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CN101360520B - 含有酸性超级吸收体以及有机锌盐的吸收性制品 - Google Patents

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CN101360520B CN2006800513487A CN200680051348A CN101360520B CN 101360520 B CN101360520 B CN 101360520B CN 2006800513487 A CN2006800513487 A CN 2006800513487A CN 200680051348 A CN200680051348 A CN 200680051348A CN 101360520 B CN101360520 B CN 101360520B
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Abstract

本发明涉及一种吸收性制品，例如尿布、尿裤、卫生棉或失禁设备，其包括液体可渗透表层、液体不可渗透底层以及包封在所述液体可渗透表层和所述液体不可渗透底层之间的吸收芯，其中所述吸收芯包含超级吸收性材料，其特征在于所述超级吸收性材料是pH值为5.5或更低的酸性超级吸收性材料，并且该吸收芯另外还含有有机锌盐，尤其是蓖麻醇酸锌。有机锌盐和酸性超级吸收体的组合在抑制碱性恶臭(例如氨)中发挥了协同作用。

Description

含有酸性超级吸收体以及有机锌盐的吸收性制品
技术领域
本发明涉及一种含有有效气味控制系统的吸收性制品，例如尿布、尿裤(panty diaper)、卫生棉或失禁设备。尤其是，本发明涉及这样的吸收性制品：其中酸性超级吸收性材料和有机锌盐(例如蓖麻醇酸锌(zinc ricinoleate))相互协同作用从而减少例如氨的恶臭。
背景技术
上述类型的吸收性制品领域发展的一个重要方面在于控制有气味的化合物，这些化合物通常在体液释放之后，尤其是在一段比较久的时间之后形成。这些化合物包括脂肪酸、氨、胺、含硫化合物以及酮和醛。它们以体液的自然成分存在，或者源于自然成分的降解过程，例如尿素，其通常由出现于泌尿菌群中的微生物协助降解。
现有多种抑制在吸收性制品中形成令人厌恶气味的方法。例如，WO97/46188、WO 97/46190、WO 97/46192、WO 97/46193、WO 97/46195和WO 97/46196教导了加入气味抑制添加剂或除臭剂，例如沸石和二氧化硅。然而，例如在WO98/17239中提到，一旦沸石被水饱和，体液的吸收就会降低沸石的气味抑制能力。
第二种方法包括加入乳酸杆菌以在产品中抑制形成恶臭的细菌。例如，在SE 9703669-3、SE 9502588-8、WO 92/13577、SE 9801951-6以及SE9804390-4中公开了乳酸杆菌的加入以及它们的有利效果。
此外，从WO 98/57677、WO 00/35503以及WO 00/35505中可知，部分中和的超级吸收性材料(酸性超级吸收性材料)能抵抗吸收性制品中令人不愉快的气味的形成。然而，与常规超级吸收性材料相比(下文中也称为超级吸收性聚合体，SAP)，酸性超级吸收性材料吸收较低量的体液。
因此，本领域需要在吸收性制品中的有效气味控制系统。具体地说，最好可以提供一种能降低使用的酸性SAP用量的气味控制系统。
DE 10256569 A1涉及主要为开孔泡沫形式的吸水、交联、含有酸根的聚合物，其含有至少一种选自以下的气味控制剂：具有酐基团的化合物、具有酸性基团的化合物、环葡聚糖(cyclodextranes)、杀菌剂以及HLB值小于12的表面活性剂。杀菌化合物的一个实例是锌化合物例如氯化锌。可加入气味控制剂的根据DE 10256569A1的开孔泡沫不表示酸性超级吸收体。此外，在该参考文献中也没有提到有机锌盐。
US 2004/0180093A1涉及一种包括亲水含胺聚合物以及选自银、铜和锌化合物的生物活性剂的聚合物组合物。其给出的锌化合物实例包括各种无机盐、乙酸锌和乳酸锌。该聚合物组合物用于医学制品例如创伤敷料中。没有提到酸性超级吸收体。
本发明申请人的US 2004/0024374A1涉及一种吸收性制品，它具有施加在其至少一部分上的皮肤护理组合物。众多皮肤护理物质实例之一是蓖麻醇酸锌。在该文献中并没有对所提到的高度吸收性聚合物(SAP)作出进一步说明。
DE 20 2004 015 738 U1描述了一种用于接受湿气和/或气味的吸收体，其特征在于该吸收剂由活性碳和超级吸收体的混合物组成。可以用蓖麻醇酸锌处理该活性碳。在该文献中没有提到酸性超级吸收体。
DE 199 29 106 A1涉及一种含有吸收体和与之相连的吸收剂的尿布，其特征在于该吸附剂能够吸收氨。根据该文献的教导，这可以通过使用基于聚丙烯酸的部分中和的(酸性)SAP来实现。根据一个具体实施方案，也可以存在用锌盐浸渍(impregnated)的活性碳。在该文献中没有提到有机锌盐。
在US 2002/0128621 A1、US 6,503,526B1以及WO 00/10500中也提到了与吸收性制品相关的锌盐，但是它们是作为洗液中的皮肤护理剂，该洗液施加于吸收性制品可渗透液体的表层上。
从其它技术领域可以进一步认识到，非饱和羟基化脂肪酸的有机锌盐(例如蓖麻醇酸锌)是除臭活性成分(例如参见DE 1792074 A1、DE 2548344 A1以及DE 3808114 A1)。
发明内容
本发明的一个技术目标在于克服上述讨论的现有技术的缺陷。
进一步的技术目标在于提供具有有效气味控制系统的吸收性制品。
本发明的进一步技术目标在于相当大地降低或消除吸收性制品中氨的形成。
本发明涉及一种吸收性制品，例如尿布、尿裤、卫生护垫(panty liner)、卫生棉或失禁设备，其包括液体可渗透表层(topsheet)、液体不可渗透底层(backsheet)以及包封在所述液体可渗透表层和所述液体不可渗透底层之间的吸收芯，其中所述吸收芯包含超级吸收性材料，其特征在于所述超级吸收性材料是pH值为5.5或更低的酸性超级吸收性材料，并且该吸收芯另外还含有有机锌盐。
在本说明书中，pH值为5.5或更低的酸性超级吸收性材料(SAP)时常被简单地称为酸性超级吸收性材料(SAP)。
本申请发明人发现，酸性超级吸收性材料和有机锌盐(例如蓖麻醇酸锌)在抑制令人不愉快的气味中协同作用，并且基于该发现完成了本发明。
具体实施方式
在全部说明书和权利要求书中，使用“包含”是用于同样覆盖更限制性的含义“基本上由...组成”和“由...组成”。
作为“吸收性制品”，我们已知能够吸收体液的制品，所述体液例如尿、稀便、女性分泌液或月经。这些吸收性制品包括，但是不限于：尿布、尿裤、卫生护垫、卫生棉或失禁设备(例如用于成人的)。
这样的吸收性制品具有液体可渗透表层，在使用期间其面对穿戴者的身体。它们进一步包括液体不可渗透底层，例如塑料膜、涂敷塑料的无纺布或疏水无纺布，以及包封在该液体可渗透表层和液体不可渗透底层之间的吸收芯。
合适的表层可以由各种材料制成，这些材料例如纺织和无纺材料(例如，纤维的无纺网)，聚合材料，例如开孔塑料膜，例如，开孔成形的热塑膜，以及液压成形的热塑膜；多孔泡沫；网状泡沫；网状热塑膜；以及热塑纤维织品(scrims)。合适的纺织和无纺材料可以由天然纤维(例如，木或棉纤维)、合成纤维(例如，聚合纤维，例如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维)组成，或者来自天然和合成纤维的组合。当表层包含无纺网时，该网可以通过多种的已知技术来制造。例如，可以用热压粘合法(spun-bonded)、梳理法(carded)、湿铺法(wet-laid)、熔喷法(melt-blown)、水刺法(hydroentangled)、上述方法的组合等来制造该网。根据本发明，优选使用开孔塑料膜(例如，热塑膜)或者基于合成纤维的无纺材料，例如，由聚乙烯或聚丙烯均聚或共聚物以及基于其上的聚合物组合物(polymer compositions)制造的材料。
任选地，在吸收芯和表层之间具有至少一层另外的层，其可以由疏水和亲水的网状或泡沫材料制成。作为“网状材料”，理解为薄纸(paper tissue)、纺织或无纺类型的基于相连接的(coherent)扁平纤维的结构。无纺材料可以具有与上述表层相同的特征。
具体地说，该至少一层另外的层可以例如以至少一层收集/分层(acquisition/distribution)的形式促进液体控制。例如，US 5,558,655、EP 0640 330 A1、EP 0 631 768 A1或WO 95/01147教导了这种结构。
在本领域中，“泡沫材料”同样是众所周知的，并且例如，它们描述于本发明申请人的EP 0 878 481 A1或EP 1 217 978 A1中。
吸收芯(其可以被芯包裹物(core wrap)部分或完全围绕)包含酸性超级吸收性材料，任选地与任何其它吸收性材料混合，只要该吸收性材料通常可压缩、舒适的、对穿戴者皮肤无刺激性并且能够吸收和保持例如尿和其它身体渗出物的液体。
其它吸收性材料的实例包括通常用于一次性尿布(disposable diapers)以及其它吸收性制品的各种液体吸收性材料，例如经粉碎的木浆，其通常被称为空气毡(air felt)或绒毛(fluff)，以及皱纤维素填絮；熔喷聚合体，包括共成形的(co-form)；化学强化、改性或交联的纤维素纤维；薄纸(tissue)，包括薄纸包裹物(tissue wrap)和薄纸层合物，吸收性泡沫，吸收性海绵，非酸性超级吸收性聚合体(例如超级吸收性纤维)，吸收性胶凝材料，或者任何其它的已知吸收性材料或材料的组合。
术语“吸收性材料”是在本领域中是众所周知的，并且其是指能够吸收数倍于自身重量的体液的吸水膨胀、不溶于水的材料。优选地，超级吸收性材料能吸收至少约10倍于其重量，优选至少约15倍于其重量，特别是至少约20倍于其重量的含有0.9wt.-％氯化钠的水溶液(在超级吸收体表面能与待吸收液体自由接触的常规测量条件下)。可以使用标准试验EDANAWSP 241.2来测定超级吸收性材料的吸收能力。
超级吸收性材料可以是任何适合用于吸收性制品的形式，包括颗粒、纤维、薄片、球体等，优选颗粒形式。
酸性SAP以含有至少一种可聚合物单元的均聚或共聚物为基础，所述可聚合单元具有酸性基团(例如，羧酸基或者磺酸基)，例如甲基丙烯酸、丙烯酸、马来酸、乙烯基磺酸。相应的聚合物包括，但不限于：聚(甲基)丙烯酸、乙烯马来酸酐共聚物、乙烯基磺酸的聚合物和共聚物、聚丙烯酸酯、接枝丙烯酸淀粉以及异丁烯马来酸酐共聚物。这些聚合物优选交联以使该材料基本上不溶于水。根据本发明的一个优选具体实施方案，超级吸收性材料是含有(甲基)丙烯酸单元的交联均聚或共聚物，例如在EP 0 391 108 A2中所公开的类型。
酸性超级吸收体优选具有3.0至5.5的pH值，更优选3.5至5.3并且最优选4.1至5.2。因此，使用标准试验EDANA WSP 200.2来测量pH。
与pH位于例如5.8或更高范围的标准SAP不同，用于本发明的酸性SAP具有5.5或更低的pH，其优选范围如前段中所定义。
有两种制造酸性SAP的方法。一种方法是向标准SAP中加入酸，例如柠檬酸，从而降低pH。另一种方法是保持低的中和度。标准SAP具有高百分比的(通常至少70％)、在形成碱金属盐时被中和的酸性基团。与之相反，根据这种方法制造的酸性SAP具有更低的中和度，通常为15至60％。中和度和pH强烈相关，这暗示了可以通过中和度来控制SAP的酸度。
考虑到上述内容，同样优选在用合成尿润湿之后，包含酸性超级吸收体的吸收芯具有pH值为3.0至5.7，更优选3.5至5.5，特别是4.1至5.4。
可以使用以下方法非常精确地测定吸收芯的pH，该方法包括制备测试吸收芯并且用其进行pH测量。
方法1：制备用于测试的吸收芯
由在中试装置中制备的吸收芯冲压出吸收芯。在中试装置中生产芯时使用由垫(mat)形成芯的标准方法。吸收芯由絮状纸浆(fluffed pulp)和超级吸收性材料的均匀混合物组成。将吸收芯压缩到约8-10cm3/g的体积。冲压芯的大小为直径5cm，其重量为约1.2g。
方法2：测量吸收芯的pH
根据方法1制备直径约为50mm的吸收芯。向全部样品中加入16ml预定量的测试液体1，随后使吸收芯膨胀30分钟。此后，使用表面电极(平底的，单孔平面(Single Pore Flat)型，Hamilton)测量从样品中挤出的液体的pH。
测试液体1(参见方法2)
含有以下物质的合成尿：KCl、NaCl、MgSO4、KH2PO4、Na2HPO4、NH2CONH2。该组合物中的pH为6.0±0.5。
对于单个芯吸收体，所用测试液体是16ml合成尿(如以上定义)。吸收芯优选包含至少一个层，该层包含纤维和酸性超级吸收性材料的混合物、有机锌盐以及任选的非酸性超级吸收性材料。
作为非酸性超级吸收性材料(在本说明书中也被称作标准超级吸收性材料)，理解为上述显示例如5.8或更高pH类型的超级吸收性材料。包含具有酸性基团的可聚合单元的非酸性SAP，优选具有至少70％的中和度。
存在于吸收芯中的纤维优选也和亲水纤维情况一样，能够吸收体液。最优选地，该纤维是纤维素纤维，例如木浆绒毛、棉、棉绒、人造丝、醋酸纤维素等，优选使用纤维质绒毛浆。纤维质绒毛浆可以是机械型或者化学型的，优选化学浆。
在吸收芯以及，如果适用，在其中的每一层中，基于纤维和超级吸收性材料全部混合物(不包括有机锌盐)的重量，超级吸收性材料(酸性和任选的非酸性类型)的总量优选为10至70wt.-％，更优选20至65wt.-％，特别是30至60wt.-％，例如30至50wt.-％。
尽管显示较高量的酸性SAP似乎能提高本发明的效果，但是酸性SAP/非酸性SAP的重量比没有特别的限制(例如，5/95至95/5，10/90至90/10，20/80至80/20)。因此，可以根据待实现的性质优选地选择100/0至50/50(例如，95/5至60/40，90/10至70/30)的酸性SAP/非酸性SAP重量比。
极低量的有机锌盐就已经能与酸性SAP协作提供非常有效的气味控制。有机锌盐优选的重量下限(以锌计算)似乎是每g干燥酸性SAP至少10-5g。应当理解，这里有关酸性SAP所使用的术语“干燥”是指没有水曾经被施加到该酸性SAP上并且存在于该酸性SAP中唯一的水是制造过程中不可避免的残余水。更优选地，有机锌盐以至少10-4g，甚至更优选至少5×10-4g，甚至更优选10-3g的量存在。根据最优选的具体实施方案，锌盐的量为每g干燥酸性SAP至少10-2g锌。虽然出于经济的原因，可以达到这样的一个点，在该点上进一步增加锌含量可能不再有用，例如达到每g酸性SAP 0.1或1g锌的值(如果这样不伴有增强的气味抑制的话)，但是锌盐的含量没有具体上限。例如，当在吸收芯中存在有40％的酸性SAP时，有机锌盐的浓度可以在0.03至30重量百分数的范围内。
对于所使用的有机锌盐同样没有特别的限制。根据本发明，优选使用具有2至30个碳原子，尤其是12至24个碳原子的有机羧酸锌盐。羧酸基团可以连接于脂肪族、脂肪族-芳族、芳族-脂肪族、脂环族、或芳族残基上，其中脂族链或脂环族环可以是不饱和的并且任选地被取代，例如被羟基或C1至C4的烷基取代。这些盐包括乙酸锌、乳酸锌、蓖麻醇酸锌以及松香酸锌。更优选地，该锌盐是具有8至18个碳原子的不饱和羟基化脂肪酸的锌盐。虽然对不饱和双键或羟基的数量没有特别的限制，但是似乎优选那些具有一个或两个不饱和双键以及一个或两个羟基的脂肪酸。最优选的具体实施方案是蓖麻醇酸锌。
根据本发明的一个具体实施方案，通过如可商购
Figure S2006800513487D00071
SorbA30(Degussa)的氨基酸来活化上述有机锌盐，例如蓖麻醇酸锌。
用于本发明的有机锌盐也可以能够除去在化学上基于胺的恶臭物质，例如香烟烟雾中的尼古丁，硫化合物，例如大蒜和洋葱中的蒜素，以及酸，例如人汗液中的异戊酸，以及丁酸。例如，蓖麻醇酸锌(例如，其由Degussa以商品名
Figure S2006800513487D00072
Sorb出售)除了去除氨之外，还具有所述的额外气味去除效果。本发明在将有机锌盐结合到吸收芯的技术方面也不受任何限制。优选浸渍和喷雾。
例如，可以在与酸性SAP混合之前或者混合期间，用有机锌盐的溶液处理存在于吸收芯中的纤维，优选纤维质绒毛浆。
根据一个优选具体实施方案，将有机锌盐的溶液喷洒在纤维上，最优选喷洒在如从制造商处获得的纤维质绒毛浆片上。可由绒毛浆片的制造商在将这些片材配送给吸收性制品制造商之前将有机锌盐溶液直接喷洒在这些片材上。这是一种尤其优选的具体实施方案，因为这样避免了制造吸收性制品时喷洒有机锌盐溶液的额外步骤。或者，可以将纤维浸入该溶液中。然后在芯形成期间或者之后加入酸性SAP。
或者，由传统方法用纤维优选纤维质绒毛形成芯，用锌盐溶液在芯形成期间喷洒所述芯。既可以在芯形成期间也可以在芯形成之后加入酸性SAP，尽管较不优选喷洒已经形成的吸收芯。
但是根据目前可利用的信息，仍然会显示出实现锌加入的最有效技术包括用有机锌盐溶液尤其是蓖麻醇酸锌溶液处理已经形成的吸收芯，该芯包含酸性SAP，纤维，优选纤维质绒毛浆以及任选非酸性SAP的混合物。
根据一种优选的施加技术，将有机锌盐的溶液，尤其是蓖麻醇酸锌的溶液喷洒到吸收芯的一侧或两侧，或者喷洒到组成该吸收芯的单层的两侧中的一侧上。
用于这种溶液的溶剂可以是水，优选挥发性有机溶剂例如乙醇或者水和水可混合有机溶剂例如乙醇的混合物。优选地，有机锌溶剂以较高浓度存在于溶液中，优选1至30wt.-％。这种浓缩溶液的使用保证了超级吸收性材料的吸收能力不被不必要地削弱。同样也可以使用可商购的有机锌盐溶液，例如可由Degussa获得的
Figure S2006800513487D00081
Sorb A30(含有30重量％活性物质，用氨基酸活化蓖麻醇酸锌)。
底层用于防止被吸收层吸收并且容纳于该制品中的渗出物污染其它可能与该吸收性制品接触的外部物件，例如床单和内衣。在优选具体实施方案中，底层基本上不能渗透液体(例如尿)并且包含无纺布层以及薄的塑料膜，例如厚度为约0.012mm至约0.051mm的热塑膜。合适的底层薄膜包括由Terre Haute，Ind.的Tredegar Industries Inc.制造并且以商品名X15306、X10962和X10964出售的那些底层薄膜。其它合适的底层材料可以包括容许蒸气从吸收性制品中逸出同时仍然阻止渗出物透过底层的可透气材料。示例性可透气材料可以包括例如纺织网、无纺网的材料，例如涂膜无纺网的复合材料，以及微孔膜。
可以以本领域中已知的方式，将上述吸收性制品的元件(任选与其它吸收性制品的典型元件一起)组合。
以下面的实施例和比较实施例阐述本发明。
实施例1
由在中试装置中制造的吸收芯冲压出重约1.2g并且直径为5cm的环形试验吸收芯。在中试装置中生产芯时使用由垫形成芯的标准方法。吸收芯由絮状纸浆(fluff pulp)和超级吸收性材料的均匀混合物组成。所使用的絮状纸浆是0.72g Weyerhauser纸浆(NB 416)并且超级吸收性材料是0.48g得自Degussa的名称为Z3106的酸性超级吸收体(pH 5.1)。将吸收芯压缩到约8-10cm3/g的体积。
向吸收芯加入1.3ml 3wt.-％的蓖麻醇酸锌溶液(可从Degussa以商品名Sorb A30获得，1/10稀释)，这既可以通过将溶液滴到表面上(在一侧上)来实现，也可以通过将芯的一侧浸入该溶液中来实现。处理之后1星期，根据如下所述的方法3使吸收体吸收16ml合成尿然后使其保持在室温下。
在吸收合成尿之后的4h、6h和8h之后测量所产生氨的量。
取五次测量的平均值。表1中显示了结果。
方法3：测量吸收芯中的氨抑制
根据方法1制备吸收芯。制备测试液体2。在30℃营养肉汤中培养奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)的细菌悬浮液过夜。稀释移植培养物并且确定细菌数。最终培养物中每ml测试液体含有大约105个生物体。将吸收芯置于塑料瓶中并且向吸收芯中加入测试液体2，随后将该容器在35℃下分别培养4、6和8小时，然后使用手泵和所谓Drager管将样品从容器中取出。在以ppm或体积百分比为级别的刻度计上，以颜色变化程度来获得氨含量。
测试液体2：
向消过毒的合成尿中加入微生物的生长培养基。合成尿含有一价和二价阳离子以及阴离子和尿素，并且根据Geigy，Scientific Tables，Vol 2，8thed.1981 p.53.中的信息进行制备。微生物的生长培养基以肠细菌Hook-和FSA-介质的信息为基础。该混合物的pH是6.6。
实施例2
用和实施例1中相同的方法形成吸收芯，唯一例外在于加入到吸收芯的水溶液含有6wt.-％的蓖麻醇酸锌，该加入既可以通过将溶液滴至表面(在一侧上)来实现，也可以通过将芯的一侧浸入该溶液中来实现。
实施例3
用和实施例1中相同的方法形成吸收芯，唯一例外在于加入到吸收芯的水溶液含有0.5wt.-％的蓖麻醇酸锌，该加入既可以通过将溶液滴至表面(在一侧上)来实现，也可以通过将芯的一侧浸入该溶液中来实现。
实施例4
用和实施例1中相同的方法形成吸收芯，唯一例外在于加入到吸收芯的水溶液含有0.3wt.-％的蓖麻醇酸锌，该加入既可以通过将溶液滴至表面(在一侧上)来实现，也可以通过将芯的一侧浸入该溶液中来实现。
参考实施例
用实施例1中相同的方法形成吸收体，唯一例外在于用普通非酸性超级吸收体(XZS 91030.03，可由Dow Chemicals获得)代替酸性超级吸收体。此外，不进行使用蓖麻醇酸锌的处理。
比较实施例1
用实施例1中相同的方法形成吸收芯，唯一例外在于用非酸型超级吸收体(Dow XZS 91030.03，可由Dow Chemicals获得)代替酸性超级吸收体。
比较实施例2
用实施例1中相同的方法形成吸收体，唯一区别在于不进行用蓖麻醇酸锌的处理。
以下表1中显示了参考实施例、比较实施例1和2以及实施例1至4的氨形成的结果。
表1
Figure S2006800513487D00111
1非酸性超级吸收体(Dow Chemicals，XZS 91030.03)
2酸性超级吸收体(Z3106，Degussa)
3蓖麻醇酸锌
实施例5
用实施例1相同的方法形成吸收芯，唯一例外在于使用可商购酸性超级吸收体M7125(BASF，pH＝4.9±0.2)代替得自Degussa的Z3106。
比较实施例3
用实施例5中相同的方法形成吸收芯，唯一例外在于其中不加入蓖麻醇酸锌。
以下表2中显示了比较实施例3以及实施例5的氨形成的结果。
表2
Figure S2006800513487D00112
1酸性超级吸收体(M7125，BASF)
2蓖麻醇酸锌
上述实验表明，酸性超级吸收体和有机锌盐例如蓖麻醇酸锌的联合使用能将氨的形成抑制到非常令人意想不到的程度。考虑到人类能在30ppm浓度下察觉到铵气味的事实，本发明确保在吸收性制品的使用期间，穿戴者不会察觉到氨气味。

Claims (17)

1.一种吸收性制品，其包括液体可渗透表层、液体不可渗透底层以及包封在所述液体可渗透表层和所述液体不可渗透底层之间的吸收芯，其中所述吸收芯包含超级吸收性材料，其特征在于所述超级吸收性材料是pH为5.5或更低的酸性超级吸收性材料，并且该吸收芯另外还含有有机锌盐，其中所述有机锌盐是具有8至18个碳原子和一个或两个不饱和双键以及一个或两个羟基的脂肪酸的锌盐。
2.根据权利要求1所述的吸收性制品，所述吸收性制品为尿布、尿裤、卫生棉或失禁设备。
3.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述吸收芯包含纤维、酸性超级吸收性材料、以及任选的非酸性超级吸收性材料的混合物。
4.根据权利要求3所述的吸收性制品，其中所述纤维是纤维质绒毛浆。
5.根据权利要求3所述的吸收芯，其中基于芯的不包含有机锌盐的重量，酸性和非酸性超级吸收性材料的总量为10重量％至70重量％。
6.根据权利要求3所述的吸收芯，其中基于超级吸收性材料的总量，酸性超级吸收性材料以至少50重量％的量存在。
7.根据权利要求5所述的吸收芯，其中基于超级吸收性材料的总量，酸性超级吸收性材料以至少50重量％的量存在。
8.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中有机锌盐的量至少为对于每g干燥酸性超级吸收性材料10-5g Zn。
9.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其可通过用有机锌盐溶液处理所述吸收芯而获得。
10.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述吸收芯在用合成尿润湿之后的pH值为3.0至5.7。
11.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述吸收芯在用合成尿润湿之后的pH值为3.5至5.5。
12.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述吸收芯在用合成尿润湿之后的pH值为4.1至5.4。
13.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述酸性超级吸收性材料的pH值为3.0至5.5。
14.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述酸性超级吸收性材料的pH值为3.5至5.3。
15.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述酸性超级吸收性材料的pH值为4.1至5.2。
16.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述酸性超级吸收性材料是包含(甲基)丙烯酸单元的交联均聚物或共聚物。
17.根据权利要求1或2所述的吸收性制品，其中所述锌盐是蓖麻醇酸锌。
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