잎

잎(복엽)은 혈관 식물 ^[1]줄기의 주요 부속물 중 하나로, 보통 땅 위에서 나고 광합성에 특화되어 있다.잎은 "가을 단풍"^[2][3]과 같이 총칭하여 잎이라고 불리며, 잎, 줄기, 꽃, 열매는 총칭하여 싹을 ^[4]틔운다.대부분의 잎에서 1차 광합성 조직은 팔리사데 메소필이며 잎의^[1] 날개 또는 라미나의 윗면에 위치하지만,^[5] Eucalyptus의 성숙한 잎을 포함한 일부 종에서는 팔리사데 메소필이 양쪽에 존재하며 잎은 등변형이라고 한다.대부분의 잎은 평평하고 색깔, 털, 기공의 수, 상완(상완)의 양과 구조, 그리고 다른 특징들이 다른 뚜렷한 상완(상완)과 하완(하완) 표면을 가지고 있다.잎은 태양으로부터 빛 에너지를 흡수하기 때문에 광합성에 필수적인 엽록소라고 불리는 화합물의 존재로 인해 대부분 녹색이다.옅은 색이나 흰 반점이나 가장자리가 있는 잎을 물갈퀴 잎이라고 한다.

잎은 많은 다른 모양, 크기, 그리고 질감을 가질 수 있습니다.꽃이 피는 식물의 복잡한 정맥을 가진 넓고 평평한 잎은 메가필(megaphylls)로 알려져 있으며, 대부분 이를 맺는 종은 넓은 잎 또는 메가필(megaphylous) 식물로 알려져 있는데, 이 식물들은 또한 애크로김노스와 양치류도 포함한다.다른 진화적 기원을 가진 리코포드에서는, 잎은 단순하고 (단일 정맥을 가지고) 마이크로필로 ^[6]알려져 있습니다.전구 비늘과 같은 몇몇 잎들은 땅 위에 있지 않다.많은 수생종에서 잎은 물에 잠긴다.다육식물은 종종 두껍고 즙이 많은 잎을 가지고 있지만, 어떤 잎들은 주요한 광합성 기능이 없고, 일부 카타필과 가시처럼 성숙할 때 죽을 수 있습니다.또한 혈관식물에서 발견되는 여러 종류의 잎모양 구조는 그것들과 완전히 동질적이지 않다.예를 들면, 필로클레이드와 클래드라고 불리는 납작한 식물 줄기와 구조와 기원 ^[3][7]모두 잎과 다른 필로드라고 불리는 납작한 잎 줄기가 포함됩니다.비혈관식물의 일부 구조는 잎과 비슷하게 보이고 기능한다.예로는 이끼와 간달팽이의 잎을 들 수 있다.

일반적인 특징

잎은 대부분의 혈관 ^[8]식물에서 가장 중요한 기관이다.녹색 식물은 자기영양성이기 때문에 다른 생물로부터 음식을 얻는 것이 아니라 광합성을 통해 그들만의 음식을 만들어 낸다는 것을 의미한다.그들은 햇빛에서 에너지를 잡아서 이산화탄소와 물로부터 포도당이나 수크로스 같은 단순 당을 만드는 데 사용합니다.그리고 나서 당은 녹말로 저장되고, 단백질이나 셀룰로오스 같은 더 복잡한 유기 분자로 화학 합성에 의해 처리되거나, 세포 세포벽의 기본 구조 물질에 의해 세포 호흡을 통해 화학 에너지를 공급하여 세포 과정을 실행한다.잎은 목질이라고 알려진 혈관 전도 시스템을 통해 증산 흐름의 땅으로부터 물을 빨아들이고 잎의 바깥쪽 덮개 층에 있는 기공이라고 불리는 개구부를 통해 확산에 의해 대기 중의 이산화탄소를 얻는 반면, 잎은 햇빛에 대한 노출을 최대화하는 방향으로 방향을 잡습니다.일단 설탕이 합성되면, 식물의 싹과 뿌리와 같이 활발하게 성장하는 지역으로 옮겨질 필요가 있다.혈관 식물은 인두라고 불리는 특별한 조직 안에서 자당을 운반한다.인피와 목질은 서로 평행하지만, 물질의 수송은 대개 반대 방향이다.잎 안에서 이러한 혈관 시스템은 잎의 가능한 많은 양을 공급하는 정맥을 형성하기 위해 분기하고 광합성을 수행하는 세포가 운송 시스템에 ^[9]가까이 있도록 보장합니다.

전형적으로 잎은 넓고 평평하며 얇다. 따라서 빛에 직접 노출되는 표면적을 극대화하고 빛이 조직에 침투하여 엽록체에 도달하도록 하여 광합성을 촉진한다.서로 음영을 주지 않고 가능한 한 효율적으로 표면을 빛에 노출하도록 플랜트 상에 배치되어 있지만, 많은 예외와 복잡성이 있습니다.예를 들어, 바람이 부는 조건에 적응한 식물은 많은 버드나무와 유칼립트와 같은 돌출된 잎을 가질 수 있다.또한 평탄한 형태 또는 층상 또한 주변 공기와의 열 접촉을 극대화하여 냉각을 촉진합니다.기능적으로, 광합성을 하는 것 외에, 잎은 뿌리에서 증산 흐름을 끌어 올리는데 필요한 에너지를 제공하는 증산의 주요 장소이다.

많은 침엽수들은 바늘 모양의 얇은 잎이나 비늘 모양의 잎을 가지고 있는데, ^[10]이는 눈과 서리가 자주 내리는 추운 기후에서 유리할 수 있다.이것들은 데본기 ^[6]조상들의 거대 잎에서 축소된 것으로 해석됩니다.일부 잎 형태는 과도한 열, 자외선 손상 또는 건조를 방지하거나 완화하기 위해 흡수하는 빛의 양을 조절하거나 초본으로부터 보호하기 위해 광흡수 효율을 희생하도록 조정된다.건생식물의 주요 제약은 광속이나 강도가 아니라 ^[11]가뭄이다.페네스트라리아종과 같은 창식물과 하워티아테셀라타, 하워티아트룬카타 같은 일부 하워시아종이 ^[12]건생식물의 예이다.^[13]

잎은 또한 화학 에너지와 물을 저장하는 기능을 하며, 완두콩과 다른 콩과 식물의 힘줄, 선인장의 보호 가시, 그리고 네펜테스나 ^[14]사라세니아와 같은 육식 식물에 있는 곤충 덫과 같은 다른 기능을 하는 전문 기관이 될 수 있습니다.잎은 원추꽃차례가 ^{[6]: 408} 나체배엽으로 구성되고 꽃들이 꽃을 피우는 ^{[6]: 445} 식물에서 구성되는 기본적인 구조 단위입니다.

대부분의 잎의 내부 조직은 광합성 세포인 엽록체가 빛에 노출되는 것을 극대화하고 동시에 수분 손실을 조절하면서 이산화탄소의 흡수를 증가시키도록 진화했습니다.그들의 표면은 식물 큐티클에 의해 방수가 되고 메소필 세포 사이의 가스 교환은 기공이라 불리는 미세한 개구부(길이 및 폭 수십 µm로 측정)에 의해 제어되며, 기공은 내부 세포간 공간에 들어오고 나가는 이산화탄소, 산소, 수증기의 속도 교환을 조절하기 위해 열리거나 닫힙니다.기공 개구부는 기공 개구부를 둘러싸고 있는 한 쌍의 보호 셀의 팽압 압력에 의해 제어됩니다.식물 잎의 평방 센티미터에는 1,000에서 100,000개의 ^[15]기공이 있을 수 있습니다.

잎의 모양과 구조는 주로 기후와 이용 가능한 빛에 대한 적응뿐만 아니라 방목 동물(사슴 등), 이용 가능한 영양소, 그리고 다른 식물과의 생태적 경쟁과 같은 다른 요인들에 따라 상당히 다르다.예를 들어, 식물이 성숙함에 따라, 종 안에서 잎 타입의 상당한 변화가 일어납니다; 대표적인 사례로서 유칼립투스 종은 일반적으로 성숙하고 그들의 이웃을 지배할 때, 등쪽 잎을 가지고 있습니다; 그러나, 그러한 나무들은 이용 가능한 것에 의해 성장이 제한될 때, 묘목으로서 직립 또는 수평의 등쪽 잎을 가지는 경향이 있습니다.e라이트^[16]다른 요인으로는 고온 및 저습도에서의 수분 손실과 대기 중의 이산화탄소를 흡수할 필요성의 균형을 맞출 필요가 있다.대부분의 식물에서, 잎은 또한 증산과 내장을 담당하는 주요 기관이다.

나뭇잎들 또한고, 이에 따라서 예를 들어 즙이 많은 식물의 잎과 벌브 비늘에 이러한 기능을 만나기 위해 수정되는 음식과 물을 저장할 수 있다.광합성 구조의 잎으로 집중 그들이 단백질, 미네랄에, 그리고 설탕, 나무 줄기 세포 조직보다 더 부유할 것을 요구한다.이에 따라, 잎 많은 동물들의 식단에 두각을 나타내고 있다.

따라서, 나뭇잎은 식물들 태도의 부분에,고 정교한 전략의 해충에 대한 중압감, 계절적 요인, 가시의 성장과 식물암, lignins, 탄닌과 독의 생산과 같은 보호 조치를 다루고 있기 위해 그들의 보유 또는 기질입니다 많은 투자를 나타낸다.

때까지 건조한 시즌이 끝 난 반면, 심한 건기가 큰 분야에, 몇몇 식물들이 그들의 떠나 줄 것을 차갑거나 추운 온대 지역에서Deciduous 식물들 일반적으로 가을에 잎을 흘렸다.어느 경우든, 창고의 넘어진 장소에 그대로 땅에 그들의 잉여 영양분을 기부할 것으로 예상할 수 있다.

대조적으로, 손바닥들과 침엽수와 같은 많은 다른non-seasonal 식물,,;'웰위 치아'천년을 넘어설 것이 평생 동안 그 두가지 주요한 잎들을 오랜 기간 동안 그들의 잎을 견지한다.

bryophytes(예를 들어, 선류, 우산 이끼류)의 난 장기, phyllids으로 알려져 크게 외형은 도관 식물이 잎에서 다르다.대부분의 경우, 그들은 단일 세포가 된 것이 없고 큐티클, 증발, 또는 세포 사이 공간의 내부 체계를 가지고 있는 혈관 조직이 부족하다.(그 이끼 가족 솔이끼과의 phyllids도 특징 예외.).반면 대조적으로 관속 식물의 잎만 sporophytes에 존재합니다 bryophytes의 phyllids만 gametophytes에 존재한다.이것들은 앞으로 더욱거나 생식 생장하는 구조로 발전할 수 있다.[14]

그 이른 데본기 lycopsid Baragwanathia의 같은 간단한, 필요 잎(microphylls)이 먼저 enations, 줄기의 확장으로서 진화했다.더 큰 크기와 더 복잡한 맥상의 진정한 잎이나 euphylls에서 시간에 의해 대기 중의 이산화 탄소 농도가 현저히 감소한 데본기 기간까지 확산되지 않았다.이 독립적으로 관속 식물의 여러개의 별도 종에서, Archaeopteris, 스페 놉시다에, 양치류, 그리고 나중에 겉씨 식물과 속씨 식물처럼 원겉씨 식물에서 일어났다.유필은 또한 마크로필 또는 메가필(큰 ^[6]잎)

형태학

앤지오스페름의 구조적으로 완전한 잎은 페티올(잎줄기), 라미나(잎날), 유정(잎날) 및 시스로 구성된다.모든 종이 이 구조적인 요소들로 잎을 생산하는 것은 아닙니다.근위부 줄기 또는 꽃잎은 양치식물에서는 송곳니라고 불린다.라미나는 엽록체를 포함하는 잎의 확장되고 평평한 구성요소입니다.시스는 일반적으로 노드 위에 스템을 완전히 또는 부분적으로 고정하는 구조로, 스템은 노드 위에 부착됩니다.잎 껍데기는 전형적으로 Poaceae(풀)와 Apiaceae(암벨리퍼)에서 발생한다.시스와 라미나 사이에는 페티올 형태의 구조인 의사 페티올이 있어도 된다.가성페티올은 바나나, 야자, 대나무를 ^[18]포함한 일부 외떡잎식물에서 발생한다.콩과와 장미와 같이 눈에 띄는 잎이 곧 떨어지거나 또는 Magnoliaceae와 같이 뚜렷하지 않거나 아예 없을 수 있다.페티올이 없거나(아페티올레이트), 블레이드가 층상(평탄화)되어 있지 않을 수 있습니다.잎 구조(해부학)에서 종마다 나타나는 엄청난 다양성은 형태학에서 아래에 자세히 제시된다.꽃잎은 기계적으로 잎을 식물과 연결시켜 잎과 잎 사이의 물과 당분의 이동 경로를 제공한다.라미나는 전형적으로 광합성의 대부분의 장소이다.잎과 줄기 사이의 위쪽 (인접)각은 잎의 축으로 알려져 있다.그것은 종종 꽃봉오리의 위치이다.그곳에 위치한 구조물은 "악관"이라고 불립니다.

모양, 가장자리, 털, 꽃잎, 그리고 용맥과 분비선의 존재와 같은 외부 잎 특성은 종종 식물에서 과, 속 또는 종 수준을 식별하는 데 중요하며, 식물학자들은 잎 특성을 기술하기 위한 풍부한 용어를 개발했다.잎은 거의 항상 결정적인 성장을 가지고 있다.그들은 특정한 패턴과 모양으로 성장하다가 멈춘다.줄기나 뿌리와 같은 다른 식물 부분은 비결정적인 성장을 가지고 있으며, 보통 그렇게 할 수 있는 자원이 있는 한 계속 성장할 것입니다.

잎의 종류는 보통 하나의 종(단형)으로 특징지어지지만, 어떤 종들은 두 가지 이상의 잎을 생산한다.가장 긴 잎은 R. regalis인 라피아 야자나무로 길이는 25m, 너비는 ^[19]3m이다.잎 형태에 대한 설명과 관련된 용어는 Wikibooks에서 삽화 형태로 제시된다.

잎이 뿌리가 되어 땅 위에 놓여 있는 곳을 부복이라고 한다.

기본 리프 유형

매년 잎이 떨어지는 여러해살이풀은 낙엽성 잎을 가지고 있는 반면, 겨울 내내 남아 있는 잎은 상록수라고 한다.줄기에 의해 붙어있는 잎은 petiolate라고 불리며, 만약 petiolate 없이 줄기에 직접 붙어 있다면 sessile이라고 ^[20]불립니다.

• 양치식물에는 잎이 있다.
• 침엽수 잎은 전형적으로 바늘 모양이나 송곳 모양 또는 비늘 모양이며, 보통 상록수이지만, 때로는 낙엽성일 수도 있습니다.보통, 그들은 하나의 정맥을 가지고 있다.
• 현화식물(Angiosperm) 잎: 표준형태는 잎사귀, 꽃잎, 라미나를 포함한다.
• 리코피테는 마이크로필을 가지고 있다.
• 칼집 잎은 대부분의 풀과 다른 외떡잎에서 발견되는 유형이다.
• 다른 특화 잎에는 물병 식물인 네펜테스의 잎이 있다.

쌍떡잎은 깃털 모양의 식물이 있는 날을 가지고 있습니다.덜 흔하게, 쌍떡잎 날개는 팔상 정맥(잎 가장자리에서 잎 가장자리로 갈라지는 여러 개의 큰 정맥)을 가지고 있을 수 있습니다.마지막으로, 일부는 평행 ^[20]정맥을 보인다.

온대 기후의 단풍잎은 대개 좁은 날을 가지고 있으며, 잎 끝이나 가장자리에 모여 있는 평행 정맥을 가지고 있습니다.어떤 것들은 날개 모양의 ^[20]정맥도 가지고 있다.

줄기의 배열

줄기의 잎 배열은 엽록증으로 ^[21]알려져 있다.다양한 식물성 패턴이 자연에서 발생합니다.

교대하는

잎, 가지 또는 꽃 부분은 줄기의 각 점 또는 노드에 부착되며 줄기를 따라 많든 적든 번갈아 방향을 남깁니다.

기초

줄기의 밑부분에서 발생하다.

콜린

공중 스템에서 발생합니다.

반대로

두 잎, 가지 또는 꽃 부분이 줄기의 각 점 또는 노드에 부착됩니다.리프 부착 장치는 각 노드에서 쌍을 이룹니다.

디쿠세이트

각 연속 쌍이 이전 쌍과 90° 회전하는 반대 배치입니다.

휘감기, 또는 버티실레이트

3개 이상의 잎, 가지 또는 꽃 부분이 줄기의 각 점 또는 노드에 부착됩니다.반대편 잎과 마찬가지로 연속된 소용돌이는 분리될 수도 있고 분리되지 않을 수도 있다(즉, 60° 회전하는 3개의 연속 소용돌이와 45° 회전하는 4개의 소용돌이 등).줄기 끝 부근에 반대편 잎이 소용돌이 모양으로 나타날 수 있다.Pseudoverticillate는 휘청거릴 뿐 실제로는 그렇지 않은 배열을 나타냅니다.

로제레이트

잎이 장미꽃을 이루고 있다.

행

원지성이라는 용어는 말 그대로 두 줄을 의미합니다.이 배열의 잎은 부착할 때 번갈아 또는 반대일 수 있다.2등급이라는 용어는 동일합니다.나는 그 문제에 대해 잘 알고 있다.예를 들어, 셀라기넬라 대부분의 종의 "잎"은 4반대성이지만, 디쿠세이트는 아니다.

가장 간단한 엽록수학적 모형에서는 줄기의 정점은 원으로 표현된다.각각의 새로운 노드는 정점에 형성되어 이전 노드로부터 일정한 각도만큼 회전한다.이 각도를 발산각이라고 합니다.한 마디에서 자라는 잎의 수는 식물의 종류에 따라 달라집니다.각 절에서 잎이 한 장씩 자라서 줄기가 곧게 잡히면 잎은 나선을 형성한다.

발산각은 종종 스템을 중심으로 한 전체 회전의 비율로 나타납니다.1/2의 회전율(180°의 발산각)는 Gasteria 또는 팬 알로에 쿠마라 플리카틸리스와 같은 대체 배치를 생성합니다.1/3의 회전율(분산각 120°)너도밤나무와 헤이즐에 생기다참나무와 살구는 2/5, 해바라기, 포플러, 배는 3/8 회전하고 버드나무와 아몬드는 5/^[22]13 회전합니다.이러한 준비는 정기적으로 이루어집니다.회전 비율의 분모는 한 주기의 잎 수를 나타내며, 분자는 한 주기의 완전한 회전 또는 회전 수를 나타냅니다.예를 들어 다음과 같습니다.

• 180°(또는1⁄2) : 2장의 잎을 1개의 동그랗게 한 것(원형 잎)
• 120°(또는 1⁄3) : 1개의 원 안에 3장의 잎사귀
• 144° (또는 2⁄5) : 2개의 자이로 5장의 잎
• 135°(또는 3⁄8) : 3개의 자이로 8장의 잎을 만듭니다.

대부분의 발산 각도는 피보나치 수 F의_n 수열과 관련이 있다.이 시퀀스는 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13으로 시작됩니다.각 항은 앞의 2개의 합입니다.회전 분율은 종종 피보나치 숫자의 F / F를_{nn + 2} 수열 뒷부분의 두 항으로 나눈 값입니다.이것은 분수 1/2, 1/3, 2/5, 3/8 및 5/13에 대한 경우입니다.연속된 피보나치 수 사이의 비율은 황금 비율 = (1 + 55)/2에 해당합니다.길이가 1:θ인 2개의 호로 나누면 작은 호가 이루는 각도는 황금각으로 1/θ² × 360° 137 137.5°이다.이 때문에, 많은 발산 각도는 약 137.5°이다.

한 쌍의 마주보는 잎이 각 절점에서 자라는 식물에서 잎은 이중 나선을 형성한다.노드가 회전하지 않으면(회전율 0과 발산각 0°), 2개의 나선형이 한 쌍의 평행선이 되어 단풍나무 또는 올리브나무와 같이 원위 배열을 형성한다.허브 바질처럼 각 노드가 1/4(90°) 회전하는 디쿠세이트 패턴에서 더 흔합니다.네륨 올레인더와 같은 삼원추형 식물의 잎은 3중 나선을 형성한다.

어떤 식물의 잎은 나선형을 이루지 못한다.일부 발전소에서는 발전소가 ^[23]성장함에 따라 발산 각도가 변화한다.오릭스사 자포니카의 이름을 딴 오릭스산염 필로택시스는 발산각이 일정하지 않다.대신, 이것은 주기적이며 180°, 90°, 180°, 270°^[24]의 순서를 따릅니다.

블레이드의 디비전

블레이드(라미나)의 분할 방법을 고려하여 두 가지 기본적인 형태의 잎을 설명할 수 있습니다.단순한 잎은 갈라지지 않은 날을 가지고 있다.그러나 잎을 절개하여 엽을 형성할 수 있지만 엽 사이의 틈이 주정맥에 도달하지 않는다.복합엽은 완전히 세분화된 블레이드를 가지며, 블레이드의 각 리플릿은 주정맥 또는 2차정맥을 따라 분리된다.전단지에는 잎의 꽃잎과 잎의 정액에 해당하는 페티올룰과 스티펠이 있을 수 있다.각각의 전단은 단순한 잎으로 보일 수 있기 때문에, 복합 잎을 식별하기 위해 페티올이 어디에서 발생하는지 인식하는 것이 중요하다.복합 잎은 파바과와 같은 고등 식물의 일부 과의 특징이다.복엽이나 잎의 중간 정맥이 있을 때, 라키스라고 불립니다.

손바닥으로 화합물

잎은 손바닥의 손가락처럼 꽃잎 끝에서 방사상으로 뻗어나가는 잎을 가지고 있다. 예를 들어, 칸나비스와 아이스쿨루스이다.

우상 화합물

잎은 잎이 주베인과 중간베인을 따라 배열되어 있다.

Odd pinnate

예를 들어 Fraxinus(애쉬)와 같은 터미널 리플릿을 사용합니다.

Even pinnate

Swietenia(마호가니) 등 말단 전단지가 없습니다.짝수 날개 모양의 특정한 유형은 2개의 잎사귀, 예를 들어 Hymenaea로 구성된 2개의 잎사귀입니다.

이원 화합물

잎은 두 번 갈라진다: 잎은 라키스에서 갈라지는 여러 개의 가지 중 하나인 2차 정맥을 따라 배열된다.각각의 전단은 피뉴레라고 불린다.각 2차 정맥의 피놀 그룹은 핀나를 형성합니다. 예를 들어, 알비지아(실크 나무)입니다.

삼엽산염(또는 삼엽산염)

트리폴리움(클로버), 라버넘(라버넘) 및 독소덴드론(예: 옻나무)의 일부 종과 같은 3개의 전단지만 있는 날개 모양의 잎입니다.

핀나티피드

중심 정맥까지 날개 모양으로 해부했지만, 전단은 완전히 분리되지 않았습니다. 예를 들어, 폴리포디움, 일부 소르부스(흰색 빔)입니다.날개 모양의 잎사귀에서 중심정맥은 정중정맥으로 알려져 있다.

페티올의 특징

잎자루(잎줄기)가 있는 잎은 잎자루가 작은 것으로 알려져 있다.

세실(에페티올라트) 잎은 꽃잎이 없고 칼날이 줄기에 직접 부착됩니다.아엽엽은 거의 작은 잎이거나 매우 짧은 잎을 가지고 있으며 세실 모양처럼 보일 수 있다.

움켜쥐기 또는 탈동엽에서는 날개가 줄기를 부분적으로 감싸고 있다.

잎의 밑부분이 줄기를 완전히 감싸면, 잎은 각질화된다고 한다.

펠트 모양의 잎에서는, 페티올이 칼날 가장자리 안쪽에 있는 칼날에 부착됩니다.

아카시아 나무와 같은 일부 아카시아 종에서, 꽃잎은 확장되거나 넓어지고 잎날과 같은 기능을 한다; 이것들은 필로드라고 불린다.필로드의 끝에는 정상적인 날개 모양의 잎이 있을 수도 있고 없을 수도 있다.

많은 쌍떡잎식물 잎에 있는 잎은 작은 잎을 닮은 꽃잎 밑부분의 양쪽에 있는 부속물이다.잎은 오래 지속되어 떨어지지 않거나(장미나 콩 등 규정된 잎), 잎이 확장되면서 떨어져 가지에 잎자국이 남을 수 있다(포진성 잎).조항의 상황, 배치 및 구조를 "자극"이라고 한다.

자유, 측면

히비스커스처럼.

애드네이트

로사처럼 페티올 베이스에 융합되어 있어요

오크레이트

폴리곤과와 같이 오크레아 또는 칼집형성규약(예: 대황)과 함께 제공됩니다.

페티올 베이스를 둘러싸다

Interpetiolar

두 잎의 꽃잎 사이, 예를 들어 루비아과.

Intrapetiolar

말피기아과와 같이 꽃잎과 아연줄기 사이.

정맥류

정맥(때로는 신경이라고도 함)은 더 눈에 띄는 잎의 특징 또는 특징 중 하나를 구성합니다.잎의 정맥은 기관의 혈관 구조를 나타내며, 잎과 줄기 사이에 물과 영양소의 수송을 제공하고 잎의 수분 상태와 광합성 능력을 유지하는 데 중요한 역할을 한다.그것들은 또한 ^[25][26]잎의 기계적 지지에도 역할을 한다.잎의 라미나 내에서, 일부 혈관식물이 하나의 정맥만을 가지고 있는 반면, 대부분의 혈관 구조는 일반적으로 다양한 패턴(베네이션)에 따라 분할(분할)되어 보통 두 층의 표피 ^[27]사이에 있는 원통형 다발을 형성한다.이 패턴은 종종 분류군에 특정되며 혈관 배종은 병렬 및 망상(net like)의 두 가지 주요 유형을 가집니다.일반적으로 평행 정맥은 단공식물의 전형적인 형태이며, 망상 정맥은 유두와 목련류("dicots")의 전형적인 형태이다.^[28][27][29]

잎사귀에서 잎으로 들어가는 정맥을 1차 정맥 또는 1차 정맥이라고 합니다.여기서 분기하는 정맥은 2차 또는 2차 정맥이다.이러한 1차 정맥과 2차 정맥은 주요 정맥 또는 하위 정맥으로 간주되지만, 일부 저자는 ^[30]3차 정맥을 포함합니다.각각의 후속 분기에는 순차적으로 번호가 매겨지며, 이들은 고차 정맥이며, 각 분기에는 더 좁은 정맥 ^[31]직경이 관련지어진다.평행한 베인 잎에서, 1차 정맥은 잎의 길이의 대부분 동안 서로 평행하고 등거리인 다음 정점을 향해 수렴하거나 융합한다.보통, 많은 작은 작은 정맥들이 이러한 일차 정맥들을 상호 연결하지만, 메소필에서 매우 미세한 정맥 말단으로 끝날 수 있습니다.경정맥은 4단계나 ^[30]높은 혈관조영술의 전형적인 형태이다.이와는 대조적으로, 망상 정맥이 있는 잎은 잎의 중앙에 중앙(때로는 더 많은) 1차 정맥이 있으며, 이는 중간 또는 코스타라고 하며, 더 근위적으로 꽃잎의 혈관 구조와 연속적이다.그리고 나서 중간 갈비뼈는 잎 가장자리를 향해 뻗어나가는 2차 정맥이라고도 알려진 많은 작은 2차 정맥으로 분기합니다.이것들은 종종 가장자리에 있는 분비기관인 수화극으로 끝납니다.차례로, 더 작은 정맥은 3차 또는 3차 정맥으로 알려진 2차 정맥에서 갈라져 밀집된 망상 패턴을 형성합니다.고차 정맥 사이에 있는 메소필의 영역이나 섬들은 유륜이라고 불립니다.가장 작은 정맥들 중 일부는 ^[31]유륜으로 알려진 과정인 유륜에 끝이 있을 수 있습니다.이 작은 정맥들은 중엽과 식물의 혈관계 ^[26]사이의 교환 장소 역할을 합니다.따라서, 작은 정맥은 그것이 일어나는 세포로부터 광합성의 산물을 모으는 반면, 큰 정맥은 잎 밖으로의 수송을 담당합니다.동시에 물은 반대 ^[32][28][27]방향으로 운반된다.

정맥 말미의 수는 매우 다양하며, 2차 정맥이 가장자리에서 끝나는지 아니면 다른 ^[29]정맥과 다시 연결되는지 여부도 다양합니다.잎맥이 형성하는 패턴에는 많은 정교한 변형이 있으며 기능적인 의미가 있습니다.이것들 중에서 혈관배엽이 ^[30]가장 다양합니다.이 중에서 주요 정맥은 잎의 지지 및 분배 네트워크로서 기능하며 잎 모양과 관련이 있다.예를 들어, 대부분의 단공식물에서 발견되는 평행 정맥은 긴 잎 모양과 넓은 잎 기반과 관련이 있는 반면, 망상 정맥은 단순한 전체 잎에서 볼 수 있는 반면, 분리 잎은 전형적으로 3개 이상의 1차 정맥이 한 ^{[33][26][31][34]}지점에서 방사상으로 갈라지는 정맥을 가지고 있다.

진화적 관점에서 보면, 초기 신흥 분류군은 나중에 나타나는 망막 시스템과 함께 이분법적인 분기를 갖는 경향이 있다.정맥은 트라이아스기(252–201mya)에 혈관 배양이 나타나기 전인 페름기(299–252mya)에 나타났으며, 이 기간 동안 정맥 계층 구조는 더 높은 기능, 더 큰 잎 크기, 더 다양한 기후 ^[30]조건에 적응할 수 있도록 나타났다.더 복잡한 패턴이지만, 가지치는 정맥은 플라시 형상으로 보이며 어떤 형태로든 2억 5천만 년 전에 고대 종자 식물에 존재했습니다.실제로 고도로 변형된 페니팔레알인 의사 망막 정맥은 일부 멜란시아과(Melanthiaceae)의 자가 형태소이다. 예를 들어, 파리스콰드리폴리아(True-Lover's Knot)이다.망상정맥이 있는 잎에서는 정맥이 ^[35]잎에 기계적 강성을 부여하는 비계 매트릭스를 형성한다.

단일 플랜트 내 형태 변화

호모블라스티

어린 단계와 성인 단계 사이에 식물의 잎 크기, 모양 및 성장 습성에 작은 변화가 있는 특성

이형성

어린 단계와 성체 단계 사이에서 식물의 잎 크기, 모양 및 성장 습성에 현저한 변화가 있는 특성.

해부학

중규모 기능

잎은 일반적으로 광합성을 위해 물을 공급하는 목질과 광합성에 의해 생성된 당을 운반하는 인엽을 포함하는 혈관 다발의 네트워크를 가지고 있습니다.많은 잎들은 다양한 구조와 기능을 가진 트리콤으로 덮여 있다.

소규모 기능

존재하는 주요 조직 시스템은 다음과 같습니다.

• 윗면과 아랫면을 덮는 표피
• 엽록체가 풍부한 광합성 세포로 구성된 메소필 조직.(일명 클로렌치마)
• 정맥(혈관 조직)의 배열

이 세 가지 조직 시스템은 일반적으로 세포 규모로 규칙적인 조직을 형성합니다.주변 세포와 현저하게 다르며 종종 결정과 같은 특수 생성물을 합성하는 특수 세포를 특이아세포라고 ^[36]한다.

주요 잎 조직

표피

표피는 잎을 덮고 있는 세포의 바깥쪽 층이다.그것은 액체와 수증기에 침투하지 않고 식물의 내부 세포를 외부로부터 분리하는 경계를 형성하는 왁시 큐티클로 덮여 있다.경우에 따라서는 윗 표피보다 아랫 표피 쪽이 얇고, 습한 ^[37]기후에 비해 건조한 기후의 잎 쪽이 일반적으로 더 두껍습니다.표피는 증산에 의한 수분 손실 방지, 가스 교환 조절, 대사 화합물 분비 등 여러 가지 기능을 합니다.대부분의 잎은 도르소벤트랄 해부학을 보여줍니다.상부(인축) 및 하부(인축) 표면은 구조가 다소 다르며 다른 기능을 할 수 있습니다.

표피 조직에는 몇 가지 분화된 세포 유형, 표피 세포, 표피 털 세포(트리콤), 기공 복합체 세포, 보호 세포 및 보조 세포가 포함됩니다.표피 세포는 가장 많고, 가장 크고, 가장 덜 특수화되어 표피의 대부분을 형성합니다.그들은 전형적으로 쌍떡잎보다 외떡잎에서 더 길다.

엽록체는 일반적으로 기공의 보호세포를 제외하고 표피세포에는 없다.기공은 표피를 관통하여 양쪽을 엽록체를 포함한 보호세포와 엽록체가 결여된 2-4개의 보조세포로 둘러싸여 기공복합체로 알려진 특수한 세포군을 형성한다.기공 개구부의 개폐는 기공 복합체에 의해 제어되며, 외부 공기와 잎 내부 사이의 가스 및 수증기의 교환을 조절합니다.따라서 기공은 잎이 마르지 않고 광합성을 가능하게 하는 중요한 역할을 한다.전형적인 잎에서 기공은 단축(위) 표피보다 복축(아래) 표피 위에 더 많고 더 차가운 기후의 식물에서 더 많다.

메조필

표피 상층과 하층 사이의 잎 내부 대부분은 메소필이라고 불리는 실질 조직 또는 클로렌치마 조직입니다.이 동화 조직은 식물에서 광합성의 주요 위치이다.광합성의 산물은 "추정산염"이라고 불린다.

양치류와 대부분의 꽃식물에서, 메소필은 두 층으로 나뉩니다.

• 세로 방향으로 길게 뻗은 세포의 상부 벽면 층으로, 두께가 1~2개이며, 단축 표피 바로 아래에 있으며, 그 사이에 세포간 공기 공간이 있습니다.그것의 세포는 스펀지 층보다 더 많은 엽록체를 포함하고 있다.엽록체가 세포 벽 가까이에 있는 원통형 세포는 빛을 최적으로 이용할 수 있다.세포의 미세한 분리는 이산화탄소의 최대 흡수를 제공한다.태양 잎은 여러 겹의 울타리 층을 가지며, 그늘 잎이나 흙에 가까운 오래된 잎은 단층이다.
• 팰리세이드 층 아래에는 스폰지 층이 있습니다.스폰지 층의 세포들은 더 분기되어 있고 꽉 차 있지 않아서, 그들 사이에 큰 세포간 공간이 있다.표피의 모공 또는 기공은 산소와 이산화탄소 및 수증기가 잎사귀로 확산되어 호흡, 광합성 및 증산 중에 중엽세포에 접근할 수 있도록 해면상 중엽세포와 팔리사이드 중엽세포 사이의 세포간공간에 연결되어 있는 태아실 안으로 열린다.

잎은 보통 엽록소에 있는 엽록소 때문에 녹색입니다.엽록소가 부족한 식물은 광합성을 할 수 없다.

혈관 조직

정맥은 잎의 혈관 조직이고 중엽의 스폰지 같은 층에 위치해 있습니다.정맥의 패턴은 정맥이라고 불립니다.혈관 배유에서 정맥은 일반적으로 단형 식물에서 평행하며 넓은 잎 식물에서 상호 연결 네트워크를 형성합니다.그것들은 한때 램화를 통한 패턴 형성의 전형적인 예라고 생각되었지만, 대신 응력 ^[38][39][40]텐서 필드에서 형성된 패턴을 예시할 수 있다.

정맥은 혈관 다발로 이루어져 있다.각 번들의 핵심에는 두 가지 유형의 전도성 셀이 있는 클러스터가 있습니다.

목질

뿌리에서 잎으로 물과 미네랄을 가져오는 세포.

필로엠

잎에서 광합성에 의해 생성된 용해된 수크로스(포도당 대 수크로스)와 함께 잎 밖으로 수액을 이동하는 세포.

목부는 일반적으로 혈관 다발의 단축 쪽에 있고, 인골은 전형적으로 복축 쪽에 있습니다.둘 다 칼집이라고 불리는 조밀한 실질조직에 내장되어 있는데, 이것은 보통 구조적인 결장조직을 포함한다.

잎의 발달

아그네스 아르버의 잎 부분 싹 이론에 따르면, 잎은 싹 끝의 잎 원초에서 파생된 부분 ^[41]싹이다.발육 초기에는 등쪽과 배쪽 ^[14]표면이 모두 평평하다.복합 잎은 단순한 잎보다는 새싹에 가깝다.발달 연구는 새싹과 같은 복합 잎이 3차원으로 ^[42][43]갈라질 수 있다는 것을 보여 주었다.분자유전학을 바탕으로 에카트와 바움(2010)은 "복엽이 잎과 새싹의 특성을 모두 나타낸다는 것은 일반적으로 받아들여지고 있다"고 결론지었다."^[44]

생태학

생체역학

식물은 바람에 의한 빛과 기계적 응력과 같은 환경 요인에 반응하고 적응한다.잎은 자신의 질량을 지탱하고 태양에 대한 노출을 최적화하는 방식으로 정렬할 필요가 있다.그러나 수평 정렬은 바람, 눈, 우박, 낙하 잔해, 동물 및 주변 잎과 식물 구조에서 발생하는 마모와 같은 응력에 대한 노출과 기능 상실을 극대화한다.전체 잎은 줄기,^[45] 가지, 뿌리 등 다른 식물 구조에 비해 상대적으로 약하다.

잎날과 페티올 구조 모두 바람과 같은 힘에 대한 잎의 반응에 영향을 미치므로 어느 정도 위치를 조정하여 저항과 반대로 항력과 손상을 최소화할 수 있다.이와 같은 잎 이동은 또한 잎 표면 가까이에 있는 공기의 난류를 증가시킬 수 있으며, 이것은 표면 바로 옆에 있는 공기의 경계층을 통과하여 가스와 열 교환의 능력 및 광합성을 증가시킨다.강한 바람의 힘은 잎의 수와 표면적을 감소시킬 수 있으며, 이는 항력을 감소시키는 동시에 광합성을 감소시키는 트레이드오프와 관련이 있다.따라서 잎 설계에는 탄소 이득, 온도 조절 및 수분 손실, 정적 부하와 동적 부하를 모두 유지하는 비용 간의 타협이 수반될 수 있다.