시약

Reagent
황(사진)과 같은 반응은 화학 반응에 사용되는 시작 물질입니다.

화학에서 시약(/rieeddʒnt/re-AY-jənt) 또는 분석시약(analytical reagent)은 화학반응을 일으키기 위해 시스템에 첨가되는 물질 또는 화합물 또는 화합물 또는 화학반응 [1]발생 여부를 시험하는 것을 말한다.반응물질과 시약이라는 용어는 종종 서로 바꾸어 사용되지만, 반응물질[1]화학반응 과정에서 소비되는 물질을 나타냅니다.용제반응 메커니즘에 포함되지만, 일반적으로 반응 물질이라고 불리지 않습니다.마찬가지로 촉매는 반응에 의해 소비되지 않기 때문에 반응물이 아닙니다.생화학에서, 특히 효소 촉매 반응과 관련하여, 반응물은 일반적으로 기질이라고 불린다.


유기화학

유기화학에서 "반응제"라는 용어는 화학성분을 나타내며, 이는 "오르코"라고도 할 수 있다.이것은 일반적으로 유기 물질의 바람직한 변형을 일으키기 위해 도입된 화합물(일반적으로 무기 또는 작은 유기 분자의 화합물 또는 혼합물)에서 발견됩니다.를 들어 콜린스 시약, 펜턴 시약그리너드 시약이 있습니다.분석화학에서 시약은 예를 들어 색변화에 의해 다른 물질의 유무를 검출하거나 예를 들어 색측정에 의해 물질의 농도를 측정하기 위해 사용되는 화합물 또는 혼합물이다.펠링 시약, 밀론 시약, 톨렌스 시약 등이 대표적이다.

상업용 또는 실험실용 준비

시약 등급은 상용 또는 실험실 준비에서 화학 분석, 화학 반응 또는 물리적 테스트의 과학적 정밀도와 신뢰성을 보장하는 순도 기준충족하는 화학 물질을 지정합니다.시약의 순도 기준은 ASTM International 또는 American Chemical Society와 같은 기관에서 설정합니다.예를 들어 시약 품질의 물은 전기 저항률이 매우 높을 뿐만 아니라 나트륨 및 염화물 이온, 실리카, 박테리아와 같은 불순물도 매우 낮아야 합니다.순수성은 떨어지지만, 여전히 유용하고, 불필요한 작업에 경제적인 실험실 제품은 시약 버전과 구별하기 위해 기술적, 실용적 또는 조잡한 등급으로 지정될 수 있다.

생물학

생물학 분야에서 1980년대 생명공학 혁명은 세포와 [2][3]세포에서 화학 물질을 식별하고 조작하는 데 사용될 수 있는 시약의 개발에서 비롯되었다.이러한 시약에는 항체(폴리클로널모노클로널), 올리고머, 모든 종류의 모델 유기체와 불멸화 세포주, 분자 복제 및 DNA 복제위한 시약과 방법, 그리고 [3][4]많은 다른 것들이 포함되었다.

도구 화합물 또한 생물학에서 중요한 시약이다. siRNA 또는 항체와 같은 작은 분자 또는 생화학 물질로, 특정 생체 분자에 영향을 미치는 것으로 알려져 있지만, 약물 자체로는 유용하지 않으며, 종종 [5][6]약물 발견 과정의 시작점이 된다.커큐민과 같은 많은 천연물은 거의 모든 검사에서 히트하며 유용한 도구 화합물이 아니며 약리학자에 의해 "범측정 간섭 화합물"[7][8][9]로 분류됩니다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ a b IUPAC, 화학 용어집, 제2판('골드북') (1997).온라인 수정판: (1996) "Reactant.".doi:10.1351/goldbook.R05163
  2. ^ Fox, Jeffrey L. (1 January 1979). "Antibody reagents revolutionizing immunology". Chemical & Engineering News Archive. 57: 15–17. doi:10.1021/cen-v057n001.p015.
  3. ^ a b "Report of the National Institutes of Health (NIH) Working Group on Research Tools". NIH. June 4, 1998. Archived from the original on August 16, 2000.
  4. ^ Ishino, S; Ishino, Y (29 August 2014). "DNA polymerases as useful reagents for biotechnology: the history of developmental research in the field". Frontiers in Microbiology. 5: 465. doi:10.3389/fmicb.2014.00465. PMC 4148896. PMID 25221550.
  5. ^ Kenakin, T; Bylund, DB; Toews, ML; Mullane, K; Winquist, RJ; Williams, M (1 January 2014). "Replicated, replicable and relevant-target engagement and pharmacological experimentation in the 21st century". Biochemical Pharmacology. 87 (1): 64–77. doi:10.1016/j.bcp.2013.10.024. PMID 24269285.
  6. ^ Lindsley, CW (25 September 2014). "2013 Philip S. Portoghese Medicinal Chemistry Lectureship: drug discovery targeting allosteric sites". Journal of Medicinal Chemistry. 57 (18): 7485–7498. doi:10.1021/jm5011786. PMC 4174999. PMID 25180768.
  7. ^ Baker, Monya (9 January 2017). "Deceptive curcumin offers cautionary tale for chemists". Nature. 541 (7636): 144–145. Bibcode:2017Natur.541..144B. doi:10.1038/541144a. PMID 28079090.
  8. ^ Dahlin, JL; Walters, MA (July 2014). "The essential roles of chemistry in high-throughput screening triage". Future Medicinal Chemistry. 6 (11): 1265–1290. doi:10.4155/fmc.14.60. PMC 4465542. PMID 25163000.
  9. ^ Baell, JB; Holloway, GA (8 April 2010). "New substructure filters for removal of pan assay interference compounds (PAINS) from screening libraries and for their exclusion in bioassays". Journal of Medicinal Chemistry. 53 (7): 2719–2740. CiteSeerX 10.1.1.394.9155. doi:10.1021/jm901137j. PMID 20131845.

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