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Un outil de visualisation de classifications et d'intégration de données phénotypiques et génétiques pour faciliter le codage des maladies rares. Coding rare ...
Un outil de visualisation de classifications et d'intégration de données pour faciliter le codage des maladies rares. Articles courts des 15es Journées ...
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Un outil de visualisation de classifications et d'intégration de données phénotypiques et génétiques pour faciliter le codage des maladies rares Coding rare ...
Jun 13, 2014 · ▸ Données génotypiques et phénotypiques. ▸ Offre des vues complexes ... □ Faciliter la vision de l'arborescence. □ Faciliter l'accès ...
L'approche proposée a été développée spécifiquement pour les données d'expression de gènes. Un nouveau module appelé RG (Rule Generation) a été intégré à un ...
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May 11, 2022 · Pour faciliter le recueil des données, un outil open source nommé ACUITEE a été développé et est en cours de déploiement dans les Hôpitaux ...
Tout comme CEMARA, BaMaRa permet d'enregistrer les données des patients maladies rares (informations administratives, diagnostic) et de leur prise en charge ...
Dec 21, 2017 · Unified Medical Language System (UMLS) a pour objectif de faciliter la recherche et l'intégration des informations biomédi- cales. Il ...
Jan 18, 2017 · la Santé a mis en place un comité consultatif pour le codage des maladies rares, dans lequel. Orphanet a joué un rôle majeur. Une note de ...