مرض مينيترييه: الفرق بين النسختين
| [نسخة منشورة] | [نسخة منشورة] |
| سطر 29: | سطر 29: | ||
== العلاج == |
== العلاج == |
||
العلاج يكون باعطاء بعض الأدوية مثل ال[[البروستاجلاندين]]، مثبطات مضخة البروتون، [[بريدنيزون]] |
العلاج يكون باعطاء بعض الأدوية مثل ال[[البروستاجلاندين]]، مثبطات مضخة البروتون، [[بريدنيزون]]، ومضادات مستقبلات H2 . كما ينبغي اتباع نظام غذائي عالي ال[[بروتين]] ليغني عن فقدان البروتين في المرضى الذين يعانون من [[نقص ألبومين الدم]] .في كثير من الاحيان يتم اللجوء إلى العمل الجراحي واستئصال الجزء المتضرر من المعدة، ولكن يجب اتباع [[حمية غذائية]] تحتوي على كميات غنية من البروتين.<ref>{{cite journal |المؤلف=Burdick JS, Chung E, Tanner G, ''et al.'' |العنوان=Treatment of Ménétrier's disease with a monoclonal antibody against the epidermal growth factor receptor |journal=N. Engl. J. Med. |volume=343 |issue=23 |الصفحات=1697–701 |السنة=2000 |الشهر=December |pmid=11106719 |doi=10.1056/NEJM200012073432305 |المسار=http://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJM200012073432305}}</ref> |
||
== المراجع == |
== المراجع == |
||
نسخة 07:34، 22 يونيو 2019
| مرض مينيترييه | |
|---|---|
 عينة جسيمة لخزعة من المعدة في مرض مينيترييه، تظهر في هذه الحالة تضخم كبير وعدد لا يحصى من الاورام الحميدة .
| |
| معلومات عامة | |
| الاختصاص | طب الجهاز الهضمي |
| من أنواع | التهاب المعدة، واضطراب جيني، والتهاب معدة مزمن |
| التاريخ | |
| سُمي باسم | بيير يوجين مينتري |
تعديل مصدري - تعديل  | |
مرض مينيترييه (بالإنجليزية: Ménétrier's disease) ويسمى أيضًا التهاب المعدة الضخامي الكبير وهو مرض مجهول السبب،[1] يتميز بوجود طيات عملاقة في قاع وجسم المعدة وفرط التنسج المخاطي مع ضمور غدي للمعدة قد يترافق مع متلازمة زولينجر-إيليسون، فرط إفراز حمض المعدة بسبب ورم الغاسترين.
الأعراض
متوسط العمر من للإصابة بهذا المرض هو من 30 إلى 60 سنة. الأفراد بهذا المرض يعانون من آلام في البطن العلوي، في بعض الأحيان مصحوبا بالغثيان والقيء وفقدان الشهية مما يؤدي إلى فقدان الوزن. قد يحدث تنزف غامض في الجهاز الهضمي، ولكن النزيف العلني غير شائع.[2] ومن الأعراض الشائعة: -ألم في المعدة وخاصة بعد تناول الطعام.[3]
-إسهال.
-قيء.
-فقر الدم.
-إستسقاء.
الأسباب
سبب مرض مينيترييه غير معروف، ولكن الدراسات تشيؤ إلى ارتباطه مع معاني متعددة(CMV) للعدوى عندالأطفال،[2] وعدوى ملوية بوابية عند البالغين.[1]
العلاج
العلاج يكون باعطاء بعض الأدوية مثل الالبروستاجلاندين، مثبطات مضخة البروتون، بريدنيزون، ومضادات مستقبلات H2 . كما ينبغي اتباع نظام غذائي عالي البروتين ليغني عن فقدان البروتين في المرضى الذين يعانون من نقص ألبومين الدم .في كثير من الاحيان يتم اللجوء إلى العمل الجراحي واستئصال الجزء المتضرر من المعدة، ولكن يجب اتباع حمية غذائية تحتوي على كميات غنية من البروتين.[4]
المراجع
- ^ ا ب Coffey RJ et al.: Menetrier disease and gastrointestinal stromal tumors: hyperproliferative disorders of the stomach. J Clin Invest. 2007;117(1):70–80. doi:10.1172/JCI30491 نسخة محفوظة 07 نوفمبر 2017 على موقع واي باك مشين.
- ^ ا ب Townsend et al., Sabiston Textbook of Surgery, 18e, pg 1272
- ^ Harrison's Principle of Internal Medicine, 18e, pg 2459
- ^ Burdick JS, Chung E, Tanner G؛ وآخرون (2000). "Treatment of Ménétrier's disease with a monoclonal antibody against the epidermal growth factor receptor". N. Engl. J. Med. ج. 343 ع. 23: 1697–701. DOI:10.1056/NEJM200012073432305. PMID:11106719.
{{استشهاد بدورية محكمة}}: Explicit use of et al. in:|المؤلف=(مساعدة) والوسيط غير المعروف|الشهر=تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين (link)
وصلات خارجية
http://www.patient.co.uk/doctor/Menetrier's-Disease.htm
http://digestive.niddk.nih.gov/ddiseases/pubs/menetrier/
http://radiopaedia.org/articles/menetrier-disease
إخلاء مسؤولية طبية
