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Benjamin List“ – Bearbeiten

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[[Datei:L-Prolin - L-Proline.svg|mini|150px|<small>L</small>-Prolin ist eine [[Aminosäure]], die in der asymmetrischen Organokatalyse bei [[Aldolreaktion]]en eingesetzt werden kann]]


Er gilt als einer der Begründer der asymmetrischen [[Organokatalyse]], die ohne potentiell gesundheits- und umweltschädliche sowie teure [[Metall]]verbindungen auskommt. Im Gegensatz zur [[Enzym]]katalyse werden dabei kleine organische Moleküle eingesetzt. Insbesondere entdeckte er die Möglichkeit, die Aminosäure [[Prolin]], und damit eine natürlich vorkommende organische Substanz, als effizienten [[Katalysator]] für die Herstellung von [[Stereozentrum|optisch aktiven Produkten]] bei Reaktionen wie der [[Aldolreaktion]] einzusetzen. Er fand auch neue Methoden der textilorganischen Katalyse, bei der lösliche organische Katalysatoren an Textilien gebunden werden (zum Beispiel für die lokale Wasserversorgung in abgelegenen Gebieten), und der asymmetrischen Katalyse (speziell Asymmetric Counteranion-Directed Catalysis, ACDC). Asymmetrische Organokatalyse ist besonders wichtig bei bioaktiven [[Organische Chemie|organischen]] Verbindungen, bei denen die [[Chiralität (Chemie)|Chiralität]] der [[Molekül]]e entscheidend ist, etwa bei der [[Arzneimittel|Medikamentenherstellung]].
Er gilt als einer der Begründer der asymmetrischen [[Organokatalyse]], die ohne potentiell gesundheits- und umweltschädliche sowie teure [[Metall]]verbindungen auskommt. Im Gegensatz zur [[Enzym]]katalyse werden dabei kleine organische Moleküle eingesetzt. Insbesondere entdeckte er die Möglichkeit, die Aminosäure [[Prolin]], und damit eine natürlich vorkommende organische Substanz, als effizienten [[Katalysator]] für die Herstellung von [[Stereozentrum|optisch aktiven Produkten]] bei Reaktionen wie der [[Aldolreaktion]] einzusetzen. Er fand auch neue Methoden der textilorganischen Katalyse, bei der lösliche organische Katalysatoren und Textilien gebunden werden (zum Beispiel für die lokale Wasserversorgung in abgelegenen Gebieten), und der asymmetrischen Katalyse (speziell Asymmetric Counteranion-Directed Catalysis, ACDC). Asymmetrische Organokatalyse ist besonders wichtig bei bioaktiven [[Organische Chemie|organischen]] Verbindungen, bei denen die [[Chiralität (Chemie)|Chiralität]] der [[Molekül]]e entscheidend ist, etwa bei der [[Arzneimittel|Medikamentenherstellung]].


2005 bis 2014 war er Sprecher des [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]-Schwerpunktprogramms 1179 ''Organokatalyse''.
2005 bis 2014 war er Sprecher des [[Deutsche Forschungsgemeinschaft|DFG]]-Schwerpunktprogramms 1179 ''Organokatalyse''.

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In dieser Seite verwendete Wikidata-Objekte

  • Benjamin List: Websitelink, Titel, Aussage: P227, Aussage: P214, Aussage: P244, Aussage: P1960, Beschreibung: de

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