콘드리히티예스
Chondrichthyes| 연골어류 범위: Pre O J Pg N 후기 실루리아기까지 | |
|---|---|
 | |
| 연골어류의 예: 이미지 상단의 엘라스모브란치이, 이미지 하단의 홀오세팔리. | |
| 과학적 분류 | |
| 왕국: | 애니멀리아 |
| 문: | 챠다타 |
| 하위문: | 척추뼈 |
| 내부문: | 가토스토마타 |
| Clade: | 유그나토스토마타 |
| 클래스: | 콘드리히티예스 헉슬리, 1880년 |
| 생활 서브클래스 및 순서 | |
Chondrichthyes (/kɒnˈdrɪkθi.iːz/; from Ancient Greek χόνδρος (khóndros) 'cartilage', and ἰχθύς (ikhthús) 'fish') is a class that contains the cartilaginous fishes that have skeletons primarily composed of cartilage.그들은 뼈 조직으로 주로 구성된 골격을 가진 Osteichthyes 또는 뼈 있는 물고기와 대조될 수 있다.콘드리히테이는 쌍지느러미, 쌍지느러미, 비늘, 그리고 방이 직렬로 있는 심장을 가진 턱이 있는 척추동물이다.현존하는 연골상어는 지느러미가 없는 10cm(3.9인치)의 잠자는 가오리부터 10m(32피트)의 고래상어까지 크기가 다양하다.
클래스는 다음 2개의 서브 클래스로 나뉩니다.엘라스모브란치이(상어, 가오리, 스케이트, 톱고기)와 홀오세팔리(때로는 유령상어라고 불리며, 때때로 그들만의 등급으로 구분된다.)
연골어류는 다른 모든 턱이 있는 척추동물과 구별된다.
해부학
스켈레톤
골격은 연골이다.발육 중 노토코드는 점차 척추로 대체되며, 홀오세팔리는 노토코드가 손상되지 않은 상태로 유지됩니다.몇몇 심해 상어들은 기둥을 [3]줄인다.
그들은 골수를 가지고 있지 않기 때문에, 적혈구는 비장과 경구 기관(면역계에서 역할을 하는 것으로 생각되는 생식선 주변의 특수 조직)에서 생성된다.그들은 또한 특정 연골어류에서만 발견되는 레이디그 기관에서도 생산된다.아강인 홀오세팔리는 매우 전문화된 집단으로 레이디그와 경구 장기가 모두 없다.
부속품
두껍고 늘어진 몸을 가진 전기 광선을 제외하고, 부드럽고 느슨한 피부를 가진 콘드리히시안들은 피부 이빨로 덮인 질긴 피부를 가지고 있다. (다시 말하지만, 홀오세팔리는 성인의 치아가 빠지고, 수컷의 미복부 표면에서만 볼 수 있는, 플라코이드 비늘(또는 피부 상아질)이라고 불리기도 한다.)사포 같은 느낌이에요.대부분의 종에서, 모든 피부 틀니는 한 방향으로 향하기 때문에, 한 방향으로 문지르면 피부가 매우 매끄럽고 다른 방향으로 문지르면 매우 거칠게 느껴집니다.
원래, 피부 요소를 포함하지 않는 가슴 거들과 골반 거들은 연결되지 않았다.후기의 형태에서, 각각의 지느러미 쌍은 견갑골과 치골근이 진화했을 때 가운데에서 복부로 연결되었다.광선에서는 가슴지느러미는 머리와 연결되어 있고 매우 유연합니다.
대부분의 상어에게 나타나는 주요 특징 중 하나는 [4]이동에 도움이 되는 이종의 꼬리입니다.
바디 커버
연골은 피부 상아질 또는 플라코이드 비늘이라고 불리는 치아 모양의 비늘을 가지고 있다.치아는 보통 보호 기능을 제공하며 대부분의 경우 합리화 기능을 제공합니다.점액샘은 몇몇 종에도 존재한다.
그들의 구강 치아는 입안으로 옮겨온 피부 상아에서 진화한 것으로 추정되지만, 그것은 그 반대일 수 있다. 왜냐하면 Teleost bony fish Denticeps clupeoides는 대부분의 머리가 피부 치아로 덮여 있기 때문이다(아마도 또 다른 뼈 어류인 Atherion elymus처럼).이는 이차적으로 진화된 특성일 가능성이 높으며, 이는 치아와 원래의 피부 비늘 사이에 반드시 연관성이 있는 것은 아니라는 것을 의미한다.
오래된 플래코더는 이빨이 전혀 없었지만 날카로운 뼈판이 입안에 있었다.따라서 피부와 구강 중 어느 쪽이 먼저 진화했는지는 알려지지 않았다.심지어 모든 척추동물의 원래 뼈 판은 사라졌고 현재의 비늘은 변형된 치아일 뿐이라는 주장도 제기되었다[by whom?]. 비록 치아와 갑옷이 오래 전에 공통의 기원을 가지고 있었다 하더라도 말이다.그러나 현재 이에 대한 증거는 없다.
호흡계
모든 콘드리히시안들은 종류에 따라 5에서 7쌍의 아가미를 통해 숨을 쉽니다.일반적으로 원양종은 산소가 함유된 물이 아가미를 통해 계속 움직이게 하기 위해 계속 헤엄쳐야 하는 반면, 하층종은 그들의 아가미를 통해 활발하게 물을 펌프질할 수 있습니다.하지만, 이것은 일반적인 규칙일 뿐이고 많은 종들이 다릅니다.
소용돌이는 양쪽 눈 뒤에 있는 작은 구멍이다.이들은 젖상어(Gingingmostoma cirratum)에서 볼 수 있는 것처럼 작고 둥근 형태일 수 있으며, warbegongs(Orectolobidae)에서 볼 수 있는 확장되고 갈라진 모양일 수 있습니다.고등어 상어(Lamnidae)와 탈곡어 상어(Alopiidae)와 같은 더 큰 원양 상어는 더 이상 그것들을 가지고 있지 않습니다.
신경계
연골신경계의 경우, 신경계는 작은 뇌, 8-10쌍의 뇌신경, 그리고 척수신경이 [5]있는 척수로 구성되어 있습니다.그들은 처리해야 할 정보를 제공하는 몇 가지 감각 기관을 가지고 있다.로렌지니의 앰풀라는 물고기가 물 속의 전장을 감지하는 데 도움을 주는 전기 수용체라고 불리는 젤리로 채워진 작은 모공의 네트워크입니다.이를 통해 먹이감, 탐색 및 온도 감지에 도움이 됩니다.Lateral line 시스템에는 외부 위치에 있는 수정된 상피 셀이 있어 주변 물의 움직임, 진동 및 압력을 감지합니다.대부분의 종은 크고 발달된 눈을 가지고 있다.또한, 그들은 매우 강력한 콧구멍과 후각을 가지고 있습니다.그들의 내이들은 균형과 방향을 잡아주는 3개의 큰 반원형 관으로 구성되어 있습니다.그들의 음향 탐지 장치는 제한된 범위를 가지고 있으며 일반적으로 낮은 주파수에서 더 강력합니다.어떤 종들은 방어와 포식용으로 사용될 수 있는 전기 기관을 가지고 있다.그들은 비교적 단순한 뇌를 가지고 있고 전뇌는 크게 커지지 않았다.그들의 신경계에서 미엘린의 구조와 형성은 네발동물과 거의 동일하며, 이로 인해 진화생물학자들은 콘드리히예스가 미엘린 [6]발달의 진화 연대표에서 초석 그룹이었다고 믿게 되었다.
면역 체계
다른 모든 턱이 있는 척추동물들처럼 콘드리히테이스의 구성원들은 적응형 면역체계를 [7]가지고 있다.
재생산
수정은 내적이야발육은 보통 산 채로 태어나지만, 난자를 통해 이루어질 수 있다.어떤 희귀종들은 태생이다.출산 후 부모의 보살핌은 없지만, 일부 연골종은 알을 지킨다.
포획 유도 조산 및 낙태(통칭 포획 유도 분만)[8]는 낚시를 할 때 상어/가오리에서 자주 발생한다.포획에 의한 분만은 레크리에이션 어부들에 의해 자연분만으로 오인되는 경우가 많고, 살아있는 상어와 가오리의 최소 12%에서 발생함에도 불구하고 상업적인 어업 관리에서는 거의 고려되지 않는다([8]현재까지 88종).
분류
콘드리히티예스강은 두 개의 아강으로 이루어져 있다: 엘라스모브란치아강(상어, 가오리, 스케이트, 톱고기)과 홀오세팔리아강(키마에라)이다.종의 전체 목록을 보려면 여기를 클릭하십시오.
| 연골어목 | ||
|---|---|---|
| 엘라스모브란치 |   | 엘라스모브란치이는 상어, 가오리, 스케이트를 포함하는 아강이다.엘라스모브란치아목의 구성원들은 수영 방광, 개별적으로 바깥쪽으로 열리는 5~7쌍의 아가미 갈라짐, 단단한 등지느러미, 그리고 작은 플래코이드 비늘을 가지고 있다.치아는 여러 시리즈로 되어 있는데, 위턱은 두개골과 융합되어 있지 않고 아래턱은 위턱과 관절이 연결되어 있습니다.눈에는 태피텀 루시덤이 있다.수컷 물고기의 각 골반 지느러미 안쪽 가장자리를 홈으로 하여 정자 전달을 위한 쇄자를 구성한다.이 물고기들은 열대 및 온대 [9]수역에 널리 분포한다. |
| 홀로케팔리 |  | Holocephali(완전 머리)는 치마목(Chimaeriformes)이 유일하게 살아남은 아강이다.이 소분류는 쥐고기(예: 키메라), 토끼고기(예: 하이드로라거스) 및 코끼리고기(콜로린쿠스)를 포함한다.오늘날, 그들은 고생대 엘라스모가지 삶의 일부 특징을 보존하고 있지만, 다른 면에서는 이상하다.그들은 바닥 가까이에 살고 연체동물과 다른 무척추동물을 먹고 삽니다.꼬리는 길고 가늘며 큰 가슴지느러미의 움직임을 쓸어내리면서 움직인다.등지느러미 앞에는 직립한 척추가 있고 때로는 독이 있습니다.위는 없고(즉, 내장이 단순해지고 '위'가 장과 합쳐진다), 입은 입술로 둘러싸인 작은 구멍으로 머리가 앵무새처럼 보인다. 홀오세팔리의 화석 기록은 데본기에 시작된다.그 기록은 광범위하지만, 대부분의 화석은 이빨이고, 많은 종들의 체형은 알려지지 않았거나 기껏해야 잘 이해되지 않는다. |
| 현존하는 연골어목 | ||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 그룹. | 주문 | 이미지 | 통칭 | 권한 | 가족들 | 속 | 종. | 메모 | ||||
| 총 |  |  |  | |||||||||
| 갈레안 상어 | 카르카리나목 |  | 땅 상어 | 콤파뇨, 1977년 | 8 | 51 | >외부 | 7 | 10 | 21 | ||
| 이형동물 |  | 황소머리 상어 | L. S. 버그, 1940년 | 1 | 1 | 9 | ||||||
| 람니폼목 |  | 고등어 상어 | L. S. 버그, 1958년 | 7 +2 소멸 | 10 | 16 | 10 | |||||
| 옥톨로브아목 |  | 카펫 상어 | 애플게이트, 1972년 | 7 | 13 | 43 | 7 | |||||
| 스쿼몰프 상어 | 헥산치목 |  | 프릴 그리고. 소상어 | 드 뷔엔, 1926년 | 2 +3 소멸 | 4 +11 멸종 | 7 +33 멸종 | |||||
| 프리스티오포라목 |  | 톱상어 | L. S. 버그, 1958년 | 1 | 2 | 6 | ||||||
| 누더기목 |  | 개고기 상어 | 굿리치, 1909 | 7 | 23 | 126 | 1 | 6 | ||||
| 스쿼티니폼류 |  | 천사 상어 | 1926년, Buen | 1 | 1 | 24 | 3 | 4 | 5 | |||
| 광선 | 골다공목 | | 가오리 그리고. 친척들. | 컴파뇨, 1973년 | 10 | 29 | 223 | 1 | 16 | 33 | ||
| 비늘눈썹과 |  | 톱고기 | 1 | 2 | 5-7 | 5-7 | ||||||
| 라지폼목 |  | 스케이트 그리고. 기타 피쉬 | L. S. 버그, 1940년 | 5 | 36 | >외부 | 4 | 12 | 26 | |||
| 어뢰목 |  | 전기의 광선 | 드 뷔엔, 1926년 | 2 | 12 | 69 | 2 | 9 | ||||
| 홀로케팔리 | 키마에리목 |  | 키메라 | 오브루체프, 1953년 | 3 +2 소멸 | 6 +3 소멸 | 39 +17 멸종 | |||||
| Leonard Compagno에 따른[10] 분류법, 2005년. |
|---|
* 위치 불명 |
진화
연골어류는 아칸소디안으로부터 진화한 것으로 여겨진다.원래 밀접하게 경골어나 다 계통 발생의 모임 두 그룹으로 향하는 관계되어 있assumed[누구에 의해서?]는 동안 acanthodiansparaphyletic 조립 Chondric에 나타냈을 때 Entelognathus의 발견과 지느러미 특성의 여러 시험 그 경골어 직접 조상들처럼 placoderm에서 진화한 것이라고 합니다.hthyes.이전에는 아칸소디안에게만 있는 것으로 여겨졌던 몇 가지 특징들이 기저 [13]연골어류에도 존재한다.특히, 새로운 계통발생학 연구는 연골어류들이 연골어류들 사이에서 잘 둥지를 틀고 있다는 것을 발견했고, 돌리오도스와 타미오바티스는 [14]콘드리히예스와 가장 가까운 친척이다.최근의 연구들은 돌리오도스가 연골과 진달래의 [15]특징들로 모자이크를 가지고 있었기 때문에 이것을 입증한다.
오르도비스기 중후기로 거슬러 올라가며, 상아질과 뼈로 만들어진 많은 고립된 비늘은 콘드리히트얀과 같은 구조와 성장 형태를 가지고 있다.그것들은 줄기 콘드리히티안의 잔해일 수 있지만, 그들의 분류는 여전히 [16][17][18]불확실하다.
가장 초기의 명백한 연골어 화석은 실루리아기 중기인 약 4억 [19]3천만 년 전에 화석 기록에 처음 나타났다.오른쪽 차트에서 엘라스모가지 방사선은 분류군으로 분류된다. Cladoselache, Eugeneodontiformes, Symmoriida, Xenacanthiformes, Ctenacanthiformes, Hybodontiformes, Galeorphi, Squaliformes, Batoidea.
4억 1,900만 년 전, 초기 데본기가 시작될 무렵, 턱이 있는 물고기는 세 개의 뚜렷한 그룹으로 나뉘었다: 현재 멸종된 플래코더마(고대 갑옷 물고기의 측문학적 집합체), 뼈 있는 물고기, 그리고 가시상어와 초기 연골 물고기를 포함하는 분지.현대의 골상어류인 Osteichthyes는 약 4억 1,600만 년 전 실루리아 말기 또는 데본기에 출현했다.최초의 풍부한 상어속인 Cladoselache는 데본기에 바다에 나타났다.최초의 연골어류는 돌리오도스 같은 가시상어의 조상으로부터 진화했다.
| 멸종된 연골어목 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 그룹. | 주문 | 이미지 | 통칭 | 권한 | 가족들 | 속 | 종. | 메모 | |
| 홀로케팔리 | § Orodontiformes | ||||||||
| § 꽃잎형성형동물 |  | ||||||||
| § 손모양 | |||||||||
| ②무균류 |  | ||||||||
| § 데비이목 | |||||||||
| ②심모리다 |  | [20] | |||||||
| ② Eugeneodonti 폼 |  | [21] | |||||||
| § Psammodonti 폼 | 위치 불명 | ||||||||
| ②복제목 | |||||||||
| ② 스쿼로라지폼류 | |||||||||
| ③콘드렌첼라이 폼 | |||||||||
| ② 메나스피어목 | |||||||||
| ②대장균군 | |||||||||
| 스쿼몰프 상어 | ②프로토스피나시- 폼 | ||||||||
| 다른. | ② 오징어목 |  | |||||||
| ②프로토크로돈티- 폼 | |||||||||
| ③클라도셀라치- 폼 |  | ||||||||
| ②제나칸스과 |  | ||||||||
| ②크나칸티- 폼 |  | ||||||||
| § 갑상선충류 | |||||||||
분류법
Subphylum Vertebrata └─Infraphylum Gnathostomata ├─Placodermi — extinct (armored gnathostomes) └Eugnathostomata (true jawed vertebrates) ├─Acanthodii (stem cartilaginous fish) └─Chondrichthyes (true cartilaginous fish) ├─Holocephali (chimaeras + several extinct clades) └Elasmobranchii (shark and rays) --Selachi(진상어) --Batoidea(선 및 친척)
- 주의: 선은 진화적 관계를 나타냅니다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Botella, H.A.; Donoghue, P.C.J.; Martínez-Pérez, C. (2009). "Enameloid microstructure in the oldest known chondrichthyan teeth". Acta Zoologica. 90 (Supplement): 103–108. doi:10.1111/j.1463-6395.2008.00337.x.
- ^ "Chondrichthyes". PalaeoDB. Retrieved 26 November 2013.
- ^ 세계의 상어: 지금까지 알려진 상어 종에 대한 주석과 일러스트레이션
- ^ Wilga, C. D.; Lauder, G. V. (2002). "Function of the heterocercal tail in sharks: quantitative wake dynamics during steady horizontal swimming and vertical maneuvering". Journal of Experimental Biology. 205 (16): 2365–2374. doi:10.1242/jeb.205.16.2365. PMID 12124362.
- ^ Collin, Shaun P. (2012). "The Neuroecology of Cartilaginous Fishes: Sensory Strategies for Survival". Brain, Behavior and Evolution. 80 (2): 80–96. doi:10.1159/000339870. ISSN 1421-9743. PMID 22986825. S2CID 207717002.
- ^ de Bellard, Maria Elena (15 June 2016). "Myelin in cartilaginous fish". Brain Research. 1641 (Pt A): 34–42. doi:10.1016/j.brainres.2016.01.013. ISSN 0006-8993. PMC 4909530. PMID 26776480.
- ^ Flajnik, M. F.; Kasahara, M. (2009). "Origin and evolution of the adaptive immune system: genetic events and selective pressures". Nature Reviews Genetics. 11 (1): 47–59. doi:10.1038/nrg2703. PMC 3805090. PMID 19997068.
- ^ a b Adams, Kye R.; Fetterplace, Lachlan C.; Davis, Andrew R.; Taylor, Matthew D.; Knott, Nathan A. (January 2018). "Sharks, rays and abortion: The prevalence of capture-induced parturition in elasmobranchs". Biological Conservation. 217: 11–27. doi:10.1016/j.biocon.2017.10.010. S2CID 90834034. Archived from the original on 23 February 2019. Retrieved 18 January 2019.
- ^ Bigelow, Henry B.; Schroeder, William C. (1948). Fishes of the Western North Atlantic. Sears Foundation for Marine Research, Yale University. pp. 64–65. ASIN B000J0D9X6.
- ^ 레오나드 컴팩노(2005) '샤크 오브 더 월드'ISBN 9780691120720.
- ^ Haaramo, Mikko. Chondrichthyes – Sharks, Rays and Chimaeras. Retrieved 22 October 2013.
- ^ Benton, M. J. (2005). Vertebrate Palaeontology (3rd ed.). Blackwell. Fig 7.13 on page 185. ISBN 978-0-632-05637-8.