MX2007015139A - Composicion de coloracion de ph acido que contiene 2,3-diamino-6,7-dihidro-1h,5h-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona, un acoplador, un agente tensoactivo particular y un agente oxidante. - Google Patents

Abstract

La presente invención se refiere a una composición para la tinción de fibras queratínicas, y en particular de fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que contiene 2,3-diamino-6,7-dihidro-1H,5H-pirazolo[1,2-a]pirazol-1-ona o una de sus sales de adición como base de oxidación, al menos un acoplador, al menos un agente tensoactivo seleccionado entre alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados, agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaína, y al menos un agente oxidante, yendo el pH de la composición de 5.5 a 7,5. La presente invención permite obtener una coloración de fibras queratínicas con reflejos en tonos rojo, cobrizo o caoba, que sean suficientemente visibles sobre cabellos naturales o teñidos y homogéneos de la raíz a la punta.

Description

COMPOSICION DE COLORACION DE PH ACIDO QUE CONTIENE 2„3- DIA INO-6, 7-DIHIDRO-1H, 5H-PIRAZOLO [1, 2-A] PIRAZOL-1-ON&, ?? ACOPLADOR, UN AGENTE TENSOACTIVO PARTICULAR Y UN AGEOTE OXIDANTE CAMPO DE LA INVENCIÓN La invención tiene por objeto una composición para la tinción de las fibras queratínicas , y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, que contiene 2, 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1 , 2-a]pirazol-1-ona o una de sus sales de adición como base de oxidación, al menos un acoplador, al menos un agente tensoactivo seleccionado entre los alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados , agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaína, y al menos un agente oxidante, yendo el pH de la composición de 5.5 a 7.5.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Es conocida la tinción de las fibras queratínicas, y en particular de las fibras queratínicas humanas tales como el cabello, con composiciones tintóreas que contienen precursores de colorante de oxidación, en particular orto- o para-fenilendiaminas , orto- o para-aminofenoles , compuestos heterocíclicos tales como derivados de diaminopirazol , REF. : 188304 derivados de pirazolo [1, 5-a] pirimidina, derivados de pirimidina, derivados de piridina, derivados de indol y derivados de indolina, llamados generalmente bases de oxidación, precursores de colorantes de oxidación, o bases de oxidación, son compuestos incoloros o débilmente teñidos que, asociados a productos oxidantes, pueden dar lugar por un proceso de condensación oxidativa a compuestos teñidos o colorantes. Se obtienen asi coloraciones permanentes. Se sabe también que se puede hacer variar las tonalidades obtenidas con estas bases de oxidación asociándolas a acopladores o modificadores de coloración, siendo estos últimos seleccionados entre me t a f en i 1 endi amina s , meta-aminofenoles , meta-hidr ox i feno 1 e s y ciertos compuestos he t e r o c i c 1 i co s . La variedad de moléculas puestas en juego a nivel de bases de oxidación y de acopladores permite la obtención de una rica gama de colores. La utilización de bases de oxidación clásicas, tales como el para-aminofenol , el orto-aminofenol y sus derivados eventualmente asociados a acopladores clásicos a pH ácido no permite obtener tonalidades con reflejos en tonos rojo, cobrizo o caoba que sean lo suficientemente visibles sobre cabellos naturales o teñidos y homogéneas de la raíz a la punta.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN El objetivo de la presente invención es proporcionar nuevas composiciones de coloración de fibras queratinicas que permitan obtener a pH ácido una coloración con reflejos en tonos rojo, cobrizo o caoba particularmente visibles, potente, cromática, estética, poco selectiva y que resista bien a diversas agresiones que puede sufrir el cabello, tales como champúes, la luz, el sudor y deformaciones permanentes.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención tiene, pues, por objeto una composición de coloración de fibras queratinicas que contiene, en un medio apropiado para la tinción: ® al menos una base de oxidación seleccionada entre 2 , 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazólo [ 1 , 2-a] pirazol-l-ona de la fórmula (I) siguiente y sus sales de adición: ° al menos un acoplador; ° al menos un agente tensoactivo seleccionado entre alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados , agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaina; y ° al menos un agente oxidante; yendo el pH de la composición de 5.5 a 7.5; con la condición de que, cuando la composición contenga un alcohol graso oxialquilenado o glicerolado, esté exenta de 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina; de poliuretano catiónico de cadena grasa obtenido a partir de la condensación de 1, 3-bis (isocianatometilciclohexano) , de N,N-dimetiletanolamina cuaternizada con bromodecano de N,N-dimetiletanolamina y de polioxietileno; de policondensado de polietilenglicol con 150 ó 180 moles de óxido de etileno, de alcohol decilico y de metilenbis ( 4-ciclohexilisocianato) ; mezclas de alcohol cetearilico poliglicerolado con 2 moles de glicerol y de alcohol cetearilico poliglicerolado con 6 moles de glicerol; de hexilenglicol . La presente invención permite obtener una coloración de fibras queratinicas con reflejos en tonos rojo, cobrizo o caoba que sean suficientemente visibles sobre cabellos naturales o teñidos y homogéneos de la raíz a la punta. Otro objeto de la invención es un procedimiento de tinción de fibras queratinicas, y en particular de fibras queratinicas humanas tales como el cabello, que utiliza la composición de la presente invención, asi como la utilización de esta composición para la tinción de fibras queratinicas. La invención tiene finalmente por objeto un kit de coloración que incluye, por una parte, una composición de coloración que contiene la 2 , 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [ 1 , 2-a ] pirazol-l-ona o una de sus sales de adición como base de oxidación, un acoplador y un agente tensoactivo seleccionado entre alcoholes grasos oxialquilanados o glicerolados , agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaina, y por otra parte una composición que contiene un agente oxidante . A menos que se dé una indicación diferente, los limites de gamas de valores que se dan en el marco de la presente invención quedan incluidos en estas gamas. La o las bases de oxidación seleccionadas entre la 2 , 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [ 1, 2-a] pirazol-l-ona de fórmula (I) y sus sales de adición están, en general, presentes en la composición de la invención cada una en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%. El o los acopladores útiles en el marco de la invención pueden ser seleccionados entré metafenilendiaminas, meta-aminofenoles , meta-difenoles, acopladores naftalénicos , acopladores heterociclicos y sus sales de adición. A modo de ejemplos, se pueden citar 2-metil 5-aminofenol, 5-N- ( ß-hidroxietil ) amino-2-metil-fenol , 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 3-amino fenol, 1 , 3-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 4-cloro-l , 3-dihidroxibenceno, 2,4-diamino-1- ( ß-hidroxietiloxi ) benceno, 2-amino-4- (ß-hidroxietilamino) -1-metoxibenceno, el 1 , 3-diaminobenceno, 1,3-bis (2 , 4-diaminofenoxi ) propano, 3-ureidoanilina, 3-ureido-l-dimetilaminobenceno, sesamol, l- -hidroxietilamino-3 , 4-metilendioxibenceno, a-naftol, 2-metil-l-naftol , 6-hidroxiindol , 4-hidroxiindol , 4-hidroxi-N-metilindol , 2-amino-3-hidroxipiridina, 6- idroxi-benzomorfolina, 3 , 5-diamino-2 , 6-dimetoxipiridina, 1-N- ( ß-hidroxietil ) amino-3 , 4-metilendioxibenceno, 2 , 6-bis ( ß-hidroxietilamino) tolueno y sus sales de adición con un ácido. Según una modalidad preferida de la invención, el o los acopladores son seleccionados entre los meta-minofenoles . Preferiblemente, meta-aminofenoles útiles en el marco de la invención son seleccionados entre compuestos de la fórmula (II) siguiente y sus sales de adición: en donde: Ri y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno; un radical alquilo; radical monohidroxialquilo; radical polihidroxialquilo; radical monoaminoalquilo; Ri y R2 pueden también formar entre si y con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo cíclico que contiene uno o varios heteroátomos , de 5 a 7 enlaces, saturado o insaturado, no substituido o substituido por uno o varios radicales seleccionados entre radicales carboxi, carboxamido, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino o alquilo eventualmente substituido por uno o varios radicales hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino; R3 representa, independientemente entre sí, un átomo de halógeno, un radical alquilo, radical alcoxi, radical monohidroxialquilo, radical polihidroxialquilo, radical monohidroxialcoxi o un radical polihidroxialcoxi ; n es un número entero comprendido entre 0 y 3. En el marco de la invención, se entiende por radical alquilo radicales alquilo lineales o ramificados Ci-Cio salvo indicación en contrario, preferiblemente Ci~C6, aún más preferiblemente Ci-C4, tales como el radical metilo, etilo, propilo, isopropilo, isobutilo, tere-butilo, pentilo o hexilo. En el marco de la presente invención, el o los heteroátomos pueden ser seleccionados entre un átomo de oxígeno, átomo de nitrógeno, átomo de azufre o átomo de fósforo . En el marco de la presente invención, un átomo de halógeno puede ser seleccionado entre un átomo de cloro, átomo de bromo, átomo de yodo y átomo de flúor.

Según una modalidad particular de la invención, Ri y R2 representan, independientemente entre si, un átomo de hidrógeno; radical alquilo, por ejemplo un radical metilo o etilo; un radical monohidroxialquilo, por ejemplo un radical ß-hidroxietilo o ?-hidroxipropilo; o Ri y R2 forman entre si y con el átomo de nitrógeno al que están unidos un anillo seleccionado entre heterociclos pirrolidina, piperidina, homopiperidina, piperazina, homopiperazina y morfolina, pudiendo dichos anillos estar substituidos por uno o varios radicales hidroxilo, amino, mono- o dialquil (Ci-C2) amino, carboxi, carboxamido o alquilo C1-C4 eventualmente substituido por uno o varios radicales hidroxilo, amino, mono- o dialquil (Cx-C2 ) amino, y más particularmente seleccionado entre la pirrolidina, 2, 5-dimetilpirrolidina, ácido pirrolidina-2-carboxilico, ácido 3-hidroxipirrolidina-2-carboxílico, ácido 4-hidroxipirrolidina-2-carboxilico, 2, -dicarboxipirrolidina, 3-hidroxi-2-hidroximetilpirrolidina, 2-carboxamidopirrolidina, 3-hidroxi-2-carboxamidopirrolidina, 2-hidroximetilpirrolidina, 3, 4-dihidroxi-2-hidroximetilpirrolidina, 3-hidroxipirrolidina , 3, -dihidroxipirrolidina, 3-aminopirrolidina, 3-metilaminopirrolidina , 3-dimetilaminopirrolidina, 4-amino-3-hidroxipirrolidina, 3-hidroxi-4- (ß-hidroxi-etil ) aminopirrolidina, piperidina, 2 , 6-dimetilpiperidina, 2-carboxipiperidina, 2-carboxamidópiperidina, 2-hidroximetilpiperidina, 3-hidroxi-2-hidroxi-metilpiperidina, 3-hidroxipiperidina , 4-hidroxipiperidina, 3-hidroximetilpiperidina, homopiperidina, 2-carboxihomopiperidina, 2-carboxamidohomopiperidina , homopiperazina, N-metilhomopiperazina , N- (2-hidroxietil) homopiperazina, piperazina, 4-metilpiperazina, 4 etilpiperazina, 4- ( ß-hidroxietil ) -piperazina y morfolina, más particularmente forman un grupo pirrolidin-l-ilo piperidin-l-ilo, piperazin-l-ilo, 4-metilpiperazin-l-ilo, 4 etilpiperazin-l-ilo, 4- ( ß-hidroxietil) piperazin-l-ilo o morfolin-4-ilo . Según una modalidad particular de la invención, R3 es seleccionado entre un átomo de halógeno, un radical alquilo, un radical alcoxi o un radical monohidroxialcoxi . A modo de ejemplo, R3 es seleccionado entre un átomo de cloro, un radical metilo, un radical metóxi o un radical ß-hidroxietiloxi . Según una modalidad particular de la invención, n representa 0, 1 ó 2. A modo de ejemplo, n es igual a 1 ó 2. Cuando n es igual a 1, R3 puede situarse en la posición 2 ó 6 y cuando n es igual a 2, R3 puede situarse en posiciones 2 y 4 o en la posición 2 y 6. Entre meta-aminofenoles substituidos de fórmula (II) útiles en el marco de la invención, se pueden citar más en particular 5-amino-2-metoxifenol, 5-amino-2- ( ß-hidroxietiloxi) fenol, 5-amino-2-metilfenol, 5-?-(ß-hidroxietil) amino-2-metilfenol , 5-N- ( ß-hidroxietil ) amino-4-metoxi 2-metil fenol, 5-amino- -metoxi-2-metilfenol , 5-amino- 4-cloro-2-metilfenol, 6-cloro-2-metil-5-aminofenol, 5-amino-2 , 4-dimetoxifenol , 5- (?-hidroxipropilamino) -2-metilfenol, 3-dimetilaminofenol , 2-metil-5-dimetilaminofenol, 2-etil-5-dimetilaminofenol, 2-metoxi-5-dimetilaminofenol, 2-etoxi-5-dimetilaminofenol, 2- ( ß-hidroxietil ) -5-dimetilaminofenol, 3-dietilaminofenol , 2-metil-5-dietilaminofenol, 2-etil-5-dietilaminofenol , 2-metoxi-5-dietilaminofenol, 2-etoxi-5-dietilaminofenol , 2- ( -hidroxietil ) -5-dietilaminofenol, 3-di (ß-hidroxietil ) aminofenol, 2-metil-5-di (ß-hidroxietil) aminofenol, 2-etil-5-di ( ß-hidroxietil ) aminofenol, 2-metoxi-5-di ( ß-hidroxietil ) aminofenol, 2-etoxi-5-di (ß-hidroxietil) aminofenol, 2- ( ß-hidroxietil) -5-di (ß-hidroxietil ) aminofenol , 3-pirrolidin-l-ilfenol , 2-metil-5-pirrolidin-l-ilfenol, 2-etil-5-pirrolidin-l-ilfenol , 2-metoxi- 5-pirrolidin-l-ilfenol , 2-etoxi-5-pirrolidin-l-ilfenol , 2-(ß-hidroxietil) -5-pirrolidin-l-ilfenol, 3-piperidin-l-ilfenol, 2-metil-5-piperidin-l-ilfenol , 2-etil-5-piperidin-l-ilfenol , 2-metoxi-5-piperidin-l-ilfenol , 2-etoxi-5-piperidin-l-ilfenol , 2- ( ß-hidroxietil ) -5-piperidin-l-ilfenol, 3-piperazin-l-ilfenol, 2-metil-5-piperazin-l-ilfenol, 2-etil-5-piperazin-l-ilfenol, 2-metoxi-5-piperazin-l-ilfenol, 2-etoxi-5-piperazin-1-ilfenol, 2- ( ß-hidroxietil ) -5-piperazin-l-ilfenol , 3-(4-metilpiperazin-l-il) fenol, 2-metil-5- ( 4-metilpiperazin-l-il) fenol, 2-etil-5- ( -metilpiperazin-l-il ) fenol, 2-metoxi-5-( -metilpiperazin-l-il ) fenol, 2-etoxi-5- (4-metilpiperazin-l-il) -fenol, 2- ( ß-hidroxietil ) -5- (4-metilpiperazin-l-il) fenol, 3- (4-etilpiperazin-l-il) fenol, 2-metil-5- ( 4-etilpiperazin-l-il) fenol, 2-etil-5- (4-etilpiperazin-l-il) fenol, 2-metoxi-5- ( 4-etilpiperazin-l-il) fenol, 2-etoxi-5- ( -etilpiperazin-l-il) fenol, 2- ( ß-hidroxietil ) -5- (4-etilpiperazin-l-il) fenol, 3-(4- ( ß-hidroxi-etil) piperazin-l-il) fenol, 2-metil-5- (4- (ß-hidroxietil) piperazin-1-il ) fenol, 2-etil-5- (4- (ß-hidroxietil) piperazin-l-il) fenol, 2-metoxi-5- (4- ( ß-hidroxi-etil)piperazin-l-il)fenol, 2-etoxi-5-(4-( ß-hidroxietil ) piperazin-l-il ) fenol, 2- (ß-hidroxietil ) -5- (4- (ß-hidroxietil) piperazin-l-il) fenol, 3-morfolin-4-il-fenol, 2-metil-5-morfolin-4-ilfenol , 2-etil-5-morfolin-4-ilfenol, 2-metoxi-5-morfolin-4-ilfenol, 2-etoxi-5-morfolin-4-ilfenol y 2-(ß-hidroxietil) -5-morfolin-4-ilfenol . Según una modalidad preferida, Ri y R2 representan independientemente entre si un átomo de hidrógeno o un radical mono- o polihidroxialquilo . 5-amino-2-metilfenol y 5-[?-(ß-hidroxietil ) amino] -2-metilfenol son particularmente preferidos . Según otro modo de realización preferido, el o los meta-aminofenoles son seleccionados entre meta-aminofenoles clorados. En el sentido de la presente invención, se entiende por meta-aminofenol clorado un meta-aminofenol que tiene en su estructura al menos un átomo de cloro. Es particularmente preferido el 6-cloro-2-metil-5-aminofenol . En la composición de la presente invención, el o los acopladores están, en general, cada uno presentes en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%. El o los alcoholes grasos oxialquilenados pueden ser seleccionados entre compuestos de la fórmula (III) siguiente: en donde : R representa un radical saturado o insaturado, lineal o ramificado, que lleva de 8 a 40 átomos de carbono y preferiblemente de 8 a 30; Z representa un radical oxietilenado (i) y/u oxipropilenado (ii)i y (ii)2 de fórmulas respectivas siguientes : —CH2—CH2—O 0) CH2—CH (¡i) CH representa el número de grupos óxido de etileno (i) y/u óxido de propileno (ii) i o (ii)2, que va de 1 a 250 y preferiblemente de 2 a 100. El o los alcoholes grasos glicerolados pueden ser seleccionados entre compuestos de la fórmula (IV) siguiente: en donde : R representa un radical saturado o insaturado, lineal o ramificado, que lleva de 8 a 40 átomos de carbono y preferiblemente de 8 a 30; Z representa un radical glicerolado (iii) de la fórmula siguiente: n representa el número de grupos glicerol (iii) y está comprendido entre 1 y 30 y preferiblemente entre 1 y 10. La composición según la invención puede contener mezclas de estos alcoholes grasos oxialquilanados o glicerolados . Son alcoholes grasos oxialquilenados particularmente preferidos según la invención alcoholes grasos saturados o no, lineales o ramificados, que llevan de 10 a 20 átomos de carbono y de 2 a 40 grupos óxido de etileno.

Como compuestos de tipo alcohol graso oxialquilenado, se pueden citar especialmente productos comercializados siguientes: Mergital L 2 (COGNIS) [alcohol láurico con 2 OE] ; Ifraían L12 (IFRACHEM) y Rewopal 12 (GOLDSCHMITDT ) [alcohol láurico con 12 OE] ; Empilan KA 2.5/90FL (ALBRIGHT & ILSON) y Mergital BL309 (COGNIS) [alcohol decilico con 3 OE] ; Empilan KA 5/90FL (ALBRIGHT & WILSON) y Mergital BL589 (COGNIS) [alcohol decilico con 5 OE] ; Brij 58 (UNIQUEMA) y Simulsol 58 (SEPPIC) [alcohol cetilico con 20 OE] ; Eumulgin 05 (COGNIS) [alcohol oleocetilico con 5 OE] ; Mergital OC30 (COGNIS) [alcohol oleocetilico con 30 OE] ; Brij 72 (UNIQUEMA) [alcohol estearilico con 2 OE] ; Brij 76 (UNIQUEMA) [alcohol estearilico con 10 OE] ; Brij 78P (UNIQUEMA) [alcohol estearilico con 20 OE] ; Brij 700 (UNIQUEMA) [alcohol estearilico con 100 OE] Eumulgin Bl (COGNIS) [alcohol cetilestearilico con 12 OE] Eumulgin L (COGNIS) [alcohol cetilico con 9 OE y 2 OP] ; Witconol APM (GOLDSCHMIDT) [alcohol mirístico con 3 OP] . Como compuestos de tipo alcohol graso glicerolado, se pueden citar especialmente el alcohol láurico con 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLYCERYL-4 LAURYL ETHER) , alcohol oleico con 4 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLYCERYL-4 OLEYL ETHER) , alcohol oleico con 2 moles de glicerol (nombre INCI: POLIGLYCERYL-2 OLEYL ETHER), alcohol cetearilico con 2 moles de glicerol, alcohol cetearilico con 6 moles de glicerol, alcohol oleocetilico con 6 moles de glicerol, octa-decanol con 6 moles de glicerol y alcohol láurico con 1.5 moles de glicerol (nombre INCI: GLYCERYL LAURYL ETHER) . El alcohol graso puede representar una mezcla de alcoholes grasos, lo que significa que en un producto comercial pueden coexistir varias especies de alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados en forma de una mezcla. Según la invención, agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato son agentes tensoactivos aniónicos que llevan al menos una función sulfato ( -OSO3H o -OSO3- ) y/o una función sulfonato ( - SO3H o -S03-) . Los agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato utilizables, solos o en mezclas, en el marco de la presente invención, son, por ejemplo, sales (en particular sales alcalinas, especialmente de sodio, sales de amonio, sales' de aminas, sales de aminoalcoholes o sales de magnesio) de alquilsulfatos , de alquilamidosulfatos, de alquiletersulfatos, de los alquilámidoetersulfatos, de alquilariletersulfatos, de alquiletersulfosuccinatos , de acilisetionatos , de metilaciltauratos y de a-olefinasulfonatos, llevando el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos preferiblemente de 8 a 24 átomos de carbono y representando el radical arilo preferiblemente un grupo fenilo o bencilo. El número medio de grupos óxido de etileno u óxido de propileno puede ir especialmente de 2 a 50 y más particularmente de 2 a 10. El o los agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaina pueden ser seleccionados entre alquil (Cg-C2o) betainas , sulfobetainas , alquil {Ce~ C2o) amidoalquil (Ci-C6) betainas o alquil (C8-C2o) amidoalquil (Ci-?e) sulfobetainas . Según la presente invención, se prefiere utilizar más particularmente agentes tensoactivos anfotéricos pertenecientes al grupo de betainas, tales como alquilbetainas, en particular la cocoilbetaina comercializada bajo la denominación «DEHYTON AB 30» en solución acuosa al 30% de MA por la sociedad HENKEL o alquilamidobetainas , en particular cocamidopropilbetaina, tal como TEGOBETAINE® F50 comercializada por la sociedad GOLDSCHMIDT.

El o los agentes tensoactivos seleccionados entre alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados, agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaina están generalmente presentes en una cantidad comprendida entre el 0.05 y el 50%, y preferiblemente entre el 0.5 y el 40% y aún más preferiblemente entre el 1 y el 20% en peso del peso total de la composición. La composición de la presente invención puede incluir al menos una base de oxidación adicional seleccionada entre para-fenilendiaminas , bisfenilalquilendiaminas , para-aminofenoles, bis-para-aminofenoles, orto-aminofenoles , orto-fenilendiaminas , bases heterociclicas diferentes de 2,3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [ 1 , 2-a] pirazol-l-ona y sus sales de adición. Entre para-fenilendiaminas , se pueden citar, a modo de ejemplo, para-fenilendiamina, para-toluendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2 , 3-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dimetil-para-fenilen-diamina, 2, ß-dietil-para-fenilendiamina, 2 , 5-dimetil-para-fenilendiamina, N, N-dimetil-para-fenilendiamina , N, -dietil-para-fenilendiamina, N, N-dipropil-para-fenilendiamina , 4-amino N, -dietil-3-metil-anilina, N,N-bis (ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, 4-N,N-bis (ß-hidroxietil) amino-2-metilanilina, 4-N, N-bis (ß-hidroxietil) amino-2-cloroanilina, 2-fl-hidroxietil-para-fenilendiamina, 2-fluoro-para-fenilendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, N- (ß-hidroxipropil) -para-fenilendiamina, 2-hidroximeti1-para-fenilendiamina, N, N-dimetil-3-metil-para-fenilendiamina, N, N- (etil-fi-hidroxietil) -para-fenilendiamina, N- (ß, ?-dihidroxipropil ) -para-fenilendiamina, ?-(4'-aminofenil) -para-fenilendiamina, N-fenil-para-fenilendiamina, 2-ß-hidroxietiloxi-para- fenilendiamina, 2-ß-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, N- (ß-metoxietil) -para-fenilendiamina, 4-aminofenilpirrolidina, 2-tienil-para-enilendiamina, 2-fl-hidroxietilamino-5-aminotolueno, 3-hidroxi-1- ( ' -aminofenil) pirrolidina, 6- ( 4-aminofenilamino) hexan-l-ol y sus sales de adición. Entre para-fenilendiaminas antes citadas, resultan particularmente preferidas la para-fenilendiamina , para-toluendiamina, 2-isopropil-para-fenilendiamina, 2-ß-hidroxietil-para-fenilendiamina , 2-fi-hidroxietiloxi-para-fenilendiamina, 2, 6-dimetil-para-fenilendiamina, 2,6-dietil-para-fenilendiamina, 2 , 3-dimetil-para-fenilendiamina, N,N-bis- (ß-hidroxietil) -para-fenilendiamina, 2-cloro-para-fenilendiamina, 2^-acetilaminoetiloxi-para-fenilendiamina, 6- ( 4-aminofenilamino) hexan-l-ol y sus sales de adición. Entre bisfenilalquilendiaminas , se pueden citar, a modo de ejemplo, N, N 1 -bis (ß-hidroxietil ) -N, ' -bis (41 -aminofenil) -1, 3-diaminopropanol, N, N ' -bis- (ß-hidroxietil ) -N, N ' -bis (4 ' -aminofenil) etilendiamina, N,N'-bis(4-aminofenil ) tetrametilendiamina, N, N ' -bis (ß-hidroxietil ) -N, N ' -bis (4-aminofenil) tetrametilendiamina, ?,?' -bis (4-metilaminofenil) tetrametilendiamina, N, N ' -bis (etil) -N, ' -bis (4 ' -amino-3 ' -metilfenil) etilendiaminá, 1, 8-bis (2,5-diaminofenoxi ) -3 , 6-dioxaoctano y sus sales de adición. Entre para-aminofenoles , se pueden citar a modo de ejemplo el para-aminofenol , 4-amino-3-metil-fenol , 4-amino-3-fluorofenol, 4-amino-3-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metilfenol, 4-amino-2-hidroximetilfenol, 4-amino-2-metoximetilfenol , 4-amino-2-aminometilfenol , 4-amino-2- (ß-hidroxietilaminometil ) -fenol , 4-amino-2-fluorofenol y sus sales de adición con un ácido. Entre orto-aminofenoles , se pueden citar, a modo de ejemplo, 2-aminofenol , 2-amino-5-metilfenol, 2-amino-6-metilfenol, 5-acetamido-2-aminofenol y sus sales de adición. Entre bases heterociclicos, se pueden citar, a modo de ejemplo, derivados piridinicos, derivados pirimidinicos y derivados pirazólicos. Entre derivados piridinicos, se pueden citar compuestos descritos, por ejemplo, en patentes GB 1.026.978 y GB 1.153.196, como 2 , 5-diamino-piridina, 2- (4-metoxifenil) amino-3-aminopiridina , 2, 3-diamino-6-metoxipiridina, 2- (ß-metoxietil ) amino-3-amino-6-metoxipiridina, 3, 4-diaminopiridina y sus sales de adición. Otras bases de oxidación piridinicas útiles en la presente invención son bases de oxidación 3-aminopirazolo [1, 5-a] piridinas o sus sales de adición, descritas, por ejemplo, en la solicitud de patente FR 2.801.308. A modo de ejemplo, se pueden citar la pirazolo [ 1 , 5-a] piridin-3-ilamina, 2-acetilaminopirazolo- [ 1, 5-a] piridin-3-ilamina, 2-morfolin-4-ilpirazolo [1, 5-a] piridin-3-ilamina, el ácido 3-aminopirazolo [ 1 , 5-a] piridin-2-carboxílico, 2-metoxipirazólo [1, 5-a] piridina-3-ilamino, (3-aminopirazolo [1,5-a]piridina-7-il)metanol, 2- (3-aminopirazolo [l,5-a]piridina-5-il)etanol, 2- ( 3-aminopirazolo [ 1 , 5-a ] piridina-7-il ) etanol, (3-amino-pirazolo [1, 5-a]piridina-2-il) metanol , 3 , 6-diaminopirazólo [1, 5-a] piridina, 3, 4 -diaminopirazólo [1, 5-a] piridina, pirazolo [1, 5-a] piridina-3, 7 -diamina, 7-morfolin-4-ilpirazolo[l, 5-a] piridin-3-ilamina, pirazolo- [1, 5-a] piridina-3, 5-diamina, 5-morfolin-4-ilpirazolo- [1, 5-a ] piridin-3-ilamina , 2- [ (3-aminopirazolo [1, 5-a] -piridin-5-il ) - (2-hidroxietil) amino] etanol, 2- [ (3-aminopirazolo [1, 5-a] piridin-7-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, 3-aminopi azolo [1,5-a] piridina-5-ol, 3-amino-pirazolo [ 1 , 5-a] piridina-4-ol , 3-aminopirazolo [ 1 , 5-a] -piridina-6-ol y 3-aminopirazolo [ 1 , 5-a] piridina-7-ol , asi como sus sales de adición. Entre derivados pirimidínicos , se pueden citar compuestos descritos, por ejemplo, en patentes DE 23 59 399, JP 88-169571, JP 05-63124 y EP 0.770.375 o en la solicitud de patente WO 96/15765, como 2, 4, 5, 6-tetraaminopirimidina, 4-hidroxi-2, 5, 6-triaminopirimidina, 2-hidroxi-4 ,5,6-triaminopirimidina, 2, 4-dihidroxi-5, 6-diaminopirimidina, 2 , 5 , 6-triaminopirimidina y derivados pirazolopirimidínicos, tales como mencionados en la solicitud de patente FR-A-2.750.048 y entre cuales se pueden citar pirazolo [ 1 , 5-a] pirimidina-3, 7-diamina, 2, 5-dimetilpirazolo [1, 5-a] pirimidina-3, 7-diamina, pirazolo [ 1 , 5-a] pirimidina-3, 5-diamina, 2, 7-dimetilpirazolo [1, 5-a] pirimidina-3, 5-diamina, 3-aminopirazólo [1, 5-a] pirimidin-7-ol, 3-aminopirazolo [1,5-a] pirimidin-5-ol , 2- (3-aminopirazolo [1, 5-a] pirimidin-7-ilamino) etanol, 2- ( 7-aminopirazólo [1, 5-a] pirimidin-3-ilamino) etanol , 2- [ ( 3-aminopirazolo [ 1 , 5-a ] pirimidin-7-il ) - ( 2-hidroxietil) amino] etanol, 2- [ ( 7-aminopirazolo [ 1 , 5-a] pirimidin-3-il) - (2-hidroxietil) amino] etanol, 5, 6-dimetilpirazolo [1, 5-a] pirimidina-3, 7-diamina, 2, 6-dimetilpirazolo [1, 5-a] -pirimidina-3, 7-diamina, 2, 5, N7, 7-tetrametilpirazolo- [1,5-a] pirimidina-3, 7-diamina, 3-amino-5-metil-7-imidazolilpropilaminopirazolo [ 1 , 5-a] pirimidina y sus sales de adición y sus formas tautoméricas , cuando existe un equilibrio tautomérico. Entre derivados pirazólicos, se pueden citar compuestos descritos en patentes DE 38 43 892 y DE 41 33 957 y en solicitudes de patente WO 94/08969, WO 94/08970, FR-A-2.733.749 y DE 195 43 988, como 4 , 5-diamino-l-metilpirazol , 4, 5-diamino-l- (ß-hidroxietil) pirazol, 3, 4-diaminopirazol, 4,5-diamino-1- ( ' -clorobencil ) pirazol , 4 , 5-diamino-l , 3-dimetilpirazol , 4, 5-diamino-3-metil-l-fenilpirazol, 4,5-diamino-l-metil-3-fenilpirazol , 4-amino-l, 3-dimetil-5-hidrazinopirazol, l-bencil-4 , 5-diamino-3-metilpirazol, 4,5-diamino-3-terc-butil-l-metilpirazol, 4, 5-diamino-l-terc-butil-3-metilpirazol , 4 , 5-diamino-l- (ß-hidroxietil ) -3-metilpirazol, 4, 5-diamino-l-etil-3-metil-pirazol, 4, 5-diamino-l-etil-3- (4 ' -metoxifenil) pirazol, 4 , 5-diamino-l-etil-3-hidroximetilpirazol , 4, 5-diamino-3-hidroximetil-l-metilpirazol, 4, 5-diamino-3-hidroximetil-l-isopropilpirazol, 4 , 5-diamino-3-metil-l-isopropilpirazol , 4-amino-5- (2 ' -aminoetil) amino-1, 3-dimetilpirazol, 3 , 4 , 5-triaminopirazol , l-metil-3 , 4 , 5-triaminopirazol , 3, 5-diamino-l-metil-4-metilaminopirazol, 3,5-diamino-4- (ß-hidroxietil) amino-l-metilpirazol y sus sales de adición. Cuando la composición de la invención contiene una o varias bases de oxidación adicionales, éstas están, en general, presentes cada una en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea, preferiblemente entre el 0.005 y el 6%. En general, sales de adición de bases de oxidación y de acopladores utilizables en el marco de la invención son especialmente seleccionadas entre sales de adición con un ácido, tales como clorhidratos, bromhidratos, sulfatos, citratos, succinatos, tartratos, lactatos, alquil (Ci-C ) sulfonatos, tosilatos, bencenosulfonatos, fosfatos y acetatos, y sales de adición con una base, tales como la sosa, la potasa, el amoniaco, aminas o alcanolaminas . El o los agentes oxidantes pueden ser seleccionados entre agentes oxidantes clásicamente utilizados para la tinción de oxidación de fibras queratinicas, como por ejemplo el peróxido de hidrógeno, el peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, persales tales como perboratos y persulfatos, perácidos y enzimas oxidasas, entre cuales se pueden citar peroxidasas, oxidorreductasas de 2 electrones, tales como uricasas, y oxigenases de 4 electrones, como lacasas, estando enzimas oxidasas eventualmente en presencia de sus cofactores. El peróxido de hidrógeno resulta particularmente preferido. El o los agentes oxidantes están generalmente presentes en una cantidad comprendida entre el 0.01 y el 30%, preferiblemente entre el 0.1 y el 20% en peso, con respecto al peso total de la composición. El pH de la composición tintórea conforme a la invención va de 5.5 a 7.5 y preferiblemente de 5.7 a 6.9. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes habitualmente utilizados en tinción de queratinicas, o también con ayuda de sistemas tampón clásicos. Entre agentes acidificantes, se pueden citar, a modo de ejemplo, ácidos minerales u orgánicos, como ácido clorhídrico, ácido ortofosfórico, ácido sulfúrico, ácidos carboxílieos , como ácido acético, ácido tartárico, ácido cítrico y ácido láctico, y ácidos sulfónicos. Entre agentes alcalinizantes , se pueden citar, a modo de ejemplo, el amoníaco, carbonatos alcalinos, alcanolaminas tales como mono-, di- y trietanolaminas , así como sus derivados, hidróxidos de sodio o de potasio y compuestos de la fórmula (V) siguiente: en donde W es un resto de propileno eventualmente substituido por un grupo hidroxilo o un radical alquilo Cj.-C4 y Ra, ¾, e y Ra idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical alquilo C1-C4 o hidroxialquilo C1-C4. El medio apropiado para la tinción, también llamado soporte de tinción, es un medio cosmético generalmente constituido por agua o por una mezcla de agua y de al menos un solvente orgánico para solubilizar los compuestos que no serían suficientemente solubles en agua. A modo de solvente orgánico, se pueden citar, por ejemplo, alcanoles inferiores Ci-C4, tales como etanol e isopropanol; polioles y éteres de polioles, como 2-butoxietanol , propilenglicol , éter monometílico de propilenglicol y éter monoetílico y éter monometílico del dietilenglicol, asi como alcoholes aromáticos, como el alcohol bencílico o fenoxietanol, y sus mezclas. Los solventes están preferiblemente presentes en proporciones preferiblemente comprendidas entre el 1 y el 40% en peso aproximadamente con respecto al peso total de la composición tintórea, y aún más preferiblemente entre el 5 y el 30% en peso aproximadamente. La composición tintórea conforme a la invención puede también incluir diversos adyuvantes utilizados clásicamente en composiciones para la tinción del cabello, tales como agentes tensoactivos aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos o sus mezclas, polímeros aniónicos, catiónicos, no iónicos, anfotéricos o zwitteriónicos o sus mezclas, agentes espesantes minerales u orgánicos, y en particular espesantes asociativos poliméricos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos, agentes antioxidantes, agentes de penetración, agentes secuestrantes, perfumes, tampones, agentes dispersantes, agentes de acondicionamiento, tales como, por ejemplo, siliconas volátiles o no volátiles, modificadas o no modificadas, agentes filmógenos, ceramidas, agentes conservantes y agentes opacificantes . Los adyuvantes anteriores están, en general, presentes en una cantidad comprendida para cada uno de ellos entre el 0.01 y el 20% en peso con respecto al peso de la composición tintórea.

Bien entendido, el experto en la técnica velará por seleccionar este o estos eventuales compuestos complementarios de tal forma que propiedades ventajosas intrínsecamente ligadas a la composición de tinción de oxidación conforme a la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, por la o las asociaciones contempladas. La composición tintórea según la invención puede presentarse en formas diversas, tales como en forma de líquidos, de cremas, de geles o en cualquier otra forma apropiada para realizar una tinción de fibras queratínicas , y especialmente del cabello humano. El procedimiento según la presente invención es un procedimiento en el cual se aplica sobre fibras la composición según la invención tal como se ha definido anteriormente durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca. El tiempo necesario para el desarrollo de la coloración sobre fibras queratínicas está generalmente comprendido entre 2 y 60 minutos, preferiblemente entre 3 y 40 minutos y aún más preferiblemente entre 5 y 30 minutos. Según una forma de realización particular de la invención, el procedimiento lleva una etapa preliminar consistente en guardar por separado, por una parte, una composición (A) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos una base de oxidación seleccionada entre 2, 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo[l 2-a]pirazol-l-ona y sus sales de adición, al menos un acoplador y al menos un agente tensoactivo seleccionado entre alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados, agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaina, y, por otra parte, una composición (B) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante, y en proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla sobre las fibras queratinicas . Las composiciones (A) y (B) son tales que, cuando su mezcla incluye un alcohol graso oxialquilenado o glicerolado, está exenta de 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina, de poliuretano catiónico de cadena grasa obtenido a partir de la condensación de 1,3-bis (isocianatometilciclohexano) de N,N-dimetiletanolamina cuaternizada con bromodecano de N,N-dimetiletanolamina y de polioxietileno, de policondensado de polietilenglicol con 150 ó 180 moles de óxido de etileno, de alcohol decilico y de metilenbis (4-ciclohexilisocianato) , mezclas de alcohol cetearílico poliglicerolado con 2 moles de glicerol y de alcohol cetearílico poliglicerolado con 6 moles de glicerol, y de hexilenglicol . Las composiciones (A) y (B) pueden también contener diversos adyuvantes utilizados clásicamente en las composiciones para la tinción del cabello y tales como antes definidas. El pH de la composición (A) está generalmente comprendido entre 3 y 12 aproximadamente, y preferiblemente entre 5 y 11 aproximadamente. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes tales como definidos anteriormente, o también con ayuda de sistemas tampón clásicos. El pH de la composición (B) es tal que, después de la mezcla con la composición (A) , el pH de la composición resultante aplicada sobre fibras queratinicas varia de 5.5 a 7.5, y aún más preferiblemente de 5.6 a 6.9. Puede ser ajustado al valor deseado por medio de agentes acidificantes o alcalinizantes tales como los definidos anteriormente, o también con ayuda de sistemas tampón clásicos. Otro objeto de la invención es un dispositivo de varios compartimentos o "kit" de tinción o cualquier otro sistema de acondicionamiento de varios compartimentos, donde un primer compartimento contiene la composición (A) tal como se ha definido anteriormente y un segundo compartimento contiene la composición (B) tal como se ha definido anteriormente. Estos dispositivos pueden estar equipados con un medio que permita administrar sobré el cabello la mezcla deseada, tales como dispositivos descritos en la patente FR-2.586.913 a nombre de la solicitante. La presente invención tiene igualmente por objeto la utilización para la coloración de oxidación de las fibras queratinicas, y en particular de fibras queratinicas humanas tales como el cabello, de una composición según la invención tal como se ha definido anteriormente. Los ejemplos siguientes sirven para ilustrar la invención sin, no obstante, presentar un carácter limitativo.

EJEMPLOS Ejemplo 1 Se preparó la composición siguiente: En el momento de su empleo, se mezcla 1 parte en peso de la composición antes descrita con 1 parte en peso de una solución de peróxido de hidrógeno de 20 volúmenes cuyo pH es igual a 2.3. Se obtiene un pH final de 6.8 +/- 0.2.

Se aplica la mezcla obtenida sobre mechones de cabellos grises con un 90% de blancos naturales o con permanente. Después de 20 minutos de reposo a 22°C +/- 3°C, se aclaran mechones, se lavan con un champú estándar, se aclaran de nuevo y se secan después. La coloración capilar es evaluada visualmente. Se obtiene una tonalidad con un intenso reflejo cobrizo.

Ejemplo 2 Se preparó la composición siguiente Secuestrantes 0.2 g Antioxidantes 0.2 g Etañolamina 0.2 g Reductores 1 9 2, 3-Diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo ti , 2 -a] pira- zol-i-ona, 2 CH3-so3H 1.87 g 4 -Amino-2 -hidroxitolueno 1.96 g Para-fenilendiamina 0.77 g Para-aminofenol 0.15 g Alcohol oleico 6 g Aminoácidos de trigo 0.5 g Perfume 0.3 g Polidimetil/me ilsiloxano oxietilenado y oxipropi- lenado (20/5) (OE/OP 20/80) 1-5 g Alcohol isopropílico 10 g Propilenglicol 7 g Éter monobutílico de dipropilenglicol s g Cocoilbetaína (solución acuosa al 30%) 2-5 g En el momento de su empleo, se mezcla 1 parte en peso de la composición antes descrita con 1 parte en peso de una solución de peróxido de hidrógeno de 6.7 volúmenes cuyo pH es igual a 1.8 +/- 0.3. Se obtiene un pH final de 6.5 +/- 0.3. Se aplica la mezcla obtenida sobre mechones de cabellos grises con un 90% de blancos naturales o con permanente. Después de 20 minutos de reposo a 33°C, se aclaran mechones, se lavan con un champú estándar, se aclaran de nuevo y se secan después. Se evalúa la coloración capilar visualmente. Se obtiene una tonalidad roja.

Ejemplo 3 Se preparó la composición siguiente: Secues rantes 0.2 g Antioxidantes 0.2 g E añolamina 0.2 g Reductores i g 2, 3-Diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1,2-a] pira- zol-l-ona, 2 CH3-SOjH 0.9 g 2-Metilresorcinol 0.2 g 6-Hidroxiindol 0.7 g 2-Amino-3-hidroxipiridina 0.35 g Resorcinol 0.1 g Para- fenilendiamina 0.5 g En el momento de su empleo, se mezcla 1 parte en peso de la composición antes descrita con 1 parte en peso de una solución de peróxido de hidrógeno de 6.7 volúmenes cuyo pH es igual a 1.8 +/- 0,3. Se obtiene un pH final de 6.5 +/- 0.3. ¦ Se aplica la mezcla obtenida sobre mechones de cabellos grises con un 90% de blancos naturales o con permanente. Después de 20 minutos de reposo a 33°C, se aclaran mechones, se lavan con un champú estándar, se aclaran de nuevo y se secan después. Se evalúa la coloración capilar visualmente. Se obtiene una tonalidad caoba.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (17)

1. REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones : 1. Composición de coloración de fibras queratinicas caracterizada porque contiene, en un medio apropiado para la tinción : ° al menos una base de oxidación seleccionada entre 2 , 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazólo [ 1 , 2-a] pirazol-l-ona de la fórmula (I) siguiente y sus sales de adición: 0 al menos un acoplador; 0 al menos un agente tensoactivo seleccionado entre alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados , agentes tensoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes tensoactivos anfotéricos de tipo betaina; y ° al menos un agente oxidante; yendo el pH de la composición de 5.5 a 7.5; con la condición de que, cuando la composición contiene un alcohol graso oxialquilenado o glicerolado, esté exenta de 3-amino-2-metilamino-6-metoxipiridina , de poliuretano catiónico de cadena grasa obtenido a partir de la condensación de 1 , 3-bis ( isocianatometilciclohexano) de N,N-dimetiletanolamina cuaternizada con bromodecano de N,N-dimetiletanolamina y de polioxietileno, de policodensado de polietilenglicol con 150 ó 180 moles de óxido de etileno, de alcohol decilico y de metilenbis ( -ciclohexilisocianato) , de mezclas de alcohol cetearilico poliglicerolado con 2 moles de glicerol y de alcohol cetearilico poliglicerolado con 6 moles de glicerol, y de hexilenglicol .
2. 2. Composición de conformidad con la reivindicación 1, caracterizada porque la o las bases de oxidación seleccionadas entre 2 , 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [ 1, 2-a] pi-razol-l-ona de fórmula (I) y sus sales de adición están cada una presentes en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea.
3. 3. Composición de conformidad con la reivindicación 1 ó 2, caracterizada porque el o los acopladores son seleccionados entre meta-fenilendiaminas, meta-aminofenoles, meta-difenoles, acopladores naftalénicos , acopladores heterociclicos y sus sales de adición.
4. 4. Composición de conformidad con la reivindicación 3, caracterizada porque el o los acopladores son seleccionados entre meta-aminofenoles .
5. 5. Composición de conformidad con la reivindicación 4, caracterizada porque el o los meta-aminofenoles son seleccionados entre los compuestos de la fórmula (III) siguiente y sus sales de adición: en donde: Ri y R2, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno, un radical alquilo, radical monohidroxialquilo, radical polihidroxialquilo o radical monoaminoalquilo; Ri y 2 pueden también formar entre si y con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo cíclico que contiene uno o varios heteroátomos , de 5 a 7 enlaces, saturado o insaturado, no substituido o substituido por uno o varios radicales seleccionados entre radicales carboxi, carboxamido, hidroxilo, amino, mono- o dialquilamino o alquilo eventualmente substituido por uno o varios radicales hidroxilo, amino o mono- o dialquilamino; R3 representa, independientemente entre sí, un átomo de halógeno, radical alquilo, radical alcoxi, radical monohidroxialquilo, radical polihidroxialquilo, radical monohidroxialcoxi o un radical polihidroxialcoxi ; n es un número entero comprendido entre 0 y 3.
6. 6. Composición de conformidad con la reivindicación 5, caracterizada porque Ri y R2 representan independientemente entre si, un átomo de hidrógeno o un radical mono- o polihidroxialquilo .
7. 7. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los acopladores son seleccionados entre meta-aminofenoles clorados .
8. 8. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los acopladores están cada uno presentes en una cantidad comprendida entre el 0.001 y el 10% en peso aproximadamente del peso total de la composición tintórea.
9. 9. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los alcoholes grasos oxialquilenados son lineales o ramificados, saturados o insaturados, y llevan de 8 a 40 átomos de carbono y de 1 a 250 grupos óxido de etileno y/u óxido de propileno.
10. 10. Composición de conformidad con la reivindicación 9, caracterizada porque el o los alcoholes grasos oxialquilenados son lineales o ramificados, saturados o insaturados, y llevan de 10 a 20 átomos de carbono y de 2 a 40 grupos óxido de etileno.
11. 11. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los alcoholes grasos glicerolados son lineales o ramificados, saturados o insaturados, y llevan de 8 a 40 átomos de carbono y de 1 a 30 grupos glicerol.
12. 12. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes ténsoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato son seleccionados entre sales de alquilsulfatos , alquilamidosulfatos, alquiletersulfatos , alquilamidoetersulfatos, alquilariletersulfatos , alquiletersulfosuccinatos , acilisetionatos , metilaciltauratos o de oí-olefinasulfonatos, teniendo el radical alquilo o acilo de todos estos diferentes compuestos de 8 a 24 átomos de carbono y representando el radical arilo un grupo fenilo o bencilo, yendo el número medio de grupos óxido de etileno u óxido de propileno de 2 a 50.
13. 13. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes ténsoactivos anfotéricos de tipo betaina son seleccionados entre alquil (Cg-C2o) betainas, sulfobetainas , alquil (C8-C2o) amidoalquil (Ci~C6) betainas o alquil (Ce-C2o) amidoalquil (Ci-Ce) sulfobetainas .
14. 14. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes ténsoactivos seleccionados entre alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados , agentes ténsoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes ténsoactivos anfotéricos de tipo betaina representan de un 0.05 a un 50% en peso del peso total de la composición.
15. 15. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque contiene al menos una base de oxidación adicional seleccionada entre para-fenilendiaminas , bisfenilalquilendiaminas , para-aminofenoles , bis-para-aminofenoles, orto-amino-fenoles, orto-fenilendiaminas , bases heterociclicas diferentes de 2,3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazolo [1, 2-a] pirazol-l-ona y sus sales de adición.
16. 16. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes oxidantes son seleccionados entre el peróxido de hidrógeno, peróxido de urea, bromatos de metales alcalinos, las persales, perácidos y enzimas oxidasas. 17. Composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones precedentes, caracterizada porque el o los agentes oxidantes están presentes en una cantidad comprendida entre el 0.01 y el 30% en peso del peso total de la composición. 18. Procedimiento de tinción de fibras queratinicas , caracterizado porque se aplica sobre fibras la composición de conformidad con cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17 durante un tiempo suficiente para desarrollar la coloración deseada, después de lo cual se aclara, se lava eventualmente con champú, se aclara de nuevo y se seca. 19. Procedimiento de conformidad con la reivindicación 18, caracterizado porque lleva una etapa preliminar consistente en guardar por separado, por una parte, una composición (A) que contiene, en un medio apropiado para la tinción, al menos una base de oxidación seleccionada entre 2 , 3-diamino-6, 7-dihidro-lH, 5H-pirazólo [ 1 , 2-a] pirazol-l-ona y sus sales de adición, al menos un acoplador y al menos un agente tensoactivo seleccionado entre alcoholes grasos oxialquilenados o glicerolados , agentes ténsoactivos aniónicos de tipo sulfato o sulfonato y agentes ténsoactivos anfotéricos de tipo betaina, y por otra parte una composición (B) que contienen, en un medio apropiado para la tinción, al menos un agente oxidante, y proceder luego a su mezcla en el momento de su empleo antes de aplicar esta mezcla sobre fibras queratinicas . 20. Dispositivo de varios compartimentos, caracterizado porque un primer compartimento contiene una composición (A) de conformidad con la reivindicación 19 y un segundo compartimento contiene una composición (B) de conformidad con la reivindicación 19. 21. Uso para la tinción de oxidación de fibras queratinicas de una composición de conformidad con cualquiera de reivindicaciones 1 a
17. 17.