普拉托反应
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普拉托反应(英語:Prato reaction)是发生在富勒烯或碳纳米管与亚甲胺鎓内盐之间的1,3-偶极环加成反应。[1]此反应以其研究者,意大利化学家毛里奇奥·普拉托(Maurizio prato)的名字命名。[2]利用此反应是制取官能化富勒烯/(单壁)纳米管[3],是对富勒烯进行表面化学修饰的重要方法之一。
普拉托反应 | |||||||||
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命名根据 | 毛里奇奥·普拉托 | ||||||||
反应类型 | 环加成反应 | ||||||||
反应 | |||||||||
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例如,肌氨酸与多聚甲醛在甲苯中加热回流反应能产生亚甲胺鎓内盐,它与富勒烯中的6,6-键发生1,3-偶极环加成,可以82%产率得到相应的取代吡咯烷基富勒烯。
氨基酸用甘氨酸修饰后,所得的官能化纳米管可溶于常用溶剂(如氯仿、丙酮),而且生成尺寸较大的聚集体。
此反应与富勒烯的宾格尔反应和狄尔斯-阿尔德反应等其他反应一样是可逆的。在催化剂(如威尔金森催化剂、三氟甲磺酸铜)存在下,在邻二氯苯中用30倍过量的亲偶极体(如顺丁烯二酸,用于捕获叶立德)处理普拉托产物吡咯烷基富勒烯,回流反应8-18小时,可使之发生环消除,再生C60。[4] 对于N-甲基吡咯烷衍生物来说,逆普拉托反应效果并不理想,产率只有5%。一般地,含氮五元环只有在α-位用甲基、苯基或酯基取代后,其逆普拉托反应才有较理想的产率。
此外还可通过用氧化三甲胺与LDA在四氢呋喃中与纳米管回流反应,以完成后者的官能化。[5] 而且,当胺上带有芳基(如芘基)时,反应前,该芳基可借助π堆积而在纳米管表面进行自组装,从而使该反应在室温下就可进行。
参见
编辑参考资料
编辑- ^ M. Maggini, G. Scorrano and M. Prato. Addition of azomethine ylides to C60: synthesis, characterization, and functionalization of fullerene pyrrolidines. J. Am. Chem. Soc. 1993, 115 (21): 9798–9799. doi:10.1021/ja00074a056.
- ^ An Scientific Profile of Prof. Maurizio Prato (PDF).[失效連結]
- ^ V. Georgakilas, K. Kordatos, M. Prato, D. M. Guldi, M. Holzinger and A. Hirsch. Organic Functionalization of Carbon Nanotubes. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124 (5): 760–761. doi:10.1021/ja016954m.
- ^ N. Martín, M. Altable, S. Filippone, A. Martín-Domenech, L. Echegoyen and C. M. Cardona. Retro-Cycloaddition Reaction of Pyrrolidinofullerenes. Angewandte Chemie International Edition. 2006, 45 (1): 110–114. doi:10.1002/anie.200502556.
- ^ C. Menard-Moyon, N. Izard, E. Doris and C. Mioskowski. Separation of Semiconducting from Metallic Carbon Nanotubes by Selective Functionalization with Azomethine Ylides. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128 (20): 6552–6553. doi:10.1021/ja060802f.
- ^ T. Michinobu, T. Nakanishi, J. P. Hill, M. Funahashi and K. Ariga. Room Temperature Liquid Fullerenes: An Uncommon Morphology of C60 Derivatives. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128 (32): 10384–10385. doi:10.1021/ja063866z.
外部链接
编辑- Elizabeth Wilson. How to make the insoluble soluble: Attaching large organic groups is key to unclumping nanotubes. Chemical & Engineering News. 4 February 2002, 80 (5) [2009-11-04]. (原始内容存档于2008-07-24).