Izopropila adipato

kemia kombinaĵo

4 ŝanĝoj en ĉi tiu versio atendas kontrolon. La stabila versio estis patrolita je 31 jul. 2023.

Izopropila adipato

izopropila adipato

Plata kemia strukturo de la Izopropila adipato

izopropila adipato

Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila adipato

Alternativa(j) nomo(j)

Izopropila estero de la adipata acido
Izopropila estero de la heksanoduoata acido
Adipato de izopropilo
Heksanoduoato de izopropilo

C₁₂H₂₂O₄

CAS-numero-kodo

ChemSpider kodo

Fizikaj proprecoj

senkolora aŭ flaveca likvaĵo

230,304 g·mol⁻¹

0,963g cm⁻³

-1 °C

252 °C

Refrakta indico

n_{761}^{20}

1,423

Ekflama temperaturo

109,8 °C

Akvo:Nesolvebla

Mortiga dozo (LD50)

640 mg/kg (buŝe)

Sekurecaj Indikoj

Pridanĝeraj indikoj

Irita

GHS Damaĝo Piktogramo

07 – Toksa substanco

GHS Signalvorto

Averto

GHS Deklaroj pri damaĝoj

H315, H400

GHS Deklaroj pri antaŭgardoj

P264, P273, P280, P302+352, P321, P332+313, P362, P391, P501^[1]

Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila adipato aŭ C₁₂H₂₂O₄ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la adipata acido kaj izopropanolo. Izopropila adipato estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila adipato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila adipato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

Preparado per agado de adipata acido kaj izopropila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 2

Preparado per traktado de adipata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj adipata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 4

Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria adipato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 5

Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj propila adipato:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 6

Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj adipata acido:

2 + ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Sintezo 7

Preparado per alkohola transesterigo inter etila adipato kaj izopropila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcioj

Reakcio 1

Hidrolizo de la izopropila adipato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 2

Sapigo de la izopropila adipato:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 3

Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ 2 +

Reakcio 4

Reakcio per alkohola transesterigo kun metila alkoholo:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 5

Reduktigo de la izopropila adipato:

${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{2[H]}}\,}}$ +2

Reakcio 6

Reakcio kun NH3:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Reakcio 7

Reakcio kun HCl:

+2 ${\mathsf {{\xrightarrow[{\,}]{}}\,}}$ +2

Literaturo

Referencoj

↑ PubChem

Elŝutita el "https://eo.wikipedia.org/w/index.php?title=Izopropila_adipato&oldid=8681763"