CN106770268A - 无渗透pH试纸的制备方法 - Google Patents
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Abstract
本发明提供了一种无渗透pH试纸的制备方法，其包括如下步骤：分别制备浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D；取四块试纸原纸，分别在浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D中进行浸渍，得到半成品A、半成品B、半成品C和半成品D；将所述半成品A、半成品B、半成品C和半成品D在固色剂中浸渍后，干燥得到试纸A、试纸B、试纸C和试纸D；将所述试纸A、试纸B、试纸C和试纸D分别进行裁剪后，由上而下按顺序粘贴在基片上，得到所述无渗透pH试纸。本发明的pH试纸为多色块设计，保证了最精确的测试效果。薄基片采用特殊材质聚氯乙烯涤纶片，避免在测试强酸、强碱等腐蚀性溶液时，溶液沿试纸渗透，达到保护操作人员的作用。
Description
技术领域
本发明具体涉及一种pH0～14无渗透广范试纸的制备，属于无渗透pH酸碱度检测试纸领域，在检测溶液或气体酸碱度时，应用范围广，测试更加准确。
背景技术
检测溶液或气体的酸碱度方法，常用的有pH酸度计和pH试纸。其中，pH试纸因其携带方便，使用简单、快捷，越来越多得到人们的喜爱，广泛用于工业、农业、养殖业以及民用、医药等领域。
pH试纸中存在一对或若干对染料缓冲对，该染料可以酸式或碱式状态存在，这两种存在状态显示不同的颜色。如：HB＝H++B-，酸式(颜色1)、碱式(颜色2)。当一定酸碱度溶液蘸到pH试纸上，溶液中氢或氢氧根离子使染料缓冲对达到新的酸碱平衡，试纸显色的颜色就是染料缓冲对中和浓度较高一方存在的颜色，如酸式(颜色1)、碱式(颜色2)或混合色。
目前，国内外现有技术都采用载体直接在不同配比的指示剂浸渍液，通过浸渍、轧干、烘干等工艺，制作不同规格的pH试纸。如中华人民共和国知识产权网站公开了一种防霉试纸的制备方法(CN 102608113A)，载体是由棉纤维、淀粉等原料制成的试纸原纸。通常，在制备过程中，涂布液中还添加0.03～1.0wt％的防霉剂，以增加试纸测试的稳定性，提高试纸使用周期。但一般试纸条不能很好测定强酸、强碱性溶液和弱缓冲溶液的pH值测定，在测试过程中，发现颜色容易从织物纸基上脱落，待测液易被污染，造成测试不够准确。研制无渗透pH广范试纸，添加少量固色剂，即将多种指示剂与纸纤维形成化学结合，在强酸、强碱性溶液中也不会发生渗透现象。
发明内容
本发明的目的是为了克服背景技术中的缺点，提供一种无渗透pH0～14广范试纸的制备。
本发明是通过以下技术方案实现的：
本发明提供了一种无渗透pH试纸的制备方法，其包括如下步骤：
分别制备浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D；
取四块试纸原纸，分别在浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D中进行浸渍，得到半成品A、半成品B、半成品C和半成品D；
将所述半成品A、半成品B、半成品C和半成品D在固色剂中浸渍后，干燥得到试纸A、试纸B、试纸C和试纸D；
将所述试纸A、试纸B、试纸C和试纸D分别进行裁剪后，由上而下按顺序粘贴在基片上，得到所述无渗透pH试纸。
作为优选方案，所述浸渍液A为含有间甲基红、甲基红和皂黄的乙醇水溶液，其中，所述间甲基红的浓度为3.125g/L，所述甲基红的浓度为1.25g/L，所述皂黄的浓度为0.625g/L。
作为优选方案，所述浸渍液B为含有硝氮黄的乙醇水溶液，其中，所述硝氮黄的浓度为5g/L。
作为优选方案，所述浸渍液C为含有百里香酚酞、克茜素黄R的乙醇水溶液，其中，所述百里香酚酞的浓度为0.9375g/L，所述克茜素黄R的浓度为4.0625g/L。
作为优选方案，所述浸渍液D为含有克茜素黄GG、硝氮红的乙醇水溶液，其中，所述克茜素黄GG的浓度为1.25g/L，所述硝氮红的浓度为3.75g/L。
作为优选方案，所述固色剂为聚胺类树脂型固色剂。
作为优选方案，所述固色剂为固色剂G或固色剂Y。
与现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明的pH试纸为多色块设计，保证了最精确的测试效果。薄基片采用特殊材质聚氯乙烯涤纶片，避免在测试强酸、强碱等腐蚀性溶液时，溶液沿试纸渗透，达到保护操作人员的作用；
pH指示剂是一些简单的染料，浸渍了pH指示剂溶液的试纸原纸，在使用时也碰到试纸掉色的问题，本发明在试纸制备中添加少量聚胺类树脂型固色剂改善掉色问题。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明进行详细说明。以下实施例将有助于本领域的技术人员进一步理解本发明，但不以任何形式限制本发明。应当指出的是，对本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进。这些都属于本发明的保护范围。
实施例1
(1)25克间甲基红溶于5升50wt％乙醇水溶液，配成0.5克/100毫升的溶液(以下同)，10克甲基红溶于2升50wt％乙醇水溶液，5克皂黄溶于1升50wt％乙醇水溶液。将上述溶液充分混合，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液，经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。制得的半成品试纸再通过盛有5升2wt％固色剂G溶液，经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥，干燥腔内温度110℃，试纸车速80Hz，从而得A试纸。
实施例2
(1)40克硝氮黄溶于8升50wt％乙醇水溶液，配成0.5克/100毫升的溶液，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液，经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。再通过盛有5升2％固色剂G溶液，经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥。这时，干燥腔内温度110℃，试纸车速80Hz，从而得B试纸。
实施例3
(1)7.5克百里香酚酞溶于1.5升50wt％乙醇水溶液，配成0.5克/100毫升的溶液；32.5克茜素黄R溶于6.5升50wt％乙醇水溶液。将上述溶液充分混合，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液，经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。制得的半成品试纸再通过盛有5升2wt％固色剂G溶液，经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥，干燥腔内温度110℃，试纸车速80Hz，从而得C试纸。
实施例4
(1)10克茜素黄GG溶于2升50wt％乙醇水溶液，配成0.5克/100毫升的溶液；30克硝氮红溶于6升50wt％乙醇水溶液。将上述溶液充分混合，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽。
(2)试纸原纸通过上述浸渍液，经橡胶滚筒压干得到所需的半成品试纸。制得的半成品试纸再通过盛有5升2wt％固色剂G溶液，经浸渍、轧干后进电加热试纸干燥车干燥，干燥腔内温度110℃，试纸车速80Hz，从而得D试纸。
实施例5
由实例1、实施例2、实施例3、实施例4得到的不同颜色试纸，即A试纸、B试纸、C试纸及D试纸，裁切成0.5×0.5mm的色块，由上而下按顺序用纸胶带粘在在PVC涤纶薄基片上，薄基片尺寸定为5×80mm，即加工成无渗透pH0～14四色带试纸。
实施例6
按《化学试剂基础标准》，根据上述pH0～14四色带试纸在缓冲溶液中的显色，调制标准色版。
(1)用pH0～14四色带试纸测定待测气体时，可用蒸馏水沾湿接触2～3秒，A试纸色块显色，从标准色版上读数pH＝3，与pH酸度计读数一致。
(2)用pH0～14四色带试纸测定待测液时，可直接浸入3～4秒，B试纸色块显色，从标准色版上读数pH＝8，与pH酸度计读数一致。
(3)用pH0～14四色带试纸测定待测液时，可直接浸入3～4秒，C试纸色块显色，从标准色版上读数pH＝11，与pH酸度计读数一致。
(4)用pH0～14四色带试纸测定待测液时，可直接浸入3～4秒，C试纸色块显色，从标准色版上读数pH＝14，与pH酸度计读数一致。
实施例7
结合实施例1(1)方法，将20克间甲基红溶于5升50wt％乙醇水溶液，配成0.4克/100毫升的溶液，8克甲基红溶于2升50wt％乙醇水溶液，4克皂黄溶于1升50wt％乙醇水溶液，将上述溶液充分混合，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽，以下同实施例1(2)。
结合实施例2(1)方法，32克硝氮黄溶于8升50wt％乙醇水溶液，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽，以下同实施例2(2)。
结合实施例3(1)方法，6克百里香酚酞溶于1.5升50wt％乙醇水溶液，配成0.4克/100毫升的溶液；26克茜素黄R溶于6.5升50wt％乙醇水溶液。将上述溶液充分混合，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽，以下同实施例3(2)。
结合实施例四(1)方法，8克茜素黄GG溶于2升50wt％乙醇水溶液，配成0.4克/100毫升的溶液；24克硝氮红溶于6升50wt％乙醇水溶液。将上述溶液充分混合，调溶液酸碱度使pH＝6～8，得浸渍液，放入浸渍槽，以下同实施例4(2)。
综上所述，仅为本发明的较佳实施例而已，并非用来限定本发明实施的范围，凡依本发明权利要求范围所述的形状、构造、特征及精神所为的均等变化与修饰，均应包括于本发明的权利要求范围内。
Claims (7)
1.一种无渗透pH试纸的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
分别制备浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D；
取四块试纸原纸，分别在浸渍液A、浸渍液B、浸渍液C和浸渍液D中进行浸渍，得到半成品A、半成品B、半成品C和半成品D；
将所述半成品A、半成品B、半成品C和半成品D在固色剂中浸渍后，干燥得到试纸A、试纸B、试纸C和试纸D；
将所述试纸A、试纸B、试纸C和试纸D分别进行裁剪后，由上而下按顺序粘贴在基片上，得到所述无渗透pH试纸。
2.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法，其特征在于，所述浸渍液A为含有间甲基红、甲基红和皂黄的乙醇水溶液，其中，所述间甲基红的浓度为3.125g/L，所述甲基红的浓度为1.25g/L，所述皂黄的浓度为0.625g/L。
3.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法，其特征在于，所述浸渍液B为含有硝氮黄的乙醇水溶液，其中，所述硝氮黄的浓度为5g/L。
4.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法，其特征在于，所述浸渍液C为含有百里香酚酞、克茜素黄R的乙醇水溶液，其中，所述百里香酚酞的浓度为0.9375g/L，所述克茜素黄R的浓度为4.0625g/L。
5.如权利要求1所述的无渗透pH试纸的制备方法，其特征在于，所述浸渍液D为含有克茜素黄GG、硝氮红的乙醇水溶液，其中，所述克茜素黄GG的浓度为1.25g/L，所述硝氮红的浓度为3.75g/L。
6.如权利要求1～5中任意一项所述的无渗透pH试纸的制备方法，其特征在于，所述固色剂为聚胺类树脂型固色剂。
7.如权利要求6中任意一项所述的无渗透pH试纸的制备方法，其特征在于，所述固色剂为固色剂G或固色剂Y。
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