펭귄
Penguin| 펭귄 | |
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| 펭귄의 다른 속; 왼쪽 위부터 시계 방향으로:황제펭귄(Aptenodytes forsteri), 올가미펭귄(Eudyptus robustus), 작은펭귄(Eudyptula minor), 노란눈펭귄(Megadyptes 대척점), 젠투펭귄(Pygoscelis Papuia), 아프리카펭귄(Speniscus demersus) | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 클래스: | 아베스 |
| Clade: | 오스트로디프토르니체스 |
| 주문: | 스피니스케폼목 샤프, 1891년 |
| 패밀리: | 물떼새과 보나파르트, 1831년 |
| 현생속 | |
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| 펭귄의 번식 범위, 모든 종(아쿠아); 계절 이동 범위가 넓은 종도 있다. | |
펭귄(Spenisciformes /sfˈnɪsɪfirmi/z/, Speniscidae /sfˈnssɪdi/)은 날지 못하는 수생 조류이다.그들은 거의 남반구에 살고 있다: 오직 갈라파고스 펭귄 한 종만이 적도 북쪽에서 발견된다.물속 생활에 매우 적응한 펭귄들은 어둡고 하얀 깃털과 수영용 지느러미를 가지고 있다.대부분의 펭귄들은 크릴, 물고기, 오징어 그리고 부리로 잡아서 수영하는 동안 통째로 삼키는 다른 형태의 해양 생물들을 먹고 삽니다.펭귄은 날카로운 혀와 미끄러운 먹이를 잡기 [4]위한 강력한 턱을 가지고 있습니다.
그들은 삶의 거의 절반을 육지에서 보내고 나머지 절반은 바다에서 보낸다.
현존하는 가장 큰 종은 황제펭귄이다:[5] 평균적으로 성체의 키는 약 1.1m이고 몸무게는 35kg이다.가장 작은 펭귄 종은 요정 펭귄으로도 알려진 작은 파란색 펭귄으로 키는 약 33cm이고 몸무게는 1kg이다.[6]오늘날, 더 큰 펭귄들은 일반적으로 추운 지역에 서식하고, 더 작은 펭귄들은 온대 또는 열대 기후의 지역에 서식합니다.몇몇 선사시대 펭귄 종들은 거대했다: 성인 인간만큼 키가 크거나 무거웠다.아한대 지역에는 매우 다양한 종들이 있었고 적도 35mya에서 남쪽으로 약 2,000km 떨어진 지역에는 [which?]오늘보다 확실히 따뜻한 기후에 있는 적어도 하나의 거대한 종들이 있었다.
어원학
펭귄이라는 단어는 16세기 [7]말에 문학에 처음 등장했어요.유럽 탐험가들이 오늘날 남반구에서 펭귄으로 알려진 것을 발견했을 때, 그들은 북반구의 거대한 오크(Auk)와 비슷한 모습을 보였고, 비록 그들이 가까운 [8]친척은 아니지만, 이 새의 이름을 따서 펭귄이라고 이름 지었다.
펭귄이라는 단어의 어원은 여전히 논란이 되고 있다.영어 단어는 분명히 프랑스어,[7] 브르타뉴어[9] 또는[10] 스페인어에서 유래한 것이 아니라 영어 또는 [7]네덜란드어로 처음 나타난다.
때문이든 그것은 화이트 헤드 섬(웰쉬:펜 그윈)에서 발견되었다 일부 사전 웨일스 펜,"머리"과 gwyn, 옥스포드 영어 사전, AmericanHeritageDictionary,[12]세기 Dictionary[12]과 Merriam-Webster,[13]전제 하에서 그 이름은 원래 큰 바다 쇠오리에 적용되었다에 포함" 하얀"[11]에서 의 기원을 제안한다.뉴펀들랜드에또는 눈 주위에 흰 동그라미가 있었기 때문이기도 했다(머리는 검은색이었지만).
다른 어원은 이 단어를 "지방" 또는 "기름"[14]을 뜻하는 라틴어 pinguis와 연관짓는다.이 어원에 대한 지지는 펭귄, 펫간 또는 "뚱뚱한 거위"를 뜻하는 게르만어 대체 단어와 관련된 네덜란드어 vetgans에서 찾을 수 있다.
다 자란 수컷 펭귄은 수탉이라고 불리며 암컷은 암탉이다. 육지의 펭귄 무리는 뒤뚱뒤뚱하고 물 속의 펭귄 무리는 뗏목이다.
핑구누스속
1871년부터, 라틴어 Pinguinus는 19세기 중반에 멸종된 큰오크(Pinguinus impennis, "날개가 없는 [15]펭귄"이라는 뜻)의 속 이름을 짓기 위해 과학 분류에서 사용되어 왔다.2004년 유전자 연구에서 확인되었듯이, Pinguinus속은 오크과(Alcidae)에 속하며, 카라드리폼목(Charadriiformes)[16][17]에 속합니다.
현재 펭귄으로 알려진 이 새들은 나중에 발견되었고 큰오크와 신체적으로 닮았기 때문에 선원들에 의해 그렇게 이름 붙여졌다.그러나 이러한 유사성에도 불구하고, 그들은 오크가 아니며 큰오크와 [8][15]밀접한 관련이 없습니다.이들은 핑귀누스속에 속하지 않으며, 큰오크와 같은 과와 같은 목으로 분류되지 않는다.1831년 찰스 보나파르트(Charles Bonapart)에 의해 흑사마귀과 흑사마귀목(Spenisciformes)으로 분류됐다.
체계학과 진화
살아있는 종과 최근에 멸종된 종
멸종된 펭귄 종의 수는 논의되고 있다.어떤 권위를 따르느냐에 따라 펭귄의 생물 다양성은 17~20종의 생물 종으로 다양하며, 모두 Speniscinae 아과에 속합니다.어떤 자료들은 흰날개 펭귄을 별도의 유디프툴라 종으로 여기는 반면, 다른 자료들은 그것을 작은 파란 [18][19]펭귄의 아종으로 취급한다; 실제 상황은 더 [20]복잡해 보인다.비슷하게, 왕실 펭귄이 별도의 종인지 아니면 마카로니 펭귄의 단순한 색 형태인지는 여전히 불분명하다.록호퍼 펭귄의 상태 또한 불분명하다.
Marples(1962년),[21] Acosta Hospitaleche(2004년),[22] Ksepka 등 이후 업데이트.(2006년).[3]
물펭귄아과 – 현생 펭귄
| 이미지 | 속 | 생물종 |
|---|---|---|
 | Aptenodytes Miller, JF, 1778 – 위대한 펭귄 |
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 | Pygoscelis Wagler, 1832 – 붓꼬리펭귄 | |
 | Eudyptula Bonapart, 1856 – 작은 펭귄 | |
 | 스페니스커스 브리슨 1760 – 줄무늬 펭귄 | |
 | 메가덱스 밀른에드워드, 1880 | |
 | Eudyptes Viillot, 1816 – 관이 달린 펭귄 |
화석속
| 물갈퀴과의[24] 계통발생학 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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흰개구리목[25]
- 기초 및 미해결 분류군(전체 화석)
- 인조세(중기 마이오세)
- Arthrodytes(산줄리안 후기 에오세/올리고세 전기 - 파타고니아 초기 마이오세, 아르헨티나 파타고니아)
- 아프로스도키토스 Hospitaleche, Reguero & Santillana 2017
- 크로스발리아(남극 시모어섬의 고생세 후기 크로스밸리)
- 이크티옵테릭스속 위만 1905년
- 쿠푸푸(뉴질랜드 다카티카 기루의 후기-중세기)
- Kaiika Fordyce & Tomas 2011 (맥스웰의 펭귄)
- 코로라(뉴질랜드 캔터베리 S의 올리고세 후기)
- 잉구자(후기 플리오센)
- 뮤리와이마누(뉴질랜드 캔터베리의 고생세 후기)
- Nucleornis (남아공 Duinfontain의 초기 플리오센)
- 오르토프테릭스 위만 1905년
- 고생대(올리고세 말기/아르헨티나 마이오세 초)
- 유사 갑상선충류(마이오세 후기/플리오센 초기)
- 세키와이마누(고세 후기)
- Tasidptes Van Tets & O'Connor 1983 nomen dubium (헌터 아일랜드 펭귄)
- Tereingaornis (뉴질랜드 중엽)
- Tonniornis (에오세 후기 - ?)남극 시모어섬의 올리고세 초기)
- 비마노르니스(에오세 말기-?)남극 시모어섬의 올리고세 초기)
- 물떼새과고대 펭귄 Icadyptes의 복원
- Waimanu Jones, Ando & Fordyce 2006 (고세기 중후기)
- 쿠미마누 2017년 5월
- 델피노니스 위만 1905년(에오세 중/후기)?– 남극 시모어 섬의 올리고세 초기)
- Marambornis Myrcha et al. 2002 (에오세 말기 - ?)남극 시모어섬의 올리고세 초기)
- Mesetaornis Myrcha et al. 2002 (에오세 후기 - ?)남극 시모어섬의 올리고세 초기)
- Perudyptes Clarke et al. 2007 (페루 아타카마 사막의 중기 에오세)
- 인류시대 위만 1905(중기 에오세)?– 남극 시모어 섬의 올리고세 초기)
- Palaeeudyptes Huxley 1859 (중기/후기-올리고세 후기)
- Icadyptes Clarke et al. 2007 (페루 아타카마 사막의 에오세 후기)
- 파키딥테스 올리버 1930(에오세 말기)
- Inkayacu Clarke et al. 2010 (남미 Eose 후기)
- Kairuk Ksepka et al. 2012 (뉴질랜드 남섬의 올리고세 후기)
- 파라프테노데스 아메기노 1891년(초기~미오세 후기/플리오세 초기)
- 1952년 시조 페니스쿠스 마플스(에오세 중/후기 - 올리고세 후기)
- 1953년 Duntroonornis Marples(뉴질랜드 오타고세 후기)
- Platydyptes Marples 1952 (뉴질랜드 [26]올리고세 후기)
- Dege Simpson 1979 (남아공 초기 플리오센)– Speniscinae일 가능성이 있음
- Marpsornis Simpson 1972 (얼리 플리오센)
- 팔레오스페니스아과(가느다란 발을 가진 펭귄) (화석)
- Eretiscus Olson 1986 (아르헨티나 파타고니아의 파타고니아 초기 마이오세)
- Palaeospheniscus Moreno & Mercerat 1891 (조기)– 마이오세 말기/플리오센 초기) – 추부토디프테스 포함
- 흰개구리아과
올리고세 초기 속인 크루세둘라는 이전에는 흰개구리과에 속하는 것으로 생각되었으나 1943년 완모식표본의 재검사에서 이 속은 [29]흰개구리과에 속하게 되었다.1980년 추가 검사 결과 Aves incertae sedis로 [30]판정되었습니다.
분류법
일부 최신[3][27] 출처는 여기서 Spheniscinae라고 불리는 것에 계통발생학적 분류군을 적용한다.또한, 이들은 비비행성 분류군으로 계통발생 분류군을 제한하고, 최종적으로 발견될 비행성 기초 "프로토펜긴"[27]을 포함하여 Linnean 분류군과 동등한 계통발생 분류군을 확립한다.펭귄 아과 간의 관계나 조류 계통에서의 펭귄의 위치가 현재 해결되지 않은 것을 고려하면, 이것은 혼란스럽기 때문에 확립된 린네 시스템을 따르고 있습니다.
진화
펭귄의 진화 역사는 잘 연구되었고 진화 생물 지리학의 전시를 상징합니다.비록 한 종의 펭귄 뼈는 크기가 많이 다르고 좋은 표본이 거의 알려져 있지 않지만, 많은 선사시대 형태의 알파 분류법은 여전히 아쉬운 점이 많습니다.펭귄의 선사 역사에 관한 몇 가지 중요한 기사가 [3][28][31][32]2005년부터 출판되었다; 살아있는 속들의 진화는 지금쯤 해결되었다고 여겨질 수 있다.
이 기초 펭귄들은 백악기-팔레오진 멸종 사건 무렵 뉴질랜드와 [3]남극 버드 랜드의 일반 지역 어딘가에 살았다.판구조학으로 인해, 이 지역들은 오늘날 4,000km(2,500mi)가 아닌 1,500km(930mi)도 떨어지지 않았다.펭귄과 그들의 자매 분지 중 가장 최근의 공통 조상은 대략 70~68mya [28][32][33]정도로 캄파니아-마스트리히트 경계까지 거슬러 올라갈 수 있다.직접적인 증거가 없을 때 가능한 한 확실하게 말할 수 있는 것은, 백악기 말까지 펭귄의 혈통은 형태학적으로 훨씬 덜하지만, 진화적으로 잘 구별되어야 한다는 것입니다; 그들이 날지 못하는 새들은 일반적으로 낮은 r를 가지고 있기 때문에, 그들은 아직 완전히 날지 않았습니다.평균 이하의 분산 능력 때문에 대멸종의 초기 단계를 따르는 영양 거미줄의 붕괴에 대한 민감도(비행 없는 가마우지 [citation needed]참조).
기초 화석
가장 오래된 것으로 알려진 펭귄 화석은 뉴질랜드의 팔레오세 초기에 살았던 와이마누 매너링기, 즉 약 62mya이다.[32]그들은 현생 펭귄만큼 수중 생활에 잘 적응하지 못했지만, 와이마누는 일반적으로 외톨이 같은 새였지만 이미 날지 못했고, 깊은 [32]다이빙에 적응한 짧은 날개를 가지고 있었다.그들은 주로 발을 사용하여 수면에서 헤엄쳤지만, 날개는 다른 대부분의 다이빙 조류들과 달리 이미 수중 [34]이동에 적응하고 있었다.
페루 북부에서 온 Perudyptes는 42mya로 추정됩니다.아르헨티나에서 온 이름 없는 화석은 바르톤기에 약 39-38mya의 [35]원시 펭귄들이 남아메리카로 퍼졌고 대서양으로 [27]확장되는 과정에 있었다는 것을 증명한다.
팔레에우디프틴류
에오세 말기와 올리고세 초기에는 거대한 펭귄의 혈통이 존재했다.노르덴스크호엘드의 거대한 펭귄은 키가 거의 1.80미터(5.9피트)로 가장 컸다.뉴질랜드 자이언트 펭귄은 아마도 80kg 혹은 그 이상으로 가장 무거웠을 것이다.두 마리 모두 뉴질랜드에서 발견되었고, 전자는 더 동쪽 남극에서 발견되었다.
전통적으로, 거대하거나 작은 대부분의 멸종된 펭귄 종들은 Palaeeudyptinae라고 불리는 측두엽 아과로 분류되었다.보다 최근에는 새로운 분류군이 발견되어 가능하면 계통 발생에 포함되면서 적어도 두 개의 주요 멸종 계통이 있었다는 것이 받아들여지고 있다.파타고니아에서 밀접하게 관련된 한 두 건이 발생했고, 적어도 한 건(오늘날 인식되는 고엽제 포함)은 대부분의 남극과 아남극 해안에서 발생했다.
하지만 펭귄 방사선의 초기 단계에서 크기 가소성은 대단한 것으로 보인다: 예를 들어, 남극의 시모어 섬에서는 중간 크기에서 거대한 크기까지 알려진 10여 종의 펭귄들이 프리아본기(에오세 [36]말기) 동안 35mya 정도 공존했던 것으로 보인다.거대한 팔레우디프틴이 단통체 혈통을 구성하는지, 거인증이 매우 제한된 팔레우디프틴아과와 인류아과에서 독립적으로 진화했는지, 혹은 그것들이 유효하다고 여겨졌는지, 또는 일반적으로 구분된 것처럼 팔레우디프틴아과에 넓은 크기가 존재했는지는 심지어 알려지지 않았다.일(즉, Anthrophornis nordenskjoeldi [3]포함)가장 오래되고 잘 묘사된 거대 펭귄인 5피트 (1.5미터) 높이의 Icadyptes salasi는 실제로 페루 북부에서 약 36마일 떨어진 곳에서 발생했다.
어쨌든 거대한 펭귄은 고생대 말기인 25mya 무렵에 사라졌다.그들의 감소와 소멸은 스쿼로돈토상과와 물고기를 잡아먹는 다른 원시 이빨고래의 확산과 맞물려, 확실히 그들과 먹이 경쟁을 벌였고, 궁극적으로 [28]더 성공적이었다.더 작지만 확실히 튼튼한 다리를 가진 종족을 포함한 새로운 혈통인 파라프테노데스는 그 무렵 남아메리카 최남단에서 이미 생겨났다.초기 Neogen은 크기가 비슷하지만 더 우아한 Palaeospheniscinae, 그리고 우리 시대의 펭귄의 생물다양성을 만들어낸 방사선이 같은 지역에서 또 다른 형태의 출현을 목격했다.
현대 펭귄의 기원과 체계학
현대의 펭귄은 두 개의 의심할 여지 없는 군락과 더 [31]모호한 관계를 가진 또 다른 두 개의 기초 속들을 구성합니다.이 질서의 진화를 해결하기 위해 이전에 발표된 두 개의 게놈과 함께 현존하는 모든 펭귄 종을 포함하는 19개의 높은 커버리지 게놈을 [37]배열했습니다.Speniscinae의 기원은 아마도 가장 최근의 고생대에 있을 것이고 지리적으로, 그것은 호주-뉴질랜드 지역과 [28]남극 사이의 바다와 그 질서가 진화한 일반적인 지역과 매우 비슷했을 것이다.남극반도와 [28]파타고니아의 잘 조사된 퇴적물이 이 아과의 고생대 화석을 산출하지 못했기 때문에 40mya 전후로 다른 펭귄들과 갈라졌을 것으로 추정되며, Speniscinae는 꽤 오랫동안 그들의 조상 영역에 국한된 것으로 보인다.또한 가장 초기의 스페니스킨 계통은 가장 남쪽에 분포하는 계통입니다.
Aptenodytes속은 살아있는 [3][38]펭귄들 사이에서 가장 기본적인 차이인 것으로 보인다.그들은 밝은 노란색의 목, 가슴, 그리고 부리 반점을 가지고 있다; 그들의 발에 알을 놓아 부화시키고, 부화했을 때 병아리는 거의 벌거벗겨져 있다.이 속은 남극 연안을 중심으로 분포하며 오늘날 아남극 일부 섬까지 거의 분포하지 않는다.
피고셀리스는 상당히 단순한 흑백 머리 모양을 가진 종을 포함하고 있다.그들의 분포는 중간이며 남극 연안을 중심으로 하지만 그곳에서 북쪽으로 약간 뻗어 있다.외부 형태학에서, 그것들은 Aptenodytes의 자기 동형이 대부분의 경우, Speniscinae의 극단적인 서식 조건과 관련하여 상당히 뚜렷한 적응을 하기 때문에, 분명히 여전히 Speniscinae의 공통 조상과 유사하다.이전 속처럼, Pygoscelis는 [39]바르토니아기에 분산된 것으로 보이지만, 오늘날의 다양성을 이끌어낸 범위 확장과 방사선은 훨씬 후에 일어났을 것이다; 약 20-15 mya [28]초기 마이오세의 Burdigalian 단계.
Speniscus속과 Eudyptula속은 주로 남아메리카를 중심으로 아남극 지역에 분포하는 종을 포함하고 있지만, 일부는 상당히 북쪽으로 분포한다.그들은 모두 카로티노이드 색채가 없고 이전 속은 눈에 띄는 줄무늬 머리 모양을 가지고 있다; 그들은 굴에 둥지를 틀어서 살아있는 펭귄들 사이에서 독특하다.이 그룹은 약 28mya부터 [28]시작하여 채티안(올리고세 말기)에 걸쳐 현생 펭귄의 조상을 벗어난 남극 순환 해류와 함께 동쪽으로 방사되었을 것입니다.이 기간 동안 두 속은 분리되었지만, 현재의 다양성은 약 4-2 mya의 [28]플리오센 방사선의 결과이다.
메가뎁츠-유디프테스 군락은 비슷한 위도(갈라파고스 펭귄만큼 북쪽은 아니지만)에서 발견되며 뉴질랜드 지역에서 가장 다양성이 높고 서쪽으로 분산된다.털북숭이 노란색 머리털이 특징이며, 부리는 적어도 부분적으로 붉은색을 띤다.이 두 속은 마이오세 중기(랑히안, 약 15~14mya)에 분화한 것으로 보이지만, 에우디프테스의 생물은 후기 방사선의 산물로, 토르토니아 후기(미오세 후기, 8mya)에서 플리오세 [28]말기까지 뻗어 있다.
지리
스페니스틴 진화의 지리적 및 시간적 패턴은 고 기후 [28]기록에 기록된 지구 냉각의 두 가지 에피소드에 밀접하게 대응한다.바르토니아 말기 아남극 혈통의 출현은 결국 약 3천 5백만 년 후에 빙하기로 이어진 느린 냉각기의 시작과 일치합니다.남극 해안의 서식지가 감소하면서, 프리아본기에 대부분의 펭귄들이 남극 대륙 [40]자체보다는 아남극 지역에 더 쾌적한 환경이 존재했습니다.특히, 차가운 남극 순환 해류는 단지 30mya 정도의 연속적인 극성 흐름으로 시작되었고, 한편으로는 남극의 냉각을 강요했고, 다른 한편으로는 스페니스커스가 남아메리카와 그 [28]이상으로 동쪽으로 확장되는 것을 촉진했다.그럼에도 불구하고, DNA 연구는 그러한 [40]방사선을 선호하지만, 고생대의 남극 대륙으로부터의 왕관 방사선에 대한 생각을 뒷받침하는 화석 증거는 없다.
이후, 중간 Miosene 기후 전환기, 14-12mya에서 지구 평균 기온의 급격한 하락, 그리고 비슷한 갑작스러운 냉각 사건이 8mya와 4mya에 이어지면서, 약간의 온난화 기간이 끝났다. 토르토니아 말기에 남극 빙상은 이미 오늘날과 부피와 범위가 비슷해졌다.오늘날 아남극 펭귄 종의 출현은 거의 확실히 이러한 네오겐 기후 변화에서 비롯되었다.
다른 새목과의 관계
와이마누 이후의 펭귄 조상은 알려지지 않았고 분자 또는 형태학적 분석에 의해 잘 해결되지 않았다.후자는 Spenisciformes의 강한 적응형 자기 동형성에 의해 혼동되는 경향이 있다; 때때로 펭귄과 회색 펭귄 사이의 상당히 가까운 관계는 거의 확실히 두 그룹의 동형인 강한 다이빙 적응에 기초한 오류이다.반면, 서로 다른 DNA 배열 데이터 집합은 서로 세부적으로 일치하지 않는다.
분명한 것은 펭귄이 고대 물새와 구별하기 위해 때때로 "높은 물새"라고 불리는 네오아베스 무리(고지류와 가금류를 제외한 살아있는 새)에 속한다는 것입니다.이 그룹에는 황새,[41] 레일, 바닷새와 같은 조류들이 포함되지만, 차라드리폼목은 예외일 수 있다.
이 집단 내에서 펭귄의 관계는 훨씬 덜 명확하다.분석과 데이터셋에 따라 Ciconiiformes[32] 또는 Procellariiformes와의[28] 밀접한 관계가 제안되었다.어떤 사람들은 펭귄과 같은 플로톱테리드(일반적으로 가마우지와 안힌가스의 친척으로 생각됨)가 실제로 펭귄의 자매 집단일 수도 있고, 그 펭귄들은 궁극적으로 펠레카니폼과 같은 조상을 공유했을 수도 있고, 결과적으로 그 순서에 포함되어야 하거나 플로톱테리드가 다른 펠렉과 비슷하지 않다고 생각한다.일반적으로 추측되는 Aniforms는 전통적인 펠레카니폼을 [42]세 가지로 나눌 필요가 있다.
2014년 48종의 대표적인 조류 게놈 전체를 분석한 결과 펭귄은 약 6000만 년 전에 갈라진 프로셀라리목 [43]자매군이라는 결론이 나왔다(95% CI, 56.8~62.7).[44]
북태평양과 북대서양에 서식하는 먼 친척인 송곳니는 북극과 아북극 환경에서 생존하기 위해 비슷한 특성을 발달시켰다.펭귄처럼, 바다오리는 하얀 가슴과 검은 등 그리고 얼음물 속에서 뛰어난 수영 능력을 제공하는 짧고 뭉툭한 날개를 가지고 있습니다.하지만 펭귄과 달리, 퍼핀은 날지 못하는 새들이 북극곰이나 여우와 같은 육지 포식자와 함께 살아남지 못하기 때문에 날 수 있다; 남극에는 그러한 포식자가 없다.이들의 유사성은 비록 거리가 멀지만 유사한 환경이 유사한 진화적 발전, 즉 수렴적 [45]진화를 초래할 수 있음을 나타낸다.
해부학과 생리학
펭귄은 수중 생물에 매우 잘 적응되어 있다.그들의 날개는 지느러미가 되어 공중 비행에는 쓸모가 없다.그러나 물 속에서 펭귄은 놀라울 정도로 민첩하다.펭귄의 수영은 새들이 [46]공중에서 날아다니는 것과 매우 비슷해 보입니다.매끄러운 깃털 안에 공기층이 보존되어 부력을 확보합니다.공기층은 또한 차가운 물에서 새들을 단열시키는 데 도움을 준다.육지에서 펭귄은 꼬리와 날개를 사용하여 똑바로 선 자세의 균형을 잡습니다.
모든 펭귄은 위장을 위해 등 부분이 검은색이고 [47]앞부분이 흰색인 날개를 가지고 있습니다.아래에서 위를 올려다보는 포식자는 흰 펭귄의 배와 반사하는 수면을 구별하는 데 어려움을 겪습니다.등에 있는 검은 깃털은 그들을 위로부터 위장한다.
젠투 펭귄은 세계에서 가장 빠른 수중 조류이다.그들은 먹이를 찾거나 포식자들로부터 도망치는 동안 시속 36km (약 22마일)의 속도에 도달할 수 있다.그들은 또한 170미터에서 200미터 깊이까지 잠수할 수 있습니다.[48]이 작은 펭귄들은 보통 깊이 잠수하지 않는다; 그들은 보통 1~2분 정도만 지속되는 다이빙을 통해 수면 근처에서 먹이를 잡는다.더 큰 펭귄들은 필요할 때 깊이 잠수할 수 있습니다.황제펭귄은 세계에서 가장 깊이 잠수하는 새입니다.그들은 먹이를 [49]찾는 동안 약 550미터의 깊이까지 잠수할 수 있습니다.
펭귄들은 빠르게 움직이면서 에너지를 절약하는 "토보가닝"이라고 불리는 운동인 발을 이용해서 비틀거리거나 배를 타고 눈 위를 미끄러집니다.그들은 또한 더 빨리 움직이거나 가파르거나 바위가 많은 지형을 건너고 싶을 때 두 발을 모으고 점프한다.
펭귄은 [50]새에 대한 평균적인 청각을 가지고 있다; 이것은 부모와 병아리들이 붐비는 [51]군집에서 서로를 찾기 위해 사용한다.그들의 눈은 수중 시력에 적응되어 있고 먹이를 찾고 포식자를 피하는 주요 수단이다; 비록 연구가 [52]이 가설을 뒷받침하지는 않지만 공기 중에서 그들이 근시라고 제안되었다.
펭귄은 물속에서 따뜻하게 해주는 두꺼운 단열 깃털 층을 가지고 있습니다.황제펭귄은 평방 센티미터 당 약 9개의 깃털 밀도를 가지고 있는데, 이것은 실제로 남극 환경에 사는 다른 새들보다 훨씬 낮은 것입니다.하지만, 그들은 적어도 4가지 다른 깃털을 가지고 있는 것으로 확인되었습니다: 전통적인 깃털 외에, 황제는 깃털, 깃털, 그리고 깃털을 가지고 있습니다.깃털은 깃털에 직접 붙어있는 깃털로 한때는 물속에서 열을 보존하는 새의 능력을 설명하는 것으로 믿어졌다; 깃털은 피부에 직접 붙어있는 작은 깃털로 다른 새들보다 펭귄에 훨씬 더 밀도가 높다; 마지막으로, 깃털은 작은 (1cm 이하) n이다.섬유 조각으로 끝나는 날개 모양의 축 - 날개 모양은 날으는 새들에게 깃털이 어디에 있는지, 깃털을 다듬어야 하는지 알 수 있다고 믿었기 때문에 펭귄의 존재는 일관되지 않은 것처럼 보일 수 있지만 펭귄도 광범위하게 [53]다듬는다.
황제펭귄은 모든 펭귄 중 가장 큰 체중을 가지고 있어 상대적인 표면적과 열 손실을 더 줄인다.그들은 또한 사지로 가는 혈류를 조절할 수 있고, 차가워지는 피의 양을 줄이면서도 사지가 얼지 않게 해줍니다.남극의 혹한에 암컷들은 먹이를 찾아 바다에서 낚시를 하고 수컷들은 혼자서 날씨에 견디도록 내버려둔다.그들은 종종 몸을 따뜻하게 하고 각각의 펭귄이 히트팩의 중앙에서 회전하도록 하기 위해 함께 모인다.
해양 내열체의 열 손실과 유지 능력의 계산은 대부분의 현존하는 펭귄이 그러한 추운 환경에서 [55]살아남기엔 너무 작다는 것을 암시한다.2007년, 토마스와 포다이스는 펭귄이 [56]남극에서 살아남기 위해 이용하는 "혈온증의 허점"에 대해 썼다.현존하는 모든 펭귄들, 심지어 따뜻한 기후에 사는 펭귄들조차도 상완골신경총이라고 불리는 역류 열 교환기를 가지고 있습니다.펭귄의 지느러미는 액와동맥의 최소 세 개의 가지를 가지고 있는데, 이는 이미 따뜻해진 혈액에 의해 차가운 피가 가열되도록 하고 지느러미로부터의 열 손실을 제한합니다.이 시스템은 펭귄들이 그들의 체온을 효율적으로 사용할 수 있게 하고 왜 이런 작은 동물들이 극한의 [57]추위 속에서 살아남을 수 있는지를 설명해준다.
그들은 그들의 안와위샘이 [58][59][60]혈류로부터 과도한 소금을 걸러내기 때문에 소금물을 마실 수 있다.소금은 코에서 농축된 액체로 배출된다.
지금은 멸종된 북반구의 큰오크 펭귄은 표면적으로 펭귄과 비슷했고 펭귄이라는 단어는 수 세기 전에 그 새를 위해 사용되었습니다.그들은 펭귄과 먼 친척 관계일 뿐이지만 수렴 [61]진화의 한 예이다.
이사벨린펭귄
아마도 50,000마리 중 한 마리는 검은 깃털보다는 갈색 깃털을 가지고 태어난다.이것들은 이사벨린 펭귄이라고 불립니다.이자벨린주의는 알비니즘과는 다르다.이사벨린 펭귄은 바다에 대해 잘 위장하지 않고 종종 짝짓기로 넘어가기 때문에 보통 펭귄보다 수명이 짧은 경향이 있습니다.
분포 및 서식
비록 거의 모든 펭귄 종들이 남반구가 원산지이지만, 그들은 남극 대륙과 같은 추운 기후에서만 발견되는 것은 아니다.사실, 극소수의 펭귄만이 실제로 남쪽에서 살고 있습니다.몇몇 종들이 온대 [62][failed verification]지역에 살고 있다; 갈라파고스 펭귄은 갈라파고스 제도만큼 북쪽에 살고 있지만, 이것은 이 [63]섬들을 흐르는 남극 험볼트 해류의 차갑고 풍부한 물에 의해서만 가능하다.또한, 북극과 남극 지역의 기후는 비슷하지만,[64] 북극에서는 펭귄이 발견되지 않습니다.
몇몇 저자들은 펭귄이 몸집이 큰 개체군이 몸집이 작은 개체군보다 위도가 높은 곳에 산다는 베르그만의 법칙의[65][66] 좋은 예라고 제안했다.이에 대한 약간의 의견 불일치가 있고 몇몇 다른 저자들은 이 가설에 반하는 화석 펭귄 종들이 있으며 해류와 우물이 위도 [67][68]단독보다 종의 다양성에 더 큰 영향을 미쳤을 가능성이 있다고 언급했다.
펭귄의 주요 개체군은 앙골라, 남극 대륙, 아르헨티나, 호주, 칠레, 나미비아, 뉴질랜드,[69][70] 그리고 남아프리카에서 발견됩니다.2018년에 공개된 위성 사진과 사진들은 프랑스의 외딴 일렉 코콩의