자이세 소금

Zeise's salt
자이세 소금[1]
이름
IUPAC 이름
삼염화칼륨(에틸렌) 플래티네이트()II) 수화물
식별자
3D 모델(Jsmol)
켐스파이더
ECHA 인포카드 100.158.770 Edit this at Wikidata
EC 번호
  • 630-445-1
펍켐 CID
  • InChI=1S/C2H4.3ClH.K.H2O.Pt/c1-2;;;;;;/h1-2H2;3*1H;;1H2;/q;;;;+1;;+2/p-3
    Key: DCEGWIMEFFONKJ-UHFFFAOYSA-K
  • C=C.O.[Cl-][Cl-.[Cl-.[K+][Pt+2]
특성.
C2H63KOPt
어금니 질량 386.60 g·mol−1
외모 노란색에서 주황색 결정
융점 220°C
유해성
GHS 라벨링:[2]
GHS07: Exclamation mark
경고문
H315, H319, H335
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자이즈 소금, 삼염화칼륨(에틸렌) 플래티네이트()II) 수화물은 화학식 K[PtCl3(CH24)]· 화합물입니다.HO. 이 공기 안정적인 노란색 배위 복합체음이온에는 η-에틸렌 리간드가 포함되어 있습니다. 음이온은 정사각형 평면 형상의 백금 원자를 특징으로 합니다. 이 염은 전이금속 알켄 복합체의 첫 번째 예 중 하나로서 유기금속 화학 분야에서 역사적으로 중요하며, 그 발견자인 William Christopher Zeise의 이름을 따서 명명되었습니다.

준비

이 화합물은 수화물로 상업적으로 이용 가능합니다. 수화물은 일반적으로 촉매량SnCl2 존재하는 상태에서 K2[PtCl4]에틸렌으로부터 제조됩니다. 수화수는 진공 상태에서 제거할 수 있습니다.[3]

구조.

알켄 C=C 결합은 PtCl 평면에 대략 수직입니다. Zeise의 염 및 관련 화합물에서 알켄은 적당한 활성화 에너지로 금속-알켄 결합을 중심으로 회전합니다. 장벽 높이를 분석하면 대부분의 금속과 알켄 사이의 π 결합이 σ 결합보다 약하다는 것을 알 수 있습니다. Zeise의 음이온에서 이 회전 장벽은 평가되지 않았습니다.

역사

Zeise의 소금은 최초로 보고된 유기금속 화합물 중 하나였습니다.[6] 1830년 끓는 에탄올과 PtCl의4 반응을 조사하던 중 코펜하겐 대학의 윌리엄 크리스토퍼 차이즈 교수에 의해 발견되었습니다. 세심한 분석 후 그는 생성된 화합물에 에틸렌이 포함되어 있다고 제안했습니다. 당시 영향력이 컸던 화학자 유스터스리비히는 자이세의 제안을 종종 비판했지만, 1868년 번바움이 에틸렌을 이용해 복합체를 준비하면서 자이세의 제안이 결정적으로 뒷받침됐습니다.[7] 자이세의 소금은 19세기 후반에 화학자들이 그 분자 구조를 설명할 수 없었기 때문에 큰 주목을 받았습니다. 이 질문은 20세기에 X선 결정 구조가 밝혀질 때까지 풀리지 않았습니다.[8][9] Zeise의 소금은 유기금속 화학 분야에서 많은 과학적 연구를 자극했고 화학에서 새로운 개념을 정의하는 데 핵심이 될 것입니다. Dewar-Chatt-Duncanson 모델은 금속이 C=C 이중 결합에 어떻게 조정되는지 설명합니다.

관련 화합물

다른 많은 에틸렌 복합체가 준비되었습니다. 예를 들어, 에틸렌비스(트리페닐포스핀) platinum(0), [(CH)P]Pt(HC=CH), 여기서 백금은 3좌표이고 산화 상태 0(Zeise's salt은 백금(II)의 유도체).

참고문헌

  1. ^ 알드리치 데이터시트
  2. ^ "C&L Inventory". echa.europa.eu.
  3. ^ Chock, P. B.; Halpern, J.; Paulik, F. E. (1990). "Potassium Trichloro(Ethene)Platinate(II) (Zeise's Salt)". Inorganic Syntheses. Vol. 28. pp. 349–351. doi:10.1002/9780470132593.ch90. ISBN 9780470132593. {{cite book}}: journal= 무시됨(도움말)
  4. ^ Black, M.; Mais, R. H. B.; Owston, P. G. (1969). "The crystal and molecular structure of Zeise's salt, KPtCl3·C2H4·H2O". Acta Crystallogr. B25 (9): 1753–1759. doi:10.1107/S0567740869004699.
  5. ^ Love, R. A.; Koetzle, T. F.; Williams, G. J. B.; Andrews, L. C.; Bau, R. (1975). "Neutron diffraction study of the structure of Zeise's salt, KPtCl3·C2H4·H2O". Inorg. Chem. 14 (11): 2653–2657. doi:10.1021/ic50153a012.
  6. ^ Zeise, W. C. (1831). "Von der Wirkung zwischen Platinchlorid und Alkohol, und von den dabei entstehenden neuen Substanzen" [On the reaction between platinum chloride and alcohol, and its resulting new substances]. Ann. Phys. Chem. (in German). 97 (4): 497–541. Bibcode:1831AnP....97..497Z. doi:10.1002/andp.18310970402.
  7. ^ Hunt, L. B. (1984). "The First Organometallic Compounds: William Christopher Zeise and His Platinum Complexes". Platin. Met. Rev. 28 (2): 76–83.
  8. ^ Black, M.; Mais, R. H. B.; Owston, P. G. (1969). "The crystal and molecular structure of Zeise's salt, KPtCl3.C2H4.H2O". Acta Crystallogr. B. 25 (9): 1753–1759. doi:10.1107/S0567740869004699.
  9. ^ Jarvis, J. A. J.; Kilbourn, B. T.; Owston, P. G. (1971). "A Re-determination of the Crystal and Molecular Structure of Zeise's salt, KPtCl3.C2H4.H2O". Acta Crystallogr. B. 27 (2): 366–372. doi:10.1107/S0567740871002231.
  10. ^ Mingos, D. Michael P. (2001). "A Historical Perspective on Dewar's Landmark Contribution to Organometallic Chemistry". J. Organomet. Chem. 635 (1–2): 1–8. doi:10.1016/S0022-328X(01)01155-X.
  11. ^ Winterton, N. (2002). "Some Notes on the Early Development of Models of Bonding in Olefin-Metal Complexes". In Leigh, G. J.; Winterton, N. (eds.). Modern Coordination Chemistry: The Legacy of Joseph Chatt. RSC Publishing. pp. 103–110. ISBN 9780854044696.
  12. ^ Astruc, Didier (2007). Organometallic Chemistry and Catalysis. Springer. pp. 41–43. ISBN 9783540461289.
  13. ^ Steven D. Paget (2001). "(−)-Dichloro(ethylene)(α-methylbenzylamine)platinum(II)". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rd119. ISBN 0471936235.