Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]

Glutarata acido

kemia kombinaĵo
Glutarata acido
glutarata acido
Plata kemia strukturo de la Glutarata acido
glutarata acido
Tridimensia kemia strukturo de la Glutarata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Pentanoduoata acido
  • Pentanodukarboksilata acido
Kemia formulo
C5H8O4
CAS-numero-kodo 110-94-1
ChemSpider kodo 723
PubChem-kodo 743
Fizikaj proprecoj
Aspekto oranĝokoloraj kristaloj
Molmaso 132,115 g·mol−1
Denseco 1,429g cm−3
Fandpunkto 95 °C[1]
Bolpunkto 302,9 °C[2]
Refrakta indico  1,429[3]
Ekflama temperaturo 151,2 °C
Acideco (pKa) 4,31
Solvebleco Akvo:430 g/L [4]
Mortiga dozo (LD50) 6000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R41
Sekureco S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj H314, H318, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P280, P305+351+338, P310[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Glutarata acidoC5H8O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la dukarboksilataj acidoj kun kvin karbonatomoj en la molekulo. Ĝi estas tre solvebla en akvo kaj ĝi biologie okazas dum la metabolo de kelkaj aminoacidoj, inklude de la lizino kaj triptofano. Perturboj en ĉi-metabola vojo povas konduki al biologiaj malordoj konataj kiel glutarata acidurio, kie toksaj flankproduktoj estiĝas induktante al neŭraj misformoj konataj kiel encefalopatioj.

Glutarata acido uzatas en la produktado de la 1,5-pentanoduolo, ia plastigaĵo kaj antaŭaĵo en la produktado de poliesteroj kaj poliamidoj.

Sintezoj

redakti

Sintezo 1

redakti

glutarila klorido +2natria hidroksido  glutarata acido +2natria klorido 

Sintezo 2

redakti
  • Preparado per oksidado de la glutaraldehido:

glutaraldehido  glutarata acido 

Sintezo 3

redakti

glutarimido +klorida acido  glutarata acido +kloramino 

Sintezo 4

redakti
  • Prepararado per hidratigo kun glutarila klorido:

glutarila klorido +2akvo  glutarata acido +2klorida acido 

Sintezo 5

redakti
  • Prepararado per hidratigo kun glutarimido:

glutarimido +2akvo  glutarata acido +amoniako 

Sintezo 6

redakti

ciklopentanono  glutarata acido 

Sintezo 7

redakti
  • Preparado ekde la γ-butirolaktono en du etapoj: Unue butirolaktono reakcias kun cianida acido donante la unuamidon de la valerata acido, sekvatan per hidratigo en acida medio:[6]

butirolaktono +cianida acido +akvo  glutarata acido +amoniako 

Sintezo 8

redakti
  • Preparado ekde la 1,3-dubromo-propano kaj cianida acido sekvata per hidratigo de la cianida derivaĵo:

dubromopropano +2cianida acido +akvo  glutarata acido +2amoniako 

Reakcioj

redakti

Reakcio 1

redakti
  • Oksidigo de la glutarata acido al glutakonata acido:

glutarata acido  glutakonata acido 

Reakcio 2

redakti

glutarata acido +metanolo  metila glutarato +akvo 

Reakcio 3

redakti
  • Sapigo de la glutarata acido

glutarata acido +natria hidroksido  natria glutarato 

Reakcio 4

redakti
  • Senhidratigo de la glutarata acido

glutarata acido  glutarata anhidrido 

Reakcio 5

redakti

glutarata acido +2sulfurila klorido  glutarila klorido +2klorida acido +2sulfura trioksido 

Reakcio 6

redakti

glutarata acido +2tionila klorido  glutarila klorido +2klorida acido +2sulfura duoksido 

Reakcio 7

redakti
  • Reduktigo de la glutarata acido al pirano:

glutarata acido  pirano 

Reakcio 8

redakti
  • Reduktigo al 1,5-pentanoduolo:

glutarata acido  1,5-pentanoduolo 

Reakcio 9

redakti

glutarata acido +formiata acido +akvo  glukonata acido 

Literaturo

redakti

Kunrilataj kemiaĵoj

redakti

Referencoj

redakti