Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

Jump to content

Ջրածնի տետրաֆտորոբորատ

Վիքիպեդիայից՝ ազատ հանրագիտարանից
The printable version is no longer supported and may have rendering errors. Please update your browser bookmarks and please use the default browser print function instead.
Ջրածնի տետրաֆտորոբորատ
Изображение химической структуры
Ընդհանուր տեղեկություններ
Դասական անվանակարգումջրածնի տետրաֆտորոբորատ
Այլ անվանումներջրածնի տետրաֆտորոբորատ
Ավանդական անվանումջրածնի տետրաֆտորոբորատ
Քիմիական բանաձևBF₄H
Ռացիոնալ բանաձևH[BF4]
Ֆիզիկական հատկություններ
Ագրեգատային վիճականգույն հեղուկ
Մոլային զանգված1,5E−25 կիլոգրամ[1] գ/մոլ
Հալման ջերմաստիճան−90 °C °C
Եռման ջերմաստիճան130 °C °C
Քիմիական հատկություններ
Դասակարգում
CAS համար16872-11-0
PubChem28118
EINECS համար240-898-3
SMILES[H+].[B-](F)(F)(F)F
ЕС240-898-3
RTECSED2685000
ChEBI26156
Եթե հատուկ նշված չէ, ապա բոլոր արժեքները բերված են ստանդարտ պայմանների համար (25 °C, 100 կՊա)

Ջրածնի տետրաֆտորոբորատ, անօրգանական միացություն, ուժեղ թթու քիմիական բանաձևով։ Գոյություն ունի միայն լուծույթներում[2]։

Ստացում

Ֆիզիկական հատկություններ

Ջրածնի տետրաֆտորոբորատը գոյություն ունի անգույն հագեցած լուծույթներում։ Տաքացնելիս քայքայվում է։

Քիմիական հատկություններ

  • Սառը լուծույթներում ցուցաբերում է ուժեղ թթվային հատկություններ
  • Տաք լուծույթներում քայքայվում է.
  • Ալկալիների հետ աղ է առաջացնում.

Կիրառություն

Գրականություն

  • Лидин Р.А. и др. Химические свойства неорганических веществ։ Учеб. пособие для вузов. — 3-е изд., испр. — М.։ Химия, 2000. — 480 с. — ISBN 5-7245-1163-0.
  • Справочник химика / Редкол.։ Никольский Б.П. и др.. — 3-е изд., испр. — Л.։ Химия, 1971. — Т. 2. — 1168 с.
  • Химическая энциклопедия / Редкол.։ Зефиров Н.С. и др.. — М.։ Большая Российская энциклопедия, 1998. — Т. 5. — 783 с. — ISBN 5-85270-310-9.
  • Albert, R.; Dax, K.; Pleschko, R.; Stütz, A. E. (1985). "Tetrafluoroboric acid, an efficient catalyst in carbohydrate protection and deprotection reactions". Carbohydrate Research 137։ 282–290. doi։10.1016/0008-6215(85)85171-5.
  • Bandgar, B. P.; Patil, A. V.; Chavan, O. S. (2006). "Silica supported fluoroboric acid as a novel, efficient and reusable catalyst for the synthesis of 1,5-benzodiazepines under solvent-free conditions". Journal of Molecular Catalysis A։ Chemical 256 (1–2)։ 99–105. doi։10.1016/j.molcata.2006.04.024.
  • Heintz, R. A.; Smith, J. A.; Szalay, P. S.; Weisgerber, A.; Dunbar, K. R. (2002). "Homoleptic Transition Metal Acetonitrile Cations with Tetrafluoroborate or Trifluoromethanesulfonate Anions". Inorganic Syntheses 33։ 75–83. doi։10.1002/0471224502.
  • Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. (2004). Inorganic Chemistry (2nd ed.). Prentice Hall. p. 307. ISBN 978-0130399137.
  • Meller, A. (1988). "Boron". Gmelin Handbook of Inorganic Chemistry 3. New York։ Springer-Verlag. pp. 301–310.
  • Perry, D. L.; Phillips, S. L. (1995). Handbook of Inorganic Compounds (1st ed.). Boca Raton։ CRC Press. p. 1203. ISBN 9780849386718.
  • Wamser, C. A. (1948). "Hydrolysis of Fluoboric Acid in Aqueous Solution". Journal of the American Chemical Society 70 (3)։ 1209–1215. doi։10.1021/ja01183a101.
  • Wilke-Dörfurt, E.; Balz, G. (1927). "Zur Kenntnis der Borfluorwasserstoffsäure und ihrer Salze". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 159 (1)։ 197–225. doi։10.1002/zaac.19271590118.

Ծանոթագրություններ

  1. 1,0 1,1 Fluoroboric acid
  2. Gregory K. Friestad, Bruce P. Branchaud "Tetrafluoroboric Acid" E-Eros Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rt035
  3. Mootz, D.; Steffen, M. "Crystal structures of acid hydrates and oxonium salts. XX. Oxonium tetrafluoroborates H3OBF4, [H5O2]BF4, and [H(CH3OH)2]BF4", Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie 1981, vol. 482, pp. 193-200. doi:10.1002/zaac.19814821124
  4. Wudl, F.; Kaplan, M. L., "2,2′-Bi-L,3-Dithiolylidene (Tetrathiafulvalene, TTF) and its Radical Cation Salts" Inorg. Synth. 1979, vol. 19, 27. doi:10.1002/9780470132500.ch7