سوماتوستاتين
سوماتوستاتين (بالإنجليزية: Somatostatin) هو هرمون ببتيدي ينظم جهاز الغدد الصم ويؤثر على النقل العصبي ونمو الخلايا عن طريق التفاعل مع مستقبل مقترن بالبروتين ج وتثبيط محفزات هرمونات ثانوية عديدة. السوماتوستاتين له شكلين نشطين ينتجان عن اٍنقسام سابق بروتيني واحد: الأول مكون من 14 حمض أميني والثاني 28 حمض أميني.[16]
| جزء من | |
|---|---|
| وُجد في الأصنوفة | |
| يشفر بـ | |
| الوظيفة الجزيئية | |
| مكون الخلية | |
| العملية الحيوية |
negative regulation of cell population proliferation (en)  [3]hormone-mediated apoptotic signaling pathway (en) [12]hyperosmotic response (en) [7]chemical synaptic transmission (en) [10]regulation of cell migration (en) [7][11]response to heat (en) [7]response to nutrient (en) [13]response to acidic pH (en) [7]response to steroid hormone (en) [7]G protein-coupled receptor signaling pathway (en) [14][6]response to amino acid (en) [7]cell-cell signaling (en) [13]  |
| دوره | |
| لديه جزء أو أجزاء |
يوجد شكلان فعالان للسوماتوستاتين، ينتجان عن انقسام سلف طليعة البروتين. يتكون الشكل الأول من 14 حمضًا أمينيًا، ويتكون الآخر من 28 حمضًا أمينيًا.
يوجد لدى الفقاريات ست جينات مختلفة مسؤولة عن تركيب بروتين السوماتوستاتين وهي SS1 وSS2 وSS3 وSS4 وSS5 وSS6. يملك سمك دانيو المخطط جميع هذه الجينات، يوجد أيضًا خمس مستقبلات مختلفة للسوماتوستاتين، وهذا ما يسمح للسوماتوستايتن بتأدية الكثير من الوظائف. يملك البشر جين سوماتوستاتين واحد هو SST.
الإنتاج
عدلالجهاز الهضمي
عدلتفرز خلايا دلتا السوماتوستاتين في عدة مواقع في الجهاز الهضمي، وهي غار البواب والإثني عشر، وجزيرات البنكرياس.[17]
يفرز السوماتوستاين في غار البواب وينتقل إلى القلب عبر الجملة الوريد البابية، يدخل بعدها الدورة الدموية الجهازية ويرتبط بالمستقبلات ليمارس تأثيره المثبط. قد يعمل السوماتوستاتين بطريقة التأشير نظير الصماوي ويمارس تأثير محفز بعد تحرره من خلايا دلتا.
يؤثر السوماتوستاتين المفرز في المعدة على الخلايا الجدارية المنتجة للحمض عبر ارتباطه بالمستقبلات المقترنة بالبروتين G (يثبط إنزيم الأدينيلات، ويعاكس التأثير التحفيزي للهيستامين)، ويقلل إفراز الحمض المعدي. يقلل السوماتوستاتين من إنتاج حمض المعدة بأسلوب غير مباشر عن طريق منع إفراز الهرمونات الأخرى، كالغاسترين والهيستامين، ويبطئ بدوره من عملية الهضم.
الدماغ
عدلينتج السوماتوستاتين من قبل الخلايا العصبية الصماوية للنواة الوطائية البطانية الأنسية في منطقة ما تحت المهاد. تنتهي هذه الخلايا العصبية بالبارزة الناصفة للوطاء، يفرز السوماتوستاتين من النهايات العصبية للمحاور إلى الجملة الوطائية النخامية. ينتقل السوماتوستاتين إلى الغدة النخامية الأمامية، ويثبط إفراز هرمون النمو من الخلايا الموجهة الجسدية. تعتبر عصبونات السوماتوستاتين الموجودة في النواة المحيطة بالبطين مسؤولة عن التلقيم الراجع السلبي لهرمون النمو، تستجيب عصبونات السوماتوستاتين للتركيز المرتفع من هرمون النمو والسوماتوميدين عن طريق زيادة إفراز السوماتوستاتين، والذي يؤدي بدوره إلى تقليل إفراز هرمون النمو.[18][19]
المصادر
عدل- ^ ا ب "InterPro Release 71.0". 8 نوفمبر 2018.
- ^ ا ب مذكور في: يونيبروت. الوصول: 13 نوفمبر 2019. معرف يونيبروت: P61278. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية.
- ^ ا ب Annamaria Colao (Jan 1999). "In vitro characterization of somatostatin receptors in the human thymus and effects of somatostatin and octreotide on cultured thymic epithelial cells" (بالإنجليزية). pp. 373–80. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ ا ب ج د ه و ز ح "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Interrelationships between somatostatin sst2A receptors and somatostatin-containing axons in rat brain: evidence for regulation of cell surface receptors by endogenous somatostatin" (بالإنجليزية). 1 Feb 1998. pp. 1056–1071. Retrieved 2018-06-05.
- ^ "GOA". اطلع عليه بتاريخ 2018-06-05.
- ^ ا ب "Interrelationships between somatostatin sst2A receptors and somatostatin-containing axons in rat brain: evidence for regulation of cell surface receptors by endogenous somatostatin" (بالإنجليزية). 1 Feb 1998. pp. 1056–1071. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب Michael S Livstone (27 أغسطس 2011). "Phylogenetic-based propagation of functional annotations within the Gene Ontology consortium". ص. 449–462. اطلع عليه بتاريخ 2019-04-08.
- ^ "Subtype-selective induction of wild-type p53 and apoptosis, but not cell cycle arrest, by human somatostatin receptor 3" (بالإنجليزية). Dec 1996. pp. 1688–96. Retrieved 2019-04-08.
- ^ ا ب Joel Habener (Jun 1984). "Primary structure of the gene encoding rat preprosomatostatin" (بالإنجليزية). pp. 3337–40. Retrieved 2019-04-08.
- ^ Klemens Kaupmann (1 Sep 1993). "Distribution and second messenger coupling of four somatostatin receptor subtypes expressed in brain" (بالإنجليزية). pp. 53–59. Retrieved 2019-04-08.
- ^ مذكور في: نظام فهرسة المواضيع الطبية. مُعرِّف نظام فهرسة المواضيع الطبية (MeSH): D013004. الوصول: 15 مارس 2018. لغة العمل أو لغة الاسم: الإنجليزية. المُؤَلِّف: المكتبة الوطنية لعلم الطب.
- ^ Costoff A. "Sect. 5, Ch. 4: Structure, Synthesis, and Secretion of Somatostatin". Endocrinology: The Endocrine Pancreas. Medical College of Georgia. ص. page 16. مؤرشف من الأصل في 2008-10-14. اطلع عليه بتاريخ 2008-02-19.
{{استشهاد ويب}}:|صفحات=يحتوي على نص زائد (مساعدة) - ^ Boron WF، Boulpaep EL (2012). Medical Physiology (ط. 2nd). Philadelphia, PA: Elsevier. ISBN:9781437717532.
- ^ Minami، Shiro؛ Kamegai، Jun؛ Sugihara، Hitoshi؛ Suzuki، Nobuchika؛ Wakabayashi، Ichiji (1998). "Growth Hormone Inhibits Its Own Secretion by Acting on the Hypothalamus through Its Receptors on Neuropeptide Y Neurons in the Arcuate Nucleus and Somatostatin Neurons in the Periventricular Nucleus". Endocrine Journal. ج. 45: S19-26. DOI:10.1507/endocrj.45.Suppl_S19. PMID:9790225. مؤرشف من الأصل في 2022-03-12. اطلع عليه بتاريخ 2021-01-10.
- ^ Stefanelli، Thomas؛ Bertollini، Cristina؛ Lüscher، Christian؛ Muller، Dominique؛ Mendez، Pablo (فبراير 2016). "Hippocampal Somatostatin Interneurons Control the Size of Neuronal Memory Ensembles". Neuron. ج. 89 ع. 5: 1074–1085. DOI:10.1016/j.neuron.2016.01.024. PMID:26875623.