„Safrol“ – Versionsunterschied

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'''Safrol''' ist ein [[Phenylpropanoide|Phenylpropanoid]] mit [[Anis|anisartigem]] Geruch.
'''Safrol''' ist ein [[Phenylpropanoide|Phenylpropanoid]] mit [[anis]]artigem Geruch.


== Vorkommen ==
== Vorkommen ==
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Safrol kommt in manchen, vor allem tropischen, Pflanzen vor. Es ist der Hauptbestandteil einiger [[Ätherisches Öl|ätherischer Öle]]; so bildet es etwa im nordamerikanischen [[Sassafrasöl]] vom [[Sassafrasbaum]] (''Sassafras albidum'')<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S.&nbsp;1230.</ref> bis zu 90 % der flüchtigen [[Fraktion (Chemie)|Fraktion]].<ref>{{RömppOnline|Name=Safrol |Datum=30. Mai 2014 |ID=RD-19-00140 }}</ref> Andere safrolreiche Pflanzen sind das mittelamerikanische [[Pfeffergewächse|Pfeffergewächs]] [[Makulan]] (''Piper auritum'') und ''[[Ocotea odorifera]]'', ''[[Ocotea sassafras]]'', ''[[Ocotea cymbarum]]'' sowie ''[[Nectandra sanguinea]]'' aus der Familie der [[Lorbeergewächse]] oder ''[[Cinnamomum]]''-Arten aus Asien. Die bedeutendste Quelle ist der in Asien heimische [[Kampferbaum]], dessen Wurzelöl hauptsächlich Safrol liefert. In kleineren Mengen kommt Safrol in einer großen Anzahl von Pflanzen vor, z.&nbsp;B. in schwarzem [[Pfeffer]] oder in [[Muskatnuss|Muskatnüssen]].
Safrol kommt in manchen, vor allem tropischen, Pflanzen vor. Es ist der Hauptbestandteil einiger [[Ätherisches Öl|ätherischer Öle]]; so bildet es etwa im nordamerikanischen [[Sassafrasöl]] vom [[Sassafrasbaum]] (''Sassafras albidum'')<ref name="ABC Chemie">''Brockhaus ABC Chemie'', VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S.&nbsp;1230.</ref> bis zu 90 % der flüchtigen [[Fraktion (Chemie)|Fraktion]].<ref>{{RömppOnline |ID=RD-19-00140 |Name=Safrol |Abruf=2014-05-30}}</ref> Andere safrolreiche Pflanzen sind das mittelamerikanische [[Pfeffergewächse|Pfeffergewächs]] [[Makulan]] (''Piper auritum'') und ''[[Ocotea odorifera]]'', ''[[Ocotea sassafras]]'', ''[[Ocotea cymbarum]]'' sowie ''[[Nectandra sanguinea]]'' aus der Familie der [[Lorbeergewächse]] oder ''[[Cinnamomum]]''-Arten aus Asien. Die bedeutendste Quelle ist der in Asien heimische [[Kampferbaum]], dessen Wurzelöl hauptsächlich Safrol liefert. In kleineren Mengen kommt Safrol in einer großen Anzahl von Pflanzen vor, z.&nbsp;B. in [[Dessertbanane|Bananen]],<ref name="ZFNB">{{ZNaturforsch |Serie=B |Autor=R. Tressl, F. Drawert, W. Heimann, R. Emberger |Titel=Notizen: Gaschromatographische Bestandsaufnahme von Bananen-Aromastoffen |Jahr=1969 |Startseite=781 |Endseite=783 |URL=https://zfn.mpdl.mpg.de/data/Reihe_B/24/ZNB-1969-24b-0781_n.pdf}}</ref> [[Sternanis]],<ref name="PhyRes2020-1248">{{Literatur |Autor=Jayanta Kumar Patra, Gitishree Das, Sankhadip Bose, Sabyasachi Banerjee, Chethala N. Vishnuprasad, Maria Pilar Rodriguez‐Torres, Han‐Seung Shin |Titel=Star anise (Illicium verum): Chemical compounds, antiviral properties, and clinical relevance |Sammelwerk=Phytotherapy Research |Band=34 |Nummer=6 |Datum=2020-06 |Seiten=1248–1267 |DOI=10.1002/ptr.6614}}</ref> schwarzem [[Pfeffer]] oder in [[Muskatnuss|Muskatnüssen]].

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Die industrielle Gewinnung erfolgt über [[Wasserdampfdestillation]] des Wurzelholzes des Sassafrasbaums.

== Analytik ==
Zur qualitativen und quantitativen Bestimmung des Safrols kann nach angemessener [[Probenvorbereitung]] die Kopplung von [[Gaschromatographie]] und [[Massenspektrometrie]] eingesetzt werden.<ref>S. B. Stanfill, D. L. Ashley: ''Quantitation of flavor-related alkenylbenzenes in tobacco smoke particulate by selected ion monitoring gas chromatography-mass spectrometry.'' In: ''J Agric Food Chem.'' Band 48, Nr. 4, Apr 2000, S. 1298–1306, PMID 10775389.</ref><ref>J. Beyer, D. Ehlers, H. H. Maurer: ''Abuse of nutmeg (Myristica fragrans Houtt.): studies on the metabolism and the toxicologic detection of its ingredients elemicin, myristicin, and safrole in rat and human urine using gas chromatography/mass spectrometry.'' In: ''Ther Drug Monit.'' Band 28, Nr. 4, Aug 2006, S. 568–575. PMID 16885726.</ref><ref>A. Rivera-Pérez, R. López-Ruiz, R. Romero-González, A. Garrido Frenich: ''A new strategy based on gas chromatography-high resolution mass spectrometry (GC-HRMS-Q-Orbitrap) for the determination of alkenylbenzenes in pepper and its varieties.'' In: ''Food Chem.'' Band 321, 15. Aug 2020, S. 126727. PMID 32283503.</ref><ref>Y. Fan, D. Yang, X. Huang, G. Yao, W. Wang, M. Gao, X. Jia, H. Ouyang, Y. Chang, J. He: ''Pharmacokinetic Study of Safrole and Methyl Eugenol after Oral Administration of the Essential Oil Extracts of Asarum in Rats by GC-MS.'' In: ''Biomed Res Int.'' 19. Mar 2021, S. 6699033. PMID 33829063</ref><ref>M. A. Neukamm, H. M. Schwelm, S. Vieser, N. Schiesel, V. Auwärter: ''Detection of Nutmeg Abuse by Gas Chromatography-Mass Spectrometric Screening of Urine.'' In: ''J Anal Toxicol.'' Band 44, Nr. 1, 7. Jan 2020, S. 103–108. PMID 31504590.</ref>
Auch die Kopplung von [[HPLC]] und Massenspektrometrie kommt zum Einsatz.<ref>A. H. Yang, L. Zhang, D. X. Zhi, W. L. Liu, X. Gao, X. He: ''Identification and analysis of the reactive metabolites related to the hepatotoxicity of safrole.'' In: ''Xenobiotica.'' Band 48, Nr. 11, Nov 2018, S. 1164–1172. PMID 29082813.</ref>


== Verwendung ==
== Verwendung ==
Wegen seines angenehmen Geruchs wurden safrolhaltige Pflanzenextrakte früher sowohl in der Nahrungsmittelzubereitung als auch in der [[Parfüm]]erie oder als Öl für Duftlampen verwendet. So verdankte ihm das US-amerikanische [[Root Beer]] seinen typischen Geschmack. Allerdings ist Safrol von erheblicher Giftigkeit für [[Leber]] und [[Niere]] und steht darüber hinaus im Verdacht [[Karzinogen|krebserregender]] Wirkung. Safrol ist heute in allen Ländern der EU kein zugelassener [[Lebensmittelzusatzstoff]]. Im Juni 2001 gab das [[Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin]] eine Stellungnahme zur gesundheitlichen Bewertung von Safrol heraus.<ref>BgVV: ''Gesundheitliche Bewertung von Duftölen, die Safrol, Methyleugenol oder Estragol enthalten''. Stellungnahme des BgVV vom 11. Mai 2001. [http://www.bfr.bund.de/cm/216/duftoele.pdf PDF].</ref> Die Verwendung von Safrol in Tabakprodukten ist durch die [[Tabakverordnung]] verboten.
Safrol wird als Ausgangssubstanz für die Synthese des Insektizid-Synergisten [[Piperonylbutoxid]] verwendet. Wegen seines angenehmen Geruchs wurden safrolhaltige Pflanzenextrakte früher sowohl in der Nahrungsmittelzubereitung als auch in der [[Parfüm]]erie oder als Öl für Duftlampen verwendet. So verdankte ihm das US-amerikanische [[Root Beer]] seinen typischen Geschmack.


== Toxikologie und gesetzliche Regelungen ==
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Die industrielle Gewinnung erfolgt über [[Wasserdampfdestillation]] des Wurzelholzes des Sassafrasbaums.
Safrol ist von erheblicher Giftigkeit für [[Leber]] und [[Niere]] und steht darüber hinaus im Verdacht [[Karzinogen|krebserregender]] Wirkung. Im Juni 2001 gab das [[Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin]] eine Stellungnahme zur gesundheitlichen Bewertung von Safrol heraus.<ref>BgVV: ''Gesundheitliche Bewertung von Duftölen, die Safrol, Methyleugenol oder Estragol enthalten''. Stellungnahme des BgVV vom 11. Mai 2001. [https://www.bfr.bund.de/cm/343/duftoele.pdf (PDF)]</ref>


In der [[Europäische Union|EU]] ist Zugabe von Safrol zu Lebensmitteln gemäß Anhang III der [[Verordnung (EG) Nr. 1334/2008]] verboten. Zudem sind die Gehalte bei der Zugabe von natürlichen Aromen für bestimmte Lebensmittel eingeschränkt: Fleischzubereitungen und -erzeugnisse, sowie Fischzubereitungen und -erzeugnisse dürfen höchstens 15&nbsp;mg/kg, Suppen und Soßen maximal 25&nbsp;mg/kg und alkoholfreie Getränke maximal 1&nbsp;mg/kg enthalten. Die Verwendung von Safrol in Tabakprodukten ist in Deutschland durch die [[Tabakverordnung (Deutschland)|deutsche Tabakverordnung]] verboten.
Safrol wird als Ausgangssubstanz für die Synthese des Insektizid-Synergisten [[Piperonylbutoxid]] verwendet.


Da es auch als Grundstoff für die Synthese von [[MDMA]] („Ecstasy“), [[3,4-Methylendioxyamphetamin|MDA]] und [[3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin|MDEA]] („Eve“) dienen könnte, sind Herstellung, Erwerb, Abgabe o.&nbsp;ä. ohne Genehmigung in der Europäischen Union mittlerweile verboten und werden strafrechtlich verfolgt. Dasselbe gilt für Sassafrasöl.
Da es auch als Grundstoff für die Synthese von [[MDMA]] („Ecstasy“), [[3,4-Methylendioxyamphetamin|MDA]] und [[3,4-Methylendioxy-N-ethylamphetamin|MDEA]] („Eve“) dienen könnte, sind Herstellung, Erwerb, Abgabe o.&nbsp;ä. ohne Genehmigung in der Europäischen Union mittlerweile verboten und werden strafrechtlich verfolgt. Dasselbe gilt für Sassafrasöl.

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== Literatur ==
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* Alexander Shulgin: ''Psychotropic Phenylisopropylamines derived from Apiole and Dillapiole.'' In: ''[[Nature]].'' Band 215, 1967, S.&nbsp;1494–1495. PMID 4861200. [https://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/dmmda.shulgin.html (erowid.org)]


== Einzelnachweise ==
== Einzelnachweise ==
<references />
<references />

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== Literatur ==
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* Shulgin, Alexander (1967): ''Psychotropic Phenylisopropylamines derived from Apiole and Dillapiole.'' In: ''[[Nature]].'' Band 215, S.&nbsp;1494–1495, PMID 4861200 ([http://www.erowid.org/archive/rhodium/chemistry/dmmda.shulgin.html HTML]).


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[[Kategorie:Beschränkter Stoff nach REACH-Anhang XVII, Eintrag 28]]

Aktuelle Version vom 7. Juli 2024, 16:45 Uhr

Strukturformel
Strukturformel von Safrol
Allgemeines
Name Safrol
Andere Namen
  • 3,4-Methylendioxy-allylbenzol
  • 5-Allyl-benzo[1,3]dioxol
  • 5-Prop-2-enyl-1,3-benzodioxol
Summenformel C10H10O2
Kurzbeschreibung

gelbe Flüssigkeit[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 94-59-7
EG-Nummer 202-345-4
ECHA-InfoCard 100.002.133
PubChem 5144
ChemSpider 13848731
Wikidata Q412424
Eigenschaften
Molare Masse 162,19 g·mol−1
Aggregatzustand

flüssig[1]

Dichte

1,10 g·cm−3[1]

Schmelzpunkt

11,2 °C[1]

Siedepunkt

234,5 °C[1]

Dampfdruck

1,3 hPa (65 °C)[1]

Löslichkeit

praktisch unlöslich in Wasser[1]

Brechungsindex

1,5381 (20 °C)[2]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung aus Verordnung (EG) Nr. 1272/2008 (CLP),[3] ggf. erweitert[1]
Gefahrensymbol Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 302​‐​341​‐​350
P: 201​‐​301+312+330​‐​308+313[1]
Toxikologische Daten

1950 mg·kg−1 (LD50, Ratte, oral)[4]

Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C

Safrol ist ein Phenylpropanoid mit anisartigem Geruch.

Vorkommen

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Makulan (Piper auritum)

Safrol kommt in manchen, vor allem tropischen, Pflanzen vor. Es ist der Hauptbestandteil einiger ätherischer Öle; so bildet es etwa im nordamerikanischen Sassafrasöl vom Sassafrasbaum (Sassafras albidum)[5] bis zu 90 % der flüchtigen Fraktion.[6] Andere safrolreiche Pflanzen sind das mittelamerikanische Pfeffergewächs Makulan (Piper auritum) und Ocotea odorifera, Ocotea sassafras, Ocotea cymbarum sowie Nectandra sanguinea aus der Familie der Lorbeergewächse oder Cinnamomum-Arten aus Asien. Die bedeutendste Quelle ist der in Asien heimische Kampferbaum, dessen Wurzelöl hauptsächlich Safrol liefert. In kleineren Mengen kommt Safrol in einer großen Anzahl von Pflanzen vor, z. B. in Bananen,[7] Sternanis,[8] schwarzem Pfeffer oder in Muskatnüssen.

Die industrielle Gewinnung erfolgt über Wasserdampfdestillation des Wurzelholzes des Sassafrasbaums.

Analytik

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Zur qualitativen und quantitativen Bestimmung des Safrols kann nach angemessener Probenvorbereitung die Kopplung von Gaschromatographie und Massenspektrometrie eingesetzt werden.[9][10][11][12][13] Auch die Kopplung von HPLC und Massenspektrometrie kommt zum Einsatz.[14]

Verwendung

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Safrol wird als Ausgangssubstanz für die Synthese des Insektizid-Synergisten Piperonylbutoxid verwendet. Wegen seines angenehmen Geruchs wurden safrolhaltige Pflanzenextrakte früher sowohl in der Nahrungsmittelzubereitung als auch in der Parfümerie oder als Öl für Duftlampen verwendet. So verdankte ihm das US-amerikanische Root Beer seinen typischen Geschmack.

Toxikologie und gesetzliche Regelungen

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Safrol ist von erheblicher Giftigkeit für Leber und Niere und steht darüber hinaus im Verdacht krebserregender Wirkung. Im Juni 2001 gab das Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin eine Stellungnahme zur gesundheitlichen Bewertung von Safrol heraus.[15]

In der EU ist Zugabe von Safrol zu Lebensmitteln gemäß Anhang III der Verordnung (EG) Nr. 1334/2008 verboten. Zudem sind die Gehalte bei der Zugabe von natürlichen Aromen für bestimmte Lebensmittel eingeschränkt: Fleischzubereitungen und -erzeugnisse, sowie Fischzubereitungen und -erzeugnisse dürfen höchstens 15 mg/kg, Suppen und Soßen maximal 25 mg/kg und alkoholfreie Getränke maximal 1 mg/kg enthalten. Die Verwendung von Safrol in Tabakprodukten ist in Deutschland durch die deutsche Tabakverordnung verboten.

Da es auch als Grundstoff für die Synthese von MDMA („Ecstasy“), MDA und MDEA („Eve“) dienen könnte, sind Herstellung, Erwerb, Abgabe o. ä. ohne Genehmigung in der Europäischen Union mittlerweile verboten und werden strafrechtlich verfolgt. Dasselbe gilt für Sassafrasöl.

Literatur

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  • Alexander Shulgin: Psychotropic Phenylisopropylamines derived from Apiole and Dillapiole. In: Nature. Band 215, 1967, S. 1494–1495. PMID 4861200. (erowid.org)

Einzelnachweise

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  1. ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Safrol in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 20. Januar 2022. (JavaScript erforderlich)
  2. ↑ David R. Lide (Hrsg.): CRC Handbook of Chemistry and Physics. 90. Auflage. (Internet-Version: 2010), CRC Press / Taylor and Francis, Boca Raton FL, Physical Constants of Organic Compounds, S. 3-458.
  3. ↑ Eintrag zu 5-allyl-1,3-benzodioxole im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 1. Februar 2016. Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern.
  4. ↑ Eintrag zu Safrole in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbar)
  5. ↑ Brockhaus ABC Chemie, VEB F. A. Brockhaus Verlag Leipzig 1965, S. 1230.
  6. ↑ Eintrag zu Safrol. In: Römpp Online. Georg Thieme Verlag, abgerufen am 30. Mai 2014.
  7. ↑ R. Tressl, F. Drawert, W. Heimann, R. Emberger: Notizen: Gaschromatographische Bestandsaufnahme von Bananen-Aromastoffen. In: Zeitschrift für Naturforschung B. 24, 1969, S. 781–783 (online).
  8. ↑ Jayanta Kumar Patra, Gitishree Das, Sankhadip Bose, Sabyasachi Banerjee, Chethala N. Vishnuprasad, Maria Pilar Rodriguez‐Torres, Han‐Seung Shin: Star anise (Illicium verum): Chemical compounds, antiviral properties, and clinical relevance. In: Phytotherapy Research. Band 34, Nr. 6, Juni 2020, S. 1248–1267, doi:10.1002/ptr.6614.
  9. ↑ S. B. Stanfill, D. L. Ashley: Quantitation of flavor-related alkenylbenzenes in tobacco smoke particulate by selected ion monitoring gas chromatography-mass spectrometry. In: J Agric Food Chem. Band 48, Nr. 4, Apr 2000, S. 1298–1306, PMID 10775389.
  10. ↑ J. Beyer, D. Ehlers, H. H. Maurer: Abuse of nutmeg (Myristica fragrans Houtt.): studies on the metabolism and the toxicologic detection of its ingredients elemicin, myristicin, and safrole in rat and human urine using gas chromatography/mass spectrometry. In: Ther Drug Monit. Band 28, Nr. 4, Aug 2006, S. 568–575. PMID 16885726.
  11. ↑ A. Rivera-Pérez, R. López-Ruiz, R. Romero-González, A. Garrido Frenich: A new strategy based on gas chromatography-high resolution mass spectrometry (GC-HRMS-Q-Orbitrap) for the determination of alkenylbenzenes in pepper and its varieties. In: Food Chem. Band 321, 15. Aug 2020, S. 126727. PMID 32283503.
  12. ↑ Y. Fan, D. Yang, X. Huang, G. Yao, W. Wang, M. Gao, X. Jia, H. Ouyang, Y. Chang, J. He: Pharmacokinetic Study of Safrole and Methyl Eugenol after Oral Administration of the Essential Oil Extracts of Asarum in Rats by GC-MS. In: Biomed Res Int. 19. Mar 2021, S. 6699033. PMID 33829063
  13. ↑ M. A. Neukamm, H. M. Schwelm, S. Vieser, N. Schiesel, V. Auwärter: Detection of Nutmeg Abuse by Gas Chromatography-Mass Spectrometric Screening of Urine. In: J Anal Toxicol. Band 44, Nr. 1, 7. Jan 2020, S. 103–108. PMID 31504590.
  14. ↑ A. H. Yang, L. Zhang, D. X. Zhi, W. L. Liu, X. Gao, X. He: Identification and analysis of the reactive metabolites related to the hepatotoxicity of safrole. In: Xenobiotica. Band 48, Nr. 11, Nov 2018, S. 1164–1172. PMID 29082813.
  15. ↑ BgVV: Gesundheitliche Bewertung von Duftölen, die Safrol, Methyleugenol oder Estragol enthalten. Stellungnahme des BgVV vom 11. Mai 2001. (PDF)
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