Nothing Special   »   [go: up one dir, main page]
Idi na sadržaj

Tay-Sachsova bolest

S Wikipedije, slobodne enciklopedije
Tay–Sachsova bolest
Drugi naziviGangliozidoza GM2, nedostatak heksoaminidaze A
Trenšnjastocrvena pjega na mrežnjači kod Tay-Sachsove bolesti. Središte fovea centralis izgleda jarkocrveno jer je okruženo bjeljim područjem od uobičajenog.
SpecijalnostMedicinska genetika
SimptomiPočetni: Smanjena sposobnost prevrtanja, sjedenja ili puzanja
Kasnije: Napadi, gubitak sluha, nemogućnost kretanja
Uobičajeno pojavljivanjeTri do šest mjeseci starosti
TrajanjeDugoročno
VrsteNovorođenački, mladalački, kasni početak
UzrociGenetički (autosomno recesivni)
Dijagnostička metodaTestiranje nivoa heksosaminidaze A u krvi, genetičko testiranje
Diferencijalna dijagnozaSandhoffova bolest, Leighov sindrom, neuronska ceroidna lipofuscinoza
TretmanNjega podrške, psihosocijalna podrška
PrognozaSmrt se često javlja u ranom djetinjstvu
FrekvencijaRijetka u općoj populaciji

Tay–Sachsova bolest je genetički poremećaj koji rezultira uništavanjem nervnih ćelija u mozgu i kičmenoj moždini.[1] Najčešći oblik je infantilna Tay-Sachsova bolest koja postaje očigledna u dobi od oko tri do šest mjeseci , pri čemu beba gubi sposobnost da se prevrne, sjedi ili puzi.[1] Nakon toga slijeda napadi, gubitak sluha i nemogućnost kretanja, pri čemu se smrt obično događa u dobi od tri do pet godina.[1][2] Manje često, bolest se moće pojaviti u kasnom djetinjstvu ili kod odraslih (mladalačka ili sa kasnim početkom).[1] Ovi oblici imaju tendenciju da budu manje teški,[1], ali maloljetnički oblik obično rezultira smrću do 15. godine.[3]

Uzrok i dijagnoza

[uredi | uredi izvor]

Tay-Sachsova bolest je uzrokovana genetičkom mutacijom u genu "HEXA" na hromosomu 15, koji kodira podjedinicu u enzimu heksosaminidaza, poznatom kao heksosaminidaza A. Naslijeđena je od nečijih roditelja na autosomno recesivni način. Mutacija remeti aktivnost enzima, što dovodi do nagomilavanja molekula GM2-gangliozida unutar ćelija, uzrokujući i toksičnosti. Dijagnoza se može potkrijepiti mjerenjem nivoa heksosaminidaze A u krvi ili genetičkim testiranjem. Tay–Sachsova bolest je tip GM2-gangliozidoze i sfingolipidoza.[4]

Znakovi i simptomi

[uredi | uredi izvor]

Tay-Sachsova bolest obično se prvi put uočava kod novorođenčadi u obi oko 6 mjeseci koja pokazuju nenormalno jak odgovor na iznenadne zvukove ili druge stimulanse, poznat kao "reakcija strepnje". Može doći i do bezvoljnosti ili ukočenosti mišića (hipertonija). Bolest je klasifikovana u nekoliko oblika, koji se razlikuju na osnovu dobi početka nervnih simptoma.[5][6]

Dojenačka

[uredi | uredi izvor]

Dojenčad sa Tay-Sachsovom bolešću razvijaju se normalno prvih šest mjeseci nakon rođenja. Zatim, kako se neuroni rastežu sa GM2-gangliozidima, počinje nemilosrdno propadanje mentalnih i fizičkih sposobnosti. Dijete može postati slijepo, gluho, nesposobno za gutanje, atrofirano i paralizirano. Smrt se obično javlja prije četvrte godine.[5]

Maloljetnička

[uredi | uredi izvor]

Maloljetnička tay-Sachsova bolest rjeđa je od drugih oblika Tay-Sachsove bolesti i obično se u početku javlja kod djeceuzrasta između dvije i deset godina. Osobe s Tay-Sachsovom bolešću doživljavaju pogoršanje kognitivne i motornih vještina, dobijaju disartriju, disfagiju, ataksiju i grčenje.[7] Death usually occurs between the ages of five and fifteen years.[3]

Kasni početak

[uredi | uredi izvor]

Rijetka forma ove bolesti, poznata kao Tay-Sachsova bolest s početkom u odrasloj dobi, obično ima prve simptome tokom 30-ih ili 40-ih godina. Za razliku od drugih oblika, Tay-Sachsova bolest s kasnim početkom obično nije fatalna jer posljedice mogu prestati napredovati. Često se pogrešno dijagnostikuje. Karakterizira je nestabilnost hodanja i progresivno neurološko pogoršanje. Simptomi kasnog početka Tay-Sachs ove bolesti– koji se obično počinju viđati u adolescenciji ili ranoj dobi odraslih uključuju govor i poteškoće pri gutanju, nestabilnost hoda, spazme, kognitivni pad i psihijatrijske bolesti, posebno shizofrenije psihoze.[8]

Sve do 1970-ih i 1980-ih, kada je postala poznata molekulska genetika bolesti, oblici u mladalačkoj dobi i kod odraslih nisu uvijek bili prepoznati kao varijante Tay-Sachsove bolesti. Postmladalalka Tay-Sachsova bolest često je pogrešno dijagnosticiran kao još jedan neurološki poremećaj, kao što je Friedreichova ataksija.[9]

Genetika

[uredi | uredi izvor]
Tay-Sachsova bolest nasljeđuje se po autosomno recesivnom obrascu.

Tay-Sachsova bolest je autosomno recesivni genetički poremećaj, što znači da kada su oba roditelja nositelji, postoji 25% rizik od rođenja oboljelog djeteta sa svakom trudnoćom. Zahvaćeno dijete bi dobilo mutiranu kopiju gena od svakog roditelja.[5] Ako jedan roditelj ima ovaj genetički poremećaj i prenese se na dijete, tada dijete postaje nositelj.[10]

Tay–Sachsova bolest posljedica je mutacije u genu HEXA na hromosomu 15, koji kodira alfa-podjedinicu beta-N-acetilheksosaminidaza A, lizosom alni enzim. Do 2000. godine identifikovano je više od 100 različitih mutacija u ljudskom "HEXA" genu.[11] Ove mutacije su uključivale insercije i delecije jedne baze, mutacije na mjestu prerade, misens mutacije i druge složenije obrasce. Svaka od ovih mutacija mijenja genski proteinski proizvod (tj. enzim), ponekad ozbiljno inhibirajući njegovu funkciju.[12] Poslednjih godina, populacijske studije i analiza rodoslova pokazale su kako takve mutacije nastaju i šire se unutar malih populacija. Prvo istraživanje je bilo fokusirano na nekoliko takvih populacija:

  • Aškenazi Jevreji. Insercija četiri bazna para u egzon 11 (1278insTATC) rezultira izmijenjenim OTR-om za gen "HEXA". Ova mutacija je najrasprostranjenija mutacija u jevrejskoj populaciji Aškenaza i dovodi do dojenačkog oblika Tay-Sachsove bolesti.[13]
  • Kadžuni. Ista 1278insTATC mutacija, koja je pronađena među Aškenazi Jevrejima javlja se u populaciji Kajuna u južnoj Luizijani. Istraživači su pratili porijeklo nositelja iz lujzijanskih porodica do jednog para osnivača – za koje se ne zna da su Jevreji – koji su živjeli u Francuskoj u 18. stoljeću.[14]
  • Francuski Kanađani: Dvije mutacije, koje nisu povezane s mutacijom Ashkenazi/Kajun, odsutne su u Francuskoj, ali su uobičajene među određenim francusko-kanadskim zajednicama koje žive u jugoistočnom Quebecu i Akađanima iz provincije New Brunswick. Analiza pedigrea sugerira da su mutacije bile neuobičajene prije kasnog 17. stoljeća.[15][16]

U 1960-im i ranim 1970-im, kada je nađena biohemijska osnova Tay-Sachsove bolesti prvi put postala poznata, nijedna mutacija nije sekvencirana direktno za genetičke bolesti. Istraživači tog doba još nisu znali koliko će se polimorfizmi pokazati čestim. "Hipoteza o jevrejskom trgovcu krznom", sa svojim implikacijama da se jedna mutacija morala proširiti iz jedne populacije u drugu, odražavala je tadašnje znanje.[17] Kasnija istraživanja su, međutim, dokazala da veliki broj različitih HEXA mutacija može uzrokovati bolest. Budući da je Tay-Sachsova bila jedan od prvih genetičkih poremećaja za koje je bio moguć široko rasprostranjen genetički skrining, to je jedan od prvih genetičkih poremećaja kod kojih je dokazana prevalencija heterozigotnosti spoja.[18]

Složena heterozigotnost na kraju objašnjava varijabilnost bolesti, uključujući kasne oblike. Bolest potencijalno može biti posljedica nasljeđivanja dvije nepovezane mutacije u genu "HEXA", po jednu kod svakog roditelja. Klasična dojenačka Tay-Sachsova bolest nastaje kada je dijete naslijedilo mutacije od oba roditelja, a koje potpuno zaustavljaju biorazgradnju gangliozida. Oblici kasnog početka javljaju se zbog raznolike baze mutacija – ljudi s Tay-Sachsovom bolešću tehnički mogu biti heterozigoti, s dvije različite HEXA-mutacije koje obje inaktiviraju, mijenjaju ili inhibiraju aktivnost enzima. Kada pacijent ima barem jednu "HEXA" kopiju koja još uvijek omogućava određeni nivo aktivnosti heksosaminidaze A, javlja se kasniji oblik bolesti. Kada se bolest pojavi zbog dvije nepovezane mutacije, tada je pacijent složeni heterozigot.[19]

Heterozigotni nositelji (koji naslijede jedan mutantni alel) pokazuju abnormalnu aktivnost enzima, ali nemaju simptome bolesti. Ovaj fenomen naziva se dominacija; biohemijski razlog za dominaciju alela divljeg tipa nad nefunkcionalnim mutantnim alelima u urođenim greškama metabolizma dolazi od načina na koji enzimi funkcionišu. Enzimi su proteinski katalizatori za hemijske reakcije; kao katalizatori, oni ubrzavaju reakcije, a da se pritom ne troše u procesu, tako da su potrebne samo male količine enzima za izvođenje reakcije. Neko ko je homozigot za nefunkcionalnu mutaciju u genu koji kodira enzim ima malu ili nikakvu aktivnost enzima, pa će manifestovati abnormalni fenotip. Heterozigot (heterozigotna osoba) ima najmanje polovinu normalnog nivoa aktivnosti enzima, zbog ekspresije alela divljeg tipa. Ovaj nivo je dovoljan da omogući normalnu funkciju i na taj način spriječi fenotipsku ekspresiju.[20]

Patofiziologija

[uredi | uredi izvor]

Tay-Sachsova bolest uzrokovana je nedovoljnom aktivnošću enzima heksosaminidaza A. Heksosaminidaza A je vitalni hidrolitiski enzim, koji se nalazi u lizosomima, gdje razgrađuje sfingolipide. Kada heksosaminidaza A više ne funkcionira ispravno, lipidi se akumuliraju u mozgu i ometaju normalne biološke procese. Heksosaminidaza A posebno razgrađuje derivate masnih kiselina zvane gangliozidi; oni se stvaraju i biološki razgrađuju brzo u ranom životu kako se mozak razvija.Pacijenti sa Tay-Sachsovom bolešću i nositelji mogu se identificirati jednostavnim testom krvi koji mjeri aktivnost heksosaminidaze A.[5] Hidroliza GM2-gangliozida zahtijeva tri proteina. Dva od njih su podjedinice heksosaminidaze A; treći je mali glikolipidni transportni protein, protein aktivator GM2 (GM2A), koji djeluje kao supstrat-specifičan kofaktor za enzim. Nedostatak bilo kojeg od ovih proteina dovodi do skladištenja gangliozida, prvenstveno u lizosom ima neurona. Tay–Sachsova bolest (zajedno sa AB-varijantom GM2-gangliozidoza i Sandhoffova bolest) nastaju jer mutacija naslijeđena od oba roditelja deaktivira ili inhibira ovaj proces. Većina Tay–Sachsovih mutacija vjerovatno ne utiče direktno na funkcionalne elemente proteina (npr. aktivno mjesto). Umjesto toga, oni uzrokuju pogrešno svijanje (ometaju funkciju) ili onemogućuju unutarćelijski transport.[21]

Dijagnoza

[uredi | uredi izvor]

Kod pacijenata sa kliničkom sumnjom na Tay-Sachsovu bolest, u bilo kojoj dobi od početka, početno testiranje uključuje enzimski test za mjerenje aktivnosti heksosaminidaze u serumu, fibroblastima ili leukocitima. Ukupna aktivnost enzima heksosaminidaze smanjena je kod osoba s Tay-Sachsovim učinkom kao i postotak heksosaminidaze A. Nakon potvrde smanjene aktivnosti enzima , može se tražiti potvrda molekulskom analizom.[22] Svi pacijenti s dojenačkim početkom Tay-Sachsove bolesti imaju "trešnja crvenu" makulu u retini, koju ljekar lahko može uočiti pomoću oftalmoskopa.[5][23] Ova crvena pjega je područje mrežnjače koje izgleda crveno zbog gangliozida u njenim okolnim ganglijskim ćelijama. Rožnjačna cirkulacija ispoljava se kroz "crvenilo" u ovoj foveinoj regiji, gdje su sve mrežnjačne ganglijske ćelije potisnute u stranu da bi se povećala oštrina vida. Dakle, ova trešnjastocrvena mrlja je jedini normalni dio mrežnjače; pojavljuje se u suprotnosti s ostatkom mrežnjače. Mikroskopska analiza neurona retine pokazuje da su oni prošireni zbog viška skladištenja gangliozida.[24] Za razliku od drugih lizosomnih bolesti skladištenja (npr. Gaucherova bolest, Niemann-Pickova bolest i Sandhoffova bolest), hepatosplenomegalija (povećanje jetre i slezene) kod Tay-a Sachsove se ne vidi.[25]

Prevencija

[uredi | uredi izvor]
Glavni članak: Prevencija of Tay-Sachsove bolesti

Za prevenciju ili smanjenje incidencije Tay-Sachsa korištena su tri glavna pristupa:

Upravljanje

[uredi | uredi izvor]

Do 2010. godine nije postojao tretman koji bi se bavio uzrokom Tay-Sachsove bolesti ili bi mogao usporiti njeno napredovanje; ljudi primaju potpornu njegu kako bi olakšali simptome i produžili život, smanjujući mogućnost zaraze.[31] Infants are given feeding tubes when they can no longer swallow.[32] Kod Tay-Sachsove bolesti s kasnim početkom, lijekovi (npr. litij za depresiju) ponekad mogu kontrolisati psihijatrijske simptome i napade, iako su neki lijekovi (npr. triciklički antidepresivi, fenotiazin i, haloperidol i risperidon) povezani sa značajnim neželjenim efektima.[19][33]

Ishodi

[uredi | uredi izvor]

Od 2010. godine, čak i uz najbolju negu, pogođena djeca sa dojenačkom Tay-Sachsovom bolešću obično umiru do 4. godine.[31]

Epidemiologija

[uredi | uredi izvor]
Efekt osnivača dešava se kada mali broj jedinki iz veće populacije uspostavi novu (sub)populaciju. Na ovoj ilustraciji, originalna populacija je na lijevoj strani s tri moguće populacije osnivača na desnoj strani. Dvije od tri populacije osnivača su genetički različite od izvorne populacije.

Aškenazi Jevreji imaju visoku incidencu Tay-Sachsove i drugih bolesti skladištenja lipida. U Sjedinjenim Državama, otprilike 1 od 27 do 1 od 30 Aškenazi Jevreja su recesivni nositelji. Među Aškenazi Jevrejima, incidencija bolesti je oko 1/ 3.500 novorođenčadi.[34] Francuski Kanađani i kajunska zajednica u Lujzijani imaju pojavu sličnu Aškenazima. Irski Amerikanci imaju šanse 1/50 da budu nositelji.[35] U općoj populaciji, incidencija nositelja kao heterozigota je oko 1/300.[6] Incidencija je otprilike 1/320.000 novorođenčadi u opštoj populaciji u Sjedinjenim Državama.[36]

Predložene su tri opšte klase teorija koje objašnjavaju visoku učestalost Tay-Sachsovih nositelja u jevrejskoj populaciji Aškenaza:

  • Prednost heterozigota.[37] Kada se primijeni na određeni alel, ova teorija tvrdi da nositelji mutacije imaju selektivnu prednost, možda u određenom okruženju.[38]
  • Reproduktivna kompenzacija: Roditelji koji izgube dijete zbog bolesti imaju tendenciju da "nadoknade" tako što imaju dodatnu djecu nakon gubitka. Ovaj fenomen može održati, a možda čak i povećati učestalost autosomno recesivnih bolesti.[39]
  • Efekt osnivača: Ova hipoteza kaže da je visoka incidencija 1278insTATC hromosoma[38] rezultat povišene frekvencije alea [37] koja je slučajno postojala u populaciji ranih osnivača.[38]

Tay-Sachsova bolest bila je jedan od prvih genetičkih poremećaja za koje je epidemiologija proučavana korištenjem molekulskih podataka. Studije Tay-Sachsovih mutacija korištenjem novih tehnika kao što su neravnoteža veze i koalescencijsk analiza donijele su konsenzus među istraživačima koji podržavaju teoriju efekta osnivača.[38][40][41]

Reference

[uredi | uredi izvor]
  1. ^ a b c d e https://medlineplus.gov/genetics/condition/tay-sachs-disease/
  2. ^ "Tay-Sachs disease - Symptoms and causes". Mayo Clinic.
  3. ^ a b Kurreck, Jens; Stein, Cy Aaron (2016). Molecular Medicine: An Introduction (jezik: engleski). John Wiley & Sons. str. 71. ISBN 978-3-527-33189-5.
  4. ^ Marinetti, G. V. (2012). Disorders of Lipid Metabolism (jezik: engleski). Springer Science & Business Media. str. 205. ISBN 9781461595649. Arhivirano s originala, 5. 11. 2017.
  5. ^ a b c d e "Tay–Sachs disease Information Page". National Institute of Neurological Disorders and Stroke. 14. 2. 2007. Arhivirano s originala, 27. 11. 2011. Pristupljeno 10. 5. 2007.
  6. ^ a b McKusick, Victor A; Hamosh, Ada. "Online Mendelian Inheritance in Man". United States National Institutes of Health. Arhivirano s originala, 4. 1. 2016. Pristupljeno 24. 4. 2009.
  7. ^ Specola N, Vanier MT, Goutières F, Mikol J, Aicardi J (1. 1. 1990). "The juvenile and chronic forms of GM2 gangliosidosis: clinical and enzymatic heterogeneity". Neurology. 40 (1): 145–150. doi:10.1212/wnl.40.1.145. PMID 2136940. S2CID 19301606.
  8. ^ Rosebush PI, MacQueen GM, Clarke JT, Callahan JW, Strasberg PM, Mazurek MF (1995). "Late-onset Tay–Sachs disease presenting as catatonic schizophrenia: Diagnostic and treatment issues". Journal of Clinical Psychiatry. 56 (8): 347–53. PMID 7635850.
  9. ^ Willner JP, Grabowski GA, Gordon RE, Bender AN, Desnick RJ (juli 1981). "Chronic GM2 gangliosidosis masquerading as atypical Friedreich's ataxia: Clinical, morphologic, and biochemical studies of nine cases". Neurology. 31 (7): 787–98. doi:10.1212/wnl.31.7.787. PMID 6454083. S2CID 27305940.
  10. ^ "Tay Sachs Disease". 5. 1. 2021.
  11. ^ Kaback MM (decembar 2000). "Population-based genetic screening for reproductive counseling: the Tay–Sachs disease model". European Journal of Pediatrics. 159 (Suppl 3): S192–S195. doi:10.1007/PL00014401. ISSN 1432-1076. PMID 11216898. S2CID 5808156.
  12. ^ Myerowitz R (1997). "Tay–Sachs disease-causing mutations and neutral polymorphisms in the Hex A gene". Human Mutation. 9 (3): 195–208. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:3<195::AID-HUMU1>3.0.CO;2-7. PMID 9090523.
  13. ^ Myerowitz R, Costigan FC (15. 12. 1988). "The major defect in Ashkenazi Jews with Tay–Sachs disease is an insertion in the gene for the alpha-chain of beta-hexosaminidase". Journal of Biological Chemistry. 263 (35): 18587–18589. doi:10.1016/S0021-9258(18)37323-X. PMID 2848800. Arhivirano s originala, 17. 4. 2014.
  14. ^ McDowell GA, Mules EH, Fabacher P, Shapira E, Blitzer MG (1992). "The presence of two different infantile Tay–Sachs disease mutations in a Cajun population". American Journal of Human Genetics. 51 (5): 1071–1077. PMC 1682822. PMID 1307230.
  15. ^ Keats BJ, Elston RC, Andermann E (1987). "Pedigree discriminant analysis of two French Canadian Tay–Sachs families". Genetic Epidemiology. 4 (2): 77–85. doi:10.1002/gepi.1370040203. PMID 2953646. S2CID 23770703.
  16. ^ De Braekeleer M, Hechtman P, Andermann E, Kaplan F (april 1992). "The French Canadian Tay–Sachs disease deletion mutation: Identification of probable founders". Human Genetics. 89 (1): 83–87. doi:10.1007/BF00207048. PMID 1577470. S2CID 19278804.
  17. ^ Fraikor, Arlene L. (1977). "Tay-Sachs disease: genetic drift among the Ashkenazim Jews". Social Biology. 24 (2): 117–34. doi:10.1080/19485565.1977.9988272. PMID 897699.
  18. ^ Ohno K, Suzuki K (5. 12. 1988). "Multiple Abnormal beta-Hexosaminidase Alpha-Chain mRNAs in a Compound-Heterozygous Ashkenazi Jewish Patient with Tay–Sachs Disease" (PDF). Journal of Biological Chemistry. 263 (34): 18563–7. doi:10.1016/S0021-9258(19)81396-0. PMID 2973464. Arhivirano (PDF) s originala, 26. 9. 2007. Pristupljeno 11. 5. 2007.
  19. ^ a b Kaback MM, Desnick RJ (2011). "Hexosaminidase A Deficiency". u Pagon RA, Adam MP, Ardinger HH, Bird TD, Dolan CR, Fong CT, Smith RJ, Stephens K (ured.). GeneReviews [Internet]. Seattle, Washington, USA: University of Washington, Seattle. PMID 20301397. Arhivirano s originala, 16. 1. 2014.
  20. ^ Korf, Bruce R (2000). Human genetics: A problem-based approach (2 izd.). Wiley-Blackwell. str. 11–12. ISBN 978-0-632-04425-2.
  21. ^ Mahuran DJ (1999). "Biochemical consequences of mutations causing the GM2 gangliosidoses". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Basis of Disease. 1455 (2–3): 105–138. doi:10.1016/S0925-4439(99)00074-5. PMID 10571007.
  22. ^ Hechtman P, Kaplan F (1993). "Tay–Sachs disease screening and diagnosis: Evolving technologies". DNA and Cell Biology. 12 (8): 651–665. doi:10.1089/dna.1993.12.651. PMID 8397824.
  23. ^ Tittarelli R, Giagheddu M, Spadetta V (juli 1966). "Typical ophthalmoscopic picture of "cherry-red spot" in an adult with the myoclonic syndrome". The British Journal of Ophthalmology. 50 (7): 414–420. doi:10.1136/bjo.50.7.414. PMC 506244. PMID 5947589.
  24. ^ Aragão RE, Ramos RM, Pereira FB, Bezerra AF, Fernandes DN (Jul–Aug 2009). "'Cherry red spot' in a patient with Tay–Sachs disease: case report". Arq Bras Oftalmol. 72 (4): 537–9. doi:10.1590/S0004-27492009000400019. PMID 19820796.
  25. ^ Seshadri R, Christopher R, Arvinda HR (2011). "Teaching NeuroImages: MRI in infantile Sandhoff disease". Neurology. 77 (5): e34. doi:10.1212/WNL.0b013e318227b215. PMID 21810694.
  26. ^ Stoller D (1997). "Prenatal Genetic Screening: The Enigma of Selective Abortion". Journal of Law and Health. 12 (1): 121–140. PMID 10182027.
  27. ^ "Chorionic Villus Sampling and Amniocentesis: Recommendations for Prenatal Counseling". United States, Center for Disease Control. Arhivirano s originala, 14. 7. 2009. Pristupljeno 18. 6. 2009.
  28. ^ Bodurtha J, Strauss JF (2012). "Genomics and perinatal care". N. Engl. J. Med. 366 (1): 64–73. doi:10.1056/NEJMra1105043. PMC 4877696. PMID 22216843.
  29. ^ Marik, J J (13. 4. 2005). "Preimplantation Genetic Diagnosis". eMedicine.com. Arhivirano s originala, 31. 1. 2009. Pristupljeno 10. 5. 2007.
  30. ^ Ekstein, J; Katzenstein, H (2001). "The Dor Yeshorim story: Community-based carrier screening for Tay–Sachs disease". Tay–Sachs Disease. Advances in Genetics. 44. str. 297–310. doi:10.1016/S0065-2660(01)44087-9. ISBN 978-0-12-017644-1. PMID 11596991.
  31. ^ a b Colaianni A, Chandrasekharan S, Cook-Deegan R (2010). "Impact of Gene Patents and Licensing Practices on Access to Genetic Testing and Carrier Screening for Tay–Sachs and Canavan Disease". Genetics in Medicine. 12 (4 Suppl): S5–S14. doi:10.1097/GIM.0b013e3181d5a669. PMC 3042321. PMID 20393311.
  32. ^ Eeg-Olofsson L, Kristensson K, Sourander P, Svennerholm L (1966). "Tay–Sachs disease. A generalized metabolic disorder". Acta Paediatrica Scandinavica. 55 (6): 546–62. doi:10.1111/j.1651-2227.1966.tb15254.x. PMID 5972561. S2CID 86246245.
  33. ^ Shapiro BE, Hatters-Friedman S, Fernandes-Filho JA, Anthony K, Natowicz MR (12. 9. 2006). "Late-onset Tay–Sachs disease: Adverse effects of medications and implications for treatment". Neurology. 67 (5): 875–877. doi:10.1212/01.wnl.0000233847.72349.b6. PMID 16966555. S2CID 37096876.
  34. ^ Rozenberg R, Pereira Lda V (2001). "The frequency of Tay–Sachs disease causing mutations in the Brazilian Jewish population justifies a carrier screening program". Sao Paulo medical journal [Revista paulista de medicina]. 119 (4): 146–149. doi:10.1590/s1516-31802001000400007. PMID 11500789.
  35. ^ "1,000 New York Irish to get tested for Tay Sachs disease gene". Irish Central. 13. 8. 2014. Pristupljeno 13. 2. 2020.
  36. ^ GM2 Gangliosidoses – Introduction And Epidemiology Arhivirano 20. 4. 2012. na Wayback Machine at Medscape. Author: David H Tegay. Updated: Mar 9, 2012
  37. ^ a b Chakravarti A, Chakraborty R (1978). "Elevated frequency of Tay–Sachs disease among Ashkenazic Jews unlikely by genetic drift alone". American Journal of Human Genetics. 30 (3): 256–261. PMC 1685578. PMID 677122.
  38. ^ a b c d Frisch A, Colombo R, Michaelovsky E, Karpati M, Goldman B, Peleg L (mart 2004). "Origin and spread of the 1278insTATC mutation causing Tay–Sachs disease in Ashkenazi Jews: Genetic drift as a robust and parsimonious hypothesis". Human Genetics. 114 (4): 366–376. doi:10.1007/s00439-003-1072-8. PMID 14727180. S2CID 10768286.
  39. ^ Koeslag JH, Schach SR (1984). "Tay–Sachs disease and the role of reproductive compensation in the maintenance of ethnic variations in the incidence of autosomal recessive disease". Annals of Human Genetics. 48 (3): 275–281. doi:10.1111/j.1469-1809.1984.tb01025.x. PMID 6465844. S2CID 23470984.
  40. ^ Risch N, Tang H, Katzenstein H, Ekstein J (2003). "Geographic Distribution of Disease Mutations in the Ashkenazi Jewish Population Supports Genetic Drift over Selection". American Journal of Human Genetics. 72 (4): 812–822. doi:10.1086/373882. PMC 1180346. PMID 12612865.
  41. ^ Slatkin M (2004). "A Population-Genetic Test of Founder Effects and Implications for Ashkenazi Jewish Diseases". American Journal of Human Genetics. 75 (2): 282–293. doi:10.1086/423146. PMC 1216062. PMID 15208782.

Vanjski linkovi

[uredi | uredi izvor]
Commons logo
Commons logo
Commons ima datoteke na temu: Tay-Sachsova bolest

Preuzeto iz "https://bs.wikipedia.org/w/index.php?title=Tay-Sachsova_bolest&oldid=3545404"