Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

Edukira joan

Porfina: berrikuspenen arteko aldeak

Wikipedia, Entziklopedia askea
Ezabatutako edukia Gehitutako edukia
Orrialde berria: {{chembox | verifiedrevid = 444061663 |ImageFile1 = Porphyrin.svg |ImageSize= |ImageFile2 = Porphyrin3D.png |ImageSize= |IUPACName= |OtherNames= Porfina |Section1={{Chembox Ident...
 
t Robota: Testu aldaketa automatikoa (-\{\{(.*\n)*\}\}\n\n\'\'\' +{{konposatu kimiko infotaula}}\n''')
 
(Beste erabiltzaile batek tartean egindako berrikusketa bat ez da erakusten)
1. lerroa: 1. lerroa:
{{konposatu kimiko infotaula}}
{{chembox
| verifiedrevid = 444061663
|ImageFile1 = Porphyrin.svg
|ImageSize=
|ImageFile2 = Porphyrin3D.png
|ImageSize=
|IUPACName=
|OtherNames= Porfina
|Section1={{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 10447586
| InChI = 1/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12-
| InChIKey = RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKBA
| StdInChI_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChI = 1S/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12-
| StdInChIKey_Ref = {{stdinchicite|correct|chemspider}}
| StdInChIKey = RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKSA-N
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| CASNo=101-60-0
| PubChem=66868
| ChEBI_Ref = {{ebicite|correct|EBI}}
| ChEBI = 8337
| SMILES = c1c/2[nH]c(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3
}}
|Section2={{Chembox Properties
| Formula=C<sub>20</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>
| MolarMass=310.35196 g/mol
| Appearance=Gorri ilun, esku-horri distiratsuak
| Density=
| MeltingPt=N/A
| BoilingPt=
| Solubility=
}}
|Section3={{Chembox Hazards
| MainHazards=
| FlashPt=
| Autoignition=
}}
}}

'''Porfina''' (C<sub>20</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>) [[porfirina|porfirinen]] egituraren oinarrizko [[hidrokarburo heterozikliko]]a da. Molekula mesomeroa da, eta 4 CH taldek elkartzen dituzten 4 nukleo [[pirrol]]ez osatuta dago. Egituraren kanpoaldean 8 [[hidrogeno]] atomo ditu, eta erdigunean 2.
'''Porfina''' (C<sub>20</sub>H<sub>14</sub>N<sub>4</sub>) [[porfirina|porfirinen]] egituraren oinarrizko [[hidrokarburo heterozikliko]]a da. Molekula mesomeroa da, eta 4 CH taldek elkartzen dituzten 4 nukleo [[pirrol]]ez osatuta dago. Egituraren kanpoaldean 8 [[hidrogeno]] atomo ditu, eta erdigunean 2.


== Erreferentziak ==
== Erreferentziak ==
{{ lur | data=2011/12/27}}
{{ lur | data=2011/12/27}}

== Kanpo estekak ==
{{autoritate kontrola}}


[[Kategoria:Biomolekulak]]
[[Kategoria:Biomolekulak]]

Hauxe da oraingo bertsioa, 17:07, 26 apirila 2020 data duena

Porfina
Formula kimikoaC20H14N4
SMILES kanonikoa[nHc(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3&zoom=2.0&annotate=none 2D eredua]
MolView[nHc(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3 3D eredua]
Motakonposatu heterozikliko eta cyclic tetrapyrrole (en) Itzuli
Masa molekularra310,121846448 Da
Identifikatzaileak
InChlKeyJZRYQZJSTWVBBD-UHFFFAOYSA-N eta RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKSA-N
CAS zenbakia101-60-0
ChemSpider10447586
PubChem66868
Reaxys1222991
Gmelin8337
ChEBI205920
EC zenbakia202-958-7
ECHA100.002.690
Human Metabolome DatabaseHMDB0000839
KNApSAcKC00058902
UNII604BGD9J5B
KEGGC05113

Porfina (C20H14N4) porfirinen egituraren oinarrizko hidrokarburo heteroziklikoa da. Molekula mesomeroa da, eta 4 CH taldek elkartzen dituzten 4 nukleo pirrolez osatuta dago. Egituraren kanpoaldean 8 hidrogeno atomo ditu, eta erdigunean 2.

Erreferentziak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]

Kanpo estekak

[aldatu | aldatu iturburu kodea]