CN114732157A - 一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊及其制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊及其制备方法，该烟嘴滤棒用降害护肺胶囊由囊心材料包覆胶囊液制得，囊心材料包括如下重量份原料：苦菜1‑3份、茶多酚3‑5份、茶氨酸5‑10份、桑叶茶1‑3份、绿茶8‑10份、玛卡1.5‑2份、硒0.5‑1份、儿茶素3‑5份、白贝齿1‑3份、金银花1.5‑3份、薄荷0.1‑0.5份、陈皮1‑2份、枇杷叶1‑3份、无名葵3‑5份、桔梗3‑5份、杏仁1‑3份、甘草1.5‑3份、川贝0.5‑1份、百合1‑3份、五味子3‑5份、灵芝0.1‑0.5份、大麻二酚0.5‑1份、冬虫夏草0.1‑0.5份；本发明的烟嘴滤棒用降害护肺胶囊能够预防肺癌、慢阻肺等疾病的发生，减轻二手烟对人的刺激和伤害。
Description
技术领域
本发明涉及烟嘴制备技术领域，具体涉及一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊及其制备方法。
背景技术
烟草的燃烧过程中产生焦油和尼古丁，尼古丁使吸烟人对烟产生强烈的依赖，而卷烟在不完全燃烧的情况下产生的焦油含有十六种致癌物质，降低人体免疫力并引发多种癌症；
中药材除可用于治疗疾病以外，也可用于生产食品保健品、染色剂、食品添加剂和生物燃料等，选择适当中药材提取物作为添加剂可用于烟草增香、除杂、减害降焦和促进烟叶生物发酵等，这是烟草领域的新兴热点研究，充分发挥中药材的优势和特色来改善卷烟品质、减少卷烟有害成分的危害，促进烟叶生物发酵，对烟草工业的发展必将起到巨大的推动作用。
发明内容
本发明的目的在于提供一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊及其制备方法，解决现有的香烟滤嘴过滤效果一般，且长期吸烟导致癌症的问题。
本发明的目的可以通过以下技术方案实现：
一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，由囊心材料包覆胶囊液制得；
所述的囊心材料包括如下重量份原料：苦菜1-3份、茶多酚3-5份、茶氨酸5-10份、桑叶茶1-3份、绿茶8-10份、玛卡1.5-2份、硒0.5-1份、儿茶素3-5份、白贝齿1-3份、金银花1.5-3份、薄荷0.1-0.5份、陈皮1-2份、枇杷叶1-3份、无名葵3-5份、桔梗3-5份、杏仁1-3份、甘草1.5-3份、川贝0.5-1份、百合1-3份、五味子3-5份、灵芝0.1-0.5份、大麻二酚0.5-1份、冬虫夏草0.1-0.5份；
所述的囊心材料由如下步骤制成：
将苦菜、桑叶茶、绿茶、玛卡、白贝齿、金银花、薄荷、陈皮、枇杷叶、无名葵、桔梗、杏仁、甘草、川贝、百合、五味子、灵芝、冬虫夏草分别进行水提和醇提，将水提液和醇提液混合并烘干，将底物、茶多酚、茶氨酸、硒、儿茶素、大麻二酚混合均匀，制得囊心材料。
进一步的，所述的胶囊液由如下步骤制成：
步骤B1：将淀粉加入醋酸缓冲液中，在转速为150-200r/min，温度为60-65℃的条件下，进行搅拌20-30min，加入α-淀粉酶和糖化酶，进行反应8-10h后，将悬浮液离心，去除上清，将底物用去离子水洗涤，再次离心，将底物干燥，制得微孔淀粉；
步骤B2：将羧甲基壳聚糖、增强吸附剂、N,N-二甲基甲酰胺、硫酸铜混合均匀，在转速为150-200r/min，温度为110-120℃的条件下，进行反应8-10h，蒸馏去除溶剂，将底物加入去离子水中，再过滤去除滤液，制得复合料，将复合料、微孔淀粉、去离子水混合均匀，制得微囊液。
进一步的，步骤B1所述的醋酸缓冲液的pH值为6，α-淀粉酶和糖化酶的用量为淀粉质量的2.5％，α-淀粉酶和糖化酶的酶活配比为1:3。
进一步的，步骤B2所述的羧甲基壳聚糖、增强吸附剂的用量质量比为5:1，复合料、微孔淀粉、去离子水的用量比为3g:1g:30mL。
进一步的，所述的增强吸附剂由如下步骤制成：
步骤C1：将1,4,5,8-萘四甲酸酐和发烟硫酸混合，在转速为150-200r/min，温度为20-25℃的条件下，进行搅拌并加入碘，搅拌3-5h后，加入溴化钠，升温至温度为80-85℃，进行反应20-25h后，继续升温至反应物回流，继续反应20-25h，再在冰水浴条件下，过滤去除滤液，制得中间体1；
反应原理如下：
1,4,5,8-萘四甲酸酐与溴化钠发生溴代发反应，制得中间体1。
反应过程如下：
步骤C2：将中间体1、乙二醇、四氢呋喃、氢氧化钠混合均匀，在转速为150-200r/min，温度为30-40℃的条件下，进行反应8-10h后，调节反应液pH为中性，蒸馏出去乙二醇和四氢呋喃，将底物与去离子水混合，过滤去除滤液，将底物烘干，制得中间体2；
反应过程如下：
将中间体1与乙二醇通过加入量的控制，制得中间体2。
反应过程如下：
步骤C3：将苯丙氨酸、中间体2、四氢呋喃混合均匀，在转速为300-500r/min，温度为115-125℃的条件下，进行反应10-15h后，降至室温，将反应液加入乙醚中，过滤去除滤液，将底物、铁粉、四氢呋喃、液溴混合均匀，在转速为150-200r/min，温度为70-80℃的条件下，进行反应1-3h后，加入氢氧化钠溶液，过滤去除滤渣，再进行蒸馏，制得中间体3；
反应原理如下：
将苯丙氨酸和中间体2进行反应，使得中间体2上的酸酐结构与苯丙氨酸上的氨基反应，再在铁粉的作用，进行溴代反应，制得中间体3。
反应过程如下：
步骤C4：将中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃混合均匀，在温度为150-160℃的条件下，回流反应20-25h后，蒸馏去除溶解，再加入去离子水，过滤去除滤液，制得中间体4，将中间体4和氯化锌加入安瓿中，抽至真空并密封，将安瓿放入马弗炉中，在温度为500-600℃的条件下，保温35-45h后，打开安瓿，将产物加入盐酸溶液中，在转速为200-300r/min的条件下，进行搅拌15-20h后，用四氢呋喃和去离子水索氏提取20-25h，制得增强吸附剂。
反应原理如下：
将中间体3在氰化亚铜的作用下，使得氯原子位点转变成氰基，制得中间体4，将中间体4与氯化锌发生离子热三聚反应，制得增强吸附剂。
反应过程如下：
增强吸附剂结构如下：
进一步的，步骤C1所述的1,4,5,8-萘四甲酸酐和溴化钠的用量摩尔比为1:3。
进一步的，步骤C2所述的中间体1、乙二醇、氢氧化钠的用量摩尔比为1:2.5:2。
进一步的，步骤C3所述的苯丙氨酸和中间体2的用量摩尔比为2:1，底物、铁粉、液溴、氢氧化钠溶液的用量比为0.01mol:3g:0.015mol:20mL，氢氧化钠溶液的质量分数为5％。
进一步的，步骤C4所述的中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃的用量比为0.05mol:0.18mol:20mL，中间体4和氯化锌的用量摩尔比为1:10，盐酸溶液的质量分数为15％。
一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊的制备方法，具体包括如下步骤：
将囊心材料加入胶囊液中，在转速为800-1000r/min条件下，搅拌1-1.5h后，加入戊二醛，继续反应20-30min后，离心去除上清并冻干，制得降害护肺胶囊。
本发明的有益效果如下：
本发明制备的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，通过苦菜、茶多酚、茶氨酸、桑叶茶、绿茶、玛卡、硒、儿茶素、白贝齿、金银花、薄荷、陈皮、枇杷叶、无名葵、桔梗、杏仁、甘草、川贝、百合、五味子、灵芝、大麻二酚、冬虫夏草复配，在使用过程中香烟烟雾通过微孔降害护肺胶囊时，热度达到50℃激发囊心材料中的有益物质挥发成雾状，随着烟雾进入口腔、支气管、肺中,裂解多年沉积在体内的焦油、重金属、PM2.5等有害物质(黑肺)，通过咳痰、体液分泌、身体排泄排出体外，从根本上解除吸烟隐患，预防肺癌、慢阻肺等疾病的发生，通过醇提处理能够清除植物本身味道，避免植物味道影响香烟原有的香气，使吸烟者抽烟，感觉不改变烟的味道,不改变吸烟习惯，胶囊液中的增强吸附剂能够很好的吸附焦油和一氧化碳，减轻二手烟对人的刺激和伤害。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，由囊心材料包覆胶囊液制得；
囊心材料包括如下重量份原料：苦菜1份、茶多酚3份、茶氨酸5份、桑叶茶1份、绿茶8份、玛卡1.5份、硒0.5份、儿茶素3份、白贝齿1份、金银花1.5份、薄荷0.1份、陈皮1份、枇杷叶1份、无名葵3份、桔梗3份、杏仁1份、甘草1.5份、川贝0.5份、百合1份、五味子3份、灵芝0.1份、大麻二酚0.5份、冬虫夏草0.1份；
其中，囊心材料由如下步骤制成：
将苦菜、桑叶茶、绿茶、玛卡、白贝齿、金银花、薄荷、陈皮、枇杷叶、无名葵、桔梗、杏仁、甘草、川贝、百合、五味子、灵芝、冬虫夏草分别进行水提和醇提，将水提液和醇提液混合并烘干，将底物、茶多酚、茶氨酸、硒、儿茶素、大麻二酚混合均匀，制得囊心材料。
其中，胶囊液由如下步骤制成：
步骤B1：将淀粉加入醋酸缓冲液中，在转速为150r/min，温度为60℃的条件下，进行搅拌20min，加入α-淀粉酶和糖化酶，进行反应8h后，将悬浮液离心，去除上清，将底物用去离子水洗涤，再次离心，将底物干燥，制得微孔淀粉；
步骤B2：将羧甲基壳聚糖、增强吸附剂、N,N-二甲基甲酰胺、硫酸铜混合均匀，在转速为150r/min，温度为110℃的条件下，进行反应8h，蒸馏去除溶剂，将底物加入去离子水中，再过滤去除滤液，制得复合料，将复合料、微孔淀粉、去离子水混合均匀，制得微囊液。
步骤B1中的醋酸缓冲液的pH值为6，α-淀粉酶和糖化酶的用量为淀粉质量的2.5％，α-淀粉酶和糖化酶的酶活配比为1:3。
步骤B2中的羧甲基壳聚糖、增强吸附剂的用量质量比为5:1，复合料、微孔淀粉、去离子水的用量比为3g:1g:30mL。
其中，增强吸附剂由如下步骤制成：
步骤C1：将1,4,5,8-萘四甲酸酐和发烟硫酸混合，在转速为150r/min，温度为20℃的条件下，进行搅拌并加入碘，搅拌3h后，加入溴化钠，升温至温度为80℃，进行反应20h后，继续升温至反应物回流，继续反应20h，再在冰水浴条件下，过滤去除滤液，制得中间体1；
步骤C2：将中间体1、乙二醇、四氢呋喃、氢氧化钠混合均匀，在转速为150r/min，温度为30℃的条件下，进行反应8h后，调节反应液pH为中性，蒸馏出去乙二醇和四氢呋喃，将底物与去离子水混合，过滤去除滤液，将底物烘干，制得中间体2；
步骤C3：将苯丙氨酸、中间体2、四氢呋喃混合均匀，在转速为300r/min，温度为115℃的条件下，进行反应10h后，降至室温，将反应液加入乙醚中，过滤去除滤液，将底物、铁粉、四氢呋喃、液溴混合均匀，在转速为150r/min，温度为70℃的条件下，进行反应1h后，过滤去除滤渣，再进行蒸馏，制得中间体3；
步骤C4：将中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃混合均匀，在温度为150℃的条件下，回流反应20h后，蒸馏去除溶解，再加入去离子水，过滤去除滤液，制得中间体4，将中间体4和氯化锌加入安瓿中，抽至真空并密封，将安瓿放入马弗炉中，在温度为500℃的条件下，保温35h后，打开安瓿，将产物加入盐酸溶液中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌15h后，用四氢呋喃和去离子水索氏提取20h，制得增强吸附剂。
步骤C1中的1,4,5,8-萘四甲酸酐和溴化钠的用量摩尔比为1:3。
步骤C2中的中间体1、乙二醇、氢氧化钠的用量摩尔比为1:2.5:2。
步骤C3中的苯丙氨酸和中间体2的用量摩尔比为2:1，底物、铁粉、液溴、氢氧化钠溶液的用量比为0.01mol:3g:0.015mol:20mL，氢氧化钠溶液的质量分数为5％。
步骤C4中的中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃的用量比为0.05mol:0.18mol:20mL，中间体4和氯化锌的用量摩尔比为1:10，盐酸溶液的质量分数为15％。
实施例2
一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，由囊心材料包覆胶囊液制得；
囊心材料包括如下重量份原料：苦菜2份、茶多酚4份、茶氨酸7.5份、桑叶茶2份、绿茶9份、玛卡1.8份、硒0.8份、儿茶素4份、白贝齿2份、金银花2份、薄荷0.25份、陈皮1.5份、枇杷叶2份、无名葵4份、桔梗4份、杏仁2份、甘草2份、川贝0.8份、百合2份、五味子4份、灵芝0.25份、大麻二酚0.75份、冬虫夏草0.25份；
其中，囊心材料由如下步骤制成：
将苦菜、桑叶茶、绿茶、玛卡、白贝齿、金银花、薄荷、陈皮、枇杷叶、无名葵、桔梗、杏仁、甘草、川贝、百合、五味子、灵芝、冬虫夏草分别进行水提和醇提，将水提液和醇提液混合并烘干，将底物、茶多酚、茶氨酸、硒、儿茶素、大麻二酚混合均匀，制得囊心材料。
其中，胶囊液由如下步骤制成：
步骤B1：将淀粉加入醋酸缓冲液中，在转速为180r/min，温度为63℃的条件下，进行搅拌25min，加入α-淀粉酶和糖化酶，进行反应9h后，将悬浮液离心，去除上清，将底物用去离子水洗涤，再次离心，将底物干燥，制得微孔淀粉；
步骤B2：将羧甲基壳聚糖、增强吸附剂、N,N-二甲基甲酰胺、硫酸铜混合均匀，在转速为180r/min，温度为115℃的条件下，进行反应9h，蒸馏去除溶剂，将底物加入去离子水中，再过滤去除滤液，制得复合料，将复合料、微孔淀粉、去离子水混合均匀，制得微囊液。
步骤B1中的醋酸缓冲液的pH值为6，α-淀粉酶和糖化酶的用量为淀粉质量的2.5％，α-淀粉酶和糖化酶的酶活配比为1:3。
步骤B2中的羧甲基壳聚糖、增强吸附剂的用量质量比为5:1，复合料、微孔淀粉、去离子水的用量比为3g:1g:30mL。
其中，增强吸附剂由如下步骤制成：
步骤C1：将1,4,5,8-萘四甲酸酐和发烟硫酸混合，在转速为180r/min，温度为23℃的条件下，进行搅拌并加入碘，搅拌4h后，加入溴化钠，升温至温度为83℃，进行反应23h后，继续升温至反应物回流，继续反应23h，再在冰水浴条件下，过滤去除滤液，制得中间体1；
步骤C2：将中间体1、乙二醇、四氢呋喃、氢氧化钠混合均匀，在转速为180r/min，温度为35℃的条件下，进行反应9h后，调节反应液pH为中性，蒸馏出去乙二醇和四氢呋喃，将底物与去离子水混合，过滤去除滤液，将底物烘干，制得中间体2；
步骤C3：将苯丙氨酸、中间体2、四氢呋喃混合均匀，在转速为400r/min，温度为120℃的条件下，进行反应13h后，降至室温，将反应液加入乙醚中，过滤去除滤液，将底物、铁粉、四氢呋喃、液溴混合均匀，在转速为180r/min，温度为75℃的条件下，进行反应2h后，过滤去除滤渣，再进行蒸馏，制得中间体3；
步骤C4：将中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃混合均匀，在温度为155℃的条件下，回流反应23h后，蒸馏去除溶解，再加入去离子水，过滤去除滤液，制得中间体4，将中间体4和氯化锌加入安瓿中，抽至真空并密封，将安瓿放入马弗炉中，在温度为550℃的条件下，保温40h后，打开安瓿，将产物加入盐酸溶液中，在转速为200r/min的条件下，进行搅拌18h后，用四氢呋喃和去离子水索氏提取23h，制得增强吸附剂。
步骤C1中的1,4,5,8-萘四甲酸酐和溴化钠的用量摩尔比为1:3。
步骤C2中的中间体1、乙二醇、氢氧化钠的用量摩尔比为1:2.5:2。
步骤C3中的苯丙氨酸和中间体2的用量摩尔比为2:1，底物、铁粉、液溴、氢氧化钠溶液的用量比为0.01mol:3g:0.015mol:20mL，氢氧化钠溶液的质量分数为5％。
步骤C4中的中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃的用量比为0.05mol:0.18mol:20mL，中间体4和氯化锌的用量摩尔比为1:10，盐酸溶液的质量分数为15％。
实施例3
一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，由囊心材料包覆胶囊液制得；
囊心材料包括如下重量份原料：苦菜3份、茶多酚5份、茶氨酸10份、桑叶茶3份、绿茶10份、玛卡2份、硒1份、儿茶素5份、白贝齿3份、金银花3份、薄荷0.5份、陈皮2份、枇杷叶3份、无名葵5份、桔梗5份、杏仁3份、甘草3份、川贝1份、百合3份、五味子5份、灵芝0.5份、大麻二酚1份、冬虫夏草0.5份；
其中，囊心材料由如下步骤制成：
将苦菜、桑叶茶、绿茶、玛卡、白贝齿、金银花、薄荷、陈皮、枇杷叶、无名葵、桔梗、杏仁、甘草、川贝、百合、五味子、灵芝、冬虫夏草分别进行水提和醇提，将水提液和醇提液混合并烘干，将底物、茶多酚、茶氨酸、硒、儿茶素、大麻二酚混合均匀，制得囊心材料。
其中，胶囊液由如下步骤制成：
步骤B1：将淀粉加入醋酸缓冲液中，在转速为200r/min，温度为65℃的条件下，进行搅拌30min，加入α-淀粉酶和糖化酶，进行反应10h后，将悬浮液离心，去除上清，将底物用去离子水洗涤，再次离心，将底物干燥，制得微孔淀粉；
步骤B2：将羧甲基壳聚糖、增强吸附剂、N,N-二甲基甲酰胺、硫酸铜混合均匀，在转速为200r/min，温度为120℃的条件下，进行反应10h，蒸馏去除溶剂，将底物加入去离子水中，再过滤去除滤液，制得复合料，将复合料、微孔淀粉、去离子水混合均匀，制得微囊液。
步骤B1中的醋酸缓冲液的pH值为6，α-淀粉酶和糖化酶的用量为淀粉质量的2.5％，α-淀粉酶和糖化酶的酶活配比为1:3。
步骤B2中的羧甲基壳聚糖、增强吸附剂的用量质量比为5:1，复合料、微孔淀粉、去离子水的用量比为3g:1g:30mL。
其中，增强吸附剂由如下步骤制成：
步骤C1：将1,4,5,8-萘四甲酸酐和发烟硫酸混合，在转速为200r/min，温度为25℃的条件下，进行搅拌并加入碘，搅拌5h后，加入溴化钠，升温至温度为85℃，进行反应25h后，继续升温至反应物回流，继续反应25h，再在冰水浴条件下，过滤去除滤液，制得中间体1；
步骤C2：将中间体1、乙二醇、四氢呋喃、氢氧化钠混合均匀，在转速为200r/min，温度为40℃的条件下，进行反应10h后，调节反应液pH为中性，蒸馏出去乙二醇和四氢呋喃，将底物与去离子水混合，过滤去除滤液，将底物烘干，制得中间体2；
步骤C3：将苯丙氨酸、中间体2、四氢呋喃混合均匀，在转速为500r/min，温度为125℃的条件下，进行反应15h后，降至室温，将反应液加入乙醚中，过滤去除滤液，将底物、铁粉、四氢呋喃、液溴混合均匀，在转速为200r/min，温度为80℃的条件下，进行反应3h后，过滤去除滤渣，再进行蒸馏，制得中间体3；
步骤C4：将中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃混合均匀，在温度为160℃的条件下，回流反应25h后，蒸馏去除溶解，再加入去离子水，过滤去除滤液，制得中间体4，将中间体4和氯化锌加入安瓿中，抽至真空并密封，将安瓿放入马弗炉中，在温度为600℃的条件下，保温45h后，打开安瓿，将产物加入盐酸溶液中，在转速为300r/min的条件下，进行搅拌20h后，用四氢呋喃和去离子水索氏提取25h，制得增强吸附剂。
步骤C1中的1,4,5,8-萘四甲酸酐和溴化钠的用量摩尔比为1:3。
步骤C2中的中间体1、乙二醇、氢氧化钠的用量摩尔比为1:2.5:2。
步骤C3中的苯丙氨酸和中间体2的用量摩尔比为2:1，底物、铁粉、液溴、氢氧化钠溶液的用量比为0.01mol:3g:0.015mol:20mL，氢氧化钠溶液的质量分数为5％。
步骤C4中的中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃的用量比为0.05mol:0.18mol:20mL，中间体4和氯化锌的用量摩尔比为1:10，盐酸溶液的质量分数为15％。
对比例1
本对比例为中国专利CN105054292A公开的烟嘴滤芯。
对比例2
本对比例为中国专利CN103932396A公开的烟嘴滤芯。
将实施例1-3和对比例1-2制得的烟嘴滤芯，依照GB/T19609-2004的标准进行烟气指标检测结果如下表所示：
由上表可知实施例1-3制得的降害护肺胶囊过滤后，烟碱的存在量为0.38-0.41mg/支，焦油的存在量为3.15-3.18mg/支，CO的存在量为6.23-6.31mg/支，表明本发明具有很好过滤效果，同时有益物质挥发成雾状，进入口腔、支气管、肺能够预防肺癌、慢阻肺等疾病的发生。
以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明，所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围，均应属于本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：由囊心材料包覆胶囊液制得；
所述的囊心材料包括如下重量份原料：苦菜1-3份、茶多酚3-5份、茶氨酸5-10份、桑叶茶1-3份、绿茶8-10份、玛卡1.5-2份、硒0.5-1份、儿茶素3-5份、白贝齿1-3份、金银花1.5-3份、薄荷0.1-0.5份、陈皮1-2份、枇杷叶1-3份、无名葵3-5份、桔梗3-5份、杏仁1-3份、甘草1.5-3份、川贝0.5-1份、百合1-3份、五味子3-5份、灵芝0.1-0.5份、大麻二酚0.5-1份、冬虫夏草0.1-0.5份；
所述的囊心材料由如下步骤制成：
将苦菜、桑叶茶、绿茶、玛卡、白贝齿、金银花、薄荷、陈皮、枇杷叶、无名葵、桔梗、杏仁、甘草、川贝、百合、五味子、灵芝、冬虫夏草分别进行水提和醇提，将水提液和醇提液混合并烘干，将底物、茶多酚、茶氨酸、硒、儿茶素、大麻二酚混合均匀，制得囊心材料。
2.根据权利要求1所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：所述的胶囊液由如下步骤制成：
步骤B1：将淀粉加入醋酸缓冲液中，进行搅拌后，加入α-淀粉酶和糖化酶，进行反应，将悬浮液离心，去除上清，将底物用去离子水洗涤，再次离心，将底物干燥，制得微孔淀粉；
步骤B2：将羧甲基壳聚糖、增强吸附剂、N,N-二甲基甲酰胺、硫酸铜混合反应，蒸馏去除溶剂，将底物加入去离子水中，再过滤去除滤液，制得复合料，将复合料、微孔淀粉、去离子水混合均匀，制得微囊液。
3.根据权利要求2所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：步骤B1所述的醋酸缓冲液的pH值为6，α-淀粉酶和糖化酶的用量为淀粉质量的2.5％，α-淀粉酶和糖化酶的酶活配比为1:3。
4.根据权利要求2所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：步骤B2所述的羧甲基壳聚糖、增强吸附剂的用量质量比为5:1，复合料、微孔淀粉、去离子水的用量比为3g:1g:30mL。
5.根据权利要求1所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：所述的增强吸附剂由如下步骤制成：
步骤C1：将1,4,5,8-萘四甲酸酐和发烟硫酸混合搅拌并加入碘，搅拌后，加入溴化钠，升温反应，再次升温至反应物回流，继续反应，再在冰水浴条件下，过滤去除滤液，制得中间体1；
步骤C2：将中间体1、乙二醇、四氢呋喃、氢氧化钠混合反应后，调节反应液pH为中性，蒸馏出去乙二醇和四氢呋喃，将底物与去离子水混合，过滤去除滤液，将底物烘干，制得中间体2；
步骤C3：将苯丙氨酸、中间体2、四氢呋喃混合反应后，降至室温，将反应液加入乙醚中，过滤去除滤液，将底物、铁粉、四氢呋喃、液溴混合反应后，过滤去除滤渣，再进行蒸馏，制得中间体3；
步骤C4：将中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃混合回流反应后，蒸馏去除溶解，再加入去离子水，过滤去除滤液，制得中间体4，将中间体4和氯化锌加入安瓿中，抽至真空并密封，将安瓿放入马弗炉中，保温处理后，打开安瓿，将产物加入盐酸溶液中，进行搅拌后，用四氢呋喃和去离子水索氏提取，制得增强吸附剂。
6.根据权利要求5所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：步骤C1所述的1,4,5,8-萘四甲酸酐和溴化钠的用量摩尔比为1:3。
7.根据权利要求5所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：步骤C2所述的中间体1、乙二醇、氢氧化钠的用量摩尔比为1:2.5:2。
8.根据权利要求5所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：步骤C3所述的苯丙氨酸和中间体2的用量摩尔比为2:1，底物、铁粉、液溴、氢氧化钠溶液的用量比为0.01mol:3g:0.015mol:20mL，氢氧化钠溶液的质量分数为5％。
9.根据权利要求5所述的一种烟嘴滤棒用降害护肺胶囊，其特征在于：步骤C4所述的中间体3、氰化亚铜、四氢呋喃的用量比为0.05mol:0.18mol:20mL，中间体4和氯化锌的用量摩尔比为1:10，盐酸溶液的质量分数为15％。
10.一种如权利要求1所述的烟嘴滤棒用降害护肺胶囊的制备方法，其特征在于：具体包括如下步骤：
将囊心材料加入胶囊液中，在转速为800-1000r/min条件下，搅拌1-1.5h后，加入戊二醛，继续反应20-30min后，离心去除上清并冻干，制得降害护肺胶囊。
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