MX2012014512A

MX2012014512A - Composiciones para el tratamiento de la piel.

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Publication number: MX2012014512A
Application number: MX2012014512A
Authority: MX
Inventors: Edward Dewey Smith Iii; Karl Shiqing Wei; Shawn Lynn Mansfield; Peter Herbert Koenig; Wei Ji; Yogesh Suradkar; Deepa Bagchi; Sujatha Logou; Steven David Jones
Original assignee: Procter & Gamble
Priority date: 2010-06-11
Filing date: 2011-06-10
Publication date: 2013-02-15
Also published as: US20120009285A1; CA2800537A1; CN102933190A; CA2800537C; US10588838B2; EP2579835A2; WO2011156672A2; WO2011156672A3; BR112012031623A2; BR112012031623B1; US20190167550A1; WO2011156672A4; MX348132B; US9750674B2; CN105919832A; US20170333315A1; EP2579835B1

Abstract

Una composición para el cuidado personal que comprende al menos una primera fase y una segunda fase en donde la primera fase comprende a) una fase surfactante acuosa estructurada que comprende STnS (sulfato de sodio trideceth, en donde n es el número de moles promedio de etoxilato por molécula), en donde n está entre aproximadamente O y aproximadamente 2.5; b); c) un sistema estructurante que comprende i. opcionalmente, un emulsionante no iónico; ii. opcionalmente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición para el cuidado personal de un polímero asociativo; iii. un electrólito; y la segunda fase comprende a) una fase benéfica que comprende de 1 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición para el cuidado personal de un agente benéfico hidrofóbico.

Description

COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PIEL ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN La limpieza de la piel es una actividad que se ha hecho durante milenios. Con el avance del tiempo, la limpieza de la piel y los métodos relacionados para la limpieza de la piel implicaron el uso de jabón, surfactantes, y lo similar. Hoy en día, una forma predominante de composiciones de limpieza de la piel es la forma líquida, que se conoce frecuentemente como jabón liquido para el cuerpo. Los usuarios del jabón líquido para el cuerpo disfrutan las conveniencias que ofrecen estas composiciones; sin embargo, la experiencia no es ideal Las composiciones para la limpieza de la piel han evolucionado, los problemas asociados con estas composiciones no lo han hecho. Muchos de los problemas asociados con las composiciones y métodos actuales para la limpieza de la piel, particularmente las composiciones de jabón líquido para el cuerpo, no se han abordado y siguen siendo un tema para los usuarios de estos productos hoy en día.

Las composiciones surfactantes estructuradas son útiles comercialmente con el fin de suspender o estabilizar las dispersiones, particularmente las dispersiones de agentes benéficos que pueden ser partículas, dominios, fases, emulsiones, y lo similar. Las composiciones estructuradas se pueden fabricar, empacar, suministrar al usuario mientras que se mantiene su integridad física y estética.

Hay muchos medios para suministrar la estructura, que incluyen fases surfactantes, redes de gel, dominios cristalinos, geles físicos, estructurantes poliméricos y geles de polímeros de diversos tipos, redes de partículas, y lo similar. Los surfactantes estructurados son una forma útil para suministrar la estructura debido a que el surfactante ofrece la doble función de suministrar estabilidad a la composición, y suministrar el espumante, la limpieza, la suavidad y otras funciones asociadas, típicamente, con el surfactante. Esto es eficiente, rentable, simple.

Una función importante del surfactante es la capacidad del surfactante de suministrar estructura al máximo de fuerza dentro de una composición de limpieza personal. Sin embargo, una segunda función del surfactante requiere que tras la dilución, ocurra rápidamente la transición de la composición para el cuidado personal para que las micelas de surfactante libre formen espuma y limpien. La necesidad de suministrar una estructura adecuada cuando está al máximo de fuerza que se convierte en micelar tras la dilución, no se ha reconocido en la materia.

Las composiciones para el cuidado personal modernas, que incluyen jabón líquido para el cuerpo, usan surfactantes, tales como el sulfato de sodio trideceth-3 (ST3S). Aun cuando estos surfactantes demuestran la eficacia de la limpieza efectiva y disfrutan de éxito comercial, tienen problemas intrínsecos asociados con su uso, específicamente relacionados a su capacidad para suministrar el estructurante que se derraman, frecuentemente, en la naturaleza. Típicamente, deben estar presentes altas cantidades de ST3S con el fin de estabilizar adecuadamente cualquier composición de limpieza personal de la que forman parte, ya que las concentraciones inferiores dan lugar a productos inestables, que no son aceptables para el consumidor. Además, los altos niveles de surfactante dificultan la formación de composiciones suaves. Con el fin de reforzar la estructura se requiere, frecuentemente, de sulfatos de alquilo o monoetanolamida de coco para reforzar la estructura; sin embargo estas composiciones reducen la suavidad. Por consiguiente, las composiciones para el cuidado personal que tienen concentraciones más altas para la estabilidad tienden a ser fuertes en la piel. Se hacen esfuerzos para añadir agentes benéficos a estas composiciones, con éxito variado, ya que son necesarias grandes cantidades relativas de agentes benéficos y crean, frecuentemente, inestabilidad. Además, debido a la gran cantidad de surfactante, muchos agentes benéficos no son fácilmente compatibles dentro de las tolerancias permitidas por la necesidad de surfactantes para la estabilidad. Finalmente, los intentos que se hicieron para compensar las condiciones anteriores, frecuentemente, dan lugar a propiedades inaceptables de formación de espuma. Estos problemas han sido sistémicos tanto en las composiciones de fase sencilla así como en las multifases, ya que las concentraciones del surfactante dentro de los dominios que contienen surfactante han dado lugar a composiciones que no permiten suministrar una experiencia de consumo superior. Adicionalmente, las composiciones pueden estar, además, demasiado estructuradas, lo que da lugar a un rendimiento y formación de espuma malos.

La protección del medio ambiente es, además, una preocupación creciente. Como tal, hay un deseo adicional de reducir la cantidad de surfactantes dentro de los productos. La reducción de los surfactantes dentro de las composiciones para el cuidado personal se hace difícil por la necesidad de mantener la eficacia de los agentes benéficos contenidos dentro.

Existe, por ello, una necesidad de una composición para el cuidado personal que proporcione una limpieza superior sin los elementos negativos asociados con los jabones líquidos para el cuerpo en el pasado, que incluyen altas concentraciones de surfactantes, dureza, cuestiones de estabilidad y cuestiones de compatibilidad.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Un aspecto de esta invención se relaciona con una composición para el cuidado personal que comprende: al menos una primera fase y una segunda fase en donde: la primera fase comprende: a) una fase surfactante acuosa estructurada que comprende de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición para el cuidado personal de STnS donde n está entre aproximadamente 0.5 y aproximadamente 2.7; b) al menos uno de los siguientes: un surfactante anfotérico y un surfactante zwitteriónico; c) un sistema estructurante que comprende: i. opcionalmente, un emulsificante no iónico; ii. opcionalmente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición para el cuidado personal de un polímero asociativo; iii. un electrólito; y la segunda fase comprende: a) una fase benéfica que comprende de 0.1 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición para el cuidado personal de un agente beneficioso hidrofóbico; en donde la composición para el cuidado personal está opcionalmente sustancialmente libre de SLS; en donde la composición para el cuidado personal comprende al menos un 70 % de la estructura lamelar.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS La Figura 1 es un gráfico de la disolución de las composiciones de la serie de STnS.

La Figura 2 es un gráfico del perfil de reología de las composiciones de la serie de STnS.

La Figura 3 es un gráfico del Módulo de Young para las composiciones de la serie de STnS.

La Figura 4 es un gráfico que capta la dilución más alta que mantiene el 100 % del volumen lamelar.

La Figura 5 es un gráfico de la transición de fase durante la dilución de las composiciones de la serie de STnS.

La Figura 6 es un gráfico del volumen de la fase lamelar durante el nivel de dilución de una composición de ST2S con diferentes cosurfactant.es.

La Figura 7 es un gráfico del perfil de reología de las composiciones de STnS con diferentes polímeros asociativos.

La Figura 8 es un gráfico de los beneficios clínicos de hidratación.

La Figura 9 es un gráfico de la curvatura DPD de las composiciones de la serie de STnS.

La Figura 10 es una ilustración para la determinación del volumen de la tercera fase.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Aunque la especificación concluye con las reivindicaciones que particularmente señalan y claramente reivindican la invención, se cree que la presente invención se comprenderá mejor a partir de la siguiente descripción.

Los dispositivos, aparatos, métodos, componentes y composiciones de la presente invención pueden incluir, consistir prácticamente en, o consistir en los componentes de la presente invención y también de otros ingredientes descritos en la presente descripción, como se usa en la presente descripción, "que consiste prácticamente en" significa que los dispositivos, aparatos, métodos, componentes o composiciones pueden incluir ingredientes adicionales, pero solamente si los ingredientes adicionales no alteran materialmente las características básicas y novedosas de los dispositivos, aparatos, métodos, componentes o composiciones reivindicados.

Todos los porcentajes y proporciones usados en la presente invención se expresan en peso de la composición total; todas las mediciones se realizaron a 25 °C, a menos que se indique de otra manera.

Todas las mediciones que se usan en la presente descripción se expresan en unidades métricas, salvo que se especifique de otra manera.

El término "anhidro", como se usa en la presente descripción y a menos que se especifique de otra manera, se refiere a composiciones o materiales que contienen menos de aproximadamente 10 %, con mayor preferencia menos de aproximadamente 5 %, aún con mayor preferencia menos de aproximadamente 3 %, aún con mayor preferencia cero por ciento, en peso de agua.

El término "multifases" como se usa en la presente descripción significa que las composiciones comprenden al menos dos fases que son químicamente diferentes (p. ej. una fase surfactante y una fase benéfica). Estas fases están en contacto físico directo una con la otra y no están separadas por una barrera. En un aspecto de la invención, la composición para el cuidado personal puede ser una composición multifases para el cuidado personal, donde las fases de la composición para el cuidado personal se combinan o mezclan en un grado significativo. En otro aspecto de la invención, la composición para el cuidado personal puede ser una composición multifase para el cuidado personal donde las fases de la composición para el cuidado personal se hacen para ocupar espacios separados pero físicamente distintos dentro del empaque en el que se almacenan, pero están en contacto físico directo entre sí, (es decir, no se encuentran separadas por una barrera física y no se emulsifican o mezclan entre sí en grado significativo alguno).

El término "empaque" incluye cualquier empaque adecuado para las composiciones para el cuidado personal que exhiben una viscosidad de aproximadamente 1 ,500 centipoise (cP) a aproximadamente 1 ,000,000 cP, que incluye, pero no se limitan a botella, empaque invertido, tubo, frasco, bomba sin aerosol y mezclas de estos.

Como se usa en la presente descripción, el término "composición para el cuidado personal" se refiere a composiciones útiles para aplicación tópica en la piel o el cabello. Las composiciones de la presente invención son formulaciones que se retiran por enjuague, lo que significa que el producto se aplica tópicamente en la piel o el cabello y después de algunos minutos se enjuaga de la piel o el cabello, con agua, o se limpia de cualquier otra forma usando un sustrato que tiene un depósito de una porción de la composición. Las composiciones se pueden usar, además, como auxiliares de afeitar. La composición para el cuidado personal de la presente invención, típicamente, es extrudible o desechable desde un empaque. Las composiciones multifases para el cuidado personal muestran, típicamente, una viscosidad de aproximadamente 1 ,500 centipoise (cP) a aproximadamente 1 ,000,000 cP, medida por el método de prueba de viscosidad como se describió en la solicitud de patente de propiedad mancomunada publicada el 1 1 de noviembre de 2004 bajo el núm. de publicación en los EE. UU. 2004/0223991A1 titulada "Composiciones multifases para el cuidado personal" presentada el 7 de mayo de 2004 por Wei, y col. Las composiciones multifases para el cuidado personal de la presente invención pueden estar en forma de composiciones líquidas, semi-líquidas, crema, loción o gel previstas para la aplicación tópica a la piel. Los ejemplos de composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden incluir, pero no se limitan a, champú, champú acondicionador, jabón líquido para el cuerpo, jabón líquido para el cuerpo humectante, geles de ducha, limpiadores de piel, leches de limpieza, jabón líquido para el cuerpo y el cabello, crema humectante de baño para el cuerpo, champú para mascotas, preparaciones para el afeitado y composiciones de limpieza que se usan junto con un tejido de limpieza desechable.

La frase "sustancialmente libre de" como se usa en la presente descripción, a menos que se especifique de otra manera significa que la composición comprende menos de aproximadamente 5 %, preferentemente, menos de aproximadamente 3 %, con mayor preferencia, menos de aproximadamente 1 % y con la mayor preferencia menos de aproximadamente 0.1 % del ingrediente señalado. Como se usa en la presente descripción, la expresión "libre de" significa que la composición comprende 0 % del ingrediente mencionado, esto es, el ingrediente no se ha añadido a la composición, sin embargo, estos ingredientes pueden formarse incidentalmente como subproducto o producto de reacción de los otros componentes de la composición.

El término "estable", como se usa en la presente descripción, significa que la composición multifase para el cuidado personal comprende menos de 10 % del volumen de la "tercera fase':, con mayor preferencia menos de 5 % del volumen de la "tercera fase", con la máxima preferencia menos de 1 % del volumen de la "tercera fase" después de someterse al protocolo de envejecimiento rápido y la medición de la tercera fase como se describe más abajo en el método de la "tercera fase".

El término "estructurado", como se usa en la presente descripción, significa que tiene una reología que confiere estabilidad en la composición multifases. El grado de estructura se determina por las características determinadas por uno o más de los métodos siguientes: el método del Módulo de Young, el método del límite de fluencia, o el método de la viscosidad de cizalla cero o por el método de ultracentrifugación, todos en los métodos de prueba más abajo. En consecuencia, se considera que una fase surfactante de la composición multifase de la presente invención es "estructurada", si la fase surfactante tiene una o más de las siguientes propiedades, descritas más abajo, de conformidad con el método del Módulo de Young, el método de límite de fluencia, el método de viscosidad de cizalla cero, o el método de ultracentrifugación. Se considera que una fase surfactante es estructurada si la fase tiene una o más de las siguientes características: A. una viscosidad de cizalla cero de al menos aproximadamente 100 Pascal por segundos (Pa.s), alternativamente al menos aproximadamente 200 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 500 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 1 ,000 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 1 ,500 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 2,000 Pa.s; o B. una relación de volumen de dominio estructurado medido por el método de ultracentrifugación, que se describe más adelante, mayor que aproximadamente 40 %, preferentemente, al menos aproximadamente 45 %, con mayor preferencia al menos aproximadamente 50 %, con mayor preferencia al menos aproximadamente 55 %, con mayor preferencia al menos aproximadamente 60 %, con mayor preferencia al menos aproximadamente 65 %, con mayor preferencia al menos aproximadamente 70 %, con mayor preferencia; al menos aproximadamente 75 %, con mayor preferencia al menos aproximadamente 80 %, aún con mayor preferencia al menos aproximadamente 85 %. o con la máxima preferencia al menos aproximadamente 90 %.

C. Un Módulo de Young mayor que aproximadamente 2 Pascal (Pa), con mayor preferencia mayor que aproximadamente 10 Pa, aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 20 Pa, aún con mayor preferencia mayor que aproximadamente 30 Pa, 40 Pa, 50 Pa, 75 Pa, con la máxima preferencia mayor que 100 Pa.

El término "componente surfactante", como se usa en la presente descripción, significa la totalidad de todos los surfactantes aniónicos, no iónicos, anfotéricos, zwitteriónicos y catiónicos en una fase. Cuando los cálculos se basan en el componente surfactante, el agua y el electrolito se excluyen de los cálculos que involucran al componente surfactante dado que los surfactantes se diluyen y neutralizan en la etapa de fabricación.

El término "STnS" como se usa en la presente descripción, significa sulfato de sodio trideceth, donde n se define como el número promedio de moles de etoxilato por molécula. El trideceth es un hidrocarburo etoxilado ramificado de 13 carbonos que comprende, en una modalidad, un promedio de al menos 1 rama de metilo por molécula.

El término "SLS" como se usa en la presente descripción, significa laurilsulfato de sodio.

El término "formación de espuma" como se usa en la presente descripción, significa la espuma aireada que resulta de suministrar energía a mezclas de surfactantes acuosos, especialmente mezclas diluidas. La formación de espuma se incrementó en comparación con las composiciones micelares, p. ej., las composiciones lamelares, de modo que un cambio de fase durante la dilución a micelas aumenta, típicamente, la formación de espuma.

Como se usa en la presente descripción, el término "empaque invertido" se refiere a una botella que se apoya sobre el cuello o la boca por donde se coloca y administra su contenido, pero que también es el extremo sobre el que se apoya (p. ej., la base de la botella) para el almacenamiento por parte del consumidor o para la exhibición en el estante de la tienda (esta botella se denomina en la presente "empaque invertido"). Típicamente, la tapa de un empaque invertido es plana o cóncava, de forma tal que, al almacenar el empaque, se apoye sobre la tapa. Los tottles adecuados se describen en la solicitud de patente copendiente de los EE. UU. núm. de serie 11/067443 presentada el 25 de febrero de 2005 de McCall, y col., titulada "Multi-phase Personal Care Compositions, Process for Making and Providing, and Article of Commerce" (Composiciones de múltiples fases para el cuidado personal, proceso para su fabricación y provisión, y artículo de comercio).

El término "visualmente distinta", como se usa en la presente descripción, se refiere a una región de la composición multifases para el cuidado personal que tiene una composición promedio, tan definida de otra región que tiene una composición promedio diferente, en donde las regiones son visibles a simple vista. Esto no impediría a las regiones distintas la posibilidad de comprender dos fases similares en donde una fase podría comprender pigmentos, colorantes, partículas, y diversos ingredientes opcionales y por consiguiente una región de una composición promedio diferente. Una fase generalmente ocupa un espacio o varios espacios con dimensiones mayores que la de los componentes coloidales o subcoloidales que comprende. Una fase puede ser, además, constituida o reconstituida, recogida, o separada en una fase en volumen para observar sus propiedades, por ejemplo, por centrifugación, filtración o lo similar.

Una modalidad de la presente invención se refiere a una composición para el cuidado personal que comprende: al menos una primera fase y una segunda fase en donde la primera fase comprende una fase surfactante acuosa estructurada que comprende a) de aproximadamente 5 % a aproximadamente 20 % en peso de la composición para el cuidado personal, de STnS donde n está entre aproximadamente 1.2 y aproximadamente 2.7; b) un surfactante anfotérico; c) un sistema estructurante que comprende i. opcionalmente, un emulsionante no iónico; ii. opcionalmente, de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición para el cuidado personal de un polímero asociativo; iii. un electrólito; y la segunda fase comprende a) una fase benéfica que comprende de 1 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición para el cuidado personal de un agente benéfico hidrofóbico; en donde la composición para el cuidado personal está opcionalmente sustancialmente libre de SLS; en donde la fase surfactante acuosa comprende al menos un 70 % de una fase estructurada, preferentemente una fase lamelar.

Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que los resultados sorprendentes e inesperados producidos por las composiciones personales de la presente invención eliminan los problemas asociados con las composiciones para el cuidado personal. Específicamente, se encontró que el uso de STnS, cuando n es menor que 3, permite una estructura aumentada a bajas concentraciones. Esta estructura permite la mejora de la estabilidad a niveles inferiores de surfactante. La reducción en el surfactante mejora la compatibilidad de los agentes benéficos dentro de las composiciones para el cuidado personal. La capacidad mejorada permite que los agentes benéficos adicionales se utilicen en mayores cantidades. La reducción en el surfactante, junto con el aumento de la capacidad del agente benéfico, proporciona el aumento de la suavidad de las composiciones para el cuidado personal. Finalmente, la estructura mejorada permite una formación de espuma mejorada a niveles más altos de dilución, ya que la fase micelar (donde la espuma es capaz de formarse) se produce a un nivel más alto de dilución.

Fase de limpieza Una de las fases de la composición para el cuidado personal de la presente invención es una fase de limpieza, que es una fase surfactante. La fase de limpieza comprende un dominio estructurado que comprende un surfactante y opcionalmente un eos urf acta nte. El dominio estructurado es, preferentemente, un dominio estructurado opaco que es, preferentemente, una fase lamelar. La fase lamelar puede suministrar resistencia al cizallamiento, un rendimiento adecuado para suspender partículas y gotitas y al mismo tiempo suministrar estabilidad a largo plazo, puesto que es termodinámicamente estable. La fase lamelar tiende a tener una viscosidad que minimiza la necesidad de usar modificadores de viscosidad.

El surfactante de la presente invención es el sulfato de sodio trideceth(n), de aquí en adelante STnS, en donde n define los moles promedio de etoxilación. En una modalidad, n se encuentra en el intervalo de mayor que 0 a 3, alternativamente de 0.5 a 2.7, alternativamente de 1.1 a 2.5, alternativamente de mayor que 0 a 2.5, alternativamente de 1.8 a 2.2, alternativamente aproximadamente 2. Se entiende que un material tal como el ST2S, por ejemplo, puede comprender una cantidad significativa de moléculas que no tienen etoxilato, 1 mol de etoxilato, 3 moles de etoxilato, y así sucesivamente en una distribución que puede ser amplia, estrecha o truncada, pero que comprende ST2S en donde el promedio de la distribución es aproximadamente 2.

En una modalidad, las composiciones para el cuidado personal de la presente invención comprenden de aproximadamente 3 % a aproximadamente 20 % de STnS, alternativamente de aproximadamente 5 % a aproximadamente 15 % de STnS, alternativamente de aproximadamente 7 % a aproximadamente 13 % de STnS, alternativamente de aproximadamente 5 % a aproximadamente 13 % de STnS, alternativamente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 13 % de STnS.

Se descubrió que el STnS que tiene menos de 3 moles de etoxilación ofrece sorprendentes mejoras estructurales. La Figura 5 ilustra estas mejoras mediante la comparación de una composición que comprende, ST1 S, ST2S, y ST3S. Al aumentar los niveles de dilución, el ST3S inicia la transición de una estructura lamelar a una estructura micelar que comienza a aproximadamente 19 % del nivel de surfactante. Como tal, la dilución más allá de este nivel da lugar a una pérdida de la estructura. Esta pérdida de la estructura tiene, hasta ahora, la necesidad de que estén presentes concentraciones más altas del surfactante dentro de un empaque. Las composiciones de ST2S pueden permanecer bien estructuradas hasta un punto de dilución de 13 % del surfactante dentro de este ejemplo, lo que permite la transición a una estructura más micelar a niveles de dilución mucho mayores. Las composiciones de ST1 S pueden permanecer lamelares a concentraciones de surfactante incluso inferiores.

Aunque que el sulfato de sodio trideceth se ha descrito y comercializado, el uso y los beneficios del sulfato sodio trideceth que tiene valores de etoxilación inferiores se desconoce, un razonamiento adicional apoyado por la popularidad general de ST3S dentro de los productos disponibles comercialmente, y la falta de disponibilidad comercial de los productos de etoxilación inferiores. Es este resultado desconocido y sorprendente el que permite varios beneficios de las composiciones para el cuidado personal de la presente invención, que incluyen una mejor estabilidad, suavidad, compatibilidad, y formación de espuma.

Sin pretender estar limitados por la teoría, el razonamiento para una mejor función de STNS, donde n está más abajo de 3, se puede ilustrar por medio del uso de simulaciones dinámicas de partículas disipativas (DPD). En lo relacionado a STnS, los agregados de surfactante forman superficies curvas basadas en la forma del surfactante y las interacciones entre las moléculas, lo que da lugar a arquitecturas del surfactante que son fases; y al grado de la estructura de una fase según lo medido por los parámetros reológicos, tales como la viscosidad de cizalla cero. Para medir la cantidad de curvatura del surfactante, se realizaron simulaciones moleculares por medio del uso de DPD mediante la ruptura de átomos de surfactante en glóbulos, donde un glóbulo representa típicamente 3-4 átomos pesados. Las simulaciones se realizaron en una celda de cubo con una longitud de borde de aproximadamente 25 nm. Las composiciones de las cajas de simulación variaron en la cantidad promedio de etoxilación (n = 0 a 3) de STnS. El ensamblaje de los surfactantes en agregados con el inicio a partir de posiciones aleatorias se observó durante el transcurso de las simulaciones. La curvatura DPD se calculó como una curvatura promedio de múltiples simulaciones independientes para la superficie agua- grupo principal del surfactante de todos los objetos resultantes en un marco de simulación, que incluyen todas las bicapas y micelas, y es una medida relativa de la desviación promedio de la superficie coligativa del grupo principal del surfactante a partir del plano. La curvatura DPD de cero son capas planas con defectos de borde, que no forman vesículas multilamelares y por lo tanto no se espera que muestren reología estructurada, p. ej., alta viscosidad de cizalla cero. En la curvatura DPD de aproximadamente 0.07 y superiores, se observó que se forman estructuras micelares alargadas. En la curvatura DPD intermedia, las bicapas curvadas pueden formar vesículas multilamelares, que conducen a alta viscosidad de cizalla cero y composiciones estables.

Como se ilustra en la Figura 9, los resultados de la estimulación demuestran que las bicapas formadas a partir de las composiciones de STnS tienen una curvatura de los agregados del surfactante DPD inferior con la disminución de n. La curvatura de DPD de las composiciones de STOS es demasiado baja para formar estructuras de vesícula compacta, mientras que la curvatura DPD de las composiciones de ST3S es demasiado alta de modo que la viscosidad de cizalla cero no es tan alta en comparación con las composiciones de ST2S de la presente invención. La estructura preferida se observa para las composiciones de la presente invención que tienen la curvatura DPD entre aproximadamente 0.03 y 0.045.

Frecuentemente, el STnS se combina con el SLS con el fin de formar un sistema surfactante. En una modalidad, las composiciones para el cuidado personal de la presente invención comprenden menos que aproximadamente 5 % de SLS, alternativamente menos que aproximadamente 4 % de SLS, alternativamente menos que aproximadamente 3 % de SLS, alternativamente menos que aproximadamente 2 % de SLS, alternativamente menos que aproximadamente 1 % de SLS, alternativamente entre aproximadamente 0.1 % de SLS y aproximadamente 2 % de SLS, alternativamente aproximadamente 0 % de SLS. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que la presencia de SLS aumenta la dureza de la composición para el cuidado personal, lo que niega al menos en parte los beneficios de suavidad y/o la eficacia de los agentes benéficos dentro de la composición para el cuidado personal.

Cosurfactante Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención adicionalmente comprenden un cosurfactante. Los cosurfactantes en la presente invención comprenden de aproximadamente 0.1 % a 20 %, alternativamente de aproximadamente 2 % a aproximadamente 10 % de la composición para el cuidado personal. Los cosurfactantes de la presente invención comprenden los surfactantes anfotéricos, los surfactantes zwitteriónicos, y mezclas de estos. En una modalidad, la composición para el cuidado personal comprende al menos un surfactante anfotérico y/o al menos un surfactante zwitteriónico. Los surfactantes anfotéricos adecuados para el uso en la presente invención incluyen los que se describen de manera general como derivados de aminas alifáticas secundarias y terciarias en las cuales el radical alifático puede ser de cadena lineal o ramificada y en donde uno de los sustituyentes alifáticos contiene de aproximadamente 8 a aproximadamente 18 átomos de carbono y uno contiene un grupo aniónico para la solubilización en agua, p. ej. carboxiio, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los ejemplos de compuestos comprendidos en esta definición son 3-dodecilaminopropionato de sodio, 3-dodecilaminopropanosulfonato de sodio, lauril sarcosinato de sodio, N-alquiltaurinas, tal como la que se prepara por medio de la reacción de dodecilamina con isetionato de sodio, según las enseñanzas de la patente de los EE. UU. núm. 2,658,072, N-alquílicos de cadena larga de ácidos aspárticos, tales como los producidos según las enseñanzas de la patente de los EE. UU. núm. 2,438,091 , y los productos descritos en la patente de los EE. UU. núm. 2,528,378. En un aspecto, la composición multifases para el cuidado personal puede comprender un surfactante anfótero que se selecciona del grupo que consiste en lauroanfoacetato de sodio, cocoanfoacetato de sodio, lauroanfoacetato disódico, cocodianfoacetato disódico, y mezclas de estos. Además, también se pueden usar anfoacetatos y dianfoacetatos.

Entre los surfactantes zwitteriónicos adecuados se incluyen los que se describen ampliamente como derivados de compuestos alifáticos de amonio cuaternario, fosfonio y sulfonio, en los cuales los radicales alifáticos pueden ser de cadena recta o ramificada, y en donde uno de los sustituyentes alifáticos comprende de aproximadamente 8 a aproximadamente 8 átomos de carbono, y otro comprende un grupo aniónico, por ejemplo, carboxi, sulfonato, sulfato, fosfato, o fosfonato. Los surfactantes zwitteriónicos adecuados para el uso en la composición multifase para el cuidado personal incluyen las betaínas, incluida la cocoamidopropilbetaína.

Polímero asociativo En una modalidad, el polímero asociativo es un polímero asociativo hinchable en álcali, reticulado, que comprende monómeros ácidos y monómeros asociativos con grupos hidrofóbicos en el extremo, por lo que el polímero comprende un por ciento de modificación hidrofóbica y una cadena lateral hidrofóbica que comprende grupos funcionales alcalinos que tienen un longitud. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que los monómeros ácidos contribuyen a la capacidad del polímero para hincharse en agua tras la neutralización de los grupos ácidos; y los monómeros asociativos anclan el polímero en dominios hidrofóbicos del surfactante estructurado, p. ej., las lámelas, para conferirle estructura a las composiciones del surfactante y evitar que se colapse el polímero y pierda eficacia en presencia del electrolito. El polímero asociativo reticulado comprende un por ciento de modificación hidrofóbica, que es el por ciento de moles de monómeros expresado como un por ciento del número total de todos los monómeros en la cadena principal del polímero, que incluye tanto los monómeros ácidos y otros no ácidos. El por ciento de modificación hidrofóbica del polímero, en lo sucesivo % HM, puede determinarse por la relación de monómeros añadidos durante la síntesis, o por técnicas analíticas tales como la resonancia magnética nuclear protónica (NMR). La longitud de la cadena lateral de alquilo puede determinarse de manera similar. Los monómeros que comprenden solamente 2 o menos hidrocarburos de alquilo (por ejemplo, etilo, metilo) no se consideran asociativos para los fines de la presente invención, todas las cadenas laterales que tienen más de 2 carbonos son asociativas. Las cadenas laterales de alquilo asociativas comprenden, por ejemplo, butilo, propilo, estearilo, esteareth, cetilo, laurilo, lauret, octilo, behenilo, beheneth, esteareth, u otras cadenas laterales de hidrocarburos alquilo o alketh saturadas o insaturadas, lineales, ramificadas.

Se descubrió que los polímeros asociativos reticulados que tienen el % HM preferido y números de carbono preferidos de los grupos extremos hidrofóbicos de las cadenas laterales de alquilo proveen una mejora significativa de la estructura a las composiciones surfactantes estructuradas de la presente invención, especialmente a las composiciones inventivas que comprenden niveles reducidos de surfactante; y suministran dicha estructura a niveles sorprendentemente bajos del polímero de estructuración. Las concentraciones del polímero asociativo de hasta 5 % o aun 10 % se enseñan en la materia para obtener una cantidad suficiente de la estructura, por ejemplo, las composiciones ilustrativas de las patentes de los EE. UU. 7,1 19,059 (Librizzi, y col.) y 6,897,253 (Schmucker-Castner, y col.). Los inventores encontraron que cuando el % HM del polímero asociativo y el número de carbonos de la cadena lateral alquilo se optimiza, la estructura de la fase acuosa del surfactante estructurado aumenta por el uso de solamente menos que 3 % en peso del polímero asociativo como un por ciento de la fase acuosa del surfactante estructurado, preferentemente menos que 2 %, con mayor preferencia menos que 1 %, e incluso sólo aproximadamente 0.2 % de la fase, como se demuestra mediante los ejemplos inventivos aquí más adelante.

El monómero ácido puede comprender cualquier grupo funcional ácido, por ejemplo, sulfato, sulfonato, carboxilato, fosfonato, o fosfato o mezclas de grupos ácidos. En una modalidad, el monómero ácido comprende un carboxilato, alternativamente el monómero ácido es un acrilato, que incluyen ácido acrílico y/o ácido metacrílico. El monómero ácido comprende una estructura polimerizable, por ejemplo, la funcionalidad vinilo. Las mezclas de los monómeros ácidos, por ejemplo, las mezclas de los monómeros de ácido acrílico y ácido metacrílico, son útiles.

El monómero asociativo comprende un grupo extremo hidrofóbico y un componente polimerizable, p. ej., vinilo, que están unidos. El grupo extremo hidrofóbico puede unirse al componente polimerizable, por lo tanto a la cadena del polímero, por diferentes medios pero se une, preferentemente, por una funcionalidad éter o éster o amida, tal como un monómero acrilato de alquilo o un vinil alcanoato. El grupo extremo hidrofóbico puede separarse, además, de la cadena, por ejemplo, por un ligando alcoxi tal como un éter de alquilo. En una modalidad, el monómero asociativo es un éster de alquilo, alternativamente un (met)acrilato de alquilo, donde (met)acrilato se entiende que significa tanto acrilato de metilo o acrilato o mezclas de los dos.

En una modalidad, el grupo del extremo hidrofóbico del polímero asociativo es incompatible con la composición de la fase acuosa y se asocia con los componentes hidrofóbicos surfactantes espumantes de la presente invención. Sin pretender estar limitados por la teoría, se cree que las cadenas de alquilo más largas de los grupos extremos del polímero hidrofóbico estructurante aumentan la incompatibilidad con la fase acuosa para mejorar la estructura, mientras que las cadenas de alquilo algo más cortas que tienen números de carbono muy parecidos al surfactante espumante hidrofóbico (p. ej., 12 a 14 carbonos) o múltiplos de este (por bicapas, p. ej.) son además eficaces, por lo que es ideal una variedad de materiales preferidos que equilibran estos requisitos opuestos, limitados por la solubilidad de la molécula total en sí misma. Los polímeros que tienen cadenas laterales de alquilo cortas, p. ej., de menos de 6 carbonos, son ineficaces para la presente invención. Los inventores descubrieron un intervalo ideal de números de carbonos del grupo del extremo hidrofóbico que combinado con un por ciento óptimo de monómeros hidrofóbicos expresados como un por ciento de la cadena principal del polímero proporciona la estructura aumentada para la composición del surfactante estructurado, espumante, a bajos niveles del polímero de estructuración.

Los polímeros asociativos preferidos comprenden aproximadamente cadenas laterales hidrofóbicas de alquilo de C16 (cetilo) con aproximadamente 0.7 % de modificación hidrofóbica, pero el por ciento de modificación hidrofóbica puede ser de hasta el límite de solubilidad acuosa en las composiciones de surfactantes, p. ej., hasta 2 % o 5 % o 10 %. Un polímero asociativo preferido ilustrativo es el Aqupec SER-300 fabricado por Sumitomo Seika de Japón, que es el polímero retículado de acrilato de alquilo Acrylates/C 10-30 y comprende cadenas laterales de estearilo con menos de aproximadamente 1 % HM. Otros polímeros asociativos preferidos comprenden cadenas laterales de estearilo, octilo, decilo y laurilo. Los polímeros asociativos preferidos son el Aqupec SER-150 (polímero reticulado de acrilato de alquilo Acrylates/C 10-30) que comprende aproximadamente cadenas laterales de C18 (estearilo) y aproximadamente 0.4 % HM, y el Aqupec HV-701 EDR que comprende cadenas laterales de aproximadamente C8 (octilo) y aproximadamente 3.5 % HM. Otro polímero preferido es el Stabylen 30 fabricado por Sigma 3V SpA, que tiene cadenas laterales asociativas hidrofóbicas de isodecanoato ramificado. Es importante destacar que los inventores descubrieron que no todos los polímeros asociativos, reticulados son eficaces, muchos son perjudiciales para la estructura. Los polímeros asociativos que tienen cadenas laterales hidrofóbicas con menos de 7 carbonos y que tienen un %HM mayor que aproximadamente 25 % o aproximadamente 50 % no son preferidos. Por ejemplo, el Carbopol Aqua SF-1 (copolimero de acrilato reticulado) que tiene cadenas laterales de alquilo con promedio de 4.5 carbonos y más de 50 %HM es perjudicial para la estructura como se demostró en los ejemplos aquí más adelante.

Polímeros de deposición Las composiciones para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender, además, un polímero catiónico orgánico de deposición en una o más fases como una deposición auxiliar para los agentes benéficos descritos en la presente. Los polímeros catiónicos de deposición adecuados para usar en las composiciones de la presente invención contienen entidades catiónicas que contienen nitrógeno, tales como entidades de amonio cuaternario. Los ejemplos no limitantes de polímeros catiónicos de deposición para usar en la composición de limpieza personal incluyen polímeros de polisacárido, tales como los derivados catiónicos de celulosa. Los polímeros catiónicos de celulosa preferidos son las sales de hidroxietilcelulosa reaccionadas con epóxido trimetilamonio sustituido, conocido en la industria (CTFA) como Polyquaternium 10 y disponible de Amerchol Corp. (Edison, N.J., EE. UU) en su serie de polímeros JR y LR y Polímero KG, siendo el más preferido el KG-30M. Otros polímeros catiónicos de deposición adecuados incluyen los derivados catiónicos de goma guar, tales como cloruro de hidroxipropiltrimonio guar, cuyos ejemplos específicos incluyen la serie Jaguar (preferentemente, Jaguar C-17) comercialmente disponible de Rhodia Inc., la serie de polímeros N-Hance comercialmente disponible de Aqualon.

En una modalidad, los polímeros de deposición de la presente invención tienen una densidad de carga catiónica de aproximadamente 0.8 meq/g a aproximadamente 2.0 meq/g, alternativamente, de aproximadamente 1.0 meq/g a aproximadamente 1.5 meq/g.

Agua La fase surfactante de la presente invención comprende, además, agua. En una modalidad, la fase surfactante de la composición para el cuidado personal comprende de aproximadamente 10 % a aproximadamente 90 %, alternativamente de aproximadamente 40 % a aproximadamente 85 %, alternativamente, de aproximadamente 60 % a aproximadamente 80 % en peso de agua.

Fase benéfica La composición para el cuidado personal de la presente invención comprende una fase benéfica. La fase benéfica en la presente invención es, preferentemente, hidrofóbica o prácticamente anhidra y puede estar prácticamente libre de agua. La fase benéfica puede estar libre o prácticamente libre de surfactante.

La fase benéfica comprende, típicamente, agentes benéficos.

Los agentes benéficos incluyen agentes benéficos insolubles en agua o hidrofóbicos. La fase benéfica puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 50 %, preferentemente de aproximadamente 1 % a aproximadamente 30 %, con mayor preferencia de aproximadamente 5 % a aproximadamente 30 % en peso de la composición para el cuidado personal, de un agente benéfico.

El agente benéfico de la piel, hidrofóbico, para usar en la fase benéfica de la composición tiene un parámetro de solubilidad de Vaughan (VSP) de aproximadamente 5 a aproximadamente 15, preferentemente de aproximadamente 5 a menos de 10. Estos parámetros de solubilidad son muy conocidos en las técnicas de formulación y Vaughan los define en Cosmetics and Toiletries (Cosmética y artículos de tocador), Vol. 103, p. 47-69, Oct. 1988.

Los ejemplos no limitantes de glicéridos adecuados para usar como agentes benéficos de la piel, hidrofóbicos en la presente invención incluyen aceite de ricino, aceite de frijol de soya, aceites derivatizados de frijol de soya tales como aceite de soja maleado, aceite de cártamo, aceite de semilla de algodón, aceite de maíz, aceite de nuez de castilla, aceite de cacahuete, aceite de oliva, aceite de hígado de bacalao, aceite de almendras, aceite de aguacate, aceite de palma y aceite de sésamo, aceites vegetales, aceite de semilla de girasol, derivados de aceites vegetales; aceite de coco y derivados de aceite de coco, aceite de semilla de algodón y derivados de semilla de algodón, aceite de jojoba, manteca de cacao, y combinaciones de estos.

Ejemplos no exhaustivos de ésteres acetoglicéridos adecuados para usar como agentes benéficos hidrofóbicos para la piel en la presente invención incluyen monoglicéridos acetilados.

Los ejemplos no limitantes de ésteres de alquilo adecuados para usar como agentes benéficos para la piel hidrofóbicos en la presente invención incluyen ésteres de isopropilo de ácidos grasos y ésteres de cadena larga de ácidos grasos de cadena larga (es decir. C10-C24), p. ej., ricinoleato de cetilo, los ejemplos no limitantes incluyen palmitato de isopropilo, miristato de isopropilo, riconoleato de cetilo y riconoleato de estearilo. Otros ejemplos son: laurato de hexilo, laureato de isohexilo, miristato de miristilo, palmitato de isohexilo, deciloleato, oleato de isodecilo, hexadecil estearato, decilo estearato, isoestearato de isopropilo, diisopropilo adipato, diisohexilo adipato, dihexildecilo adipato, düsopropilo sebacato, acil isononanoato lauril lactato, lactato de miristilo, lactato de cetilo, y combinaciones de estos.

Ejemplos no exhaustivos de ésteres alquenílicos adecuados para usar como agentes benéficos hidrofóbicos para la piel en la presente invención incluyen miristato de oleilo, estearato de oleilo, oleato de oleilo, y combinaciones de estos.

Los Ejemplos no limitantes de ésteres de poliglicerina de ácidos grasos adecuados para usar como agentes benéficos hidrofóbicos para la piel en la presente invención incluyen diestearato de decaglicerilo, diisoestearato de decaglicerilo, monomiriato de decaglicerilo, monolaurato de decaglicerilo, monooleato de hexaglicerilo, monooleato de glicerina monooleato de glicerinay combinaciones de estos.

Ejemplos no exhaustivos de lanolina y derivados de lanolina adecuados para usar como agentes benéficos hidrofóbicos para la piel en la presente invención incluyen lanolina, aceite de lanolina, cera de lanolina, alcoholes de lanolina, ácidos grasos de lanolina, lanolato de isopropilo, lanolina acetilada, alcoholes de lanolina acetilada, linoleato de alcohol de lanolina, riconoleato de alcohol de lanolina, y combinaciones de estos.

Ejemplos no exhaustivos de aceites de silicona adecuados para usar como agentes benéficos hidrofóbicos para la piel de la presente invención incluyen dimeticona copoliol, dimetilpolisiloxano, dietilpolisiloxano, alquil C1-C30 polisiloxanos mezclados, fenil dimeticona, dimeticonol, y combinaciones de estos. Se prefieren siliconas no volátiles seleccionadas de dimeticona, dimeticonol, polixiloxanos de alquilo C1-C30 combinados, y combinaciones de estos. Ejemplos no exhaustivos de aceites de silicona útiles en la presente se describen en la patente de los EE. UU. núm. 5,01 1 ,681 (Ciotti y col.).

Aún otros agentes benéficos hidrofóbicos para la piel adecuados incluyen triglicéridos de leche (p. ej., glicérido de leche hidroxilada) y poliol poliésteres de ácidos grasos.

Aún otros agentes benéficos hidrofóbicos para la piel adecuados incluyen ésteres de cera, ejemplos no exhaustivos de los cuales incluyen cera de abeja y derivados de cera de abeja, espermaceti, miristato de miristilo, estearato de estearilo, y combinaciones de estos. Además, son útiles las ceras vegetales tales como carnauba y cera de candelilla; esteróles tales como colesterol, ésteres de ácidos grasos de colesterol; y los fosfolípidos tales como lecitina y derivados, esfingolípidos, ceramidas, lípidos glicosfingo, y combinaciones de estos. Además, los agentes benéficos adecuados incluyen monooleato de glicerina.

Partículas sólidas y activos para la piel Las composiciones pueden comprender opcionalmente los siguientes ingredientes benéficos de la piel para mejorar el suministro de estos materiales benéficos a la piel.

A) Activos de descamación Los activos de descamación aumentan los beneficios de apariencia de la piel de la presente invención. Por ejemplo, los activos de descamación tienden a mejorar la textura de la piel (por ejemplo, la lisura). Un sistema de descamación adecuado para usarse en la presente invención contiene compuestos de sulfhidrilo y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE. UU. núm. 5,681 ,852, a Bissett. Las concentraciones preferidas de activos de descamación oscilan entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.2 % y 5 %, aún con mayor preferencia entre aproximadamente 0.5 % y 4 % en peso de la composición de limpieza personal.

Otro sistema de descamación que es adecuado para usarse en la presente invención contiene ácido salicílico y surfactantes zwitteriónicos y se describe en la patente de los EE. UU. núm. 5,652,228 a Bissett. Los surfactantes zwitteriónicos, como los descritos en estas solicitudes son útiles, además, como agentes descamantes de la presente invención, donde, en particular se prefiere la betaina cetilica.

B) Activos antiarrugas/Activos antiatrofia Los activos antiarrugas o activos antiatrofia incluyen aminoácidos D y L que contienen azufre y sus derivados y sales, particularmente los derivados de N-acetilo. Un ejemplo preferido que es N-acetil-L-cisteína; tioles, p. ej., etanotiol; hidroxi ácidos (p. ej., alfa-hidroxi ácidos tales como ácido láctico y ácido glicólico o beta-hidroxi ácidos tales como ácido salicílico y los derivados del ácido salicílico tales como el derivado octanoilo), ácido fítico, ácido lipoico; ácido lisofosfatídico, y agentes de descamación cutánea (p. ej., fenol y lo similar).

Los hidroxiácidos como agentes activos de la piel en la presente invención incluyen el ácido salicílico y los derivados del ácido salicílico. Las concentraciones preferidas de los activos antiarrugas/antiatrofia oscilan entre aproximadamente 0.01 % y 50 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, aún con mayor preferencia entre aproximadamente 0.5 % y 2 % en peso de la composición de limpieza personal.

Otros ejemplos no limitantes de activos antiarrugas adecuados para usar en la presente invención se describen en la patente de los EE. UU. núm. 6,217,888, otorgada a Oblong y col.

C) Antioxidantes/Depuradores de radicales Algunos ejemplos no limitantes de antioxidantes o depuradores de radicales que se pueden usar en la presente invención incluyen ácido ascórbico y sus sales, ésteres de ácidos grasos y ascorbilo, ácido ascórbico (por ejemplo, fosfato de ascorbilo y magnesio, fosfato de ascorbilo y sodio, sorbato de ascorbilo), tocoferol, acetato de tocoferol, otros ésteres de tocoferol, ácidos hidroxibenzoicos butilados y sus sales, ácido 6-hidroxi-2,5,7,8-tetrameticroman-2-carboxílico (que puede adquirirse comercialmente como Trolox®), ácido gálico y sus ésteres de alquilo, especialmente galato de propilo, ácido úrico y sus sales y alquilésteres, ácido sórbico y sus sales, ácido lipoico, amina (por ejemplo, ?,?-dietilhidroxilamina, aminoguanidina), compuestos sulfhídricos (por ejemplo, glutatión), ácido dihidroxifumárico y sus sales, pidolato de licina, pilolato de arginina, ácido nordihiguayarético, bioflavonoide, curcumina, lisina, mmetiolina, prolina, superóxido dismutasa, silimarina, extracto de té, extracto de cáscara/semillas de uva, melanina y extracto de romero. Las concentraciones preferidas oscilan entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y 5 % en peso de la composición de limpieza personal.

D) Agentes quelantes El término "agente quelante" o "quelante" se refiere a los agentes activos de la piel capaces de eliminar un ion metálico de un sistema por la formación de un complejo de modo que el ion metálico no puede participar fácilmente en o catalizar las reacciones químicas.

Los agentes quelantes como agentes activos de la piel para usar en la presente invención se incluyen, preferentemente, en concentraciones que varían entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y 5 % en peso de la composición de limpieza personal. Los ejemplos no limitantes de agentes quelantes adecuados se describen en la patente de los EE. UU. núm. 5,487,884, otorgada el 30 de enero de 1996 a Bissett y col.; la publicación internacional núm. 91/16035, Bush y col., publicada el 31 de octubre de 1995; y la publicación internacional núm. 91/16034, Bush y col., publicada el 31 de octubre de 1995.

Un agente quelante preferido para usar en las composiciones de la presente invención incluyen EDTA disódica, y derivados de éste.

E) Agentes anticelulitis Ejemplos no exhaustivos de agentes anticelulitis incluyen compuestos de xantina tales como cafeína, teofilina, teobromina, aminofilina, y combinaciones de estos. Los agentes anticelulitis se incluyen, preferentemente, en concentraciones que varían entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y 5 % en peso de la composición de limpieza personal.

F) Activos bronceadores Ejemplos no exhaustivos de estos agentes bronceadores incluyen la dihidroxiacetona conocida, además, como DHA o 1 ,3-dihidroxi-2-propanona. Los activos bronceadores se incluyen, preferentemente, en concentraciones que varían entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y 5 % en peso de la composición de limpieza personal.

G) Agentes clarificantes de la piel Ejemplos no exhaustivos de agentes aclaradores adecuados para usarse en la presente incluyen ácido kójico, arbutina, ácido ascórbico y derivados de estos (p. ej., fosfato magnésico de ascorbilo o fosfato sódico de ascorbilo) y extractos (por ejemplo, extracto de mora, extracto de placenta). Ejemplos no limitantes de agentes aclaradores de la piel adecuados para usarse en la presente incluyen también aquellos descritos en WO 95/34280, WO 95/07432, y WO 95/23780. Los agentes clarificantes de la piel se incluyen preferentemente a concentraciones que varían entre aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 %, en peso en peso de la composición de limpieza personal.

H) Activos calmantes de la piel y curativos de la piel Ejemplos no exhaustivos de activos calmantes y curativos de la piel apropiados para usarse en la presente incluyen los derivados del ácido pantoténico (p. ej., pantenol, dexpantenol, etil pantenol), sábila, alantoína, bisabolol, y glicirrizinato dipotásico. Los activos calmantes de la piel y curativos de la piel se incluyen, preferentemente, en concentraciones que varían entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y 5 % en peso de la composición de limpieza personal.

I) Activos antimicrobianos Los ejemplos no limitantes de activos antimicrobianos para el uso en la presente incluye los fármacos de ß-lactama, los fármacos de quinolona, ciprofloxacina, norfloxacina, tetraciclina, eritromicina, amikacina, 2,4,4'-tr¡cloro-2'-h¡droxi éter dífenílico, 3,4,4'-triclorobanilida, fenoxietanol, fenoxi propanol, fenoxiisopropanol, doxiciclina, capreomicina, clorhexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina, clindamicina, etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina, gentamicina, canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina, netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol, clorhidrato de tetraciclina, eritromicina, eritromicina de cinc, estolato de eritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amikacina, clorhidrato de doxiciclina, sulfato de capreomicina, gluconato de clorhexidina, clorhidrato de clorhexidina, clorhidrato de clortetraciclina, clorhidrato de oxitetraciclina, clorhidrato de clindamicina, clorhidrato de etambutol, clorhidrato de metronidazol, clorhidrato de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato de kanamicina, clorhidrato de lineomicina, clorhidrato de metaciclina, hipurato de metenamina, mandelato de metenamina, clorhidrato de minociclina, sulfato de neomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato de estreptomicina, sulfato de tobramicina, clorhidrato de miconazol, ketaconazol, clorhidrato de amanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox, xilenol de paraclorometa, nistatina, tolnaftato, piritiona de zinc (la cual se puede combinar, además, con sal de cinc tal como el carbonato de zinc), clotrimazol, y combinaciones de estos.

Los agentes antimicrobianos se incluyen, preferentemente, en concentraciones que varían entre aproximadamente 0.1 % y 10 %, con mayor preferencia entre aproximadamente 1 % y 5 % en peso de la composición de limpieza personal.

J) Activos de protección solar Ejemplos no exhaustivos de activos de protección solar, orgánicos o inorgánicos para usar en la presente invención se describen más adelante. Entre los protectores solares inorgánicos útiles para usar en la presente invención se incluyen los óxidos metálicos como el dióxido de titanio con un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 15 a 100 nm, óxido de zinc con un tamaño de partícula primaria promedio de aproximadamente 15 a 150 nm, óxido de zirconio con un tamaño de partícula primaria de aproximadamente 15 a 150 nm, óxido de hierro con un tamaño de partícula primaria promedio de 15 a 500 nm, y combinaciones de estos.

La concentración de los activos de protección solar para usar en la composición varía, preferentemente, entre 0.1 % y 20 %, típicamente, entre 0.5 % y 10 % en peso de la composición. Las cantidades exactas de activos de protección solar variarán dependiendo del protector o protectores solares elegidos y del factor de protección solar deseado (FPS).

Una amplia variedad de protectores solares orgánicos convencionales activos son, además, adecuados para usar en la presente invención, cuyos ejemplos no limitantes incluyen ácido p-aminobenzoico, sus sales y sus derivados (ésteres de etilo, isobutilo, glicerilo; ácido p-dimetilaminobenzoico); antranilatos (es decir, o-amino-benzoatos; ésteres de metilo, mentilo, fenilo, bencilo, feniletilo, linalilo, terpinilo, y ciclohexenilo); salicilatos (ésteres de amilo, fenilo octilo, bencilo, mentilo, glicerilo, y di-pro-pilenoglicol); derivados de ácido cinámico (ésteres de mentilo y bencilo, a-fenil cinamonitrilo; piruvato de butil cinamoilo); derivados de ácido dihidroxicinámico (umbeliferona, metilumbeliferona, metilacetoumbeliferona); derivados de ácido trihidroxi-cinámico (esculetina, metilesculetina, dafnetina, y los glucósidos, esculina y dafnina); hidrocarburos (difenilbutadieno, estilbeno); dibenzalacetona y benzalacetofenona; naftolsulfonatos (sales de sodio de los ácidos 2-naftol-3,6-disulfónico y de 2-naftol-6,8-disulfónico); ácido di-hidroxinaftoico y sus sales; o- y p-hidroxibifenildisulfonatos; derivados de cumarina (7-hidroxi, 7-metilo, 3-fenilo); diazoles (2-acetilo-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxazol, varios aril benzotiazoles); sales de quinina (bisulfato, sulfato, cloruro, oleato, y tanato); derivados de quinoleina (sales de 8-hidroxiquinoleína, 2-fenilquinolina); benzofenonas hidroxilo- o metoxi-sustituidas; ácidos úrico y violúrico; ácido tánico y sus derivados (p. ej., hexaetiléter); éter de (carbotol de butilo) (6-propilo piperonil); hidroquinona; benzofenonas (oxibenceno, sulisobenzona, dioxibenzona, benzorresorcinol, 2,2',4>4'-tetrahidroxibenzofenona, 2,2'-dihidroxi-4,4'-dimetoxibenzofenona, octabenzona; 4-¡soprop¡ldibenzo¡lmetano; butilmetoxidibenzoilmetano; etocrileno; octocrileno; [3-(4'-metilbencilideno bornan-2-ona), ácido tereftalilideno dicamfor sulfónico y 4-isopropil-di-benzoilmetano. Entre estos protectores solares se prefieren el 2-etilhexil-p-metoxicinamato (comercialmente disponible como PARSOL MCX), 4,4'-t-butil metoxidibenzoilmetano (comercialmente disponible como PARSOL 1789), 2-hidroxi-4-metoxibenzofenona, ácido octildimetil-p-aminobenzoico, digaloiltrioleato, 2,2-dihidroxi-4-metoxibenzofenona, etil-4- (bis(hidroxipropilo))aminobenzoato, acrilato de 2-etilhexil-2-ciano-3,3-difenilo, salicilato de 2-etilhexilo, p-aminobenzoato de glicerilo, salicilato de 3,3,5-tri-metilciclohexilo, metilantranilato, ácido p-dimetil-aminobenzoico o aminobenzoato, 2-etilhexil-p-dimetil-aminobenzoato, ácido 2-fenilbencimidazol-5-sulfónico, ácido 2-(p-dimetilaminofenil)-5-sulfonicobenzoxazoico, octocrileno y combinaciones de estos.

K) Partículas sólidas La composición de la presente invención puede comprender una partícula sólida. Los ejemplos no limitantes de partículas sólidas incluyen: pigmento de interferencia, pigmento multicapas, partícula metálica, cristales sólidos y líquidos, o combinaciones de estos.

Un pigmento de interferencia es un pigmento con lustre perlado que se prepara recubriendo la superficie de un material de sustrato particulado con una película fina. El material de sustrato particulado tiene, generalmente, forma de plaqueta. La película fina es un material transparente o semitransparente que tiene un índice de refracción alto. El material que tiene un índice de refracción alto exhibe un lustre perlado que resulta de la acción de interferencia entre la luz reflectante y la luz incidente desde la superficie de contacto entre el sustrato de plaqueta y la capa de recubrimiento y la reflectancia de la luz incidente desde la superficie de la capa de recubrimiento. En orden de menor a mayor preferencia, las composiciones multifases para el cuidado personal comprenden hasta aproximadamente 20 por ciento, hasta aproximadamente 10 por ciento, hasta aproximadamente 7 por ciento y hasta aproximadamente 5 por ciento de pigmentos de interferencia en peso de la composición. En orden de menor a mayor preferencia, las composiciones multifases para el cuidado personal comprenden mayor que aproximadamente 0.1 por ciento, mayor que aproximadamente 0.2 por ciento, mayor que aproximadamente 0.5 por ciento, y mayor que aproximadamente 1 por ciento de pigmentos de interferencia en peso de la composición. Cuando el pigmento se aplica y se enjuaga como se describe en el método de la tira de cinta adhesiva para determinar el depósito de pigmentos como se describe en la solicitud copendiente con número de serie 60/469,075 presentada el 8 de mayo de 2003, el pigmento que se deposita en la piel es, preferentemente, al menos 0.5 pg/cm2, con mayor preferencia al menos 1 pg/cm2, y aún con mayor preferencia al menos 5 pg/cm2.

En una modalidad de la presente invención, la superficie del pigmento de interferencia es hidrófoba o se modificó hidrofóbicamente. La prueba del ángulo de contacto de la partícula, como se describe en la solicitud con número de serie 60/469,075 presentada el 8 de mayo de 2003, se usa para determinar el ángulo de contacto de los pigmentos de interferencia. Cuanto mayor es el ángulo de contacto, mayor es la hidrofobicidad del pigmento de interferencia. El ángulo de contacto del pigmento de interferencia de la presente invención es de al menos 60 grados, con mayor preferencia, mayor que 80 grados, con una mayor preferencia, aún mayor que 100 grados. El pigmento de interferencia modificado hidrófobamente o HMIP (por sus siglas en inglés) posibilita su propio entrampamiento dentro de las fases y un mayor depósito del HMIP. En orden de menor a mayor preferencia, la relación del HMIP a una fase varía de 1 :1 a aproximadamente 1 :70, de 1 :2 a aproximadamente 1 :50, de 1 :3 a aproximadamente 1 :40 y de 1 :7 a aproximadamente 1 :35.

En una modalidad de la presente invención, los HMIP están, preferentemente, atrapados en la fase benéfica. Para esto es necesario que el tamaño de partícula de la fase benéfica sea, generalmente, mayor que el HMIP. En una modalidad preferida de la invención, las partículas de la fase benéfica contienen solamente una cantidad reducida de HMIP por partícula benéfica. Preferentemente, ese número es menor que 20, con mayor preferencia menor que 10 y con la máxima preferencia menor que 5. Estos parámetros, el tamaño relativo de las gotitas benéficas con respecto al HMIP y el número aproximado de partículas de HMIP por partículas benéficas pueden determinarse por medio de inspección visual con microscopía de luz.

El HMIP y la fase benéfica pueden mezclarse en la composición a través de una premezcla o en forma separada. Cuando se añaden en forma separada, los pigmentos hidrofóbicos se particionan en la fase benéfica durante el proceso de formulación. El HMIP de la presente invención tiene, preferentemente, un recubrimiento hidrofóbico que comprende hasta aproximadamente 20 por ciento, con mayor preferencia hasta aproximadamente 15 por ciento, y aún con mayor preferencia hasta aproximadamente 10 por ciento en peso total de la partícula. El HMIP de la presente invención tiene, preferentemente, un recubrimiento hidrofóbico que comprende al menos aproximadamente 0.1 por ciento, con mayor preferencia al menos aproximadamente 0.5 por ciento en peso, y aún con mayor preferencia al menos aproximadamente 1 por ciento en peso total de la partícula. Ejemplos no limitantes de tratamientos hidrofóbicos de la superficie útiles en la presente invención incluyen siliconas, copolímeros de acrilato y silicona, polímeros de acrilato, alquilsilano, triisoestearato isopropil titanio, estearato de sodio, miristato de magnesio, perfluoroalcohol fosfato, éter perfluoropolimetil ¡sopropílico, lecitina, cera de carnauba, polietileno, quitosana, lauroil lisina, extractos lipidíeos vegetales y mezclas de estos, de preferencia siliconas, silanos y estearatos. Algunos fabricantes de tratamientos de superficie son US Cosmetics, KOBO Products Inc. y Cardre Inc.

Ingredientes opcionales Aunque no es esencial para los fines de la presente invención, la lista no limitante de materiales, adicionalmente a los descritos previamente, materiales opcionales, ilustrados de aquí en adelante son adecuados para usar en la composición para el cuidado personal, y puede ser deseable incorporarlos en ciertas modalidades, por ejemplo, para ayudar o mejorar el rendimiento de limpieza, para el tratamiento de la piel, o para modificar la estética de la composición para el cuidado personal como es el caso con los perfumes, colorantes, tintes o similares. Los materiales opcionales útiles en los productos de la presente invención se clasifican por categoría o se describen por sus beneficios cosméticos o terapéuticos, o por su forma de acción o función postuladas. Sin embargo, debe entenderse que los materiales activos y los otros materiales útiles en la presente invención pueden suministrar, en algunos casos, más de un beneficio cosmético o terapéutico o funcionar o actuar por medio de más de un mecanismo de acción. Por lo tanto, las clasificaciones de la presente invención se efectúan por razones de conveniencia y no tienen la intención de limitar un ingrediente a la aplicación particularmente señalada o a las aplicaciones enumeradas. La naturaleza exacta de estos materiales opcionales y las concentraciones de incorporación de estos, dependerá de la forma física de la composición y la naturaleza de la operación de limpieza para la que se usará. Los materiales opcionales se formulan usualmente a menos de aproximadamente 6 %, menos de aproximadamente 5 %, menos de aproximadamente 4 %, menos de aproximadamente 3 %, menos de aproximadamente 2 %, menos de aproximadamente 1 %, menos de aproximadamente 0.5 %, menos de aproximadamente 0.25 %, menos de aproximadamente 0.1 %, menos de aproximadamente 0.01 %, menos de aproximadamente 0.005 % de la composición para el cuidado personal.

Para mejorar más la estabilidad bajo condiciones de esfuerzo, tales como temperatura y vibración, se prefiere ajustar las densidades de las fases separadas de manera que sean prácticamente iguales. Para lograrlo pueden adicionarse microesferas de baja densidad a una o más fases de la composición para el cuidado personal, preferentemente, la fase surfactante estructurada. La composición para el cuidado personal que comprende microesferas de baja densidad se describen en una solicitud de patente publicada el 13 de mayo de 2004 bajo la publicación de patente de los EE. UU. núm. 2004/0092415A1 titulada "Composiciones liquidas sin extras para la limpieza personal que contienen una fase para la limpieza y una fase separada con estabilidad mejorada", presentada el 31 de octubre de 2003 de Focht, y col.

Otros ingredientes no limitantes opcionales que se pueden usar en la composición para el cuidado personal de la presente invención pueden comprender un componente benéfico opcional que se selecciona del grupo que consiste en agentes de espesamiento; preservantes; antimicrobianos; fragancias; quelantes (p. ej., tales como los descritos en la patente de los EE. UU. núm. 5,487,884 otorgada a Bisset y col.); secuestrantes; vitaminas (p. ej., Retinol); derivados de vitaminas (p. ej., tocoferil acetato, niacinamida, pantenol); protectores solares; activos para descamación (p. ej., tales como los descritos en las patentes de los EE. UU. núms. 5,681 ,852 y 5,652,228 otorgadas a Bisset); activos anti-arruga/ anti-atrofia (p. ej., derivados de N-acetilo, tioles, ácidos hidroxilo, fenol); antioxidantes (p. ej., derivados del ácido ascórbico, tocofenol), agentes sedantes/cicatrizantes cutáneos (p. ej., derivados del ácido pantenoico, sábila, alantoina); agentes para aclarar la piel (p. ej., derivados del ácido kójico, arbutina, ácido ascórbico), agentes para broncear la piel (p. ej., dihidroxiacetona); medicamentos antiacné; aceites esenciales; agentes de sensación en la piel; pigmentos; colorantes; agentes nacarantes; pigmentos de interferencia (por ejemplo, tales como los descritos en la patente de los EE. UU. núm. 6,395,691 otorgada a Liang Sheng Tsaur, patente de los EE. UU. núm. 6,645,511 otorgada a Aronson y col.; patente de los EE. UU. núm. 6,759,376 otorgada a Zhang y col., patente de los EE. UU. núm. 6,780,826 otorgada a Zhang y col.) partículas (p. ej., talco, caolín, mica, arcilla esmectita, polvo de celulosa, polisiloxano, sílices, carbonatos, dióxido de titanio, glóbulos de polietileno), partículas sin forma de plaqueta modificadas hidrofóbicamente (p. ej., dióxido de titanio y otros materiales modificados hidrofóbicamente descritos en la solicitud de patente de propiedad mancomunada publicada el 17 de agosto de 2006 con el núm. de publicación 2006/0182699A titulada "Composiciones para el cuidado personal que contienen partículas sin forma de plaqueta modificadas hidrofóbicamente" presentada el 15 de febrero de 2005 de Taylor y col.), y mezclas de estos. En un aspecto, la composición multifase para el cuidado personal puede comprender de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 4 % en peso de la composición multifase para el cuidado personal de dióxido de titanio hidrófobamente modificado. Otros ingredientes opcionales son, típicamente, aquellos materiales aprobados para usar en cosméticos y que se describen en el CTFA Cosmetic Ingredient Handbook, segunda edición, 1988, 1992.

Métodos de prueba La presente invención usa una serie de métodos de prueba para determinar varias métricas de estructura. La metodología para estas pruebas y ejemplos asociados se ilustran más abajo.

Métodos de viscosidad de cizalla cero y Módulo de Younq La viscosidad de cizalla cero de un material que es una fase o una composición de la presente invención, se puede medir antes de la combinación en la composición, después de preparar una composición, o primero separar una fase o componente de una composición por medios adecuados de separación física, tales como centrifugación, pipeteado, corte mecánico, enjuague, filtración y otros medios de separación.

Se usa un reómetro de esfuerzo controlado, tal como el reómetro TA Instruments AR2000, con el fin de determinar la viscosidad de cizalla cero. La determinación se realiza a 25 °C con el sistema de medición de placas paralelas de 4 cm de diámetro y con un espacio de 1 mm. La geometría tiene un factor de esfuerzo de cizalla de 79580 m-3 para convertir el torque obtenido en esfuerzo. Las placas dentadas se pueden usar para obtener resultados consecuentes cuando se produce un error.

Primero el material se coloca sobre la placa base del reómetro, la geometría de medición (placa superior) se mueve en la posición 1.1 mm por encima de la placa base. Se elimina el excedente de material en el borde de la geometría mediante raspado luego de inmovilizar la geometría. La geometría se mueve después a la posición de destino 1 mm por encima de la placa base y se permite una pausa de aproximadamente 2 minutos para permitir que las tensiones de carga se relajen. Este procedimiento de carga asegura que ninguna tensión tangencial se cargue al inicio de la medición, que pueda influir en los resultados obtenidos. Si el material comprende partículas discernibles a simple vista o por el tacto (glóbulos, p. ej.) que son más grandes que aproximadamente 150 mieras de diámetro promedio numérico, el espacio establecido entre la placa base y la placa superior se aumenta hasta el más pequeño de 4 mm u ocho veces el diámetro del diámetro de partícula en el percentil 95 del volumen. Si la fase no contiene partículas más grandes que 5 mm en alguna dimensión, las partículas se eliminan antes de la medición.

La medición se realiza mediante la aplicación de un aumento continuo de un esfuerzo de cizalla de 0.1 Pa a 1 ,000 Pa durante un intervalo de tiempo de 4 minutos por medio del uso de una progresión logarítmica, es decir, puntos de medición separados uniformemente en una escala logarítmica. Se obtienen treinta (30) puntos de medición por década de aumento de esfuerzo. Si el resultado de la medición es incompleto, por ejemplo, sí se observa que el material fluye del espacio, los resultados obtenidos se evalúan con los puntos de datos incompletos excluidos. Si hay insuficientes puntos para obtener una medición exacta, la medición se repite con mayor número de puntos de muestra.

El Módulo de Young (Pa) se obtiene mediante graficar el esfuerzo (Pa) vs. la tensión (sin unidades) y la obtención de la pendiente de la línea de regresión de la región lineal inicial entre esfuerzo vs. tensión, típicamente, ocurre en la región por debajo de aproximadamente 4 % de la tensión. Si la relación no es lineal, la pendiente de la línea de regresión lineal por debajo de 2 % de la tensión se toma como el Módulo de Young (Pa), por medio del uso de la tensión sin unidades.

La viscosidad de cizalla cero se obtiene mediante la toma de un primer valor medio de la viscosidad en Pascal por segundos (Pa-sec) para los datos de viscosidad obtenidos entre y que incluyen 0.1 Pa y el punto donde la viscosidad comienza a declinar abruptamente. Después de tomar la primera viscosidad media, todos los valores de viscosidad mayores que 5 veces el primer valor medio y menores que 0.2x el valor medio se excluye y se obtiene un segundo valor medio de viscosidad de los mismos datos de viscosidad, y se excluyen los puntos de datos indicados. La segunda viscosidad media obtenida es la viscosidad de cizalla cero.

Las composiciones de la presente invención tienen una viscosidad de cizalla cero de al menos aproximadamente 100 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 300 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 500 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 1000 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 1500 Pa.s, alternativamente al menos aproximadamente 2000 Pa.s.

Las composiciones de la presente invención tienen un Módulo de Young de al menos aproximadamente 2 Pa, alternativamente al menos aproximadamente 5 Pa, alternativamente al menos aproximadamente 10 Pa, alternativamente al menos aproximadamente 20 Pa, alternativamente al menos aproximadamente 30 Pa, alternativamente al menos aproximadamente 40 Pa, alternativamente al menos aproximadamente 50 Pa, alternativamente al menos aproximadamente 75 Pa.

Método de ultracentrifugación El método de ultracentrifugación es un método físico que se usa para determinar la estructura en una composición o un subconjunto de una composición. El método se usa, además, para determinar la velocidad a la cual una composición de surfactante estructurada se disuelve con la dilución para presentar cantidades eficaces de surfactante al ambiente de limpieza próximo a las superficies.

Una composición se separa por ultracentrífuga en capas separadas, pero distinguibles. La composición multifase para el cuidado personal de la presente invención puede tener múltiples capas distinguibles (por ejemplo, una capa de surfactante estructurada, y una capa benéfica).

Primero, se suministra aproximadamente 4 gramos de la composición en un tubo de centrifuga Beckman (1 1x60 mm) para llenar el tubo. A continuación, se diluye la composición a un nivel de dilución de 10 % por medio del uso de 90 % de la composición y 10 % de agua DI por medio del uso de un mezclador adecuado y se suministra la misma cantidad de composición en un tubo de centrífuga de compañía. Se continua la dilución de la composición y se llena los tubos de la misma manera hasta que se obtenga un nivel de dilución de 60 % para la composición por medio del uso de 40 % de la composición con 60 % de agua DI. Se Coloca los tubos de centrifugación en una ultracentrífuga (Beckman modelo L8-M o equivalente) por medio del uso de un rotor de cabestrillo y ultracentrífugar mediante el uso de las siguientes condiciones: 50,000 rpm, 2 horas y 40 °C.

Se mide los volúmenes de fase relativos de las fases de la composición mediante la medición de la altura de cada capa mediante el uso de un calibrador digital electrónico (dentro de 0.01 mm). Aquellos con experiencia en la industria identifican las capas mediante técnicas de observación física apareada con la identificación química si es necesario. Por ejemplo, la capa de surfactante estructurada se identifica por el microscopio electrónico de transmisión (TEM), la microscopía de luz polarizada, y/o difracción de rayos X para la presente invención como una fase lamelar estructurada que comprende vesículas multilamelares, y la capa benéfica hidrofóbica se identifica por su bajo contenido de humedad (menor que 10 % de agua medido por valoración de Karl Fischer). La altura total Ha se mide e incluye todos los materiales en el tubo de la ultracentrifuga. A continuación, la altura de cada capa se mide desde el fondo del tubo de centrífuga a la parte superior de la capa, y el tramo de cada capa se determina algebraicamente por sustracción. La capa benéfica puede comprender varias capas si la fase benéfica tiene más de un componente que puede hacer que la fase se divida en las capas líquida y cerosa, o si hay más de un componente benéfico. Si la fase benéfica se divide, la suma de las capas benéficas medidas es la altura de la capa benéfica, Hbl. Generalmente, una capa benéfica hidrofóbica cuando está presente, está en la parte superior del tubo de centrífuga.

La fase del surfactante puede comprender varias capas o un capa sencilla, Hc. Puede haber, además, una capa micelar isotrópica clara, no estructurada, en el fondo o cercana al fondo del tubo de ultracentrifuga. Las capas inmediatamente encima de la fase isotrópica comprenden, generalmente, concentraciones más altas de surfactante con estructuras ordenadas superiores (tales como cristales líquidos). Estas capas estructuradas con frecuencia son opacas a simple vista, o translúcidas, o claras. Puede haber varias capas estructuradas presentes, en cuyo caso Hc es la suma de las capas estructuradas individuales. Si cualquier tipo de fase polímero-surfactante está presente, se considera una fase estructurada y se incluye en la medición de Hc. La suma de las fases acuosas es Hs.

Por último, se calcula la relación de volumen del dominio estructurado de la siguiente manera: Relación de volumen de dominio estructurado = Hc / Hs *100 % Si no existe una fase benéfica presente, se usa la altura total como la altura de capa surfactante, Hs=Ha. Para la presente invención, la relación de volumen del dominio estructurado es el % de la fase lamelar. La medición se hace para cada dilución preparada y centrifugada, es decir, la relación de volumen del dominio estructurado se determina para la composición, y para las diluciones de 90 %, 80 %, 70 % y 60 % preparadas como se indicó anteriormente.

La cantidad superior de dilución (es decir, el nivel de dilución más bajo) en donde la composición mantiene al menos 95 % de fase lamelar es un indicador de la cantidad de estructura para las composiciones que tienen diferentes valores de n para STnS.

En una modalidad, la dilución superior en donde la composición tiene al menos 95 % de fase lamelar es mayor que aproximadamente 5 %, alternativamente mayor que aproximadamente 25 %, alternativamente mayor que aproximadamente 35 %.

En una modalidad, la composición tiene una relación de volumen del dominio estructurado de al menos aproximadamente 40 %, alternativamente al menos aproximadamente 45 %, alternativamente al menos aproximadamente 50 %, alternativamente al menos aproximadamente 55 %, alternativamente al menos aproximadamente 60 %, alternativamente al menos aproximadamente 65 %, alternativamente al menos aproximadamente 70 %, alternativamente al menos aproximadamente 75 %, alternativamente al menos aproximadamente 80 %, alternativamente al menos aproximadamente 85 %, y alternativamente mayor que aproximadamente 90 % por volumen de la composición acuosa de surfactante.

Método de ultracentrifuqación de la dilución El método de ultracentrifugación de la dilución es un método físico que se usa para determinar la cantidad de estructura en una composición en un cierto punto en su perfil de dilución, que se refiere a la capacidad de la composición para formar espuma. El método de ultracentrifugación de la dilución usa los resultados del método de ultracentrifugación en el punto de dilución 50 %. Cuando los consumidores usan las composiciones de surfactante con un instrumento tal como una toallita o un Puff, típicamente, aproximadamente 10 mi de la composición se dosifica en el instrumento que contiene aproximadamente 10 mi de agua en él. Los consumidores agitan para generar espuma, lo que requiere que la composición se disuelva rápidamente a esta fuerza de dilución. La capacidad de las composiciones de surfactante estructuradas de disolverse en la dilución de 50 % se mide por el método.

El método es idéntico en todos sus detalles al método de ultracentrifugación. El resultado en la dilución de 50 % se obtiene para una composición y se expresa como el volumen de la fase lamelar diluido al 50 %.

Los resultados del método de ultracentrifugación de la dilución se comparan con los resultados obtenidos para la prueba de velocidad de disolución para las composiciones de la presente invención que comprenden STnS, y confirman la relación entre la estructura alta y la espuma reducida, y viceversa, que dan lugar a la estabilidad mejorada y la estética de uso dentro de un intervalo más estrecho de valores de n para STnS. La composición STOS del Ejemplo 4 que es relativamente no estructurada, tiene una estructura inferior tras la dilución, pero no es adecuada para los fines de una composición estructurada de surfactante debido a su incapacidad para suministrar la estabilización requerida a una composición basada en su reología. La composición ST3S del Ejemplo 1 tiene suficiente estructura y diluye rápidamente a los surfactantes micelares útiles para la formación de espuma y limpiadores, pero desventajosamente estas composiciones de ST3S no se pueden formular fácilmente en composiciones que comprendan niveles reducidos de surfactante; siempre serán costosas, ineficientes, menos preferidas con respecto al medio ambiente, y menos suaves. La composición ST1 S del Ejemplo 3 tiene un volumen de la fase lamelar diluida al 50 % de 100 %, que dará lugar a una espuma y características limpiadoras pobres en muchos modos de uso. La composición ST2S del Ejemplo 2 demuestra versatilidad ya que a un alto grado de estructura aún se diluye suficientemente para suministrar un buen resultado de formación de espuma, capacidad de enjabonado soportada por su valor de volumen de la fase lamelar diluida al 50 % de 70 %. Las composiciones ST2S se pueden preparar a niveles de surfactantes reducidos, por ejemplo a 15 %, o 12 %, o 10 % u 8 % o aun 6 % de surfactante y conservan muchas de las características preferidas de la presente invención.

En una modalidad de la presente invención, el volumen de la fase lamelar diluida al 50 % para una composición de la presente invención es menor que aproximadamente 90 %, alternativamente menor que aproximadamente 80 %, alternativamente menor que 75 %.

Método de la velocidad de disolución Las composiciones estructuradas son propensas a la disolución lenta, por lo tanto, pueden resultar malas características de formación de espuma y limpiadoras. La disolución lenta de las fases surfactantes estructuradas está en gran parte detrás del desarrollo del instrumento "Puff' hace muchos años, un instrumento de agitación que apoya la disolución, la formación de espuma y la limpieza. La formación de espuma y limpieza resultan de la capacidad de las moléculas de surfactante acuoso para difundirse y estabilizar las interfaces de aire y las superficies del suelo. Cuando los surfactantes permanecen encerrados en estructuras lamelares u otras estructuras organizadas, no son capaces de difundirse en la fase acuosa y por lo tanto primero deben disolverse como monómeros individuales y micelas de surfactantes con el fin de ser eficaces. La dilución y agitación apoyan la disolución durante el uso. El método de la velocidad de disolución mide la extensión de la disolución de una composición de surfactante en el agua.

Se obtiene un vaso de vidrio de paredes rectas con un diámetro interior (i.d.) de 63 mm y una altura interior de 87 mm, p. ej., Pyrex 250 mi (núm. 1000) que están ampliamente disponibles. 150 gramos de agua destilada a temperatura ambiente 24 °C (75 °F) se vierten en el vaso. Se añade al vaso una barra de agitación magnética recubierta con Teflon®. La barra de agitación es nominalmente de 3.81 cm de largo x 0.79 cm de diámetro (1.5 pulgadas de largo x 5/16 pulgadas de diámetro) y una forma octogonal vista desde el extremo y tiene 0.16 cm (1/16 pulgadas) de ancho del anillo de pivote moldeado alrededor de su centro donde el diámetro aumenta a aproximadamente 0.89 cm (0.35 pulgadas). Las barras de agitación magnética Spinbar® están disponibles de Sigma Aldrich Corp. en todo el mundo incluso Milwaukee, Wl, EE. UU. y en www.sigmaaldrich.com.

La conductividad inicial del agua se mide y se registra por medio del uso de un medidor de conductividad, p. ej., un medidor Mettler-Toledo SevenMulti con sonda lnLab740, y registrar el valor. La conductividad del agua debe ser de aproximadamente 2 microSemens/cm (uS/cm) o menos para indicar un bajo nivel de sólidos presentes disueltos. Se retira la sonda de conductividad del agua y se coloca el vaso sobre un agitador de laboratorio controlado digitalmente, por ejemplo, Ika® Werke RET Control-vise disponible, p. ej., de DivTech Equipment Co, Cincinnati, OH, EE. UU. El vaso se centra en el agitador y el agitador se enciende para obtener una velocidad de rotación constante de 500 rpm, se establece un vórtice en el agua que mide aproximadamente 3 cm de profundidad desde el punto más alto de agua en el borde del vaso al punto más bajo de aire en el centro del vórtice. Observar el vórtice desde arriba para asegurar que esté centrado en el vaso, y la barra de agitación magnética centrada en el centro del vórtice.

Se obtiene una fase de limpieza y se llena una jeringa de 1 mi sin atrapar aire. La jeringa tiene un diámetro de aproximadamente 1.9 mm en la punta (por ejemplo, punta de deslizamiento de tuberculina BD 1 mi, Becton, Dickinson yCo., Franklin Lakes, NJ, EE. UU ). Se inyecta la fase de limpieza en una corriente constante en la parte superior de la superficie del agua cerca del borde del vaso pero que no toque el borde del vaso. La composición debe inyectarse en aproximadamente 1 segundo. Se inicia un reloj automático y se permite que la composición se agite por 30 segundos.

Se apaga el agitador. Se inserta la sonda de conductividad en el agua en un lugar alejado de los sólidos no disueltos. Se deja que la medición se estabilice y se toma una lectura de conductividad y se registra la conductividad.

Se enciende el agitador de nuevo. Se reinicia el reloj automático cuando la lectura digital pase 250 rpm. Después de 30 segundos adicionales de tiempo transcurrido, se apaga el agitador y se mide la conductividad de la misma manera que la anterior. Se registra la conductividad.

Se enciende el agitador nuevamente. Se reinicia el reloj automático cuando la lectura digital pase 250 rpm. Después de 60 segundos adicionales de tiempo transcurrido, se apaga el agitador y se mide la conductividad de la misma manera que la anterior. Se registra la conductividad.

Se retira la sonda del agua sin alterar los sólidos restantes. Se tapa el vaso con una tapa impermeable adecuada, por ejemplo, una envoltura de plástico y una banda de hule. Se agita el vaso vigorosamente durante aproximadamente 30 segundos para disolver los sólidos restantes, por medio del uso de un agitador tipo vórtice, adicionalmente si es necesario.

Se destapar el vaso, se mide la conductividad y se registra el valor como la conductividad final.

El % de disolución en cada punto de tiempo se calcula de acuerdo con la siguiente ecuación: % de disolución = 100 % x (conductividad - conductividad del agua inicial) (conductividad final - conductividad del agua inicial) Se repite la medición si se necesita para obtener un valor promedio representativo.

Los datos de prueba de disolución en las composiciones de STnS se ilustran en la Figura 1.

En el punto de tiempo 60 segundos, las composiciones de la presente invención tienen un % de disolución de al menos aproximadamente 60 %, alternativamente al menos aproximadamente 70 %, alternativamente al menos aproximadamente 80 %. En el punto de tiempo 120 segundos, las composiciones de la presente invención tienen un % de disolución de al menos aproximadamente 80 %, alternativamente al menos aproximadamente 85 %, alternativamente al menos aproximadamente 90 %, alternativamente al menos aproximadamente 95 %.

Método de la tercera fase para determinar la estabilidad del surfactante estructurado El método de la "tercera fase" se usa para determinar la estabilidad de la fase surfactante estructurada en una composición de limpieza personal. El método implica poner las composiciones para el cuidado personal a 50 °C por 10 días para envejecimiento rápido. Después del envejecimiento rápido, se transfieren aproximadamente 4 gramos de la composición a un tubo de centrífuga Beckman (1 1x60 mm). Se coloca el tubo de la centrifuga en una Ultracentrífuga LE-80 de Beckman y se opera bajo las siguientes condiciones: 50,000 rpm; 2 horas, y a 40C.

Después de la ultracentrifugación, se determina el volumen de la tercera fase por mediciones de la altura de las diversas fases surfactantes por medio del uso del Calibrador Digital Electrónico (dentro de 0.01 mm) como se ilustró en la Figura 10. Un ejemplo se muestra en la Figura 10 para las composiciones de limpieza personal que comprende microesferas Expancel.

La capa de la parte superior es la capa de la fase benéfica hidrofóbica (hidrocarburos o aceite de soja, etc.). Las capas por debajo de las capas de la fase benéfica hidrofóbica que contienen surfactante/agua se determinan en lo siguiente: Ha es la altura de todas las capas que contienen surfactante/agua y Hb es la altura de la capa de la "tercera fase" clara justo por debajo de la capa de la fase benéfica hidrofóbica. Es importante registrar las lecturas dentro de los 30 minutos después de haber finalizado la ultracentrifugación para reducir la migración del material a través de las diferentes capas. El volumen de la tercera fase se calcula de la siguiente manera: % del volumen de la tercera Fase = Hb/Ha *100 % Preferentemente, la composición surfactante estructurada comprende menos de 10 % del volumen de la "tercera fase" después del protocolo de estabilidad de envejecimiento rápido. Con mayor preferencia, la composición surfactante estructurada comprende menos de 5 % del volumen de la "tercera fase" después del protocolo de estabilidad de envejecimiento rápido. Con mayor preferencia, la composición surfactante estructurada comprende menos de 2 % del volumen de la "tercera fase" después del protocolo de estabilidad de envejecimiento rápido. Todavía con mayor preferencia, la composición surfactante estructurada comprende menos de 1 % del volumen de la "tercera fase" después del protocolo de envejecimiento rápido. Con la mayor preferencia, la composición surfactante estructurada comprende aproximadamente el 0 % del volumen de la "tercera fase" después del protocolo de envejecimiento rápido.

Ejemplos Los siguientes ejemplos describen y demuestran modalidades dentro del alcance de la invención. Se proporcionan ejemplos únicamente con fines ilustrativos, y no deben interpretarse como limitaciones a la presente invención, dado que son posibles muchas variaciones sin apartarse del espíritu y el alcance de la invención.

Comparaciones de las composiciones de STnS Las composiciones de la Tabla I (más abajo) se prepararon por adición de agua en un recipiente de mezclado. Después se adicionaron los siguientes ingredientes con mezclado continuo: cloruro de sodio, lauroanfoacetato de sodio, sulfato de sodio trideceth, sulfato de tridecilo sódico, Trideceth-3, EDTA, y benzoato de sodio. Se ajustó el pH por adición de solución de ácido cítrico (50 % activo) a pH = 5.7± 0.2. Después, se adicionó cloro metil isotiazolinona y metil-isotiazolinona. Se mantuvo el mezclado mezcla hasta que esté homogéneo.

Después de la preparación de estas composiciones, su volumen de fase lamelar, el Módulo de Young, y la viscosidad de cizalla cero se determinaron por medio del uso de los métodos descritos en la presente descripción. Los resultados se captaron más abajo en la Tabla I, así como gráficamente en las Figuras 2 y 3. La Figura 2 muestra el perfil de viscosidad como una función de la esfuerzo de cizalla de los ejemplos inventivos y comparativos. Se muestra que el perfil de viscosidad del Ejemplo inventivo 2 (marcado como sulfato de sodio triceth-2) es significativamente mayor que el Ejemplo comparativo 4 (marcado como sulfato de sodio triceth-1) y el Ejemplo comparativo 3 (marcado como sulfato de tridecilo sódico) y es además mayor que el Ejemplo comparativo 1 (marcado como sulfato de sodio Trideceth-3). La Figura 3 representa gráficamente el Módulo de Young para los ejemplos en la Tabla I.

Tabla I 1. disponible de Stepan Coporation disponible de Procter & Gamble Co.; 3 disponible de Cognis Chemical Corp. 4 lconal TDA-3 disponible de BASF Corp. 5 Kathon CG, disponible de Rohm & Haas Company, Filadefia. PA: 6 Dissolvine NA 2x.

Pruebas de dilución para los Ejemplos 1-4 Las composiciones de la Tabla I se probaron mediante la dilución en agua desionizada. Las muestras con factores de dilución de 10 % se prepararon por adición de 10 gramos de agua DI a 90 gramos de las composiciones de los ejemplos comparativos y de invención anteriores. Las muestras con factores de dilución de 20 %-60 % se prepararon por adición de 20 a 60 gramos de agua DI a 80 a 40 gramos de las composiciones de los ejemplos comparativos y de invención anteriores. Estas muestras se mezclaron bien a través de un SpeedMixer™ (modelo DAC, 400FV disponible de FleckTeck, Inc EE. UU.) a 2,000 rpm por 60 segundos. El volumen de la fase lamelar se determinó por el método de ultracentrifugación como se describió en la sección de método. Los resultados para esta prueba se captaron en la Tabla II y representados gráficamente en las Figuras 4 y 5. La Figura 4 ilustra la dilución superior que mantiene un volumen lamelar de 100 %. La Figura 5 ilustra el % de ta fase lamelar según aumenta la dilución. El Ejemplo inventivo 2, la formulación ST2S sorprendentemente mantiene un volumen de fase lamelar de 100 % hasta un 40 % de dilución. El volumen de la fase lamelar del Ejemplo comparativo 1 (ST3S) y comenzó a disminuir mucho antes.

Tabla II Estabilidad del lipido y capacidad de enjabonado Las composiciones de la Tabla I en combinación con una segunda fase de lipido, la composición que se ilustra en la Tabla III (a), para formar una composición de dos fases. La fase de lipido se preparó mediante el calentamiento del petrolato y el mineral a aproximadamente 88 °C y después se mezcló el petrolato y el aceite mineral juntos. Se enfrió la fase de lipido con agitación hasta 45 °C. Se detuvo la agitación y se enfrió la fase de lipido durante la noche a condición ambiental. La fase surfactante y de lipido se combinaron a través del SpeedMixer™ (modelo DAC, 400FV disponible de FleckTeck, Inc EE. UU.) a 800 rpm por 60 segundos. Después de formar estas composiciones multifases, se llevaron a cabo las pruebas de estabilidad y pruebas posteriores. La estabilidad se evaluó después del envejecimiento de los productos a 50 °C por 10 días. El Ejemplo inventivo 3 mantuvo 100 % de la fase lamelar mientras que los Ejemplos comparativos 1 y 2 mostraron un volumen de la fase lamelar disminuido de 100 % a aproximadamente 86 % y 77 %, respectivamente. El producto con capacidad de enjabonado se evaluó con un instrumento Puft 10 gramos del producto de prueba se añadieron en un instrumento de soplar en un movimiento giratorio. Se adicionaron l o gramos de agua. Se frotó el producto en el instrumento de soplar. Después, se fijó el instrumento de soplar sobre un vaso para recolectar la espuma. Se rotó y exprimió el instrumento de soplar 10 veces, después 10 veces en la dirección opuesta a una velocidad de una compresión por segundo. Al final de la rotación, se tiró de la cuerda para apretar el instrumento de soplar tres veces. Se aplanó la espuma en el vaso y se tomó la medida del volumen. El volumen de espuma se calificó en la escala como más abajo.

Intervalo de volumen de la espuma observado Volumen de espuma= 1 ,000 mi 1 , 000 mi < Volumen de espuma 1 ,500 mi 1 ,500 mi < Volumen de espuma < 2,000 mi 2,000 mi < Volumen de espuma < 2,500 mi Volumen de espuma > 2,500 mi Ejemplo inventivo 3 (sulfato de sodio Trideceth-2) mostró significativamente mayor volumen de espuma (2600 mi) que en el Ejemplo comparativo 4 (sulfato de sodio Trideceth-1 , 1500 ml). La tendencia del volumen de espuma observada es consistente con el perfil de dilución que se muestra en la Figura 2. Las composiciones del Ejemplo comparativo 4 (sulfato de sodio Trideceth-1) mantuvieron la fase lamelar aun a un factor de dilución alto (factor de dilución de hasta 60 %) y es por ello más lento para la generación de espuma mientras que el Ejemplo inventivo 3 mostró una estabilidad de la fase lamelar excelente después de 10 días @50C y alta capacidad de enjabonado atribuible a la fase óptima de transición en el factor de dilución de aproximadamente 40 % (Figura 2).

Tabla lll(a) Tabla lll(b) Composiciones comparativas con cosurfactantes Las composiciones de la Tabla IV (más abajo) se prepararon por adición de agua en un recipiente de mezclado. Después se añadieron los siguientes ingredientes que se mezclaron continuamente: cloruro de sodio, cocobetaína, cocamidopropil betaína, lauroamidopropilo betaína, glucósido de decilo, cocoil glicinato de sodio, sulfato de sodio trideceth-2, trideceth-3, EDTA, y benzoato de sodio. Se ajustó el pH por adición de solución de ácido cítrico (50 % activa) a pH = 5.7± 0.2. Después, se adicionaron cloro metil isotiazolinona y metil-isotiazolinoná. Se Sigue mezclando hasta que haya homogeneidad.

Después de preparar estas composiciones, sus volúmenes de fase lamelar, el Módulo de Young, y la viscosidad de cizalla cero se determinaron por medio del uso de los métodos descritos en la presente descripción. Los resultados se captaron más abajo en la Tabla IV. Ambos ejemplos comparativos y de la invención tienen un alto volumen de fase lamelar (70 % a 100 %), y un Módulo de Young alto (aproximadamente 95 Pa a aproximadamente 249 Pa) y viscosidades de corte cero (aproximadamente 2544 PaS a aproximadamente 5757 PaS).

Tabla IV Pruebas de dilución para los Ejemplos 5-9 Las composiciones de la Tabla IV se probaron mediante las diluciones en agua deionizada basados en el mismo procedimiento descrito en detalle bajo las pruebas de dilución de los Ejemplos 1-5. Los resultados de esta prueba se captaron en la Tabla V y se representaron gráficamente en la Figura 6. La Figura 6 contiene, además, el perfil de dilución del Ejemplo inventivo 3 (lauroanfoacetato de sodio). Los Ejemplos inventivos 5-7 de la formulación ST2S sorprendentemente mantuvieron un volumen de fase lamelar alto hasta una dilución de 30 %-50 %. El volumen de la fase lamelar de los Ejemplos comparativos 8 y 9 comenzó a disminuir mucho antes (factor de dilución menor que 20 %).

Tabla V Estabilidad del lípido y capacidad de enjabonado Las composiciones de la Tabla IV en combinación con una segunda fase de lípido, cuya composición se ilustra en la Tabla lll(a), para formar una composición multifase. La fase surfactante y de lípido se combinan a través del SpeedMixer™ (modelo DAC, 400FV disponible de FleckTeck, Inc EE. UU.) a 800 rpm por 60 segundos. Después de formar estas composiciones multifases, se llevaron a cabo pruebas de estabilidad y pruebas posteriores. La estabilidad se evaluó al medir el volumen de la fase lamelar a través del método de ultracentrifugación después del envejecimiento de los productos a 50 °C por 10 días. Los Ejemplos inventivos 5-7 mantuvieron 100 % de la fase lamelar mientras que los Ejemplos comparativos 8-9 mostraron una disminución del volumen de la fase lamelar de 100 % a aproximadamente 0 %. El perfil de estabilidad de la fase lamelar muestra una tendencia sorprendentemente similar como se muestra en la Figura 7, que mostró que los Ejemplos comparativos 8-9 tenían una disminución significativa en el volumen de la fase lamelar a factores de dilución bajos mientras que los Ejemplos inventivos 2, 5-7 mostraron puntos de transición de fase a factores de dilución más altos.

Tabla VI Composiciones comparativas con polímeros asociativos Los Ejemplos 10-16 ilustran la eficacia de los polímeros asociativos de la presente invención. Las composiciones de la Tabla VII (más abajo) se prepararon por adición de agua en un recipiente de mezclado. Después se adicionaron los siguientes ingredientes con mezclado continuo: cloruro de sodio, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, lauroanfoacetato de sodio, sulfato de sodio trideceth-2. Después se adicionaron los polvos del polímero (polímeros Aqupec y Stabylen 30) en trideceth-3 para formar una premezcla. Se adicionó la premezcla del polímero tndeceth-3 en el recipiente de mezclado principal con agitación adecuada. Aqua SF-1 es una dispersión acuosa y se añadió directamente en el recipiente de mezclado sin premezclar con trideceth-3. Después se adicionaron EDTA y benzoato de sodio. Se ajustó el pH por adición de solución de ácido cítrico (50 % activa) a pH = 5.7± 0.2. Después, se adicionaron cloro metil isotiazolinona y metíl-isotiazolinona. Se siguió mezclando mezcla hasta que esté homogéneo. La composición multifase se preparó por adición de aceite de soja en la composición de la fase surfactante a través de un SpeedMixer™ a una velocidad de 2,000 rpm por 60 segundos.

Después de la preparación de estas composiciones, su volumen de fase lamelar, Módulo de Young, y viscosidad de cizalla cero se determinaron por medio del uso de los métodos descritos en la presente descripción. Los resultados se captaron más abajo en la Tabla VII. Los Ejemplos inventivos 11-14 mostraron un aumento significativo del Módulo de Young de aproximadamente 145 % a aproximadamente 388 % mientras que los Ejemplos comparativos 15 y 16 mostraron un efecto de mínimo a negativo de la estructura de la composición. La magnitud del aumento del Módulo de Young es sorprendente debido al bajo nivel de uso (aproximadamente 0.2 %). Se cree que el comportamiento sinérgico se atribuye a la interacción de asociación fuerte entre la cadena hidrofóbica del polímero y las vesículas lamelares de la composición surfactante.

Tabla VII Composiciones comparativas con polímeros de deposición catiónica Las composiciones de la Tabla VIII (más abajo) se prepararon por adición de agua en un recipiente de mezclado. Después se añadieron los siguientes ingredientes que se mezclaron continuamente: cloruro de sodio, cloruro de guar hidroxipropiltrimonio, lauroanfoacetato de sodio, sulfato de sodio trideceth, Trideceth-3, EDTA, y benzoato de sodio. Se ajustó el pH por adición de solución de ácido cítrico (50 % activa) a pH = 5.7± 0.2. Después, se adicionó cloro metil isotiazolinona y metil-isotiazolinona. Se siguió mezclando mezcla hasta que esté homogéneo. La fase benéfica se preparó mediante el calentamiento de petrolato y monooleato de glicerilo a aproximadamente 85 °C. Después se mezclaron el petrolato y el monooleato de glicerilo junto con mezclado. Se enfrió la fase de lipido a 45 °C con agitación lenta. Se detuvo la agitación y se enfrió la fase de lipido a temperatura ambiente durante la noche. Se adicionó ???2 al lipido a través de un SpeedMixer™ 2,000 rpm por 60 segundos. La deposición se evaluó por un método de deposición in vitro (Delta-L). Los datos mostraron que la densidad de carga del polímero catiónico es crítica para la deposición. Cuando la densidad de carga catiónica es muy baja (menor que 0.8 meq/g) o muy alta (mayor que 2.0 meq/g), la deposición se reduce significativamente. La densidad de carga óptima para lograr una deposición alta está entre aproximadamente 0.8 meq/g a aproximadamente 2.0 meq/g.

Tabla VIII Formulaciones ilustrativas adicionales Las formulaciones ilustrativas adicionales se enumeran más abajo en la Tabla IX más abajo.

Tabla IX Estudio clínico: Evaluación de la humectación benéfica de la piel El diseño del estudio clínico fue un protocolo de prueba de aplicación (LCAT) controlada en la pierna del jabón líquido para el cuerpo que se usó para evaluar los efectos beneficiosos de los productos para el cuidado personal sobre la piel seca de la pierna. Los estudios de lavado de las piernas están diseñados de modo que se aproximen a los niveles de exposición relevantes para el consumidor, p. ej., frecuencia de lavado. La técnica usada en este estudio es una modificación de un procedimiento publicado (Ertel y col., 1999). Referencias: Ertel, K.D., Neumann, P. B., Hartwig, P. M., Rains, G. Y., y Keswick, B. H., protocol to assess the skin moisturization potential of personal cleansing producís. Int. J. Cosmet. Sci. 21: 383-397 (1999) Diseño clínico: Los sujetos humanos se seleccionaron por puntuación de la piel seca a 2.0 o superior, de acuerdo con el procedimiento de clasificación de sequedad descrito en la presente más abajo.

Grado Sequedad" 0.0 piel perfecta 1.0 parches de cuarteado y/o empolvado leve, parches ocasionales de escamas pequeñas se pueden observar, distribución generalizada 2.0 empolvado leve generalizado, agrietamiento prematuro o pequeñas escamas elevadas ocasionales pueden estar presente 3.0 empolvado moderado y/o agrietamiento y escamas moderadas generalizados 4.0 empolvado abundante y/o agrietamiento abundante y escamas elevadas generalizados 5.0 agrietamiento grande y escamas elevadas generalizados, el cambio eczematoso puede estar presente pero no es prominente, se pueden observar grietas sangrantes 6.0 agrietamiento severo, grietas sangrantes y cambios eczematosos generalizados pueden estar presente, las escamas grandes se pueden desprender a grados de media unidad se pueden usar si es necesario b 'generalizada' se refiere a situaciones donde más de 50 % del área de aplicación está afectada Una cohorte de 38 sujetos se seleccionó para cada tratamiento. Todos los sujetos se pre-acondicionaron con la barra de jabón Olay® por 7 días seguido por 1 aplicación/día por 3 semanas 2 regresión de día. Las mediciones incluyeron el grado de piel seca, corneómetro, TEWL, cutómetro, y las tiras de cinta para obtener analitos biomarcadores. El diseño de tratamiento se muestra en la Tabla X más abajo. El código A fue un control sin tratamiento (sólo agua). El código B fue un jabón líquido para el cuerpo Olay Créme Ribbons comercial adquirido de Walmart como ejemplo comparativo que contiene aproximadamente 25 % de petrolato/aceite mineral como fase benéfica. Las formulaciones para el código C, D, E, y F se proporcionan en las TABLAS XI más abajo. Los resultados clínicos de sequedad se proporcionan en las TABLAS XII a XV.

Tabla X: Diseño clínico LCAT-1 Diseño clínico LCAT-1 [A] Agua (sin tratamiento) (comparativo) [B] Olay Créme Ribbons (comparativo, fase de lipido 25 %) [C] Ejemplo de la invención 30 [D] Ejemplo de la invención 31 [E] Ejemplo de la invención 32 [F] Ejemplo de la invención 33 Tabla XI Tabla XII: Resultados visuales de sequedad Tabla XIII: Diseño clínico LCAT-2 con el Ejemplo comparativo 34 y agua.

Diseño clínico LCAT-2 [G] Sin tratamiento - Sólo agua [H] Ejemplo comparativo 34 Tabla XIV: Resultados visuales de sequedad del Ejemplo comparativo 34 Tabla XV: Diseño clínico LCAT-3 con jabón liquido para el cuerpo comercial y agua.

Diseño clínico LCAT-3 [I] Sin tratamiento - Sólo agua [J] Jabón liquido para el cuerpo comercial que contiene aceite de soja La Figura 8 muestra los beneficios clínicos de humectación del Ejemplo inventivo 32 que contiene vs. Ejemplo comparativo 34 y un producto comercial que contienen aceite de soja. Está claro que el Ejemplo inventivo 32 mostró reducción significativa de la sequedad de la piel después de 5 días vs. el Ejemplo comparativo 34 y el producto comercial que contiene aceite de soja. Se cree que hay dos factores que pueden haber contribuido a los beneficios significativos: un factor es que los ejemplos inventivos están prácticamente libres de laurilsulfato de sodio que puede haber desempeñado un papel negativo que causó la irritación de la piel en el Ejemplo comparativo 34; y el segundo factor es que el ejemplo inventivo tuvo mayor deposición de lípidos debido al polímero catiónico con una densidad de carga óptima (0.92 meq/g) vs. el ejemplo comparativo (0.7 meq/g). Se cree que ambos factores son importantes para la eficacia clínica sorprendentemente alta para las composiciones que contienen aceite de soja.

Formulaciones ilustrativas Se contempla que otras composiciones, tales como el jabón líquido para las manos, el limpiador facial y el jabón líquido para lavar platos a mano, son capases de formularse en esta invención. Las formulaciones ilustrativas se enumeran más abajo.

Las dimensiones y los valores descritos en la presente descripción no deben interpretarse como estrictamente limitados a los valores numéricos exactos mencionados. En lugar de ello, a menos que se especifique de cualquier otra forma, cada una de esas dimensiones significará tanto el valor mencionado como también un intervalo funcionalmente equivalente que comprenda ese valor. Por ejemplo, una dimensión descrita como "40 mm" se refiere a "aproximadamente 40 mm".

Se entenderá que cada limitación numérica máxima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica inferior, como si dichas limitaciones numéricas inferiores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Toda limitación numérica mínima dada en esta especificación incluirá toda limitación numérica mayor, como si dichas limitaciones numéricas mayores se hubieran anotado en forma explícita en la presente descripción. Todos los intervalos numéricos citados en esta descripción incluirán todos los intervalos menores que caigan dentro de los intervalos numéricos mayores como si todos los intervalos numéricos menores se hubieran citado explícitamente en la presente descripción.

Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incluyen en sus partes pertinentes en el presente documento como referencia; la cita de cualquier documento no debe ser interpretada como una admisión de que constituye una industria precedente con respecto a la presente invención. En la medida que cualquier significado o definición de un término en este documento escrito contradiga cualquier significado o definición del término en un documento incorporado como referencia, deberá regir el significado o definición asignados al término en este documento escrito.

Aunque se han ilustrado y descrito modalidades particulares de la presente invención, será evidente para los experimentados en la industria que se pueden hacer diversos cambios y modificaciones sin alejarse del espíritu y alcance de la invención. Por lo tanto, se ha pretendido abarcar en las reivindicaciones anexas todos los cambios y las modificaciones que están dentro del alcance de esta invención.

Claims

NOVEDAD DE LA INVENCIÓN REIVINDICACIONES

1.- Una composición para el cuidado personal que comprende: al menos una fase de limpieza y una fase benéfica, en donde: la fase de limpieza comprende: a) una fase surfactante acuosa estructurada que comprende de 5 % a 20 % en peso de la composición para el cuidado personal de STnS, en donde n está entre 0.5 y 2.7; b) al menos uno de lo siguiente: un surfactante anfotérico y un surfactante zwitteriónico; c) un sistema estructurante que comprende: i. opcionalmente, un emulsionante no iónico; ii. de 0.05 % a 5 % en peso de la composición para el cuidado personal de un polímero asociativo que comprende poliacrilatos, polisacáridos hidrófobamente modificados, uretanos hidrófobamente modificados, y/o mezclas de los mismos; iii. un electrólito; y la fase benéfica comprende: a) de 0.1 % a aproximadamente 50 % en peso de la composición para el cuidado personal de un agente benéfico; en donde la composición para el cuidado personal está, opcionalmente, prácticamente libre de SLS; en donde la composición para el cuidado personal comprende al menos un 70 % de la estructura lamelar.

2.- La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la composición para el cuidado personal comprende de 0.05 % a 0.5 % en peso de la composición para el cuidado personal del polímero asociativo.

3. - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el polímero asociativo comprende un polímero de acrilato de alquilo.

4. - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el emulsionante no iónico tiene un HLB de 3.4 a 13.0.

5. - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada además porque el emulsionante no iónico tiene un HLB de 3.4 a 8.0.

6. - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el emulsionante no iónico se selecciona del grupo que consiste en mono hidroxiestearato de glicerilo, isosteareth-2, trideceth-2, trideceth-3, ácido hidroxiesteárico, estearato de propilenglicol, estearato de PEG-2, monoestearato de sorbitán, laurato de glicerilo, laureth-2, monoetanolamina cocamida, monoetanolamina lauramida y mezclas de estos.

7. - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el emulsionante no iónico comprende al menos uno de los siguientes: trideceth-2 y trideceth-3.

8. - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el electrólito se selecciona del grupo que consiste en cloruro de sodio, cloruro de amonio, sulfato de sodio, sulfato de amonio, y mezclas de estos.

9.- La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la fase benéfica es anhidra.

10.- La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente benéfico se selecciona del grupo que consiste en petrolato; lanolina; ceras naturales; ceras sintéticas; lanolina; derivados de lanolina; organosiloxanos volátiles; derivados de organosiloxanos volátiles; organosiloxanos no volátiles; derivados de organosiloxanos no volátiles; aceite de lanolina; ésteres de lanolina; triglicéridos naturales; triglicéridos sintéticos; y combinaciones de estos.

11 - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque el agente benéfico adecuado para usarse en la presente invención tiene un parámetro de solubilidad de Vaughan de 5 (cal/cm3)1'2 a 15 (cal/cm3) /2.

12.- La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la fase benéfica está prácticamente libre de surfactante.

13 - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque n está entre 1.1 y 2.5.

14. - La composición para el cuidado personal de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizada además porque la fase surfactante acuosa estructurada comprende de 5 % a 10 % de STnS.

15. - El uso de la composición de cualquiera de las reivindicaciones anteriores para mejorar la estabilidad.