Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

CN113403286A - 一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用 - Google Patents

一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用 Download PDF

Info

Publication number
CN113403286A
CN113403286A CN202110705348.0A CN202110705348A CN113403286A CN 113403286 A CN113403286 A CN 113403286A CN 202110705348 A CN202110705348 A CN 202110705348A CN 113403286 A CN113403286 A CN 113403286A
Authority
CN
China
Prior art keywords
phage
fadl
vector
display
protein
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN202110705348.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN113403286B (zh
Inventor
孙国鹏
何金娇
张涛
王选年
李鹏
郭东光
徐小博
刘金宵
贾凯凯
花升旗
钱怡帆
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Xinxiang University
Original Assignee
Xinxiang University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Xinxiang University filed Critical Xinxiang University
Priority to CN202110705348.0A priority Critical patent/CN113403286B/zh
Publication of CN113403286A publication Critical patent/CN113403286A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN113403286B publication Critical patent/CN113403286B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/46—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates
    • C07K14/47—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals
    • C07K14/4701—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used
    • C07K14/4746—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans from vertebrates from mammals not used p53
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/66—General methods for inserting a gene into a vector to form a recombinant vector using cleavage and ligation; Use of non-functional linkers or adaptors, e.g. linkers containing the sequence for a restriction endonuclease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G01N33/57484—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites
    • G01N33/57488—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer involving compounds serving as markers for tumor, cancer, neoplasia, e.g. cellular determinants, receptors, heat shock/stress proteins, A-protein, oligosaccharides, metabolites involving compounds identifable in body fluids
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/68—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids
    • G01N33/6893—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving proteins, peptides or amino acids related to diseases not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/14011—Details ssDNA Bacteriophages
    • C12N2795/14111—Inoviridae
    • C12N2795/14121—Viruses as such, e.g. new isolates, mutants or their genomic sequences
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2795/00—Bacteriophages
    • C12N2795/00011—Details
    • C12N2795/14011—Details ssDNA Bacteriophages
    • C12N2795/14111—Inoviridae
    • C12N2795/14122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/46—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans from vertebrates
    • G01N2333/47—Assays involving proteins of known structure or function as defined in the subgroups
    • G01N2333/4701—Details
    • G01N2333/4748—Details p53

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

本发明公开了一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用，属于DNA重组技术领域。本发明公开的一种靶向性三展示噬菌体，利用噬菌体展示技术将编码P53蛋白N端表位多肽SV、MP及DE分别定向克隆到丝状噬菌体的PIII、PVIII及PVI基因中，制备出PIII蛋白展示肽SV、PVIII蛋白展示肽MP及PVI蛋白展示肽DE的靶向性三展示噬菌体phage‑SV‑MP‑DE。该噬菌体作为一种新型生物制品，具有特异性强、灵敏度高、制备简单、成本低廉等优点，能够应用于肿瘤患者血清P53抗体的检测。

Description

一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用
技术领域
本发明涉及DNA重组技术领域，更具体的说是涉及一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用。
背景技术
癌症是威胁人类健康的主要杀手，在我国每年癌症发病人数约260万，死亡约180万。导致这一现象的原因很多，其中一个重要的原因是目前人类还不能对肿瘤的发生发展过程进行有效的诊断，尤其是早期诊断。
p53是一种抑癌基因，其蛋白对维持正常的细胞分裂与生长起重要的调节作用，但是一旦该基因发生突变，其编码的突变蛋白半衰期延长，失去抑癌作用，积累于细胞内并刺激免疫系统产生P53抗体。研究表明，血清P53抗体可以作为一种广谱性的肿瘤标志物用于肿瘤早期检测和肿瘤高危人群的筛查。
目前，血清P53抗体的检测主要以重组P53蛋白为基础开展，而蛋白的制备及纯化具有操作繁琐、费时、价格相对昂贵且灵敏度低等缺点。
因此，提供一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用是本领域技术人员亟需解决的问题。
发明内容
有鉴于此，本发明提供了一种能够用于肿瘤患者血清P53抗体检测的靶向性三展示噬菌体，该噬菌体作为一种新型生物制品具有特异性强、灵敏度高、制备简单、成本低廉等优点。
为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：
一种靶向性三展示噬菌体，利用噬菌体展示技术将编码P53蛋白N端表位多肽SV、MP及DE分别定向克隆到丝状噬菌体的PIII、PVIII及PVI基因中，制备出PIII蛋白展示肽SV、PVIII蛋白展示肽MP及PVI蛋白展示肽DE的靶向性三展示噬菌体phage-SV-MP-DE；所述SV的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述MP的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示；所述DE的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示。
进一步，所述的一种靶向性三展示噬菌体的制备方法，具体步骤如下：
1)构建重组噬菌体载体fADL-le-SV
(1)BglI酶切载体fADL-le，获得酶切后的载体fADL-le；
(2)合成P53蛋白N端表位多肽SV；
(3)将步骤(1)酶切后的载体fADL-le与步骤(2)合成的SV连接，转化，筛选阳性克隆，获得重组噬菌体载体fADL-le-SV；
2)构建重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP
以构建好的噬菌体载体fADL-le-SV为模板，利用点突变试剂盒将肽MP定向克隆到噬菌体的PVIII基因中，构建获得重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP；
3)构建重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE
以构建好的噬菌体载体fADL-le-SV-MP为模板，利用点突变试剂盒将肽DE定向克隆到噬菌体的PVI基因中，构建获得重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE；
4)制备噬菌体phage-SV-MP-DE
(1)将转化有重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE的菌株接种到含有Kar+的LB液体培养基中，37℃剧烈震荡10h；
(2)8000rpm，10min，4℃，留上清；
(3)加入六分之一体积的PEG/NaCl溶液，涡旋，4℃过夜；
(4)12000rpm离心15min，用1ml TBS溶解噬菌体沉淀；
(5)将溶液转移至1.5ml EP管中，14000rpm离心1min，小心将上清转移至1.5ml EP管中，每个EP管中加入150μl PEG/NaCl，混匀后4℃过夜；
(6)14000rpm离心15min，用100μl TBS溶解噬菌体沉淀，4℃冰箱保存。
进一步，所述的靶向性三展示噬菌体在检测血清P53抗体中的应用。
噬菌体展示技术能够将基因型与表现型联系起来，使研究者可以在基因水平上实现对蛋白质构象的体外控制，在体外获得具有良好生物学活性的表达产物。
应用噬菌体展示技术制备的展示P53蛋白表位的靶向性三展示噬菌体，具有制备纯化简单、灵敏度高、稳定性强等优点，其生产成本远低于传统基因工程制备的重组蛋白，经济效益和社会效益是非常可观的。
经由上述的技术方案可知，与现有技术相比，本发明公开提供了一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用，利用噬菌体展示技术得到了一种次要外壳蛋白(PIII)展示p53蛋白表位多肽SV、主要外壳蛋白(PVIII)展示p53蛋白表位多肽MP、次要外壳蛋白(PVI)展示p53蛋白表位DE的靶向性三展示噬菌体phage-SV-MP-DE；该噬菌体作为一种新型生物制品，具有特异性强、灵敏度高、制备简单、成本低廉等优点，能够应用于肿瘤患者血清P53抗体的检测。
附图说明
为了更清楚地说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本发明的实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据提供的附图获得其他的附图。
图1附图为本发明靶向性三展示噬菌体phage-SV-MP-DE制备过程示意图；
图2附图为本发明噬菌体载体fADL-le的图谱；
图3附图为本发明fADL-le载体BglI酶切结果；
其中，1，Marker；2，fADL-le载体；3，fADL-le载体BglI酶切后；
图4附图为本发明PCR验证重组载体fADL-le-SV阳性克隆；
其中，1，Marker；2-4，阳性克隆；
图5附图为本发明重组噬菌体载体fADL-le-SV部分测序峰图；第884-919为编码目标多肽的核苷酸序列；
图6附图为本发明重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP PVIII位点部分测序峰图；第491-514为编码目标多肽的核苷酸序列；
图7附图为本发明重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE PVI位点部分测序峰图；第568-591为编码目标多肽的核苷酸序列；
图8附图为本发明AFM观察phage-SV-MP-DE。
图9附图为本发明检测乳腺癌患者血清P53抗体结果。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
靶向性三展示噬菌体phage-SV-MP-DE的特征在于P53蛋白三个表位多肽SV、MP及DE分别展示在丝状噬菌体的PIII蛋白、PVIII及PVI蛋白，其基因组序列如下：
AACGCTACTACCATTAGTAGAATTGATGCCACCTTTTCAGCTCGCGCCCCAAATGAAAATATAGCTAAACAGGTTATTGACCATTTGCGAAATGTATCTAATGGTCAAACTAAATCTACTCGTTCGCAGAATTGGGAATCAACTGTTACATGGAATAAAACTTCCAGACACCGTACTTTAGTTGCATATTTAAAACATGTTGAACTACAGCACCAGATTCAGCAATTAAGCTCTAAGCCATCCGCAAAAATGACCTCTTATCAAAAGGAGCAATTAAAGGTACTGTCTAATCCTGACCTGTTGGAATTTGCTTCCGGTCTGGTTCGCTTTGAGGCTCGAATTAAAACGCGATATTTGAAGTCTTTCGGGCTTCCTCTTAATCTTTTTGATGCAATTCGCTTTGCTTCTGACTATAATAGACAGGGTAAAGACCTGATTTTTGATTTATGGTCATTCTCTTTTTCTGAACTGTTTAAAGCATTTGAGGGGGATTCAATGAATATTTATGACGATTCCGCAGTATTGGACGCTATCCAGTCTAAACATTTTACAATTACCCCCTCTGGCAAAACTTCCTTTGCAAAAGCCTCTCGCTATTTTGGTTTCTATCGTCGTCTGGTTAATGAGGGTTATGATAGTGTTGCTCTTACCATGCCTCGTAATTCCTTTTGGCGTTATGTATCTGCATTAGTTGAGTGTGGTATTCCTAAATCTCAATTGATGAATCTTTCCACCTGTAATAATGTTGTTCCGTTAGTTCGTTTTATTAACGTAGATTTTTCCTCCCAACGTCCTGACTGGTATAATGAGCCAGTTCTTAAAATCGCATAAGGTAATTCAAAATGATTAAAGTTGAAATTAAACCATCTCAAGCGCAATTTACTACCCGTTCTGGTGTTTCTCGTCAGGGCAAGCCTTATTCACTGAATGAGCAGCTTTGTTACGTTGATTTGGGTAATGAATATCCGGTGCTTGTCAAGATTACTCTCGACGAAGGTCAGCCAGCGTATGCGCCTGGTCTGTACACCGTGCATCTGTCCTCGTTCAAAGTTGGTCAGTTCGGTTCTCTTATGATTGACCGTCTGCGCCTCGTTCCGGCTAAGTAACATGGAGCAGGTCGCGGATTTCGACACAATTTATCAGGCGATGATACAAATCTCCGTTGTACTTTGTTTCGCGCTTGGTATAATCGCTGGGGGTCAAAGATGAGTGTTTTAGTGTATTCTTTCGCCTCTTTCGTTTTAGGTTGGTGCCTTCGTAGTGGCATTACGTATTTTACCCGTTTAATGGAAACTTCCTCATGAAAAAGTCTTTAGTCCTCAAAGCCTCCGTAGCCGTTGCTACCCTCGTTCCGATGCTGTCTTTCGCTATGGAGGAGCCGCAGTCAGATCCCGCAAAAGCGGCCTTTAACTCCCTGCAAGCCTCAGCGACCGAATATATCGGTTATGCGTGGGCGATGGTTGTTGTCATTGTCGGCGCAACTATCGGTATCAAGCTGTTTAAGAAATTCACCTCGAAAGCAAGCTGATAAACCGATACAATTAAAGGCTCCTTTTGGAGCCTTTTTTTTGTCGACTAACGAGGGCAAATCATGAAATACCTATTGCCTACGGCGGCCGCTGGATTGTTATTACTCGCGGCCCAGCCGGCCATGGCATCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTGGCCCGGGAGGCCTGTCTCTAGAAGCCGAAACTGTTGAAAGTTGTTTAGCAAAACCTCATACAGAAAATTCATTTACTAACGTCTGGAAAGACGACAAAACTTTAGATCGTTACGCTAACTATGAGGGCTGTCTGTGGAATGCTACAGGCGTTGTGGTTTGTACTGGTGACGAAACTCAGTGTTACGGTACATGGGTTCCTATTGGGCTTGCTATCCCTGAAAATGAGGGTGGTGGCTCTGAGGGTGGCGGTTCTGAGGGTGGCGGTTCTGAGGGTGGCGGTACTAAACCTCCTGAGTACGGTGATACACCTATTCCGGGCTATACTTATATCAACCCTCTCGACGGCACTTATCCGCCTGGTACTGAGCAAAACCCCGCTAATCCTAATCCTTCTCTTGAGGAGTCTCAGCCTCTTAATACTTTCATGTTTCAGAATAATAGGTTCCGAAATAGGCAGGGTGCATTAACTGTTTATACGGGCACTGTTACTCAAGGCACTGACCCCGTTAAAACTTATTACCAGTACACTCCTGTATCATCAAAAGCCATGTATGACGCTTACTGGAACGGTAAATTCAGAGACTGCGCTTTCCATTCTGGCTTTAATGAGGATCCATTCGTTTGTGAATATCAAGGCCAATCGTCTGACCTGCCTCAACCTCCTGTCAATGCTGGCGGCGGCTCTGGTGGTGGTTCTGGTGGCGGCTCTGAGGGTGGCGGCTCTGAGGGTGGCGGTTCTGAGGGTGGCGGCTCTGAGGGTGGCGGTTCCGGTGGCGGCTCCGGTTCCGGTGATTTTGATTATGAAAAAATGGCAAACGCTAATAAGGGGGCTATGACCGAAAATGCCGATGAAAACGCGCTACAGTCTGACGCTAAAGGCAAACTTGATTCTGTCGCTACTGATTACGGTGCTGCTATCGATGGTTTCATTGGTGACGTTTCCGGCCTTGCTAATGGTAATGGTGCTACTGGTGATTTTGCTGGCTCTAATTCCCAAATGGCTCAAGTCGGTGACGGTGATAATTCACCTTTAATGAATAATTTCCGTCAATATTTACCTTCTTTGCCTCAGTCGGTTGAATGTCGCCCTTATGTCTTTGGCGCTGGTAAACCATATGAATTTTCTATTGATTGTGACAAAATAAACTTATTCCGTGGTGTCTTTGCGTTTCTTTTATATGTTGCCACCTTTATGTATGTATTTTCGACGTTTGCTAACATACTGCGTAATAAGGAGTCTTAATCATGCCAGTTCTTTTGGGTATTCCGTTATTATTGCGTTTCCTCGGTTTCCTTCTGGTAACTTTGTTCGGCTATCTGCTTACTTTCCTTAAAAAGGGCTTCGGTAAGATAGCTATTGCTATTTCATTGTTTCTTGCTCTTATTATTGGGCTTAACTCAATTCTTGTGGGTTATCTCTCTGATATTAGCGCACAATTACCCTCTGATTTTGTTCAGGGCGTTCAGTTAATTCTCCCGTCTAATGCGCTTCCCTGTTTTTATGTTATTCTCTCTGTAAAGGCTGCTATTTTCATTTTTGACGTTAAACAAAAAATCGTTTCTTATTTGGATTGGGATAAAGATATTGAACAATGGTTCACTGAATAAATATGGCTGTTTATTTTGTAACTGGCAAATTAGGCTCTGGAAAGACGCTCGTTAGCGTTGGTAAGATTCAGGATAAAATTGTAGCTGGGTGCAAAATAGCAACTAATCTTGATTTAAGGCTTCAAAACCTCCCGCAAGTCGGGAGGTTCGCTAAAACGCCTCGCGTTCTTAGAATACCGGATAAGCCTTCTATTTCTGATTTGCTTGCTATTGGTCGTGGTAATGATTCCTACGACGAAAATAAAAACGGTTTGCTTGTTCTTGATGAATGCGGTACTTGGTTTAATACCCGTTCATGGAATGACAAGGAAAGACAGCCGATTATTGATTGGTTTCTTCATGCTCGTAAATTGGGATGGGATATTATTTTTCTTGTTCAGGATTTATCTATTGTTGATAAACAGGCGCGTTCTGCATTAGCTGAACACGTTGTTTATTGTCGCCGTCTGGACAGAATTACTTTACCCTTTGTCGGCACTTTATATTCTCTTGTTACTGGCTCAAAAATGCCTCTGCCTAAATTACATGTTGGTGTTGTTAAATATGGTGATTCTCAATTAAGCCCTACTGTTGAGCGTTGGCTTTATACTGGTAAGAATTTATATAACGCATATGACACTAAACAGGCTTTTTCCAGTAATTATGATTCAGGTGTTTATTCATATTTAACCCCTTATTTATCACACGGTCGGTATTTCAAACCATTAAATTTAGGTCAGAAGATGAAATTAACTAAAATATATTTGAAAAAGTTTTCTCGCGTTCTTTGTCTTGCGATAGGATTTGCATCAGCATTTACATATAGTTATATAACCCAACCTAAGCCGGAGGTTAAAAAGGTAGTCTCTCAGACCTATGATTTTGATAAATTCACTATTGACTCTTCTCAGCGTCTTAATCTAAGCTATCGCTATGTTTTCAAGGATTCTAAGGGAAAATTAATTAATAGCGACGATTTACAGAAGCAAGGTTATTCCATCACATATATTGATTTATGTACTGTTTCAATTAAAAAAGGTAATTCAAATGAAATTGTTAAATGTAATTAATTTTGTTTTCTTGATGTTTGTTTCATCATCTTCTTTTGCTCAAGTAATTGAAATGAATAATTCGCCTCTGCGCGATTTCGTGACTTGGTATTCAAAGCAAACAGGTGAATCTGTTATTGTCTCACCTGATGTTAAAGGTACAGTGACTGTATATTCCTCTGACGTTAAGCCTGAAAATTTACGCAATTTCTTTATCTCTGTTTTACGTGCTAATAATTTTGATATGGTTGGCTCTAATCCTTCCATAATTCAGAAATATAACCCAAATAGTCAGGATTATATTGATGAATTGCCATCATCTGATATTCAGGAATATGATGATAATTCCGCTCCTTCTGGTGGTTTCTTTGTTCCGCAAAATGATAATGTTACTCAAACATTTAAAATTAATAACGTTCGCGCAAAGGATTTAATAAGGGTTGTAGAATTGTTTGTTAAATCTAATACATCTAAATCCTCAAATGTATTATCTGTTGATGGTTCTAACTTATTAGTAGTTAGCGCCCCTAAAGATATTTTAGATAACCTTCCGCAATTTCTTTCTACTGTTGATTTGCCAACTGACCAGATATTGATTGAAGGATTAATTTTCGAGGTTCAGCAAGGTGATGCTTTAGATTTTTCCTTTGCTGCTGGCTCTCAGCGCGGCACTGTTGCTGGTGGTGTTAATACTGACCGTCTAACCTCTGTTTTATCTTCTGCGGGTGGTTCGTTCGGTATTTTTAACGGCGATGTTTTAGGGCTATCAGTTCGCGCATTAAAGACTAATAGCCATTCAAAAATATTGTCTGTGCCTCGTATTCTTACGCTTTCAGGTCAGAAGGGTTCTATTTCTGTTGGCCAGAATGTCCCTTTTATTACTGGTCGTGTAACTGGTGAATCTGCCAATGTAAATAATCCATTTCAGACAATTGAGCGTCAAAATGTTGGTATTTCTATGAGTGTTTTTCCCGTTGCAATGGCTGGCGGTAATATTGTTTTAGATATAACCAGTAAGGCCGATAGTTTGAGTTCTTCTACTCAGGCAAGTGATGTTATTACTAATCAAAGAAGTATTGCGACAACGGTTAATTTGCGTGATGGTCAGACTCTTTTGCTCGGTGGCCTCACTGATTACAAAAACACTTCTCAAGATTCTGGTGTGCCGTTCCTGTCTAAAATCCCTTTAATCGGCCTCCTGTTTAGCTCCCGTTCTGATTCTAACGAGGAAAGCACGTTGTACGTGCTCGTCAAAGCAACCATAGTACGCGCCCTGTAGCGGCGCATTAAGCGCGGCGGGTGTGGTGGTTACGCGCAGCGTGACCGCTACACTTGCCAGCGCCCTAGCGCCCGCTCCTTTCGCTTTCTTCCCTTCCTTTCTCGCCACGTTCTCCGGCTTTCCCCGTCAAGCTCTAAATCGGGGGATCTCGGGAAAAGCGTTGGTGACCAAAGGTGCCTTTTATCATCACTTTAAAAATAAAAAACAATTACTCAGTGCCTGTTATAAGCAGCAATTAATTATGATTGATGCCTACATCACAACAAAAACTGATTTAACAAATGGTTGGTCTGCCTTAGAAAGTATATTTGAACATTATCTTGATTATATTATTGATAATAATAAAAACCTTATCCCTATCCAAGAAGTGATGCCTATCATTGGTTGGAATGAACTTGAAAAAATTAGCCTTGAATACATTACTGGTAAGGTAAACGCCATTGTCAGCAAATTGATCCAAGAGAACCAACTTAAAGCTTATGATGATGATGTGCTTAAAAACTTACTCAATGGCTGGTTTATGCATATCGCAATACATGCGAAAAACCTAAAAGAGCTTGCCGATAAAAAAGGCCAATTTATTGCTATTTACCGCGGCTTTTTATTGAGCTTGAAAGATAAATAAAATAGATAGGTTTTATTTGAAGCTAAATCTTCTTTATCGTAAAAAATGCCCTCTTGGGTTATCAAGAGGGTCATTATATTTCGCGGAATAAACCAATTAACCAATTCTGATTAGAAAAACTCATCGAGCATCAAATGAAACTGCAATTTATTCATATCAGGATTATCAATACCATATTTTTGAAAAAGCCGTTTCTGTAATGAAGGAGAAAACTCACCGAGGCAGTTCCATAGGATGGCAAGATCCTGGTATCGGTCTGCGATTCCGACTCGTCCAACATCAATACAACCTATTAATTTCCCCTCGTCAAAAATAAGGTTATCAAGTGAGAAATCACCATGAGTGACGACTGAATCCGGTGAGAATGGCAAAAGCTTATGCATTTCTTTCCAGACTTGTTCAACAGGCCAGCCATTACGCTCGTCATCAAAATCACTCGCATCAACCAAACCGTTATTCATTCGTGATTGCGCCTGAGCGAGACGAAATACGCGATCGCTGTTAAAAGGACAATTACAAACAGGAATCGAATGCAACCGGCGCAGGAACACTGCCAGCGCATCAACAATATTTTCACCTGAATCAGGATATTCTTCTAATACCTGGAATGCTGTTTTCCCGGGGATCGCAGTGGTGAGTAACCATGCATCATCAGGAGTACGGATAAAATGCTTGATGGTCGGAAGAGGCATAAATTCCGTCAGCCAGTTTAGTCTGACCATCTCATCTGTAACATCATTGGCAACGCTACCTTTGCCATGTTTCAGAAACAACTCTGGCGCATCGGGCTTCCCATACAATCGATAGATTGTCGCACCTGATTGCCCGACATTATCGCGAGCCCATTTATACCCATATAAATCAGCATCCATGTTGGAATTTAATCGCGGCCTCGAGCAAGACGTTTCCCGTTGAATATGGCTCATAACACCCCTTGTATTACTGTTTATGTAAGCAGACAGTTTTATTGTTCATGATGATATATTTTTATCTTGTGCAATGTAACATCAGAGATTTTGAGACACAACGTGGCTTTTGTTGACAAAGGGAATCATAGATCCCTTTAGGGTTCCGATTTAGTGCTTTACGGCACCTCGACCTCCAAAAACTTGATTTGGGTGATGGTTCACGTAGTGGGCCATCGCCCTGATAGACGGTTTTTCGCCCTTTGACGTTGGAGTCCACGTTCTTTAATAGTGGACTCTTGTTCCAAACTGGAACAACACTCACAACTAACCCGGCCTATTCTTTTGATTTATAAGGATTTTTGTCATTTTCTGCTTACTGGTTAAAAAATAAGCTGATTTAACAAATATTTAACGCGAAATTTAACAAAACATTAACGTTTACAATTTAAATATTTGCTTATACAATCATCCTGTTTTTGGGGCTTTTCTGATTATCAATCGGGGTACATATGATTGACATGCTAGTTTTACGATTACCGTTCATCGATTCTCTTGTTTGCTCCAGACTTTCAGGTAATGACCTGATAGCCTTTGTAGACCTCTCAAAAATAGCTACCCTCTCCGGCATGAATTTATCAGCTAGAACGGTTGAATATCATATTGACGGTGATTTGACTGTCTCCGGCCTTTCTCACCCGTTTGAATCTTTGCCTACTCATTACTCCGGCATTGCATTTAAAATATATGAGGGTTCTAAAAATTTTTATCCCTGCGTTGAAATTAAGGCTTCACCAGCAAAAGTATTACAGGGTCATAATGTTTTTGGTACAACCGATTTAGCTTTATGCTCTGAGGCTTTATTGCTTAATTTTGCTAACTCTCTGCCTTGCTTGTACGATTTATTGGATGTT；SEQ ID NO.1。
其中，在SEQ ID NO.1中，第1301-1369位所示核苷酸序列是编码PVIII蛋白的信号肽；第1370-1393位所示核苷酸序列是编码P53蛋白表位多肽MP的核苷酸序列；第1394-1525位所示核苷酸序列是编码PVIII蛋白的核苷酸序列；第1592-1657位所示核苷酸序列是编码PIII蛋白的信号肽；第1658-1693位所示核苷酸序列是编码P53蛋白表位多肽SV的核苷酸序列；第1694-1717位所示核苷酸序列是Linker；第1718-2935位所示核苷酸序列是编码PIII蛋白的核苷酸序列；第2941-3276位所示核苷酸序列是编码PVI蛋白的核苷酸序列；第3277-3300位所示核苷酸序列是编码P53蛋白表位多肽DE的核苷酸序列。靶向性三展示噬菌体phage-SV-MP-DE的制备步骤(示意图见图1)如下：(一)重组噬菌体载体fADL-le-SV的构建
1)噬菌体载体fADL-le(载体图谱见图2)的提取
利用Axygen的质粒小量提取试剂盒提取商业化的噬菌体载体fADL-le(AntibodyDesign laboratories，Catalog number：PD020)，具体步骤如下：
(1)取6ml在LB培养基中过夜培养的转化有载体fADL-le的菌液JM109，12000×g离心1min，弃尽上清；
(2)加250μl Buffer S1，悬浮细菌沉淀，悬浮需均匀，不应留有小的菌块；
(3)加250μl Buffer S2，温和并充分地上下翻转4-6次混合均匀使菌体充分裂解，直至形成透亮的溶液；
(4)加350μl Buffer S3，温和并充分地上下翻转6-8次，12000×g离心10min；
(5)吸取步骤(4)中离心后的上清，并转移到制备管中，12000×g离心1min，弃滤液；
(6)将制备管放回离心管，加500μl Buffer W1，12000×g离心1min，弃滤液；
(7)将制备管放回离心管，加700μl Buffer W2，12000×g离心1min，弃滤液；以同样的方法再用700μl Buffer W2洗涤一次，弃滤液；
(8)将制备管放回2ml离心管，12000×g离心1min；
(9)将制备管移入到新的1.5ml离心管中，在制备管的膜中央加50μlEluent溶液，室温静置1min，12000×g离心1min。
2)酶切fADL-le
Bgl I酶切载体fADL-le，具体酶切反应体系如下：
Figure BDA0003131893210000071
酶切反应条件为37℃水浴2h。噬菌体载体fADL-le的PIII基因经Bgl I酶切后，结果见图3。fADL-le载体主要以环状和线状的形式存在，酶切后均变为线性，初步证明酶切成功。
3)酶切载体的回收
对琼脂糖凝胶电泳证明酶切完全的载体进行切胶回收，按照DNA凝胶回收试剂盒(AXYGEN，Cat.No.AP-GX-50)的说明进行操作，具体如下：
(1)在紫外灯下切下含有目的DNA的琼脂糖凝胶，用纸巾吸尽凝胶表面液体并切碎，计算凝胶重量，该重量作为一个凝胶体积；
(2)加入3个凝胶体积的Buffer DE-A，混合均匀后于75℃加热，间断混合，直至凝胶完全融化；
(3)加0.5个Buffer DE-A体积的Buffer DE-B，混合均匀；
(4)吸取步骤(3)中的混合液，转移到DNA制备管中，12000×g离心1min，弃滤液；
(5)将制备管放回2ml离心管，加入500μl Buffer W1，12000×g离心1min，弃滤液；
(6)将制备管放回离心管，加700μl Buffer W2，12000×g离心1min，弃滤液；以同样的方法再用700μl Buffer W2洗涤一次，弃滤液；
(7)将制备管放回2ml离心管，12000×g离心1min；
(8)将制备管移入到新的1.5ml离心管中，在制备管的膜中央加10μl Eluent溶液，室温静置1min，12000×g离心1min。
4)噬菌体展示表位的合成
合成编码P53蛋白N端第20-31位氨基酸SDLWKLLPENNV(SEQ ID NO.2；简称SV)的两个互补DNA片段：
5’-CGGCCATGGCATCAGACCTATGGAAACTACTTCCTGAAAACAACGTTGGCCCGGG-3’；SEQ IDNO.3；
5’-GGGCCAACGTTGTTTTCAGGAAGTAGTTTCCATAGGTCTGATGCCATGGCCGGCT-3’；SEQ IDNO.4；
两种片段溶解后等摩尔混合，94℃变性5min后58℃复性4min，使两条片段互补结合成双链。
5)目的片段与fADL-le酶切载体的连接形成fADL-le-SV
将合成的目的片段与fADL-le酶切后载体连接，16℃反应过夜，连接反应体系如下：
Figure BDA0003131893210000091
6)重组载体fADL-le-SV转化大肠杆菌JM109感受态细胞
(1)在大肠杆菌JM109感受态细胞中加入10μl的连接产物，混匀，冰浴30min；
(2)42℃，热击90s；
(3)立即放置到冰上，冰浴10min；
(4)加入800μl LB培养基，37℃，100rpm，45min；
(5)将转化产物均匀涂在含有卡那霉素的LB固体培养基上面，完全吸收后，倒置于37℃培养箱中，过夜培养12h；
(6)挑取重组载体fADL-le-SV阳性克隆，进行PCR鉴定。
7)菌液PCR鉴定
挑单克隆，转入5ml含有卡那霉素抗性的LB液体培养基，37℃，200rpm，8h，分别吸取1μl菌液作为模板进行菌液PCR鉴定，引物和扩增条件如下：
上游引物(PF1)：5’-ccgtgcatctgtcctcgttcaa-3’；SEQ ID NO.5；
下游引物(PR1)：5’-GTTTTCAGGAAGTAGTTTCCATAGGTC-3’；SEQ ID NO.6；
在载体fADL-le的pIII基因插入位点上游大约700bp处设计上游引物PF1，利用插入片段的反义链作为下游引物进行PCR验证，阳性克隆经PCR后会在700bp处出现特异性目的带，阴性克隆经PCR后无特异性条带的出现。
PCR反应体系如下：
Figure BDA0003131893210000092
Figure BDA0003131893210000101
PCR反应程序为：94℃预变性8min；94℃30s，55℃30s，72℃30s，35个循环；72℃延伸10min。
反应结束后，通过琼脂糖凝胶电泳，结果见图4；PCR结果显示，在500bp-750bp之间出现一条特异性目的条带，初步证明外源肽SV的编码片段被成功插入到噬菌体的pIII基因中。
将筛选到的阳性克隆送到上海生工生物技术服务有限公司进行测序，重组载体fADL-le-SV测序结果如下：
Figure BDA0003131893210000102
测序结果表明，目的片段(黑色加粗加下划线部分和图5)被成功克隆到噬菌体载体fADL-le的PIII基因中，且与连接的原始序列完全一致，表明重组载体fADL-le-SV构建成功。
(二)重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP的构建
以构建好的噬菌体载体fADL-le-SV为模板，利用点突变试剂盒(Vazyme，货号：C215)将肽MP(编码P53蛋白N端第1-8位氨基酸MEEPQSDP，SEQ ID NO.8；简称MP)定向克隆到噬菌体的PVIII基因中，构建出重组噬菌粒fADL-le-SV-MP，具体步骤如下：
1)载体fADL-le-SV的扩增
利用试剂盒自带试剂进行PCR扩增，反应体系如下：
Figure BDA0003131893210000111
扩增反应所用引物PF2、PR2序列如下：
上游引物(PF2)：5’-atggaggagccgcagtcagatcccGCAAAAGCGGCC-3’；SEQ ID NO.9；
下游引物(PR2)：5’-tgactgcggctcctccatAGCGAAAGACAGCATCGGAA-3’；SEQ IDNO.10；
其中，小写字母为编码外源肽MP的部分序列，并用于后期同源重组形成环状重组噬菌粒fADL-le-SV-MP，大写字母用于扩增载体fADL-le-SV序列。
2)扩增产物Dpn I消化
因上一步的扩增产物中包含原始模板质粒，为防止其在转化后形成假阳性转化子，PCR扩增反应结束后加入1μl Dpn I，37℃消化2h，去除甲基化模板质粒。
3)重组反应形成fADL-le-SV-MP
重组反应体系如下(37℃反应30min)：
Figure BDA0003131893210000112
4)fADL-le-SV-MP转化大肠杆菌JM109细胞
(1)在大肠杆菌JM109感受态细胞中加入10μl的重组产物，混匀，冰浴30min；
(2)42℃，热击90s；
(3)立即放置到冰上，冰浴10min；
(4)加入800μl LB培养基，37℃，100rpm，45min；
(5)将转化产物均匀涂在含有卡那霉素的LB固体培养基上面，完全吸收后，倒置于37℃培养箱中，过夜培养12h；
(6)挑取重组载体fADL-le-SV-DP阳性克隆，将筛选到的阳性克隆送到上海生工生物技术服务有限公司进行测序。
测序结果如下：
Figure BDA0003131893210000121
测序结果表明，编码肽MP的目的片段(黑色加粗加下划线部分和图6)被成功克隆到噬菌体载体fADL-le-SV的PVIII基因中，且与连接的原始序列完全一致，表明重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP构建成功。
(三)重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE的构建
以构建好的噬菌体载体fADL-le-SV-MP为模板，利用点突变试剂盒(Vazyme，货号：C215)将肽DE(编码P53蛋白N端第49-56位氨基酸DIEQWFTE，SEQ ID NO.12；简称DE)定向克隆到噬菌体的PVI基因中，构建获得重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE，整个操作过程与重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP的构建一致，所用的扩增引物如下：
上游引物(PF3)：5’-attgaacaatggttcactgaaTAAATATGGCTGTTTATTTTGTAACTGG-3’；SEQ ID NO.13；
下游引物(PR3)：5’-cagtgaaccattgttcaatatcTTTATCCCAATCCAAATAAGAAACG-3’；SEQ ID NO.14；
其中，小写字母为编码外源肽DE的部分序列，并用于后期同源重组形成环状重组噬菌粒fADL-le-SV-MP-DE，大写字母用于扩增载体fADL-le-SV序列。
测序结果如下：
Figure BDA0003131893210000131
测序结果表明，编码肽DE的目的片段(黑色加粗加下划线部分和图7)被成功克隆到噬菌体载体fADL-le-SV-MP的PVI基因中，且与连接的原始序列完全一致，表明重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE构建成功，可用于下一步噬菌体的制备。
(四)噬菌体phage-SV-MP-DE的制备及原子力显微镜(AFM)观察分析
1)噬菌体phage-SV-MP-DE的制备
(1)将200μl测序正确的转化fADL-le-SV-MP-DE的JM109接种到含有100ml LB液体培养基(100μg/ml Kar+)的试管中，37℃剧烈震荡10h；
(2)8000rpm，10min，4℃，留上清；
(3)加入六分之一体积的PEG/NaCl溶液，涡旋，4℃过夜；
(4)12000rpm离心15min，用1ml TBS溶解噬菌体沉淀；
(5)将溶液转移至1.5ml EP管中，14000rpm离心1min，小心将上清转移至1.5ml EP管中，每个EP管中加入150μl PEG/NaCl，混匀后4℃过夜；
(6)14000rpm离心15min，用100μl TBS溶解噬菌体沉淀，4℃冰箱保存。
2)原子力显微镜(AFM)观察phage-SV-MP-DE
将噬菌体phage-SV-MP-DE用PBS缓冲液稀释到107/ml，吸取20μl滴加到云母片上，低速旋涂1min，然后用AFM进行观察。
AFM的结果显示(图8)，靶向性三展示噬菌体phage-SV-MP-DE大约长900nm、宽7nm，具有相对柔性的结构，外源肽的展示对其形态结构无影响。
(四)噬菌体phage-SV-MP-DE检测癌症患者血清P53抗体的结果
(1)phage-SV-MP-DE-ELISA
以phage-SV-MP-DE为检测抗原，利用ELISA方法对60例乳腺癌患者及60例健康人(阴性对照)进行血清P53抗体的检测，具体步骤如下：
1)以phage-SV-MP-DE作为包被抗原(简称phage-SV-MP-DE-ELISA)包被96孔酶标板，浓度为60μg/ml，每孔50μl，放置湿盒中4℃过夜；
2)第二天，先用PBST缓冲液洗涤3次，每次3min，再用PBS溶液洗涤两次，每次3min；
3)每孔加入200μl封闭液封闭，37℃，1h；
4)洗涤后加入按照1:200稀释的乳腺癌患者或健康人血清，每孔50μl，37℃反应1h；
5)重复洗涤后加入1:5000倍稀释的HRP标记的山羊抗人IgG二抗，每孔50μl，37℃温育45min；
6)重复洗涤后加入100μl底物显色液TMB，室温避光反应12min，每孔加入50μl 2M的硫酸终止反应；
7)利用酶标仪检测OD450nm处的吸光值。每个样本的检测均为平行复孔，结果取检查结果的平均值。
(2)P53-ELISA
以重组P53蛋白(购自Abcam，Catalog number:ab82201)作为包被抗原检测血清53抗体的方法简称为P53-ELISA。除了酶标板上面包被的抗原为重组P53蛋白且浓度为5μg/ml外，整个实验流程与phage-SV-MP-DE-ELISA完全相同。
(3)cut-off值的确立
根据之前确立的phage-SV-MP-DE-ELISA及P53-ELISA检测体系，分别检测60例健康人血清，采用平均值+2SD的方法分别确立每种检测方法的cut-off值。
结果如图9所示，60例乳腺癌患者中，phage-SV-MP-DE检测到15例P53抗体阳性患者血清，检出率为25％，高于重组P53蛋白的检测效率(21.67％)，两种检测方法的特异性分别为95％(phage-SV-MP-DE-ELISA)、95.00％(P53-ELISA)。该结果表明，phage-SV-MP-DE在检测乳腺癌患者血清P53抗体方面，具有特异性强、灵敏度高且制备简单等优点，可用于乳腺癌患者血清P53抗体的检测应用研究。
对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其它实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。
序列表
<110> 新乡学院
<120> 一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用
<160> 15
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 8054
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 1
aacgctacta ccattagtag aattgatgcc accttttcag ctcgcgcccc aaatgaaaat 60
atagctaaac aggttattga ccatttgcga aatgtatcta atggtcaaac taaatctact 120
cgttcgcaga attgggaatc aactgttaca tggaataaaa cttccagaca ccgtacttta 180
gttgcatatt taaaacatgt tgaactacag caccagattc agcaattaag ctctaagcca 240
tccgcaaaaa tgacctctta tcaaaaggag caattaaagg tactgtctaa tcctgacctg 300
ttggaatttg cttccggtct ggttcgcttt gaggctcgaa ttaaaacgcg atatttgaag 360
tctttcgggc ttcctcttaa tctttttgat gcaattcgct ttgcttctga ctataataga 420
cagggtaaag acctgatttt tgatttatgg tcattctctt tttctgaact gtttaaagca 480
tttgaggggg attcaatgaa tatttatgac gattccgcag tattggacgc tatccagtct 540
aaacatttta caattacccc ctctggcaaa acttcctttg caaaagcctc tcgctatttt 600
ggtttctatc gtcgtctggt taatgagggt tatgatagtg ttgctcttac catgcctcgt 660
aattcctttt ggcgttatgt atctgcatta gttgagtgtg gtattcctaa atctcaattg 720
atgaatcttt ccacctgtaa taatgttgtt ccgttagttc gttttattaa cgtagatttt 780
tcctcccaac gtcctgactg gtataatgag ccagttctta aaatcgcata aggtaattca 840
aaatgattaa agttgaaatt aaaccatctc aagcgcaatt tactacccgt tctggtgttt 900
ctcgtcaggg caagccttat tcactgaatg agcagctttg ttacgttgat ttgggtaatg 960
aatatccggt gcttgtcaag attactctcg acgaaggtca gccagcgtat gcgcctggtc 1020
tgtacaccgt gcatctgtcc tcgttcaaag ttggtcagtt cggttctctt atgattgacc 1080
gtctgcgcct cgttccggct aagtaacatg gagcaggtcg cggatttcga cacaatttat 1140
caggcgatga tacaaatctc cgttgtactt tgtttcgcgc ttggtataat cgctgggggt 1200
caaagatgag tgttttagtg tattctttcg cctctttcgt tttaggttgg tgccttcgta 1260
gtggcattac gtattttacc cgtttaatgg aaacttcctc atgaaaaagt ctttagtcct 1320
caaagcctcc gtagccgttg ctaccctcgt tccgatgctg tctttcgcta tggaggagcc 1380
gcagtcagat cccgcaaaag cggcctttaa ctccctgcaa gcctcagcga ccgaatatat 1440
cggttatgcg tgggcgatgg ttgttgtcat tgtcggcgca actatcggta tcaagctgtt 1500
taagaaattc acctcgaaag caagctgata aaccgataca attaaaggct ccttttggag 1560
cctttttttt gtcgactaac gagggcaaat catgaaatac ctattgccta cggcggccgc 1620
tggattgtta ttactcgcgg cccagccggc catggcatca gacctatgga aactacttcc 1680
tgaaaacaac gttggcccgg gaggcctgtc tctagaagcc gaaactgttg aaagttgttt 1740
agcaaaacct catacagaaa attcatttac taacgtctgg aaagacgaca aaactttaga 1800
tcgttacgct aactatgagg gctgtctgtg gaatgctaca ggcgttgtgg tttgtactgg 1860
tgacgaaact cagtgttacg gtacatgggt tcctattggg cttgctatcc ctgaaaatga 1920
gggtggtggc tctgagggtg gcggttctga gggtggcggt tctgagggtg gcggtactaa 1980
acctcctgag tacggtgata cacctattcc gggctatact tatatcaacc ctctcgacgg 2040
cacttatccg cctggtactg agcaaaaccc cgctaatcct aatccttctc ttgaggagtc 2100
tcagcctctt aatactttca tgtttcagaa taataggttc cgaaataggc agggtgcatt 2160
aactgtttat acgggcactg ttactcaagg cactgacccc gttaaaactt attaccagta 2220
cactcctgta tcatcaaaag ccatgtatga cgcttactgg aacggtaaat tcagagactg 2280
cgctttccat tctggcttta atgaggatcc attcgtttgt gaatatcaag gccaatcgtc 2340
tgacctgcct caacctcctg tcaatgctgg cggcggctct ggtggtggtt ctggtggcgg 2400
ctctgagggt ggcggctctg agggtggcgg ttctgagggt ggcggctctg agggtggcgg 2460
ttccggtggc ggctccggtt ccggtgattt tgattatgaa aaaatggcaa acgctaataa 2520
gggggctatg accgaaaatg ccgatgaaaa cgcgctacag tctgacgcta aaggcaaact 2580
tgattctgtc gctactgatt acggtgctgc tatcgatggt ttcattggtg acgtttccgg 2640
ccttgctaat ggtaatggtg ctactggtga ttttgctggc tctaattccc aaatggctca 2700
agtcggtgac ggtgataatt cacctttaat gaataatttc cgtcaatatt taccttcttt 2760
gcctcagtcg gttgaatgtc gcccttatgt ctttggcgct ggtaaaccat atgaattttc 2820
tattgattgt gacaaaataa acttattccg tggtgtcttt gcgtttcttt tatatgttgc 2880
cacctttatg tatgtatttt cgacgtttgc taacatactg cgtaataagg agtcttaatc 2940
atgccagttc ttttgggtat tccgttatta ttgcgtttcc tcggtttcct tctggtaact 3000
ttgttcggct atctgcttac tttccttaaa aagggcttcg gtaagatagc tattgctatt 3060
tcattgtttc ttgctcttat tattgggctt aactcaattc ttgtgggtta tctctctgat 3120
attagcgcac aattaccctc tgattttgtt cagggcgttc agttaattct cccgtctaat 3180
gcgcttccct gtttttatgt tattctctct gtaaaggctg ctattttcat ttttgacgtt 3240
aaacaaaaaa tcgtttctta tttggattgg gataaagata ttgaacaatg gttcactgaa 3300
taaatatggc tgtttatttt gtaactggca aattaggctc tggaaagacg ctcgttagcg 3360
ttggtaagat tcaggataaa attgtagctg ggtgcaaaat agcaactaat cttgatttaa 3420
ggcttcaaaa cctcccgcaa gtcgggaggt tcgctaaaac gcctcgcgtt cttagaatac 3480
cggataagcc ttctatttct gatttgcttg ctattggtcg tggtaatgat tcctacgacg 3540
aaaataaaaa cggtttgctt gttcttgatg aatgcggtac ttggtttaat acccgttcat 3600
ggaatgacaa ggaaagacag ccgattattg attggtttct tcatgctcgt aaattgggat 3660
gggatattat ttttcttgtt caggatttat ctattgttga taaacaggcg cgttctgcat 3720
tagctgaaca cgttgtttat tgtcgccgtc tggacagaat tactttaccc tttgtcggca 3780
ctttatattc tcttgttact ggctcaaaaa tgcctctgcc taaattacat gttggtgttg 3840
ttaaatatgg tgattctcaa ttaagcccta ctgttgagcg ttggctttat actggtaaga 3900
atttatataa cgcatatgac actaaacagg ctttttccag taattatgat tcaggtgttt 3960
attcatattt aaccccttat ttatcacacg gtcggtattt caaaccatta aatttaggtc 4020
agaagatgaa attaactaaa atatatttga aaaagttttc tcgcgttctt tgtcttgcga 4080
taggatttgc atcagcattt acatatagtt atataaccca acctaagccg gaggttaaaa 4140
aggtagtctc tcagacctat gattttgata aattcactat tgactcttct cagcgtctta 4200
atctaagcta tcgctatgtt ttcaaggatt ctaagggaaa attaattaat agcgacgatt 4260
tacagaagca aggttattcc atcacatata ttgatttatg tactgtttca attaaaaaag 4320
gtaattcaaa tgaaattgtt aaatgtaatt aattttgttt tcttgatgtt tgtttcatca 4380
tcttcttttg ctcaagtaat tgaaatgaat aattcgcctc tgcgcgattt cgtgacttgg 4440
tattcaaagc aaacaggtga atctgttatt gtctcacctg atgttaaagg tacagtgact 4500
gtatattcct ctgacgttaa gcctgaaaat ttacgcaatt tctttatctc tgttttacgt 4560
gctaataatt ttgatatggt tggctctaat ccttccataa ttcagaaata taacccaaat 4620
agtcaggatt atattgatga attgccatca tctgatattc aggaatatga tgataattcc 4680
gctccttctg gtggtttctt tgttccgcaa aatgataatg ttactcaaac atttaaaatt 4740
aataacgttc gcgcaaagga tttaataagg gttgtagaat tgtttgttaa atctaataca 4800
tctaaatcct caaatgtatt atctgttgat ggttctaact tattagtagt tagcgcccct 4860
aaagatattt tagataacct tccgcaattt ctttctactg ttgatttgcc aactgaccag 4920
atattgattg aaggattaat tttcgaggtt cagcaaggtg atgctttaga tttttccttt 4980
gctgctggct ctcagcgcgg cactgttgct ggtggtgtta atactgaccg tctaacctct 5040
gttttatctt ctgcgggtgg ttcgttcggt atttttaacg gcgatgtttt agggctatca 5100
gttcgcgcat taaagactaa tagccattca aaaatattgt ctgtgcctcg tattcttacg 5160
ctttcaggtc agaagggttc tatttctgtt ggccagaatg tcccttttat tactggtcgt 5220
gtaactggtg aatctgccaa tgtaaataat ccatttcaga caattgagcg tcaaaatgtt 5280
ggtatttcta tgagtgtttt tcccgttgca atggctggcg gtaatattgt tttagatata 5340
accagtaagg ccgatagttt gagttcttct actcaggcaa gtgatgttat tactaatcaa 5400
agaagtattg cgacaacggt taatttgcgt gatggtcaga ctcttttgct cggtggcctc 5460
actgattaca aaaacacttc tcaagattct ggtgtgccgt tcctgtctaa aatcccttta 5520
atcggcctcc tgtttagctc ccgttctgat tctaacgagg aaagcacgtt gtacgtgctc 5580
gtcaaagcaa ccatagtacg cgccctgtag cggcgcatta agcgcggcgg gtgtggtggt 5640
tacgcgcagc gtgaccgcta cacttgccag cgccctagcg cccgctcctt tcgctttctt 5700
cccttccttt ctcgccacgt tctccggctt tccccgtcaa gctctaaatc gggggatctc 5760
gggaaaagcg ttggtgacca aaggtgcctt ttatcatcac tttaaaaata aaaaacaatt 5820
actcagtgcc tgttataagc agcaattaat tatgattgat gcctacatca caacaaaaac 5880
tgatttaaca aatggttggt ctgccttaga aagtatattt gaacattatc ttgattatat 5940
tattgataat aataaaaacc ttatccctat ccaagaagtg atgcctatca ttggttggaa 6000
tgaacttgaa aaaattagcc ttgaatacat tactggtaag gtaaacgcca ttgtcagcaa 6060
attgatccaa gagaaccaac ttaaagctta tgatgatgat gtgcttaaaa acttactcaa 6120
tggctggttt atgcatatcg caatacatgc gaaaaaccta aaagagcttg ccgataaaaa 6180
aggccaattt attgctattt accgcggctt tttattgagc ttgaaagata aataaaatag 6240
ataggtttta tttgaagcta aatcttcttt atcgtaaaaa atgccctctt gggttatcaa 6300
gagggtcatt atatttcgcg gaataaacca attaaccaat tctgattaga aaaactcatc 6360
gagcatcaaa tgaaactgca atttattcat atcaggatta tcaataccat atttttgaaa 6420
aagccgtttc tgtaatgaag gagaaaactc accgaggcag ttccatagga tggcaagatc 6480
ctggtatcgg tctgcgattc cgactcgtcc aacatcaata caacctatta atttcccctc 6540
gtcaaaaata aggttatcaa gtgagaaatc accatgagtg acgactgaat ccggtgagaa 6600
tggcaaaagc ttatgcattt ctttccagac ttgttcaaca ggccagccat tacgctcgtc 6660
atcaaaatca ctcgcatcaa ccaaaccgtt attcattcgt gattgcgcct gagcgagacg 6720
aaatacgcga tcgctgttaa aaggacaatt acaaacagga atcgaatgca accggcgcag 6780
gaacactgcc agcgcatcaa caatattttc acctgaatca ggatattctt ctaatacctg 6840
gaatgctgtt ttcccgggga tcgcagtggt gagtaaccat gcatcatcag gagtacggat 6900
aaaatgcttg atggtcggaa gaggcataaa ttccgtcagc cagtttagtc tgaccatctc 6960
atctgtaaca tcattggcaa cgctaccttt gccatgtttc agaaacaact ctggcgcatc 7020
gggcttccca tacaatcgat agattgtcgc acctgattgc ccgacattat cgcgagccca 7080
tttataccca tataaatcag catccatgtt ggaatttaat cgcggcctcg agcaagacgt 7140
ttcccgttga atatggctca taacacccct tgtattactg tttatgtaag cagacagttt 7200
tattgttcat gatgatatat ttttatcttg tgcaatgtaa catcagagat tttgagacac 7260
aacgtggctt ttgttgacaa agggaatcat agatcccttt agggttccga tttagtgctt 7320
tacggcacct cgacctccaa aaacttgatt tgggtgatgg ttcacgtagt gggccatcgc 7380
cctgatagac ggtttttcgc cctttgacgt tggagtccac gttctttaat agtggactct 7440
tgttccaaac tggaacaaca ctcacaacta acccggccta ttcttttgat ttataaggat 7500
ttttgtcatt ttctgcttac tggttaaaaa ataagctgat ttaacaaata tttaacgcga 7560
aatttaacaa aacattaacg tttacaattt aaatatttgc ttatacaatc atcctgtttt 7620
tggggctttt ctgattatca atcggggtac atatgattga catgctagtt ttacgattac 7680
cgttcatcga ttctcttgtt tgctccagac tttcaggtaa tgacctgata gcctttgtag 7740
acctctcaaa aatagctacc ctctccggca tgaatttatc agctagaacg gttgaatatc 7800
atattgacgg tgatttgact gtctccggcc tttctcaccc gtttgaatct ttgcctactc 7860
attactccgg cattgcattt aaaatatatg agggttctaa aaatttttat ccctgcgttg 7920
aaattaaggc ttcaccagca aaagtattac agggtcataa tgtttttggt acaaccgatt 7980
tagctttatg ctctgaggct ttattgctta attttgctaa ctctctgcct tgcttgtacg 8040
atttattgga tgtt 8054
<210> 2
<211> 12
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<400> 2
Ser Asp Leu Trp Lys Leu Leu Pro Glu Asn Asn Val
1 5 10
<210> 3
<211> 55
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 3
cggccatggc atcagaccta tggaaactac ttcctgaaaa caacgttggc ccggg 55
<210> 4
<211> 55
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 4
gggccaacgt tgttttcagg aagtagtttc cataggtctg atgccatggc cggct 55
<210> 5
<211> 22
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 5
ccgtgcatct gtcctcgttc aa 22
<210> 6
<211> 27
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 6
gttttcagga agtagtttcc ataggtc 27
<210> 7
<211> 626
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 7
acaatttatc aggcgatgat acaaatctcc gttgtacttt gtttcgcgct tggtataatc 60
gctgggggtc aaagatgagt gttttagtgt attctttcgc ctctttcgtt ttaggttggt 120
gccttcgtag tggcattacg tattttaccc gtttaatgga aacttcctca tgaaaaagtc 180
tttagtcctc aaagcctccg tagccgttgc taccctcgtt ccgatgctgt ctttcgctgc 240
tgagggtgac gatcccgcaa aagcggcctt taactccctg caagcctcag cgaccgaata 300
tatcggttat gcgtgggcga tggttgttgt cattgtcggc gcaactatcg gtatcaagct 360
gtttaagaaa ttcacctcga aagcaagctg ataaaccgat acaattaaag gctccttttg 420
gagccttttt tttgtcgact aacgagggca aatcatgaaa tacctattgc ctacggcggc 480
cgctggattg ttattactcg cggcccagcc ggccatggca tcagacctat ggaaactact 540
tcctgaaaac aacgttggcc cgggaggcct gtctctagaa gccgaaactg ttgaaagttg 600
tttagcaaaa cctcatacag aaaatc 626
<210> 8
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<400> 8
Met Glu Glu Pro Gln Ser Asp Pro
1 5
<210> 9
<211> 36
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 9
atggaggagc cgcagtcaga tcccgcaaaa gcggcc 36
<210> 10
<211> 38
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 10
tgactgcggc tcctccatag cgaaagacag catcggaa 38
<210> 11
<211> 688
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 11
tacaaatctc cgttgtactt tgtttcgcgc ttggtataat cgctgggggt caaagatgag 60
tgtttagtgt attctttcgc ctctttcgtt ttaggttggt gccttcgtag tggcattacg 120
tattttaccc gtttaatgga aacttcctca tgaaaaagtc tttagtcctc aaagcctccg 180
tagccgttgc taccctcgtt ccgatgctgt ctttcgctat ggaggagccg cagtcagatc 240
ccgcaaaagc ggcctttaac tccctgcaag cctcagcgac cgaatatatc ggttatgcgt 300
gggcgatggt tgttgtcatt gtcggcgcaa ctatcggtat caagctgttt aagaaattca 360
cctcgaaagc aagctgataa accgatacaa ttaaaggctc cttttggagc cttttttttg 420
tcgactaacg agggcaaatc atgaaatacc tattgcctac ggcggccgct ggattgttat 480
tactcgcggc ccagccggcc atggcatcag acctatggaa actacttcct gaaaacaacg 540
ttggcccggg aggcctgtct ctagaagccg aaactgttga aagttgttta gcaaaacctc 600
atacagaaaa ttcatttact aacgtctgga aagacgacaa aactttagat cgttacgcta 660
actatgaggg ctgtctgtgg aatgctac 688
<210> 12
<211> 8
<212> PRT
<213> Artificial Sequence
<400> 12
Asp Ile Glu Gln Trp Phe Thr Glu
1 5
<210> 13
<211> 49
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 13
attgaacaat ggttcactga ataaatatgg ctgtttattt tgtaactgg 49
<210> 14
<211> 47
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 14
cagtgaacca ttgttcaata tctttatccc aatccaaata agaaacg 47
<210> 15
<211> 460
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<400> 15
tttcattgtt tcttgctctt attattgggc ttaactcaat tcttgtgggt tatctctctg 60
atattagcgc acaattaccc tctgattttg ttcagggcgt tcagttaatt ctcccgtcta 120
atgcgcttcc ctgtttttat gttattctct ctgtaaaggc tgctattttc atttttgacg 180
ttaaacaaaa aatcgtttct tatttggatt gggataaaga tattgaacaa tggttcactg 240
aataaatatg gctgtttatt ttgtaactgg caaattaggc tctggaaaga cgctcgttag 300
cgttggtaag attcaggata aaattgtagc tgggtgcaaa atagcaacta atcttgattt 360
aaggcttcaa aacctcccgc aagtcgggag gttcgctaaa acgcctcgcg ttcttagaat 420
accggataag ccttctattt ctgatttgct tgctattggt 460

Claims (3)

1.一种靶向性三展示噬菌体，其特征在于，利用噬菌体展示技术将编码P53蛋白N端表位多肽SV、MP及DE分别定向克隆到丝状噬菌体的PIII、PVIII及PVI基因中，制备出PIII蛋白展示肽SV、PVIII蛋白展示肽MP及PVI蛋白展示肽DE的靶向性三展示噬菌体phage-SV-MP-DE；所述SV的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述MP的氨基酸序列如SEQ ID NO.8所示；所述DE的氨基酸序列如SEQ ID NO.12所示。
2.根据权利要求1所述的一种靶向性三展示噬菌体的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
1)构建重组噬菌体载体fADL-le-SV
(1)BglI酶切载体fADL-le，获得酶切后的载体fADL-le；
(2)合成P53蛋白N端表位多肽SV；
(3)将步骤(1)酶切后的载体fADL-le与步骤(2)合成的SV连接，转化，筛选阳性克隆，获得重组噬菌体载体fADL-le-SV；
2)构建重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP
以构建好的噬菌体载体fADL-le-SV为模板，利用点突变试剂盒将肽MP定向克隆到噬菌体的PVIII基因中，构建获得重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP；
3)构建重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE
以构建好的噬菌体载体fADL-le-SV-MP为模板，利用点突变试剂盒将肽DE定向克隆到噬菌体的PVI基因中，构建获得重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE；
4)制备噬菌体phage-SV-MP-DE
(1)将转化有重组噬菌体载体fADL-le-SV-MP-DE的菌株接种到含有Kar+的LB液体培养基中，37℃剧烈震荡10h；
(2)8000rpm，10min，4℃，留上清；
(3)加入六分之一体积的PEG/NaCl溶液，涡旋，4℃过夜；
(4)12000rpm离心15min，用1ml TBS溶解噬菌体沉淀；
(5)将溶液转移至1.5ml EP管中，14000rpm离心1min，小心将上清转移至1.5ml EP管中，每个EP管中加入150μl PEG/NaCl，混匀后4℃过夜；
(6)14000rpm离心15min，用100μl TBS溶解噬菌体沉淀，4℃冰箱保存。
3.权利要求1或2所述的靶向性三展示噬菌体在检测血清P53抗体中的应用。
CN202110705348.0A 2021-06-24 2021-06-24 一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用 Active CN113403286B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110705348.0A CN113403286B (zh) 2021-06-24 2021-06-24 一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN202110705348.0A CN113403286B (zh) 2021-06-24 2021-06-24 一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN113403286A true CN113403286A (zh) 2021-09-17
CN113403286B CN113403286B (zh) 2024-01-16

Family

ID=77682981

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN202110705348.0A Active CN113403286B (zh) 2021-06-24 2021-06-24 一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN113403286B (zh)

Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1508254A (zh) * 2002-12-19 2004-06-30 中国人民解放军第二军医大学 新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L
CN1803846A (zh) * 2005-12-27 2006-07-19 东北师范大学 p53蛋白的表位(SQAMDDLMLS)与丝状噬菌体基因8蛋白的杂合蛋白及其应用
CN101684145A (zh) * 2008-09-23 2010-03-31 北京市结核病胸部肿瘤研究所 p53自身抗体识别的抗原多肽、试剂盒及在制备检测肿瘤试剂盒中的应用
CN105018507A (zh) * 2014-04-17 2015-11-04 东北师范大学 一种用于双表位展示的噬菌体载体及其构建方法
US20190248879A1 (en) * 2016-10-17 2019-08-15 Agency For Science, Technology And Research Anti-p53 antibodies
CN111100209A (zh) * 2020-01-17 2020-05-05 新乡学院 一种重组蛋白g3p20-31及其制备方法和应用
CN111138554A (zh) * 2020-01-17 2020-05-12 新乡学院 一种重组蛋白g3p1-12及其制备方法和应用

Patent Citations (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1508254A (zh) * 2002-12-19 2004-06-30 中国人民解放军第二军医大学 新型噬菌粒展示载体pCANTAB5L
CN1803846A (zh) * 2005-12-27 2006-07-19 东北师范大学 p53蛋白的表位(SQAMDDLMLS)与丝状噬菌体基因8蛋白的杂合蛋白及其应用
CN101684145A (zh) * 2008-09-23 2010-03-31 北京市结核病胸部肿瘤研究所 p53自身抗体识别的抗原多肽、试剂盒及在制备检测肿瘤试剂盒中的应用
CN105018507A (zh) * 2014-04-17 2015-11-04 东北师范大学 一种用于双表位展示的噬菌体载体及其构建方法
US20190248879A1 (en) * 2016-10-17 2019-08-15 Agency For Science, Technology And Research Anti-p53 antibodies
CN111100209A (zh) * 2020-01-17 2020-05-05 新乡学院 一种重组蛋白g3p20-31及其制备方法和应用
CN111138554A (zh) * 2020-01-17 2020-05-12 新乡学院 一种重组蛋白g3p1-12及其制备方法和应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
JUMANA SALEH等: "p53 autoantibodies from patients with head and neck cancer recognise common epitopes on the polypeptide chain of p53", CANCER LETTERS, vol. 233, no. 1, pages 48 - 56 *
华攀玉: "利用噬菌体展示的p53蛋白表位进行肿瘤检测方面的研究", 中国优秀硕士学位论文全文数据库（医药卫生科技辑）, no. 4, pages 072 - 1 *
张文倩等: "噬菌粒载体在噬菌体展示中的应用和研究进展", 生物技术, vol. 24, no. 1, pages 96 - 100 *
王丽: "多肽在丝状噬菌体外壳蛋白上的展示", 东北师大学报自然科学版, no. 1, pages 46 - 48 *

Also Published As

Publication number Publication date
CN113403286B (zh) 2024-01-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5516637A (en) Method involving display of protein binding pairs on the surface of bacterial pili and bacteriophage
US7732150B2 (en) Lambdoid bacteriophage vectors for expression of foreign proteins
JP2002325594A (ja) 組換えｄｎａ技術によってｄｎａ、ｒｎａ、ペプタイド、ポリペプタイド、または蛋白質を取得するための方法
CN113150136B (zh) 新型冠状病毒n蛋白单克隆抗体的制备
WO2014024914A1 (ja) ペプチド・ライブラリー及びその利用
CN112142851B (zh) 一种狂犬病毒表面的亚单位融合蛋白tG及其制备方法和应用
CN111575308B (zh) 梅毒螺旋体重组嵌合抗原及其制备方法、用途
CN111100209A (zh) 一种重组蛋白g3p20-31及其制备方法和应用
CN107973857B (zh) 一种基于细菌表面展示系统的重组融合蛋白及其应用
CN113403286B (zh) 一种靶向性三展示噬菌体及其制备方法和应用
CN112608385B (zh) 一种犬脑钠肽(bnp)单克隆抗体的制备
CN114276445A (zh) 轮状病毒重组蛋白特异性抗体、质粒载体及方法
CN110872354B (zh) 哺乳动物细胞重组抗人tk1的鸡源的单克隆抗体、单链抗体及其制备方法和应用
CN111138554A (zh) 一种重组蛋白g3p1-12及其制备方法和应用
CN110878123B (zh) 一种抗tk1原核重组单链抗体及制备方法
CN113528467B (zh) 一种靶向性双展示噬菌体及其制备方法和应用
WO2023169126A1 (zh) 一种抗folr1/vegf的全人双特异性抗体及其筛选方法和应用
CN114380920B (zh) 人甲胎蛋白融合蛋白及其制备方法和应用
WO2007114139A1 (ja) 新規繊維状ファージによるファージディスプレイ
CN110903359B (zh) 一种空肠弯曲菌重组蛋白及其单克隆抗体的制备
CN113061611B (zh) 果蝇myc纳米抗体的编码基因及制备方法和应用
CN106928358B (zh) 一种CD105纳米抗体Nb168
CN113024642A (zh) 一种基于肺炎支原体的蛋白质及其制备方法和应用
CN113912729B (zh) 针对sST2的单域抗体及其衍生蛋白和应用
CN110003334B (zh) 多肽、cd19单域抗体及其制备方法、核苷酸序列及试剂盒

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant