Hematoxilina ácida fosfotúngstica
El método de la hematoxilina ácida fosfotúngstica de Mallory o PTAH (siglas inglesas de Mallory's phosphotungstic acid haematoxylin), es una técnica histológica para la demostración, principalmente, de la presencia de fibrina, de estriaciones musculares y de muchas estructuras del sistema nervioso central.
Este método fue introducido por Mallory en el año 1900 para colorear selectivamente las estriaciones musculares y la fibrina. A pesar de la antigüedad de la técnica aún no se ha descubierto el mecanismo químico de su funcionamiento, del cual resulta una tinción diferencial polícroma entre las dos estructuras.
Fundamento
[editar]Consiste en la reacción entre la hemateína y el ácido fosfotúngstico, produciendo una solución ácida fuerte que contiene tanto iones azules (más estables) como rojos. La coloración de las partículas rojas PTA, más grandes que las azules, estaría limitada a las estructuras más permeables, como son las fibras de colágeno. Las menos permeables se tiñen con las partículas azules.
Tejido control y diana
[editar]Se utiliza con músculo esquelético o cardíaco, tejidos con contenido en fibrina o corteza cerebral. Es preferible fijar con Zenker a hacerlo con formol, y las secciones deben ser de 4 micras para músculo y de 6 para cerebro.
Reactivos
[editar]- Hematoxilina ácida fosfotúngstica:
- 1 g de hematoxilina.
- 20 g de ácido fosfotúngstico.
- 1 litro de agua destilada.
- Permanganato potásico 0,25%.
- Ácido oxálico 5%.
Procedimiento
[editar]- Desparafinar e hidratar.
- Oxidar con permanganato potásico 0,25%, 5 minutos.
- Lavar con agua destilada.
- Aclarar con ácido oxálico hasta eliminar el color.
- Teñir con hematoxilina ácida fosfotúngstica durante toda la noche a temperatura ambiente.
- Deshidratar rápido, aclarar y montar.
Notas: la deshidratación debe ser rápida, ya que tanto el agua como el alcohol pueden eliminar la tinción. Se puede recortar el tiempo utilizando una estufa a 56 °C durante 2 horas aproximadamente.
Resultados
[editar]- Estriaciones musculares, fibras de neuroglía: azul oscuro.
- Fibrina: azul oscuro.
- Núcleos: azul.
- Mielina: azul claro.
- Colágeno, osteoide, cartílago, fibras elásticas: marrón oscuro/rojo.
- Citoplasmas: marrón rosáceo pálido.
Bibliografía
[editar]- García del Moral, Raimundo (1993). Interamericana Mc Graw Hill, ed. Laboratorio de anatomía patológica (1 Ed edición).
Enlaces externos
[editar]- Métodos de histopatología
- Método de tinción de Mallory
- Método de tinción de la hematoxilina ácida fosfotúngstica sin utilizar Zenker
- Protocolo de tinción de la hematoxilina ácida fosfotúngstica
- Estudio anatomopatológico de la fibrosis glútea