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Universitätsbibliothek Heidelberg
Status: Bibliographieeintrag

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Verfasst von:Veinalde, Rūta [VerfasserIn]   i
 Pidelaserra Martí, Gemma [VerfasserIn]   i
 Moulin, Coline [VerfasserIn]   i
 Tan, Chin Leng [VerfasserIn]   i
 Schäfer, Theresa E. [VerfasserIn]   i
 Kang, Na [VerfasserIn]   i
 Ball, Claudia R. [VerfasserIn]   i
 Leichsenring, Jonas [VerfasserIn]   i
 Stenzinger, Albrecht [VerfasserIn]   i
 Kaderali, Lars [VerfasserIn]   i
 Jäger, Dirk [VerfasserIn]   i
 Ungerechts, Guy [VerfasserIn]   i
 Engeland, Christine Elisabeth [VerfasserIn]   i
Titel:Virotherapy combined with anti-PD-1 transiently reshapes the tumor immune environment and induces anti-tumor immunity in a preclinical PDAC model
Verf.angabe:Rūta Veinalde, Gemma Pidelaserra-Martí, Coline Moulin, Chin Leng Tan, Theresa E. Schäfer, Na Kang, Claudia R. Ball, Jonas Leichsenring, Albrecht Stenzinger, Lars Kaderali, Dirk Jäger, Guy Ungerechts, Christine E. Engeland
Jahr:2022
Umfang:16 S.
Fussnoten:Elektronische Reproduktion der Druck-Ausgabe 16. Januar 2023 ; Gesehen am 31.01.2023
Titel Quelle:Enthalten in: Frontiers in immunology
Ort Quelle:Lausanne : Frontiers Media, 2010
Jahr Quelle:2022
Band/Heft Quelle:13(2022), Artikel-ID 1096162, Seite 1-16
ISSN Quelle:1664-3224
Abstract:IntroductionPancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is largely refractory to cancer immunotherapy with PD-1 immune checkpoint blockade (ICB). Oncolytic virotherapy has been shown to synergize with ICB. In this work, we investigated the combination of anti-PD-1 and oncolytic measles vaccine in an immunocompetent transplantable PDAC mouse model.MethodsWe characterized tumor-infiltrating T cells by immunohistochemistry, flow cytometry and T cell receptor sequencing. Further, we performed gene expression profiling of tumor samples at baseline, after treatment, and when tumors progressed. Moreover, we analyzed systemic anti-tumor and anti-viral immunity.ResultsCombination treatment significantly prolonged survival compared to monotherapies. Tumor-infiltrating immune cells were increased after virotherapy. Gene expression profiling revealed a unique, but transient signature of immune activation after combination treatment. However, systemic anti-tumor immunity was induced by virotherapy and remained detectable even when tumors progressed. Anti-PD-1 treatment did not impact anti-viral immunity.DiscussionOur results indicate that combined virotherapy and ICB induces anti-tumor immunity and reshapes the tumor immune environment. However, further refinement of this approach may be required to develop its full potential and achieve durable efficacy.
DOI:doi:10.3389/fimmu.2022.1096162
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kostenfrei: Volltext: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1096162
 kostenfrei: Volltext: https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fimmu.2022.1096162
 DOI: https://doi.org/10.3389/fimmu.2022.1096162
Datenträger:Online-Ressource
Sprache:eng
K10plus-PPN:1832748146
Verknüpfungen:→ Zeitschrift

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