CN116172888A - 用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物 - Google Patents

Abstract

本发明公开一种用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物，其中，所述氨基酸衍生物包括辛酰甘氨酸、十一碳烯酰甘氨酸中的一种或其组合，且所述组合物还包括葡糖苷。本发明技术方案通过将葡糖苷与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸复配，解决了辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸难溶于水的问题。所述组合物中的葡糖苷将代替强碱与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸进行化学键的氢和反应，大幅度地提高了所述氨基酸衍生物在水溶液中的溶解度；另外，葡糖苷还可用于化妆品中的胶束系统理论，当所述组合物溶于水时，会形成葡糖苷‑氨基酸衍生物混合胶束系统，使得辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸在水溶液中溶解度大幅度提升。

Description

用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物

技术领域

本发明涉及化妆品技术领域，尤其涉及用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物。

背景技术

人体表面微生态平衡的存在已被证实，肌肤正常情况下人体表面的微生态处于均衡状态。但受人体内外因素的共同影响下，皮肤的皮脂腺和汗腺会分泌皮脂和汗液，这不仅为人体常驻菌提供了水、无机盐等养分让其正常生存，同时也为痤疮丙酸杆菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌等致病菌提供了同样的生长条件，而致病菌的过度繁殖通常会扰乱皮肤原有微生态屏障平衡。

氨基酸及其衍生物具有保湿、美白等多种功效，而有些氨基酸衍生物除了上述功效外，还具有调节肌肤微生态的作用，但由于这些氨基酸衍生物大多是难溶于水的，通常选用强碱进行中和以提高其溶解度，但是中和后使其pH升高且离子性强，极大地降低了它的应用浓度，且使其很难应用到粘度低的剂型中。

上述内容仅用于辅助理解发明的技术方案，并不代表承认上述内容是现有技术。

发明内容

本发明的主要目的是提出一种用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物，旨在解决氨基酸衍生物难溶于水的问题。

为实现上述目的，本发明提出的用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物，所述氨基酸衍生物包括辛酰甘氨酸、十一碳烯酰甘氨酸中的一种或其组合，且所述组合物还包括葡糖苷。

在一实施例中，所述葡糖苷包括糖醇基葡糖苷、烷基葡糖苷中的一种或其组合。

本发明还提出一种基于上述组合物的混合胶束系统，通过将所述组合物溶于水溶液中自组装得到。

在一实施例中，所述氨基酸衍生物与所述葡糖苷的质量比小于或等于1：3。

在一实施例中，所述氨基酸衍生物与所述葡糖苷的质量比为(1：5)-(1：10)。

在一实施例中，所述氨基酸衍生物的含量为1wt％-10wt％；和/或，所述葡糖苷的含量为5wt％-70wt％；和/或，所述混合胶束系统的pH值为5.2-10。

在一实施例中，所述水溶液包括助溶剂、表面活性剂、防腐剂中的一种或多种。

本发明还提出了上述混合胶束系统在制备化妆品中的应用。

在一实施例中，所述化妆品中所述混合胶束系统的浓度为1g/ml-10g/ml。

在一实施例中，所述化妆品包括清洁型化妆品、祛痘型护肤品、去屑型护肤品、修复型护肤品、温和型护肤品中的一种或多种。

本发明技术方案通过将葡糖苷与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸复配，解决了辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸难溶于水的问题。葡糖苷是一种可耐强碱强酸的绿色表面活性剂，它除了可降低溶液的表面张力外，同时具有协同增溶的效果，所述组合物中的葡糖苷将代替强碱与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸进行化学键的氢和反应，大幅度地提高了所述氨基酸衍生物在水溶液中的溶解度；另外，葡糖苷还可用于化妆品中的胶束系统理论，当所述组合物溶于水时，会形成葡糖苷-氨基酸衍生物混合胶束系统，使得辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸在水溶液中溶解度大幅度提升，且在保证溶液不析出的前提下，葡糖苷-氨基酸衍生物混合胶束系统的pH值梯度可根据所述组合物中葡萄糖苷与氨基酸衍生物的重量比进行适当调节，在提高辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸的溶解性的同时，又赋予了整个混合胶束系统的弱酸性至中性的pH值，从而提升了混合胶束系统的温和性和多产品剂型选择，拓展了其在化妆品中的应用，也即拓展了辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸在化妆品中的应用。

具体实施方式

下面对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

需要说明，若全文中出现的“和/或”的含义为，包括三个并列的方案，以“A和/或B”为例，包括A方案，或B方案，或A和B同时满足的方案。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本发明要求的保护范围之内。另外，本文中“包括”、“包含”、“含”、“含有”、“具有”或其它变体意在涵盖非封闭式包括，这些术语之间不作区分。术语“包含”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和成分。术语“包含”还包括术语“主要由…组成”和“基本上由…组成”。

本发明中所用原料、设备，若无特别说明，均为本领域的常用原料、设备；本发明中所用方法，若无特别说明，均为本领域的常规方法。如无特殊说明，本说明书中的术语的含义与本领域技术人员一般理解的含义相同，但如有冲突，则以本说明书中的定义为准。本发明的组合物和方法/工艺包含、由其组成和基本上由本文描述的必要元素和限制项以及本文描述的任一的附加的或任选的成分、组分、步骤或限制项组成。

辛酰甘氨酸和十一碳烯酰甘氨酸都是脂链氨基酸，其结构类似于人体皮肤存在的天然脂链氨基酸，可起到架构表皮皮脂结构的作用，且具有控油、抑菌、调节肌肤微生态屏障修复等功效。辛酰甘氨酸和十一碳烯酰甘氨酸是一类温和、安全、无刺激的氨基酸衍生物，两者均具有控油和抗菌作用。研究表明，辛酰甘氨酸和十一碳烯酰甘氨酸对常见的致病菌有强抑制作用，例如：金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、大肠杆菌和绿脓杆菌等。辛酰甘氨酸和十一碳烯酰甘氨酸均可用于宠物因物理性损伤、手术、皮肤病继发感染而引起的外伤感染问题，以及用于因龋齿、牙龈炎、牙周炎或口腔溃疡、疱疹病毒、杯状病毒引起的各类口腔感染，可有效改善症状，达到消肿止痛、抑菌抗炎的效果。

然而，辛酰甘氨酸和十一碳烯酰甘氨酸几乎不溶于水，通常选用强碱进行中和以提高其溶解度，但是选用强碱中和后会使其pH升高且离子性增强，极大地降低了它的应用浓度，使其很难应用到粘度低的剂型中。

本发明提出一种用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物，所述氨基酸衍生物包括辛酰甘氨酸、十一碳烯酰甘氨酸中的一种或其组合，且所述组合物还包括葡糖苷。

本发明的组合物不但具有调节肌肤微生态的作用，还具有清洁和控油功效，其可作为一种表面活性剂使用。表面活性剂是指能使目标溶液表面张力显著下降的一类物质，其具有固定的亲水亲油基团，在溶液的表面能定向排列；表面活性剂的分子结构具有两性：一端为亲水基团，另一端为疏水基团，亲水基团常为极性基团，如羧酸、磺酸、硫酸、氨基或胺基及其盐，羟基、酰胺基、醚键等也可作为极性亲水基团；而疏水基团常为非极性烃链，如8个碳原子以上烃链；表面活性剂是能明显降低水油表面张力起到清洁效果。本发明组合物中的辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸与葡糖苷均满足表面活性剂定义，可归属于表面活性剂。故由辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸与葡糖苷搭配组合而成的组合物是能明显降低水油表面张力起到清洁效果的。

本发明技术方案通过将葡糖苷与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸复配，解决了辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸难溶于水的问题。葡糖苷是一种可耐强碱强酸的绿色表面活性剂，它除了可降低溶液的表面张力外，同时具有协同增溶的效果，所述组合物中的葡糖苷将代替强碱与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸进行化学键的氢和反应，大幅度地提高了所述氨基酸衍生物在水溶液中的溶解度，且葡糖苷与辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸协同作用，使得本发明的组合物不但具有良好的双亲性，还具有优良的控油、抑菌、调节肌肤微生态屏障修复等功效。另外，由于葡糖苷还可用于化妆品中的胶束系统理论，当所述组合物溶于水时，会形成葡糖苷-氨基酸衍生物混合胶束系统，使得辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸在水溶液中的溶解度大幅度提升，且在保证溶液不析出的前提下，葡糖苷-氨基酸衍生物混合胶束系统的pH值梯度可根据所述组合物中葡萄糖苷与氨基酸衍生物的重量比进行适当调节，在提高辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸的溶解性的同时，又赋予了整个混合胶束系统的弱酸性至中性的pH值，从而提升了混合胶束系统的温和性和多产品剂型选择，拓展了其在化妆品中的应用，也即拓展了辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸在化妆品中的应用。

根据本发明的组合物，所述葡糖苷包括糖醇基葡糖苷、烷基葡糖苷中的一种或其组合，在一实施例中，所述糖醇基葡糖苷为木糖醇葡糖苷，所述烷基葡糖苷为烷基葡糖苷，优选的，所述烷基葡糖苷选自C8-C16烷基葡糖苷，例如：癸基葡糖苷。

糖醇葡糖苷是短碳多羟基接葡糖苷化学结构，由于其特殊的多羟基和糖苷结构呈现弱碱性，糖醇葡糖苷对皮肤的刺激性小、安全性高，具备良好的保湿性能；有研究表明，糖醇葡糖苷对神经酰胺生成也具有一定的促进作用，可以增强皮肤的屏障功能。

烷基葡糖苷(APG)是一类新型非离子表面活性剂，易溶于水，表面张力低，泡沫丰富、细腻而稳定，耐强碱强酸、润湿力强、可与各种表面活性剂复配，协同效果明显，而且具有无毒、无害、无刺激、生物降解迅速、完全和杀菌等独特性能，是性能全面的绿色表面活性剂。烷基葡糖苷(APG)存在C8-C22的烷基葡糖苷，但不同碳链长对其性能影响不同，目前化妆品用APG主要分为两大类：一类为C8-C16烷基葡糖苷，外观呈现液体状，可完全溶于水，溶液均呈碱性(pH值11.5-12.5)；另一类是C16-C22烷基葡糖苷，外观呈现固体状态，不溶解但具备上述协同属性；前者主要作为表面活性剂应用在清洁洗涤产品中，后者主要作为乳化剂应用在护肤产品中。

本发明还提出一种基于上述组合物的混合胶束系统，通过将上述组合物溶于水溶液中自组装得到。

在本发明技术方案中，基于相似相溶原理，葡糖苷作为具有双亲性结构的非离子表面活性剂，其扩大了难溶性氨基酸衍生物(即辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸)的烃核中心区容量，提升了难溶性氨基酸衍生物在水溶液中的溶解度；且基于化妆品中的胶束系统理论，在水溶液中，所述组合物中的葡糖苷和氨基酸衍生物(即辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸)可自组装成葡糖苷-氨基酸衍生物混合胶束系统，在不改变原有的酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸的物化性质的同时，还进一步增加了辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸的水溶性。且在保证溶液不析出的前提下，辛酰甘氨酸-葡糖苷混合胶束系统的PH值梯度可根据所述组合物中葡萄糖苷与氨基酸衍生物的重量比进行适当调节，在提高辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸的溶解性的同时，又可以赋予整个混合胶束系统呈弱酸性至中性，从而提升了混合胶束系统的温和性和多产品剂型选择，拓展了其在化妆品中的应用。

根据本发明的混合胶束系统，所述氨基酸衍生物与所述葡糖苷的质量比小于或等于1：3；在该比值范围内，所述氨基酸衍生物(即辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸)的溶解度有一定提升。

优选的，所述氨基酸衍生物与所述葡糖苷的质量比为(1：5)-(1：10)；在该比值范围内，所述氨基酸衍生物(即辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸)的溶解度有较大提升，且得以将所述混合胶束系统的pH值维持在弱酸性至中性范围内。

在一实施例中，所述氨基酸衍生物的含量为1wt％、5wt％、10wt％或它们之间的任意值；和/或，所述葡糖苷的含量为5wt％、25wt％、50wt％、70wt％或它们之间的任意值；和/或，所述混合胶束系统的PH值为5.2、8、10或它们之间的任意值。

根据本发明的混合胶束系统，所述水溶液包括去离子水，还包括助溶剂、表面活性剂、防腐剂或其他添加剂中的一种或多种，本领域技术人员根据产品性能要求进行适当调整。所述助溶剂和所述表面活性剂均可进一步增加辛酰甘氨酸和/或十一碳烯酰甘氨酸在水中的溶解度。所述表面活性剂选择除葡糖苷、辛酰甘氨酸和十一碳烯酰甘氨酸外的其他表面活性剂。所述助溶剂的选择没有特别限制，以本领域技术人员熟知的助溶剂即可，可以采用熟知的方法制备或是市售购买即可。作为举例，所述助溶剂选自辛甘醇、丙二醇、聚乙二醇或1，2-戊二醇、1，3-丁二醇中的一种或多种。

本发明还提出上述混合胶束系统在制备化妆品中的应用。

根据本发明的应用，所述化妆品中所述混合胶束系统的浓度为1g/m l-10g/m l，即所述混合胶束系统的应用浓度为1g/m l、5g/m l、10g/m l或它们之间的任意值。在该浓度范围内，所述混合胶束系统的清洁控油、抑菌功效均较为明显。

根据本发明的应用，可利用所述氨基酸衍生物和C8-C16烷基葡糖苷的表面活性和亲肤性将上述混合胶束系统设计成温和亲肤的清洁型化妆品，例如：洁面乳、洗发液、婴童或敏感肌类沐浴露等洗涤产品。

在一实施例中，采用上述混合胶束系统制备洁面乳，其配方请参照下表1：

在上述表1中，所述混合胶束系统中的葡糖苷选用C8-C16烷基葡糖苷；所述多元醇类为甘油、双甘油、丙二醇、双丙甘醇、丁二醇、1,2-戊二醇

、己二醇中的一种或多种组合；所述螯合剂为EDTA-二钠、葡糖酸钠中的至少一种；所述防腐剂为对羟基苯乙酮、苯甲酸及其盐类和酯类、甲酸及其钠盐、苯甲醇、苯氧乙醇、山梨酸及其盐类中的一种或多种组合；所述增稠剂为黄原胶、纤维素类、卡波姆及其钠盐/钾盐类中的一种或多种组合；所述表面活性剂为月桂酰/椰油酰甘氨酸/谷氨酸/肌氨酸及钠/钾盐、椰油酰甲基牛磺酸钠、甲基椰油酰基牛磺酸钠中的一种或多种组合；所述赋酯剂为甘油三酯类、异壬酸异壬酯、植物甾醇酯中的一种或多种组合；抗敏剂为甘草酸及其钾盐、红没药醇、龙胆提取物、卡瓦胡椒(P I PER METHYST I CUM)根提取物中的一种或多种组合；所述保湿剂为海藻糖、透明质酸及其盐类、乳酸及其盐类、甜菜碱、糖类同分异构体中的一种或多种组合。

根据本发明的应用，所述化妆品还可以为驻留型化妆品；且通过利用所述氨基酸衍生物的控油、抑菌功能，所述化妆品可为祛痘型护肤品、去屑型护肤品、修复型护肤品、温和型护肤品中的任一种；按剂型分类，所述驻留型化妆品可以为乳霜剂型、喷雾型或微胶囊型等剂型。

在一实施例中，所述驻留型化妆品被制成乳霜剂型护肤品，其配方请参照下表2：

混合胶束系统	0.1-6
		水	48.8-96.57
多元醇类	1-10
		增稠剂	0.1-1
防腐剂	0.01-1
		螯合剂	0.01-0.1
乳化剂	1-5
		润肤剂	1-25
抗敏剂	0.1-1
		保湿剂	0.1-2
抗氧剂	0.01-0.1

在上述表2中，所述混合胶束系统中的葡糖苷选用C16-C22烷基葡糖苷；所述多元醇类为甘油、双甘油、丙二醇、双丙甘醇、丁二醇、1,2-戊二醇、己二醇中的一种或多种组合；所述螯合剂为EDTA-二钠、葡糖酸钠中的至少一种；所述防腐剂为对羟基苯乙酮、苯甲酸及其盐类和酯类、甲酸及其钠盐、苯甲醇、苯氧乙醇、山梨酸及其盐类中的一种或多种组合；所述增稠剂为黄原胶、纤维素类、卡波姆及其钠盐/钾盐类中的一种或多种组合；所述润肤剂为矿油、植物油、半合成或全合成油中的一种或多种组合；所述乳化剂为PEG-100甘油硬脂酸酯、甘油硬脂酸酯、聚山梨醇酯-60、山梨坦倍半硬脂酸酯、硬脂酰谷氨酸钠、异硬脂酰乳酸钠、异硬脂酰乳酰乳酸钠、硬脂醇聚醚类、蔗糖多硬脂酸酯中的一种或多种组合；所述抗敏剂为甘草酸及其钾盐、红没药醇、龙胆提取物、卡瓦胡椒(P I PER METHYST I CUM)根提取物中的一种或多种组合；所述保湿剂为海藻糖、透明质酸及其盐类、乳酸及其盐类、甜菜碱、糖类同分异构体中的一种或多种组合；所述抗氧化剂为亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠、抗坏血酸、生育酚、卵磷脂、丁羟甲苯、丁羟茴醚中的一种或多种组合。

测试实验

一、溶解度测试

实验步骤：常温下将不同质量比例的辛酰甘氨酸(简称：CG)和癸基葡糖苷(2000UP)进行搭配组合，最后补水到质量比100％；测试其加热状态下的PH、溶解性、加热后降至室温后状态和-15℃、48℃、光照(90天)稳定性。实验结果请参见下表3：

由上述表3中的实验数据可知，辛酰甘氨酸几乎不溶于水，且癸基葡糖苷可以提高辛酰甘氨酸在水中的溶解度，其中辛酰甘氨酸和癸基葡糖苷的质量比为1:5-1：10时，可实现全溶状态且低温稳定性良好，pH值也能达到5.8-7.4之间，同人体表皮pH值6.5-7.2范围值一致，确保本发明的组合物(或混合胶束系统)温和无刺激，不同比例搭配可得到不同pH值，扩大了其适用范围。且由此可推出，辛酰甘氨酸和十一碳烯酰甘氨酸等难溶于水的氨基酸衍生物与烷基葡糖苷、糖醇葡糖苷等葡糖苷复配均可达到以上实验结果。

二、安全性测试

(1)实验原理：斑贴测试是在局部皮肤重现变应性接触性皮炎的反应过程，即将少量变应原直接接触皮肤后，观察是否在局部诱发轻度皮炎，从而判断皮肤是否对所测试的变应原接触过敏。

(2)实验样品：本发明的混合胶束系统：水80wt％、癸基葡糖苷18wt％、辛酰甘氨酸2wt％。

(3)实验方法：a、选志愿者共40人进行安全性测试:男20人,女20人,年龄25-45岁,符合受试者志愿入选标准。b、志愿者对混合胶束系统进行斑贴测试：各取受试样品0.02mL于斑试器的不同反应槽内，并用专用胶带将斑试器贴敷于受试者上背部脊柱两侧的正常皮肤上，24h后除去试器。c、20mi n后待压痕消失后观察皮肤反应情况,并根据以下评价方法对受试皮肤进行评估。

(4)评价方法：(-)阴性：敷贴部位无反应,或仅胶布贴着处发红,中央反而不红；(士)可疑：试验部位痒或仅有微弱的(不清楚的)红斑；(+)弱阳性:红斑、浸润、丘疹；(++)中阳性：丘疹，瘙痒明显；(+++)强阳性：红肿并有大疤。

实验结果请参见下表4：

由上表4中的数据可知，本发明的混合胶束系统对皮肤温和、无刺激，使用安全。

三、清洁和控油功效测试

(1)实验原理：皮脂腺的发育以及皮脂的合成与分泌均受到雄性激素的调控，在皮肤中5-α还原酶是十分重要的雄性激素代谢酶，能不可逆地转化睾酮为双氢睾酮(DHT)，DHT是活性最强的雄性激素，能够诱发皮脂腺过度分泌脂质。通过抑制5-α还原酶活性来降低DHT水平是缓解皮脂腺过度分泌脂质的重要途径。

(2)实验方法：采用双抗体夹心法，运用5-α还原酶评估-体外模型检测样品对5-α还原酶的抑制率。样品采用0.1％质量浓度的辛酰甘氨酸和癸基葡糖苷的混合胶束系统，可能存在的抑制因子使5-α还原酶活性受到抑制。洗去未结合的物质后，仍具活性的5-α还原酶与HRP标记的酶标试剂结合，再次洗去未结合的物质，加入显色液显色，在终止反应后通过酶标仪测试其吸光值。同时提供对照组(30ng/mL非那雄胺)、空白组。通过比较分析试验数据，来评估样品对5-α还原酶的抑制效果。

(3)实验步骤：样品预处理，准备实验试剂；在样品组、对照组对应的孔中加入试样和5-α还原酶，37℃孵育30mi n，洗涤拍干；在样品组、对照组对应的孔中加入酶标试剂，37℃孵育30mi n，洗涤拍干；在所有孔中加入显色试剂,37℃显色10mi n；加入终止液，15mi n内用酶标仪测试450nm处的OD值，计算5-α还原酶活性抑制率。

实验结果请参见下表5：

项目	空白样	样品组	阳性参照样
				5α-还原酶的抑制率	0％	50％	45％

由上述表5可知，本发明的混合胶束系统对5-α还原酶活性的抑制率达50％，根据5-α还原酶与控油的相关性，由辛酰甘氨酸和癸基葡糖苷复合而成的混合胶束系统具有优异的控油功效。

四、调节肌肤微生态屏障测试

(1)实验原理：微生态屏障是指皮肤表面共生微生物对病原菌的抑制作用，微生态屏障的存在可避免病原菌繁殖而导致皮肤病。其中三种细菌(铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌)和一种真菌(黑曲霉)为化妆品及皮肤中常见的有害致病菌，通过测定本发明的混合胶束系统对这三种致病菌和一种真菌黑曲霉的抑制作用可证明该组合物可调节肌肤微生态屏障。抑菌圈法即水平扩散法，基本原理是在已接种供试菌的琼脂培养基上施以少量抗菌性物质或杀菌剂，使之接触培养基和病菌，经定温培养一定时间后，因药剂的渗透扩散作用，施药部位周围因杀死了病菌而抑制了其在培养基上的生长，从而产生了抑菌圈。

(2)实验方法：本发明按照化妆品检出规范，按照抑菌圈测试方法，采用样品组(由2％辛酰甘氨酸+18％癸基葡糖苷+80％无菌水制成的混合胶束系统)分别对三种致病细菌：铜绿假单胞菌(绿脓杆菌)、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和一种真菌(黑曲霉菌)进行了抑菌实验测试；以无菌水作为空白对照组。

(3)实验步骤

a、准备好细菌培养基：卵磷脂吐温80营养琼脂培养基：蛋白胨20g、牛肉膏粉3g、氯化钠5g、卵磷脂1g、吐温80 7g、琼脂15g(pH 7.1～7.4)；真菌培养基：沙氏琼脂培养基：蛋白胨10g、葡萄糖40g、琼脂20g、氯霉素0.1g；无菌吸管(或针筒)、圆片滤纸(直径100mm)、带玻璃珠的无菌水、三角瓶、镊子，接种针(环)、熔化状态的琼脂培养基(最好保温于45℃水浴中)、组合物试剂、供试验用的三种细菌和一种真菌。

b、用接种环挑取各试管斜面的菌种于带玻璃珠的无菌水中，用手振荡数分钟分散均匀，过滤后制成混合悬液。

c、用无菌吸管(或针筒)向各培养皿中注入一定浓度的混合悬浮液0.5mL。

d、向各培养皿内注入15ml的熔化状琼脂培养基(约45C)，将菌液与培养基混合均匀待其冷却。

e、用镊子将圆片滤纸在样品组和空白组试剂浸渍片刻，取出置于带菌培养基平板的中央，盖上盖子。

f、置适宜温度下，培养2～3d，观察滤纸片圆片周围抑菌圈的有无及大小。

实验结果请参见下表6：

样品组	抑菌圈直径(mm)	空白对照组	抑菌圈直径(mm)
				大肠杆菌	24.7	大肠杆菌	无抑菌圈
金黄色葡萄球菌	22.2	金黄色葡萄球菌	无抑菌圈
				铜绿假单胞菌	24.4	铜绿假单胞菌菌	无抑菌圈
黑曲霉	22.9	黑曲霉	无抑菌圈

由上述表6中的数据得知，本发明的混合胶束系统对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和黑曲霉均具有一定的抑菌效果；其中，对大肠杆菌的抑菌效果最为显著，抑菌圈直径高达24.7mm；对铜绿假单胞菌的抑菌效果显著，抑菌圈直径达24.4mm；对金黄色葡萄球菌的有抑制效果，抑菌圈直径为22.2mm；对黑曲霉的抑菌效果相对较低，抑菌圈直径高达22.9mm；因此，可推断出，本发明的混合胶束系统具有调节肌肤微生态屏障的作用。

前述的实例仅是说明性的，用于解释本发明所述方法的一些特征。所附的权利要求旨在要求可以设想的尽可能广的范围，且本文所呈现的实施例仅是根据所有可能的实施例的组合的选择的实施方式的说明。因此，申请人的用意是所附的权利要求不被说明本发明的特征的示例的选择限制。在权利要求中所用的一些数值范围也包括了在其之内的子范围，这些范围中的变化也应在可能的情况下解释为被所附的权利要求覆盖。

Claims (10)

1.一种用于调节肌肤微生态的含氨基酸衍生物的组合物，其特征在于，所述氨基酸衍生物包括辛酰甘氨酸、十一碳烯酰甘氨酸中的一种或其组合，且所述组合物还包括葡糖苷。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述葡糖苷包括糖醇基葡糖苷、烷基葡糖苷中的一种或其组合。

3.一种基于权利要求1或2所述的组合物的混合胶束系统，其特征在于，通过将所述组合物溶于水溶液中自组装得到。

4.如权利要求3所述的混合胶束系统，其特征在于，所述氨基酸衍生物与所述葡糖苷的质量比小于或等于1：3。

5.如权利要求4所述的混合胶束系统，其特征在于，所述氨基酸衍生物与所述葡糖苷的质量比为(1：5)-(1：10)。

6.如权利要求3所述的混合胶束系统，其特征在于，所述氨基酸衍生物的含量为1wt％-10wt％；和/或，所述葡糖苷的含量为5wt％-70wt％；和/或，所述混合胶束系统的pH值为5.2-10。

7.如权利要求3至6任一项所述的混合胶束系统，其特征在于，所述水溶液包括助溶剂、表面活性剂、防腐剂中的一种或多种。

8.如权利要求3至7任一项所述的混合胶束系统在制备化妆品中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述化妆品中所述混合胶束系统的浓度为1g/ml-10g/ml。

10.如权利要求8所述的应用，其特征在于，所述化妆品包括清洁型化妆品、祛痘型护肤品、去屑型护肤品、修复型护肤品、温和型护肤品中的一种或多种。