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CN110960542B - 含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及其应用 - Google Patents

含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及其应用 Download PDF

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CN110960542B CN201910944168.0A CN201910944168A CN110960542B CN 110960542 B CN110960542 B CN 110960542B CN 201910944168 A CN201910944168 A CN 201910944168A CN 110960542 B CN110960542 B CN 110960542B
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Abstract

本申请提供了一种含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及应用。该药物包括核酸纳米颗粒和吡柔比星，且吡柔比星挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。本申请提供的含吡柔比星的药物，其核酸结构域经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送吡柔比星，可靠性很高。

Description

含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及其应用
技术领域
本申请涉及医药领域，具体而言，涉及一种含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合 物及应用。
背景技术
吡柔比星(Pirarubicin，CSA:72496-41-4，分子式：C32H37NO12，分子量：627.636)是一 种抗肿瘤抗生素，作用机制是直接嵌入DNA双链之间，抑制DNA聚合酶，阻止核酸合成，在G2期使细胞不能进行分裂，从而导致肿瘤细胞死亡。主要用于治疗乳腺癌，对头颈部癌、膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌及宫颈癌等恶性肿瘤也有一定疗效。
目前，包括吡柔比星在内的抗肿瘤抗生素为了在肿瘤部位达到有效的治疗水平，必须应 用大剂量的化疗药物，但是大剂量的全身给药可能会损害健康的正常细胞，在一系列组织和 器官中造成不良反应。这些不良反应包括免疫系统抑制(骨髓抑制)，消化道粘膜的炎症和淸 疡(粘膜炎)，掉发(脱发)和器官特异性毒性，例如心脏毒性和神经毒性。为了避免这些不 良反应的发生，就需要通过一种肿瘤局部给药的方式来取代传统的全身给药，以达到提高肿 瘤局部的药物浓度，降低全身药物浓度的效果。因此，如何实现这种局部药物输送和体外控 释，已经成为癌症化疗研究重点。
为减轻药物活性成分靶向性差所产生的副作用，药物递送载体应运而生，其作用主要是 承载药物活性成分，将活性成分输送至血液或组织细胞内以治疗疾病。目前已经有多种多样 的方法来实现不同药物的靶向运输。有用仪器或器械实现的，比如基因枪、电穿孔仪等。这 些方法无需使用基因载体，但是转染效率普遍很低、操作复杂，对组织的损伤也比较大。也 有用病毒载体介导的，如腺病毒、慢病毒等，病毒载体虽然有较高的体外转染活性，然而， 其免疫原性与易导致突变的缺点为体内输送带来了巨大的安全隐患。还有非病毒载体，尤其 是生物可降解的高分子材料来实现药物的靶向运输。非病毒载体的优势主要在于，在保证预 期的转染活性的条件下，可以大大降低病毒载体所带来的免疫原性与诸多炎症反应。
上述多种靶向运输方式中，目前更多的研究集中在非病毒载体领域，且一般为以下几种 载体设计：(a)阳离子脂质体；(b)聚阳离子基因载体。而目前研究更多的主要集中于聚阳离 子基因载体与阳离子脂质体的修饰，使之适用于基因物质的靶向输送。阳离子脂质体具有较 高的体内外转染活性，然而，由于表面的正电荷影响其体内的正常分布，同时，阳离子脂质 会在动物试验中引起免疫原性与炎症反应。聚阳离子基因载体目前发展已经较为成熟，然而 在结构设计中难以保证靶向基团在结构的表面，而且存在一个毒性与转染活性的自身设计矛 盾，同时,其连接难以在体内实现无毒化降解。
因此，如何改进现有小分子药物吡柔比星的递送可靠性是解决目前吡柔比星药物临床应 用受限的难点之一。
发明内容
本申请的主要目的在于提供一种含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及应用， 以提高吡柔比星药物的递送可靠性。
为了实现上述目的，根据本申请的一个方面，提供了一种含吡柔比星的药物，其包括核 酸纳米颗粒和吡柔比星，且吡柔比星挂载在核酸纳米颗粒上；核酸纳米颗粒包括核酸结构域， 核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序列或者a1序列发生至少一个碱基 插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替 换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列；其中， a1序列为SEQ ID NO:1：5’-CCAGCGUUCC-3’或者SEQ ID NO:2：5’-CCAGCGTTCC-3’；b1 序列为SEQ ID NO:3：5’-GGUUCGCCG-3’或者SEQ ID NO:4：5’-GGTTCGCCG-3’；c1序列为SEQ ID NO:5：5’-CGGCCAUAGCGG-3’或者SEQ ID NO:6：5’-CGGCCATAGCGG-3’。
进一步地，a1序列为SEQ ID NO:1，b1序列为SEQ ID NO:3，c1序列为SEQ ID NO:5时， a序列、b序列、c序列中的至少一个序列包含至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。
进一步地，碱基插入、缺失或替换发生在：
(1)SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的序列的5’端起始的第1、2、4或5位碱基上；和/或
(2)SEQ ID NO:1或SEQ ID NO:2所示的序列的5’端起始的第8～10位碱基之间；和/或
(3)SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的序列的5’端起始的第1～3位碱基之间；和/或
(4)SEQ ID NO:3或SEQ ID NO:4所示的序列的5’端起始的第6～9位碱基之间；和/或
(5)SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6所示的序列的5’端起始的第1～4位碱基之间；和/或
(6)SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6所示的序列的5’端起始的第9～12位碱基之间。
进一步地，a序列、b序列和c序列自组装成式(1)所示结构：
Figure BDA0002223706790000031
其中，W-C表示Watson-Crick配对，N和N’表示非Watson-Crick配对，任一位置的W-C 各自独立地选自C-G或G-C；在a序列中，从5’端起的第一个N为A，第二个N为G，第三 个N为U或T，第四个N为U、T、A、C或G中的任意一个；在b序列中，从5’端起的第 一个N’为U、T、A、C或G中的任意一个；第二个N’为U或T，第三个N’为C；在c序列 中，沿5’端至3’端方向上的NNNN序列为CAUA或CATA。
进一步地，a序列、b序列和c序列为如下任意一组：(1)a序列：5'-GGAGCGUUGG-3'，b序列：5'-CCUUCGCCG-3'，c序列：5'-CGGCCAUAGCCC-3'；(2)a序列：5'-GCAGCGUUCG-3'， b序列：5'-CGUUCGCCG-3'，c序列：5'-CGGCCAUAGCGC-3'；(3)a序列：5'-CGAGCGUUGC -3'，b序列：5'-GCUUCGCCG-3'，c序列：5'-CGGCCAUAGCCG-3'；(4)a序列： 5'-GGAGCGUUGG-3'，b序列：5'-CCUUCGGGG-3'，c序列：5'-CCCCCAUAGCCC-3'；(5) a序列：5'-GCAGCGUUCG-3'，b序列：5'-CGUUCGGCG-3'，c序列：5'-CGCCCAUAGCGC-3'； (6)a序列：5'-GCAGCGUUCG-3'，b序列：5'-CGUUCGGCC-3'，c序列：5'-GGCCCAUAGCGC -3'；(7)a序列：5'-CGAGCGUUGC-3'，b序列：5'-GCUUCGGCG-3'，c序列： 5'-CGCCCAUAGCCG-3'；(8)a序列：5'-GGAGCGTTGG-3'，b序列：5'-CCTTCGCCG-3'，c 序列：5'-CGGCCATAGCCC-3'；(9)a序列：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列：5'-CGTTCGCCG-3'， c序列：5'-CGGCCATAGCGC-3'；(10)a序列：5'-CGAGCGTTGC-3'，b序列：5'-GCTTCGCCG -3'，c序列：5'-CGGCCATAGCCG-3'；(11)a序列：5'-GGAGCGTTGG-3'，b序列：5'-CCTTCGGGG -3'，c序列：5'-CCCCCATAGCCC-3'；(12)a序列：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列：5'-CGTTCGGCG -3'，c序列：5'-CGCCCATAGCGC-3'；(13)a序列：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列：5'-CGTTCGGCC -3'，c序列：5'-GGCCCATAGCGC-3'；(14)a序列：5'-CGAGCGTTGC-3'，b序列：5'-GCTTCGGCG -3'，c序列：5'-CGCCCATAGCCG-3'。
进一步地，核酸结构域中，还包括第一延长段，第一延长段为Watson-Crick配对的延长 段，第一延长段位于a序列、b序列和c序列中任一序列的5'端和/或3'端；优选地，第一延长 段选自如下任意一组：(1)：a链5'端：5'-CCCA-3'，c链3'端：5'-UGGG-3'；(2)：a链3'端： 5'-GGG-3'，b链5'端：5'-CCC-3'；(3)：b链3'端：5'-CCA-3'，c链5'端：5'-UGG-3'；(4)：a链5'端：5'-CCCG-3'，c链3'端：5'-CGGG-3'；(5)：a链5'端：5'-CCCC-3'，c链3'端：5'-GGGG-3'； (6)：b链3'端：5'-CCC-3'，c链5'端：5'-GGG-3'；(7)：b链3'端：5'-CCG-3'，c链5'端：5'-CGG-3'；(8)：a链5'端：5'-CCCA-3'，c链3'端：5'-TGGG-3'；(9)：b链3'端：5'-CCA-3'，c链5'端： 5'-TGG-3'。
进一步地，核酸结构域还包括第二延长段，第二延长段位于a序列、b序列和c序列中任 一序列的5’端和/或3’端，第二延长段为Watson-Crick配对的延长段；优选地，第二延长段为 CG碱基对的延长序列；更优选，第二延长段为1～10个CG碱基对的延长序列。
进一步地，核酸结构域还包括如下至少一组第二延长段：第一组：a链5’端： 5’-CGCGCG-3’，c链3’端：5’-CGCGCG-3’；第二组：a链3’端：5’-CGCCGC-3’，b链5’端： 5’-GCGGCG-3’；第三组：b链3’端：5’-GGCGGC-3’，c链5’端：5’-GCCGCC-3’。
进一步地，第二延长段为同时含有CG碱基对和AT/AU碱基对的延长序列，优选第二延 长段为2～50个碱基对的延长序列。
进一步地，第二延长段为连续2～8个CG碱基对的序列与连续2～8个AT/AU碱基对序列 交替设置的延长序列；或者，第二延长段为1个CG碱基对的序列与1个AT/AU碱基对序列 交替设置的延长序列。
进一步地，a序列、b序列和c序列中碱基、核糖和磷酸酯具有至少一个可修饰位点，任一可修饰位点通过以下任意一种修饰接头进行修饰：-F、甲基、氨基、二硫化物、羰基、羧基、巯基及醛基；优选地，a序列、b序列和c序列中的C或U碱基上具有2’-F修饰。
进一步地，吡柔比星通过物理连接和/或共价连接的形式挂载在核酸纳米颗粒上，且吡柔 比星与核酸纳米颗粒之间的摩尔比为2～300:1，优选为10～50:1，更优选为15～25:1。
进一步地，核酸纳米颗粒还包括生物活性物质，生物活性物质与核酸结构域相连，生物 活性物质为靶头、荧光素、干扰核酸siRNA、miRNA、核酶、核糖开关、适体、RNA抗体、 蛋白、多肽、类黄酮、葡萄糖、天然水杨酸、单抗、维生素、酚类卵磷脂以及除吡柔比星以 外的小分子药物中的一种或多种。
进一步地，将核酸结构域的相对分子量记为N1，将吡柔比星与生物活性物质的总相对分 子量记为N2，N1/N2≥1:1。
进一步地，生物活性物质为靶头、荧光素以及miRNA中的一种或多种，其中，靶头位于 a、b、c序列中任一序列上，优选a、b、c任一序列的5’端或3’端，或嵌插于核酸结构域的GC键之间，miRNA为抗miRNA，荧光素修饰于抗miRNA的5’端或3’端，miRNA位于a序 列的3’端、c序列的5’端和3’端中的任意一个或多个位置；优选地，靶头为叶酸或生物素，荧 光素为FAM、CY5及CY3中的任意一种或多种，抗miRNA为抗miR-21。
进一步地，除吡柔比星以外的小分子药物为含有如下任意一种或多种基团的药物：氨基 基团、羟基基团、羧基基团、巯基基团、苯环基团以及乙酰氨基基团。
进一步地，蛋白为SOD、生存素、hTERT及EGFR、PSMA中的一种或多种；维生素为 左旋C和/或酯化C；酚类为茶多酚和/或葡萄多酚。
进一步地，核酸纳米颗粒的粒径为1～100nm，优选为5～50nm；更优选10～30nm；进一步 优选10～15nm。
根据本申请的另一方面，还提供了一种含吡柔比星的药物的制备方法，其包括以下步骤： 提供上述的核酸纳米颗粒；通过物理连接和/或共价连接的方式将吡柔比星挂载在核酸纳米颗 粒上，得到含吡柔比星的药物。
进一步地，通过物理连接的方式挂载吡柔比星的步骤包括：将吡柔比星、核酸纳米颗粒 及第一溶剂混合并搅拌，得到预混体系；对预混体系进行沉淀析出，得到含吡柔比星的药物； 优选地，第一溶剂选自DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多种； 优选地，对预混体系进行沉淀析出，得到含吡柔比星的药物的步骤包括：对预混体系进行沉淀析出，得到析出物；对析出物进行洗涤去除杂质,得到含吡柔比星的药物；更优选地，将预混体系与无水乙醇混合后在低于10℃的温度条件下沉淀析出，得到析出物；含吡柔比星的药 物；更优选在0～5℃温度条件下沉淀析出，得到析出物。更优选地，采用6～12倍体积的无水 乙醇对析出物进行洗涤去除杂质，得到含吡柔比星的药物。
进一步地，通过共价连接的方式挂载吡柔比星的步骤包括：配置吡柔比星溶液；使吡柔 比星溶液在甲醛的介导作用下与核酸纳米颗粒的G环外氨基进行反应，得到反应体系；提纯 反应体系，得到含吡柔比星的药物；优选地，反应的步骤包括：将吡柔比星溶液与多聚甲醛 溶液、核酸纳米颗粒混合，在避光条件下进行反应，得到反应体系；其中优选多聚甲醛溶液 的浓度优选为3.7～4wt％，优选多聚甲醛溶液为多聚甲醛和第二溶剂混合形成的溶液，且第二 溶剂为DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多种。
进一步地，制备方法还包括制备核酸纳米颗粒的步骤，其包括：通过将上述的核酸结构 域对应的单链进行自组装，得到核酸结构域；优选地，在得到核酸结构域之后，制备方法还 包括：将上述的生物活性物质通过物理连接和/或共价连接的方式挂载在核酸结构域上，进而 得到核酸纳米颗粒。
进一步地，通过共价连接的方式挂载生物活性物质的过程中，通过溶剂共价连接、linker 共价连接或点击链接进行挂载；优选地，溶剂共价连接中采用的第三溶剂作为连接介质，且 第三溶剂选自多聚甲醛、DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多种；优选地，linker选自二硫键、对苯叠氮基、溴丙炔或PEG；优选地，点击链接是在对生物活性物质前体和核酸结构域同时进行炔基或叠氮修饰，然后通过点击链接。
进一步地，生物活性物质与核酸结构域以点击链接的方式相连时，生物活性物质前体进 行炔基或叠氮修饰的位点选自2’羟基、羧基或氨基，核酸结构域进行炔基或叠氮修饰的位点 选自G环外氨基、2’-羟基、A氨基或2’-羟基。
根据本申请的第三个方面，还提供了一种药物组合物，该药物组合物包括上述任一种含 吡柔比星的药物。
根据本申请的第四个方面，还提供了上述任一种含吡柔比星的药物在制备用于治疗肿瘤 的药物中的应用。
进一步地，肿瘤为乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌及宫颈癌中的 任意一种或多种。
根据本申请的第五个方面，还提供了一种预防和/或治疗肿瘤的方法，该方法包括：提供 上述任一种含吡柔比星的药物或药物组合物；给予肿瘤患者有效量的上述含吡柔比星的药物 或药物组合物。
进一步地，肿瘤为乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌及宫颈癌中的 任意一种或多种。
本申请提供的含吡柔比星的药物中包括核酸纳米颗粒和吡柔比星，且吡柔比星通过物理 连接和/或共价连接的形式挂载在核酸纳米颗粒上。该核酸纳米颗粒中，通过包含本申请所提 供的三条序列或其变异序列，不仅能够自组装形成核酸结构域，而且可以作为载体在三条链 的任意5'端和/或3'末端连接吡柔比星，或者能够使吡柔比星稳定地嵌插在核酸结构域的链间。 本申请通过将小分子药物吡柔比星挂载于核酸纳米颗粒上，利用核酸纳米颗粒的内部疏水性、 外部的亲水性以及碱基的堆砌效应，对吡柔比星起到了“包被作用”，而且包被作用或共价连 接使吡柔比星在一定的时间内不会被溶解，提高了递送的稳定性。此外，当核酸结构域经过 靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送吡柔比星，可靠性很高；同时能减少吡 柔比星与非目标细胞或组织的接触的机会，降低毒副作用。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解，本申请的示意性实 施例及其说明用于解释本申请，并不构成对本申请的不当限定。在附图中：
图1示出了本申请实施例1中自组装形成的RNA纳米颗粒的电泳检测结果；
图2示出了本申请实施例1中自组装形成的DNA纳米颗粒的电泳检测结果；
图3示出了本申请实施例2中自组装形成的7组短序列RNA纳米颗粒的2％琼脂糖凝胶 电泳检测结果；
图4示出了本申请实施例2中自组装形成的7组短序列RNA纳米颗粒的4％琼脂糖凝胶 电泳检测结果；
图5示出了本申请实施例3中自组装形成的7组常规序列RNA纳米颗粒的2％琼脂糖凝 胶电泳检测结果；
图6示出了本申请实施例3中自组装形成的7组常规序列RNA纳米颗粒的4％琼脂糖凝 胶电泳检测结果；
图7示出了本申请实施例4中自组装形成的7组常规序列DNA纳米颗粒的2％琼脂糖凝 胶电泳检测结果；
图8示出了本申请实施例4中自组装形成的7组常规序列DNA纳米颗粒的4％琼脂糖凝 胶电泳检测结果；
图9示出了本申请实施例4中自组装形成的常规序列DNA纳米颗粒D-7的透射电镜照片；
图10a示出了本申请实施例5中RNA纳米颗粒挂载率检测过程中吡柔比星吸光度的标准 曲线；
图10b示出了本申请实施例5中DNA纳米颗粒挂载率检测过程中吡柔比星吸光度的标准 曲线；
图11示出了本申请实施例6中RNAh-Biotin-quasar670纳米颗粒及 RNAh-Biotin-quasar670-THP纳米颗粒与MCF-7细胞的结合和内化的显微镜观察结果；
图12示出了本申请实施例9中RNAh-Biotin-quasar670-THP纳米颗粒在CoomassieBlue 程序下，在血清中孵育不同时间后的电泳检测结果；
图13示出了本申请实施例9中RNAh-Biotin-quasar670-THP纳米颗粒在StainFree Gel程 序下，在血清中孵育不同时间后的电泳检测结果；
图14示出了本申请实施例10中DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP纳米颗粒在血清中孵育不 同时间后的电泳检测结果；
图15示出了本申请实施例11中小分子药物吡柔比星及RNAh-Biotin-quasar670-THP纳米 颗粒抑制MCF-7细胞增殖情况检测结果；
图16示出了本申请实施例11中荧光靶向载体RNAh-Bio-FAM抑制MCF-7细胞增殖情况 的检测结果；
图17a至图17d示出了实施例12中DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP纳米颗粒抑制MCF-7细胞增殖的检测结果，其中，图17a是小分子药物吡柔比星对SKOV3细胞的增殖抑制情况，图17b是DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP(靶向药)对SKOV3细胞的增殖抑制情况，图17c是DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5(靶向荧光载体)对SKOV3细胞的增殖抑制情况，而图17d是DMSO 的空白对照对SKOV3细胞的增殖抑制情况；
图18a至图18d示出了实施例12中DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP纳米颗粒抑制 SGC-7901细胞增殖的检测结果，其中，图18a是小分子药物吡柔比星对SGC-7901细胞的增 殖抑制情况，图18b是DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP(靶向药)对SGC-7901细胞的增殖抑制 情况，图18c是DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5(靶向荧光载体)对SGC-7901细胞的增殖抑制情况， 而图18d是DMSO的空白对照对SGC-7901细胞的增殖抑制情况；
图19示出了本发明实施例13中7组延长段变形+核心短序列RNA自组装产物的非变性 PAGE胶电泳检测结果；
图20示出了本发明实施例13中RNA纳米颗粒R-15的溶解曲线；
图21示出了本发明实施例13中RNA纳米颗粒R-16的溶解曲线；
图22示出了本发明实施例13中RNA纳米颗粒R-17的溶解曲线；
图23示出了本发明实施例13中RNA纳米颗粒R-18的溶解曲线；
图24示出了本发明实施例13中RNA纳米颗粒R-19的溶解曲线；
图25示出了本发明实施例13中RNA纳米颗粒R-20的溶解曲线；
图26示出了本发明实施例13中RNA纳米颗粒R-21的溶解曲线；
图27示出了本发明实施例14中7组延长段变形+核心短序列DNA自组装产物的非变性 PAGE胶电泳检测结果；
图28示出了本发明实施例14中DNA纳米颗粒D-8的溶解曲线；
图29示出了本发明实施例14中DNA纳米颗粒D-9的溶解曲线；
图30示出了本发明实施例14中DNA纳米颗粒D-10的溶解曲线；
图31示出了本发明实施例14中DNA纳米颗粒D-11的溶解曲线；
图32示出了本发明实施例14中DNA纳米颗粒D-12的溶解曲线；
图33示出了本发明实施例14中DNA纳米颗粒D-13的溶解曲线；
图34示出了本发明实施例14中DNA纳米颗粒D-14的溶解曲线；
图35示出了本发明实施例15中RNA纳米颗粒R-15在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图36示出了本发明实施例15中RNA纳米颗粒R-16在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图37示出了本发明实施例15中RNA纳米颗粒R-17在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图38示出了本发明实施例15中RNA纳米颗粒R-18在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图39示出了本发明实施例15中RNA纳米颗粒R-19在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图40示出了本发明实施例15中RNA纳米颗粒R-20在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图41示出了本发明实施例15中RNA纳米颗粒R-21在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图42示出了本发明实施例16中DNA纳米颗粒D-8在血清中孵育不同时间后的电泳检测 结果；
图43示出了本发明实施例16中DNA纳米颗粒D-9在血清中孵育不同时间后的电泳检测 结果；
图44示出了本发明实施例16中DNA纳米颗粒D-10在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图45示出了本发明实施例16中DNA纳米颗粒D-11在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图46示出了本发明实施例16中DNA纳米颗粒D-12在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图47示出了本发明实施例16中DNA纳米颗粒D-13在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图48示出了本发明实施例16中DNA纳米颗粒D-14在血清中孵育不同时间后的电泳检 测结果；
图49a、图49b、图49c、图49d、图49e、图49f、图49g、图49h分别示出了本发明实施例19中DMSO和原药阿霉素、D-8和D-8-阿霉素、D-9和D-9-阿霉素、D-10和D-10-阿霉素、 D-11和D-11-阿霉素、D-12和D-12-阿霉素、D-13和D-13-阿霉素、D-14和D-14-阿霉素所对 应的细胞存活率曲线；
图50示出了实施例20的挂载率检测过程中采用的柔红霉素吸光度的标准曲线。
具体实施方式
需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。 下面将结合实施例来详细说明本申请。
术语解释：
空白载体：指不含任何生物活性物质的空白核酸纳米颗粒载体，如RNAh或DNAh。
靶向载体：指含有靶头但不含有荧光物质的核酸纳米颗粒载体，如Biotin-RNAh或Biotin-DNAh。
荧光载体：指含有荧光物质但不含有靶头的核酸纳米颗粒载体，如Cy5-RNAh或Cy5- DNAh。
靶向荧光载体：指含有靶头和荧光物质的核酸纳米颗粒载体，如Biotin-Cy5-RNAh或 Biotin-Cy5-DNAh。
靶向药：指含有靶头、荧光物质和化药的核酸纳米颗粒载体，如 RNAh-Biotin-quasar670-THP或DNAh-Biotin-quasar670-THP。
需要说明的是，本申请中的各载体或生物活性物质的命名规则并无特殊格式，其在表述 中的前后位置并不代表其在RNAh或DNAh的5’端或3’端，仅表示含有该生物活性物质。
如背景技术所提到的，现有技术中尽管已有多种提高药物递送效率的药物载体，但仍难 以解决药物在临床上应用受限的问题。为了改善这一状况，本申请的发明人对现有所有可用 作药物载体的材料进行了研究，并从载体的细胞/组织靶向性、运输过程中的稳定性、进入靶 细胞的活性和效率、到达靶细胞后的药物释放能力以及对细胞的毒性等方面对各种载体进行 了深入考察和分析，发现采用新兴的DNA和/或RNA分子自组装形成的纳米结构，比如，DNA 树枝状大分子的自组装体系中DNA对核酸酶的降解有显著的阻碍作用，在基因治疗和生物医 学领域有非常重要的应用价值。
通过对现有报道的DNA和RNA自组装形成的纳米颗粒进行分析发现，相对于DNA纳米 颗粒而言，RNA纳米颗粒由于分子内或分子间存在大量的茎-环结构，其具有更大柔性和更强 的张力。因而，在作为候选药物载体方面更具优势。然而，自然状态的RNA纳米颗粒稳定性 相对较差，而目前基于RNA纳米载体应用方面的改进，大多都是围绕提高其稳定性和可靠性 而展开的。目前的研究结果尽管在一定程度上提供了挂载药物的可能性，但更侧重于对核酸 药物，尤其是siRNA药物或miRNA药物等挂载的可能性和有效性进行研究。而对于非核酸类 的药物是否同样有效，目前报道很少。
为了解决现有技术中吡柔比星药物的递送可靠性较差的问题，申请人对现有的RNA纳米 颗粒进行了比较和改进，开发出了一系列新的RNA纳米颗粒，而且，从提高适用性及降低成 本角度考虑，进一步开发出了另一系列价格廉价、易操作且性能同样优异的DNA纳米颗粒。 并经过实验验证，发明人所改进的RNA纳米颗粒和DNA纳米颗粒均能够挂载吡柔比星，并 能在血清中稳定存在；进一步的实验验证，其能携带吡柔比星进入细胞，且单独的载体对细 胞无毒性。而携带吡柔比星的载体能够对相应疾病起到缓解和治疗作用。
在上述研究结果的基础上，申请人提出了本申请的技术方案。本申请提供了一种含吡柔 比星的药物，该药物包括核酸纳米颗粒和吡柔比星，且吡柔比星挂载在核酸纳米颗粒上；该 核酸纳米颗粒包括核酸结构域，核酸结构域包含a序列、b序列和c序列，a序列包含a1序 列或者a1序列发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，b序列包含b1序列或者b1序列 发生至少一个碱基插入、缺失或替换的序列，c序列包含c1序列或者c1序列发生至少一个碱 基插入、缺失或替换的序列；其中，a1序列为SEQ ID NO:1：5’-CCAGCGUUCC-3’或者SEQ ID NO:2：5’-CCAGCGTTCC-3’；b1序列为SEQ ID NO:3：5’-GGUUCGCCG-3’或者SEQ IDNO:4：5’-GGTTCGCCG-3’；c1序列为SEQ ID NO:5：5’-CGGCCAUAGCGG-3’或者SEQ ID NO:6：5’-CGGCCATAGCGG-3’。
本申请提供的含吡柔比星的药物中包括核酸纳米颗粒和吡柔比星，且吡柔比星挂载在所 述核酸纳米颗粒上。该核酸纳米颗粒中，通过包含上述三条序列或其变异序列，不仅能够自 组装形成核酸结构域，而且可以作为载体，在三条链的任意5'端和/或3'末端连接吡柔比星， 或者能够使吡柔比星稳定地嵌插在核酸结构域的链间。本申请提供的含吡柔比星的药物，通 过将小分子药物吡柔比星挂载于核酸纳米颗粒上，因核酸纳米颗粒的内部具有疏水性、外部 具有亲水性以及碱基具有堆砌效应，相当于对吡柔比星起到了“包被作用”，而包被或共价连 接使吡柔比星在一定的时间内不会被溶解，提高了递送的稳定性。此外，当核酸结构域经过 靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地递送吡柔比星，可靠性很高；同时能减少吡 柔比星与非目标细胞或组织的接触的机会，降低毒副作用。
上述自组装是指基本结构单元自发形成有序结构的一种技术。在自组装的过程中，基本 结构单元在基于非共价键的相互作用下自发地组织或聚集为一个稳定、具有一定规则几何外 观的结构。自组装过程并不是大量原子、离子或分子之间弱相互作用力(其中“弱相互作用力” 指氢键、范德华力、静电力、疏水作用力等)的简单叠加，而是若干个体之间同时自发的发 生并联并集合在一起形成一个紧密而又有序的整体，是一种整体的复杂的协同作用。
自组装的产生需要两方面的条件：自主装的动力和导向作用。自组装的动力指分子间的 弱相互作用力的协同作用，它为分子自组装提供能量。自组装的导向作用指的是分子在空间 的互补性，也就是说自组装发生需要在空间的尺寸和方向上满足分子重排的要求。
DNA纳米技术是一种自下而上的分子自组装模式，由分子构造为起点基于核酸分子的物 理和化学性质自发地形成稳定结构，遵循严格的核酸碱基配对原则。多个DNA片段在体外以 正确顺序连接在一起，通过碱基互补配对原则，建立亚组装结构，最终形成复杂的多级结构。 与DNA不同，RNA的结构可以超出双螺旋的限制。RNA可以形成一系列不同的碱基对，碱 基对之间至少形成两个氢键。不同的碱基可以分为两种个类型，包括标准的Waston-Crick碱 基对型和非Waston-Crick碱基对型，可以使得RNA形成大量和多种类型的循环结构模块，这 些模块就是构成折叠RNA三级结构的基本单元。RNA纳米技术可以利用这些天然存在的3D 模块及其可以预知的相互作用，其中，很多具有生物学活性的RNA结构都可以具有原子级别 的分辨率，比如核糖体、各类核酶以及存在于核糖开关内的天然RNA适配体。RNA纳米技 术的一个优越特性在于，可以设计出在大小和复杂性上都能够与天然RNA物质相媲美的结构。 还可以对天然RNA复合体内的RNA的独特组装性质加以利用。
本申请的上述核酸纳米颗粒中，包含序列SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3和SEQ IDNO:5 所示的三条序列或其变异后的序列，或者包含序列SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4和SEQID NO:6 所示的三条序列或其变异后的序列，均以能够通过自组装形成核酸纳米颗粒为准，具体变异 后的序列可以在SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQID NO:5 和SEQ ID NO:6序列基础上合理选择变异位点及其变异类型得到，或者通过延长合适片段得 到。
SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:5自组装形成的纳米颗粒为RNA纳米颗粒， SEQ ID NO:2、SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:6自组装形成的纳米颗粒为DNA纳米颗粒。在一 种优选的实施例中，上述核酸纳米颗粒为RNA纳米颗粒时，且a序列、b序列、c序列中的至少一个序列包含至少一个碱基插入、缺失或替换的序列。该RNA纳米颗粒中变异序列的具体位置和碱基类型可以在能够实现自组装的前提下，根据需要改进为提高药物挂载量或提高 稳定性的纳米颗粒。
为了使核酸纳米颗粒具有相对更高的稳定性，进而使经过吡柔比星挂载得到的药物更稳 定，在对上述SEQ ID NO:1/2、SEQ ID NO:3/4和/或SEQ ID NO:5/6所示的序列进行碱基插入、 缺失或替换时，可以在上述序列的某些特定位置的碱基上进行，一方面使得变异后的序列与 原序列一样，能够自组装成纳米颗粒，另一方面变异保留与原序列至少50％、55％、60％、65％、 70％、75％、80％、85％、90％或95％的同源性，使得其与上述序列自组装形成的纳米颗粒具 有同样的载药特性和类似的稳定性，能够很好地挂载和递送吡柔比星。
在一种优选的实施例中，上述碱基插入、缺失或替换发生在：(1)SEQ ID NO:1或2所 示的a序列的5’端起始的第1、2、4和5位碱基之间；和/或(2)SEQ ID NO:1或2所示的a 序列的5’端起始的第8～10位碱基之间；和/或(3)SEQ ID NO:3或4所示的b序列的5’端起 始的第1～3位碱基之间；和/或(4)SEQ ID NO:3或4所示的b序列的5’端起始的第6～9位 碱基之间；和/或(5)SEQ ID NO:5或6所示的c序列的5’端起始的第1～4位碱基之间；和/ 或(6)SEQ ID NO:5或6所示的c序列的5’端起始的第9～12位碱基之间。
上述优选的实施例中，所限定的发生变异的碱基位置，是在SEQ ID NO:1、SEQ IDNO:2、 SEQ ID NO:3、SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5和SEQ ID NO:6所示的序列形成的纳米结构中的 非经典Watson-Crick配对碱基位置或凸出的未配对碱基位置，因而不影响这些凸出或loop结 构的形成，从而保持了上述序列形成的纳米结构的柔性和张力，有助于维持其作为载体的稳 定性。
为了进一步提高上述核酸纳米颗粒的稳定性，进而提高吡柔比星挂载后形成的药物的稳 定性，在一种优选的实施例中，a序列、b序列和c序列自组装成式(1)所示结构：
Figure BDA0002223706790000121
其中，W-C表示Watson-Crick配对，N和N’表示非Watson-Crick配对，任一位置的W-C各自 独立地选自C-G或G-C，且a序列、b序列和c序列中至少两条序列各自的5’端和3’端的两 个碱基不互补；在a序列中，从5’端起的第一个N为A，第二个N为G，第三个N为U或T， 第四个N为U、T、A、C或G中的任意一个；在b序列中，从5’端起的第一个N’为U、T、 A、C或G中的任意一个；第二个N’为U或T，第三个N’为C；在c序列中，沿5’端至3’端 方向上的NNNN序列为CAUA或CATA。
上述优选的实施例中，a、b、c序列通过自组装形成具有式(1)所示的核酸结构域，其 中，除了N和N’限定的非Watson-Crick配对碱基外，其余位置的碱基均形成的经典的Watson-Crick配对，并且上述Watson-Crick配对的碱基均选择G-C或C-G碱基对。由于G-C或C-G碱基对间的氢键的作用力大于A-U/T或U/T-A碱基对间的氢键的作用力，因而使得该核酸纳米结构更稳定。而非Watson-Crick配对碱基所形成的凸起或loop结构，为核酸纳米载 体带来更大的张力，使得其对微环境变化的适应性更强，因而该核酸纳米颗粒的稳定性更高。
上述式(1)结构的纳米颗粒中，a序列、b序列和c序列的具体序列组成并无特殊限定， 只要能够形成上述结构即可。从核酸序列自组装的角度考虑，为了进一步提高上述三条序列 自组装成上述式(1)结构的纳米颗粒的效率，在选择Watson-Crick配对的碱基时，不同位置 的碱基选择最好遵循如下原则：(1)a序列、b序列和c序列，单独一条序列时并不自我互补 配对形成二级结构；(2)a序列、b序列和c序列，任意两条序列之间一端互补配对形成双链， 另一端不互补配对，形成Y型或T型结构。上述碱基选择的原则是最大效率地使任意一条链 的两端分别与其他两条链的两端分别互补配对，从而提高自组装效率。当然，除了Y型或T 型结构，也可以是三叉以外的四边形等替他变形形式，只要满足任意两条序列之间一端互补 配对形成双链，另一端不互补配对的原则即可。
上述式(1)结构的纳米颗粒中，非Watson-Crick配对碱基中，a序列中从5’端起的第四 个N及b序列中与其配对的从5’端起的第一个N’，可以是非Watson-Crick配对的U-U，也可 以是改进后的遵循Watson-Crick配对原则的T、A、C或G。Watson-Crick配对相对提高链间 的结合力，提高稳定性，而非Watson-Crick配对赋予了纳米颗粒更大的柔性和灵活性，在面 对微环境变化的时候，同样有助于提高纳米颗粒的稳定性。
在一种优选的实施例中，a序列、b序列和c序列为如下任意一组：(1)a序列(SEQ IDNO：7)：5'-GGAGCGUUGG-3'，b序列(SEQ ID NO：8)：5'-CCUUCGCCG-3'，c序列(SEQ ID NO：9)：5'-CGGCCAUAGCCC-3'；(2)a序列(SEQ ID NO：10)：5'-GCAGCGUUCG-3'， b序列(SEQ ID NO：11)：5'-CGUUCGCCG-3'，c序列(SEQ ID NO：12)： 5'-CGGCCAUAGCGC-3'；(3)a序列(SEQ IDNO：13)：5'-CGAGCGUUGC-3'，b序列(SEQ ID NO：14)：5'-GCUUCGCCG-3'，c序列(SEQ ID NO：15)：5'-CGGCCAUAGCCG-3'； (4)a序列(SEQ ID NO：16)：5'-GGAGCGUUGG-3'，b序列(SEQ IDNO：17)： 5'-CCUUCGGGG-3'，c序列(SEQ ID NO：18)：5'-CCCCCAUAGCCC-3'；(5)a序列(SEQID NO：19)：5'-GCAGCGUUCG-3'，b序列(SEQ ID NO：20)：5'-CGUUCGGCG-3'，c 序列(SEQ IDNO：21)：5'-CGCCCAUAGCGC-3'；(6)a序列(SEQ ID NO：22)：5'-GCAGCGUUCG-3'，b序列(SEQID NO：23)：5'-CGUUCGGCC-3'，c序列(SEQ ID NO： 24)：5'-GGCCCAUAGCGC-3'；(7)a序列(SEQ ID NO：25)：5'-CGAGCGUUGC-3'，b 序列(SEQ ID NO：26)：5'-GCUUCGGCG-3'，c序列(SEQ ID NO：27)：5'-CGCCCAUAGCCG -3'；(8)a序列(SEQ ID NO：28)：5'-GGAGCGTTGG-3'，b序列(SEQ ID NO：29)： 5'-CCTTCGCCG-3'，c序列(SEQ ID NO：30)：5'-CGGCCATAGCCC-3'；(9)a序列(SEQ ID NO：31)：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列(SEQ ID NO：32)：5'-CGTTCGCCG-3'，c序列(SEQ ID NO：33)：5'-CGGCCATAGCGC-3'；(10)a序列(SEQ ID NO：34)： 5'-CGAGCGTTGC-3'，b序列(SEQ ID NO：35)：5'-GCTTCGCCG-3'，c序列(SEQ ID NO： 36)：5'-CGGCCATAGCCG-3'；(11)a序列(SEQ ID NO：37)：5'-GGAGCGTTGG-3'，b 序列(SEQ ID NO：38)：5'-CCTTCGGGG-3'，c序列(SEQ ID NO：39)：5'-CCCCCATAGCCC -3'；(12)a序列(SEQ IDNO：40)：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列(SEQ ID NO：41)： 5'-CGTTCGGCG-3'，c序列(SEQ ID NO：42)：5'-CGCCCATAGCGC-3'；(13)a序列(SEQ ID NO：43)：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列(SEQ IDNO：44)：5'-CGTTCGGCC-3'，c序 列(SEQ ID NO：45)：5'-GGCCCATAGCGC-3'；(14)a序列(SEQID NO：46)： 5'-CGAGCGTTGC-3'，b序列(SEQ ID NO：47)：5'-GCTTCGGCG-3'，c序列(SEQ IDNO： 48)：5'-CGCCCATAGCCG-3'。
上述十四组序列所自组装形成的核酸纳米颗粒，不仅具有更高的稳定性，而且自组装效 率更高。
上述所提到的核酸纳米颗粒不仅能够自我组装成型，而且也具备携带或挂载吡柔比星药 物的能力。根据上述核酸纳米颗粒中G-C或C-G碱基对的位置的不同，所挂载的吡柔比星的 量也有所差异。
为了使上述核酸结构域能够挂载更多的吡柔比星以及生物活性物质(生物活性物质的介 绍见下文)，在一种优选的实施例中，上述核酸结构域中还包括第一延长段，第一延长段为 Watson-Crick配对的延长段，第一延长段位于a序列、b序列和c序列中任一序列的5'端和/ 或3'端。载体与所挂载的物质之间需要一定的匹配关系，当载体的分子量过小而所挂载的物质 分子量过大时，从力学角度考虑，载体对挂载物质的携带或运输能力相对降低。因而，通过 在前述核酸纳米结构基础上，通过在a序列、b序列和c序列中任一序列的5'端和/或3'端增加 第一延长段，能够获得与挂载物质大小相匹配的载体。
上述第一延长段的具体长度，可以根据所欲挂载的物质的大小而定。在一种优选的实施 例中，第一延长段选自如下任意一组：(1)：a链5'端：5'-CCCA-3'，c链3'端：5'-UGGG-3'； (2)：a链3'端：5'-GGG-3'，b链5'端：5'-CCC-3'；(3)：b链3'端：5'-CCA-3'，c链5'端：5'-UGG-3'； (4)：a链5'端：5'-CCCG-3'，c链3'端：5'-CGGG-3'；(5)：a链5'端：5'-CCCC-3'，c链3'端： 5'-GGGG-3'；(6)：b链3'端：5'-CCC-3'，c链5'端：5'-GGG-3'。(7)：b链3'端：5'-CCG-3'，c 链5'端：5'-CGG-3'；(8)：a链5'端：5'-CCCA-3'，c链3'端：5'-TGGG-3'；(9)：b链3'端：5'-CCA-3'， c链5'端：5'-TGG-3'。
上述第一延长段不仅增加了形成核酸纳米结构的三条序列中任意一条或多条的长度，而 且，GC碱基组成的第一延长段进一步提高了所形成的纳米颗粒的稳定性。而且，上述序列组 成的第一延长段同样使a序列、b序列和c序列保持了较高的自组装活性和效率。
从所形成的核酸纳米颗粒的大小及其作为药物递送载体在体内运输时的稳定性考虑，需 要能够在运输药物的同时，尽量在达到靶细胞之前不被肾脏过滤出去。在一种优选的实施例 中，核酸结构域还包括第二延长段，第二延长段位于a序列、b序列和c序列中任一序列的5’ 端和/或3’端，第二延长段为Watson-Crick配对的延长段；更优选地，第二延长段为CG碱基 对的延长序列；进一步优选地，第二延长段为1～10个CG碱基对的延长序列。
在一种优选的实施例中，上述核酸结构域还包括如下至少一组第二延长段：第一组：a链 5’端：5’-CGCGCG-3’，c链3’端：5’-CGCGCG-3’；第二组：a链3’端：5’-CGCCGC-3’，b链5’端：5’-GCGGCG-3’；第三组：b链3’端：5’-GGCGGC-3’，c链5’端：5’-GCCGCC-3’。这 种第二延长段，使得纳米颗粒不存在免疫原性，而且不存在每条链自身折叠结合的二级结构 的情况。
需说明的是，延长段中也可以间隔有非配对的碱基对。
为了使上述核酸纳米颗粒能够挂载更大分子量的生物活性物质(生物活性物质的介绍见 下文)、增加载药量以及维持必要的稳定性，在一种优选的实施例中，第二延长段为同时含有 CG碱基对和AT/AU碱基对的延长序列，优选第二延长段为2～50个碱基对的延长序列。此处 “AT/AU碱基”中的“/”是或的关系，具体地，第二延长段为同时含有CG碱基对和AT碱基对的 延长序列，或者第二延长段为同时含有CG碱基对和AU碱基对的延长序列。
更具体地，添加上述第二延长段之后的a、b和c序列可以分别是如下序列：
a序列为(SEQ ID NO:49)：
Figure BDA0002223706790000151
b序列为(SEQ ID NO:50)：
Figure BDA0002223706790000152
c序列为(SEQ ID NO:51)：
Figure BDA0002223706790000153
上述a序列、b序列和c序列中的M为U或T，当M为T时，上述序列的合成成本大大 降低。
在实际应用中，可以根据实际需要合理调整上述CG碱基对以及AT/AU碱基对的延长序 列的具体设置位置。在一种更优选的实施例中，第二延长段为连续2～8个CG碱基对的序列与 连续2～8个AT/AU碱基对序列交替设置的延长序列；或者第二延长段为1个CG碱基对的序 列与1个AT/AU碱基对序列交替设置的延长序列。
具体地，如将上述SEQ ID NO:49所示的a序列中的CGCGCG延长段和CGCCGC延长段与AAAAAA延长段的位置互换，将上述SEQ ID NO:50所示的b序列中的GCGGCG延长段 和GGCGGC延长段与TTTTTT延长段的位置互换，将上述SEQ ID NO:51所示的c序列中的 GCCGCC延长段与AAAAAA延长段互换，同时将CGCCGC延长段与TTTTTT延长段互换。 上述序列自组装形成的核酸纳米颗粒适用于吲哚类分子结构的生物活性物质的挂载之用(吲 哚类分子优选与A结合)。
过去多年里，RNA作为广泛应用的构建材料所存在的三大挑战包括：1)RNA酶降解的 敏感性；2)全身注射后对解离的敏感性；3)毒性和不良免疫应答。目前，这三大挑战已经在很大程度上得到了克服：1)核糖-OH基团的2’-氟(2’-F)或者2’-O-甲基(2’-OMe)修饰可以使RNA在血清中化学稳定；2)某些天然存在的连接基序是热力学稳定的，并且可以保持整个RNA纳米颗粒在超低浓度下完整；3)RNA纳米颗粒的免疫原性是序列和形状依赖性的，并且可以调节，以使RNA纳米颗粒刺激炎性细胞因子的产生，或使得RNA纳米颗粒在30mg/kg的重复静脉注射施用时具有非免疫原性和无毒性。
因此，为了进一步降低上述核酸纳米颗粒对RNA酶降解的敏感性，同时提高在运输过程 中的稳定性，在一种优选的实施例中，a序列、b序列和c序列中碱基、核糖和磷酸酯具有至 少一个可修饰位点，任一可修饰位点通过以下任意一种修饰接头进行修饰：-F、甲基、氨基、 二硫化物、羰基、羧基、巯基及醛基；优选地，a序列、b序列和c序列中的C或U碱基上具有2’-F修饰。当修饰接头为巯基时，属于硫代修饰，修饰强度较弱，成本低。
上述吡柔比星可以通过物理连接和/或共价连接的形式进行挂载。当吡柔比星采用物理嵌 插与共价连接两种方式同时与核酸结构域进行连接时，物理嵌插通常是嵌插在GC碱基对之 间，优选的嵌插位点数目根据核酸结构域上GC碱基对的数目的不同，按照1～100：1的比例 进行嵌插。而采用共价连接方式进行连接时，吡柔比星通常会与G环外氨基发生化学反应形 成共价连接。更优选地，吡柔比星与核酸纳米颗粒之间的摩尔比为2～300:1，优选为2～290:1， 更优选为2～29:1，进一步优选为10～50:1，最优选为15～25:1。
本申请所提供的含吡柔比星的药物中，核酸纳米颗粒是作为吡柔比星的递送载体，除此 以外，根据不同的药物目的，在一种优选的实施例中，上述核酸纳米颗粒还包括生物活性物 质，生物活性物质与核酸结构域相连。生物活性物质为靶头、荧光素、干扰核酸siRNA、miRNA、 核酶、核糖开关、适体、RNA抗体、蛋白、多肽、类黄酮、葡萄糖、天然水杨酸、单抗、维 生素、酚类、卵磷脂以及除吡柔比星以外的小分子药物中的一种或多种。
为了提高核酸纳米颗粒对所挂载的生物活性物质的挂载效率和运载效率，核酸结构域的 相对分子量与吡柔比星及生物活性物质的相对分子量最好存在一定的匹配关系。在一种优选 的实施例中，将核酸结构域的相对分子量记为N1，将吡柔比星与生物活性物质的总相对分子 量记为N2，N1/N2≥1:1。
根据具体挂载的生物活性物质的种类的不同，本申请中含吡柔比星的药物具有不同性能 方面的优化。比如，当生物活性物质为生物素或叶酸时，其所起到的作用是使该含吡柔比星 的药物具有靶向性，如，特异靶向癌细胞。当生物活性物质为荧光素时，其所起到的作用是 使核酸纳米颗粒具有发光示踪效果，如可以是FAM、CY3、CY5或Quasar670等中的一种或 多种。而生物活性物质为某些siRNA、miRNA、蛋白、多肽、RNA抗体、除吡柔比星以外的 小分子药物时，根据不同生物学功能的不同，可能使得该含吡柔比星的药物成为具有特定治 疗效果的新产品，比如性能更优异的药物。
在一种优选的实施例中，生物活性物质为靶头、荧光素以及miRNA，其中，靶头位于a、 b、c序列中任一序列上，优选a、b、c任一序列的5’端或3’端，或嵌插于核酸结构域的GC键之间，miRNA为抗miRNA，荧光素修饰于抗miRNA的5’端或3’端，miRNA位于a序列 的3’端、c序列的5’端和3’端中的任意一个或多个位置；优选地，靶头为叶酸或生物素，荧光 素为FAM、CY5及CY3中的任意一种或多种，抗miRNA为抗miR-21。
上述靶头可以通过linker共价连接的方式连接于a、b、c序列中的任一序列上，可用的linker 选自二硫键、对苯叠氮基、溴丙炔或PEG。此处所说的“任一序列上”是a、b、c序列任一序列 的任一位置的碱基上，而连在5’端或3’端更方便，应用更广泛。叶酸修饰可以是物理嵌插模 式连接或者是物理嵌插+共价连接。
上述荧光素可以现有常用的荧光素，优选为FAM、CY5及CY3中的任意一种或多种。
上述miRNA可以是具有抑癌效果的miRNA，也可以是能够抑制对应病症的抗miRNA，实际应用中根据医疗需要合理选择。上述抗miRNA可以合成于上述a序列的3’端、c序列的5’端和3’端中的任意一个或多个位置。当在上述三个位置上均合成有抗miRNA时，抗miRNA对相应miRNA的抑制作用相对更强。
优选为抗miR-21，miR-21参与多种癌症的起始和进展，是侵袭和转移的主要致癌基因。 抗miR-21能够有效地同时调节广泛的靶基因，有利于解决癌症的异质性问题。因而，上述优 选的核酸纳米颗粒中，靶头，比如叶酸或生物素，能够特异地靶向癌细胞，与癌细胞结合内 化后，抗miR-21以非常高的亲和力和特异性与miR-21碱基互补，从而有效降低致癌miR-21 的表达。因此，根据实际需要，上述抗miR-21可以合成于上述a序列的3’端、c序列的5’端 和3’端中的任意一个或多个位置。当在上述三个位置上均合成有抗miR-21时，抗miR-21对 miR-21的抑制作用相对更强。
上述所能够挂载的生物活性物质为除了吡柔比星以外的其他小分子药物时，根据不同药 物所能治疗的疾病类型，药物包括但不仅限于治疗肝癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、头颈癌、子 宫癌、卵巢癌、黑色素瘤、白血病、老年痴呆、强直性脊柱炎、恶性淋巴瘤、支气管癌、类 风湿关节炎、HBV乙肝、多发性骨髓瘤、胰腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、鼻咽癌，食道癌，口腔癌，红斑狼疮疾病的药物；优选地，头颈癌为脑癌、神经母细胞瘤或胶质母细胞瘤。
上述所能够挂载的生物活性物质为除了吡柔比星以外的小分子药物时，根据药物的分子 结构的不同或者所具有的特征性基团的不同，其包括但不仅限于含有如下任意一种或多种基 团的药物：氨基基团、羟基基团、羧基基团、巯基基团、苯环基团以及乙酰氨基基团。
在一种优选的实施例中，上述蛋白为SOD(超氧化物歧化酶)、生存素(Survivin)、hTERT (人端粒酶逆转录酶)及EGFR(表皮生长因子受体，epidermal growth factorreceptor)、PSMA (前列腺特异性膜抗原)的抗体或适配体中的一种或多种；上述维生素为左旋C和/或酯化C； 上述酚类为茶多酚和/或葡萄多酚。
在一种优选的实施例中，核酸纳米颗粒的粒径为1～100nm，优选为5～50nm，更优选为 10～30nm，进一步优选为10～15nm。在该范围内大小合适，既能通过细胞表面受体介导的细胞 吞噬现象而进入细胞膜，又避免非特异性的细胞渗透而被肾脏过滤除去，因而，有利的粒径 尺寸有助于改进药代动力学、药效学、生物学分布和毒理学的分布。
根据本申请的第二方面，还提供了一种上述含吡柔比星的药物的制备方法，其包括以下 步骤：提供上述任一种核酸纳米颗粒；通过物理连接和/或共价连接的方式将吡柔比星挂载在 核酸纳米颗粒上，得到含吡柔比星的药物。
当采用物理连接方式时，吡柔比星通常会以物理嵌插形成嵌插在GC碱基对之间。而采用 共价连接方式进行连接时，吡柔比星通常会与G环外氨基发生化学反应形成共价连接。利用 上述方法制备的含吡柔比星的药物，其经过靶头修饰后，可具有较好的靶向性，能够稳定地 递送吡柔比星，可靠性很高。
在一种优选的实施例中，通过物理连接的方式挂载吡柔比星的步骤包括：将吡柔比星、 核酸纳米颗粒及第一溶剂混合并搅拌，得到预混体系；对预混体系进行沉淀析出，得到含吡 柔比星的药物。具体的吡柔比星、核酸纳米颗粒的用量可以根据挂载量的变化进行调整，这 是本领域技术人员都能够理解的，在此不再赘述。
为了提高物理连接的效率和稳定性，优选每升第一溶剂中添加的吡柔比星量为0.1～1g。 优选地，第一溶剂选自DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多种。优选地，对预混体系进行沉淀析出，得到含吡柔比星的药物的步骤包括：对预混体系进行沉淀析出，得到析出物；对析出物进行洗涤去除杂质，得到含吡柔比星的药物。更优选地，将预混体系与无水乙醇混合后在低于10℃的温度条件下进行沉淀析出，得到析出物，进一步优 选在0～5℃温度条件下沉淀析出，得到析出物。更优选地，采用6～12倍体积的无水乙醇对析 出物进行洗涤去除杂质，得到含吡柔比星的药物。
在一种优选的实施例中，通过共价连接的方式挂载吡柔比星的步骤包括：配置吡柔比星 溶液；使吡柔比星溶液在甲醛的介导作用下与核酸纳米颗粒的G环外氨基进行反应，得到反 应体系；提纯反应体系，得到含吡柔比星的药物。
通过甲醛介导的形式，可以发生如下反应：
Figure BDA0002223706790000191
优选地，上述反应的步骤包括：将吡柔比星溶液与多聚甲醛溶液、核酸纳米颗粒混合， 在避光条件下进行反应，得到反应体系。多聚甲醛溶液能够释放甲醛小分子，从而参与上述 化学反应。为了提高反应效率，优选多聚甲醛溶液的浓度为3.7～4wt％，优选多聚甲醛溶液为 多聚甲醛和第二溶剂混合形成的溶液，且第二溶剂为DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS 及冰醋酸中的一种或多种。
上述制备方法中，核酸纳米颗粒可以通过自组装的形式进行制备，比如：(1)将RNA或 DNA单链a，b，c同时混合溶于DEPC水或TMS缓冲液中；(2)加热混合溶液至80℃/95℃ (其中RNA组装温度为80℃，DNA组装温度为95℃)，保持5min后以2℃/min的速率缓慢 降温到室温；(3)将产物上样到8％(m/v)非变性PAGE凝胶上并在TBM缓冲液中4℃条件下， 以100V电泳纯化复合体；(4)切下目的条带并在RNA/DNA洗脱缓冲液中37℃洗脱，之后 乙醇沉淀过夜，减压低温挥干，得到自组装产物，即可得到核酸结构域，进而得到核酸纳米 颗粒。
根据实际应用需要，为了使上述含吡柔比星的药物具有其他功能，在一种优选的实施例 中，在得到核酸结构域之后，制备方法还包括：将前文所提到的生物活性物质通过物理连接 和/或共价连接的方式挂载在所述核酸结构域上，进而得到核酸纳米颗粒。生物活性物质的挂 载方式同样可以是物理连接和/或共价连接。共价连接的形式包括但不限于通过溶剂共价连接、 linker共价连接或点击链接进行挂载；优选地，溶剂共价连接中采用的第三溶剂作为连接介质， 且第三溶剂选自多聚甲醛、DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多 种；优选地，linker选自二硫键、对苯叠氮基、溴丙炔或PEG；优选地，点击链接是在对生物 活性物质前体和核酸结构域同时进行炔基或叠氮修饰，然后通过点击链接。
需要说明的是，上述分类并不意味着某种生物活性物质与核酸结构域的连接方式仅有一 种。而是，有的生物活性物质，既可以通过物理嵌插的方式与核酸结构域连接，也可以通过 物理嵌插与共价连接的方式与核酸结构域连接，同时还可能利用点击链接的方式实现连接。 但对某种特定的生物活性物质而言，可能仅有其中一种连接方式，也可能有多种连接方式， 但可能其中某种连接效率具有优势的实用价值。
上述连接方式中，不同药物在与核酸结构域通过物理嵌插的方式进行连接时，嵌插的结 合位点及数目也略有不同。比如，蒽环类、吖啶类药物在嵌插时，通常嵌插在GC碱基对之间， 优选的嵌插位点数目根据核酸结构域上GC碱基对的数目的不同，按照1～100：1的比例进行 嵌插。而萘酰胺药物在嵌插时，通常嵌插在AA碱基对之间，优选的嵌插位点数目根据核酸结 构域上AA碱基对的数目的不同，吡啶并咔唑类根据AA碱基对的数目的不同按照1～200：1 的比例进行嵌插。
具体地，根据生物活性物质种类的不同、核酸纳米颗粒中形成核酸结构域的a、b和c序 列的长度以及其中GC互补碱基对的数目的多少，可以合理选择生物活性物质与核酸结构域的 摩尔比进行物理嵌插。
在一种优选的实施例中，生物活性物质与核酸结构域以物理嵌插方式与共价连接方式相 连时，物理嵌插方式连接的生物活性物质与共价连接方式连接的药物的摩尔比为1～200：1。 该连接方式适用于蒽环类、吖啶类的药物。上述不同连接方式连接的药物比例并不局限于上 述范围，只要能够满足高效挂载，对细胞无毒性作用，且在达到靶标后实现药物的有效释放 即可。
当采用对生物活性物质前体和核酸结构域同时进行炔基或叠氮修饰，通过点击链接的方 式连接时，随药物不同结构的变化选择不同的点击连接。且随着活性物质结构的不同，连接 位置也有可能会发生相应改变，这是本领域技术人员能够理解的。
在一种优选的实施例中，生物活性物质与核酸结构域以点击链接的方式相连时，生物活 性物质前体进行炔基或叠氮修饰的位点选自羟基、羧基、巯基或氨基，核酸结构域进行炔基 或叠氮修饰的位点选自氨基、亚氨基或羟基。
根据本申请的第三个方面，还提供了一种药物组合物，该药物组合物包括上述任一种含 吡柔比星的药物。具体可以根据实际需要，选择合适的联用药或辅料来形成具有联合药效或 能使药物某方面性能(比如稳定性)得以提升的药物组合。
根据本申请的第四个方面，还提供了上述任一种含吡柔比星的药物在制备用于治疗肿瘤 的药物中的应用。进一步地，肿瘤为乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌 及宫颈癌中的任意一种或多种。具体应用可以在本申请的药物基础上对药物本身进行改进而 获得新的药物，或者将本申请的药物作为主要活性成分将其制备成适合剂型的制剂等。
根据本申请的第五个方面，还提供了一种预防和/或治疗肿瘤的方法，该方法包括：提供 上述任一种含吡柔比星的药物或药物组合物；给予肿瘤患者有效量的上述含吡柔比星的药物 或药物组合物。进一步地，肿瘤为乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌及 宫颈癌中的任意一种或多种。
此处的有效量包括预防有效量和/或治疗有效量，治疗有效量指在必要的剂量和时间期限 内，有效实现所希望的治疗结果，如急性白血病、乳腺癌和/或卵巢癌减轻的量。在一个具体 的实施方案中，可以通过调节剂量以提供最佳治疗应答剂量，治疗有效量可以根据如下因素 而变：个体的疾病状态、年龄、性别、体重以及制剂在个体中引起所希望的应答的能力。治 疗有效量的涵义还包括治疗的有益效果超过其毒性或者有害效果的量。预防有效量指在必要 的剂量和时间期限内，有效实现所希望的预防结果，如预防或抑制急性白血病、乳腺癌和/或 卵巢癌发生的量。可以根据上述对治疗有效量的描述确定预防有效量。对于任何具体受试者， 可以根据个体需要和施用人的职业判断随时间调节特定剂量。
需要说明的是，本申请所提供的序列或序列的变形通过自组装形成的核酸纳米颗粒也可 以作为基本结构单元，根据实际应用需要可以进一步聚合形成多聚体，比如二聚体、三聚体、 四聚体、五聚体、六聚体或七聚体等。
下面将结合具体的实施例来进一步说明本申请的有益效果。
核酸纳米颗粒的组装
实施例1
一、RNA和DNA纳米颗粒载体：
(1)组成RNA纳米颗粒的三条多核苷酸碱基序列见表1：
表1：
Figure BDA0002223706790000211
(2)DNA纳米颗粒的三条多核苷酸碱基序列
DNA采用与上述RNA同样的序列，仅是T替代U。其中，a链的分子量为8802.66，b 链的分子量为8280.33，c链的分子量为9605.2。
上述RNA纳米颗粒和DNA纳米颗粒的a、b和c链，均是委托生工生物工程(上海)股份有限公司合成。
二、自组装实验步骤：
(1)按1:1:1的摩尔比将RNA或DNA单链a，b，c同时混合溶于DEPC水或TMS缓冲 液中；
(2)加热混合溶液至80℃/95℃(其中RNA组装温度为80℃，DNA组装温度为95℃)，保持5min后以2℃/min的速率缓慢降温到室温；
(3)将产物上样到8％(m/v)非变性PAGE凝胶上并在TBM缓冲液中4℃条件下，以100V 电泳纯化复合体；
(4)切下目的条带并在RNA/DNA洗脱缓冲液中37℃洗脱，之后乙醇沉淀过夜，减压低 温挥干，得到自组装产物；
(5)电泳分析检测与激光扫描观察；
(6)通过透射电镜显示结构；
(7)分子量测定。
三、自组装实验结果
(1)电泳检测结果
RNA自组装产物的电泳检测结果见图1。图1中，泳道1至3从左到右依次为：a链、b链、RNA自组装产物。由图中可知，RNA自组装产物随稍有弥散，但明显可以看出是单一条带。且由于分子量为组装后的分子量，较单链分子量大，因此条带位置落后于a链和b链，实际情况与理论相符，证明了上述RNA单链之间经自组装形成了稳定的复合结构，形成了RNA纳米颗粒。
DNA自组装产物的电泳检测结果见图2。图2中，泳道1至3从左到右依次为：a链、b链、DNA自组装产物。由图中可知，DNA自组装产物的条带明亮清晰，为单一条带，证明了 上述DNA单链之间经自组装形成了稳定的复合结构，形成了DNA纳米颗粒。
(2)RNA和DNA自组装产物的分子量测定
将样品与基质DHAP(全称是2′,6′-二羟基苯乙酮)混合结晶与靶板上，用基质辅助激光解 析电离-飞行时间串联质谱仪在线性模式下检测，检测结果分别见图3和图4。
RNA自组装产物的质谱检测结果见图3，从图3中可以看出，RNA纳米载体的分子量在 30346(三条链的分子量为28083.5，再加上各种修饰，当然由于纯度和环境污染可能会出现 微小偏差)处有显著的特征峰。
DNA自组装产物的质谱检测结果见图4，从图4中可以看出，DNA纳米载体的分子量在 28704(三条链的分子量为26688.19，再加上各种修饰)处有显著的特征峰，表明DNA序列通过自组装形成了稳定的纳米颗粒结构。
该实施例中，通过凝胶电泳、质谱及透射电镜验证了：包括RNA核心序列SEQ IDNO:1, SEQ ID NO:3和SEQ ID NO:5在内的a、b、c序列，能够成功自组装成RNA纳米颗粒。包括 DNA核心序列SEQ ID NO:2,SEQ ID NO:4和SEQ ID NO:6在内的a、b、c序列，也能够成功自组装成DNA纳米颗粒。
上述RNA纳米颗粒和DNA纳米颗粒的a、b、c序列中除了具有形成核酸结构域的核心序列外，还具有各种促进核酸结构域挂载功能的延长序列(包括药物挂载结合序列)以及与核酸结构域连接的靶头或荧光素。可见，这些核心序列以外的物质存在并不影响核酸结构域 的形成和核酸纳米颗粒的成功自组装。而所自组装而成的核酸纳米颗粒在靶头的引导下，能 够具有靶向型，荧光素能使该核酸纳米颗粒具有可视性和可追踪性。
实施例2
一、7组短序列RNA纳米颗粒载体：
(1)7组组成RNA纳米颗粒的三条多核苷酸碱基序列分别见表2至表8：
表2：R-1
Figure BDA0002223706790000231
表3：R-2
Figure BDA0002223706790000232
表4：R-3
Figure BDA0002223706790000241
表5：R-4
Figure BDA0002223706790000242
表6：R-5
Figure BDA0002223706790000243
表7：R-6
Figure BDA0002223706790000251
表8：R-7
Figure BDA0002223706790000252
上述7组短序列RNA纳米颗粒载体的单链均是委托生工生物工程(上海)股份有限公司 进行合成。
二、自组装实验步骤：
(1)按1:1:1的摩尔比将RNA单链a，b，c同时混合溶于DEPC水或TMS缓冲液中；
(2)加热混合溶液至80℃，保持5min后以2℃/min的速率缓慢降温到室温；
(3)将产物上样到8％(m/v)非变性PAGE凝胶上并在TBM缓冲液中4℃条件下，以100V 电泳纯化复合体；
(4)切下目的条带并在RNA洗脱缓冲液中37℃洗脱，之后乙醇沉淀过夜，减压低温挥 干，得到短序列RNA自组装产物；
(5)电泳分析检测与激光扫描观察；
(6)分子量测定；
(7)电位检测。
三、自组装实验结果
(1)电泳检测结果
7组短序列RNA自组装产物的2％琼脂糖凝胶电泳图见图5。图5中泳道1至7从左到右 依次为：短序列R-1、R-2、R-3、R-4、R-5、R-6、R-7。
7组短序列RNA自组装产物的4％琼脂糖凝胶电泳图见图6。图6中泳道1至7从左到右 依次为：短序列R-1、R-2、R-3、R-4、R-5、R-6、R-7。
由图5和图6结果可以看出，可以清楚地看出7组短序列自组装产物中R-2、R-3、R-5、 R-7的条带明亮清晰，R-1、R-4、R-6虽然较为弥散，但仍然可以看出为单一条带，表明7组短序列均能较好地自组装成RNA纳米颗粒结构。
(2)分子量测定
样品与基质DHAP混合后结晶与靶板上，用基质辅助激光解析电离-飞行时间串联质谱 仪MALDI-TOF/TOF(Ultraflextreme,Brucker,Germany)在线性模式下检测。
短序列RNA自组装产物R-4的质谱检测结果见图7，R-7的质谱检测结果见图8。图7中10030处出现了明显的特征峰，图8中10031处出现了明显的特征峰，考虑到误差影响， 该分子量结果表明短序列RNA自组装产物R-4和R-7具有良好的自组装结构。
(3)电位测定
测定方法：准备好电位样品放入样品池中，打开仪器的样品池盖，放入仪器；
打开软件，点击菜单MeasUre€ManUal，出现手动测量参数设置对话框；
设置软件检测参数；
然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始；
测定结果：7组短序列RNA纳米颗粒的电位检测结果如下表9至表15：
表9：
Figure BDA0002223706790000261
表10：
Figure BDA0002223706790000271
表11：
Figure BDA0002223706790000272
表12：
Figure BDA0002223706790000273
表13：
Figure BDA0002223706790000274
表14：
Figure BDA0002223706790000275
Figure BDA0002223706790000281
表15：
Figure BDA0002223706790000282
由上述电位检测数据可知：7组短序列RNA自组装产物均具有良好的稳定性，进一步表 明各短序列RNA自组装而成的纳米颗粒具有较稳定的自组装结构。
该实施例表明：不同的a、b、c核心序列组合能够通过自组装形成具有核酸结构域的RNA 纳米颗粒，且结构稳定。在实施例1的基础上可知，在这些不同的核心序列组合基础上增加 各种功能延长片段或者连接靶头、荧光素等，同样能成功组装成RNA纳米颗粒，并具有挂载 药物、细胞靶向性及可视可追踪等性能。
为了进一步验证这些性能，在实施例2基础上增加延长片段，具体见实施例3。并在与实 施例2的RNA核心序列相对应的DNA核心序列基础上，增加延长片段，同时连接靶头或不 连接靶头，具体见实施例4。
实施例3
一、7组常规序列RNA纳米颗粒载体：
(1)7组组成RNA纳米颗粒的三条多核苷酸碱基序列分别见表16至表22：
表16：R-8
Figure BDA0002223706790000283
Figure BDA0002223706790000291
表17：R-9
Figure BDA0002223706790000292
表18：R-10
Figure BDA0002223706790000293
表19：R-11
Figure BDA0002223706790000294
Figure BDA0002223706790000301
表20：R-12
Figure BDA0002223706790000302
表21：R-13
Figure BDA0002223706790000303
表22：R-14(下述a链中的uGAcAGAuAAGGAAccuGcudTdT为survivin siRNA)
Figure BDA0002223706790000304
上述7组常规序列RNA纳米颗粒载体的单链均是委托苏州吉玛公司进行合成，其中R-8 至R-14中的a序列、b序列、c序列分别是在R-1至R-7的a序列、b序列、c序列基础上增 加延长段后形成的延展RNA寡核苷酸序列，没有延展靶向模块片段，并进行了C/U碱基2’F 修饰(增强了抗酶切性和稳定性)。另外，上述RNA纳米颗粒R-14中修饰了一段生存素(Survivin)的siRNA核酸干扰治疗片段，具体是在a链3’端延展了Survivin siRNA的正义链(见a链下划线部分)，在b链的5’端延展连接了反义链(见b链下划线部分)，形成碱基 对互补。
二、自组装实验步骤：
(1)按1:1:1的摩尔比将RNA单链a，b，c同时混合溶于DEPC水或TMS缓冲液中；
(2)加热混合溶液至80℃，保持5min后以2℃/min的速率缓慢降温到室温；
(3)将产物上样到8％(m/v)非变性PAGE凝胶上并在TBM缓冲液中4℃条件下，以100V 电泳纯化复合体；
(4)切下目的条带并在RNA洗脱缓冲液中37℃洗脱，之后乙醇沉淀过夜，减压低温挥 干；
(5)电泳分析检测与激光扫描观察；
(6)分子量测定。
三、自组装实验结果
(1)电泳检测结果
7组常规序列RNA自组装产物的2％琼脂糖凝胶电泳图见图9。图9中泳道1至7从左到 右依次为：常规序列RNA自组装产物R-8、R-9、R-10、R-11、R-12、R13、R-14。
7组常规序列RNA自组装产物的4％琼脂糖凝胶电泳图见图10。图10中泳道1至7从左 到右依次为：常规序列RNA自组装产物R-8、R-9、R-10、R-11、R-12、R13、R-14。
由图9和图10结果可以看出，可以清楚地看出7组常规序列RNA自组装产物的条带均 为明亮清晰的单一条带，表明7组常规序列均能自组装成纳米结构。其中常规序列RNA自组 装产物R-14中修饰了一段Survivin siRNA核酸干扰治疗片段后，仍旧具有稳定的自组装结构， 也说明了本申请中核酸纳米颗粒能够挂载核酸药，具有核酸药的递送载体功能。
(2)分子量测定
样品与基质DHAP混合后结晶与靶板上，用基质辅助激光解析电离-飞行时间串联质谱 仪MALDI-TOF/TOF(Ultraflextreme,Brucker,Germany)在线性模式下检测。
常规序列RNA自组装产物R-9的质谱检测结果见图11，常规序列RNA自组装产物R-10 的质谱检测结果见图12，常规序列RNA自组装产物R-12的质谱检测结果见图13，常规序列 RNA自组装产物R-13的质谱检测结果见图14。
图11中的29487处出现了明显的特征峰，图12中的29553处出现了明显的特征峰，图 13中的29066处出现了明显的特征峰，图14中的29474处出现了明显的特征峰，表明上述常 规序列RNA自组装产物R-9、R-10、R-12、R-13均具有良好的自组装结构。
(3)电位测定
测定方法：准备好电位样品放入样品池中，打开仪器的样品池盖，放入仪器；
打开软件，点击菜单MeasUre€ManUal，出现手动测量参数设置对话框；
设置软件检测参数；
然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始；
测定结果：7组常规序列RNA纳米颗粒的电位检测结果如下表23至表29：
表23：
Figure BDA0002223706790000321
表24：
Figure BDA0002223706790000322
表25：
Figure BDA0002223706790000323
Figure BDA0002223706790000331
表26：
Figure BDA0002223706790000332
表27：
Figure BDA0002223706790000333
表28：
Figure BDA0002223706790000334
表29：
Figure BDA0002223706790000335
由上述电位检测数据可知：7组常规序列RNA自组装产物均具有良好的稳定性，进一步 表明各常规序列RNA自组装而成的纳米颗粒具有较稳定的自组装结构。
该实施例表明：在不同组合的RNA核心序列基础上，添加延长片段同样能够成功自组装 成结构稳定的RNA纳米颗粒。同时，添加的延长片段使得RNA纳米颗粒具有优越的药物挂 载性能(具体见实施例5)。
实施例4
一、7组常规序列DNA纳米颗粒载体：
(1)7组组成DNA纳米颗粒的三条多核苷酸碱基序列分别见表30至表36：
表中部分a链中延展了EGFRapt靶头或PSMAapt(A9L)靶头：
EGFRapt(SEQ ID NO：97)：GCCTTAGTAACGTGCTTTGATGTCGATTCGACAGGAGGC；
PSMAapt(A9L，SEQ ID NO：98)：
GGGCCGAAAAAGACCTGACTTCTATACTAAGTCTACGTCCC。
表30：D-1
Figure BDA0002223706790000341
表31：D-2
Figure BDA0002223706790000342
Figure BDA0002223706790000351
表32：D-3
Figure BDA0002223706790000352
表33：D-4
Figure BDA0002223706790000353
Figure BDA0002223706790000361
表34：D-5
Figure BDA0002223706790000362
表35：D-6
Figure BDA0002223706790000363
Figure BDA0002223706790000371
表36：D-7
Figure BDA0002223706790000372
上述7组常规序列DNA纳米颗粒的单链均是委托苏州泓迅进行合成，其中：
D-1是在前文所述核心序列(8)(a序列：5'-GGAGCGTTGG-3'，b序列：5'-CCTTCGCCG-3'， c序列：5'-CGGCCATAGCCC-3')的基础上，增加包含EGFRapt靶头(见下划线部分)的延展序列后形成的常规序列DNA纳米颗粒；
D-2是在前文所述核心序列(9)(a序列：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列：5'-CGTTCGCCG-3'，c序列：5'-CGGCCATAGCGC-3')的基础上，增加包含EGFRapt靶头(见下划线部分) 的延展序列后形成的常规序列DNA纳米颗粒；
D-3是在前文所述核心序列(10)(a序列：5'-CGAGCGTTGC-3'，b序列：5'-GCTTCGCCG-3'，c序列：5'-CGGCCATAGCCG-3')的基础上，增加包含EGFRapt靶头(见下划线部分) 的延展序列后形成的常规序列DNA纳米颗粒；
D-4是在前文所述核心序列(11)(a序列：5'-GGAGCGTTGG-3'，b序列：5'-CCTTCGGGG-3'，c序列：5'-CCCCCATAGCCC-3')的基础上，增加包含PSMAapt靶头(见下划线部分) 的延展序列后形成的常规序列DNA纳米颗粒；
D-5是在前文所述核心序列(12)(a序列：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列：5'-CGTTCGGCG-3'，c序列：5'-CGCCCATAGCGC-3')的基础上，增加包含PSMAapt靶头(见下划线部分) 的延展序列后形成的常规序列DNA纳米颗粒；
D-6是在前文所述核心序列(13)(a序列：5'-GCAGCGTTCG-3'，b序列：5'-CGTTCGGCC-3'，c序列：5'-GGCCCATAGCGC-3')的基础上，增加了不包含靶头结构的延展序列后；形 成的常规序列DNA纳米颗粒；
D-7是在前文所述核心序列(14)(a序列：5'-CGAGCGTTGC-3'，b序列：5'-GCTTCGGCG-3'，c序列：5'-CGCCCATAGCCG-3')的基础上，增加了不包含靶头结构的延展序列后；形 成的常规序列DNA纳米颗粒。
二、自组装实验步骤：
(1)按1:1:1的摩尔比将DNA单链a，b，c同时混合溶于DEPC水或TMS缓冲液中；
(2)加热混合溶液至95℃，保持5min后以2℃/min的速率缓慢降温到室温；
(3)将产物上样到8％(m/v)非变性PAGE凝胶上并在TBM缓冲液中4℃条件下，以100V 电泳纯化复合体；
(4)切下目的条带并在DNA洗脱缓冲液中37℃洗脱，之后乙醇沉淀过夜，减压低温挥 干，得到常规序列DNA自组装产物；
(5)电泳分析检测与激光扫描观察；
(6)分子量测定。
三、自组装实验结果
(1)电泳检测结果
7组常规序列DNA自组装产物的2％琼脂糖凝胶电泳图见图15。图15中泳道1至7从左 到右依次为：常规序列DNA自组装产物D-1、D-2、D-3、D-4、D-5、D-6、D-7。
7组常规序列DNA自组装产物的4％琼脂糖凝胶电泳图见图16。图16中泳道1至7从左 到右依次为：常规序列DNA自组装产物D-1、D-2、D-3、D-4、D-5、D-6、D-7。
由图16和图17结果可以看出，可以清楚地看出7组常规序列DNA自组装产物的条带均 明亮清晰，表明7组常规序列DNA链均完成了自组装，形成了稳定的纳米颗粒结构。其中D-6、 D-7两组自组装结构因为携带EGFRapt或PSMAapt靶头，分子量略低，其条带位置明显比其 他条带靠前，实际与理论情况完全符合，进一步证明了自组装结构的稳定性。
(2)分子量测定
样品与基质DHAP混合后结晶与靶板上，用基质辅助激光解析电离-飞行时间串联质谱 仪MALDI-TOF/TOF(Ultraflextreme,Brucker,Germany)在线性模式下检测。
常规序列DNA自组装产物D-2的质谱检测结果见图17，常规序列DNA自组装产物D-6的质谱检测结果见图18，常规序列DNA自组装产物D-7的质谱检测结果见图19。
图17中的39716处出现了明显的特征峰，图18中的27776处出现了明显特征峰，图19 中的27212处出现了明显的特征峰，考虑到测量误差，该结果表明上述常规序列DNA自组装 产物D-2、D-6、D-7均与理论计算的分子量相吻合，证明各组常规序列DNA自组装成功，且自组装结构稳定。
该实施例表明：在这些不同的DNA核心序列组合基础上增加各种功能延长片段或者同时 连接靶头时，同样能成功组装成DNA纳米颗粒，并同样具有挂载药物、细胞靶向性及可视可 追踪等性能。
(3)电位测定
测定方法：准备好电位样品放入样品池中，打开仪器的样品池盖，放入仪器；
打开软件，点击菜单MeasUre€ManUal，出现手动测量参数设置对话框；
设置软件检测参数；
然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始；
测定结果：3组常规序列DNA纳米颗粒的电位检测结果如下表37至表39：
表37：
Figure BDA0002223706790000391
表38：
Figure BDA0002223706790000392
表39：
Figure BDA0002223706790000393
Figure BDA0002223706790000401
由上述电位检测数据可知：3组常规序列RNA自组装产物均具有良好的稳定性，进一步 表明各常规序列RNA自组装而成的纳米颗粒具有较稳定的自组装结构。
(4)粒径测量
1.准备好电位样品(常规序列DNA自组装产物D-7)放入样品池中，打开仪器的样品池 盖，放入仪器；
2.打开软件，点击菜单，出现手动测量参数设置对话框；
3.设置软件检测参数；
4.然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始，自组装产物D-7的流体动 力学尺寸的DLS测量值结果如下表40：
表40：
Figure BDA0002223706790000402
(5)透射电镜观察结果
对上述常规序列DNA自组装产物D-7进行透射电镜照射，步骤如下：
1、取一滴样本悬浮在400目覆碳膜铜网上，室温1分钟；
2、滤纸吸去液体；
3、2％醋酸铀染色1分钟；
4、滤纸吸干，室温干燥；
5、JEM-1400透射电子显微镜120kv观察、拍照。
结果如图20所示，从图中明显看出上述常规序列DNA自组装产物D-7为一个整体结构， 且能够清晰地看出其具有T型结构。
实施例5
吡柔比星挂载实验
(一)化学法挂载：
一、实验材料和实验方法
1.实验材料及试剂：
(1)核酸纳米颗粒(分子量为29550)：与实施例1中的RNA纳米颗粒类似，不同之处在于c链上的荧光标记为Cy5。
(2)DEPC水：碧云天。
(3)PBS缓冲液：cellgro。
(4)4％多聚甲醛
(5)吡柔比星。
(6)氯仿：北化。
(7)无水乙醇：北化。
2.实验方法：
(1)精密称取吡柔比星(0.85mg，1.354μmoL)溶于DEPC水(1.0mL)及PBS缓冲液(1.25mL)，冰水浴冷却下加入4％多聚甲醛水溶液(0.25mL)混匀，将此混合液全部与RNA 纳米颗粒(1mg，33.84nmoL)混匀，并在避光条件下于4℃反应72小时。
(2)取反应液10μL稀释10倍，以50μM的吡柔比星水溶液及310ng/μL的RNA纳米 颗粒为对照，按等体积进样进行HPLC分析。根据各组分峰面积比可判断反应转化基本完全。
(3)将反应液以氯仿萃取(10mLx3)，随后加入25mL的无水乙醇，混匀后避光置于4℃ 使产物充分析出(4小时)。离心(4000/min)，转移上清，固体产物再次以乙醇(50mL)洗，于低温下减压使溶剂挥发干，得到暗红色固体产物。
(4)挂载率计算：
1.配置已知浓度的吡柔比星-PBS标准液：2μM、4μM、6μM、8μM、10μM，各100ul；
2.将吡柔比星-RNAh颗粒溶解在100ul PBS中；
3.将标准液与吡柔比星-RNAh颗粒置于PCR板中，于85℃加热5min，随后冷却至室温；
4.利用酶标仪测量492nm处吡柔比星的吸光度，绘制标准曲线(见图10a)，计算得出挂 载产物中吡柔比星的摩尔浓度；
5.利用分光光度计测量260nm处RNA的吸光度，得到每个样品中含有RNAh颗粒的质量浓度；
6.根据测量得到的吡柔比星摩尔浓度及RNAh颗粒的质量浓度，计算挂载率。
计算具体过程如下：
CRNAh-1＝23.2ug/ml，MRNAh≈30000，100ul；C吡柔比星-1＝8.500uM，100ul；
CRNAh-2＝48.1ug/ml，MRNAh≈30000，100ul；C吡柔比星-2＝19.24uM，100ul；
Figure BDA0002223706790000421
取其平均值得到吡柔比星-RNAh的挂载率约为11.5，每一个核酸纳米颗粒载体上能够挂 载约11.5吡柔比星分子。
(二)DNA核酸纳米颗粒的挂载实验
挂载方法及挂载率的计算方式同上述RNA核酸纳米颗粒，具体所使用的核酸纳米颗粒为： DNAh-Bio-EFGRapt-Cy5，其中，DNAh的三条链分别为：
a链：(SEQ ID NO:120:) 5’-CGCGCGCCCACGAGCGTTCCGGGCGCGCCTTAGTAACGTGCTTTGATGTCGATTCG ACAGGAGGC-3’；5’端前三个及3’的后三个碱基)分别进行硫代修饰，5’端连接Biotin(生物 素)，黑体加粗部分为EGFRapt的序列；
b链(SEQ ID NO:121:)：5’-GCGCCCGGTTCGCCGCCAGCCGCCGC-3’，5’端前三个及3’的后三个碱基分别进行硫代修饰；
c链(SEQ ID NO:122:)：5’-GCGGCGGCAGGCGGCCATAGCCGTGGGCGCGCG-3’；5’端前三个及3’的后三个碱基分别进行硫代修饰，3’端连接Cy5荧光标记。
DNA核酸纳米颗粒挂载吡柔比星的标准曲线见图10b，具体计算过程如下：
CDNAh-1＝18.64ug/ml，MDNAh≈39500，100ul；C吡柔比星-1＝11.7uM，100ul；
CDNAh-2＝41.23ug/ml，MDNAh≈39500，100ul；C吡柔比星-2＝19.73uM，100ul；
Figure BDA0002223706790000422
取其平均值得到吡柔比星-DNAh纳米颗粒的挂载率约为21.9，表示每一个DNA米颗粒载 体上能够挂载约21.9个吡柔比星。
此外，在上述RNA纳米颗粒及DNA纳米颗粒挂载吡柔比星的基础上，可进一步按照与 挂载吡柔比星一样的方法进行第二次挂载其他小分子药物，比如，本申请还进一步挂载了叶 酸，得到共同挂载了吡柔比星和叶酸两种小分子药物的RNA纳米颗粒及DNA纳米颗粒，两 种药物的挂载率可以参照上述方法进行检测得到(数值未显示)。
实施例5表明，带有延长片段、靶头和荧光素的RNA纳米颗粒(实施例1中的)和DNA纳米颗粒均具有挂载药物的功能，小分子药物吡柔比星可以通过共价连接(多聚甲醛—溶剂 共价)的方式来实现挂载，而且还可以与其他小分子药物实现共同挂载。
实施例6
共聚焦显微镜实验检测载药RNA纳米颗粒的细胞结合能力
一、实验材料和实验方法：
1.待测样品见表41：
表41：
Figure BDA0002223706790000431
注：表中RNAh-Bio-670作为对照，其指的是按照实施例1中自组装方法制备的在a链和 b链的5’端进行Biotin修饰，而在c链的3’端进行quasar670荧光素修饰而形成的纳米颗粒， 而RNAh-Bio-670-THP指的是进一步挂载吡柔比星后(按照实施例5中化学法挂载)形成的 纳米颗粒。
2.所用到的实验试剂及其来源如下：
RPMI-1640培养基(Gibco,C11875500BT-500mL)；胎牛血清(Fetal bovine serum，FBS) (ExCell Bio,FNA500-500 mL)；盘尼西林/链霉素(Penicillin/Streptomycin，PS)(Gibco, 15140-122-100mL)；PBS缓冲液(Gibco,C20012500BT-500mL)；Trypsin-EDTA(Stemcell, 07901-500mL)；DMSO(Sigma,D5879-1 L)；Prolong Gold Antifade Mountant防猝灭剂 (Thermo,P36941-2 mL)；DAPI(Yeasen,36308ES11-4 mL)。
3.所用到的实验仪器如下：
倒置显微镜(Inverted Microscope)(Olympus BX53,U-RFL-T)；BD Falcon(Corning, 354118)；细胞离心涂片机(Cytospin)(TXD3)。
4.实验方法:
(1)MCF-7细胞(乳腺癌细胞系)在DMEM+10％FBS+1％PS培养基中，于37℃和5％CO2条件下培养。
(2)胰酶消化MCF-7细胞，并用PBS洗一遍，以每孔1x105个细胞加到细胞培养载玻片 中，细胞贴壁后用培养基冲洗载玻片。
(3)将细胞与200nM和400nM的RNAh-Bio-670和RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒一起于37℃和5％CO2中孵育2h和4h。
(4)贴壁细胞用PBS洗涤后，防猝灭剂(Prolong Gold Antifade Mountant)处理，室温 过夜。
(5)再用DAPI染色室温5min，然后封片。
(6)用激光扫描共聚焦显微镜下拍照，保存。
二、实验结果
实验结果见图22。从图22中可以看出，细胞结合和内化实验结果表明，RNAh-Bio-670 和RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒因均携带靶头---生物素(Biotin)，因而都能够与细胞结合与内 化。此结果表明，含吡柔比星的药物RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒与MCF-7细胞结合和内化 能力较强。
实施例7
流式细胞仪检测载药RNA纳米颗粒的细胞结合能力
一、待测样品
靶向药：RNAh-Biotin-Cy5-THP，其中，RNAh-Biotin-Cy5的制备方法同 RNAh-Biotin-quasar670，不同之处仅在于荧光物质由quasar670替换为Cy5。 RNAh-Biotin-Cy5-THP是RNAh-Biotin-Cy5进一步挂载THP后形成的纳米颗粒(按照实施例 5中的方法挂载)。
二、实验细胞及培养条件(MCF-7细胞，具体同前述实施例6共聚焦显微镜实验，此处 不再赘述)
三、荧光检测
荧光检测的条件如下:
激发光640nm，发射光675nm，检测高度为7mm，测量值/数据点＝10，检测速度：正常， 延长：100ms。
四、检测结果(见表42)
表42：
Figure BDA0002223706790000451
从表42可以看出，RNAh-Biotin-Cy5-THP纳米颗粒与MCF-7细胞的结合率高达96％以上， 相比仅含培养基的空白对照，RNA载药颗粒与MCF-7细胞的结合和内化的能力较强。
实施例8
流式细胞仪检测载药DNA纳米颗粒的细胞结合能力
一、细胞信息(见下表43)
表43：
Figure BDA0002223706790000452
二、待测样品
吡柔比星靶向药物：DNAh-Biotin-EGFRapt-Cy5-THP；(按照实施例5中的DNA纳米颗粒的 挂载方式进行挂载)。
靶向荧光载体：DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5。
三、仪器、设备及相关试剂信息(见表44和表45)
表44：
名称 品牌 货号/型号
24孔板 Corning 3526
离心机 京立 LD5-2B
CO2培养箱 Thermo 3111
微孔板振荡器 QILINBEIER QB-9001
显微镜 Olympus IX53
多功能酶标仪 Bio Tek Synergy H1
流式细胞仪 ACEA Novo Cyte
表45：
Figure BDA0002223706790000461
四、实验方法：
1)调整细胞状态到对数生长期，更换培养基为无生物素无叶酸的培养基，置于37℃培 养箱中孵育过夜；
2)溶解待测物，配置待测物储液；
3)消化收集单细胞悬液并计数，调整细胞密度到2X105/mL，种植1mL/孔到24孔板中；
4)分别将待测物加入相应的细胞孔中，终浓度2μM，震荡混匀；
5)将细胞板置于37℃培养箱中孵育2小时；
6)孵育结束后，胰酶消化收集细胞悬液；
7)离心收集细胞沉淀，并用PBS清洗两次；
8)最后用300μL PBS重悬细胞沉淀，流式上机检测；其中，荧光载体及吡柔比星靶向药 的检测通道：激发光波长：488nm，发射光通道：560nm；
9)数据分析。分析结果见表46。
表46：
Figure BDA0002223706790000462
从表46可以看出，携带靶头和小分子药物吡柔比星的DNA核酸纳米颗粒与细胞的结合 率很高，明显可以看出能够与相应的肿瘤细胞系细胞结合内化。而且，从上表46还可以看出， DNAh-Bio-EFGRapt-Cy5-THP不仅与人胃癌细胞系SGC-7901细胞能够高效结合内化，而且能 够与人卵巢癌细胞系SKOV3细胞进行结合内化。可见，吡柔比星靶向药 DNAh-Bio-EFGRapt-Cy5-THP既具有治疗胃癌的应用前景，又具有治疗卵巢癌的应用前景。
实施例9
检测靶向药RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒在血清中的稳定性
一、实验材料和实验方法
1.待测样品：溶解在PBS溶液中的实施例5中制备的RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒。
2.实验试剂：
RPMI-1640培养基(Gibco,C11875500BT-500mL)；胎牛血清(Fetal bovine serum，FBS) (ExCell Bio,FNA500-500 mL)；盘尼西林/链霉素(Penicillin/Streptomycin，PS)(Gibco, 15140-122-100mL)；PBS缓冲液(Gibco,C20012500BT-500mL)；NovexTMTris-Glycine Native Sample Buffer(2X)(Invitrogen,LC2673-20 mL)；NovexTM8％Tris-Glycine Mini Gels(Invitrogen, XP00080BOX-1.0mm)；Tris-Glycine Native Runningbuffer(10x)(Life science,LC2672-500 mL)； G250染色液(Beyotime,P0017-250 mL)。
3.实验仪器：
分光光度计(Spectrophotometer)(Thermo,ND2000C)；Mini Gel Tank(Invitrogen,PS0301)； 成像系统(Imaging System)(Bio-Rad,ChemiDoc MP)。
4.实验方法：
(1)取10μM的RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒10μL置于90μL含10％血清的RPMI 1640培养基中孵育。
(2)在37℃孵育10min、1h、12h、36h后分别取样。
(3)采用NanoDrop定量后，取200ng的RNA纳米颗粒，加入相同体积的Tris-GlycineSDS 样品缓冲液(2X)，充分混匀。
(4)取一块NovexTM8％Tris-Glycine Mini gel，按照顺序上样，设置程序200V，30min， 开始电泳。
(5)电泳结束，进行G250染色，置于水平摇床30min，拍照成像。
二、实验结果
表47：定量结果及上样体积
Figure BDA0002223706790000481
电泳检测结果见图23和图24。其中，图23示出了8％非变性胶的电泳结果(Coomassie Blue 程序)，图24示出了8％非变性胶的电泳结果(Stain Free Gel程序)。血清稳定性试验结果显 示：0min、10min、1h、12h和36h，不同时间长度下，RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒样品条 带无明显差别，表明其在10％FBS的1640培养基中比较稳定，无明显降解。
实施例10
检测DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP纳米颗粒血清稳定性
一、实验材料、试剂及设备
1.实验材料：
待测样品：DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP，浓度为1.8mg/ml。
2.实验试剂:
6×DNA上样缓冲液(TSJ010，擎科生物)，100bp DNA分子标记(TSJ010，擎科生物)；10000*SolarGelRed核酸染料(E1020，solarbio)；8％非变性聚丙烯酰胺凝胶(自配)； 1×TBE Buffer(无RNA酶)(自配)；血清(FBS)(Excel)；RPMI 1640(GBICO)。
电泳仪(PowerPac Basic，Bio-rad)，垂直电泳槽(Mini PROTEAN Tetra Cell，Bio-rad)， 脱色摇床(TS-3D，orbital shaker)，凝胶成像仪(Tanon 3500,Tanon)。
二、实验方法
(1)将DNAh载药纳米颗粒取6μL，用含10％血清的RPMI 1640培养基6μL进行稀释，稀释后浓度达900μg/ml，分别稀释5管，稀释后样品37℃水浴不同时间(0、10min、1h、12h、36h)。
(2)取处理后的样品与6×DNA Loading Buffer混匀，冰上操作，做好标记。
(3)取8％Native PAGE，将不同孵育时间的纳米颗粒样品上一块胶，上样量20μL/孔/样， 设置程序90-100V电泳50min。
(4)电泳结束，进行染色，置于水平摇床30min，拍照成像。
三、实验结果
非变性PAGE胶电泳结果见图25。其中，1代表0min，2代表10min,3代表1h，4代表12h，5代表36h。DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP纳米颗粒的目的条带在200bp左右，从图25 上可以看出，DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP纳米颗粒在37℃孵育至36h基本稳定。
实施例11
RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒在MCF-7细胞中的细胞毒性
一、实验材料和实验方法
1.实验材料：
待测样品：小分子药物THP及RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒；
2.实验试剂:
RPMI-1640培养基(Gibco,C11875500BT-500mL)；DMEM(Gibco,C11995500BT-500mL)；胎牛血清(Fetal bovine serum，FBS)(ExCell Bio,FNA500-500 mL)；盘尼西林/链霉素 (Penicillin/Streptomycin，PS)(Gibco,15140-122-100mL)；PBS缓冲液(Gibco,C20012500BT-500mL)；Trypsin-EDTA(Stemcell,07901-500mL)；DMSO(Sigma,D5879-1 L)；CellTiter-Glo Luminescent Cell Viability Assay kit(CTG)(Promega,G7572-100mL)。
3.实验仪器:
倒置显微镜(Inverted Microscope)(Olympus IX71,No.112A-1)；96孔板阅读仪(96-well Plate Reader)(Molecular Devices,Flexstation 3)。
4.实验方法:
1)MCF-7细胞在DMEM+10％FBS+1％PS培养基中，于37℃和5％CO2条件下培养。
2)收集细胞，800rpm 5分钟离心，培养基重悬，调整细胞浓度，以5000个细胞90μL的体积加到96孔板中。
3)第二天用培养基稀释待测样品，每孔每个样品200nM，4个复孔。
4)培养72h后，每孔加入CTG试剂100μL，振荡2min，室温静置10min，全程避光。
5)最后使用SoftMax Pro5软件读数。
二、实验结果:
表48：细胞存活率(％)
细胞系 处理时间 吡柔比星(THP) RNAh-Bio-670-THP
MCF-7 72h 13.85 12.93
实验结果见表48和图26，从表48和图26中可以看出，RNAh-Bio-670-THP纳米颗粒对 MCF-7细胞增殖有显著的抑制作用，且比小分子药物吡柔比星(THP)的抑制效果还略强。
进一步地，为了确认载体本身对MCF-7细胞无明显毒性，本申请进一步设计了RNAh-Bio-FAM靶向荧光载体对MCF-7细胞的毒性实验，以10％PBS作为阴性对照，培养基 作为空白对照，具体结果见图27。从图27可以看出，靶向荧光载体本身对MCF-7细胞无明 显毒性。
实施例12
DNAh-Biotin-EGFRapt-Cy5-THP纳米颗粒在SGC-7901及SKOV3细胞中的细胞毒性
一、实验材料和方法
1.细胞信息(见表49)
表49：
Figure BDA0002223706790000501
2.待测样品(见表50)
表50：
Figure BDA0002223706790000502
3.耗材与设备(见表51)：
表51：
Figure BDA0002223706790000503
Figure BDA0002223706790000511
4.试剂(见表52)：
表52：
Figure BDA0002223706790000512
二、实验方法：
1)收获对数生长期的细胞，取少量用台盼蓝染色计数，保证细胞活力达到98％以上；
2)用生长培养基调整细胞密度到2.22×10 4/mL；
3)种植90μL/孔细胞悬液到96孔板中，孔板中每孔细胞数量为2000；
4)将种植好的细胞板置于37℃培养箱中孵育过夜；
5)对化合物做9个浓度点的3.16倍梯度稀释；
6)取出细胞培养板，将10μL/孔的10X浓度药物工作液加入到细胞培养板的相应孔中， 每个浓度做三个复孔，药物最终作用浓度见下表53；
表53：
Figure BDA0002223706790000513
7)将细胞培养板置于培养箱中继续孵育96小时；
8)将CellTiter
Figure BDA0002223706790000521
AQueous One Solution试剂置于室温融化90分钟或37℃水浴融化后 置于室温平衡30分钟；
9)向细胞培养板中加入20μL/孔的CellTiter
Figure BDA0002223706790000522
AQueous One Solution试剂；
10)将细胞培养板置于37℃培养箱中继续孵育3小时；
11)用酶标仪读取细胞板中各孔的OD490值；
12)数据处理与分析。
采用GraphPad Prism 5.0软件对数据进行图形化处理.为计算IC50，对数据进行“S”形非 线性回归分析，匹配相适应的剂量-效应曲线。存活率的计算公式如下，IC50可在GraphPad Prism 5.0中自动计算得出。
细胞活力(％)＝(OD待测孔–OD空白对照)/(OD阴性对照-OD空白对照)x 100％。
三、实验结果(见表54、图17a至17d及图18a至18d)
表54：
Figure BDA0002223706790000523
从表54及图17a，17b，17c，17d可以看出，针对SKOV3细胞系而言，相比单纯的DNAh靶向荧光载体，小分子药物THP及DNAh载药颗粒DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP都对SKOV3 细胞有毒性。类似地，从表54及图18a，18b，18c，18d可以看出，针对SGC-7901细胞系而 言，相比单纯的DNAh靶向荧光载体，小分子药物THP及DNAh载药颗粒 DNAh-Bio-EGFRapt-Cy5-THP都对SGC-7901细胞有毒性。
核酸纳米颗粒的组装
实施例13
一、7组延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒载体：
(1)7组组成延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒的三条多核苷酸碱基序列：
表55：R-15：
Figure BDA0002223706790000531
表56：R-16：
Figure BDA0002223706790000532
表57：R-17：
Figure BDA0002223706790000533
Figure BDA0002223706790000541
表58：R-18：
Figure BDA0002223706790000542
表59：R-19：
Figure BDA0002223706790000543
Figure BDA0002223706790000551
表60：R-20：
Figure BDA0002223706790000552
表61：R-21：
Figure BDA0002223706790000553
Figure BDA0002223706790000561
二、自组装试验步骤：
(1)按1:1:1的摩尔比将RNA单链a，b，c同时混合溶于DEPC水或TMS缓冲液中；
(2)加热混合溶液至80℃，保持5min后以2℃/min的速率缓慢降温到室温；
(3)将产物上样到8％(m/v)非变性PAGE凝胶上并在TBM缓冲液中4℃条件下，以100V 电泳纯化复合体；
(4)切下目的条带并在RNA洗脱缓冲液中37℃洗脱，之后乙醇沉淀过夜，减压低温挥 干；
(5)电泳分析检测与激光扫描观察。
三、自组装试验结果
(1)电泳检测
主要试剂和仪器如下：
表62：
试剂名称 货号 厂家
6×DNA Loading buffer TSJ010 擎科生物
20bp DNA Ladder 3420A TAKARA
10000*SolarGelRed核酸染料 E1020 solarbio
8％非变性PAGE凝胶 / 自配
1×TBE Buffer(无RNA酶) / 自配
表63：
Figure BDA0002223706790000562
步骤：
①将RNA纳米颗粒按下表64方法采用超纯水进行稀释。
表64：
实测浓度(μg/mL)
R-15 165.937
R-16 131.706
R-17 144.649
R-18 164.743
R-19 126.377
R-20 172.686
R-21 169.455
②取处理后的样品10μL(500ng)与2μL 6×DNA Loading Buffer混匀，冰上操作，做好 标记。
③取8％非变性PAGE凝胶，将不同孵育时间的样品上一块胶，将12μL处理的样品全部 上样，设置程序100V跑胶40min。
④跑胶结束，进行染色，置于水平摇床30min，拍照成像。
检测结果：
7组延长段变形+核心短序列RNA自组装产物的非变性PAGE胶跑胶结果见图19。图19 中泳道1至7从左到右依次为：7组延长段变形+核心短序列RNA自组装产物R-15、R-16、R-17、R-18、R-19、R-20、R-21。
由图19结果可以清楚地看出7组延长段变形+核心短序列RNA自组装产物的条带均明亮 清晰，表明7组延长段变形+核心短序列RNA链均完成了自组装，形成了稳定的纳米颗粒结 构。
(2)电位测定
测定方法：准备好电位样品(自组装产物溶于超纯水中)放入样品池中，打开仪器的样 品池盖，放入仪器；
打开软件，点击菜单MeasUre€ManUal，出现手动测量参数设置对话框；
设置软件检测参数；
然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始；
测定结果：7组延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒的25℃电位检测结果如下：
表65：
Figure BDA0002223706790000581
表66：
Figure BDA0002223706790000582
表67：
Figure BDA0002223706790000583
表68：
Figure BDA0002223706790000584
表69：
Figure BDA0002223706790000591
表70：
Figure BDA0002223706790000592
表71：
Figure BDA0002223706790000593
由上述电位检测数据可知：7组延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒均具有良好的稳定 性，进一步表明各延长段变形+核心短序列RNA自组装而成的纳米颗粒具有较稳定的自组装 结构。
(3)粒径测量
1.准备好电位样品(7组延长段变形+核心短序列RNA)放入样品池中，打开仪器的样品 池盖，放入仪器；
2.打开软件，点击菜单，出现手动测量参数设置对话框；
3.设置软件检测参数；
4.然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始，7组延长段变形+核心短序 列RNA的流体动力学尺寸的DLS测量值结果分别如下：
表72：
平均粒径(nm)
R-15 6.808
R-16 6.978
R-17 7.592
R-18 7.520
R-19 6.936
R-20 7.110
R-21 6.720
(4)TM值检测
采用溶解曲线法，对7组延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒的TM值进行检测，样品与电位样品一致。
试剂和仪器如下：
表73：
试剂名称 货号 厂家
AE buffer / Takara
SYBR Green I染料 / 自配
表74：
名称 型号 生产厂家
Real-Time System CFX Connect Bio-rad
超净工作台 HDL 北京东联哈尔仪器制造有限公司
步骤：
①样品采用超纯水进行稀释后，将5μg稀释所得样品与2μL SYBR Green I染料(1∶200 稀释)进行混合，终体积20μL，稀释浓度如下：
表75：
Figure BDA0002223706790000601
Figure BDA0002223706790000611
②室温避光孵育30min；
③上机检测，程序设置为20℃开始，每秒升温0.1℃至95℃，每5s读数一次。
检测结果：
7组延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒的TM值如下，R-15的溶解曲线图见图20，R-16的溶解曲线图见图21，R-17的溶解曲线图见图22，R-18的溶解曲线图见图23，R-19的溶解曲线图见图24，R-20的溶解曲线图见图25，R-21的溶解曲线图见图26。因RNA样本特 殊性，本次检测以20～90℃范围内1/2RFUmax值所对应的温度为样本Tm值。
表76：
TM值(℃)
R-15 57.5℃
R-16 53.8℃
R-17 55.2℃
R-18 54.5℃
R-19 54.0℃
R-20 59.5℃
R-21 65.0℃
7组延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒的TM值均较高，表明自组装产物具有良好的 结构稳定性。
实施例14
一、7组延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒载体：
(1)7组组成延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒的三条多核苷酸碱基序列：
表77：D-8：
Figure BDA0002223706790000612
Figure BDA0002223706790000621
表78：D-9：
Figure BDA0002223706790000622
表79：D-10：
Figure BDA0002223706790000623
Figure BDA0002223706790000631
表80：D-11：
Figure BDA0002223706790000632
表81：D-12：
Figure BDA0002223706790000633
表82：D-13：
Figure BDA0002223706790000634
Figure BDA0002223706790000641
表83：D-14：
Figure BDA0002223706790000642
二、自组装试验步骤：
(1)按1:1:1的摩尔比将DNA单链a，b，c同时混合溶于DEPC水或TMS缓冲液中；
(2)加热混合溶液至95℃，保持5min后以2℃/min的速率缓慢降温到室温；
(3)将产物上样到8％(m/v)非变性PAGE凝胶上并在TBM缓冲液中4℃条件下，以100V 电泳纯化复合体；
(4)切下目的条带并在DNA洗脱缓冲液中37℃洗脱，之后乙醇沉淀过夜，减压低温挥 干，得到DNA自组装产物；
(5)电泳分析检测与激光扫描观察；
(6)电位检测；
(7)粒径检测；
(8)TM值检测。
三、自组装试验结果
(1)电泳检测
主要试剂和仪器如下：
表84：
试剂名称 货号 厂家
6×DNA Loading buffer TSJ010 擎科生物
20bp DNA Ladder 3420A TAKARA
10000*SolarGelRed核酸染料 E1020 solarbio
8％非变性PAGE凝胶 / 自配
1×TBE Buffer(无RNA酶) / 自配
表85：
Figure BDA0002223706790000651
步骤：
①将DNA纳米颗粒按下表86方法采用超纯水进行稀释。
表86：
Figure BDA0002223706790000652
Figure BDA0002223706790000661
②取处理后的样品10μL(500ng)与2μL 6×DNA Loading Buffer混匀，冰上操作，做好 标记。
③取8％非变性PAGE凝胶，将不同孵育时间的样品上一块胶，将12μL处理的样品全部 上样，设置程序100V跑胶40min。
④跑胶结束，进行染色，置于水平摇床30min，拍照成像。
检测结果：
7组延长段变形+核心短序列DNA自组装产物的非变性PAGE胶跑胶结果见图27。图27 中泳道1至7从左到右依次为：7组延长段变形+核心短序列DNA自组装产物D-8、D-9、D-10、 D-11、D-12、D-13、D-14。
由图27结果可以清楚地看出7组延长段变形+核心短序列DNA自组装产物的条带均明亮 清晰，表明7组延长段变形+核心短序列DNA链均完成了自组装，形成了稳定的纳米颗粒结 构。
(2)电位测定
测定方法：准备好电位样品(自组装产物溶于超纯水中)放入样品池中，打开仪器的样 品池盖，放入仪器；
打开软件，点击菜单MeasUre€ManUal，出现手动测量参数设置对话框；
设置软件检测参数；
然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始；
测定结果：7组延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒的25℃电位检测结果如下：
表87：
Figure BDA0002223706790000662
表88：
Figure BDA0002223706790000663
Figure BDA0002223706790000671
表89：
Figure BDA0002223706790000672
表90：
Figure BDA0002223706790000673
表91：
Figure BDA0002223706790000674
表92：
Figure BDA0002223706790000675
Figure BDA0002223706790000681
表93：
Figure BDA0002223706790000682
由上述电位检测数据可知：7组延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒均具有良好的稳 定性，进一步表明各延长段变形+核心短序列DNA自组装而成的纳米颗粒具有较稳定的自组 装结构。
(3)粒径测量
①准备好电位样品(7组延长段变形+核心短序列DNA)放入样品池中，打开仪器的样 品池盖，放入仪器；
②打开软件，点击菜单，出现手动测量参数设置对话框；
③设置软件检测参数；
④然后点击确定完毕设置，出现测量对话框，点击Start开始，7组延长段变形+核心短 序列RNA的流体动力学尺寸的DLS测量值结果分别如下：
表94：
平均粒径(nm)
D-8 7.460
D-9 7.920
D-10 7.220
D-11 7.472
D-12 6.968
D-13 7.012
D-14 6.896
(4)TM值检测
采用溶解曲线法，对7组延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒的TM值进行检测，样品与电位样品一致。
试剂和仪器如下：
表95：
试剂名称 货号 厂家
AE buffer / Takara
SYBR Green I染料 / 自配
表96：
名称 型号 生产厂家
Real-Time System CFX Connect Bio-rad
超净工作台 HDL 北京东联哈尔仪器制造有限公司
步骤：
②样品采用超纯水进行稀释后，将5μg稀释所得样品与2μL SYBR Green I染料(1∶200 稀释)进行混合，终体积20μL，稀释浓度如下：
表97：
Figure BDA0002223706790000691
②室温避光孵育30min；
③上机检测，程序设置为20℃开始，每秒升温0.1℃至95℃，每5s读数一次。
检测结果：
7组延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒的TM值如下，D-8的溶解曲线图见图28，D-9的溶解曲线图见图29，D-10的溶解曲线图见图30，D-11的溶解曲线图见图31，D-12的 溶解曲线图见图32，D-13的溶解曲线图见图33，D-14的溶解曲线图见图34。
表98：
TM值(℃)
D-8 48.5
D-9 52.5
D-10 54.5～55.0
D-11 48.7
D-12 51.5
D-13 51.0
D-14 49.2
由图28至图34所示的7组延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒的溶解曲线可以看出， TM值均较高，表明样本纯度较高且自组装结构稳定。
检测核酸纳米颗粒在血清中的稳定性
实施例15
采用非变性PAGE法对7组延长段变形+核心短序列RNA纳米颗粒在血清中的稳定性进 行表征。
主要试剂和仪器如下：
表99：
试剂名称 货号 厂家
6×DNA Loading buffer TSJ010 擎科生物
20bp DNA Ladder 3420A TAKARA
10000*SolarGelRed核酸染料 E1020 solarbio
8％非变性PAGE凝胶 / 自配
1×TBE Buffer(无RNA酶) / 自配
血清(FBS) / Excel
RPMI 1640 / GBICO
表100：
Figure BDA0002223706790000701
Figure BDA0002223706790000711
步骤：
①将RNA纳米颗粒配制为下表浓度，然后将配制后的样品按下表中的方法进行稀释， 稀释5管，稀释后样品37℃水浴不同时间(0、10min、1h、12h、36h)；
表101：
Figure BDA0002223706790000712
②取处理后的样品10μL与2μL 6×DNA Loading Buffer混匀，冰上操作，做好标记；
③取8％非变性PAGE凝胶，将不同孵育时间的样品上一块胶，将12μL处理的样品全部上样，设置程序100V跑胶40min；
④跑胶结束，进行染色，置于水平摇床缓慢振荡30min，拍照成像。
R-15的电泳检测结果见图35，R-16的电泳检测结果见图36，R-17的电泳检测结果见图 37，R-18的电泳检测结果见图38，R-19的电泳检测结果见图39，R-20的电泳检测结果见图 40，R-21的电泳检测结果见图41。图35至图41中，从左到右的泳道分别为M：marker；1：36h；2：12h；3：1h；4：10min；5：0min。从血清稳定性试验结果可知：10min、1h、12h 和36h的非变性胶结果显示，不同时间RNA纳米颗粒样品条带无明显差别，表明RNA纳米 颗粒R-15至R-21在50％FBS的1640培养基中比较稳定，无明显降解。
实施例16
采用非变性PAGE法对7组延长段变形+核心短序列DNA纳米颗粒在血清中的稳定性进 行表征。
主要试剂和仪器如下：
表102：
试剂名称 货号 厂家
6×DNA Loading buffer TSJ010 擎科生物
20bp DNA Ladder 3420A TAKARA
10000*SolarGelRed核酸染料 E1020 solarbio
8％非变性PAGE凝胶 / 自配
1×TBE Buffer(无RNA酶) / 自配
血清(FBS) / Excel
RPMI 1640 / GBICO
表103：
Figure BDA0002223706790000721
步骤：
②将DNA纳米颗粒配制为下表浓度，然后将配制后的样品按下表中的方法进行稀释， 稀释5管，稀释后样品37℃水浴不同时间(0、10min、1h、12h、36h)；
表104：
Figure BDA0002223706790000722
Figure BDA0002223706790000731
②取处理后的样品5μL与1μL 6×DNA Loading Buffer混匀，冰上操作，做好标记；
③取8％非变性PAGE凝胶，将不同孵育时间的样品上一块胶，将6μL处理的样品全部 上样，设置程序100V跑胶40min；
④跑胶结束，进行染色，置于水平摇床缓慢振荡30min，拍照成像。
D-8的电泳检测结果见图42，D-9的电泳检测结果见图43，D-10的电泳检测结果见图 44，D-11的电泳检测结果见图45，D-12的电泳检测结果见图46，D-13的电泳检测结果见图47，D-14的电泳检测结果见图48。图42至48中，从左到右的泳道分别为M：marker；1： 36h；2：12h；3：1h；4：10min；5：0min。从血清稳定性试验结果可知：10min、1h、12h 和36h的非变性胶结果显示，不同时间DNA纳米颗粒样品条带无明显差别，表明DNA纳米 颗粒D-8至D-14在50％FBS的1640培养基中比较稳定，无明显降解。
核酸纳米颗粒挂载药物试验
实施例17
阿霉素挂载实验：
根据实施例5的化学法挂载方法(除特殊限定外，方法同实施例5相同)，分别采用前述 实施例13中R-15、R-16、R-17、R-18、R-19、R-20和R-21自组装形成的RNA纳米颗粒、 实施例14中D-8、D-9、D-10、D-11、D-12、D-13和D-14自组装形成的DNA纳米颗粒作为 阿霉素挂载载体，测得阿霉素挂载率分别如下：
RNA纳米颗粒R-15的阿霉素挂载率为20.5；
RNA纳米颗粒R-16的阿霉素挂载率为29.4；
RNA纳米颗粒R-17的阿霉素挂载率为30.9；
RNA纳米颗粒R-18的阿霉素挂载率为34.1；
RNA纳米颗粒R-19的阿霉素挂载率为27.1；
RNA纳米颗粒R-20的阿霉素挂载率为30.2；
RNA纳米颗粒R-21的阿霉素挂载率为20.1；
DNA纳米颗粒D-8的阿霉素挂载率为28.0；
DNA纳米颗粒D-9的阿霉素挂载率为27.9；
DNA纳米颗粒D-10的阿霉素挂载率为18.9；
DNA纳米颗粒D-11的阿霉素挂载率为26.8；
DNA纳米颗粒D-12的阿霉素挂载率为27.6；
DNA纳米颗粒D-13的阿霉素挂载率为31.8；
DNA纳米颗粒D-14的阿霉素挂载率为32。
流式细胞仪(FACS)实验检测DNA纳米颗粒及载体药的细胞结合能力
实施例18
一、细胞信息
HepG2(来源协和细胞库)，培养基为DMEM+10％FBS+1％双抗(gibco，15140-122)，培养条件为37℃，5％CO2，饱和湿度。
二、待测物
空白载体：前述实施例14中D-8、D-9、D-10、D-11、D-12、D-13和D-14自组装形成的DNA纳米颗粒载体。
载体药：根据实施例5的化学法挂载方法(除特殊限定外，方法同实施例5相同)，采用 前述实施例14中D-8、D-9、D-10、D-11、D-12、D-13和D-14自组装形成的DNA纳米颗粒 挂载阿霉素，分别记为D-8-阿霉素、D-9-阿霉素、D-10-阿霉素、D-11-阿霉素、D-12-阿霉素、D-13-阿霉素和D-14-阿霉素。
三、主要设备、耗材
表105：
生产厂家 型号
生物安全柜 北京东联哈尔仪器制造公司 BSC-1360ⅡA2
低速离心机 中科中佳仪器有限公司 SC-3612
CO<sub>2</sub>培养箱 Thermo 3111
倒置显微镜 UOP DSZ2000X
流式细胞仪 BD BD FACSCalibur<sup>TM</sup>
四、主要试剂
表106：
试剂名称 生产厂家 货号 备注
DMEM(无生物素) 百药智达提供 YS3160
1％BSA-PBS 自配 －
五、实验方法：
1.调整细胞状态到对数生长期，更换培养基为无生物素无叶酸的培养基，置于37℃培 养箱中孵育过夜；
2.孵育结束后，胰酶消化收集细胞悬液，1000rmp离心5min，调整浓度后，取2×105-5×105细胞/EP管，用1mL/管1％BSA-PBS洗2次，观察管底细胞，以防被吸走。
3.溶解待测物，稀释待测物到使用浓度；
4.将细胞上清液吸净，每管按顺序加入100μL相应样品，避光，37℃孵育2h；
5.用1％BSA-PBS洗2次；1000rmp离心5min；
6.最后用300μL PBS重悬细胞沉淀，流式上机检测(本实施例所用的空白载体是由Quasar 670标记的，而载体药中的阿霉素自带荧光，因此可以分别通过FL4-APC和FL2-PE进行检测)；
7.数据分析。
六、实验结果
1.实验结果见下表：
表107：
Figure BDA0002223706790000751
Figure BDA0002223706790000761
2.结论
1.HepG2细胞与D-8-阿霉素(载体药)及D-8(空白载体)孵育后，均有很高(93.1％～98.4％) 的结合率。
2.HepG2细胞与D-9-阿霉素(载体药)及D-9(空白载体)孵育后，均有很高(88.6％～98.1％) 的结合率。
3.HepG2细胞与D-10-阿霉素(载体药)及D-10(空白载体)孵育后，均有很高(89.4％～98.3％)的结合率。
4.HepG2细胞与D-11-阿霉素(载体药)及D-11(空白载体)孵育后，均有很高(89.3％～97.8％)的结合率。
5.HepG2细胞与D-12-阿霉素(载体药)及D-12(空白载体)孵育后，均有很高(94.6％～97.1％)的结合率。
6.HepG2细胞与D-13-阿霉素(载体药)及D-13(空白载体)孵育后，均有很高(89.6％～98.2％)的结合率。
7.HepG2细胞与D-14-阿霉素(载体药)及D-14(空白载体)孵育后，均有很高(90.3％～98.3％)的结合率。
研究DNA纳米颗粒及载体药在HepG2细胞中的细胞毒性
实施例19
采用CCK8法检测DNA纳米颗粒及载体药对HepG2的毒性。
一、主要试剂
表108：
试剂名称 厂家 货号
PBS － －
DMSO SIGMA D2650
DMEM(无生物素) 百药智达提供 YS3160
FBS Excell Bio FSP500
双抗 gibco 15140-122
胰酶 gibco 25200-056
CCK8试剂盒 碧云天 C0038
二、主要耗材和仪器
表109：
名称 生产厂家 型号
96孔细胞培养板 NEST 701001
生物安全柜 北京东联哈尔仪器制造公司 BSC-1360ⅡA2
低速离心机 中科中佳仪器有限公司 SC-3612
CO<sub>2</sub>培养箱 Thermo 3111
倒置显微镜 UOP DSZ2000X
酶标仪 上海欧颖实验设备有限公司 K3
三、细胞信息
HepG2(来源协和细胞库)，培养基为DMEM+10％FBS+1％双抗(gibco，15140-122)，培养条件为37℃，5％CO2，饱和湿度。
四、实验材料
1.待测样品
空白载体：前述实施例14中D-8、D-9、D-10、D-11、D-12、D-13和D-14自组装形成的DNA纳米颗粒载体，分别记作：D-8、D-9、D-10、D-11、D-12、D-13和D-14。
载体药：根据实施例5的化学法挂载方法(除特殊限定外，方法同实施例5相同)，采用 前述实施例14中D-8、D-9、D-10、D-11、D-12、D-13和D-14自组装形成的DNA纳米颗粒 挂载阿霉素，分别记为D-8-阿霉素、D-9-阿霉素、D-10-阿霉素、D-11-阿霉素、D-12-阿霉素、D-13-阿霉素和D-14-阿霉素。
原药阿霉素。
DMSO。
五、实验步骤
1.取对数生长期的HepG2细胞，使用台盼蓝染色计数细胞活率为98.3％，以5000个Cell/ 孔进行铺板，体积为100μL/孔，铺8个96孔板，每板57个孔，37℃孵育过夜。
2.按照下表稀释待测样品并加入：去除原有培养基，加入100μL不同浓度待测样品的培 养基，每组3个复孔。
表110：
孔号 C9 C8 C7 C6 C5 C4 C3 C2 C1
挂载药终浓度 10μM 3.16μM 1μM 316nM 100nM 31.6nM 10nM 3.16nM 1nM
空载体终浓度 1μM 316nM 100nM 31.6nM 10nM 3.16nM 1nM 0.316nM 0.1nM
原药阿霉素终浓度 10μM 3.16μM 1μM 316nM 100nM 31.6nM 10nM 3.16nM 1nM
DMSO(％) 0.1 0.0316 0.01 0.00316 0.001 0.00036 0.0001 0.000036 0.00001
在本实施例中，挂载药和空白载体分别先用PBS配制成100μM的原液，再用完全培养基 (无生物素DMEM)进行稀释。原药阿霉素先用DMSO配制成100μM的原液，再用完全培 养基(无生物素DMEM)进行稀释。DMSO直接用完全培养基(无生物素DMEM)进行稀释。
3.加待测样品后将96孔板放入37℃5％CO2培养箱中孵育72h。
4.将试剂盒取出室温融化，每孔加入10μL CCK-8溶液，也可将CCK8溶液与培养基以 1:9混合，然后以100μL/孔的量加入孔中。
5.在细胞培养箱内继续孵育4h，时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而 定。
6.用酶标仪在450nm处测定吸光度。
7.计算：细胞活力(％)＝(OD实验组-OD空白组)×100％/(OD对照组-OD空白组)，由GraphPad Prism 5.0计算得到IC50。
六、实验结果
表111：
Figure BDA0002223706790000791
结论：
从上表和图49a、图49b、图49c、图49d、图49e、图49f、图49g、图49h中可以看出， 原药阿霉素及挂载药D-8-阿霉素、D-9-阿霉素、D-10-阿霉素、D-11-阿霉素、D-12-阿霉素、 D-13-阿霉素和D-14-阿霉素作用于HepG2细胞的IC50分别为0.2725μM、0.05087μM、0.0386、0.03955、0.04271、0.02294、0.03017和0.03458；DMSO作用于HepG2细胞的IC50为>0.1％； D-8(空白载体)、D-9(空白载体)、D-10(空白载体)、D-11(空白载体)、D-12(空白载体)、 D-13(空白载体)和D-14(空白载体)作用于HepG2细胞的IC50均>1μM。说明针对HepG2 细胞系而言，相比单纯的空白载体D-8、D-9、D-10、D-11、D-12、D-13和D-14，小分子药 物原药阿霉素及挂载药D-8-阿霉素、D-9-阿霉素、D-10-阿霉素、D-11-阿霉素、D-12-阿霉素、 D-13-阿霉素和D-14-阿霉素都对HepG2细胞有毒性，且挂载药D-8-阿霉素、D-9-阿霉素、D-10- 阿霉素、D-11-阿霉素、D-12-阿霉素、D-13-阿霉素和D-14-阿霉素相对于原药阿霉素有明显的增效作用。
实施例20
根据实施例5的化学法挂载方法(除特殊限定外，方法同实施例5相同)，采用前述实施 例14中D-10和D-14自组装形成的DNA纳米颗粒作为柔红霉素挂载载体。利用酶标仪测量 492nm处柔红霉素的吸光度，绘制标准曲线(如图50所示)。
测得柔红霉素挂载率分别如下：
DNA纳米颗粒D-10的柔红霉素挂载率为24.0；
DNA纳米颗粒D-14的柔红霉素挂载率为25.1。
从以上的描述中，可以看出，本申请上述的实施例实现了如下技术效果：本申请提供了 一系列具有热力学稳定性、化学稳定性、高负载率以及可多种模块组合的核酸纳米颗粒载体。 对该类载体进行独特的模块化设计的，得到既保持天然相容的亲和力，又具有高度稳定性质 和多样组合特征的核心模块结构。该结构可以灵活高效的集成各种功能性模块，包括靶向模 块、成像和探针模块、治疗模块和其它复合智能模块，从而能够用于体内靶向投送，实现精 准诊疗。
而且，通过将小分子药物吡柔比星挂载于本申请所提供的核酸纳米颗粒载体上形成含吡 柔比星的药物，不仅能够提高吡柔比星的递送稳定性，而且能够在核酸纳米颗粒携带靶头的 情况下，一方面将吡柔比星靶向递送到目标细胞，提高药物的生物利用度，另一方面因靶向 递送既降低了对非目标细胞或组织的毒副作用，又降低了局部用药浓度，进一步减少了因用 药浓度高而带来的毒副作用。
以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员 来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等 同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。
序列表
<110> 百药智达（北京）纳米生物技术有限公司
<120> 含吡柔比星的药物、其制备方法、药物组合物及应用
<130> PN114932BYZD
<141> 2019-09-30
<150> 201811163407.0
<151> 2018-09-30
<160> 174
<170> SIPOSequenceListing 1.0
<210> 1
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a1序列
<400> 1
ccagcguucc 10
<210> 2
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> mRNA
<222> (1)..(10)
<223> a1序列
<400> 2
ccagcgttcc 10
<210> 3
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b1序列
<400> 3
gguucgccg 9
<210> 4
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b1序列
<400> 4
ggttcgccg 9
<210> 5
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c1序列
<400> 5
cggccauagc gg 12
<210> 6
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c1序列
<400> 6
cggccatagc gg 12
<210> 7
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 7
ggagcguugg 10
<210> 8
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 8
ccuucgccg 9
<210> 9
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 9
cggccauagc cc 12
<210> 10
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 10
gcagcguucg 10
<210> 11
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 11
cguucgccg 9
<210> 12
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 12
cggccauagc gc 12
<210> 13
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 13
cgagcguugc 10
<210> 14
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 14
gcuucgccg 9
<210> 15
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 15
cggccauagc cg 12
<210> 16
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 16
ggagcguugg 10
<210> 17
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 17
ccuucgggg 9
<210> 18
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 18
cccccauagc cc 12
<210> 19
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 19
gcagcguucg 10
<210> 20
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 20
cguucggcg 9
<210> 21
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 21
cgcccauagc gc 12
<210> 22
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 22
gcagcguucg 10
<210> 23
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 23
cguucggcc 9
<210> 24
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 24
ggcccauagc gc 12
<210> 25
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 25
cgagcguugc 10
<210> 26
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 26
gcuucggcg 9
<210> 27
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 27
cgcccauagc cg 12
<210> 28
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
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ggagcgttgg 10
<210> 29
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 29
ccttcgccg 9
<210> 30
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 30
cggccatagc cc 12
<210> 31
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 31
gcagcgttcg 10
<210> 32
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 32
cgttcgccg 9
<210> 33
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 33
cggccatagc gc 12
<210> 34
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 34
cgagcgttgc 10
<210> 35
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 35
gcttcgccg 9
<210> 36
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 36
cggccatagc cg 12
<210> 37
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 37
ggagcgttgg 10
<210> 38
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 38
ccttcgggg 9
<210> 39
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 39
cccccatagc cc 12
<210> 40
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 40
gcagcgttcg 10
<210> 41
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 41
cgttcggcg 9
<210> 42
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 42
cgcccatagc gc 12
<210> 43
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 43
gcagcgttcg 10
<210> 44
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 44
cgttcggcc 9
<210> 45
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 45
ggcccatagc gc 12
<210> 46
<211> 10
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a序列
<400> 46
cgagcgttgc 10
<210> 47
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b序列
<400> 47
gcttcggcg 9
<210> 48
<211> 12
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c序列
<400> 48
cgcccatagc cg 12
<210> 49
<211> 77
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(77)
<223> a序列
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(77)
<223> 其中M为U或T
<400> 49
cgcgcgaaaa aacgcgcgaa aaaacgcgcg cccaccagcg mmccgggcgc gcgaaaaaac 60
gcgcgaaaaa acgcgcg 77
<210> 50
<211> 75
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(75)
<223> b序列
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(75)
<223> 其中M为U或T
<400> 50
cgcgcgmmmm mmcgcgcgmm mmmmcgcgcg cccggmmcgc cgccagccgc cmmmmmmgcc 60
gccmmmmmmg ccgcc 75
<210> 51
<211> 78
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(78)
<223> c序列
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(78)
<223> 其中M为U或T
<400> 51
ggcggcaaaa aaggcggcaa aaaaggcggc aggcggcama gcggmgggcg cgcgmmmmmm 60
cgcgcgmmmm mmcgcgcg 78
<210> 52
<211> 29
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 5'Biotin
<400> 52
cgcgcgccca ccagcguucc gggcgccgc 29
<210> 53
<211> 27
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 5'Biotin
<400> 53
gcggcgcccg guucgccgcc aggcggc 27
<210> 54
<211> 31
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<220>
<221> modified_base
<222> (1)..(1)
<223> 5'CY3
<400> 54
gccgccaggc ggccauagcg gugggcgcgc g 31
<210> 55
<211> 10
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a链
<400> 55
ggagcguugg 10
<210> 56
<211> 9
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b链
<400> 56
ccuucgccg 9
<210> 57
<211> 12
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c链
<400> 57
cggccauagc cc 12
<210> 58
<211> 10
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a链
<400> 58
gcagcguucg 10
<210> 59
<211> 9
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b链
<400> 59
cguucgccg 9
<210> 60
<211> 12
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c链
<400> 60
cggccauagc gc 12
<210> 61
<211> 10
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a链
<400> 61
cgagcguugc 10
<210> 62
<211> 9
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b链
<400> 62
gcuucgccg 9
<210> 63
<211> 12
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c链
<400> 63
cggccauagc cg 12
<210> 64
<211> 10
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a链
<400> 64
ggagcguugg 10
<210> 65
<211> 9
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b链
<400> 65
ccuucgggg 9
<210> 66
<211> 12
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c链
<400> 66
cccccauagc cc 12
<210> 67
<211> 10
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a链
<400> 67
gcagcguucg 10
<210> 68
<211> 9
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b链
<400> 68
cguucggcg 9
<210> 69
<211> 12
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c链
<400> 69
cgcccauagc gc 12
<210> 70
<211> 10
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a链
<400> 70
gcagcguucg 10
<210> 71
<211> 9
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b链
<400> 71
cguucggcc 9
<210> 72
<211> 12
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c链
<400> 72
ggcccauagc gc 12
<210> 73
<211> 10
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(10)
<223> a链
<400> 73
cgagcguugc 10
<210> 74
<211> 9
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> b链
<400> 74
gcuucggcg 9
<210> 75
<211> 12
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(12)
<223> c链
<400> 75
cgcccauagc cg 12
<210> 76
<211> 29
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 76
cgcgcgccca ggagcguugg cgggcggcg 29
<210> 77
<211> 27
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 77
cgccgcccgc cuucgccgcc agccgcc 27
<210> 78
<211> 31
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 78
ggcggcaggc ggccauagcc cugggcgcgc g 31
<210> 79
<211> 29
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 79
cgcgcgccca gcagcguucg cgggcggcg 29
<210> 80
<211> 27
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 80
cgccgcccgc guucgccgcc agccgcc 27
<210> 81
<211> 31
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 81
ggcggcaggc ggccauagcg cugggcgcgc g 31
<210> 82
<211> 29
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 82
cgcgcgccca cgagcguugc ggggcggcg 29
<210> 83
<211> 27
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 83
cgccgccccg cuucgccgcc agccgcc 27
<210> 84
<211> 31
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 84
ggcggcaggc ggccauagcc gugggcgcgc g 31
<210> 85
<211> 29
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 85
cgcgcgccca ggagcguugg cccgcggcg 29
<210> 86
<211> 27
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 86
cgccgcgggc cuucggggcc agccgcc 27
<210> 87
<211> 31
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 87
ggcggcaggc ccccauagcc cugggcgcgc g 31
<210> 88
<211> 29
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 88
cgcgcgccca gcagcguucg ccccgccgc 29
<210> 89
<211> 27
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 89
gcggcggggc guucggcggc aggcggc 27
<210> 90
<211> 31
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 90
gccgccagcc gcccauagcg cugggcgcgc g 31
<210> 91
<211> 29
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 91
cgcgcgccca gcagcguucg gggcgccgc 29
<210> 92
<211> 28
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(28)
<223> b链
<400> 92
gcggcgcccc guucggccgg caggcggc 28
<210> 93
<211> 32
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(32)
<223> c链
<400> 93
gccgccagcc ggcccauagc gcugggcgcg cg 32
<210> 94
<211> 40
<212> DNA/RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(40)
<223> a链
<400> 94
cgcgcgcgag cguugcaaug acagauaagg aaccugcutt 40
<210> 95
<211> 36
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(36)
<223> b链
<400> 95
ggcagguucc uuaucuguca aagcuucggc ggcagc 36
<210> 96
<211> 23
<212> RNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(23)
<223> c链
<400> 96
gcagccgccc auagccgcgc gcg 23
<210> 97
<211> 39
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(39)
<223> EGFRapt
<400> 97
gccttagtaa cgtgctttga tgtcgattcg acaggaggc 39
<210> 98
<211> 41
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(41)
<223> PSMAapt
<400> 98
gggccgaaaa agacctgact tctatactaa gtctacgtcc c 41
<210> 99
<211> 68
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(68)
<223> a链
<400> 99
cgcgcgccca ggagcgttgg cgggcggcgg ccttagtaac gtgctttgat gtcgattcga 60
caggaggc 68
<210> 100
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 100
cgccgcccgc cttcgccgcc agccgcc 27
<210> 101
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 101
ggcggcaggc ggccatagcc ctgggcgcgc g 31
<210> 102
<211> 68
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(68)
<223> a链
<400> 102
cgcgcgccca gcagcgttcg cgggcggcgg ccttagtaac gtgctttgat gtcgattcga 60
caggaggc 68
<210> 103
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 103
cgccgcccgc gttcgccgcc agccgcc 27
<210> 104
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 104
ggcggcaggc ggccatagcg ctgggcgcgc g 31
<210> 105
<211> 68
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(68)
<223> a链
<400> 105
cgcgcgccca cgagcgttgc ggggcggcgg ccttagtaac gtgctttgat gtcgattcga 60
caggaggc 68
<210> 106
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 106
cgccgccccg cttcgccgcc agccgcc 27
<210> 107
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 107
ggcggcaggc ggccatagcc gtgggcgcgc g 31
<210> 108
<211> 71
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(71)
<223> a链
<400> 108
cgcgcgccca ggagcgttgg cccgcggcgt gggccgaaaa agacctgact tctatactaa 60
gtctacgtcc c 71
<210> 109
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 109
cgccgcgggc cttcggggcc agccgcc 27
<210> 110
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 110
ggcggcaggc ccccatagcc ctgggcgcgc g 31
<210> 111
<211> 71
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(71)
<223> a链
<400> 111
cgcgcgccca gcagcgttcg ccccgccgct gggccgaaaa agacctgact tctatactaa 60
gtctacgtcc c 71
<210> 112
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 112
gcggcggggc gttcggcggc aggcggc 27
<210> 113
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 113
gccgccagcc gcccatagcg ctgggcgcgc g 31
<210> 114
<211> 29
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 114
cgcgcgccca gcagcgttcg gggcgccgc 29
<210> 115
<211> 28
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(20)
<223> b链
<400> 115
gcggcgcccc gttcggccgg caggcggc 28
<210> 116
<211> 32
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(32)
<223> c链
<400> 116
gccgccagcc ggcccatagc gctgggcgcg cg 32
<210> 117
<211> 29
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(29)
<223> a链
<400> 117
cgcgcgccca cgagcgttgc gggcgccgc 29
<210> 118
<211> 27
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(27)
<223> b链
<400> 118
gcggcgcccg cttcggcggc aggcggc 27
<210> 119
<211> 31
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> c链
<400> 119
gccgccagcc gcccatagcc gtgggcgcgc g 31
<210> 120
<211> 37
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 120
gcggcgagcg gcgaggagcg uuggggccgg aggccgg 37
<210> 121
<211> 31
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> b链
<400> 121
ccggccuccg gccccuucgg ggccagccgc c 31
<210> 122
<211> 35
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 122
ggcggcaggc ccccauagcc cucgccgcuc gccgc 35
<210> 123
<211> 37
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 123
gcggcgagcg gcgagcagcg uucgggccgg aggccgg 37
<210> 124
<211> 31
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 124
ccggccuccg gcccguucgc cgccagccgc c 31
<210> 125
<211> 35
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 125
ggcggcaggc ggccauagcg cucgccgcuc gccgc 35
<210> 126
<211> 37
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 126
gcggcgagcg gcgaggagcg uuggggccgg aggccgg 37
<210> 127
<211> 31
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 127
ccggccuccg gccccuucgc cgccagccgc c 31
<210> 128
<211> 35
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 128
ggcggcaggc ggccauagcc cucgccgcuc gccgc 35
<210> 129
<211> 37
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 129
gcggcgagcg gcgagcagcg uucgggccgg aggccgg 37
<210> 130
<211> 31
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 130
ccggccuccg gcccguucgg cgccagccgc c 31
<210> 131
<211> 35
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 131
ggcggcaggc gcccauagcg cucgccgcuc gccgc 35
<210> 132
<211> 37
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 132
gcggcgagcg gcgagcagcg uucgggccgg aggccgg 37
<210> 133
<211> 31
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 133
ccggccuccg gcccguucgg ccccagccgc c 31
<210> 134
<211> 35
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 134
ggcggcaggg gcccauagcg cucgccgcuc gccgc 35
<210> 135
<211> 37
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 135
gcggcgagcg gcgacgagcg uugcggccgg aggccgg 37
<210> 136
<211> 31
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 136
ccggccuccg gccgcuucgc cgccagccgc c 31
<210> 137
<211> 35
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 137
ggcggcaggc ggccauagcc gucgccgcuc gccgc 35
<210> 138
<211> 37
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 138
gcggcgagcg gcgacgagcg uugcggccgg aggccgg 37
<210> 139
<211> 31
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 139
ccggccuccg gccgcuucgg cgccagccgc c 31
<210> 140
<211> 35
<212> RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 140
ggcggcaggc gcccauagcc gucgccgcuc gccgc 35
<210> 141
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 141
gcggcgagcg gcgaggagcg ttggggccgg aggccgg 37
<210> 142
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 142
ccggcctccg gccccttcgg ggccagccgc c 31
<210> 143
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 143
ggcggcaggc ccccatagcc ctcgccgctc gccgc 35
<210> 144
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 144
gcggcgagcg gcgagcagcg ttcgggccgg aggccgg 37
<210> 145
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 145
ccggcctccg gcccgttcgc cgccagccgc c 31
<210> 146
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 146
ggcggcaggc ggccatagcg ctcgccgctc gccgc 35
<210> 147
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 147
gcggcgagcg gcgaggagcg ttggggccgg aggccgg 37
<210> 148
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 148
ccggcctccg gccccttcgc cgccagccgc c 31
<210> 149
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 149
ggcggcaggc ggccatagcc ctcgccgctc gccgc 35
<210> 150
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 150
gcggcgagcg gcgagcagcg ttcgggccgg aggccgg 37
<210> 151
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 151
ccggcctccg gcccgttcgg cgccagccgc c 31
<210> 152
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 152
ggcggcaggc gcccatagcg ctcgccgctc gccgc 35
<210> 153
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 153
gcggcgagcg gcgagcagcg ttcgggccgg aggccgg 37
<210> 154
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 154
ccggcctccg gcccgttcgg ccccagccgc c 31
<210> 155
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 155
ggcggcaggg gcccatagcg ctcgccgctc gccgc 35
<210> 156
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 156
gcggcgagcg gcgacgagcg ttgcggccgg aggccgg 37
<210> 157
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 157
ccggcctccg gccgcttcgc cgccagccgc c 31
<210> 158
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 158
ggcggcaggc ggccatagcc gtcgccgctc gccgc 35
<210> 159
<211> 37
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(37)
<223> a链
<400> 159
gcggcgagcg gcgacgagcg ttgcggccgg aggccgg 37
<210> 160
<211> 31
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(31)
<223> b链
<400> 160
ccggcctccg gccgcttcgg cgccagccgc c 31
<210> 161
<211> 35
<212> DNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(35)
<223> c链
<400> 161
ggcggcaggc gcccatagcc gtcgccgctc gccgc 35
<210> 162
<211> 14
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(14)
<223> 第一延长段
<400> 162
gcggcgagcg gcga 14
<210> 163
<211> 14
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(14)
<223> 第一延长段
<400> 163
ucgccgcucg ccgc 14
<210> 164
<211> 13
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(13)
<223> 第一延长段
<400> 164
ggccggaggc cgg 13
<210> 165
<211> 13
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(13)
<223> 第一延长段
<400> 165
ccggccuccg gcc 13
<210> 166
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> 第一延长段
<400> 166
ccagccgcc 9
<210> 167
<211> 9
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(9)
<223> 第一延长段
<400> 167
ggcggcagg 9
<210> 168
<211> 14
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(14)
<223> 第一延长段
<400> 168
gcggcgagcg gcga 14
<210> 169
<211> 14
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(14)
<223> 第一延长段
<400> 169
tcgccgctcg ccgc 14
<210> 170
<211> 13
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(13)
<223> 第一延长段
<400> 170
ggccggaggc cgg 13
<210> 171
<211> 13
<212> DNA/RNA
<213> Artificial Sequence
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(13)
<223> 第一延长段
<400> 171
ccggcctccg gcc 13
<210> 172
<211> 65
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(65)
<223> a链
<400> 172
cgcgcgccca cgagcgttcc gggcgcgcct tagtaacgtg ctttgatgtc gattcgacag 60
gaggc 65
<210> 173
<211> 26
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(26)
<223> b链
<400> 173
gcgcccggtt cgccgccagc cgccgc 26
<210> 174
<211> 33
<212> DNA
<213> 人工序列(Artificial Sequence)
<220>
<221> misc_feature
<222> (1)..(33)
<223> c链
<400> 174
gcggcggcag gcggccatag ccgtgggcgc gcg 33

Claims (46)

1.一种含吡柔比星的药物，其特征在于，所述药物包括核酸纳米颗粒和吡柔比星，且吡柔比星挂载在所述核酸纳米颗粒上；
所述核酸纳米颗粒包括核酸结构域，所述核酸结构域包含a序列、b序列和c序列， 所述a序列包含a1序列的变异序列，所述b序列包含b1序列的变异序列，所述c序列包含c1序列的变异序列；
其中，所述a1序列为SEQ ID NO:1：5’-CCAGCGUUCC-3’或者SEQ ID NO:2：5’-CCAGCGTTCC-3’；
所述b1序列为SEQ ID NO:3：5’-GGUUCGCCG-3’或者SEQ ID NO:4：5’-GGTTCGCCG-3’；
所述c1序列为SEQ ID NO:5：5’-CGGCCAUAGCGG-3’ 或者SEQ ID NO:6：5’-CGGCCATAGCGG-3’；
所述a序列、所述b序列和所述c序列自组装成式（1）所示结构：
Figure DEST_PATH_IMAGE002
………式（1），
其中，W-C表示Watson-Crick配对，N和N’表示非Watson-Crick配对，任一位置的W-C各自独立地选自C-G或G-C；
在所述a序列中，从5’端起的第一个N为A，第二个N为G，第三个N为U或T，第四个N为U、T、A、C或G中的任意一个；
在所述b序列中，从5’端起的第一个N’为U、T、A、C或G中的任意一个；第二个N’为U或T，第三个N’为C；
在所述c序列中，沿5’端至3’ 端方向上的NNNN序列为CAUA或CATA；
所述a序列、所述b序列和所述c序列为如下任意一组：
（1）a序列：5'-GGAGCGUUGG-3'，
b序列：5'-CCUUCGCCG-3'，
c序列：5'-CGGCCAUAGCCC-3'；
（2）a序列：5'-GCAGCGUUCG-3'，
b序列：5'-CGUUCGCCG -3'，
c序列：5'-CGGCCAUAGCGC-3'；
（3）a序列：5'-CGAGCGUUGC -3'，
b序列：5'-GCUUCGCCG -3'，
c序列：5'-CGGCCAUAGCCG -3'；
（4）a序列：5'-GGAGCGUUGG -3'，
b序列：5'-CCUUCGGGG -3'，
c序列：5'-CCCCCAUAGCCC -3'；
（5）a序列：5'-GCAGCGUUCG -3'，
b序列：5'-CGUUCGGCG -3'，
c序列：5'-CGCCCAUAGCGC -3'；
（6）a序列：5'-GCAGCGUUCG -3'，
b序列：5'-CGUUCGGCC -3'，
c序列：5'-GGCCCAUAGCGC -3'；
（7）a序列：5'-CGAGCGUUGC -3'，
b序列：5'-GCUUCGGCG -3'，
c序列：5'-CGCCCAUAGCCG -3'；
（8）a序列：5'-GGAGCGTTGG-3'，
b序列：5'-CCTTCGCCG-3'，
c序列：5'-CGGCCATAGCCC-3'；
（9）a序列：5'-GCAGCGTTCG-3'，
b序列：5'-CGTTCGCCG -3'，
c序列：5'-CGGCCATAGCGC-3'；
（10）a序列：5'-CGAGCGTTGC -3'，
b序列：5'-GCTTCGCCG -3'，
c序列：5'-CGGCCATAGCCG -3'；
（11）a序列：5'-GGAGCGTTGG -3'，
b序列：5'-CCTTCGGGG -3'，
c序列：5'-CCCCCATAGCCC -3'；
（12）a序列：5'-GCAGCGTTCG -3'，
b序列：5'-CGTTCGGCG -3'，
c序列：5'-CGCCCATAGCGC -3'；
（13）a序列：5'-GCAGCGTTCG -3'，
b序列：5'-CGTTCGGCC -3'，
c序列：5'-GGCCCATAGCGC -3'；
（14）a序列：5'-CGAGCGTTGC -3'，
b序列：5'-GCTTCGGCG -3'，
c序列：5'-CGCCCATAGCCG -3'。
2.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述核酸结构域还包括第一延长段，所述第一延长段为Watson-Crick配对的延长段，所述第一延长段位于所述a序列、所述b序列和所述c序列中任一序列的5'端和/或3'端。
3.根据权利要求2所述的药物，其特征在于，
所述第一延长段选自如下任意一组：
（1）：a链5'端：5'-CCCA-3'，c链3'端：5'-UGGG-3'；
（2）：a链3'端：5'-GGG-3'，b链5'端：5'-CCC-3'；
（3）：b链3'端：5'-CCA-3'，c链5'端：5'-UGG-3'；
（4）：a链5'端：5'-CCCG-3'，c链3'端：5'-CGGG-3'；
（5）：a链5'端：5'-CCCC-3'，c链3'端：5'-GGGG-3'；
（6）：b链3'端：5'-CCC-3'，c链5'端：5'-GGG-3'；
（7）：b链3'端：5'-CCG-3'，c链5'端：5'-CGG-3'；
（8）：a链5'端：5'-CCCA-3'，c链3'端：5'-TGGG-3'；
（9）：b链3'端：5'-CCA-3'，c链5'端：5'-TGG-3'。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的药物，其特征在于，所述核酸结构域还包括第二延长段，所述第二延长段位于所述a序列、所述b序列和所述c序列中任一序列的5’端和/或3’端，所述第二延长段为Watson-Crick配对的延长段。
5.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，
所述第二延长段为CG碱基对的延长序列。
6.根据权利要求5所述的药物，其特征在于，
所述第二延长段为1~10个CG碱基对的延长序列。
7.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述核酸结构域还包括如下至少一组所述第二延长段：
第一组：a链5’端：5’-CGCGCG-3’，c链3’端：5’-CGCGCG-3’；
第二组：a链3’端：5’-CGCCGC-3’，b链5’端：5’-GCGGCG-3’；
第三组：b链3’端：5’-GGCGGC-3’，c链5’端：5’-GCCGCC-3’。
8.根据权利要求4所述的药物，其特征在于，所述第二延长段为同时含有CG碱基对和AT/AU碱基对的延长序列。
9.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，所述第二延长段为2~50个碱基对的延长序列。
10.根据权利要求8所述的药物，其特征在于，
所述第二延长段为连续2~8个CG碱基对的序列与连续2~8个AT/AU碱基对序列交替设置的延长序列；或者所述第二延长段为1个CG碱基对的序列与1个AT/AU碱基对序列交替设置的延长序列。
11.根据权利要求1至3中任一项所述的药物，其特征在于，所述 a序列、所述b序列和所述c序列中碱基、核糖和磷酸酯具有至少一个可修饰位点，任一所述可修饰位点通过以下任意一种修饰接头进行修饰：-F、甲基、氨基、二硫化物、羰基、羧基、巯基及醛基。
12.根据权利要求11所述的药物，其特征在于，
所述a序列、所述b序列和所述c序列中的C或U碱基上具有2’-F修饰。
13.根据权利要求1至3中任一项所述的药物，其特征在于，所述吡柔比星通过物理连接和/或共价连接的形式挂载在所述核酸纳米颗粒上，且所述吡柔比星与所述核酸纳米颗粒之间的摩尔比为2~300:1。
14.根据权利要求13所述的药物，其特征在于，所述吡柔比星与所述核酸纳米颗粒之间的摩尔比为10~50:1。
15.根据权利要求14所述的药物，其特征在于，所述吡柔比星与所述核酸纳米颗粒之间的摩尔比为15~25:1。
16.根据权利要求1至3中任一项所述的药物，其特征在于，所述核酸纳米颗粒还包括生物活性物质，所述生物活性物质与所述核酸结构域相连，所述生物活性物质为靶头、荧光素、干扰核酸siRNA、miRNA、核酶、核糖开关、适体、RNA抗体、蛋白、多肽、类黄酮、葡萄糖、天然水杨酸、单抗、维生素、酚类、卵磷脂以及除吡柔比星以外的小分子药物中的一种或多种。
17.根据权利要求16所述的药物，其特征在于，
所述生物活性物质为所述靶头、所述荧光素以及所述miRNA中的一种或多种，其中，所述靶头位于所述a、b、c序列中任一序列的5’端或3’端，或嵌插于所述核酸结构域的GC键之间，所述miRNA为抗miRNA，所述荧光素修饰于所述抗miRNA的5’端或3’端，所述miRNA位于所述a序列的3’端、所述c序列的5’端和3’端中的任意一个或多个位置。
18.根据权利要求17所述的药物，其特征在于，所述靶头为叶酸或生物素，所述荧光素为FAM、CY5及CY3中的任意一种或多种，所述抗miRNA为抗miR-21。
19.根据权利要求16所述的药物，其特征在于，
所述除吡柔比星以外的小分子药物为含有如下任意一种或多种基团的药物：氨基基团、羟基基团、羧基基团、巯基基团、苯环基团以及乙酰氨基基团。
20.根据权利要求16所述的药物，其特征在于，
所述蛋白为SOD、生存素、hTERT、EGFR及PSMA中的一种或多种；所述维生素为左旋C和/或酯化C；所述酚类为茶多酚和/或葡萄多酚。
21. 根据权利要求16所述的药物，其特征在于，将所述核酸结构域的相对分子量记为N1，将吡柔比星与所述生物活性物质的总相对分子量记为N2，N1/ N2≥1:1。
22.根据权利要求1所述的药物，其特征在于，所述核酸纳米颗粒的粒径为1~100nm。
23.根据权利要求22所述的药物，其特征在于，所述核酸纳米颗粒的粒径为5~50nm。
24.根据权利要求23所述的药物，其特征在于，所述核酸纳米颗粒的粒径为10~30nm。
25.根据权利要求24所述的药物，其特征在于，所述核酸纳米颗粒的粒径为10~15nm。
26.一种含吡柔比星的药物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：
提供权利要求1至25中任一项所述的药物中的核酸纳米颗粒；
通过物理连接和/或共价连接的方式将吡柔比星挂载在所述核酸纳米颗粒上，得到所述含吡柔比星的药物。
27.根据权利要求26所述的制备方法，其特征在于，通过物理连接的方式挂载吡柔比星的步骤包括：
将所述吡柔比星、所述核酸纳米颗粒及第一溶剂混合并搅拌，得到预混体系；
对所述预混体系进行沉淀析出，得到所述含吡柔比星的药物。
28.根据权利要求27所述的制备方法，其特征在于，
所述第一溶剂选自DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多种。
29.根据权利要求27所述的制备方法，其特征在于，
对所述预混体系进行沉淀析出，得到所述含吡柔比星的药物的步骤包括；
对所述预混体系进行沉淀析出，得到析出物；
对所述析出物进行洗涤去除杂质, 得到所述含吡柔比星的药物。
30.根据权利要求29所述的制备方法，其特征在于，
将所述预混体系与无水乙醇混合后在低于10℃的温度条件下进行所述沉淀析出，得到所述析出物。
31.根据权利要求30所述的制备方法，其特征在于，在0~5℃温度条件下进行所述沉淀析出，得到所述析出物。
32.根据权利要求29所述的制备方法，其特征在于，采用6~12倍体积的无水乙醇对所述析出物进行洗涤去除杂质，得到所述含吡柔比星的药物。
33.根据权利要求26所述的制备方法，其特征在于，通过共价连接的方式挂载吡柔比星的步骤包括：
配置吡柔比星溶液；
使所述吡柔比星溶液在甲醛的介导作用下与所述核酸纳米颗粒的G环外氨基进行反应，得到反应体系；
提纯所述反应体系，得到所述含吡柔比星的药物；
34.根据权利要求33所述的制备方法，其特征在于，所述反应的步骤包括：
将所述吡柔比星溶液与多聚甲醛溶液、所述核酸纳米颗粒混合，在避光条件下进行反应，得到所述反应体系。
35.根据权利要求34所述的制备方法，其特征在于，所述多聚甲醛溶液的浓度为3.7~4wt%。
36.根据权利要求35所述的制备方法，其特征在于，所述多聚甲醛溶液为多聚甲醛和第二溶剂混合形成的溶液，且所述第二溶剂为DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多种。
37.根据权利要求26至36中任一项所述的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括制备所述核酸纳米颗粒的步骤，其包括：通过将权利要求1至25中任一项所述的药物中的核酸结构域对应的单链进行自组装，得到所述核酸结构域。
38.根据权利要求37所述的制备方法，其特征在于，
在得到所述核酸结构域之后，所述制备方法还包括：将权利要求16至21中任一项所述的药物中的所述生物活性物质通过物理连接和/或共价连接的方式挂载在所述核酸结构域上，进而得到所述核酸纳米颗粒。
39.根据权利要求37所述的制备方法，其特征在于，通过共价连接的方式挂载所述生物活性物质的过程中，通过溶剂共价连接、linker共价连接或点击链接进行挂载。
40.根据权利要求39所述的制备方法，其特征在于，所述溶剂共价连接中采用的第三溶剂作为连接介质，且所述第三溶剂选自多聚甲醛、DCM、DCC、DMAP、Py、DMSO、PBS及冰醋酸中的一种或多种。
41.根据权利要求39所述的制备方法，其特征在于，所述linker选自二硫键、对苯叠氮基、溴丙炔或PEG。
42.根据权利要求39所述的制备方法，其特征在于，所述点击链接是在对生物活性物质前体和所述核酸结构域同时进行炔基或叠氮修饰，然后通过点击链接。
43.根据权利要求42所述的制备方法，其特征在于，所述生物活性物质与所述核酸结构域以点击链接的方式相连，所述生物活性物质前体进行炔基或叠氮修饰的位点选自2’羟基、羧基或氨基，所述核酸结构域进行炔基或叠氮修饰的位点选自G环外氨基、2’-羟基、A氨基或2’-羟基。
44.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括权利要求1至25中任一项所述的含吡柔比星的药物。
45.权利要求1至25中任一项所述的含吡柔比星的药物在制备用于治疗肿瘤的药物中的应用。
46.根据权利要求45所述的应用，其特征在于，所述肿瘤为乳腺癌、头颈癌、膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌、卵巢癌及宫颈癌中的任意一种或多种。
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