Propranolol
Propranolol | |||
IUPAC-név | |||
(RS)-1-(izopropilamino)-3-(1-naftiloxi)propán-2-ol | |||
Kémiai azonosítók | |||
CAS-szám | 525-66-6 | ||
PubChem | 4946 | ||
ChemSpider | 4777 | ||
DrugBank | APRD00194 | ||
ATC kód | C07AA05 | ||
Gyógyszer szabadnév | propranolol | ||
Gyógyszerkönyvi név | Propranololi hydrochloridum | ||
| |||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C16H21NO2 | ||
Moláris tömeg | 259,34 g/mol | ||
Farmakokinetikai adatok | |||
Biohasznosíthatóság | 26% | ||
Biológiai felezési idő |
4–5 óra | ||
Kiválasztás | vese <1% | ||
Terápiás előírások | |||
Licenc adat | Propranolol (USA) | ||
Jogi státusz | Rx-only (US) | ||
S4 (AU) | |||
POM (UK) | |||
Terhességi kategória | C (US) | ||
C (AU) | |||
Alkalmazás | orális, intravénás |
A propranolol nem szelektív kompetitív β-adrenoceptor antagonista, mindkét altípust (β1, β2) egyaránt gátolja. Nincs intrinsic sympathomimeticus aktivítása, terápiás adagban membránstabilizáló hatása gyenge. Mint más β-adrenoceptor antagonistáknak, a propranololnak is vannak negatív inotrop hatásai. A propranolol csökkenti a vezetési sebességet a sinoatrialis és az atrioventrikuláris csomók között, és a β-adrenerg gátlás révén csökkenti a myocardialis automatizmust. Tartósan alkalmazva, mint minden béta-receptor blokkoló, a perctérfogat csökkentése, valamint a renin-elválasztás gátlása és a központi adrenerg béta-receptorokra gyakorolt hatása miatt vérnyomáscsökkentő hatással rendelkezik. Általában hatékonyan csökkenti a myocardium oxigén-felhasználását és a coronariák vérátfolyását. Az erythrocytákban a propranolol hozzájárul a 2,3-difoszfoglicerát intracelluláris eloszlásának újrarendeződéséhez, ezáltal csökkenti a hemoglobin oxigén-affinitását, ami növeli a szöveti oxigén-ellátást. Migrén-ellenes hatását a propranolol valószínűleg az agyi erek vasodilatációjának gátlásával, illetve a pia mater véredényeiben levő β-adrenoceptorok gátlásával éri el. A propranolol racém keverék, egyaránt tartalmazza a β-adrenoceptor gátlásért felelős S(-), illetve a kardiovaszkuláris hatásokért nem, de a tiroxin trijódtironinná való átalakulásának gátlásért (s így bizonyos mellékhatásokért is) felelős R(+) izomert.
Készítmények
[szerkesztés]- HUMA-PRONOL
- PROPRA
- PROPRANOLOL
Fordítás
[szerkesztés]- Ez a szócikk részben vagy egészben a Propranolol című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.