239000004495 emulsifiable concentrate Substances 0.000 description 3
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 230000008635 plant growth Effects 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000234653 Cyperus Species 0.000 description 2
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000015503 Sorghum bicolor subsp. drummondii Nutrition 0.000 description 2
- 244000064817 Sorghum halepense var. sudanense Species 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 2
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 2
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 239000012747 synergistic agent Substances 0.000 description 2
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 2
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 2
- 241000743987 Alopecurus pratensis Species 0.000 description 1
- 240000001592 Amaranthus caudatus Species 0.000 description 1
- 235000009328 Amaranthus caudatus Nutrition 0.000 description 1
- 241000272814 Anser sp. Species 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 241001133184 Colletotrichum agaves Species 0.000 description 1
- 241001415930 Corvus monedula Species 0.000 description 1
- NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N Dacthal Chemical compound COC(=O)C1=C(Cl)C(Cl)=C(C(=O)OC)C(Cl)=C1Cl NPOJQCVWMSKXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001602 Digitaria X umfolozi Nutrition 0.000 description 1
- 235000017898 Digitaria ciliaris Nutrition 0.000 description 1
- 235000005476 Digitaria cruciata Nutrition 0.000 description 1
- 235000006830 Digitaria didactyla Nutrition 0.000 description 1
- 235000005804 Digitaria eriantha ssp. eriantha Nutrition 0.000 description 1
- 235000010823 Digitaria sanguinalis Nutrition 0.000 description 1
- 244000025670 Eleusine indica Species 0.000 description 1
- 235000014716 Eleusine indica Nutrition 0.000 description 1
- 206010061217 Infestation Diseases 0.000 description 1
- 240000001549 Ipomoea eriocarpa Species 0.000 description 1
- 235000005146 Ipomoea eriocarpa Nutrition 0.000 description 1
- 241001508691 Martes zibellina Species 0.000 description 1
- 241001148659 Panicum dichotomiflorum Species 0.000 description 1
- 235000007199 Panicum miliaceum Nutrition 0.000 description 1
- 240000000103 Potentilla erecta Species 0.000 description 1
- 235000016551 Potentilla erecta Nutrition 0.000 description 1
- 240000003461 Setaria viridis Species 0.000 description 1
- 235000002248 Setaria viridis Nutrition 0.000 description 1
- 235000010086 Setaria viridis var. viridis Nutrition 0.000 description 1
- 244000062793 Sorghum vulgare Species 0.000 description 1
- 240000006064 Urena lobata Species 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- -1 alkali metal salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N cyclohexane-1,2-dione Chemical class O=C1CCCCC1=O OILAIQUEIWYQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 244000304962 green bristle grass Species 0.000 description 1
- 208000037824 growth disorder Diseases 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 150000004668 long chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000019713 millet Nutrition 0.000 description 1
- 150000002790 naphthalenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 238000009331 sowing Methods 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 230000005737 synergistic response Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N41/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom
- A01N41/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a sulfur atom bound to a hetero atom containing a sulfur-to-oxygen double bond
- A01N41/10—Sulfones; Sulfoxides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
- A01N43/64—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with three nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
- A01N43/66—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms
- A01N43/68—1,3,5-Triazines, not hydrogenated and not substituted at the ring nitrogen atoms with two or three nitrogen atoms directly attached to ring carbon atoms
- A01N43/70—Diamino—1,3,5—triazines with only one oxygen, sulfur or halogen atom or only one cyano, thiocyano (—SCN), cyanato (—OCN) or azido (—N3) group directly attached to a ring carbon atom
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
- Der Schutz von Nutzpflanzen vor Unkräutern und anderer Vegetation, die das Wachstum der Nutzpflanzen hemmt, ist ein stetig wiederkehrendes Problem in der Landwirtschaft. Um dieses Problem bekämpfen zu helfen, haben Forscher auf dem Gebiet der synthetischen Chemie eine außerordentliche Vielzahl von Chemikalien und chemischen Zubereitungen hergestellt, die für die Bekämpfung solchen unerwünschten Pflanzenwuchses wirksam sind. Viele Arten von chemischen Herbiziden sind in der Literatur offenbart und eine große Zahl wird kommerziell eingesetzt.
- In einigen Fällen hat es sich gezeigt, daß aktive Herbizide in Verbindung mit anderen wirksamer sind, als wenn sie einzeln angewendet werden. Das Ergebnis wird oft mit dem Begriff "Synergismus" bezeichnet, da die Kombination eine Wirksamkeit oder Aktivitätshöhe aufweist, die jene überschreitet, die, basierend auf dem Wissen um die Wirksamkeit der Komponenten als Einzelbestandteile, erwartet werden würde. Die vorliegende Erfindung gründet sich auf die Entdeckung, daß bestimmte Cyclohexandione und andere chemische Verbindungen, die bereits für ihre herbizide Wirksamkeit bekannt sind, Synergismus zeigen, wenn sie in Kombination miteinander angewendet werden.
- Die Verbindungen, die miteinander kombiniert werden können, um die erfindungsgemäßen synergistischen herbiziden Mittel zu bilden, sind im Stand der Technik bereits als Herbizide bekannt. Eine solche Verbindung ist das 2- (2-Chlor-4-methansulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion. Diese Verbindung ist in der europäischen Patentveröffentlichung Nr. 137 963, publiziert am 4.4.85, offenbart. In der U.S. Anmeldung Nr. 634,408 ist sie ebenfalls offenbart und beansprucht.
- Eine weitere Verbindung, die in dem erfindungsgemäßen synergistischen herbiziden Mittel verwendet wird, ist die 3-Amino-2,5-dichlorbenzoesäure, die gewöhnlich als Chloramben bekannt ist, und in den U.S. Patentschriften 3,014,063 und 3,174,842 beschrieben und beansprucht wird.
- Es ist nun gefunden worden, daß Synergismus bei der Bekämpfung unerwünschten Pflanzenwuchses durch Mittel gezeigt wird, die ein Gemisch der folgenden Bestandteile umfassen:
- (a) eine herbizid wirksame Menge an 2-(2-Chlor-4-methansulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion, und
- (b) eine herbizid wirksame Menge an 3-Amino-2,5-dichlorbenzoesäure.
- Eine weitere Ausführungsform der Erfindung ist ein Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Unkrautplagen und dieses Verfahren umfaßt die Anwendung der erfindungsgemäßen synergistisch wirksamen Zubereitung an einem Ort, wo die Bekämpfung gewünscht wird.
- Die Begriffe "Synergismus" und "synergistisch" werden hier verwendet, um das Ergebnis zu vermitteln, das beobachtet wird, wenn eine Kombination von Herbiziden eine Wirksamkeit aufweist, die über jene, die die Kombination erwartungsgemäß auf der Grundlage der Wirksamkeit jedes einzeln angewendeten Herbizids haben würde, hinausgeht.
- Der Begriff "Herbizid" wird hier verwendet, um eine Verbindung zu bezeichnen, die das Wachstum von Pflanzen bekämpft oder beeinträchtigt. Der Ausdruck "herbizid wirksame Menge" wird verwendet, um diejenige Menge einer solchen Verbindung oder Kombination von solchen Verbindungen zu bezeichnen, die in der Lage ist, eine bekämpfende oder beeinträchtigende Wirkung zu erzeugen. Bekämpfende oder beeinträchtigende Wirkungen schließen alle Abweichungen von der natürlichen Entwicklung ein, beispielsweise Absterben, Retardation, Blattbrand, Verkümmerung und dergleichen. Der Begriff "Pflanzen" schließt bei seiner Verwendung die gesamte Nachauflauf-Vegetation, die von den Sämlingen bis zur ausgewachsenen Vegetation reicht, ein.
- Wie bereits vorher erwähnt, verwenden die erfindungsgemäßen synergistisch wirksamen Mittel alle chemische Verbindungen, die bereits für ihre herbizide Wirksamkeit bekannt sind. Eine dieser Verbindungen, das 2-(2- Chlor-4-methansulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion wird in der europäischen Patentveröffentlichung Nr. 013,786, veröffentlicht am 4.4.85, offenbart und in der U.S. Anmeldung Nr. 634,408 ebenfalls offenbart und beansprucht.
- Eine weitere der in der erfindungsgemäßen synergistisch wirksamen Kombination verwendete Verbindung, die 3-Amino-2,5-dichlorbenzoesäure ist, unter einer Anzahl von Handelsnamen im Handel erhältlich und ist auf S. 92 des Herbicide Handbook of the Weed Science Societv of America, 5. Aufl., 1983 beschrieben.
- Diese Verbindungen werden wirksam in dem erfindungsgemäßen synergistischen Mittel in Verhältnissen der oben erwähnten Verbindung (a) zur Verbindung (b) in einem Bereich von 0,01 : 1 bis 20 : 1 eingesetzt. Vorzugsweise liegt das Verhältnis der Verbindung (a) zu der Verbindung (b) zwischen 0,1 : 1 00und 10 : 1.
- Die synergistische Wirkung der erfindungsgemäßen Mittel wurde in Übereinstimmung mit den folgenden Tests gemessen:
- Aluminiumtröge mit den Abmessungen 9·6·4 inch (cm) wurden mit einem sandigen Lehmboden gefüllt und 6 Furchen wurden der Länge nach gezogen. Eine Anzahl von Unkrautarten wurde in die Furchen gesät und mit Boden bedeckt. Mit den Unkrautarten wurden zwei Maishybride ausgesät, um, soweit vorhanden, das Ausmaß der Schädigung an den Pflanzenarten festzustellen. Die Unkrautarten waren die folgenden: Abkürzung Trivialname Wissenschaftlicher Name gelbes Zyperngras purpurnes Zyperngras Rhizom-Sudangras Herbsthirse wilde Rispenhirse Gänsefingerkraut Mohrenhirse gelbes Fuchsschwanzgras grünes Fuchsschwanzgras Fuchsschwanz einjährige Winde Sichelsdohle indianische Malve großes Fingergras Sudangras
- Die Pflanzenarten waren die folgenden:
- CN Mais Zeamaize (L.)
- Die chemischen Lösungen, die im Fall der Vorauflauf-Prüfung am Tag der Aussaat versprüht wurden, wurden wie folgt hergestellt:
- Alle Verbindungen waren von technischer Qualität, mit Ausnahme von Prowl, eine sogenannte 4E-Formulierung, was ein Emulsionskonzentrat von 0,48 kg/l (4 Pfund/Gallone) bezeichnet. Alle Verbindungen von technischer Qualität wurden entweder einzeln oder in Verbindung mit der synergistisch wirksamen herbiziden Verbindung angewendet, indem man die Verbindungen mit technischer Qualität mit Aceton und Wasser im Verhältnis 1 : 1 verdünnte und-sie mit einem Sprühvolumen von 234 l/ha (25 gal/acre) anwendete. Die Menge an aktivem Bestandteil jeder Verbindung, die angewendet wurde, ist unter der Überschrift "Aufwandmenge" angegeben.
- Im Falle der Nachauflauf-Prüfung ließ man die Unkraut- und Pflanzenarten wachsen und führte die Anwendung ungefähr 2 Wochen nach der Bepflanzung durch.
- Die unterschiedlichen Anwendungsraten sind in den Tabellen unter "Anwendungsrate" angegeben.
- Die Kästen wurden dann in ein Treibhaus gestellt und von oben besprengt. Die Lufttemperaturen reichten von 18ºC bis 27ºC. Die Kästen wurden während des Verlaufs von jedem Experiment feucht gehalten.
- Nach der Behandlung wurde jede Reihe von Sämlingen durch Sichtkontrolle auf von allen Schadensfaktoren herruhrende Wachstumsbekämpfung hin untersucht. Bei der Vorauflauf-Prüfung wurden die Beurteilungen 28 Tage nach der Behandlung durchgeführt. Bei der Nachauflauf-Prüfung wurde die Beurteilung 21 Tage nach der Behandlung durchgeführt. Unbehandelte Kästen mit Sämlingen wurden zum Vergleich verwendet, null Prozent Schadens- oder Wachstumsbekämpfung bedeutet Wachstum in den Vergleichskästen. Einhundert Prozent Wachstumskontrolle bedeutet voll ständiges Absterben.
- Das Ansprechen auf herbizide Wechselwirkungen wurde unter Verwendung der Limpel-Formel (Limpel, L.E., et al., 1962, "Weed Control by Dimethyltetrachloroterephthalate Alone and in Certain Combinations", Proc. NEWCC, 16 : 48-53):
- E = X + Y - XY/100
- wobei E = erwartetes Ansprechen wobei X = beobachteter (0) Wert oder prozentuale Wachstumsbekämpfung, wenn das Herbizid einzeln angewendet wird; und
- Y = beobachteter (0) Wert oder prozentuale Wachstumsbekämpfung, wenn das zweite Herbizid einzeln angewendet wird, beurteilt.
- Ein Ansprechen ist synergistisch, wenn ein beobachteter Wert größer als der berechnete Wert ist und unter einem synergistischen Ansprechen wird ein Ansprechen verstanden, bei dem das Ansprechen bei Wechselwirkung höher ist als die Summe des Ansprechens bei den chemischen Einzelbehandlungen. Ein antagonistisches Ansprechen bezeichnet die entgegengesetzte Situation.
- In der folgenden Tabelle bedeuten:
- E = erwartete Aktivität
- O = beobachtete Aktivität
- R = Ergebnis, d. h. additiv (AD), antagonistisch (A) oder synergistisch (S) TABELLE 1 Aufwand Behandlung (Menge) Vorauflauf Bekämpfung X-100 = 2-(2-Chlor-4-methansuulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion Amiben = 3-Amino-2,5-dichlorbenzoesäure Tabelle 2 Aufwand Behandlung (Menge) Vorauflauf Bekämpfung Tabelle 3 Aufwand Behandlung (Menge) Vorauflauf Bekämpfung
- Aufwandmengen für das erfindungsgemäße Mittel hängen von den zu bekämpfenden Unkräutern und dem gewünschten Ausmaß der Bekämpfung ab. Im allgemeinen wird das erfindungsgemäße Mittel am wirksamsten mit einer Rate von 0,01 bis 50 lb pro Acre (0,011 bis 56 Kilogramm pro Hektar), vorzugsweise 0,1 bis 25 lb pro Acre (0,11 bis 28 Kilogramm pro Hektar) an aktiven Bestandteilen angewendet.
- Das erfindungsgemäße Mittel zeigt eine synergistische Aktivität als Herbizid bei der Bekämpfung des Wachstums unerwünschter Vegetation, wenn es auf eine solche Vegetation zur Vorauflauf- oder Nachauflaufanwendung angewendet wird. Das Mittel wird im allgemeinen in Zubereitungen aufgenommen, die inerte oder gegebenenfalls aktive Bestandteile oder Träger zur Verdünnung zusätzlich zu den aktiven Verbindungen enthalten. Beispiele für solche Bestandteile oder Träger sind Wasser, organische Lösungsmittel, oberflächenaktive Mittel, Öl, Wasser-in-Öl-Emulsionen, Benetzungsmittel, Dispersionsmittel und Emulgatoren. Die herbiziden Zubereitungen nehmen im allgemeinen die Form von benetzbaren Pulvern, Lösungen oder emulgierbaren Konzentraten an.
- Benetzbare Pulver sind feinverteilte Mittel, die einen teilchenförmigen Träger umfassen, der mit der herbiziden Verbindung imprägniert ist und zusätzlich ein oder mehrere oberflächenaktive Mittel enthält. Das oberflächenaktive Mittel fördert die rasche Dispersion des Pulvers in dem wäßrigen Medium zur Bildung stabiler sprühbarer Suspensionen. Eine große Vielzahl an oberflächenaktiven Mitteln kann verwendet werden, beispielsweise langkettige Fettalkohole und Alkalimetallsalze sulfatierter Fettalkohole, Sulfonsäuresalze, Ester von langkettigen Fettsäuren und mehrwertige Alkohole, bei denen die Alkoholgruppen frei sind, omega-substituierte Polyethylenglykole von relativ langkettiger Länge.
- Das herbizide Mittel kann auch auf die Blätter in der Form einer Lösung in einem geeigneten Lösungsmittel angewendet werden. Lösungsmittel, die häufig in herbiziden Zubereitungen verwendet werden, sind Kerosin, Schweröl, Xylol, Rohölfraktionen mit Siedebereichen oberhalb des Xylols und aromatische Rohölfraktionen, die reich an methylierten Naphthalinen sind.
- Die am meisten bevorzugten Zubereitungen sind emulgierbare Konzentrate, die aus einer Öllösung des Herbizids zusammen mit einem Emulgator bestehen. Vor der Anwendung wird das Konzentrat zur Bildung einer suspendierten Öltropfenemulsion mit Wasser verdünnt. Die Emulgatoren, die normalerweise verwendet werden, sind ein Gemisch aus anionischen und nicht-ionischen Tensiden. Andere Zusätze, wie Netzmittel und Haftmittel, können in das emulgierbare Konzentrat eingeschlossen werden.
- Die oben beschriebenen Zubereitungen können auf den zu bekämpfenden Pflanzenwuchs auf herkömmliche Weise, entweder vor oder nach dem Auflaufen der Vegetation aus dem Boden bekämpft werden. Die Vegetation kann sich in jeder Entwicklungsstufe nach dem Auflaufen von Sämlingen bis zu ausgewachsenen Pflanzen reichend befinden. Die Anwendung kann durch herkömmliche Techniken, wie die Verwendung von Bodensprühgeräten oder in Flugzeugen befindlichen Zerstäubern erfolgen. Verschiedene andere Anwendungstechniken werden dem mit der Verwendung von Pestiziden vertrauten Fachmann geläufig sein.
Claims (3)
1. Synergistisches herbizides Mittel, dadurch
gekennzeichnet, daß es ein Gemisch von:
(a) einer herbizid wirksamen Menge von 2-(2-Chlor-4-
methansulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion; und
(b) einer herbizid wirksamen Menge von
3-Amino-2,5-dichlorbenzoesäure,
in einem Gewichtsverhältnis von (a) zu (b) von 0,1 : 1 bis
20 : 1 umfaßt.
2. Synergistisches herbizides Mittel, dadurch
gekennzeichnet, daß es ein Gemisch von:
(a) einer herbizid wirksamen Menge von 2-(2-Chlor-4-
methansulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion;
(b) einer herbizid wirksamen Menge von 3-Amino-2,5-
dichlorbenzoesäure; und
(c) einem inerten Träger zur Verdünnung
in einem Gewichtsverhältnis von (a) zu (b) von 0,01 : 1 bis
20 : 1 umfaßt.
3. Verfahren zur Bekämpfung unerwünschter Vegetation,
gekennzeichnet durch die Anwendung eines
herbiziden Mittels, umfassend:
(a) eine herbizid wirksame Menge von
2-(2-Chlor-4-methansulfonylbenzoyl)-1,3-cyclohexandion; und
(b) eine herbizid wirksame Menge von
3-Amino-2,5-dichlorbenzoesäure,
in einem Gewichtsverhältnis von (a) zu (b) von 0,1 : 1 bis
20 : 1 auf die genannte Vegetation.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US81444385A | 1985-12-30 | 1985-12-30 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE3688844D1 DE3688844D1 (de) | 1993-09-09 |
DE3688844T2 true DE3688844T2 (de) | 1994-01-05 |
Family
ID=25215073
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8686117331T Expired - Lifetime DE3683277D1 (de) | 1985-12-30 | 1986-12-12 | Synergistische, herbizide kombinationen und verfahren zur anwendung. |
DE89114178T Expired - Lifetime DE3688844T2 (de) | 1985-12-30 | 1986-12-12 | Synergistische, herbizide Kombinationen und Verfahren zur Anwendung. |
DE89114179T Expired - Lifetime DE3688982T2 (de) | 1985-12-30 | 1986-12-12 | Synergistische, herbizide Kombinationen und Verfahren zur Anwendung. |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE8686117331T Expired - Lifetime DE3683277D1 (de) | 1985-12-30 | 1986-12-12 | Synergistische, herbizide kombinationen und verfahren zur anwendung. |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE89114179T Expired - Lifetime DE3688982T2 (de) | 1985-12-30 | 1986-12-12 | Synergistische, herbizide Kombinationen und Verfahren zur Anwendung. |
Country Status (19)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4759794A (de) |
EP (3) | EP0350079B1 (de) |
CN (2) | CN1016575B (de) |
AR (1) | AR241678A1 (de) |
AT (3) | ATE92252T1 (de) |
AU (1) | AU597609B2 (de) |
BG (1) | BG46594A3 (de) |
BR (1) | BR8606474A (de) |
CS (1) | CS270217B2 (de) |
DE (3) | DE3683277D1 (de) |
ES (3) | ES2058417T3 (de) |
GR (1) | GR3003489T3 (de) |
HU (1) | HU198367B (de) |
IL (1) | IL81110A (de) |
NZ (1) | NZ218792A (de) |
PL (1) | PL263335A1 (de) |
TR (1) | TR24607A (de) |
ZA (1) | ZA869715B (de) |
ZW (1) | ZW25386A1 (de) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5447903A (en) * | 1989-10-18 | 1995-09-05 | Hoechst Aktiengesellschaft | Herbicidal active substance combinations |
GB9108199D0 (en) * | 1991-04-17 | 1991-06-05 | Rhone Poulenc Agriculture | New compositions of matter |
WO1992019107A1 (en) * | 1991-05-01 | 1992-11-12 | Zeneca Limited | Herbicidal substituted cyclohexanedione and nitrogen fertiliser compositions and method |
US5877115A (en) * | 1993-02-18 | 1999-03-02 | Sandoz Ltd. | Dicamba and dimethenamid synergistic herbicidal compositions |
GB9313210D0 (en) * | 1993-06-25 | 1993-08-11 | Sandoz Ltd | Novel combinations |
US5721191A (en) * | 1993-02-18 | 1998-02-24 | Sandoz Ltd. | Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid and sulfonylureas |
US5716901A (en) * | 1993-02-18 | 1998-02-10 | Sandoz Ltd. | Synergistic herbicidal compositions of dimethenamid, sulcotrione, and atrazine |
US5900388A (en) * | 1993-02-18 | 1999-05-04 | Fenderson; John M. | Synergistic compositions of dimethenamide and cyclohexanedion herbicides |
IL113138A (en) * | 1994-04-22 | 1999-05-09 | Zeneca Ltd | Herbicidal composition comprising a substituted 1, 3-cyclohexanedione compound and a 2-chloro-4- ethylamino-6- isopropylamino-s- triazine and a method of use thereof |
US5977024A (en) * | 1997-11-03 | 1999-11-02 | Basf Corporation | Mixtures and methods for suppressing precipitation of chloroacetamides |
DE19950943A1 (de) * | 1999-10-22 | 2001-05-17 | Aventis Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend Herbizide aus der Gruppe der Hemmstoffe der Hydroxyphenylpyruvat-Dioxygenase |
DE10160139A1 (de) * | 2001-12-07 | 2003-06-18 | Bayer Cropscience Gmbh | Synergistische herbizide Mittel enthaltend bestimmte Herbizide aus der Gruppe der Benzoylcylohexandione |
PL2258188T3 (pl) * | 2003-03-13 | 2014-08-29 | Basf Se | Mieszaniny chwastobójcze zawierające pikolinafen |
CN100391340C (zh) * | 2004-01-02 | 2008-06-04 | 河南省农业科学院植物保护研究所农药实验厂 | 用于防除玉米田杂草的复合除草剂 |
Family Cites Families (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5931481B2 (ja) * | 1974-09-20 | 1984-08-02 | 日本曹達株式会社 | シクロヘキサンジオン系除草剤組成物 |
DE2903322C2 (de) * | 1979-01-29 | 1986-04-30 | Fritz Driescher KG Spezialfabrik für Elektrizitätswerksbedarf GmbH & Co, 5144 Wegberg | Sicherungsschalteinrichtung |
DE2920300A1 (de) * | 1979-05-19 | 1980-11-20 | Basf Ag | Herbizide mittel auf der basis von n-azolyl-methyl-acetaniliden und cyclohexan-1,3-dionderivaten |
DE3032259A1 (de) * | 1980-08-27 | 1982-04-08 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Herbizide mittel auf der basis von cyclohexan-1,3- dion-derivaten und 3,6-dichlor-2-picolinsaeurederivaten |
DE3474297D1 (en) * | 1983-09-16 | 1988-11-03 | Stauffer Chemical Co | Certain 2-(2-substituted benzoyl)-1,3-cyclohexanediones |
-
1986
- 1986-12-12 AT AT89114178T patent/ATE92252T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-12-12 EP EP89114179A patent/EP0350079B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 EP EP89114178A patent/EP0347950B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 ES ES89114179T patent/ES2058417T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 DE DE8686117331T patent/DE3683277D1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 DE DE89114178T patent/DE3688844T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 ES ES89114178T patent/ES2058416T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 AT AT89114179T patent/ATE93680T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-12-12 EP EP86117331A patent/EP0230596B1/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 DE DE89114179T patent/DE3688982T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 ES ES198686117331T patent/ES2038592T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1986-12-12 AT AT86117331T patent/ATE70947T1/de not_active IP Right Cessation
- 1986-12-22 TR TR86/0711A patent/TR24607A/xx unknown
- 1986-12-23 NZ NZ218792A patent/NZ218792A/xx unknown
- 1986-12-23 CS CS869849A patent/CS270217B2/cs not_active IP Right Cessation
- 1986-12-24 AU AU66959/86A patent/AU597609B2/en not_active Ceased
- 1986-12-28 BG BG077789A patent/BG46594A3/xx unknown
- 1986-12-29 AR AR86306349A patent/AR241678A1/es active
- 1986-12-29 BR BR8606474A patent/BR8606474A/pt not_active IP Right Cessation
- 1986-12-29 CN CN86108811A patent/CN1016575B/zh not_active Expired
- 1986-12-29 IL IL81110A patent/IL81110A/xx not_active IP Right Cessation
- 1986-12-29 HU HU865505A patent/HU198367B/hu unknown
- 1986-12-29 ZA ZA869715A patent/ZA869715B/xx unknown
- 1986-12-29 ZW ZW253/86A patent/ZW25386A1/xx unknown
- 1986-12-30 PL PL1986263335A patent/PL263335A1/xx unknown
-
1987
- 1987-03-30 US US07/031,649 patent/US4759794A/en not_active Expired - Lifetime
-
1992
- 1992-01-03 GR GR91401576T patent/GR3003489T3/el unknown
- 1992-03-14 CN CN92101766A patent/CN1045517C/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2857693C2 (de) | Verfahren zur selektiven Bekämpfung bzw. Vernichtung von unerwünschtem Pflanzenwuchs in Nutzpflanzenkulturen | |
EP0113857B1 (de) | Herbizide Mittel | |
DE69231320T3 (de) | Neues Verfahren und Zusammensetzung zur Unkrautbekämpfung | |
DE3650670T2 (de) | Flüssige phytoaktive Zusammensetzungen und Verfahren zu ihrer Verwendung | |
DE3688844T2 (de) | Synergistische, herbizide Kombinationen und Verfahren zur Anwendung. | |
EP0009620A1 (de) | Herbizide Mittel sowie deren Verwendung zur Unkrautbekämpfung | |
DE10141618A1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
DE69116445T2 (de) | Herbizide Zusammensetzung | |
EP0206987A1 (de) | Herbizide Zusammensetzungen | |
DE1667982A1 (de) | Netzmittelzusammensetzung | |
DD239328A5 (de) | Pflanzenwachstumsregulierendes mittel | |
DD232634A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
DE2617120A1 (de) | Verfahren zum schutz von pflanzen | |
DE1642274A1 (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekaempfung in Getreide | |
DD232638A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
DD231979A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
DE69216905T2 (de) | Herbizide Zusammensetzungen mit verbesserter Getreide-Sicherheit | |
DE1071411C2 (de) | Unkrautbekaempfungsmittel | |
DE1642274C3 (de) | Mittel zur selektiven Unkrautbekämpfung in Getreide | |
DD232187A5 (de) | Synergistische herbizide zusammensetzungen | |
DE2729672A1 (de) | Germicide herbicide fuer landwirtschaft und gartenbau | |
DE102004017981A1 (de) | Fungizide Wirkstoffkombinationen | |
DD229298A5 (de) | Herbizide zusammensetzung | |
AT291675B (de) | Schädlingsbekämpfungsmittel | |
AT254609B (de) | Herbizide Zubereitungen |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: SYNGENTA CROP PROTECTION, INC., WILMINGTON, DEL., |