Polizitemia vera
Itxura
Polizitemia vera | |
---|---|
Deskribapena | |
Mota | poliglobulia, myeloproliferative neoplasm (en) , primary polycythemia (en) eritasuna |
Espezialitatea | hematologia |
Asoziazio genetikoa | |
Tratamendua | |
Erabil daitezkeen botikak | uracil mustard (en) , busulfan (en) , pipobroman (en) , anagrelide (en) , hydroxycarbamide (en) , ruxolitinib (en) , peginterferon alfa-2a (en) eta pipobroman (en) |
Identifikatzaileak | |
GNS-10-MK | D45 |
GNS-9-MK | 238.4 |
O-GNS: | 9950/3 |
OMIM | 263300 |
MedlinePlus | 000589 |
eMedicine | 000589 |
MeSH | D011087 |
Disease Ontology ID | DOID:8997 |
- Oharra: Wikipediak ez du mediku aholkurik ematen. Tratamendua behar duzula uste baduzu, jo ezazu sendagilearengana.
Polizitemia vera[1], eritremia edo Vaquez-Oslerren gaixotasuna sindrome mieloproliferatibo kronikoa da, non odol-zelulak, batez ere hematieak, areagotzen diren. Hala ere, leukozitosia eta tronbozitosia ere izaten ditu. Batez ere gizonezkoei eragiten die, 70 eta 79 urte bitartekoei.[2] Hasiera maltzurreko eta garapen moteleko gaixotasuna da.
Polizitemia verak kausa ezezaguna du, nahiz eta zenbait azterlanetan ikusi den gaixotasunak jotako pazienteen % 90ek mutazio bat dutela tirosin-kinasa JAK (V617F) genean, eta badirudi eritroide aitzindariak eritropoietinaren eraginarekiko sentsibilizatzen dituela.
Erreferentziak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]Kanpo estekak
[aldatu | aldatu iturburu kodea]
Artikulu hau medikuntzari buruzko zirriborroa da. Wikipedia lagun dezakezu edukia osatuz. |