DE2858781C2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- DE2858781C2 DE2858781C2 DE2858781A DE2858781A DE2858781C2 DE 2858781 C2 DE2858781 C2 DE 2858781C2 DE 2858781 A DE2858781 A DE 2858781A DE 2858781 A DE2858781 A DE 2858781A DE 2858781 C2 DE2858781 C2 DE 2858781C2
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- film
- temperature
- shrinkage
- ethylene
- packaging
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C61/00—Shaping by liberation of internal stresses; Making preforms having internal stresses; Apparatus therefor
- B29C61/003—Shaping by liberation of internal stresses; Making preforms having internal stresses; Apparatus therefor characterised by the choice of material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/001—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/001—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations
- B29C48/0018—Combinations of extrusion moulding with other shaping operations combined with shaping by orienting, stretching or shrinking, e.g. film blowing
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C48/00—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor
- B29C48/03—Extrusion moulding, i.e. expressing the moulding material through a die or nozzle which imparts the desired form; Apparatus therefor characterised by the shape of the extruded material at extrusion
- B29C48/09—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels
- B29C48/10—Articles with cross-sections having partially or fully enclosed cavities, e.g. pipes or channels flexible, e.g. blown foils
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/04—Homopolymers or copolymers of ethene
- C08L23/08—Copolymers of ethene
- C08L23/0846—Copolymers of ethene with unsaturated hydrocarbons containing other atoms than carbon or hydrogen atoms
- C08L23/0853—Vinylacetate
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/16—Elastomeric ethene-propene or ethene-propene-diene copolymers, e.g. EPR and EPDM rubbers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Shaping By String And By Release Of Stress In Plastics And The Like (AREA)
Description
Diese Erfindung betrifft eine Formmasse für die Herstellung
einer reckbaren Folie.
Aus Folien werden Verpackungen nach einer Reihe verschiedener
Verfahren hergestellt, welche jeweils die vorteilhaften Eigenschaften
dieser Folien ausnutzen; solche Verfahren sind etwa
das Verschweißen eines Beutels, das Verdrillen der Verpackungshülle,
die Wärmeschrumpfung der Verpackungshülle, das Verkleben
der Verpackungshülle mittels besonderer Folien,
eine Reckung der Verpackungshülle und
ähnliche Verfahren. Alle diese Verfahren setzen entsprechende
Eigenschaften der Verpackungshülle voraus. Für jedes Verpackungsverfahren
ist es deshalb wichtig, eine Folie auszuwählen,
deren Grundmaterial, Zusammensetzung, Form und charakteristische
Eigenschaften die beste Verpackung bei Anwendung
des jeweiligen Verfahrens gewährleisten.
Im Hinblick auf diese Verpackungsverfahren ist die Erfindung
hauptsächlich darauf gerichtet, eine Formmasse zur Herstellung einer Folie bereitzustellen,
die besonders für die Verpackung durch Schrumpfung
der Verpackungshülle geeignet ist. Darüber hinaus ist die Anwendung
der erfindungsgemäßen Folie nicht auf diesen Zweck
beschränkt; vielmehr ist die erfindungsgemäße Folie auch für
andere Anwendungszwecke gut geeignet. Im Ergebnis kann aus der
erfindungsgemäßen Formmasse eine einzigartige Vielzweckfolie bereitgestellt werden,
die bislang von der einschlägigen Fachwelt noch nicht realisiert
worden ist. Lediglich im Hinblick auf eine einfachere
und knappere Darstellung wird die Erfindung nachfolgend mit
Bezugnahme auf eine Folie erläutert, deren Zusammensetzung
diese Folie für die Anwendung bei der Schrumpfverpackung
geeignet macht.
Gewöhnlich tritt bei der Schrumpfverpackung ein Wärmeschrumpf
des Hüllmaterials auf; dieses Hüllmaterial besteht aus einer
in vorgegebenen Richtungen gereckten und orientierten Folie;
im einzelnen wird die Folie zuerst lose um den zu verpackenden
Inhalt herumgelegt und verschweißt; daran anschließend wird
ein Wärmeschrumpf der Folie durchgeführt, so daß diese den
Inhalt fest einschließt; der Wärmeschrumpf wird mittels geeigneter
Wärmemedien, wie etwa warme Luft, Infrarotstrahlung
oder heißem Wasser durchgeführt, um die Folie zu schrumpfen,
damit diese in hautdichten Kontakt mit dem insgesamt unregelmäßigen
Umfang des verpackten Gutes kommt. Vorteilhafte
Eigenschaften dieses Verpackungsverfahrens sind das schöne
Aussehen des verpackten Gutes, wodurch der Handelswert des
Gutes gesteigert wird; weiterhin wird das Gut in hygienischem
Zustand gehalten und kann trotzdem von einem Käufer optisch
auf seine Qualität geprüft oder sogar berührt werden. Dieses
Verfahren erlaubt die Verpackung von Gütern mit unregelmäßigem
Umfang oder von einer Anzahl von Gütern dicht aneinandergepackt
zu einem einzigen Stück, wobei der Inhalt wirksam vor
Schwingungen und anderen Einwirkungen geschützt ist.
Im Vergleich mit der bislang in Supermärkten häufig angewandten
Reckverpackung erlaubt die Schrumpfverpackung eine höhere Verpackungsgeschwindigkeit.
Weiterhin kann die Reckverpackung
nicht zum Verpacken von großen, schweren Gütern im industriellen
Maßstab durchgeführt werden, während die Schrumpfverpackung
für diesen Zweck gut geeignet ist; die Schrumpfverpackung
findet deshalb eine rasch zunehmende Annahme und Beachtung.
Ein weiterer Vorteil der Schrumpfverpackung besteht darin,
daß diese auch für Güter mit recht unregelmäßigen Formen geeignet
ist, während die Verpackung solcher Güter mittels der
Reckverpackung nicht möglich ist; darüber hinaus kann die
Schrumpfverpackung ohne die Anwendung von Tabletts oder
sonstigen Behältern durchgeführt werden. Weiterhin gewährleistet
die Schrumpfverpackung eine größere Dichtigkeit der
Verpackung. Trotz all dieser Vorteile weist die Schrumpfverpackung
den Nachteil auf, daß die Verpackungshülle reichlich
erwärmt werden muß, bis die Folie zu der angestrebten Dichtigkeit
schrumpft.
Bislang werden in weitem Umfang zur Schrumpfverpackung orientierte
Folien aus weichgemachtem Polyvinylchlorid (das nachfolgend
kurz als PVC bezeichnet wird) angewandt. Dies beruht
darauf, daß mit einer solchen PVC-Folie bereits bei relativ
niedrigen Temperaturen leicht ein thermischer Schrumpf in
hohem Ausmaß durchführbar ist, so daß eine befriedigende
Schrumpfverpackung in einem weiten Temperaturbereich erhalten
werden kann. Andererseits weist diese Folie den Nachteil auf,
daß die Warmverschweißbarkeit, das Konservierungsvermögen
(zurückzuführen auf einen Abbau des Weichmachers bei der
Orientierung der Folie) und die Feuchtigkeit-Dichtigkeit geringer
sind, als das üblicherweise gefordert wird; weiterhin
gehen von dem Weichmacher gesundheitliche Gefahren aus;
schließlich entweichen giftige Gase wie etwa Chlor und dgl.
beim Abschneiden der Folie mittels eines Heizdrahtes; weiterhin
treten korrosive Gase auf, wenn die Folie nach der Verwendung
in einer Verbrennungsanlage verbrannt wird; weiterhin
können wegen der geringen Kältefestigkeit von PVC-Folien
eine Versteifung, eine Versprödung und Risse auftreten, wenn
eine PVC-Folien-Verpackung bei niedrigen Temperaturen gelagert
oder in kalten Gegenden gehandhabt wird.
In den letzten Jahren hat sich deshalb ein steigendes Interesse
auf die Verwendung einer Polypropylenfolie (nachfolgend
kurz als PP-Folie bezeichnet) für die Schrumpfverpackung gerichtet.
Die PP-Folie weist jedoch den Nachteil auf, daß sie
einen geringeren Schrumpfwert zeigt, als die PVC-Folie. Eine orientierte
Folie aus PP weist ausgezeichnete mechanische Eigenschaften,
Feuchtigkeitsdichtigkeit, Wärmeverschweißbarkeit,
Wärmebeständigkeit und Folienelastizität auf und erscheint
deshalb besonders gut geeignet für die Anwendung als Folie
bei der Schrumpfverpackung.
Weiterhin ist PP im Hinblick auf die Rohmaterialkosten und
dem geringen spezifischen Gewicht gegenüber PVC überlegen.
Da PP ein hartes kristallines Polymerisat mit hohem Erweichungspunkt
darstellt, muß eine PP-Folie auf eine höhere
Temperatur erwärmt werden, um den erforderlichen Schrumpf
zu erzielen, als die üblichen, orientierten Folien; darüber hinaus
weist eine PP-Folie bei niedrigen Temperaturen im
Bereich von 100°C nur einen sehr geringen Schrumpf auf.
Deshalb muß eine PP-Folie zur Durchführung einer Schrumpfverpackung
auf hohe Temperaturen erwärmt werden. Andererseits
ist jedoch der zulässige Temperaturbereich für die Erwärmung
beschränkt und die Abhängigkeit des Ausmaßes des Schrumpfes
von der Temperatur ist stark, so daß eine örtlich ungleichmäßige
Erwärmung der Folie im Verlauf der Verpackung zu einem
merklich ungleichen Schrumpf führt, was wiederum zur Bildung
von Falten, punktförmigen Narben (vergleichbar mit Pockennarben)
und anderen Oberflächenunregelmäßigkeiten führt, die
im Hinblick auf die praktische Anwendung einer solchen Folie
unerwünscht sind. Eine stärkere Erwärmung der Folie um einen
solchen ungleichmäßigen Schrumpf zu vermeiden, führt zu dem
ernsthaften Nachteil, daß der zu verpackende Inhalt zu stark
erwärmt wird, die Durchsichtigkeit der Folie beeinträchtigt
wird, und die Folie längs der verschweißten Abschnitte und
der Luftdurchlässe reißt. Gewöhnlich sind PP-Folien handelsüblich
überwiegend in geringer Stärke auf dem Markt. Sofern
die Stärke bzw. Dicke erhöht wird, wird die PP-Folie zu hart,
um erfolgreich bei der Schrumpfverpackung eingesetzt zu werden;
weiterhin reißt eine dickere PP-Folie leichter.
Die üblichen Folien aus Polyäthylen niedriger Dichte (nachfolgend
kurz als LDPE bezeichnet, abgeleitet von Low-Density-
Polyethylene) weisen in ihrer unveränderten Form keine ausreichende
Orientierung der Moleküle auf. Die nach einer Reckung
erhaltene, orientierte LDPE-Folie weist einen geringen Wärmeschrumpf
und eine besonders niedrige Wärmeschrumpfspannung
auf, erfordert hohe Temperaturen zur Schrumpfung, besitzt eine
schlechte Folienfestigkeit und mäßige optische Eigenschaften,
und gewährleistet eine geringe Bindekraft der Verpackung gegenüber
dem verpackten Gut. Wegen dieser unzureichenden Eigenschaften
werden LDPE-Folien, die in größerer Dicke hergestellt werden,
lediglich für Spezialzwecke eingesetzt.
Wird eine LDPE-Folie sorgfältig bei einer hohen Temperatur
gereckt, die oberhalb des Schmelzpunktes liegt, wobei die
entsprechende Erwärmung mittels energiereicher Strahlung
durchgeführt wird, so daß eine Vernetzung der Moleküle erfolgt,
dann weist die orientierte Folie gute Verarbeitungseigenschaften
auf, und erlaubt die erforderliche Orientierung
in einem hohen Temperaturbereich; weiterhin zeigt eine solche
Folie einen hohen Wärmeschrumpf und eine hohe Wärmeschrumpfspannung;
schließlich ist eine solche Folie den üblichen
LDPE-Folien in den optischen Eigenschaften einschl. Durchsichtigkeit
und Glanz, der Wärmebeständigkeit und ähnlichen Eigenschaften
überlegen. Im hohen Temperaturbereich ist jedoch der
Wärmeschrumpf nicht ausreichend groß, um eine sorgsame Heißverschweißung
durchzuführen; weiterhin wird die Folienfestigkeit
abgebaut, was die Warmverschweißbarkeit und die Reißfestigkeit
beeinträchtigen.
Darüber hinaus weist eine orientierte LDPE-Folie den Nachteil
auf, daß das Schneiden und Verschweißen der Folie mittels
eines Heizdrahtes schwierig durchzuführen ist, daß weiterhin
die physikalischen Eigenschaften, insbesondere die optischen
Eigenschaften, im Anschluß an den Wärmeschrumpf schlechter
werden, die Folienfestigkeit verringert wird und die Folie
bei der Schrumpfverpackung zum Reißen und zur Faltenbildung
rund um die Durchlässe neigt. Im Hinblick auf diese Nachteile
ist eine Schrumpfverpackung mittels orientierter LDPE-Folie
weniger empfehlenswert im Hinblick auf die Arbeitsgeschwindigkeit
und das fertige Produkt.
Aus obiger Erläuterung ist klargeworden, daß eine wichtige
Anforderung an eine erfolgreiche Schrumpfverpackung darin besteht,
daß die Folie die erforderlichen Verpackungseigenschaften
bereits bei niedrigen Temperaturen aufweist. Diese Forderung
ist dann besonders bedeutsam, wenn mit einer solchen Folie
frische Nahrungsmittel verpackt werden sollen.
Eine orientierte PP-Folie wird durch Extrudieren von schmelzflüssigem
Polymerisat durch eine Ringdüse zu einem Folienschlauch,
rasche Abkühlung des extrudierten Folienschlauches,
erneute Erwärmung der Rohfolie auf Temperaturen im Bereich von
150 bis 160°C und gleichzeitiges Einführen von Luft in das
Innere des Folienschlauches hergestellt. Eine orientierte
LDPE-Folie kann durch die üblichen Verfahren zur Herstellung
biaxial gereckter Folien erhalten werden. Vom technischen
Standpunkt aus beurteilt, lassen sich diese Verfahren außerordentlich
schwierig durchführen, da in hohem Ausmaß die Gefahr
eines Reißens der Folien besteht.
Aus diesem Grunde wird gewöhnlich die direkte Aufblähung angewandt;
bei diesem Verfahren wird das schmelzflüssige Polymerisat
bei einer Temperatur im Bereich von 180 bis 220°C
extrudiert und anschließend der extrudierte Folienschlauch
mittels Umgebungsluft abgekühlt und gleichzeitig der Folienschlauch
aufgebläht, um eine Folie mit angestrebten Abmessungen
zu erhalten.
Mittels dem Aufblähverfahren kann eine angestrebte Folie
leicht und preiswert hergestellt werden. Andererseits hat
das Aufblähverfahren den Nachteil, daß im Verlauf der Behandlung
ein unregelmäßiges Fließen und eine unregelmäßige Kristallisierung
der Moleküle auftreten kann, was die optischen Eigenschaften
der Folie beeinträchtigt; weiterhin reicht die Reckung
nicht aus, um eine zufriedenstellende Molekülorientierung festzulegen.
Als Folge davon werden für den Wärmeschrumpf und die
Wärmeschrumpfspannung nur unzureichende Werte erhalten; andererseits
sind für befriedigende Werte hohe Temperaturen erforderlich.
Die nach diesem Verfahren erhaltene Folie ist deshalb
für die Bedürfnisse der Praxis nicht geeignet und wird deshalb
zumeist lediglich für Spezialzwecke angewandt. Um diesen Nachteil
zu überwinden, sind verbesserte Verfahren entwickelt worden,
um LDPE in Form eines Folienschlauches zu extrudieren,
diese Folie unter geeigneten Bedingungen einer energiereichen
Strahlung auszusetzen, um eine teilweise Vernetzungsreaktion
innerhalb der Folie zu erreichen, und anschließend die Folie
erneut zu erwärmen und zu recken, um die Molekülanordnung entsprechend
zu fixieren, ohne daß ein willkürlicher intermolekularer
Fluß auftritt. Das übliche Aufblähverfahren ergibt
jedoch eine Folie, die von den oben genannten Nachteilen nicht
frei ist.
Weiterhin sind zahlreiche Verfahren vorgeschlagen worden, zur
Herstellung von Folien Polymere aus unterschiedlichen Olefinen
zu vermischen, oder Polyolefine mit anderen Polymeren zu vermischen,
und die erhaltenen Gemische dem Aufblähverfahren zuzuführen.
So beschreibt z. B. die US-Patentschrift 36 82 767
ein Verfahren zur Herstellung einer Folie, welche verbesserte
Schmelzfestigkeit und besseres Heißschweißvermögen aufweist,
sowie verbesserte Einfülleigenschaften beim Verpacken von
flüssigen Gütern aufweist. Nach diesem Verfahren ist vorgesehen,
ein ungesättigtes olefinisches Monomer wie etwa Äthylen,
mit einem Copolymerisat wie etwa Äthylen-Vinylacetat
(nachfolgend als EVA bezeichnet) und mit einem linearen
Copolymerisat aus Äthylen mit einem α-Olefin mit einer Dichte
im Bereich von 0,93 bis 0,96 g/cm³, beispielsweise mit einem
modifizierten hochdichten Polyäthylen (nachfolgend als HDPE
bezeichnet) zu vermischen, und das erhaltene Gemisch in Form
einer flachen Folie oder einer Schlauchfolie zu extrudieren.
Weiterhin offenbart die britische Patentschrift Nr. 9 88 299
ein Verfahren zur Herstellung einer druckfähigen Polyäthylenfolie;
nach diesem Verfahren wird EVA mit LDPE oder HDPE
vermischt und an dem erhaltenen Gemisch vor oder nach der
Formgebung eine Vernetzung durchgeführt; schließlich wird
das Gemisch in die Form einer Folie gereckt. Auch die britische
Patentschrift Nr. 10 35 887 betrifft ein Verfahren
zur Herstellung einer Folie mit überlegenen Tieftemperatureigenschaften;
nach diesem Verfahren wird LDPE mit einem linearen
Polyäthylen mittlerer Dichte vermischt, das durch Modifizieren
von Äthylen mit einem geringen Anteil Buten erhalten
worden ist; anschließend wird die erhaltene Mischung verstreckt.
Bei dem Verfahren zur Herstellung von Folien nach der oben erwähnten
britischen Patentschrift Nr. 9 98 299 ist die Behandlung
des genannten Materials mit einem Peroxid oder mit einer
energiereichen Strahlung vorgesehen, um eine Vernetzung zu
erreichen; anschließend wird die vernetzte Folie bei einer
Temperatur gereckt, die nahe bei oder geringfügig über dem
Schmelzpunkt von Polyäthylen liegt. Darüber hinaus offenbart
die britische Patentschrift Nr. 9 92 897 ein Verfahren zur
Behandlung von EVA mit energiereicher Strahlung, um eine Vernetzung
durchzuführen; anschließend wird die vernetzte Folie bei höheren
Temperaturen (vorzugsweise im Bereich von 100 bis 120°C)
verstreckt. Die aus den genannten Materialien erhaltenen Folien
weisen ausgezeichnete optische Eigenschaften, Festigkeit und
Tieftemperaturschrumpf, wie sie von den PVC-Folien bekannt sind,
nicht auf; weiterhin fehlen diesen Materialien zufriedenstellende
Filmbildungseigenschaften.
Aus der britischen Patentschrift 10 37 819 sind Folien aus
einer Polymerenmischung bekannt, die aus 75 bis 98 Gew.-% Polyäthylen
und 2 bis 25 Gew.-% einer Mischung aus einem linearen
Polyolefin und einem nicht thermoplastischen Äthylen/Propylen-
Terpolymeren, das einen geringen Anteil eines copolymerisierten,
nicht konjugierten Diens enthält, besteht. Die Zugfestigkeit beträgt
1,54 kg/mm², die Trübung 6,8%. Auch diese Folien sind
hinsichtlich ihrer optischen Eigenschaften und Festigkeit unbefriedigend.
Die US-PS 33 61 852 betrifft eine Polypropylen-Masse, die
neben 50-96 Gew.-% eines festen Polypropylens zwischen 2 und
25 Gew.-% eines amorphen Ethylen-Propylen-Copolymers und 2
bis 25 Gew.-% eines Ethylen-Vinelyester-Copolymers enthält.
Ein Hinweis auf die Herstellung von Schrumpffolien findet
sich in dieser Druckschrift nicht.
Gemäß Hochmolekularbericht 1966, Ref. H. 2828/66 werden
Bänder aus einer Mischung von isotaktischem Polypropylen oder
Polyethylen mit 1 bis 20% eines Copolymerisats, das 65 bis
85% Ethylen oder Propylen und 35 bis 15% Vinylacetat oder
Acrylester enthält, hergestellt. Die Produkte sollen eine
hohe Zugfestigkeit aufweisen. Auch hier findet sich kein
Hinweis auf die Herstellung wärmeschrumpfbarer Folien.
Die GB-PS 14 66 910 betrifft binäre Gemische aus kristallinem
Copolymerisat von Ethylen und einer ungesättigten Carbonsäure
in Abmischung mit einem amorphen elastomeren Copolymer aus
Ethylen und Propylen sowie auch entsprechende ternäre
Gemische, die aber nicht das erfindungsgemäß vorgeschlagene
kristalline Polypropylen und/oder kristalline Polybuten-1
enthalten.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung sind umfangreiche Untersuchungen
durchgeführt worden, um diese Folien und ihre Herstellungsverfahren
zu verbessern, um dadurch die bislang notwendigerweise
auftretenden Nachteile zu beseitigen. Im Rahmen der
Erfindung ist die Zusammensetzung für eine Formmasse entwickelt
worden, die Folien mit überlegenem Wärmeschrumpf ergibt;
insbesondere weisen solche Folien befriedigenden Wärmeschrumpf
und befriedigende Wärmeschrumpfspannung bei niedrigen
Temperaturen und in einem breiten Temperaturbereich auf; weiterhin
sind die optischen Eigenschaften, die Folienverschweißbarkeit
und die Folienfestigkeit sehr gut. Erfindungsgemäße Folien
besitzen eine Zugfestigkeit von beispielsweise 14,5 kg/mm² und eine Trübung
von beispielsweise 0,8%; sie sind in diesen Eigenschaften deshalb
den aus der britischen Patentschrift 10 37 819 bekannten
Folien deutlich überlegen. Die aus den im Rahmen der Erfindung
entwickelten Formmassen hergestellten Folien sind damit
sowohl den weichmacherhaltigen PVC-Folien wie den
PP-Folien überlegen; insbesondere kombinieren die erfindungsgemäßen
Folien die vorteilhaften Eigenschaften dieser beiden
Folien. Mit der Erfindung wird somit das Ausgangsmaterial für
die Herstellung solcher Folien bereitgestellt,
die überlegene Verarbeitungseigenschaften
aufweisen.
In den Fig. 1 bis 5 werden einige dieser Eigenschaften erläutert;
es zeigt:
Fig. 1 in Form einer graphischen Darstellung
den Schrumpf der Folie als Funktion der
Wärmebehandlungstemperatur;
Fig. 2 in Form einer graphischen Darstellung
die Schrumpfspannung der Folie als
Funktion der Wärmebehandlungstemperatur;
Fig. 3 die Ergebnisse praktischer Schrumpfverpackungs-
Versuche mittels verschiedener
Folien, nämlich beim Schrumpfverpacken
einer Gurke denjenigen Bereich, in dem
eine gute Endverpackung erhalten wird,
ohne Faltenbildung, Narben und Risse;
Fig. 4 den für die Heißverschweißung geeigneten
Bereich, sofern die Heißverschweißung mit
einem Heizdraht oder dgl. durchgeführt wird;
und
Fig. 5 die Änderung der charakteristischen Eigenschaften
der beim Durchgang 1, nach Beispiel
1, erhaltenen Folie im Bereich der
Recktemperatur; hierbei entspricht der Bereich
(A) dem Bereich der erfindungsgemäßen
Folie.
In den einzelnen Figuren bezieht sich die Kurve 1 auf eine
nach Durchgang 1 des Beispiels 1 erhaltene Folie. Die Kurve 2
bezieht sich auf eine handelsübliche, 17 µm dicke, weichmacherhaltige
PVC-Schrumpffolie. Die Kurve 3 bezieht sich auf eine
handelsübliche, 16 µm dicke PP-Schrumpffolie. Die Kurve 4 bezieht
sich auf eine handelsübliche, 50 µm dicke Schrumpffolie
aus unvernetztem Polyäthylen niedriger Dichte. Die Kurve
5 bezieht sich auf eine handelsübliche, 17 µm dicke Schrumpffolie
aus vernetztem Polyäthylen.
Gegenstand der Erfindung sind Formmassen, bestehend aus
einem homogenen Gemisch der Komponenten (A), (B) und (C),
wobei
- (A) mindestens ein Bestandteil aus der Gruppe Copolymerisate von Äthylen mit ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren und Copolymerisate von Äthylen mit Alkylestern von ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren, soweit diese mit Äthylen copolymerisierbar sind;
- (B) ein Elastomeres auf der Basis eines Olefin- Copolymerisats; und
- (C) ein kristallines Polypropylen und/oder kristallines Polybuten-1 sind,
wobei die Anteile der Komponenten, bezogen auf die
Gewichtsverhältnisse, den nachfolgenden Bedingungen genügen
0,05C/(A+B)2,0; und
0,05B/(A+B)0,90;
0,05B/(A+B)0,90;
(B) ein Elastomeres aus einem Äthylen-α-Olefin-
Copolymerisat ist, das gegebenenfalls noch ein
copolymerisierbares Polyen enthält, wobei (B) eine Dichte
von maximal 0,91 g/cm³, und
einen Vicat-Erweichungspunkt (ASTM-D 1525; 1 kg) von nicht
über 80°C aufweist.
Zur Herstellung einer Folie werden die Komponenten der erfindungsgemäßen
Formmasse sorgfältig miteinander vermischt und geschmolzen;
die erhaltene homogene Mischung durch eine Ringdüse extrudiert;
der gebildete Folienschlauch mit einem flüssigen Kühlmittel rasch abgekühlt, wodurch eine verfestigte Folie erhalten wird;
die verfestigte Folie entweder unmittelbar anschließend oder nach einer Behandlung mit energiereicher Strahlung oder dem Einbringen eines Peroxids, um innerhalb der Folie im Verlauf der nachfolgenden Wärmebehandlung eine Vernetzung durchzuführen, erwärmt;
die Folie zur Erwärmung auf eine Temperatur von max. 110°C erhitzt;
daran anschließend wird die Folie kaltgereckt, wobei ein Flächenverstreckverhältnis von 5 bis 30 : 1 der ursprünglichen Abmessungen eingehalten wird und die Recktemperatur im Bereich von Raumtemperatur (20°C) bis 100°C gehalten wird;
daran schließen sich die üblichen Maßnahmen zur Herstellung einer Folie an.
die erhaltene homogene Mischung durch eine Ringdüse extrudiert;
der gebildete Folienschlauch mit einem flüssigen Kühlmittel rasch abgekühlt, wodurch eine verfestigte Folie erhalten wird;
die verfestigte Folie entweder unmittelbar anschließend oder nach einer Behandlung mit energiereicher Strahlung oder dem Einbringen eines Peroxids, um innerhalb der Folie im Verlauf der nachfolgenden Wärmebehandlung eine Vernetzung durchzuführen, erwärmt;
die Folie zur Erwärmung auf eine Temperatur von max. 110°C erhitzt;
daran anschließend wird die Folie kaltgereckt, wobei ein Flächenverstreckverhältnis von 5 bis 30 : 1 der ursprünglichen Abmessungen eingehalten wird und die Recktemperatur im Bereich von Raumtemperatur (20°C) bis 100°C gehalten wird;
daran schließen sich die üblichen Maßnahmen zur Herstellung einer Folie an.
Die aus der erfindungsgemäßen Formmasse
erhaltene Folie ist gekennzeichnet durch eine
außergewöhnliche Tieftemperaturschrumpfbarkeit, besondere Filmfestigkeit,
hervorragende optische Eigenschaften und weitere
Eigenschaften, die bislang nicht erzielt worden sind.
Das Polymerisat (A) wird aus der Gruppe ausgewählt, die
Copolymerisate von Äthylen mit
ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren oder deren Alkylestern
umfaßt.
Zu beispielhaften Copolymerisaten,
welche diese Bedingungen erfüllen, gehören Äthylen-Acrylsäure-
Copolymerisate, Äthylen-Methacrylsäure-Copolymerisate,
Äthylen-Äthylacrylat-Copolymerisate, Äthylen-Methylmethacrylat-
Copolymerisate und ähnliche Copolymerisate. Bei jedem dieser
Copolymerisate soll der Anteil an neben Äthylen vorhandenen
Monomeren im Bereich von 3 bis 30 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich
von 3 bis 25 Gew.-% liegen. Sofern der Anteil an Monomeren
weniger als 3 Gew.-% beträgt, ist die Kaltverstreckbarkeit
etwas schlechter, sofern die Reckung der Folie im nichtvernetzten
Zustand erfolgt. Daneben sind die Folienfestigkeit,
der Wärmeschrumpf und die Heißverschweißbarkeit nicht ausreichend.
Sofern andererseits dieser Monomerenanteil 30 Gew.-%
übersteigt, läßt sich der Folienschlauch schlechter verarbeiten
und an den gegenüberliegenden Oberflächen der Folie tritt das
Phänomen der gegenseitigen Blockierung auf, wodurch die Handhabung
der Folie erschwert wird; weiterhin ist das Mischen der
Ausgangskomponenten zur Herstellung des angestrebten Materials,
die Folienfestigkeit und die optischen Eigenschaften beeinträchtigt.
Der Schmelzindex des Polymerisates
soll im Bereich von 0,2 bis 10, vorzugsweise im Bereich
von 0,3 bis 5 liegen. Sofern der Schmelzindex weniger als 0,2
beträgt, lassen sich die Ausgangskomponenten der Formmasse nicht
ausreichend miteinander vermischen, und das Extrudiervermögen
der gebildeten Mischung ist unbefriedigend. Sofern der Schmelzindex
andererseits den Wert von 10 übersteigt, weist die Mischung
keine befriedigende Festigkeit auf, und am extrudierten
Folienschlauch treten beim Recken leichte Risse auf. Diese
nachteiligen Auswirkungen treten auch dann auf, wenn eine
Vernetzung des Folienmaterials durchgeführt wird.
Das für die Komponente (B) vorgesehene thermoplastische Elastomer
stellt ein Copolymerisat aus Äthylen mit wenigstens einem α-
Olefin dar; bevorzugt ist für die Komponente (B) ein weiches
Copolymerisat aus Äthylen mit wenigstens einem α-Olefin aus
der Gruppe, umfassend α-Olefine mit 3 bis 12 Kohlenstoffatomen,
vorgesehen. Sofern die Umstände dies erfordern, kann dieses
Elastomer weiterhin mit einem geringen Anteil an einem Kohlenwasserstoff
mit Polyen-Struktur copolymerisiert sein; beispielhafte
Kohlenwasserstoffe mit Polyen-Struktur sind 1,4-
Hexadien, Norbornen und ähnliche ungesättigte Kohlenwasserstoffe.
Vorzugsweise enthält das Polyen nicht mehr als 5 Mol-% nicht-
konjugierte Diene. Zu beispielhaften α-Olefinen gehören Propylen,
Buten-1, Hexen-1, Hepten-1, 4-Methyl-1-Penten, Octen-1 und
ähnliche α-Olefine. Aus dieser Gruppe werden Propylen und
Buten-1 bevorzugt als α-Olefin eingesetzt. In jedem dieser
Copolymerisate soll der Äthylengehalt 20 bis 90 Mol-%, vorzugsweise
40 bis 90 Mol-% und besonders bevorzugt 65 bis
88 Mol-% betragen.
Bei diesen Copolymerisaten darf die Dichte nicht mehr als
0,91 g/cm³ betragen; der Vicat-Erweichungspunkt (bestimmt
nach ASTM D-1525 bei einer Belastung von 1 kg) soll nicht über
80°C, vorzugsweise nicht über 70°C liegen; schließlich soll
die Kristallinität der gummiähnlichen Zone im wesentlichen
vom amorphen Zustand bis zu geringer teilweiser Kristallinität
reichen, nämlich bis zu einer Kristallinität in der Größenordnung
von nicht mehr als 30% der mittels Röntgenstrahlen bestimmten
Kristallinität.
Vorzugsweise ist für die Komponente (B) ein Copolymerisat aus
Äthylen mit Propylen oder Buten-1 vorgesehen; dieses Copolymerisat
kann, sofern erforderlich, zusätzlich einen kleinen
Anteil an einer Dien-Verbindung in Form eines Copolymerisates
enthalten. Dieses thermoplastische Elastomere liegt somit in
der Form eines ungeordneten Copolymerisates vor, das bei der
Polymerisation mit einem Katalysator, nämlich einem System
aus einer Vanadium-Verbindung mit einer organischen Aluminiumverbindung
erhalten worden ist. Das Elastomere weist vorzugsweise einen
Schmelzindex von 0,1 bis 10, insbesondere einen Schmelzindex
von 0,2 bis 6 auf.
Das Polymerisat (C) ist ein Polymerisat aus der kristallines Polypropylen
(PP) und kristallines Polybuten-(1) (hochmolekulares
PB-1) umfassenden Gruppe; jedes dieser Polymerisate weist eine relativ
hohe Härte und ein relativ großes Ausmaß an Kristallinität
auf. Dieses Polymerisat hat eine relativ große Härte und vorzugsweise
einen Vicat-Erweichungspunkt nicht unter 100°C.
Ein möglicher Vertreter dieses Polymerisates ist kristallines
PP, wobei das handelsübliche, hochisotaktische PP geeignet ist.
Es kann ein Homopolymeres von Propylen oder irgendein Copolymeres
von Propylen mit nicht mehr als 10 Mol-% 1-Buten
eingesetzt werden. Es kann auch ein
Gemisch aus diesen Copolymeren eingesetzt werden.
Das Polybuten-1 soll
in Form von kristallinem Homopolymer oder in Form eines Copolymeren
mit anderen Monomeren vorliegen, wobei der Anteil
an Buten-1 mehr als 90 Mol-% beträgt. Im Gegensatz zu einem
Polymerisat mit geringem Molekulargewicht von flüssiger oder
wachsartiger Konsistenz, soll dieses Polymere einen Schmelzindex
im Bereich von 0,2 bis 10 aufweisen; hierfür sprechen
ebenfalls die bereits oben angegebenen Gründe. Von den genannten
Vertretern für die Komponente (C) wird insbesondere
kristallines Polypropylen bevorzugt.
Der Anteil an den Komponenten wird so ausgewählt,
daß die nachfolgend angegebenen Bedingungen erfüllt
sind:
0,05B/(A+B)0,90; und
0,05C/(A+B)2,0.
0,05C/(A+B)2,0.
Vorzugsweise sollen die Anteilsverhältnisse den nachfolgenden
Bedingungen genügen:
0,07B/(A+B)0,70; und
0,07C/(A+B)1,0.
0,07C/(A+B)1,0.
Besonders bevorzugt sollen die Anteilsverhältnisse den
nachfolgenden Bedingungen genügen:
0,10B/(A+B)0,50; und
0,10C/(A+B)1,0.
0,10C/(A+B)1,0.
Sofern der Anteil an der weichen Komponente (B) unterhalb
der oben angegebenen, zulässigen unteren Grenze liegt, weist
die Mischung nicht die angestrebten synergistischen
Effekte auf und zeigt deshalb schlechtere Verarbeitungseigenschaften,
geringere Folienfestigkeit und beeinträchtigte optische
Eigenschaften, sowie verschlechterten Tieftemperatur-
Schrumpf. Sofern andererseits dieser Anteil oberhalb der oben
angegebenen zulässigen Obergrenze liegt, dann sind die Filmbildungseigenschaften
und die Verstreckbarkeit des Folienschlauches
beeinträchtigt, und der Folienschlauch wird so
weich, daß das Phänomen der Folien-Folien-Blockierung auftritt;
weiterhin weist eine solche Folie unbefriedigende
Wärmebeständigkeit, Heißverschweißbarkeit, Festigkeit und
unbefriedigende optische Eigenschaften auf.
Sofern der Anteil
der Harzkomponente (C) in dem Material kleiner als 5 Gew.-%
ist, dann weist die Mischung unbefriedigende Verstreckbarkeit
auf, und das extrudierte Folienmaterial neigt zur
Lochbildung und dazu, seine ursprünglichen Abmessungen
wieder zu erlangen; weiterhin kann nicht einfach eine Folie
mit einheitlicher Dicke erhalten werden, welche die oben aufgezählten
außergewöhnlichen Eigenschaften aufweist; schließlich
wird lediglich eine Folie erhalten, welche eine schlechtere Verpackung
ergibt. Sofern die Folie in besonders geringer Filmstärke
erzeugt wird, weist die erhaltene Folie keine ausreichende
Dehnbarkeit auf. Als Folge davon weist eine solche Folie
schlechte Dimensionsbeständigkeit auf, weshalb bei der Alterung,
ähnlich wie bei der Weichmacher-haltigen PVC-Folie eine
Verschlechterung auftritt, mit dem Ergebnis, daß sowohl die
Wärmebeständigkeit, die Heißverschweißbarkeit, der Temperaturbereich
für die Heißverschweißung wie das Aussehen der fertigen
Verpackung nachteilig beeinflußt werden.
Sofern der Anteil mehr als 200 Gew.-Teile beträgt, dann weist
die Mischung schlechtere Verstreckbarkeit auf; ferner tritt
Lochbildung auf, und die Folie weist unbefriedigende optische
Eigenschaften auf; weiterhin sind die Gleichmäßigkeit der
Schichtdicke und der Tieftemperaturschrumpf beeinträchtigt.
Die Komponente (C) des Gemisches dient nicht nur dazu, die
Dehnung zu erhöhen, sondern verbessert auch die Verschweißbarkeit,
beispielsweise die Temperaturempfindlichkeit einschl. der
Wärmebeständigkeit, insbesondere in den höheren Bereichen des
zulässigen Temperaturbereichs.
Wie oben bereits ausgeführt, ist gewährleistet, daß der abgeschreckte
Folienschlauch, der aus der erfindungsgemäßen Formmasse aus
den oben angegebenen Komponenten in deren jeweiligen Anteilen
erhalten worden ist, bei gut ausreichender Beständigkeit kaltgereckt
wird, wie das nachfolgend ausgeführt wird. Sofern der
Folienschlauch darüber hinaus mittels einer besonderen, energiereichen
Strahlung behandelt wird, so daß sein Gelgehalt (dies
bezieht sich auf ein in siedendem Xylol unlösliches Gel) oder
sein Schmelzindex in einen bestimmten Bereich gebracht werden,
dann geht von den Komponenten des Materials ein synergistischer
Effekt aus, der die angestrebte Kaltreckbarkeit bzw. Kaltverstreckbarkeit
(bei Temperaturen im Bereich von 20 bis 100°C)
unter bestimmten Verstreckbedingungen gewährleistet, wodurch
die Folie ihre außergewöhnlichen Eigenschaften erhält.
Nachfolgend soll die Formmasse beschrieben werden, die aus den
Komponenten in dem bevorzugten Anteilsverhältnis erhalten wird.
Gewöhnlich ist das kristalline PP (d. h. die Komponente (C))
kaum vernetzt, selbst wenn es einer Behandlung mit energiereicher
Strahlung unterzogen worden ist.
Das aus dem Copolymerisat mit dem α-Olefin
bestehende Elastomere (Komponente (B)) weist eine ziemlich
hohe Verträglichkeit mit Polypropylen auf.
Durch die zweckmäßige Verteilung der drei Komponenten
in der Formmasse wird eine synergistische Wirkung erzielt,
die mit einer weiteren, von der Einwirkung der energiereichen
Strahlung herrührenden synergistischen Wirkung zusammenwirkt.
Es wird angenommen, daß die Kombination dieser
synergistischen Effekte im Ergebnis zu der Bildung einer Folie
führt, innerhalb der eine besondere im Molekularbereich heterogen
vernetzte Matrix vorliegt. Die Behandlung mit energiereicher
Strahlung verbessert deshalb beträchtlich die Kaltverstreckbarkeit
der Schlauchfolie und weiterhin die Wärmebeständigkeit der
Folie und deren Heißverschweißbarkeit; weiterhin wird der Wärmeschrumpf
und die Folienfestigkeit bei niedrigen Temperaturen
verbessert; ferner wird die mögliche Verschlechterung der optischen
Eigenschaften und der physikalischen Eigenschaften nach
dem Wärmeschrumpf (hierzu gehören das optische Aussehen, die
Festigkeit der Schweißnähte und die mechanische Festigkeit)
unterdrückt; schließlich wird der Bereich für die Verpackungstemperaturen
erweitert. Das heißt, die durch Vernetzung des
Folienschlauches erhaltene Folie weist weit überlegene Eigenschaften
gegenüber einer vergleichbaren Folie aus weichmacherhaltigem
PVC oder PP auf, welche bislang als die besten Folien
angesehen worden sind.
Die handelsübliche, mittels energiereicher Strahlung sorgfältig
vernetzte Polyäthylenfolie weist die oben aufgezeigten
Nachteile auf und unterscheidet sich deshalb von der erfindungsgemäßen
Folie. Unabhängig davon, ob die Vernetzungsbehandlung
durchgeführt worden ist oder nicht, soll die aus der erfindungsgemäßen
Formmasse erhaltene Folie einen Gelgehalt
von 0 bis 60% und einen Schmelzindex von nicht mehr als 10 aufweisen;
vorzugsweise ist ein Gelgehalt von 0 bis 50% und ein
Wert für den Schmelzindex von nicht mehr als 5 vorgesehen.
Insbesondere in dem Fall, wo die Folie durch Behandlung mittels
energiereicher Strahlung modifiziert worden ist, soll
der Anteil an in siedendem Xylol unlöslichem Gel nicht mehr als
60 Gew.-% und der Schmelzindex nicht mehr als 1,0 betragen.
Es wird angestrebt, daß der Gelgehalt nicht mehr als 50 Gew.-%
und der Schmelzindex nicht mehr als 0,5 beträgt. Noch bessere
Ergebnisse werden erhalten, wenn der Gelgehalt nicht mehr als
30 Gew.-% und der Schmelzindex nicht mehr als 0,2 beträgt.
Vorzugsweise soll der Gelgehalt nicht mehr als 20 Gew.-% und
der Schmelzindex nicht mehr als 0,1 betragen. Sofern der Anteil
an unlöslichem Gel oberhalb der oben angegebenen zulässigen
Obergrenze ist, dann weist die gereckte Folie eine schlechtere
Dehnung auf; weiterhin ist das Schmelzschneiden und das Verschweißen
der Folie mittels einem Heizdraht beeinträchtigt;
schließlich ist die beim Wärmeschrumpf erzeugte Restspannung
groß und die Folie neigt dazu, beim Verpackungsvorgang zu
reißen. Darüber hinaus sind die optischen Eigenschaften der
Folie unbefriedigend. Sofern der Schmelzindex einen Wert oberhalb
der oben angegebenen zulässigen Obergrenze aufweist, dann
kann der von der Behandlung mit energiereicher Strahlung ausgehende
synergistische Effekt, auf dem die Verbesserung der
Verarbeitbarkeit, die Wärmebeständigkeit der Folie, die Folienfestigkeit
und die Heißverschweißbarkeit beruht, nicht erwartet
werden. Deshalb sollen der Gelgehalt und der Schmelzindex
innerhalb der jeweiligen oben angegebenen Bereiche gehalten
werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann das erfindungsgemäße
Gemisch mit einigen anderen Materialien vermischt werden,
solange der Anteil an dem zusätzlichen Material die Verstreckbarkeit
und die verschiedenen anderen Eigenschaften der Folie
nicht beeinträchtigt.
Die erfindungsgemäße Folie weist charakteristische optische
Eigenschaften auf; so wird der Wert für die Trübung (bestimmt
nach ASTM D-1003-52) 4,0%, vorzugsweise 3,0% und besonders bevorzugt
2,0% nicht überschritten.
Darüber hinaus kann der Folienschlauch unter beständigen
Bedingungen durch Aufblasen des Schlauches gereckt
werden und zwar bei niedrigen Temperaturen unterhalb des
Schmelzpunktes des Materials sogar vorzugsweise unterhalb des
Erweichungspunktes des Materials. Da weiterhin die synergistischen
Effekte auch auf das Material selbst zurückgehen, sind
ansonsten möglicherweise auftretende strukturelle Fehler, wie
etwa Lücken oder Fehlstellen, ausgeschlossen, und der Folienschlauch
kann sogar gemeinsam mit einer Mischkomponente gereckt
werden, die in Form feiner Teilchen verteilt vorliegt,
wobei ein Film mit planen Oberflächen erhalten wird, der keine
merkliche Lichtstreuung aufweist. Dies erklärt möglicherweise,
warum die Folie eine besonders hohe Transparenz aufweist.
Der Tieftemperaturschrumpf ist eine der wichtigsten Eigenschaften,
welche eine gegebene Folie aufweisen muß, damit
eine solche Folie für die Schrumpfverpackung geeignet ist.
Wenn der Wärmeschrumpf einer solchen Folie bei unterschiedlichen
Temperaturen geprüft wird, dann wird der Tieftemperaturschrumpf
als derjenige Temperaturwert ausgedrückt um
einen spezifischen Schrumpf von 20 oder 40% (ausgedrückt als
mittlerer Schrumpf in Längs- und Querrichtung) zu erhalten.
Je tiefer dieser Temperaturwert liegt, desto besser ist der
Tieftemperaturschrumpf. Gewöhnlich wird gefordert, daß die
für die Schrumpfverpackung eingesetzten Folien einen Schrumpf
von nicht weniger als 20%, vorzugsweise von nicht weniger als
40% aufweisen. Im einzelnen wird der Wärmeschrumpf ermittelt,
indem aus einer vorgegebenen Folie eine quadratische Probe
herausgeschnitten wird; an dieser Probe wird sowohl in Längsrichtung
wie in Querrichtung eine Strecke bestimmter Länge eingezeichnet;
die Probe wird mit einem Pulver wie Talk oder dgl.
bestreut, um die Oberflächenklebrigkeit zu unterdrücken, die
oft die Handhabbarkeit beeinträchtigt; dann wird diese Probe
5 min lang mit warmer Luft einer vorgegebenen Temperatur behandelt,
um die Probe zu schrumpfen; anschließend wird die
Längenveränderung der Strecke in Längs- und in Querrichtung
bestimmt. Der thermische Schrumpf wird ausgedruckt als Mittelwert
des Längs- und des Querschrumpfes. Dieser Wärmeschrumpf
verändert sich mit der Temperatur.
Diejenige Temperatur, bei welcher die Folie einen Wärmeschrumpf
von 20% bzw. einen Wärmeschrumpf von 40% aufweist, wird als
Temperatur für 20%igen Schrumpf bzw. 40%igen Schrumpf bezeichnet.
Sofern die erfindungsgemäße Folie für eine Schrumpfverpackung
vorgesehen ist, ist dieser Temperaturwert klein. Wie das aus
der nachfolgend erläuterten Fig. 1 ersichtlich ist, weist
eine handelsübliche, für die Schrumpfverpackung vorgesehene
Polypropylenfolie für den 20%igen Schrumpf einen Temperaturwert
von 120°C und für den 40%igen Schrumpf einen Temperaturwert
von 134°C auf, wie der Kurve 3 zu entnehmen ist; demgegenüber
weist die erfindungsgemäße Folie für den 20%igen Schrumpf
einen Temperaturwert von 59°C und für den 40%igen Schrumpf
einen Temperaturwert von 78°C auf, wie der Kurve 1 zu entnehmen
ist. Die Größe des Tieftemperaturschrumpfes entspricht im
Rahmen dieser Erfindung dem Temperaturwert des 20%igen Schrumpfes.
Es wird angestrebt, daß der Temperaturwert für diesen Tieftemperaturschrumpf
nicht mehr als 85°C, vorzugsweise nicht mehr als
75°C und besonders bevorzugt nicht mehr als 70°C beträgt. Obwohl
dieser Wert in 2. Linie durch die Verstrecktemperatur und
die Zusammensetzung des Materials bestimmt wird, stellt die
Tatsache, daß dieser Wert in einem niedrigen Bereich liegt,
ein charakteristisches Merkmal der erfindungsgemäß vorgesehenen
Kaltorientierung dar. Sofern dieser Wert groß ist, kann der
geforderte Wärmeschrumpf nicht erreicht werden, solange die
Folie nicht reichlich hohen Temperaturen für eine lange Zeitspanne
beim tatsächlichen Gebrauch ausgesetzt wird. Als Folge
davon muß der vom Heizgerät erzeugte Wärmebetrag vergrößert
werden und die Geschwindigkeit des Verpackungsvorganges verringert
werden. Weiterhin besteht dabei die Gefahr, daß Wärme
auf das zu verpackende Gut übertragen wird. In der Regel ist
ein solcher Wärmeübergang unerwünscht, da das zu verpackende
Gut durch Wärme beeinträchtigt, verschlechtert oder verformt
wird, etwa bei der Wärmeeinwirkung auf Textilien, Fasermaterialien
oder frische Nahrungsmittel. Sofern eine Folie benutzt
wird, deren Schrumpfkurve bei hohen Temperaturen scharf ansteigt,
kann der Folienschrumpf selbst durch sehr geringe Temperaturänderungen
im Bereich der Schrumpftemperatur während der Verpackung
sehr stark verändert werden. Sofern die Folie lose um
das zu verpackende Gut gewickelt wird, und diese lose Verpackung
durch einen Schrumpfkanal geführt wird, dann kann eine geringfügige
Verminderung der insgesamt vorgesehenen Temperatur der
gegen die Folie geblasenen Heißluft zu einem unzureichenden
Schrumpf führen, so daß die Folie nicht in hautdichten Kontakt
mit der Form des Gutes kommt. Sofern andererseits die Temperatur
der Heißluft geringfügig über dem vorgesehenen Wert ist,
kann die Folie schmelzen oder reißen oder die Transparenz sowie
die optische Gleichmäßigkeit der Folie geht verloren.
Sofern andererseits der Wert für diese Temperatur außerordentlich
niedrig liegt, dann kann selbst an der zu einer Rolle aufgewickelten
Folie bei üblicher Raumtemperatur eine Änderung
der Abmessungen auftreten. Die als Schrumpffolie eingesetzte,
handelsüblich zugängliche, weichmacherhaltige PVC-Folie weist
für den 20%igen Schrumpf eine Temperatur von 58°C und für den
40%igen Schrumpf eine Temperatur von 88°C auf, wie aus Kurve 2
der Darstellung nach Fig. 1 zu entnehmen ist. Daraus ist ersichtlich,
daß eine solche Folie einen wünschenswerten Tieftemperaturschrumpf
aufweist, und daß das Schrumpfvermögen glatt und
gleichmäßig mit der Temperatur verändert werden kann.
Bis heute gibt es abgesehen von dieser weichmacherhaltigen
PVC-Folie keine andere handelsüblich zugängliche Folie, die
ein solch wünschenswertes Schrumpfvermögen und die erforderliche
Festigkeit aufweist.
Der erfindungsgemäße Film weist solche hervorragenden Eigenschaften
auf und ist in dieser Hinsicht allen vergleichbaren
Folien überlegen. Die im Verlauf der Schrumpfung auftretende
Wärmeschrumpfspannung stellt eine der wichtigen Wärmeschrumpfeigenschaften
dar, vergleichbar mit dem Wärmeschrumpf, der wiederum
einen wichtigen Faktor bei der Verwendung einer solchen
Folie für die Schrumpfverpackung darstellt. Selbst, wenn der
Wärmeschrumpf groß ist, dann wird sich die Folie im Verlauf des
Verpackungsvorganges oder danach nicht dicht an das zu verpackende
Gut anlegen, sofern die von der Folie im Verlauf der
Schrumpfung ausgehende Spannung niedrig ist, oder sofern diese
Spannung in Richtung höherer Temperatur abweicht, wie das
nachfolgend beschrieben wird. In einem solchen Falle erzeugt
die Folie nicht die erforderliche Bindekraft und kann nicht
länger als Hülle bei der Schrumpfverpackung dienen.
Sofern der Wert dieser Spannung nicht ausreichend ist, um
wenigstens in einem winzigen Ausmaß die Bindekraft zu erzeugen,
dann muß die Dicke der Folie erhöht werden, um diesen
Mangel auszugleichen. Eine solche Erhöhung der Foliendicke ist
unwirtschaftlich und unzweckmäßig. Im allgemeinen soll dieser
max. Wert nicht kleiner als 0,49 N/mm² (50 g/mm²), vorzugsweise nicht kleiner
als 0,784 N/mm² (80 g/mm²) sein. Wie aus Fig. 2 ersichtlich ist, weist die
handelsüblich zugängliche, für die Schrumpfverpackung vorgesehene
Polyäthylenfolie für die Wärmeschrumpfspannung einen
Wert von nicht mehr als 0,098 N/mm² (10 g/mm²), im wesentlichen ungefähr
einen Wert von 0,049 N/mm² (5 g/mm²) auf, wie das aus der Kurve 4 ersichtlich
ist. Das heißt, die Anwendungsmöglichkeiten einer solchen Folie
sind beschränkt. Demgegenüber weist die erfindungsgemäße Folie
einen entsprechenden Wert von 1,372 N/mm² (140 g/mm²) auf, wie aus Kurve
1 der gleichen Darstellung ersichtlich ist. Im allgemeinen
weist die erfindungsgemäße Folie einen ausreichend hohen Wert
für die Wärmeschrumpfspannung im Bereich von 0,98 bis 3,92 N/mm² (100 bis 400 g/mm²)
auf.
Im Falle einer Tieftemperatur-Schrumpffolie ist diese Schrumpfspannung
nicht bedeutsam, solange sie nicht bei einer Temperatur
auftritt, die nahe bei der vorgesehenen Schrumpftemperatur
liegt. Die Kurve der Temperaturabhängigkeit der Schrumpfspannung
muß gut ausgeglichen sein mit der Kurve der Schrumpftemperatur
(ausgedrückt als Mittelwert aus Schrumpf in Längs-
und Querrichtung). Manchmal wird angestrebt, daß die Wärmeschrumpfspannung
im erhöhten Temperaturbereich auftritt. In
dieser Hinsicht kann die erfindungsgemäße Folie entsprechend
eingestellt werden, indem die Zusammensetzung des Folienmaterials
und die anschließende Behandlung entsprechend ausgewählt
werden.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung kann die Steifheit der
Folie frei in einem Bereich von reichlicher Weichheit bis zu
beträchtlicher Härte frei gewählt werden, indem die Zusammensetzung
der erfindungsgemäßen Formmasse innerhalb der angegebenen Bereichsgrenzen
entsprechend festgelegt wird.
Die erfindungsgemäße Folie ist darüber hinaus durch eine besonders
hohe Zugfestigkeit gekennzeichnet. Die Reißfestigkeit
beträgt wenigstens 49 N/mm² (5 kg/mm²) (bestimmt nach ASTM D-882-67),
vorzugsweise liegt der Wert für die Reißfestigkeit nicht unter
68,6 N/mm² (7 kg/mm²). Die Bruchdehnung soll nicht unter 50%, vorzugsweise
nicht unter 100%, und besonders bevorzugt nicht unter 150%
liegen. Die Stich-Schlagfestigkeit wird entsprechend
ASTM D-1709-67 mit den nachfolgend angegebenen notwendigen
Modifikationen bestimmt. Der Wert für die Stich-Schlagfestigkeit
ergibt sich aus der Verwendung einer speziellen Lanze,
deren Wurfkopf eine gerillte Kante aufweist, um das Reißen der
Folie zu erleichtern. Die erfindungsgemäße Folie zeichnet sich
weiterhin dadurch aus, daß sie einen besonders hohen Wert für
die Stich-Schlagfestigkeit aufweist.
An erfindungsgemäßen Folien liegt
die Stich-Schlagfestigkeit gewöhnlich nicht unter 1472 N · mm (15 kg · cm),
vorzugsweise nicht unter 1962 N · mm (20 kg · cm) und besonders bevorzugt
nicht unter 2453 N · mm (25 kg · cm) (jeweils bezogen auf eine 17 µm dicke
Folie).
Aus der Tatsache, daß die erfindungsgemäße Folie eine hohe
Zugfestigkeit und eine große Dehnung aufweist, resultiert,
daß die Folie zäh ist und eine hohe Rißbeständigkeit aufweist.
Das heißt, die Folie ist sehr vorteilhaft für den Schutz von
verpackten Gütern und erlaubt eine Verringerung der Foliendicke.
Im allgemeinen nimmt bei einer
Folie, deren Festigkeit durch Orientieren erhöht worden ist,
die Dehnung auf einen sehr geringen Wert ab. Im Falle von
handelsüblichen, sorgfältig vernetzten Folien deren Gehalt
an in siedendem Xylol unlöslichem Gel bis auf einen Wert von
67 Gew.-% gebracht worden ist und die konsequent orientiert
worden sind (wie das nachfolgend beschrieben wird), beträgt die
Festigkeit 67,6 N/mm² (6,9 kg/mm²) und die Dehnung 45%, was ein Anzeichen
dafür ist, daß die Folie in hohem Ausmaß rißanfällig ist. Die
Anwendung der erfindungsgemäßen Folie ist nicht auf die
Schrumpfverpackung beschränkt. Wegen ihrer ausgezeichneten
Zähigkeit kann die erfindungsgemäße Folie in weitem Umfang als
Industriefolie eingesetzt werden.
Sofern bei der Heißfixierung eine Nachbehandlung angewandt
wird, kann die Temperatur für den Wärmeschrumpf und der Ausgleich
der Orientierung in Längs- und Querrichtung frei eingestellt
werden, so daß die erfindungsgemäße Folie gezielt an
andere Anwendungszwecke angepaßt werden kann; weiterhin kann
die erfindungsgemäße Folie mit verschiedenen anderen Folien
laminiert werden.
Nachfolgend soll ein typisches Verfahren zur Herstellung einer
Folie für die Schrumpfverpackung aus einer erfindungsgemäßen
Formmasse im einzelnen beschrieben werden.
Dieses Verfahren ist auf die Herstellung einer hochfesten,
orientierten Folie gerichtet, welche überragende optische Eigenschaften
und sehr gute Tieftemperatur-Schrumpfeigenschaften
aufweist, und welche für einen weiten Bereich von Verpackungstemperaturen
brauchbar ist. Zu diesem Verfahren gehören die
nachfolgenden Verfahrensschritte:
Die oben angegebenen Komponenten werden in
der Kombination (A)+(B)+(C) miteinander sorgfältig
vermischt und die Mischung geschmolzen;
die erhaltene homogene Mischung wird durch eine Ringdüse extrudiert;
der extrudierte rohe Folienschlauch wird mit einem flüssigen Kältemittel rasch abgekühlt, so daß ein roher Folienschlauch erhalten wird, der im wesentlichen frei von Dickenschwankungen ist;
dieser Folienschlauch wird entweder unmittelbar anschließend gereckt, oder im Anschluß an eine Bestrahlung mit energiereicher, ionisierender Strahlung gereckt; die Bestrahlung dient zur Modifizierung des rohen Folienmaterials des Folienschlauches, so daß der Anteil an in siedendem Xylol unlöslichem Gel nicht mehr als ungefähr 60% beträgt und der Schmelzindex nicht über 1,0 liegt;
zur Reckung wird die Folie auf eine Temperatur im Bereich von Raumtemperatur bis 110°C erwärmt und Luft in das Innere des Folienschlauches eingeführt, bei einer Recktemperatur im Bereich von 20°C (Raumtemperatur) bis 100°C, um die Kaltreckung bei einem Flächenverstreckverhältnis von 5 bis 30 : 1 der ursprünglichen Abmessungen durchzuführen.
die erhaltene homogene Mischung wird durch eine Ringdüse extrudiert;
der extrudierte rohe Folienschlauch wird mit einem flüssigen Kältemittel rasch abgekühlt, so daß ein roher Folienschlauch erhalten wird, der im wesentlichen frei von Dickenschwankungen ist;
dieser Folienschlauch wird entweder unmittelbar anschließend gereckt, oder im Anschluß an eine Bestrahlung mit energiereicher, ionisierender Strahlung gereckt; die Bestrahlung dient zur Modifizierung des rohen Folienmaterials des Folienschlauches, so daß der Anteil an in siedendem Xylol unlöslichem Gel nicht mehr als ungefähr 60% beträgt und der Schmelzindex nicht über 1,0 liegt;
zur Reckung wird die Folie auf eine Temperatur im Bereich von Raumtemperatur bis 110°C erwärmt und Luft in das Innere des Folienschlauches eingeführt, bei einer Recktemperatur im Bereich von 20°C (Raumtemperatur) bis 100°C, um die Kaltreckung bei einem Flächenverstreckverhältnis von 5 bis 30 : 1 der ursprünglichen Abmessungen durchzuführen.
Nachfolgend soll das Verfahren mit Bezugnahme
auf die am meisten bevorzugte Kombination der Komponenten
erläutert werden. Die ausgewählten Komponenten werden
unter Erwärmung geschmolzen und sorgfältig miteinander vermischt.
Die erhaltene Mischung wird bei einer Extrusionstemperatur
im Bereich von 180 bis 280°C durch eine Düse mit einer
solchen Form extrudiert, daß an dem extrudierten Folienmaterial
ungleiche Schichtdicken vermieden und eine Wärme- und
Zeithysteresis erhalten werden; anschließend wird der gebildete
rohe Folienschlauch an seinem Außenumfang mittels einem
flüssigen Kältemittel rasch abgekühlt, um einen rohen Folienschlauch
mit ausreichender Homogenität (dies bezieht sich sowohl
auf die äußere Form wie das innere Gefüge) zu erhalten.
Dieser Folienschlauch wird unmittelbar anschließend in unveränderter
Form der nachfolgenden Wärmebehandlung ausgesetzt und
daran anschließend gereckt. Bei einer alternativen Ausführungsform
wird der Folienschlauch mittels einer energiereichen, ionisierenden
Strahlung mit einer Dosis von 2 · 10⁴ bis 15 · 10⁴ J/kg (2 bis 15 Mrad) bestrahlt,
beispielsweise mittels einem Elektronenstrahl, mit β-Strahlung
oder mit γ-Strahlung eines geeigneten Radio-Isotopes, oder das
Folienmaterial wird mit UV-Strahlung in Anwesenheit eines Sensibilisators
(wie beispielsweise Benzophenon oder Peroxid), der
vorher in das Material eingearbeitet worden ist, bestrahlt;
Ziel der Bestrahlung ist es, den Folienschlauch dahingehend zu
modifizieren, daß das Folienmaterial ein in siedendem Xylol unlösliches
Gel bis zu einem Anteil von nicht mehr als ungefähr
60 Gew.-% enthält und einen Schmelzindex von nicht mehr als 1,0
aufweist. Die Bedeutung dieser besonderen Bereiche ist bereits
oben angegeben worden. Irgendeine Abweichung von dem besonderen
Bereich der Energie der Strahlung soll vermieden werden. Sofern
die Strahlungsdosis 15 · 10⁴ J/kg (15 Mrad) übersteigt, dann treten unerwünschte
Phänomene auf, wie etwa die Abspaltung von Molekülen als Folge
einer Zersetzung (eine Versprödung des Harzes) und weiterhin
eine Verfärbung des Harzes sowie ein vom Harz ausgehender Geruch.
Sofern die Strahlungsdosis andererseits weniger als 2 · 10⁴ J/kg (2 Mrad)
beträgt, dann kann die mit der Bestrahlung angestrebte Wirkung
nicht erreicht werden. Im Hinblick auf die physikalischen Eigenschaften
und die Leichtigkeit der Durchführung ist vorzugsweise
eine Bestrahlungsdosis im Bereich von 2,5 · 10⁴ bis 10⁵ J/kg (2,5 bis 10 Mrad) vorgesehen.
Die mit der Bestrahlung erreichte Modifizierung kann andererseits auch
durch thermische Vernetzung bei Anwendung eines Peroxids erreicht
werden.
Das nach dieser Behandlung angefallene rohe schlauchförmige
Folienmaterial wird daraufhin auf eine Temperatur im Bereich
von Raumtemperatur bis 110°C, vorzugsweise auf eine Temperatur
von nicht mehr als 90°C und besonders bevorzugt auf eine Temperatur
von nicht mehr als 80°C erwärmt; d. h., die Erwärmung erfolgt
auf eine Temperatur, bei welcher die in dem Material vorhandenen
kristallinen Hauptkomponenten ungelöst bleiben. Gleichzeitig
wird das Folienmaterial zu einer Blase aufgebläht, indem
innerhalb des Folienschlauches ein Druck im Bereich von 9,8 bis 98 mbar (100 bis
1000 mm Wassersäule) bei einer Temperatur im Bereich von Raumtemperatur
(20°C) bis 100°C, vorzugsweise im Bereich von 30 bis 90°C
und besonders bevorzugt im Bereich von 30 bis 80°C eingestellt
wird; d. h., es wird eine Temperatur eingestellt, die unterhalb
des Schmelzpunktes der in dem Materialiengemisch vorhandenen
kristallinen Hauptkomponente liegt, vorzugsweise eine
Temperatur, die unterhalb des Vicat-Erweichungspunktes des
Materialiengemisches liegt. Auf diese Weise wird die erfindungsgemäße
Folie vorteilhaft hergestellt. Das optimale Flächenverstreckverhältnis
hängt etwas von der bei der Verstreckung
herrschenden Temperatur ab. Trotzdem ist ein Flächenverstreckverhältnis
im Bereich von 5 bis 30 : 1 der ursprünglichen
Abmessungen, vorzugsweise ein Verstreckverhältnis im Bereich
von 7 bis 30 : 1 der ursprünglichen Abmessungen und besonders
bevorzugt ein Verstreckverhältnis von 10 bis 20 : 1 der ursprünglichen
Abmessungen vorgesehen. Das Verstreckverhältnis
in Querrichtung soll gewöhnlich 2 bis 7 : 1 der ursprünglichen
Abmessungen betragen, vorzugsweise soll das Verstreckverhältnis
in Querrichtung 3 bis 6 der ursprünglichen Abmessungen
betragen. Damit eine solche Kaltorientierung ohne die
Möglichkeit einer Lochbildung der Folie wirksam durchgeführt
werden kann, ist es erforderlich, daß die Materialzusammensetzung
innerhalb der oben angegebenen Bereiche gehalten wird,
und es ist weiterhin genauso wichtig, daß der Folienschlauch
ausreichend gleichförmig ausgebildet ist. Sofern die Schichtdicke
des rohen schlauchförmigen Folienmaterials Abweichungen
von 20% oder mehr aufweist, besteht bereits eine erhebliche
Möglichkeit, daß an der Rohfolie beim nachfolgenden Recken
Löcher auftreten, wodurch eine wirksame Reckung in der Praxis
nicht durchgeführt werden kann. Die zulässigen Schwankungen
der schlauchförmigen Rohfolie sollen deshalb innerhalb ±5%, vorzugsweise
innerhalb ±3% liegen. Eine dauerhafte Reckung der schlauchförmigen
Rohfolie zu der angestrebten Folie wird zweckmäßigerweise in der
Form durchgeführt, daß zuerst das Verstreckverhältnis in Längsrichtung
durch entsprechende Einstellung der Rotationsgeschwindigkeit
der Führungswalzen und Aufnahmewalzen eingestellt wird,
und anschließend Luft in den rohen Folienschlauch eingeblasen
wird, um diesen nun zu einer Blase aufzublähen, um die Reckung
bis zum Endpunkt der blasenförmigen Aufblähung durchzuführen
(unmittelbar bis zu demjenigen Punkt, bevor die Schleierbildung
anfängt) und dadurch die Verstreckung in Querrrichtung zum Abschluß
zu bringen. Wegen der Beziehung zwischen dem Innendruck
innerhalb der Blase und dem Durchmesser der Blase soll der
rohe Folienschlauch einen möglichst großen Durchmesser haben,
gewöhnlich einen Durchmesser größer als 50 mm, vorzugsweise
einen Durchmesser größer als 100 mm. Im Hinblick auf die
physikalischen Eigenschaften der herzustellenden Folie soll
die Recktemperatur auf dem niedrigsten Wert gehalten werden,
bei dem eine dauerhafte Blase gebildet werden kann. Für die
Bedürfnisse der Praxis ist es ausreichend, das Ausmaß der
Reckung auf der Basis des eingesetzten Materials zu bestimmen,
wobei gleichzeitig die Bedingungen für die Stabilität der Blase
(um eine mögliche Lochbildung der Folie auszuschließen) berücksichtigt
werden. Da der Wärmeübergang auf die Folie gering ist,
eine für das Verfahren charakteristische Tatsache,
kann die Dicke der Folie frei in einem weiten Bereich
von sehr kleinen Dicken in der Größenordnung von 5 bis 6 µm
bis zu sehr großen Dicken in der Größenordnung von 100 bis
150 µm gewählt werden. Dieser im Rahmen der vorliegenden Erfindung
mögliche, außerordentlich breite Bereich für die Auswahl
der Foliendicke ist bei üblichen Folien niemals erreicht
worden.
Die aus den erfindungsgemäßen Formmassen hergestellte Folie
weist die überlegenen Eigenschaften auf, die bereits oben angegeben
worden sind; darüber hinaus weist die Folie häufiger
nach der Verfahrensstufe der Reckung eine eng beschränkte
Schwankung der Foliendicke im Bereich von ±5% auf. Eine
mögliche Erklärung für diesen besonderen Vorteil kann darin
liegen, daß der angewandte, auf die Blase einwirkende hohe
Innendruck eine starke Reckkraft auf die Folie bewirkt, und
die im Verlauf der Erwärmung und Abkühlung auftretende Wärmehysteresis
recht klein ist, woraus die hohe Gleichmäßigkeit
und Dauerhaftigkeit der Folie resultiert. Die optischen Eigenschaften
(dies betrifft sowohl Trübung wie Glanz) der rohen
schlauchförmigen Folie erscheinen recht mäßig zu sein. Diese
Eigenschaften werden jedoch merklich verbessert, nachdem die
rohe schlauchförmige Folie der Kaltorientierung
unterworfen worden ist. Eine mögliche Erklärung für diese
Verbesserung der optischen Eigenschaften kann darin gesehen
werden, daß die innerhalb des Folienmaterials in Form von
Inseln verteilten Harzteilchen im Verlauf der Kaltorientierung
in ihrer Lage und gegebenenfalls Form verändert worden sind.
Da das erfindungsgemäße Verfahren eine Neuorientierung und Abflachung
der verteilten Harzteilchen ermöglicht, tritt an der
Folie nicht länger eine unregelmäßige Lichtstreuung auf. Daraus
wird abgeleitet, daß eine solche Reckung der Folie, die zu
einer festen Folie führt, vorteilhafterweise sogar bei niedrigen
Temperaturen erreicht wird; dem steht nicht entgegen,
daß das Material eine Mischung darstellt, die nicht so sorgfältig
vermischt worden ist, daß eine Dispersion der Moleküle
vorliegt.
Im Rahmen der vorliegenden Erfindung gehen von den zur Herstellung
der Formmassen verwendeten Komponenten synergistische
Wirkungen aus. Sofern darauf geachtet wird, daß jede der Komponenten
der Formmassen zur Festigkeit der Folie beiträgt, dann
kann niemals ein solcher Nachteil auftreten, wie häufig
in ähnlichen Situationen beobachtet, noch kann eine Verschlechterung
der Festigkeit auftreten. Dieser Vorteil wird bei üblichen
Reckverfahren, bei denen das Folienmaterial bis auf die
Schmelztemperatur oder darüber hinaus erwärmt wird, niemals erreicht.
Im Falle der üblichen Folien wird die Recktemperatur erhöht,
damit die optischen Eigenschaften der Folie verbessert
werden. Die Anwendung einer erhöhten Recktemperatur macht die
angestrebte Orientierung insgesamt schwieriger und fördert den
Abbau der Folienfestigkeit.
Die gleichen Erscheinungen treten auf bei der Anwendung einer
Recktemperatur nahe am Schmelzpunkt. Bei einer solchen Recktemperatur
sind die optischen Eigenschaften der Folie weit davon
entfernt, zufriedenstellend zu sein, und das Materialgemisch
erreicht denjenigen Punkt, wo der Folienschlauch untolerierbar
brüchig wird. Das heißt, an der Folie tritt Lochbildung auf und
es werden die angestrebten vorteilhaften Eigenschaften nicht
erreicht. Wie nachfolgend mit Bezugnahme auf bevorzugte Ausführungsformen
dargelegt ist, kann die
vorgesehene Kaltorientierung tatsächlich bei einer
sehr tiefen Temperatur durchgeführt werden, beispielsweise
bei 32°C. Dies stellt eine unvorhersehbare Verbesserung dar,
die nicht zu realisieren ist, sofern nicht die erfindungsgemäße Formmasse,
wahlweise die besondere Behandlung mit energiereicher
Strahlung, die gleichmäßige Abschreckung der rohen, schlauchförmigen
Folie und die besonderen Bedingungen innerhalb der
Reckstufe miteinander kombiniert werden, um die synergistischen
Wirkungen hervorzubringen. Es ist unnötig, darauf hinzuweisen,
daß an der Folie Lochbildung auftritt und eine wirksame Verstreckung
nicht erreicht werden kann, sofern die Abschreckung
des rohen Folienschlauches nicht gleichmäßig erfolgt; weiterhin
kann die erfindungsgemäße Folie nicht erhalten werden,
sofern die tatsächliche Recktemperatur außerhalb des oben angegebenen,
bestimmten Bereiches liegt. Sofern die Verstreckung
des rohen Folienschlauches einfach mittels dem Spannrahmen
erfolgt, dann treten an der Folie leicht Risse auf und es werden
die besonders überragenden Eigenschaften der erfindungsgemäßen
Folie nicht erhalten. Ideale Bedingungen liegen dann vor,
wenn der Folienschlauch monoaxial oder biaxial (wobei die
biaxiale Reckung bevorzugt ist) in Form eines Schlauches unter
den oben angegebenen Reckbedingungen gereckt wird.
Die charakteristische Verarbeitbarkeit der Folie und die charakteristischen
Eigenschaften der erfindungsgemäß erhaltenen
Folie beruhen offensichtlich auf der Tatsache, daß die zur
Bildung der Formmasse verwendeten Komponenten eine gegenseitig
ausgeglichene Verträglichkeit besitzen, weiterhin auf
der Tatsache, daß die individuellen Eigenschaften der Komponenten
wie etwa Kristallinität, Erweichungspunkt und Elastizitätsmodul
alle unabhängig weiterwirken, und weiterhin auf
der Tatsache, daß die mit solchen Eigenschaften ausgestatteten
Komponenten in guter Harmonie synergistisch zusammenwirken,
um ideale Wirkungen hervorzubringen; und weiterhin auf
der Tatsache, daß die Behandlung mit energiereicher Strahlung
ebenfalls zu den oben genannten synergistischen Wirkungen
beiträgt.
Wie das nachfolgend für eines der Vergleichsbeispiele ausgeführt
ist, treten beim Versuch, eine schlauchförmige Rohfolie
aus EVA zu recken, an der Blase der Rohfolie Löcher auf, bevor
diese ausreichend aufgebläht war; dadurch war es unmöglich, die
biaxiale Reckung der Rohfolie bei den oben angegebenen niedrigen
Temperaturen fortzuführen. Die US-Patentschrift 32 44 680
beschreibt ein Beispiel, wo ein hochmolekulares EVA-Copolymerisat
in einer Formpresse zu einer kreisförmigen Scheibe
geformt worden ist, und an dieser Scheibe eine stufenweise
Verstreckung mittels eines mehrachsig wirkenden Spannfutters
(d. h. einer radial wirkenden Verstreckeinrichtung) bei Temperaturen
im Bereich von 30 bis 60°C durchgeführt worden ist.
Die nach diesem Verfahren erhaltene Folie kann niemals nach
dem Verfahren der vorliegenden Erfindung erhalten werden.
Das heißt, die vorliegende Erfindung unterscheidet sich von dem
Verfahren jener US-Patentschrift hinsichtlich der Zusammensetzung
der Formmasse, der Verfahrensbedingungen und der fertigen Folie.
Die erfindungsgemäße Formmasse kann wirksam in eine
Folie umgewandelt werden, indem das freie Ende des rohen
Folienschlauches absatzweise verschlossen wird, und der rohe
Folienschlauch von Hand gereckt wird, indem vom anderen Ende
her Luft in das Innere des Folienschlauches eingeführt wird
und dadurch der rohe Folienschlauch zu einer kaltorientierten
Blase aufgebläht wird, welche in der bei Temperaturen zwischen
20 bis 40°C gehaltenen Umgebungsluft beständig ist. Keine der
Komponenten der Formmasse kann, sofern die Komponente alleine
eingesetzt wird, eine solche Blase bilden und biaxial gereckt
werden, selbst wenn ein kontinuierliches
Verfahren angewandt wird.
Mit Fig. 5 sind die Verarbeitungsangaben der nach Durchgang 1
erhaltenen Folie angegeben und in Form charakteristischer
Parameter ausgedrückt. Die Zone (A) enthält die Angaben für
die beständigen Betriebsbedingungen des erfindungsgemäßen
Verfahrens und die Zone (B) die entsprechenden Angaben für
die unbeständigen Betriebsbedingungen. In der letzten Zone
sind die optischen Eigenschaften, die Festigkeit und die
Filmdicke zum Zeitpunkt des Reckens stark verschlechtert.
In der Zone (C) ist der molekulare Fluß der Folie so stark,
daß er eine wirksame Fixierung der Orientierung verhindert,
so daß eine geringere Folienfestigkeit und eine größere Dehnung
erhalten wird. Diese Erscheinung tritt im wesentlichen dann
auf, wenn an der rohen Schlauchfolie eine Vernetzung durchgeführt
worden ist. Die Vernetzungsbehandlung dient dazu, die
Abnahme der Festigkeit in den Zonen (B) und (C) zu mindern
und die Festigkeit in der Zone (A) lediglich geringfügig zu
steigern. Hinsichtlich der Trübung und des Tieftemperaturschrumpfes
hat die Vernetzungsbehandlung im wesentlichen keine
Auswirkungen.
Die erfindungsgemäßen Formmassen und das Verfahren
können wirksam zur Herstellung einer Folie angewandt werden,
wobei diese monoaxial gereckt wird. In diesem Falle werden
die Folieneigenschaften in der Reckrichtung erhalten. Darüber
hinaus kann der rohe Folienschlauch, der durch Extrudieren
der homogenen Mischung des Materials und anschließende Abschreckung
der extrudierten Rohfolie erhalten worden ist, als
Folie mit hoher Reißfestigkeit und als ein Material eingesetzt
werden, das verbesserte Heißverschweißbarkeit, einen hohen
Elastizitätsmodul und eine hohe Festigkeit der Schweißnähte
aufweist, da das Material so modifiziert worden ist, daß es
bei Normaltemperaturen leicht kalt orientiert werden kann und
bei der Aufblähung eine gute Stabilität aufweist. Zum Beispiel
kann diese Folie als Folie für allgemeine Verpackungszwecke
oder als wenig orientierte Folie für die Streckverpackung, als
Sackfolie und dgl. eingesetzt werden.
Darüber hinaus kann das im Rahmen der Erfindung vorgesehene
Material, die Behandlungsmaßnahmen und das Reckverfahren in
irgendeiner frei gewählten Kombination an den Einzelschichten
einer mehrschichtigen Folie vorgesehen werden, nämlich
an einzelnen Schichten oder an einer Kombination von Schichten.
Zum Beispiel erlaubt diese Erfindung die Herstellung einer
Laminatfolie mit verbesserten Eigenschaften, indem ein Laminat
aus einer Schicht aus Polyvinylidenchlorid, Polyamid,
Polyester, PP oder einem anderen Polyolefin mit einer anderen
Schicht oder mit einigen anderen Schichten hergestellt
wird; dieses Laminat zu einem rohen Folienschlauch extrudiert
wird; und der rohe Folienschlauch unter Bedingungen gereckt
wird, unter denen die einzelnen Komponenten niemals verstreckt
werden können. Auch eine solche Laminatfolie erweist sich als
außerordentlich nützliches Produkt.
Nachfolgend wird die erfindungsgemäße Formmasse, die daraus hergestellten
Folien und das Verfahren zur Herstellung
dieser Folie mit Bezugnahme auf bevorzugte Ausführungsformen
im einzelnen erläutert; diese Ausführungsformen
sind lediglich zur Erläuterung ausgewählt und stellen keine
Beschränkung der Erfindung dar.
100 Gew.-Teile eines Materials, bestehend aus
82 Gew.-% Äthylen-Äthylacrylat-Copolymerisat (a₆) mit einem Äthylacrylatgehalt von 10 Gew.-% und einem Schmelzindex von 2,5 (Durchgang 1) oder
82 Gew.-% Äthylenmethylmethacrylat-Copolymerisat (a₇) mit einem Methylmethacrylatgehalt von 15 Gew.-% und einem Schmelzindex von 2,0 (Durchgang 2); und
18 Gew.-% Äthylen-α-Olefin-Copolymerisat (b₁), wobei das α-Olefin Propylen ist, das Copolymerisat 15 Mol-% Propylen und 4 Gew.-% Äthyliden-Norbornen enthält, einen Schmelzindex von 0,45, einen Vicat-Erweichungspunkt von nicht mehr als 40°C und eine Dichte von 0,88 g/cm³ aufweist,
werden mit 18 Gew.-Teilen kristallinem PP (c₁) vermischt, das seinerseits einen Schmelzindex von 1,0 eine Dichte von 0,88 g/cm³ und einen Vicat-Erweichungspunkt von 146°C aufweist; die durch Kneten plastifizierte Mischung wird bei der max. Temperatur des Zylinderteiles von 250°C durch eine Ringdüse mit einem Durchmesser von 150 mm mit einer Schlitzweite von 1,5 mm extrudiert, wobei der Kopf der Mischschnecke einen Durchmesser von 65 mm und ein Verhältnis (L/D) von 37 aufweist.
82 Gew.-% Äthylen-Äthylacrylat-Copolymerisat (a₆) mit einem Äthylacrylatgehalt von 10 Gew.-% und einem Schmelzindex von 2,5 (Durchgang 1) oder
82 Gew.-% Äthylenmethylmethacrylat-Copolymerisat (a₇) mit einem Methylmethacrylatgehalt von 15 Gew.-% und einem Schmelzindex von 2,0 (Durchgang 2); und
18 Gew.-% Äthylen-α-Olefin-Copolymerisat (b₁), wobei das α-Olefin Propylen ist, das Copolymerisat 15 Mol-% Propylen und 4 Gew.-% Äthyliden-Norbornen enthält, einen Schmelzindex von 0,45, einen Vicat-Erweichungspunkt von nicht mehr als 40°C und eine Dichte von 0,88 g/cm³ aufweist,
werden mit 18 Gew.-Teilen kristallinem PP (c₁) vermischt, das seinerseits einen Schmelzindex von 1,0 eine Dichte von 0,88 g/cm³ und einen Vicat-Erweichungspunkt von 146°C aufweist; die durch Kneten plastifizierte Mischung wird bei der max. Temperatur des Zylinderteiles von 250°C durch eine Ringdüse mit einem Durchmesser von 150 mm mit einer Schlitzweite von 1,5 mm extrudiert, wobei der Kopf der Mischschnecke einen Durchmesser von 65 mm und ein Verhältnis (L/D) von 37 aufweist.
Anschließend wird das extrudierte Produkt an einer Stelle,
etwa 10 cm von der Lippe der Düse entfernt, mittels Wasser
abgeschreckt, das gleichmäßig aus dem Ring herausfließt.
Dadurch wird ein roher Folienschlauch mit einem Durchmesser
von 100 mm, einer Dicke von 200 µm und Dickenschwankungen von
±1,8% erhalten. An dem extrudierten rohen Folienschlauch
wird eine Bestrahlung mittels energiereicher Strahlung von
7,5 · 10⁴ J/kg (7,5 Mrad) durchgeführt, die zu einem Anteil an
in siedendem Xylol unlöslichen Gel von 12 bzw. 15% führte.
Der rohe Folienschlauch wird durch zwei Lieferwalzen und
durch zwei Zugwalzen geführt; beim Durchgang durch diese
Walzen wird der rohe Folienschlauch mittels warmer Luft auf
36°C erwärmt; anschließend wird der Folienschlauch
kontinuierlich aufgebläht, indem Luft unter einem Druck von
39 mbar (400 mm Wassersäule) in das Innere des Folienschlauches
eingeführt wird; hierbei wird der Folienschlauch in
Längsrichtung um das 3,5fache und in Querrichtung um das
3,3fache gereckt; kalte Luft von 20°C wird von einer
Luftringvorrichtung am Ende der Streckstufe auf die Folie
geblasen, um diese abzukühlen. Daraufhin wird die Folie in
einer Einrichtung zum Entweichenlassen der Luft gefaltet und
daraufhin von den Führungsrollen aufgenommen, und die beiden
Bögen der Folie voneinander getrennt, indem die Kanten der
Folie in Längsrichtung abgeschnitten werden. Jeder
Folienbogen wird unter einer gewissen Zugspannung
aufgewickelt, wobei 17 µm dicke Folie erhalten wird. Die
fertigen Folien zeigen die nachfolgenden Eigenschaften:
Trübung 1,4% bzw. 1,7%; Zugfestigkeit 87,2 bzw. 96,0 N/mm² (8,9 bzw. 9,8 kg/mm²); Dehnung 200 bzw. 180; Stich- Schlagfestigkeit 2551 N · mm (26 kg/cm); 20%iger Schrumpf bei einem Temperaturwert von 60 bzw. 65°C; Schrumpfspannung 1,372 bzw. 1,627 N/mm² (140 bzw. 165 g/mm²). Die vorherstehenden Daten sind zusammen mit den entsprechenden Daten folgender drei handelsüblicher Vergleichsfolien in Tabelle 1 zusammengestellt.
Trübung 1,4% bzw. 1,7%; Zugfestigkeit 87,2 bzw. 96,0 N/mm² (8,9 bzw. 9,8 kg/mm²); Dehnung 200 bzw. 180; Stich- Schlagfestigkeit 2551 N · mm (26 kg/cm); 20%iger Schrumpf bei einem Temperaturwert von 60 bzw. 65°C; Schrumpfspannung 1,372 bzw. 1,627 N/mm² (140 bzw. 165 g/mm²). Die vorherstehenden Daten sind zusammen mit den entsprechenden Daten folgender drei handelsüblicher Vergleichsfolien in Tabelle 1 zusammengestellt.
I: handelsübliche PVC-Schrumpffolie
II: handelsübliche PP-Schrumpffolie
III: handelsübliche, vernetzte PE-Schrumpffolie
II: handelsübliche PP-Schrumpffolie
III: handelsübliche, vernetzte PE-Schrumpffolie
Aus den in der nachfolgenden Tabelle 2 angegebenen Komponenten
wurden Ausgangsmaterialien hergestellt und diese durch eine
Ringdüse zu rohen Folienschläuchen extrudiert; die Folienschläuche
wurden rasch abgekühlt, um Folienschläuche mit einem
Durchmesser von 100 mm bei einer Dicke des Folienmaterials von
200 µm Dickenschwankungen von ±1,8% zu erhalten. Die Folie
wurde unter den in Beispiel 1 angegebenen Bedingungen verstreckt.
Die bei den Durchgängen 1 und 2 erhaltenen Folien konnten bei
all den angegebenen Temperaturen, nämlich 40, 50, 60, 70, 80
und 90°C nicht fortlaufend gereckt werden; vielmehr rissen
die entsprechenden Folienschläuche beim Einblasen von Luft
in das Schlauchinnere. Die absatzweise Prüfung dieser Folien
konnte nicht durchgeführt werden. Diese rohen Folien ließen
sich ohne Erwärmung auf Temperaturen von mehr als 140°C nur
schwierig fortlaufend recken. Diese Folien hatten eine Trübung
von 4,1 bzw. 5,1%; eine Reißfestigkeit von 24,5 bzw. 27,5 N/cm² (2,5 bzw. 2,8 kg/cm²);
eine Dehnung von 580 bzw. 450%. Diese Folien wiesen keinen
Tieftemperaturschrumpf und eine Schrumpfspannung von nahezu
0 auf. Diese Rohfolien entsprachen einer Folie, die durch
direkte Aufblähung im Anschluß an die Düse erhalten und mit
Luft gekühlt worden sind. Sofern diese Rohfolien mittels
energiereicher Strahlung behandelt worden sind (diese Bestrahlung
wird nachfolgend kurz als E-Behandlung bezeichnet)
enthielten die Folien ein in siedendem Xylol unlösliches
Gel in einem Anteil von 38 bzw. 21 Gew.-%. Diese bestrahlten
Folien haben ähnliche Eigenschaften wie die oben angegebenen
Beispiele.
Die beim Durchgang 3 des Vergleichsbeispiels erhaltene Folie
konnte nicht zu einer Blase aufgebläht werden, da die Folie
bei allen Temperaturen unterhalb 140°C zerriß. Diese Rohfolie
konnte weder absatzweise noch fortlaufend gereckt werden. Diese
Rohfolie unterscheidet sich von den erfindungsgemäßen Folien.
Diese Rohfolie läßt sich bei der Temperatur oberhalb
140°C etwas aufblähen; jedoch besteht unmittelbar nach der
Aufblähung die Gefahr einer Rißbildung. Diese Folie weist
eine schlechte Durchsichtigkeit auf, da eine Trübung von
5,2% festgestellt worden ist; weiterhin ist diese Folie für
den Tieftemperaturschrumpf nicht geeignet. Auch wenn eine
E-Behandlung durchgeführt wird, enthält diese Folie kein in
siedendem Xylol unlösliches Gel. Die nach der E-Behandlung
erhaltene Folie stimmt im wesentlichen mit der ohne E-Behandlung
hergestellten Folie überein.
Die beim Durchgang 4 des Vergleichsbeispiels 1 erhaltene
Rohfolie weist eine niedrigere Verstrecktemperatur auf als
die Folie des Durchgangs 3. Diese Folie weist außerordentlich
unbeständige Reckeigenschaften auf; weiterhin kann Tieftemperaturschrumpf
nicht durchgeführt werden; die Festigkeit ist mäßig;
die Trübung beträgt 4,7%; und für den 20%igen Schrumpf wird ein
Temperaturwert von 117°C gemessen.
Die beim Durchgang 5 des Vergleichsbeispiels 1 erhaltene
Rohfolie kann bei allen Temperaturen unterhalb des Schmelzpunktes
(135°C) nicht aufgebläht werden; weiterhin besteht
sowohl beim fortlaufenden wie beim absatzweisen Reckverfahren
die Gefahr der Rißbildung. Bei höheren Temperaturen von etwa
150°C läßt sich die Folie in gleicher Weise aufblähen, wie
das beim üblichen Direkt-Aufblähverfahren erfolgt; andererseits
kann hier eine hohe Orientierung nicht erreicht werden
und die fertige Folie weist schlechte optische Eigenschaften
auf. Die Folie ist opaque und die Trübung beträgt 20%.
Die nach Durchgang 6 des Vergleichsbeispiels 1 erhaltene
Folie weist eine hohe Trübung auf und ist ebenso opaque wie
die Folie nach Durchgang 5.
Die Folie des Durchgangs 7 des Vergleichsbeispiels 1 weist
eine gummiähnliche Elastizität auf. Diese Rohfolie läßt sich
bei tiefen Temperaturen unterhalb 90°C etwas aufblähen. Jedoch
besteht die Gefahr der Rißbildung und des Schrumpfes der Blase.
Eine zufriedenstellende Folie kann nicht erhalten werden. Da
an diesem rohen Folienschlauch bei hohen Temperaturen von ungefähr
140°C eine Blockierung auftritt, läßt sich diese Folie bei
hohen Temperaturen nicht recken.
Die nach den Durchgängen 8, 9 und 10 des Vergleichsbeispiels
1 erhaltenen Rohfolien zeigten Rißbildung und konnten bei
tiefen Temperaturen, sowohl beim absatzweisen wie beim kontinuierlichen
Verfahren nicht zu einer Folie verarbeitet werden.
Bei hohen Temperaturen im Bereich des Schmelzpunktes von
kristallinem PP (165°C) (c₁) oder bei etwas geringeren Temperaturen,
nämlich bei 140°C (Durchgang Nr. 9) und 133°C
(Durchgang Nr. 10) waren die Folien unbeständig, und es trat
unmittelbar nach der Aufblähung Rißbildung ein. Deshalb konnten
diese Folien kaum gereckt werden. An diesen Folien wurde
eine Trübung von 4,6 bzw. 3,9% festgestellt, der Temperaturwert
für 20%igen Schrumpf beträgt 109 bzw. 104°C; weiterhin
wird nicht die niedrige Schrumpftemperatur festgestellt, wie
bei dem Rohfilm, an dem die E-Behandlung nach Beispiel 1
durchgeführt worden ist. Die Reißfestigkeit beträgt 50 bzw. 60,8 N/mm² (5,1 bzw.
6,2 kg/mm²) und hat damit keinen recht hohen Wert.
Die Folie des Durchgangs 11 des Vergleichsbeispiels 1 besteht
aus 70 Gew.-Teilen kristallinem PP (c₁) und 30 Gew.-Teilen
LDPE mit einem Schmelzindex von 1,5 und einer Dichte von
0,918 g/cm³; diese Folie ist bei Temperaturen im Bereich
von 140 bis 160°C nahe dem Schmelzpunkt (165°C) von kristallinem
PP unbeständig und weist eine hohe Trübung von 5,6% auf.
Naturgemäß stellt diese Folie eine wenig orientierte Folie dar
und weist keinen Tieftemperaturschrumpf auf; die Folie weist
eine rauhe Oberfläche und eine Trübung von 18,6% bei einer
Temperatur von nicht weniger als 165°C auf. Bei Temperaturen
von nicht mehr als 140°C läßt sich diese Folie nicht aufblähen,
da an der Blase Risse auftreten.
Die Rohfolie des Durchgangs Nr. 12 des Vergleichsbeispiels 1
besteht aus 80 Gew.-Teilen kristallinem PP (c₁) und 10 Gew.-
Teilen LDPE mit einem Schmelzindex von 1,5 und einer Dichte
von 0,918 g/cm³, sowie aus 10 Gew.-Teilen Äthylen-α-Olefin-
Copolymerisat-Elastomer (b₂). Auch diese Folie erweist sich
als genauso unbefriedigend wie die nach Durchgang 11 erhaltene
Folie.
Analog zu Beispiel 1 wurden zwei rohe Schlauchfolien hergestellt,
wobei das Folienmaterial jeweils eine Dicke von 200 µm
hat; der eine Folienschlauch wird einer E-Behandlung ausgesetzt;
der andere Folienschlauch wird ohne E-Behandlung verstreckt.
Abweichend zu Beispiel 1 werden die Folien auf 115 bzw. 150°C
erhitzt und anschließend gereckt. Hierbei können zufriedenstellende
gereckte Folien nicht erhalten werden, da die Rohfolien
brüchig sind und beim Einblasen von komprimierter Luft
in das Schlauchinnere zum Recken bei 115°C die Blase reißt.
Die erhaltene Folie ist weißlich und opaque. Andererseits
kann bei 150°C eine befriedigende Reckung erreicht werden;
diese Rohfolien werden soweit aufgebläht, daß in Längsrichtung
eine dreifache Längenzunahme und in Querrichtung eine
4,4fache Längenzunahme erhalten wird. Die erhaltenen Folien
weisen die nachfolgenden Eigenschaften auf: Trübung 3,8 bzw.
3,6%; Temperaturwert für 20%igen Schrumpf 107 bzw. 106°C;
Schrumpfspannung 0,029 bzw. 0,098 N/mm² (3 bzw. 10 g/mm²); Reißfestigkeit
28,4 bzw. 34,3 N/mm² (2,9 bzw.
3,5 kg/mm²); Dehnung 520 bzw. 480%. Die Folien weisen keinen
Tieftemperaturschrumpf auf und die optischen Eigenschaften
sind schlecht; darüber hinaus ist die Reißfestigkeit gering
und die Schrumpfspannung nahezu 0. Diese Folien unterscheiden
sich im Gebrauch von den erfindungsgemäßen Folien.
An den rohen Folienschläuchen traten Risse auf, wenn die
Folie bei lediglich 60°C in Längsrichtung um das 6fache
gereckt wird; weiterhin kehrt die Reckdehnung zurück. Die
Folie hat schlechte optische Eigenschaften und es fehlt die
Gleichmäßigkeit. Der rohe Folienschlauch wurde abgeschnitten
und auf Temperaturen von 40 bis 90°C erwärmt und im erwärmten
Zustand um das 2fache in Längs- und Querrichtung mittels
einem Spannrahmen gereckt, wie er zum biaxialen Recken eingesetzt
wird. Die gereckte Folie weist keine gleichmäßige
Dicke auf und es besteht die Gefahr der Rißbildung. Das
heißt, diese Folie läßt sich nicht befriedigend recken.
Im Ergebnis ist die Folie brüchig und bricht leicht bei
Temperaturen von ungefähr 100 bis 110°C. Bei 140°C wird ebenfalls
eine mäßige Folie erhalten, die eine Trübung von 11,5%
aufweist.
Es wurden zwei rohe Folienschläuche mit einem Gelgehalt von
62% bzw. 65% hergestellt; als Ausgangsmaterialien dienen
LDPE (mit einem Schmelzindex von 1,5 und einer Dichte von
0,918 g/cm³) sowie lediglich EVA (a₁); die Bestrahlung erfolgt
analog zu Beispiel 1 mit einer Dosis von 15 · 10⁴ J/kg (15 Mrad). Die
erhaltenen Rohfolien werden auf 150°C erwärmt und anschließend
um das 4,0fache in Längsrichtung sowie um das 6,0fache
in Querrichtung gereckt, um eine 16 µm dicke Folie zu erhalten.
Diese Folien haben die nachfolgenden Eigenschaften: Trübung
2,5 bzw. 2,1%; Temperaturwert für 20%igen Schrumpf 97 bzw.
87°C; Schrumpfspannung 1,1 bzw. 0,9 N/mm² (115 bzw. 95 g/mm²); Reißfestigkeit 60,8 bzw. 81,4 N/mm²
(6,2 bzw. 8,3 kg/mm²); Dehnung 80 bzw. 95%; Stich-Schlagfestigkeit
706 bzw. 1010 N · mm (7,2 bzw. 10,3 kg · cm).
Diese Folien lassen sich schwierig heißverschweißen, und der
Temperaturbereich für die Heißverschweißung ist eng; weiterhin
sind zur Heißverschweißung hohe Temperaturen erforderlich,
und das Schmelzschneiden mit einem üblichen Heizdraht im
Verlauf der Verpackung ist schwierig durchzuführen.
Massen der in nachstehender Tabelle 3 angegebenen
Zusammensetzung werden bei einer maximalen Temperatur des
Zylinderteils von 260°C unter Verwendung einer Mischschnecke
mit einem Durchmesser von 45 mm und einem Verhältnis (L/D)
von 44 mm verknetet. Die Massen werden durch einen Extruder
von 45 mm Durchmesser (L/D=37), der mit einem T-
Formwerkzeug mit einer Schlitzweite von 1 mm und 40 cm Breite
ausgerüstet ist, extrudiert, wobei beim Extrudieren in den
rückwärtigen Teil des Zylinders ein flüssiges Additiv, wie
Glyceryllaurat, Diglyceryloleat und dergl., eingespritzt
wird. Die aus dem Werkzeug kommenden, geschmolzenen
Polymermassen werden in Wasser geleitet. Es entstehen
schlauchförmige Rohfolien von 100 µm Dicke. Die erhaltenen
Folien werden gemäß den Angaben in Tabelle 4 mit einer
Energie von 10⁵ J/kg (10 Mrad) bestrahlt und untersucht. Die
Ergebnisse sind in Tabelle 4 zusammengestellt.
Die Folien der Ansätze 3 bis 10 zeigten eine hervorragende
Beschaffenheit in bezug auf ihre optischen Eigenschaften, die
Reißfestigkeit, die Stich-Schlagfestigkeit und die
Wärmesiegelfestigkeit. Ferner wies die Stich-Schlagfestigkeit
eine günstige Niedertemperaturbeständigkeit auf, da sie
unterhalb von -10°C nicht drastisch abfiel. Die einzelnen
Folien zeigten eine gute Kaltreckbarkeit, was bedeutet, daß
daraus hergestellte Produkte eine besonders günstige
Schlagfestigkeit aufweisen.
Das Vergleichsprodukt C 4 (Vergleichsbeispiel 4) erwies sich
in bezug auf sämtliche Eigenschaften als unterlegen. Bei
Verarbeitung zu einer Folie zeigte das Produkt C 4 eine
ungleichmäßige Dispersion. Die Kaltreckung konnte nicht
vollständig durchgeführt werden, da vor Beginn des
Reckvorgangs eine Rippenbildung erfolgte. Bei einer Reckung
bei 130°C konnte trotz der Tatsache, daß die Blasen unstabil
waren und leicht zerstört wurden, bei Durchführung einer
kurzzeitigen Reckung ein Probestück von geringen Abmessungen
erhalten werden. Dieses Probestück wies folgende
Eigenschaften auf: Glanz 35%; Reißfestigkeit 20,6 N/mm² (2,1 kg/mm²);
Bruchdehnung 150%; Stich-Schlagfestigkeit 1177 N · mm
(12 kg · cm) bei einer Foliendicke von 17 µm; und eine
Warmsiegelfestigkeit von 0,5 kg/15 mm Breite. Diese Werte
sind durchweg nicht zufriedenstellend.
Claims (5)
1. Formmassen, bestehend aus einem homogenen Gemisch
der Komponenten (A), (B) und (C), wobei
- (A) mindestens ein Bestandteil aus der Gruppe Copolymerisate von Äthylen mit ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren und Copolymerisate von Äthylen mit Alkylestern von ungesättigten aliphatischen Monocarbonsäuren, soweit diese mit Äthylen copolymerisierbar sind;
- (B) ein Elastomeres auf der Basis eines Olefin-Copolymerisats; und
- (C) ein kristallines Polypropylen und/oder kristallines Polybuten-1 sind,
wobei die Anteile der Komponenten, bezogen auf die
Gewichtsverhältnisse, den nachfolgenden Bedingungen genügen
0,05C/(A+B)2,0; und
0,05B/(A+B)0,90;(B) ein Elastomeres aus einem Äthylen-α-Olefin-Copolymerisat ist, das gegebenenfalls noch ein copolymerisierbares Polyen enthält, wobei (B) eine Dichte von maximal 0,91 g/cm³, und einen Vicat-Erweichungspunkt (ASTM-D 1525; 1 kg) von nicht über 80°C aufweist.
0,05B/(A+B)0,90;(B) ein Elastomeres aus einem Äthylen-α-Olefin-Copolymerisat ist, das gegebenenfalls noch ein copolymerisierbares Polyen enthält, wobei (B) eine Dichte von maximal 0,91 g/cm³, und einen Vicat-Erweichungspunkt (ASTM-D 1525; 1 kg) von nicht über 80°C aufweist.
2. Formmassen nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet,
daß das Äthylen-α-Olefin-Copolymerisat
der Komponente (B) 20 bis 90 Mol-%, vorzugsweise 40 bis 90 Mol.-%,
Äthylengruppen enthält.
3. Formmassen nach einem der Ansprüche 1 oder 2, dadurch
gekennzeichnet, daß das Elastomer der
Komponente (B) einen Kristallisationsgrad von maximal 30%
aufweist, wobei die α-Olefin-Komponente aus Propylen
und/oder Buten-1 besteht.
4. Formmassen nach einem der Ansprüche 1 bis 3, dadurch
gekennzeichnet, daß das Elastomere
der Komponente (B) ein ungeordnetes Copolymerisat ist, dessen
α-Olefin-Komponente aus Propylen und/oder Buten-1 besteht.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP12091777A JPS5455071A (en) | 1977-10-11 | 1977-10-11 | High cold-oriented film and its production |
JP13943177A JPS5472279A (en) | 1977-11-22 | 1977-11-22 | Highly cold drawn film and its production |
JP6387078A JPS54155269A (en) | 1978-05-30 | 1978-05-30 | Highly oriented film by cold drawing and its production |
JP6387278A JPS54155271A (en) | 1978-05-30 | 1978-05-30 | Highly oriented film by cold drawing and its production |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE2858781C2 true DE2858781C2 (de) | 1991-10-17 |
Family
ID=27464370
Family Applications (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2857642A Expired DE2857642C2 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Kaltgereckte Folie und Verfahren zur Herstellung der Folie |
DE2858781A Expired - Lifetime DE2858781C2 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | |
DE19782857641 Expired - Lifetime DE2857641C3 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Material für eine reckbare Folie |
DE2844363A Expired DE2844363C2 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Polyolefin-Formmasse |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE2857642A Expired DE2857642C2 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Kaltgereckte Folie und Verfahren zur Herstellung der Folie |
Family Applications After (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE19782857641 Expired - Lifetime DE2857641C3 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Material für eine reckbare Folie |
DE2844363A Expired DE2844363C2 (de) | 1977-10-11 | 1978-10-11 | Polyolefin-Formmasse |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
US (11) | US4277578A (de) |
DE (4) | DE2857642C2 (de) |
FR (1) | FR2525956B1 (de) |
GB (1) | GB2007685B (de) |
Families Citing this family (155)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB2007685B (en) * | 1977-10-11 | 1982-05-12 | Asahi Dow Ltd | Composition for drawn film cold drawn film made of said composition and process for manufacture of said film |
JPS6040988B2 (ja) * | 1980-06-16 | 1985-09-13 | 旭化成株式会社 | 低温熱収縮性多層バリヤ−フイルム |
FR2493856B1 (fr) * | 1980-11-13 | 1986-03-21 | Naphtachimie Sa | Compositions de polypropylene a haute resistance au choc |
US4339507A (en) * | 1980-11-26 | 1982-07-13 | Union Carbide Corporation | Linear low density ethylene hydrocarbon copolymer containing composition for extrusion coating |
US4352849A (en) * | 1981-03-26 | 1982-10-05 | W. R. Grace & Co. | Coextruded, heat-shrinkable, multi-layer, polyolefin packaging film |
BR8207774A (pt) * | 1981-06-29 | 1983-05-31 | Abbott Lab | Formulacao termoplastica autoclavavel transparente para recipiente de liquido de medicamento |
US4440815A (en) * | 1981-06-29 | 1984-04-03 | Abbott Laboratories | Clear, autoclavable plastic formulation for medical liquid containers |
US4532189A (en) * | 1982-02-19 | 1985-07-30 | W. R. Grace & Co., Cryovac Div. | Linear polyethylene shrink films |
US4774277A (en) * | 1982-03-26 | 1988-09-27 | Exxon Research & Engineering Co. | Blends of polyolefin plastics with elastomeric plasticizers |
ZA832777B (en) | 1982-04-27 | 1984-11-28 | Bp Chem Int Ltd | Polyethylene blend and film |
US4430457A (en) * | 1982-05-10 | 1984-02-07 | Cities Service Company | Cling/stretch wrap compositions |
FR2529563B1 (fr) * | 1982-06-30 | 1986-01-24 | Charbonnages Ste Chimique | Compositions de polypropylene et de copolymeres ethylene/a-olefine et leur application a la fabrication de fils mono-orientes |
US4627993A (en) * | 1982-07-01 | 1986-12-09 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic elastomeric compositions based on compatible blends of an ethylene copolymer and vinyl or vinylidene halide polymer |
US4613533A (en) * | 1982-07-01 | 1986-09-23 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Thermoplastic elastomeric compositions based on compatible blends of an ethylene copolymer and vinyl or vinylidene halide polymer |
US4547413A (en) * | 1982-12-01 | 1985-10-15 | Union Carbide Corporation | Shrinkable film for poultry bags |
US4447480A (en) * | 1982-12-01 | 1984-05-08 | Union Carbide Corporation | Shrinkable film for poultry bags |
US4500681A (en) * | 1982-12-27 | 1985-02-19 | Exxon Research & Engineering Co. | Thermoplastic blend of polyolefin, isobutylene-backbone elastomer and ethylene copolymer |
IT1163372B (it) * | 1983-05-13 | 1987-04-08 | Grace W R & Co | Pellicole laminate ad elevate caratteristiche di silenziosita' e morbidezza, in particolare per contenitori o sacchetti di drenaggio ad uso medicale |
JPS6063240A (ja) * | 1983-09-19 | 1985-04-11 | Mitsui Petrochem Ind Ltd | 積層物 |
JPS60139428A (ja) * | 1983-12-27 | 1985-07-24 | Sumitomo Chem Co Ltd | ポリプロピレン延伸フイルム |
US4565847A (en) * | 1984-01-04 | 1986-01-21 | Mobil Oil Corporation | Blends of LLDPE, PP and EPDM or EPR for films of improved stiffness, tear and impact strength |
US4617241A (en) * | 1984-01-23 | 1986-10-14 | W. R. Grace & Co., Cryovac Div. | Linear polyethylene stretch/shrink films |
US4551380A (en) * | 1984-05-10 | 1985-11-05 | W. R. Grace & Co., Cryovac Div. | Oriented heat-sealable multilayer packaging film |
US4514465A (en) * | 1984-05-30 | 1985-04-30 | W. R. Grace & Co., Cryovac Div. | Storm window film comprising at least five layers |
US4639487A (en) * | 1984-07-11 | 1987-01-27 | Exxon Research & Engineering Co. | Heat shrinkable thermoplastic olefin composition |
US4666778A (en) * | 1984-08-31 | 1987-05-19 | Shell Oil Company | Packaging film and sheet capable of forming peelable seals with good optics |
US4665130A (en) * | 1984-08-31 | 1987-05-12 | Shell Oil Company | Packaging film and sheet capable of forming peelable seals with good optics |
WO1986004912A1 (en) * | 1985-02-21 | 1986-08-28 | Aleckner John F Jr | Thermoplastic articles receptive to automotive paints |
US4714735A (en) * | 1985-05-08 | 1987-12-22 | Exxon Chemical Patents Inc. | Oriented elastomeric film and method of manufacture |
US4820590A (en) * | 1985-05-08 | 1989-04-11 | Exxon Chemical Patents Inc. | Oriented elastomeric film and method of manufacture |
IT1183590B (it) * | 1985-05-09 | 1987-10-22 | Dutal S P A | Composizioni polimeriche atte alla modifica dei bitumu, e composizioni bitumunose cosi' modificate |
CA1340037C (en) * | 1985-06-17 | 1998-09-08 | Stanley Lustig | Puncture resistant, heat-shrinkable films containing very low density polyethylene copolymer |
US4976898A (en) * | 1985-06-17 | 1990-12-11 | Viskase Corporation | Process for making puncture resistant, heat-shrinkable films containing very low density polyethylene |
US5059481A (en) * | 1985-06-17 | 1991-10-22 | Viskase Corporation | Biaxially stretched, heat shrinkable VLDPE film |
US5256351A (en) * | 1985-06-17 | 1993-10-26 | Viskase Corporation | Process for making biaxially stretched, heat shrinkable VLDPE films |
US5087667A (en) * | 1985-06-28 | 1992-02-11 | Shell Oil Company | Film from mixture of ethylene polymer, butene polymer, propylene polymer |
US5128414A (en) * | 1985-06-28 | 1992-07-07 | Shell Oil Company | Polymer packaging film and sheet capable of forming peelable seals made from ethylenic and butene-1 polymers |
US5036140A (en) * | 1985-06-28 | 1991-07-30 | Shell Oil Company | Film from blend of ethylene polymers, ethylene butene polymer and propylene polymers |
USRE35285E (en) * | 1985-09-30 | 1996-06-25 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Thermoplastic multi-layer packaging film and bags made therefrom |
JPS62112644A (ja) * | 1985-11-11 | 1987-05-23 | Nippon Petrochem Co Ltd | 軟質ポリオレフイン系組成物 |
US5011891A (en) * | 1985-12-27 | 1991-04-30 | Exxon Research & Engineering Company | Elastomer polymer blends |
US4843129A (en) * | 1985-12-27 | 1989-06-27 | Exxon Research & Engineering Company | Elastomer-plastic blends |
US4904253A (en) * | 1986-01-31 | 1990-02-27 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure-sensitive adhesive tape |
US4769283A (en) * | 1986-01-31 | 1988-09-06 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Pressure-sensitive adhesive tape |
JPS62271855A (ja) * | 1986-02-19 | 1987-11-26 | 株式会社 フロンテイア | プラスチツクフイルム包装材 |
US5177147A (en) * | 1986-03-03 | 1993-01-05 | Advanced Elastomer Systems, Lp | Elastomer-plastic blends |
US5066724A (en) * | 1986-04-25 | 1991-11-19 | Rexene Products Company | Novel film compositions |
US4680207A (en) * | 1986-07-23 | 1987-07-14 | C-I-L Inc. | Thermoplastic sack |
JPS6335380A (ja) * | 1986-07-31 | 1988-02-16 | Showa Denko Kk | プリンタ−リボン用フイルム |
US4784885A (en) * | 1986-08-29 | 1988-11-15 | R. J. Reynolds Tobacco Company | Peelable film laminate |
JPS6372746A (ja) * | 1986-09-17 | 1988-04-02 | Nippon Oil Co Ltd | 熱可塑性エラストマ−組成物 |
US4820774A (en) * | 1986-10-27 | 1989-04-11 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Elastomer composition |
US4923722A (en) * | 1987-03-02 | 1990-05-08 | Okura Industrial Co., Ltd. | Heat shrinkable composite film and packaging method using same |
US5017659A (en) * | 1987-03-13 | 1991-05-21 | Groep L A V D | Polymer composition, a process for its manufacture, and a thermoplastic moulding composition |
ES2018706B3 (es) * | 1987-03-13 | 1991-05-01 | Der Groep Lambertus Adrianus Van | Composicion polimera, un procedimiento para obtener una composicion polimera y el uso de dicha composicion. |
US4997720A (en) * | 1987-03-31 | 1991-03-05 | Dexter Corporation | Thermoplastic compositions and articles made therefrom |
US4945005A (en) * | 1987-03-31 | 1990-07-31 | Dexter Corporation | Thermoplastic compositions and articles made therefrom |
EP0287928B1 (de) * | 1987-04-24 | 1992-11-11 | Bayer Ag | Flammwidrige, halogenfreie thermoplastische Polymermasse |
CA1333308C (en) * | 1987-07-08 | 1994-11-29 | Tadashi Hikasa | Olefinic thermoplastic elastomer composition |
US5277988A (en) * | 1987-12-15 | 1994-01-11 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Easily openable heat seal material |
EP0323742A3 (de) * | 1987-12-28 | 1990-10-17 | Tonen Chemical Corporation | Polmer-Zusammensetzung, daraus angefertigte wärmebeständige Gegenstände mit Formgedächtnis und Verfahren zu deren Herstellung |
JP2570358B2 (ja) * | 1988-02-03 | 1997-01-08 | 住友化学工業株式会社 | 熱可塑性エラストマー組成物 |
US4882229A (en) * | 1988-04-29 | 1989-11-21 | Shell Oil Company | Blends of high molecular weight polybutylene with low density polyethylene |
JP2560430B2 (ja) * | 1988-06-22 | 1996-12-04 | 住友化学工業株式会社 | ポリエチレン系プラスチックフィルム |
US4888391A (en) * | 1988-08-12 | 1989-12-19 | Exxon Chemical Patents Inc. | Paintable thermoplastic polyolefin compositions having improved flexural properties |
DE3905947A1 (de) * | 1989-02-25 | 1990-09-06 | Basf Ag | Optisch transparente polymerlegierung und ihre verwendung in formmassen, formteilen, folien, ueberzuegen, klebmitteln und lichtempfindlichen aufzeichnungselementen |
US5070143A (en) * | 1989-03-09 | 1991-12-03 | Morton International, Inc. | Adhesive blend of polyolefins and grafted block copolymer of polystyrene |
US5169728A (en) * | 1989-06-26 | 1992-12-08 | The Dow Chemical Company | Multilayered film |
US5298202A (en) * | 1989-07-28 | 1994-03-29 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Double bubble process for making strong, thin film |
JP3015967B2 (ja) * | 1989-10-02 | 2000-03-06 | 旭化成工業株式会社 | 多層包装フィルム及びその製造方法 |
FR2654433B1 (fr) * | 1989-11-16 | 1992-01-17 | Norsolor Sa | Compositions thermoplastiques a memoire elastique et leur procede de preparation. |
US5066543A (en) * | 1990-02-28 | 1991-11-19 | Shell Oil Company | Film, sheet and laminate capable of forming easy-open packagings |
US5158836A (en) * | 1991-02-21 | 1992-10-27 | W. R. Grace & Co.-Conn. | Oriented film of high clarity and gloss |
US5219666A (en) * | 1990-03-23 | 1993-06-15 | W.R. Grace & Co.-Conn. | Oriented film of high clarity and gloss |
USH1213H (en) | 1990-05-17 | 1993-07-06 | Shell Oil Company | Polypropylene-polybutylene shrink film compositions |
CA2048296C (en) * | 1990-08-13 | 2002-09-24 | Henry G. Schirmer | Blends of polypropylene and ethylene copolymer and films made from the blend |
WO1992008611A1 (en) * | 1990-11-14 | 1992-05-29 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Multilayered stretchable shrink film |
CA2071422C (en) * | 1991-09-06 | 1996-06-25 | Jack N. Shirrell | Method for making prestretched film |
US5395471A (en) * | 1991-10-15 | 1995-03-07 | The Dow Chemical Company | High drawdown extrusion process with greater resistance to draw resonance |
US5674342A (en) * | 1991-10-15 | 1997-10-07 | The Dow Chemical Company | High drawdown extrusion composition and process |
US5582923A (en) * | 1991-10-15 | 1996-12-10 | The Dow Chemical Company | Extrusion compositions having high drawdown and substantially reduced neck-in |
KR100235089B1 (en) * | 1992-05-14 | 1999-12-15 | Mitsui Chemicals Inc | Ptp or blister packaging articles and packaging material therefor |
US6270867B1 (en) | 1993-06-24 | 2001-08-07 | Pechiney Plastic Packaging, Inc. | Structures of polymers made from single site catalysts |
US5408004A (en) * | 1993-08-17 | 1995-04-18 | The Dow Chemical Company | Polyolefin blends and their solid state processing |
US5998019A (en) | 1993-11-16 | 1999-12-07 | Baxter International Inc. | Multi-layered polymer structure for medical products |
US6218470B1 (en) * | 1994-06-01 | 2001-04-17 | The Dow Chemical Company | Thermoplastic elastomeric blends |
WO1995033006A1 (en) | 1994-06-01 | 1995-12-07 | The Dow Chemical Company | Thermoelastic blend compositions |
US6682825B1 (en) * | 1994-06-06 | 2004-01-27 | Cryovac, Inc. | Films having enhanced sealing characteristics and packages containing same |
US6322883B1 (en) | 1994-07-15 | 2001-11-27 | Exxonmobil Oil Corporation | Uniaxially shrinkable biaxially oriented polypropylene film with HDPE skin |
US6403710B1 (en) | 1994-08-29 | 2002-06-11 | The Dow Chemical Company | Block copolymer compositions containing substantially inert thermoelastic extenders |
US5792534A (en) * | 1994-10-21 | 1998-08-11 | The Dow Chemical Company | Polyolefin film exhibiting heat resistivity, low hexane extractives and controlled modulus |
US5635262A (en) * | 1994-12-12 | 1997-06-03 | Exxon Chemical Patents Inc. | High molecular weight high density polyethylene with improved tear resistance |
WO1996031556A2 (es) * | 1995-03-27 | 1996-10-10 | Grupo Cydsa, S.A. De C.V. | Peliculas termocontraibles hechas a base de mezclas de poliolefina y copolimero de estireno-butadieno |
US5986000A (en) | 1995-05-22 | 1999-11-16 | Playtex Products, Inc. | Soft, flexible composition and method for making same |
US5795941A (en) * | 1995-10-03 | 1998-08-18 | The Dow Chemical Company | Crosslinkable bimodal polyolefin compositions |
IT1281198B1 (it) * | 1995-12-18 | 1998-02-17 | Montell Technology Company Bv | Film termoretraibili basati su composizioni poliolefiniche comprendenti un copolimero lineare dell'etilene con alfa-olefine |
ATE224929T1 (de) * | 1996-01-22 | 2002-10-15 | Dow Chemical Co | Polyolefinelastomerzusammensetzungen mit verbesserten eigenschaften |
US5993922A (en) * | 1996-03-29 | 1999-11-30 | Cryovac, Inc. | Compositions and methods for selectively crosslinking films and improved film articles resulting therefrom |
US6258308B1 (en) | 1996-07-31 | 2001-07-10 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for adjusting WVTR and other properties of a polyolefin film |
US6136439A (en) * | 1996-10-23 | 2000-10-24 | Coburn; Theodore R. | Monolayer polymeric film and method of fabrication |
US6506842B1 (en) * | 1997-01-29 | 2003-01-14 | Dupont Dow Elastomers L.L.C. | Rheology-modified thermoplastic elastomer compositions and articles fabricated therefrom |
CA2328378C (en) | 1998-04-16 | 2008-11-04 | Cryovac Inc. | Ternary polymer blend, the film containing it, and the easy-to-open package made therewith |
CN1113925C (zh) * | 1998-09-01 | 2003-07-09 | 国际壳牌研究有限公司 | 聚合复合物、该复合物在泡沫生产过程中的应用、发泡方法、泡沫复合物及含泡沫复合物的制品 |
JP2000094602A (ja) * | 1998-09-19 | 2000-04-04 | Alkor Gmbh | 多層の熱成形可能な家具用プラスチック複合シ―ト、該家具用プラスチック複合シ―トを用いて製造した家具部材並びに家具用プラスチック複合シ―トの製造法 |
US6953510B1 (en) | 1998-10-16 | 2005-10-11 | Tredegar Film Products Corporation | Method of making microporous breathable film |
WO2000023255A1 (en) | 1998-10-16 | 2000-04-27 | Exxon Chemical Patents Inc. | Process for producing polyolefin microporous breathable film |
US6436496B1 (en) * | 1998-11-06 | 2002-08-20 | Avery Dennison Corporation | Halogen-free, printable, multilayered shrink films and articles encapsulated therein |
DE19923971C2 (de) * | 1999-05-25 | 2001-09-20 | Windmoeller & Hoelscher | Hochfeste Kunststoffolie und Verfahren zu ihrer Herstellung |
DE60032790T2 (de) * | 1999-09-01 | 2007-11-08 | Exxonmobil Chemical Patents Inc., Baytown | Atmungsfähiger film und verfahren zu dessen herstellung |
US6433088B1 (en) * | 2000-08-04 | 2002-08-13 | Equistar Chemicals, Lp | Clear and printable polypropylene films |
US6548600B2 (en) * | 2000-09-22 | 2003-04-15 | Dupont Dow Elastomers L.L.C. | Thermoplastic elastomer compositions rheology-modified using peroxides and free radical coagents |
CA2323307A1 (en) * | 2000-10-16 | 2002-04-16 | Peter Jackson | Crosslinked, heat shrinkable polypropylene compositions |
US6383586B1 (en) | 2000-11-20 | 2002-05-07 | Oliver Products Company | Adhesive formulation |
US6630237B2 (en) | 2001-02-05 | 2003-10-07 | Cryovac, Inc. | Peelably sealed packaging |
US6824734B2 (en) * | 2001-10-09 | 2004-11-30 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Method of producing latent elastic, cross-direction-oriented films |
CA2463076A1 (en) * | 2001-10-17 | 2003-04-24 | Avery Dennison Corporation | Multilayered shrink films and articles encapsulated therewith |
US20030077466A1 (en) * | 2001-10-19 | 2003-04-24 | Smith Sidney T. | Multilayered polymer structure |
US20030113496A1 (en) | 2001-12-17 | 2003-06-19 | Harris Michael G. | Polyethylene melt blends for high density polyethylene applications |
US7018477B2 (en) * | 2002-01-15 | 2006-03-28 | Engel Harold J | Dispensing system with a piston position sensor and fluid scanner |
US6822051B2 (en) | 2002-03-29 | 2004-11-23 | Media Plus, Inc. | High density polyethylene melt blends for improved stress crack resistance in pipe |
US6864195B2 (en) * | 2002-08-15 | 2005-03-08 | Bfs Diversified Products, Llc | Heat weldable roofing membrane |
US7338994B2 (en) * | 2002-10-01 | 2008-03-04 | Dow Global Technologies Inc. | Rheology-modified thermoplastic elastomer compositions for extruded profiles |
US7112166B2 (en) * | 2002-10-23 | 2006-09-26 | Brown Jr Gordon L | Abdominal exercise routines using a flexible elongated device |
US6916750B2 (en) * | 2003-03-24 | 2005-07-12 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | High performance elastic laminates made from high molecular weight styrenic tetrablock copolymer |
US7582341B2 (en) | 2003-10-02 | 2009-09-01 | Exopack Technology Llc | Elastomer and polyolefin resin based films and associated methods |
US7147930B2 (en) | 2003-12-16 | 2006-12-12 | Curwood, Inc. | Heat-shrinkable packaging films with improved sealing properties and articles made thereof |
EP1720938A2 (de) * | 2004-03-05 | 2006-11-15 | E.I. DUPONT DE NEMOURS AND COMPANY, Legal Patent Records Center | Mit ethylencopolymer modifiziertes orientiertes polypropylen |
US20050220846A1 (en) | 2004-04-05 | 2005-10-06 | Puntenney Steven B | Use of beta-1,3 (4)-endoglucanohydrolase, beta-1,3 (4) glucan, diatomaceous earth, mineral clay and glucomannan to augment immune function |
ITMI20041150A1 (it) * | 2004-06-09 | 2004-09-09 | Novamont Spa | Processo perla produzione di film biodegradabili aventi migliorate proprieta' meccaniche |
US7651653B2 (en) | 2004-12-22 | 2010-01-26 | Kimberly-Clark Worldwide, Inc. | Machine and cross-machine direction elastic materials and methods of making same |
US7156755B2 (en) | 2005-01-26 | 2007-01-02 | Callaway Golf Company | Golf ball with thermoplastic material |
US7175543B2 (en) | 2005-01-26 | 2007-02-13 | Callaway Golf Company | Golf ball and thermoplastic material |
US7456231B2 (en) * | 2005-02-02 | 2008-11-25 | Shawcor Ltd. | Radiation-crosslinked polyolefin compositions |
US7312267B2 (en) * | 2005-02-23 | 2007-12-25 | Callaway Golf Company | Golf ball and thermoplastic material |
US7612134B2 (en) * | 2005-02-23 | 2009-11-03 | Callaway Golf Company | Golf ball and thermoplastic material |
US20060217490A1 (en) * | 2005-03-22 | 2006-09-28 | Lee Chun D | Polyethylene compositions having improved printability |
US20060255501A1 (en) * | 2005-05-11 | 2006-11-16 | Shawcor Ltd. | Crosslinked chlorinated polyolefin compositions |
US20060286321A1 (en) * | 2005-06-17 | 2006-12-21 | Cryovac, Inc. | Films having a combination of high impact strength and high shrink |
CA2628427A1 (en) | 2005-11-15 | 2007-05-24 | Dow Global Technologies Inc. | Oriented multi-layer shrink labels |
US7612135B2 (en) * | 2006-02-17 | 2009-11-03 | Callaway Golf Company | Golf ball and thermoplastic material |
CA2654380C (en) * | 2006-06-29 | 2014-07-22 | Dow Global Technologies Inc. | Protective adhesive films |
US8148472B1 (en) | 2006-08-04 | 2012-04-03 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Polymer compositions comprising cyclic olefin polymers, polyolefin modifiers and non-functionalized plasticizers |
US20080057313A1 (en) * | 2006-09-01 | 2008-03-06 | Sirarpi Bicakci-Jenkins | Thermoset Cross-Linked Polymeric Compositions And Method Of Manufacture |
WO2009096921A1 (en) * | 2008-02-01 | 2009-08-06 | Exxonmobil Research And Engineering Company | Polymer compositions comprising cyclic olefin polymers, polyolefin modifiers and non-functionalizied plasticizers |
US20100227966A1 (en) * | 2009-03-06 | 2010-09-09 | Shawcor Ltd. | Moisture-crosslinked polyolefin compositions |
US20110121135A1 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | Maguire Terry Michael | Guard for protecting an aircraft cargo door |
CN105694333A (zh) * | 2009-12-29 | 2016-06-22 | 美国圣戈班性能塑料公司 | 柔性管材和用于形成该材料的方法 |
US20130260122A1 (en) * | 2012-03-30 | 2013-10-03 | Toray Plastics (America), Inc. | Low seal initiation lid for rigid substrates |
JP2015520264A (ja) | 2012-06-06 | 2015-07-16 | サン−ゴバン パフォーマンス プラスティックス コーポレイション | 熱可塑性エラストマーチューブ材料ならびにこれを製造および使用する方法 |
RU2550210C2 (ru) * | 2013-02-25 | 2015-05-10 | Общество с ограниченной ответственностью "Макпол новые технологии" | Полипропиленовая композиция |
PL3110437T3 (pl) | 2014-02-12 | 2018-04-30 | Omnigen Research, Llc | Kompozycja i sposób wspomagania obniżania poziomu stresu cieplnego u zwierząt |
WO2017087776A1 (en) | 2015-11-19 | 2017-05-26 | Dow Global Technologies Llc | Polymer blends for use in multilayer structure and multilayer structures comprising the same |
WO2020076749A1 (en) | 2018-10-08 | 2020-04-16 | Eastman Chemical Company | Crystallizable shrinkable films and thermoformable sheets made from resin blends |
CN109320846A (zh) * | 2018-10-17 | 2019-02-12 | 安徽金燃塑胶科技发展有限公司 | 一种食品用保鲜塑料包装袋 |
CN110356086A (zh) * | 2019-08-09 | 2019-10-22 | 广东安德力新材料有限公司 | 交联聚烯烃热收缩厚膜及其制备方法 |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3361852A (en) * | 1965-09-15 | 1968-01-02 | Union Carbide Corp | Ternary polypropylene compositions containing ethylene/propylene and ethylene/vinyl ester copolymers |
GB1466190A (en) * | 1974-05-09 | 1977-03-02 | Du Pont | Heat-sealable composition |
Family Cites Families (65)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA716563A (en) * | 1965-08-24 | The Dow Chemical Company | Copolymer shrinkable films | |
CA798416A (en) * | 1968-11-05 | B. Dyer Gerald | Polyethylene blends | |
US3126680A (en) * | 1964-03-31 | Figure | ||
BE563470A (de) * | 1956-12-22 | |||
NL249909A (de) | 1958-11-11 | |||
IT617508A (de) * | 1959-10-06 | |||
NL247418A (de) * | 1960-01-15 | |||
US3176052A (en) * | 1960-08-08 | 1965-03-30 | Du Pont | Blends of polyethylene and ethylene copolymers |
US3248359A (en) * | 1961-04-27 | 1966-04-26 | Du Pont | Polyolefin compositions |
NL278595A (de) | 1961-05-18 | |||
LU41935A1 (de) * | 1961-06-26 | 1962-12-22 | ||
GB1050101A (de) * | 1962-06-25 | |||
US3256367A (en) * | 1962-08-14 | 1966-06-14 | Union Carbide Corp | Polypropylene compositions having improved impact strength containing polyethylene and ethylene-propylene copolymer |
GB992897A (en) * | 1963-01-16 | 1965-05-26 | Dow Chemical Co | Ethylene copolymer shrinkable films |
US3399250A (en) * | 1963-03-12 | 1968-08-27 | Grace W R & Co | Film comprising polyethylene and an ethylene-vinyl acetate copolymer |
GB1037820A (en) * | 1963-12-30 | 1966-08-03 | Canadian Ind | Blends of polythene and elastomers |
GB1037819A (en) * | 1963-12-30 | 1966-08-03 | Canadian Ind | Ternary blends of polymers |
GB1035887A (en) * | 1964-04-15 | 1966-07-13 | Du Pont | Improvements relating to films |
GB1084284A (de) * | 1964-05-28 | |||
US3361850A (en) * | 1964-09-11 | 1968-01-02 | Du Pont | Prevention of cold-flow in ethylene/propylene/non-conjugated diene terpolymers |
US3407253A (en) * | 1965-05-04 | 1968-10-22 | Toyo Boseki | Oriented porous polyolefin-elastomer blend sheets and process of making same |
GB1163053A (en) | 1965-08-03 | 1969-09-04 | Eastman Kodak Co | Polyolefine Blends |
FR1488559A (de) * | 1965-08-03 | 1967-10-27 | ||
NL133875C (de) * | 1966-01-31 | |||
US3517086A (en) * | 1966-01-31 | 1970-06-23 | Sumitomo Chemical Co | Nucleated blend of polypropylene,polyethylene,and ethylene propylene copolymer |
DE1694037A1 (de) * | 1966-03-16 | 1971-07-15 | Eastman Kodak Co | Polypropylenformmassen |
GB1113380A (en) * | 1966-06-03 | 1968-05-15 | Mobil Oil Corp | Thermoplastic polymer blend compositions |
NL137706C (de) * | 1967-06-28 | |||
DE1669851C3 (de) | 1967-07-05 | 1973-12-06 | Chemische Werke Huels Ag, 4370 Marl | Thermoplastische Formmassen |
US3549727A (en) * | 1967-11-30 | 1970-12-22 | Du Pont | Polymeric hydrocarbon resin-hydrolyzed ethylene/vinyl ester copolymer blends |
US3592881A (en) * | 1969-06-16 | 1971-07-13 | Du Pont | Crosslinked,heat-shrinkable polyethylene film composition |
US3682767A (en) * | 1970-10-02 | 1972-08-08 | Du Pont | Ethylene copolymer blend for liquid packaging film |
US3758643A (en) * | 1971-01-20 | 1973-09-11 | Uniroyal Inc | D polyolefin plastic thermoplastic blend of partially cured monoolefin copolymer rubber an |
US3694524A (en) * | 1971-05-07 | 1972-09-26 | Mobil Oil Corp | Blends of low density polyethylene and butene/ethylene copolymers and high tear strength blown film made therefrom |
GB1350290A (en) * | 1971-05-18 | 1974-04-18 | Ucb Sa | Wrapping film capable of forming a peelable seal |
US3806558A (en) * | 1971-08-12 | 1974-04-23 | Uniroyal Inc | Dynamically partially cured thermoplastic blend of monoolefin copolymer rubber and polyolefin plastic |
US3835201A (en) * | 1972-08-29 | 1974-09-10 | Uniroyal Inc | Thermoplastic blend of copolymer rubber and polyolefin plastic |
GB1402049A (en) * | 1972-12-22 | 1975-08-06 | Stamicarbon | Polypropylene compositions having mechanical properties |
US3849520A (en) * | 1973-01-17 | 1974-11-19 | Mobil Oil Corp | Resinous blend and oriented shrink film comprising polypropylene,polybutene and ethylene/butene copolymer |
US3821333A (en) * | 1973-03-21 | 1974-06-28 | American Optical Corp | Gasket for lens mold from a blend of epdm and ethylene/vinyl acetate copolymer |
DE2331933C3 (de) * | 1973-06-26 | 1979-11-08 | Sumitomo Chemical Co., Ltd., Osaka (Japan) | Verschäumbare Formmasse und Verfahren zur Herstellung einer Propylenpolymerisatschaumstofflage |
GB1455421A (en) * | 1973-07-20 | 1976-11-10 | Exxon Research Engineering Co | Elastomer articles |
US4101699A (en) * | 1973-11-23 | 1978-07-18 | Samuel Moore & Company | Synthetic resinous tube |
DE2417093B2 (de) * | 1974-04-08 | 1979-09-27 | Hoechst Ag, 6000 Frankfurt | Verfahren zur Herstellung von Polypropylen-Formmassen |
US3919358A (en) | 1974-08-02 | 1975-11-11 | Goodrich Co B F | Thermoplastic polymer blends of (1) EPDM having a high degree of unstretched crystallinity with (2) polyethylene |
US3941859A (en) * | 1974-08-02 | 1976-03-02 | The B. F. Goodrich Company | Thermoplastic polymer blends of EPDM polymer, polyethylene and ethylene-vinyl acetate copolymer |
US4032600A (en) * | 1974-09-16 | 1977-06-28 | Chemplex Company | Resin formulation for rotational molding and shaped structures |
US4123417A (en) * | 1974-10-10 | 1978-10-31 | Mobil Oil Corporation | Low density polyethylene toughened with ethylene/propylene copolymer |
US4156709A (en) * | 1975-04-04 | 1979-05-29 | Okura Kogyo Kabushiki Kaisha | Process for preparing a polypropylene film for shrink packaging |
US4031169A (en) * | 1975-09-11 | 1977-06-21 | Uniroyal Inc. | Thermoplastic elastomeric polymer blend |
US4036912A (en) * | 1975-10-06 | 1977-07-19 | The B. F. Goodrich Company | Thermoplastic polymer blends of EP or EPDM polymer with crystalline polypropylene |
BE836750A (fr) * | 1975-12-17 | 1976-04-16 | Compositions de polypropylene pour la fabrication de pellicules ou matieres en feuille | |
US4078020A (en) * | 1976-04-02 | 1978-03-07 | Ciba-Geigy Corporation | Thermoplastic elastomers comprising ethylene-α-olefin copolymer, polypropylene and polybutene |
US4088714A (en) * | 1976-08-16 | 1978-05-09 | Exxon Research & Engineering Co. | Cross-linked melt-flowable thermoplastic elastomer blend comprising EPR or EPDM, polyethylene and polypropylene |
US4087485A (en) * | 1976-08-16 | 1978-05-02 | Exxon Research & Engineering Co. | Polypropylene blends having high impact strength and improved optical properties |
US4113806A (en) * | 1976-08-30 | 1978-09-12 | Exxon Research & Engineering Co. | Polypropylene impact blends having improved optical properties |
CA1107885A (en) * | 1976-11-01 | 1981-08-25 | Roger C. Cotton | Compositions comprising polybytene, epom and polyolefin |
US4059654A (en) * | 1976-11-02 | 1977-11-22 | Copolymer Rubber & Chemical Corporation | Thermoplastic elastomer blend of EPDM, polyethylene, and a C3 -C16 |
GB1566239A (en) * | 1977-09-26 | 1980-04-30 | Mitsui Petrochemical Ind | Thermoplastic filmforming olefin polymer composition |
GB2007685B (en) * | 1977-10-11 | 1982-05-12 | Asahi Dow Ltd | Composition for drawn film cold drawn film made of said composition and process for manufacture of said film |
US4131654A (en) * | 1977-11-28 | 1978-12-26 | The B. F. Goodrich Company | Thermoplastic polymer blends comprising EPDM, E/EA copolymer and optionally P.E. |
DE2811548A1 (de) * | 1978-03-16 | 1979-09-27 | Bayer Ag | Thermoplastische mischungen aus polypropylen mit aethylen-vinylacetat- und aethylen-propylen-copolymerisaten |
US4221882A (en) * | 1979-01-31 | 1980-09-09 | Exxon Research & Engineering Co. | High impact melt-flowable dual continuum melt mixed polymer blends of polypropylene, polyethylene, and ethylene-propylene rubber |
JPS5974153A (ja) * | 1982-10-21 | 1984-04-26 | Dainippon Plastics Co Ltd | 樹脂組成物 |
WO1986004912A1 (en) * | 1985-02-21 | 1986-08-28 | Aleckner John F Jr | Thermoplastic articles receptive to automotive paints |
-
1978
- 1978-10-04 GB GB7839283A patent/GB2007685B/en not_active Expired
- 1978-10-06 US US05/949,253 patent/US4277578A/en not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-11 DE DE2857642A patent/DE2857642C2/de not_active Expired
- 1978-10-11 DE DE2858781A patent/DE2858781C2/de not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-11 DE DE19782857641 patent/DE2857641C3/de not_active Expired - Lifetime
- 1978-10-11 DE DE2844363A patent/DE2844363C2/de not_active Expired
-
1979
- 1979-07-25 US US06/060,638 patent/US4336350A/en not_active Expired - Lifetime
- 1979-07-25 US US06/060,617 patent/US4302557A/en not_active Expired - Lifetime
-
1980
- 1980-12-05 US US06/213,459 patent/US4379888A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-12-05 US US06/213,319 patent/US4542886A/en not_active Expired - Lifetime
- 1980-12-05 US US06/213,461 patent/US4499241A/en not_active Expired - Lifetime
-
1983
- 1983-01-12 US US06/457,365 patent/US4454303A/en not_active Expired - Lifetime
- 1983-04-12 FR FR8305926A patent/FR2525956B1/fr not_active Expired
-
1984
- 1984-10-29 US US06/665,492 patent/US4537935A/en not_active Expired - Lifetime
-
1986
- 1986-02-03 US US06/825,774 patent/US4701496A/en not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-10-19 US US07/109,659 patent/US4835218A/en not_active Ceased
-
1990
- 1990-07-25 US US07/557,113 patent/USRE33832E/en not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3361852A (en) * | 1965-09-15 | 1968-01-02 | Union Carbide Corp | Ternary polypropylene compositions containing ethylene/propylene and ethylene/vinyl ester copolymers |
GB1466190A (en) * | 1974-05-09 | 1977-03-02 | Du Pont | Heat-sealable composition |
Non-Patent Citations (3)
Title |
---|
Hochmolekularbericht 1966, Ref. H. 2828/66 * |
Materials and Compounding Ingredients for Rubber, Hartman Communications u. Bill Communications, Inc., 1975, S. 403, 406-410 * |
The Scandinavian Rubber Handbook, Svedish Institute of Rubber Technology, Hsg., 1976, S. 120-125 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE2857642C2 (de) | 1983-07-07 |
DE2857641C3 (de) | 1990-12-06 |
GB2007685A (en) | 1979-05-23 |
DE2844363A1 (de) | 1979-04-12 |
US4542886A (en) | 1985-09-24 |
US4835218A (en) | 1989-05-30 |
US4277578A (en) | 1981-07-07 |
US4302557A (en) | 1981-11-24 |
US4454303A (en) | 1984-06-12 |
USRE33832E (en) | 1992-02-25 |
FR2525956A1 (fr) | 1983-11-04 |
US4537935A (en) | 1985-08-27 |
DE2857641C2 (de) | 1983-07-07 |
GB2007685B (en) | 1982-05-12 |
DE2844363C2 (de) | 1983-07-07 |
US4499241A (en) | 1985-02-12 |
US4701496A (en) | 1987-10-20 |
US4379888A (en) | 1983-04-12 |
DE2857641A1 (de) | 1979-04-12 |
FR2525956B1 (fr) | 1987-07-24 |
US4336350A (en) | 1982-06-22 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
DE2858781C2 (de) | ||
DE2954467C2 (de) | ||
DE69307905T2 (de) | Verbesserte schrumpffolie und verfahren zu ihrer herstellung | |
DE69032570T2 (de) | Schrumpfbarer Film mit niedriger Schrumpfkraft | |
DE3852194T2 (de) | Film mit schwacher Schrumpfenergie. | |
DE69130860T2 (de) | Mehrschichtiger streckbarer schrumpffilm | |
DE3210580C2 (de) | ||
DE3881843T2 (de) | Orientierte Polyäthylenfolie. | |
DE3305198C2 (de) | ||
DE69530430T2 (de) | Streckbarer Film aus Polyolefin | |
DE2760181C2 (de) | ||
DE69416900T3 (de) | Wärmeschrumpfbarer, durchlöcherungssicherer Film aus Ethylen/Alpha-Olefin mit beschränktem Molekulargewichtsbereich | |
DE69005722T2 (de) | Biorientierter Film. | |
DE69219045T2 (de) | Verbundfolien | |
DE69307751T2 (de) | Biaxial orientierte wärmeschrumpfbare Folie | |
DE69116266T2 (de) | Harzzusammensetzung und wärmeschrumpfbare Folie mit einer Schicht aus dieser Zusammensetzung | |
DE69310793T2 (de) | Mehrschichtiger streckbarer Schrumpfilm | |
DE3502136A1 (de) | Lineares polyethylen enthaltende streck-/schrumpffolien | |
DE8513408U1 (de) | Orientierte wärmeverschweißbare Mehrschichtenfolienbahn | |
DE2914911A1 (de) | Mehrschichtige polyolefin-schrumpffolie | |
US4336212A (en) | Composition for drawn film, cold drawn film made of said composition and process for manufacture of said film | |
CH632212A5 (de) | Heissschrumpfbare, mehrschichtige kunststoffolie. | |
DE3241021A1 (de) | Waermeschrumpfbare schichtfolie | |
DE2351923B2 (de) | Heißsiegelfähige, orientierte Kunststoffolie | |
DE69129230T2 (de) | Wiederaufgearbeitetes polymer enthaltender mehrschichtiger hitzeschrumpfbarer polymerfilm |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
Q369 | Divided out of: |
Ref document number: 2857641 Country of ref document: DE |
|
8110 | Request for examination paragraph 44 | ||
AC | Divided out of |
Ref country code: DE Ref document number: 2857641 Format of ref document f/p: P |
|
AC | Divided out of |
Ref country code: DE Ref document number: 2857641 Format of ref document f/p: P |
|
D2 | Grant after examination | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8328 | Change in the person/name/address of the agent |
Free format text: BLUMBACH, KRAMER & PARTNER, 81245 MUENCHEN |