MX2007009973A - Toallas sanitarias capaces de tomar forma tridimensional compleja durante el uso. - Google Patents

Abstract

Un dispositivo catamenial. El dispositivo comprende un lienzo superior que tiene una superficie orientada hacia el cuerpo, un lienzo inferior unido al lienzo superior, y un nucleo absorbente colocado entre el lienzo superior y el lienzo inferior, caracterizado porque el nucleo absorbente comprende tres zonas de diferente rigidez, por lo menos una de las zonas comprende porciones orientadas lateralmente donde material del nucleo ha sido retirado, las porciones definen ranuras.

Description

TOALLAS SANITARIAS CAPACES DE TOMAR FORMA TRIDIMENSIONAL COMPLEJA DURANTE EL USO CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta solicitud se refiere a dispositivos catameniales tales como toallas sanitarias para la absorción del flujo menstrual. Más particularmente, la presente invención se refiere a dispositivos catameniales que tienen un recubrimiento de loción hidrófobo en la superficie de un lienzo superior perforado, la loción puede transferirse a la piel de la usuaria por el contacto normal y el movimiento de la usuaria o el calor corporal.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Se conocen artículos absorbentes desechables tales como pañales, calzones de entrenamiento y dispositivos catameniales que poseen lienzos superiores con loción. Se sabe que diversos tipos de lociones brindan diversos beneficios para la piel tales como la prevención o el tratamiento de las erupciones cutáneas debidas al uso de pañales. Estas lociones pueden ser aplicadas al lienzo superior de los artículos absorbentes, por ejemplo, y pueden ser transferidas a la piel de la usuaria durante el uso. A diferencia de muchos tipos de artículos absorbentes desechables, los dispositivos catameniales tales como protectores y pantiprotectores, se diseñan específicamente para adquirir el fluido menstrual. Las propiedades principales del fluido menstrual como la viscosidad son diferentes a las de otras excreciones como la orina.

Por ello, los componentes estructurales de los dispositivos catameniales deben ser diferentes a los de otros dispositivos, como los pañales para bebés, de modo que proporcionen la absorción máxima del fluido menstrual. Se sabe que la loción incorporada en el lienzo superior de los artículos absorbentes proporciona beneficios, tal como una limpieza más fácil de las heces fecales de los bebés. De manera similar, se sabe que la loción contenida en los lienzos superiores contribuye a que la piel de los bebés sea más saludable, tal como reducir las erupciones cutáneas debidas al uso de pañales. Por ejemplo, la patente de los EE.UU. núm. 3,489,148 concedida a Duncan y col. describe un pañal para bebés que comprende un lienzo superior hidrófobo y oleófobo recubierto parcialmente por una película discontinua de material oleaginoso. Una importante desventaja de los pañales descritos en el documento de referencia de Duncan y col. es que la transferencia de orina a los núcleos absorbentes subyacentes en los lienzos superiores hidrófobos y oleófobos es lenta. Puesto que la viscosidad de la menstruación es considerablemente mayor que la de la orina, los problemas asociados con la patente de Duncan y col. son más profundos. Un intento exitoso de superar los problemas de la patente de Duncan se describe en Roe y col., Patente de los EE.UU. núm. 5,968,025. La patente de Roe y col.

Describe un artículo absorbente en el cual se aplica una loción a un lienzo superior hidrófilo (o a un lienzo superior hidrófilo). El lienzo superior hidrófilo permite que los chorros de orina se absorban adecuadamente en el núcleo subyacente en lugar de escurrirse hacia los costados, por ejemplo, de un pañal para bebé. Los intentos realizados para aplicar lociones a los lienzos superiores de productos absorbentes han estado dirigidos principalmente a pañales para bebés, siendo el beneficio proporcionado un mejor estado de la piel de las nalgas del bebé. Se ha prestado poca atención a los problemas específicos relacionados con la piel de una mujer adulta cuando utiliza un protector catamenial. La piel del área vulvar de una mujer adulta es muy diferente a la piel del trasero de un bebé (o la piel de las nalgas en general) y los requerimientos de loción son muy diferentes. Por ejemplo, en lugar de preocuparse por una erupción producida por el uso de pañales, una mujer que menstrua se preocupa más por la higiene, es decir, por reducir la cantidad de flujo menstrual que permanece sobre la piel y el vello después de usar un protector sanitario. Los intentos mencionados anteriormente para proporcionar una loción en un lienzo superior de un artículo absorbente se han enfocado en las características de la loción/lienzo superior necesarias para manejar un chorro de orina en un tiempo relativamente corto. Sin embargo, en el caso de los dispositivos catameniales, la irrupción de fluido tiene características muy diferentes con respecto a las propiedades fisicoquímicas (por ejemplo, viscosidad, dinámica de fluidos, etc.) y al volumen y tiempo necesarios para su absorción. Por ejemplo, el fluido menstrual habitualmente consiste en dos patrones. Uno de ellos es un flujo de tipo "goteo" que varía de 0.1 a 2 ml por hora. El segundo patrón es un flujo tipo "chorro" que varía desde pocos ml en volumen suministrados en unos pocos segundos. El flujo de tipo chorro puede provenir de una acumulación de flujo menstrual almacenado en la vagina que luego puede salir del cuerpo al producirse un cambio de posición, tal como un movimiento de transición desde la posición sentada a la posición parada. En cualquiera de los casos, incluso con el flujo de tipo chorro, la cantidad total de fluido que debe absorber el núcleo en un tiempo dado es mucho menor que la cantidad que deben absorber otros productos absorbentes como pañales para bebés, entre otros. Como resultado práctico, en lugar de diseñarse con el objeto de manejar los chorros de fluido, los dispositivos catameniales se diseñan generalmente para manejar el fluido por medio de un efecto "secante". Por consiguiente, persiste la necesidad de un dispositivo catamenial que ofrezca mejor manejo de fluido de manera que mayor cantidad de fluido menstrual entre dentro y permanezca en el dispositivo, y menos sobre la piel y vello de la usuaria.

Además, persiste la necesidad de un dispositivo catamenial que tenga mejor ajuste al cuerpo para ajustarse mejor al cuerpo de la usuaria.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Un dispositivo catamenial. El dispositivo comprende un lienzo superior que tiene una superficie orientada hacia el cuerpo, un lienzo inferior unido a dicho lienzo superior, y un núcleo absorbente colocado entre el lienzo superior y el lienzo inferior, en donde el núcleo absorbente comprende tres zonas de diferentes tipos de rigidez, por lo menos una de las zonas comprende porciones orientadas lateralmente donde el material del núcleo ha sido retirado, las porciones definiendo ranuras.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS Aunque la especificación concluye con reivindicaciones que señalan en particular y reivindican claramente el objeto de la presente invención, se cree que la invención podrá ser comprendida más fácilmente a partir de la siguiente descripción, tomada conjuntamente con las figuras que la acompañan, en las cuales: La Figura 1 es una vista en planta de un dispositivo catamenial que tiene un lienzo superior perforado y una composición de loción. La Figura 2 es una vista en planta de un dispositivo catamenial que tiene un lienzo superior perforado y una composición de loción. La Figura 3 es una vista en perspectiva de un núcleo absorbente de la presente invención en una configuración en uso. Las Figuras 4-6 son vistas en planta que muestran características de un núcleo absorbente de la presente invención.

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La Figura 1 muestra un dispositivo catamenial 10 que puede ser una toalla sanitaria o un pantiprotector, que tiene una superficie en contacto con el cuerpo 12 y un lienzo superior 14 de la cual por lo menos una porción 20 tiene una pluralidad de aberturas 24. El dispositivo 10 tiene un lienzo inferior impermeable a líquidos 16 unido al lienzo superior 14, y un núcleo absorbente 18 colocado entre el lienzo superior y el lienzo inferior. La toalla sanitaria 10 tiene un eje longitudinal L y también puede proporcionarse con características adicionales comúnmente encontradas en toallas sanitarias, incluyendo "alas" o "alítas" (no mostradas), como se conocen en la industria, o una capa de captación de líquido entre el lienzo superior y el núcleo absorbente para promover el transporte de fluidos desde el lienzo superior al núcleo absorbente 18. El lienzo superior 14 del dispositivo catamenial 10 de la presente invención tiene una composición de loción 22 colocada sobre por lo menos la superficie en contacto con el cuerpo 12 de éste. Los términos "superficie de contacto con el cuerpo" y "superficie de contacto con la usuaria" se utilizan indistintamente en la presente y se refieren a una o más superficies de cualquier componente del artículo destinado a ser usado o colocado en dirección o de forma adyacente al cuerpo de quien lo lleva puesto/usuario para permitir el contacto entre quien lo lleva puesto/usuario y la superficie del artículo en algún momento durante el período de uso. El término "superficie de la prenda", como se utiliza en la presente, se refiere a la superficie externa o exterior de cualquier componente del artículo que está destinado a ser usado o colocado de forma adyacente a la ropa interior de un usuario, o en el caso de un artículo absorbente que la usuaria no lleva puesto, la superficie de la prenda está colocada por lo general adyacente a una mano de la usuaria u otro implemento que ayude en el uso del artículo absorbente. Como se utilizan en la presente, los términos "quien lo lleva puesto" y "usuario" se utilizan indistintamente, puesto que la presente invención contempla artículos absorbentes que podrían no estar destinados a llevarse puestos, sino más bien a ser usados para absorber exudados corporales y al mismo tiempo transferir las composiciones de loción de la presente invención. En la Figura 1 la composición de loción (la loción) 22 se muestra aplicada en dos franjas o bandas paralelas. La loción 22 puede aplicarse mediante los medios conocidos en la industria y en cualquier patrón conocido en la industria. Por ejemplo, la loción 22 puede aplicarse como glóbulos, bandas, franjas, y recubrimientos continuos.

Como se muestra en la Figura 2, la loción 22 puede aplicarse en una zona distinta tal como una región colocada en el centro de la superficie en contacto con el cuerpo 12. El lienzo superior 14 de la toalla sanitaria puede comprender una película formada perforada, como se conoce en la industria de las toallas sanitarias, incluyendo los lienzos superiores Dri-weave® utilizados en las toallas sanitarias Always®. De manera similar, el lienzo superior 14 puede ser una trama de tela no tejida perforada, por ejemplo, una tela no tejida perforada tal como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,628,097 concedida el 13 de mayo de 1997 a Benson y col., o la patente de los EE.UU. núm. 5,916,661 concedida el 29 de junio de 1999 a Benson y col. El lienzo superior 14 tiene aberturas 24 a través del mismo, en por lo menos una porción 20 de éste, para ayudar a captar el fluido menstrual viscoso, o los chorros repentinos de fluido. Como se muestra en la Figura 1 , una porción central cubriendo el núcleo absorbente 18 tiene una pluralidad de aberturas en un patrón de forma generalmente ovalada. Las aberturas pueden formarse mediante cualquier medio conocido en la industria, incluyendo hidroformado (para lienzos superiores tanto de película como de tela no tejida), perforación con agujas calientes, corte y estirado, y lo similar.

La porción 20 del lienzo superior 14 que comprende una pluralidad de aberturas 24 no tiene que limitarse a formas ovaladas o limitarse a ser una porción central cubriendo el núcleo absorbente 18. Por ejemplo, como se muestra en la Figura 2, la porción 20 del lienzo superior 14 que tiene una pluralidad de aberturas puede colocarse de forma descentrada, más cerca de un extremo del dispositivo 10 que del otro. De manera similar, la pluralidad de aberturas pueden formar un patrón de cualquier forma, incluyendo la forma prácticamente circular mostrada en la Figura 2. En general, la porción 20 que comprende las aberturas 24 puede identificarse por medio de la densidad de las aberturas que forman la porción 20. Por ejemplo, las aberturas pueden estar en filas separadas relativamente próximas para formar una región o zona de aberturas, como se muestra en las Figuras 1 y 2. De manera similar, puede haber más de una porción 20, es decir, más de una región o zona de aberturas 24 en el lienzo superior 14. En una modalidad, el lienzo superior 14 era una tela no tejida de fibras bicomponentes hidrófoba de 30 gramos por metro cuadrado, adquirida de Pegas y perforada de conformidad con el proceso como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,628,097 concedida el 13 de mayo de 1997 a Benson y col., o la patente de los EE.UU. núm. 5,916,661 concedida el 29 de junio de 1999 a Benson y col. Las aberturas 24 tuvieron en promedio un área de 2.3 mm2 y la porción 20 que comprende las aberturas 24 tuvieron en promedio un área abierta de 23 %. El tamaño y porcentaje de área abierta de las aberturas pueden variarse para cada zona 20. Por ejemplo, las aberturas pueden ser de aproximadamente 2 mm2 a aproximadamente 5 mm2 y el porcentaje de área abierta puede ser de aproximadamente 10 % a aproximadamente 50 %. Las aberturas 24 sirvieron el propósito benéfico de proporcionar un pasadizo abierto para los fluidos más viscosos o los fluidos que tienen un contenido de partículas sólidas que no son absorbidas por los comunes capilares principales. Por ejemplo, el fluido menstrual es tanto relativamente viscoso (en comparación con la orina y el agua) y además contiene una cantidad de componentes sólidos, así como componentes aglomerados, en filamentos, o de cualquier otra forma componentes fluidos difíciles de absorber. Estos componentes, además de los componentes menos viscosos del fluido menstrual, pueden tener acceso fácil y rápido al núcleo absorbente del dispositivo 10 pasando a través de las aberturas 24. En la modalidad mostrada en la Figura 2, las aberturas 24 pueden ofrecer el beneficio adicional de capturar el fluido y los componentes del fluido que de cualquier otra forma tenderían a escurrirse fuera del dispositivo 10 y es posible que ensucien las prendas de la usuaria. Por ejemplo, si el fluido se escurriera en dirección del extremo longitudinal del dispositivo 10, mostrado en la Figura 2, la porción 16 de las aberturas 24 podría interceptar el fluido a medida que éste avanza, permitiendo un paso relativamente despejado a un núcleo absorbente subyacente. En una modalidad, el lienzo superior puede tener una pluralidad de porciones 16 en que las porciones 16 se diferencian en el porcentaje de área abierta, o la pluralidad de aberturas 24 de cada porción respectiva 16 se diferencia en el tamaño del área. Por ejemplo, un dispositivo 10 que tiene una porción central 16 como se muestra en la Figura 1 , puede tener aberturas relativamente pequeñas, por ejemplo, teniendo un área de 1 mm2 a aproximadamente 3 mm2, y una porción desplazada longitudinalmente 16 como se muestra en la Figura 2, que tiene aberturas relativamente grandes, por ejemplo, teniendo un área de aproximadamente 2 mm2 a aproximadamente 5 mm2. En general, en un dispositivo 10 de la presente invención, el tamaño del área de las aberturas 24 puede variarse de manera aleatoria o en un gradiente gradual desde una porción del dispositivo a otra. El tamaño del área puede variarse respecto al lugar del dispositivo variando la longitud de los sitios de unión por fusión o la cantidad de estiramiento en laminado de anillos, cuando las aberturas se producen por el método como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 5,628,097 concedida el 13 de mayo de 1997 a Benson y col., o la patente de los EE.UU. núm. 5,916,661 concedida el 29 de junio 1999 a Benson y col. El lienzo superior 14 de una toalla sanitaria puede tener diversas características opcionales, como se conoce en la industria. Por ejemplo, el lienzo superior 14 puede tener canales grabados u otras superficies texturadas encima para dirigir el flujo del fluido. Los lienzos superiores secundarios, a menudo llamados capas de captación o distribución, se pueden adherir al lienzo superior. Diversas señales visuales, marcas distintivas, u otras marcas se pueden añadir, por ejemplo, por medio de impresión por chorro de tinta. El lienzo superior perforado 14 en combinación con la composición de loción 22 de la presente invención, ofrece ventajas significativas sobre otras combinaciones de lienzos superiores y lociones. La ventaja se puede apreciar comprendiendo la diferencia, por ejemplo, entre el flujo del fluido menstrual y el flujo de orina en bebés. Los lienzos superiores de los pañales para bebés generalmente se describen como lienzos hidrófilos con loción o sin ella de modo que los chorros repentinos de orina pueden pasar a través del lienzo superior hacia el interior del núcleo dejando un residuo mínimo de fluido. Sin embargo, se ha descubierto que el fluido menstrual, el cual tiene una viscosidad mucho mayor y un flujo de fluido mucho menor tanto en cantidad como en tiempo, puede ser manipulado de manera muy eficaz por medio de un lienzo superior hidrófobo. Mientras que la orina puede escurrirse fácilmente de un lienzo superior hidrófobo, especialmente uno tratado con loción hidrófoba, sorprendentemente se ha encontrado que una estructura de este tipo proporciona beneficios superiores en un paño catamenial utilizado por una mujer cuando menstrua. Sin embargo, el beneficio observado por el uso de una loción relativamente hidrófoba y el lienzo superior se mejora mucho al tener aberturas que pueden pasar mejor el fluido viscoso, o que el fluido que tiene un contenido de partículas relativamente sólidas, tal como el fluido menstrual. De este modo, para los fluidos que de todas forman no fluyen normalmente bien en las estructuras capilares, las aberturas, además de la naturaleza hidrófoba de la loción, ayudan a capturar y pasar estos fluidos a un núcleo absorbente subyacente. El beneficio de la presente invención puede optimizarse ajustando el área abierta de las aberturas 24 y el porcentaje del área abierta de la porción 20 con respecto al calibre (grosor) del lienzo superior para optimizarlo para un fluido determinado, por ejemplo, el fluido menstrual, para ser absorbido dentro de una capa subyacente, tal como un lienzo superior secundario o una capa de núcleo absorbente. Se cree que es beneficioso utilizar un núcleo absorbente hidrófilo 18 y mantener el lienzo superior 14 en contacto estrecho sostenido con el núcleo absorbente 18. De esta forma, existe una mejor probabilidad de que el fluido menstrual que entra en las aberturas 24 pase a través y entre dentro del núcleo 18, en vez de ser retenido en las aberturas 24. En general se considera que, para un fluido determinado, el sistema de lienzo superior y núcleo absorbente es beneficioso para aumentar el porcentaje de área abierta con un aumento en el grosor (que puede ser un aumento en el peso base). En una modalidad, un lienzo superior de tela no tejida que tiene un calibre relativamente bajo de aproximadamente 1 mm puede tener un porcentaje de área abierta de aproximadamente 20 % a aproximadamente 30 %. Un lienzo superior que tiene un calibre relativamente alto de aproximadamente 3 mm puede tener un porcentaje de área abierta de aproximadamente 30 % a aproximadamente 50 %. Un beneficio inesperado derivado del uso de una loción relativamente hidrófoba en el dispositivo 10 de la presente invención, es que el recubrimiento de la piel de la región vulvar durante el uso del dispositivo da como resultado una piel y vellos de la región vulvar más limpios. Los beneficios de un cuerpo más limpio se mejoran aún más por la mejor captación del fluido debido a las aberturas que son mejores en el manejo de los fluidos viscosos, en particular los eventos de chorro. Tanto el lienzo superior relativamente hidrófobo 14 como la loción 22 ayudan a evitar el rehumedecimiento de los fluidos absorbidos de regreso a la piel de la usuaria. Las aberturas 24 ayudan a evitar el escurrimiento del fluido desde el protector a las prendas de la usuaria. De este modo, tanto los beneficios de cuerpo limpio como los beneficios de prendas limpias pueden lograrse mediante la presente invención. En una modalidad, el lienzo superior perforado 14 es hidrófobo o se torna hidrófobo, y la loción también es hidrófoba. Los niveles de hidrofobicidad se pueden determinar por medio de técnicas estándar, tales como medir los ángulos que una gota de agua hace sobre una superficie de material en equilibrio. En general, para los fines de la presente invención, un material es considerado hidrófobo si una gota de agua presenta un ángulo de aproximadamente 60 grados o mayor. Las fibras se consideran hidrófobas si los lienzos de película formados a partir de los polímeros de las fibras exhiben ángulos de contacto con el agua mayores de 75 grados, y con mayor preferencia mayores de aproximadamente 90 grados. Los ángulos de contacto como medida de la hidrofobicidad y los métodos para medirlos son bien conocidos en la industria. Como es bien sabido, los ángulos de contacto mayores que aproximadamente 90 grados son considerados hidrófobos y los ángulos de contacto menores que 90 grados son considerados hidrófilos. Sin embargo, como se utilizan aquí, los ángulos de contacto de 75 grados o mayores se consideran hidrófobos. Los niveles de hidrofobicidad del lienzo superior y de la loción, respectivamente, pueden ser iguales o la hidrofobicidad de la loción puede ser mayor que la del lienzo superior. Durante el uso, la loción puede transferirse desde el lienzo superior a la piel de la usuaria, lo cual sirve para que la piel y el vello también se hagan hidrófobos. En general, es deseable que el sistema cuerpo/protector exhiba un gradiente de hidrofobocidad desde la piel y vello del cuerpo para asegurar el almacenamiento en un núcleo absorbente. Por ello, por lo general el cuerpo puede tener la máxima hidrofobocidad, exhibiendo un ángulo de contacto con el agua de aproximadamente 75 grados a aproximadamente 90 grados, con el lienzo superior, los lienzos superiores secundarios, los materiales del núcleo absorbente exhibiendo una hidrofobocidad progresivamente menor. La ventaja de la presente invención puede apreciarse al comprender la diferencia entre el flujo del fluido menstrual y, por ejemplo, el flujo de la orina de los bebés. Los lienzos superiores de los pañales para bebés generalmente se describen como lienzos hidrófilos con loción o sin ella de modo que los chorros repentinos de orina pueden pasar a través del lienzo superior hacia el interior del núcleo dejando un residuo mínimo de fluido. Sin embargo, se ha descubierto que el fluido menstrual, el cual tiene una viscosidad mucho mayor y un flujo de fluido mucho menor tanto en cantidad como en tiempo, puede ser efectivamente manipulado por medio de un lienzo superior hidrófobo. Mientras que la orina puede escurrirse fácilmente de un lienzo superior hidrófobo, especialmente uno tratado con loción hidrófoba, sorprendentemente se ha encontrado que una estructura de este tipo proporciona beneficios superiores en un paño catamenial utilizado por una mujer cuando menstrua. Otro beneficio inesperado es el recubrimiento de la piel y vello de la región vulvar durante el uso de un dispositivo catamenial de la presente invención, lo cual da como resultado una piel y vello de la región vulvar más limpios. Otro beneficio más es una mejor captación del fluido debido a la transferencia de la loción a la piel de la usuaria, lo cual minimiza el transporte de fluido sobre la piel y vello de la usuaria lejos del punto de evacuación.

Sin estar limitados por la teoría, se cree que los beneficios superiores de la presente invención se ponen de manifiesto de mejor manera mediante la combinación de un lienzo superior y una loción hidrófoba. Una loción se considera hidrófoba, por ejemplo, si el balance hidrófilo/lipofílico (HLB) es menor o igual a 7. Las composiciones de loción de la presente invención pueden incluir una selecta combinación de agentes para el tratamiento de la piel, tales como hexamidina, óxido de zinc y niacinamida, que son altamente efectivos en la prevención y el tratamiento de eritema, mal olor y trastornos cutáneos bacterianos, especialmente cuando estas composiciones de loción son administradas a la piel a partir de su aplicación en artículos absorbentes. El beneficio de utilizar las lociones descritas en la presente puede mejorarse teniendo un dispositivo 10 que exhiba un mejor ajuste con el cuerpo de la usuaria. El mejor ajuste se puede lograr incorporando características de doblado y flexión, así como características de desacoplamiento tales como las que se describen en la solicitud de patente de los EE.UU. núm. 10/613296, copendiente y cedida en forma mancomunada, presentada el 3 de julio de 2003 a nombre de Lavash. Se cree que teniendo un núcleo absorbente que pueda doblarse, flexionarse, o de cualquier otra forma amoldarse a una forma preferida, se ajusta mejor al cuerpo. Un mejor ajuste es especialmente importante para los dispositivos 10 que tienen un grosor total de menos de aproximadamente 10 mm o menos de aproximadamente 5 mm, tal como las toallas sanitarias comercializadas como toallas sanitarias "ultra" tal como Always® Ultra. Una de estas toalla sanitarias se describe en la patente de los EE.UU. núm. 4,950,264, concedida a Osborn el 21 de agosto de 1990. La patente de Osborn '264 (cuya descripción se incorpora como referencia en la presente) describe una toalla sanitaria delgada y flexible para usar adyacente a la región pudenda (es decir, los genitales femeninos externamente visibles) y que tienen un calibre de aproximadamente 4.0 mm a aproximadamente 5.0 mm, pero preferentemente menos de aproximadamente 3.0 mm, o menos de aproximadamente 2.6 mm, o menos de aproximadamente 2.2 mm, o menos de aproximadamente 2.0 mm. En una modalidad, el calibre es 1.9 mm. La patente de Osborn describe un método para medir el calibre que incluye el uso de un medidor de comparación, utilizando un pie circular elaborado de aluminio con un peso de 10.0 gramos y una superficie de contacto de 5.16 centímetros cuadrados. Otros métodos adecuados que describen un proceso para tratar el lienzo superior con un surfactante se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 4,988,344 y 4,988,345, ambas concedidas a Reising y col. el 29 de enero de 1991. El lienzo superior puede estar formado por fibras hidrófilas, fibras hidrófobas o combinaciones de las mismas. Se puede describir el ajuste deseable de un dispositivo 10 utilizado como una toalla sanitaria como aquel que tiene la forma mostrada en la Figura 3. Es decir, el dispositivo 10 durante el uso puede tener forma de una taza en la parte delantera, forma de "W" en el centro, y forma de "V" en la parte posterior, siendo además generalmente cóncavo desde la parte delantera a la posterior. Esta forma compleja es difícil de lograr cuando se elaboran y comercializan los dispositivos tales como las toallas sanitarias en configuraciones planas o dobladas en forma plana. Debido a que muchos de los elementos de un dispositivo 10, tales como los lienzos superiores o los lienzos inferiores, son inherentemente flexibles y dóciles, un ajuste mejorado se puede facilitar mejor proporcionando un núcleo absorbente que se adapte para permitir un ajuste amoldable durante el uso del producto. Este núcleo absorbente puede tener las características mostradas en la Figura 4. Un núcleo absorbente puede tener zonas distintas de flexibilidad variable que actúan como elementos de formación. Las zonas pueden definirse variando los patrones de modificación del material. Un material considerado útil para este núcleo es una espuma suave y absorbente, tal como la espuma de poliuretano o la espuma de emulsión de alta fase interna (HIPE, por sus siglas en inglés). En una modalidad, el dispositivo 10 comprende un núcleo de alta capacidad y alta absorbencia 18. El núcleo absorbente 18 puede ser un núcleo tendido al aire del tipo descrito en la patente de los EE.UU. núm. 5,445,777; o la patente de los EE.UU. núm. 5,607,414. El núcleo absorbente 18 por lo general puede ser del tipo denominado espumas de emulsión de alta fase interna, tales como las que se describen en las patentes de los EE.UU. núms. 5,550,167; 5,387,207; 5,352,711 ; y 5,331 ,015. En una modalidad preferida, el núcleo absorbente 18 tiene una capacidad después de desorción a 30 cm de menos de aproximadamente 10 % de su capacidad absorbente libre; una presión de absorción capilar de aproximadamente 3 a aproximadamente 20 cm; una presión de desorción capilar de aproximadamente 8 a aproximadamente 25 cm; una resistencia a la deflexión por compresión de aproximadamente 5 a aproximadamente 85 % cuando se mide bajo una presión restrictiva de 5.1 kPa (0.74 psi); y una capacidad absorbente libre de aproximadamente 4 a 125 gramos/gram. Cada uno de estos parámetros puede determinarse como se explica en la patente de los EE.UU. núm. 5,550,167, concedida el 27 de agosto de 1996 a favor de DesMarais. Una de las ventajas de utilizar núcleos de espuma HIPE o de tendido al aire como los descritos es que permiten que el núcleo absorbente pueda ser muy delgado. Por ejemplo, un núcleo absorbente de la presente invención puede tener un calibre promedio (grosor) de menos de aproximadamente 3 mm, o menos de aproximadamente 2 mm, y el grosor puede ser menos de aproximadamente 1 mm. Las espumas se pueden modificar más fácilmente que los materiales convencionales de núcleo absorbente, tales como las guatas de tela no tejida, fieltro de aire, y materiales coforma. Sin embargo, las aberturas o ranuras formadoras, como se describe más adelante, pueden lograrse más fácilmente en las espumas con equipos de cortado por troquel conocidos, incluyendo los cortadores de troquel rotativos, como se describe en la patente de los EE.UU. núm. 6,702,917, concedida el 9 de marzo de 2004 a Venturino. Estos cortadores por troquel rotativos se pueden modificar para cortar, a la misma vez, las ranuras 30 y el núcleo absorbente a la forma deseada. Como se muestra en la Figura 4, el núcleo absorbente 18 puede ser asimétrico alrededor de una línea central transversal T, y puede tener un elemento formador siendo un elemento de rigidización lateral 34. El rigidizador lateral 34 puede aumentar la rigidez a lo largo de los bordes longitudinales del núcleo absorbente 18. El rigidizador lateral 34 puede ser una banda o tira de aproximadamente 10 mm a aproximadamente 25 mm de ancho, y por lo general se extiende la longitud del núcleo 18. Al ubicar el rigidizador lateral 34 en los bordes del núcleo 18, éste se ubica en un área que experimenta poca deformación a lo ancho cuando el dispositivo 10 se encuentra en uso, y puede transferir las fuerzas de compresión aplicadas por las piernas a otras áreas del dispositivo donde se desea acopado o flexión. Los rigidizadores laterales 34 pueden comprender adhesivo aplicado al núcleo absorbente o materiales adicionales relativamente rígidos unidos al núcleo absorbente. Si se utiliza adhesivo para el rigidizador lateral 34, el adhesivo puede adherir también el núcleo absorbente 18 al lienzo inferior 16. El núcleo absorbente 18 puede tener una pluralidad de ranuras orientadas lateralmente 30 que tienen un ancho de separación promedio de por lo menos aproximadamente 1 mm antes de usarse. Las ranuras 30 se consideran orientadas lateralmente si tienen un componente vectorial principal en la línea central longitudinal L que se encuentra perpendicular a la línea central longitudinal. De este modo, como se muestra en la Figura 4, las ranuras 30 pueden ser ranuras prácticamente paralelas y generalmente lineales, cada una encontrándose paralela a la línea central L, y, por ello, no tienen un componente vectorial en la dirección longitudinal. Sin embargo, las ranuras 30 pueden tener otras configuraciones, incluyendo orientaciones generalmente curvas tales como las que se muestran en las Figuras 5 y 6. El núcleo absorbente puede tener modificaciones y características adicionales para facilitar el doblado y flexión deseados. Por ejemplo, el núcleo absorbente 18 puede tener hendiduras, aberturas, perforaciones, líneas de debilidad adicionales, y lo similar. En particular, en una modalidad, una línea de debilidad tal como perforaciones o una línea de corte a lo largo de por lo menos una porción de la línea central longitudinal L, puede ayudar en la formación apropiada de una giba o cresta levantada a lo largo de la línea central. Las ranuras pueden estar totalmente rodeadas por el material de núcleo. Es decir, las ranuras pueden colocarse totalmente en la parte interior, teniendo cada ranura dos extremos, tales como los extremos 31 mostrados en la Figura 6. En general, una línea recta imaginaria mostrada como la línea 33 puede conectar los extremos 31 de las ranuras 3 en la zona media 42 del núcleo 18. La línea imaginaria 33 se puede correlacionar con un borde de los rigidizadores laterales 34 para ayudar en la formación compresiva lateral de una forma tridimensional compleja, como se describe con mayor detalle más adelante. La Figura 5 muestra una toalla sanitaria con el lienzo superior eliminado, de manera que se puede ver el núcleo absorbente 18 colocado sobre el lienzo inferior 16 de una toalla sanitaria que tiene forma generalmente de reloj de arena. La Figura 6 muestra el núcleo absorbente solo y muestra las zonas del núcleo absorbente que pueden identificarse. Una primera zona 40 en la parte delantera del núcleo 18, que es el extremo más estrecho de un núcleo asimétrico, puede tener solamente los rigidizadores laterales y acoplarse en forma cóncava durante el uso. Una zona media 42 puede comprender aberturas 32 que ayudan tanto en la captación del fluido así como reducir la rigidez en la zona media. La rigidez puede reducirse según se requiera o desee, haciendo más o mayor cantidad de aberturas, o variando el tamaño y la densidad de área de las aberturas 32. Una tercera área 42 en la parte posterior del núcleo 18, que está destinada a estar en la parte posterior del dispositivo 10 durante el uso, puede tener las ranuras 30. Las ranuras 30 permiten una reducción en la resistencia a la flexión cuando el dispositivo 10 se dobla, como se muestra en la Figura 3. Es decir, durante el uso del dispositivo, y la porción posterior incluyendo la tercera zona del núcleo 18 se dobla alrededor de las nalgas de la usuaria, incluyendo la ranura glútea, el dispositivo 10 puede doblarse de manera apropiada debido a las ranuras 30 que permiten la compresión del núcleo en este área. De esta manera, a medida que el dispositivo 10 se dobla en forma cóncava alrededor de la anatomía de la usuaria, el núcleo absorbente 10 puede doblarse y amoldarse de forma adecuada debido a la falta de material donde el material ha sido retirado por las ranuras 30, permitiendo la compresión alrededor de ese área. La compresión de las ranuras 30 al doblarse logra tanto facilidad del doblado alrededor de la anatomía de la usuaria para un mejor ajuste y comodidad, como facilidad de flexión en forma de "V" prácticamente invertida para ajustarse dentro de la ranura glútea de la usuaria, minimizando así el escurrimiento del fluido desde el cuerpo en esta región. Por ello, ambos doblados longitudinales se logran en múltiples ejes, ayudando las ventajas tanto de ajuste como de manejo de fluido. Se ha descubierto que las ranuras separadas para proporcionar compresión a lo largo de aproximadamente 12 mm del eje longitudinal en la porción posterior del dispositivo 10, pueden ser suficiente para el beneficio de ajuste y protección contra el fluido. En una modalidad, 6 ranuras separadas aproximadamente 10 mm entre sí y teniendo un ancho de aproximadamente 2 mm, se encontró suficiente. El núcleo absorbente 18 de la presente invención permite producir el dispositivo 10 como un dispositivo plano y bidimensional para el envasado, y aún lograr una forma tridimensional compleja durante el uso por la usuaria. Para ayudar a tomar la forma tridimensional compleja, se puede adicionar un miembro elástico 36 al núcleo absorbente 18. El miembro elástico 36 puede ser una hebra de material elástico que se fija o une al núcleo 18, por lo menos en dos extremos del mismo. El miembro elástico 36 puede proporcionar de 15 mm a 50 mm de contracción con una fuerza de contracción de aproximadamente 40 gramos a aproximadamente 100 gramos. En una modalidad, el miembro elástico puede proporcionar de 20 mm a 30 mm de contracción, y la fuerza de contracción puede ser de 50 gramos a 60 gramos. El miembro elástico puede ser un elástico blando Stretchrite® de 3 mm (aproximadamente 0.125 pulgadas)de ancho, disponible de Rhode Island Textile Co. de Pawtucket Rl. Cuando se envasa en una condición generalmente plana, el elástico 36 puede estar en una condición elastizada. Al retirarse del envase o durante su uso, el elástico 36 puede contraerse, causando que la tercera zona se comprima en la región de las ranuras 30. La contracción de una tira o hebra elástica 36 alineada a lo largo de la línea central longitudinal L, como se muestra en la Figura 5, tiende a estirar el núcleo absorbente en forma de V invertida más definida y estable en la porción posterior del dispositivo 10. El término "agente para el tratamiento de la piel", como se utiliza en la presente, se refiere a materiales que, cuando son aplicados a la piel de forma tópica e interna, tienen la capacidad de prevenir, reducir o eliminar toda aparición de trastornos cutáneos, en particular trastornos cutáneos asociados con eritema, mal olor e infecciones bacterianas. El término "trastornos cutáneos", como se utiliza en la presente, se refiere a síntomas asociados con anormalidades de índole irritante, aguda o crónica de la piel.

Ejemplos de estos síntomas incluyen, entre otros, prurito, inflamación, erupción cutánea, ardor, picazón, enrojecimiento, hinchazón, sensibilidad, sensación de calor, formación de escamas/costras, mal olor y lo similar. Como se utiliza en la presente, el término "condiciones ambientales" se relaciona con las condiciones del entorno, aproximadamente a una atmósfera de presión, a una humedad relativa de aproximadamente 50 % y a aproximadamente 25 °C. Las composiciones de loción de la presente invención pueden contener, comprender o comprender esencialmente los elementos y limitaciones de la invención aquí descritos, así como cualquiera de los ingredientes, componentes o limitaciones adicionales u opcionales aquí descritos. A menos que se especifique de cualquier otra forma, todos los porcentajes, partes y proporciones se expresan en peso de la composición total. Todos estos pesos, en la medida en que correspondan a los ingredientes enumerados, se basan en el nivel del ingrediente específico y por consiguiente no incluyen portadores o subproductos que pueden incluirse en materiales comercialmente disponibles, a menos que se especifique de cualquier otra forma. Las composiciones de loción de la presente invención comprenden concentraciones relativamente bajas de una selecta combinación de agentes para el tratamiento de la piel que son capaces de reducir y eliminar la ocurrencia de trastornos cutáneos que pueden resultar del contacto entre la piel y el aire cargado de humedad, trastornos cutáneos que resultan del tejido humano húmedo prolongado que puede ocurrir cuando la piel se expone a la humedad u otros exudados corporales, o trastornos cutáneos que se generan del contacto entre la piel y agentes microbianos o bacterianos. La frase "selecta combinación de agentes para el tratamiento de la piel" se refiere a las siguientes combinaciones: a. hexamidina, óxido de zinc y niacinamida; b. hexamidina y óxido de zinc; y c. hexamidina y niacinamida. Sorprendentemente, la selecta combinación de los agentes para el tratamiento de la piel puede ser incluida en concentraciones individuales bajas con relación a su uso en la industria anterior y aún así ser efectiva. Por ejemplo, las composiciones de loción de la presente invención pueden incluir hexamidina en una concentración de aproximadamente 0.1 % o menor en peso, óxido de zinc en una concentración de aproximadamente 1 % o menor en peso y niacinamida en una concentración de aproximadamente 2 % o menor en peso a fin de lograr beneficios iguales o superiores en la prevención o tratamiento de trastornos cutáneos, si se comparan con las composiciones de loción conocidas que por lo general contienen niveles más elevados de estos agentes para el tratamiento de la piel. De manera similar, la concentración total efectiva de la selecta combinación de agentes para el tratamiento de la piel en las composiciones de la presente invención, también es relativamente baja. La concentración total de la selecta combinación de agentes para el tratamiento de la piel varía de aproximadamente 0.002 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. Las composiciones de loción de la presente invención incluyen el agente para el tratamiento de la piel a base de hexamidina en concentraciones en el rango de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 0.1 %, de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 0.1 % o incluso de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 0.1 % en peso de la composición. El agente para el tratamiento de la piel a base de hexamidina que es adecuado para su uso en la presente incluye aquellas diaminas aromáticas que generalmente se ajustan a la siguiente fórmula: Estas diaminas aromáticas se denominan 4,4'-[1 ,6-hexanodiilbis(oxi)]bisbencenocarboximidamida; 4,4'-(hexametilendioxi)dibenzamidina; y 4,4'- diamidino-a,?-difenoxihexano. La forma más popular empleada de hexamidina es la categoría general de sales de hexamidina, que incluyen acetato, salicilato, lactato, gluconato, tartrato, citrato, fosfato, borato, nitrato, sulfato, y las sales de hidrocloruro de hexamidina. Los ejemplos específicos no limitantes de las sales de hexamidina incluyen el isetionato de hexamidina, el diisetionato de hexamidina, el hidrocloruro de hexamidina, el gluconato de hexamidina, y mezclas de los mismos. El isetionato de hexamidina y el diisetionato de hexamidina son ß sales de h id roxietanosulf onato de hexamidina que son preferidas para su uso en la presente como agente para el tratamiento de la piel en la prevención o tratamiento de trastornos cutáneos. El diisetionato de hexamidina es el compuesto de hexamidina con mayor preferencia entre aquellos adecuados para usar como agente para el tratamiento de la piel en la presente y se encuentra disponible de Laboratorie Serolobiologique (Pulnoy, Francia) y Cognis Incorporation (Cincinnati, Ohio) con el nombre comercial de ELASTAB HP100. Se conoce que los compuestos de hexamidina son agentes eficaces para el tratamiento de la piel que pueden controlar el crecimiento microbiano que puede llevar a trastornos cutáneos con irritación y prurito. Por consiguiente, estos agentes para el tratamiento de la piel a menudo se denominan agentes antimicrobianos. Como se utiliza en la presente, el término "agentes antimicrobianos" se refiere a materiales cuya función es destruir o eliminar el crecimiento o metabolismo de los microbios e incluyen la clasificación general de agentes antibacterianos, antifúngicos, antiprotozoarios, antiparasitarios, y antivirales. Sin embargo, se ha encontrado que una baja concentración de hexamidina (aproximadamente 0.1 % o menos en peso) provee una mejor reducción o prevención de las infecciones irritantes de la piel, especialmente cuando se combina una baja cantidad de hexamidina con una baja concentración de otros agentes antimicrobianos, tales como óxido de zinc o niacinamida. Esta combinación de hexamidina y óxido de zinc o niacinamida puede ser administrada de forma tópica e interna en una concentración total menor que una cantidad eficaz de una dosificación de estos compuestos individuales que se aplique. Como se utiliza en la presente, el término "cantidad eficaz" se refiere a una cantidad que proporciona un beneficio terapéutico con una reacción adversa mínima o nula en la reducción o prevención de toda anormalidad perceptible o inaceptable de la piel que causa síntomas irritantes, agudos o crónicos, incluyendo prurito e inflamación. Otras diaminas también son adecuadas para usar como agente para el tratamiento de la piel en la presente. Esos compuestos incluyen butamidina y derivados de ésta, incluso isetionato de butamidina; pentamidina y derivados de ésta, incluso isetionato de pentamidina y clorhidrato de pentamidina; dibromopropamidina y derivados de ésta, incluso isetionato de dibromopropamidina; estilbamidina y derivados de ésta, incluso hidroxiestilbamidina, diclorhidrato de estilbamidina e isetionato de estilbamidina; diaminodiamidinas y derivados de ésta; y mezclas de éstos. B. Óxido de zinc: las composiciones de loción de la presente invención contienen un agente para el tratamiento de la piel a base de óxido de zinc en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2 %, con mayor preferencia aún de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición. El agente para el tratamiento de la piel a base de óxido de zinc puede estar incluido en las composiciones en forma de un compuesto individual de óxido de zinc o una combinación de óxidos de zinc, con la condición de que el óxido de zinc solo o combinado pueda combinarse fácilmente con los agentes para el tratamiento de la piel a base de hexamidina y niacinamida a fin de ofrecer beneficios antimicrobianos. El agente para el tratamiento de la piel a base de óxido de zinc adecuado para su uso en la presente incluye aquellos polvos inorgánicos blanco y blanco amarillentos que se ajustan a la fórmula ZnO y que se describen con mayor detalle en The Merck Index, Decimoprimera edición, entrada 10050, pág. 1599 (1989). Algunas formas de óxido de zinc de particular utilidad incluyen aquellas que son fabricados y pueden obtenerse en el mercado en diámetros de partícula de una medida promedio en el rango de aproximadamente 1 nm (nanómetro) a aproximadamente 10 µm (micrómetro), como alternativa de aproximadamente 10 nm a aproximadamente 1 µ m, o incluso de aproximadamente 20 nm a aproximadamente 500 nm. Sorprendentemente, los inventores han descubierto que el uso del óxido de zinc antes mencionado con un diámetro de nanopartícula de una medida relativamente pequeña, evita el blanqueo no deseado de la piel o el vello que resulta de la transferencia del emoliente que contiene óxido de zinc desde el lienzo superior del artículo absorbente al cuerpo de la usuaria durante el uso del producto. Esto es un beneficio particular cuando el producto es un pantiprotector, una toalla sanitaria, un pañal para incontinencia u otro artículo absorbente destinado para su utilización por parte de adultos que tienen vello en la región a la cual se transferirá la composición de loción. Los óxidos de zinc comerciales incluyen los polvos blancos de óxido de zinc que se venden con el nombre comercial de ULTRAFINE 350, comercializado por Kobo Incorporation ubicada en South Plainfield, Nueva Jersey. Otros materiales adecuados a base de óxido de zinc incluyen una premezcla de óxido de zinc y un agente dispersante como ácido polihidroxiesteárico, siendo esta premezcla comercializada por la Uniqema Incorporation (Wilimington, Delaware) con el nombre comercial de Arlecel® P100; y una premezcla de óxido de zinc y un agente dispersante a base de isononanoato de isononilo comercializado por Ikeda Incorporation (Island Park, New York) con el nombre de Salacos® 99.

Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un agente para el tratamiento de la piel a base de niacinamida en forma de niacinamida sola o una combinación de niacinamidas en una concentración total de niacinamida en el rango de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente para el tratamiento de la piel a base de niacinamida ofrece beneficios en materia de acondicionamiento de la piel, así como una mayor eficacia de los agentes para el tratamiento de la piel en el control de los trastornos cutáneos. Los ejemplos no limitantes de agentes para el tratamiento de la piel a base de niacinamida adecuados para su uso en las composiciones de loción de la presente invención incluyen aquellos compuestos de niacinamida que son derivados de amida del ácido nicotínico y que por lo general corresponden a la siguiente fórmula: La niacinamida y el ácido nicotínico son conocidos también como vitamina B3 y vitamina B5, puesto que la niacinamida es la forma activa comúnmente utilizada. Los derivados de niacinamida que incluyen los derivados de la sal, también son adecuados para su uso en la presente como agente para el tratamiento de la piel. Ejemplos específicos y no limitantes de los derivados de niacinamida adecuados incluyen el ácido nicotinúrico y el ácido nicotinilhidroxámico.

El agente para el tratamiento de la piel a base de niacinamida también puede ser incluido en la composición en forma de compuestos de niacinamida acidificados. El proceso de acidificación de los compuestos de niacinamida se enmarca en la estrategia utilizada por los experimentados en la industria, en la cual una de estas técnicas involucra disolver la niacinamida en una solución alcohólica; agregar, mientras se agita, una cantidad molar igual de un ácido graso tal como ácido esteárico (por ejemplo, mezclando 1 parte de niacinamida con 2.4 partes de ácido esteárico) y luego secar la mezcla al aire hasta que el alcohol se evapore. Un compuesto de ácido esteárico adecuado que puede utilizarse en el proceso de acidificación de la niacinamida es el ácido esteárico que se vende con el nombre comercial de Emersol® 150 por Cognis Corporation. Los ejemplos de los compuestos de niacinamida anteriores son bien conocidos en la industria y pueden adquirirse comercialmente, por ejemplo, de Sigma Chemical Company (St Louis, Missouri); ICN Biomedicals, Incorporation (Irvin, California); Aldrich Chemical Company (Milwaukee, Wisconsin); y Em Industries HHN (Hawthorne, New York). Los ejemplos no limitantes de activos opcionales adecuados para el tratamiento de la piel útiles en la presente invención incluyen alantoína; gel de hidróxido de aluminio; calamina; clorhidrato de cisteína; metionina racémica; bicarbonato de sodio; vitamina C y derivados de ésta; inhibidores de proteasa incluso proteasas de serina, metaloproteasas, proteasas de cisteína, proteasas de aspartilo, peptidasas y fluoruros de fenilsulfonilo; lipasas; esterasas incluso diesterasas; ureasas; amilasas; elastasas; nucleasas; ácido guanidinobenzoico y sus sales y derivados; extractos de hierbas incluso manzanilla; y mezclas de éstos. El ácido guanidinobenzoico y sus sales y derivados se describen con mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 5, 376, 655 concedida a Imaki y col. el 27 de diciembre de 1994. Estas otras sustancias activas adecuadas para el tratamiento de la piel se incluyen habitualmente en concentraciones que varían de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 % en peso de la composición de loción. Cuando está incluido, el pantenol constituye por lo general de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 1 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para la piel a base de pantenol opcional suministra emoliencia a la piel, lo cual puede dejar en la piel una sensación de suavidad, frescura y tersura durante y después de la interacción de los tejidos de la piel con los agentes para el tratamiento de la piel. Las composiciones de loción de la presente invención pueden incluir un compuesto de pantenol solo o una mezcla de compuestos de pantenol. Cuando está incluido, las composiciones de loción comprenden el agente acondicionador para la piel a base de glicerina preferido, que es opcional, en concentraciones en el rango de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.02 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.05 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para la piel a base de glicerina opcional también brinda a la piel los beneficios de la emoliencia tales como una piel suave, fresca y tersa, además de actuar como agente dispersante para el agente para el tratamiento de la piel a base de niacinamida. Las composiciones de loción contienen el aceite de manzanilla preferido, que es opcional, en concentraciones que varían de aproximadamente 0.0001 % a aproximadamente 10 %, de preferencia de aproximadamente 0.001 % a aproximadamente 5 %, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 % a aproximadamente 2 % en peso de la composición de loción. El agente acondicionador para la piel a base de manzanilla, que es opcional, también brinda a la piel beneficios tales como la frescura. El aceite de manzanilla se prepara normalmente como extracto aceitoso de flores de manzanilla. Un ejemplo de un aceite de manzanilla comercial incluye la Manzanilla Phytoconcentrol que es comercializada por Dragoco Incorporation (Totowa, Nueva Jersey). Las composiciones de loción de la presente invención comprenden un portador para los agentes para el tratamiento de la piel. El portador puede incluirse en las composiciones como un solo portador o una combinación de ingredientes portadores con la condición que la concentración total del portador sea suficiente para facilitar la transferencia o migración de los agentes para el tratamiento de la piel hacia la piel. El portador puede ser un material líquido, sólido o semisólido, o una combinación de estos materiales a condición que el sistema portador resultante forme una mezcla o solución homogénea a temperaturas de procesamiento seleccionadas para tal sistema portador resultante y a las temperaturas de procesamiento requeridas para combinar el portador con los agentes para el tratamiento de la piel al formular las composiciones de loción de la presente. Las temperaturas de procesamiento para el sistema portador normalmente varían de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 90 °C, más normalmente de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 85 °C y aún más normalmente de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 80 °C. Las composiciones de loción de la presente invención comprenden, normalmente, el portador en una concentración total en el rango de aproximadamente 60 % a aproximadamente 99.9 %, de preferencia de aproximadamente 70 % a aproximadamente 98 %, con mayor preferencia de aproximadamente 80 % a aproximadamente 97 % en peso de la composición de loción. Los compuestos portadores adecuados incluyen hidrocarburos a base de petróleo que tienen de aproximadamente 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono, alcoholes grasos con aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono, compuestos de polisiloxano, esteres de ácidos grasos, etoxilatos de alquilo, alcoholes inferiores con aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono, glicoles y polioles de bajo peso molecular, éteres de alcoholes grasos que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 28 átomos de carbono en su cadena grasa, lanolina y sus derivados, glicéridos y sus derivados, incluyendo acetoglicéridos y glicéridos etoxilados de ácidos grasos C12-C28 y mezclas de éstos. Como alternativa, o en combinación con, el portador también puede estar compuesto de compuestos de polisiloxano, cuyos ejemplos no limitantes incluyen dimeticonas (1 E-6 m2/s (1 cSt) -100 m2/s (100,000,000 centistokes)), ciclometiconas, siliconas alquiladas (agentes acondicionadores del cabello), gomas de silicona, geles de silicona, ceras de silicona, copolímeros de silicona (polímeros de vinildimeticona, polímeros de fenilvinildimeticona, polímeros de silicona alquilada, copolímeros de óxido de polietileno / silicona, copolímeros de óxido de polietileno/alquil silicona), y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de los hidrocarburos a base de petróleo adecuados que tienen de aproximadamente 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono incluyen el aceite mineral, petrolato, isoparafinas, otros hidrocarburos de cadena ramificada diversos y combinaciones de los mismos. El aceite mineral también es conocido como "petrolato líquido" y normalmente se refiere a mezclas menos viscosas de hidrocarburos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 20 átomos de carbono. El petrolato también se conoce como "cera mineral", "gelatina de petróleo" y "gelatina mineral" y normalmente se refiere a mezclas más viscosas de hidrocarburos que tienen de aproximadamente 16 a aproximadamente 32 átomos de carbono. Un ejemplo del petrolato comercial incluye el petrolato que, con el nombre Protopet® 1S, es vendido por Witco Corporation de Greenwich, Connecticut. Los ejemplos no limitantes de alcoholes grasos adecuados que tienen de aproximadamente 12 a aproximadamente 24 átomos de carbono incluyen los alcoholes saturados, no sustituidos, monohídricos o combinaciones de éstos, con un punto de fusión menor que aproximadamente 110 °C, de preferencia, de aproximadamente 45 °C a aproximadamente 110 °C. Ejemplos específicos de portadores de alcohol graso para usar en las composiciones de loción de la presente invención incluyen, pero sin limitarse a, alcohol cetílico, alcohol estearílico, alcohol cetearílico, alcohol behenílico, alcohol araquidílico, alcohol lignocarílico, y combinaciones de éstos. Un ejemplo de alcohol cetearílico es Stenol 1822 y de alcohol behenílico es Lanette 22, ambos comercializados por la Cognis Corporation de Cincinnati, Ohio. Los ejemplos no limitantes de los esteres de ácidos grasos adecuados incluyen los esteres de ácidos grasos derivados de una mezcla de ácidos grasos C?2-C28 y alcoholes monohídricos de cadena corta (C?-C8, de preferencia C^Ca), preferentemente provenientes de una mezcla de ácidos grasos saturados C?6-C2 y alcoholes monohídricos de cadena corta (C Cß, de preferencia C1-C3). Ejemplos representativos de estos esteres incluyen palmitato de metilo, estearato de metilo, laurato de isopropilo, miristato de isopropilo, palmitato de etilhexilo, y mezclas de éstos. Los esteres de ácidos grasos adecuados también pueden derivarse de esteres de alcoholes grasos de cadena más larga (C12-C28, de preferencia C12-C?6) y ácidos grasos de cadena más corta, tales como el ácido láctico, ejemplos específicos de los cuales incluyen el lactato de laurilo y lactato de cetilo. Los ejemplos no limitantes de los etoxilatos de alquilo adecuados incluyen etoxilatos de alcoholes grasos C12-C22 con un grado de etoxilación promedio de aproximadamente 2 a aproximadamente 30. Los ejemplos no limitantes de los alcoholes inferiores adecuados que tienen de aproximadamente 1 a aproximadamente 6 átomos de carbono incluyen etanol, isopropanol, butanodiol, 1 ,2,4-butanotriol, 1 ,2-hexanodiol, propanol éter, y mezclas de éstos. Los ejemplos no limitantes de los glicoles y polioles de bajo peso molecular incluyen el etilenglicol, polietilenglicol (por ejemplo, con un peso molecular de 200-600 g/mol), butilenglicol, propilenglicol, polipropilenglicol (por ejemplo, con un peso molecular de 425-2025 g/mol) y mezclas de éstos. Una descripción más detallada de ingredientes portadores, incluyendo hidrocarburos, compuestos de polisiloxano y etoxilatos de alcoholes grasos adecuados, puede encontrarse en la patente de los EE.UU. núm. 5,643,588 concedida el 1 de julio de 1997 a Roe y col. titulada "Diaper Having A Lotioned Topsheet" (Pañal que tiene un lienzo superior con loción). En una realización, el portador está compuesto por una combinación de uno o más hidrocarburos a base de petróleo y uno o más alcoholes grasos, según lo antes descrito. Cuando se usa uno o más de un hidrocarburo a base de petróleo que tiene de aproximadamente 4 a aproximadamente 32 átomos de carbono combinado con uno o más de un alcohol graso que tiene de aproximadamente 12 a aproximadamente 22 átomos de carbono, los hidrocarburos a base de petróleo se incluyen con concentraciones totales en el rango de aproximadamente 20 % a aproximadamente 99 %, de preferencia de aproximadamente 30 % a aproximadamente 85 %, con más preferencia de aproximadamente 40 % a aproximadamente 80 % en peso de la composición de loción; en donde los alcoholes grasos se incluyen con concentraciones totales en el rango de aproximadamente 0.2 % a aproximadamente 65 %, de preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 %, con más preferencia de aproximadamente 2 % a aproximadamente 40 % en peso de la composición de loción. Se cree que un sistema portador a base de petróleo compuesto por hidrocarburos C4-C32, alcoholes grasos C?2-C22 y sílice pirogénica, provee una mezcla homogénea del portador, los agentes para el tratamiento de la piel y todo ingrediente opcional, de modo que esta mezcla homogénea asegure un contacto suficiente entre la piel y los agentes para el tratamiento de la piel que dé como resultado una eficaz prevención y tratamiento de los trastornos cutáneos. La sílice pirogénica adecuada para su inclusión en el sistema portador preferido a base de petróleo o con cualquier otro portador descrito en la presente incluye pigmentos de sílice pirogénica coloidal que se venden con el nombre comercial de Cab-O-Sil® y son comercializados por Cabot Corporation de Tuscola, Illinois. Estos pigmentos de sílice pirogénica coloidal son pigmentos de sílice pirogénica particulados submicroscópicos que tienen un tamaño de partícula medio en el rango de aproximadamente 0.1 micrones a aproximadamente 100 micrones. Los ejemplos específicos de pigmentos de sílice comercial Cab-O-Sil® incluyen Cab-O-Sil® TS-720 (una sílice pirogénica tratada con polidimetilsiloxano), Cab-O-Sil® TS-530 (una sílice pirogénica silanizada con trimetilo) y Cab-O-Sil® TS-610 (una sílice pirogénica disilanizada con dimetilo). La sílice pirogénica provee a las composiciones de loción propiedades de viscosidad o espesamiento convenientes y comúnmente está incluida en concentraciones que varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 %, de preferencia de aproximadamente 0.1 % a aproximadamente 10 %, con mayor preferencia de aproximadamente 1 % a aproximadamente 5 % en peso de la composición de loción. La sílice pirogénica puede ser utilizada sola o en combinación con otros agentes modificadores de viscosidad o espesantes, de carácter opcional, tales como talco, bentonitas, que incluyen las bentonitas tratadas, hectoritas, que incluyen las hectoritas tratadas, silicatos de calcio, que incluyen los silicatos de calcio tratados, silicatos de magnesio, silicatos de magnesio y aluminio, estearatos de zinc, sorbitol, dióxidos de silicona coloidales, espermaceti, cera carnauba, cera de abejas, cera de candelilla, cera de parafina, cera microcristalina, cera castrol, ceresina, esparto, cera de uricuri, "rezowax", cera de polietileno, ácidos grasos C12-C2 , polihidroxiésteres de ácidos grasos, polihidroxiamidas de ácidos grasos, polímeros de polimetacrilato, copolímeros de polimetacrilato y estireno, y combinaciones de éstos. Estos otros agentes modificadores de viscosidad o espesantes opcionales también son incluidos en concentraciones totales que varían de aproximadamente 0.01 % a aproximadamente 15 % en peso de la composición de loción. Un ejemplo específico y no limitante de otro agente modificador de viscosidad o espesante adecuado incluye la bentonita que se vende con el nombre de Bentone ® 38 por Rheox Incorporation. Es preferible que el portador sea hidrófobo. Además, es preferible que la composición de loción de la presente invención no contenga surfactante. Por consiguiente, en una realización preferida de la presente invención, la loción tiene un nivel de hidrofobicidad al menos tan grande como la de la hoja superior y la hidrofobicidad de la loción se debe principalmente a la falta de un componente surfactante. Si en alguna condición determinada existiera la necesidad de elevar la humectabilidad del portador hidrófobo, podrían añadirse opcionalmente agentes humectantes, como éteres alquílicos de polioxietileno, etoxilatos de alquilo, aminas alquiletoxiladas, esteres de polietilenglicol o esteres de ácidos grasos de sorbitán, que generalmente presentan un grado de etoxilación bajo y valores de HLB por debajo de aproximadamente 7. Los aditivos adecuados serán miscibles con el portador a fin de formar una mezcla homogénea.

Debido a una posible sensibilidad de la piel de quienes usan el dispositivo catamenial de la presente invención, estos agentes humectantes también deberían ser relativamente suaves y no irritantes para la piel. Normalmente, estos agentes humectantes son no iónicos con el fin no sólo de no ser irritantes para la piel, sino también de evitar otros efectos no deseados sobre toda estructura laminar de tejido subyacente, por ejemplo, reducciones de la resistencia a la tensión. Los agentes humectantes adecuados tendrán normalmente valores de HLB por debajo de 10, de preferencia por debajo de 9, con mayor preferencia por debajo de 8 y con mayor preferencia aún por debajo de 7. Los ejemplos no limitantes de agentes humectantes adecuados incluyen nonilfenol o polioxietilen nonil fenil éter (20 de etoxilación; HLB de 5.7), octilfenol o polioxietilen octil fenil éter (10 de etoxilación; HLB de 3.5), alcohol estearílico o polioxietilen estearil éter (20 de etoxilación; HLB de 4.9), estearilamina o polioxietilen estearil amina (20 de etoxilación; HLB de 4.9), dilaurato de polietilenglicol 200 (HLB 5.9), diestearato de polietilenglicol 200 (HLB 4.8), monoestearato de sorbitán ('Span 60' con un HLB de 4.7), triestearato de sorbitán ('Span 65' con un HLB de 2.1 ), monooleato de sorbitán ('Span 80' con un HLB de 4.3), trioleato de sorbitán ('Span 85' con un HLB de 1.8), comercializados por Cell Chemical Company (Inchon, Corea) o Uniqema (New Castle, Delaware, EE.UU.) La cantidad de agente humectante requerida para incrementar la humectabilidad de la composición de loción hasta un nivel deseado dependerá del valor de su HLB y del valor del HLB del portador utilizado y factores similares. La composición de loción puede comprender de aproximadamente 1 % a aproximadamente 50 % del agente humectante necesario para incrementar las propiedades de humectabilidad de la composición. Preferentemente, la composición de loción comprende de aproximadamente 1 % a aproximadamente 25 %, con mayor preferencia de aproximadamente 10 % a de 20 % de agente humectante cuando sea necesario para aumentar la humectabilidad. Los materiales del tipo película perforada adecuados para usar como lienzo superior incluyen aquellas películas plásticas perforadas que no absorben los exudados corporales y son permeables a éstos y permiten que haya un flujo de retorno mínimo o nulo de los fluidos a través del lienzo superior. Los ejemplos no limitantes de otras películas formadas adecuadas, incluyendo películas formadas perforadas y no perforadas, se describen con mayor detalle en la patente de los EE.UU. núm. 3,929,135 concedida a Thompson el 30 de diciembre de 1975; patente de los EE.UU. núm. 4,324,246 concedida a Mullane y col. el 13 de abril de 1982; patente de los EE.UU. núm. 4,324,314 concedida a Radel y col. el 3 de agosto de 1982; patente de los EE.UU. núm. 4,463,045 concedida a Ahr y col. el 31 de julio de 1984; patente de los EE.UU. núm. 5,006,394 concedida a Baird el 9 de abril de 1991 ; patente de los EE.UU. núm. 4,609,518 concedida a Curro y col. el 2 de septiembre de 1986; y patente de los EE.UU. núm. 4,629,643 concedida a Curro y col. el 16 de diciembre de 1986. Los lienzos superiores compuestos por películas formadas que pueden obtenerse en el mercado incluyen los lienzos superiores comercializados por Procter & Gamble Company (Cincinnati, Ohio) con el nombre comercial de DRI-WEAVE®. Los ejemplos no limitantes de materiales tejidos y no tejidos adecuados para ser utilizados como lienzo superior incluyen materiales fibrosos hechos con fibras naturales, fibras naturales modificadas, fibras sintéticas o combinaciones de las mismas. Estos materiales fibrosos pueden ser hidrófilos o hidrófobos, pero es preferible que el lienzo superior sea hidrófobo o se haga hidrófobo. Como opción, partes del lienzo superior pueden hacerse hidrófilas mediante cualquier método conocido para fabricar lienzos superiores que contengan componentes hidrófilos. Uno de tales métodos incluye tratar con un surfactante una película perforada que es un componente de un lienzo superior formado por una película formada termoplástica no tejida/perforada, según se describe en la patente de los EE.UU. núm. 4,950,264 concedida a Osborn el 21 de agosto de 1990. Otros métodos adecuados que describen un proceso para tratar el lienzo superior con un surfactante se describen en las patentes de los EE.UU. núm. 4,988,344 y 4,988,345, ambas concedidas a Reising y col. el 29 de enero de 1991. El lienzo superior puede estar formado por fibras hidrófilas, fibras hidrófobas o combinaciones de las mismas. Cuando el lienzo superior está compuesto por un material fibroso no tejido en forma de tela no tejida, la tela no tejida puede ser producida por medio de cualquier procedimiento conocido para fabricar telas no tejidas; los ejemplos no limitantes de tales procedimientos incluyen el hilado por unión continua, cardado, tendido en húmedo, tendido al aire, soplado por fusión, punzonado con aguja, enredado mecánico, enredado termomecánico e hidroenmarañado. Otros materiales no tejidos adecuados incluyen telas no tejidas de bajo peso base, es decir, telas no tejidas que tienen un peso base de aproximadamente 18 g/m2 a aproximadamente 25 g/m2. Un ejemplo de un material no tejido es comercializado con el nombre comercial de P-8 por Veratec, Incorporation, una división de la International Paper Company de Walpole, Massachusetts. El lienzo inferior puede ser cualquier material de lienzo inferior conocido o de cualquier otra forma eficaz, siempre que el lienzo inferior evite el escape exterior de los exudados absorbidos y contenidos en el dispositivo catamenial. Los materiales flexibles adecuados para usar como lienzo inferior incluyen, aunque no de manera limitante, materiales tejidos y no tejidos, tejido laminado, películas poliméricas, como películas termoplásticas de polietileno o polipropileno, materiales compuestos como un material no tejido recubierto con una película o combinaciones de los mismos. El núcleo absorbente está ubicado por lo general entre el lienzo superior y el lienzo inferior. Como se utiliza en la presente, el término "núcleo absorbente" se refiere a un material o combinación de materiales adecuados para absorber, distribuir y almacenar fluidos acuosos como orina, sangre, flujo menstrual y agua que se encuentre en los exudados corporales. El tamaño y la forma del núcleo absorbente pueden ser alterados a fin de satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente y para brindar comodidad a quien lo lleva puesto/usuario. El núcleo absorbente adecuado para ser usado en la presente invención puede ser cualquier material absorbente de líquidos conocido en la industria para su aplicación en artículos absorbentes a condición que el material absorbente de líquidos pueda ser configurado o construido de modo tal de satisfacer las exigencias en materia de capacidad absorbente. Los ejemplos no limitantes de materiales absorbentes de líquidos adecuados para usar como el núcleo absorbente incluyen pulpa de madera triturada, la cual generalmente se conoce como fieltro de aire; guata de celulosa crepada; materiales gelificantes absorbentes que incluyen polímeros superabsorbentes como agentes gelificantes poliméricos formadores de hidrogel; fibras celulósicas endurecidas químicamente, modificadas o reticuladas; polímeros fusionados por soplado, incluyendo polímeros coforma; fibras sintéticas inclusive fibras de poliéster plegadas; papel tisú, incluyendo laminados de compresibles y laminados de papel tisú; fibras de canal capilar; espumas absorbentes; esponjas absorbentes; fibras cortadas sintéticas; musgo de pantano; o cualquier material equivalente; o combinaciones de éstas. La presente invención se refiere también a métodos para el tratamiento de la piel con las composiciones de loción descritas en la presente. Generalmente, se aplica una cantidad segura y eficaz de la composición de loción a un artículo absorbente descrito en la presente de modo que tales cantidades seguras y eficaces incluyan aplicar al artículo absorbente aproximadamente de 0.0015 mg/cm 2 a aproximadamente 100.5 mg/cm2, de preferencia de aproximadamente 0.003 mg/cm2 a aproximadamente 12.4 mg/cm2, con mayor preferencia de aproximadamente 0.02 mg/cm2 a aproximadamente 7.75 mg/cm2, de la composición de loción. Por lo general, se aplica a un artículo absorbente una cantidad segura y eficaz de las composiciones de loción de la presente invención de manera tal que por lo menos de aproximadamente 0.00015 mg/cm2 a aproximadamente 15.5 mg/cm2, de preferencia de aproximadamente 0.0006 mg/cm2 a aproximadamente 11 mg/cm2, con mayor preferencia de aproximadamente 0.005 mg/cm2 a aproximadamente 6.2 mg/cm2 de la composición sean transferidos a la piel durante un solo uso de un artículo absorbente, que comúnmente es un período de aproximadamente tres horas. Por lo general, los artículos absorbentes se cambian de cada tres a seis horas durante el día y una vez para protección durante la noche, lo cual resulta al menos en una cantidad segura y eficaz de aproximadamente 0.00045 mg/cm2 a aproximadamente 124 mg/cm2, de preferencia de aproximadamente 0.0018 mg/cm2 a aproximadamente 88 mg/cm2, con mayor preferencia de aproximadamente 0.015 mg/cm2 a aproximadamente 49.6 mg/cm2 de la composición de loción que se administra dentro de un intervalo de un día (período de 24 horas). No obstante, la transferencia de las composiciones de loción de la presente invención a la piel de un usuario a través de un artículo absorbente descrito en la presente, puede tener lugar durante un día, varios días, semanas, meses o años en intervalos adecuados a condición que se administren cantidades seguras y eficaces de las composiciones de loción a fin de brindar los beneficios en materia de tratamiento de la piel descritos en la presente. Las composiciones de loción de la presente invención pueden ser aplicadas a los artículos absorbentes por medio de cualquier técnica conocida o cualquier otra que también sea eficaz para distribuir una composición de loción en un producto absorbente, como un artículo absorbente desechable. Los ejemplos no limitantes de métodos de aplicación de las composiciones de loción sobre un artículo absorbente incluyen el rociado, impresión (por ejemplo, impresión f lexográf ica), recubrimiento (por ejemplo, recubrimiento por ranura con contacto y recubrimiento por rotograbado), extrusión o combinaciones de estas técnicas de aplicación. La aplicación de las composiciones de loción sobre un artículo absorbente facilita la transferencia o migración de las composiciones de loción hacia la piel para su administración o depósito, lo cual da como resultado una cantidad segura y eficaz de las composiciones que se aplican para lograr una mejor prevención y reducción de los trastornos cutáneos. Por consiguiente, la cantidad segura y eficaz de la composición de loción que se transferirá o migrará a la piel dependerá de factores como el tipo de composición de loción que se aplique, la parte de la superficie en contacto con el cuerpo en donde se aplique la composición de loción y el tipo de artículo absorbente utilizado para administrar la composición de loción. Puede utilizarse cualquier método adecuado para determinar la cantidad de una composición de loción descrita en la presente que se transfiere a la piel de un usuario durante el uso de un artículo absorbente que contiene la composición. Un ejemplo de métodos específicos para el cálculo de cantidades de transferencia de composiciones de loción incluye la cromatografía de gases y otros procedimientos analíticos cuantitativos que incluyen el análisis de materiales análogos de piel in vivo. En la patente WO 99/45973 de Donald O Roe y col. publicado el 16 de septiembre de 1999, se describe con mayor detalle un procedimiento de cromatografía de gases adecuado. Las composiciones de loción de la presente invención pueden ser preparadas mediante cualquier técnica conocida o cualquier otra que también sea eficaz y adecuada para proveer una composición de loción que comprenda los agentes esenciales para el tratamiento de la piel que se definen en la presente. En general, las composiciones de loción se fabrican preparando primero un sistema portador compuesto por portadores adecuados, tales como petrolato y alcohol behenílico en combinación con un agente espesante a base de sílice pirogénica. Luego se añade al sistema portador una mezcla compuesta por los agentes para el tratamiento de la piel y todo ingrediente opcional, tal como los agentes acondicionadores para la piel, a una temperatura de fusión de la mezcla de aproximadamente 80 °C. A pesar de que el sistema portador, los agentes para el tratamiento de la piel y todos los ingredientes opcionales son normalmente procesados a una temperatura de aproximadamente 80 °C, estos materiales pueden ser procesados a temperaturas que oscilan de aproximadamente 60 °C a aproximadamente 90 °C, de preferencia de aproximadamente 70 °C a aproximadamente 90 °C. La composición de loción resultante es posteriormente aplicada a un lienzo superior que es un componente de un artículo absorbente, utilizando un aplicador por contacto como un Nordsen EP 11 -12-02. Las composiciones de loción de la presente invención se preparan de manera tal que las composiciones puedan ser aplicadas al artículo absorbente y permitan que cantidades seguras y eficaces de las composiciones sean transferidas a la piel de un usuario del artículo absorbente. Por consiguiente, las composiciones de loción tienen preferentemente una consistencia tal que permanecen, en condiciones ambientales, relativamente inmóviles y localizadas en la superficie del artículo absorbente que está en contacto con la usuaria, se transfieren con facilidad al usuario a la temperatura corporal y sin embargo no son completamente líquidas en condiciones extremas de almacenamiento. En otras palabras, las composiciones de loción son sólidas o semisólidas en condiciones ambientales (aproximadamente 25 °C) o a la temperatura corporal (aproximadamente 37 °C) de modo que las composiciones sean fácilmente transferidas hacia la piel mediante el contacto normal, el movimiento de la usuaria o el calor corporal. La consistencia de las composiciones de loción puede ser medida de conformidad con el método de prueba ASTM D5, el cual implica el uso de un penetrómetro para medir la consistencia. Por lo general, las composiciones de loción de la presente invención tienen una consistencia de aproximadamente 10 a aproximadamente 300, de preferencia de aproximadamente 20 a aproximadamente 250, con mayor preferencia de aproximadamente 30 a aproximadamente 200 a 40 °C de conformidad con el procedimiento de prueba descrito en ASTM D5. La consistencia sólida o semisólida de las composiciones de loción suministran niveles relativamente bajos de las composiciones a ser aplicadas a los artículos absorbentes a fin de brindar los beneficios deseados de la loción. El término "semisólido" significa que la composición posee una reología característica de los líquidos seudoplásticos o plásticos de modo que las composiciones permanezcan relativamente fijas en el lugar del artículo absorbente donde se desee y no tengan tendencia a fluir o migrar hacia lugares del artículo no previstos para tal fin. De manera similar, las composiciones de loción sólidas de la presente invención pueden permanecer en un lugar específico y no fluir ni migrar hacia lugares del artículo no deseados para tal fin. Estas composiciones de loción sólidas y semisólidas poseen viscosidades suficientemente elevadas para mantener las composiciones localizadas en un lugar previsto del artículo, pero no tan elevada como para impedir la transferencia a la piel de la usuaria.

Normalmente, los productos finales de las composiciones de loción sólidas y semisólidas tienen viscosidades que varían de aproximadamente 1000 Pa.s (1.0 x 106 centipoise) a aproximadamente 1 E7 Pa.s (1.0 x 1010 centipoise) bajo condiciones de esfuerzo cortante de aproximadamente 3000 Pa (3 x 103 dinas/cm2) a 40 °C (el esfuerzo cortante aplicado a las composiciones mientras el artículo absorbente está en almacenamiento o se transporta a condiciones de temperatura de aproximadamente 40 °C). No obstante, puede darse fluidez a las composiciones de loción sólidas y semisólidas para fines de transferencia o migración de tales composiciones a la piel mediante la aplicación de un esfuerzo de rozamiento que ocasione una deformación de las composiciones. El esfuerzo cortante aplicado por lo menos una vez durante el uso del artículo absorbente bajo condiciones de temperatura de aproximadamente 40 °C normalmente es aproximadamente 1 E5 Pa (1.0 x 106 dinas/cm2), y este esfuerzo cortante puede dar como resultado composiciones de loción que tienen una viscosidad de aproximadamente 0.01 Pa.s (1.0 x 101 centipoise) a aproximadamente 100 Pa.s (1.0 x 105 centipoise). Se cree que las composiciones de loción logran los menores valores de viscosidad bajo el esfuerzo de rozamiento aplicado debido al hecho que, aunque las composiciones contienen componentes sólidos, también contienen materiales líquidos. Durante el uso de un artículo absorbente descrito en la presente, es conveniente lograr una baja viscosidad para obtener una lubricación suficiente entre la piel de la usuaria y la superficie del artículo que está en contacto con el cuerpo a fin de permitir una eficaz transferencia de la composición de loción a la piel de la usuaria. La viscosidad en diversos esfuerzos de corte se puede medir utilizando reómetros conocidos en la industria tal como el reómetro SR-2000 de Rheometrics Incorporation. Las composiciones de loción son aplicadas por lo general al lienzo superior de un artículo absorbente para el suministro de la composición de loción a una superficie externa o interna de la piel. La composición de loción puede ser aplicada a otras zonas del artículo absorbente, zonas que incluyen alas, paneles laterales, el núcleo absorbente, toda capa secundaria intermedia entre el núcleo y el lienzo superior o cualquier otra región del artículo absorbente. Los procesos para el ensamblado de artículos absorbentes como los artículos absorbentes desechables descritos en la presente, incluyen métodos convencionales conocidos en la industria para construir y configurar artículos absorbentes desechables. Por ejemplo, el lienzo inferior o el lienzo superior pueden ser unidos al núcleo absorbente o entre sí por medio de una capa continua y uniforme de adhesivo, una capa de adhesivo con un patrón determinado o un conjunto de líneas, espirales o puntos de adhesivo separados. Los adhesivos que se han encontrado satisfactorios se fabrican por H. B. Fuller Company de St. Paul, Minnesota, con la denominación HL-1258 ó H-2031. Las composiciones de loción de la presente invención también pueden ser suministradas a la piel mediante su incorporación en despachadores del tipo aerosol, despachadores del tipo pistola rociadora, despachadores del tipo rociador de presión, frascos, despachadores de barras, motas de algodón, parches, esponjas y cualquier otro tipo de vehículo distribuidor conocido u otro que sea eficaz de cualquier otra forma. En el caso de los dispositivos catameniales, el nivel de adición de loción puede ser considerablemente más elevado que el que se utiliza en otros artículos absorbentes, tales como los pañales. Por ejemplo, sin estar limitados por la teoría, se cree que la loción puede agregarse en niveles de 3 mg/cm2, 4 mg/cm2, 5 mg/cm2, 6 mg/cm2, 7 mg/cm2, 8 mg/cm2, 9 mg/cm2 ó 10 mg/cm2. Estos niveles se refieren a la zona realmente cubierta por la loción. Todos los documentos citados en la Descripción detallada de la invención se incorporan, en la parte pertinente, como referencia en la presente; la mención de cualquier documento no deberá interpretarse como una admisión de que éste corresponde a una industria anterior con respecto a la presente invención. Aún cuando se han ilustrado y descrito las modalidades particulares de la presente invención, será claro para aquellas personas con experiencia en la industria que pueden realizarse diversos cambios y modificaciones sin apartarse del espíritu y alcance de ésta. Se ha pretendido, por consiguiente, cubrir en las reivindicaciones anexas todos los cambios y modificaciones que están dentro del alcance de la invención.

Claims (9)

REIVINDICACIONES

1. Un dispositivo catamenial que comprende: (a) un lienzo superior que tiene una superficie orientada hacia el cuerpo, (b) un lienzo inferior unido al lienzo superior; y (c) un núcleo absorbente colocado entre el lienzo superior y el lienzo inferior, caracterizado porque: (d) el núcleo absorbente comprende tres zonas de diferente rigidez, por lo menos una de las zonas comprende porciones orientadas lateralmente donde material del núcleo ha sido retirado, las porciones definen ranuras.

2. El dispositivo catamenial de conformidad con la reivindicación 1 , caracterizado además porque el núcleo absorbente es asimétrico alrededor de una línea central transversal.

3. El dispositivo catamenial de conformidad con las reivindicaciones 1 ó 2, caracterizado además porque el núcleo absorbente comprende una espuma de emulsión de alta fase interna.

4. El dispositivo catamenial de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque las ranuras tienen un ancho promedio de por lo menos aproximadamente 1 mm.

5. El dispositivo catamenial de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el núcleo absorbente comprende una zona que tiene una pluralidad de aberturas, cada una de las aberturas tiene un diámetro de por lo menos aproximadamente 0.5 mm.

6. El dispositivo catamenial de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el núcleo absorbente comprende rigidizadores laterales a lo largo de los bordes longitudinales de éstos.

7. El dispositivo catamenial de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque el lienzo superior comprende además una loción aplicada encima.

8. El dispositivo catamenial de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la loción se coloca en el lienzo superior de manera no uniforme.

9. El dispositivo catamenial de cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizado además porque la loción se coloca sobre el lienzo superior en una franja generalmente longitudinal orientada al dispositivo.